JP2018501829A - Medical and veterinary light irradiation for therapeutic compounds - Google Patents

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Abstract

治療用化合物に対する医療上及び獣医学上の光照射は、ユーザーの組織に対して治療用溶液を保持するのに適している溶液リテーナ;光ファイバーケーブル;当該光ファイバーケーブルに連結し、所定波長の光を当該光ファイバーケーブルに提供する光源;及び、当該光を当該治療用溶液に照射する当該光ファイバーケーブルの光終端、を備える。製剤は、酸化剤;初期の治療的効果を有する治療用溶液;及び、酸化剤と相乗反応することにより当該溶液の当該初期の治療的効果を強化する所定波長の光、を備える。【選択図】図1Medical and veterinary light irradiation of a therapeutic compound is a solution retainer suitable for holding a therapeutic solution to a user's tissue; a fiber optic cable; A light source provided to the optical fiber cable; and an optical termination of the optical fiber cable for irradiating the therapeutic solution with the light. The formulation comprises an oxidizing agent; a therapeutic solution having an initial therapeutic effect; and light of a predetermined wavelength that enhances the initial therapeutic effect of the solution by synergistic reaction with the oxidizing agent. [Selection] Figure 1

Description

関連出願
本出願は、2014年7月18日に出願された米国特許出願番号第62/026,498号(P679−104)の出願日の利益を主張し、その全てが参照によってここに取り込まれ、2014年9月24日に出願された米国特許出願番号第14/497,269号(P679−104A)の出願日の利益を主張し、その全てが参照によってここに取り込まれ;2014年11月9日に出願された米国特許出願番号第14/536,633号(P679−104B)の出願日の利益を主張し、その全てが参照によってここに取り込まれ;2014年12月26日に出願された米国特許出願番号第14/583,580号(P679−104C)の出願日の利益を主張し、その全てが参照によってここに取り込まれ、2015年2月24日に出願された米国特許出願番号第14/630,513号(P679−104E)の出願日の利益を主張し、その全てが参照によってここに取り込まれ;2015年3月4日に出願された米国特許出願番号第14/638,902号(P679−104F)の出願日の利益を主張し、その全てが参照によってここに取り込まれ;2015年4月27日に出願された米国特許出願番号第14/697,579号(P679−104D)の出願日の利益を主張し、その全てが参照によってここに取り込まれる。
RELATED APPLICATION This application claims the benefit of the filing date of US Patent Application No. 62 / 026,498 (P679-104) filed July 18, 2014, all of which are incorporated herein by reference. Claims the benefit of the filing date of US Patent Application No. 14 / 497,269 (P679-104A), filed September 24, 2014, all of which are hereby incorporated by reference; November 2014 Claims the benefit of the filing date of US patent application Ser. No. 14 / 536,633 (P679-104B) filed on the 9th, all of which are incorporated herein by reference; filed on Dec. 26, 2014 US patent application Ser. No. 14 / 583,580 (P679-104C), all of which are incorporated herein by reference and are incorporated herein by reference. Claims the benefit of the filing date of US patent application Ser. No. 14 / 630,513 (P679-104E) filed on the 4th, all incorporated herein by reference; filed on 4 March 2015 US Patent Application No. 14 / 638,902 (P679-104F), all of which are hereby incorporated by reference; US Patent Application No. filed April 27, 2015 No. 14 / 697,579 (P679-104D) claims the benefit of the filing date, all of which are hereby incorporated by reference.

本発明は、光による化学的効果の強化を含む治療、特に、抗菌及び抗新生物溶液を含む抗菌及び抗新生物化学物質に対する医療上及び獣医学上の光照射に一般に関する。   The present invention relates generally to treatments that include enhanced chemical effects by light, particularly to medical and veterinary light irradiation for antibacterial and anti-neoplastic chemicals, including antibacterial and anti-neoplastic solutions.

人間及び動物の生きた組織において害又は病気を引き起こす微生物が存在する。
ガンのような腫瘍又は新生物(neoplast)も、人間と動物の組織に、害を引き起こす。
There are microorganisms that cause harm or disease in living tissues of humans and animals.
Tumors such as cancer or neoplasts can also cause harm to human and animal tissues.

特定の波長の光は、特定の医薬、又は、抗菌物質、抗新生物薬(抗悪性腫瘍薬(antineoplastic Agent))等の目標化学物質の作用を改善、又は、「増大(super charge)」することが示された。そして、微生物又は新生物(悪性腫瘍)の成長(neoplastic growth)を破壊又は阻害する相乗効果を生成した。   The light of a specific wavelength improves or “supercharges” the action of a specific chemical, or a target chemical such as an antibacterial substance, an anti-neoplastic agent (antineoplastic Agent) It was shown that. And it produced a synergistic effect that destroyed or inhibited the growth of microorganisms or neoplasms (malignant tumors).

微生物又は腫瘍の成長を破壊又は阻害するために相乗効果が生成されるように、特定の波長の光が特定の抗菌薬又は抗新生物薬(抗悪性腫瘍薬)又は両方に照射されることが望ましい。   Specific anti-bacterial drugs or anti-neoplastic drugs (anti-neoplastic drugs) or both may be irradiated so that a synergistic effect is created to destroy or inhibit the growth of microorganisms or tumors desirable.

本発明の1つの側面では、装置は、ユーザーの組織に対して治療用溶液を保持するのに適している溶液リテーナ;光ファイバーケーブル;前記光ファイバーケーブルに連結し、所定波長の光を当該光ファイバーケーブルに提供する光源;及び、前記治療用溶液に前記光を照射する前記光ファイバーケーブルの光終端、を備える。   In one aspect of the invention, the device is a solution retainer suitable for holding a therapeutic solution to a user's tissue; a fiber optic cable; coupled to the fiber optic cable, and a predetermined wavelength of light to the fiber optic cable. A light source provided; and an optical termination of the fiber optic cable for irradiating the therapeutic solution with the light.

本発明のもう1つの側面では、製剤は、酸化剤を含む溶液;初期の治療的効果を有する治療用溶液;及び、前記酸化剤と相乗反応することにより前記溶液の前記初期の治療的効果を強化する所定波長の光、を備える。   In another aspect of the invention, the formulation comprises a solution comprising an oxidant; a therapeutic solution having an initial therapeutic effect; and synergistically reacting with the oxidant to effect the initial therapeutic effect of the solution. Light of a predetermined wavelength to be strengthened.

図1は、本発明に係る歯科用装着具の一実施形態を示す。FIG. 1 shows an embodiment of a dental wearing tool according to the present invention. 図2は、本発明に係る容器の一実施形態を示す。FIG. 2 shows an embodiment of a container according to the present invention. 図3は、本発明に係るボウルの一実施形態を示す。FIG. 3 shows an embodiment of a bowl according to the present invention. 図4は、本発明に係るフルボディスーツの一実施形態を示す。FIG. 4 shows an embodiment of a full body suit according to the present invention. 図5Aは、本発明に係る衣服の一実施形態を示す。FIG. 5A shows an embodiment of a garment according to the present invention. 図5Bは、本発明に係る衣服の一実施形態を示す。FIG. 5B shows an embodiment of a garment according to the present invention. 図5Cは、本発明に係る衣服の一実施形態を示す。FIG. 5C shows an embodiment of a garment according to the present invention. 図5Dは、本発明に係る衣服の一実施形態を示す。FIG. 5D shows an embodiment of a garment according to the present invention. 図5Eは、本発明に係る衣服の一実施形態を示す。FIG. 5E shows an embodiment of a garment according to the present invention. 図6は、本発明に係るヘルメットの一実施形態を示す。FIG. 6 shows an embodiment of a helmet according to the present invention. 図7は、本発明に係るカテーテルの一実施形態を示す。FIG. 7 shows an embodiment of a catheter according to the present invention. 図8は、本発明に係るブランケットの一実施形態を示す。FIG. 8 shows an embodiment of the blanket according to the present invention. 図9Aは、本発明に係る動物用カバーの一実施形態を示す。FIG. 9A shows an embodiment of an animal cover according to the present invention. 図9Bは、本発明に係る動物用カバーの一実施形態を示す。FIG. 9B shows an embodiment of the animal cover according to the present invention. 図9Cは、本発明に係る動物用カバーの一実施形態を示す。FIG. 9C shows an embodiment of the animal cover according to the present invention.

産業上利用可能性を有し、現在知られている発明を実施する最良の実施形態を含む、好ましい実施形態と他の実施形態は、図面を参照してここに詳述される。更なる実施形態、特徴、及び、利点は、以下の説明から明らかになり、又は、過度の実験をすることなく学ばれる。特に示す場合を除き、図面はスケール通りに描かれているわけではない。たとえ「本発明」又は実施形態がそうで「ある」との文言が用いられていたとしても、実施形態の以下の説明は、限定的に解釈されるものではなく、発明を製造し使用する態様及び方法を記載する。この特許の範囲は、請求項において記述される。請求項においてリストされるステップの順番で、当該ステップが実行されなければならないことを必ずしも示すというわけではない。2つの要素手段の間の「及び/又は」という文言は、第1の要素のみ、第2の要素のみ、又は、両方の要素を意味する。   Preferred and other embodiments, including the best embodiments of industrial applicability and practice of the presently known invention, are described in detail herein with reference to the drawings. Further embodiments, features, and advantages will become apparent from the following description or may be learned without undue experimentation. Unless otherwise indicated, the drawings are not drawn to scale. The following description of embodiments is not to be construed as limiting, and the manner in which the invention is made and used, even if the phrase “present invention” or embodiment is “is” is used. And methods are described. The scope of this patent is set forth in the claims. The order of steps listed in the claims does not necessarily indicate that the steps must be performed. The word “and / or” between two element means means only the first element, only the second element, or both elements.

本発明の実施形態は、概して、治療用化合物に対する医療上及び獣医学上の光照射のための、装置と治療用溶液とを提供する。   Embodiments of the present invention generally provide devices and therapeutic solutions for medical and veterinary light irradiation of therapeutic compounds.

本発明の実施形態は、概して、薬に対する所定の波長の光照射によって強化される効果を有する薬を提供する。   Embodiments of the present invention generally provide a drug that has an effect that is enhanced by light irradiation of a predetermined wavelength on the drug.

本発明の実施形態は、組織と溶液とが特定の波長の光に同時に照射されるように、組織(例えば、肉体(flesh)、歯、又は、動物の肉体(flesh))と接触するように溶液を保持する装置を提供してもよい。この装置は、光の特定の波長を用いて、抗菌溶液の効果を増大する構成要素を備えていてもよい。抗菌物質、抗新生物薬、又は、他の治療用溶液は、所定時刻において光活性化されてもよいし、されなくてもよい。光が点灯されているとき、治療用溶液は光によって「増大される(supercharged)」。この相乗効果は、溶液それだけで作用する場合よりも、多くの微生物を排除する、又は、減少させる。   Embodiments of the present invention are in contact with tissue (eg, flesh, teeth, or animal flesh) such that the tissue and solution are simultaneously irradiated with light of a specific wavelength. An apparatus for holding the solution may be provided. The device may include components that use a specific wavelength of light to increase the effectiveness of the antimicrobial solution. Antimicrobial substances, anti-neoplastic agents, or other therapeutic solutions may or may not be photoactivated at a given time. When the light is on, the therapeutic solution is “supercharged” by the light. This synergistic effect eliminates or reduces more microorganisms than would work with the solution alone.

組織と溶液とが特定の波長の光に同時に照射されるように、治療用溶液の実施形態は、組織(例えば、人間又は動物の肉体(flesh))とするように酸化剤、抗菌物質又は抗新生物薬を保持してもよい。実施形態は、光の特定の波長を用いて、抗菌、抗ウイルス、抗新生物溶液の効果を増大する構成要素を備えていてもよい。光が溶液に照射されるとき、溶液は光によって「増大される(supercharged)」。この相乗効果は、溶液それだけで作用する場合よりも、多くの微生物又は腫瘍を排除する、又は、減少させる。このことは、直接光源からの、又は、歯科用トレイ又は他のトレイ又は容器(マスク、包帯、馬用ブランケット又は動物カバー)と連結された光源からの光を含む様々な手段、又は、治療のために抗菌物質又は抗新生物化学物質を提供する装置、によって達成されてもよい。   An embodiment of the therapeutic solution may be an oxidant, antibacterial or anti-tumor so as to be tissue (eg, human or animal flesh) so that the tissue and solution are simultaneously irradiated with light of a specific wavelength. Neoplastic drugs may be retained. Embodiments may include components that use specific wavelengths of light to increase the effectiveness of antibacterial, antiviral, anti-neoplastic solutions. When light is irradiated onto the solution, the solution is “supercharged” by the light. This synergistic effect eliminates or reduces more microorganisms or tumors than would work with the solution alone. This may be due to various means including light from a direct light source, or from a light source coupled to a dental tray or other tray or container (mask, bandage, horse blanket or animal cover) or treatment In order to achieve this, an apparatus that provides antibacterial or anti-neoplastic chemicals may be used.

生きた組織において害又は病気を引き起こす微生物が存在する。特定の波長の光を組織に隣接して特定の治療剤を保持する器具に照射することによって、微生物又は新生物の成長を破壊又は阻害する相乗効果が生成され得る。例えば、口腔において、当該器具は、歯又は歯茎をカバーするように設計されたトレイであり得る。このトレイは、特定の波長の光を出射し、当該光は、トレイ内の特定の抗菌物質及び/又は抗新生物溶液と組み合わせられるとき、相乗的な抗菌及び/又は抗新生物効果を引き起こす。当該光は、例えば、発光ダイオード(LED)又はレーザーから生成されてもよい。光ファイバー連結ケーブルを備え、更に、光ファイバー連結インターフェース又はプラグを備え得る溶液保持器具内において、外部光源は、光ファイバーケーブルに連結していてもよい。   There are microorganisms that cause harm or disease in living tissues. By irradiating a device of a specific wavelength adjacent to the tissue and holding a specific therapeutic agent, a synergistic effect can be created that destroys or inhibits the growth of microorganisms or neoplasms. For example, in the oral cavity, the appliance can be a tray designed to cover teeth or gums. This tray emits light of a specific wavelength, which causes a synergistic antibacterial and / or anti-neoplastic effect when combined with specific antibacterial and / or anti-neoplastic solutions in the tray. The light may be generated from, for example, a light emitting diode (LED) or a laser. An external light source may be coupled to the fiber optic cable in a solution holding device that includes a fiber optic coupling cable and may further comprise a fiber optic coupling interface or plug.

本発明の実施形態は、病気を治療するもう1つの手段を生成してもよい。抗菌又は抗新生物溶液に特定の波長の光によって励起すること(super charging)は、溶液に、当該溶液のみの場合よりも高いパーセンテージで微生物や腫瘍組織を除去させ、又は、減少させることができる。実施形態は、特定の波長の光と抗菌及び/又は抗新生物溶液との間の相乗効果を生成でき、当該溶液が組織に提供されたとき、微生物及び/又は腫瘍組織(neoplastic tissue)を引き起こしている病気を除去し、又は、減少する。   Embodiments of the present invention may generate another means of treating a disease. Supercharging an antibacterial or antineoplastic solution with light of a specific wavelength (supercharging) can cause the solution to remove or reduce microorganisms and tumor tissue at a higher percentage than with that solution alone. . Embodiments can generate a synergistic effect between light of a specific wavelength and an antibacterial and / or anti-neoplastic solution, causing microorganisms and / or neoplastic tissue when the solution is provided to the tissue. To eliminate or reduce the disease

本発明の実施形態は、特定の波長の光を溶液に出射する溶液保持装置又は溶媒(medium)から構成されてもよい。当該光と溶液との組合せが組織に提供されるとき、病気を引き起こす微生物及び/又は腫瘍組織を減少し、又は、除去する相乗効果が生成される。必須の構成要素は1つである。溶液保持器具2。光源3。抗菌溶液又は抗新生物溶液又は両方。   Embodiments of the present invention may comprise a solution holding device or a medium that emits light of a specific wavelength to the solution. When the combination of light and solution is provided to the tissue, a synergistic effect is created that reduces or eliminates disease-causing microorganisms and / or tumor tissue. There is one essential component. Solution holding device 2. Light source 3; Antibacterial solution or antineoplastic solution or both.

実施形態は、数秒から数分間の露光で、青色光を使用してもよく、又は、溶液を増大する(supercharge)、他のある所定波長の光を使用してもよい。実施形態は、0.3mMの濃度、又は、抗菌、抗ウイルス、抗新生物の薬品又は化合物等の適当な溶液のいかなる濃度の、例えばジェル状の、H溶液を含んでもよい。 Embodiments may use blue light with exposures from seconds to minutes, or may use some other predetermined wavelength of light that supercharges the solution. Embodiments may include a H 2 0 2 solution at a concentration of 0.3 mM, or any suitable solution such as antibacterial, antiviral, anti-neoplastic drugs or compounds, eg in gel form.

実施形態において、安全のために、「熱湯消毒チャート(scalding chart)」は、30秒未満で華氏130度の温水でさらすことが安全であるが、それ以上は、火傷を引き起こすことを示してもよい。華氏120度の温水は、最高5分まで安全である場合がある。過酸化水素(H)が400−500ナノメートルの波長の光によって照射される場合、当該過酸化水素(H)は、20秒未満で微生物の96%を殺すことができる。この溶液は、摂氏57度(134度F)で、最も効果を奏することができる。 In embodiments, for safety, a “scalding chart” is safe to be exposed to 130 degrees Fahrenheit in less than 30 seconds, but more may indicate that it will cause burns. Good. Hot water at 120 degrees Fahrenheit may be safe for up to 5 minutes. If hydrogen peroxide (H 2 0 2) is irradiated by light having a wavelength of 400-500 nm, the hydrogen peroxide (H 2 0 2) can kill 96% of the microorganisms in less than 20 seconds . This solution is most effective at 57 degrees Celsius (134 degrees F).

代替の実施形態は、治療用溶液を温めてさらに増大する(super-charge)、加熱要素を含んでもよい。実施形態において、装置は、加熱又は冷却要素又は両方を含んでもよい。実施形態において、抗菌溶液が相乗的な光によって照射される、又は、変化する又は変化しないpHにおいて用いられる前に、抗菌溶液は理想的な又は最適的な温度まで予熱されてもよい。例えば、過酸化水素は、好ましくは、20秒未満の間、摂氏57度(134度F)で、400−500ナノメートルの光によって照射されてもよい。他の化学物質は、異なる好ましい温度とpHを有していてもよい。   An alternative embodiment may include a heating element that warms and super-charges the therapeutic solution. In embodiments, the device may include heating or cooling elements or both. In embodiments, the antibacterial solution may be preheated to an ideal or optimal temperature before the antibacterial solution is irradiated by synergistic light or used at a changing or unchanging pH. For example, hydrogen peroxide may be irradiated with 400-500 nanometer light, preferably at 57 degrees Celsius (134 degrees F) for less than 20 seconds. Other chemicals may have different preferred temperatures and pHs.

医療用又は獣医学用の装置の実施形態は、装置内の発光ケーブルに隣接して延びる、統合された又は内部の加熱要素を含んでもよい。統合された加熱要素の実施形態は、例えば容器、衣服、又は、カバーの底等の、装置の一部のみに位置してもよい。加熱要素は、例えばバッテリー又は壁面コンセント等、光源と同じ電源から、電力を得てもよい。当該装置において、連結ケーブルに沿って延びる、光ファイバー連結ケーブルによって又は電力連結ケーブルによって、電力は加熱要素に供給されてもよい。   Embodiments of a medical or veterinary device may include an integrated or internal heating element that extends adjacent to a light emitting cable in the device. Integrated heating element embodiments may be located on only a portion of the device, such as a container, garment, or cover bottom. The heating element may obtain power from the same power source as the light source, such as a battery or wall outlet. In the device, power may be supplied to the heating element by an optical fiber connection cable or by a power connection cable extending along the connection cable.

加熱要素の代替の実施形態は、治療用溶液を保持する装置の部分と別であってもよい。別々の加熱要素は、溶液が装置に加えられる前に、例えば加熱トレイ又はオーブン等によって、最適温度の治療用溶液を温めてもよく、又は、例えばホットアイロン(hot iron)又はワイヤー等によって、適所において、抗菌物質や抗新生物溶液に熱を加えるのに用いられてもよい。   Alternative embodiments of the heating element may be separate from the portion of the device that holds the therapeutic solution. A separate heating element may warm the therapeutic solution at the optimum temperature, for example by a heating tray or oven, before the solution is added to the device, or it may be in place, for example by a hot iron or wire. May be used to heat the antibacterial or anti-neoplastic solution.

装置の実施形態は、治療用溶液に特定の波長、例えば目的を持って選ばれた波長又はLED又はレーザーからの光の波長、の光を照射可能な発光光ファイバーケーブルを含んでもよい。カバーは、抗菌溶液を保持してもよい。実施形態は、発光光ファイバーケーブルの上に複数の光終端又は他の発光体を含んでもよい。それぞれの光終端は、光ファイバーケーブルに入り込み、終端の端から光を外へ出射し、それによって、治療用溶液に光を出射する。当該終端を加えたり、移動したりできるように、又は、個々のユーザーにフィットするように光終端の量と位置を測定可能なように、装置は調節可能であってもよい。それぞれの光終端が、例えば、扱われる組織の近い部分等、リテーナの範囲内のあらかじめ選択された位置に配置されるように、光終端は、カバーの内部、又は、表面に、位置してもよい。光ファイバーケーブルは、その長さに沿って間隔をあけられる発光体でくすんでいてもよく、その長さに沿って光を出射するために、少なくとも部分的に半透明であってもよい。ユーザーは、人間又は動物であってもよい。   Embodiments of the device may include a light emitting fiber optic cable capable of irradiating the therapeutic solution with light of a specific wavelength, such as a wavelength selected for purpose or a wavelength of light from an LED or laser. The cover may hold an antimicrobial solution. Embodiments may include multiple light terminations or other light emitters on the light emitting fiber optic cable. Each light termination enters the fiber optic cable and emits light out of the end of the termination, thereby emitting light to the therapeutic solution. The device may be adjustable so that the termination can be added and moved, or the amount and position of the optical termination can be measured to fit an individual user. The light terminations may also be located inside or on the surface of the cover so that each light termination is located at a preselected location within the retainer, for example, in the vicinity of the treated tissue. Good. The fiber optic cable may be dull with a light emitter spaced along its length, and may be at least partially translucent to emit light along its length. The user may be a human or an animal.

実施形態において、光ファイバーケーブルは、光ファイバー連結ケーブルによって光源に連結されてもよい。光源を結合可能、且つ、使用後に取り外し可能なように、連結ケーブルはリテーナ又はカバーに入り込んでいてもよく、光ファイバー連結インターフェースによって光学的に光ファイバーケーブルに連結していてもよい。インターフェースの実施形態は、光ファイバーケーブルに取り付けられる光ファイバー連結ケーブルを含んでもよい。インターフェースの他の実施形態は、光源を結合可能、且つ、使用後に取り外し可能なように、連結ケーブルの上でプラグとかみ合うソケットを含んでもよい。   In an embodiment, the optical fiber cable may be connected to the light source by an optical fiber connection cable. The coupling cable may enter the retainer or cover so that the light source can be coupled and removed after use, and may be optically coupled to the fiber optic cable by a fiber optic coupling interface. Interface embodiments may include a fiber optic connecting cable attached to the fiber optic cable. Other embodiments of the interface may include a socket that mates with the plug on the connecting cable so that the light source can be coupled and removed after use.

実施形態は、光源と、抗菌及び/又は抗菌溶液と、を備える装置を含んでもよい。実施形態は、様々な人間や動物の体又は部位カバーを含んでもよい。   Embodiments may include a device comprising a light source and an antimicrobial and / or antimicrobial solution. Embodiments may include various human or animal body or body covers.

本発明の実施例は、人間、馬、又は、他の動物に治療用溶液を提供するリテーナ又はカバーを含んでもよい。リテーナは、光源に接続していてもよい。実施形態は、多数のファイバー光終端を含んでいてもよい。保持器は、加熱要素を備えていてもよい。   Embodiments of the invention may include a retainer or cover that provides a therapeutic solution to a human, horse, or other animal. The retainer may be connected to the light source. Embodiments may include multiple fiber optic terminations. The cage may comprise a heating element.

保持器の実施形態は、ユーザーの歯に対して抗菌、抗新生物、又は、他の治療用溶液を保持する歯科用トレイ;人間であるユーザーの組織に対して抗菌、抗新生物溶液を保持するのに適した医療溶液リテーナ;バケツ又は容器;ボウル;フルボディスーツ;アーム・スリーブ;手袋;脚用ストッキング;つま先キャップ;ヘルメット;カテーテル・チューブ;動物の組織に対して抗菌、抗新生物溶液を保持するのに適した医療用又は治療用溶液リテーナ;馬又は他の動物のためのブランケット;又は動物の手足又は部分のためのカバー、を含んでいてもよい。   Embodiments of the cage include a dental tray that holds antibacterial, anti-neoplastic, or other therapeutic solutions for the user's teeth; holds antibacterial, anti-neoplastic solutions for human user tissue Medical solution retainer suitable for: Bucket or container; Bowl; Full body suit; Arm sleeve; Gloves; Leg stocking; Toe cap; Helmet; Catheter tube; Antibacterial and anti-neoplastic solution against animal tissue A medical or therapeutic solution retainer suitable for holding; a blanket for horses or other animals; or a cover for limbs or parts of animals.

実施形態は、装置の内部の表面を巻回する光ファイバーケーブルを含んでもよい。光ファイバーケーブルは、装置の中において、光ファイバーケーブルに沿って間隔をあけて配置された光終端を有していてもよい。実施形態は、装置の内部に加熱要素を含んでもよい。加熱要素は、装置において、光ファイバーケーブルに隣接して延びる加熱ワイヤーを含んでもよい。光ファイバーケーブルは、光源に連結ケーブルによって連結してもよい。接続インターフェース又はプラグは、外部光源を装置と連結してもよく、連結しなくてもよい。加熱要素は、同じ光源連結ケーブルによって、又は、別々の電力連結ケーブルによって、光源から電力を受け取ってもよい。スイッチによって、光源、加熱電源(heating power)、又は、両者と接続されてもよく、又は、オン又はオフが切り替えられてもよい。   Embodiments may include fiber optic cables that wrap around the internal surface of the device. The fiber optic cable may have optical terminations spaced along the fiber optic cable in the device. Embodiments may include a heating element within the device. The heating element may include a heating wire that extends adjacent to the fiber optic cable in the apparatus. The optical fiber cable may be connected to the light source by a connection cable. The connection interface or plug may or may not connect the external light source to the device. The heating elements may receive power from the light source by the same light source connection cable or by separate power connection cables. The switch may be connected to the light source, heating power, or both, or may be switched on or off.

実施形態を実施するために、治療者は、治療用溶液を装置の内部に提供して、治療を受ける人間又は動物に当該装置を与えてもよい。治療者は、ヒーター又は光源又は両者を点けてもよい。   To practice the embodiments, the therapist may provide a therapeutic solution to the interior of the device to give the device to a person or animal undergoing treatment. The therapist may turn on the heater or light source or both.

治療用溶液の実施形態は、人間又は動物の皮膚と接触する、抗菌、抗ウイルス、抗新生物化合物を含んでもよい。この溶液は、液体、ジェル、ミスト、クリーム又は他の適切な形態であってもよい。溶液は、装置によって加熱されてもよく、加熱されなくてもよい。実施形態は、溶液のpHを調節する化合物を含んでいてもよく、含まなくてもよい。   Embodiments of the therapeutic solution may include antibacterial, antiviral, anti-neoplastic compounds that come into contact with human or animal skin. This solution may be in the form of a liquid, gel, mist, cream or other suitable form. The solution may or may not be heated by the device. Embodiments may or may not include a compound that adjusts the pH of the solution.

実施形態は、400−500nM等である特定の波長の光を出射する光源を含んでもよい。当該光源は、手動(hand help)であってもよい。光源は、治療用溶液と接触していてもよく、又は、効果を有する距離の範囲内で保持又は配置されていてもよい。抗菌及び/又は抗新生物溶液と特定の波長の光との組合せは、個別の構成要素の反応の合計より大きい反応(相乗効果)を引き起こす相乗効果を生成することができる。
にきび、光線性角化症、又は、いかなる他の皮膚又は全身症状又は病気を治療するために、特定の波長の光と抗菌及び/又は抗新生物溶液との当該組合せの実施形態は、利用されてもよい。
Embodiments may include a light source that emits light of a specific wavelength, such as 400-500 nM. The light source may be hand help. The light source may be in contact with the therapeutic solution, or may be held or placed within a distance of effect. The combination of antibacterial and / or anti-neoplastic solutions and specific wavelengths of light can produce a synergistic effect that causes a reaction (synergistic effect) that is greater than the sum of the individual component reactions.
In order to treat acne, actinic keratosis, or any other skin or systemic symptom or disease, embodiments of such combinations of light with specific wavelengths and antibacterial and / or anti-neoplastic solutions are utilized. May be.

提供される際、治療用化学物質の効果を強化する相乗効果を生成する光の波長によって、抗菌物質、抗ウイルス剤、抗新生物薬又は他の治療用化学物質は照射されてもよい。当該相乗効果は、治療用溶液のみ又は光のみの使用より、ガンを伴うバクテリア又は腫瘍と関連したバクテリアの大幅な縮小を引き起こす。   When provided, the antibacterial, antiviral, anti-neoplastic or other therapeutic chemical may be irradiated by the wavelength of light that produces a synergistic effect that enhances the effect of the therapeutic chemical. This synergistic effect results in a significant reduction of bacteria associated with cancer or tumors rather than the use of therapeutic solutions alone or light alone.

実施形態において、化学物質は貯留容器なしで用いられてもよい。化学物質は、直接体腔に挿入されてもよく、複数の発光ファイバーを有する光ファイバーの棒状部材(wand)によって光を照射されてもよい。キャリアー又は貯留容器の実施形態は、溶液自体又はジェルであってもよい。このジェルはカテーテルで体腔に挿入されてもよく、同じカテーテル又は異なるカテーテルで相乗的な光が照射されてもよい。搬送装置は、貯留容器、包帯、ゲル類、溶液、ヘッドカバー、動物用カバー、巻くもの(wrap)、靴下、ストッキング、帽子、ヘルメット、ミスト、スーツ、テント、プローブ、又は、カテーテルを含むが、これに限定されるものではない。   In an embodiment, the chemical may be used without a storage container. The chemical substance may be inserted directly into the body cavity, or may be irradiated with light by an optical fiber wand having a plurality of light emitting fibers. Embodiments of the carrier or reservoir can be the solution itself or a gel. This gel may be inserted into the body cavity with a catheter and may be irradiated with synergistic light with the same or different catheters. Delivery devices include storage containers, bandages, gels, solutions, head covers, animal covers, wraps, socks, stockings, hats, helmets, mists, suits, tents, probes or catheters. It is not limited to.

過酸化水素(H)は、酸化剤又は還元剤でありえる。Hが酸化剤として用いられるとき、酸素は還元されてH0になる。Hが還元剤として用いられるとき、酸素は参加されて0となり、泡が観察される。抗菌効果、抗新生物効果及び/又は抗ウイルス効果を提供する酸化剤又は還元剤として、本発明の実施形態は、HとHの製剤を利用してもよい。製剤又は薬は、Hを含む場合、「酸化剤」を含む。 Hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) can be an oxidizing or reducing agent. When H 2 0 2 is used as the oxidant, oxygen is reduced to H 2 0. When H 2 0 2 is used as the reducing agent, oxygen participates and becomes 0 2 and bubbles are observed. As an oxidizing or reducing agent that provides antibacterial, anti-neoplastic and / or antiviral effects, embodiments of the present invention may utilize H 2 0 2 and H 2 0 2 formulations. Formulation or drug, if it contains H 2 0 2, including the "oxidizing agent".

ある波長の光を含む多数の成分、及び、単独の又は組み合わさた多数の化学物質からなる薬の実施形態は、微生物及び/又はウイルス及び/又は新生物の成長を阻害させ、遅延させ、及び/又は、停止させる。薬は、抗菌及び/又は抗ウイルス及び/又は抗新生物化学物質に、生体内におけるその化学的及び機能的プロフィールに関して、似ていてもよい。薬は、その成分の1つとして、光を有していてもよい。それは、人間及び他の動物における抗菌及び/又は抗ウイルス及び/又は抗新生物の効果を、臨床的に定められた服用で、確実に生産する。それは、以下の化学物質の少なくとも1つ以上を含む、特定の波長の光に指定される;H、ラウリン酸(lauric acid)、ドデカン酸(dodecanoic acid)、局所抗生物質(topical antibiotics)、局所麻酔薬(topical anesthetics)、ニコチン酸(nicotinic acid)、ニコチンアミド(nicotinamide)、リン酸クリンダマイシン(clindamycin phosphate)のような抗菌物質(antimicrobial)、メチル7−クロロ−6、7、8−三デオキシ−6−(1−メチル−トランス−4−プロピル−L−2−ピロリジンカルボキサミド)−1−チオ−L−スレオ−α−D−ガラクト−オクトピラノシド2−(二水素リン酸塩)(Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-(l-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-l-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2-(dihydrogen phosphate))、サリチル酸(salicylic acid)、硫黄(sulfur)、6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]ナフタレン−2−カルボン酸(6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid)のようなレチノイド(retinoid)、アルファヒドロキシ酸(Alpha Hydroxy acid)、トレチノイン(tretinoin)、ホウ砂(borax)、カプリル酸(caprylic acid)、カプリン酸(capric acid)、ミリスチン酸(myristic acid)、及び、上記方法に役立つ添加化学物質。 Drug embodiments consisting of multiple components, including light of a wavelength, and multiple chemicals, either alone or in combination, inhibit, retard, and / or the growth of microorganisms and / or viruses and / or neoplasms Or stop it. A drug may resemble antibacterial and / or antiviral and / or anti-neoplastic chemicals with respect to their chemical and functional profiles in vivo. The medicine may have light as one of its components. It reliably produces antibacterial and / or antiviral and / or anti-neoplastic effects in humans and other animals, with clinically defined doses. It is specified for specific wavelengths of light, including at least one or more of the following chemicals; H 2 0 2 , lauric acid, dodecanoic acid, topical antibiotics Topical anesthetics, nicotinic acid, nicotinamide, antimicrobials such as clindamycin phosphate, methyl 7-chloro-6,7,8 3-deoxy-6- (1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamide) -1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate) ( Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6- (l-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -l-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate)), salicylic acid, sulfur Such as 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] naphthalene-2-carboxylic acid (6- [3- (l-adamantyl) -4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid) Retinoid, alpha hydroxy acid, tretinoin, borax, caprylic acid, capric acid, myristic acid, and the above method Additive chemicals useful for

本発明の剤形は、ある波長の光と以下の化学物質の1つ以上からなる化合物からなってもよい: H、ラウリン酸(lauric acid)、ドデカン酸(dodecanoic acid)、局所抗生物質(topical antibiotics)、局所麻酔薬(topical anesthetics)、ニコチン酸(nicotinic acid)、ニコチンアミド(nicotinamide)、リン酸クリンダマイシン(clindamycin phosphate)のような抗菌物質(antimicrobial)、メチル7−クロロ−6、7、8−三デオキシ−6−(1−メチル−トランス−4−プロピル−L−2−ピロリジンカルボキサミド)−1−チオ−L−スレオ−α−D−ガラクト−オクトピラノシド2−(二水素リン酸塩)(Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-(l-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-l-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2-(dihydrogen phosphate))、サリチル酸(salicylic acid)、硫黄(sulfur)、6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]ナフタレン−2−カルボン酸(6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid)のようなレチノイド(retinoid)、アルファヒドロキシ酸(Alpha Hydroxy acid)、トレチノイン(tretinoin)、ホウ砂(borax)、カプリル酸(caprylic acid)、カプリン酸(capric acid)、ミリスチン酸(myristic acid)、及び、薬理学的に許容されるキャリアーを含む上記方法に役立つ添加化学物質。 The dosage form of the present invention may consist of a compound of light of a certain wavelength and one or more of the following chemical substances: H 2 0 2 , lauric acid, dodecanoic acid, topical antibiotics Substances (topical antibiotics), topical anesthetics, nicotinic acid, nicotinamide, antimicrobials such as clindamycin phosphate, methyl 7-chloro- 6,7,8-Trideoxy-6- (1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamide) -1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen Phosphate) (Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6- (l-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -l-thio-L-threo-α-D- galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate)), salicylic acid, sulfur sulfur), 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] naphthalene-2-carboxylic acid (6- [3- (l-adamantyl) -4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid) Such as retinoid, alpha hydroxy acid, tretinoin, borax, caprylic acid, capric acid, myristic acid, and An additive chemical useful in the above method, comprising a pharmacologically acceptable carrier.

目標化学物質の実施形態は、抗菌性の、殺菌性の、又は、消毒性の化合物の1つ以上を含んでいてもよい。抗菌物質の実施形態は、クロルヘキシジン化合物(chlorhexidine compound)を含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、例えばインデン派生物(indene derivative)等の非ステロイド性の抗炎症性化合物(anti-inflammatory compound)を含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、ヨウ素化合物(iodine compound)を含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、腫瘍壊死因子(Tumor Necrosis Factor)又はサイトカイン(cytokine)のTNF族(TNF family)のメンバーを含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、銀(Ag)、又は、例えばCu又はFe等の遷移金属のような金属を含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、酵素を含んでもよい。酵素の実施形態は、プロテアーゼ(protease)、ペクチナーゼ(pectinase)、又は、エラスターゼ(elastase)の1つ以上を含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、抗新生物薬を含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、例えばシプロフロキサシン(ciprofloxacin)等の抗生物質を含んでもよい。目標化学物質の実施形態は、例えばメチレンクロライド(methylene bicloride)等の鎮痙薬を含んでもよい。   Target chemical embodiments may include one or more of antibacterial, bactericidal, or antiseptic compounds. Antimicrobial embodiments may include chlorhexidine compounds. Embodiments of the target chemical may include non-steroidal anti-inflammatory compounds such as, for example, indene derivatives. Embodiments of the target chemical may include an iodine compound. Embodiments of target chemicals may include members of the TNF family of tumor necrosis factor or cytokines. Target chemical embodiments may include silver (Ag) or metals such as transition metals such as Cu or Fe. The target chemical embodiment may comprise an enzyme. Enzyme embodiments may include one or more of proteases, pectinases, or elastases. Target chemical embodiments may include antineoplastic agents. Embodiments of the target chemical may include antibiotics such as ciprofloxacin. Embodiments of the target chemical may include antispasmodic drugs such as methylene bicloride.

実施形態において、第1の反応は、例えば過酸化水素等の酸化剤と組み合わされた、例えば400−500ナノメートル等の特定の波長の光を含んでもよい。光プラス酸化剤は、それのみで治療であってもよい。第2の反応は、酸化剤と組み合わされ、更に相乗反応を経ている目標化学物質と組み合わされる特定の波長の光を含んでもよい。薬の実施形態は、光によって強化(light-enhanced)された治療的効果を持つ薬を提供するために、光によって強化された酸化剤と光によって強化された目標化学物質を含んでもよい。薬は、光源から光が照射される間、ユーザーと接触して保持される溶液であってもよく、又は、溶液は、提供前に、光によって強化されていてもよい。当該光は、薬又は溶液に同時に照射される2つの波長を含んでいてもよく、又は、連続して(in series)、第1の波長の光が照射され、次いで、第2の波長の光が照射されてもよい。   In embodiments, the first reaction may include light of a particular wavelength, such as 400-500 nanometers, combined with an oxidant such as hydrogen peroxide. The light plus oxidant may be therapeutic alone. The second reaction may include a specific wavelength of light combined with the target chemical that is combined with the oxidant and undergoing a synergistic reaction. Drug embodiments may include a light-enhanced oxidant and a light-enhanced target chemical to provide a drug with a light-enhanced therapeutic effect. The drug may be a solution that is held in contact with the user while illuminated by light from the light source, or the solution may be enhanced by light prior to delivery. The light may include two wavelengths that are applied simultaneously to the drug or solution, or in series, irradiated with light of the first wavelength, and then light of the second wavelength. May be irradiated.

選ばれた目標化学物質は、界面活性剤(surfactant)、湿潤剤(wetting agent)、キレート試薬(chelating agent)、又は、有用な添加剤と組み合わされて用いられてもよい。医療薬の実施形態は、タブレット、錠剤、カプセル、ジェル、液体、スプレー、ミスト、クリーム、又は、ペーストの形で用いられてもよい。実施形態が、それらの有効性を調整するために、様々な温度で用いられてもよい。   The selected target chemical may be used in combination with a surfactant, a wetting agent, a chelating agent, or a useful additive. Medical drug embodiments may be used in the form of tablets, tablets, capsules, gels, liquids, sprays, mists, creams, or pastes. Embodiments may be used at various temperatures to adjust their effectiveness.

歯科.図1は、歯の装置10の実施形態を示す。発光光ファイバーケーブル12は、抗菌溶液14を、例えば目的を持って選ばれた波長又はLED又はレーザーからの光の波長等の特定の波長の光によって照射されてもよい。トレイ16は、抗菌溶液14を保持してもよい。実施形態は、発光光ファイバーケーブル12の上に、複数の光終端18又は他の発光体を含んでもよい。それぞれの光終端18は、光ファイバーケーブル12に入り込み、終端18の端から光を外へ出射し、それによって、抗菌溶液14に光を出射する。当該終端18を加えたり、移動したりできるように、又は、個々のユーザーにフィットするように光終端18の量と位置を測定可能なように、装置は調節可能であってもよい。それぞれの光終端18が、ユーザーの隣接した歯の間、又は、ユーザーの歯に隣接して配置されるように、光終端18は、トレイ16の内部に位置してもよい。光ファイバーケーブルは、その長さに沿って間隔をあけられる発光体でくすんでいてもよく、その長さに沿って光を出射するために、少なくとも部分的に半透明であってもよい。実施形態において、光ファイバーケーブル12は、光ファイバー連結ケーブル22によって、光源20に連結されてもよい。光源20を結合可能、且つ、使用後に取り外し可能なように、連結ケーブル22はトレイ16に入り込んでいてもよく、光ファイバー連結インターフェース24によって光学的に光ファイバーケーブル12に連結していてもよい。インターフェース24の実施形態は、光ファイバー連結ケーブル22を光ファイバーケーブル12に取り付ける開口をトレイ16の壁に含んでもよい。インターフェース24の他の実施形態は、光源を結合可能、且つ、使用後に取り外し可能なように、トレイ16の上に、連結ケーブル22の上でプラグとかみ合うソケットを含んでもよい。   Dentistry. FIG. 1 shows an embodiment of a dental device 10. The light emitting fiber optic cable 12 may be irradiated with the antimicrobial solution 14 by light of a specific wavelength, such as a wavelength selected for purpose or a wavelength of light from an LED or laser. The tray 16 may hold the antibacterial solution 14. Embodiments may include multiple light terminations 18 or other light emitters on the light emitting fiber optic cable 12. Each light termination 18 enters the optical fiber cable 12 and emits light outward from the end 18, thereby emitting light to the antimicrobial solution 14. The device may be adjustable so that the end 18 can be added and moved, or the amount and position of the light end 18 can be measured to fit an individual user. The light terminations 18 may be located inside the tray 16 such that each light termination 18 is positioned between or adjacent to the user's adjacent teeth. The fiber optic cable may be dull with a light emitter spaced along its length, and may be at least partially translucent to emit light along its length. In the embodiment, the optical fiber cable 12 may be connected to the light source 20 by the optical fiber connection cable 22. The connection cable 22 may enter the tray 16 and may be optically connected to the fiber optic cable 12 by the fiber optic connection interface 24 so that the light source 20 can be coupled and removed after use. Embodiments of the interface 24 may include an opening in the tray 16 wall that attaches the fiber optic connecting cable 22 to the fiber optic cable 12. Other embodiments of the interface 24 may include a socket on the tray 16 that mates with a plug on the connecting cable 22 so that the light source can be coupled and removed after use.

容器.図2中に示すように、医療装置30の実施形態は、壁34、底36、及び、キャリーハンドル38を備える容器32を含んでもよい。実施形態は、壁34の内面を包む(wraps up)光ファイバーケーブル40を含んでもよい。光終端42は、容器の中において、光ファイバーケーブル40の上に配置されてもよい。加熱要素44は、容器32の底のまわりに位置してもよい。光ファイバーケーブル40は、光ファイバー連結ケーブル48によって、光源46に連結してもよい。   container. As shown in FIG. 2, an embodiment of the medical device 30 may include a container 32 that includes a wall 34, a bottom 36, and a carry handle 38. Embodiments may include fiber optic cable 40 that wraps up the inner surface of wall 34. The optical termination 42 may be disposed on the fiber optic cable 40 in the container. The heating element 44 may be located around the bottom of the container 32. The optical fiber cable 40 may be connected to the light source 46 by an optical fiber connection cable 48.

ボウル.図3中に示すように、医療装置50の実施形態は、ボウル52の内部の表面56を巻回する光ファイバーケーブル54を有するボウル52を含んでもよい。光ファイバーケーブル54は、光終端58を有してもよい。実施形態は、ベース60を有してもよく、加熱要素62を含んでもよい。光ファイバーケーブル54は、光ファイバー連結ケーブル66によって、光源64に連結してもよい。光源64は、オン/オフスイッチ68又はタイマー制御69を含んでもよい。   bowl. As shown in FIG. 3, an embodiment of the medical device 50 may include a bowl 52 having a fiber optic cable 54 that wraps around an interior surface 56 of the bowl 52. The fiber optic cable 54 may have an optical termination 58. Embodiments may have a base 60 and may include a heating element 62. The optical fiber cable 54 may be connected to the light source 64 by an optical fiber connection cable 66. The light source 64 may include an on / off switch 68 or a timer control 69.

フルボディスーツ.図4中に示すように、医療装置70の実施形態は、統合された、胴部74、そで76、パンツ78、足部80、及び、フード82、及び、取り外し可能な手袋84又はミトン86を有するフルボディスーツ72を含んでいてもよい。そで76は、ユーザーの手首に対してぴったりするために、カフス88を備えていてもよい。フード82は、ユーザーの顔に対して締まるために、弾性部90を有していてもよい。実施形態は、例えば、胴部74の一方の肩の上に注入チューブ92を備えていてもよく、胴部74の他方の肩の上に排気チューブ94を含んでもよい。実施形態は、スーツ72の内部の組織に沿って間隔をあけて配置された光ファイバーケーブル96を含んでもよい。光終端98は、スーツ72の内部において、光ファイバーケーブル96の上に配置されてもよい。加熱要素は、スーツ72の生地内に埋められてもよい。光ファイバーケーブル96又は加熱要素又は両方は、光ファイバー連結ケーブルによって光源に連結されてもよい。   Full body suit. As shown in FIG. 4, an embodiment of the medical device 70 includes an integrated torso 74, sleeve 76, pants 78, feet 80, and hood 82, and removable gloves 84 or mittens 86. A full body suit 72 having The sleeve 76 may include a cuff 88 to fit against the user's wrist. The hood 82 may have an elastic part 90 in order to tighten against the user's face. Embodiments may include, for example, an injection tube 92 on one shoulder of the barrel 74 and may include an exhaust tube 94 on the other shoulder of the barrel 74. Embodiments may include a fiber optic cable 96 spaced along the tissue within the suit 72. The optical termination 98 may be disposed on the fiber optic cable 96 within the suit 72. The heating element may be embedded in the fabric of the suit 72. The fiber optic cable 96 or the heating element or both may be coupled to the light source by a fiber optic coupling cable.

衣服.図5A、5B、5C、5D及び5Eは、衣服を着用しているユーザーに、光によって強化された抗菌溶液を運ぶ、当該衣服を備える医療装置の実施形態を示す。図5Aは、アーム・スリーブ122の実施形態を示す。図5Bは、手袋124の実施形態を示す。図5Cは、つま先キャップ126の実施形態を示す。図5Dは、つま先カバー128、又は、つま先のないカバー130を有する太腿丈の靴下の実施形態を示す。図5Eは、ウエスト・バンド134を有する1フィートの靴下132の実施形態を示す。   clothes. FIGS. 5A, 5B, 5C, 5D and 5E show an embodiment of a medical device comprising a garment that carries a light enhanced antimicrobial solution to a user wearing the garment. FIG. 5A shows an embodiment of arm sleeve 122. FIG. 5B shows an embodiment of a glove 124. FIG. 5C shows an embodiment of the toe cap 126. FIG. 5D shows an embodiment of a thigh sock with a toe cover 128 or a toeless cover 130. FIG. 5E shows an embodiment of a 1 foot sock 132 with a waistband 134.

ヘルメット.図6中に示すように、医療装置140の実施形態は、ヘルメット142の内部の表面146を巻回する光ファイバーケーブル144を有する、ヘルメット142を含んでもよい。光ファイバーケーブル144は、光終端148を有してもよい。実施形態は、ワイヤーをヘルメットの裏に含む加熱要素150を含んでもよい。光ファイバーケーブル144は、光ファイバー連結ケーブル154によって、光源152に連結してもよい。   helmet. As shown in FIG. 6, an embodiment of the medical device 140 may include a helmet 142 having a fiber optic cable 144 that wraps around the interior surface 146 of the helmet 142. The fiber optic cable 144 may have an optical termination 148. Embodiments may include a heating element 150 that includes a wire on the back of the helmet. The optical fiber cable 144 may be connected to the light source 152 by an optical fiber connection cable 154.

カテーテル.図7中に示すように、医療装置160の実施形態は、1つ以上の光終端170があるカテーテル・チューブ164、メッシュ・ディスペンサー・スクリーン166、及び、光ファイバーケーブル168を備えるカテーテル162を含んでもよい。加熱要素172は、カテーテル・チューブ164の外部にあってもよく、注入チューブ176によって温められた抗菌溶液174を提供してもよい。光源178は、光ファイバー連結インターフェース182とともに、光ファイバー連結ケーブル180によって光ファイバーケーブル168に連結されてもよい。   catheter. As shown in FIG. 7, an embodiment of the medical device 160 may include a catheter tube 164 with one or more light terminations 170, a mesh dispenser screen 166, and a catheter 162 with a fiber optic cable 168. . The heating element 172 may be external to the catheter tube 164 and may provide the antimicrobial solution 174 warmed by the infusion tube 176. The light source 178 may be connected to the optical fiber cable 168 by the optical fiber connection cable 180 together with the optical fiber connection interface 182.

馬用ブランケット.図8中に示すように、馬用のフルブランケット200の実施形態は、カバー部202、首部204、及び、足上部206を含んでもよい。ブランケット200は、カバーを閉じた状態で保持するために、ひも208を含んでもよい。ブランケット200の内側は、抗菌溶液又はジェルで被覆されていてもよい。実施形態は、カバー部202で内部の表面を巻回する光ファイバーケーブル210を含んでもよい。実施形態は、加熱要素212を含んでもよく、加熱ワイヤーをカバー部202に含んでもよい。実施形態は、光ファイバーケーブル210を光源216に連結する連結インターフェース214を含んでもよい。光終端218は、ブランケット200の内部において、光ファイバーケーブル210の上に配置されてもよい。光源216は、オン/オフスイッチ220又はタイマー制御を有してもよい。   Horse blanket. As shown in FIG. 8, an embodiment of a full blanket 200 for horses may include a cover portion 202, a neck portion 204, and an upper foot portion 206. Blanket 200 may include a string 208 to hold the cover closed. The inside of the blanket 200 may be coated with an antibacterial solution or gel. The embodiment may include an optical fiber cable 210 that winds the inner surface with the cover portion 202. Embodiments may include a heating element 212 and may include a heating wire in the cover portion 202. Embodiments may include a coupling interface 214 that couples the fiber optic cable 210 to the light source 216. The optical termination 218 may be disposed on the fiber optic cable 210 within the blanket 200. The light source 216 may have an on / off switch 220 or a timer control.

動物用カバー.図9A、9B及び9Cの実施形態において示すように、動物用カバー230は、柔らかいプラスチックのシート232と、当該シート232の一端における取付機構234と、を備えてもよい。カバー230は動物の首の回りをくるみ、シート232の一端上の取付機構234は、ループを形成するようにシート232の反対側に取り付けられてもよい。実施形態は、カバー230が動物又は他の物にすれる上側及び底側において、柔らかい布製のトリム236を備えてもよい。カバー230は、内側において抗菌溶液又はジェルで被覆されていてもよい。実施形態は、シート232において、内部の表面を巻回する光ファイバーケーブル238を備えてもよい。実施形態は、加熱カバー内にワイヤーを備える加熱要素240を含んでもよい。実施形態は、光ファイバーケーブル238を光源242に接続する接続インターフェース228を備えてもよい。光終端244は、ブランケット内部において、光ファイバーケーブル238上に配置されてもよい。光源242は、オン/オフスイッチ246又はタイマー制御を有してもよい。   Animal cover. As shown in the embodiment of FIGS. 9A, 9B and 9C, the animal cover 230 may include a soft plastic sheet 232 and an attachment mechanism 234 at one end of the sheet 232. The cover 230 wraps around the animal's neck, and the attachment mechanism 234 on one end of the seat 232 may be attached to the opposite side of the seat 232 to form a loop. Embodiments may include a soft cloth trim 236 on the top and bottom sides where the cover 230 is covered by an animal or other object. The cover 230 may be coated with an antimicrobial solution or gel on the inside. The embodiment may include a fiber optic cable 238 that winds the inner surface of the sheet 232. Embodiments may include a heating element 240 comprising a wire within the heating cover. Embodiments may include a connection interface 228 that connects the fiber optic cable 238 to the light source 242. The optical termination 244 may be disposed on the fiber optic cable 238 within the blanket. The light source 242 may have an on / off switch 246 or timer control.

尋常性ざ瘡(acne vulgaris)(「にきび(acne)」)を治療する方法の実施形態は、局所抗生物質(topical antibiotic)、局所麻酔薬(topical anesthetics)、ニコチン酸(nicotinic acid)、ニコチンアミド(nicotinamide)、リン酸クリンダマイシン(clindamycin phosphate)のような抗菌物質(antimicrobial)、メチル7−クロロ−6、7、8−三デオキシ−6−(1−メチル−トランス−4−プロピル−L−2−ピロリジンカルボキサミド)−1−チオ−L−スレオ−α−D−ガラクト−オクトピラノシド2−(二水素リン酸塩)(Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-(l-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-l-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2-(dihydrogen phosphate))から成る、1つ以上の他の抗菌物質又は他の化学物質と組み合わされて用いられる、特定の波長範囲の光を有する過酸化水素溶液を治療的に効果的な量で備えてもよい。抗菌物質の実施形態は、サリチル酸(salicylic acid)、硫黄(sulfur)、6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]ナフタレン−2−カルボン酸(6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid)のようなレチノイド(retinoid)、グリコール酸(glycolic acid)、トレチノイン(tretinoin)、ホウ砂(borax)、及び、上記方法に役立つ添加化学物質を含んでもよい。局所的及び全体的な治療薬の実施形態は、過酸化水素(hydrogen peroxide)、過酸化カルバミド(carbamide peroxide)、硫黄(sulfur)、6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]ナフタレン−2−カルボン酸(6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid)のようなレチノイド(retinoid)、グリコール酸(glycolic acid)、ホウ砂(borax)、レゾルシノール(resorcinol)、サリチル酸(salicylic acid)、過酸化ベンゾイル(benzoyl peroxide)、ビタミンA酸(トレチノイン)(vitamin A acid (tretinoin))、及び、局所用及び全身用抗生物質を含み、にきびの処置のための本発明の実施形態における治療用化学物質として利用されてもよい。特定の化学薬品による様々な過酸化物化合物の組合せを含む実施形態は、にきび治療に効果的であり、にきび治療において、個別の薬剤自体による治療によって予想される効果より大きい相乗効果を有する。特定の波長の光によって照射される場合、当該相乗効果はさらにより大きな相乗効果を有する。第2の化学物質は、にきびを減らすのに有効であり、にきび処置又はにきび関連の治療において使われる要素を含むため、第2の化学物質は、治療的な化学物質又はにきび治療用化学物質となり得る。   Embodiments of a method for treating acne vulgaris (“acne”) include topical antibiotics, topical anesthetics, nicotinic acid, nicotinamide (Nicotinamide), antimicrobial substances such as clindamycin phosphate, methyl 7-chloro-6, 7, 8-trideoxy-6- (1-methyl-trans-4-propyl-L -2-pyrrolidinecarboxamide) -1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate) (Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6- (l- one or more other antibacterial substances or others consisting of methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -l-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate)) Peroxidation with light in a specific wavelength range, used in combination with other chemicals Iodine solution may be provided in a therapeutically effective amount of. Embodiments of antibacterial substances include salicylic acid, sulfur, 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] naphthalene-2-carboxylic acid (6- [3- (l-adamantyl ) -4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid), retinoid, glycolic acid, tretinoin, borax, and additive chemicals useful in the above method May be included. Embodiments of local and global therapeutic agents include hydrogen peroxide, carbamide peroxide, sulfur, 6- [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] Retinoids such as naphthalene-2-carboxylic acid (6- [3- (l-adamantyl) -4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid), glycolic acid, borax ), Resorcinol, salicylic acid, benzoyl peroxide, vitamin A acid (tretinoin), and topical and systemic antibiotics, It may be utilized as a therapeutic chemical in an embodiment of the invention for treatment. Embodiments comprising a combination of various peroxide compounds with certain chemicals are effective in treating acne and have a greater synergistic effect in acne treatment than would be expected by treatment with the individual drugs themselves. When illuminated by light of a specific wavelength, the synergy has an even greater synergy. Because the second chemical is effective in reducing acne and contains elements used in acne treatment or acne related therapies, the second chemical becomes a therapeutic or acne treatment chemical. obtain.

例えば、研究は、過酸化水素を用いる実施形態が、20秒間、過酸化水素にさらされたバクテリアの30%を死滅させることを、示した。波長360nM−500nMの光は、20秒間、当該光を照射されたバクテリアの3%を死滅させることができる。360nM−500nMの光と組み合わされた過酸化水素は、20秒間、当該組み合わせにさらされるバクテリアの96%を死滅させる相乗反応を示すことができる。本発明の実施形態で用いられる溶液の組成は、過酸化水素(hydrogen peroxide)及び/又は過酸化カルバミド(carbamide peroxide)及び/又は過酸化ベンゾイル(benzoyl peroxide)、及び、硫黄(sulfur)、6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]ナフタレン−2−カルボン酸(6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid)のようなレチノイド(retinoid)、グリコール酸(glycolic acid)、ホウ砂(borax)、レゾルシノール(resorcinol)、サリチル酸(salicylic acid)、ビタミンA酸(トレチノイン)(vitamin A acid (tretinoin))、及び、局所用及び全身用抗生物質の1つ以上の組合せを含んでもよい。   For example, studies have shown that embodiments using hydrogen peroxide kill 30% of bacteria exposed to hydrogen peroxide for 20 seconds. Light with a wavelength of 360 nM-500 nM can kill 3% of bacteria irradiated with the light for 20 seconds. Hydrogen peroxide combined with 360 nM-500 nM light can show a synergistic reaction that kills 96% of bacteria exposed to the combination for 20 seconds. The composition of the solution used in the embodiment of the present invention is hydrogen peroxide and / or carbamide peroxide and / or benzoyl peroxide, sulfur, 6- Retinoids such as [3- (1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] naphthalene-2-carboxylic acid (6- [3- (l-adamantyl) -4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid) retinoid, glycolic acid, borax, resorcinol, salicylic acid, vitamin A acid (tretinoin), and topical and systemic antibiotics One or more combinations of substances may be included.

本発明の実施形態において、過酸化水素及び/又は過酸化カルバミド及び/又は過酸化ベンゾイル及び効果的であると考えられる他の化学物質の局所用溶液は、様々な有機溶媒又はキャリアー中において送液されてもよい。キャリアーの実施形態は、活性成分がキャリアーの約0.001容量%から約50容量%までの範囲で存在しうる、エチルアルコールとプロピレングリコールの組合せを含んでもよい。溶液のpHは、溶液の効果を妨げないとともに、組織感度が最小にされるように、調節されてもよい。溶液の温度は、その効果を最適化するように調整されてもよい。   In embodiments of the present invention, topical solutions of hydrogen peroxide and / or carbamide peroxide and / or benzoyl peroxide and other chemicals that are considered effective may be delivered in various organic solvents or carriers. May be. Carrier embodiments may include a combination of ethyl alcohol and propylene glycol, where the active ingredient may be present in a range from about 0.001% to about 50% by volume of the carrier. The pH of the solution may be adjusted so that it does not interfere with the effect of the solution and tissue sensitivity is minimized. The temperature of the solution may be adjusted to optimize its effect.

安全のために、及び、溶液の効果を最適化するために、「熱湯消毒チャート(scalding chart)」が提供されてもよく、用いられてもよい。当該チャートは、30秒未満で130度の温水でさらすことが安全であるが、それ以上は、火傷を引き起こすことを示してもよい。120度の温水は、最高5分まで安全である場合がある。通常の体温より温かい溶液は、バクテリアをより大きな量の溶解にさらしている孔を開ける傾向がある。全身用抗菌薬は、当該処置の実施形態の一部として、その効果を増やすため、用いられてもよい。溶液は、1秒から1分までの所定の時間の間、有効な360nM−600nMの波長又は他のどの波長の光によって照射されてもよい。実施形態は、温められた溶液を含んでいてもよく、光は、本発明に特有である相乗効果を生成する。当該光は、その相乗効果を調整するために、溶液から様々な距離で用いられてもよい。   For safety and to optimize the effectiveness of the solution, a “scalding chart” may be provided and used. The chart is safe to be exposed to 130 degrees hot water in less than 30 seconds, but more may indicate that it causes burns. 120 degrees hot water may be safe for up to 5 minutes. Solutions warmer than normal body temperature tend to open pores that expose bacteria to larger amounts of lysis. Systemic antimicrobial agents may be used as part of the treatment embodiment to increase its effectiveness. The solution may be irradiated with light of an effective 360 nM-600 nM wavelength or any other wavelength for a predetermined time from 1 second to 1 minute. Embodiments may include a warmed solution and the light produces a synergistic effect that is unique to the present invention. The light may be used at various distances from the solution to adjust its synergistic effect.

さらなる実施形態において、過酸化物化合物の局所用溶液は、様々な有機キャリアーの0.001〜50容量%で変動する濃度で、過酸化水素及び/又は過酸化カルバミド及び/又はベンゾイル過酸化物を含んでもよい。実施形態において、化合物は、以下の成分の1つ以上とともに、溶液、ローション、クリーム、ゲル類、ミスト、ペースト、及び、軟膏を含む様々な賦形剤(vehicle)又はキャリアーに取り込まれてもよい:キャリアーの0.001容量%から30容量%までの濃度で存在するニコチン酸(nicotinic acid)又はニコチンアミド(nicotinamide);キャリアーの0.001容量%から約30容量%までの濃度で存在するエリスロマイシン・ベース(erythromycin base);リン酸クリンダマイシン(clindamycin phosphate);メチル7−クロロ−6、7、8−三デオキシ−6−(1−メチル−トランス−4−プロピル−L−2−ピロリジンカルボキサミド)−1−チオ−L−スレオ−α−D−ガラクト−オクトピラノシド2−(二水素リン酸塩)(Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-(l-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-l-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2-(dihydrogen phosphate))。実施形態は、0.001容量%から30容量%までの濃度;キャリアーの0.001容量%から30容量%までの濃度の塩酸テトラサイクリン(tetracycline hydrochloride);6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]ナフタレン−2−カルボン酸(6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid)のようなレチノイド(retinoid);及び、にきび治療に効果的であると考えられる他の成分を有してもよい。実施形態において、そのようなキャリアーは、過酸化カルバミドの取り込みに役立ち、エチルアルコール(ethyl alcohol)とプロピレングリコール(propylene glycol)の組合せ、ラウリル・エーテル類(lauryl ethers)及びラウリル・エステル類(lauryl esters)のような界面活性剤、及び、本発明に効果的な他のキャリアーを含んでもよい。キャリアー及び効果的成分は、にきび患者の顔又は他の感染領域に使用されてもよい。この処置は24時間の間に1〜4回等の様々な間隔で提供されてもよく、これにより、面皰(comedone)(にきび(blackhead)及び稗粒腫(whitehead))を開閉させ、1日に処置が行われる回数によって異なるが数日から数週間の期間以内に、炎症を起こした病変は大いに減少される。   In a further embodiment, the topical solution of peroxide compound comprises hydrogen peroxide and / or carbamide peroxide and / or benzoyl peroxide at concentrations varying from 0.001 to 50% by volume of the various organic carriers. May be included. In embodiments, the compound may be incorporated into various vehicles or carriers, including solutions, lotions, creams, gels, mists, pastes, and ointments, with one or more of the following ingredients. : Nicotinic acid or nicotinamide present at a concentration of 0.001% to 30% by volume of the carrier; erythromycin present at a concentration of 0.001% to about 30% by volume of the carrier Erythromycin base; clindamycin phosphate; methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6- (1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamide) ) -1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate) (Methyl 7-chloro-6,7,8-trideox) y-6- (l-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -l-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate)). Embodiments include a concentration of 0.001% to 30% by volume; tetracycline hydrochloride at a concentration of 0.001% to 30% by volume of the carrier; 6- [3- (1-adamantyl)- Retinoids such as 4-methoxyphenyl] naphthalene-2-carboxylic acid; and effective in treating acne It may have other components that are considered to be of interest. In embodiments, such carriers serve to incorporate carbamide peroxide and are a combination of ethyl alcohol and propylene glycol, lauryl ethers and lauryl esters. ) And other carriers effective in the present invention may be included. The carrier and effective ingredients may be used on the face of acne patients or other infected areas. This treatment may be provided at various intervals, such as 1 to 4 times during a 24-hour period, thereby opening and closing the comedone (blackhead and whitehead). Within a period of days to weeks, depending on the number of times the treatment is performed, the inflamed lesions are greatly reduced.

本発明の実施形態は、効果的な量の過酸化物治療薬のみ、又は、局所抗生物質、局所麻酔薬、ニコチン酸、ニコチンアミド、抗菌物質、サリチル酸、硫黄、レチノイド(例えば、6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]ナフタレン−2−カルボン酸(6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid))、グリコール酸、トレチノイン、ホウ砂、及び、上記方法に役立つ添加化学物質の1つ以上と組み合わされる過酸化物治療薬を含む抗菌溶液の周期的に提供する、にきびの処置に、改善された方法を提供することができる。この抗菌溶液は、炎症性病気(にきび)患者に提供されてもよい。抗菌溶液は、この処置のために最適である温度に合わされてもよい。抗菌溶液は、にきび障害と関連する炎症を起こした組織の上に提供されてもよい。提供される際、抗菌溶液は、抗菌溶液の効果を強化する相乗効果を生成する波長の光によって照射されてもよい。この相乗効果は、抗菌溶液のみ又は光のみの使用より大きなにきびと関連したバクテリアの減少を引き起こすことができる。   Embodiments of the present invention include effective amounts of peroxide therapeutics alone, or topical antibiotics, local anesthetics, nicotinic acid, nicotinamide, antimicrobials, salicylic acid, sulfur, retinoids (eg, 6- [3 -(1-adamantyl) -4-methoxyphenyl] naphthalene-2-carboxylic acid (6- [3- (l-adamantyl) -4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid)), glycolic acid, tretinoin, An improved method can be provided for the treatment of acne that periodically provides an antibacterial solution comprising borax and a peroxide therapeutic combined with one or more of the additional chemicals useful in the method. . This antibacterial solution may be provided to patients with inflammatory diseases (acne). The antimicrobial solution may be adjusted to a temperature that is optimal for this treatment. An antibacterial solution may be provided over inflamed tissue associated with acne disorders. When provided, the antimicrobial solution may be irradiated by light of a wavelength that produces a synergistic effect that enhances the effect of the antimicrobial solution. This synergistic effect can cause a reduction in bacteria associated with acne that is greater than the use of antimicrobial solution alone or light alone.

溶液の実施形態は、処置において用いられる波長の光の照射される際、蛍光を出射しうる光活性化顔料(light activated pigment)を含んでもよい。当該顔料は、相乗効果が生じていることをユーザーに知らせることができる。   Embodiments of the solution may include a light activated pigment that can emit fluorescence when irradiated with light of the wavelength used in the procedure. The pigment can inform the user that a synergistic effect has occurred.

以下の具体的な実施例は、本発明を例示するものであるが、本発明を限定するものではない。   The following specific examples illustrate the invention but do not limit the invention.

実施例1
ある実施態様において、ジェル・キャリアー中3%過酸化水素の溶液が準備される。1日2回、当該溶液の局所提供は、尋常性ざ瘡(acne vulgaris)を患っている患者の感染領域に行われる。塗布後、溶液は、20秒間、波長360nM−500nMの光によって照射され、光のみ又は溶液のみの提供より大きい相乗効果を生成する。この光は、患者の全ての感染領域を一度に照射するLEDデバイスによって提供される。それから、当該溶液はきれいな水ですすぎ落とされる。2週の当該処置の後、患者上の面皰(comedone)の総数、及び、にきび感染症から生じる炎症を起こした領域は、明らかに減少した。溶液と光との間の当該相乗効果は、本発明特有である。
Example 1
In one embodiment, a solution of 3% hydrogen peroxide in a gel carrier is provided. Twice a day, topical delivery of the solution is made to the infected area of a patient suffering from acne vulgaris. After application, the solution is irradiated with light at a wavelength of 360 nM-500 nM for 20 seconds, producing a greater synergistic effect than providing light alone or solution alone. This light is provided by an LED device that irradiates all infected areas of the patient at once. The solution is then rinsed with clean water. After 2 weeks of the treatment, the total number of comedones on the patient and the inflamed areas resulting from acne infections were clearly reduced. This synergistic effect between solution and light is unique to the present invention.

実施例2
もう1つの実施例において、3%の過酸化水素、3%の過酸化ベンゾイル、及び、サリチル酸を含む溶液はクリーム状のキャリアー中で組み合わされる。当該溶液は、pH6に保たれる。当該クリームは、1日1回、患者のにきび感染領域に、塗布される。クリームが塗布される際、当該クリームは、10ワット、手動(hand help)の光源(light emitting)の波長410nM−500nMの光によって照射され、これにより、当該光又は当該溶液が単独で作用するより大きな微生物の減少を引き起こす当該溶液と当該光の間の相乗効果をもたらす。光は、直径15mmの当該光を放射する終端を有してもよい。この特定のサイズにより、患者は小さな領域を目標とすることができる。光の照射時間は、1分である。本発明の当該実施例は、以前に進行中のにきび感染症を示した領域を維持するのに用いられてもよい。溶液と光との間の当該相乗効果は、本発明特有である。
Example 2
In another embodiment, a solution containing 3% hydrogen peroxide, 3% benzoyl peroxide, and salicylic acid is combined in a creamy carrier. The solution is kept at pH 6. The cream is applied to the patient's acne-infected area once a day. When the cream is applied, the cream is illuminated by 10 watts of light with a hand help light emitting wavelength of 410 nM-500 nM, so that the light or the solution acts alone. It provides a synergistic effect between the solution and the light that causes a large microbial reduction. The light may have a terminal that emits the light with a diameter of 15 mm. This particular size allows the patient to target a small area. The irradiation time of light is 1 minute. This embodiment of the invention may be used to maintain areas that have previously shown an acne infection in progress. This synergistic effect between solution and light is unique to the present invention.

実施例3
さらに別の実施例においては、15%過酸化カルバミド、2.5%リン酸クリンダマイシン、メチル7−クロロ−6、7、8−三デオキシ−6−(1−メチル−トランス−4−プロピル−L−2−ピロリジンカルボキサミド)−1−チオ−L−スレオ−α−D−ガラクト−オクトピラノシド2−(二水素リン酸塩)を含む溶液である。実施例は、トレチノインを含んでもよく、ジェル状のキャリアー中で組み合わされる。当該キャリアー溶液は、華氏105度まで加熱される。感染領域に提供される際、温められた溶液は患者の孔を開けるのを助ける。当該溶液は、1日につき3回提供される。感染領域は、直径30センチメートルの領域を照射するランプからの波長410nM−500nMの光によって照射される。感染領域及び溶液は、30秒間、当該特定の波長の光によって照射される。光と温められた溶液との相乗効果は、光又は溶液が単独で作用する効果より大きい。光と温められた溶液との間の当該相乗効果は、本発明特有である。
Example 3
In yet another example, 15% carbamide peroxide, 2.5% clindamycin phosphate, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6- (1-methyl-trans-4-propyl) -L-2-pyrrolidinecarboxamide) -1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2- (dihydrogen phosphate). Examples may include tretinoin and are combined in a gel carrier. The carrier solution is heated to 105 degrees Fahrenheit. When provided to the infected area, the warmed solution helps to pierce the patient. The solution is provided 3 times per day. The infected area is illuminated by light with a wavelength of 410 nM-500 nM from a lamp that illuminates a 30 centimeter diameter area. Infected areas and solutions are illuminated with light of that particular wavelength for 30 seconds. The synergistic effect of light and warmed solution is greater than the effect of light or solution acting alone. This synergistic effect between the light and the warmed solution is unique to the present invention.

Claims (15)

ユーザーの組織に対する治療用溶液を保持するのに適している溶液リテーナ、
光ファイバーケーブル、
前記光ファイバーケーブルに連結し、所定波長の光を前記光ファイバーケーブルに提供する光源、及び
前記治療用溶液に前記光を照射する光ファイバーケーブル上の光終端、
を備える装置。
A solution retainer, suitable for holding a therapeutic solution for the user's tissue,
Fiber optic cable,
A light source coupled to the fiber optic cable and providing light of a predetermined wavelength to the fiber optic cable; and a light termination on the fiber optic cable for irradiating the treatment solution with the light;
A device comprising:
前記溶液は、初期の微生物有効性を有し、
前記光は、前記治療用溶液と相乗反応することにより、前記治療用溶液の抗菌効果を強化する、請求項1に記載の装置。
The solution has an initial microbial effectiveness;
The device of claim 1, wherein the light synergizes with the therapeutic solution to enhance the antimicrobial effect of the therapeutic solution.
前記溶液は、初期の微生物有効性を有し、
前記光は、前記治療用溶液と相乗反応することにより、前記溶液の抗菌効果を強化する、請求項1に記載の装置。
The solution has an initial microbial effectiveness;
The device of claim 1, wherein the light synergizes with the therapeutic solution to enhance the antimicrobial effect of the solution.
前記治療用溶液は過酸化水素であり、
前記光は、前記治療用溶液の抗菌効果を強化する相乗反応をもたらす、請求項1に記載の装置。
The therapeutic solution is hydrogen peroxide;
The device of claim 1, wherein the light provides a synergistic response that enhances the antimicrobial effect of the therapeutic solution.
前記治療用溶液はキャリアーと結合される酸化剤であり、
前記光は、前記治療用溶液のニキビ治療効果を強化する相乗反応をもたらす、請求項1に記載の装置。
The therapeutic solution is an oxidant combined with a carrier;
The device of claim 1, wherein the light provides a synergistic response that enhances the acne treatment effect of the therapeutic solution.
前記治療用溶液は抗新生物薬であり、
前記光は、前記治療用溶液の抗癌効果を強化する相乗反応をもたらす、請求項1に記載の装置。
The therapeutic solution is an antineoplastic agent;
The device of claim 1, wherein the light provides a synergistic response that enhances the anti-cancer effect of the therapeutic solution.
アプリケーションの間、前記治療用溶液を温めるために、前記溶液リテーナの内部を巻回する加熱要素を更に備える、請求項1の装置。   The apparatus of claim 1, further comprising a heating element that wraps around the interior of the solution retainer to warm the therapeutic solution during application. 所定波長の前記光を提供する外部光源;
前記光源を前記光ファイバーケーブルと光学的に連結する光ファイバー連結ケーブル;及び
前記光源が着脱可能なように、前記光ファイバー連結ケーブルの上でプラグとかみ合う前記溶液リテーナのソケット、を更に備える、請求項1の装置。
An external light source providing the light of a predetermined wavelength;
The optical fiber connection cable for optically connecting the light source to the optical fiber cable; and the socket of the solution retainer that engages with a plug on the optical fiber connection cable so that the light source is removable. apparatus.
前記溶液リテーナは、歯科用トレイの側の空洞で治療用溶液を保持する前記歯科用トレイを備え;
前記光ファイバーケーブルは、前記トレイ内で保持され;
前記組織は、前記ユーザーの歯であり;
前記トレイは、光照射された前記治療用溶液を歯に対して保持するように形づくられ;
前記装置は、前記光ファイバーケーブルから前記治療用溶液に光を出射する前記光ファイバーケーブル上の複数の光終端を更に含み、少なくとも1つの光終端が、各々の歯の2つの両側の各々に隣接するように、前記光終端は配置され、十分な量である、請求項1に記載の装置。
The solution retainer comprises the dental tray for holding a therapeutic solution in a cavity on the side of the dental tray;
The fiber optic cable is held in the tray;
The tissue is the user's teeth;
The tray is shaped to hold the irradiated therapeutic solution against the teeth;
The apparatus further includes a plurality of light terminations on the fiber optic cable that emit light from the fiber optic cable to the therapeutic solution, such that at least one light termination is adjacent to each of the two sides of each tooth. The apparatus of claim 1, wherein the optical termination is disposed and is a sufficient amount.
前記光ファイバーケーブルは、前記光が前記光ファイバーケーブルの側に向けられるように、一部の発光中心コアだけをカバーする外側シールドと、前記発光中心コアとを備える、請求項1に記載の装置。   The apparatus of claim 1, wherein the fiber optic cable comprises an outer shield that covers only a portion of the light emitting core and the light emitting core so that the light is directed toward the fiber optic cable. 前記溶液リテーナは、
人間用フルボディスーツ;
ミストとして前記治療用溶液を注入する注入チューブ;
ユーザーに対して前記ミストを循環させるスーツ内の領域;
スーツからミストを排出する排出チューブ;を備え、
前記光ファイバーケーブルは前記フルボディスーツの内面を包む、請求項1に記載の装置。
The solution retainer is
Full body suit for humans;
An injection tube for injecting the therapeutic solution as a mist;
The area in the suit where the mist is circulated to the user;
A discharge tube for discharging the mist from the suit;
The apparatus of claim 1, wherein the fiber optic cable wraps the inner surface of the full body suit.
前記溶液リテーナは、
人間であるユーザーの腕を覆って、前記治療用溶液を提供するアーム・スリーブ;
人間であるユーザーの手又は手の一部を覆って、前記治療用溶液を提供する手袋;
人間であるユーザーの脚部又は脚部の一部を覆って、前記治療用溶液を提供する脚用ストッキング;
人間であるユーザーの1つ以上のつま先を覆って、前記治療用溶液を提供するつま先キャップ;
人間であるユーザーの頭部を覆って、前記治療用溶液を提供するヘルメット;及び
動物の背中、後ろ、肩、側部、及び、後部を覆うように形づくられていて、前記動物のまわりで閉じられるブランケットを取り外し可能に固定するための固定要素を具備するストラップを更に備えるブランケット、からなるグループから選ばれる衣服から成る、請求項1に記載の装置。
The solution retainer is
An arm sleeve that covers the arm of a human user and provides the therapeutic solution;
A glove that covers a human user's hand or part of the hand and provides the therapeutic solution;
A leg stocking covering the leg or part of the leg of a human user to provide the therapeutic solution;
A toe cap covering one or more toes of a human user to provide the therapeutic solution;
A helmet that covers the human user's head and provides the therapeutic solution; and is shaped to cover the back, back, shoulders, sides, and back of the animal and closes around the animal The apparatus of claim 1, comprising a garment selected from the group consisting of: a blanket further comprising a strap with a securing element for removably securing the blanket to be removed.
前記溶液リテーナは、
カテーテル・チューブの第1の端部において前記治療用溶液を受け取る前記カテーテル・チューブ;及び
前記ユーザーに前記治療用溶液を分配するための、前記第1の端部の反対側の前記カテーテル・チューブの第2の端部の近くのカテーテル・チューブ内のメッシュ;を備え、
前記光終端は、前記メッシュの近くの光ファイバーケーブル上に配置されている、請求項1に記載の装置。
The solution retainer is
A catheter tube that receives the therapeutic solution at a first end of the catheter tube; and a catheter tube opposite the first end for dispensing the therapeutic solution to the user. A mesh in the catheter tube near the second end;
The apparatus of claim 1, wherein the optical termination is disposed on a fiber optic cable near the mesh.
酸化剤を含む溶液;
初期の治療的効果を有する治療用溶液;及び
酸化剤と相乗反応することにより前記溶液の初期の治療的効果を強化する所定波長の光、から成る、製剤。
A solution containing an oxidizing agent;
A formulation comprising: a therapeutic solution having an initial therapeutic effect; and light of a predetermined wavelength that enhances the initial therapeutic effect of the solution by synergistic reaction with an oxidizing agent.
前記治療用溶液は、酸化剤と結合される目標化学物質を含み、結合溶液は、前記治療用溶液の抗菌効果、抗ウイルス効果、抗新生物効果を強化する光と相乗反応し;
前記目標化学物質は、
抗菌性の、殺菌性の、又は、消毒性の化合物;
クロルヘキシジンを含む抗菌化合物;
インデン派生物を含む非ステロイド性の抗炎症性化合物;
ヨウ素化合物;
腫瘍壊死因子(Tumor Necrosis Factor);
プロテアーゼ、ペクチナーゼ、又は、エラスターゼ化合物;
シプロフロキサシン;
鎮痙薬;及び
メチレンクロライド(methylene bicloride)、からなるグループから選ばれる、請求項14に記載の製剤。
The therapeutic solution includes a target chemical coupled with an oxidant, and the binding solution synergizes with light to enhance the antibacterial, antiviral, anti-neoplastic effects of the therapeutic solution;
The target chemical substance is
Antibacterial, bactericidal or disinfecting compounds;
Antimicrobial compounds including chlorhexidine;
Non-steroidal anti-inflammatory compounds including indene derivatives;
Iodine compounds;
Tumor Necrosis Factor;
A protease, pectinase or elastase compound;
Ciprofloxacin;
15. A formulation according to claim 14 selected from the group consisting of an antispasmodic; and methylene bicloride.
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