JP2018046944A

JP2018046944A - Fingerprinting wax solid

Info

Publication number: JP2018046944A
Application number: JP2016183409A
Authority: JP
Inventors: 石橋　良三; Ryozo Ishibashi; 良三石橋
Original assignee: Sanko Co Ltd
Current assignee: Sanko Co Ltd
Priority date: 2016-09-20
Filing date: 2016-09-20
Publication date: 2018-03-29

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fingerprinting material that improves image density of fingerprints without providing discomfort in fingerprinting, prevents smearing (image diffusion), and can easily collect a clear fingerprint image when developing a sheet with an electron-accepting developer applied thereon.SOLUTION: A fingerprinting wax solid is characterized by being a solid formed by mixing an electron-donating leuco dye, an organic solvent and wax. Preferably, the electron-donating leuco dye may contain at least one kind selected from a group comprising 3-diethylamino-6-methyl-7-(2,4-xylidino) fluoran, 3-(N-ethyl-N-isopentyl amino)-6-methyl-7-anilino fluoran, 3-dibutyl amino-6-methyl-7-anilino fluoran and 3-N,N-dipentyl amino-6-methyl-7-anilino fluoran.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は指紋採取用ワックス固形物に関する。詳しくは電子受容性顕色剤が塗布されたシート（下葉紙）を発色させるために使用する、電子供与性ロイコ染料を含有する指紋採取用ワックス固形物に関する。 The present invention relates to a fingerprint collecting wax solid. More specifically, the present invention relates to a solid wax for collecting fingerprints containing an electron donating leuco dye, which is used to develop a color on a sheet (lower leaf paper) coated with an electron accepting developer.

従来、指紋採取には、朱肉、黒色顔料インク又は黒色粉末等の着色物質を指先の指紋部に付着させ、これを、上質紙等の所定シートに押捺する方法が広く知られている。
この従来の押捺方式は、朱肉、黒色顔料インク又は黒色粉末等を指先に着けて押捺することから、押捺後もこれらの着色物質が指先に残り、押捺者に不快な思いをさせるものであった。 Conventionally, for collecting fingerprints, a method is widely known in which a coloring substance such as vermilion, black pigment ink, or black powder is attached to a fingerprint portion of a fingertip and is printed on a predetermined sheet such as fine paper.
In this conventional stamping method, vermillion, black pigment ink, black powder, or the like is applied to the fingertip for printing, and these colored substances remain on the fingertip even after the stamping, making the user feel uncomfortable. .

最近では、電子供与性ロイコ染料と電子受容性顕色剤の発色反応を用いることで、指に着色物質を付着することなく、指紋画像を採取する方法が開発されている。
例えば、電子供与性染料前駆体（発色剤）を溶解させた溶液を指先の指紋部に付着させ、この指先の指紋部を電子受容性顕色剤が塗布されたシートに押捺し、発色反応による指紋を採取する方法が提案されている（特許文献１）。 Recently, a method of collecting a fingerprint image without attaching a coloring substance to a finger by using a coloring reaction of an electron donating leuco dye and an electron accepting developer has been developed.
For example, a solution in which an electron-donating dye precursor (coloring agent) is dissolved is attached to a fingerprint portion of a fingertip, and the fingerprint portion of the fingertip is printed on a sheet coated with an electron-accepting developer, and a color reaction is performed. A method of collecting a fingerprint has been proposed (Patent Document 1).

また、基材上に発色剤層もしくは顕色剤層を有する台紙と、前記台紙上に折り重ね可能に連接された透明保護フィルムと、前記台紙上に折り重ね可能に連接され、且つ裏面に顕色剤層または発色剤層を有するシートとからなる指紋採取媒体を用いて、前記台紙の指紋押捺部上に折り重ねることで指紋画像を得る方法、基材上に粘着層を有しこの粘着層表面に指から分泌される分泌物、例えば水分、脂肪分、角質成分、タンパク質を付着させ、反対面に、疎水性のトナーまたはインキを用いて指紋採取する方法、更にこれら分泌物と、ニンヒドリン反応やキサンプロテイン反応等の化学反応を用いることが提案されている（特許文献２）。 In addition, a mount having a color former layer or a developer layer on a substrate, a transparent protective film connected in a foldable manner on the mount, a foldable connected in a foldable manner on the mount, and exposed on the back surface. A method for obtaining a fingerprint image by folding on a fingerprint imprinting part of the mount using a fingerprint collecting medium comprising a sheet having a colorant layer or a color former layer, and having an adhesive layer on a substrate. Secretions secreted from the finger, such as moisture, fat, keratin components, and proteins are attached to the surface, and fingerprints are collected on the opposite surface using hydrophobic toner or ink, and these secretions and ninhydrin reaction It has been proposed to use a chemical reaction such as xanthane protein reaction (Patent Document 2).

更に、電子受容性顕色剤を油脂に分散もしくは溶解、或いは油脂と水に乳化分散させてクリーム状にしたものを指先に付着させて、これを上質紙等に押捺し、この押捺部に溶剤等に溶解した電子供与性ロイコ染料液を塗布若しくはスプレーして発色させ指紋画像を得る方法も提案されている（特許文献３）。 Furthermore, an electron-accepting developer is dispersed or dissolved in fats and oils, or emulsified and dispersed in fats and water to form a cream. A method of obtaining a fingerprint image by applying or spraying an electron-donating leuco dye solution dissolved in the like to obtain a fingerprint image has also been proposed (Patent Document 3).

特開平０８−２９９３０８号公報Japanese Patent Laid-Open No. 08-299308 特開２０００−１２６１５９号公報JP 2000-126159 A 特開２００７−２５２７０８号公報JP 2007-252708 A

指紋採取には、上記のように、朱肉、黒色顔料インク又は黒色粉末等の着色物質を指に付着させ、所定シートに押捺する方法が一般的に採用されているが、これらの方法は、押捺後もこれらの着色物質が指先に残り、押捺者に不快感を与える。また、電子供与性ロイコ染料を溶剤に溶解した溶液を使用する特許文献１および２の場合は、溶剤の粘度および表面張力が低いために顕色剤層面に付着させた場合、シート（顕色剤層面）上で拡散し、それに伴って指紋画像を拡散させ、結果的に鮮明な指紋画像を得ることができ難い。
拡散が生じないようにするには、当該染料溶解液を指先指紋部に付着させる量を適量に調節することが必要となる。しかし、従来の方法では、適量に調節することは現実的には容易でない。 For fingerprint collection, as described above, a method is generally adopted in which a coloring substance such as vermilion, black pigment ink, or black powder is attached to a finger and printed on a predetermined sheet. Later, these coloring substances remain on the fingertips, giving the presser an unpleasant feeling. In the case of Patent Documents 1 and 2 using a solution in which an electron donating leuco dye is dissolved in a solvent, a sheet (developer) is formed when it is attached to the surface of the developer layer because the viscosity and surface tension of the solvent are low. It is difficult to obtain a clear fingerprint image as a result.
In order to prevent diffusion, it is necessary to adjust the amount of the dye solution to adhere to the fingertip fingerprint portion to an appropriate amount. However, in the conventional method, it is practically not easy to adjust to an appropriate amount.

本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、指紋採取に不快感を与えることなく、指紋の画像濃度が向上し、滲み（画像の拡散）を防止し、電子受容性顕色剤が塗布されたシートを発色させたときに、鮮明な指紋画像を容易に採取することができる指紋採取用材料を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, improves fingerprint image density, prevents bleeding (image diffusion), and applies an electron-accepting developer without causing discomfort in fingerprint collection. It is an object of the present invention to provide a fingerprint collecting material capable of easily collecting a clear fingerprint image when the formed sheet is colored.

本発明は、以下の態様を含む。
［１］電子供与性ロイコ染料、有機溶剤及びワックスが混合されてなる固形物であることを特徴とする指紋採取用ワックス固形物。
［２］前記電子供与性ロイコ染料が、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランおよび３−Ｎ，Ｎ−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有することを特徴とする前記［１］に記載の指紋採取用ワックス固形物。 The present invention includes the following aspects.
[1] A solid wax for fingerprint collection, which is a solid obtained by mixing an electron-donating leuco dye, an organic solvent, and a wax.
[2] The electron-donating leuco dye is 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane, 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7- At least one selected from the group consisting of anilinofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane and 3-N, N-dipentylamino-6-methyl-7-anilinofluorane; The wax solid substance for collecting fingerprints according to [1], which is contained.

［３］前記電子供与性ロイコ染料が、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオランおよび３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランを併用したものであることを特徴とする前記［２］に記載の指紋採取用ワックス固形物。
［４］前記有機溶剤が、４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンであることを特徴とする前記［１］〜［３］のいずれか１項に記載の指紋採取用ワックス固形物。 [3] The electron donating leuco dye is selected from the group consisting of 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane and 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7- The solid wax for collecting fingerprints according to the above [2], wherein anilinofluorane is used in combination.
[4] The fingerprint solid wax for collecting fingerprints according to any one of [1] to [3], wherein the organic solvent is 4- (1-phenylethyl) -m-xylene.

［５］前記ワックスが、パラフィンワックス又はポリエチレンワックスであることを特徴とする前記［１］〜［４］のいずれか１項に記載の指紋採取用ワックス固形物。
［６］前記ワックスに対する前記有機溶剤の比が０．９０〜１．２０であることを特徴とする前記［１］〜［５］のいずれか１項に記載の指紋採取用ワックス固形物。 [5] The fingerprint-collecting wax solid according to any one of [1] to [4], wherein the wax is paraffin wax or polyethylene wax.
[6] The fingerprint solid wax for collecting fingerprints according to any one of [1] to [5], wherein the ratio of the organic solvent to the wax is 0.90 to 1.20.

本発明の指紋採取用ワックス固形物を指紋採取に使用することで、従来技術のような着色物質の使用による指紋採取時の不快感もなくなり、電子受容性顕色剤が塗布されたシートに押捺することで指紋が容易に採取できる。また、電子供与性ロイコ染料の溶剤への溶解濃度を制御することで、電子受容性顕色剤が塗布されたシートを発色させたときに、採取指紋画像の濃度調節が可能となり、加えて発色反応時の滲み（画像の拡散）を阻止することができ、結果として、採取検体を限定せず、所望の鮮明な指紋画像を得ることができる。 By using the solid wax for fingerprint collection of the present invention for fingerprint collection, there is no discomfort at the time of fingerprint collection due to the use of a coloring material as in the prior art, and printing is performed on a sheet coated with an electron-accepting developer. This makes it easy to collect fingerprints. Also, by controlling the concentration of the electron-donating leuco dye in the solvent, it is possible to adjust the density of the collected fingerprint image when the sheet coated with the electron-accepting developer is developed, and in addition, the color Bleeding (image diffusion) during reaction can be prevented, and as a result, a desired sharp fingerprint image can be obtained without limiting the collected specimen.

本発明の指紋採取用ワックス固形物は、電子供与性ロイコ染料、有機溶剤及びワックスが混合されてなる固形物であることを特徴とする。本発明の指紋採取用ワックス固形物は、電子供与性ロイコ染料を有機溶剤に溶解して得られた溶解物を、加熱溶融状のワックス中に分散させた後、冷却固化させることにより製造することができる。 The solid wax for fingerprint collection of the present invention is a solid obtained by mixing an electron donating leuco dye, an organic solvent and a wax. The wax solid material for fingerprint collection of the present invention is manufactured by dispersing a solution obtained by dissolving an electron donating leuco dye in an organic solvent in a heat-melted wax and then solidifying by cooling. Can do.

本発明で使用される電子供与性ロイコ染料としては、トリフェニルメタン系、フルオラン系、ジフェニルメタン系、スピロ系、フルオレン系、チアジン系化合物が挙げられ、従来公知のものから選ぶことができる。 Examples of the electron-donating leuco dye used in the present invention include triphenylmethane, fluoran, diphenylmethane, spiro, fluorene, and thiazine compounds, which can be selected from conventionally known ones.

例えば、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオラン、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（Ｐ−メチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、 For example, 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (p-dimethyl) Aminophenyl) phthalide, 3- (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3,3-bis (P-methylaminophenyl) ) -6-dimethylaminophthalide,

３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノベンゾ［α］フルオラン、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ）−２−メチルフェニル−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（２−メチル−１−ｎ−オクチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、 3-Diethylamino-7-dibenzylaminobenzo [α] fluorane, 3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -3- (4-diethylamino-2-n-hexyloxyphenyl) -4- Azaphthalide, 3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -3- (4-diethylamino) -2-methylphenyl-4-azaphthalide, 3- (4-diethylaminophenyl) -3- (1- Ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3- (2-methyl-1-n-octylindol-3-yl) -3- (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -4-azaphthalide,

３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ，ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メチル７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフロロメチルアニリノ）フルオラン、３−Ｎ，Ｎ−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミノ］６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- (O, p-dimethylanilino) fluorane, 3- (N-ethyl-Np-toluidino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-7- (o-chloroanilino) ) Fluorane, 3-diethylamino-7- (m-trifluoromethylanilino) fluorane, 3-N, N-dipentylamino-6-methyl-7-anilinofluorane 3- [N- (3-Ethoxypropyl) -N-ethylamino] 6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (Nn-hexyl-N-ethylamino) -7- (o-chloroanilino) Fluorane, 3- (N-ethyl-N-2-tetrahydrofurfurylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane,

２，２−ビス｛４−［６’−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３’−メチルスピロ［フタリド−３，９’−キサンテン］−２’−イルアミノ］フェニル｝プロパン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３，６−ジメトキシフルオラン、３−ピロリジノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７，８−ジベンゾフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７−ジメチルフルオラン、３−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−７，８−ベンゾフルオラン、３，３’−ビス（１−ｎ−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−７−フェノキシフルオラン、３，３’−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３’−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３’−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）−７−（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ベンジルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、
などからも選ぶことができ、本発明はこれらに限定されるものではなく、又２種類以上を併用してもよい。 2,2-bis {4- [6 ′-(N-cyclohexyl-N-methylamino) -3′-methylspiro [phthalide-3,9′-xanthen] -2′-ylamino] phenyl} propane, 3-dibutyl Amino-7- (o-chloroanilino) fluorane, 3,6-dimethoxyfluorane, 3-pyrrolidino-6-chlorofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-chloro Fluorane, 3-diethylamino-7,8-dibenzofluorane, 3-diethylamino-6,7-dimethylfluorane, 3- (N-methyl-p-toluidino) -7-methylfluorane, 3- (N- Methyl-N-isopentylamino) -7,8-benzofluorane, 3,3′-bis (1-n-pentyl-2-methylindol-3-yl) Talide, 3- (N-methyl-N-isopentylamino) -7-phenoxyfluorane, 3,3′-bis (1-n-butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3,3 ′ -Bis (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3,3'-bis (p-dimethylaminophenyl) phthalide, 3- (N-ethyl-Np-tolylamino) -7- ( N-phenyl-N-methylamino) fluorane, 3-diethylamino-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-7-benzylaminofluorane, 3-pyrrolidino-7-dibenzylaminofluorane,
The present invention is not limited to these, and two or more types may be used in combination.

電子供与性ロイコ染料の有機溶剤に対する溶解性は、当該染料の種類、当該染料をどのような有機溶剤に溶解するか、即ち、当該染料と有機溶剤との組合せ等によって異なるが、本発明において、高濃度の指紋画像を採取するためには、どのような当該染料を使用する場合にも基本的には有機溶剤に対し当該染料を飽和溶解度まで溶解したものを使用することが望ましい。 The solubility of the electron-donating leuco dye in an organic solvent varies depending on the type of the dye, the organic solvent in which the dye is dissolved, that is, the combination of the dye and the organic solvent, etc. In order to collect a high-concentration fingerprint image, it is desirable to use a solution obtained by dissolving the dye in an organic solvent up to the saturation solubility regardless of the dye used.

上記電子供与性ロイコ染料の中でも４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレン等の有機溶剤への溶解性が良く、また高い発色濃度が得られる電子供与性ロイコ染料を選択することが好ましく、このような電子供与性ロイコ染料として、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランおよび３−Ｎ，Ｎ−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを挙げることができる。これらから選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。 Among the electron-donating leuco dyes, it is preferable to select an electron-donating leuco dye that has good solubility in an organic solvent such as 4- (1-phenylethyl) -m-xylene and that provides a high color density. Examples of such electron donating leuco dyes include 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane, 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anis Mention may be made of linofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane and 3-N, N-dipentylamino-6-methyl-7-anilinofluorane. It is preferable to contain at least one selected from these.

これら電子供与性ロイコ染料の中でも、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオランおよび３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランを併用したものは、有機溶剤への溶解性が高く最も良好な組み合わせである。 Among these electron-donating leuco dyes, 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane and 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilino The combination with fluoran is the most preferable combination because of its high solubility in organic solvents.

電子供与性ロイコ染料を溶解させる有機溶剤としては、灯油、パラフィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化ターフェニル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレン、ジアリールアルカン、フタル酸エステルおよび植物油等が使用可能である。特にその中でも、４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンやジイソプロピルナフタレンが好適である。 Kerosene, paraffin, naphthene oil, alkylated biphenyl, alkylated terphenyl, chlorinated paraffin, alkylated naphthalene, diarylalkane, phthalate ester, vegetable oil, etc. can be used as the organic solvent to dissolve the electron-donating leuco dye. is there. Among these, 4- (1-phenylethyl) -m-xylene and diisopropylnaphthalene are preferable.

本発明で使用されるワックスは、融点が３５℃〜１２０℃程度の高級脂肪酸類、高級アルコール類、高級脂肪酸アミド類、高級脂肪酸エステル類、パラフィン類、ポリエチレンワックス類等の高級脂肪族基を主体とする化合物が使用される。 The wax used in the present invention mainly comprises higher aliphatic groups such as higher fatty acids, higher alcohols, higher fatty acid amides, higher fatty acid esters, paraffins, polyethylene waxes having a melting point of about 35 ° C. to 120 ° C. Is used.

具体例としては、例えばカルナウバワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ワセリン、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸メチル、ステアリン酸アニリド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、ステアリルアルコールが挙げられる。 Specific examples include carnauba wax, montan wax, paraffin wax, polyethylene wax, petrolatum, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, myristic acid, methyl stearate, stearic acid anilide, stearic acid amide, behenic acid amide, stearyl. Examples include alcohol.

中でも、電子供与性ロイコ染料との着色が少ないパラフィンワックスが好適であり、例えば日本精蝋（株）製のパラフィンワックス１２０°Ｆ（融点４９℃）、パラフィンワックス１３０°Ｆ（融点５３℃）、パラフィンワックス１４０°Ｆ（融点６０℃）、パラフィンワックス１４５°Ｆ（融点６３℃）、パラフィンワックスＨＮＰ−３（融点６６℃）、パラフィンワックスＨＮＰ−９（融点７５℃）、ＪＸ日鉱日石エネルギー（株）製のパラフィンワックス１３５°Ｆ（融点５８℃）等は有用である。また三井化学（株）製のポリエチレンワックスも使用可能である。 Among them, a paraffin wax that is less colored with an electron-donating leuco dye is suitable, for example, paraffin wax 120 ° F. (melting point 49 ° C.), paraffin wax 130 ° F. (melting point 53 ° C.) manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd. Paraffin wax 140 ° F (melting point 60 ° C), paraffin wax 145 ° F (melting point 63 ° C), paraffin wax HNP-3 (melting point 66 ° C), paraffin wax HNP-9 (melting point 75 ° C), JX Nippon Oil & Energy ( A paraffin wax of 135 ° F. (melting point: 58 ° C.) manufactured by Co., Ltd. is useful. Polyethylene wax manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. can also be used.

電子供与性ロイコ染料を溶解させた有機溶剤をワックス中に分散させるには、加熱溶融状態にしたワックス中に当該有機溶剤を添加することで容易に分散させることができる。そして分散後、当該ワックスを冷却することにより、当該電子供与性ロイコ染料及び有機溶剤が分散したワックス固形物とすることが可能である。 In order to disperse the organic solvent in which the electron-donating leuco dye is dissolved in the wax, it can be easily dispersed by adding the organic solvent to the wax in a heated and melted state. After the dispersion, the wax is cooled to obtain a wax solid in which the electron-donating leuco dye and the organic solvent are dispersed.

なお、電子供与性ロイコ染料を溶解させた有機溶剤が分散したワックス固形物は、乾燥等の影響で表面等にひび割れが生じ易く、そのひび割れを防止するには保湿性機能を持つ例えばワセリンを含有させることが好ましい。 In addition, the wax solid in which the organic solvent in which the electron-donating leuco dye is dissolved is dispersed, the surface is easily cracked due to the effect of drying, etc., and contains, for example, petroleum jelly with a moisturizing function to prevent the crack. It is preferable to make it.

本発明で、電子供与性ロイコ染料を有機溶剤に溶解させた溶解物のワックス中への分散割合は、発色反応時の滲みや発色濃度に大きく影響することになる。このことを考慮して、前記ワックスに対する前記有機溶剤の比は０．８５〜１．３０であることが好ましく、０．９０〜１．２０であることがより好ましい。前記ワックスに対する前記有機溶剤の比は、この下限値以上とすることにより優れた発色濃度とすることができ、また、この上限値以下とすることにより滲みを小さくすることができる。 In the present invention, the dispersion ratio of the dissolved product obtained by dissolving the electron-donating leuco dye in the organic solvent greatly affects the bleeding and color density during the color development reaction. Considering this, the ratio of the organic solvent to the wax is preferably 0.85 to 1.30, more preferably 0.90 to 1.20. By setting the ratio of the organic solvent to the wax to be equal to or higher than the lower limit, excellent color density can be obtained, and by setting the ratio to the upper limit or lower, bleeding can be reduced.

指紋採取用シートを構成する顕色剤としては、４，４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスルホン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４’−ビス（Ｎ−ｐ−トルエンスルホニルアミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−Ｎ’−（ｐ−ブトキシカルボニルフェニル）ウレア、Ｎ−ｐ−トリルスルホニル−Ｎ’−フェニルウレア、３，３’−ジアリル−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン等、ならびに、サリチル酸、３−フェニルサリチル酸、３−シクロヘキシルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルサリチル酸、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３−メチル−５−ベンジルサリチル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−シクロヘキシル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−（α，α−ジメチルベンジル）−５−メチルサリチル酸、３，５−ジ−シクロヘキシルサリチル酸、３，５−ジ−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、４−メチル−５−シクロヘキシルサリチル酸、２−ヒドロキシ−１−ベンジル−３−ナフトエ酸、１−ベンゾイル−２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、３−ヒドロキシ−５−シクロヘキシル−２−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−４−ベンジル−[（４−カルボキシ−５−ヒドロキシ）フェニル]−１−ナフトエ酸、３−メチル−５−（イソ）ノニルサリチル酸、３−メチル−５−（イソ）ドデシルサリチル酸、３−メチル−５−（イソ）ペンタデシルサリチル酸、３−メチル−５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−メチル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ−ｓｅｃ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−フェニルサリチル酸、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルサリチル酸、３−シクロトキシル−５−（イソ）ノニルサリチル酸、３−フェニル−５−（イソ）ノニルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−（イソ）ノニルサリチル酸、３−イソプロピル−５−（イソ）ノニルサリチル酸、３−（イソ）ノニルサリチル酸、３−（イソ）ノニル−５−メチルサリチル酸、３−（イソ）ノニル−５−シクロヘキシルサリチル酸、３−（イソ）ノニル−５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（イソ）ノニル−５−（４，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−（イソ）ノニル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−（α、α−ジメチルベンジル）−５−（イソ）ノニルサリチル酸、５−（イソ）ノニルサリチル酸、３−（イソ）ノニル−６−メチルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（イソ）ノニルサリチル酸、３，５−ジ−（イソ）ノニルサリチル酸、３−（イソ）ドデシルサリチル酸、３−（イソ）ドデシル−５−メチルサリチル酸、３−（イソ）ドデシル−６−メチルサリチル酸、３−イソプロピル−（イソ）ドデシルサリチル酸、３−（イソ）ドデシル−５−エチルサリチル酸、５−（イソ）ドデシルサリチル酸、３−（イソ）ペンタデシルサリチル酸、３−（イソ）ペンタデシル−５−メチルサリチル酸、３−（イソ）ペンタデシル−６−メチルサリチル酸、５−（イソ）ペンタデシルサリチル酸、３−シクロヘキシル−５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−６−メチルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−フェニルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−ブロモサリチル酸、３−（４，α−ジメチルベンジル）５−メチルサリチル酸、３，５−ジ（４，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−（α，α−ジメチルベンジル）−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、５−（４−メシチルメチルベンジル）サリチル酸、ベンジル化スチレン化サリチル酸、４−オクチルオキシアセチルアミノサリチル酸等のサルチル酸の誘導体、及びそれらの多価金属塩が挙げられる。 As the developer constituting the fingerprint collecting sheet, 4,4′-dihydroxy-diphenylsulfone, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 4,4′-bis (Np-toluenesulfonylamino) Carbonylamino) diphenylmethane, N- (p-toluenesulfonyl) -N ′-(p-butoxycarbonylphenyl) urea, Np-tolylsulfonyl-N′-phenylurea, 3,3′-diallyl-4,4 ′ -Dihydroxydiphenylsulfone and the like, and salicylic acid, 3-phenylsalicylic acid, 3-cyclohexylsalicylic acid, 3-tert-butyl-5-methylsalicylic acid, 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, 3-methyl-5-benzylsalicylic acid 3-phenyl-5- (α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3- Cyclohexyl-5- (α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3- (α, α-dimethylbenzyl) -5-methylsalicylic acid, 3,5-di-cyclohexylsalicylic acid, 3,5-di- (α-methylbenzyl) ) Salicylic acid, 3,5-di- (α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) -5- (α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 4-methyl-5-cyclohexylsalicylic acid, 2 -Hydroxy-1-benzyl-3-naphthoic acid, 1-benzoyl-2-hydroxy-3-naphthoic acid, 3-hydroxy-5-cyclohexyl-2-naphthoic acid, 2-hydroxy-4-benzyl-[(4- Carboxy-5-hydroxy) phenyl] -1-naphthoic acid, 3-methyl-5- (iso) nonylsalicylic acid, 3-methyl-5- (iso) dode Silsalicylic acid, 3-methyl-5- (iso) pentadecylsalicylic acid, 3-methyl-5- (α-methylbenzyl) salicylic acid, 3-methyl-5- (α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3,5- Di-sec-butylsalicylic acid, 3,5-di-tert-butyl-6-methylsalicylic acid, 3-tert-butyl-5-phenylsalicylic acid, 3,5-di-tert-pentylsalicylic acid, 3-cyclotoxy-5 (Iso) nonylsalicylic acid, 3-phenyl-5- (iso) nonylsalicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) -5- (iso) nonylsalicylic acid, 3-isopropyl-5- (iso) nonylsalicylic acid, 3- ( Iso) nonylsalicylic acid, 3- (iso) nonyl-5-methylsalicylic acid, 3- (iso) nonyl-5-cyclohexylsalicylic acid 3- (iso) nonyl-5- (α-methylbenzyl) salicylic acid, 3- (iso) nonyl-5- (4, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3- (iso) nonyl-5- (α, α- Dimethylbenzyl) salicylic acid, 3- (α, α-dimethylbenzyl) -5- (iso) nonylsalicylic acid, 5- (iso) nonylsalicylic acid, 3- (iso) nonyl-6-methylsalicylic acid, 3-tert-butyl- 5- (iso) nonylsalicylic acid, 3,5-di- (iso) nonylsalicylic acid, 3- (iso) dodecylsalicylic acid, 3- (iso) dodecyl-5-methylsalicylic acid, 3- (iso) dodecyl-6-methyl Salicylic acid, 3-isopropyl- (iso) dodecylsalicylic acid, 3- (iso) dodecyl-5-ethylsalicylic acid, 5- (iso) dodecylsalicylic acid, 3- (iso) pen Tadecylsalicylic acid, 3- (iso) pentadecyl-5-methylsalicylic acid, 3- (iso) pentadecyl-6-methylsalicylic acid, 5- (iso) pentadecylsalicylic acid, 3-cyclohexyl-5- (α-methylbenzyl) salicylic acid 3- (α-methylbenzyl) salicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) -5-methylsalicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) -6-methylsalicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) -5 Phenylsalicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) -5-bromosalicylic acid, 3- (4, α-dimethylbenzyl) 5-methylsalicylic acid, 3,5-di (4, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3- ( α, α-dimethylbenzyl) -6-methylsalicylic acid, 3,5-di (α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 5- (4-mesi Methyl benzyl) salicylic acid, benzylated styrenated salicylic acid, 4-derivatives of salicylic acid such as octyloxy acetylamino salicylic acid, and polyvalent metal salts thereof.

更に、顕色剤として、２−ヒドロキシ−３−（α，α−ジメチルベンジル）−１−ナフトエ酸または３−ヒドロキシ−７−（α，α−ジメチルベンジル）−２−ナフトエ酸などの芳香族カルボン酸およびその多価金属塩が挙げられる。
多価金属塩の具体的な例としては、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、アルミニウム、鉄、コバルト、ニッケル等が挙げられるが亜鉛が最も好ましい。
これらは単独で使用してもよいし、併用して使用することも可能である。 Further, as a developer, aromatic such as 2-hydroxy-3- (α, α-dimethylbenzyl) -1-naphthoic acid or 3-hydroxy-7- (α, α-dimethylbenzyl) -2-naphthoic acid Carboxylic acid and its polyvalent metal salt are mentioned.
Specific examples of the polyvalent metal salt include magnesium, calcium, zinc, aluminum, iron, cobalt, nickel and the like, but zinc is most preferable.
These may be used alone or in combination.

ここで、（イソ）アルキルは、イソアルキルまたはノルマルアルキルを示す。
イソノニル基は、プロピレン３量体が付加して生じた置換基を示し、イソドデシル基は、プロピレン４量体または１−ブテン３量体が付加して生じた置換基を示し、イソペンタデシル基は、プロピレン５量体が付加して生じた置換基を示す。 Here, (iso) alkyl represents isoalkyl or normal alkyl.
The isononyl group represents a substituent formed by addition of a propylene trimer, the isododecyl group represents a substituent formed by addition of a propylene tetramer or 1-butene trimer, and the isopentadecyl group represents Represents a substituent formed by addition of propylene pentamer.

本発明において、好ましい顕色剤としては、発色濃度の観点から特にサリチル酸の誘導体が好ましく、特に好ましいのは３，５−ジ−（α−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩である。 In the present invention, as a preferred developer, a salicylic acid derivative is particularly preferred from the viewpoint of color density, and a zinc salt of 3,5-di- (α-methylbenzyl) salicylic acid is particularly preferred.

以下、実施例、比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。下記の説明において、「部」は、「質量部」を表す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention concretely, this invention is not limited to these. In the following description, “part” represents “part by mass”.

［下葉紙］
上記する指紋採取用ワックス固形物の性能を評価するために使用する下葉紙を下記の方法によって製造した。 [Lower leaf paper]
A lower leaf paper used for evaluating the performance of the above-described fingerprint collecting wax solid was produced by the following method.

［下葉紙を構成する電子受容性顕色剤塗布液の調整］
３，５−ジ−（α−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩１００部をトルエン１００部に溶解し、３％のポリビニルアルコール水溶液１５０部中にホモミキサーを用いて乳化し、その後、トルエンを水蒸気蒸留して４０％の顕色剤微粒子を得た。この顕色剤分散液２５部（４０％分散液）に軽質炭酸カルシウム（商品名：ＴＰ−１２３：奥多摩工業（株）製）６０部、カオリン（商品名：ＵＷ−９０：ＢＡＳＦ製）１５部、酸化澱粉の２０％水溶液１００部、固形分４８％のスチレンブタジエン共重合体ラテックス（商品名：Ｌ−１５７１：三井化学（株）製）１０．４２部および水を混合、撹拌して国分濃度が４０％になるように顕色剤層塗布液を作成した。 [Adjustment of the electron-accepting developer coating solution constituting the lower leaf paper]
100 parts of zinc salt of 3,5-di- (α-methylbenzyl) salicylic acid is dissolved in 100 parts of toluene, emulsified in 150 parts of 3% polyvinyl alcohol aqueous solution using a homomixer, and then toluene is distilled by steam. As a result, 40% developer fine particles were obtained. 25 parts of this developer dispersion (40% dispersion), 60 parts of light calcium carbonate (trade name: TP-123: manufactured by Okutama Kogyo Co., Ltd.), 15 parts of kaolin (trade name: UW-90: manufactured by BASF) , 100 parts of a 20% aqueous solution of oxidized starch, 10.42 parts of a styrene butadiene copolymer latex (trade name: L-1571, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) having a solid content of 48%, and water and mixing and stirring the Kokubu concentration The developer layer coating solution was prepared so that the ratio was 40%.

［下葉紙の作成］
上記で調整した顕色剤塗布液を、米坪が４０ｇ／ｍ^２の原紙の片面に乾燥重量が５ｇ／ｍ^２となるようにバーコーターで塗工、乾燥して指紋画像を形成するための下葉紙を作成した。 [Create lower leaf paper]
The developer coating solution prepared above, the basis weight is coating by a bar coater to a dry weight on one side of the base paper 40 g / m ² is 5 g / m ^2, dried for forming a fingerprint image A lower leaf paper was created.

［指紋採取用ワックス固形物の作成］
（実施例１）
電子供与性ロイコ染料として、１．５部の３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオラン及び１．５部の３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランを１７部の４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンに溶解させ、この溶解物を、加熱溶融させた１８部のパラフィンワックス（パラフィンワックス―１２０、日本精蝋（株）製、融点：４９℃）に混合させた後、冷却固化させて指紋採取用ワックス固形物を作成した。パラフィンワックスに対する当該有機溶剤（４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレン）の比は０．９４４である。 [Creation of solid wax for fingerprint collection]
Example 1
As an electron donating leuco dye, 1.5 parts 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane and 1.5 parts 3- (N-ethyl-N-isopentylamino)- 6-Methyl-7-anilinofluorane was dissolved in 17 parts of 4- (1-phenylethyl) -m-xylene, and this solution was heated to 18 parts of paraffin wax (paraffin wax-120, After mixing with Nippon Seiwa Co., Ltd., melting point: 49 ° C., the mixture was cooled and solidified to produce a wax solid for fingerprint collection. The ratio of the organic solvent (4- (1-phenylethyl) -m-xylene) to paraffin wax is 0.944.

（実施例２）
指紋採取用ワックス固形物の作成において、１８部のパラフィンワックスを１８部のポリエチレンワックス（三井化学（株）製）に変更して使用した以外は実施例１と同様にして指紋採取用ワックス固形物を作成した。ポリエチレンワックスに対する当該有機溶剤の比は０．９４４である。 (Example 2)
In the preparation of the fingerprint collecting wax solid, the fingerprint collecting wax solid was used in the same manner as in Example 1 except that 18 parts of paraffin wax were changed to 18 parts of polyethylene wax (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.). It was created. The ratio of the organic solvent to polyethylene wax is 0.944.

（実施例３）
指紋採取用ワックス固形物の作成において、電子供与性ロイコ染料として、２．５部の３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオランを１７．５部の４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンに溶解させた以外は実施例１と同様にして指紋採取用ワックス固形物を作成した。パラフィンワックスに対する当該有機溶剤の比は０．９７２である。 (Example 3)
In the preparation of a wax solid for fingerprint collection, 2.5 parts of 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane was used as an electron-donating leuco dye and 17.5 parts of 4- (1 A wax solid material for fingerprint collection was prepared in the same manner as in Example 1 except that it was dissolved in -phenylethyl) -m-xylene. The ratio of the organic solvent to paraffin wax is 0.972.

（実施例４）
指紋採取用ワックス固形物の作成において、電子供与性ロイコ染料として、２．５部の３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランを１７．５部の４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンに溶解させ、この溶解物を、加熱溶融させた１８部のポリエチレンワックス（三井化学（株）製）の加熱溶融物に混合させた後、冷却固化させて指紋採取用ワックス固形物を作成した。ポリエチレンワックスに対する当該有機溶剤の比は０．９７２である。 Example 4
In the production of a wax solid for fingerprint collection, 17.5 of 2.5 parts of 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane was used as an electron-donating leuco dye. After being dissolved in a part of 4- (1-phenylethyl) -m-xylene, this dissolved product was mixed with a heated melt of 18 parts of polyethylene wax (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.), which was heated and melted. By cooling and solidifying, a wax solid material for fingerprint collection was prepared. The ratio of the organic solvent to polyethylene wax is 0.972.

（実施例５）
指紋採取用ワックス固形物の作成において、１８部のパラフィンワックスを同じく１３部のパラフィンワックスに変更して使用した以外は実施例１と同様にして指紋採取用ワックス固形物を作成した。ポリエチレンワックスに対する当該有機溶剤の比は１．３０８である。 (Example 5)
A fingerprint collecting wax solid was prepared in the same manner as in Example 1 except that 18 parts of paraffin wax was changed to 13 parts of paraffin wax in the preparation of the fingerprint collecting wax solid. The ratio of the organic solvent to polyethylene wax is 1.308.

（実施例６）
指紋採取用ワックス固形物の作成において、電子供与性ロイコ染料として、１．５部の３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオラン及び１．５部を１７部の３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランを夫々１．５部を１７部の４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンに溶解させ、この溶解物を、加熱溶融させた１４．５部のパラフィンワックス（パラフィンワックス−１２０、日本精蝋（株）製、融点：４９℃）に混合させた後、冷却固化させて指紋採取用ワックス固形物を作成した。パラフィンワックスに対する当該有機溶剤の比は１．１７２である。 (Example 6)
In preparing the wax solid material for fingerprint collection, 1.5 parts of 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane and 1.5 parts of 17 parts of 3 are used as electron donating leuco dyes. 1.5 parts of-(N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane were dissolved in 17 parts of 4- (1-phenylethyl) -m-xylene. The melted material is mixed with 14.5 parts of paraffin wax (paraffin wax-120, manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd., melting point: 49 ° C.) heated and melted, and then solidified by cooling to obtain a wax solid for fingerprint collection. It was created. The ratio of the organic solvent to paraffin wax is 1.172.

（実施例７）
電子供与性ロイコ染料として、１．５部の３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオラン及び１．５部の３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランを１７部の４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンに溶解させ、この溶解物を、加熱溶融させた２１部のパラフィンワックス（パラフィンワックス−１２０、日本精蝋（株）製、融点：４９℃）に混合させた後、冷却固化させて指紋採取用ワックス固形物を作成した。パラフィンワックスに対する当該有機溶剤の比は０．８１０である。 (Example 7)
As an electron donating leuco dye, 1.5 parts 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane and 1.5 parts 3- (N-ethyl-N-isopentylamino)- 6-Methyl-7-anilinofluorane was dissolved in 17 parts of 4- (1-phenylethyl) -m-xylene, and this dissolved product was heated to 21 parts of paraffin wax (paraffin wax-120, After mixing with Nippon Seiwa Co., Ltd., melting point: 49 ° C., the mixture was cooled and solidified to produce a wax solid for fingerprint collection. The ratio of the organic solvent to paraffin wax is 0.810.

［指紋採取用溶液の作成］
（比較例１）
指紋採取用ワックス固形物の作成において、電子供与性ロイコ染料として、１．５部の３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フルオラン及び１．５部の３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオランを１７部の４−（１−フェニルエチル）−ｍ−キシレンに溶解して指紋採取用溶液とした。 [Create fingerprinting solution]
(Comparative Example 1)
In making a fingerprinting wax solid, 1.5 parts 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane and 1.5 parts 3- (N are used as electron donating leuco dyes. -Ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane was dissolved in 17 parts of 4- (1-phenylethyl) -m-xylene to prepare a fingerprint collecting solution.

［指紋採取方法］
各実施例の指紋採取用ワックス固形物に指先指紋部を接触させて、当該ワックスを付着させる。指紋部に付着したワックスを海綿又はスポンジ等で均一にならし、次いで下葉紙に指の腹全体が接触するようにゆっくり横回転をさせながら押しつけ、発色反応による指紋画像を採取した。 [Fingerprint collection method]
The fingertip fingerprint portion is brought into contact with the fingerprint-collecting wax solid material of each embodiment to adhere the wax. Wax adhering to the fingerprint portion was made uniform with sponge or sponge, and then pressed against the lower leaf paper while slowly rotating it so that the entire belly of the finger was in contact, and a fingerprint image by color development reaction was collected.

また、比較例の指紋採取用溶液に指先指紋部を接触させて、当該溶液を付着させる。指紋部に付着した溶液を海綿又はスポンジ等で均一にならし、次いで下葉紙に指の腹全体が接触するようにゆっくり横回転をさせながら押しつけ、発色反応による指紋画像を採取した。 In addition, the fingertip fingerprint part is brought into contact with the fingerprint collecting solution of the comparative example to adhere the solution. The solution adhering to the fingerprint part was made uniform with sponge or sponge, and then pressed against the lower leaf paper while slowly rotating it so that the entire belly of the finger was in contact, and a fingerprint image by color development reaction was collected.

実施例１〜７、比較例１について上記、指紋採取方法で採取した指紋について評価を実施した。
その結果を表１に示す。 For Examples 1 to 7 and Comparative Example 1, evaluation was performed on the fingerprints collected by the above fingerprint collection method.
The results are shown in Table 1.

※転写濃度
◎：十分な濃度が得られる
○：判読可能な濃度が得られる
△：判読可能であるが濃度がやや低い * Transfer density ◎: Sufficient density is obtained
○: A readable concentration can be obtained
Δ: legible but slightly low concentration

※画像の滲み
○：滲みを生じない
△：若干の滲みがある
×：滲みがひどく判読不能 * Image blurring ○: No blurring Δ: Slight blurring ×: Severe bleeding and unreadable

表１から判るように、実施例による指紋画像は鮮明であり、指紋採取は、指先指紋部を本発明の指紋採取用ワックス固形物面に接触・擦ることで固形ワックスに分散している電子供与性ロイコ染料を指紋部に付着させ、シートの顕色剤層面に付着させることで、不快感を与えることがなく、また亡くなった人からの指紋採取でも検体を汚染することなく、容易に指紋採取ができる。 As can be seen from Table 1, the fingerprint image according to the example is clear, and the fingerprint collection is performed by electron donation in which the fingertip fingerprint portion is dispersed in the solid wax by contacting and rubbing the fingerprint solid wax surface of the present invention. By attaching a functional leuco dye to the fingerprint area and adhering to the developer layer surface of the sheet, it is easy to collect fingerprints without causing discomfort and without contaminating specimens even when fingerprints are taken from a deceased person. Can do.

本発明の指紋採取用ワックス固形物は、電子供与性ロイコ染料とワックスにより構成しているため、指紋採取の際、従来の指紋採取法のような着色物質の付着による指先の不快感はなく、電子供与性ロイコ染料をワックスと混合する際に、染料を有機溶剤に溶解したものを使用することにより、電子供与性ロイコ染料の濃度と滲みを制御することができる。
最終の剤型が固形のワックス状であるので、従来の指紋採取用インクに代わるものとして産業上の利用可能性は極めて有望である。 Since the fingerprint collecting wax solid material of the present invention is composed of an electron donating leuco dye and wax, there is no discomfort of the fingertip due to adhesion of a coloring substance as in the conventional fingerprint collecting method when collecting fingerprints. When the electron-donating leuco dye is mixed with the wax, the concentration and bleeding of the electron-donating leuco dye can be controlled by using a dye dissolved in an organic solvent.
Since the final dosage form is a solid wax, the industrial applicability as an alternative to the conventional fingerprint collecting ink is very promising.

Claims

A solid wax for fingerprint collection, which is a solid obtained by mixing an electron donating leuco dye, an organic solvent and a wax.

The electron donating leuco dye is 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane, 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilinofur Containing at least one member selected from the group consisting of orane, 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane and 3-N, N-dipentylamino-6-methyl-7-anilinofluorane The solid wax for collecting fingerprints according to claim 1, wherein:

The electron donating leuco dye comprises 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino) fluorane and 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilinofur. The solid wax for fingerprint collection according to claim 2, which is a combination of oran.

The wax organic matter for fingerprint collection according to any one of claims 1 to 3, wherein the organic solvent is 4- (1-phenylethyl) -m-xylene.

The wax solid material for fingerprint collection according to any one of claims 1 to 4, wherein the wax is paraffin wax or polyethylene wax.

The ratio of the said organic solvent with respect to the said wax is 0.90-1.20, The wax solid substance for fingerprint collection | recovery of any one of Claims 1-5 characterized by the above-mentioned.