JP2018183408A - Chamber and hemodialysis device - Google Patents
Chamber and hemodialysis device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018183408A JP2018183408A JP2017086879A JP2017086879A JP2018183408A JP 2018183408 A JP2018183408 A JP 2018183408A JP 2017086879 A JP2017086879 A JP 2017086879A JP 2017086879 A JP2017086879 A JP 2017086879A JP 2018183408 A JP2018183408 A JP 2018183408A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- chamber
- dialysate
- line
- replacement fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Description
本発明は、チャンバ及びこのチャンバを備える血液透析装置に関する。 The present invention relates to a chamber and a hemodialysis apparatus including the chamber.
従来、腎機能不全の患者に対して、その患者の血液を浄化するために、透析治療が行われている。透析治療においては、患者から取り出した血液を、半透膜を備えるダイアライザによって透析(血液透析)し、血液から不純物を除去する。 Conventionally, dialysis treatment is performed on patients with renal insufficiency to purify their blood. In dialysis treatment, blood taken out from a patient is dialyzed (hemodialysis) with a dialyzer having a semipermeable membrane to remove impurities from the blood.
透析治療のうち、血液濾過透析(HDF:Hemodiafiltration)では、血液透析に濾過を組み合わせることで、血液の浄化効率を向上させることができる。HDFにおいては、濾過による血液の減少分を、透析前又は透析後の血液に補液する。HDFのうち、特に、ダイアライザに供給される透析液の一部を補液に用いる技術は、オンラインHDFと呼ばれる。 Among dialysis treatments, hemofiltration (HDF) can improve blood purification efficiency by combining filtration with hemodialysis. In HDF, the decrease in blood due to filtration is supplemented to blood before or after dialysis. Among HDFs, in particular, a technique that uses a part of dialysate supplied to a dialyzer as a replacement fluid is called online HDF.
このようなオンラインHDFを実施する構成において、静脈側チャンバ及び動脈側チャンバを備え、静脈側チャンバ又は動脈側チャンバに貯留された血液に、濾過による血液の減少分を補液する透析装置が知られている(例えば、特許文献1参照)。 In such a configuration for implementing online HDF, a dialysis apparatus is known that includes a venous chamber and an arterial chamber, and supplements the blood stored in the venous chamber or the arterial chamber with a reduced amount of blood by filtration. (For example, refer to Patent Document 1).
特許文献1に記載の静脈側チャンバ又は動脈側チャンバにおいては、血液及び補液をチャンバの上部側から導入するため、血液が直接空気に触れやすく、血液と空気が接触している界面では、血液が凝固しやすい。また、オンラインHDFを行う際に、補液をチャンバの上部側から導入するため、上記界面での乱れや血液の飛び跳ねを起こし易くなり、その結果、チャンバ内で血栓が生成されるおそれがある。
そのため、血液が空気に接触することを抑制できると共に、血液と空気とが接触する界面の乱れや血液の飛び跳ねを抑制できるチャンバが望まれる。
In the venous chamber or the arterial chamber described in Patent Document 1, blood and replacement fluid are introduced from the upper side of the chamber, so that blood is easy to directly touch air, and at the interface where blood and air are in contact with blood, Easy to solidify. In addition, when online HDF is performed, since the replacement fluid is introduced from the upper side of the chamber, it is easy to cause disturbance at the interface and blood jump, and as a result, there is a possibility that a thrombus may be generated in the chamber.
Therefore, there is a demand for a chamber that can suppress blood from coming into contact with air, and can suppress disturbance of the interface between blood and air and blood jumping.
本発明は、血液と空気とが接触する界面の形成を抑制できると共に、血液の飛び跳ねを抑制できるチャンバ及び血液透析装置を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the chamber and hemodialysis apparatus which can suppress the formation of the interface which blood and air contact, and can suppress the jumping of blood.
本発明では、チャンバ内に貯留される血液の液面上側に、補液による液相を重層することで、血液と空気の界面の形成を防止(抑止)することにより、上記課題を解決した。
即ち、本発明は、血液を貯留するチャンバ本体と、前記チャンバ本体に配置され前記チャンバ本体に血液を導入する血液導入口と、前記チャンバ本体の底部に配置され、前記チャンバ本体に貯留された血液を導出する血液導出口と、前記チャンバ本体の側部に配置され、前記チャンバ本体に補液としての透析液を導入する補液導入口と、を備えるチャンバに関する。
In the present invention, the above problem has been solved by preventing (suppressing) the formation of an interface between blood and air by overlaying a liquid phase with a replacement fluid on the upper surface of the blood stored in the chamber.
That is, the present invention relates to a chamber body that stores blood, a blood introduction port that is disposed in the chamber body and introduces blood into the chamber body, and blood that is disposed at the bottom of the chamber body and is stored in the chamber body. The present invention relates to a chamber provided with a blood outlet for deriving blood and a replacement fluid inlet for introducing a dialysate as a replacement fluid into the chamber body, which is disposed on a side portion of the chamber body.
また、前記補液導入口は、血液層の上面よりも上方に位置することが好ましい。 The replacement fluid inlet is preferably located above the upper surface of the blood layer.
また、前記補液導入口は、前記チャンバ本体の内周面の接線方向を向いて開口することが好ましい。 Further, it is preferable that the replacement fluid inlet port opens in a direction tangential to the inner peripheral surface of the chamber body.
また、前記血液導入口は、前記補液導入口よりも下方に配置されることが好ましい。 The blood introduction port is preferably disposed below the replacement fluid introduction port.
また、前記血液導入口は、前記チャンバ本体の底部に配置されることが好ましい。 The blood introduction port is preferably disposed at the bottom of the chamber body.
また、前記チャンバと、透析膜を介して血液と透析液とを接触させる血液透析器と、一端側が対象者の動脈に接続され他端側が前記血液透析器に接続される動脈側ライン、及び一端側が前記血液透析器に接続され他端側が対象者の静脈に接続される静脈側ラインを有する血液回路と、前記血液透析器に透析液を導入する透析液導入ライン、及び前記血液透析器から透析液を導出する透析液導出ラインを有する透析液回路と、前記血液回路及び前記透析液回路を制御する制御装置と、を備え、前記透析液回路は、前記透析液導入ライン又は前記透析液導出ラインを流通する透析液の一部を補液として前記チャンバに供給する送液ラインと、前記送液ラインに配置されるポンプと、を有する血液透析装置に関する。 The chamber, a hemodialyzer for contacting blood and dialysate through a dialysis membrane, an arterial line having one end connected to the subject's artery and the other end connected to the hemodialyzer, and one end A blood circuit having a venous side line connected to the hemodialyzer and having the other end connected to a vein of the subject, a dialysate introduction line for introducing dialysate into the hemodialyzer, and dialyzing from the hemodialyzer A dialysis fluid circuit having a dialysis fluid derivation line for deriving a fluid; and a control device for controlling the blood circuit and the dialysis fluid circuit, wherein the dialysis fluid circuit is the dialysis fluid introduction line or the dialysis fluid derivation line. The present invention relates to a hemodialysis apparatus having a liquid supply line for supplying a part of dialysate flowing through the chamber as a replacement liquid to the chamber, and a pump disposed in the liquid supply line.
本発明によれば、チャンバ内の血液液面の上側に、補液からなる液相を重層することで、血液が空気に接触することを抑制(防止)できると共に、血液の飛び跳ねを抑制できるチャンバを提供することができる。 According to the present invention, a chamber capable of suppressing (preventing) blood from coming into contact with the air by layering a liquid phase composed of a replacement fluid on the upper side of the blood liquid level in the chamber and suppressing blood jumping. Can be provided.
(第1実施形態)
以下、本発明の血液透析装置の好ましい各実施形態について、図面を参照しながら説明する。第1実施形態の血液透析装置1の全体構成につき、図1を参照しながら説明する。
本発明の血液透析装置1は、血液濾過透析(HDF:Hemodiafiltration)を行う装置である。HDFにおいては、濾過による血液の減少分を、透析前又は透析後の血液に補液する。本実施形態においては、HDFのうち、特に、ダイアライザに供給される透析液の一部を補液に用いる、いわゆるオンラインHDFと呼ばれる方法を用いている。また、本実施形態においては、血液浄化の方法として、オンラインHDFにおいて、ダイアライザの下流側において血液を補液する後希釈による方法を用いている。
(First embodiment)
Hereinafter, preferred embodiments of the hemodialysis apparatus of the present invention will be described with reference to the drawings. The overall configuration of the hemodialysis apparatus 1 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The hemodialysis apparatus 1 of the present invention is an apparatus that performs hemofiltration (HDF). In HDF, the decrease in blood due to filtration is supplemented to blood before or after dialysis. In the present embodiment, a so-called online HDF method is used in which a part of the dialysate supplied to the dialyzer is used as a replacement fluid among HDFs. In the present embodiment, as a blood purification method, a post-dilution method in which blood is replenished on the downstream side of the dialyzer is used in the online HDF.
血液透析装置1は、図1に示すように、血液透析器としてのダイアライザ10と、静脈側チャンバ60と、血液回路20と、透析液回路30と、温度調節部としてのヒータ40と、制御装置50と、を備える。
As shown in FIG. 1, the hemodialysis apparatus 1 includes a
ダイアライザ10は、筒状に形成された容器本体11と、この容器本体11の内部に収容された透析膜(図示せず)と、を備え、容器本体11の内部は、透析膜により血液側流路と透析液側流路とに区画される(いずれも図示せず)。容器本体11には、血液側流路に連通する血液導入口111及び血液導出口112と、透析液側流路に連通する透析液導入口113及び透析液導出口114と、が形成される。
The
静脈側チャンバ60は、血液回路20内の気泡や血栓等を取り除くために後述する静脈側ライン22に設けられ、例えば20ml程度の所定量の血液や補液(透析液)を貯留可能である。静脈側チャンバ60は、可撓性を有する材質により構成される。
The
静脈側チャンバ60は、図1及び図2に示すように、血液を貯留するチャンバ本体61と、チャンバ本体61の底部に配置される底部血液導入部611と、チャンバ本体61の底部に配置される底部血液導出部612と、オーバーフロー部613と、静脈圧検出部614と、上部血液導入部615と、チャンバ本体61の側部に配置される補液導入部616と、を有する。チャンバ本体61は、底部側筒状部62と、中間筒状部63と、上部側筒状部64と、を備える。
As shown in FIGS. 1 and 2, the
中間筒状部63は、上下方向に延びる円筒状に形成される。中間筒状部63の上端部には、上部側筒状部64が接続される。中間筒状部63の下端部には、底部側筒状部62が接続される。
The intermediate
底部側筒状部62は、底面を有する円筒状に形成され、上下方向に延び且つ中間筒状部63よりも上下方向の長さが短い。底部側筒状部62は、その下部に、底部血液導入部611及び底部血液導出部612が配置される。
The bottom side
底部血液導入部611は、上下方向に延びる。底部血液導入部611は、下方に開口する底部血液導入口611a(血液導入口)を介して、底部側筒状部62の下部に接続されている。
底部血液導入口611aは、チャンバ本体61の内部に血液を導入する開口である。底部血液導入口611aは、後述する静脈側ライン22の静脈側上流ライン22aを介して、ダイアライザ10の血液導出口112に接続されている。
The bottom
The
底部血液導出部612は、上下方向に延びる。底部血液導出部612は、下方に開口する底部血液導出口612a(血液導出口)を介して、底部側筒状部62の下部に接続されている。
底部血液導出口612aは、チャンバ本体61に貯留された血液をチャンバ本体61の外部に導出する開口である。底部血液導出口612aは、後述する静脈側ライン22の静脈側下流ライン22bを介して、対象者(透析患者)の静脈に接続されている。
The
The
上部側筒状部64は、天面を有する円筒状に形成され、上下方向に延びる。上部側筒状部64の上部には、オーバーフロー部613、静脈圧検出部614及び上部血液導入部615が配置される。上部側筒状部64の側部には、補液導入部616が配置される。
The upper
オーバーフロー部613は、オーバーフロー口613aを介して、チャンバ本体61の上部に接続されている。静脈圧検出部614は、静脈圧検出口614aを介して、チャンバ本体61の上部に接続されている。上部血液導入部615は、上部血液導入口615aを介して、チャンバ本体61の上部に接続されている。
オーバーフロー口613a、静脈圧検出口614a及び上部血液導入口615aは、いずれも、上方に向けて開口する。
The
The
オーバーフロー口613aには、チャンバ本体61の内部に延びるチューブが接続されており、このチューブの下端部は、チャンバ本体61の内部における所定の高さ(本実施形態では補液導入口616aよりも若干上方)まで延びている。
静脈圧検出口614aには、静脈圧センサ221が接続される。静脈圧センサ221は、静脈側チャンバ60の内部の血液の静脈圧を検出する。
上部血液導入口615aには、本実施形態においては、何も接続されていない。なお、上部血液導入口615aには、後述する第2実施形態に説明するように、静脈側ライン22の静脈側上流ライン22aに底部血液導入口611aを接続せずに、上部血液導入口615aには、底部血液導入口611aに接続される静脈側ライン22の静脈側上流ライン22aを接続して構成することもできる。
A tube extending inside the
A
In the present embodiment, nothing is connected to the
補液導入部616は、チャンバ本体61の側部から略水平方向に延びる。補液導入部616は、チャンバ本体61の側方に開口する補液導入口616aを介して、チャンバ本体61の側部に接続されている。
補液導入口616aは、チャンバ本体61に補液としての透析液を導入する。補液導入口616aは、図3に示すように、チャンバ本体61の内周面の接線方向を向いて形成され、略水平方向に開口する。
The replacement
The
血液回路20は、図1に示すように、動脈側ライン21と、静脈側ライン22と、薬剤ライン23と、オーバーフローライン24と、を備える。動脈側ライン21、静脈側ライン22、薬剤ライン23及びオーバーフローライン24は、いずれも液体が流通可能な可撓性を有するチューブを主体として構成される。
As shown in FIG. 1, the
動脈側ライン21は、一端側が対象者(透析患者)の動脈に接続され、他端側がダイアライザ10の血液導入口111に接続される。動脈側ライン21には、気泡センサ211、血液ポンプ212、及び動脈側チャンバ213が配置される。
気泡センサ211は、動脈側ライン21の内部を流通する血液中に含まれる気泡を検出する。血液ポンプ212は、動脈側ライン21における気泡センサ211よりも下流側に配置される。血液ポンプ212は、動脈側ライン21を構成するチューブをしごくことにより、動脈側ライン21の内部の血液を送り出す。動脈側チャンバ213は、動脈側ライン21における血液ポンプ212よりも下流側に配置される。動脈側チャンバ213は、所定量(例えば、20ml)の血液を貯留する。
One end side of the
The
静脈側ライン22は、静脈側上流ライン22aと、静脈側下流ライン22bと、を備える。
静脈側上流ライン22aは、一端側がダイアライザ10の血液導出口112に接続され、他端側が静脈側チャンバ60の底部血液導入口611aに接続される。
静脈側下流ライン22bは、一端側が静脈側チャンバ60の底部血液導出口612aに接続され、他端側が対象者(透析患者)の静脈に接続される。静脈側下流ライン22bには、気泡センサ222、静脈側クランプ223が配置される。
The
One end of the venous
One end of the venous
気泡センサ222は、静脈側ライン22における静脈側チャンバ60よりも下流側に配置される。気泡センサ222は、静脈側ライン22の内部を流通する血液中に含まれる気泡を検出する。静脈側クランプ223は、静脈側ライン22における気泡センサ222よりも下流側に配置される。静脈側クランプ223は、静脈側ライン22の流路を開閉する。
The
薬剤ライン23は、血液透析中に必要な薬剤を動脈側ライン21に供給する。薬剤ライン23は、一端側(基端側)が薬剤を送り出す薬液ポンプ231に接続され、他端側(先端側)が動脈側ライン21における血液ポンプ212と動脈側チャンバ213との間に接続される。
The
オーバーフローライン24は、一端側(基端側)が静脈側チャンバ60のオーバーフロー口613aに接続される。オーバーフローライン24は、プライミング工程において静脈側ライン22を流通する生理食塩液、空気等を外部に排出する。オーバーフローライン24には、オーバーフロークランプ241が配置される。オーバーフロークランプ241は、オーバーフローライン24の流路を開閉する。
One end side (base end side) of the
以上の血液回路20によれば、対象者(透析患者)の動脈から取り出された血液は、血液ポンプ212により動脈側ライン21を流通してダイアライザ10の血液側流路に導入される。ダイアライザ10に導入された血液は、透析膜を介して後述する透析液回路30を流通する透析液により浄化される。また、ダイアライザ10において浄化された血液は、静脈側チャンバ60に導入されて貯留される。静脈側チャンバ60に一旦貯留された血液には、後述する送液ライン38を介して補液としての透析液が補充される。静脈側チャンバ60に一旦貯留されて補液が補充された血液は、静脈側ライン22を流通して対象者の静脈に返血される。
According to the
透析液回路30は、本実施形態では、いわゆる密閉容量制御方式の透析液回路30により構成される。この透析液回路30は、透析液チャンバ31と、透析液供給ライン32と、透析液導入ライン33と、透析液導出ライン34と、排液ライン35と、バイパスライン36と、除水/逆ろ過ポンプ37と、送液ライン38と、ポンプとしてのオンライン用補液ポンプ39と、を備える。
In the present embodiment, the
透析液チャンバ31は、一定容量(例えば、300ml〜500ml)の透析液を収容可能な硬質の容器311と、この容器311の内部を区画する軟質の隔膜(ダイアフラム)312と、を備える。透析液チャンバ31の内部は、隔膜312により送液収容部313及び排液収容部314に区画される。
The
透析液供給ライン32は、基端側が透析液供給装置(図示せず)に接続され、先端側が透析液チャンバ31に接続される。透析液供給ライン32は、透析液チャンバ31の送液収容部313に透析液を供給する。
The
透析液導入ライン33は、透析液チャンバ31とダイアライザ10の透析液導入口113とを接続し、透析液チャンバ31の送液収容部313に収容された透析液をダイアライザ10の透析液側流路に導入する。
The
透析液導出ライン34は、ダイアライザ10の透析液導出口114と透析液チャンバ31とを接続し、ダイアライザ10から排出された透析液を透析液チャンバ31の排液収容部314に導出する。
排液ライン35は、基端側が透析液チャンバ31に接続され、排液収容部314に収容された透析液の排液を排出する。
The dialysate lead-
The
バイパスライン36は、透析液導出ライン34と排液ライン35とを接続する。
除水/逆ろ過ポンプ37は、バイパスライン36に配置される。除水/逆ろ過ポンプ37は、バイパスライン36の内部の透析液を排液ライン35側に流通させる方向(除水方向)及び透析液導出ライン34側に流通させる方向(逆ろ過方向)に送液可能に駆動するポンプにより構成される。
The
A dewatering /
送液ライン38は、透析液導入ライン33と静脈側チャンバ60とを接続する。送液ライン38は、一端側が透析液導入ライン33の途中に接続され、他端側が静脈側チャンバ60の補液導入口616aに接続される。送液ライン38は、透析液導入ライン33を流通する透析液の一部を補液として、静脈側ライン22に配置された静脈側チャンバ60に供給する。
オンライン用補液ポンプ39は、送液ライン38に配置され、送液ライン38を構成するチューブをしごくことにより、送液ライン38の内部の透析液を静脈側チャンバ60に向けて送り出す。
The
The on-line
以上の透析液回路30によれば、透析液チャンバ31を硬質の容器311及びこの容器311の内部を区画するダイアフラム312により構成することで、透析液チャンバ31からの透析液の導出量(送液収容部313への透析液の供給量)と、透析液チャンバ31(排液収容部314)に回収される排液の量と、を同量にできる。
これにより、除水/逆ろ過ポンプ37を停止させた状態では、ダイアライザ10に導入される透析液の流量とダイアライザ10から導出される透析液(排液)の量とを同量にできる。
According to the
Thereby, in a state where the water removal /
また、除水/逆ろ過ポンプ37を除水方向に送液するように駆動させた場合には、透析液導出ライン34を流通する透析液の量は、透析液チャンバ31に回収される透析液の量(即ち、透析液導入ライン33を流通する透析液の量)に、バイパスライン36を流通する透析液の量を加えた量となる。これにより、透析液導出ライン34を流通する透析液の量は、バイパスライン36を通って排液ライン35に排出される透析液(排液)の量分だけ、透析液導入ライン33を流通する透析液の量よりも多くなる。即ち、除水/逆ろ過ポンプ37を除水方向に送液するように駆動させた場合は、ダイアライザ10において、血液から所定量の除水が行われる。
When the water removal /
一方、除水/逆ろ過ポンプ37を逆ろ過方向に送液するように駆動させた場合には、透析液チャンバ31から排出された排液の一部がバイパスライン36及び透析液導出ライン34を通って再び透析液チャンバ31に回収される。そのため、ダイアライザ10から導出される透析液の量は、透析液チャンバ31に回収される量(即ち、透析液導入ライン33を流通する透析液の量)から、バイパスライン36を流通する透析液の量を減じた量となる。これにより、ダイアライザ10から導出される透析液の量は、バイパスライン36を通って再び透析液チャンバ31に回収される透析液(排液)の量分だけ、透析液導入ライン33を流通する透析液の流量よりも少なくなる。即ち、除水/逆ろ過ポンプ37を逆ろ過方向に送液するように駆動させた場合は、ダイアライザ10において、血液回路20に所定量の透析液が注入(逆ろ過)される。
On the other hand, when the dewatering /
また、送液ライン38により透析液導入ライン33を流通する透析液の一部を補液として静脈側チャンバ60に供給することで、静脈側チャンバ60に貯留された血液には、補液としての透析液が補充される。
In addition, by supplying a part of the dialysate flowing through the
ヒータ40は、透析液回路30を流通する透析液を所定の温度に加温する。
The
制御装置50は、情報処理装置(コンピュータ)により構成され、制御プログラムを実行することにより、血液透析装置1の動作を制御する。
具体的には、制御装置50は、血液回路20及び透析液回路30に配置された各種のポンプやクランプ、並びにヒータ40等の動作を制御する。これにより、制御装置50は、例えば、血液回路20やダイアライザ30を洗浄し清浄化する準備工程であるプライミング工程、穿刺後に患者の血液を血液回路20に充填させて体外循環させる脱血工程、脱血工程に続いて行われる透析工程、透析工程の実行中に補液を行なう補液工程、血液回路20内の血液を患者の体内に戻す返血工程などを実行する。
The
Specifically, the
ここで、返血工程において、静脈側チャンバ60には、ダイアライザ10において浄化された血液が、底部血液導入口611aを介して導入される。また、オンライン用補液ポンプ39が作動されることで、補液としての透析液が、静脈側チャンバ60の側部に設けられた補液導入口616aを介して、静脈側チャンバ60の内部に導入される。補液導入口616aがチャンバ本体61の内周面の接線方向を向いて形成されるため、補液導入口616aから導入された補液は、旋回流を形成しながらチャンバ本体61の内部に導入される。チャンバ本体61の内部に導入された補液は、静脈側チャンバ60に貯留された血液の上方を覆うように重層されて血液の上部に貯留される。静脈側チャンバ60に貯留された血液及び補液は、底部血液導出口612aを介して、静脈側チャンバ60の外部に導出される。そして、静脈側チャンバ60から導出された血液は、静脈側下流ライン22bを介して、患者に戻される。
Here, in the blood return step, the blood purified in the
このように、本実施形態の静脈側チャンバ60は、チャンバ本体61の底部の底部血液導入口611aから血液を導入するように構成されると共に、チャンバ本体61の底部の底部血液導出口612aから血液を導出するように構成される。更に、静脈側チャンバ60は、チャンバ本体61の側部の補液導入口616aから補液としての透析液が導入されることで、補液が旋回流を形成しながらチャンバ本体61の内部に導入されて、補液としての透析液が、チャンバ本体61の底部に貯留された血液の上部に貯留されるように構成されている。
As described above, the
以上説明した第1実施形態の静脈側チャンバ60によれば、以下のような効果を奏する。
(1)静脈側チャンバ60を、血液を貯留するチャンバ本体61と、チャンバ本体61の底部に配置されチャンバ本体61に貯留された血液を導出する底部血液導出口612aと、チャンバ本体61の側部に配置されチャンバ本体61に補液としての透析液を導入する補液導入口616aと、を含んで構成した。これにより、チャンバ本体61の側部から略水平方向に補液としての透析液を導入できるため、チャンバ本体61の底部に貯留された血液の飛び跳ねを抑制できる。また、チャンバ本体61の底部に貯留された血液の上部を覆うように補液を導入できるため、血液と空気とが接触する界面の形成を抑制でき、血液が空気に接触することを抑制できる。
According to the
(1) The
(2)補液導入口616aを、チャンバ本体61の内周面の接線方向を向いて開口させた。これにより、補液が旋回流を形成することで、血液の飛び跳ねを一層抑制できる。また、チャンバ本体61の底部に貯留された血液の上部において補液が旋回流を形成するため、補液としての透析液が血液の上部を覆う層を形成しやすくなり、血液が空気に接触することを一層抑制できる。
(2) The
(3)底部血液導入口611aを、チャンバ本体61の底部に配置して構成した。これにより、チャンバ本体61の底部から血液を導入して、チャンバ本体61の底部から血液を導出できる。よって、血液をチャンバ本体61の上部から導入して底部から導出するよりも、チャンバ本体61の底部から血液を導出しやすく、血液がチャンバ本体61の底部に残存することを抑制できる。
(3) The
(第2実施形態)
次に、本発明の第2実施形態に係る血液透析装置1Aにつき、図4を参照しながら説明する。第2実施形態の血液透析装置1Aは、主として、静脈側ライン22の静脈側上流ライン22aが静脈側チャンバ60の上部血液導入口615a(血液導入口)に接続される点において、第1実施形態と異なる。尚、第2実施形態の説明にあたって、同一構成要件については同一符号を付し、その説明を省略もしくは簡略化する。
(Second Embodiment)
Next, a
第2実施形態の血液透析装置1Aにおいては、静脈側ライン22の静脈側上流ライン22aは、第1実施形態のように静脈側チャンバ60の底部の底部血液導入口611aに接続されるのではなく、静脈側チャンバ60の上部の上部血液導入口615aに接続される。
上部血液導入口615aは、チャンバ本体61に貯留された血液をチャンバ本体61の外部に導出する開口である。上部血液導入口615aは、静脈側ライン22の静脈側下流ライン22bを介して、対象者(透析患者)の静脈に接続されている。
これにより、血液を静脈側チャンバ60の上部の上部血液導入口615aから導入して、静脈側チャンバ60に貯留されて血液を、静脈側チャンバ60の底部の底部血液導入口611aから外部に導出することができる。
In the
The upper
As a result, blood is introduced from the
以上説明した第2実施形態の血液透析装置1Aによれば、上述した(1)及び(2)の効果を奏する。
According to the
(第3実施形態)
次に、本発明の第3実施形態に係る静脈側チャンバ60Aにつき説明する。図5は、本発明の第3実施形態に係る静脈側チャンバ60Aの構成を示す図である。
第1実施形態及び第2実施形態の静脈側チャンバ60に代えて、第3実施形態の静脈側チャンバ60Aを使用することができる。
(Third embodiment)
Next, a
Instead of the
第3実施形態の静脈側チャンバ60Aは、図1に示す静脈側ライン22に設けられる第1実施形態及び第2実施形態の静脈側チャンバ60に代えて、図1に示す静脈側ライン22に設けられる。
静脈側チャンバ60Aは、図5に示すように、血液を貯留するチャンバ本体71を有する。チャンバ本体71は、底部側筒状部72と、中間筒状部73と、上部側筒状部74と、を備える。中間筒状部73は、上下方向に延びる円筒状に形成される。中間筒状部73の上端部には、上部側筒状部74が接続される。中間筒状部73の下端部には、底部側筒状部72が接続される。
The vein-
As shown in FIG. 5, the
底部側筒状部72は、底面を有する筒状に形成され、上下方向に延び且つ中間筒状部73よりも上下方向の長さが短い。底部側筒状部72は、その下部に、底部血液導出部712が配置される。底部血液導出部712は、下方に開口する底部血液導出口712a(血液導出口)を介して、チャンバ本体71の底部に接続される。
The bottom side
底部血液導出口712aは、チャンバ本体71に貯留された血液をチャンバ本体71の外部に導出する。底部血液導出口712aは、静脈側ライン22の静脈側下流ライン22bを介して、対象者(透析患者)の静脈に接続されている。
The
上部側筒状部74は、天面を有する円筒状に形成され、上下方向に延びる。上部側筒状部74の上部には、オーバーフロー部713が配置される。オーバーフロー部713は、オーバーフロー口713aを介して、チャンバ本体71の上部に接続されている。オーバーフロー口713aには、チャンバ本体71の内部に延びるチューブが接続されており、このチューブの下端部は、チャンバ本体71の内部における所定の高さ(本実施形態では側部血液導入口701の位置よりも上方の位置)まで延びている。血液層の上面が補液層で覆われているため、オーバーフロー口713aに接続されるチューブの下端部は、補液層の内部に位置しており、空気に接触しない。これにより、オーバーフロー口713aに接続されるチューブの下端部には、血栓が生成されにくくなる。
The upper
上部側筒状部74(チャンバ本体71)の側部には、側部血液導入部711と、側部血液導入部711よりも上方に配置される補液導入部716と、が配置される。
A side
側部血液導入部711は、チャンバ本体71の内部に血液を導入する。側部血液導入部711は、図5に示すように、水平方向に延びる筒状に形成される。側部血液導入部711は、側部血液導入口701(血液導入口)を介して、チャンバ本体71の側部に接続されている。側部血液導入口701は、チャンバ本体71の側方に向けて水平方向に開口する。
The side
補液導入部716は、チャンバ本体71の内部に補液としての透析液を導入する。補液導入部716は、図5に示すように、水平方向に延びる筒状に形成される。補液導入部716は、補液導入口702を介して、チャンバ本体71の側部に接続されている。補液導入口702は、血液層の上面(血液層と透析液層との境界面K)よりも上方に位置される。補液導入口702は、チャンバ本体71の側方に向けて水平方向に開口する。補液導入口702の高さ方向の位置は、チャンバ本体71の底部から、チャンバ本体71の上下方向の長さの70%よりも高い位置に配置されることが好ましい。
The replacement
補液導入口702及び側部血液導入口701は、チャンバ本体71の上下方向の中央よりも上方側において、上下方向に並んで配置される。補液導入口702と側部血液導入口701との上下方向の位置関係は、上側に補液導入口702が配置され、補液導入口702よりも下側に側部血液導入口701が配置される。補液導入口702及び側部血液導入口701は、上下方向に所定距離をおいて離間して配置され、チャンバ本体71の内部において、補液導入口702と側部血液導入口701との間には、血液層と透析液層との境界面Kが形成される。境界面Kは、血液層の上面でもあり、補液層としての透析液層の下面でもある。補液導入口702及び側部血液導入口701を、上下方向に所定距離をおいて離間して配置したため、血液と補液とを混ざりにくくできる。なお、補液導入口702及び側部血液導入口701の上下方向の位置は限定されず、上方側又は下方側に移動した位置に配置してもよい。
The
以上のように構成される第3実施形態の静脈側チャンバ60Aは、チャンバ本体71の側部において、補液導入口702を上側に配置すると共に、側部血液導入口701を補液導入口702よりも下側に配置することで、チャンバ本体71の側部において、下側で血液を導入させ、上側で透析液を導入させる。これにより、血液層と透析液層との境界面Kの液面の乱れをより少なくして、血液層の上面を、補液としての透析液の層で覆うことができる。
In the
また、補液導入口702を血液層の上面よりも上方に位置させたため、チャンバ本体71の底部に貯留された血液の上部を補液としての透析液の層で確実に覆うことができる。これにより、血液と空気とが接触する界面の形成を抑制でき、血液が空気に接触することを抑制できる。
Further, since the
また、チャンバ本体71には、水平方向に延びる側部血液導入部711に導かれた血液が側部血液導入口701を介して水平方向に導入され、水平方向に延びる補液導入部716に導かれた補液としての透析液が補液導入口702を介して水平方向に導入される。それによって、血液層と透析液層との境界面Kの液面の乱れをより少なくできる。
In addition, the blood guided to the side
(第4実施形態)
次に、本発明の第4実施形態に係る静脈側チャンバ60Bにつき説明する。図6は、本発明の第4実施形態に係る静脈側チャンバ60Bの構成を示す図である。
第4実施形態の静脈側チャンバ60Bは、第3実施形態の静脈側チャンバ60Aと比べて、補液導入部716A及び側部血液導入部711Aが傾いて配置される点において、第3実施形態と異なる。第4実施形態の説明において、第3実施形態と同様の構成については、説明を省略する。
(Fourth embodiment)
Next, a
The
側部血液導入部711Aは、図6に示すように、水平方向に対して下向き角度β(−45°〜0°)で下向きに傾いた状態で延びる筒状に形成される。側部血液導入部711Aは、側部血液導入口701aを介して、静脈側チャンバ60Bの側部に接続されている。側部血液導入口701aは、チャンバ本体71の側方に向けて下向き角度β傾いて開口する。
As shown in FIG. 6, the side
補液導入部716Aは、図6に示すように、水平方向に対して上向き角度α(0°〜45°)で上向きに傾いた状態で延びる筒状に形成される。補液導入部716Aは、補液導入口702aを介して、静脈側チャンバ60Bの側部に接続されている。補液導入口702aは、チャンバ本体71の側方に向けて上向き角度α傾いて開口する。
As shown in FIG. 6, the replacement
以上のように構成される第4実施形態の静脈側チャンバ60Bは、チャンバ本体71の側部において、補液導入口702aを上側に配置すると共に、側部血液導入口701aを下側に配置することで、チャンバ本体71の側部において、下側で血液を導入させ、上側で透析液を導入させる。これにより、血液層と透析液層との境界面Kの液面の乱れをより少なくして、血液の上面を、補液としての透析液の層で覆うことができる。
また、チャンバ本体71には、上向き角度α(0°〜45°)傾いた状態で延びる補液導入部716Aに導かれた血液が補液導入口702aを介して上向き角度α(0°〜45°)で導入され、下向き角度β(−45°〜0°)傾いた状態で延びる側部血液導入部711Aに導かれた補液としての透析液が側部血液導入口701aを介して上向き角度α(0°〜45°)で導入される。そのため、血液の流入方向と補液としての透析液の流入方向とが交差することが抑制されて、血液層と透析液層との境界面Kの液面の乱れをより少なくできる。
In the
In the chamber
以上、本発明の血液透析装置の好ましい各実施形態について説明したが、本発明は、上述した実施形態に制限されるものではなく、適宜変更が可能である。
例えば、静脈側チャンバ60C〜60Fを、次の第1変形形態〜第3変形形態のように構成することができる。
As mentioned above, although each preferred embodiment of the hemodialysis apparatus of this invention was described, this invention is not restrict | limited to embodiment mentioned above and can change suitably.
For example, the
第1変形形態及び第2変形形態について説明する。第1変形形態及び第2変形形態は、第3実施形態及び第4実施形態の補液導入部716,716A及び側部血液導入部711,711Aの組み合わせが異なる。図7は、本発明の第1変形形態に係る静脈側チャンバ60Cの構成を示す図である。図8は、本発明の第2変形形態に係る静脈側チャンバ60Dの構成を示す図である。
The first modification and the second modification will be described. The first variation and the second variation are different in the combination of the replacement
図7に示すように、第1変形形態の静脈側チャンバ60Cにおいては、側部血液導入部711は、水平方向に延びる筒状に形成され、側部血液導入部711の側部血液導入口701は、チャンバ本体71の側方に向けて水平方向に開口する。
補液導入部716Aは、図7に示すように、水平方向に対して上向き角度α(0°〜45°)で上向きに傾いた状態で延びる筒状に形成され、補液導入部716Aの補液導入口702aは、チャンバ本体71の側方に向けて上向き角度α傾いて開口する。
As shown in FIG. 7, in the
As shown in FIG. 7, the replacement
また、図8に示すように、第2変形形態の静脈側チャンバ60Dにおいては、側部血液導入部711Aは、水平方向に対して下向き角度β(−45°〜0°)で下向きに傾いた状態で延びる筒状に形成され、側部血液導入部711Aの側部血液導入口701aは、チャンバ本体71の側方に向けて下向き角度β傾いて開口する。
補液導入部716は、図8に示すように、水平方向に延びる筒状に形成され、補液導入部716の補液導入口702は、チャンバ本体71の側方に向けて水平方向に開口する。
Further, as shown in FIG. 8, in the vein-
As shown in FIG. 8, the replacement
以上のように構成される第1変形形態及び第2変形形態においては、第3実施形態及び第4実施形態と同様の効果を奏することができる。 In the 1st modification and the 2nd modification constituted as mentioned above, there can exist the same effect as a 3rd embodiment and a 4th embodiment.
第3変形形態について説明する。図9は、第3変形形態の構成を示す図であって、補液導入口702(702a)及び側部血液導入口701(701a)の位置関係の例を模式的に示す図である。第3変形形態は、補液導入口702(702a)及び側部血液導入口701(701a)の位置関係を異ならせた変形形態である。 A third modification will be described. FIG. 9 is a diagram showing the configuration of the third modified embodiment, and is a diagram schematically showing an example of the positional relationship between the replacement fluid introduction port 702 (702a) and the side blood introduction port 701 (701a). The third variation is a variation in which the positional relationship between the replacement fluid inlet 702 (702a) and the side blood inlet 701 (701a) is different.
図9(a)に示すように、補液導入口702(702a)及び側部血液導入口701(701a)の位置関係は、前述の第3実施形態及び第4変形形態と同様に、平面視で、チャンバ本体71の周方向において同じ位置に配置してもよいし、図9(b)に示すように、チャンバ本体71の周方向においてθ1(例えば90°)離間した位置に配置してもよいし、図9(c)に示すように、チャンバ本体71の周方向においてθ2(例えば180°)離間した位置に配置してもよい。なお、補液導入口702(702a)及び側部血液導入口701(701a)を離間させる角度は、これらには限定されない。
As shown in FIG. 9A, the positional relationship between the replacement fluid introduction port 702 (702a) and the side blood introduction port 701 (701a) is similar to that in the third embodiment and the fourth modification described above in plan view. Further, they may be arranged at the same position in the circumferential direction of the chamber
また、前記第1実施形態及び前記第2実施形態では、血液浄化の方法としていわゆるオンラインHDFにおいて、後希釈による方法を用いて、静脈側チャンバ60に補液としての透析液を供給する構成について説明したが、これに限られず、前希釈による方法を用いてもよい。この場合には、補液としての透析液を動脈側チャンバに供給する構成とし、前記第1実施形態における静脈側チャンバ60に補液としての透析液を供給する構成に代えて、第1実施形態で説明した静脈側チャンバ60と同様の構成を、動脈側チャンバ213に適用することで、前記第1実施形態及び前記第2実施形態と同様の効果を奏することができる。
Further, in the first embodiment and the second embodiment, a configuration in which dialysate as a replacement fluid is supplied to the
また、前記実施形態では、補液としての透析液を、透析液導入ライン33から、送液ライン38を介して、静脈側チャンバ60に供給するように構成したが、これに限られず、補液としての透析液を、透析液導出ライン34から、送液ラインを介して、静脈側チャンバ60に供給するように構成してもよい。
Moreover, in the said embodiment, although it comprised so that the dialysate as a replacement fluid might be supplied to the
また、前記実施形態では、血液導入口615aをチャンバ本体61の底部に配置したが、これに限らない。即ち、血液導入口を、チャンバ本体の側部における補液導入口よりも下部に配置してもよい。
Moreover, in the said embodiment, although the
1,1A 血液透析装置
10 ダイアライザ(血液透析器)
20 血液回路
21 動脈側ライン
22 静脈側ライン
30 透析液回路
33 透析液導入ライン
34 透析液導出ライン
38 送液ライン
39 オンライン用補液ポンプ(ポンプ)
50 制御装置
60,60A,60B,60C,60D,60E,60F 静脈側チャンバ(チャンバ)
61,71 チャンバ本体
611a 底部血液導入口(血液導入口)
612a 底部血液導出口(血液導出口)
615a 上部血液導入口(血液導入口)
616a, 補液導入口
701,701a 側部血液導入口(血液導入口)
702,702a 補液導入口
712a 底部血液導出口(血液導出口)
1,
20
50
61, 71
612a Bottom blood outlet (blood outlet)
615a Upper blood inlet (blood inlet)
616a,
702, 702a
Claims (6)
前記チャンバ本体に配置され前記チャンバ本体に血液を導入する血液導入口と、
前記チャンバ本体の底部に配置され、前記チャンバ本体に貯留された血液を導出する血液導出口と、
前記チャンバ本体の側部に配置され、前記チャンバ本体に補液としての透析液を導入する補液導入口と、を備えるチャンバ。 A chamber body for storing blood;
A blood inlet that is disposed in the chamber body and introduces blood into the chamber body;
A blood outlet that is disposed at the bottom of the chamber body and leads out the blood stored in the chamber body;
A chamber provided on a side of the chamber body, and a replacement fluid introduction port for introducing a dialysate as a replacement fluid into the chamber body.
透析膜を介して血液と透析液とを接触させる血液透析器と、
一端側が対象者の動脈に接続され他端側が前記血液透析器に接続される動脈側ライン、及び一端側が前記血液透析器に接続され他端側が対象者の静脈に接続される静脈側ラインを有する血液回路と、
前記血液透析器に透析液を導入する透析液導入ライン、及び前記血液透析器から透析液を導出する透析液導出ラインを有する透析液回路と、
前記血液回路及び前記透析液回路を制御する制御装置と、を備え、
前記透析液回路は、前記透析液導入ライン又は前記透析液導出ラインを流通する透析液の一部を補液として前記チャンバに供給する送液ラインと、前記送液ラインに配置されるポンプと、を有する血液透析装置。 A chamber according to any of claims 1 to 5;
A hemodialyzer for contacting blood and dialysate through a dialysis membrane;
One end side is connected to the subject's artery and the other end side is connected to the hemodialyzer, and one end side is connected to the hemodialyzer and the other end side is connected to the subject's vein. Blood circuit,
A dialysate introduction line for introducing dialysate into the hemodialyzer, and a dialysate circuit having a dialysate lead-out line for deriving dialysate from the hemodialyzer;
A controller for controlling the blood circuit and the dialysate circuit,
The dialysate circuit includes a liquid feed line that supplies a part of dialysate flowing through the dialysate introduction line or the dialysate lead-out line to the chamber as a replacement liquid, and a pump disposed in the liquid feed line. Hemodialysis machine having.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017086879A JP7081085B2 (en) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | Chamber and hemodialysis machine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017086879A JP7081085B2 (en) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | Chamber and hemodialysis machine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018183408A true JP2018183408A (en) | 2018-11-22 |
JP7081085B2 JP7081085B2 (en) | 2022-06-07 |
Family
ID=64357133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017086879A Active JP7081085B2 (en) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | Chamber and hemodialysis machine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7081085B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023182297A1 (en) * | 2022-03-25 | 2023-09-28 | 株式会社ジェイ・エム・エス | Hemodialysis device including fluid replacement line |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016152934A1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-09-29 | ニプロ株式会社 | Mixing chamber |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3124924U (en) | 2006-06-22 | 2006-08-31 | 川澄化学工業株式会社 | Drip chamber |
DE102009030283A1 (en) | 2009-06-24 | 2011-01-05 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Chamber for a blood treatment system, blood tube system and blood treatment system |
JP5529710B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-06-25 | 日機装株式会社 | Air trap chamber |
JP2015085181A (en) | 2013-09-25 | 2015-05-07 | 川澄化学工業株式会社 | Drip chamber |
JP6517023B2 (en) | 2015-01-23 | 2019-05-22 | 日機装株式会社 | Blood purification device |
JP6605817B2 (en) | 2015-03-03 | 2019-11-13 | 日機装株式会社 | Air trap chamber |
-
2017
- 2017-04-26 JP JP2017086879A patent/JP7081085B2/en active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016152934A1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-09-29 | ニプロ株式会社 | Mixing chamber |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023182297A1 (en) * | 2022-03-25 | 2023-09-28 | 株式会社ジェイ・エム・エス | Hemodialysis device including fluid replacement line |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7081085B2 (en) | 2022-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5808062B2 (en) | Blood purification apparatus and priming method thereof | |
JP6900756B2 (en) | Method and device for determining the connection status of the replenisher line to the blood circuit in the hemodialysis machine | |
US10960119B2 (en) | Method for operating a blood treatment apparatus, control unit and treatment apparatus for executing the method | |
JP2000107283A (en) | Dialysis apparatus and washing priming method | |
CN109789262B (en) | Device for removing blood from an extracorporeal blood circuit after completion of a blood treatment session | |
JP5323459B2 (en) | Blood extracorporeal circulation device and priming method thereof | |
EA032893B1 (en) | Apparatus for an extracorporeal blood treatment | |
JP7081085B2 (en) | Chamber and hemodialysis machine | |
CN112312941B (en) | Dialysis device and fluid replacement control method | |
JP2005224597A (en) | Automatic reinfusion apparatus | |
WO2021059818A1 (en) | Blood purification device | |
JP2019170856A (en) | Liquid level adjustment mechanism and blood purification device equipped with the liquid level adjustment mechanism | |
JP7396180B2 (en) | Dialysis device and control method | |
WO2020096016A1 (en) | Blood purification device | |
WO2021059817A1 (en) | Blood purification device | |
JP6642695B2 (en) | Hemodialysis machine and control program | |
JP2019187789A (en) | Replenishment control method, control device and dialyzer | |
JP7183585B2 (en) | dialysis machine | |
JP7293761B2 (en) | Determining method for dialysis machine and circuit set | |
JP7367391B2 (en) | Medical drainage receiving member | |
JP7413680B2 (en) | Medical drainage receiving member | |
JP2002165876A (en) | Hemocatharsis apparatus | |
JP2022137868A (en) | Blood purification device | |
JP5078122B2 (en) | Blood purification equipment | |
JPH11123242A (en) | Simplified fluid replacing device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200325 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210209 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210409 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211005 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211203 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220426 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220509 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7081085 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |