JP2018069598A - Sealant film, multilayer film using the same and packaging bag - Google Patents
Sealant film, multilayer film using the same and packaging bag Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018069598A JP2018069598A JP2016212818A JP2016212818A JP2018069598A JP 2018069598 A JP2018069598 A JP 2018069598A JP 2016212818 A JP2016212818 A JP 2016212818A JP 2016212818 A JP2016212818 A JP 2016212818A JP 2018069598 A JP2018069598 A JP 2018069598A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycycloolefin
- layer
- film
- compound
- structural unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000565 sealant Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title claims description 27
- 229920003050 poly-cycloolefin Polymers 0.000 claims abstract description 78
- -1 dicyclopentadiene compound Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 claims description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 5
- 238000007152 ring opening metathesis polymerisation reaction Methods 0.000 claims description 5
- HIPQYVJOMHDTRF-UHFFFAOYSA-N deca-2,7-diene Chemical compound CCC=CCCCC=CC HIPQYVJOMHDTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 73
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 22
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 20
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 8
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 8
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 4
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- OTTZHAVKAVGASB-UHFFFAOYSA-N hept-2-ene Chemical compound CCCCC=CC OTTZHAVKAVGASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002848 norbornenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N tetracyclo[6.2.1.1(3,6).0(2,7)]dodec-4-ene Chemical class C1C(C23)C=CC1C3C1CC2CC1 XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 5-ethenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=C)CC1C=C2 INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHJIJNGGGLNBNJ-UHFFFAOYSA-N 5-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(CC)CC1C=C2 QHJIJNGGGLNBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCBPVYHMZBWMAZ-UHFFFAOYSA-N 5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C)CC1C=C2 PCBPVYHMZBWMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJQNJRMLJAAXOS-UHFFFAOYSA-N 5-prop-1-enylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C=CC)CC1C=C2 CJQNJRMLJAAXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- KOKLYLSZOGGBHE-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-4-carbonitrile Chemical compound C1CC2C=CC1(C#N)C2 KOKLYLSZOGGBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 238000004388 gamma ray sterilization Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 1
- AEBDJCUTXUYLDC-UHFFFAOYSA-N methyl 5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5-carboxylate Chemical compound C1C2C(C(=O)OC)(C)CC1C=C2 AEBDJCUTXUYLDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMAZRAQKPTXZNL-UHFFFAOYSA-N methyl bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5-carboxylate Chemical compound C1C2C(C(=O)OC)CC1C=C2 RMAZRAQKPTXZNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920006284 nylon film Polymers 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
本発明は、シーラントフィルム、それを用いた積層フィルムおよび包装袋に関する。 The present invention relates to a sealant film, a laminated film using the same, and a packaging bag.
従来、食品、飲料、医薬品などの内容物を収納する包装容器としては、例えば、樹脂フィルムや紙からなる基材シートとシーラントフィルムとが積層されてなる積層フィルムから構成される包装袋が広く使用されている。また、内容物の酸素による劣化、内容物の外部放散による減少などを抑制するために、ガスバリアフィルムをさらに積層したり、基材シートにガスバリア性を付与したりして、積層フィルムの透過性を低下させている。 Conventionally, as a packaging container for storing contents such as foods, beverages, and pharmaceuticals, for example, a packaging bag composed of a laminated film in which a base material sheet made of a resin film or paper and a sealant film are laminated is widely used. Has been. In addition, in order to suppress deterioration of the contents due to oxygen, reduction due to external diffusion of contents, etc., the gas barrier film is further laminated, or the gas barrier property is imparted to the base sheet, thereby improving the permeability of the laminated film. It is decreasing.
一方で、内容物に接するシーラントフィルム(特に、ポリオレフィン系フィルム等)に、内容物(特に薬効成分、香気成分など)が吸着または吸収され、これにより内容物の量が減少したり、品質が劣化するという問題もある(例えば、特開2015−137130号公報(特許文献1)参照)。 On the other hand, the contents (especially medicinal ingredients, fragrance ingredients, etc.) are adsorbed or absorbed by the sealant film (especially polyolefin film, etc.) in contact with the contents, which reduces the amount of the contents or degrades the quality. (For example, refer to JP, 2015-137130, A (patent documents 1)).
なお、特開2010−6985号公報(特許文献2)には、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位、テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位ならびにノルボルネン系化合物由来の構造単位を特定の割合で含む開環共重合体の水素添加物が製造時の溶液安定性に優れ、また、この水素添加物を樹脂成分として含む成形材料が高透明性、高防湿性、および適度な耐熱性を有することが開示されている。 In JP 2010-6985 (Patent Document 2), a structural unit derived from a dicyclopentadiene compound, a structural unit derived from a tetracyclododecene compound, and a structural unit derived from a norbornene compound are included at a specific ratio. The hydrogenated product of the ring-opening copolymer contains excellent solution stability during production, and the molding material containing this hydrogenated product as a resin component has high transparency, high moisture resistance, and appropriate heat resistance. Is disclosed.
シーラントフィルムへの内容物の吸着または吸収を抑制するために、シーラントフィルムの材料として、EVOH(エチレン・ビニルアルコール共重合樹脂)、PET(ポリエチレンテレフタレート)系樹脂、ポリアクリロニトリル(PAN)などの薬効成分、香気成分等の内容物が吸着または吸収され難い低吸着性の材料を使用することが検討されている。しかしながら、これらの材料は、シール強度が不足するといった問題があった。 Medicinal components such as EVOH (ethylene / vinyl alcohol copolymer resin), PET (polyethylene terephthalate) resin, polyacrylonitrile (PAN), etc., as materials for the sealant film to suppress the adsorption or absorption of the contents to the sealant film The use of a low-adsorbing material that is difficult to adsorb or absorb contents such as aroma components has been studied. However, these materials have a problem of insufficient seal strength.
そこで、本発明者らは、低吸着性およびシール強度に優れたシーラントフィルムについて検討した。その結果、シーラントフィルムとして、ポリオレフィン層と、特定のポリシクロオレフィンを主成分として含むポリシクロオレフィン層との積層フィルムを用いることが有効であることを見出した。なお、本願出願人は、このようなシーラントフィルムについて既に特許出願(特願2016−142373)を行っている。 Therefore, the present inventors examined a sealant film excellent in low adsorptivity and seal strength. As a result, it has been found that it is effective to use a laminated film of a polyolefin layer and a polycycloolefin layer containing a specific polycycloolefin as a main component as a sealant film. The applicant of the present application has already filed a patent application (Japanese Patent Application No. 2006-142373) for such a sealant film.
そして、さらに検討を進めた結果、このシーラントフィルムは、包装袋として使用される際に要求されるMAX強度(23N/15mm以上)を満たさない場合があることが判明した。 As a result of further investigation, it has been found that this sealant film may not satisfy the MAX strength (23 N / 15 mm or more) required when used as a packaging bag.
本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、低吸着性に優れ、かつ、23N/15mm以上のMAX強度を有するシーラントフィルムを提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of said subject, and it aims at providing the sealant film which is excellent in low adsorptivity and has MAX intensity | strength of 23 N / 15mm or more.
[1]
ポリオレフィンを含むポリオレフィン層と、
最外層としてポリシクロオレフィンを主成分として含むポリシクロオレフィン層とを備える、シーラントフィルムであって、
前記ポリシクロオレフィンは、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位(A)、テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位(B)、および、ノルボルネン系化合物由来の構造単位(C)から選択される2種以上の構造単位を含み、
前記ポリシクロオレフィンのガラス転移温度が80℃以下であり、
前記ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)が5μm以上10μm以下であり、
前記ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)に対する前記ポリオレフィン層の厚み(T1)の比率(a)が、3以上9以下である、シーラントフィルム。
[1]
A polyolefin layer comprising a polyolefin;
A sealant film comprising a polycycloolefin layer containing polycycloolefin as a main component as an outermost layer,
The polycycloolefin is selected from a structural unit (A) derived from a dicyclopentadiene compound, a structural unit (B) derived from a tetracyclododecene compound, and a structural unit (C) derived from a norbornene compound. Including more than one structural unit,
The glass transition temperature of the polycycloolefin is 80 ° C. or less,
The thickness (T2) of the polycycloolefin layer is 5 μm or more and 10 μm or less,
The sealant film, wherein the ratio (a) of the thickness (T1) of the polyolefin layer to the thickness (T2) of the polycycloolefin layer is 3 or more and 9 or less.
[2]
前記ポリシクロオレフィンは、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位(A)、テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位(B)、および、ノルボルネン系化合物由来の構造単位(C)を含む、[1]に記載のシーラントフィルム。
[2]
The polycycloolefin includes a structural unit (A) derived from a dicyclopentadiene compound, a structural unit (B) derived from a tetracyclododecene compound, and a structural unit (C) derived from a norbornene compound [1 ] The sealant film as described in.
[3]
前記ポリシクロオレフィンのガラス転移温度が40℃以上である、[1]または[2]に記載のシーラントフィルム。
[3]
The sealant film according to [1] or [2], wherein the polycycloolefin has a glass transition temperature of 40 ° C or higher.
[4]
前記ジシクロペンタジエン系化合物はトリシクロ[5.2.1.02,6]デカ−3,8−ジエン(ジシクロペンタジエンと同義)もしくはその誘導体であり、前記テトラシクロドデセン系化合物はテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセンもしくはその誘導体であり、前記ノルボルネン系化合物はビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エンもしくはその誘導体である、[1]〜[3]のいずれかに記載のシーラントフィルム。
[4]
The dicyclopentadiene compound is tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-diene (synonymous with dicyclopentadiene) or a derivative thereof, and the tetracyclododecene compound is tetracyclo [ 4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene or a derivative thereof, and the norbornene-based compound is bicyclo [2.2.1] hept-2-ene or a derivative thereof, according to any one of [1] to [3] The sealant film as described.
[5]
前記ポリシクロオレフィンは、前記ジシクロペンタジエン系化合物、前記テトラシクロドデセン系化合物および前記ノルボルネン系化合物から選択される2種以上の化合物の開環メタセシス重合体であり、炭素−炭素二重結合が水素化されている、[1]〜[4]のいずれかに記載のシーラントフィルム。
[5]
The polycycloolefin is a ring-opening metathesis polymer of two or more compounds selected from the dicyclopentadiene compound, the tetracyclododecene compound and the norbornene compound, and has a carbon-carbon double bond. The sealant film according to any one of [1] to [4], which is hydrogenated.
[6]
基材シートと、
[1]〜[5]のいずれかに記載のシーラントフィルムと、を積層してなる積層フィルム。
[6]
A base sheet;
A laminated film obtained by laminating the sealant film according to any one of [1] to [5].
[7]
さらに、ガスバリアフィルムを前記基材シートと前記シーラントフィルムとの間に積層してなる、[6]に記載の積層フィルム。
[7]
Furthermore, the laminated film according to [6], wherein a gas barrier film is laminated between the base sheet and the sealant film.
[8]
厚みが100μm以下である、[6]または[7]に記載の積層フィルム。
[8]
The laminated film according to [6] or [7], wherein the thickness is 100 μm or less.
[9]
[6]〜[8]のいずれかに記載の積層フィルムを、前記シーラントフィルム同士が融着されるようにシールしてなる、包装袋。
[9]
A packaging bag formed by sealing the laminated film according to any one of [6] to [8] so that the sealant films are fused together.
本発明によれば、低吸着性に優れ、かつ、23N/15mm以上のMAX強度を有するシーラントフィルムを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sealant film which is excellent in low adsorptivity and has the MAX intensity | strength of 23 N / 15mm or more can be provided.
以下、本発明の実施形態について、図面を参照して説明する。なお、図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表す。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the drawings, the same reference numerals represent the same or corresponding parts.
<シーラントフィルム>
[実施形態1]
図1を参照して、本実施形態のシーラントフィルム1は、ポリオレフィン層11(基材シート側)とポリシクロオレフィン層12(シール側)との2層からなるシーラントフィルムである。
<Sealant film>
[Embodiment 1]
With reference to FIG. 1, the
(ポリオレフィン層:基材シート側)
ポリオレフィン層11は、ポリオレフィンを含む。なお、ポリオレフィン層11の全量に対するポリオレフィンの含有量は、好ましくは50質量%以上であり、より好ましくは80質量%以上、さらに好ましくは90質量%以上である。なお、ポリオレフィン層11は、ポリオレフィン以外の他の材料を含んでいてもよい。
(Polyolefin layer: base sheet side)
The
ポリオレフィンとしては、ポリエチレンを好適に用いることができる。ポリエチレンとしては、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)などを好適に用いることができる。 As the polyolefin, polyethylene can be suitably used. As polyethylene, for example, low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE) and the like can be suitably used.
(ポリシクロオレフィン層:シール側)
ポリシクロオレフィン層12は、ポリシクロオレフィンを主成分として含む。なお、「主成分として含む」とは、例えば、ポリシクロオレフィン層12の全量に対してポリシクロオレフィンの含有量が50質量%より多いことであり、ポリオレフィンの含有量は、好ましくは80質量%以上、より好ましくは90質量%以上である。また、特許文献2に開示されるような他の高分子材料、各種添加剤などを配合してもよい。
(Polycycloolefin layer: seal side)
The
ポリシクロオレフィンは、ジシクロペンタジエン系化合物、テトラシクロドデセン系化合物、および、ノルボルネン系化合物から選択される2種以上の化合物(シクロオレフィンモノマー)に由来する構造単位を含む。すなわち、ポリシクロオレフィンは、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位(A)、テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位(B)、および、ノルボルネン系化合物由来の構造単位(C)から選択される2種以上の構造単位を含む。 The polycycloolefin includes structural units derived from two or more compounds (cycloolefin monomers) selected from dicyclopentadiene compounds, tetracyclododecene compounds, and norbornene compounds. That is, the polycycloolefin is selected from a structural unit (A) derived from a dicyclopentadiene compound, a structural unit (B) derived from a tetracyclododecene compound, and a structural unit (C) derived from a norbornene compound. Contains two or more structural units.
好ましくは、ポリシクロオレフィンは、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位(A)、テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位(B)、および、ノルボルネン系化合物由来の構造単位(C)を含む。 Preferably, the polycycloolefin includes a structural unit (A) derived from a dicyclopentadiene compound, a structural unit (B) derived from a tetracyclododecene compound, and a structural unit (C) derived from a norbornene compound.
ポリシクロオレフィンが、構造単位(A)、(B)および(C)を含む場合、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位(A)の比率は、好ましくは5〜80モル%である。テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位(B)の比率は、好ましくは10〜90モル%である。ノルボルネン系化合物由来の構造単位(C)の比率は、好ましくは5〜50モル%である。なお、これらの比率は、構造単位(A)、(B)および(C)の合計を100モル%としたときの比率である。この場合でも、ポリシクロオレフィンは、構造単位(A)、(B)および(C)以外の構造単位を本発明の効果が損なわれない範囲で含んでいてもよい。 When the polycycloolefin contains the structural units (A), (B) and (C), the ratio of the structural unit (A) derived from the dicyclopentadiene compound is preferably 5 to 80 mol%. The ratio of the structural unit (B) derived from the tetracyclododecene compound is preferably 10 to 90 mol%. The ratio of the structural unit (C) derived from the norbornene compound is preferably 5 to 50 mol%. In addition, these ratios are ratios when the sum of the structural units (A), (B), and (C) is 100 mol%. Even in this case, the polycycloolefin may contain a structural unit other than the structural units (A), (B) and (C) as long as the effects of the present invention are not impaired.
ジシクロペンタジエン系化合物としては、例えば、ジシクロペンタジエン(トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ−3,8−ジエン)およびその誘導体などが挙げられる。ジシクロペンタジエンの誘導体としては、例えば、2−メチルジシクロペンタジエン、2,3−ジメチルジシクロペンタジエン、2,3−ジヒドロキシジシクロペンタジエンなどが挙げられる。 Examples of the dicyclopentadiene compound include dicyclopentadiene (tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-diene) and derivatives thereof. Examples of the dicyclopentadiene derivative include 2-methyldicyclopentadiene, 2,3-dimethyldicyclopentadiene, and 2,3-dihydroxydicyclopentadiene.
また、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位(A)としては、例えば、ジシクロペンタジエンに由来する構造単位が挙げられる。 In addition, examples of the structural unit (A) derived from a dicyclopentadiene compound include a structural unit derived from dicyclopentadiene.
テトラシクロドデセン系化合物としては、例えば、テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセンおよびその誘導体が挙げられる。テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセンの誘導体としては、例えば、8−メチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、8−エチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、8−エチリデンテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、8,9−ジメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、8−エチル−9−メチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、8−エチリデン−9−メチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、8−メチル−8−カルボキシメチルテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセンなどが挙げられる。 Examples of the tetracyclododecene compound include tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene and its derivatives. Tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . As a derivative of 1 7,10 ] -3-dodecene, for example, 8-methyltetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, 8-ethyltetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, 8-ethylidenetetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, 8,9-dimethyltetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, 8-ethyl-9-methyltetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, 8-ethylidene-9-methyltetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, 8-methyl-8-carboxymethyltetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene and the like.
また、テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位(B)としては、例えば、テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセンに由来する構造単位が挙げられる。 Moreover, as a structural unit (B) derived from a tetracyclododecene compound, for example, tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . And a structural unit derived from 1 7,10 ] -3-dodecene.
ノルボルネン系化合物としては、例えば、ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン(慣用名:ノルボルネン)およびその誘導体が挙げられる。ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エンの誘導体としては、例えば、5−メチル−ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5,5−ジメチル−ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5−エチル−ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5−エチリデン−ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5−ビニル−ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5−プロペニルビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5−メトキシカルボニル−ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5−シアノビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン、5−メチル−5メトキシカルボニル−ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エンなどが挙げられる。 Examples of the norbornene-based compound include bicyclo [2.2.1] hept-2-ene (common name: norbornene) and derivatives thereof. Examples of the derivatives of bicyclo [2.2.1] hept-2-ene include 5-methyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene and 5,5-dimethyl-bicyclo [2.2. 1] Hept-2-ene, 5-ethyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-ethylidene-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-vinyl-bicyclo [ 2.2.1] hept-2-ene, 5-propenylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-methoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5- And cyanobicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-methyl-5methoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, and the like.
また、ノルボルネン系化合物由来の構造単位(C)としては、例えば、ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エンに由来する構造単位が挙げられる。 In addition, examples of the structural unit (C) derived from the norbornene compound include a structural unit derived from bicyclo [2.2.1] hept-2-ene.
ポリシクロオレフィンは、好ましくは、上記のシクロオレフィンモノマーを開環メタセシス共重合し、その後C−C二重結合を水素化することで得られるものである。このようなポリシクロオレフィンの製造は、特許文献2に基づいて実施することができる。
The polycycloolefin is preferably obtained by ring-opening metathesis copolymerization of the above cycloolefin monomer and then hydrogenating the C—C double bond. Such a polycycloolefin can be produced based on
また、ポリシクロオレフィンのガラス転移温度(Tg)は、80℃以下であり、好ましくは75℃以下である。この場合、非吸着性に加えて、適正なシール強度と低温シール性を有するシーラントフィルムを得ることができる。なお、Tgは、JIS K7121に基づいて測定することができる。 The glass transition temperature (Tg) of the polycycloolefin is 80 ° C. or lower, preferably 75 ° C. or lower. In this case, it is possible to obtain a sealant film having appropriate seal strength and low-temperature sealability in addition to non-adsorbability. Tg can be measured based on JIS K7121.
なお、ポリシクロオレフィンのTgが室温と同じになるとシーラントフィルムが溶融してしまう虞があるため、ポリシクロオレフィンのTgは、好ましくは40℃以上であり、より好ましくは50℃以上である。 In addition, since there exists a possibility that a sealant film may fuse | melt when Tg of polycycloolefin becomes the same as room temperature, Tg of polycycloolefin becomes like this. Preferably it is 40 degreeC or more, More preferably, it is 50 degreeC or more.
シーラントフィルム1は、例えば、上記のポリオレフィン層(フィルム状半成形体)とポリシクロオレフィン層(フィルム状半成形体)とを2層共押出しすることにより2層構造のフィルムとして作製することができる。シーラントフィルム1の厚みは、好ましくは100μm以下である。また、シーラントフィルム1の厚みは、好ましくは10μm以上である。
The
本実施形態のシーラントフィルム1は、上記のような特定の2種以上のシクロオレフィンモノマーに由来する構造単位を含むポリシクロオレフィンから構成される層を備えることにより、内容物(薬効成分、香気成分など)の吸着または吸収が抑制された非吸着性のものであり、かつ十分なシール強度を備えている。
The
本実施形態において、ポリシクロオレフィン層12の厚み(T2)は、5μm以上10μm以下である。また、ポリシクロオレフィン層12の厚み(T2)に対する前記ポリオレフィン層11の厚み(T1)の比率(a:T1/T2)が、3以上9以下である。
In the present embodiment, the thickness (T2) of the
なお、各層(ポリオレフィン層11およびポリシクロオレフィン層12)の厚みは、シーラントフィルムをカッター等で切断した後に、切断面を顕微鏡で観察することで、顕微鏡のスケールによって測定することができる。
The thickness of each layer (the
ポリオレフィン層11の厚み(T1)、および、ポリシクロオレフィン層12の厚み(T2)をこのような範囲に設計することで、低吸着性に優れ、かつ、23N/15mm以上のMAX強度を有するシーラントフィルム1を得ることができる。
By designing the thickness (T1) of the
ここで、MAX強度とは、初期シール強度等ではなく、シール強度曲線が最大に達し安定したときのシール強度である。レトルト規格(JIS Z0238)では、MAX強度が23N/15mm以上であることが定められている。なお、シール強度(MAX強度)は、JIS Z0238により測定することができる。 Here, the MAX strength is not the initial seal strength or the like but the seal strength when the seal strength curve reaches the maximum and is stable. The retort standard (JIS Z0238) stipulates that the MAX strength is 23 N / 15 mm or more. The seal strength (MAX strength) can be measured according to JIS Z0238.
なお、シーラントフィルム1を構成するポリオレフィン層11は、フィルムを柔軟にする役割を有している。ジシクロペンタジエン系化合物、テトラシクロドデセン系化合物およびノルボルネン系化合物から選択される2種以上の化合物の開環メタセシス重合体からなるポリシクロオレフィン層12は単層だと、フィルムがかたく、コロナ処理や製膜が困難であり、包装袋として製造することが非常に難しい。そこで、ポリオレフィン層11をポリシクロオレフィン層12に隣接して用いることで、処理性、製膜適性を向上させることで包装袋として製造することが可能になった。
In addition, the
また、本実施形態のシーラントフィルムは、低温シール性も備えている。低温シール性に関して、具体的には、例えば、シーラントフィルムのシール強度の立上り温度(シール可能な最低温度の指標)は、120℃以下であることが好ましい。なお、シール強度の立上り温度は、温度に水準を採りJIS Z0238により測定される。 Moreover, the sealant film of the present embodiment also has a low temperature sealing property. Specifically, for example, the rising temperature of the seal strength of the sealant film (an index of the lowest temperature that can be sealed) is preferably 120 ° C. or less with regard to the low temperature sealability. The rising temperature of the seal strength is measured according to JIS Z0238, taking the temperature as a level.
また、本実施形態のシーラントフィルムは、防湿性にも優れている。防湿性に関して、具体的には、シーラントフィルムとノンバリア性の基材シートとを貼り合わせてなる厚さ50μm以下の積層フィルムの水蒸気透過度は、5.0g/(m2・24h)以下であることが好ましい。なお、透湿度(水蒸気透過度)は、JIS K7129Aに基づいて、40℃、90%RHの条件で測定される。 Moreover, the sealant film of the present embodiment is also excellent in moisture resistance. Regarding moisture resistance, specifically, the water vapor permeability of a laminated film having a thickness of 50 μm or less formed by laminating a sealant film and a non-barrier substrate sheet is 5.0 g / (m 2 · 24 h) or less. It is preferable. The moisture permeability (water vapor permeability) is measured under the conditions of 40 ° C. and 90% RH based on JIS K7129A.
<積層フィルム>
[実施形態2]
図2を参照して、本実施形態の積層フィルム2(包装材料)は、実施形態1のシーラントフィルム1と、接着層41と、基材シート31と、がこの順に積層されてなる積層フィルムである。積層フィルムの厚みは好ましくは100μm以下である。
<Laminated film>
[Embodiment 2]
With reference to FIG. 2, the laminated film 2 (packaging material) of the present embodiment is a laminated film in which the
基材シート31としては、機械的強度や寸法安定性を有するものであれば特に限定されないが、プラスチックフィルム、紙、不織布などが使用できる。プラスチックフィルムの構成材料としては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル、ポリプロピレンなどのポリオレフィン、ポリスチレン、6−ナイロンなどのポリアミド、ポリカーボネート、ポリアクリロニトリル、ポリイミドなどが挙げられる。プラスチックフィルムは、好ましくは二軸延伸されたフィルムである。なお、本実施形態において、基材シート31は、PETフィルムである。
The
接着層41を構成する接着剤としては、特に限定されないが、ドライラミネート用接着剤を好適に用いることができる。ドライラミネート用接着剤としては、二液硬化型ウレタン系接着剤、ポリエステルウレタン系接着剤、ポリエーテルウレタン系接着剤、アクリル系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリアミド系接着剤、エポキシ系接着剤などが挙げられる。尚、このような接着剤を用いてシーラントフィルム1とガスバリアフィルム6とを貼り合わせる方法としては、ドライラミネート法が挙げられる。
Although it does not specifically limit as an adhesive agent which comprises the
上記接着剤の中では、優れた接着力と内容物の化学成分で接着力が低下し難い二液硬化型接着剤を好適に用いることができる。二液硬化型接着剤は、主剤と硬化剤からなるものであり、例えば、ポリエステルポリオールと多官能ポリイソシアネートからなる二液硬化型接着剤が挙げられる。 Among the above adhesives, a two-component curable adhesive that does not easily lower the adhesive force due to excellent adhesive force and chemical components of the contents can be suitably used. The two-component curable adhesive is composed of a main agent and a curing agent, and examples thereof include a two-component curable adhesive composed of a polyester polyol and a polyfunctional polyisocyanate.
なお、上記の接着剤層の代わりに、アンカーコート剤(二液硬化型ウレタン接着剤、ポリアリルアミン等)などを用いてもよい。 In place of the above adhesive layer, an anchor coat agent (two-component curable urethane adhesive, polyallylamine, etc.) may be used.
本実施形態の積層フィルムは、実施形態1のシーラントフィルムを備えることにより、実施形態1と同様に、内容物(薬効成分、香気成分など)の吸着または吸収が抑制された非吸着性のものであり、十分なシール強度等も備え、かつ、γ線滅菌による物性変化が抑制されたものである。
By providing the sealant film of
[実施形態3]
図3を参照して、本実施形態の積層フィルムは、内容物の酸素ガスによる劣化、内容物の外部放散による減少などを抑制するために、ガスバリアフィルム6が中間に積層されている。この点以外は、実施形態2と同様である。なお、アルミニウム箔などのガスバリアフィルム6をシーラントフィルム1に接着するための接着層42を有している。
[Embodiment 3]
Referring to FIG. 3, in the laminated film of the present embodiment, a
ガスバリアフィルム6としては、例えば、アルミニウム箔が挙げられる。他にも、アルミニウム蒸着膜を有するフィルム、無機酸化物蒸着膜を有するフィルムなどが使用できる。具体的には、例えば、ポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルム、ナイロンフィルムなどの延伸フィルムにアルミニウム蒸着膜または無機酸化物蒸着膜を形成したものが使用できる。また、ガスバリアフィルム6として、エチレン・ビニルアルコール共重合体のフィルムも使用できる。
Examples of the
接着層42を構成する接着剤としては、上記接着層41と同様の材料を用いることができる。なお、接着層41を構成する接着剤と接着層42を構成する接着剤とは、同じ成分であってもよく、異なる成分であってもよい。
As the adhesive constituting the
<包装袋>
上記のようにして形成された積層フィルムを用い、所望の形状に製袋し包装袋を形成する。例えば、ピロータイプの包装袋、カゼットタイプの包装袋、自立タイプの包装袋など(特許文献1参照)を、目的(包装袋のデザイン、内容量や使い易さなど)に応じて作製すればよい。このような包装袋は、上記の積層フィルムの少なくとも2枚が、シーラントフィルム同士が融着されるように少なくとも一部でシールされてなる。
<Packaging bag>
Using the laminated film formed as described above, a bag is formed into a desired shape to form a packaging bag. For example, if a pillow type packaging bag, a caseette type packaging bag, a self-supporting type packaging bag, etc. (see Patent Document 1) are prepared according to the purpose (packaging bag design, internal capacity, ease of use, etc.) Good. In such a packaging bag, at least two of the above laminated films are sealed at least partially so that the sealant films are fused together.
内容物としては、例えば、医薬品、医薬部外品、食品、飲料などが挙げられる。本実施形態の包装袋は、特に薬効成分、香気成分など(包装袋に吸着または吸収され易い成分、または、包装袋に吸着または吸収されることが問題となる成分)を含有する内容物について、好適に使用することができる。具体的には、本実施形態の包装袋は、例えば、薬効成分を含んだ経皮吸収剤または洗口液、香料などの香気成分を含んだ化粧品、コーヒーなどを収容するために好適に用いることができる。 Examples of the contents include pharmaceuticals, quasi drugs, foods, and beverages. The packaging bag of the present embodiment is particularly about contents containing medicinal components, aromatic components, etc. (components that are easily adsorbed or absorbed in the packaging bag, or components that are problematically adsorbed or absorbed in the packaging bag), It can be preferably used. Specifically, the packaging bag of the present embodiment is preferably used to store, for example, a transdermal absorbent or mouthwash containing medicinal ingredients, cosmetics containing aroma components such as fragrance, coffee, and the like. Can do.
以下、実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these.
(実施例1〜5、比較例1〜5)
実施形態2と同様に、基材シート31と、実施形態1のシーラントフィルム1と、を2液硬化型ポリエステル、ポリウレタン接着剤を介して積層し、実施例1〜5および比較例1〜5の積層フィルムを作製した。
(Examples 1-5, Comparative Examples 1-5)
Similarly to
基材シート31は、ポリエチレンテレフタレート(PET)からなる。基材シート31の厚みは12μmである。
The
シーラントフィルム1は、ポリオレフィン層11およびポリシクロオレフィン層12からなる。ポリオレフィン(PO)層は、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)からなる。
The
ポリシクロオレフィン(PCO)層は、下記のポリシクロオレフィンAからなる。
ポリシクロオレフィンA:
トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ−3,8−ジエン、
テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、および、
ビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−エン
からなる3種のシクロオレフィンモノマーの3元共重合体であり、これらのシクロオレフィンモノマーを開環メタセシス共重合し、その後C−C二重結合を水素化することで得られるものである。
The polycycloolefin (PCO) layer is composed of the following polycycloolefin A.
Polycycloolefin A:
Tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-diene,
Tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, and
It is a terpolymer of three types of cycloolefin monomers consisting of bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, and these cycloolefin monomers are subjected to ring-opening metathesis copolymerization, and then a C—C double bond It can be obtained by hydrogenating.
ポリオレフィン(PO)層11の厚み、および、ポリシクロオレフィン(PCO)層12の厚みは、表1に示すとおりである。
The thickness of the polyolefin (PO)
(実施例6〜12、比較例6〜12)
実施形態3と同様に、基材シート31と、ガスバリアフィルム6と、実施形態1のシーラントフィルム1と、を2液硬化型ポリエステル、ポリウレタン接着剤を介して積層し、実施例6〜12および比較例6〜12の積層フィルムを作製した。
(Examples 6-12, Comparative Examples 6-12)
Similarly to the third embodiment, the
基材シート31は、ポリエチレンテレフタレート(PET)からなる。また、ガスバリアフィルム6は、アルミニウム箔である。基材シート31の厚みは12μmであり、ガスバリアフィルム6の厚みは7μmである。
The
シーラントフィルム1は、ポリオレフィン層11およびポリシクロオレフィン層12からなる。ポリオレフィン(PO)層は、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)からなる。
The
ポリシクロオレフィン(PCO)層は、上記のポリシクロオレフィンAからなる。
ポリオレフィン(PO)層11の厚み、および、ポリシクロオレフィン(PCO)層12の厚みは、表1に示すとおりである。
The polycycloolefin (PCO) layer is composed of the above polycycloolefin A.
The thickness of the polyolefin (PO)
<評価試験1>
上記の実施例1〜12および比較例1〜12について、「シール強度」(MAX強度)の評価を行った。
<
About said Examples 1-12 and Comparative Examples 1-12, "seal strength" (MAX strength) was evaluated.
具体的には、実施例1〜12および比較例1〜12の各々の積層フィルムを、シーラントフィルムを内側にしてシールした。シール条件は、シール温度を170℃、シール圧を0.2MPa、シール時間を1.0秒とした。シールされた2枚の積層フィルムの剥離強度(N/15mm)を、短冊状にカットした積層フィルムについて、JIS Z0238に基づいて剥離強度(シール強度)を測定した。なお、シール強度は、シール強度曲線が安定した箇所での最大値をMAX強度として測定した。 Specifically, each laminated film of Examples 1-12 and Comparative Examples 1-12 was sealed with the sealant film inside. The sealing conditions were a sealing temperature of 170 ° C., a sealing pressure of 0.2 MPa, and a sealing time of 1.0 second. The peel strength (seal strength) of the laminated films cut into strips was measured based on JIS Z0238 for the peel strength (N / 15 mm) of the two laminated films sealed. In addition, the seal strength was measured by using the maximum value at the place where the seal strength curve was stable as the MAX strength.
<評価試験2>
上記の実施例6〜12および比較例6〜12について、低吸着性の評価を行った。
<
About said Examples 6-12 and Comparative Examples 6-12, evaluation of low adsorptivity was performed.
具体的には、実施例6〜12および比較例6〜12の各々の積層フィルムを所定の形状にカットし、2枚の積層フィルムをシーラントフィルム同士が接触するように重ねた状態で製袋機に載置し、所定の領域をシールすることで、3方製袋タイプの包装袋を作成した。尚、この時点では、包装袋の上端(天シール部)は、内容物を充填するために未だシールされていない。 Specifically, each laminated film of Examples 6 to 12 and Comparative Examples 6 to 12 is cut into a predetermined shape, and the two laminated films are stacked so that the sealant films are in contact with each other. The three-sided bag-making type packaging bag was created by sealing the predetermined region. At this time, the upper end (top seal portion) of the packaging bag is not yet sealed to fill the contents.
次に上記包装袋の上端より、l−メントール(0、1、3または6Mの水溶液)を窒素雰囲気下で充填し、包装袋の上端(天シール部)をシールすることで、内容物を密封した。なお、この成分は、一般にシーラントフィルムに吸着されやすい成分である。 Next, l-menthol (0, 1, 3 or 6M aqueous solution) is filled from the upper end of the packaging bag in a nitrogen atmosphere, and the upper end (top seal part) of the packaging bag is sealed to seal the contents. did. This component is generally a component that is easily adsorbed by the sealant film.
上記のようにして内容物が収容された包装袋を、40℃に維持された恒温槽内で ヶ月間保存した。保存後に包装袋を開封して、シーラントフィルム中のみからエタノール抽出により各成分を抽出し、抽出された各成分の量を高速液体クロマトグラフィーを用いて測定した。その測定値を基に、初期量に対する各保存期間後の残存量の比率を残存率(%)として算出した。 The packaging bag containing the contents as described above was stored for a month in a thermostat maintained at 40 ° C. After storage, the packaging bag was opened, each component was extracted from the sealant film only by ethanol extraction, and the amount of each extracted component was measured using high performance liquid chromatography. Based on the measured value, the ratio of the residual amount after each storage period to the initial amount was calculated as the residual rate (%).
なお、実施例6〜12および比較例6〜12は、ガスバリアフィルム(アルミニウム(AL)箔)が設けられており、内容物から基材への吸収を防止できるため、シーラントフィルムに対する吸着性を評価することが可能である。 In addition, since Examples 6-12 and Comparative Examples 6-12 are provided with a gas barrier film (aluminum (AL) foil) and can prevent the absorption from the contents to the base material, the adsorptivity to the sealant film is evaluated. Is possible.
以上の評価試験1および2の結果を表1に示す。なお、「剥離面」の欄には、評価試験1で剥離が生じた面(剥離面)の状態について記載した。
The results of the
なお、実施例1〜12および比較例1〜12に用いたポリシクロオレフィン層について、示差走査熱量分析計を用いてJIS K 7121に基づいて測定したガラス転移温度(Tg)は、70℃であった。 In addition, about the polycycloolefin layer used for Examples 1-12 and Comparative Examples 1-12, the glass transition temperature (Tg) measured based on JISK7121 using the differential scanning calorimetry analyzer was 70 degreeC. It was.
表1に示されるように、ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)が5μm以上10μm以下であり、かつ、ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)に対するポリオレフィン層の厚み(T1)の比率(a)が、3以上9以下である、実施例1〜12においては、23N/15mm以上のMAX強度が付与されていることが分かる。 As shown in Table 1, the thickness (T2) of the polycycloolefin layer is 5 μm or more and 10 μm or less, and the ratio (a) of the thickness (T1) of the polyolefin layer to the thickness (T2) of the polycycloolefin layer is In Examples 1-12 which are 3-9, it turns out that the MAX intensity | strength of 23 N / 15mm or more is provided.
これに対して、T2およびa(T1/T2)が上記の範囲外である比較例1〜8、11および12においては、MAX強度が23N/15mm未満である。 On the other hand, in Comparative Examples 1 to 8, 11 and 12 in which T2 and a (T1 / T2) are out of the above range, the MAX intensity is less than 23 N / 15 mm.
これは、表1の剥離面の項に記載したように、実施例1〜12では、PCO層の厚みをある程度薄くすることで、剥離が強度の低いPCO層から開始するが、途中で剥離面が強度の高いPO層へ移行するため、MAX強度が高くなるためであると考えられる。 As described in the section of the peeling surface in Table 1, in Examples 1 to 12, peeling is started from a low strength PCO layer by reducing the thickness of the PCO layer to some extent. This is considered to be because the MAX strength is increased because of the transition to the high-strength PO layer.
一方、比較例4、5、11および12のように、PCO層の厚みが厚くなると、剥離がPCO層から開始して、剥離面がそのまま強度の低いPCO層内にあるため、MAX強度が高くならないと考えられる。また、比較例1〜3および6〜8のように、PCO層を薄くしても、PO層も薄い場合(比率aが小さい場合)は、剥離がPCO層から開始して、途中で剥離面が強度の高いPO層へ移行しても、PO層が十分に伸びないため、MAX強度が高くならないと考えられる。 On the other hand, when the thickness of the PCO layer is increased as in Comparative Examples 4, 5, 11, and 12, peeling starts from the PCO layer, and the peeled surface is in the low-strength PCO layer, so the MAX strength is high. It is thought not to be. Moreover, even if the PCO layer is thin as in Comparative Examples 1 to 3 and 6 to 8, if the PO layer is also thin (when the ratio a is small), peeling starts from the PCO layer, It is considered that the MAX strength does not increase even though the PO layer moves to a high-strength PO layer because the PO layer does not extend sufficiently.
また、実施例6〜12についての低吸着性(残存率)の評価結果から、本発明のシーラントフィルムが低吸着性に優れていることが分かる。これは、シーラントフィルムが、2種以上の特定のシクロオレフィンポリマーの共重合体であり、ガラス転移温度(Tg)が80℃以下であるポリシクロオレフィンを含むポリシクロオレフィン層と、ポリオレフィン層との積層体であるためである。 Moreover, it turns out that the sealant film of this invention is excellent in the low adsorptivity from the evaluation result of the low adsorptivity (residual rate) about Examples 6-12. This is because a sealant film is a copolymer of two or more kinds of specific cycloolefin polymers, and a polycycloolefin layer containing a polycycloolefin having a glass transition temperature (Tg) of 80 ° C. or less and a polyolefin layer. This is because it is a laminate.
なお、T2が上記の範囲内であり、a(T1/T2)が9を超えている比較例9および10では、MAX強度は23N/15mm以上であるが、(特に内容物の濃度が高くなったときに、)低吸着性が悪くなることが分かる。これは、PO層が厚くなるとPO層への吸着量が多くなり、低吸着性が悪くなったと考えられる。 In Comparative Examples 9 and 10 in which T2 is in the above range and a (T1 / T2) exceeds 9, the MAX strength is 23 N / 15 mm or more, but the concentration of the content is particularly high. It can be seen that the low adsorptivity deteriorates. This is probably because when the PO layer is thicker, the amount of adsorption to the PO layer increases and the low adsorptivity deteriorates.
以上の結果から、ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)が5μm以上10μm以下であり、かつ、ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)に対するポリオレフィン層の厚み(T1)の比率(a)が、3以上9以下である場合に、低吸着性に優れ、かつ、23N/15mm以上のMAX強度を有するシーラントフィルム1を得ることができると考えられる。
From the above results, the thickness (T2) of the polycycloolefin layer is 5 μm or more and 10 μm or less, and the ratio (a) of the thickness (T1) of the polyolefin layer to the thickness (T2) of the polycycloolefin layer is 3 or more. When it is 9 or less, it is considered that the
今回開示された実施形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 It should be understood that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.
本発明のシーラントフィルムは、包装袋を構成する積層フィルムの最内層として用いることができる。 The sealant film of the present invention can be used as the innermost layer of a laminated film constituting a packaging bag.
1 シーラントフィルム、11 ポリオレフィン層、12 ポリシクロオレフィン層、2 積層フィルム、31 基材シート、41,42 接着層、6 ガスバリアフィルム。
DESCRIPTION OF
Claims (9)
最外層としてポリシクロオレフィンを主成分として含むポリシクロオレフィン層とを備える、シーラントフィルムであって、
前記ポリシクロオレフィンは、ジシクロペンタジエン系化合物由来の構造単位(A)、テトラシクロドデセン系化合物由来の構造単位(B)、および、ノルボルネン系化合物由来の構造単位(C)から選択される2種以上の構造単位を含み、
前記ポリシクロオレフィンのガラス転移温度が80℃以下であり、
前記ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)が5μm以上10μm以下であり、
前記ポリシクロオレフィン層の厚み(T2)に対する前記ポリオレフィン層の厚み(T1)の比率(a)が、3以上9以下である、シーラントフィルム。 A polyolefin layer comprising a polyolefin;
A sealant film comprising a polycycloolefin layer containing polycycloolefin as a main component as an outermost layer,
The polycycloolefin is selected from a structural unit (A) derived from a dicyclopentadiene compound, a structural unit (B) derived from a tetracyclododecene compound, and a structural unit (C) derived from a norbornene compound. Including more than one structural unit,
The glass transition temperature of the polycycloolefin is 80 ° C. or less,
The thickness (T2) of the polycycloolefin layer is 5 μm or more and 10 μm or less,
The sealant film, wherein the ratio (a) of the thickness (T1) of the polyolefin layer to the thickness (T2) of the polycycloolefin layer is 3 or more and 9 or less.
請求項1〜5のいずれか1項に記載のシーラントフィルムと、を積層してなる積層フィルム。 A base sheet;
The laminated film formed by laminating | stacking the sealant film of any one of Claims 1-5.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016212818A JP6137397B1 (en) | 2016-10-31 | 2016-10-31 | Sealant film, laminated film and packaging bag using the same |
EP17830962.1A EP3489014B1 (en) | 2016-07-20 | 2017-07-14 | Sealant film, multilayer film including same and packaging bag |
PCT/JP2017/025776 WO2018016443A1 (en) | 2016-07-20 | 2017-07-14 | Sealant film, multilayer film using same and packaging bag |
CN201780044820.2A CN109476141B (en) | 2016-07-20 | 2017-07-14 | Sealant film, multilayer film including the same, and packaging bag |
US16/251,483 US20190152202A1 (en) | 2016-07-20 | 2019-01-18 | Sealant film, multilayer film including same and packaging bag |
US17/386,458 US11820113B2 (en) | 2016-07-20 | 2021-07-27 | Sealant film, multilayer film including same and packaging bag |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016212818A JP6137397B1 (en) | 2016-10-31 | 2016-10-31 | Sealant film, laminated film and packaging bag using the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP6137397B1 JP6137397B1 (en) | 2017-05-31 |
JP2018069598A true JP2018069598A (en) | 2018-05-10 |
Family
ID=58794419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016212818A Active JP6137397B1 (en) | 2016-07-20 | 2016-10-31 | Sealant film, laminated film and packaging bag using the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6137397B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020049671A (en) * | 2018-09-25 | 2020-04-02 | 大日本印刷株式会社 | Low adsorptive resin film for packaging, excellent in adhesiveness with polyethylene molded article |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019077129A (en) * | 2017-10-26 | 2019-05-23 | 藤森工業株式会社 | Laminated film and packaging bag |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003019773A (en) * | 2001-07-09 | 2003-01-21 | Fujimori Kogyo Co Ltd | Packaging film |
JP2004106514A (en) * | 2002-07-25 | 2004-04-08 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Multilayer film and multiple-chamber container using it |
US20050112337A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Jester Randy D. | Cycloolefin copolymer heat sealable films |
US20090285511A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-11-19 | Pliant Corporation | Cross Direction Tear Film and Package |
JP2010006985A (en) * | 2008-06-27 | 2010-01-14 | Nippon Zeon Co Ltd | Molding material for packaging member |
JP2011230322A (en) * | 2010-04-26 | 2011-11-17 | C I Kasei Co Ltd | Laminated film, and packaging container using the laminated film |
-
2016
- 2016-10-31 JP JP2016212818A patent/JP6137397B1/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003019773A (en) * | 2001-07-09 | 2003-01-21 | Fujimori Kogyo Co Ltd | Packaging film |
JP2004106514A (en) * | 2002-07-25 | 2004-04-08 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Multilayer film and multiple-chamber container using it |
US20050112337A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Jester Randy D. | Cycloolefin copolymer heat sealable films |
US20090285511A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-11-19 | Pliant Corporation | Cross Direction Tear Film and Package |
JP2010006985A (en) * | 2008-06-27 | 2010-01-14 | Nippon Zeon Co Ltd | Molding material for packaging member |
JP2011230322A (en) * | 2010-04-26 | 2011-11-17 | C I Kasei Co Ltd | Laminated film, and packaging container using the laminated film |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020049671A (en) * | 2018-09-25 | 2020-04-02 | 大日本印刷株式会社 | Low adsorptive resin film for packaging, excellent in adhesiveness with polyethylene molded article |
JP7238310B2 (en) | 2018-09-25 | 2023-03-14 | 大日本印刷株式会社 | Low adsorption resin film for packaging with excellent adhesion to polyethylene molded products |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6137397B1 (en) | 2017-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11820113B2 (en) | Sealant film, multilayer film including same and packaging bag | |
KR960010271B1 (en) | Laminated film bag for packing food | |
JP5560520B2 (en) | Laminated material for paper containers and liquid paper container | |
US8029878B2 (en) | Medical container and medical duplex container | |
JP6085639B2 (en) | Low adsorptive packaging bag | |
KR101450368B1 (en) | Medicine container and multilayer film | |
JP6202156B1 (en) | Sealant film, laminated film and packaging bag using the same | |
JP2001162724A (en) | Low elution packing material and packing bag using the same | |
JP6137397B1 (en) | Sealant film, laminated film and packaging bag using the same | |
JP2023052479A (en) | Laminate and plastic container | |
JP2005335108A (en) | Multilayer film and its laminate | |
JP6206573B1 (en) | Sealant film, laminated film and packaging bag using the same | |
JP4945927B2 (en) | Multi-layer film for boil and retort sterilization treatment and laminate | |
JP2020128069A (en) | Laminate for packaging material, and packaging bag using the same | |
JP7346945B2 (en) | Laminate for packaging materials | |
JP2021133537A (en) | Laminate film, packaging bag and composition in packaging bag | |
JP7107028B2 (en) | Laminates, packages and packaged articles | |
JP2007111982A (en) | Multilayer film and multilayer packaging material | |
JP2020082625A (en) | Low adsorptive moisture adsorption film | |
JPWO2018164230A1 (en) | Laminate, package and packaged article | |
JP2023026858A (en) | Laminae, production method of the same, package, and packaged article | |
JP2017007125A (en) | Multilayer film | |
WO2023054174A1 (en) | Sealant film, laminate film in which same is used, packaging bag, packaging container, and method for producing sealant film | |
JP2023046555A (en) | Laminated film, packaging container, packaging body and manufacturing method of laminated film | |
JP5682666B2 (en) | Packaging bag |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161116 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170313 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20170313 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20170315 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170404 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170417 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6137397 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |