JP2018203705A - Levocetirizine solid preparation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、有効成分としてレボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩を含有する固形製剤に関する。 The present invention relates to a solid preparation containing levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
レボセチリジン塩酸塩（Ｌｅｖｏｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ Ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）は、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹等に対する治療薬として知られ、錠剤とシロップ剤が販売されている（非特許文献１参照）。 Levocetirizine hydrochloride (Levocetirizine Hydrochloride) is known as a therapeutic agent for allergic rhinitis, urticaria, etc., and tablets and syrups are marketed (see Non-Patent Document 1).
しかしながら、一般に錠剤は、小児や高齢者には嚥下しにくく服用性に劣る。一方、シロップ剤は、液状であり小児や高齢者であっても服用しやすいが、冷所に保管する必要がある場合が多く、携帯もしにくい等、取扱性に劣る。これに対して顆粒製剤は、嚥下性に優れ、一般に冷所に保管する必要がなく、携帯もしやすい。また、口腔内速崩壊錠も、嚥下性に優れ、取扱性にも優れる。よって、レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩を含有する製剤においても、顆粒製剤や口腔内速崩壊錠が求められる。
また、固形製剤には、保存時の安定性に優れることが当然に要求される。However, tablets are generally difficult to swallow for children and the elderly and inferior to the patient. On the other hand, syrups are liquid and easy to take even for children and the elderly, but they often need to be stored in a cold place and are not easy to carry. On the other hand, the granule preparation is excellent in swallowability and generally does not need to be stored in a cold place and is easy to carry. Moreover, the intraoral quick disintegrating tablet is also excellent in swallowability and excellent in handleability. Therefore, granule preparations and intraoral quick disintegrating tablets are also required for preparations containing levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
In addition, the solid preparation is naturally required to have excellent stability during storage.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩を含有する固形製剤（以下、レボセチリジン固形製剤ともいう。）の提供、特に、経時的な類縁物質の増加が抑制され安定性に優れた固形製剤の提供を目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a solid preparation containing levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof (hereinafter also referred to as levocetirizine solid preparation), in particular, a related substance over time. An object of the present invention is to provide a solid preparation with suppressed increase and excellent stability.
本発明者が、レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩を含有する顆粒製剤や口腔内速崩壊錠等の開発を進めていく過程で、レボセチリジン固形製剤にリンゴ酸塩を配合することにより、経時的な類縁物質の増加を抑制でき、安定性に優れる固形製剤が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 In the process of developing the granule preparation or intraoral quick disintegrating tablet containing levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the present inventor added malate to the levocetirizine solid preparation, The present inventors have found that a solid preparation having excellent stability can be suppressed and an excellent stability can be obtained, and the present invention has been completed.
本発明は以下の態様を有する。
〔１〕レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩と、リンゴ酸塩とを含むレボセチリジン固形製剤。
〔２〕レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩をレボセチリジンとして０．０５〜５質量％含み、リンゴ酸塩をリンゴ酸として０．１〜５質量％含む、〔１〕に記載のレボセチリジン固形製剤。
〔３〕さらにシクロデキストリンと、粉末還元麦芽糖水アメを含有する、〔１〕または〔２〕に記載のレボセチリジン固形製剤。
〔４〕顆粒製剤である、〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載のレボセチリジン固形製剤。
〔５〕ドライシロップ製剤である、〔４〕に記載のレボセチリジン固形製剤。The present invention has the following aspects.
[1] A levocetirizine solid preparation containing levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and malate.
[2] Levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as levocetirizine in an amount of 0.05 to 5% by mass and malate as a malic acid in an amount of 0.1 to 5% by mass, and levocetirizine solid preparation according to [1] .
[3] The levocetirizine solid preparation according to [1] or [2], further comprising cyclodextrin and powdered reduced maltose water candy.
[4] The levocetirizine solid preparation according to any one of [1] to [3], which is a granular preparation.
[5] The levocetirizine solid preparation according to [4], which is a dry syrup preparation.
本発明によれば、安定性に優れたレボセチリジン固形製剤を提供できる。 According to the present invention, a levocetirizine solid preparation excellent in stability can be provided.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のレボセチリジン固形製剤（以下、単に「固形製剤」ともいう。）は、レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩と、リンゴ酸塩とを含む。Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The levocetirizine solid preparation (hereinafter also simply referred to as “solid preparation”) of the present invention contains levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and malate.
レボセチリジンの薬学的に許容される塩としては、塩酸塩等が挙げられ、なかでもレボセチリジン二塩酸塩が好ましい。
固形製剤１００質量％中のレボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩の含有量は、特に制限はなく、固形製剤の剤形等に応じて適宜設定できるが、レボセチリジンとして、０．０５〜５質量％が好ましい。固形製剤がたとえば顆粒製剤の場合には、なかでも０．０５〜２質量％が好ましく、０．１〜１質量％がより好ましく、０．２〜０．７質量％がさらに好ましい。Examples of the pharmaceutically acceptable salt of levocetirizine include hydrochloride and the like, and levocetirizine dihydrochloride is particularly preferable.
The content of levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in 100% by mass of the solid preparation is not particularly limited and can be appropriately set according to the dosage form of the solid preparation, but 0.05 to 5 mass as levocetirizine. % Is preferred. When the solid preparation is, for example, a granule preparation, 0.05 to 2% by mass is preferable, 0.1 to 1% by mass is more preferable, and 0.2 to 0.7% by mass is more preferable.
リンゴ酸塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等が挙げられるが、なかでもリンゴ酸ナトリウム塩が好ましく、たとえばリンゴ酸二ナトリウム塩・１／２水和物等が好適に使用できる。固形製剤１００質量％中のリンゴ酸塩の含有量は、特に制限はないが、リンゴ酸として、０．１〜５質量％が好ましく、０．１〜３質量％がより好ましく、０．１〜１．５質量％がさらに好ましい。上記範囲の下限値以上であれば、固形製剤の経時的な類縁物質の増加を抑制でき、安定性を向上させる効果が十分に得られる。一方、上記範囲の上限値以下であれば、リンゴ酸塩に起因する味が過度になることなく、味のよい固形製剤となる。 Examples of the malate include sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt, etc. Among them, malic acid sodium salt is preferable. For example, malic acid disodium salt / 1/2 hydrate is preferably used. it can. The content of malate in 100% by mass of the solid preparation is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 3% by mass as malic acid, 1.5% by mass is more preferable. If it is more than the lower limit of the said range, the increase of the related substance of a solid formulation with time can be suppressed and the effect of improving stability is fully acquired. On the other hand, if it is below the upper limit of the said range, it will become a tasty solid formulation, without the taste resulting from malate becoming excessive.
固形製剤中における、レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩に対するリンゴ酸塩の質量比は、レボセチリジンの量に対するリンゴ酸の比率として、０．１〜１０が好ましく、０．５〜５がより好ましく、１〜３がさらに好ましい。この範囲内であれば、リンゴ酸塩による固形製剤の安定性向上効果がより優れる。 The mass ratio of malate to levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the solid preparation is preferably 0.1 to 10, more preferably 0.5 to 5, as the ratio of malic acid to the amount of levocetirizine. 1 to 3 are more preferable. If it exists in this range, the stability improvement effect of the solid formulation by malate will be more excellent.
本発明の固形製剤は、リンゴ酸塩以外の１種以上の添加剤を含有してもよい。なかでも、糖または糖アルコールと、レボセチリジンの苦味をマスキングする矯味剤とを併用することが、味のよい固形製剤が得られる点で好ましい。 The solid preparation of the present invention may contain one or more additives other than malate. Among these, it is preferable to use a sugar or sugar alcohol in combination with a taste masking agent that masks the bitter taste of levocetirizine in that a solid preparation having a good taste can be obtained.
糖または糖アルコールとしては、たとえば、粉末還元麦芽糖水アメ、白糖、トレハロース、フルクトース、キシロース、マルトース、乳糖水和物、無水乳糖、ブドウ糖、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ラクチトール、マルチトール等などが挙げられ、１種以上を使用できるが、味がよく、リンゴ酸塩による安定性向上効果を損なわない点で、粉末還元麦芽糖水アメを使用することが好ましい。
糖または糖アルコールの含有量は、固形製剤１００質量％中、４５〜９７質量％が好ましく、後述するその他の添加剤の使用割合や剤形等に応じて、適宜設定できる。なかでも７０〜９７質量％が好ましく、８５〜９５質量％がより好ましい。Examples of sugar or sugar alcohol include powdered reduced maltose water candy, sucrose, trehalose, fructose, xylose, maltose, lactose hydrate, anhydrous lactose, glucose, erythritol, xylitol, sorbitol, mannitol, lactitol, maltitol, etc. 1 or more types can be used, but it is preferable to use powdered reduced maltose water candy in that it has a good taste and does not impair the stability improvement effect of malate.
The content of sugar or sugar alcohol is preferably 45 to 97% by mass in 100% by mass of the solid preparation, and can be appropriately set according to the use ratio or dosage form of other additives described later. Especially, 70-97 mass% is preferable and 85-95 mass% is more preferable.
矯味剤としては、β−シクロデキストリン、アスコルビン酸、アスパルテーム、エリスリトール、キシリトール、クエン酸水和物、グリチルリチン酸モノアンモニウム、スクラロース，１−メントール等が挙げられ、１種以上を使用できるが、苦味をマスキングする効果が高く、リンゴ酸塩による安定性向上効果を損なわない点で、β−シクロデキストリンが好ましい。
矯味剤の含有量は、固形製剤１００質量％中、１〜１５質量％が好ましく、５〜１０質量％がより好ましい。Examples of the corrigent include β-cyclodextrin, ascorbic acid, aspartame, erythritol, xylitol, citric acid hydrate, monoammonium glycyrrhizinate, sucralose, 1-menthol and the like. Β-cyclodextrin is preferred because it has a high masking effect and does not impair the stability improvement effect of malate.
1-15 mass% is preferable in 100 mass% of solid preparations, and, as for content of a corrigent, 5-10 mass% is more preferable.
その他の添加剤としては、たとえば賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、結合剤、着色剤、界面活性剤等が挙げられ、医薬品分野において使用可能な添加剤であれば、必要に応じて、１種以上を使用できる。
賦形剤としては、たとえば、結晶セルロース、バレイショデンプン、アルファー化デンプン、リン酸水素カルシウム等が挙げられる。
崩壊剤としては、たとえば、セルロース系崩壊剤（クロスカルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等。）、クロスポビドン、デンプン系崩壊剤（トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ等。）等が挙げられる。
滑沢剤としては、たとえば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等のステアリン酸金属塩、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等の脂肪酸エステル類、フマル酸ステアリルナトリウム等が挙げられる。
結合剤としては、たとえば、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ステアリルアルコール、アンモニオメタクリレート・コポリマー、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート等が挙げられる。
着色剤としては、たとえば黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、食用黄色４号、食用黄色５号、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色１０２号，カラメル等が挙げられる。
界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート８０等が挙げられる。
その他の添加剤としては、酸化チタン、カルナウバロウ等が挙げられる。Examples of other additives include excipients, disintegrants, lubricants, binders, colorants, surfactants, and the like. If they are additives that can be used in the pharmaceutical field, One or more can be used.
Examples of the excipient include crystalline cellulose, potato starch, pregelatinized starch, and calcium hydrogen phosphate.
Examples of disintegrants include cellulosic disintegrants (croscarmellose sodium, carmellose calcium, carmellose, low-substituted hydroxypropylcellulose, etc.), crospovidone, starch disintegrants (corn starch, sodium starch glycolate, partial Alpha-modified starch, hydroxypropyl starch, etc.).
Examples of the lubricant include stearic acid metal salts such as magnesium stearate and calcium stearate, fatty acid esters such as glycerin fatty acid ester and sucrose fatty acid ester, and sodium stearyl fumarate.
Examples of the binder include polyvinyl pyrrolidone, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, polyvinyl alcohol, stearyl alcohol, ammonio methacrylate copolymer, aminoalkyl methacrylate copolymer E, polyvinyl acetal diethylaminoacetate and the like.
Examples of the colorant include yellow ferric oxide, ferric oxide, edible yellow No. 4, edible yellow No. 5, edible red No. 2, edible red No. 3, edible red No. 102, and caramel.
Examples of the surfactant include sodium lauryl sulfate and polysorbate 80.
Examples of other additives include titanium oxide and carnauba wax.
本発明のレボセチリジン固形製剤としては、普通錠、口腔内速崩壊錠、顆粒製剤、散剤、チュアブル錠等が挙げられる。これらのいずれの剤形においても、リンゴ酸塩を配合することにより、安定性に優れた固形製剤とすることができる。また、顆粒製剤の場合、そのまま服用してもよいが、水へ懸濁して服用する形態、すなわち、ドライシロップ製剤とすることも好適である。本発明の顆粒製剤は、そのまま服用しても、水に懸濁して服用しても、良好な味を呈する。 Examples of the levocetirizine solid preparation of the present invention include ordinary tablets, intraoral quick disintegrating tablets, granule preparations, powders, chewable tablets and the like. In any of these dosage forms, a solid preparation excellent in stability can be obtained by blending malate. In the case of a granule preparation, it may be taken as it is, but it is also preferable to take a form suspended in water, that is, a dry syrup preparation. The granule preparation of the present invention exhibits a good taste whether taken as it is or suspended in water.
本発明の固形製剤の製造方法は、レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩と、リンゴ酸塩とを含む固形製剤を製造できる方法であれば特に制限はなく、剤形に応じた公知の製法により製造できる。
たとえば顆粒製剤の場合には、乾式造粒法、湿式造粒法等の公知の造粒工程を用いた製法が挙げられ、使用する添加剤の種類等に応じて適宜選択できる。レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩とリンゴ酸塩に加えて、糖または糖アルコールと矯味剤とを用いる場合の顆粒製剤の製造方法の一例としては、造粒工程に湿式造粒法を採用した方法が例示できる。具体的には、糖または糖アルコールと矯味剤とを混合し、混合物（Ａ）を得る工程（ｉ）と、レボセチリジンまたはその薬学的に許容される塩とリンゴ酸塩を精製水に混合、溶解し、混合液（Ｂ）を得る工程（ｉｉ）と、流動状態または転動状態にある混合物（Ａ）に対して、混合液（Ｂ）をスプレーして造粒する造粒工程（ｉｉｉ）とを行う方法が挙げられる。
造粒工程の後、適宜乾燥工程を行い、必要に応じてふるいで篩過し整粒することにより、顆粒製剤を得ることができる。The method for producing a solid preparation of the present invention is not particularly limited as long as it is a method capable of producing a solid preparation containing levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and malate, and a known production method according to the dosage form Can be manufactured.
For example, in the case of a granule preparation, a production method using a known granulation step such as a dry granulation method or a wet granulation method can be mentioned, and can be appropriately selected according to the type of additive to be used. In addition to levocetirizine or its pharmaceutically acceptable salt and malate, as an example of a method for producing a granule preparation when sugar or sugar alcohol and a flavoring agent are used, a wet granulation method is adopted in the granulation step. This method can be exemplified. Specifically, a step (i) of obtaining a mixture (A) by mixing sugar or sugar alcohol and a flavoring agent, and mixing and dissolving levocetirizine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and malate in purified water And (iii) a step of obtaining the mixed liquid (B), and a granulating step (iii) of spraying and granulating the mixed liquid (B) on the mixture (A) in a fluid state or a rolling state. The method of performing is mentioned.
A granule formulation can be obtained by performing a drying process suitably after a granulation process, and sieving and sizing with a sieve as needed.
次のようにして表１の処方のレボセチリジン固形製剤（顆粒製剤（ドライシロップ剤））を製造した。
まず、粉末還元麦芽糖水アメと、β−シクロデキストリンとをそれぞれ秤量して混合した混合物に対し、レボセチリジン二塩酸塩とリンゴ酸二ナトリウム塩・１／２水和物（「ＤＬ−リンゴ酸ナトリウム」（扶桑化学工業社製））を精製水に加えて溶解させた混合液を加え、造粒、乾燥、整粒を行い、実施例１の顆粒製剤（ドライシロップ剤）を得た。
得られた顆粒製剤について、後記の方法にて純度試験を行った。結果を表１に示す。A levocetirizine solid preparation (granule preparation (dry syrup preparation)) having the formulation shown in Table 1 was produced as follows.
First, levocetirizine dihydrochloride and malate disodium salt ½ hydrate (“DL-sodium malate”) were prepared by weighing and mixing powdered reduced maltose water candy and β-cyclodextrin. (Fuso Chemical Co., Ltd.)) was added to the purified water and dissolved, and the mixture was granulated, dried and sized to obtain the granule preparation of Example 1 (dry syrup agent).
About the obtained granule formulation, the purity test was done by the method of the postscript. The results are shown in Table 1.
［比較例１］
表１に示すように、リンゴ酸二ナトリウム塩・１／２水和物を使用しない処方とし、その分、粉末還元麦芽糖水アメの比率を高めた以外は、実施例１と同様にして比較例１の顆粒製剤（ドライシロップ剤）を得て、実施例１と同様の方法で純度試験を行った。結果を表１に示す。[Comparative Example 1]
As shown in Table 1, Comparative Example was made in the same manner as in Example 1 except that malic acid disodium salt 1/2 hydrate was not used and the proportion of powdered reduced maltose water candy was increased accordingly. 1 granule preparation (dry syrup preparation) was obtained, and the purity test was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
＜純度試験＞
実施例１及び比較例１の各顆粒製剤を表１に示す３条件で２週間保存した際の保存前後の総類縁物質量を測定することで、純度試験を実施した。
なお、総類縁物質量は、高速液体クロマトグラフィーを用いた自動分析法にて測定、定量した複数種の類縁物質量の総和であり、表１に記載の総類縁物質量の数値は、レボセチリジン二塩酸塩由来のピーク面積に対する、各類縁物質によるピーク面積の総和の割合を百分率で示したものである。<Purity test>
The purity test was carried out by measuring the total amount of related substances before and after storage when each granule preparation of Example 1 and Comparative Example 1 was stored for 2 weeks under the three conditions shown in Table 1.
Note that the total amount of related substances is the sum of the amounts of plural kinds of related substances measured and quantified by an automatic analysis method using high performance liquid chromatography. The percentage of the sum total of the peak areas of each related substance to the peak area derived from the hydrochloride is shown as a percentage.
表１に示すように、リンゴ酸二ナトリウム塩・１／２水和物を含まない比較例１の顆粒製剤は、表１に示す３条件での保存後に、総類縁物質量の増加が顕著であった。これに対して、リンゴ酸二ナトリウム塩・１／２水和物を含む実施例１の顆粒製剤は、いずれの条件で保存した場合にも、総類縁物質量の増加が少なく、安定性に優れていた。 As shown in Table 1, the granule preparation of Comparative Example 1 that does not contain malic acid disodium salt 1/2 hydrate has a remarkable increase in the amount of related substances after storage under the three conditions shown in Table 1. there were. On the other hand, the granule preparation of Example 1 containing malic acid disodium salt 1/2 hydrate has little increase in the total amount of related substances and is excellent in stability when stored under any conditions. It was.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024021143A1 (en) * | 2022-07-26 | 2024-02-01 | 南通大学附属医院 | Use of levocetirizine or pharmaceutically acceptable salt thereof in preparing medicament for promoting hair growth |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003171314A (en) * | 2001-09-26 | 2003-06-20 | Lion Corp | Oral administration solution composition |
| JP2003183162A (en) * | 2001-12-17 | 2003-07-03 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | Oral cimetidine preparation |
| WO2008084676A1 (en) * | 2006-12-26 | 2008-07-17 | Medrx Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising porous dry matrix |
| JP2014159393A (en) * | 2013-02-20 | 2014-09-04 | Takada Seiyaku Kk | Cetirizine granular preparations |
| JP2016094364A (en) * | 2014-11-14 | 2016-05-26 | ニプロ株式会社 | Stabilized intraorally disintegrating formulation in which bitter taste is reduced |
-
2017
- 2017-05-31 JP JP2017118124A patent/JP6965497B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003171314A (en) * | 2001-09-26 | 2003-06-20 | Lion Corp | Oral administration solution composition |
| JP2003183162A (en) * | 2001-12-17 | 2003-07-03 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | Oral cimetidine preparation |
| WO2008084676A1 (en) * | 2006-12-26 | 2008-07-17 | Medrx Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising porous dry matrix |
| JP2014159393A (en) * | 2013-02-20 | 2014-09-04 | Takada Seiyaku Kk | Cetirizine granular preparations |
| JP2016094364A (en) * | 2014-11-14 | 2016-05-26 | ニプロ株式会社 | Stabilized intraorally disintegrating formulation in which bitter taste is reduced |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024021143A1 (en) * | 2022-07-26 | 2024-02-01 | 南通大学附属医院 | Use of levocetirizine or pharmaceutically acceptable salt thereof in preparing medicament for promoting hair growth |
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