JP2018177754A - Two-pack type hair dye - Google Patents

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弘之 岩崎
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a two-pack type hair dye with high hair-dyeing properties.SOLUTION: A two-pack type hair dye contains (a) a first agent containing a material that reacts with iron to develop a color, and (b) a second agent containing iron salt, where the second agent contains an anion surfactant.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、二剤式染毛剤に関する。  The present invention relates to a two-part hair dye.

染毛剤は、性能の面から分類すると、一時染毛料、半永久染毛料、永久染毛剤に大きく分けられる。  Hair dyes are roughly classified into temporary hair dyes, semi-permanent hair dyes, and permanent hair dyes, in terms of performance.

このうち永久染毛剤は、染毛後の色落ちが小さく最も広く普及している。一般的な永久染毛剤としては、酸化染料及びアルカリ剤を配合した第1剤と、酸化剤、主に過酸化水素水を配合した第2剤とを混合して使用する酸化型の染毛剤が挙げられる。しかしながら、このような酸化型の染毛剤はアルカリ剤及び過酸化水素水の作用により、毛髪にダメージを与えることがあるとともに、一部の酸化染料による強いアレルギー反応が懸念される。  Among these, permanent hair dyes are the most widely used because they are less discolored after dyeing. As a general permanent hair dye, an oxidation type hair dye which is used by mixing a first agent containing an oxidation dye and an alkali agent, and an oxidizing agent, mainly a second agent containing a hydrogen peroxide solution. Agents. However, such an oxidized type hair dye may damage the hair by the action of an alkaline agent and a hydrogen peroxide solution, and there is a concern about a strong allergic reaction due to some oxidation dyes.

一方、毛髪へのダメージやアレルギー反応が低く安全性の高い染毛剤として、タンニン酸、没食子酸、ヘマテインなどのポリフェノール類と金属塩との反応を利用して染毛する、非酸化型の染毛剤が提案されている(特許文献1〜6参照)。
上記非酸化型の染毛剤においては、金属塩として、鉄塩が一般的に用いられているが、鉄塩は水溶液中において安定性が低く、アスコルビン酸や酸性亜硫酸Na等の安定化剤が用いられている。一方で、アルコルビン酸は経時により製剤が変色する、酸性亜硫酸Naは特異臭が激しいという問題があった。
また、染毛する際には、ポリフェノール類と鉄塩とを反応させ、錯体を形成させる必要があるが、錯体はpHを5.0以上の条件にて形成されやすい傾向にある。しかしながら、上記のとおり鉄塩の安定を保つためには、安定化剤が必須であり、特にアスコルビン酸の場合には、経時安定性を考慮して、pHを酸性側、一般的には4.0以下に調整することが望まれるため、実際に染毛する際のpH条件を達成するのが困難であり、良好に染毛することが困難であるとともに、経時安定性を向上させるのは困難であった。一方、酸性亜硫酸Naは、その特異臭のために実使用には適さないという問題があり、添加することは困難であった。
On the other hand, non-oxidative type dyeing using the reaction between polyphenols such as tannic acid, gallic acid and hematein and metal salts as a highly safe hair dye with low damage to the hair and low allergic reaction Hair agents have been proposed (see Patent Documents 1 to 6).
Although iron salts are generally used as metal salts in the above non-oxidative hair dye, iron salts have low stability in aqueous solution, and stabilizers such as ascorbic acid and sodium acid sulfite are suitable. It is used. On the other hand, there has been a problem that ascorbic acid causes the preparation to discolor over time, and sodium acid sulfite has a strong specific odor.
In addition, it is necessary to cause polyphenols and an iron salt to react with each other to form a complex, but the complex tends to be formed under conditions of pH 5.0 or more. However, as described above, in order to maintain the stability of the iron salt, a stabilizer is essential, and particularly in the case of ascorbic acid, the pH is adjusted to the acidic side, generally 4. Since adjustment to 0 or less is desired, it is difficult to achieve the pH condition at the time of actual hair dyeing, and it is difficult to dye the hair favorably and it is difficult to improve the temporal stability. Met. On the other hand, sodium acid sulfite has a problem that it is not suitable for practical use because of its peculiar odor, and it was difficult to add.

特開2005−029550JP 2005-029550 特開2004−353150Patent document 1: JP-A-2004-353150 特開平07−069850Japanese Patent Application Laid-Open No. 07-069850 特開平05−170629Japanese Patent Application Publication No. 05-170629 特開2014−009160JP, 2014-009160, A 特開2001−270812Japanese Patent Application Publication No. 2001-270812

上記のとおり、これまでの非酸化型の染毛剤は、安全性が高い反面、においや経時安定性に問題があり、染毛性自体にも満足のいくものではなかった。
本発明は、経時安定性が高く、染毛性の高い非酸化型の二剤式染毛剤を提供することを目的とする。
As described above, the conventional non-oxidative hair dye is highly safe, but has problems with odor and stability over time, and the hair dye itself is not satisfactory.
An object of the present invention is to provide a non-oxidative two-component hair dye which has high temporal stability and high dyeability.

本発明の二剤式染毛剤は、(a)鉄と反応して発色する物質を含有する第1剤、及び(b)鉄塩を含有する第2剤とからなる二剤式染毛剤であって、第2剤がアニオン界面活性剤を含有することを特徴としている。  The two-component hair dye of the present invention comprises a first agent containing (a) a substance that reacts with iron to form a color, and (b) a second agent containing an iron salt. And the second agent contains an anionic surfactant.

本発明によれば、経時安定性が高いとともに、染毛性が良好な非酸化型の二剤式染毛剤を提供することができる。  According to the present invention, it is possible to provide a non-oxidative two-component hair dye which has high temporal stability and good dyeability.

以下、本発明の実施形態について説明する。  Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.

[染毛剤]
本発明の二剤式染毛剤は、(a)鉄と反応して発色する物質を含有する第1剤、及び(b)鉄塩を含有する第2剤とからなる。
Hair dye
The two-part hair dye of the present invention comprises (a) a first agent containing a substance that reacts with iron to form a color, and (b) a second agent containing an iron salt.

(a)第1剤
第1剤は、鉄と反応して発色する物質を含有する。
上記鉄と反応して発色する物質としては、有機化合物や植物抽出物が挙げられる。このような有機化合物としては、タンニン酸、没食子酸、没食子酸オクチル、没食子酸プロピル、ラッカイン酸、アリザリン、イソクエルセチン、柿タンニン、カテコール、ガロタンニン、クエルセチン、クルクミン、ゲチジン、テトラヒドロパルマチン、ナフトキノン、パルマチン、2−ヒドロキシ−1,4ナフトキノン、5−ヒドロキシ−1,4ナフトキノン、ピロカロール、フェナントラキノン、ブラジリン、フロログルシン、ヘマテイン、ベリン、ベルベリン、およびルチン等が挙げられる。
また、植物抽出物は、アカブドウ、アカメガシワ、アカネ、アセンヤク、ウーロン茶、ウコン、ウツボグサ、ウワウルシ、オウゴン、オウバク、オウレン、オオイタドリ、オトギリソウ、キハダ、クルミ、ケイヒ、ゲンチアナ、ゲンノショウコ、紅茶、コウホネ、コガネバナ、コノテガシワ、五倍子、ザクロ、サンザシ、シオン、シャクヤク、ジユ、スイカズラ、スオウ、セイヨウノコギリソウ、センナ、チョウジ、ドクダミ、ニワトコ、ネジキ、ハマビシ、ビンロウ、フキタンポポ、ブラジルウッド、ヘンナ、ボタン、マグワ、ミノバラニノキ、メハジキ、メリッサ、ヤマモモ、ユキノシタ、緑茶、レンゲソウ、ローズマリー、およびログウッド等が挙げられる。
上記鉄と反応して発色する物質は、染色性および入手のし易さ、および安全性の観点から、没食子酸および/またはタンニン酸を使用することが好ましい。
(A) First Agent The first agent contains a substance that reacts with iron to develop a color.
Examples of the substance that develops color by reacting with iron include organic compounds and plant extracts. Examples of such organic compounds include tannic acid, gallic acid, octyl gallate, propyl gallate, laccaic acid, alizarin, isoquercetin, zeta tannin, catechol, gallotannin, quercetin, curcumin, getidine, tetrahydropalmatine, naphthoquinone, palmatin And 2-hydroxy-1,4 naphthoquinone, 5-hydroxy-1,4 naphthoquinone, pyrocalol, phenanthraquinone, brazilin, phloroglucin, hematein, verin, berberine, rutin and the like.
In addition, plant extracts are red grapes, red locust, red locust, oolong tea, turmeric, prunus vulgaris, vulgaris, vulgaris, vulgaris, vulgaris, vulgaris, vulgaris, vulgaris, vulgaris, walnuts, wisteria, gentian, vulgaris, black tea, vulgaris, vulgaris, vignata , Fivefold child, pomegranate, hawthorn, zion, peony, honeysuckle, suowu, sicilian gourd, senna, clove, dokdami, elderberry, elderfish, vitiligo, alderfish, betelfish, brazilwood, henna, button, magwa, minobaraninoki, mehajiki merissa , Yamamotomo, Yukinoshita, green tea, Japanese apricot, rosemary, log wood and the like.
It is preferable to use gallic acid and / or tannic acid from the viewpoint of dyeability, availability, and safety as the substance that reacts with the above-mentioned iron to develop color.

上記鉄と反応して発色する物質は、1種以上、任意の組み合わせで用いることができ、第1剤において、0.01〜20重量%が好ましく、0.5〜10重量%がより好ましい。鉄と反応して発色する物質が少なすぎると染色性に劣る場合があり、多すぎる場合にはそれ以上染色効果の向上が見込め無い。  The substance that reacts with iron to form a color can be used singly or in any combination, and in the first agent, 0.01 to 20% by weight is preferable, and 0.5 to 10% by weight is more preferable. If the amount of the substance that reacts with iron to develop color is too low, the dyeability may be poor. If the amount is too large, no further improvement in the dyeing effect can be expected.

さらに第1剤には、安定剤として、アスコルビン酸およびその塩、システインおよびその塩を添加することが好ましい。第1剤のpHは、2.0〜11.0に調整することが好ましく、2.0〜8.0に調整することがより好ましい。pHは、通常用いられる酸や塩基、例えば、乳酸、クエン酸、アルギニンや水酸化ナトリウム等により調整すればよい。  Further, it is preferable to add ascorbic acid and a salt thereof, cysteine and a salt thereof to the first agent as a stabilizer. It is preferable to adjust pH of a 1st agent to 2.0-11.0, and it is more preferable to adjust to 2.0-8.0. The pH may be adjusted with a commonly used acid or base, such as lactic acid, citric acid, arginine or sodium hydroxide.

溶媒は、精製水(水)、エタノール、イソプロピルアルコール、1,3ブチレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコールなどが通常使用されるものであれば使用可能であるが、浸透促進剤の1,2−ペンタジオール、2−メチル−2,4−ペンタジオール、ベンジルアルコール、カルビトール、ベンジルオキシエタノール等も溶媒として利用してもよい。  As the solvent, purified water (water), ethanol, isopropyl alcohol, 1,3 butylene glycol, glycerin, dipropylene glycol and the like can be used as long as they are usually used. Diol, 2-methyl-2,4-pentadiol, benzyl alcohol, carbitol, benzyloxyethanol and the like may also be used as the solvent.

(b)第2剤
第2剤は、鉄塩およびアニオン界面活性剤を含有する。鉄塩とアニオン界面活性剤とを組み合わせることにより、第2剤の安定性を向上させることができる。
上記鉄塩としては、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩酸第一鉄、塩酸第二鉄、酢酸第一鉄、酢酸第二鉄、グルコン酸第一鉄、硝酸第一鉄、および乳酸第一鉄等が挙げられる。上記鉄塩は、1種以上、任意の組み合わせで使用することができる。これらの鉄塩の中でも、硫酸第一鉄が特に好ましい。
これらの鉄塩は、第2剤において、0.1〜20.0重量%添加することが好ましく、0.4〜10.0重量%添加することがより好ましい。鉄塩の濃度が0.1重量%より低い場合には、媒染性(染色性)が低下する場合があり、一方、鉄塩の濃度が20重量%を超える場合にはそれ以上、媒染性(染色性)が向上しにくくなる。
(B) Second Agent The second agent contains an iron salt and an anionic surfactant. The combination of the iron salt and the anionic surfactant can improve the stability of the second agent.
Examples of the iron salt include ferrous sulfate, ferric sulfate, ferrous hydrochloride, ferric hydrochloride, ferrous acetate, ferric acetate, ferrous gluconate, ferrous nitrate, and ferric lactate. Mono-iron etc. are mentioned. The iron salts may be used alone or in any combination. Of these iron salts, ferrous sulfate is particularly preferred.
These iron salts are preferably added in an amount of 0.1 to 20.0% by weight, more preferably 0.4 to 10.0% by weight, in the second agent. If the concentration of the iron salt is lower than 0.1% by weight, the mordant property (dyeability) may decrease, while if the concentration of the iron salt exceeds 20% by weight, the mordanting property (more Stainability is difficult to improve.

また、上記アニオン界面活性剤としては、脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシル乳酸塩、N−アシルアミノ酸塩、N−アシルメチルタウリン塩、アルカンスルホン酸塩、α‐オレフィンスルホン酸塩、α‐スルホ脂肪酸メチルエステル塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシルイセチオン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、および高級脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステル塩等から選択される少なくとも1種が挙げられる。これらのアニオン界面活性剤は、1種でも複数種混合してもよい。なお、塩としては、Na、K等のアルカリ金属、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン等のアミン類、アルギニン等のアミノ酸類等の塩が挙げられる。
上記第2剤において、上記鉄塩に対する上記アニオン界面活性剤との重量比は、1:0.3〜1:10の範囲であることが好ましく、1:0.4〜1:2の範囲がより好ましい。アニオン界面活性剤が鉄塩の重量より少ない場合には、媒染性(染色性)が低くなることがあるとともに、第2剤の経時安定性が低下することがある。
また、第2剤のpHは、5.0〜11.0に調整することが好ましく、5.5〜10.0に調整することがより好ましい。第2剤のpHが5.0より低い場合には、媒染性(染色性)が低くなることがあるとともに、第2剤の経時安定性が低下することがある。一方、pHが11.0を越える場合には、皮膚への刺激等の安全性に懸念がある。
Also, as the above-mentioned anionic surfactant, fatty acid salt, alkyl ether carboxylate, acyl lactate, N-acyl amino acid salt, N-acyl methyl taurine salt, alkane sulfonate, α-olefin sulfonate, α- At least one selected from sulfo fatty acid methyl ester salts, alkyl sulfosuccinates, acyl isethionates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, higher fatty acid alkanolamide sulfates and the like. These anionic surfactants may be used alone or in combination of two or more. Examples of the salt include salts of alkali metals such as Na and K, amines such as triethanolamine and monoethanolamine, and amino acids such as arginine.
In the second agent, the weight ratio of the anionic surfactant to the iron salt is preferably in the range of 1: 0.3 to 1:10, and the range of 1: 0.4 to 1: 2 is More preferable. When the amount of the anionic surfactant is less than the weight of the iron salt, the mordant property (staining property) may be lowered and the temporal stability of the second agent may be lowered.
Moreover, it is preferable to adjust pH of a 2nd agent to 5.0-11.0, and it is more preferable to adjust to 5.5-10.0. When the pH of the second agent is lower than 5.0, the mordant property (stainability) may be lowered, and the temporal stability of the second agent may be lowered. On the other hand, when the pH exceeds 11.0, there is a concern in safety such as skin irritation.

本発明の二剤式染毛剤は、本発明の第1剤と第2剤とを組み合わせて使用する。
上記第1剤及び第2剤の剤型は、特に制限されない。例えば、クリーム、液体、ゲル、エマルション、スプレー剤、エアゾール等とすることができる。中でも、エアゾールが好ましい。なお、第1剤の剤型と第2剤の剤型とは、同一であっても、異なっていてもよい。
第1剤及び第2剤は、各剤型の種類に従い選択できる製剤化に必要な公知の成分をさらに含有することができる。
製剤化に必要な公知の成分としては、剤型の種類ごとに適宜設定すればよい。エアゾール剤型を例に挙げれば、第1剤又は第2剤と、圧縮ガス、界面活性剤、増粘剤及び/又は液化ガス等とを、嫌気雰囲気下で耐圧容器に充填することにより製造すればよい。なお、ここで用いられる圧縮ガスとしては、窒素、炭酸、アルゴンなどが好ましい。その他の剤型についても、公知の方法に従い調製すればよい。
The two-component hair dye of the present invention is used by combining the first and second agents of the present invention.
The dosage form of the first and second agents is not particularly limited. For example, it can be a cream, a liquid, a gel, an emulsion, a spray, an aerosol and the like. Among them, aerosol is preferred. The form of the first agent and the form of the second agent may be the same or different.
The first and second agents may further contain known components necessary for formulation which can be selected according to the type of each preparation.
The known components necessary for formulation may be appropriately set for each type of dosage form. In the case of the aerosol type, for example, the first agent or the second agent, and the compressed gas, the surfactant, the thickener, and / or the liquefied gas, etc. may be produced by filling the pressure container with an anaerobic atmosphere. Just do it. In addition, as compressed gas used here, nitrogen, carbonic acid, argon etc. are preferable. The other dosage forms may be prepared according to known methods.

[毛髪の染毛方法]
本発明の毛髪の染毛方法は、第1剤を毛髪に付与し、一定時間放置したのち、第2剤を毛髪に付与し、さらに一定時間放置後に洗い流す方法である。
[Method of dyeing hair]
The hair dyeing method of the present invention is a method in which the first agent is applied to the hair and left for a predetermined time, then the second agent is applied to the hair, and then left for a predetermined time and then washed away.

毛髪への付与は、公知の方法に従い行うことができ、具体的には、直接毛髪に付与する方法、手又はブラシなどの道具を使って毛髪に付与する方法等が挙げられる。
第1剤及び第2剤を放置する時間は適宜設定することができる。また、第1剤及び第2剤を洗い流す方法は、公知の方法を用いればよい。
The application to hair can be carried out according to a known method, and specific examples include a method of direct application to hair, a method of application to hair using a tool such as a hand or a brush, and the like.
The time for leaving the first agent and the second agent can be set appropriately. Further, as a method of washing out the first agent and the second agent, a known method may be used.

染毛剤の毛髪への付与量としては、長さ等に応じて適宜設定することができる。  The amount of hair dye applied to the hair can be appropriately set according to the length and the like.

つぎに、本発明の実施例を比較例と共に説明するが、本発明は、下記の実施例に限定されるものではない。
本発明の実施例および比較例の二剤式染毛剤における第1剤を表1に示す組成にて調製した。調製した第1剤のpHも表1に記載した。

Figure 2018177754
Next, Examples of the present invention will be described together with Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.
The first agent in the two-component hair dye of the example of the present invention and the comparative example was prepared with the composition shown in Table 1. The pH of the prepared first agent is also described in Table 1.
Figure 2018177754

さらに、本発明および比較例の二剤式染毛剤における第2剤を表2、3、4、5に示す組成にて調製した。

Figure 2018177754
Furthermore, the 2nd agent in the two-component hair dye of this invention and a comparative example was prepared by the composition shown to Table 2, 3, 4, 5.
Figure 2018177754

Figure 2018177754
Figure 2018177754

Figure 2018177754
Figure 2018177754

Figure 2018177754
Figure 2018177754

これらの実施例および比較例の二剤式染毛剤を用い、以下の通り評価を行った。
<評価方法1:媒染性(染色性)>
JISL0803に準拠した染色堅牢度試験用添付白布(3cm×3cm)に調製した第1剤を1.5g塗布して室温で30分間放置した後、さらに、実施例または比較例の第2剤を1.5g塗布して室温で10分間放置した後、ぬるま湯で水洗し、風乾させた。
まず、染色した白布を目視で確認し、媒染性(染色性)を確認した。評価は、濃い黒色:良、黒色:やや良、薄い黒色〜茶色等:不良、とした。次いで、染色した白布のLabを、カラーリーダーCR−13型(コニカミノルタ社製)を用いて測定した。評価・測定結果は表2、3、4、5に示す。ここで、L値が40.0以下のものは染色性が良と判定した。また、ΔE値は、調製直後の染毛剤で染色した染色布の色調と、調製後40℃×6ヶ月後の染毛剤で染色した染色布の色調との色差を示している。なお、評価方法1においては、実施例および比較例の第2剤は、調製直後のものを使用した。
Evaluation was performed as follows using the two-component hair dye of these Examples and Comparative Examples.
<Evaluation method 1: Mordant property (staining property)>
After applying 1.5 g of the first agent prepared on the attached white cloth (3 cm × 3 cm) for color fastness test in accordance with JIS L 0803 and leaving it to stand at room temperature for 30 minutes, the second agent of Example or Comparative Example 1 The solution was coated with .5g and allowed to stand at room temperature for 10 minutes, washed with lukewarm water and air dried.
First, the dyed white cloth was visually confirmed to confirm the mordant property (staining property). The evaluation was made as dark black: good, black: somewhat good, light black to brown, etc .: poor. Subsequently, Lab of the dyed white cloth was measured using color reader CR-13 type (made by Konica Minolta). The evaluation and measurement results are shown in Tables 2, 3, 4 and 5. Here, those having an L value of 40.0 or less were judged to be good in stainability. The ΔE value indicates the color difference between the color tone of the dyed fabric dyed with the hair dye immediately after preparation and the color tone of the dyed fabric dyed with the hair dye 40 ° C. × 6 months after preparation. In Evaluation Method 1, the second agent of Example and Comparative Example was used immediately after preparation.

<評価方法2:媒染性(染色性)>
人毛白毛BM−W−A(ビューラックス社製)10cm(0.4g)に調製した第1剤を2.0g塗布し、室温で30分間放置した後、さらに、実施例または比較例の第2剤を2.0g塗布し、室温で10分間放置した後、ぬるま湯で水洗し、風乾させた。染色後の人毛白毛について、目視にて媒染性(染色性)を確認した。評価・測定結果は表2、3、4、5に示す。
<Evaluation method 2: Mordant property (staining property)>
After applying 2.0 g of the first preparation prepared on 10 cm (0.4 g) of human hair white hair BM-W-A (manufactured by Beaulux Co., Ltd.) and leaving it to stand at room temperature for 30 minutes, After 2.0 g of the second agent was applied and allowed to stand at room temperature for 10 minutes, it was washed with warm water and air dried. The mordant property (staining property) of the human hair after dyeing was visually confirmed. The evaluation and measurement results are shown in Tables 2, 3, 4 and 5.

<評価方法3:経時安定性>
実施例および比較例で調製した第2剤をマヨネーズ瓶に充填し、40℃の恒温槽にて6ヶ月間保管したのち、第2剤の性状を確認した。評価・測定結果は表2、3、4、5に示す。
<Evaluation method 3: stability over time>
The second agent prepared in Examples and Comparative Examples was filled in a mayonnaise bottle and stored in a thermostat at 40 ° C. for 6 months, after which the properties of the second agent were confirmed. The evaluation and measurement results are shown in Tables 2, 3, 4 and 5.

<評価方法4:媒染性(染色性)、経時安定性>
実施例および比較例で調製した第2剤をアルミニウムチューブに充填し、40℃の恒温槽にて6ヶ月間保管した後、第2剤の性状および当該第2剤を用いた媒染性(染色性)を確認した。媒染性については、評価方法1と同様にして評価した。評価・測定結果は表2、3、4、5に示す。
<Evaluation method 4: Mordant (dyeability), stability over time>
The second agent prepared in Examples and Comparative Examples is filled in an aluminum tube and stored for 6 months in a constant temperature bath at 40 ° C., after which the properties of the second agent and the mordant properties (dyeability using the second agent) )It was confirmed. The mordant properties were evaluated in the same manner as in the evaluation method 1. The evaluation and measurement results are shown in Tables 2, 3, 4 and 5.

表1〜5に示すように、第2剤にアニオン界面活性剤を添加したものについては、染色効果が高く、経時安定性に優れることがわかる。一方、第2剤に安定剤を用いなかったものおよびアニオン界面活性剤以外の安定剤(ブドウ糖、亜硫酸Na、エチドロン酸4Na)を用いたものは、染色性および経時安定性を両立させることはできなかった。  As shown in Tables 1 to 5, it can be seen that, in the case of adding an anionic surfactant to the second agent, the dyeing effect is high and the temporal stability is excellent. On the other hand, those which did not use a stabilizer for the second agent and those which used a stabilizer other than an anionic surfactant (glucose, Na sulfite, ethodronic acid 4Na) were able to achieve both dyeability and stability over time. It was not.

さらに、表6に示す組成で第1剤および第2剤を調製した。これらの第1剤および第2剤にて上記と同様に染毛し、評価を行った。その結果も、表6に示す。

Figure 2018177754
Furthermore, the 1st agent and the 2nd agent were prepared with the composition shown in Table 6. The hair dye was evaluated in the same manner as described above using these first and second agents. The results are also shown in Table 6.
Figure 2018177754

表6に示すように、第1剤を変更しても、アニオン界面活性剤を添加した第2剤については、上記の第1剤を使用した場合と同様に、染色効果が高いことがわかる。また、第2剤には、アニオン界面活性剤がされており、経時安定性に優れることがわかる。  As shown in Table 6, even if the first agent is changed, it can be seen that the second agent added with an anionic surfactant has a high dyeing effect as in the case of using the first agent described above. In addition, it is understood that the second agent contains an anionic surfactant and is excellent in the temporal stability.

Claims (5)

(a)鉄と反応して発色する物質を含有する第1剤、及び(b)鉄塩を含有する第2剤とからなる二剤式染毛剤であって、
前記第2剤は、アニオン界面活性剤を含有することを特徴とする二剤式染毛剤。
A two-component hair dye comprising: (a) a first agent containing a substance that reacts with iron to develop color; and (b) a second agent containing an iron salt,
The second agent comprises an anionic surfactant.
前記第2剤における鉄塩に対する前記アニオン界面活性剤の重量比は、1:0.3〜1:10である請求項1に記載の二剤式染毛剤。  The two-component hair dye according to claim 1, wherein the weight ratio of the anionic surfactant to the iron salt in the second agent is 1: 0.3 to 1:10. 前記第2剤は、pHが5.0〜10.0である請求項1又は2に記載の二剤式染毛剤。  The two-component hair dye according to claim 1 or 2, wherein the second agent has a pH of 5.0 to 10.0. 前記第2剤における鉄塩の濃度は、0.1〜20重量%である請求項1〜3のいずれか1項に記載の二剤式染毛剤。  The two-component hair dye according to any one of claims 1 to 3, wherein the concentration of the iron salt in the second agent is 0.1 to 20% by weight. 前記アニオン界面活性剤は、脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシル乳酸塩、N−アシルアミノ酸塩、N−アシルメチルタウリン塩、アルカンスルホン酸塩、α‐オレフィンスルホン酸塩、α‐スルホ脂肪酸メチルエステル塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシルイセチオン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、および高級脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステル塩から選択される少なくとも1種である請求項1〜4のいずれか1項に記載の二剤式染毛剤。  The anionic surfactant includes fatty acid salt, alkyl ether carboxylate, acyl lactate, N-acyl amino acid salt, N-acyl methyl taurine salt, alkane sulfonate, α-olefin sulfonate, α-sulfo fatty acid methyl The ester salt, alkyl sulfosuccinate salt, acyl isethionate salt, alkyl sulfate ester salt, alkyl ether sulfate ester salt, and higher fatty acid alkanolamide sulfate ester salt according to any one of claims 1 to 4. Two-part hair dye as described in.
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