JP2018140616A - Transparent sheet, smokeproof vertical wall including transparent sheet, and method for producing transparent sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、透明シートに関し、特に防煙垂壁等に好適な透明シート、これを用いた防煙垂壁、及び該透明シートの製造方法に関する。 The present invention relates to a transparent sheet, and more particularly to a transparent sheet suitable for a smoke-proof hanging wall and the like, a smoke-proof hanging wall using the same, and a method for producing the transparent sheet.
建築基準法及び建築基準法施行令は、建築物の火災時に発生する煙、有毒ガスなどの流動を妨げて、避難及び消火活動が円滑に行えるように、排煙設備を設けることを規定している。従って、オフィスビル、商業施設などの建築物には、排煙設備及び遮煙設備として、防煙垂壁などが設置されることが多い。 The Building Standards Law and the Building Standards Law Enforcement Ordinance stipulate that smoke-exhaust facilities should be installed so that smoke, toxic gases, etc. generated in the event of a building fire can be prevented and evacuation and fire fighting activities can be carried out smoothly. Yes. Therefore, in buildings such as office buildings and commercial facilities, smoke barriers are often installed as smoke exhausting equipment and smoke shielding equipment.
防煙垂壁は、火災発生時の煙、有毒ガスなどが廊下や上層階へ流動することを一時的に遮断し、避難に必要な時間を確保することなどを目的として、通常、建築物の天井に取り付けられている。このため、防煙垂壁によって視野が妨げられたり、美観が損なわれたりしないよう、防煙垂壁としては、透明板ガラス、ガラス繊維と樹脂との透明樹脂複合体などが用いられている。ガラス繊維と樹脂との透明樹脂複合体は、透明板ガラスに比して割れにくいという利点を有する。例えば、特許文献1には、ガラス繊維織物と硬化樹脂層とを含む透明不燃性シートが開示されている。 The smoke barrier is usually used for the purpose of temporarily blocking the flow of smoke, toxic gases, etc. in the event of a fire to the corridors and upper floors and ensuring the time required for evacuation. Attached to the ceiling. For this reason, transparent plate glass, a transparent resin composite of glass fiber and resin, or the like is used as the smoke proof wall so that the field of view is not hindered by the smoke proof wall and the aesthetic appearance is not impaired. The transparent resin composite of glass fiber and resin has the advantage that it is less likely to break compared to transparent plate glass. For example, Patent Document 1 discloses a transparent noncombustible sheet including a glass fiber fabric and a cured resin layer.
また、例えば、特許文献2には、ガラス繊維布帛とこれに含浸させた透明な硬化樹脂層とを含む基材層を有しており、該基材層の少なくとも片面に補強層が一体に形成してある透明不燃性シートが開示されている。 For example, Patent Document 2 has a base material layer including a glass fiber fabric and a transparent cured resin layer impregnated therein, and a reinforcing layer is integrally formed on at least one surface of the base material layer. A transparent non-combustible sheet is disclosed.
しかしながら、例えば、特許文献1に開示されたような透明不燃性シートは、不燃性に優れるものの、ヘーズが高く、透明性が不十分であるという問題がある。 However, for example, the transparent noncombustible sheet as disclosed in Patent Document 1 has a problem of high haze and insufficient transparency although it is excellent in noncombustibility.
本発明者等は、上記透明不燃性シートの透明性が不十分となる原因について検討した。そして、本発明者等は、例えば、特許文献1に実施例として具体的に開示されている透明不燃性シートは、不燃性を優れたものとすべく厚さ100μm程度の比較的厚いガラス繊維織物を使用しており、入射光のガラス繊維と硬化樹脂との界面での屈折や反射が多くなることに起因して、透明性が不十分となることを知得した。 The present inventors examined the cause of the insufficient transparency of the transparent noncombustible sheet. For example, the inventors of the present invention have disclosed a relatively thick glass fiber fabric having a thickness of about 100 μm so that the transparent non-combustible sheet specifically disclosed as an example in Patent Document 1 has excellent non-combustibility. It was found that transparency was insufficient due to increased refraction and reflection at the interface between the glass fiber and the cured resin of incident light.
そこで、本発明者等は、上記特許文献1に開示されている透明不燃性シートのガラス繊維織物をより薄いもの、例えば30μm以下とし、透明性を向上させようとした。しかし、特許文献1に開示されている透明不燃性シートのガラス繊維織物の厚さを薄くした場合、引裂強度、特に初期引裂強度が劣りやすくなるという問題があることを知得した。 Therefore, the present inventors tried to improve transparency by making the glass fiber fabric of the transparent noncombustible sheet disclosed in Patent Document 1 thinner, for example, 30 μm or less. However, when the thickness of the glass fiber fabric of the transparent incombustible sheet disclosed in Patent Document 1 is reduced, it has been found that there is a problem that the tear strength, particularly the initial tear strength, tends to be inferior.
一方、特許文献2に開示された透明不燃性シートによれば、少なくとも片面に補強層が一体に形成してあるので、透明不燃性シート全体の引裂強さを高く維持することができる。そして、補強層として、例えばガラス繊維からなる網体や、塩化ビニル樹脂フィルムなどが、単独で或いはこれらを組み合わせて用いることが開示されている。しかし、補強層として、ガラス繊維からなる網体を用いた場合は、ヘーズが高くなり、製造直後であっても高い透明性が得られないという問題があった。また、塩化ビニル樹脂フィルムを補強層とした場合、通常環境下では問題が少ないが、例えば高温多湿環境下において防煙垂壁として長期間使用すると、透明性を維持することができない場合があるという問題があった。すなわち、従来、ガラス繊維と樹脂との透明複合体の従来技術において、製造直後及び高温多湿環境下での長期間の使用後、の透明性と、初期引裂強度とは、一方の性能を高くすれば他方の性能が悪化する、トレードオフの関係性にある。 On the other hand, according to the transparent incombustible sheet disclosed in Patent Document 2, since the reinforcing layer is integrally formed on at least one side, the tear strength of the entire transparent incombustible sheet can be maintained high. As a reinforcing layer, for example, a mesh body made of glass fiber, a vinyl chloride resin film, or the like is used alone or in combination. However, when a network made of glass fibers is used as the reinforcing layer, there is a problem that haze increases and high transparency cannot be obtained even immediately after production. In addition, when the vinyl chloride resin film is used as a reinforcing layer, there are few problems in a normal environment, but it may not be possible to maintain transparency when used as a smoke barrier for a long period of time in a high temperature and high humidity environment, for example. There was a problem. That is, in the prior art of transparent composites of glass fiber and resin, transparency and initial tear strength immediately after production and after long-term use in a high-temperature and high-humidity environment increase one of the performances. In other words, there is a trade-off relationship in which the other performance deteriorates.
このような状況下、本発明は、ガラス繊維と樹脂との透明樹脂複合体において、ガラス繊維布帛を薄いものとした場合に、初期引裂強度を向上させつつ、製造直後及び高温多湿環境下での長期間の使用後、の透明性を優れやすくすることが可能な、透明シートを提供することを主な目的とする。 Under such circumstances, in the transparent resin composite of glass fiber and resin, the present invention improves the initial tear strength when the glass fiber fabric is thin, and immediately after production and under a high temperature and high humidity environment. The main object is to provide a transparent sheet capable of easily improving the transparency after long-term use.
本発明者等は、上記のような課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、特許文献2に開示されている透明不燃性シートにおいて、塩化ビニル樹脂フィルムを補強層とし、例えば高温多湿環境下において防煙垂壁として長期間使用したときに透明性を維持することができない場合があることの原因が、塩化ビニル樹脂フィルムに含有されている可塑剤のブリードアウトにあることを突き止めた。 The inventors of the present invention have intensively studied to solve the above problems. As a result, in the transparent noncombustible sheet disclosed in Patent Document 2, the vinyl chloride resin film can be used as a reinforcing layer, for example, to maintain transparency when used for a long time as a smoke proof wall in a high temperature and high humidity environment. It has been found that the cause of the inability to do so is the bleed-out of the plasticizer contained in the vinyl chloride resin film.
すなわち、塩化ビニル樹脂フィルムには多量の可塑剤が含有されているところ、これを硬化樹脂組成物層に積層させた場合、高温多湿環境下において防煙垂壁として長期間使用すると、該可塑剤が移行(ブリードアウト)し塩化ビニル樹脂フィルムと硬化樹脂組成物層の界面に滲出し、透明性を維持できなくなる場合があることを突き止めた。 That is, a large amount of plasticizer is contained in the vinyl chloride resin film. When this is laminated on the cured resin composition layer, the plasticizer is used for a long time as a smoke-proof hanging wall in a high-temperature and high-humidity environment. Has been found to migrate (bleed out) and ooze out at the interface between the vinyl chloride resin film and the cured resin composition layer, making it impossible to maintain transparency.
そして、本発明者等が検討を重ねた結果、ガラス繊維布帛を厚さ8〜30μmとすることにより製造直後の透明性を向上させつつ、硬化樹脂組成物層に積層する層として可塑剤が不要なポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂層とすることにより、高温多湿環境下において防煙垂壁として長期間使用した場合に上記製造直後の透明性を維持し初期引裂強度を向上させ得ることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて、さらに検討を重ねることにより完成された発明である。 And as a result of repeated studies by the present inventors, a plasticizer is unnecessary as a layer to be laminated on the cured resin composition layer while improving the transparency immediately after production by setting the glass fiber fabric to a thickness of 8 to 30 μm. By using a thermoplastic resin layer other than a polyvinyl chloride resin, it is possible to maintain the transparency immediately after the production and improve the initial tear strength when used as a smoke proof wall for a long time in a high temperature and high humidity environment. I found it. The present invention has been completed by further studies based on these findings.
すなわち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1.厚さが8〜30μmのガラス繊維布帛と、前記ガラス繊維布帛に含浸された状態で含まれる硬化樹脂組成物層と、前記硬化樹脂組成物層に積層された、ポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂層と、を含む透明シート。
項2.前記硬化樹脂組成物層が、アクリルシラップを含む樹脂組成物を硬化したものである、項1に記載の透明シート。
項3.前記ガラス繊維布帛が織物であり、前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.5μm、フィラメント本数が20〜110本であり、前記織物が、織密度が経緯ともに80〜120本/25mm、厚さが9〜30μm、質量が9〜35g/m2である、項1又は2に記載の透明シート。
項4.前記透明シートにおいて、前記硬化樹脂組成物層及び前記熱可塑性樹脂層の合計質量が150〜300g/m2である、項1〜3のいずれか1項に記載の透明シート。
項5.前記熱可塑性樹脂層における表面側にさらに使用時に剥離される剥離可能なカバー材が積層され、前記熱可塑性樹脂層が少なくとも表面側に帯電防止剤を含む、項1〜4のいずれか1項に記載の透明シート。
項6.下記促進試験前後の全光線透過率が90%以上、ヘーズが3%以下である、項1〜5のいずれか1項に記載の透明シート。
(促進試験方法)
透明シートを恒温恒湿機に入れ、50℃、湿度90%の湿熱環境下で7日間加熱し、乾燥、自然冷却をおこなう。
項7.項1〜6のいずれか1項に記載の透明シートを含む、防煙垂壁。
項8.ガラス繊維布帛と、前記ガラス繊維布帛に含浸された状態で含まれる光硬化樹脂組成物層と、前記光硬化樹脂組成物層に積層された、熱可塑性樹脂層と、を含む透明シートの製造方法であって、光透過性のカバー材が積層された光透過性の熱可塑性樹脂フィルムを少なくとも2枚準備する工程Aと、ガラス繊維布帛が浸漬された未硬化の光硬化樹脂組成物を、前記工程Aで得られた前記熱可塑性樹脂フィルム2枚で、光透過性のカバー材が外側となるようにして挟んだ状態で、前記未硬化の光硬化樹脂組成物に光を照射し、前記未硬化の光硬化性樹脂組成物を硬化させる工程Bと、を含む、透明シートの製造方法。
That is, this invention provides the invention of the aspect hung up below.
Item 1. A glass fiber fabric having a thickness of 8 to 30 μm, a cured resin composition layer impregnated in the glass fiber fabric, and a thermoplastic other than polyvinyl chloride resin laminated on the cured resin composition layer A transparent sheet comprising a thermoplastic resin layer containing a resin.
Item 2. Item 2. The transparent sheet according to Item 1, wherein the cured resin composition layer is obtained by curing a resin composition containing acrylic syrup.
Item 3. The glass fiber fabric is a woven fabric, the glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3.5 to 4.5 μm, the number of filaments of 20 to 110, and the woven fabric has a weaving density of 80 in both circumstances. The transparent sheet of claim | item 1 or 2 which are -120 piece / 25mm, thickness is 9-30 micrometers, and mass is 9-35 g / m < 2 >.
Item 4. Item 4. The transparent sheet according to any one of Items 1 to 3, wherein a total mass of the cured resin composition layer and the thermoplastic resin layer is 150 to 300 g / m 2 in the transparent sheet.
Item 5. In any one of Items 1 to 4, wherein a peelable cover material that is peeled off at the time of use is further laminated on the surface side of the thermoplastic resin layer, and the thermoplastic resin layer includes an antistatic agent at least on the surface side. The transparent sheet described.
Item 6. Item 6. The transparent sheet according to any one of Items 1 to 5, wherein the total light transmittance before and after the following accelerated test is 90% or more and the haze is 3% or less.
(Accelerated test method)
The transparent sheet is put into a constant temperature and humidity machine, heated in a humid heat environment of 50 ° C. and a humidity of 90% for 7 days, dried and naturally cooled.
Item 7. Item 7. A smoke proof wall including the transparent sheet according to any one of items 1 to 6.
Item 8. A method for producing a transparent sheet comprising a glass fiber fabric, a photocurable resin composition layer contained in an impregnated state of the glass fiber fabric, and a thermoplastic resin layer laminated on the photocurable resin composition layer The process A for preparing at least two light-transmitting thermoplastic resin films laminated with a light-transmitting cover material, and the uncured photocurable resin composition in which the glass fiber fabric is immersed, The uncured photocurable resin composition is irradiated with light in a state where the two transparent thermoplastic resin films obtained in step A are sandwiched with a light-transmitting cover material facing outside, and the uncured photocurable resin composition is irradiated with light. A process for producing a transparent sheet, comprising: a step B of curing the cured photocurable resin composition.
本発明によれば、ガラス繊維と樹脂との複合体において、ガラス繊維布帛を薄いものとした場合に、初期引裂強度を向上させつつ、製造直後及び高温多湿環境下での長期間の使用後、の透明性(以下、総称して「高温多湿環境下使用前後の透明性」と略することがある。)を優れやすくすることが可能な、透明シートを提供することができる。従って、本発明の透明シートは、例えば防煙垂壁等に好適に用いることができる。 According to the present invention, in the composite of glass fiber and resin, when the glass fiber fabric is thin, while improving the initial tear strength, immediately after production and after long-term use in a hot and humid environment, It is possible to provide a transparent sheet that can easily improve the transparency (hereinafter sometimes abbreviated as “transparency before and after use in a high-temperature and high-humidity environment”). Therefore, the transparent sheet of the present invention can be suitably used for, for example, a smoke proof wall.
本発明の透明シートは、厚さが8〜30μmのガラス繊維布帛と、前記ガラス繊維布帛に含浸された硬化樹脂組成物層と、前記硬化樹脂組成物層に積層された、ポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂層と、を含むことを特徴とする。 The transparent sheet of the present invention is a glass fiber fabric having a thickness of 8 to 30 μm, a cured resin composition layer impregnated in the glass fiber fabric, and a polyvinyl chloride resin laminated on the cured resin composition layer. And a thermoplastic resin layer containing the thermoplastic resin.
例えば図1に示されるように、本発明の透明シート1は、ガラス繊維布帛2と、ガラス繊維布帛2に含浸された硬化樹脂組成物層3と、ポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂4(以下、「熱可塑性樹脂層4」と略することがある。)を含む積層構造を有する。透明シート1において、ガラス繊維布帛2は、少なくとも1層含まれていればよく、複数層含まれていてもよい。 For example, as shown in FIG. 1, the transparent sheet 1 of the present invention comprises a glass fiber fabric 2, a cured resin composition layer 3 impregnated in the glass fiber fabric 2, and a thermoplastic resin 4 ( Hereinafter, it may be abbreviated as “thermoplastic resin layer 4”). In the transparent sheet 1, the glass fiber fabric 2 should just contain at least 1 layer, and multiple layers may be contained.
図1において、硬化樹脂組成物層3は、ガラス繊維布帛2を構成している複数のガラス繊維の隙間を埋めており、硬化樹脂組成物層3の一方の表面側部分31と、他方の表面側部分と32とは、当該隙間部分を介して通じている。また、本発明の透明シート1においては、透明性を高める観点から、例えば図1に示されるように、ガラス繊維布帛2の層の少なくとも一方の面上に当該硬化樹脂組成物層3が形成されていることが好ましく、ガラス繊維布帛2の層の面上に当該硬化樹脂組成物層3が形成されていることがより好ましい。 In FIG. 1, the cured resin composition layer 3 fills gaps between a plurality of glass fibers constituting the glass fiber fabric 2, and one surface side portion 31 of the cured resin composition layer 3 and the other surface The side portion and 32 communicate with each other through the gap portion. Further, in the transparent sheet 1 of the present invention, from the viewpoint of enhancing transparency, the cured resin composition layer 3 is formed on at least one surface of the glass fiber fabric 2 as shown in FIG. It is preferable that the cured resin composition layer 3 is formed on the surface of the layer of the glass fiber fabric 2.
また、本発明の透明シート1は、前記熱可塑性樹脂層4における表面側に、必要に応じて、別の層を積層することができる。当該別の層としては、例えば、図2に例示するように、使用時に剥離される剥離可能なカバー材5を積層することができる。以下、本発明の透明シート1を構成する各層の組成について詳述する。 Moreover, the transparent sheet 1 of this invention can laminate | stack another layer on the surface side in the said thermoplastic resin layer 4 as needed. As the another layer, for example, as illustrated in FIG. 2, a peelable cover material 5 that is peeled off at the time of use can be laminated. Hereinafter, the composition of each layer constituting the transparent sheet 1 of the present invention will be described in detail.
(ガラス繊維布帛2)
本発明の透明シート1において、ガラス繊維布帛2は、複数のガラス繊維により構成されている。ガラス繊維布帛2において、複数のガラス繊維は、互いに絡み合って1枚の布帛を形成している。ガラス繊維布帛2としては、例えば、複数の経糸と複数の緯糸とで構成されるガラス繊維織物(ガラスクロス)が挙げられる。ガラス繊維織物の織組織としては、特に制限されず、例えば、平織、朱子織、綾織、斜子織、畦織などが挙げられる。
(Glass fiber fabric 2)
In the transparent sheet 1 of the present invention, the glass fiber fabric 2 is composed of a plurality of glass fibers. In the glass fiber fabric 2, the plurality of glass fibers are entangled with each other to form a single fabric. Examples of the glass fiber fabric 2 include a glass fiber fabric (glass cloth) composed of a plurality of warps and a plurality of wefts. The woven structure of the glass fiber fabric is not particularly limited, and examples thereof include plain weave, satin weave, twill weave, oblique weave, and woven weave.
ガラス繊維布帛2を構成するガラス繊維のガラス材料としては、特に制限されず、例えば公知のガラス材料を用いることができる。ガラス材料としては、例えば、無アルカリガラス(Eガラス)、耐酸性の含アルカリガラス(Cガラス)、高強度・高弾性率ガラス(Sガラス、Tガラス等)、耐アルカリ性ガラス(ARガラス)等が挙げられ、好ましくは汎用性の高い無アルカリガラス(Eガラス)が挙げられる。ガラス繊維布帛2を構成するガラス繊維は、1種類のガラス材料からなるものであってもよいし、異なるガラス材料からなるガラス繊維を2種類以上組み合わせたものであってもよい。また、透明性をより向上させる観点から、後述する、硬化樹脂組成物層3の屈折率と近似するガラス材料を選択することが好ましい。 It does not restrict | limit especially as a glass material of the glass fiber which comprises the glass fiber fabric 2, For example, a well-known glass material can be used. Examples of the glass material include alkali-free glass (E glass), acid-resistant alkali-containing glass (C glass), high-strength and high-modulus glass (S glass, T glass, etc.), alkali-resistant glass (AR glass), and the like. Preferably, alkali-free glass (E glass) with high versatility is used. The glass fibers constituting the glass fiber fabric 2 may be made of one kind of glass material, or may be a combination of two or more kinds of glass fibers made of different glass materials. Moreover, it is preferable to select the glass material which approximates the refractive index of the cured resin composition layer 3 mentioned later from a viewpoint of improving transparency more.
本発明の透明シート1において、ガラス繊維布帛は、厚さが8〜30μmである。透明樹脂とガラスクロスとの複合材における従来技術よりも薄いガラス繊維布帛とすることにより、燃えにくい性質を維持しつつ透明シートの高温多湿環境下使用前後の透明性を向上することが可能となる。上記厚さは、8〜30μmが好ましく、9〜20μmがより好ましく、9〜13μmが特に好ましい。 In the transparent sheet 1 of the present invention, the glass fiber fabric has a thickness of 8 to 30 μm. By making the glass fiber fabric thinner than the prior art in the composite material of transparent resin and glass cloth, it becomes possible to improve the transparency of the transparent sheet before and after use in a high-temperature and high-humidity environment while maintaining the flame-resistant property. . The thickness is preferably 8 to 30 μm, more preferably 9 to 20 μm, and particularly preferably 9 to 13 μm.
また、本発明の透明シート1において、透明シートの高温多湿環境下使用前後のヘーズをより一層小さいものとしつつ、透明シートに含有される樹脂が燃焼したときにガラス繊維布帛の目荒れの発生をより一層防ぎやすくするという観点から、ガラス繊維布帛が織物であり、前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.5μm、フィラメント本数が20〜110本であり、前記織物が、織密度が経緯ともに80〜120本/25mm、厚さが9〜30μm、質量が9〜35g/m2であるものとすることが好ましい。 Further, in the transparent sheet 1 of the present invention, the haze before and after use of the transparent sheet in a high-temperature and high-humidity environment is further reduced, and when the resin contained in the transparent sheet is burned, the glass fiber fabric is roughened. From the viewpoint of making it easier to prevent, the glass fiber fabric is a woven fabric, and the glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3.5 to 4.5 μm and the number of filaments of 20 to 110, and the woven fabric. However, it is preferable that the weaving density is 80 to 120 pieces / 25 mm, the thickness is 9 to 30 μm, and the mass is 9 to 35 g / m 2 .
また、上記ガラス繊維織物において、透明シートに含有される樹脂が燃焼したときにガラス繊維布帛の目荒れの発生をより一層防ぎやすくするという観点から、ガラス繊維織物の厚さを経糸のガラスフィラメントの直径と緯糸のガラスフィラメントの直径との平均値で除した値(ガラスクロスの厚さ/{(経糸のガラスフィラメントの直径+緯糸のガラスフィラメントの直径)/2})として示される平均段数が2.5以上3.5未満の範囲にあることが好ましい。 Further, in the glass fiber woven fabric, the thickness of the glass fiber woven fabric is adjusted to the thickness of the warp glass filament from the viewpoint of making it easier to prevent the occurrence of rough glass fiber fabric when the resin contained in the transparent sheet burns. The average number of stages represented by the value divided by the average value of the diameter and the diameter of the weft glass filament (glass cloth thickness / {(diameter of warp glass filament + diameter of weft glass filament) / 2}) is 2 It is preferably in the range of 5 or more and less than 3.5.
例えば本発明の透明シート1を防煙垂壁に用いる場合、ガラス繊維布帛が火災発生時の煙の拡散を防ぐ役割を果たす。そして、火災発生時には熱風が天井を伝って流れる場合があり、これを防煙垂壁で防ぐことが求められる。 For example, when the transparent sheet 1 of the present invention is used for a smoke-proof hanging wall, the glass fiber fabric plays a role of preventing the diffusion of smoke when a fire occurs. In the event of a fire, hot air may flow along the ceiling, and it is required to prevent this with a smoke barrier.
一方、上記したような構成であるガラス繊維織物は、厚さが、平均フィラメント径に対して数倍程度、フィラメント数本分程度である。すなわち、上記ガラス繊維織物の構成は、複数本あるフィラメントがガラス織物平面方向に拡幅されていることも表している。特定のフィラメント径のフィラメントを特定本数含むガラス糸を、ガラス繊維織物が特定の厚さとなるように扁平化することで、扁平化されない丸いガラス糸に比して火災発生時の樹脂成分の燃焼によっても織目がより一層ずれにくくなり大きな貫通孔が生じることをより一層防ぎやすくなる。また、上記のようなガラス繊維織物の構成とすることで、透明シートに入射する光の屈折、反射を低減でき、高温多湿環境下使用前後の透明性が一層向上することもできる。上記したようなガラス繊維織物を製造する方法としては、例えば、平均フィラメント径が3.5〜4.5μm、フィラメント本数が20〜110本であるガラス糸を、織密度が経緯ともに80〜120本/25mmとなるようにエアージェット織機等で製織し、ガラス繊維織物の張力を経方向が50〜100N/m、より好ましくは80〜100N/mとしながら1〜3MPa程度の圧力の水流処理をおこなうことが挙げられ、当該処理を複数回おこなうことが好ましく挙げられる。 On the other hand, the glass fiber fabric having the above-described configuration has a thickness of about several times the average filament diameter and about several filaments. That is, the configuration of the glass fiber fabric also indicates that a plurality of filaments are widened in the glass fabric plane direction. By flattening the glass yarn containing a specific number of filaments with a specific filament diameter so that the glass fiber fabric has a specific thickness, the resin component is combusted at the time of the fire compared to the round glass yarn that is not flattened. However, the texture is more difficult to shift and it is even easier to prevent the formation of large through holes. Moreover, by setting it as the structure of the above glass fiber fabrics, the refraction and reflection of the light which injects into a transparent sheet can be reduced, and the transparency before and behind use in a hot and humid environment can further be improved. As a method for producing the glass fiber fabric as described above, for example, a glass yarn having an average filament diameter of 3.5 to 4.5 μm and a filament number of 20 to 110, and a weaving density of 80 to 120 in terms of background. Weaving with an air jet loom so as to be / 25 mm, and water flow treatment at a pressure of about 1 to 3 MPa is performed while the tension of the glass fiber fabric is 50 to 100 N / m, more preferably 80 to 100 N / m. It is preferable to perform the process a plurality of times.
同様の観点から、ガラス繊維布帛が織物であり、前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.2μm、フィラメント本数が45〜110本であり、前記織物が、織密度が経緯ともに85〜105本/25mm、厚さが9〜30μm、質量が9〜35g/m2であるものとすることがより好ましく、前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.5μm、フィラメント本数が20〜55本であり、前記織物が、織密度が経緯ともに80〜120本/25mm、厚さが9〜13μm、質量が9〜15g/m2であるものとすることがさらに好ましく、前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.2μm、フィラメント本数が45〜55本であり、前記織物が、織密度が経緯ともに85〜105本/25mm、厚さが9〜13μm、質量が9〜13g/m2であるものとすることが特に好ましい。 From the same viewpoint, the glass fiber fabric is a woven fabric, the glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3.5 to 4.2 μm, the number of filaments of 45 to 110, and the woven fabric has a woven density. Is more preferably 85 to 105 yarns / 25 mm, a thickness of 9 to 30 μm, and a mass of 9 to 35 g / m 2. The glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3. 5 to 4.5 μm, the number of filaments is 20 to 55, and the woven fabric has a weave density of 80 to 120 pieces / 25 mm in terms of background, a thickness of 9 to 13 μm, and a mass of 9 to 15 g / m 2. More preferably, the glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3.5 to 4.2 μm, the number of filaments of 45 to 55, and the woven fabric has a woven density. 85 to 105 present / 25 mm, a thickness of 9~13Myuemu, it is particularly preferred that the mass is assumed to be 9~13g / m 2.
ガラス繊維布帛2と硬化樹脂組成物層3との屈折率の差としては、0.02以下が好ましく、0.01以下がより好ましく、0.005以下がさらに好ましい。ガラス繊維布帛2の屈折率としては、好ましくは1.45〜1.65程度、より好ましくは1.50〜1.60程度が挙げられる。 The difference in refractive index between the glass fiber fabric 2 and the cured resin composition layer 3 is preferably 0.02 or less, more preferably 0.01 or less, and even more preferably 0.005 or less. The refractive index of the glass fiber fabric 2 is preferably about 1.45 to 1.65, more preferably about 1.50 to 1.60.
なお、上記ガラス繊維布帛2の屈折率の測定は、JIS K 7142:2008のB法に準じて行う。具体的には、ガラス繊維布帛2を構成するガラス繊維について、浸液としてヨウ化メチレン(nD 231.747)、フタル酸ブチル(nD 231.491)及び炭酸ジメチル(nD 231.366)を用い、アッベ屈折計として(株)アタゴ製のNAR−2Tを用い、光源として波長589nmのナトリウムD線を用いて温度23℃で測定を行い、試験数5回の平均値を屈折率の値とする。また、硬化樹脂組成物3の屈折率の測定は、JIS K 7142:2008のB法に準じて行う。具体的には、硬化させた硬化樹脂組成物を粉体化し、浸液としてヨウ化メチレン(nD 231.747)、フタル酸ブチル(nD 231.491)及び炭酸ジメチル(nD 231.366)を用い、顕微鏡として小型測定顕微鏡STM5−311(オリンパス社製、観察倍率400倍)を用い、光源として波長589nmのナトリウムD線を用いて温度23℃で測定を行い、試験数5回の平均値を屈折率の値とする。 In addition, the measurement of the refractive index of the said glass fiber fabric 2 is performed according to B method of JISK7142: 2008. Specifically, with respect to the glass fibers constituting the glass fiber fabric 2, methylene iodide (n D 23 1.747), butyl phthalate (n D 23 1.491) and dimethyl carbonate (n D 23 1) are used as the immersion liquid. 366), NAG-2T manufactured by Atago Co., Ltd. as an Abbe refractometer, and sodium D line with a wavelength of 589 nm as a light source, measured at a temperature of 23 ° C., and the average value of five tests is refracted The value of rate. Moreover, the measurement of the refractive index of the cured resin composition 3 is performed according to B method of JISK7142: 2008. Specifically, the cured cured resin composition is pulverized, and methylene iodide (n D 23 1.747), butyl phthalate (n D 23 1.491) and dimethyl carbonate (n D 23 ) are used as the immersion liquid. 1.366), using a small measurement microscope STM5-311 (Olympus, observation magnification: 400 times) as a microscope, using sodium D-line with a wavelength of 589 nm as a light source, and measuring at a temperature of 23 ° C. The average value of the times is taken as the refractive index value.
ガラス繊維布帛2と硬化樹脂組成物層3とのアッベ数の差としては、30以下が好ましく、20以下がより好ましく、10以下がさらに好ましい。ガラス繊維布帛2のアッベ数としては、30〜80が好ましく、40〜70がより好ましく、50〜65がさらに好ましい。なお、硬化樹脂組成物、ガラス繊維のアッベ数は、次のように測定する。 The difference in Abbe number between the glass fiber fabric 2 and the cured resin composition layer 3 is preferably 30 or less, more preferably 20 or less, and even more preferably 10 or less. As Abbe number of glass fiber fabric 2, 30-80 are preferred, 40-70 are more preferred, and 50-65 are still more preferred. In addition, the Abbe number of a cured resin composition and glass fiber is measured as follows.
(硬化樹脂組成物のアッベ数)
ガラス繊維布帛が含まれていない硬化樹脂組成物のシートを、ガラス繊維布帛を含む場合と同じ条件で同じ厚みとして作製し、試験片を幅8mm、長さ20mmとして表面をよく研磨し、JIS K 7142A法に準じ、アッベ屈折計として(株)アタゴ製のNAR−2T、接触液としてジヨードメタン、光源として波長589nmのナトリウムD線を用い、測定温度を23℃として、波長589nmの屈折率を測定する。続いて、光源を自然光として分散値を測定、算出し、下記式(III)に従い、アッベ数を算出する。
アッベ数=(波長589nmの屈折率−1)/分散値 (III)
(Abbe number of cured resin composition)
A sheet of a cured resin composition that does not contain glass fiber fabrics is prepared with the same thickness under the same conditions as when glass fiber fabrics are contained, the test piece is 8 mm wide and 20 mm long, and the surface is well polished, and JIS K According to the 7142A method, NAR-2T manufactured by Atago Co., Ltd. as an Abbe refractometer, diiodomethane as a contact liquid, sodium D-line having a wavelength of 589 nm as a light source, a measurement temperature of 23 ° C., and a refractive index at a wavelength of 589 nm are measured. . Subsequently, the dispersion value is measured and calculated using the light source as natural light, and the Abbe number is calculated according to the following formula (III).
Abbe number = (refractive index-1 at a wavelength of 589 nm) / dispersion value (III)
(ガラス繊維のアッベ数)
ガラス繊維を構成するガラス材料を用いて、幅8mm、長さ20mm、厚み5mmのガラスシートを作製し、表面をよく研磨し、JIS K 7142A法に準じ、アッベ屈折計として(株)アタゴ製のNAR−2T、接触液としてジヨードメタン、光源として波長589nmのナトリウムD線を用い、測定温度を23℃として、波長589nmの屈折率を測定する。続いて、光源を自然光として分散値を測定、算出し、上記式(III)に従い、アッベ数を算出する。
(Abbe number of glass fiber)
Using a glass material constituting the glass fiber, a glass sheet having a width of 8 mm, a length of 20 mm, and a thickness of 5 mm is prepared, and the surface is well polished. As an Abbe refractometer, manufactured by Atago Co., Ltd. according to the JIS K 7142A method. Using NAR-2T, diiodomethane as a contact liquid, sodium D-line having a wavelength of 589 nm as a light source, and measuring temperature at 23 ° C., the refractive index at a wavelength of 589 nm is measured. Subsequently, the dispersion value is measured and calculated using the light source as natural light, and the Abbe number is calculated according to the above formula (III).
(硬化樹脂組成物層3)
本発明の透明シート1において、硬化樹脂組成物層3は、後述のガラス繊維布帛2に含浸されており、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化物により形成されている。具体的には、硬化樹脂組成物層3は、硬化性樹脂を含む樹脂組成物に対して、光、熱などのエネルギーを与えることによって樹脂組成物が硬化した硬化物により形成されている。
(Curing resin composition layer 3)
In the transparent sheet 1 of the present invention, the cured resin composition layer 3 is impregnated in a glass fiber fabric 2 described later, and is formed of a cured product of a resin composition containing a curable resin. Specifically, the cured resin composition layer 3 is formed of a cured product obtained by curing the resin composition by applying energy such as light and heat to the resin composition containing the curable resin.
硬化性樹脂としては、透明シート1の高温多湿環境下使用前後の透明性をより一層向上させる観点から、硬化樹脂組成物層3と前述したガラス繊維布帛2の屈折率とを近似させることができるものが好ましい。好ましい硬化性樹脂としては、硬化樹脂組成物が光硬化性となるものが好ましく、例えば、ビニルエステル樹脂、ウレタンアクリレート樹脂、フルオレンアクリレート樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、硬化性アクリル樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。中でも、熱可塑性樹脂層4との接着性をより向上させるという観点から、アクリルシラップを含む樹脂組成物を硬化したものが特に好ましい。本発明において、アクリルシラップとは、ポリメタクリル酸メチル(PMMA)などの(メタ)アクリル酸エステルポリマーをメタクリル酸メチルなどのアクリル単量体に溶解した重合性液状混合物をいう。上記アクリルシラップの中でも、ポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチル/アクリル酸メチル共重合体、及びメタクリル酸メチル/アクリル酸ノルマルブチル共重合体からなる群より選ばれる1種以上のアクリル酸エステルポリマーをメタクリル酸メチル単量体に溶解したアクリルシラップが特に好ましい。このように、硬化樹脂組成物層3を、アクリルシラップを含む樹脂組成物を硬化したものとする場合、熱可塑性樹脂層4との密着性がより向上するため、透明シート1の高温多湿環境下使用前後の透明性がより一層向上するので好ましい。 As the curable resin, from the viewpoint of further improving the transparency of the transparent sheet 1 before and after use in a high temperature and high humidity environment, the refractive index of the cured resin composition layer 3 and the glass fiber fabric 2 described above can be approximated. Those are preferred. Preferred curable resins are those in which the curable resin composition is photocurable, such as vinyl ester resins, urethane acrylate resins, fluorene acrylate resins, unsaturated polyester resins, curable acrylic resins, and epoxy resins. It is done. Especially, what hardened | cured the resin composition containing an acrylic syrup from a viewpoint of improving adhesiveness with the thermoplastic resin layer 4 more is especially preferable. In the present invention, acrylic syrup refers to a polymerizable liquid mixture in which a (meth) acrylic acid ester polymer such as polymethyl methacrylate (PMMA) is dissolved in an acrylic monomer such as methyl methacrylate. Among the acrylic syrups, at least one acrylic ester polymer selected from the group consisting of polymethyl methacrylate, methyl methacrylate / methyl acrylate copolymer, and methyl methacrylate / normal butyl acrylate copolymer is methacrylic. Acrylic syrup dissolved in an acid methyl monomer is particularly preferred. As described above, when the cured resin composition layer 3 is obtained by curing a resin composition containing acrylic syrup, the adhesiveness with the thermoplastic resin layer 4 is further improved. It is preferable because transparency before and after use is further improved.
硬化樹脂組成物層3を形成する樹脂組成物は、硬化促進剤、難燃剤、紫外線吸収剤、充填剤、帯電防止剤などの添加物をさらに含んでいてもよい。難燃剤としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、トリクロロエチルホスフェート、トリアリルホスフェート、ポリリン酸アンモニウム、リン酸エステルなどが挙げられる。紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、タルクなどが挙げられる。帯電防止剤としては、例えば、界面活性剤などが挙げられる。これらの添加剤は、1種類単独で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。 The resin composition forming the cured resin composition layer 3 may further contain additives such as a curing accelerator, a flame retardant, an ultraviolet absorber, a filler, and an antistatic agent. Examples of the flame retardant include aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, trichloroethyl phosphate, triallyl phosphate, ammonium polyphosphate, and phosphate ester. Examples of the ultraviolet absorber include benzotriazole. Examples of the filler include calcium carbonate, silica, and talc. Examples of the antistatic agent include a surfactant. These additives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
本発明において、透明シート1の高温多湿環境下使用前後の透明性を高めるために、後述のガラス繊維布帛2と硬化樹脂組成物3の屈折率とは、近似するように設定される。このような観点から、硬化樹脂組成物3の屈折率としては、好ましくは1.45〜1.65程度、より好ましくは1.50〜1.60程度が挙げられる。また、透明シート1の高温多湿環境下使用前後の透明性を高めるために、後述のガラス繊維布帛2と硬化樹脂組成物3のアッベ数とは、近似するように設定することが好ましい。このような観点から、硬化樹脂組成物3のアッベ数としては、30〜70が好ましく、40〜60がより好ましい。 In the present invention, in order to increase the transparency of the transparent sheet 1 before and after use in a high-temperature and high-humidity environment, the refractive index of the glass fiber fabric 2 and the cured resin composition 3 described later are set to approximate. From such a viewpoint, the refractive index of the cured resin composition 3 is preferably about 1.45 to 1.65, more preferably about 1.50 to 1.60. Moreover, in order to improve the transparency of the transparent sheet 1 before and after use in a high-temperature and high-humidity environment, it is preferable that the glass fiber fabric 2 and the Abbe number of the cured resin composition 3 described later are set so as to approximate each other. From such a viewpoint, the Abbe number of the cured resin composition 3 is preferably 30 to 70, and more preferably 40 to 60.
本発明の透明シート1において、硬化樹脂組成物層3の質量としては、例えば、20〜100g/m2が挙げられ、高温多湿環境下使用前後の透明性と不燃性とをより両立するという観点から、20〜50g/m2が好ましく挙げられる。また、硬化樹脂組成物層の厚さとしては、例えば、20〜130μmが挙げられ、高温多湿環境下使用前後の透明性と不燃性とをより両立するという観点から、30〜60μmが好ましく挙げられる。 In the transparent sheet 1 of the present invention, the mass of the cured resin composition layer 3 is, for example, 20 to 100 g / m 2 , and the viewpoint that both transparency before and after use in a high-temperature and high-humidity environment and incombustibility are more compatible. From 20 to 50 g / m 2 is preferable. Moreover, as thickness of a cured resin composition layer, 20-130 micrometers is mentioned, for example, and 30-60 micrometers is mentioned preferably from a viewpoint of making the transparency and nonflammability before and after use in a hot and humid environment more compatible. .
本発明の透明シート1において、ガラス繊維布帛2と硬化樹脂組成物層3との重量比は、高温多湿環境下使用前後の透明性と不燃性とをより一層両立するという観点から、ガラス繊維布帛2及び硬化樹脂組成物層3の合計質量に対する、ガラス繊維布帛2の質量の割合が5〜50質量%が好ましく、10〜35質量%がより好ましく、10〜25質量%が特に好ましい。また、ガラス繊維布帛2の、使用時に剥離される剥離可能なカバー材5を剥離後の透明シート1の全質量(すなわち、剥離可能なカバー材5を除く質量)中の割合(=ガラス繊維布帛2の質量(g)/剥離可能なカバー材5を除く質量(g)×100(%))としては、例えば、3〜20質量%が挙げられ、3〜15質量%が好ましく挙げられ、3〜10質量%がより好ましく挙げられる。 In the transparent sheet 1 of the present invention, the weight ratio between the glass fiber fabric 2 and the cured resin composition layer 3 is a glass fiber fabric from the viewpoint of further satisfying both transparency and nonflammability before and after use in a high temperature and high humidity environment. The mass ratio of the glass fiber fabric 2 with respect to the total mass of 2 and the cured resin composition layer 3 is preferably 5 to 50 mass%, more preferably 10 to 35 mass%, and particularly preferably 10 to 25 mass%. Moreover, the ratio (= glass fiber fabric) in the total mass (namely, mass except the peelable cover material 5) of the transparent sheet 1 after peeling the peelable cover material 5 peeled off at the time of use. 2 (mass excluding cover material 5 (g) × 100 (%)), for example, 3 to 20% by mass is preferable, and 3 to 15% by mass is preferable. More preferably, it is 10 mass%.
(熱可塑性樹脂層4)
本発明の透明シート1において、熱可塑性樹脂層4は、ガラス繊維布帛2に含浸された硬化樹脂組成物層3に積層され、透明シート1の高温多湿環境下において長期間使用した場合に透明性を維持させつつ、初期引裂強度を向上させる役割を果たす。
(Thermoplastic resin layer 4)
In the transparent sheet 1 of the present invention, the thermoplastic resin layer 4 is laminated on the cured resin composition layer 3 impregnated in the glass fiber fabric 2 and is transparent when used for a long time in the high temperature and high humidity environment of the transparent sheet 1. While maintaining the above, it plays a role of improving the initial tear strength.
熱可塑性樹脂層4は、ポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂を含む。ポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂としては、例えば、可塑剤の量が少なくてもフィルム化が可能なものが挙げられ、ポリ塩化ビニル樹脂以外の非晶性の熱可塑性樹脂を含む2軸延伸フィルムが好ましく挙げられる。ポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、及びポリアミド樹脂が挙げられ、これらを少なくとも1種以上含むものとすることもできる。また、熱可塑性樹脂層4は、ポリ塩化ビニル樹脂を含まないものとすることもできる。透明シート1の初期引裂強度をより一層優れたものとする観点から、熱可塑性樹脂層4は、エレメンドルフ引裂伝播抵抗(株式会社東洋精機製作所製エレメンドルフ引裂機を用い、JIS K7128−2・1998に基づいて引裂強さ(N)を測定し、この測定値をフィルム厚みで除して引裂伝播抵抗(N/mm)とする。なお、引裂強度はたて方向及びよこ方向それぞれ20サンプルの試験結果の平均値とする。)がたて方向及びよこ方向ともに1N/mm以上のものが挙げられ、3〜20N/mmのものが好ましく挙げられ、5〜15N/mmのものがより好ましく挙げられる。中でも、耐薬品性(防煙垂壁として使用するときはアルカリ洗剤耐性を含む。)、初期引裂強の向上及び透明性をより一層両立させるという観点からは、熱可塑性樹脂層4はポリエステル樹脂を含むものとすることが好ましい。該ポリエステル樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、又はポリエチレンナフタレート(PEN)とすることが挙げられる。熱可塑性樹脂層4における可塑剤の含有量としては、例えば、10質量%以下が挙げられ、5質量%以下が好ましく、3質量%以下がより好ましく、1質量%以下がさらに好ましく、0.5質量%以下が特に好ましく挙げられる。上記可塑剤としては、塩化ビニル樹脂の可塑剤として公知のものが挙げられ、例えば、フタル酸ジ−n−ブチル、フタル酸ジ−n−オクチル、フタル酸ジ−2−エチルヘキシル、フタル酸ジイソオクチル、フタル酸ジオチルデシル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ブチルベンジル、イソフタル酸ジ−2−エチルヘキシルなどのフタル酸系可塑剤、アジピン酸−2−エチルヘキシル、アジピン酸ジ−2−デシル、セバチン酸ジブチル、セバチン酸−2−エチルヘキシルなどの脂肪酸エステル可塑剤、リン酸トリブチル、リン酸トリ−2−エチルヘキシル、リン酸−2−エチルヘキシルジフェニル、リン酸トリクレジルなどのリン酸エステル系可塑剤、トリメリット酸トリ−2−エチルヘキシル、トリメリット酸トリオクチルなどのトリメリット酸エステル系可塑剤、アジピン酸系ポリエステル可塑剤、フタル酸系ポリエステル可塑剤などのポリエステル系可塑剤、テレフタル酸系可塑剤が挙げられる。 The thermoplastic resin layer 4 contains a thermoplastic resin other than the polyvinyl chloride resin. Examples of the thermoplastic resin other than the polyvinyl chloride resin include those that can be formed into a film even if the amount of the plasticizer is small, and biaxial stretching including an amorphous thermoplastic resin other than the polyvinyl chloride resin. A film is preferable. Examples of the thermoplastic resin other than the polyvinyl chloride resin include a polyester resin, a polycarbonate resin, and a polyamide resin, and may include at least one of these. Further, the thermoplastic resin layer 4 may not contain a polyvinyl chloride resin. From the viewpoint of further improving the initial tear strength of the transparent sheet 1, the thermoplastic resin layer 4 is an Elmendorf tear propagation resistance (JIS K7128-2 · 1998 using an Elmendorf tearing machine manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.). The tear strength (N) is measured based on the film thickness, and the measured value is divided by the film thickness to obtain the tear propagation resistance (N / mm). The average value of the results.) The vertical direction and the horizontal direction are 1 N / mm or more, preferably 3 to 20 N / mm, more preferably 5 to 15 N / mm. . Among these, the thermoplastic resin layer 4 is made of a polyester resin from the viewpoint of further achieving both chemical resistance (including alkali detergent resistance when used as a smoke barrier), improvement in initial tear strength, and transparency. It is preferable to include. Examples of the polyester resin include polyethylene terephthalate (PET) or polyethylene naphthalate (PEN). As content of the plasticizer in the thermoplastic resin layer 4, 10 mass% or less is mentioned, for example, 5 mass% or less is preferable, 3 mass% or less is more preferable, 1 mass% or less is more preferable, 0.5 A mass% or less is particularly preferred. Examples of the plasticizer include those known as plasticizers for vinyl chloride resins, such as di-n-butyl phthalate, di-n-octyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diisooctyl phthalate, Phthalic acid plasticizers such as dioctyl decyl phthalate, diisodecyl phthalate, butyl benzyl phthalate, di-2-ethylhexyl isophthalate, di-2-decyl adipate, di-2-decyl adipate, dibutyl sebacate, sebacic acid Fatty acid ester plasticizers such as 2-ethylhexyl, phosphate plasticizers such as tributyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, and tricresyl phosphate, tri-2-ethylhexyl trimellitic acid , Trimellitic acid such as trioctyl trimellitic acid Ester plasticizers, adipate-based polyester plasticizer, polyester plasticizer such as phthalic acid type polyester plasticizer, and a terephthalic acid-based plasticizer.
熱可塑性樹脂層4には、必要に応じて、コロナ処理やフレーム処理、プラズマ処理などの表面処理を施すことができ、また、易滑性、易接着性、帯電防止性などの各種機能を付与するコーティング層、耐摩耗性を向上させるハードコート層等を設けたものであってもよい。 If necessary, the thermoplastic resin layer 4 can be subjected to surface treatment such as corona treatment, flame treatment, and plasma treatment, and various functions such as slipperiness, easy adhesion, and antistatic properties are imparted. A coating layer to be applied, a hard coat layer for improving wear resistance, or the like may be provided.
中でも、後述する、熱可塑性樹脂層4における表面側にさらに使用時に剥離される剥離可能なカバー材5が積層される場合は、熱可塑性樹脂層4が少なくとも表面側(図2における熱可塑性樹脂層4の表面側部分41及び42)に帯電防止剤を含むことが好ましい。例えば、本発明の透明シート1を防煙垂壁とする場合、施工時の取り扱い性を向上させる観点から、剥離可能なカバー材5が積層されることが好ましい。そして、当該カバー材5は、例えば、防煙垂壁がショッピングモール等大型施設に設置される場合に、該大型施設開業に合わせて(すなわち、防煙垂壁として使用する際に)剥離される。一方、当該カバー材5の剥離の際、熱可塑性樹脂層4と当該カバー材5との摩擦が生じ、熱可塑性樹脂層4に静電気を帯びてしまう場合があり、空気中に存在する粉塵等が防煙垂壁表面に付着してしまうことが考えられる。従って、熱可塑性樹脂層4が少なくとも表面側に帯電防止剤を含むものとすることにより、カバー材5の剥離に伴う静電気発生がより一層抑制でき、透明シート1の製造直後の優れた透明性を維持しやすくなる。 In particular, when a peelable cover material 5 that is peeled off at the time of use is further laminated on the surface side of the thermoplastic resin layer 4 described later, the thermoplastic resin layer 4 is at least on the surface side (the thermoplastic resin layer in FIG. 2). It is preferable that an antistatic agent is contained in the surface side portions 41 and 42) of the No. 4. For example, when the transparent sheet 1 of the present invention is used as a smoke-proof hanging wall, it is preferable that the peelable cover material 5 is laminated from the viewpoint of improving the handleability during construction. Then, for example, when the smoke proof wall is installed in a large facility such as a shopping mall, the cover material 5 is peeled off in accordance with the opening of the large facility (that is, when used as a smoke proof wall). . On the other hand, when the cover material 5 is peeled off, friction between the thermoplastic resin layer 4 and the cover material 5 may occur, and the thermoplastic resin layer 4 may be charged with static electricity. It may be attached to the surface of the smoke barrier. Therefore, by making the thermoplastic resin layer 4 contain an antistatic agent at least on the surface side, generation of static electricity accompanying peeling of the cover material 5 can be further suppressed, and excellent transparency immediately after the production of the transparent sheet 1 can be maintained. It becomes easy.
上記帯電防止剤としては、公知のものが使用でき、例えば、第4級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第1〜3級アミノ基等のカチオン性基を有する各種のカチオン性帯電防止剤;スルホン酸塩基、硫酸エステル塩基、リン酸エステル塩基、ホスホン酸塩基等のアニオン性基を有するアニオン系帯電防止剤;アミノ酸系、アミノ硫酸エステル系等の両性帯電防止剤;アミノアルコール系、グリセリン系、ポリエチレングリコール系等のノニオン性の帯電防止剤等の各種界面活性剤型帯電防止剤;更には上記のような帯電防止剤を高分子量化した高分子型帯電防止剤、銀、酸化錫、酸化亜鉛等の無機系帯電防止剤等が挙げられる。また、第3級アミノ基や第4級アンモニウム基を有し、電離放射線により重合可能なモノマーやオリゴマー、例えば、N,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートモノマー、それらの第4級化合物等の重合性帯電防止剤も使用できる。また、銀系、酸化錫系、酸化亜鉛系等の無機系帯電防止剤とする場合、無機微粒子の粒径としては、例えば、BET法を用いて求めた粒子径(BET粒子径)が可視光線の波長以下の100nm以下、好ましくは1〜100nmとすることで、透明シート1の透明性をより維持しやすくなる。 As the antistatic agent, known ones can be used, for example, various cationic antistatic agents having a cationic group such as a quaternary ammonium salt, a pyridinium salt, and a primary to tertiary amino group; a sulfonate group , Anionic antistatic agents having anionic groups such as sulfate ester bases, phosphate ester bases, phosphonate bases; amphoteric antistatic agents such as amino acids and aminosulfate esters; amino alcohols, glycerols, polyethylene glycols Various surfactant type antistatic agents such as nonionic antistatic agents such as, and the like; and further, high molecular weight antistatic agents obtained by increasing the molecular weight of the above antistatic agents, and inorganic such as silver, tin oxide and zinc oxide And antistatic agents. Further, monomers and oligomers having a tertiary amino group or a quaternary ammonium group and capable of being polymerized by ionizing radiation, such as N, N-dialkylaminoalkyl (meth) acrylate monomers, their quaternary compounds, etc. A polymerizable antistatic agent can also be used. In addition, when an inorganic antistatic agent such as a silver-based, tin oxide-based, zinc oxide-based or the like is used, the particle diameter of the inorganic fine particles is, for example, a particle diameter (BET particle diameter) determined using the BET method is visible light The transparency of the transparent sheet 1 can be more easily maintained by setting it to 100 nm or less, preferably 1 to 100 nm, which is equal to or less than the above wavelength.
本発明の透明シート1において、熱可塑性樹脂層4の1層あたりの質量としては、例えば、30〜150g/m2が挙げられ、初期引裂強度と不燃性とをより両立するという観点から、50〜90g/m2が好ましく挙げられ、60〜80g/m2がより好ましく挙げられる。また、熱可塑性樹脂層4の厚さとしては、例えば、20〜100μmが挙げられ、初期引裂強度と不燃性とをより両立するという観点から、30〜70μmが好ましく挙げられ、40〜60μmがより好ましく挙げられる。また、例えば、熱可塑性樹脂層4に、易滑性、易接着性、帯電防止性などの各種機能を付与するコーティング層及び/又は耐摩耗性を向上させるハードコート層等、別の層を積層する場合は、当該別の層の厚さとしては、例えば、0.1〜3μmが挙げられ、0.1〜1μmが好ましく挙げられる。 In the transparent sheet 1 of the present invention, the mass per one layer of the thermoplastic resin layer 4 is, for example, 30 to 150 g / m 2. From the viewpoint of making the initial tear strength and the nonflammability more compatible, 50 -90 g / m < 2 > is mentioned preferably and 60-80 g / m < 2 > is mentioned more preferably. Moreover, as thickness of the thermoplastic resin layer 4, 20-100 micrometers is mentioned, for example, 30-70 micrometers is mentioned preferably from a viewpoint of making initial tear strength and nonflammability more compatible, 40-60 micrometers is more. Preferably mentioned. Further, for example, another layer such as a coating layer that imparts various functions such as slipperiness, easy adhesion, and antistatic property and / or a hard coat layer that improves wear resistance is laminated on the thermoplastic resin layer 4. When doing, as thickness of the said another layer, 0.1-3 micrometers is mentioned, for example, 0.1-1 micrometer is mentioned preferably.
(剥離可能なカバー材5)
本発明の透明シート1は、必要に応じて、熱可塑性樹脂層4における表面側にさらに使用時に剥離される剥離可能なカバー材5を積層することができる。これにより、例えば、本発明の透明シート1を防煙垂壁とする場合、施工時に透明シート1に傷等が発生し透明性や美感が低下するのを防ぎやすくなる。
(Peelable cover material 5)
In the transparent sheet 1 of the present invention, a peelable cover material 5 that is peeled off at the time of use can be further laminated on the surface side of the thermoplastic resin layer 4 as necessary. Thereby, for example, when the transparent sheet 1 of the present invention is used as a smoke-proof hanging wall, it becomes easy to prevent the transparency and aesthetics from being deteriorated due to scratches and the like on the transparent sheet 1 during construction.
そして、前述のように、当該カバー材5は、例えば、建築基準法により防煙垂壁設置が義務付けられる施設に設置される場合に、例えば、防煙垂壁設置工事終了後に(すなわち、防煙垂壁として使用する際に)剥離される。一方、当該カバー材5の剥離の際、熱可塑性樹脂層4と当該カバー材5との摩擦が生じ、熱可塑性樹脂層4に静電気を帯びてしまう場合があり、空気中に存在する粉塵等が防煙垂壁表面に付着してしまうことが考えられる。従って、熱可塑性樹脂層4における表面側にさらに使用時に剥離される剥離可能なカバー材5を積層する場合は、熱可塑性樹脂層4が少なくとも表面側に帯電防止剤を含むものとすることにより、カバー材5の剥離に伴う静電気発生がより一層抑制でき、透明シート1の優れた透明性を維持しやすくなるので好ましい。 And as mentioned above, when the cover material 5 is installed in, for example, a facility that requires installation of smoke barriers according to the Building Standard Law, for example, after the installation of smoke barriers (that is, smoke protection) When used as a hanging wall). On the other hand, when the cover material 5 is peeled off, friction between the thermoplastic resin layer 4 and the cover material 5 may occur, and the thermoplastic resin layer 4 may be charged with static electricity. It may be attached to the surface of the smoke barrier. Therefore, when the peelable cover material 5 which is peeled off at the time of use is further laminated on the surface side of the thermoplastic resin layer 4, the cover material is obtained by making the thermoplastic resin layer 4 contain at least the antistatic agent on the surface side. 5 is preferable because the generation of static electricity associated with the peeling of 5 can be further suppressed and the excellent transparency of the transparent sheet 1 can be easily maintained.
上記剥離可能なカバー材5としては、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリテトラフルオロエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、表面処理した紙等を用いることができ、カバー材5を剥離する際に、カバー材5と熱可塑性樹脂層4との接着力が、熱可塑性樹脂層4と硬化樹脂組成物層3との接着力よりも小さいものであればよい。中でも、上記剥離可能なカバー材5として、光透過性のカバー材とすれば、例えば、前述した硬化樹脂組成物層3を形成する樹脂組成物を光硬化性の硬化樹脂組成物とする場合に、当該硬化樹脂組成物を硬化させる工程においても熱可塑性樹脂組成物層4に傷等が発生し透明性や美感が低下することを防ぎやすくなる点で好ましい。上記光透過性としては、光硬化性樹脂を硬化させる光を透過させれば特に制限されないが、例えば、100〜400nmの波長の光を透過させるもの、250〜400nmの波長の光を透過させるものが挙げられる。カバー材の光線透過率としては、例えば、UV透過率測定器(株式会社島津製作所製商品名UV3150)にて測定する、測定波長250〜400nm間の平均透過率が40%以上が好ましく、50%以上がより好ましく、60%以上が特に好ましい。 For example, a polyethylene film, a polytetrafluoroethylene film, a polypropylene film, surface-treated paper, or the like can be used as the peelable cover material 5. When the cover material 5 is peeled off, the cover material 5 and the thermoplastic resin are used. What is necessary is just that the adhesive force with the resin layer 4 is smaller than the adhesive force between the thermoplastic resin layer 4 and the cured resin composition layer 3. In particular, when the cover material 5 that can be peeled is a light-transmitting cover material, for example, when the resin composition that forms the cured resin composition layer 3 described above is a photocurable cured resin composition. Also in the step of curing the curable resin composition, it is preferable in that it is easy to prevent the thermoplastic resin composition layer 4 from being damaged and the transparency and aesthetics from being deteriorated. The light transmittance is not particularly limited as long as it transmits light that cures the photocurable resin. For example, it transmits light with a wavelength of 100 to 400 nm, or transmits light with a wavelength of 250 to 400 nm. Is mentioned. As the light transmittance of the cover material, for example, the average transmittance between the measurement wavelengths of 250 to 400 nm measured by a UV transmittance measuring device (trade name UV3150 manufactured by Shimadzu Corporation) is preferably 40% or more, and 50%. The above is more preferable, and 60% or more is particularly preferable.
(透明シート1の物性、性能)
本発明の透明シート1の厚さとしては、例えば、使用時に剥離される剥離可能なカバー材5を剥離後の透明シート1の厚さ(すなわち、剥離可能なカバー材5を除く厚さ)としては、100〜300μm、好ましくは150〜200μmが挙げられる。また、本発明の透明シート1の質量として、例えば、使用時に剥離される剥離可能なカバー材5を剥離後の透明シート1の質量(すなわち、剥離可能なカバー材5を除く質量)として、100〜400g/m2が挙げられ、150〜300g/m2が好ましく挙げられる。また、本発明の透明シート1において、前記硬化樹脂組成物層及び前記熱可塑性樹脂層の合計質量が150〜300g/m2、より好ましくは150〜200g/m2であると、不燃性と引裂強度とを一層両立しやすくなるので好ましい。
(Physical properties and performance of transparent sheet 1)
As the thickness of the transparent sheet 1 of the present invention, for example, as the thickness of the transparent sheet 1 after peeling the peelable cover material 5 peeled off during use (that is, the thickness excluding the peelable cover material 5) Is 100 to 300 μm, preferably 150 to 200 μm. Moreover, as the mass of the transparent sheet 1 of the present invention, for example, as the mass of the peelable cover material 5 that is peeled off during use (ie, the mass excluding the peelable cover material 5) of 100, -400 g / m < 2 > is mentioned, 150-300 g / m < 2 > is mentioned preferably. Moreover, in the transparent sheet 1 of the present invention, if the total mass of the cured resin composition layer and the thermoplastic resin layer is 150 to 300 g / m 2 , more preferably 150 to 200 g / m 2 , nonflammability and tearing This is preferable because it is easier to achieve both strength and strength.
本発明の透明シート1においては、ガラス繊維布帛の厚さが8〜30μmであり、熱可塑性樹脂層4を積層することから、高温多湿環境下使用前後の透明性が高いものとし得る。高温多湿環境下使用前後の高い透明性を担保する観点から、本発明の透明シート1の高温多湿環境下使用前の全光線透過率は、85%以上が挙げられ、好ましくは90%以上である。また、本発明の透明シート1の高温多湿環境下使用前のヘーズは、5%以下が挙げられ、3%以下が好ましく、1%以下がより好ましい。透明シート1の全光線透過率及びヘーズは、それぞれ、JIS K7375 2008「プラスチック−全光線透過率及び全光線反射率の求め方」に従って測定して得られた値である。 In the transparent sheet 1 of the present invention, the thickness of the glass fiber fabric is 8 to 30 μm, and the thermoplastic resin layer 4 is laminated. Therefore, the transparency before and after use in a high temperature and high humidity environment can be high. From the viewpoint of ensuring high transparency before and after use in a high-temperature and high-humidity environment, the total light transmittance before use in a high-temperature and high-humidity environment of the transparent sheet 1 of the present invention is 85% or more, preferably 90% or more. . Moreover, 5% or less is mentioned as the haze before using the transparent sheet 1 of this invention in a hot and humid environment, 3% or less is preferable and 1% or less is more preferable. The total light transmittance and haze of the transparent sheet 1 are values obtained by measurement according to JIS K7375 2008 “Plastics—How to obtain total light transmittance and total light reflectance”, respectively.
上記のように高温多湿環境下使用前の高い透明性を担保するには、ガラス繊維布帛の厚さが8〜30μmとするほか、ガラス繊維布帛2と硬化樹脂組成物層3との屈折率差をより小さいものとしたり、ガラス繊維布帛が織物であり、前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.5μm、フィラメント本数が20〜55本であり、前記織物が、織密度が経緯ともに80〜120本/25mm、厚さが9〜15μm、質量が9〜15g/m2としたり、硬化樹脂組成物層3をアクリルシラップを含む樹脂組成物を硬化したものとすること等が挙げられる。 In order to ensure high transparency before use in a high-temperature and high-humidity environment as described above, the glass fiber fabric has a thickness of 8 to 30 μm, and the refractive index difference between the glass fiber fabric 2 and the cured resin composition layer 3. The glass fiber fabric is a woven fabric, the glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3.5 to 4.5 μm, the number of filaments of 20 to 55, and the woven fabric, The weaving density is 80 to 120 pieces / 25 mm in both circumstances, the thickness is 9 to 15 μm, the mass is 9 to 15 g / m 2 , and the cured resin composition layer 3 is a cured resin composition containing acrylic syrup. And so on.
本発明の透明シート1の高温多湿環境使用後の全光線透過率としては、下記促進試験後の透明シート1の全光線透過率が、85%以上が挙げられ、好ましくは90%以上である。また、本発明の透明シート1の高温多湿環境下使用後のヘーズとしては、下記促進試験後の透明シート1のヘーズが5%以下が挙げられ、3%以下が好ましく、1%以下がより好ましい。
(促進試験方法)
透明シートを恒温恒湿機に入れ、50℃、湿度90%の湿熱環境下で7日間加熱し、乾燥、自然冷却した後、JIS K7375 2008「プラスチック−全光線透過率及び全光線反射率の求め方」に従って測定する。
As the total light transmittance of the transparent sheet 1 of the present invention after use in a high temperature and high humidity environment, the total light transmittance of the transparent sheet 1 after the following accelerated test is 85% or more, and preferably 90% or more. The haze of the transparent sheet 1 of the present invention after use in a hot and humid environment includes 5% or less of the haze of the transparent sheet 1 after the following acceleration test, preferably 3% or less, and more preferably 1% or less. .
(Accelerated test method)
The transparent sheet is placed in a thermo-hygrostat, heated for 7 days in a humid heat environment of 50 ° C. and 90% humidity, dried and naturally cooled, and then JIS K7375 2008 “Plastics-Determination of total light transmittance and total light reflectance. Measure in accordance with “Method”.
上記のように高温多湿環境使用後の高い透明性を担保するには、前述した高温多湿環境下使用前の高い透明性を担保する方法及び熱可塑性樹脂層4をポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂を含むものとすることの他、熱可塑性樹脂層4に含まれる可塑剤の量を少ないものとしたりすること等が挙げられる。 In order to ensure high transparency after use in a high-temperature and high-humidity environment as described above, the above-described method for ensuring high transparency before use in a high-temperature and high-humidity environment and the thermoplastic resin layer 4 are made of thermoplastics other than polyvinyl chloride resin. In addition to containing a resin, the amount of the plasticizer contained in the thermoplastic resin layer 4 may be reduced.
本発明の透明シート1においては、熱可塑性樹脂層4を設けていることから、初期引裂強度を高いものとし得る。高い初期引裂強度を担保する観点から、初期引裂強度は、30〜100(N)が好ましく、40〜100(N)がより好ましく、50〜100(N)が特に好ましい。本発明において、初期引裂強度は、次のように測定、算出される。
(試験方法)
JIS R 3420:2013の7.16のC法(トラペゾイド法)に準じ、透明シートから75mm×150mmの試験片をたて方向、よこ方向にそれぞれ採取し、直角を含む2つの台形部(図3に例示する台形A部に相当)それぞれに裏表両面に滑り止めのためのテープ(積水化学株式会社製商品名600S)を貼付し、切れ目は入れずに、定速荷重型引張試験機(株式会社オリエンテック製商品名RTC−1310A)を用いておこない、最大荷重を測定し、たて方向最大荷重及びよこ方向最大荷重の平均値(=(たて方向最大荷重(N)+よこ方向最大荷重(N))/2)を初期引裂強度(N)とする。
In the transparent sheet 1 of the present invention, since the thermoplastic resin layer 4 is provided, the initial tear strength can be made high. From the viewpoint of ensuring high initial tear strength, the initial tear strength is preferably 30 to 100 (N), more preferably 40 to 100 (N), and particularly preferably 50 to 100 (N). In the present invention, the initial tear strength is measured and calculated as follows.
(Test method)
In accordance with JIS R 3420: 2013, 7.16 C method (trapezoid method), 75 mm × 150 mm test pieces were taken from the transparent sheet in the vertical direction and the horizontal direction, respectively, and two trapezoidal portions including right angles (FIG. 3). A tape (Sekisui Chemical Co., Ltd., product name 600S) is attached to each side of the back and front surfaces of each, and a constant speed load type tensile tester (Co., Ltd.) The maximum load was measured using the Orientec product name RTC-1310A), and the average value of the maximum vertical load and the maximum horizontal load (= (maximum vertical load (N) + maximum horizontal load ( N)) / 2) is the initial tear strength (N).
本発明の透明シート1は、ガラス繊維布帛2を含むため、燃えにくい性質(不燃性)を備えることができる。なお、本発明の透明シート1の不燃性としては、一般財団法人建材試験センターの「防耐火性能試験・評価業務方法書」(平成26年3月1日変更版)における4.10.2 発熱性試験・評価方法に従って測定される、輻射電気ヒーターからシートの表面に50kW/m2の輻射熱を照射する発熱性試験において、加熱開始後の最大発熱速度が10秒以上継続して200kW/m2を超えず、総発熱量が8MJ/m2以下であることが好ましい。不燃性をより一層向上させるためには、例えば、硬化樹脂組成物層3及び熱可塑性樹脂層4において、難燃剤の添加や有機物量の減量等を行なえばよい。 Since the transparent sheet 1 of the present invention includes the glass fiber fabric 2, the transparent sheet 1 can be provided with a property that does not easily burn (nonflammability). In addition, as the nonflammability of the transparent sheet 1 of the present invention, 4.10.2 heat generation in the “Fireproofing Performance Test / Evaluation Business Method Manual” (modified on March 1, 2014) of the Building Materials Testing Center In an exothermic test in which the surface of the sheet is irradiated with 50 kW / m 2 of radiant heat from a radiant electric heater, measured according to the property test / evaluation method, the maximum heat generation rate after starting heating is 200 kW / m 2 continuously for 10 seconds or more. And the total calorific value is preferably 8 MJ / m 2 or less. In order to further improve the incombustibility, for example, in the cured resin composition layer 3 and the thermoplastic resin layer 4, a flame retardant may be added, the amount of organic substances may be reduced, and the like.
(本発明の透明シートの製造方法)
本発明の透明シート1の製造方法としては、特に制限されず、例えば次のような製造方法が挙げられる。まず、上記のガラス繊維布帛2と、硬化樹脂組成物層3を構成する上記の未硬化の硬化樹脂組成物を準備する。該硬化樹脂組成物を熱可塑性樹脂層4とするフィルム(例えばポリエステルフィルム等)に塗布し、ガラス繊維布帛2の両面から当該フィルムを圧着してガラス繊維布帛2の両面側から硬化樹脂組成物を含浸させ、硬化樹脂組成物を加熱や光照射により硬化させて、ガラス繊維布帛2に硬化樹脂組成物層3が含浸され、該硬化樹脂組成物層3に熱可塑性樹脂層4が積層された、透明シート1(熱可塑性樹脂層4/ガラス繊維布帛2に含浸された状態で含まれる硬化樹脂組成物層3/熱可塑性樹脂層4の順で積層された透明シート1)が得られる。
(Method for producing transparent sheet of the present invention)
The production method of the transparent sheet 1 of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include the following production methods. First, the above-described uncured cured resin composition constituting the glass fiber fabric 2 and the cured resin composition layer 3 is prepared. The cured resin composition is applied to a film (for example, a polyester film) that forms the thermoplastic resin layer 4, and the film is pressure-bonded from both sides of the glass fiber fabric 2 to apply the cured resin composition from both sides of the glass fiber fabric 2. Impregnation and curing the cured resin composition by heating or light irradiation, the glass fiber fabric 2 was impregnated with the cured resin composition layer 3, and the thermoplastic resin layer 4 was laminated on the cured resin composition layer 3. Transparent sheet 1 (transparent sheet 1 laminated in the order of cured resin composition layer 3 / thermoplastic resin layer 4 contained in a state of being impregnated with thermoplastic resin layer 4 / glass fiber fabric 2) is obtained.
熱エネルギーの付与によって樹脂組成物を硬化させる場合、加熱温度は、特に制限されず、例えば50〜200℃程度とすることができる。また、光エネルギーの付与によって樹脂組成物を硬化させる場合には、樹脂組成物に光を照射して硬化させる。光照射の条件としては、例えば積算光量100〜500mJ/cm2とすることができる。 When the resin composition is cured by applying thermal energy, the heating temperature is not particularly limited, and can be, for example, about 50 to 200 ° C. Moreover, when hardening a resin composition by provision of light energy, light is irradiated and hardened | cured to a resin composition. As conditions for light irradiation, for example, the integrated light quantity can be set to 100 to 500 mJ / cm 2 .
また、例えば、上記熱可塑性樹脂層4が少なくとも表面側に帯電防止剤を含むものとするときは、透明シート1を製造後に帯電防止剤を付与してもよいし、予め熱可塑性樹脂層4とするフィルムに帯電防止処理を施すこともできる。また、本発明の透明シート1を、熱可塑性樹脂層4における表面側にさらに使用時に剥離される剥離可能なカバー材5が積層されたものとする場合は、上記透明シート1を得た後に該カバー材5を積層することができる。また、予め剥離可能なカバー材5を熱可塑性樹脂層4とするフィルムに積層し両者を一体化させておき、カバー材5が外側になるようにして、未硬化の硬化樹脂組成物を熱可塑性樹脂層4の面に塗布し、ガラス繊維布帛2の両面から当該一体化させ硬化樹脂組成物を塗布したシートを圧着してガラス繊維布帛2の両面側から樹脂組成物を含浸させ、硬化樹脂組成物を加熱や光照射により硬化させて、ガラス繊維布帛2に硬化樹脂組成物層3が含浸され、該硬化樹脂組成物層3に熱可塑性樹脂層4が積層され、該熱可塑性樹脂層4に剥離可能なカバー材5が積層された透明シート1(剥離可能なカバー材5/熱可塑性樹脂層4/ガラス繊維布帛2に含浸された状態で含まれる硬化樹脂組成物層3/熱可塑性樹脂層4/剥離可能なカバー材5の順で積層された透明シート1)が得られる。 Further, for example, when the thermoplastic resin layer 4 includes an antistatic agent at least on the surface side, an antistatic agent may be applied after the transparent sheet 1 is manufactured, or a film to be used as the thermoplastic resin layer 4 in advance. An antistatic treatment can also be applied to this. Further, when the transparent sheet 1 of the present invention is further laminated with a peelable cover material 5 that is peeled off at the time of use on the surface side of the thermoplastic resin layer 4, the transparent sheet 1 is obtained after obtaining the transparent sheet 1. The cover material 5 can be laminated. In addition, the cover material 5 that can be peeled in advance is laminated on a film that forms the thermoplastic resin layer 4 and the both are integrated so that the cover material 5 is on the outside so that the uncured cured resin composition is thermoplastic. The resin layer 4 is applied to the surface, and the sheet coated with the integrated cured resin composition from both sides of the glass fiber fabric 2 is pressure-bonded and impregnated with the resin composition from both sides of the glass fiber fabric 2 to obtain a cured resin composition. The product is cured by heating or light irradiation, the glass fiber fabric 2 is impregnated with the cured resin composition layer 3, the thermoplastic resin layer 4 is laminated on the cured resin composition layer 3, and the thermoplastic resin layer 4 is Transparent sheet 1 on which peelable cover material 5 is laminated (cured resin composition layer 3 / thermoplastic resin layer contained in a state of being impregnated in peelable cover material 5 / thermoplastic resin layer 4 / glass fiber fabric 2) 4 / Peelable cover 5 Laminated transparent sheet 1) is obtained.
また、本発明の透明シートの製造方法としては、ガラス繊維布帛と、前記ガラス繊維布帛に含浸された状態で含まれる光硬化樹脂組成物層と、前記光硬化樹脂組成物層に積層された、熱可塑性樹脂層と、を含む透明シートの製造方法であって、光透過性のカバー材が積層された光透過性の熱可塑性樹脂フィルムを少なくとも2枚準備する工程Aと、ガラス繊維布帛が浸漬された未硬化の光硬化樹脂組成物を、前記工程Aで得られた前記熱可塑性樹脂フィルム2枚で、光透過性のカバー材が外側となるようにして挟んだ状態で、前記未硬化の光硬化樹脂組成物に光を照射し、前記未硬化の光硬化性樹脂組成物を硬化させる工程Bと、を含むものとすることができる。 Moreover, as a manufacturing method of the transparent sheet of the present invention, a glass fiber fabric, a photocurable resin composition layer contained in a state impregnated in the glass fiber fabric, and a laminate of the photocurable resin composition layer, A process for preparing at least two light-transmitting thermoplastic resin films on which a light-transmitting cover material is laminated, and a glass fiber fabric soaked. The uncured photocured resin composition is sandwiched between the two thermoplastic resin films obtained in the step A so that the light-transmitting cover material is on the outside, and the uncured photocured resin composition is And a step B of irradiating the photocurable resin composition with light to cure the uncured photocurable resin composition.
(本発明の透明シートの用途)
本発明の透明シートの用途としては、防煙垂壁とすることが挙げられる。中でも、本発明の透明シートは、防煙垂壁使用時において最外層となる層が熱可塑性樹脂層4となる場合は、高周波溶着加工が可能となることから、テンション式防煙垂壁用として、好適に用いることができる。本発明において、テンション式防煙垂壁とは、2対の方立の間に透明不燃性シートが張設されてなる垂壁であり、例えば、天井に垂下されて設置される場合の透明不燃性シートの下部側に無目を有さない防煙垂壁が挙げられる。また、
ガラスの代替と成り得ることから、ガラスが用いられている他の用途、例えば、パーティション、間仕切り、防煙シート、防煙カーテン(例えば工場などで使用されるもの)、タッチパネル等に適用することもできる。また、本発明の透明シート1は、硬化性樹脂組成物層4の質量を、例えば、20〜100g/m2、より好ましくは20〜50g/m2とした場合は、より一層柔軟性に優れるものとなることから、ロール製品としやすくなる。当該ロール製品の長手方向長さとしては、例えば、5〜300m等が挙げられる。
(Use of the transparent sheet of the present invention)
As a use of the transparent sheet of the present invention, it is possible to use a smoke-proof hanging wall. Among them, the transparent sheet of the present invention is capable of high-frequency welding when the outermost layer becomes the thermoplastic resin layer 4 when the smoke-proof wall is used. Can be preferably used. In the present invention, the tension type smoke-proof hanging wall is a hanging wall in which a transparent incombustible sheet is stretched between two pairs of uprights, for example, a transparent incombustible when installed suspended from a ceiling. A smoke-proof hanging wall that does not have an eye-opening can be mentioned on the lower side of the adhesive sheet. Also,
Since it can be a substitute for glass, it can also be applied to other uses where glass is used, such as partitions, partitions, smoke-proof sheets, smoke-proof curtains (for example, those used in factories), touch panels, etc. it can. Moreover, the transparent sheet 1 of this invention is further excellent in a softness | flexibility, when the mass of the curable resin composition layer 4 shall be 20-100 g / m < 2 >, More preferably, 20-50 g / m < 2 >, for example. It becomes easy to make a roll product. Examples of the length in the longitudinal direction of the roll product include 5 to 300 m.
以下に、実施例及び比較例を示して本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は、実施例に限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the examples.
上記のガラス繊維布帛に含浸させる硬化樹脂組成物としては、表1の組成となるようにして、アクリルシラップ(株式会社菱晃製商品名「アクリシラップXD−8005」(屈折率1.550)及び「アクリシラップXD−8006」(屈折率1.570)を質量比で1:1で混合したもの)、ビニルエステル樹脂(日本ユピカ株式会社製)、スチレンモノマー(日本ユピカ株式会社製)、2官能(メタ)アクリレート、光重合開始剤の混合物を使用した。なお、硬化剤である2官能(メタ)アクリレートとしては、表1に記載のNPGDA(ネオペンチルグリコールジアクリレート、分子量212、(日本ユピカ株式会社製))を用いた。また、光重合開始剤の量は、ビニルエステル樹脂とスチレンモノマーと2官能(メタ)アクリレートの合計100質量部に対して2質量部とした。熱可塑性樹脂層としては、市販の東洋紡株式会社製2軸延伸ポリエステルフィルム(商品名「コスモシャイン(登録商標)A4300」、厚さ50μm、質量70g/m2)に帯電防止剤として酸化スズ系帯電防止剤(粒径100nm以下)を分散させたポリエステル樹脂を0.5g/m2塗布したもの、塩化ビニル樹脂としては市販の塩化ビニル樹脂フィルム(オカモト株式会社製、一般用PVC#320、厚さ100μm、質量120g/m2)を使用した。剥離可能なカバー材としては、ポリプロピレンフィルム(厚さ40μm、質量36g/m2)、剥離可能なカバー材を熱可塑性樹脂層に剥離可能に接着させる粘着剤としては、アクリル酸エステル系粘着剤を用いた。 The cured resin composition impregnated in the above glass fiber fabric was made into an acrylic syrup (trade name “Acrysilup XD-8005” (refractive index: 1.550) manufactured by Ryojo Co., Ltd.) and the composition shown in Table 1. "Acrysilap XD-8006" (refractive index of 1.570) mixed at a mass ratio of 1: 1), vinyl ester resin (manufactured by Nippon Iupika Co., Ltd.), styrene monomer (manufactured by Nippon Iupika Corporation), bifunctional A mixture of (meth) acrylate and photopolymerization initiator was used. In addition, as a bifunctional (meth) acrylate which is a hardening | curing agent, the NPGDA (Neopentyl glycol diacrylate, the molecular weight 212, (made by Nippon Iupika Co., Ltd.)) of Table 1 was used. Moreover, the quantity of the photoinitiator was 2 mass parts with respect to a total of 100 mass parts of vinyl ester resin, a styrene monomer, and bifunctional (meth) acrylate. As the thermoplastic resin layer, a commercially available biaxially stretched polyester film (trade name “Cosmo Shine (registered trademark) A4300”, thickness 50 μm, mass 70 g / m 2 ) manufactured by Toyobo Co., Ltd. is used as an antistatic agent and is charged with tin oxide. A polyester resin in which an inhibitor (particle size of 100 nm or less) is dispersed is applied at 0.5 g / m 2. As a vinyl chloride resin, a commercially available vinyl chloride resin film (manufactured by Okamoto Co., Ltd., PVC # 320 for general use, thickness) 100 μm, mass 120 g / m 2 ) was used. As the peelable cover material, a polypropylene film (thickness 40 μm, mass 36 g / m 2 ), and as the pressure sensitive adhesive for releasably bonding the peelable cover material to the thermoplastic resin layer, an acrylic ester pressure sensitive adhesive is used. Using.
<実施例1>
(ガラス繊維布帛の製造)
経糸及び緯糸としてユニチカグラスファイバー株式会社製商品名「ECBC3000 1/0 0.5Z」(平均フィラメント径4μm、平均フィラメント本数50本、撚り数0.5Z)を用い、エアージェット織機で製織し、経糸密度が95本/25mm、緯糸密度が95本/25mmの平織のガラス繊維織物を得た。ついで、得られたガラス繊維織物に付着している紡糸集束剤と製織集束剤を400℃で30時間加熱して除去した。その後、表面処理剤のシランカップリング剤(S−350:N−ビニルベンジル−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(塩酸塩)チッソ株式会社)を15g/Lの濃度に調整しパダーロールで絞った後、120℃で1分乾燥・キュアリングした。そして、圧力1.5MPaの水流加工でガラス繊維織物の張力を経方向が100N/mとしながら拡幅処理を2回施し、ガラス繊維織物を得た。得られたガラス繊維織物は、経糸密度95本/25mm、緯糸密度95本/25mm、厚さ13μm、質量12g/m2、屈折率1.561であった。
<Example 1>
(Manufacture of glass fiber fabrics)
As the warp and weft, we use the unit name “ECBC3000 1/0 0.5Z” (average filament diameter 4 μm, average filament number 50, twist number 0.5Z) manufactured by Unitika Glass Fiber Co., Ltd. A plain-woven glass fiber woven fabric having a density of 95/25 mm and a weft density of 95/25 mm was obtained. Subsequently, the spinning sizing agent and the weaving sizing agent adhering to the obtained glass fiber fabric were removed by heating at 400 ° C. for 30 hours. Thereafter, the surface treatment agent silane coupling agent (S-350: N-vinylbenzyl-aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (hydrochloride) Chisso Corporation) was adjusted to a concentration of 15 g / L and squeezed with a padder roll. Then, it was dried and cured at 120 ° C. for 1 minute. And the widening process was performed twice by the water flow process of pressure 1.5MPa, making the tension | tensile_strength of the glass fiber fabric into the warp direction 100N / m, and the glass fiber fabric was obtained. The obtained glass fiber fabric had a warp density of 95/25 mm, a weft density of 95/25 mm, a thickness of 13 μm, a mass of 12 g / m 2 and a refractive index of 1.561.
(熱可塑性樹脂層への剥離可能なカバー材の積層)
前述した、帯電防止処理を施したポリエステルフィルムの、帯電防止処理を施した面側に、前述したポリプロピレンフィルムにアクリル酸エステル系粘着剤を付与したものを、当該粘着剤がポリエステルフィルム側となるように積層し、乾燥させて、前記ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムを得た。当該フィルムは2枚用意した。
(Lamination of peelable cover material on thermoplastic resin layer)
The above-mentioned polyester film with an acrylic ester adhesive applied to the above-described polypropylene film on the surface side of the polyester film subjected to the antistatic treatment, so that the pressure-sensitive adhesive becomes the polyester film side. And dried to obtain a film in which a polypropylene film was laminated on the polyester film. Two films were prepared.
(透明シートの製造)
前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルム1枚のポリエステルフィルム面側に、表1に記載の硬化樹脂組成物を塗布した。次に、該硬化樹脂組成物の上に、上記得られたガラス繊維布帛を載せ、1分間静置してガラス繊維布帛の隙間に上記の樹脂を含浸させた。次いで、上から前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムもう1枚をさらに載せ、この上からローラで硬化樹脂組成物層の質量が40g/m2となるように加圧した。その後、ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムごと、硬化樹脂組成物にブラックライト蛍光ランプ(株式会社東芝製商品名FL15BLB)を用いて光照射(光照射条件:積算光量200mJ/cm2)して硬化樹脂組成物を硬化させ、硬化樹脂組成物層を形成し、図2に例示する積層構造である透明シートを得た。得られた透明シートにおいて、ガラス繊維布帛のガラス繊維間の隙間には、硬化樹脂組成物層(樹脂組成物の硬化物)が含浸されており、ガラス繊維布帛の層の両面上には硬化樹脂組成物層が形成されていた。
(Manufacture of transparent sheets)
The cured resin composition shown in Table 1 was applied to the polyester film side of one film obtained by laminating a polypropylene film on the polyester film described above. Next, the glass fiber fabric obtained above was placed on the cured resin composition and allowed to stand for 1 minute to impregnate the resin in the gaps of the glass fiber fabric. Next, another film in which a polypropylene film was laminated on the above-described polyester film was further placed from above, and pressure was applied from above with a roller so that the mass of the cured resin composition layer was 40 g / m 2 . Thereafter, the entire film in which the polypropylene film is laminated on the polyester film and the cured resin composition are irradiated with light using a black light fluorescent lamp (trade name: FL15BLB manufactured by Toshiba Corporation) (light irradiation condition: integrated light quantity: 200 mJ / cm 2 ). The cured resin composition was cured to form a cured resin composition layer, and a transparent sheet having a laminated structure illustrated in FIG. 2 was obtained. In the obtained transparent sheet, the gap between the glass fibers of the glass fiber fabric is impregnated with a cured resin composition layer (cured product of the resin composition), and the cured resin is formed on both surfaces of the glass fiber fabric layer. A composition layer was formed.
<実施例2>
(ガラス繊維布帛の製造)
経糸及び緯糸としてユニチカグラスファイバー株式会社製商品名「ECBC3000 1/0 0.5Z」(平均フィラメント径4μm、平均フィラメント本数50本、撚り数0.5Z)を用い、エアージェット織機で製織し、経糸密度が95本/25mm、緯糸密度が95本/25mmの平織のガラス繊維織物を得た。ついで、得られたガラス繊維織物に付着している紡糸集束剤と製織集束剤を400℃で30時間加熱して除去した。その後、表面処理剤のシランカップリング剤(S−350:N−ビニルベンジル−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(塩酸塩)チッソ株式会社)を15g/Lの濃度に調整しパダーロールで絞った後、120℃で1分乾燥・キュアリングした。そして、圧力1.5MPaの水流加工でガラス繊維織物の張力を経方向が100N/mとしながら拡幅処理を2回施し、ガラス繊維織物を得た。得られたガラス繊維織物は、経糸密度95本/25mm、緯糸密度95本/25mm、厚さ13μm、質量12g/m2、屈折率1.561であった。
<Example 2>
(Manufacture of glass fiber fabrics)
As the warp and weft, we use the unit name “ECBC3000 1/0 0.5Z” (average filament diameter 4 μm, average filament number 50, twist number 0.5Z) manufactured by Unitika Glass Fiber Co., Ltd. A plain-woven glass fiber woven fabric having a density of 95/25 mm and a weft density of 95/25 mm was obtained. Subsequently, the spinning sizing agent and the weaving sizing agent adhering to the obtained glass fiber fabric were removed by heating at 400 ° C. for 30 hours. Thereafter, the surface treatment agent silane coupling agent (S-350: N-vinylbenzyl-aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (hydrochloride) Chisso Corporation) was adjusted to a concentration of 15 g / L and squeezed with a padder roll. Then, it was dried and cured at 120 ° C. for 1 minute. And the widening process was performed twice by the water flow process of pressure 1.5MPa, making the tension | tensile_strength of the glass fiber fabric into the warp direction 100N / m, and the glass fiber fabric was obtained. The obtained glass fiber fabric had a warp density of 95/25 mm, a weft density of 95/25 mm, a thickness of 13 μm, a mass of 12 g / m 2 and a refractive index of 1.561.
(熱可塑性樹脂層への剥離可能なカバー材の積層)
前述した、帯電防止処理を施したポリエステルフィルムの、帯電防止処理を施した面側に、前述したポリプロピレンフィルムにアクリル酸エステル系粘着剤を付与したものを、当該粘着剤がポリエステルフィルム側となるように積層し、乾燥させて、前記ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムを得た。当該フィルムは2枚用意した。
(Lamination of peelable cover material on thermoplastic resin layer)
The above-mentioned polyester film with an acrylic ester adhesive applied to the above-described polypropylene film on the surface side of the polyester film subjected to the antistatic treatment, so that the pressure-sensitive adhesive becomes the polyester film side. And dried to obtain a film in which a polypropylene film was laminated on the polyester film. Two films were prepared.
(透明シートの製造)
前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルム1枚のポリエステルフィルム面側に、表1に記載の硬化樹脂組成物を塗布した。次に、該硬化樹脂組成物の上に、上記得られたガラス繊維布帛を載せ、1分間静置してガラス繊維布帛の隙間に上記の樹脂を含浸させた。次いで、上から前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムもう1枚をさらに載せ、この上からローラで硬化樹脂組成物層の質量が40g/m2となるように加圧した。その後、ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムごと、硬化樹脂組成物にブラックライト蛍光ランプ(株式会社東芝製商品名FL15BLB)を用いて光照射(光照射条件:積算光量200mJ/cm2)して硬化樹脂組成物を硬化させ、硬化樹脂組成物層を形成し、図2に例示する積層構造である透明シートを得た。得られた透明シートにおいて、ガラス繊維布帛のガラス繊維間の隙間には、硬化樹脂組成物層(樹脂組成物の硬化物)が含浸されており、ガラス繊維布帛の層の両面上には硬化樹脂組成物層が形成されていた。
(Manufacture of transparent sheets)
The cured resin composition shown in Table 1 was applied to the polyester film side of one film obtained by laminating a polypropylene film on the polyester film described above. Next, the glass fiber fabric obtained above was placed on the cured resin composition and allowed to stand for 1 minute to impregnate the resin in the gaps of the glass fiber fabric. Next, another film in which a polypropylene film was laminated on the above-described polyester film was further placed from above, and pressure was applied from above with a roller so that the mass of the cured resin composition layer was 40 g / m 2 . Thereafter, the entire film in which the polypropylene film is laminated on the polyester film and the cured resin composition are irradiated with light using a black light fluorescent lamp (trade name: FL15BLB manufactured by Toshiba Corporation) (light irradiation condition: integrated light quantity: 200 mJ / cm 2 ). The cured resin composition was cured to form a cured resin composition layer, and a transparent sheet having a laminated structure illustrated in FIG. 2 was obtained. In the obtained transparent sheet, the gap between the glass fibers of the glass fiber fabric is impregnated with a cured resin composition layer (cured product of the resin composition), and the cured resin is formed on both surfaces of the glass fiber fabric layer. A composition layer was formed.
<実施例3>
(ガラス繊維布帛の製造)
経糸及び緯糸としてユニチカグラスファイバー株式会社製商品名「ECBC3000 1/0 0.5Z」(平均フィラメント径4μm、平均フィラメント本数50本、撚り数0.5Z)を用い、エアージェット織機で製織し、経糸密度が95本/25mm、緯糸密度が95本/25mmの平織のガラス繊維織物を得た。ついで、得られたガラス繊維織物に付着している紡糸集束剤と製織集束剤を400℃で30時間加熱して除去した。その後、表面処理剤のシランカップリング剤(S−350:N−ビニルベンジル−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(塩酸塩)チッソ株式会社)を15g/Lの濃度に調整しパダーロールで絞った後、120℃で1分乾燥・キュアリングし、ガラス繊維織物を得た(すなわち、拡幅処理は施さなかった)。得られたガラス繊維織物は、経糸密度95本/25mm、緯糸密度95本/25mm、厚さ15μm、質量12g/m2、屈折率1.561であった。
<Example 3>
(Manufacture of glass fiber fabrics)
As the warp and weft, we use the unit name “ECBC3000 1/0 0.5Z” (average filament diameter 4 μm, average filament number 50, twist number 0.5Z) manufactured by Unitika Glass Fiber Co., Ltd. A plain-woven glass fiber woven fabric having a density of 95/25 mm and a weft density of 95/25 mm was obtained. Subsequently, the spinning sizing agent and the weaving sizing agent adhering to the obtained glass fiber fabric were removed by heating at 400 ° C. for 30 hours. Thereafter, the surface treatment agent silane coupling agent (S-350: N-vinylbenzyl-aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (hydrochloride) Chisso Corporation) was adjusted to a concentration of 15 g / L and squeezed with a padder roll. Then, it was dried and cured at 120 ° C. for 1 minute to obtain a glass fiber fabric (that is, no widening treatment was performed). The obtained glass fiber fabric had a warp density of 95/25 mm, a weft density of 95/25 mm, a thickness of 15 μm, a mass of 12 g / m 2 , and a refractive index of 1.561.
(熱可塑性樹脂層への剥離可能なカバー材の積層) 前述した、帯電防止処理を施したポリエステルフィルムの、帯電防止処理を施した面側に、前述したポリプロピレンフィルムにアクリル酸エステル系粘着剤を付与したものを、当該粘着剤がポリエステルフィルム側となるように積層し、乾燥させて、前記ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムを得た。当該フィルムは2枚用意した。 (Lamination of peelable cover material to thermoplastic resin layer) An acrylic ester-based pressure-sensitive adhesive is applied to the above-described polypropylene film on the surface of the polyester film subjected to the antistatic treatment, which has been subjected to the antistatic treatment. What was provided was laminated so that the pressure-sensitive adhesive would be on the polyester film side and dried to obtain a film in which a polypropylene film was laminated on the polyester film. Two films were prepared.
(透明シートの製造)
前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルム1枚のポリエステルフィルム面側に、表1に記載の硬化樹脂組成物を塗布した。次に、該硬化樹脂組成物の上に、上記得られたガラス繊維布帛を載せ、1分間静置してガラス繊維布帛の隙間に上記の樹脂を含浸させた。次いで、上から前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムもう1枚をさらに載せ、この上からローラで硬化樹脂組成物層の質量が40g/m2となるように加圧した。その後、ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムごと、硬化樹脂組成物にブラックライト蛍光ランプ(株式会社東芝製商品名FL15BLB)を用いて光照射(光照射条件:積算光量200mJ/cm2)して硬化樹脂組成物を硬化させ、硬化樹脂組成物層を形成し、図2に例示する積層構造である透明シートを得た。得られた透明シートにおいて、ガラス繊維布帛のガラス繊維間の隙間には、硬化樹脂組成物層(樹脂組成物の硬化物)が含浸されており、ガラス繊維布帛の層の両面上には硬化樹脂組成物層が形成されていた。
(Manufacture of transparent sheets)
The cured resin composition shown in Table 1 was applied to the polyester film side of one film obtained by laminating a polypropylene film on the polyester film described above. Next, the glass fiber fabric obtained above was placed on the cured resin composition and allowed to stand for 1 minute to impregnate the resin in the gaps of the glass fiber fabric. Next, another film in which a polypropylene film was laminated on the above-described polyester film was further placed from above, and pressure was applied from above with a roller so that the mass of the cured resin composition layer was 40 g / m 2 . Thereafter, the entire film in which the polypropylene film is laminated on the polyester film and the cured resin composition are irradiated with light using a black light fluorescent lamp (trade name: FL15BLB manufactured by Toshiba Corporation) (light irradiation condition: integrated light quantity: 200 mJ / cm 2 ). The cured resin composition was cured to form a cured resin composition layer, and a transparent sheet having a laminated structure illustrated in FIG. 2 was obtained. In the obtained transparent sheet, the gap between the glass fibers of the glass fiber fabric is impregnated with a cured resin composition layer (cured product of the resin composition), and the cured resin is formed on both surfaces of the glass fiber fabric layer. A composition layer was formed.
<実施例4>
(ガラス繊維布帛の製造)
経糸及び緯糸としてユニチカグラスファイバー株式会社製商品名「ECC1200 1/0 1.0Z」(平均フィラメント径4.5μm、平均フィラメント本数100本、撚り数1.0Z)を用い、エアージェット織機で製織し、経糸密度が90本/25mm、緯糸密度が90本/25mmの平織のガラス繊維織物を得た。ついで、得られたガラス繊維織物に付着している紡糸集束剤と製織集束剤を400℃で30時間加熱して除去した。その後、表面処理剤のシランカップリング剤(S−350:N−ビニルベンジル−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(塩酸塩)チッソ株式会社)を15g/Lの濃度に調整しパダーロールで絞った後、120℃で1分乾燥・キュアリングした。そして、圧力1.5MPaの水流加工でガラス繊維織物の張力を経方向が100N/mとしながら拡幅処理を1回施し、ガラス繊維織物を得た。得られたガラス繊維織物は、経糸密度90本/25mm、緯糸密度90本/25mm、厚さ27μm、質量30g/m2、屈折率1.561であった。
<Example 4>
(Manufacture of glass fiber fabrics)
Weaving with an air jet loom using unit name “ECC1200 1/0 1.0Z” (average filament diameter 4.5 μm, average filament number 100, twist number 1.0Z) manufactured by Unitika Glass Fiber Co., Ltd. as warp and weft A plain weave glass fiber woven fabric having a warp density of 90/25 mm and a weft density of 90/25 mm was obtained. Subsequently, the spinning sizing agent and the weaving sizing agent adhering to the obtained glass fiber fabric were removed by heating at 400 ° C. for 30 hours. Thereafter, the surface treatment agent silane coupling agent (S-350: N-vinylbenzyl-aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (hydrochloride) Chisso Corporation) was adjusted to a concentration of 15 g / L and squeezed with a padder roll. Then, it was dried and cured at 120 ° C. for 1 minute. Then, the glass fiber fabric was subjected to a widening process once by a water flow process at a pressure of 1.5 MPa while the tension of the glass fiber fabric was set to 100 N / m in the warp direction to obtain a glass fiber fabric. The obtained glass fiber fabric had a warp density of 90/25 mm, a weft density of 90/25 mm, a thickness of 27 μm, a mass of 30 g / m 2 , and a refractive index of 1.561.
(熱可塑性樹脂層への剥離可能なカバー材の積層)
前述した、帯電防止処理を施したポリエステルフィルムの、帯電防止処理を施した面側に、前述したポリプロピレンフィルムにアクリル酸エステル系粘着剤を付与したものを、当該粘着剤がポリエステルフィルム側となるように積層し、乾燥させて、前記ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムを得た。当該フィルムは2枚用意した。
(Lamination of peelable cover material on thermoplastic resin layer)
The above-mentioned polyester film with an acrylic ester adhesive applied to the above-described polypropylene film on the surface side of the polyester film subjected to the antistatic treatment, so that the pressure-sensitive adhesive becomes the polyester film side. And dried to obtain a film in which a polypropylene film was laminated on the polyester film. Two films were prepared.
(透明シートの製造)
前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルム1枚のポリエステルフィルム面側に、表1に記載の硬化樹脂組成物を塗布した。次に、該硬化樹脂組成物の上に、上記得られたガラス繊維布帛を載せ、1分間静置してガラス繊維布帛の隙間に上記の樹脂を含浸させた。次いで、上から前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムもう1枚をさらに載せ、この上からローラで硬化樹脂組成物層の質量が90g/m2となるように加圧した。その後、ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムごと、硬化樹脂組成物にブラックライト蛍光ランプ(株式会社東芝製商品名FL15BLB)を用いて光照射(光照射条件:積算光量200mJ/cm2)して硬化樹脂組成物を硬化させ、硬化樹脂組成物層を形成し、図2に例示する積層構造である透明シートを得た。得られた透明シートにおいて、ガラス繊維布帛のガラス繊維間の隙間には、硬化樹脂組成物層(樹脂組成物の硬化物)が含浸されており、ガラス繊維布帛の層の両面上には硬化樹脂組成物層が形成されていた。
(Manufacture of transparent sheets)
The cured resin composition shown in Table 1 was applied to the polyester film side of one film obtained by laminating a polypropylene film on the polyester film described above. Next, the glass fiber fabric obtained above was placed on the cured resin composition and allowed to stand for 1 minute to impregnate the resin in the gaps of the glass fiber fabric. Next, another film in which a polypropylene film was laminated on the above-described polyester film was further placed from above, and pressure was applied from above with a roller so that the mass of the cured resin composition layer was 90 g / m 2 . Thereafter, the entire film in which the polypropylene film is laminated on the polyester film and the cured resin composition are irradiated with light using a black light fluorescent lamp (trade name: FL15BLB manufactured by Toshiba Corporation) (light irradiation condition: integrated light quantity: 200 mJ / cm 2 ). The cured resin composition was cured to form a cured resin composition layer, and a transparent sheet having a laminated structure illustrated in FIG. 2 was obtained. In the obtained transparent sheet, the gap between the glass fibers of the glass fiber fabric is impregnated with a cured resin composition layer (cured product of the resin composition), and the cured resin is formed on both surfaces of the glass fiber fabric layer. A composition layer was formed.
<比較例1>
(ガラス繊維布帛の製造)
経糸及び緯糸としてユニチカグラスファイバー株式会社製商品名「ECBC3000 1/0 0.5Z」(平均フィラメント径4μm、平均フィラメント本数50本、撚り数0.5Z)を用い、エアージェット織機で製織し、経糸密度が95本/25mm、緯糸密度が95本/25mmの平織のガラス繊維織物を得た。ついで、得られたガラス繊維織物に付着している紡糸集束剤と製織集束剤を400℃で30時間加熱して除去した。その後、表面処理剤のシランカップリング剤(S−350:N−ビニルベンジル−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(塩酸塩)チッソ株式会社)を15g/Lの濃度に調整しパダーロールで絞った後、120℃で1分乾燥・キュアリングした。そして、圧力1.5MPaの水流加工でガラス繊維織物の張力を経方向が100N/mとしながら拡幅処理を2回施し、ガラス繊維織物を得た。得られたガラス繊維織物は、経糸密度95本/25mm、緯糸密度95本/25mm、厚さ13μm、質量12g/m2、屈折率1.561であった。
<Comparative Example 1>
(Manufacture of glass fiber fabrics)
As the warp and weft, we use the unit name “ECBC3000 1/0 0.5Z” (average filament diameter 4 μm, average filament number 50, twist number 0.5Z) manufactured by Unitika Glass Fiber Co., Ltd. A plain-woven glass fiber woven fabric having a density of 95/25 mm and a weft density of 95/25 mm was obtained. Subsequently, the spinning sizing agent and the weaving sizing agent adhering to the obtained glass fiber fabric were removed by heating at 400 ° C. for 30 hours. Thereafter, the surface treatment agent silane coupling agent (S-350: N-vinylbenzyl-aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (hydrochloride) Chisso Corporation) was adjusted to a concentration of 15 g / L and squeezed with a padder roll. Then, it was dried and cured at 120 ° C. for 1 minute. And the widening process was performed twice by the water flow process of pressure 1.5MPa, making the tension | tensile_strength of the glass fiber fabric into the warp direction 100N / m, and the glass fiber fabric was obtained. The obtained glass fiber fabric had a warp density of 95/25 mm, a weft density of 95/25 mm, a thickness of 13 μm, a mass of 12 g / m 2 and a refractive index of 1.561.
(透明シートの製造)
前述の塩化ビニル樹脂フィルム1枚に、表1に記載の硬化樹脂組成物を塗布した。次に、該硬化樹脂組成物の上に、上記得られたガラス繊維布帛を載せ、1分間静置してガラス繊維布帛の隙間に上記の樹脂を含浸させた。次いで、上から前述の塩化ビニル樹脂フィルムもう1枚をさらに載せ、この上からローラで硬化樹脂組成物層の質量が40g/m2となるように加圧した。その後、塩化ビニル樹脂フィルムごと、硬化樹脂組成物にブラックライト蛍光ランプ(株式会社東芝製商品名FL15BLB)を用いて光照射(光照射条件:積算光量200mJ/cm2)して硬化樹脂組成物を硬化させ、硬化樹脂組成物層を形成し、透明シートを得た。得られた透明シートにおいて、ガラス繊維布帛のガラス繊維間の隙間には、硬化樹脂組成物層(樹脂組成物の硬化物)が含浸されており、ガラス繊維布帛の層の両面上には硬化樹脂組成物層が形成されていた。
(Manufacture of transparent sheets)
The cured resin composition shown in Table 1 was applied to one vinyl chloride resin film described above. Next, the glass fiber fabric obtained above was placed on the cured resin composition and allowed to stand for 1 minute to impregnate the resin in the gaps of the glass fiber fabric. Next, another vinyl chloride resin film described above was further placed from above, and pressure was applied from above with a roller so that the mass of the cured resin composition layer was 40 g / m 2 . Thereafter, the cured resin composition is irradiated with light using a black light fluorescent lamp (trade name: FL15BLB manufactured by Toshiba Corporation) on the cured resin composition together with the vinyl chloride resin film (light irradiation condition: integrated light quantity: 200 mJ / cm 2 ). Cured to form a cured resin composition layer to obtain a transparent sheet. In the obtained transparent sheet, the gap between the glass fibers of the glass fiber fabric is impregnated with a cured resin composition layer (cured product of the resin composition), and the cured resin is formed on both surfaces of the glass fiber fabric layer. A composition layer was formed.
<比較例2>
(ガラス繊維布帛の製造)
経糸及び緯糸としてユニチカグラスファイバー株式会社製商品名「ECBC3000 1/0 0.5Z」(平均フィラメント径4μm、平均フィラメント本数50本、撚り数0.5Z)を用い、エアージェット織機で製織し、経糸密度が95本/25mm、緯糸密度が95本/25mmの平織のガラス繊維織物を得た。ついで、得られたガラス繊維織物に付着している紡糸集束剤と製織集束剤を400℃で30時間加熱して除去した。その後、表面処理剤のシランカップリング剤(S−350:N−ビニルベンジル−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(塩酸塩)チッソ株式会社)を15g/Lの濃度に調整しパダーロールで絞った後、120℃で1分乾燥・キュアリングした。そして、圧力1.5MPaの水流加工でガラス繊維織物の張力を経方向が100N/mとしながら拡幅処理を2回施し、ガラス繊維織物を得た。得られたガラス繊維織物は、経糸密度95本/25mm、緯糸密度95本/25mm、厚さ13μm、質量12g/m2、屈折率1.561であった。
<Comparative Example 2>
(Manufacture of glass fiber fabrics)
As the warp and weft, we use the unit name “ECBC3000 1/0 0.5Z” (average filament diameter 4 μm, average filament number 50, twist number 0.5Z) manufactured by Unitika Glass Fiber Co., Ltd. A plain-woven glass fiber woven fabric having a density of 95/25 mm and a weft density of 95/25 mm was obtained. Subsequently, the spinning sizing agent and the weaving sizing agent adhering to the obtained glass fiber fabric were removed by heating at 400 ° C. for 30 hours. Thereafter, the surface treatment agent silane coupling agent (S-350: N-vinylbenzyl-aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (hydrochloride) Chisso Corporation) was adjusted to a concentration of 15 g / L and squeezed with a padder roll. Then, it was dried and cured at 120 ° C. for 1 minute. And the widening process was performed twice by the water flow process of pressure 1.5MPa, making the tension | tensile_strength of the glass fiber fabric into the warp direction 100N / m, and the glass fiber fabric was obtained. The obtained glass fiber fabric had a warp density of 95/25 mm, a weft density of 95/25 mm, a thickness of 13 μm, a mass of 12 g / m 2 and a refractive index of 1.561.
(透明シートの製造)
厚さ50μmのPETフィルム上に、表1に記載の硬化樹脂組成物を塗布した。次に、樹脂組成物の上に、上記得られたガラス繊維布帛を載せ、1分間静置してガラス繊維布帛の隙間に上記の樹脂を含浸させた。次いで、上から厚さ0.05mmのPETフィルムを載せ、この上からローラで硬化樹脂組成物層の質量が40g/m2となるように加圧した。その後、上記のPETフィルムごと、樹脂組成物にブラックライト蛍光ランプ(株式会社東芝製商品名FL15BLB)を用いて光照射(光照射条件:積算光量200mJ/cm2)して樹脂組成物を硬化させ、硬化樹脂組成物層を形成した。次に、2枚のPETフィルムを除去して、透明シートを得た。得られた透明シートにおいて、ガラス繊維布帛のガラス繊維間の隙間には、硬化樹脂組成物層(樹脂組成物の硬化物)が含浸されており、ガラス繊維布帛の層の両面上には硬化樹脂組成物層が形成されていた。
(Manufacture of transparent sheets)
The cured resin composition shown in Table 1 was applied on a 50 μm thick PET film. Next, the glass fiber fabric obtained above was placed on the resin composition and allowed to stand for 1 minute to impregnate the resin in the gaps of the glass fiber fabric. Next, a PET film having a thickness of 0.05 mm was placed from above, and pressure was applied from above with a roller so that the mass of the cured resin composition layer was 40 g / m 2 . Then, with the above PET film, the resin composition is cured by irradiating the resin composition with light using a black light fluorescent lamp (trade name FL15BLB manufactured by Toshiba Corporation) (light irradiation condition: integrated light quantity 200 mJ / cm 2 ). Then, a cured resin composition layer was formed. Next, the two PET films were removed to obtain a transparent sheet. In the obtained transparent sheet, the gap between the glass fibers of the glass fiber fabric is impregnated with a cured resin composition layer (cured product of the resin composition), and the cured resin is formed on both surfaces of the glass fiber fabric layer. A composition layer was formed.
<比較例3>
(ガラス繊維布帛の製造)
経糸及び緯糸としてユニチカグラスファイバー株式会社製商品名「ECD450 1/0 1.0Z」(平均フィラメント径5μm、平均フィラメント本数200本、撚り数1.0Z)を用い、エアージェット織機で製織し、経糸密度が60本/25mm、緯糸密度が60本/25mmの平織のガラス繊維織物を得た。ついで、得られたガラス繊維織物に付着している紡糸集束剤と製織集束剤を400℃で30時間加熱して除去した。その後、表面処理剤のシランカップリング剤(S−350:N−ビニルベンジル−アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(塩酸塩)チッソ株式会社)を15g/Lの濃度に調整しパダーロールで絞った後、120℃で1分乾燥・キュアリングした。そして、圧力1.5MPaの水流加工でガラス繊維織物の張力を経方向が100N/mとしながら拡幅処理を1回施し、ガラス繊維織物を得た。得られたガラス繊維織物は、経糸密度60本/25mm、緯糸密度60本/25mm、厚さ50μm、質量53g/m2、屈折率1.561であった。
<Comparative Example 3>
(Manufacture of glass fiber fabrics)
Unite glass fiber Co., Ltd. product name “ECD450 1/0 1.0Z” (average filament diameter: 5 μm, average filament number: 200, twist number: 1.0Z) is used as the warp and weft, and is woven with an air jet loom, and warp A plain-woven glass fiber woven fabric having a density of 60/25 mm and a weft density of 60/25 mm was obtained. Subsequently, the spinning sizing agent and the weaving sizing agent adhering to the obtained glass fiber fabric were removed by heating at 400 ° C. for 30 hours. Thereafter, the surface treatment agent silane coupling agent (S-350: N-vinylbenzyl-aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (hydrochloride) Chisso Corporation) was adjusted to a concentration of 15 g / L and squeezed with a padder roll. Then, it was dried and cured at 120 ° C. for 1 minute. Then, the glass fiber fabric was subjected to a widening process once by a water flow process at a pressure of 1.5 MPa while the tension of the glass fiber fabric was set to 100 N / m in the warp direction to obtain a glass fiber fabric. The obtained glass fiber fabric had a warp density of 60/25 mm, a weft density of 60/25 mm, a thickness of 50 μm, a mass of 53 g / m 2 , and a refractive index of 1.561.
(熱可塑性樹脂層への剥離可能なカバー材の積層)
前述した、帯電防止処理を施したポリエステルフィルムの、帯電防止処理を施した面側に、前述したポリプロピレンフィルムにアクリル酸エステル系粘着剤を付与したものを、当該粘着剤がポリエステルフィルム側となるように積層し、乾燥させて、前記ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムを得た。当該フィルムは2枚用意した。
(Lamination of peelable cover material on thermoplastic resin layer)
The above-mentioned polyester film with an acrylic ester adhesive applied to the above-described polypropylene film on the surface side of the polyester film subjected to the antistatic treatment, so that the pressure-sensitive adhesive becomes the polyester film side. And dried to obtain a film in which a polypropylene film was laminated on the polyester film. Two films were prepared.
(透明シートの製造)
前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルム1枚のポリエステルフィルム面側に、表1に記載の硬化樹脂組成物を塗布した。次に、該硬化樹脂組成物の上に、上記得られたガラス繊維布帛を載せ、1分間静置してガラス繊維布帛の隙間に上記の樹脂を含浸させた。次いで、上から前述のポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムもう1枚をさらに載せ、この上からローラで硬化樹脂組成物層の質量が160g/m2となるように加圧した。その後、ポリエステルフィルムにポリプロピレンフィルムが積層したフィルムごと、硬化樹脂組成物にブラックライト蛍光ランプ(株式会社東芝製商品名FL15BLB)を用いて光照射(光照射条件:積算光量200mJ/cm2)して硬化樹脂組成物を硬化させ、硬化樹脂組成物層を形成し、図2に例示する積層構造である透明シートを得た。得られた透明シートにおいて、ガラス繊維布帛のガラス繊維間の隙間には、硬化樹脂組成物層(樹脂組成物の硬化物)が含浸されており、ガラス繊維布帛の層の両面上には硬化樹脂組成物層が形成されていた。
(Manufacture of transparent sheets)
The cured resin composition shown in Table 1 was applied to the polyester film side of one film obtained by laminating a polypropylene film on the polyester film described above. Next, the glass fiber fabric obtained above was placed on the cured resin composition and allowed to stand for 1 minute to impregnate the resin in the gaps of the glass fiber fabric. Next, another film obtained by laminating a polypropylene film on the above-described polyester film was further placed from above, and pressure was applied from above with a roller so that the mass of the cured resin composition layer was 160 g / m 2 . Thereafter, the entire film in which the polypropylene film is laminated on the polyester film and the cured resin composition are irradiated with light using a black light fluorescent lamp (trade name: FL15BLB manufactured by Toshiba Corporation) (light irradiation condition: integrated light quantity: 200 mJ / cm 2 ). The cured resin composition was cured to form a cured resin composition layer, and a transparent sheet having a laminated structure illustrated in FIG. 2 was obtained. In the obtained transparent sheet, the gap between the glass fibers of the glass fiber fabric is impregnated with a cured resin composition layer (cured product of the resin composition), and the cured resin is formed on both surfaces of the glass fiber fabric layer. A composition layer was formed.
なお、実施例及び比較例において、ガラス繊維織物の織密度は、JIS R 3420 2013 7.9に従い、測定及び算出した。また、ガラス繊維織物の厚みは、JIS R 3420 2013 7.10.1A法に従い、測定及び算出した。ガラス繊維織物の質量は、JIS R 3420 2013 7.2に従い、測定及び算出した。硬化樹脂組成物及びガラス繊維織物の屈折率は、前述の方法で測定及び算出した。硬化樹脂組成物及びガラス繊維織物のアッベ数は、上記の方法で測定及び算出した。以下の評価は、透明シートの製造後、1週間室内で放置してから行った。 In Examples and Comparative Examples, the woven density of the glass fiber fabric was measured and calculated according to JIS R 3420 2013 7.9. Moreover, the thickness of the glass fiber fabric was measured and calculated according to JIS R 3420 2013 7.10.1A method. The mass of the glass fiber fabric was measured and calculated according to JIS R 3420 2013 7.2. The refractive indexes of the cured resin composition and the glass fiber fabric were measured and calculated by the method described above. The Abbe number of the cured resin composition and the glass fiber fabric was measured and calculated by the above method. The following evaluation was performed after leaving the room for one week after the production of the transparent sheet.
(高温多湿環境下使用前後の全光線透過率及びヘーズ)
透明シートの高温多湿環境下使用前の全光線透過率及びヘーズは、JIS K7375 2008「プラスチック−全光線透過率及び全光線反射率の求め方」に従って測定した。高温多湿環境下使用後の全光線透過率及びヘーズとしては、促進試験として透明シートを恒温恒湿機に入れ、50℃、湿度90%の湿熱環境下で7日間加熱した後の透明シートについてJIS K7375 2008「プラスチック−全光線透過率及び全光線反射率の求め方」に従って測定した。高温多湿環境下使用前後の全光線透過率が90%以上、高温多湿環境下放置前後のヘーズが3%以下のものを合格とした。なお、実施例1〜4、及び比較例3については、剥離可能なカバー材を剥離した後の透明シートについて、評価をおこなった。
(Total light transmittance and haze before and after use in a hot and humid environment)
The total light transmittance and haze of the transparent sheet before use in a high-temperature and high-humidity environment were measured according to JIS K7375 2008 “Plastics—How to obtain total light transmittance and total light reflectance”. As for the total light transmittance and haze after use in a high temperature and high humidity environment, the transparent sheet was put into a thermo-hygrostat as an accelerated test, and the transparent sheet after heating for 7 days in a humid heat environment of 50 ° C. and 90% humidity was JIS. K7375 2008 "Plastics-Determination of total light transmittance and total light reflectance" A product having a total light transmittance of 90% or more before and after use in a high temperature and high humidity environment and a haze of 3% or less before and after standing in a high temperature and high humidity environment was regarded as acceptable. In addition, about Examples 1-4 and the comparative example 3, it evaluated about the transparent sheet after peeling the cover material which can be peeled.
(初期引裂強度(N))
前述した方法で測定、算出した。50N以上のものを合格とした。なお、実施例1〜4、及び比較例3については、剥離可能なカバー材を剥離した後の透明シートについて、評価をおこなった。
(Initial tear strength (N))
Measurement and calculation were performed by the method described above. The thing of 50N or more was set as the pass. In addition, about Examples 1-4 and the comparative example 3, it evaluated about the transparent sheet after peeling the cover material which can be peeled.
(不燃性評価)
各透明シートの表面に、輻射電気ヒーターで50kw/m2の輻射熱を照射し、加熱開始後20分間の総発熱量と、加熱開始後20分間に発熱量が200kw/m2を超えた時間を測定した。加熱開始後20分間の総発熱量が8MJ/m2以下であり、加熱開始後20分間に最高発熱速度が10秒以上継続して200kw/m2を超えない場合に、不燃性に優れる(◎)と評価とした。なお、実施例1〜4、及び比較例3については、剥離可能なカバー材を剥離した後の透明シートについて、評価をおこなった。
(Nonflammability evaluation)
The surfaces of the transparent sheet, with radiant electric heater irradiating radiant heat of 50 kw / m 2, the total calorific value of the heating start after 20 minutes, the time for heating value exceeds 200 kW / m 2 to the start of heating after 20 minutes It was measured. Excellent nonflammability when the total calorific value for 20 minutes after the start of heating is 8 MJ / m 2 or less and the maximum exotherm rate does not exceed 200 kW / m 2 for 20 minutes or more after the start of heating for 10 seconds or more (◎ ) And evaluation. In addition, about Examples 1-4 and the comparative example 3, it evaluated about the transparent sheet after peeling the cover material which can be peeled.
(透明シートに含まれる樹脂燃焼後のガラス繊維布帛目荒れの評価)
透明シートを、温度625℃のマッフル炉に入れ60分間熱処理した後に取り出して室温まで冷却させ、ガラス繊維布帛の状態を目視により観察し、以下の基準により評価した。○以上を合格とした。なお、実施例1〜4、及び比較例3については、剥離可能なカバー材を剥離した後の透明シートについて、評価をおこなった。
◎:織目において一辺が0.5mm以上の貫通孔の発生がゼロであり、目荒れがほとんど確認できなかった。
○:織目において一辺が0.5mm以上の貫通孔の発生がゼロであり、やや目荒れが目立ったものの、実用上問題ないレベルであった。
×:織目において一辺が0.5mm以上の貫通孔の発生が確認され、目荒れが目立ち、実用上問題あるレベルであった。
(Evaluation of rough glass fiber fabric after burning resin contained in transparent sheet)
The transparent sheet was placed in a muffle furnace at a temperature of 625 ° C., heat-treated for 60 minutes, then taken out and cooled to room temperature, and the state of the glass fiber fabric was visually observed and evaluated according to the following criteria. ○ The above was accepted. In addition, about Examples 1-4 and the comparative example 3, it evaluated about the transparent sheet after peeling the cover material which can be peeled.
A: The generation of through-holes with a side of 0.5 mm or more in the weave was zero, and roughening could hardly be confirmed.
○: The generation of through-holes with a side of 0.5 mm or more in the weave is zero, and the roughness is somewhat conspicuous, but it is at a level that causes no problem in practical use.
X: Generation of through-holes having a side of 0.5 mm or more was confirmed in the texture, roughening was conspicuous, and there was a problem in practical use.
各評価結果を表1に示す。 Each evaluation result is shown in Table 1.
実施例1〜4の透明シートは、厚さが8〜30μmのガラス繊維布帛と、前記ガラス繊維布帛に含浸された状態で含まれる硬化樹脂組成物層と、前記硬化樹脂組成物層に積層された、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、及びポリアミド樹脂からなる群より選択される1種以上を含む熱可塑性樹脂層と、を含むものであったことから、初期引裂強度を向上させつつ、高温多湿環境下使用前後の透明性を向上、維持することが可能なものであった。中でも、実施例1及び2のシートは、ガラス繊維布帛が織物であり、前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.5μm、フィラメント本数が20〜55本であり、前記織物が、織密度が経緯ともに80〜120本/25mm、厚さが9〜13μm、質量が9〜15g/m2であったことから、透明シートに含有される樹脂が燃焼したときにガラス繊維布帛の目荒れの発生をより一層防ぎやすくするものであった。また、実施例1、3及び4は、硬化性樹脂組成物層がアクリルシラップを含む樹脂組成物を硬化したものであったことから、高温多湿環境下使用前後の透明性がより優れたものであった。中でも、実施例1は、さらにガラス繊維布帛の厚さが13μm以下であったことから、高温多湿環境下使用前後の透明性が顕著に優れたものであった。 The transparent sheets of Examples 1 to 4 are laminated on a glass fiber fabric having a thickness of 8 to 30 μm, a cured resin composition layer contained in the state impregnated in the glass fiber fabric, and the cured resin composition layer. And a thermoplastic resin layer containing at least one selected from the group consisting of a polyester resin, a polycarbonate resin, and a polyamide resin, while improving the initial tear strength and in a high temperature and high humidity environment. It was possible to improve and maintain transparency before and after use. Among them, in the sheets of Examples 1 and 2, the glass fiber fabric is a woven fabric, and the glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3.5 to 4.5 μm and the number of filaments of 20 to 55, Since the woven fabric had a weaving density of 80 to 120 pieces / 25 mm, a thickness of 9 to 13 μm, and a mass of 9 to 15 g / m 2 , the glass contained when the resin contained in the transparent sheet burned. It was made easier to prevent the occurrence of roughening of the fiber fabric. In Examples 1, 3 and 4, since the curable resin composition layer was obtained by curing a resin composition containing acrylic syrup, the transparency before and after use in a high temperature and high humidity environment was more excellent. there were. Among them, in Example 1, since the thickness of the glass fiber fabric was 13 μm or less, the transparency before and after use in a high temperature and high humidity environment was remarkably excellent.
また、実施例1〜4の透明シートは、剥離可能なカバー材を剥離した場合に、アルカリ潜在耐性に優れており、高周波溶着加工が可能であって、カバー材の剥離に伴う静電気発生がより一層抑制できるものでもあった。また、実施例1〜4の透明シートは、カバー材、特に光透過性のカバー材を含むものであったことから、透明シートの製造工程及び防煙垂壁としての設置工事において、傷の発生が抑制でき、取扱い性にも優れたものであった。さらに、実施例1〜4の透明シート、特に実施例1〜3の透明シートは、柔軟性にも優れるものであり、5〜300mのロール製品とすることも可能なものであった。 In addition, the transparent sheets of Examples 1 to 4 are excellent in alkali latent resistance when the peelable cover material is peeled off, can be subjected to high-frequency welding processing, and the generation of static electricity accompanying the peeling of the cover material is more It could be further suppressed. Moreover, since the transparent sheets of Examples 1 to 4 included a cover material, particularly a light-transmitting cover material, scratches were generated in the manufacturing process of the transparent sheet and the installation work as a smoke-proof wall. Can be suppressed, and the handleability is also excellent. Furthermore, the transparent sheet of Examples 1-4, especially the transparent sheet of Examples 1-3 were excellent also in the softness | flexibility, and it was also possible to set it as a 5-300-m roll product.
一方、比較例1の透明シートは、硬化樹脂組成物層に塩化ビニル樹脂フィルムを積層したものであったことから、高温多湿環境下使用後において塩化ビニル樹脂中の可塑剤が移行(ブリードアウト)し塩化ビニル樹脂フィルムと硬化樹脂組成物層の界面に滲出し、透明性を維持できなかった。 On the other hand, since the transparent sheet of Comparative Example 1 was obtained by laminating a vinyl chloride resin film on the cured resin composition layer, the plasticizer in the vinyl chloride resin migrated (bleed out) after use in a high temperature and high humidity environment. However, it oozed out at the interface between the vinyl chloride resin film and the cured resin composition layer, and transparency could not be maintained.
比較例2の透明シートは、硬化樹脂組成物層に積層された、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、及びポリアミド樹脂からなる群より選択される1種以上を含む熱可塑性樹脂層を含まなかったことから、初期引裂強度に劣るものであった。 Since the transparent sheet of Comparative Example 2 did not include a thermoplastic resin layer containing one or more selected from the group consisting of a polyester resin, a polycarbonate resin, and a polyamide resin, laminated on the cured resin composition layer. The initial tear strength was inferior.
比較例3の透明シートは、ガラス繊維布帛の厚さが30μmを超えるものであったことから、高温多湿環境下使用前後の透明性に劣るものであった。 The transparent sheet of Comparative Example 3 was inferior in transparency before and after use in a high-temperature and high-humidity environment because the thickness of the glass fiber fabric exceeded 30 μm.
1・・・透明シート
2・・・ガラス繊維布帛
3・・・硬化樹脂組成物層
31、32・・・硬化樹脂組成物層の表面
4・・・熱可塑性樹脂層
41、42・・・熱可塑性樹脂層4の表面側部分
5・・・剥離可能なカバー材
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Transparent sheet 2 ... Glass fiber fabric 3 ... Cured resin composition layer 31, 32 ... Surface of cured resin composition layer 4 ... Thermoplastic resin layer 41, 42 ... Heat Surface side portion 5 of the plastic resin layer 4... Peelable cover material
Claims (8)
前記硬化樹脂組成物層に積層された、ポリ塩化ビニル樹脂以外の熱可塑性樹脂を含む熱可塑性樹脂層と、を含む透明シート。 A glass fiber fabric having a thickness of 8 to 30 μm, and a cured resin composition layer contained in a state impregnated in the glass fiber fabric;
A transparent sheet comprising: a thermoplastic resin layer containing a thermoplastic resin other than polyvinyl chloride resin, laminated on the cured resin composition layer.
前記織物を構成するガラス糸が、平均フィラメント径が3.5〜4.5μm、フィラメント本数が20〜110本であり、
前記織物が、織密度が経緯ともに80〜120本/25mm、厚さが9〜30μm、質量が9〜35g/m2である、請求項1又は2に記載の透明シート。 The glass fiber fabric is a woven fabric,
The glass yarn constituting the woven fabric has an average filament diameter of 3.5 to 4.5 μm, and the number of filaments is 20 to 110,
The transparent sheet according to claim 1 or 2, wherein the woven fabric has a weaving density of 80 to 120 pieces / 25 mm, a thickness of 9 to 30 µm, and a mass of 9 to 35 g / m 2 .
前記熱可塑性樹脂層が少なくとも表面側に帯電防止剤を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の透明シート。 A peelable cover material that is peeled off at the time of use is further laminated on the surface side of the thermoplastic resin layer,
The transparent sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein the thermoplastic resin layer contains an antistatic agent at least on the surface side.
(促進試験方法)
透明シートを恒温恒湿機に入れ、50℃、湿度90%の湿熱環境下で7日間加熱し、乾燥、自然冷却をおこなう。 The transparent sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein the total light transmittance before and after the following acceleration test is 90% or more and the haze is 3% or less.
(Accelerated test method)
The transparent sheet is put into a constant temperature and humidity machine, heated in a humid heat environment of 50 ° C. and a humidity of 90% for 7 days, dried and naturally cooled.
光透過性のカバー材が積層された光透過性の熱可塑性樹脂フィルムを少なくとも2枚準備する工程Aと、
ガラス繊維布帛が浸漬された未硬化の光硬化樹脂組成物を、前記工程Aで得られた前記熱可塑性樹脂フィルム2枚で、光透過性のカバー材が外側となるようにして挟んだ状態で、前記未硬化の光硬化樹脂組成物に光を照射し、前記未硬化の光硬化性樹脂組成物を硬化させる工程Bと、を含む、透明シートの製造方法。 A method for producing a transparent sheet comprising a glass fiber fabric, a photocurable resin composition layer contained in an impregnated state of the glass fiber fabric, and a thermoplastic resin layer laminated on the photocurable resin composition layer Because
Preparing at least two light transmissive thermoplastic resin films laminated with a light transmissive cover material; and
In a state where the uncured photocurable resin composition in which the glass fiber fabric is immersed is sandwiched between the two thermoplastic resin films obtained in the step A so that the light-transmitting cover material is on the outside. And a step B of irradiating the uncured photocurable resin composition with light to cure the uncured photocurable resin composition.
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