JP2018072488A - Projection device, automobile and polarizing plate for projection device - Google Patents
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Images
Landscapes
- Lenses (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Projection Apparatus (AREA)
- Fittings On The Vehicle Exterior For Carrying Loads, And Devices For Holding Or Mounting Articles (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
Description
本発明は、投影装置などに関する。 The present invention relates to a projection device and the like.
従来、スクリーンなど透光性を有さない反射体と、プロジェクタなどの投影装置と、を有する表示装置が知られている。投影装置から反射体に投影光を出射し、この投影光が反射体上で反射することにより、観察者は、映像を視認できる。
近年、従来の表示装置を改良し、透光性を有する透光反射体を用いた表示装置が開発されており、一般的に、ヘッドアップディスプレイと称されている。例えば、投影装置から発せられた光を透光反射体である自動車のフロントガラスに投影することで映像を表示するヘッドアップディスプレイが知られている。
透光反射体は、投影装置から発せられた光を反射するだけでなく、外部からの光が透過する。そのため、観察者は、透光反射体に投影された映像を視認できるだけでなく、透光反射体の反対側(即ち、透光反射体を基準に観察者がいない側)の状況を透視することができる。
従って、ヘッドアップディスプレイを自動車に搭載した場合、観察者である自動車の運転者は、透光反射体であるフロントガラスに投影された位置座標や速度計などの運行情報を見つつ、フロントガラスを透かして自動車の外部の状況を視認することができる。従って、運転者は、自動車を運転中に、進行方向から視線を逸らすことなく運行情報を入手できる。
2. Description of the Related Art Conventionally, display devices having a reflector that does not transmit light such as a screen and a projection device such as a projector are known. The projection light is emitted from the projection device to the reflector, and the projection light is reflected on the reflector, whereby the observer can visually recognize the image.
In recent years, a display device using a translucent reflector having translucency has been developed by improving a conventional display device, and is generally called a head-up display. For example, a head-up display that displays an image by projecting light emitted from a projection device onto a windshield of an automobile, which is a translucent reflector, is known.
The translucent reflector not only reflects light emitted from the projection device but also transmits light from the outside. Therefore, the observer can not only visually recognize the image projected on the translucent reflector, but also see the situation on the opposite side of the translucent reflector (that is, the side where the observer is not present with respect to the translucent reflector). Can do.
Therefore, when a head-up display is mounted on a car, the driver of the car, who is an observer, looks at the operation information such as the position coordinates and speedometer projected on the windshield, which is a translucent reflector, and moves the windshield. You can see the situation outside the car through the watermark. Therefore, the driver can obtain the operation information without driving a line of sight from the traveling direction while driving the automobile.
図12に示すように、通常、ヘッドアップディスプレイ用の投影装置10A(以下、単に「投影装置」と称する)は、投影光を出射する表示器1Aと、前記投影光を反射する反射器2Aと、表示器1A及び反射器2Aを収容する筐体3Aと、を有する。
筐体3Aは、開口部31Aを有している。表示器1Aによって出射された投影光Pは、反射器2Aによって反射され、筐体3Aの開口部31Aを介して筐体の外部に放たれた後、透光反射体(図示せず)に投影される。筐体3Aの開口部31Aは、筐体3Aの内部に塵芥が入り込まないように、カバー部材4Aによって覆われている。
このような投影装置10Aを自動車に搭載する場合、その設置場所は、ダッシュボードなど太陽光に曝され易い部分であることが多い。太陽光は、筐体3Aの外面のみならず、カバー部材4Aを透過して筐体3Aの内部に入射する。従って、投影装置10Aは、その内外両方から太陽光によって加熱されるため、昇温し易い。しかしながら、投影装置10Aの構成部材は、十分な耐熱性を有さない場合が多く、徐々に劣化し易い。
特に、投影装置10Aの構成部材のうち、電子機器を含む表示器1Aは、熱によって劣化し易い。筐体3Aの内部に入射した一部の太陽光Sは、反射器2Aによって反射され、この反射した太陽光Sが表示器に入射する。即ち、太陽光の一部は、投影光Pの光路を逆行し、この逆行した太陽光Sによって表示器1Aが照射される。そのため、表示器1Aは昇温し易く、それ故、故障し易いという問題がある。
なお、図12では、便宜上、投影光Pの光路と、この光路を逆行する太陽光Sの光路をずらして描写している(他図についても同様)。また、投影光Pの光路を逆行せずに筐体3Aの内部に無秩序に入射する太陽光については描写を省略している(図10を除き、他図についても同様)。
As shown in FIG. 12, normally, a
The
When such a
In particular, of the constituent members of the
In FIG. 12, for the sake of convenience, the optical path of the projection light P and the optical path of the sunlight S that reverses this optical path are depicted in a shifted manner (the same applies to other figures). Further, illustration of the sunlight that randomly enters the inside of the
このような問題を解決するため、特許文献1には、赤外線のみを透過し且つ可視光線及び紫外線を反射する平面鏡(以下、「コールドミラー」と称する)を備えた投影装置が開示されている(図13参照)。
特許文献1の投影装置10Bにおいて、投影光Pの光路を逆行する太陽光Sは、反射器2Bによって反射された後、表示器1Bに到達する前に、コールドミラー5Bに入射する。コールドミラー5Bは、赤外線を透過させる性質を有する。従って、投影光Pの光路を逆行しコールドミラー5Bに入射した太陽光Sから赤外線が減殺され、この赤外線が減殺された太陽光Sが表示器1Bに入射するため、表示器1Bが昇温し難くなる。なお、図13では、太陽光Sを示す黒塗り矢印の太さは、太陽光Sの光量を表している(他図についても同様)。
しかしながら、コールドミラー5Bを設ける場合、投影光Pがコールドミラー5Bを介して反射器2Bに適確な角度で入射するように調整しなければならず、このような調整は非常に煩雑である。そのため、より簡便に投影光Pの光路を逆行する太陽光Sを減殺できる投影装置が求められている。
In order to solve such a problem,
In the
However, when the
本発明の目的は、投影光の光路を逆行する太陽光を簡便に減殺できる投影装置を提供することである。 An object of the present invention is to provide a projection apparatus that can easily reduce sunlight that reverses the optical path of projection light.
本発明の投影装置は、投影光を出射する表示器と、前記投影光を反射する反射器と、開口部を有し且つ前記表示器及び前記反射器を内部に収容する筐体と、を有し、前記投影光の光路上であって、前記表示器による出射から前記反射器による反射及び前記開口部の通過を経て前記筐体の外部に至るまでの間に、後述する一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子が設けられている。 The projection device of the present invention includes a display that emits projection light, a reflector that reflects the projection light, and a housing that has an opening and accommodates the display and the reflector inside. On the optical path of the projection light, the general formula (1), which will be described later, is from the emission from the display device to the outside of the housing through reflection by the reflector and passing through the opening. The polarizer containing the aromatic disazo compound represented by these is provided.
好ましくは、前記筐体の開口部が、投影光が透過するカバー部材によって覆われている。
また、好ましくは、前記偏光子が、前記表示器、前記反射器、及び前記カバー部材から選択される少なくとも1つの部材に設けられている。また、より好ましくは、前記偏光子が、前記カバー部材に設けられている。
好ましくは、前記カバー部材が、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アミド系樹脂、及びイミド系樹脂から選択される少なくとも1種の樹脂を含んでいる。
また、好ましくは、前記カバー部材の厚みが、10μm〜1000μmである。
Preferably, the opening of the housing is covered with a cover member that allows projection light to pass therethrough.
Preferably, the polarizer is provided on at least one member selected from the indicator, the reflector, and the cover member. More preferably, the polarizer is provided on the cover member.
Preferably, the cover member includes at least one resin selected from polycarbonate resin, acrylic resin, styrene resin, olefin resin, vinyl chloride resin, amide resin, and imide resin. .
Preferably, the cover member has a thickness of 10 μm to 1000 μm.
本発明の別の局面によれば、上記本発明の投影装置を搭載した自動車が提供される。 According to another aspect of the present invention, an automobile equipped with the projection apparatus of the present invention is provided.
また、本発明の別の局面によれば、基板と、偏光子と、を有し、前記偏光子が、後述する一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む、投影装置用偏光板が提供される。 Moreover, according to another situation of this invention, it has a board | substrate and a polarizer, The said polarizer contains the aromatic disazo compound represented by General formula (1) mentioned later, Polarized light for projection apparatuses A board is provided.
本発明の投影装置は、投影光の光路上に一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子が設けられている。この偏光子により、投影光の光路を逆行して表示器に入射する太陽光の一部が減殺され、その結果、表示器が昇温し難くなる。 In the projection device of the present invention, a polarizer including an aromatic disazo compound represented by the general formula (1) is provided on the optical path of the projection light. This polarizer reverses the optical path of the projection light and part of the sunlight incident on the display device is diminished, and as a result, it is difficult for the display device to rise in temperature.
以下、図面を参照しつつ、本発明の第1実施形態に係る投影装置について説明した後、第2乃至第7実施形態に係る投影装置について説明する。第2乃至第7実施形態に係る投影装置については、主に第1実施形態との相違点について説明し、共通点については適宜説明を省略する。各図における、厚み及び大きさなどの寸法は、実際のものとは異なっている点に留意されたい。
なお、本明細書において、太陽光の減殺に用いられる偏光子と表示器の液晶表示素子が有する偏光子(投影光の生成に用いられる偏光子)を区別するため、便宜上、後者を「偏光膜」と称する。
また、本明細書において、「〜」という数値範囲は、「〜」の前後の数値を下限値及び上限値として含む数値範囲を意味する。複数の下限値と複数の上限値が別個に記載されている場合、任意の下限値と上限値を選択し、「〜」で結ぶことができる。
Hereinafter, the projection apparatus according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings, and then the projection apparatuses according to the second to seventh embodiments will be described. About the projection apparatus which concerns on 2nd thru | or 7th embodiment, a difference with 1st Embodiment is mainly demonstrated, and description is abbreviate | omitted suitably about a common point. It should be noted that dimensions such as thickness and size in each figure are different from actual ones.
In this specification, for the sake of convenience, the latter is referred to as a “polarizing film” in order to distinguish between a polarizer used for solar light attenuation and a polarizer (polarizer used for generating projection light) included in a liquid crystal display element of a display. ".
In the present specification, a numerical range of “to” means a numerical range including numerical values before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value. When a plurality of lower limit values and a plurality of upper limit values are separately described, arbitrary lower limit values and upper limit values can be selected and connected by “˜”.
[第1実施形態]
図1は、本発明の第1実施形態に係る投影装置10を表し、図2乃至図4は本実施形態に係る投影装置10が有する構成部材を表す。
投影装置10は、投影光を出射する表示器1と、表示器1から出射された投影光Pを反射する反射器2と、を備えている。表示器1と反射器2は、共に開口部31を有する筐体3の内部に収容されている。
本実施形態において、筐体3の開口部31は、筐体3の内部に塵芥が入り込まないようにカバー部材4によって覆われている。カバー部材4は透光性を有する部材である。そのため、反射器2によって反射された投影光Pは、カバー部材4を透過して、即ち、カバー部材4を介して開口部31を通過して筐体3の外部に放たれる。筐体3の外部に放たれた投影光Pは、自動車のフロントガラスなどの透光反射体(図示せず)に投影され、その結果、観察者は映像を視認することができる。
このように、表示器1から出射した投影光Pは、反射器2による反射及びカバー部材4の透過を経て筐体3の外部に至る光路を有している。本発明では、投影光Pの光路上に後述する一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子6が設けられている。本実施形態では、投影光Pの光路上であって、表示器1と反射器2の間に偏光子6を含む偏光板8が配置されている。
以下、本発明の第1実施形態に係る投影装置10が有する各構成部材について詳しく説明した後、偏光板8の作製方法について説明する。
[First Embodiment]
FIG. 1 shows a
The
In the present embodiment, the opening 31 of the
As described above, the projection light P emitted from the
Hereinafter, after describing each component which the
<表示器>
図2に示す表示器1は、透光反射体に投影する投影光Pを出射する装置である。
本発明では、投影光Pの光路上に偏光子6を含む偏光板8が設けられる。そのため、表示器1が出射する投影光Pは、光路上に設けられた偏光子6を透過し得る直線偏光を含んでおり、好ましくは、偏光子6を透過し得る直線偏光のみを含んでいる。偏光子6を透過し得る直線偏光とは、偏光子6の透過軸の延びる方向(透過軸方向)と平行な振動方向を有する光である。
表示器1は、このような直線偏光を含む投影光Pを出射できるものであれば特に限定されず、例えば、図2に示す構成を採用することができる。
図2に示すように、表示器1は、光源11と、光調整部材群12と、液晶表示素子13と、これらを収納する筒状の保持部材14と、を備える。
本実施形態では、筒状の保持部材の長手方向における第1端部から第2端部(第1端部と反対側の端部)にかけて、光源11、光調整部材群12、及び液晶表示素子13がこの順に配置されている。
<Display>
A
In the present invention, a
The
As shown in FIG. 2, the
In the present embodiment, the
光源11は、投影光Pを生成する元となる光を発する部材である。本実施形態では、光源は、複数の発光素子111とプリント基板112を備えている。保持部材14の第1端部における開口(以下、「第1開口」と称する)は、プリント基板112によって閉塞されている。発光素子111は、プリント基板112上に配置されており、プリント基板112を介して電力が供給される。発光素子111としては、例えば、発光ダイオード(LED)が用いられる。発光ダイオードにプリント基板112を介して電力を供給することにより、発光ダイオードから光調整部材群12に向かって光が出射される。
The
光調整部材群12は、光源11から発せられた光を均一化すると共に、その光を集光して保持部材14の第2端部における開口(以下、「第2開口」と称する)側へ、即ち、液晶表示素子13へ出射する装置である。本実施形態では、光調整部材群12は、拡散板121及び集光レンズ122によって構成されている。
拡散板121は、光源11から液晶表示素子13に向けて出射された光を均一化する部材である。拡散板121としては、少なくとも一方の面に凹凸加工がなされた、透光性を有する板状部材を用いることができる。本実施形態では、図2に示すように、2枚の拡散板121(保持部材14の第1開口側に位置する第1拡散板121aと、第2開口側に位置する第2拡散板121b)が用いられている。
集光レンズ122は、光を集光して液晶表示素子13に向かって出射する部材であり、本実施形態では、集光レンズ122は、第1拡散板121aと第2拡散板121bの間に2つ設けられている。2つの集光レンズ122のうち、第1拡散板121a側に位置するのが第1集光レンズ122aであり、第2拡散板121b側に位置するのが第2集光レンズ122bである。
The light adjusting
The
The condensing
液晶表示素子13は、光調整部材群12から出射された光から投影光Pを生成する部材である。液晶表示素子13は、透明電極を備えた一対の透明基板間に液晶を封入した液晶セル131と、液晶セル131の両側にそれぞれ設けられた2枚の偏光膜132a,132bと、を有する。液晶セル131の、光調整部材群12側の表面に第1偏光膜132aが配置され、その反対側の表面に第2偏光膜132bが配置されている。
光調整部材群12から出射された光は、液晶表示素子13を透過することにより、透光反射体に表示される表示情報を含んだ投影光となる。具体的には、液晶表示素子131には、演算処理部や記憶部を備えたマイクロコンピュータなどの制御手段(図示せず)が接続されており、この制御手段による制御によって、液晶表示素子13を透過する光から表示情報を含む投影光Pが生成される。液晶表示素子13は、偏光膜132を含んでいるため、投影光Pは直線偏光である。
The liquid
The light emitted from the light adjusting
保持部材14は、光源11、光調整部材群12、及び液晶表示素子13を筐体3の内部の定位置に固定すると共に、液晶表示素子13によって投影光Pが生成されるまでに表示器1から光が漏れ出さないようにする筒状の部材である。本実施形態では、保持部材14の第1開口は、光源11のプリント基板112によって閉塞されているが、その反対側に存在する第2開口は、反射器2に向けて開口状態とされている。
保持部材14は、筐体3の一部であってもよいし、筐体3と独立した部材であってもよい。筐体3の内部において表示器1の配置を変更する場合を考慮すると、保持部材14は筐体3と独立した部材であることが好ましい。保持部材14が筐体3と独立した部材である場合、任意の固定手段(例えば、ネジなど)によって筐体3の内壁に保持部材14が固定される。
The holding
The holding
<反射器>
図3(a)及び(b)に示す反射器2は、表示器1から出射された投影光Pを筐体3の開口部31に向けて反射する部材である。反射器2によって表示器1から出射された投影光Pが筐体3の開口部31に向かって反射され、筐体3の開口部31に設けられたカバー部材4を透過した投影光Pが透光反射体に投影される。
反射器2は、例えば、鏡部21及び鏡部21を筐体3の内部の定位置に固定するミラーホルダー22と、を有する。鏡部31は、平面鏡であってもよいし凹面鏡であってもよいが、好ましくは図3(a)に示すように凹面鏡が用いられる。凹面鏡を用いることで、透光反射体に投影される映像を拡大して表示することができる。凹面鏡の曲率半径は、特に限定されず、透光反射体に投影させる映像の大きさなどを考慮して適宜設定することができる。
<Reflector>
The
The
ミラーホルダー22は、鏡部21の角度が変わらないように、固定的に鏡部21を保持してもよいが、好ましくは、鏡部21の角度を調整可能に鏡部21を保持する。
投影装置10を自動車に搭載する際、自動車の運転者によって座高が異なるため、透光反射体(フロントガラス)に投影される投影光Pの位置が一定であると、ある運転者にとっては投影された映像が見易いものの、他の運転者にとっては投影された映像が見難くなる虞がある。この点、鏡部21の角度を調整可能とすることで、透光反射体に投影される映像の位置を変更することができ、運転者に合わせた表示が可能となる。
本実施形態では、鏡部21の角度を調整可能なミラーホルダー22が用いられている。具体的には、ミラーホルダー22は、鏡部21の裏面にその周面が接続された軸221と、軸221の端部と接続した制御部222と、を有する。鏡部21の角度は、軸221の回転に追従して変化するため、制御部222によって軸221の回転を制御することにより、間接的に鏡部21の角度を調整可能である。制御部222は、例えば、自動車のインストルメントパネルに接続されており、運転者はインストルメントパネルを介して鏡部21の角度を変更することができる。
The
When the
In the present embodiment, a
<筐体>
図1に示す筐体3は、表示器1及び反射器2を収容可能な内部空間を有する箱状の部材である。
筐体3は、開口部31を有しており、この開口部31を介して表示器1から出射された投影光Pが筐体3の外部に放たれる。本実施形態では、筐体3は、その内部に遮光壁32を有している。遮光壁32は、筐体3の内壁の一部である。遮光壁32は、投影光Pの光路に干渉せず且つ開口部31と表示器1の間に位置するように突設された板状の部分である。遮光壁32によって、開口部31から入射した太陽光(投影光Pの光路を逆行する太陽光Sとは別の太陽光)が表示器1に直接照射することが防止され、表示器1の昇温をより効果的に防止することができる。なお、遮光壁32は、筐体3と独立した板状部材であってもよい。
<Case>
The
The
筐体3の形成材料は特に限定されないが、太陽光の照射によって昇温し難く且つ成形し易い材料を用いることが好ましい。このような材料としては、例えば、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、フッ素系樹脂、フェノキシ系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は、一種単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
なお、投影装置10を自動車に搭載する場合、筐体3は自動車の一部であってもよく、自動車と独立した部材であってもよい。筐体3が自動車の一部である場合とは、例えば、ダッシュボード自体を本発明の投影装置10の筐体3として用いる場合である。
The material for forming the
Note that when the
開口部31の広さは、特に限定されない。筐体3の開口部31を広くすれば、筐体3の内部で表示器1や反射器2の配置を変更した場合であっても、反射器2の角度を変更することで容易に開口部31から投影光Pを放つことができるが、より筐体3の内部に太陽光が入射し易くなる。他方、筐体3の開口部31を狭くすれば、筐体3の内部に太陽光が入射し難くなるものの、表示器1や反射器2の配置変更が制限される虞がある。
これらを考慮すると、平面視(図1のドット状矢印の方向から投影装置10を見た場合)における開口部31の面積は、好ましくは10cm2〜200cm2であり、より好ましくは、20cm2〜100cm2であり、特に好ましくは20cm2〜80cm2である。
The width of the opening 31 is not particularly limited. If the opening 31 of the
In view of these, the area of the opening 31 in plan view (when viewed dotted
<カバー部材>
カバー部材4は、筐体3の内部に塵芥が入らないように筐体3の開口部31を覆う板状の部材である。カバー部材4は、透明である。そのため、反射器2から反射された投影光Pは、カバー部材4を透過して筐体3の外部に放たれる。なお、透明とは、波長360nm〜830nmの可視光を透過する性質を有することを意味する。透明は、実質的に可視光を吸収せず、可視光域の全ての波長の光を透過する場合(無色透明)、及び、可視光域の一部の波長の光を吸収し、且つその波長以外の光を透過する場合(有色透明)を含む。カバー部材4は、好ましくは無色透明である。カバー部材の全光線透過率は、50%以上であり、好ましくは70%以上であり、より好ましくは90%以上である。なお、全光線透過率は、JIS K7375に準じて測定される値である。
<Cover member>
The
カバー部材4の表面形状は、筐体3の開口部31に合わせて適宜変更することができる。例えば、カバー部材4は、開口部31を覆う部分が、平面のみ又は曲面のみから構成されていてもよく、開口部31を覆う部分が、複数の平面及び/又は複数の曲面から構成されてもよい。通常、開口部31を覆うカバー部材4の表面形状は、平面のみ又は曲面のみから構成されている。本実施形態では、図1に示すように、開口部31を覆う部分が曲面のみから構成されたカバー部材4が用いられている。
カバー部材4の厚みは、特に限定されない。しかし、カバー部材4が厚すぎると、カバー部材4を透過する投影光Pの透過率が低減し(投影光Pの光損失が多くなる)、さらに二重像が発生する一因となる虞がある。
これらを考慮すると、カバー部材4の厚みの上限値は、1000μmである。カバー部材の厚みの下限値は、通常、10μmである。
The surface shape of the
The thickness of the
Considering these, the upper limit value of the thickness of the
カバー部材の材料は、透明であれば特に限定されず、樹脂やガラスなどを用いることができる。透明な樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のエステル系樹脂;ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等のセルロース系樹脂;ビスフェノールA系ポリカーボネートなどのポリカーボネート系樹脂;ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ラクトン変性アクリル樹脂などのアクリル系樹脂;ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体等のスチレン系樹脂;ポリエチレン、ポリプロピレン、環状構造又はノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体等のオレフィン系樹脂;塩化ビニル系樹脂;芳香族ポリアミド等のアミド系樹脂;イミド系樹脂;スルホン系樹脂;ポリエーテルスルホン系樹脂;ポリエーテルエーテルケトン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂;ビニルアルコール系樹脂;塩化ビニリデン系樹脂;ビニルブチラール系樹脂;アリレート系樹脂;ポリオキシメチレン系樹脂;エポキシ系樹脂;などが挙げられる。これらの樹脂は、一種単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 The material of the cover member is not particularly limited as long as it is transparent, and resin, glass or the like can be used. Examples of the transparent resin include ester resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate; cellulose resins such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose; polycarbonate resins such as bisphenol A polycarbonate; acrylic resins such as polymethyl methacrylate; Acrylic resins such as lactone-modified acrylic resins; styrene resins such as polystyrene and acrylonitrile / styrene copolymers; polyolefins having polyethylene, polypropylene, cyclic structure or norbornene structure, and olefin resins such as ethylene / propylene copolymers; Vinyl chloride resin; Amide resin such as aromatic polyamide; Imido resin; Sulfone resin; Polyethersulfone resin; Polyetheretherketone resin; Phenylene sulfide resins; vinyl alcohol-based resin: vinylidene chloride resin, vinyl butyral resins; arylate resin; polyoxymethylene-based resin, epoxy-based resin; and the like. These resins can be used alone or in combination of two or more.
<偏光板>
本発明では、投影光Pの光路上に後述する一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子6が設けられており、本実施形態では、偏光子6を含む偏光板8が設けられている。
図1に示すように、投影光Pの光路は、表示器1による出射、反射器2による反射及び開口部31の通過を経て筐体3の外部に至る。本実施形態では、開口部31にカバー部材4が設けられているため、投影光Pは、カバー部材4を透過することで開口部31を通過し、筐体3の外部に至る。
より具体的には、本実施形態では、投影光Pは表示器が備える液晶表示素子13によって生成されるため、投影光Pの光路は液晶表示素子13の最も反射器2に近い面(図2における偏光膜132bの表面)から始まる。液晶表示素子13によって生成された投影光Pは、反射器2を介してカバー部材4に至った後、カバー部材4を透過して筐体3の外部の空間に到達する。
本実施形態では、液晶表示素子13の表面から筐体3の外部の空間に至るまでの投影光Pの光路上であって、表示器1と反射器2の間に偏光板8が設けられている。
<Polarizing plate>
In the present invention, a
As shown in FIG. 1, the optical path of the projection light P reaches the outside of the
More specifically, in the present embodiment, since the projection light P is generated by the liquid
In the present embodiment, a
図4に示すように、偏光板8は、基板7及び偏光子6を有する。偏光板8は、筐体3の内壁に固定された適当な支持部材(図示せず)によって支持されている。基板7は、薄膜である偏光子6に積層された部材である。基板7は、偏光子6を保護するために用いられる。
基板7の材料は特に限定されないが、好ましくは実質的に光学的等方性を有する(即ち、実質的に光学的異方性を有さない)透明な材料が用いられる。このような材料としては、例えば、ガラス、石英、樹脂などが挙げられる。
基板7が光学的異方性を有すると、投影光Pの位相が基板7によって乱れる虞がある。投影光Pが偏光子6よりも先に基板7を透過するように偏光板8を配置した場合、投影光Pの位相が基板7によって乱され、投影光Pが偏光子6を透過し難くなる虞がある。基板7によって投影光Pの位相が乱れる可能性を考慮すると、図4に示すように、投影光Pが基板7よりも先に偏光子6を透過するように偏光板8を配置することが好ましい。換言すると、偏光板8は、反射器2側に基板7が配され且つ表示器1側に偏光子6が配されるように設けられることが好ましい。
As shown in FIG. 4, the
The material of the
If the
ここで、「基板7が実質的に光学的等方性を有する」とは、基板7の屈折率楕円体が、nx=nz=nyである場合だけでなく、nx≒nz≒nyである場合を含む。
具体的には、基板7の面内複屈折率Δnxy(nx−ny)の絶対値、及び厚み方向複屈折率Δnxz(nx−nz)の絶対値が、0.0005以下である場合を含み、好ましくは0.0001以下であり、より好ましくは0.00005以下である。
なお、本明細書において、「nx」は、23℃、波長590nmを基準にして、基板7の面内の屈折率が最大となる方向(X軸方向)の屈折率を表し、前記「ny」は、同面内でX軸方向に対して直交する方向(Y軸方向)における屈折率を表し、前記「nz」は、前記X軸方向及びY軸方向に直交する方向(厚み方向)における屈折率を表す。
基板7の厚みは特に限定されない。しかし、基板7が薄すぎる場合、偏光子6を十分に保護できない可能性があり、基板7が厚すぎる場合、偏光板8を透過する投影光Pの光損失が多くなる虞がある。
これらを考慮すると、基板7の厚みの下限値は、好ましくは100μmであり、より好ましくは200μmであり、特に好ましくは300μmである。また、基板7の厚みの上限値は、好ましくは700μmであり、より好ましくは600μmであり、特に好ましくは500μmである。
Here, “the
Specifically, including the case where the absolute value of the in-plane birefringence index Δnxy (nx−ny) of the
In the present specification, “nx” represents the refractive index in the direction (X-axis direction) in which the in-plane refractive index is maximum with respect to 23 ° C. and a wavelength of 590 nm. Represents the refractive index in the direction (Y-axis direction) orthogonal to the X-axis direction within the same plane, and the “nz” is the refraction in the direction (thickness direction) orthogonal to the X-axis direction and the Y-axis direction. Represents a rate.
The thickness of the
Considering these, the lower limit value of the thickness of the
偏光子6は、太陽光(非偏光)から特定の振動方向を有する直線偏光を抽出する部材である。換言すると、特定の振動方向を有する直線偏光以外の太陽光を吸収する部材である。本発明では、下記一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子6が用いられる。
The
一般式(1)において、Q1は、置換若しくは無置換のアリール基を表し、Q2は、置換若しくは無置換のアリーレン基を表し、R1は、独立して、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアセチル基、置換若しくは無置換のベンゾイル基、置換若しくは無置換のフェニル基を表し、Mは、対イオンを表し、mは、0〜2の整数を表し、nは、0〜6の整数を表す。ただし、m及びnの少なくとも何れか一方は、0でなく、1≦m+n≦6である。前記mが2である場合、各R1は、同一又は異なる。
一般式(1)に示されたOH、(NHR1)m、及び(SO3M)nは、それぞれナフチル環の7つの置換部位のいずれに結合していてもよい。
なお、本明細書において、「置換若しくは無置換」とは、「置換基で置換されている、又は、置換基で置換されていない」ことを意味する。
In the general formula (1), Q 1 represents a substituted or unsubstituted aryl group, Q 2 represents a substituted or unsubstituted arylene group, and R 1 independently represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted An alkyl group, a substituted or unsubstituted acetyl group, a substituted or unsubstituted benzoyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, M represents a counter ion, m represents an integer of 0 to 2, n Represents an integer of 0-6. However, at least one of m and n is not 0 but 1 ≦ m + n ≦ 6. When m is 2, each R 1 is the same or different.
OH, (NHR 1 ) m , and (SO 3 M) n represented by the general formula (1) may be bonded to any of the seven substitution sites of the naphthyl ring.
In the present specification, “substituted or unsubstituted” means “substituted with a substituent or not substituted with a substituent”.
前記一般式(1)のナフチル基とアゾ基(−N=N−)の結合位置は、特に限定されない。前記ナフチル基は、式(1)において右側に表されているナフチル基を指す。好ましくは、前記ナフチル基とアゾ基は、前記ナフチル基の1位又は2位で結合されている。 The bonding position of the naphthyl group and the azo group (—N═N—) of the general formula (1) is not particularly limited. The naphthyl group refers to a naphthyl group represented on the right side in the formula (1). Preferably, the naphthyl group and the azo group are bonded at the 1-position or 2-position of the naphthyl group.
前記一般式(1)のR1のアルキル基、アセチル基、ベンゾイル基、又はフェニル基が置換基を有する場合、その置換基としては、下記アリール基又はアリーレン基において例示する、各置換基が挙げられる。
前記R1は、好ましくは、水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアセチル基であり、より好ましくは水素原子である。
前記置換若しくは無置換のアルキル基としては、置換若しくは無置換の炭素数1〜6のアルキル基が挙げられる。
When the alkyl group, acetyl group, benzoyl group, or phenyl group of R 1 in the general formula (1) has a substituent, examples of the substituent include each substituent exemplified in the following aryl group or arylene group. It is done.
R 1 is preferably a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted acetyl group, and more preferably a hydrogen atom.
Examples of the substituted or unsubstituted alkyl group include substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms.
前記一般式(1)のM(対イオン)は、好ましくは、水素イオン;Li、Na、K、Csなどのアルカリ金属イオン;Ca、Sr、Baなどのアルカリ土類金属イオン;その他の金属イオン;アルキル基若しくはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウムイオン;有機アミンの塩などが挙げられる。前記金属イオンとしては、例えば、Ni+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Zn2+、Al3+、Pd2+、Cd2+、Sn2+、Co2+、Mn2+、Ce3+などが挙げられる。有機アミンとしては、炭素数1〜6のアルキルアミン、ヒドロキシル基を有する炭素数1〜6のアルキルアミン、カルボキシル基を有する炭素数1〜6のアルキルアミンなどが挙げられる。上記一般式(1)において、SO3Mが2つ以上である場合、各Mは、同一又は異なっていてもよい。また、前記一般式(1)において、SO3MのMが2価以上の陽イオンである場合、隣接する他の一般式(1)のアゾ系化合物のSO3 −と結合して超分子会合体を形成し得る。 M (counter ion) in the general formula (1) is preferably a hydrogen ion; an alkali metal ion such as Li, Na, K, or Cs; an alkaline earth metal ion such as Ca, Sr, or Ba; An ammonium ion which may be substituted with an alkyl group or a hydroxyalkyl group; a salt of an organic amine and the like. Examples of the metal ions include Ni + , Fe 3+ , Cu 2+ , Ag + , Zn 2+ , Al 3+ , Pd 2+ , Cd 2+ , Sn 2+ , Co 2+ , Mn 2+ , and Ce 3+ . Examples of the organic amine include an alkylamine having 1 to 6 carbon atoms, an alkylamine having 1 to 6 carbon atoms having a hydroxyl group, and an alkylamine having 1 to 6 carbon atoms having a carboxyl group. In the general formula (1), when there are two or more SO 3 Ms, each M may be the same or different. In the general formula (1), when M of SO 3 M is a cation having a valence of 2 or more, it is bonded to SO 3 — of the azo compound of the other general formula (1) adjacent to the supramolecular group. A coalescence can be formed.
前記一般式(1)のmは、好ましくは1である。また、一般式(1)のnは、好ましくは1又は2である。
一般式(1)のナフチル基の具体例としては、例えば、下記式(a)乃至式(l)などが挙げられる。式(a)乃至式(l)のR1及びMは、一般式(1)と同様である。
M in the general formula (1) is preferably 1. Further, n in the general formula (1) is preferably 1 or 2.
Specific examples of the naphthyl group of the general formula (1) include the following formulas (a) to (l). R 1 and M in the formulas (a) to (l) are the same as those in the general formula (1).
前記一般式(1)において、前記Q1で表されるアリール基は、フェニル基の他、ナフチル基などのようなベンゼン環が2以上縮合した縮合環基が挙げられる。
前記Q2で表されるアリーレン基は、フェニレン基の他、ナフチレン基などのようなベンゼン環が2以上縮合した縮合環基が挙げられる。
In the general formula (1), examples of the aryl group represented by Q 1 include a condensed ring group in which two or more benzene rings are condensed, such as a naphthyl group, in addition to a phenyl group.
Examples of the arylene group represented by Q 2 include a phenylene group and a condensed ring group in which two or more benzene rings are condensed, such as a naphthylene group.
Q1のアリール基又はQ2のアリーレン基は、それぞれ置換基を有していてもよいし、又は、置換基を有していなくてもよい。前記アリール基又はアリーレン基が、置換若しくは無置換のいずれの場合でも、極性基を有する一般式(1)の芳香族ジスアゾ化合物は、水系溶媒に対する溶解性に優れている。 The aryl group of Q 1 or the arylene group of Q 2 may have a substituent, or may not have a substituent. Regardless of whether the aryl group or arylene group is substituted or unsubstituted, the aromatic disazo compound of the general formula (1) having a polar group is excellent in solubility in an aqueous solvent.
前記アリール基又はアリーレン基が置換基を有する場合、その置換基としては、例えば、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のアルコキシ基、炭素数1〜6のアルキルアミノ基、フェニルアミノ基、炭素数1〜6のアシルアミノ基、ジヒドロキシプロピル基等の炭素数1〜6のヒドロキシアルキル基、COOM基などのカルボキシル基、SO3M基などのスルホン酸基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲノ基などが挙げられる。好ましくは、前記置換基は、炭素数1〜6のアルコキシ基、炭素数1〜6のヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、スルホン酸基、及びニトロ基から選択される1つである。このような置換基を有する芳香族ジスアゾ化合物は、特に水溶性に優れている。これらの置換基は、1種又は2種以上置換されていてもよい。また、前記置換基は、任意の比率で置換されていてもよい。 When the aryl group or arylene group has a substituent, examples of the substituent include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylamino group having 1 to 6 carbon atoms, and phenyl. An amino group, an acylamino group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as a dihydroxypropyl group, a carboxyl group such as a COOM group, a sulfonic acid group such as an SO 3 M group, a hydroxyl group, a cyano group, and a nitro group Group, amino group, halogeno group and the like. Preferably, the substituent is one selected from an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a carboxyl group, a sulfonic acid group, and a nitro group. An aromatic disazo compound having such a substituent is particularly excellent in water solubility. These substituents may be substituted alone or in combination of two or more. Moreover, the said substituent may be substituted by arbitrary ratios.
前記一般式(1)のQ1は、好ましくは置換若しくは無置換のフェニル基であり、より好ましくは前記置換基を有するフェニル基である。
前記Q2は、好ましくは置換若しくは無置換のナフチレン基であり、より好ましくは前記置換基を有するナフチレン基であり、特に好ましくは前記置換基を有する1,4−ナフチレン基である。
Q 1 in the general formula (1) is preferably a substituted or unsubstituted phenyl group, and more preferably a phenyl group having the substituent.
Q 2 is preferably a substituted or unsubstituted naphthylene group, more preferably a naphthylene group having the substituent, and particularly preferably a 1,4-naphthylene group having the substituent.
一般式(1)のQ1が置換若しくは無置換のフェニル基で、且つ、Q2が置換若しくは無置換の1,4−ナフチレン基である芳香族ジスアゾ系化合物は、下記一般式(2)で表される。 An aromatic disazo compound in which Q 1 in the general formula (1) is a substituted or unsubstituted phenyl group and Q 2 is a substituted or unsubstituted 1,4-naphthylene group is represented by the following general formula (2). expressed.
一般式(2)において、R1、M、m及びnは、上記一般式(1)のそれらと同様である。
一般式(2)において、A及びBは、置換基を表し、a及びbは、その置換数を表す。前記A及びBは、それぞれ独立して、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のアルコキシ基、炭素数1〜6のアルキルアミノ基、フェニルアミノ基、炭素数1〜6のアシルアミノ基、ジヒドロキシプロピル基等の炭素数1〜6のヒドロキシアルキル基、COOM基などのカルボキシル基、SO3M基などのスルホン酸基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、ハロゲノ基を表す。前記aは、0〜5の整数であり、前記bは、0〜4の整数を表す。ただし、a及びbの少なくとも何れか一方は0でない。前記aが2以上の場合、前記置換基Aは、同じでもよいし、又は、異なっていてもよい。前記bが2以上の場合、前記置換基Bは、同じでもよいし、又は、異なっていてもよい。
In the general formula (2), R 1 , M, m and n are the same as those in the general formula (1).
In General formula (2), A and B represent a substituent, and a and b represent the number of substitutions. A and B are each independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylamino group having 1 to 6 carbon atoms, a phenylamino group, or an acylamino having 1 to 6 carbon atoms. Group, a hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as dihydroxypropyl group, a carboxyl group such as COOM group, a sulfonic acid group such as SO 3 M group, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, and a halogeno group. The a is an integer of 0 to 5, and the b is an integer of 0 to 4. However, at least one of a and b is not 0. When the a is 2 or more, the substituents A may be the same or different. When b is 2 or more, the substituents B may be the same or different.
一般式(2)に含まれる芳香族ジスアゾ化合物の中では、下記一般式(3)で表される芳香族ジスアゾ化合物を用いることが好ましい。一般式(3)の芳香族ジスアゾ化合物は、置換基Aがアゾ基(−N=N−)を基準にしてパラ位に結合している。さらに、一般式(3)の芳香族ジスアゾ化合物は、そのナフチル基のOH基がアゾ基に隣接した位置(オルト位)に結合している。かかる一般式(3)の芳香族ジスアゾ化合物を用いれば、加熱により収縮し難い偏光子6を容易に形成することができる。
Among the aromatic disazo compounds included in the general formula (2), it is preferable to use an aromatic disazo compound represented by the following general formula (3). In the aromatic disazo compound of the general formula (3), the substituent A is bonded to the para position on the basis of the azo group (—N═N—). Furthermore, in the aromatic disazo compound of the general formula (3), the OH group of the naphthyl group is bonded to the position (ortho position) adjacent to the azo group. If the aromatic disazo compound of the general formula (3) is used, it is possible to easily form the
一般式(3)において、R1、M、m及びnは、上記一般式(1)のそれらと同様であり、Aは、一般式(2)のそれと同様である。
一般式(3)において、pは、0〜4の整数を表す。前記pは、好ましくは1又は2であり、より好ましくは1である。
In the general formula (3), R 1 , M, m and n are the same as those in the general formula (1), and A is the same as that in the general formula (2).
In General formula (3), p represents the integer of 0-4. The p is preferably 1 or 2, and more preferably 1.
上記一般式(1)乃至(3)で表される芳香族ジスアゾ化合物は、例えば、細田豊著「理論製造 染料化学(5版)」(昭和43年7月15日技報堂発行、135頁〜152頁)に従って合成できる。
例えば、一般式(3)の芳香族ジスアゾ化合物は、アニリン誘導体とナフタレンスルホン酸誘導体をジアゾ化及びカップリング反応させてモノアゾ化合物を得た後、このモノアゾ化合物をジアゾ化した後、さらに、1−アミノ−8−ナフトールスルホン酸誘導体とカップリング反応させることによって合成できる。
Aromatic disazo compounds represented by the above general formulas (1) to (3) are, for example, “Theoretical Manufacturing Dye Chemistry (5th Edition)” written by Yutaka Hosoda (published on July 15, 1968, Gihodo, pages 135-152). Page).
For example, the aromatic disazo compound of the general formula (3) is obtained by diazotizing and coupling an aniline derivative and a naphthalenesulfonic acid derivative to obtain a monoazo compound, diazotizing the monoazo compound, It can be synthesized by a coupling reaction with an amino-8-naphtholsulfonic acid derivative.
本発明で用いられる偏光子6の厚みは特に限定されない。もっとも、偏光子6が薄すぎると投影光の光路を逆行する太陽光を十分に減殺できない虞があり、偏光子6が厚すぎると投影光が吸収される虞がある。これらを考慮すると、偏光子6の厚みの下限値は、好ましくは100nmであり、より好ましくは200nmであり、特に好ましくは300nmである。偏光子6の厚みの上限値は、好ましくは1000nmであり、より好ましくは700nmであり、特に好ましくは500nmである。
The thickness of the
<偏光板の作製方法>
偏光板8は、例えば、下記の工程B及び工程Cによって製造することができる。必要に応じて、工程Bの前に工程Aを行ってもよく、工程Cの後に工程Dを行ってもよい。
工程A:基板7の表面に、配向処理を施す工程。
工程B:基板7の表面に上記一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含むコーティング液を塗布し、塗膜を形成する工程。
工程C:塗膜を乾燥し、乾燥塗膜である偏光子6を形成する工程。
工程D:工程Cで得られた偏光子6の表面に、耐水化処理を施す工程。
<Preparation method of polarizing plate>
The
Step A: A step of performing an alignment treatment on the surface of the
Process B: The process of apply | coating the coating liquid containing the aromatic disazo compound represented by the said General formula (1) to the surface of the board |
Process C: The process of drying a coating film and forming the
Step D: A step of applying water resistance treatment to the surface of the
(工程A)
工程Aは、基板7の表面に配向処理を行うことで、基板7の表面に配向規制力を付与する工程である。予め配向規制力を有する基板7を用いる場合、工程Aを実施する必要はない。
配向規制力の付与方法としては、例えば、(a)基板7の表面をラビング処理する方法、(b)フィルムの表面にポリイミドなどの膜を形成し、その膜の表面をラビング処理して配向膜を形成する方法、(c)フィルムの表面に光反応性化合物からなる膜を形成し、その膜に光照射して配向膜を形成する方法などが挙げられる。
なお、(b)及び(c)の方法を用いる場合、基板7と偏光子6の間に配向膜を有する偏光板が作製される。
(Process A)
Step A is a step of applying an alignment regulating force to the surface of the
For example, (a) a method in which the surface of the
When the methods (b) and (c) are used, a polarizing plate having an alignment film between the
(工程B)
工程Bは、コーティング液を用いて塗膜を形成する工程である。
コーティング液は、上記芳香族ジスアゾ化合物と、芳香族ジスアゾ化合物を溶解又は分散させる溶媒と、を含む。コーティング液は、溶媒に、芳香族ジスアゾ化合物を溶解又は分散させることによって得られる。なお、必要に応じて、上記芳香族ジスアゾ化合物以外の他のポリマー、及び/又は添加剤などを前記溶媒に添加してもよい。
(Process B)
Step B is a step of forming a coating film using a coating liquid.
The coating liquid contains the aromatic disazo compound and a solvent for dissolving or dispersing the aromatic disazo compound. The coating liquid is obtained by dissolving or dispersing the aromatic disazo compound in a solvent. In addition, you may add other polymers other than the said aromatic disazo compound, and / or an additive to the said solvent as needed.
芳香族ジスアゾ化合物を溶解又は分散させる溶媒は、特に限定されず、従来公知の溶媒を用いることができるが、水系溶媒が好ましい。水系溶媒としては、水、親水性溶媒、水と親水性溶媒の混合溶媒などが挙げられる。前記親水性溶媒は、水に略均一に溶解する溶媒である。親水性溶媒としては、例えば、メタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコール類;エチレングリコールなどのグリコール類;メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ類;アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類;酢酸エチルなどのエステル類;などが挙げられる。上記水系溶媒は、好ましくは、水、又は、水と親水性溶媒の混合溶媒が用いられる。 The solvent for dissolving or dispersing the aromatic disazo compound is not particularly limited, and a conventionally known solvent can be used, but an aqueous solvent is preferable. Examples of the aqueous solvent include water, a hydrophilic solvent, a mixed solvent of water and a hydrophilic solvent, and the like. The hydrophilic solvent is a solvent that dissolves substantially uniformly in water. Examples of the hydrophilic solvent include alcohols such as methanol and isopropyl alcohol; glycols such as ethylene glycol; cellosolves such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve; ketones such as acetone and methylethylketone; esters such as ethyl acetate; Is mentioned. As the aqueous solvent, water or a mixed solvent of water and a hydrophilic solvent is preferably used.
本発明で用いられる上記一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物は、リオトロピック液晶性を有する有機化合物である。そのため、コーティング液は、液温や芳香族ジスアゾ化合物の濃度などを変化させることにより、リオトロピック液晶相を示す。リオトロピック液晶相は、芳香族ジスアゾ化合物が液中で超分子会合体を形成することによって生じる。リオトロピック液晶相は、偏光顕微鏡で観察される光学模様によって、確認、識別できる。
なお、超分子会合体は、複数の芳香族ジスアゾ化合物が水素結合等によって結合して形成された1つの大きな複合体である。
The aromatic disazo compound represented by the general formula (1) used in the present invention is an organic compound having lyotropic liquid crystallinity. Therefore, the coating liquid exhibits a lyotropic liquid crystal phase by changing the liquid temperature, the concentration of the aromatic disazo compound, and the like. The lyotropic liquid crystal phase is generated when an aromatic disazo compound forms a supramolecular aggregate in a liquid. The lyotropic liquid crystal phase can be confirmed and identified by an optical pattern observed with a polarizing microscope.
The supramolecular aggregate is one large complex formed by bonding a plurality of aromatic disazo compounds by hydrogen bonds or the like.
コーティング液中における芳香族ジスアゾ化合物の濃度は、それが液晶相を示すように調製することが好ましい。コーティング液中における芳香族ジスアゾ化合物の濃度は、通常0.05重量%〜50重量%であり、好ましくは0.5重量%〜40重量%であり、より好ましくは1重量%〜10重量%である。
また、コーティング液は、適切なpHに調整される。コーティング液のpHは、好ましくはpH2〜10程度、より好ましくはpH6〜8程度である。
さらに、コーティング液の温度は、好ましくは10℃〜40℃、より好ましくは15℃〜30℃に調整される。
The concentration of the aromatic disazo compound in the coating liquid is preferably adjusted so that it exhibits a liquid crystal phase. The concentration of the aromatic disazo compound in the coating liquid is usually 0.05% to 50% by weight, preferably 0.5% to 40% by weight, more preferably 1% to 10% by weight. is there.
The coating solution is adjusted to an appropriate pH. The pH of the coating solution is preferably about
Furthermore, the temperature of the coating liquid is preferably adjusted to 10 ° C to 40 ° C, more preferably 15 ° C to 30 ° C.
コーティング液を基板7の上に塗布することにより、塗膜が形成される。塗膜内において、芳香族ジスアゾ化合物は基板7の配向規制力によって所定の方向に配向する。
コーティング液の塗布方法は特に限定されず、例えば、従来公知のコータを用いた塗布方法を採用できる。前記コータとしては、バーコータ、ロールコータ、スピンコータ、コンマコータ、グラビアコータ、エアーナイフコータ、ダイコータなどが挙げられる。
A coating film is formed by applying the coating liquid on the
The coating method of the coating liquid is not particularly limited, and for example, a coating method using a conventionally known coater can be adopted. Examples of the coater include a bar coater, a roll coater, a spin coater, a comma coater, a gravure coater, an air knife coater, and a die coater.
(工程C)
工程Cは、乾燥塗膜である偏光子6を形成する工程である。基板7の上に乾燥塗膜である偏光子6を形成することで、基板7と偏光子6を有する偏光板8が得られる。
工程Bで得られた塗膜を乾燥することにより、塗膜に含まれる溶媒が揮発し、固形の芳香族ジスアゾ化合物を含む乾燥塗膜(偏光子6)が形成される。偏光子6の内部において、芳香族ジスアゾ化合物は超分子会合体を形成したままその配向が固定されている。
塗膜の乾燥方法は特に限定されず、自然乾燥や強制的な乾燥を実施できる。強制的な乾燥としては、例えば、減圧乾燥、加熱乾燥、減圧加熱乾燥などが挙げられる。好ましくは、自然乾燥が用いられる。
塗膜の乾燥時間は、乾燥温度や溶媒の種類によって、適宜、選択され得る。例えば、自然乾燥の場合には、乾燥時間は、好ましくは1秒〜120分であり、より好ましくは10秒〜5分である。
また、乾燥温度は特に限定されないが、好ましくは10℃〜100℃であり、より好ましくは10℃〜90℃であり、特に好ましくは10℃〜80℃である。
なお、乾燥温度とは、塗膜の表面や内部の温度ではなく、塗膜を乾燥する雰囲気の温度を意味する。
(Process C)
Step C is a step of forming a
By drying the coating film obtained in step B, the solvent contained in the coating film is volatilized, and a dry coating film (polarizer 6) containing a solid aromatic disazo compound is formed. In the
The drying method of a coating film is not specifically limited, Natural drying and forced drying can be implemented. Examples of forced drying include reduced-pressure drying, heat drying, and reduced-pressure heat drying. Preferably, natural drying is used.
The drying time of the coating film can be appropriately selected depending on the drying temperature and the type of solvent. For example, in the case of natural drying, the drying time is preferably 1 second to 120 minutes, more preferably 10 seconds to 5 minutes.
Moreover, although drying temperature is not specifically limited, Preferably it is 10 to 100 degreeC, More preferably, it is 10 to 90 degreeC, Most preferably, it is 10 to 80 degreeC.
The drying temperature means not the surface temperature or the internal temperature of the coating film but the temperature of the atmosphere in which the coating film is dried.
(工程D)
工程Dは、偏光子6に耐水化処理液を接触させることによって偏光子6に耐水性を付与する工程である。
偏光子6を耐水化処理液に接触させる方法は、特に限定されない。接触方法としては、(a)偏光板8(偏光子6)の表面に耐水化処理液を塗布する、(b)耐水化処理液が満たされた浴中に偏光板8を浸漬する、(c)耐水化処理液が満たされた浴中に偏光板8を通過させる、などの方法が挙げられる。前記(a)の耐水化処理液の塗布は、適宜なコータ、又は、スプレーなどを用いて実施できる。
(Process D)
Step D is a step of imparting water resistance to the
The method for bringing the
前記耐水化処理液は、特に限定されず、従来公知なものを用いることができる。前記耐水化処理液は、例えば、前記有機色素を架橋する機能を有する架橋剤と、その架橋剤を溶解又は分散する溶媒と、を含む。
架橋剤としては、例えば、有機窒素化合物を挙げることができ、前記溶媒としては、例えば、水系溶媒を挙げることができる。
有機窒素化合物としては、その分子中に2個以上のカチオン性基(好ましくは、窒素原子を含むカチオン性基)を有する非環式の有機窒素化合物などが好ましく用いられる。非環式の有機窒素化合物(非環式の脂肪族窒素化合物)としては、例えば、アルキレンジアミンなどの脂肪族ジアミン又はその塩;アルキレントリアミンなどの脂肪族トリアミン又はその塩;アルキレンテトラアミンなどの脂肪族テトラアミン又はその塩;アルキレンペンタアミンなどの脂肪族ペンタアミン又はその塩;アルキレンエーテルジアミンなどの脂肪族エーテルジアミン又はその塩などが挙げられる。
前記水系溶媒としては、上記工程Bの欄で例示したものを用いることができる。
The water-resistant treatment liquid is not particularly limited, and a conventionally known one can be used. The water-resistant treatment liquid includes, for example, a crosslinking agent having a function of crosslinking the organic dye and a solvent that dissolves or disperses the crosslinking agent.
Examples of the crosslinking agent include organic nitrogen compounds, and examples of the solvent include aqueous solvents.
As the organic nitrogen compound, an acyclic organic nitrogen compound having two or more cationic groups (preferably a cationic group containing a nitrogen atom) in the molecule is preferably used. Examples of the acyclic organic nitrogen compound (acyclic aliphatic nitrogen compound) include aliphatic diamines such as alkylene diamines or salts thereof; aliphatic triamines such as alkylene triamines or salts thereof; fats such as alkylene tetraamines. Aliphatic tetraamines or salts thereof; aliphatic pentaamines or salts thereof such as alkylene pentaamines; aliphatic ether diamines or salts thereof such as alkylene ether diamines.
As said aqueous solvent, what was illustrated in the column of the said process B can be used.
耐水化処理液中における架橋剤の濃度は、好ましくは1質量%〜50質量%であり、さらに好ましくは5質量%〜30質量%である。
耐水化処理液に偏光子6を接触させると、偏光子6の内部の有機色素間が架橋剤を介して架橋される。前記架橋により、耐水性及び機械的強度に優れた偏光子6が得られる。
The concentration of the crosslinking agent in the water-resistant treatment liquid is preferably 1% by mass to 50% by mass, and more preferably 5% by mass to 30% by mass.
When the
上述の製法によって得られた偏光板8は、本実施形態のように、そのまま投影光Pの光路上に設けることもできるが、後述する第2実施形態のように偏光板8から偏光子6のみを剥離し、この偏光子6のみを投影光Pの光路上に設けることもできる。
本発明では、投影光Pの光路上(本実施形態では、反射器2と表示器1の間)に偏光子6を設けるという簡便な方法によって、投影光Pの光路を逆行する太陽光が減殺され、その結果、表示器1の昇温を効果的に防止できる。他方、表示器1から出射された投影光Pは、偏光子6を透過し得るため、反射器2及びカバー部材4を介して筐体3の外部に放たれる。
The
In the present invention, sunlight that reverses the optical path of the projection light P is attenuated by a simple method of providing the
ところで、一般的に偏光子は、ポリビニルアルコール系樹脂などを含む樹脂フィルムにヨウ素などの二色性物質を吸着させて延伸することによって得られた偏光子(以下、「吸着型偏光子」と称する)と、有機色素を含むコーティング液を任意の塗布面に塗布及び乾燥することにより得られる偏光子(以下、「塗布型偏光子」と称する)に大別される。本発明の偏光子は、塗布型偏光子である。
偏光子は、太陽光を減殺(即ち、吸収)するため、投影光の光路を逆行する太陽光によって徐々に加熱される。吸着型偏光子は、二色性物質を吸着させた樹脂フィルムを延伸することによって得られるため、太陽光による加熱によってその延伸方向に大きく収縮し易く且つ非延伸方向においても少なからず収縮する。従って、吸収型偏光子を投影装置を構成するある部材(被着体)に貼付した場合、吸収型偏光子の収縮に起因する被着体の変形や、吸収型偏光子の剥離が生じ易くなる場合がある。
これに対し、塗布型偏光子は、樹脂フィルムの延伸によって得られないため、加熱によって収縮し難く、特に、上記一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む塗布型偏光子は、より収縮し難い。従って、上記一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む塗布型偏光子を被着体に貼付した場合、塗布型偏光子の収縮に起因する被着体の変形や、塗布型偏光子の剥離が生じ難くなる。
By the way, a polarizer is generally a polarizer obtained by adsorbing and stretching a dichroic substance such as iodine on a resin film containing a polyvinyl alcohol resin (hereinafter referred to as an “adsorption-type polarizer”). ) And a polarizer obtained by applying and drying a coating liquid containing an organic dye on an arbitrary application surface (hereinafter referred to as a “coating polarizer”). The polarizer of the present invention is a coating type polarizer.
The polarizer is gradually heated by sunlight that reverses the optical path of the projection light in order to attenuate (ie, absorb) sunlight. Since the adsorptive polarizer is obtained by stretching a resin film on which a dichroic substance is adsorbed, it is easily contracted greatly in the stretching direction by heating with sunlight, and contracts not a little in the non-stretching direction. Therefore, when an absorptive polarizer is affixed to a certain member (adhered body) constituting the projection apparatus, the adherend is easily deformed or the absorptive polarizer is peeled off due to the contraction of the absorptive polarizer. There is a case.
On the other hand, since the coating type polarizer is not obtained by stretching the resin film, it is difficult to shrink by heating, and in particular, the coating type polarizer containing the aromatic disazo compound represented by the general formula (1) is More difficult to shrink. Accordingly, when a coating polarizer containing the aromatic disazo compound represented by the general formula (1) is attached to an adherend, deformation of the adherend due to shrinkage of the coating polarizer, coating polarization, Child separation is less likely to occur.
[第2実施形態]
図5は、本発明の第2実施形態に係る投影装置10を表す。
第1実施形態では、基板7と偏光子6を有する偏光板8が投影光Pの光路上(反射器1と表示器2の間)に設けられていたが、本実施形態では、偏光子6のみが投影光Pの光路(反射器2とカバー部材4の間)に設けられている。偏光子6は、第1実施形態の偏光板8と同様に、筐体3の内壁に固定された支持部材(図示せず)によって支持されている。
本実施形態でも、第1実施形態と同様に、投影光Pの光路を逆行して表示器に入射する太陽光Sを減殺することができる。
なお、第2実施形態で用いる偏光子6は、第1実施形態の偏光板8が有する基板7から偏光子6を剥離したものであってもよいし、基板7以外の任意の塗布面上に形成した偏光子6を剥離したものであってもよい。任意の塗布面上に偏光子6を形成する方法については、基板7上に偏光子6を形成する方法と同様であるため、説明を省略する。
[Second Embodiment]
FIG. 5 shows a
In the first embodiment, the
In the present embodiment, similarly to the first embodiment, it is possible to reduce the sunlight S incident on the display device by reversing the optical path of the projection light P.
The
[第3実施形態]
図6は、本発明の第3実施形態に係る投影装置10を表す。
第3実施形態は、第1実施形態に係る投影装置10及び第2実施形態に係る投影装置10の構成を組み合わせたものであり、投影光Pの光路上において、表示器1と反射器2の間に基板7及び偏光子6を有する偏光板8が設けられ、且つ、反射器2とカバー部材4の間に偏光子6が設けられている。
本実施形態では、2枚の偏光子6が用いられているため、投影光Pの光路を逆行して表示器を照射する太陽光Sをより減殺することができる。
[Third Embodiment]
FIG. 6 shows a
The third embodiment is a combination of the configurations of the
In the present embodiment, since the two
従来の投影装置(図13参照)は、コールドミラー5B及び反射器2Bによって投影光Pを2回反射させるため、投影装置10Bが大型になり易かった。これに対し、本発明の第1乃至第3実施形態に係る投影装置10は、コールドミラーに代えて太陽光の減殺に偏光子6を用いている。そのため、筐体3の内部で投影光Pを2回反射させる必要がなく、投影装置10をより小型化することができる。
Since the conventional projection apparatus (see FIG. 13) reflects the projection light P twice by the
[第4実施形態]
図7は、本発明の第4実施形態に係る投影装置10を表す。
第4実施形態は、コールドミラー5と本発明の偏光子6の両方を具備する投影装置である。コールドミラー5は、表示器1の上方に設置されており、表示器1から出射された投影光Pは、コールドミラー5による反射によって反射器2に導かれる。即ち、本実施形態において、表示器1から出射された投影光Pは、コールドミラー5による反射、反射器2による反射、及びカバー部材4の透過を経て筐体3の外部に至る光路を有する。
本実施形態では、基板7と偏光子6を有する第1実施形態と同様の偏光板8が、投影光Pの光路上であってコールドミラー5と反射器2の間に設けられている。
本実施形態では、コールドミラー5と偏光板8の両方によって投影光Pの光路を逆行して表示器1に入射する太陽光Sが減殺されるため、表示器1の昇温をより防止することができる。
なお、特に図示しないが、投影光Pの光路上であって、コールドミラー5と反射器2の間又はコールドミラー5と表示器1の間に、さらにホットミラー(太陽光から赤外光のみを選択的に吸収する部材)を設けてもよい。ホットミラーを設けることにより、コールドミラー5、ホットミラー、及び偏光子6の3部材によって投影光Pの光路を逆行して表示器1に入射する太陽光Sが減殺されるため、より表示器1の昇温を防止することができる。
[Fourth Embodiment]
FIG. 7 shows a
The fourth embodiment is a projection apparatus including both the cold mirror 5 and the
In the present embodiment, the same
In the present embodiment, since the sunlight S incident on the
Although not particularly illustrated, a hot mirror (only infrared light from sunlight is further provided between the cold mirror 5 and the
上述の第1乃至第4実施形態では、偏光子6は、投影装置10が有する表示器1、反射器2、及びカバー部材4と独立した状態で投影光Pの光路上に設けられている。しかし、偏光子6は、表示器1、反射器2、及びカバー部材4から選択される少なくとも1つの部材に設けられていることが好ましく、反射器2及びカバー部材4から選択される少なくとも1つの部材に設けられていることがより好ましく、カバー部材4に設けられていることが最も好ましい。
以下、偏光子6をこれらの部材に設けた第5乃至第7実施形態について説明する。
In the first to fourth embodiments described above, the
Hereinafter, fifth to seventh embodiments in which the
[第5実施形態]
図8は、第5実施形態に係る投影装置10が有する表示器1を表す。
第5実施形態では、表示器1の保持部材14の第2開口端(光源11のプリント基板112によって閉塞されていない開口端)に第1実施形態と同様の偏光板8が設けられている。
表示器1の最も加熱により故障し易い部材は、電子機器を含む液晶表示素子13であるところ、表示器1の第2開口端で投影光Pの光路を逆行する太陽光Sを減殺することにより、液晶表示素子13の加熱を防止することができる。
[Fifth Embodiment]
FIG. 8 shows the
In 5th Embodiment, the
The member that is most likely to fail due to heating of the
[第6実施形態]
図9は、第6実施形態に係る投影装置が有する反射器を表す。
第6実施形態において、偏光子6は、反射器2に設けられている。具体的には、反射器2の鏡部21の表面(投影光P及び太陽光Sが入射する面)に積層されている。このように偏光子6が積層された反射器2は、反射器2の鏡部21の表面に上述のコーティング液を塗布し、これを乾燥させることで容易に作製することができる。
本実施形態では、投影光Pの光路を逆行する太陽光Sは、カバー部材4を透過した後、偏光子6によってその一部が吸収される。その後、偏光子6によって吸収し切れなかった太陽光Sは、反射器2の鏡部21の表面で反射し、再度偏光子6を透過する際にその一部が吸収される。このように、本実施形態では、投影光Pの光路を逆行する太陽光Sは、反射器2の鏡部21による反射によって、偏光子6を2回透過することとなる。従って、1枚の偏光子6を用いてより効果的に表示器1に入射する太陽光Sを減殺することができる。
[Sixth Embodiment]
FIG. 9 shows a reflector included in the projection apparatus according to the sixth embodiment.
In the sixth embodiment, the
In the present embodiment, the sunlight S that reverses the optical path of the projection light P passes through the
なお、反射器2の鏡部21の表面に偏光子6を設ける場合、上述のように反射器2の鏡部21の表面をコーティング液の塗布面として偏光子6を形成してもよく、他の塗布面上に形成された偏光子6を剥離し、この剥離した偏光子6を接着剤又は粘着剤を介して反射器2の鏡部21の表面に接着してもよく、第1実施形態と同様の偏光板8を接着剤又は粘着剤を介して反射器2の鏡部21の表面に接着してもよい。
もっとも、接着剤又は粘着剤が偏光子6と鏡部21の表面の間に介在すると、投影光Pの一部が接着剤又は粘着剤によって吸収され、投影光Pの光損失が多くなる虞がある。従って、偏光子6は、反射器2の鏡部21の表面をコーティング液の塗布面として形成されることが好ましい。
When the
However, when the adhesive or the pressure-sensitive adhesive is interposed between the
[第7実施形態]
図10は、第7実施形態に係る投影装置10が有するカバー部材4及び筐体3を表す。
第7実施形態では、カバー部材4に偏光子6が設けられており、具体的には、カバー部材4の下面(筐体3の内部側の面)に偏光子6が積層されている。本実施形態では、カバー部材4に偏光子6が設けられているため、投影光Pの光路を逆行する太陽光Sのみならず、投影光Pの光路を逆行せずに筐体3の内部に入射する太陽光(図10におけるL1やL2)を減殺できる。即ち、カバー部材4に偏光子6を設けることにより、筐体3の内部に入射する太陽光の全体量を減らすことができる。従って、投影光Pの光路を逆行する太陽光Sの入射による表示器1の直接的な加熱のみならず、筐体3の内部が太陽光L1,L2によって昇温することに伴う表示器1の間接的な加熱をも防止することができ、より効果的に表示器1の昇温を防止することができる。
[Seventh Embodiment]
FIG. 10 illustrates the
In the seventh embodiment, the
仮に、上述した吸着型偏向子をカバー部材に設けた場合、加熱による偏光子の吸収軸及び透過軸の歪みによって投影光の透過率が下がる虞があるだけでなく、吸着型偏光子の収縮力によってカバー部材が反り、その結果、(i)筐体とカバー部材との間に間隙が生じ、この間隙から筐体の内部に塵芥が入り込む、(ii)投影光の光路がカバー部材の反りにより歪められ、透光反射体に投影光を適切に投影できなくなる、などの問題が発生する。
この点、本発明では、上述した一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子を用いている。そのため、カバー部材に偏光子を設けても、偏光子が加熱により収縮し難く、それ故、カバー部材が反り難いため上記(i)及び(ii)の問題が生じ難い。
If the above-described adsorption-type deflector is provided on the cover member, not only may the projection light transmittance decrease due to distortion of the absorption axis and transmission axis of the polarizer due to heating, but also the contraction force of the adsorption-type polarizer. As a result, the cover member warps, and as a result, (i) a gap is formed between the housing and the cover member, and dust enters the inside of the housing through this gap. (Ii) The optical path of the projection light is caused by the warp of the cover member. Problems arise, such as distortion and the inability to properly project projection light onto the translucent reflector.
In this regard, in the present invention, a polarizer including the aromatic disazo compound represented by the general formula (1) described above is used. Therefore, even if a polarizer is provided on the cover member, the polarizer is not easily contracted by heating. Therefore, the cover member is not easily warped, and thus the above problems (i) and (ii) are unlikely to occur.
本発明者が鋭意研究したところ、カバー部材が下記の(A)乃至(C)の条件下である場合、吸着型偏向子を用いた場合に比して、特に顕著にカバー部材の反りを防止できることを見出した。
(A)カバー部材の材料が、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、オレフィン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アミド系樹脂、イミド系樹脂から選択される少なくとも1種を含み、好ましくは、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、及びオレフィン系樹脂から選択される少なくとも1種を含み、より好ましくは、ポリカーボネート系樹脂及びアクリル系樹脂から選択される少なくとも1種を含む場合。
(B)カバー部材の厚みの下限値が、100μmであり、好ましくは200μmであり、特に好ましくは300μmである場合。
(C)カバー部材の厚みの上限値が、700μmであり、好ましくは600μmであり、特に好ましくは500μmである場合。
As a result of extensive research by the present inventor, when the cover member is under the following conditions (A) to (C), the cover member can be prevented from warping particularly markedly as compared with the case of using an adsorption type deflector. I found out that I can do it.
(A) The material of the cover member includes at least one selected from polycarbonate resin, acrylic resin, styrene resin, olefin resin, vinyl chloride resin, amide resin, and imide resin, When at least 1 sort (s) selected from polycarbonate-type resin, acrylic resin, styrene resin, and olefin resin is included, More preferably, when at least 1 sort (s) selected from polycarbonate-type resin and acrylic resin is included.
(B) The lower limit value of the thickness of the cover member is 100 μm, preferably 200 μm, and particularly preferably 300 μm.
(C) The upper limit value of the thickness of the cover member is 700 μm, preferably 600 μm, and particularly preferably 500 μm.
なお、本実施形態では、偏光子6は、カバー部材4の下面に設けられているが、カバー部材4の上面(筐体3の外部側の面)に設けられていてもよく、カバー部材4の上面及び下面の両方に設けられていてもよい。
また、カバー部材4に偏光子6を設ける場合、カバー部材4の下面及び/又は上面をコーティング液の塗布面として偏光子6を形成してもよく、他の塗布面上に形成された偏光子6を剥離し、この剥離した偏光子6を接着剤又は粘着剤を介してカバー部材4の下面及び/又は上面に接着してもよく、第1実施形態と同様の偏光板8を、接着剤又は粘着剤を介してカバー部材4の下面及び/又は上面に接着してもよい。
もっとも、接着剤又は粘着剤が偏光子6とカバー部材4の間に介在すると、投影光Pの一部が接着剤又は粘着剤によって吸収され、投影光Pの光損失が多くなる虞がある。従って、偏光子6は、カバー部材4の下面及び/又は上面をコーティング液の塗布面として形成されることが好ましい。
In the present embodiment, the
When the
However, if an adhesive or a pressure-sensitive adhesive is interposed between the
これまで、本発明の第1乃至第7実施形態に係る投影装置を説明したが、これらの実施形態のうち、投影光Pの光損失を考慮すると、第6及び第7実施形態が好ましい。通常、投影光Pがある部材を透過又はある部材に反射される場合、空気と投影光Pが入射するある部材の界面において光損失が発生する。そのため、表示器1から出射された投影光Pの全てが筐体3の外部に放たれるわけではない。投影光Pの光損失をなるべく少なくするため、投影光Pが透過又は反射する部材の数を少なくすることが望ましい。この点、本発明の第6実施形態及び第7実施形態は、偏光子6が反射器2又はカバー部材4に積層されている(即ち、反射器2と偏光子6の間、又は、カバー部材4と偏光子6の間に間隙がない)ため、投影光Pの光損失を少なくすることができる。
また、投影光Pの光損失に加え、筐体3の内部に入射する太陽光の全体量を考慮すると、第7実施形態が最も好ましい。第7実施形態では、カバー部材4に偏光子6が設けられているため、投影光Pの光路を逆行する太陽光Sのみならず筐体3の内部に入射するその他の太陽光をも減殺できる。
So far, the projection apparatus according to the first to seventh embodiments of the present invention has been described. Of these embodiments, the sixth and seventh embodiments are preferable in consideration of the light loss of the projection light P. Normally, when the projection light P is transmitted through or reflected by a certain member, light loss occurs at the interface between the air and the certain member where the projection light P is incident. For this reason, not all of the projection light P emitted from the
In addition to the light loss of the projection light P, the seventh embodiment is most preferable in consideration of the total amount of sunlight incident inside the
本発明の投影装置は、第1乃至第7実施形態で示した具体的な構成に限定されず、本発明の意図する範囲内で適宜設計変更することができる。
例えば、第4実施形態で示したコールドミラーの表面に偏光子を設けることもできる(第6実施形態を参照)。また、第6及び第7実施形態を組み合わせ、カバー部材及び反射器の両部材に偏光子を設けることもできる。さらに、第1実施形態の投影装置から、筐体の開口部を多うカバー部材を除くこともできる。
The projection apparatus of the present invention is not limited to the specific configurations shown in the first to seventh embodiments, and can be appropriately changed in design within the intended scope of the present invention.
For example, a polarizer can be provided on the surface of the cold mirror shown in the fourth embodiment (see the sixth embodiment). In addition, the sixth and seventh embodiments can be combined, and a polarizer can be provided on both the cover member and the reflector. Furthermore, the cover member having many openings of the housing can be removed from the projection apparatus of the first embodiment.
[投影装置の用途]
本発明の投影装置は、乗物(例えば、自動車)のナビゲーションシステムなどに組み込んで使用することができる。自動車に本発明の投影装置を搭載する場合、フロントガラスを透光反射体として用いることが好ましいが、フロントガラスとは別に透光反射体を用意し、これに投影光を投影することも可能である。
本発明の投影装置を乗物に適用すれば、透光反射体に映像を鮮明に表示しつつ、自動車の外部の状況を十分に透視できる。従って、乗物を運転中に、視線を進行方向から逸らすことなく種々の情報を入手でき、安全に乗物を運転することができる。
[Application of projection device]
The projection apparatus of the present invention can be used by being incorporated in a navigation system for a vehicle (for example, an automobile). When the projection apparatus of the present invention is mounted on an automobile, it is preferable to use a windshield as a translucent reflector, but it is also possible to prepare a translucent reflector separately from the windshield and project projection light onto this. is there.
When the projection device of the present invention is applied to a vehicle, it is possible to sufficiently see the situation outside the automobile while clearly displaying an image on the translucent reflector. Therefore, while driving the vehicle, various information can be obtained without changing the line of sight from the traveling direction, and the vehicle can be driven safely.
本発明について、実施例及び比較例を示して詳細に説明する。なお、本発明は、下記の実施例のみに限定されるものではない。実施例及び比較例で用いた各測定方法は、以下の通りである。 The present invention will be described in detail with reference to examples and comparative examples. In addition, this invention is not limited only to the following Example. Each measuring method used in Examples and Comparative Examples is as follows.
[反り量の測定]
実施例及び比較例で作製した光学積層体を、150mm×150mmの正方形状に切り出して切断片を得た。なお、偏光子の吸収軸が正方形の一片と平行な方向に延びるように切断片を切り出した。
この切断片を、80℃、5%RH雰囲気下に調整した加熱容器(エスペック(株)社製:製品名「SPH(H)」)に入れ、切断片を24時間加熱した状態で放置した。
その後、加熱容器から取り出した切断片を、図11に示すように水平面に載置し、切断片の4隅のうち、最も水平面から遠い隅の高さ(水平面からの距離)を反り量として測定した。
[Measurement of warpage]
The optical laminated body produced by the Example and the comparative example was cut out to 150 mm x 150 mm square shape, and the cut piece was obtained. The cut piece was cut out so that the absorption axis of the polarizer extends in a direction parallel to the square piece.
This cut piece was put in a heating container (manufactured by ESPEC Corporation: product name “SPH (H)”) adjusted to 80 ° C. and 5% RH atmosphere, and the cut piece was left to be heated for 24 hours.
After that, the cut piece taken out from the heating container is placed on a horizontal plane as shown in FIG. 11, and the height of the corner farthest from the horizontal plane (distance from the horizontal plane) among the four corners of the cut piece is measured as the amount of warpage. did.
[有機色素の合成]
4−ニトロアニリンと8−アミノ−2−ナフタレンスルホン酸とを、常法(細田豊著「理論製造 染料化学 第5版」昭和43年7月15日技法堂発行、135ページ〜152ページに記載の方法)により、ジアゾ化及びカップリング反応させて、モノアゾ化合物を得た。得られたモノアゾ化合物を、前記常法によりジアゾ化し、さらに、1−アミノ−8−ナフトール−2,4−ジスルホン酸リチウム塩とカップリング反応させて粗生成物を得た。これを塩化リチウムで塩析することによって、下記構造式(4)の芳香族ジスアゾ化合物を得た。
4-Nitroaniline and 8-amino-2-naphthalenesulfonic acid are prepared according to a conventional method (Toyo Hosoda, “Theoretical Manufacturing, Dye Chemistry, 5th Edition”, published on July 15, 1968, Technique Hall, pages 135-152. The monoazo compound was obtained by diazotization and coupling reaction by the above method. The obtained monoazo compound was diazotized by the above-mentioned conventional method and further subjected to a coupling reaction with 1-amino-8-naphthol-2,4-disulfonic acid lithium salt to obtain a crude product. This was salted out with lithium chloride to obtain an aromatic disazo compound of the following structural formula (4).
[実施例1]
ノルボルネン系樹脂フィルム(日本ゼオン(株)製:製品名「ゼオノア」)を用意し、このフィルムの表面にラビング処理及び親水化処理(コロナ処理)を施した。
上記構造式(4)の芳香族ジスアゾ化合物をイオン交換水に溶解させ、濃度4重量%のコーティング液を調製した。
ラビング処理及び親水化処理を施した基板の表面にコーティング液をバーコータ(BUSHMAN社製:製品名「Mayer rot HS4」を用いて塗布し、塗布液を23℃の恒温室内で自然乾燥することで、基板の表面に乾燥塗膜(偏光子)を形成した。なお、偏光子の厚みは300nmであった。
[Example 1]
A norbornene-based resin film (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd .: product name “Zeonor”) was prepared, and the surface of this film was subjected to rubbing treatment and hydrophilization treatment (corona treatment).
The aromatic disazo compound of the structural formula (4) was dissolved in ion exchange water to prepare a coating solution having a concentration of 4% by weight.
By applying the coating liquid on the surface of the substrate subjected to rubbing treatment and hydrophilization treatment using a bar coater (manufactured by BUSHMAN: product name “Mayer rot HS4”), the coating liquid is naturally dried in a thermostatic chamber at 23 ° C. A dry coating film (polarizer) was formed on the surface of the substrate, and the thickness of the polarizer was 300 nm.
続いて、ノルボルネン系樹脂フィルムから偏光子を剥離し、得られた偏光子を耐水化処理液に2秒間浸漬した。耐水化処理液としては、1,3−プロパンジアミン塩酸塩(東京化成工業(株)製)、1,2−エチレンジアミン塩酸塩(東京化成工業(株)製)、及びビスヘキサメチレントリアミン(東京化成工業(株)製)を質量比55:15:30で含む水溶液を用いた。
耐水化処理液から取り出した偏光子を水洗し、乾燥させることにより耐水性偏光フィルムを得た。
Subsequently, the polarizer was peeled from the norbornene-based resin film, and the obtained polarizer was immersed in a water-resistant treatment solution for 2 seconds. As the water-resistant treatment solution, 1,3-propanediamine hydrochloride (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 1,2-ethylenediamine hydrochloride (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), and bishexamethylenetriamine (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) Kogyo Co., Ltd.) was used at a mass ratio of 55:15:30.
The polarizer taken out from the water-resistant treatment solution was washed with water and dried to obtain a water-resistant polarizing film.
耐水性偏光フィルムを、アクリル系粘着剤(日東電工(株)製:製品名「CS9862UA」)を介して、厚さ300μmのポリカーボネート系樹脂シート(三菱ガス化学(株)製:製品名「MRF08U」)と貼り合わせ、光学積層体を作製した。
作製した光学積層体に対し、上述の反り量の測定方法に従って、加熱後の反り量を測定した。この結果を下記表1に表す。
A water-resistant polarizing film is made of a polycarbonate resin sheet (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd .: product name “MRF08U”) having a thickness of 300 μm through an acrylic adhesive (manufactured by Nitto Denko Corporation: product name “CS9862UA”). And an optical laminated body was produced.
The amount of warpage after heating was measured for the produced optical laminate according to the method for measuring the amount of warpage described above. The results are shown in Table 1 below.
[実施例2]
耐水性偏光フィルムを貼り合わせるポリカーボネート系樹脂シートの厚みを500μmに変更したこと以外は実施例1と同様に光学積層体を作製した。
作製した光学積層体に対し、上述の反り量の測定方法に従って、加熱後の反り量を測定した。この結果を下記表1に表す。
[Example 2]
An optical laminate was prepared in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the polycarbonate-based resin sheet on which the water-resistant polarizing film was bonded was changed to 500 μm.
The amount of warpage after heating was measured for the produced optical laminate according to the method for measuring the amount of warpage described above. The results are shown in Table 1 below.
[実施例3]
ポリカーボネート系樹脂に代えて、厚み500μmのアクリル系樹脂シートに耐水性偏光フィルムを貼り合わせたこと以外は実施例1と同様に光学積層体を作製した。
作製した光学積層体に対し、上述の反り量の測定方法に従って、加熱後の反り量を測定した。この結果を下記表1に表す。
[Example 3]
An optical laminate was prepared in the same manner as in Example 1 except that a water-resistant polarizing film was bonded to an acrylic resin sheet having a thickness of 500 μm instead of the polycarbonate resin.
The amount of warpage after heating was measured for the produced optical laminate according to the method for measuring the amount of warpage described above. The results are shown in Table 1 below.
[比較例1]
耐水性偏光フィルムに代えて、ヨウ素を吸着させたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを延伸して得られた吸着型偏光子(日東電工(株)製:製品名「SEG1425DU」)を用いたこと以外は実施例1と同様に光学積層体を作製した。
作製した光学積層体に対し、上述の反り量の測定方法に従って、加熱後の反り量を測定した。この結果を下記表1に表す。
[Comparative Example 1]
Implemented except using an adsorptive polarizer (manufactured by Nitto Denko Corporation: product name “SEG1425DU”) obtained by stretching a polyvinyl alcohol-based resin film adsorbed with iodine in place of the water-resistant polarizing film An optical laminate was prepared in the same manner as in Example 1.
The amount of warpage after heating was measured for the produced optical laminate according to the method for measuring the amount of warpage described above. The results are shown in Table 1 below.
[比較例2]
耐水性偏光フィルムに代えて、ヨウ素を吸着させたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを延伸して得られた吸着型偏光子(日東電工(株)製:製品名「SEG1425DU」)を用いたこと以外は実施例2と同様に光学積層体を作製した。
作製した光学積層体に対し、上述の反り量の測定方法に従って、加熱後の反り量を測定した。この結果を下記表1に表す。
[Comparative Example 2]
Implemented except using an adsorptive polarizer (manufactured by Nitto Denko Corporation: product name “SEG1425DU”) obtained by stretching a polyvinyl alcohol-based resin film adsorbed with iodine in place of the water-resistant polarizing film An optical laminate was prepared in the same manner as in Example 2.
The amount of warpage after heating was measured for the produced optical laminate according to the method for measuring the amount of warpage described above. The results are shown in Table 1 below.
[評価]
実施例1乃至3と比較例1及び2を比較すると、本願の一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子を用いた場合、吸着型の偏光子を用いた場合に比して、光学積層体が加熱によって顕著に反り難いことが分かる。
[Evaluation]
A comparison between Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 shows that when a polarizer containing an aromatic disazo compound represented by the general formula (1) of the present application is used, compared with a case where an adsorptive polarizer is used. And it turns out that an optical laminated body does not warp remarkably by heating.
10…投影装置、1…表示器、2…反射器、3…筐体、4…カバー部材、5…コールドミラー、6…偏光子、7…基板、8…偏光板
DESCRIPTION OF
Claims (8)
前記投影光を反射する反射器と、
開口部を有し且つ前記表示器及び前記反射器を内部に収容する筐体と、を有し、
前記投影光の光路上であって、前記表示器による出射から前記反射器による反射及び前記開口部の通過を経て前記筐体の外部に至るまでの間に、下記一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含む偏光子が設けられていることを特徴とする投影装置。
A reflector for reflecting the projection light;
A housing having an opening and accommodating the indicator and the reflector inside,
It is represented by the following general formula (1) on the optical path of the projection light, from the exit from the display device to the outside of the housing through the reflection by the reflector and the passage of the opening. A projection device comprising a polarizer containing an aromatic disazo compound.
前記偏光子が、下記一般式(1)で表される芳香族ジスアゾ化合物を含むことを特徴とする、投影装置用偏光板。
The polarizing plate for a projection apparatus, wherein the polarizer contains an aromatic disazo compound represented by the following general formula (1).
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