JP2018094857A - Printing blanket - Google Patents

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建作 佐藤
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a printing blanket that can impart good water-absorption and hydrophilic properties to a blanket surface rubber layer without reducing the printability.SOLUTION: A printing blanket 11 has a base layer 12, and a surface print layer 13 that is on the base layer 12 and contains a rubber component. The surface print layer 13 contains lignin derivatives.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、印刷用ブランケットに関する。   The present invention relates to a printing blanket.

オフセット印刷では、一般に版に親水性の非画線部と親油性の画線部を設けることにより画像パターンを形成し、この版上に湿し水とインキが供給されて画像形成がなされる。その後、画像がブランケット表面にさらには被印刷媒体に転写されるが、この時、ブランケット表面の吸水性、親水性が低いと湿し水による非画線部の汚れ防止効果が低く、非画線部の汚れが生じることがある。一方、この汚れを防止するため湿し水の供給量を多くすると、インキの乳化安定性が損なわれ、過剰乳化の状態となり転移濃度低下など印刷適性が低下する場合がある。また湿し水がブランケット表面にうまく受理されないと版上の湿し水が押しつぶされて印刷画線部にもかかることになり印刷画像が不鮮明になる。このように湿し水の供給量を抑え、インキの適正な乳化条件で印刷を行うために、ブランケットの表面ゴムにはインキとの相溶性の他に吸水性、親水性が求められる。   In offset printing, an image pattern is generally formed by providing a hydrophilic non-image area and an oleophilic image area on a plate, and dampening water and ink are supplied onto the plate to form an image. After that, the image is transferred to the blanket surface and further to the printing medium. At this time, if the water absorption and hydrophilicity of the blanket surface are low, the anti-smudge effect of the non-image area by the fountain solution is low, and the non-image area Part may be soiled. On the other hand, if the amount of dampening water supplied is increased in order to prevent this stain, the emulsification stability of the ink is impaired, resulting in an excessive emulsification state and printability such as a lower transfer density. Further, if the dampening solution is not successfully received by the blanket surface, the dampening solution on the plate is crushed and applied to the print image area, and the printed image becomes unclear. Thus, in order to suppress the supply amount of dampening water and perform printing under proper ink emulsification conditions, the surface rubber of the blanket is required to have water absorption and hydrophilicity in addition to compatibility with ink.

従来、ブランケット表面に親水性を付与する手法の一つとして、例えばブランケット表面にコラーゲン繊維粉末を混入する技術が知られている(特許文献1参照)。また、ブランケット表面ゴム層に紫外線を照射することにより、ブランケット表面ゴム層に酸化層を形成して、親水性を向上させることも一般的に行われている。   Conventionally, as one method for imparting hydrophilicity to the blanket surface, for example, a technique of mixing collagen fiber powder into the blanket surface is known (see Patent Document 1). Further, it is generally performed to improve hydrophilicity by irradiating the blanket surface rubber layer with ultraviolet rays to form an oxide layer on the blanket surface rubber layer.

特開平6−122289号公報JP-A-6-122289

しかし、コラーゲン繊維粉末をブランケット表面ゴム層に混入する技術においては、コラーゲン繊維の粒子サイズによっては分散性が低下し、ブランケット表面の特性にバラツキが生じてしまうという問題がある。また、ブランケット表面ゴム層に紫外線を照射すると、ブランケット表面ゴム層が硬化し、印刷適性が低下してしまうという問題がある。   However, in the technique of mixing collagen fiber powder into the blanket surface rubber layer, there is a problem that dispersibility is lowered depending on the particle size of the collagen fiber, and the characteristics of the blanket surface vary. Further, when the blanket surface rubber layer is irradiated with ultraviolet rays, there is a problem that the blanket surface rubber layer is cured and printability is deteriorated.

本発明は、上述した実情に鑑みてなされたものであって、印刷適性を低下させることなく、ブランケット表面ゴム層に良好な吸水性・親水性を付与することが可能な印刷用ブランケットを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described circumstances, and provides a printing blanket capable of imparting good water absorption and hydrophilicity to a blanket surface rubber layer without deteriorating printability. For the purpose.

このような目的を達成するために、本発明における印刷用ブランケットは、土台層と、該土台層上に位置しゴム成分を含有する表面印刷層と、を備え、前記表面印刷層はリグニン誘導体を含有するような構成とした。前記リグニン誘導体は、リグニンスルホン酸塩またはその変性体であることが好ましい。   In order to achieve such an object, the printing blanket according to the present invention includes a foundation layer and a surface printing layer that is located on the foundation layer and contains a rubber component, and the surface printing layer contains a lignin derivative. It was set as the structure which contains. The lignin derivative is preferably lignin sulfonate or a modified product thereof.

また、本発明の他の態様として、前記表面印刷層は、該表面印刷層に含有される前記ゴム成分100重量部に対して3〜30重量部の前記リグニン誘導体を含有するような構成とした。   As another aspect of the present invention, the surface print layer is configured to contain 3 to 30 parts by weight of the lignin derivative with respect to 100 parts by weight of the rubber component contained in the surface print layer. .

本発明によれば、印刷適性を低下させることなく、ブランケット表面ゴム層に良好な吸水性・親水性を付与することが可能な印刷用ブランケットを提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the printing blanket which can provide favorable water absorption and hydrophilicity to a blanket surface rubber layer, without reducing printability can be provided.

図1は、本発明の印刷用ブランケットの一実施形態を示す概略断面図である。FIG. 1 is a schematic sectional view showing an embodiment of the printing blanket of the present invention.

本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。
図1は、本発明の印刷用ブランケットの一実施形態を示す概略断面図である。図1において、本発明のブランケット11は、土台層12の一方の面に、ゴム成分を含有する表面印刷層13を備えている。
Embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic sectional view showing an embodiment of the printing blanket of the present invention. In FIG. 1, a blanket 11 of the present invention includes a surface printing layer 13 containing a rubber component on one surface of a base layer 12.

ブランケット11を構成する土台層12は、例えば、コットン、ポリエステル繊維、ポリビニルアルコール繊維、アラミド繊維等の基布、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム、ポリフェニレンスルフィド(PPS)フィルム、ポリエチレンナフタレート(PEN)フィルム等の樹脂フィルム等であってよい。土台層12の厚みは、例えば、0.2〜2.8mmの範囲で適宜設定され得る。   The base layer 12 constituting the blanket 11 is, for example, a base fabric such as cotton, polyester fiber, polyvinyl alcohol fiber, aramid fiber, polyethylene terephthalate (PET) film, polyphenylene sulfide (PPS) film, polyethylene naphthalate (PEN) film, or the like. It may be a resin film or the like. The thickness of the foundation layer 12 can be appropriately set within a range of 0.2 to 2.8 mm, for example.

土台層12は、複数の基布を、接着ゴム層を介して積層した積層体であってもよく、また、このような積層体を構成する基布の間に圧縮層を介在させたものであってもよい。積層体を構成する基布の数は適宜設定することができ、例えば、2〜5枚程度で設定することができる。また、積層体を構成する接着ゴム層のゴム成分としては、例えば、ニトリルブタジエンゴム(NBR)、ニトリルブタジエンイソプレンゴム(NBIR)、エチレンプロピレンゴム(EP)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM、EPT)、ブチルゴム(IIR)、カルボキシル化NBR(XNBR)、多硫化ゴム等を挙げることができ、これらの1種を単独で、または、2種以上の組み合わせで使用することができる。   The base layer 12 may be a laminate in which a plurality of base fabrics are laminated via an adhesive rubber layer, and a compression layer is interposed between the base fabrics constituting such a laminate. There may be. The number of base fabrics constituting the laminate can be set as appropriate, and can be set, for example, at about 2 to 5 sheets. Examples of the rubber component of the adhesive rubber layer constituting the laminate include, for example, nitrile butadiene rubber (NBR), nitrile butadiene isoprene rubber (NBIR), ethylene propylene rubber (EP), ethylene propylene diene rubber (EPDM, EPT), Examples thereof include butyl rubber (IIR), carboxylated NBR (XNBR), polysulfide rubber, and the like. One of these can be used alone, or two or more can be used in combination.

また、圧縮層の材料としては、従来のブランケットに使用されている材料を使用することができ、例えば、多層織物、不織布、あるいは、ゴム材料中に中空構造の微粒子を含有させた発泡構造シートや発泡剤などで中空構造を設けた発泡構造シート(スポンジゴム)等とすることができる。尚、圧縮層は、基布間に介在するものに限定されず、土台層12と表面印刷層13との間に位置するものであってもよい。   In addition, as the material of the compression layer, a material used in a conventional blanket can be used. For example, a multilayer fabric, a nonwoven fabric, or a foam structure sheet containing hollow structure fine particles in a rubber material, A foamed structure sheet (sponge rubber) or the like provided with a hollow structure with a foaming agent or the like can be used. In addition, a compression layer is not limited to what is interposed between base fabrics, You may be located between the base layer 12 and the surface printing layer 13. FIG.

ブランケット11を構成する表面印刷層13は、ゴム成分とともに、リグニン誘導体を含有している。表面印刷層13に含有されるゴム成分としては、従来公知のブランケット用のゴム材料を使用することができ、例えば、ニトリルブタジエンゴム(NBR)、ニトリルブタジエンイソプレンゴム(NBIR)、エチレンプロピレンゴム(EP)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM、EPT)、ブチルゴム(IIR)、カルボキシル化NBR(XNBR)、多硫化ゴム等を挙げることができ、これらの1種を単独で、または、2種以上の組み合わせで使用することができる。   The surface printing layer 13 constituting the blanket 11 contains a lignin derivative together with a rubber component. As the rubber component contained in the surface printing layer 13, a conventionally known blanket rubber material can be used. For example, nitrile butadiene rubber (NBR), nitrile butadiene isoprene rubber (NBIR), ethylene propylene rubber (EP ), Ethylene propylene diene rubber (EPDM, EPT), butyl rubber (IIR), carboxylated NBR (XNBR), polysulfide rubber, and the like. These can be used alone or in combination of two or more. Can be used.

リグニン誘導体の表面印刷層13における含有量は、表面印刷層のゴム成分100重量部に対して3〜30重量部、好ましくは3〜27重量部、さらに好ましくは10〜20重量部の範囲とすることができる。上記の範囲内でリグニン誘導体を含有する表面印刷層を備える印刷用ブランケットとすることが、印刷適性を低下させることなく、ブランケット表面ゴム層に良好な吸水性、親水性を付与する効果を奏する上で、好ましい。リグニン誘導体の含有量が3重量部未満では吸水効果が低く、30重量部を超えるとブランケット製造時における加工性が低下するおそれがある。   The content of the lignin derivative in the surface print layer 13 is 3 to 30 parts by weight, preferably 3 to 27 parts by weight, and more preferably 10 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component of the surface print layer. be able to. A printing blanket having a surface printing layer containing a lignin derivative within the above range has the effect of imparting good water absorption and hydrophilicity to the blanket surface rubber layer without reducing printability. It is preferable. If the content of the lignin derivative is less than 3 parts by weight, the water absorption effect is low, and if it exceeds 30 parts by weight, the workability during blanket production may be reduced.

リグニン誘導体としては、例えば、リグニンスルホン酸塩またはその変性体を挙げることができる。リグニンスルホン酸塩またはその変性体としては、例えば、リグニンスルホン酸マグネシウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸カルシウム、変性リグニンスルホン酸ナトリウム、変性リグニンスルホン酸カルシウム、変性リグニンスルホン酸マグネシウム等を挙げることができる。また、上記の他に、部分脱スルホンリグニンスルホン酸塩や高純度リグニンスルホン酸塩を挙げることができる。なお、上記のリグニンスルホン酸塩は還元性糖類、糖変性物、無機塩類を含有するものであってもよい。   Examples of the lignin derivative include lignin sulfonate or a modified product thereof. Examples of the lignin sulfonate or a modified product thereof include magnesium lignin sulfonate, sodium lignin sulfonate, calcium lignin sulfonate, sodium modified lignin sulfonate, calcium modified lignin sulfonate, and magnesium lignin sulfonate. it can. In addition to the above, partial desulfonated lignin sulfonate and high-purity lignin sulfonate can be mentioned. The lignin sulfonate may contain a reducing saccharide, a sugar-modified product, and an inorganic salt.

本発明によれば、上記のようなリグニン誘導体であるリグニンスルホン酸塩またはその変性体をブランケット表面ゴム層が含有することで、下記の効果が期待される。まず、リグニン誘導体はフェノール性水酸基を有し、リグニンスルホン酸塩は、フェノール性水酸基の他、スルホン酸基、カルボン酸基、などの官能基を有し、無機・有機を問わず様々な物質に化学的、物理的に吸着する。また、リグニン誘導体やリグニンスルホン酸塩はフェニル基・アルキル基などの疎水性骨格とフェノール性水酸基、スルホン酸基などの親水基を有する界面活性剤的構造であるため、ゴムへの分散性がよく、且つ、十分な吸水性・親水性をブランケット表面に付与する効果が期待される。   According to the present invention, the blanket surface rubber layer contains the lignin sulfonate which is a lignin derivative as described above or a modified product thereof, and the following effects are expected. First, the lignin derivative has a phenolic hydroxyl group, and the lignin sulfonate has a functional group such as a sulfonic acid group or a carboxylic acid group in addition to the phenolic hydroxyl group. Adsorbs chemically and physically. In addition, lignin derivatives and lignin sulfonates have a surfactant structure with a hydrophobic skeleton such as phenyl groups and alkyl groups and hydrophilic groups such as phenolic hydroxyl groups and sulfonic acid groups, so they have good dispersibility in rubber. In addition, an effect of imparting sufficient water absorption / hydrophilicity to the blanket surface is expected.

また、リグニン誘導体が有するフェノール構造はオフセット印刷用インキに含有されるロジン変性フェノール樹脂にも含まれており、このロジン変性フェノール樹脂はインキの顔料分散性向上、炭化水素系溶剤や油脂類に対する溶解性向上、ゲル化剤との反応性による印刷適性向上の目的で使用されている。同様な効果はフェノール構造を有するリグニン誘導体にも期待され、ブランケット表面に添加した場合、吸水性・親水性の向上以外に、従来技術では得られないインキとの親和性を向上するという付随的な効果も期待される。   The phenolic structure of lignin derivatives is also included in rosin-modified phenolic resins contained in offset printing inks. This rosin-modified phenolic resin improves the pigment dispersibility of the ink and dissolves in hydrocarbon solvents and oils. It is used for the purpose of improving printing property and improving printability by reacting with a gelling agent. A similar effect is expected for a lignin derivative having a phenol structure, and when added to the blanket surface, in addition to the improvement in water absorption and hydrophilicity, the incidental effect of improving the affinity with inks that cannot be obtained by the prior art. The effect is also expected.

このような表面印刷層13は、基材12の一方の面に直接形成されたものであってよく、また、接着ゴム層を介して形成されたものであってよい。接着ゴム層は、上述の積層体構造の基材を構成する接着ゴム層と同様に、例えば、ニトリルブタジエンゴム(NBR)、ニトリルブタジエンイソプレンゴム(NBIR)、エチレンプロピレンゴム(EP)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM、EPT)、ブチルゴム(IIR)、カルボキシル化NBR(XNBR)、多硫化ゴム等を挙げることができ、これらの1種を単独で、または、2種以上の組み合わせで使用することができ、接着ゴム層の厚みは、適宜設定され得る。   Such a surface printing layer 13 may be formed directly on one surface of the substrate 12 or may be formed via an adhesive rubber layer. The adhesive rubber layer is, for example, a nitrile butadiene rubber (NBR), a nitrile butadiene isoprene rubber (NBIR), an ethylene propylene rubber (EP), or an ethylene propylene diene, in the same manner as the adhesive rubber layer constituting the base material of the laminate structure described above. Examples thereof include rubber (EPDM, EPT), butyl rubber (IIR), carboxylated NBR (XNBR), polysulfide rubber and the like. One of these can be used alone, or two or more can be used in combination. The thickness of the adhesive rubber layer can be set as appropriate.

表面印刷層13の厚みは、例えば、0.17〜0.65mm、好ましくは0.25〜0.65mmの範囲で適宜設定され得る。また、表面印刷層13は、多層構造であってもよく、この場合、少なくとも最表面層は、上記のように、リグニン誘導体を含有するものである。このような多層構造の表面印刷層13における最表面層の厚みは、例えば、0.05〜0.64mmの範囲で適宜設定され得る。   The thickness of the surface print layer 13 can be appropriately set within a range of, for example, 0.17 to 0.65 mm, preferably 0.25 to 0.65 mm. Further, the surface printing layer 13 may have a multilayer structure. In this case, at least the outermost surface layer contains a lignin derivative as described above. The thickness of the outermost surface layer in the surface printed layer 13 having such a multilayer structure can be appropriately set within a range of 0.05 to 0.64 mm, for example.

このような本発明の印刷用ブランケットは、印刷適性を低下させることなく、ブランケット表面ゴム層に良好な吸水性・親水性を付与することができる。   Such a printing blanket of the present invention can impart good water absorption and hydrophilicity to the blanket surface rubber layer without deteriorating the printability.

上述の実施形態は例示であり、本発明の印刷用ブランケットはこれらに限定されるものではない。例えば、表面印刷層13にシランカップリング剤を適量添加してもよい。シランカップリング剤の添加量は適宜設定され得る。シランカップリング剤の添加量として、例えば、表面印刷層13のゴム成分100重量部に対して0.1〜15重量部、好ましくは0.5〜5重量部の範囲で設定することができる。また、表面印刷層13にシリコーン系添加剤を適量添加してもよい。シリコーン系添加剤の添加量は適宜設定され得る。シリコーン系添加剤の添加量として、例えば、表面印刷層13のゴム成分100重量部に対して1〜30重量部、好ましくは2〜20重量部の範囲で設定することができる。   The above-described embodiment is an exemplification, and the printing blanket of the present invention is not limited thereto. For example, an appropriate amount of a silane coupling agent may be added to the surface printing layer 13. The addition amount of the silane coupling agent can be set as appropriate. The addition amount of the silane coupling agent can be set, for example, in the range of 0.1 to 15 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component of the surface print layer 13. An appropriate amount of a silicone additive may be added to the surface print layer 13. The addition amount of the silicone-based additive can be appropriately set. As addition amount of a silicone type additive, it can set in the range of 1-30 weight part with respect to 100 weight part of rubber components of the surface printing layer 13, Preferably it is 2-20 weight part.

<ゴムシートの作製>
下記の表1に示される組成物1〜8の8種のゴム組成物(未加硫状態)を用いて、150℃、5.6MPaの圧力で15分間プレス加硫し、厚さ2mmのゴムシート(試料1〜試料8)を作製した。
<Production of rubber sheet>
A rubber having a thickness of 2 mm was press-vulcanized for 15 minutes at 150 ° C. and a pressure of 5.6 MPa using eight types of rubber compositions (unvulcanized state) of compositions 1 to 8 shown in Table 1 below. Sheets (Sample 1 to Sample 8) were produced.

下記の表1に記載の配合成分の略記は以下の通りである。尚、表1に記載の数値は重量部を表している。
・リグニン誘導体A:日本製紙(株)製 サンエキス(登録商標) P202
(リグニンスルホン酸カルシウム)
・リグニン誘導体B:日本製紙(株)製 サンエキス(登録商標) P321
(リグニンスルホン酸マグネシウム)
・リグニン誘導体C:日本製紙(株)製 サンエキス(登録商標) P252
(リグニンスルホン酸ナトリウム)
・リグニン誘導体D:日本製紙(株)製 パールレックス(登録商標) NP
(高純度高分子量リグニンスルホン酸ナトリウム)
・リグニン誘導体E:日本製紙(株)製 パールレックス(登録商標) DP
(高純度変性リグニンスルホン酸ナトリウム)
・可塑剤 :ポリエーテルエステル系可塑剤
・加硫促進剤A :ジチオカルバミン酸系加硫促進剤
・加硫促進剤B :スルフェンアミド系加硫促進剤
Abbreviations for the ingredients listed in Table 1 below are as follows. In addition, the numerical value of Table 1 represents the weight part.
Lignin derivative A: Nippon Paper Industries Co., Ltd. Sun Extract (registered trademark) P202
(Calcium lignin sulfonate)
Lignin derivative B: Sun Extract (registered trademark) P321 manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.
(Magnesium lignin sulfonate)
・ Lignin derivative C: Nippon Paper Industries Co., Ltd. Sun Extract (registered trademark) P252
(Sodium lignin sulfonate)
・ Lignin derivative D: Pearl Rex (registered trademark) NP manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.
(High purity high molecular weight sodium lignin sulfonate)
Lignin derivative E: Nippon Paper Industries Co., Ltd. Pearl Rex (registered trademark) DP
(High-purity modified sodium lignin sulfonate)
-Plasticizer: Polyether ester plasticizer-Vulcanization accelerator A: Dithiocarbamic acid vulcanization accelerator-Vulcanization accelerator B: Sulfenamide vulcanization accelerator

Figure 2018094857
Figure 2018094857

<ゴムシートの評価>
(体積変化率の測定方法・条件)
厚さが2mmのゴムシート(試料1〜8)のそれぞれから、型抜きを使用して試験片(試料1〜8)を用意し、これらの体積を比重計で測定した。
水道水を入れた容器内に試験片(試料1〜8)のそれぞれを入れ、室温下において水の中に3日間浸漬後、容器から取り出し、それらの体積を比重計で測定した。
水道水に浸漬する前の試験片(試料1〜8)の体積と、浸漬した後の試験片(試料1〜8)の体積から、各試験片の元の体積に対する体積変化率(%)を算出した。結果を表2に示す。
<Evaluation of rubber sheet>
(Measurement method and conditions of volume change rate)
From each of the rubber sheets (samples 1 to 8) having a thickness of 2 mm, test pieces (samples 1 to 8) were prepared using die cutting, and their volumes were measured with a hydrometer.
Each of the test pieces (samples 1 to 8) was put in a container containing tap water, immersed in water at room temperature for 3 days, taken out from the container, and their volume was measured with a hydrometer.
From the volume of the test piece (samples 1 to 8) before dipping in tap water and the volume of the test piece (samples 1 to 8) after dipping, the volume change rate (%) with respect to the original volume of each test piece is calculated. Calculated. The results are shown in Table 2.

Figure 2018094857
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表2における結果から、リグニン誘導体を含有するゴムシート(試料2〜試料8)は、ゴムシート(試料1)に比べて、体積変化率がいずれも大きくなっており、吸水性・親水性が向上することが確認された。
体積変化率が4%以上であるとブランケットとして良好な吸水性・親水性が得られ、体積変化率が15%を超えると、吸水性・親水性の効果が大きく変化しない。
また、ゴムシート(試料4〜試料6)の結果から、リグニン誘導体(ここではリグニン誘導体C)の含有量を増加させるにつれて、体積変化率も増加することが確認された。
さらに、表2における結果から、使用するリグニン誘導体を適宜選択することにより、吸水性・親水性の向上の程度を調整することができることが確認された。
From the results in Table 2, the rubber sheet containing lignin derivative (Sample 2 to Sample 8) has a larger volume change rate than the rubber sheet (Sample 1), and has improved water absorption and hydrophilicity. Confirmed to do.
When the volume change rate is 4% or more, good water absorption / hydrophilicity as a blanket is obtained, and when the volume change rate exceeds 15%, the water absorption / hydrophilic effect does not change greatly.
Further, from the results of the rubber sheets (Sample 4 to Sample 6), it was confirmed that the volume change rate increased as the content of the lignin derivative (here, lignin derivative C) was increased.
Furthermore, from the results in Table 2, it was confirmed that the degree of improvement in water absorption and hydrophilicity can be adjusted by appropriately selecting the lignin derivative to be used.

<ブランケットの作製>
第2層布としての基布の一方の面に、アクリル系中空微粒子(有機系熱膨張マイクロバルーン)を含有する圧縮層用のNBR系ゴム糊を塗布して乾燥した。また、第1層布としての基布の一方の面に、接着ゴム層用のNBR系ゴム糊を塗布して乾燥した。次いで、上記の2枚の基布の糊引きした面同士を貼り合わせた。
<Production of blanket>
An NBR rubber paste for a compression layer containing acrylic hollow fine particles (organic thermal expansion microballoon) was applied to one surface of the base fabric as the second layer fabric and dried. Further, an NBR rubber paste for the adhesive rubber layer was applied to one surface of the base fabric as the first layer fabric and dried. Next, the pasted surfaces of the two base fabrics were bonded together.

次に、上記のように貼り合わせた第2層布としての基布の他方の面に接着ゴム層用のNBR系ゴム糊を塗布して乾燥した。さらに、第3層布としての基布の一方の面に、接着ゴム層用のNBR系ゴム糊を塗布して乾燥した。次いで、第2層布としての基布の糊引きした面と第3層布としての基布の糊引きした面とを貼り合わせた。その後、加圧・加熱して加硫を行い、第1層布〜第3層布の基布を有し、第1層布の基布と第2層布の基布との間に圧縮層を介在させた厚み1.6mmの土台層を得た。   Next, the NBR rubber paste for the adhesive rubber layer was applied to the other surface of the base fabric as the second layer fabric bonded as described above and dried. Further, an NBR rubber paste for the adhesive rubber layer was applied to one surface of the base fabric as the third layer fabric and dried. Next, the pasted surface of the base fabric as the second layer fabric and the pasted surface of the base fabric as the third layer fabric were bonded together. Thereafter, vulcanization is performed by pressurization and heating, and a first layer fabric to a third layer fabric are provided, and a compression layer is provided between the first layer fabric and the second layer fabric. A base layer having a thickness of 1.6 mm was obtained.

表1に示される組成物1〜8のうち、組成物1、組成物4、及び組成物6から調製した3種のゴム糊を、それぞれ上記のように作製した土台層を構成する第1層布としての基布に塗布して乾燥した。その後、140℃、7時間の缶加硫を行って表面層を形成し、この表面層を研磨して、3つのブランケット(試料9〜11)を作製した。   Of the compositions 1 to 8 shown in Table 1, the first layer constituting the base layer prepared from the three types of rubber pastes prepared from the composition 1, the composition 4 and the composition 6 as described above. It applied to the base fabric as a cloth and dried. Thereafter, the can was vulcanized at 140 ° C. for 7 hours to form a surface layer, and the surface layer was polished to prepare three blankets (samples 9 to 11).

<ブランケットの評価>
作製したブランケット(試料9〜11)のそれぞれについて、インキ転移試験を行い、紙に転移されたインキ転移濃度を、反射濃度計(エックスライト社製 QUIKdens)を用いて測定した。この濃度が高い程、インキ転移性が良好となる。測定結果を下記の表3に示す。
<Evaluation of blanket>
Each of the produced blankets (samples 9 to 11) was subjected to an ink transfer test, and the ink transfer density transferred to the paper was measured using a reflection densitometer (QUIKdens manufactured by X-Rite). The higher this concentration, the better the ink transferability. The measurement results are shown in Table 3 below.

Figure 2018094857
Figure 2018094857

表3における結果から、表面印刷層にリグニン誘導体を含有するブランケット(試料10、試料11)は、ブランケット(試料9)に比べて、インキ転移濃度の低下が見られず、表面印刷層の吸水性・親水性が向上していながら、インキ転移性の低下が防止されていることが確認された。なお、ゴム組成物の調整において、添加したリグニン誘導体の分散性は目視の結果良好であった。   From the results in Table 3, the blanket containing the lignin derivative in the surface print layer (Sample 10 and Sample 11) did not show a decrease in the ink transfer density as compared with the blanket (Sample 9), and the water absorption of the surface print layer. -It was confirmed that a decrease in ink transferability was prevented while hydrophilicity was improved. In the preparation of the rubber composition, the dispersibility of the added lignin derivative was good as a result of visual observation.

ブランケットを利用する方式の印刷に利用可能である。   It can be used for printing using a blanket.

11…ブランケット
12…土台層
13…表面印刷層
11 ... Blanket 12 ... Base layer 13 ... Surface printed layer

Claims (3)

土台層と、該土台層上に位置しゴム成分を含有する表面印刷層と、を備え、
前記表面印刷層はリグニン誘導体を含有する
ことを特徴とする印刷用ブランケット。
A base layer, and a surface printing layer located on the base layer and containing a rubber component,
The printing blanket, wherein the surface printing layer contains a lignin derivative.
前記リグニン誘導体は、リグニンスルホン酸塩またはその変性体である
ことを特徴とする請求項1に記載の印刷用ブランケット。
The printing blanket according to claim 1, wherein the lignin derivative is lignin sulfonate or a modified product thereof.
前記表面印刷層は、該表面印刷層に含有される前記ゴム成分100重量部に対して3〜30重量部の前記リグニン誘導体を含有する
ことを特徴とする請求項1または請求項2に記載の印刷用ブランケット。
The said surface printing layer contains 3-30 weight part of said lignin derivatives with respect to 100 weight part of said rubber components contained in this surface printing layer, The Claim 1 or Claim 2 characterized by the above-mentioned. Blanket for printing.
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