JP2018191785A - 情報表示装置およびプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】 就寝中の測定結果に関するデータを被測定者が認識し易いように報知できる情報表示装置およびプログラムを提供する。【解決手段】 本発明の情報表示装置は、被測定者の就寝中における血圧値の測定の測定結果を取得する測定データ取得部と、前記被測定者が起床したことを判定する起床判定部と、前記起床判定部により前記被測定者が起床したことを判定した場合、前記測定データ取得部により取得した測定結果を示す情報を表示部に表示させる表示制御部と、を有する。【選択図】図２

Description

本発明は、被測定者の血圧値に関連する情報を表示する情報表示装置およびプログラムに関する。

急激な血圧値の変動（血圧サージ）は、脳・心血管疾患を発症する要因になりうるため、改善することが望まれる。例えば、睡眠時無呼吸症候群（ＳＡＳ）によって睡眠中に無呼吸状態が継続すると、呼吸が停止した状態から一気に呼吸が戻ることによって肺が心臓を圧迫して急激な圧迫負荷がかかることで血圧サージが発生し、その際に血管内のプラークが脳や心臓へ飛ぶことで血栓となったり、血管の破裂が起きたりすることがある。睡眠時無呼吸症候群の治療法としては、持続陽圧呼吸療法（ＣＰＡＰ）などが知られている。また、睡眠中における血圧値を表示する技術としては、例えば、特許文献１に記載された技術がある。

特開２０１５−２１６９７０号公報

しかしながら、ＣＰＡＰなどのＳＡＳに対する治療による血圧サージの抑制などの治療効果などをユーザに分かり易く提示することが難しいという問題点がある。また、ＳＡＳの治療方法としてのＣＰＡＰは、使用者自身が就寝前に装置を装着して使用する運用が多いため、ユーザ自身に治療効果を実感させることができなければ継続的な治療意欲の低下にも繋がりかねないという課題もある。

本発明は、上記事情に着目してなされたもので、就寝中の測定結果に関するデータを被測定者が認識し易いように報知できる情報表示装置およびプログラムを提供することを目的とする。

上記課題を解決するため、本発明の第１の態様に係る情報表示装置は、被測定者の就寝中における血圧値の測定結果を取得する測定データ取得部と、前記被測定者が起床したことを判定する起床判定部と、前記起床判定部により前記被測定者が起床したことを判定した場合、前記測定データ取得部により取得した測定結果を示す情報を表示部に表示させる表示制御部と、を有するものである。

本発明の第２の態様に係る情報表示装置は、前記第１の態様において、前記表示制御部が、前記血圧値の測定によって得られる測定データを集計した集計データを前記表示部に表示するものである。

本発明の第３の態様に係る情報表示装置は、前記第１又は２の何れかの態様において、前記表示制御部が、少なくとも前記血圧値の測定によって得られる測定データに基づいて判定される脳・心血管疾患の発症を引き起こす危険度を前記表示部に表示するものである。

本発明の第４の態様に係る情報表示装置は、前記第１乃至３のいずれかの態様において、前記起床判定部により前記被測定者が起床したことを判定した場合、少なくとも一部が前記被測定者に接触する筐体を振動させる振動部をさらに有する。

本発明の第５の態様に係る情報表示装置は、前記第１乃至４のいずれかの態様において、前記表示制御部が、少なくとも前記血圧値の測定によって得られる測定データに基づいて判定される脳・心血管疾患の発症を引き起こす危険度が所定値以上である場合に測定結果を示す情報を表示部に表示させるものである。

本発明の第６の態様に係る情報表示装置は、前記第１乃至５のいずれかの態様において、さらに、被測定者の血圧値を測定する血圧センサと、前記血圧センサを用いて前記被測定者の就寝中における血圧値の測定を実行する測定制御部と、を有する。

本発明の第７の態様に係る情報表示装置は、前記第６の態様において、前記血圧センサが、ＰＴＴ方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式、または、超音波方式のうち少なくとも何れか１つの測定方式に用いられるセンサを含むものである。

本発明の第１の態様によれば、就寝中の測定結果に関するデータを被測定者が認識し易いように報知できる情報表示装置を提供できる。

本発明の第２の態様によれば、起床を検知した場合に就寝中の血圧値の測定によって得られる測定データを集計した集計データを表示でき、被測定者が起床したときに就寝中の測定結果を認識できる。

本発明の第３の態様によれば、起床を検知した場合に少なくとも就寝中の血圧値の測定データに基づいて判定される脳・心血管疾患の発症を引き起こす危険度を表示部に表示でき、被測定者が起床したときに就寝中の測定結果から判定される危険度を認識できる。

本発明の第４の態様によれば、起床を検知した場合に測定結果の表示と共に筐体を振動させることができ、被測定者が起床したときに就寝中の測定結果を確認することを振動によって促すことができる。

本発明の第５の態様によれば、少なくとも就寝中の血圧値の測定データに基づいて判定される脳・心血管疾患の発症を引き起こす危険度が所定値以上である場合に測定結果を示す情報を表示でき、危険度が高い場合に被測定者が起床したときに測定結果を確認すること促すことができる。

本発明の第６の態様によれば、就寝中における血圧値を測定できる装置において測定結果に関するデータを被測定者が認識し易いように報知できる。

本発明の第７の態様によれば、血圧値を測定する血圧センサが特定の方式に限定されることなく、就寝中の測定結果に関するデータを被測定者に報知できる。

図１は、本発明の実施形態に係る血圧情報処理システムの構成例を概略的に示す図である。 図２は、ウエアラブル装置の構成例を示すブロック図である。 図３は、ユーザ端末の構成例を示すブロック図である。 図４は、サーバの構成例を示すブロック図である。 図５は、ウエアラブル装置の制御部が実現する機能を説明するためのブロック図である。 図６は、サーバの制御部が実現する機能を説明するためのブロック図である。 図７は、ウエアラブル装置の第１の動作例を説明するためのフローチャートである。 図８は、ウエアラブル装置が表示する表示画面の例を示す図である。 図９は、サーバの動作例を説明するためのフローチャートである。 図１０（ａ）および図１０（ｂ）は、ユーザ端末が表示する表示画面の例を示す図である。 図１１は、ウエアラブル装置の第２の動作例を説明するためのフローチャートである。

以下、図面を参照して本発明に係る実施形態を説明する。
図１は、実施形態に係る血圧情報処理システムの構成例を概略的に示す図である。
血圧情報処理システム１は、ウエアラブル装置（血圧測定装置、情報表示装置）２、ＣＰＡＰ装置（治療装置）３、および、情報処理システム（情報処理装置）４などを有する。情報処理システム４は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３と通信可能な装置を含むデータ処理システムである。図１に示す構成例では、情報処理システム４は、ユーザ端末１１およびサーバ１２を有する。から連続測定された血圧データと種々の要素の測定データとを含む測定データを取得し、取得した測定データを分析する。

図１に示す構成例において、ウエアラブル装置２とＣＰＡＰ装置３とがユーザ端末１１に接続され、ユーザ端末１１がサーバ１２とネットワークを介して通信可能に接続される。ただし、血圧情報処理システム１および情報処理システム４の構成は、図１に示す構成に限定されるものではない。例えば、後述するサーバ１２が実現する機能（処理）の一部または全部は、ユーザ端末１１が実施するようにしても良い。また、後述するユーザ端末１１の機能、および、サーバ１２の機能の一部または全部は、ウエアラブル装置２が実施するようにしても良い。

すなわち、情報処理システム４としての情報処理装置は、サーバ１２を省略してユーザ端末１１が実現するものであっても良い。この場合、後述する情報処理システム全体の動作やサーバ１２の動作は、ユーザ端末１１が実現するように構成すれば良い。また、ＣＰＡＰ装置３は、ユーザ端末１１ではなくウエアラブル装置２に接続しても良い。この場合、ＣＰＡＰ装置３は、ウエアラブル装置２を介してユーザ端末１１またはサーバ１２と通信可能とすれば良い。さらに、情報処理システム４の機能は、ウエアラブル装置２が実現するように構成しても良い。この場合、ＣＰＡＰ装置３がウエアラブル装置２に通信接続する構成とすれば、ユーザ端末１１およびサーバ１２が省略可能となり、ウエアラブル装置２とＣＰＡＰ装置３とで本実施形態で説明する血圧情報処理システムを構成できる。

ウエアラブル装置２は、被測定者（ユーザ）の血圧値を測定する機能を有する血圧測定装置である。ウエアラブル装置２は、ユーザが身に着けるための腕時計型などの構成を有し、身に着けたままで就寝したり、就寝中に血圧値を測定したりすることが可能な装置である。また、ウエアラブル装置２は、血圧値の測定だけでなく、活動量、歩数および睡眠状態などの生体データや気温および湿度などの環境データなどを測定する機能も有する。また、ウエアラブル装置２は、メモリが記憶するアプリケーションプログラムによってデータ処理が可能なコンピュータでもある。

ＣＰＡＰ装置３は、睡眠時無呼吸症候群（ＳＡＳ）の症状があるユーザが治療を目的として睡眠時に装着する治療装置である。ＣＰＡＰ装置３は、ユーザの鼻に装着したマスクから圧力をかけた空気を気道に送り込み、気道を広げて睡眠時の無呼吸を防止する。本実施形態において、ＣＰＡＰ装置３は、ウエアラブル装置２が血圧値を測定する期間中（モニタリング中）に装着されるべき治療装置であるものとする。

図１に示す構成例において、ＣＰＡＰ装置３は、機器本体３ａ、マスク３ｂおよびチューブ３ｃを有する。機器本体３ａとマスク３ｂとは、チューブ３ｃを介して接続される。マスク３ｂは、ユーザの鼻に装着される。機器本体３ａは、就寝時において、チューブ３ｃを介して接続されるマスク３ｂがユーザの鼻に装着された状態で維持できる範囲に設置される。機器本体３ａは、圧力をかけた空気をチューブ３ｃへ送り込む。機器本体３ａからの空気は、チューブ３ｃを介してマスク３ｂへ供給される。マスク３ｂは、チューブ３ｃを介して供給される圧力がかけられた空気を鼻からユーザに気道に送り込む。

本実施形態において、ＣＰＡＰ装置３は、ユーザ端末１１と通信接続する機能を有し、動作状況を示す情報をユーザ端末１１へ送信するものとする。例えば、ＣＰＡＰ装置３の機器本体３ａは、マスク３ｂに設けたセンサなどが検知する信号などによりマスク３ｂがユーザに正しく装着されているかを検知する。機器本体３ａは、マスク３ｂに設けた磁界電極によってユーザへの装着状態を検知しても良い。また、機器本体３ａは、例えば、気圧センサおよび流量センサなどが検知する信号に基づいてマスク３ｂの装着状態を検知しても良い。

機器本体３ａは、マスク３ｂの装着状態を示す信号をユーザ端末１１へ供給する。機器本体３ａからの信号によって、ユーザ端末１１、ユーザ端末１１を介して接続されるウエアラブル装置２あるいはサーバ１２は、ＣＰＡＰ装置３がユーザに正しく装着されているかを検知できる。また、ＣＰＡＰ装置３の機器本体３ａおよびウエアラブル装置２は、マスク３ｂに設けた磁界電極の相互センシングによりマスク３ｂのユーザへの装着状態を示す情報を取得するようにしても良い。

ユーザ端末１１は、個々のユーザが利用する情報通信端末である。ユーザ端末１１は、例えば、スマートフォン、携帯電話、タブレットＰＣ、ノートＰＣなどの携帯可能な情報通信端末である。ユーザ端末１１は、少なくてもウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３との通信機能を有するものであれば良い。

サーバ１２は、ユーザ端末１１との通信機能とを有する。図１に示す構成例では、サーバ１２は、ユーザ端末１１とはネットワークを介して通信するものとする。ただし、サーバ１２は、ユーザ端末１１と通信できるものであれば良く、通信方式や通信形態が特定のものに限定されるものではない。サーバ１２は、ユーザ端末１１を介してウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３からのデータを取得する。

図２は、図１に示すウエアラブル装置２の構成例を示すブロック図である。
ウエアラブル装置２は、制御部２１、通信部２２、記憶部２３、操作部２４、表示部２５、振動部２６、生体センサ２７、環境センサ２８、および、加速度センサ２９などを有する。
制御部２１は、少なくとも１つのプロセッサ２１ａとメモリ２１ｂとを有する。制御部２１は、プロセッサ２１ａがメモリ２１ｂを用いてプログラムを実行することにより、各種の動作制御およびデータ処理などを実現している。プロセッサ２１ａは、例えば、演算回路を含むＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）やＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）などである。メモリ２１ｂは、プロセッサ２１ａが実行するプログラムを記憶する不揮発性のメモリ、および、ワークメモリとして使用するＲＡＭなどのメモリを含む。また、制御部２１は、図示しないクロックを有し、現在の日時を計時する時計機能を有する。

制御部２１において、プロセッサ２１ａは、メモリ２１ｂまたは記憶部２３が記憶するプログラムを実行することにより各部の制御およびデータ処理が実行可能である。すなわち、プロセッサ２１ａは、操作部２４からの操作信号に応じて各部の動作制御を行い、生体センサ２７および環境センサ２８が測定する測定データに対するデータ処理を行う。例えば、制御部２１は、操作部２４による指示に応じて、被測定者の血圧値を連続測定し、連続計測した血圧値のデータ（以下、血圧データ）をユーザ端末１１またはサーバ１２へ送信するモード（モニタリングモード）での動作を実行する。

通信部２２は、ユーザ端末１１と通信するための通信インターフェースである。通信部２２は、ユーザ端末１１へのデータを送信したり、ユーザ端末１１からのデータを受信したりする。通信部２２による通信は、無線通信あるいは有線通信のいずれであっても良い。本実施形態において、通信部２２は、近距離無線通信によりユーザ端末１１と通信するものを想定して説明するが、これに限定されず、通信ケーブルを用いて通信するものであっても良いし、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）のようなネットワークを介して通信するものであっても良い。

記憶部２３は、ウエアラブル装置２を制御するためのプログラムのデータ、ウエアラブル装置２の各種機能を設定するための設定データ、生体センサ２７、環境センサ２８、および、加速度センサ２９などが測定した測定データなどを記憶する。また、記憶部２３は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとして用いられるようにしても良い。

操作部２４は、タッチパネルおよび操作ボタン（操作キー）などの操作デバイスにより構成される。操作部２４は、ユーザ（被測定者）による操作を検出し、操作内容を示す操作信号を制御部２１へ出力する。また、操作部２４は、タッチパネルや操作ボタンに限定されず、例えば、ユーザの音声による操作指示を認識する音声認識部、ユーザの生体の一部を認証する生体認証部、ユーザの顔や体を撮影した画像によりユーザの表情やジェスチャーを認識する画像認識部などを備えていても構わない。

表示部２５は、例えば表示画面（例えば、ＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）またはＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）ディスプレイなど）やインジケータ等を含み、制御部２１からの制御信号に従って表示内容が制御される。本実施形態において、操作部２４および表示部２５は、タッチパネルを有する表示器により構成されるものとして説明する。

また、表示部２５は、表示器２５ａを含む。表示器２５ａは、表示部２５の表示画面とは独立して表示制御が可能な表示装置である。表示器２５ａは、例えば、ＬＥＤなどにより構成する。表示器２５ａは、例えば、複数の色を点灯させる構成を有し、制御部２１からの制御信号に応じた色で所定の点灯部位を点灯させる機能を有する。

振動部２６は、ウエアラブル装置２の筐体の少なくとも一部を振動させるものである。振動部２６は、例えば、モータとモータの回転軸の回転中心から偏心させた錘とにより構成される。このような構成である場合、振動部２６は、制御部２１からの制御指示に応じてモータを回転させることにより振動を発生させる。また、振動部２６は、制御部２１の指示に応じて様々なパターンで筐体を振動させることができる。

生体センサ２７は、ユーザの生体情報を測定し、生体情報の測定データとしての生体データを出力する。生体センサ２７は、被測定者の体の一部に接触または近接した状態で血圧などの各種の生体情報の値を示す信号を検知するためのセンサを含む。生体センサ２７は、例えば、バンドなどにより被測定者における所定位置に接触または近接するように構成される。制御部２１は、生体センサ２７が出力する各測定データを時刻情報に基づいて設定される測定時刻に紐づけられた生体データとして取得する。生体センサ２７には、少なくとも血圧センサ２７ａを含む。血圧センサ２７ａは、ユーザの血圧値を測定することにより生体データとしての血圧データを得る。

生体センサ２７が取得する生体データとしては、血圧値の他に、脈波データ、脈拍データ、心電データ、心拍データ、体温データなどが想定され、これらの生体データを測定するためのセンサが生体センサ２７として設けられうる。これらの生体データは、血圧以外の要素の測定データとして出力されるようにしても良い。例えば、脳波データは人間の睡眠状態を示す測定データすることができる。

血圧センサ２７ａは、血圧（例えば収縮期血圧および拡張期血圧）の値を測定することができる血圧センサである。本実施形態においては、血圧センサ２７ａは、１拍ごとの血圧を連続測定することができる連続測定型の血圧センサであるものとして説明する。ただし、血圧センサ２７ａは、連続測定型の血圧センサを含み得るが、これに限定されるものではない。

例えば、血圧センサ２７ａは、ＰＴＴ方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式、または、超音波方式などを用いた連続測定型の血圧センサが適用できる。ＰＴＴ方式は、脈波伝播時間（ＰＴＴ；Ｐｕｌｓｅ Ｔｒａｎｓｍｉｔ Ｔｉｍｅ）を測定し、測定した脈波伝播時間から血圧値を推定する方式である。トノメトリ方式は、手首の橈骨動脈等の動脈が通る生体部位に圧力センサを直接接触させて、圧力センサが検出する情報を用いて血圧値を測定する方式である。光学方式、電波方式、および、超音波方式は、光、電波または超音波を血管にあててその反射波から血圧値を測定する方式である。

なお、連続測定型の血圧センサは、ユーザの血圧波形を測定することができ、測定した血圧波形に基づいて血圧値を得ることができ、測定した血圧波形の周期に基づいて心拍数を算出することができる。心拍データは、例えば、心拍数を含み得るが、これに限定されない。心拍数は、連続測定型の血圧センサによって測定されるのに限定されず、心拍センサによって測定されてもよい。

環境センサ２８は、ユーザの周囲の環境情報を測定し、測定した環境データを取得するセンサを含む。図２に示す構成例において、環境センサ２８は、気温センサ２８ａを含むものとする。ただし、環境センサ２８は、気温以外にも、温度、湿度、音、光などを測定するセンサを含んでも良い。環境センサ２８は、血圧値の変動に直接あるいは間接的に関連があることが想定される環境の情報（環境データ）を測定するセンサを含むものであれ良い。また、制御部２１は、環境センサ２８が測定する測定データを時刻情報に基づいて設定する測定時刻に紐づけて測定データ（環境データ）として取得する。

加速度センサ２９は、ウエアラブル装置２の本体が受ける加速度を検出する。例えば、加速度センサは、３軸あるいは６軸の加速度データを得る。加速度データは、当該ウエアラブル装置２を装着しているユーザの活動量（姿勢および／または動作）を推定するために用いることができる。

例えば、ユーザが睡眠中であれば、加速度センサ２９が測定する加速度データから推定される被測定者の姿勢の変化は、被測定者の睡眠状態（眠りの深さ）を示すデータとなりうる。この場合、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する加速度データに測定時刻を紐づけて睡眠状態の測定データとして出力する。

また、ユーザが起床中であれば、加速度データから推定される動きの変化は、ユーザの活動量（例えば、ウォーキングやランニングなどの運動による活動量）を示すデータとなりうる。この場合、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する加速度データに測定時刻を紐づけて活動量の測定データとして出力する。

また、ユーザが起床したことは、加速度センサ２９が検出するユーザの動きによって検出しても良い。ただし、起床は、ユーザの操作に応じて特定しても良い。例えば、ユーザが就寝直前に就寝することを操作部２４によって指示したり、起床した直後に起床したことを操作部２４によって指示したりするようにしても良い。

次に、ユーザ端末１１の構成について説明する。
図３は、図１に示すユーザ端末１１の構成例を示すブロック図である。
図３に示す構成例において、ユーザ端末１１は、制御部３１、記憶部３２、通信部３３、表示部３４、操作部３５、および、機器インターフェース（Ｉ／Ｆ）３６などを有する。本実施形態では、ユーザ端末１１は、例えば、スマートフォンやタブレットなどの携帯通信端末であって、後述の処理を実行可能となるようにアプリケーションソフトウエア（プログラム）をインストールしたものとする。

制御部３１は、少なくとも１つのプロセッサ３１ａとメモリ３１ｂとを有する。制御部３１は、プロセッサ３１ａがメモリ３１ｂを用いてプログラムを実行することにより、各種の動作制御およびデータ処理などを行う。プロセッサ３１ａは、例えば、演算回路を含むＣＰＵやＭＰＵなどである。メモリ３１ｂは、プロセッサ３１ａが実行するプログラムを記憶する不揮発性のメモリ、および、ワークメモリとして使用するＲＡＭなどの揮発性メモリを含む。また、制御部３１は、図示しないクロックを有し、現在の日時を計時する時計機能を有する。

記憶部３２は、データメモリである。記憶部３２は、例えば、半導体メモリ（メモリカード、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ））、あるいは磁気ディスク（ＨＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ））などで構成される。記憶部３２は、制御部３１のプロセッサ３１ａが実行するプログラムを記憶しても良い。また、記憶部３２は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３から供給されるデータなどを記憶するようにしても良い。また、記憶部３２は、表示部３４に表示する表示データなども記憶するようにして良い。

通信部３３は、サーバ１２と通信するための通信インターフェースである。通信部３３は、ネットワークを介してデータをサーバ１２へ送信したり、サーバ１２からのデータを受信したりする。通信部３３による通信は、無線通信であっても良いし、有線通信であっても良い。本実施形態において、ネットワークは例えばインターネットなどを想定して説明するが、これに限定されず、ＬＡＮのような他の種類のネットワークであっても良いし、ＵＳＢケーブルなどの通信ケーブルを用いた１対１の通信であっても良い。

表示部３４は、表示画面（例えば、ＬＣＤまたはＥＬディスプレイなど）を含む。表示部３４は、制御部３１の制御によって表示画面に表示する表示内容が制御される。
操作部３５は、ユーザ（被測定者）による操作に対応した操作信号を制御部３１へ送信する。操作部３５は、例えば、表示部３４の表示画面上に設けたタッチパネルである。操作部３５は、タッチパネルに限定されず、操作ボタン、キーボードおよびマウスなどであっても良い。また、操作部３５は、ユーザの音声による操作指示を認識する音声認識部、ユーザの生体の一部を認証する生体認証部、あるいは、ユーザの表情やジェスチャーを認識する画像認識部などを備えるものであっても良い。

機器Ｉ／Ｆ３６は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３と通信するための通信インターフェースである。機器Ｉ／Ｆ３６は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３からのデータを受信したり、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３へ動作指示を送信したりする。また、機器Ｉ／Ｆ３６は、ウエアラブル装置２用のインターフェースと、ＣＰＡＰ装置３用のインターフェースとを含むものであっても良い。機器Ｉ／Ｆ３６による通信は、無線通信であっても良いし、有線通信であっても良い。

本実施形態において、機器Ｉ／Ｆ３６は、近距離無線通信（例えば、ブルートゥース（登録商標））によりウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３と通信する形態を想定して説明するが、これに限定されず、ウエアラブル装置２またはＣＰＡＰ装置３は通信ケーブルを介して通信するためのインターフェースを含むものであっても良い。また、機器Ｉ／Ｆ３６は、通信ケーブルを介してシリアルに通信するものであっても良いし、ＬＡＮのようなネットワークを介して通信するものであっても良い。

なお、本実施形態において、機器Ｉ／Ｆ３６を介して通信可能なＣＰＡＰ装置３は、マスク３ｂの装着状況を示す情報をユーザ端末１１へ供給するものとする。また、ＣＰＡＰ装置３は、気圧センサおよび流量センサなどにより検知するユーザの呼吸状態を示すデータをユーザ端末１１へ供給するようにしても良い。

次に、サーバ１２の構成について説明する。
図４は、図１に示すサーバ１２の構成例を示すブロック図である。
サーバ１２は、制御部４１、記憶部４２および通信部４３を有する。本実施形態において、サーバ１２は、汎用のコンピュータ装置に、後述の処理を行わせるようにプログラム（ソフトウェア）をインストールしたものを想定して説明するものとする。

制御部４１は、少なくとも１つのプロセッサ４１ａとメモリ４１ｂとを有する。制御部４１は、プロセッサ４１ａがメモリ４１ｂを用いてプログラムを実行することにより、各種の動作制御およびデータ処理などを行う。プロセッサ４１ａは、例えば、演算回路を含むＣＰＵやＭＰＵなどである。メモリ４１ｂは、プロセッサ４１ａが実行するプログラムを記憶する不揮発性のメモリ、および、ワークメモリとして使用するＲＡＭなどの揮発性メモリを含む。また、制御部４１は、図示しないクロックを有し、現在の日時を計時する時計機能を有する。

記憶部４２は、データメモリである。記憶部４２は、例えば、磁気ディスク（ＨＤ）、半導体メモリ（メモリカード、ＳＳＤ）、光ディスク、光磁気ディスクなどで構成する。記憶部４２は、ユーザ端末１１から取得する各種の測定データを記憶する。また、記憶部４２は、制御部４１のプロセッサ４１ａが実行するプログラムを記憶しても良い。

通信部４３は、ユーザ端末１１と通信するための通信インターフェースである。通信部４３は、ネットワークを介してデータをユーザ端末１１へ送信したり、ユーザ端末１１からのデータを受信したりする。通信部４３による通信は、無線通信であっても良いし、有線通信であっても良い。本実施形態において、通信部４３は、ネットワークを介してユーザ端末１１と通信する構成を想定して説明する。ただし、通信部４３による通信は、特定の通信方式に限定されるものではない。

次に、ウエアラブル装置２の制御部２１が実現する機能について説明する。
図５は、ウエアラブル装置２の制御部２１が有する機能を示すブロック図である。
ウエアラブル装置２の制御部２１は、プロセッサ２１ａがメモリ２１ｂに記憶したプログラムを実行することにより種々の処理機能を実現する。ウエアラブル装置２の制御部２１は、主な機能として、図５に示すように、操作検知部５１、表示制御部５２、振動制御部５３、危険度表示部５４、測定制御部５５、および、起床判定部５６などを有する。

操作検知部５１は、ユーザ（被測定者）が操作部３５を用いて入力した操作指示、或いは、ユーザが特定の動作によって入力する操作指示を検知する機能である。例えば、制御部２１は、タッチパネルとしての操作部２４を用いて入力された情報を検知する。また、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する加速度データによって、ユーザによる特定の動作を検出し、検出した特定の動作に対応する操作指示を検知する。

表示制御部５２は、表示部２５に表示する表示内容を制御する機能である。制御部２１は、表示制御部５２により表示部２５に後述する表示画面を表示させる。また、制御部２１は、表示部２５としてディスプレイ装置のオンオフも制御する。

振動制御部５３は、振動部２６に発生させる振動を制御する機能である。制御部２１は、振動制御部５３により振動部２６を駆動させてウエアラブル装置２の筐体を振動させる振動パターンおよび振動の強さなどを制御する。

危険度表示部５４は、表示部２５における表示器２５ａを用いて危険度を表示する機能である。制御部２１は、危険度表示部５４として、連続測定された血圧の測定データから判定された危険度を示す情報（例えば、危険度に応じた色）を表示器２５ａにより表示する。例えば、制御部２１は、測定データから抽出される血圧サージに対する危険度が３段階（超危険、中危険、低危険）で判定される場合、危険度としての「超危険」、「中危険」、「低危険」および「正常」を、それぞれ「赤」、「オレンジ」、「黄色」および「青」で表示器２５ａにより表示させる。

測定制御部５５は、血圧センサ２７ａを用いた血圧値の連続測定を制御し、血圧値を連続測定した測定データを取得する機能である。制御部２１は、測定制御部５５として、血圧センサ２７ａが連続的（例えば１拍毎）に測定する血圧値を示す血圧データを取得して記憶部２３に記憶したり、ユーザ端末１１あるいはサーバ１２へ転送したりする。

起床判定部５６は、ユーザが起床したことを検知（判定）する機能である。起床判定部５６としては、例えば、加速度センサ２９が測定する加速度データから特定される被測定者の動きによって被測定者が起床したことを判定（検知）する。また、起床判定部５６は、被測定者による操作によって起床を検知するものとしても良い。

次に、サーバ１２の制御部４１が実現する機能について説明する。
図６は、サーバ１２の制御部４１が有する機能を示すブロック図である。
サーバ１２の制御部４１は、プロセッサ４１ａがメモリ４１ｂに記憶したプログラムを実行することにより種々の処理機能を実現する。サーバ１２の制御部４１は、主な機能として、図６に示すように、測定データ取得部６１、血圧変動検出部６２、危険度判定部６３、集計処理部６４、集計データ出力部６５および端末表示制御部６６などを有する。

測定データ取得部６１は、ウエアラブル装置２が測定した血圧データを含む測定データを取得する機能である。また、測定データ取得部６１は、ＣＰＡＰ装置３が測定する情報なども取得できるようにしても良い。制御部４１は、測定データ取得部６１として、通信部４３によりユーザ端末１１を介してウエアラブル装置２あるいはＣＰＡＰ装置３から取得する測定データを受信し、受信した測定データを記憶部４２に記憶する。制御部４１は、例えば、ウエアラブル装置２がユーザ端末１１を介して転送してくる測定データを取得する。

血圧変動検出部６２は、連続測定された血圧データから血圧サージと判定する基準値以上の血圧変動を検出する機能である。また、血圧サージは、予め設定する基準値によって定義する。例えば、３０拍の間に２０ｍｍＨｇ以上の血圧変化をサージ（血圧サージ）と定義する。制御部４１は、血圧変動検出部６２として、血圧サージと判定する基準値以上の血圧変動を測定期間の連続測定された血圧データから検出する処理を行う。

また、危険度判定部６３は、脳・心血管疾患の発症を引き起こす危険度を判定する機能である。この危険度は、血圧サージを含む各種の要素に基づいて判定されるものである。例えば、血圧以外に脳・心血管疾患の発症を引き起こす可能性がある要因を持っている人とそうでない人とでは、血圧サージの回数や大きさが同じであっても危険度が異なると考えられる。このため、危険度の判定は、ユーザ本人の血圧以外の要素も踏まえて、ユーザそれぞれの危険度に応じて設定される基準に基づいて判定されるものである。ただし、本実施形態においては、危険度判定部６３は、検出された血圧サージに対する危険度を判定する例について説明するものとする。
また、一例として、血圧変化（血圧サージ）に対して複数段階で設定された基準値によって危険度が判定されるものについて説明するものとする。本例では、３０拍の間に２０ｍｍＨｇ以上の血圧変化をサージ（血圧サージ）と定義する。さらに、３０拍の間に２０ｍｍＨｇ未満の血圧変化を正常値とし、３０拍の間に２０ｍｍＨｇ〜４０ｍｍＨｇ未満の血圧変化を低危険サージとし、３０拍の間に４０ｍｍＨｇ〜６０ｍｍＨｇ未満の血圧変化を中危険サージとし、３０拍の間に６０ｍｍＨｇ以上の血圧変化を超危険サージと定義する。このような例において、制御部４１は、危険度判定部６３として、予め設定される基準値に基づいて危険度を判定する。

なお、血圧サージの定義および危険度を判定するための基準は、医学的な見地および運用上の見地に基づいて適宜設定されるべき情報であり、特定の基準値に限定されるものではない。例えば、本実施形態においては、基準値以上の血圧変動として複数段階の危険度の血圧サージを検出するものとして説明するが、上昇した血圧値を正常値に戻す調整能力を血圧変動として検出するようにしても良い。

集計処理部６４は、ウエアラブル装置２が測定した血圧データを集計し、集計データを生成する機能である。血圧データをどのように集計するかは、ウエアラブル装置２の表示部２５に表示させる表示内容などに応じて設定される。例えば、制御部４１は、集計処理部６４として、最大血圧、就寝中（モニタリング中）における血圧サージの発生回数（スリープサージ）、検出した血圧サージの危険度などを集計する。

集計データ出力部６５は、集計データを出力する機能である。制御部４１は、集計データ出力部６５として、集計処理部６４により測定データを集計した集計データを当該測定データの送信元であるウエアラブル装置２へ送信する。

端末表示制御部６６は、ユーザ端末１１に表示する表示内容を制御する機能である。制御部４１は、端末表示制御部６６として、ユーザ端末１１からの表示要求に応じて記憶部などに蓄積した測定データおよび集計データなどから生成する表示データを当該ユーザのユーザ端末１１へ供給する。

次に、上記のように構成されるシステムの動作について説明する。
ユーザ（被測定者）は、ウエアラブル装置２を操作することにより就寝時における血圧値の連続測定（モニタリング）を指示する。ウエアラブル装置２は、モニタリングの指示に応じて血圧値の連続測定を開始する。ウエアラブル装置２は、就寝中（モニタリング中）においてユーザの起床を監視する。ユーザの起床を検知すると、ウエアラブル装置２は、モニタリングを終了し、モニタリングの結果を示す情報を表示部に表示する。起床時に表示部に表示するモニタリングの結果を示す情報は、サーバ１２が測定データ（就寝中の血圧データ）から生成する情報（危険度などを含む集計データ）である。

図７は、本実施形態に係るウエアラブル装置２の第１の動作例を説明するためのフローチャートである。
ユーザ（被測定者）は、ウエアラブル装置２を操作することにより就寝時における血圧値の連続測定（モニタリング）を指示する。ウエアラブル装置２の制御部２１は、操作検知部５１の機能により、各種の操作指示を受付ける。

モニタリングが指示されたことを検知すると（Ｓ１１、ＹＥＳ）、制御部２１は、測定制御部５５の機能によって、血圧センサ２７ａを用いた被測定者に対する血圧値の連続測定を開始する（Ｓ１２）。血圧値の連続測定を開始した後、制御部２１は、測定制御部５５の機能によって、血圧センサ２７ａを用いた血圧値の連続測定を実行する（Ｓ１３）。血圧値の連続測定において、制御部２１は、測定した血圧値（血圧データ）を記憶部２３に蓄積する。制御部２１は、記憶部２３に蓄積した血圧データを測定終了時にユーザ端末１１又はユーザ端末１１を介してサーバ１２へ転送するものとする。

ただし、制御部２１は、記憶部２３に蓄積した血圧データを所定の周期でユーザ端末１１又はユーザ端末１１を介してサーバ１２へ転送するようにして良い。また、制御部２１は、血圧データを記憶部２３に保存することなく、ユーザ端末１１又はユーザ端末１１を介してサーバ１２へ転送するようにしても良い。血圧データをユーザ端末１１又はサーバ１２へ転送するタイミングは、ウエアラブル装置２内の記憶部２３の記憶容量、血圧データに対するサーバ１２又はユーザ端末１１によるデータ処理のタイミング、或いは、通信環境などに応じて適宜設定されるものである。

血圧値の連続測定の実行中において、制御部２１は、起床判定部５６の機能によって、被測定者の起床を監視（検知）する。例えば、制御部２１は、加速度センサ２９が検知する被測定者の動きによって被測定者が起床したことを検知する。また、制御部２１は、被測定者による操作に応じて起床を検知するようにしても良い。被測定者の起床が検知されなければ（Ｓ１４、ＮＯ）、制御部２１は、Ｓ１３へ戻り、被測定者に対する血圧値の連続測定を継続して実施する。

被測定者の起床を検知した場合（Ｓ１４、ＹＥＳ）、制御部２１は、被測定者が起床した旨と被測定者又はウエアラブル装置を識別する識別情報に対応づけた血圧データ（連続測定した血圧値）を含む測定データとをユーザ端末１１を介してサーバ１２へ転送する（Ｓ１５）。これに対して、サーバ１２は、後述する処理（例えば、図９のＳ３１−Ｓ３５の処理）によって血圧データを含む測定データを集計し、集計結果としての集計データをウエアラブル装置２へ送信する。

ウエアラブル装置２の制御部２１は、起床時にサーバ１２へ測定データを送信した後、サーバ１２から供給される集計データを取得する（Ｓ１６）。ここでは、サーバ１２から取得する集計データには、最大血圧値、血圧サージの回数、および、危険度を示す情報などが含まれるものとする。

サーバ１２から集計データを取得した場合、制御部２１は、振動制御部５３の機能によって振動部２６により筐体（本体）を振動させる（Ｓ１７）。さらに、制御部２１は、危険度表示部５４の機能によって危険度を表示器２５ａに表示させる（Ｓ１８）。例えば、制御部２１は、サーバ１２から取得した集計データに含まれる情報に基づいてモニタリングの結果（就寝中に連続測定した血圧値）に対する危険度を特定し、特定した危険度に応じた色で表示器２５ａを表示させる。

これにより、ウエアラブル装置２は、起床時に筐体（本体）が振動するとともに計測結果に対する危険度を表示するものとなる。この結果として、被測定者は、起床時に、振動によって集計データが得られたことを認識すると共に、色別で表示された測定結果に対する危険度が直観的に視認できる。

また、制御部２１は、被測定者による操作に応じて測定結果に対する集計データを表示部２５に表示させる。すなわち、制御部２１は、本体（筐体）を振動させて危険度を表示する状態において、被測定者による集計データの表示指示を受付ける（Ｓ１９）。集計データの表示指示を受けた場合（Ｓ１９、ＹＥＳ）、制御部２１は、被測定者による操作に応じて集計データを表示部２５に表示させる（Ｓ２０）。また、制御部２１は、表示終了が指示された場合（Ｓ２１、ＹＥＳ）、一連の動作を終了する。

図８は、上述した動作に応じてウエアラブル装置２の表示部２５が表示する表示画面の例を示す図である。
図８に示す表示画面８０は、起床時に最初に表示される初期画面の例である。表示画面（表示状態）８０では、表示器２５ａが危険度に応じた色を表示し、表示部２５には特定の情報が表示されていない。表示画面８０では、ウエアラブル装置２の本体は振動部２６により振動されているものとする。なお、起床時に表示される初期画面としては、「就寝中の測定（モニタリング）が完了しました」などの測定完了を示すメッセージを表示しても良いし、「おはようございます」などの起床が検知された状態であることを示すメッセージを表示しても良い。

表示画面８１は、被測定者による集計データ（測定結果）の表示指示に応じて表示される測定結果の表示画面の第１例である。図８に示す表示画面８１では、測定結果の１つとして最大血圧値を表示している。測定結果の表示指示は、操作部２４としてのタッチパネルへの入力によって受付けても良いし、被測定者の動きに応じて受付けても良い。測定結果の表示指示を受付けると、制御部２１は、表示部２５に表示画面８１を表示する。例えば、制御部２１は、操作検知部５１の機能として、ウエアラブル装置２の本体（筐体）が特定方向に振られる動作を加速度センサ２９により検知できる。この場合、制御部２１は、本体が特定方向に振られる動作を測定結果の表示指示として受付けるようにしても良い。

表示画面８２は、表示画面８１に次画面として表示される測定結果の表示画面の第２例である。図８に示す表示画面８２では、表示画面８１の次画面として、測定結果の１つとして就寝中における血圧サージ（スリープサージ）の回数を表示している。
また、表示画面８３は、表示画面８２の次画面として表示される測定結果の表示画面の第３例である。図８に示す表示画面８３では、表示画面８２の次画面として、測定データから検出された血圧サージに基づく危険度を示す情報とその危険度に応じたコメントとを表示している。

例えば、制御部２１は、操作部２４としてのタッチパネルに対するスワイプ（画面上を横に移動するタッチ操作）に応じて、測定結果を表示する表示画面８１、８２、８３を次画面あるいは前画面として切替える。また、制御部２１は、加速度センサ２９により検知できる動きを、表示画面８１、８２、８３の切替指示として検知するようにして良い。

次に、サーバ１２の動作について説明する。
図９は、サーバ１２の動作例を説明するためのフローチャートである。
サーバ１２の制御部２１は、測定データ取得部６１の機能によって、ウエアラブル装置２からユーザ端末１１を介して転送される就寝時における血圧値の連続測定（モニタリング）の測定結果（測定データ）を受付けている。あるウエアラブル装置２から測定データを受信すると（Ｓ３１）、制御部４１は、受信した測定データを被測定者の識別情報あるいはウエアラブル装置２の識別情報に対応づけて記憶部４２に記憶する（Ｓ３２）。

また、測定データを受信すると、制御部４１は、血圧変動検出部６２の機能によって、受信した測定データに含まれる血圧データから基準値以上の血圧変動（血圧サージ）を検出する（Ｓ３３）。血圧サージを検出すると、制御部４１は、危険度判定部６３の機能によって、検出した血圧サージに対する危険度を判定する（Ｓ３４）。さらに、制御部４１は、集計処理部６４の機能によって、測定データから得た血圧サージおよび血圧サージの危険度を含む各種のデータを集計し、集計データを生成する（Ｓ３５）。

受信した測定データから集計データを生成すると、制御部４１は、集計データ出力部６５の機能によって、生成した集計データを測定データの送信元であるウエアラブル装置２へ送信する（Ｓ３６）。また、制御部４１は、生成した集計データを測定データと共に被測定者の識別情報あるいはウエアラブル装置２の識別情報に対応づけて記憶部４２に記憶する。

また、制御部４１は、集計データを当該被測定者のユーザ端末１１に表示させるか否かを判断する（Ｓ３７）。例えば、制御部４１は、各ユーザ（被測定者）による設定に応じてユーザ端末１１での表示を行うか否かを判断する。ユーザ端末１１で表示させると判断した場合（Ｓ３７、ＹＥＳ）、制御部４１は、端末表示制御部６６の機能によって、ユーザ端末１１に表示させるための集計データおよび測定データに基づく詳細情報の表示データを生成する（Ｓ３８）。

ユーザ端末１１に表示する詳細情報の表示データは、集計データおよび測定データを詳細に確認できる情報を含むものである。また、詳細情報の表示データには、集計データを評価する評価コメントを含めるようにしても良い。評価コメントは、制御部４１が当該被測定者の過去の測定データや標準的なデータとの比較結果から生成するようにすれば良い。このような詳細情報の表示データを生成すると、制御部４１は、生成した詳細情報の表示データをユーザ端末１１へ送信する（Ｓ３９）。なお、ユーザ端末１１で表示するための詳細情報の表示データは、ユーザ端末１１からの要求を受けてから生成するようにしても良い。

図１０（ａ）および図１０（ｂ）は、ユーザ端末１１の表示部３４が表示する表示画面の例を示す図である。
図１０（ａ）は、起床時にユーザ端末１１の表示部３４に表示させる表示画面１０１である。表示画面１０１は、ユーザが起床した際に、サーバ１２がウエアラブル装置２から取得した測定データに基づいて生成する詳細情報の表示データを受信したのに基づいて表示部３４に表示される。すなわち、ユーザ端末１１の制御部３１は、ユーザが起床した際に、サーバ１２から詳細情報の表示データを受信し、表示部３４に表示画面１０１を表示する。サーバ１２から取得する詳細情報の表示データは、例えば、記憶部３２に保持される。表示画面１０１は、詳細情報の表示が可能である旨を表示する画面であり、メッセージの表示部位１０１ａが詳細情報の表示を指示するボタンとして機能する。

表示画面１０１におけるメッセージの表示部位１０１ａがタッチされると、ユーザ端末１１の制御部３１は、サーバ１２から取得した詳細情報の表示データを表示部３４に表示する。図１０（ｂ）に示す表示画面１０２は、サーバ１２から取得した詳細情報の表示データを表示した例である。表示画面１０２では、測定データに対する評価コメント、危険度、最大血圧、就寝中のサージの発生回数（スリープサージ回数）、睡眠時間、カレンダーなどが詳細情報として表示される。

なお、ユーザ端末１１の制御部３１は、ウエアラブル装置２から起床の通知を受けて表示画面１０１を表示するようにしても良い。すなわち、ユーザ端末１１の制御部３１は、ウエアラブル装置２から起床を検知したことを示す通知を受けた場合に、表示画面１０１を表示部３４に表示しても良い。この場合、ユーザ端末１１の制御部３１は、表示画面１０１のメッセージの表示部位１０１ａがタッチされた場合に、サーバ１２に詳細情報の表示データを要求し、この要求に対応してサーバ１２が送信してくる詳細情報の表示データを表示部３４に表示するようにしても良い。

次に、ウエアラブル装置２による第２の動作例について説明する。
図１１は、ウエアラブル装置２による第２の動作例を説明するためのフローチャートである。
第２の動作例は、測定データから判定される危険度が所定値以上である場合に起床時のアラート（振動および危険度の表示）を行い、危険度が所定値未満である場合には起床時のアラートを行わないようにした動作例である。

ここで、図１１に示すＳ５１−Ｓ５６の処理は、図９に示すＳ１１−Ｓ１６の処理と同様な動作により実現できる。また、図１１に示すＳ５８−Ｓ６２の処理は、図９に示すＳ１７−Ｓ２１の処理と同様な動作により実現できる。このため、第２の動作例に説明において、図１１に示すＳ５１−Ｓ５６、Ｓ５８−Ｓ６２の処理については詳細な説明を省略するものとする。

すなわち、第２の動作例において、起床時にサーバ１２から測定データに対する集計データを取得した場合、ウエアラブル装置２の制御部２１は、サーバ１２から取得する集計データに含まれる危険度が所定値以上であるかを判定する（Ｓ５７）。
危険度が所定値未満であると判定した場合（Ｓ５７、ＮＯ）、制御部２１は、被測定者に対するアラート（筐体の振動および危険度の表示）を行うことなく、一連の処理を終了する。

危険度が所定値以上であると判定した場合（Ｓ５７、ＹＥＳ）、制御部２１は、振動制御部５３の機能によって振動部２６により筐体（本体）を振動させ（Ｓ５８）、危険度表示部５４の機能によって危険度に応じた色を表示器２５ａに表示（発光）させる（Ｓ５９）。例えば、サーバ１２から取得した集計データに含まれる危険度が「超危険」である場合、制御部２１は筐体を振動させるとともに、表示器２５ａを赤で発光させる。

上記の第２の動作例によれば、ウエアラブル装置２は、測定結果から判定される危険度が所定値以上であれば、起床時に測定結果などを被測定者にアラートし、測定結果から判定される危険度が所定値未満であれば、起床時の被測定者へのアラートを行わないようにしたものである。

これにより、被測定者は、就寝中に連続測定した血圧値から危険な状態であることが判定された場合に、起床時のアラートによって測定結果を確認するようにでき、就寝中に連続測定した血圧値が危険な状態でなければアラートなどを受けることがないようにできる。

以上のように、本実施形態に係る血圧測定装置としてのウエアラブル装置は、血圧値の連続測定が可能な血圧センサを用いて被測定者の就寝における血圧値の連続測定を実行する。血圧測定装置は、就寝中における血圧値の連続測定を実行中に被測定者が起床したことを検知した場合、血圧値の連続測定の測定結果を示す情報を表示部に表示する。
これにより、血圧測定装置によって就寝中の血圧を測定した被測定者は、特定の操作指示を行わなくても、起床時に測定結果を容易に確認できる。この結果として、被測定者は、就寝時の血圧データに応じた一日の行動計画を立てることができ、健康維持に役立てることができる。

本発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。

上記実施形態の一部または全部は、以下の付記のようにも記載され得るが、以下に限定されるものではない。
（付記１）
情報処理装置であって、
メモリと、
前記メモリと協働する少なくとも１つのプロセッサと、を有し、
前記プロセッサは、
血圧センサを用いて被測定者の就寝における血圧値の測定を実行し、
前記被測定者が起床したことを判定し、
前記被測定者が起床したことを判定した場合、就寝中に実行した血圧値の連続測定の測定結果を示す情報を表示部に表示するように構成された、情報処理装置。

２…ウエアラブル装置（血圧測定装置）、４…情報処理システム（情報処理装置）、１１…ユーザ端末、１２…サーバ、２１…制御部、２２…通信部、２３…記憶部、２４…操作部、２５…表示部、２７ａ…血圧センサ、２９…加速度センサ、４１…制御部、４２…記憶部、４３…通信部、５１…操作検知部、５２…表示制御部、５３…振動制御部、５４…危険度表示部、５５…測定制御部（測定データ取得部）、５６…起床判定部、６１…測定データ取得部、６２…血圧変動検出部、６３…危険度判定部、６４…集計処理部、６５…集計データ出力部、６６…端末表示制御部。

Claims (8)

1. 被測定者の就寝中における血圧値の測定結果を取得する測定データ取得部と、
   前記被測定者が起床したことを判定する起床判定部と、
   前記起床判定部により前記被測定者が起床したことを判定した場合、前記測定データ取得部により取得した測定結果を示す情報を表示部に表示させる表示制御部と、
   を有する情報表示装置。
2. 前記表示制御部は、前記血圧値の測定によって得られる測定データを集計した集計データを前記表示部に表示する、
   請求項１に記載の情報表示装置。
3. 前記表示制御部は、少なくとも前記血圧値の測定によって得られる測定データに基づいて判定される脳・心血管疾患の発症を引き起こす危険度を前記表示部に表示する、
   請求項１又は２の何れかに記載の情報表示装置。
4. 前記起床判定部により前記被測定者が起床したことを判定した場合、少なくとも一部が前記被測定者に接触する筐体を振動させる振動部をさらに有する、
   請求項１乃至３の何れか１項に記載の情報表示装置。
5. 前記表示制御部は、少なくとも前記血圧値の測定によって得られる測定データに基づいて判定される脳・心血管疾患の発症を引き起こす危険度が所定値以上である場合に測定結果を示す情報を前記表示部に表示する、
   請求項１乃至４の何れか１項に記載の情報表示装置。
6. 被測定者の血圧値を測定する血圧センサと、
   前記血圧センサを用いて前記被測定者の就寝中における血圧値の測定を実行する測定制御部と、をさらに有する、
   請求項１乃至５の何れか１項に記載の情報表示装置。
7. 前記血圧センサは、ＰＴＴ方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式、または、超音波方式のうち少なくとも何れか１つの測定方式に用いられるセンサを含む、
   請求項６に記載の情報表示装置。
8. 情報表示装置に、
   被測定者の就寝中における血圧値の測定結果を取得する機能と、
   前記被測定者が起床したことを判定する機能と、
   前記被測定者が起床したことを判定した場合、前記取得した就寝中における血圧値の測定結果を示す情報を表示部に表示する機能と、
   を実行させるためのプログラム。