JP2018014995A - Instant powder tea - Google Patents
Instant powder tea Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018014995A JP2018014995A JP2017118415A JP2017118415A JP2018014995A JP 2018014995 A JP2018014995 A JP 2018014995A JP 2017118415 A JP2017118415 A JP 2017118415A JP 2017118415 A JP2017118415 A JP 2017118415A JP 2018014995 A JP2018014995 A JP 2018014995A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- component
- tea
- less
- preferable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/16—Tea extraction; Tea extracts; Treating tea extract; Making instant tea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/16—Tea extraction; Tea extracts; Treating tea extract; Making instant tea
- A23F3/30—Further treatment of dried tea extract; Preparations produced thereby, e.g. instant tea
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
Abstract
Description
本発明は、インスタント粉末茶に関する。 The present invention relates to instant powdered tea.
近年、消費者の嗜好の多様化や健康指向の高揚により、様々な飲料が上市されている。そのような茶飲料の一つに、急須やティーポット等を用いることなく、カップ等の容器に入れてお湯等を注ぐだけで手軽に飲用できるインスタント粉末茶がある。 In recent years, various beverages have been put on the market due to diversification of consumer preferences and health-oriented enhancement. One such tea beverage is instant powdered tea that can be drunk easily by simply pouring hot water into a cup or the like without using a teapot or teapot.
従来、インスタント粉末茶として、例えば、エタノールと水との質量比が99/1〜75/25の混合溶液中で緑茶抽出物を精製することにより得られた緑茶抽出物の精製物0.5〜20.0質量%と、ヒドロキシカルボン酸若しくはそのラクトン又はそれらの塩0.01〜10.0質量%を配合し、非重合体カテキン類の含有量を0.5〜15.0質量%とすることで、非重合体カテキン類を高濃度に含有しながら、苦味及び収斂味が低減されて風味が良好であり、しかも飲料に還元した後も風味や外観安定性を長時間保持できるインスタント粉末飲料(特許文献1)、茶ポリフェノール、カテキン類及びストリクチニンを含有させ、カテキン類のうちの70重量%以上をエピ体カテキン類とすることで、茶ポリフェノールを高濃度に含有しているにも拘わらず、茶本来の香味・滋味及び口当たりに優れ、嗜好性と機能性を兼ね備えたインスタント粉末茶(特許文献2)、緑茶抽出物、抗酸化物、粉末茶及びカリウムを含有させ、カリウムの含有量を0.8〜5.6質量%とすることで、飲用時に旨味及び香りが十分に得られ、粉体色及び飲用時の水色が鮮やかな緑色を示し、及び粉体の溶解時から飲用終了時まで粉末茶が沈降し難いインスタント緑茶(特許文献3)等が提案されている。 Conventionally, as an instant powdered tea, for example, a purified product of green tea extract 0.5 to 0.5 obtained by purifying a green tea extract in a mixed solution having a mass ratio of ethanol and water of 99/1 to 75/25 20.0% by mass and hydroxycarboxylic acid or its lactone or their salt 0.01 to 10.0% by mass are blended, and the content of non-polymer catechins is 0.5 to 15.0% by mass. Thus, while containing non-polymer catechins in high concentration, the bitter and astringent tastes are reduced, the flavor is good, and the flavor and appearance stability can be maintained for a long time even after being reduced to a beverage (Patent Document 1), tea polyphenols, catechins and strictinin are contained, and tea polyphenols are contained at a high concentration by making 70% by weight or more of the catechins epimeric catechins In spite of this, it contains instant powdered tea (Patent Document 2), green tea extract, antioxidant, powdered tea, and potassium, which are excellent in tea's original flavor, taste and taste and have both taste and functionality. In addition, by setting the potassium content to 0.8 to 5.6% by mass, sufficient umami and aroma are obtained at the time of drinking, the powder color and the light blue color at the time of drinking show a vivid green color, and Instant green tea (Patent Document 3) and the like in which powdered tea does not easily settle from the time of dissolution until the end of drinking has been proposed.
また最近になって、インスタント粉末茶をお湯等を注いで還元し、還元飲料を携帯用魔法瓶等の保温容器に充填して数時間かけて飲用する用途が拡大している。しかしながら、このような還元飲料は、保温容器内に長時間保管される間に、飲用の際の容器の開閉の度に外気に曝されるため、風味低下や物性変化が起こりやすいことを本発明者は見出した。
本発明は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温しても物性変化が起こり難いインスタント粉末茶を提供することにある。
Recently, the use of drinking instant powdered tea by pouring hot water or the like and filling the reduced beverage in a heat-retaining container such as a portable thermos and drinking for several hours has been expanding. However, since such a reduced beverage is stored in a heat-retaining container for a long time, it is exposed to the outside air every time the container is opened and closed, and therefore it is easy to cause a decrease in flavor or change in physical properties. Found.
An object of the present invention is to provide an instant powdered tea that hardly changes in physical properties even when kept warm for a long time in a state reduced by pouring hot water or the like.
本発明者は、特定のポリフェノール、脂質、没食子酸及びアスコルビン酸又はその塩を含有させ、ポリフェノール量、及び脂質と没食子酸との質量比を特定範囲内に制御されたインスタント粉末茶とすることにより、上記課題を解決できることを見出した。 The inventor of the present invention contains a specific polyphenol, lipid, gallic acid and ascorbic acid or a salt thereof, and makes an instant powder tea in which the amount of polyphenol and the mass ratio of lipid to gallic acid are controlled within a specific range. The present inventors have found that the above problems can be solved.
すなわち、本発明は、次の成分(a)〜(c)及び(e);
(a)フラボノール、フラバノン、フラバノール及びそれらの糖付加物から選択される1種又は2種以上のポリフェノール 5〜15質量%
(b)脂質、
(c)アスコルビン酸及びその塩、及び
(e)没食子酸
を含有し、成分(b)と成分(e)との質量比[(e)/(b)]が0.05〜2.5である、インスタント粉末茶を提供するものである。
That is, the present invention includes the following components (a) to (c) and (e);
(A) One or more polyphenols selected from flavonols, flavanones, flavanols and sugar adducts thereof 5 to 15% by mass
(B) lipids,
(C) contains ascorbic acid and its salt, and (e) gallic acid, and the mass ratio [(e) / (b)] of component (b) to component (e) is 0.05 to 2.5. There is an instant powdered tea.
本発明によれば、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温しても物性変化が起こり難いインスタント粉末茶を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, even if it heats for a long time in the state which poured hot water etc. and reduce | restored, it can provide the instant powder tea which a physical-property change hardly occurs.
本発明のインスタント粉末茶は、成分(a)としてフラボノール、フラバノン、フラバノール及びそれらの糖付加物から選択される1種又は2種以上のポリフェノールを含有する。フラボノールとしては、例えば、ミリセチン、ケルセチン、ケンフェロールが挙げられる。フラバノンとしては、例えば、ヘスペレチン、ナリゲニンが挙げられる。フラバノールとしては、例えば、非重合体カテキン類及びその重合体が挙げられ、非重合体カテキン類の重合体としては、例えば、プロシアニジン等の重合カテキン等を挙げることができる。ここで、本明細書において「非重合体カテキン類」とは、カテキン、ガロカテキン、エピカテキン及びエピガロカテキン等の非ガレート体と、カテキンガレート、ガロカテキン ガレート、エピカテキンガレート及びエピガロカテキンガレート等のガレート体を併せての総称であり、非重合体カテキン類の含有量は上記8種の合計量に基づいて定義される。なお、非重合体カテキン類は、上記8種のうち少なくとも1種を含有すればよい。 The instant powdered tea of the present invention contains one or more polyphenols selected from flavonols, flavanones, flavanols and sugar adducts thereof as component (a). Examples of flavonols include myricetin, quercetin, and kaempferol. Examples of flavanones include hesperetin and naligenin. Examples of flavanols include non-polymer catechins and polymers thereof, and examples of non-polymer catechins include polymer catechins such as procyanidins. As used herein, “non-polymer catechins” refers to non-gallate compounds such as catechin, gallocatechin, epicatechin and epigallocatechin, and catechin gallate, gallocatechin gallate, epicatechin gallate and epigallocatechin gallate. It is a collective term for gallate bodies, and the content of non-polymer catechins is defined based on the total amount of the above eight types. In addition, non-polymer catechins should just contain at least 1 type in said 8 types.
一方、糖付加物とは、アグリコンであるフラボノール、フラバノン又はフラバノールに糖がグルコシド結合したものをいう。グルコシド結合は、O−グリコシドでも、C−グリコシドであってもよく、特に限定されない。グルコシド結合する糖は、アグリコンの種類により一様ではないが、例えば、グルコース、ガラクトース、ラムノース、キシロース、アラビノース、アピオース等の単糖、ルチノース、ネオヘスペリドース、ソフォロース、サンブビオース、ラミナリビオース等の二糖、ゲンチオトリオース、グルコシルルチノース、グルコシルネオヘスペリドース等の三糖、又はこれらの混合物が挙げられる。また、糖付加物には、アグリコンに糖が前記のとおり付加したものと、該糖付加物に更に糖が付加したものがあり、これらの混合物であってもよい。糖を付加する反応は公知の方法を採用することが可能であり、例えば、フラボノール糖付加物を糖化合物の存在下、糖転移酵素を作用させてグルコシル化する方法が挙げられる。具体的な操作方法として、例えば、国際公開第2006/070883号を参照することができる。 On the other hand, the sugar adduct refers to a sugar flavonol, flavanone, or flavanol in which sugar is glucoside-bonded. The glucoside bond may be an O-glycoside or a C-glycoside, and is not particularly limited. The sugars that bind to the glucoside are not uniform depending on the type of aglycone.For example, there are two sugars such as glucose, galactose, rhamnose, xylose, arabinose, apiose, etc., lutinose, neohesperidose, sofolose, sambubiose, laminaribiose Examples thereof include sugars, trisaccharides such as gentiotriose, glucosyl rutinose, glucosyl neohesperidose, and mixtures thereof. In addition, sugar addition products include those in which sugar is added to aglycone as described above, and those in which sugar is further added to the sugar addition product, and may be a mixture thereof. A known method can be employed for the reaction for adding a sugar, and examples thereof include a method in which a flavonol sugar adduct is glucosylated by the action of a glycosyltransferase in the presence of a sugar compound. As a specific operation method, for example, International Publication No. 2006/070883 can be referred to.
フラボノール糖付加物の具体例としては、ケンフェロール、ケルセチン又はミリセチン等のアグリコンに糖が付加したもの、例えば、イソクエルシトリン、ルチン、クエルシトリン等が挙げられる。更に、イソクエルシトリン、ルチン、クエルシトリンに更に糖が付加されたもの、例えば、イソクエルシトリン糖付加物、ルチン糖付加物、クエルシトリン糖付加物等も挙げることができる。イソクエルシトリン糖付加物は、例えば、イソクエルシトリンのグルコース残基に、1以上のグルコースがα−1,4結合した化合物であり、グルコースの結合数は、1〜15が好ましく、1〜10がより好ましく、1〜7が更に好ましい。
フラバノン糖付加物の具体例としては、ヘスペレチン又はナリゲニン等のアグリコンに糖が付加したもの、例えば、ヘスぺリジン、ナリンギン等が挙げられる。更に、ヘスぺリジン、ナリンギンに更に糖が付加したもの、例えば、ヘスペリジン糖付加物、ナリンギン糖付加物等も挙げることができる。ヘスペリジン糖付加物は、例えば、ヘスペリジンのルチノース残基に、1以上のグルコースがα−1,4結合した化合物であり、グルコースの結合数は1〜10が好ましく、1〜5が より好ましく、1が更に好ましい。
フラバノール糖付加物の具体例としては、例えば、特開平6−40883号公報に記載の 化合物を挙げることができる。
Specific examples of the flavonol sugar adduct include those obtained by adding a sugar to an aglycone such as kaempferol, quercetin or myricetin, for example, isoquercitrin, rutin, quercitrin and the like. Further, isoquercitrin, rutin, quercitrin to which saccharide is further added, for example, isoquercitrin sugar adduct, rutin sugar adduct, quercitrin sugar adduct, and the like can also be mentioned. The isoquercitrin sugar adduct is, for example, a compound in which one or more glucoses are α-1,4 bonded to a glucose residue of isoquercitrin, and the number of glucose bonds is preferably 1 to 15, and preferably 1 to 10 Is more preferable, and 1-7 are still more preferable.
Specific examples of the flavanone sugar adduct include those obtained by adding a sugar to an aglycone such as hesperetin or naligenin, such as hesperidin and naringin. Furthermore, hesperidin and naringin further added with a sugar, for example, hesperidin sugar adduct, naringin sugar adduct and the like can be mentioned. The hesperidin sugar adduct is, for example, a compound in which one or more glucoses are α-1,4 bonded to a rutinose residue of hesperidin, and the number of glucose bonds is preferably 1-10, more preferably 1-5. Is more preferable.
Specific examples of the flavanol sugar adduct include compounds described in JP-A-6-40883.
中でも、成分(a)としては、生理効果の観点から、イソクエルシトリン、イソクエルシトリン糖付加物、ヘスぺリジン、ヘスぺリジン糖付加物、ルチン、ルチン糖付加物、非重合体カテキン類、及び重合カテキンから選択される1種又は2種以上が好ましく、イソクエルシトリン、イソクエルシトリン糖付加物、ヘスぺリジン糖付加物、ルチン、ルチン糖付加物、非重合体カテキン類、及び重合カテキンから選択される1種又は2種以上がより好ましく、非重合体カテキン類が更に好ましい。 Among them, as the component (a), from the viewpoint of physiological effects, isoquercitrin, isoquercitrin sugar adduct, hesperidin, hesperidin sugar adduct, rutin, rutin sugar adduct, non-polymer catechins, And one or more selected from polymerized catechins, preferably isoquercitrin, isoquercitrin sugar adduct, hesperidin sugar adduct, rutin, rutin sugar adduct, non-polymer catechins, and polymerized catechin 1 type or 2 types or more selected from are more preferable, and non-polymer catechins are still more preferable.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(a)の含有量は5〜15質量%であるが、ポリフェノールの高濃度化、生理効果、及び、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、6質量%以上が好ましく、7質量%以上がより好ましく、12質量%以上が更に好ましく、そして14.5質量%以下が好ましく、14質量%以下が好ましく、13.5質量%以下が好ましい。成分(a)の含有量の範囲としては、本発明のインスタント粉末茶中に、好ましくは6〜14.5質量%であり、より好ましくは7〜14質量%であり、更に好ましくは12〜13.5質量%である。なお、成分(a)の含有量は、インスタント粉末茶の種類やポリフェノールの種類に適した方法にて測定することが可能であり、例えば、フラボノール及びその糖付加物や、フラバノン及びその糖付加物については高速液体クロマトグラフ法により測定でき、またフラバノールは酒石酸鉄法や高速液体クロマトグラフ法等により測定できる。具体的には、後掲の実施例に記載の方法により測定することができる。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。 The content of the component (a) in the instant powdered tea of the present invention is 5 to 15% by mass, but the polyphenol concentration is increased, the physiological effect, and when kept warm for a long time in a reduced state by pouring hot water or the like. Is preferably 6% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, and preferably 14.5% by mass or less, and 14% by mass. The following is preferable, and 13.5 mass% or less is preferable. As a range of content of a component (a), in the instant powder tea of this invention, Preferably it is 6-14.5 mass%, More preferably, it is 7-14 mass%, More preferably, it is 12-13. 0.5% by mass. The content of component (a) can be measured by a method suitable for the type of instant powdered tea or the type of polyphenol. For example, flavonol and its sugar adduct, flavanone and its sugar adduct Can be measured by high performance liquid chromatography, and flavanols can be measured by iron tartrate method or high performance liquid chromatography. Specifically, it can be measured by the method described in Examples below. In addition, in order to adapt to the detection range of the device at the time of measurement, the sample is freeze-dried, or impurities in the sample are removed to adapt to the separation performance of the device. You may give it.
また、成分(a)が(a1)非重合体カテキン類を含有する場合、本発明のインスタント粉末茶中の成分(a1)の含有量は、非重合体カテキン類の高濃度化、生理効果、及び、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、5質量%以上が好ましく、6質量%以上がより好ましく、7質量%以上が更に好ましく、10.3質量%以上がより更に好ましく、そして15質量%以下が好ましく、13.5質量%以下がより好ましく、12質量%以下が更に好ましく、11質量%以下がより更に好ましい。成分(a1)の含有量の範囲としては、本発明のインスタント粉末茶中に、好ましくは5〜15質量%であり、より好ましくは6〜13.5質量%であり、更に好ましくは7〜12質量%であり、より更に好ましくは10.3〜11質量%である。なお、成分(a1)の含有量は、インスタント粉末茶の種類に適した方法にて測定することが可能であり、例えば、高速液体クロマトグラフ法により測定できる。具体的には、後掲の実施例に記載の方法により測定することができる。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。 Further, when the component (a) contains (a 1 ) non-polymer catechins, the content of the component (a 1 ) in the instant powdered tea of the present invention is increased in concentration of non-polymer catechins, physiological From the viewpoints of effects and suppression of changes in physical properties (change in pH over time) when kept for a long time in a reduced state by pouring hot water or the like, 5% by mass or more is preferable, 6% by mass or more is more preferable, and 7% by mass. The above is further preferable, 10.3% by mass or more is more preferable, 15% by mass or less is preferable, 13.5% by mass or less is more preferable, 12% by mass or less is further preferable, and 11% by mass or less is more preferable. . The range of the content of the component (a 1), the instant powder tea of the present invention is preferably 5 to 15 wt%, more preferably from 6 to 13.5 mass%, more preferably 7 to It is 12 mass%, More preferably, it is 10.3-11 mass%. The content of the component (a 1) is capable of measuring by a method suitable for the type of instant tea powder, for example, can be measured by high performance liquid chromatography. Specifically, it can be measured by the method described in Examples below. In addition, in order to adapt to the detection range of the device at the time of measurement, the sample is freeze-dried, or impurities in the sample are removed to adapt to the separation performance of the device. You may give it.
また、本発明のインスタント粉末茶は、成分(a)が(a1)非重合体カテキン類を含有する場合、該非重合体カテキン類中のガレート体の割合は、風味、生理効果、及び、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、57質量%以下が好ましく、56質量%以下がより好ましく、55質量%以下が更に好ましく、54質量%以下がより更に好ましく、52質量%以下が殊更に好ましく、そして10質量%以上が好ましく、20質量%以上がより好ましく、30質量%以上が更に好ましく、40質量%以上がより更に好ましく、45質量%以上がより更に好ましく、46.3質量%以上が殊更に好ましい。かかるガレート体率の範囲としては、好ましくは10〜57質量%であり、より好ましくは20〜56質量%であり、更に好ましくは30〜55質量%であり、より更に好ましくは40〜54質量%であり、より更に好ましくは45〜54質量%であり、殊更に好ましくは46.3〜52質量%である。ここで、本明細書において「ガレート体率」とは、非重合体カテキン類8種に対する上記ガレート体4種の質量比率をいう。 In addition, when the component (a) contains (a 1 ) non-polymer catechins, the instant powder tea of the present invention has a proportion of gallate body in the non-polymer catechins such as flavor, physiological effect, and hot water. From the standpoint of suppressing changes in physical properties (change in pH over time) when kept warm for a long time in a reduced state by pouring, etc. 54 mass% or less is still more preferable, 52 mass% or less is still more preferable, 10 mass% or more is preferable, 20 mass% or more is more preferable, 30 mass% or more is further more preferable, 40 mass% or more is still more preferable 45 mass% or more is still more preferable, and 46.3 mass% or more is still more preferable. The range of the gallate body ratio is preferably 10 to 57% by mass, more preferably 20 to 56% by mass, still more preferably 30 to 55% by mass, and still more preferably 40 to 54% by mass. More preferably, it is 45 to 54% by mass, and still more preferably 46.3 to 52% by mass. Here, in this specification, the “gallate body ratio” refers to the mass ratio of the four gallate bodies to the eight non-polymer catechins.
本発明のインスタント粉末茶は、成分(b)として脂質を含有する。ここで、本明細書において「脂質」とは、後掲の実施例に記載の方法により測定されるものをいい、例えば、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、ステロール、ステロールエステル等の中性脂質、ホスファジルコリン、ホスファジルグリセロール、ホスファジルエタノールアミン、ホスファジルイノシトール等のリン脂質、モノガラクシルジグリセリド、ジガラクシルジグリセリド等の糖脂質、パルミチン酸、リノール酸、リノレン酸等の脂肪酸、ワックスエステル、カロチノイド等を挙げることができる。なお、脂質は、配合成分に由来するものでも、新たに加えられたものでもよい。 The instant powder tea of the present invention contains a lipid as component (b). As used herein, the term “lipid” refers to what is measured by the method described in the examples below. For example, neutral lipids such as monoglycerides, diglycerides, triglycerides, sterols and sterol esters, phosphadyl Phospholipids such as choline, phosphadylglycerol, phosphadylethanolamine, phosphazilinositol, glycolipids such as monogalaxyl diglyceride, digalactyl diglyceride, fatty acids such as palmitic acid, linoleic acid, linolenic acid, wax esters, carotenoids, etc. Can be mentioned. The lipid may be derived from a blended component or newly added.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(b)の含有量は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.25質量%以上が好ましく、0.3質量%以上がより好ましく、0.4質量%以上が更に好ましく、そして1質量%以下が好ましく、0.9質量%以下がより好ましく、0.8質量%以下がより好ましく、0.7質量%以下が更に好ましい。成分(b)の含有量の範囲としては、本発明のインスタント粉末茶中に、好ましくは0.25〜1質量%であり、より好ましくは0.3〜0.9質量%であり、更に好ましくは0.4〜0.8質量%であり、より更に好ましくは0.4〜0.7質量%である。なお、成分(b)の分析は、例えば、通常知られている測定法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することが可能であり、例えば、後掲の実施例に記載の方法を挙げることができる。 The content of the component (b) in the instant powdered tea of the present invention is 0.25% by mass from the viewpoint of suppressing changes in physical properties (change in pH over time) when kept warm for a long time after pouring hot water or the like into a reduced state. The above is preferable, 0.3% by mass or more is more preferable, 0.4% by mass or more is further preferable, 1% by mass or less is preferable, 0.9% by mass or less is more preferable, and 0.8% by mass or less is more preferable. Preferably, 0.7 mass% or less is more preferable. The range of the content of component (b) is preferably 0.25 to 1% by mass, more preferably 0.3 to 0.9% by mass, and still more preferably in the instant powder tea of the present invention. Is 0.4 to 0.8 mass%, more preferably 0.4 to 0.7 mass%. The analysis of the component (b) can be performed by, for example, an analysis method suitable for the state of the measurement sample among the commonly known measurement methods. For example, the method described in the examples below Can be mentioned.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(a)と成分(b)との質量比[(b)/(a)]は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.02以上が好ましく、0.024以上がより好ましく、0.032以上が更に好ましく、そして0.1以下が好ましく、0.09以下がより好ましく、0.08以下が更に好ましく、0.06以下がより更に好ましく、0.042以下が殊更に好ましい。かかる質量比[(b)/(a)]の範囲としては、好ましくは0.02〜0.1であり、より好ましくは0.02〜0.09であり、更に好ましくは0.02〜0.08であり、より更に好ましくは0.024〜0.06であり、殊更に好ましくは0.032〜0.042である。 The mass ratio [(b) / (a)] of the component (a) and the component (b) in the instant powdered tea of the present invention is a change in physical properties when kept warm for a long time with pouring hot water or the like into a reduced state ( From the viewpoint of suppression of change in pH over time, 0.02 or more is preferable, 0.024 or more is more preferable, 0.032 or more is more preferable, 0.1 or less is preferable, 0.09 or less is more preferable, and 0 0.08 or less is more preferable, 0.06 or less is more preferable, and 0.042 or less is even more preferable. The mass ratio [(b) / (a)] is preferably 0.02 to 0.1, more preferably 0.02 to 0.09, and still more preferably 0.02 to 0. 0.08, more preferably 0.024 to 0.06, and even more preferably 0.032 to 0.042.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(a1)と成分(b)との質量比[(b)/(a1)]は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.02以上が好ましく、0.022以上がより好ましく、0.036以上が更に好ましく、そして0.2以下が好ましく、0.15以下がより好ましく、0.1以下が更に好ましく、0.08以下がより更に好ましく、0.07以下が殊更に好ましい。かかる質量比[(b)/(a1)]の範囲としては、好ましくは0.02〜0.2であり、より好ましくは0.022〜0.15であり、更に好ましくは0.036〜0.1であり、より更に好ましくは0.036〜0.08であり、殊更に好ましくは0.036〜0.07である。 The mass ratio [(b) / (a 1 )] of the component (a 1 ) and the component (b) in the instant powdered tea of the present invention is a physical property when kept warm for a long time in a state reduced by pouring hot water or the like. In light of suppression of change (change in pH over time), 0.02 or more is preferable, 0.022 or more is more preferable, 0.036 or more is more preferable, 0.2 or less is preferable, and 0.15 or less is more preferable 0.1 or less is more preferable, 0.08 or less is more preferable, and 0.07 or less is even more preferable. The range of the mass ratio [(b) / (a 1 )] is preferably 0.02 to 0.2, more preferably 0.022 to 0.15, still more preferably 0.036 to It is 0.1, More preferably, it is 0.036-0.08, Most preferably, it is 0.036-0.07.
更に、本発明のインスタント粉末茶は、成分(c)としてアスコルビン酸又はその塩を含有する。成分(c)はL体でもD体でもラセミ体であってもよいが、L体が好ましい。
本発明のインスタント粉末茶中の成分(c)の含有量は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.01質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、0.1質量%以上が更に好ましく、そして1.7質量%以下が好ましく、1質量%以下がより好ましく、0.5質量%以下が更に好ましい。かかる成分(c)の含有量の範囲としては、本発明のインスタント粉末茶中に、好ましくは0.01〜1.7質量%、より好ましくは0.05〜1質量%、更に好ましくは0.1〜0.5質量%である。なお、成分(c)が塩の形態である場合、成分(c)の含有量はその遊離酸量に換算した値とする。なお、成分(c)の含有量は、通常知られているアスコルビン酸の分析方法で分析することが可能である。
Furthermore, the instant powder tea of this invention contains ascorbic acid or its salt as a component (c). Component (c) may be L-form, D-form or racemate, but L-form is preferred.
The content of the component (c) in the instant powdered tea of the present invention is 0.01% by mass from the viewpoint of suppressing changes in physical properties (change in pH over time) when heated for a long time in a state reduced by pouring hot water or the like. The above is preferable, 0.05% by mass or more is more preferable, 0.1% by mass or more is more preferable, 1.7% by mass or less is preferable, 1% by mass or less is more preferable, and 0.5% by mass or less is further more preferable. preferable. The range of the content of the component (c) is preferably 0.01 to 1.7% by mass, more preferably 0.05 to 1% by mass, and still more preferably 0.00% in the instant powder tea of the present invention. It is 1-0.5 mass%. In addition, when a component (c) is a salt form, let content of a component (c) be the value converted into the amount of free acids. The content of component (c) can be analyzed by a generally known ascorbic acid analysis method.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(b)と成分(c)との質量比[(c)/(b)]は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.01以上が好ましく、0.1以上がより好ましく、0.2以上が更に好ましく、そして3以下が好ましく、1以下がより好ましく、0.44以下が更に好ましい。かかる質量比[(c)/(b)]の範囲としては、好ましくは0.01〜3であり、より好ましくは0.1〜1であり、更に好ましくは0.2〜0.44である。 The mass ratio [(c) / (b)] of the component (b) and the component (c) in the instant powdered tea of the present invention is a change in physical properties when kept warm for a long time with pouring hot water or the like into a reduced state ( From the viewpoint of suppression of change in pH over time, it is preferably 0.01 or more, more preferably 0.1 or more, still more preferably 0.2 or more, and preferably 3 or less, more preferably 1 or less, and 0.44 or less Further preferred. The range of the mass ratio [(c) / (b)] is preferably 0.01 to 3, more preferably 0.1 to 1, and still more preferably 0.2 to 0.44. .
更に、本発明のインスタント粉末茶は、成分(d)としてデキストリンを含有することができる。ここで、本明細書において「デキストリン」とは、各種の糖がグリコシド結合によって重合した高分子化合物に加えて単糖を含めたものをいう。グリコシド結合は、鎖状に結合していても、環状に結合していても、これらの混合物であっても構わない。糖の結合方式としては、1,4−結合、α−1,6結合、β−1,2結合、β−1,3結合、β−1,4結合、β−1,6結合等が挙げられ、単一の結合方式のみでも、2種以上の結合方式でも構わない。 Furthermore, the instant powdered tea of the present invention can contain dextrin as component (d). As used herein, “dextrin” refers to a compound containing a monosaccharide in addition to a polymer compound in which various sugars are polymerized by glycosidic bonds. The glycosidic bond may be linked in a chain, cyclically bonded, or a mixture thereof. Examples of the sugar bonding method include 1,4-bond, α-1,6 bond, β-1,2 bond, β-1,3 bond, β-1,4 bond, β-1,6 bond, and the like. However, only a single coupling method or two or more coupling methods may be used.
成分(d)は、濁りの差異低減の観点から、デキストロース当量(DE)が、1以上が好ましく、2以上がより好ましく、10以上が更に好ましく、そして40以下が好ましく、35以下がより好ましく、30以下が更に好ましい。かかるDEの範囲としては、好ましくは1〜40であり、より好ましくは2〜35であり、更に好ましくは10〜30である。なお、デキストロース当量(DE)は、通常知られている炭酸ガスの測定法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することができる。具体的には、後掲の実施例に記載の方法により測定することができる。 Component (d) has a dextrose equivalent (DE) of preferably 1 or more, more preferably 2 or more, further preferably 10 or more, preferably 40 or less, more preferably 35 or less, from the viewpoint of reducing the difference in turbidity. 30 or less is more preferable. The range of DE is preferably 1 to 40, more preferably 2 to 35, and still more preferably 10 to 30. The dextrose equivalent (DE) can be measured by an analysis method suitable for the state of the measurement sample among the commonly known methods for measuring carbon dioxide. Specifically, it can be measured by the method described in Examples below.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(d)の含有量は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、30質量%以上が好ましく、40質量%以上がより好ましく、50質量%以上が更に好ましく、60質量%以上が殊更に好ましく、そして90質量%以下が好ましく、80質量%以下がより好ましく、75質量%以下が更に好ましく、70質量%以下が殊更に好ましい。成分(d)の含有量の範囲としては、本発明のインスタント粉末茶中に、好ましくは30〜90質量%であり、より好ましくは40〜80質量%であり、更に好ましくは50〜75質量%であり、より更に好ましくは60〜75質量%であり、殊更に好ましくは60〜70質量%である。なお、成分(d)の分析は、例えば、通常知られている測定法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することが可能であり、例えば、後掲の実施例に記載の方法を挙げることができる。 The content of the component (d) in the instant powdered tea of the present invention is 30% by mass or more from the viewpoint of suppressing changes in physical properties (time-dependent change in pH) when kept warm for a long time after pouring hot water or the like into a reduced state. Preferably, 40% by mass or more is more preferable, 50% by mass or more is more preferable, 60% by mass or more is particularly preferable, 90% by mass or less is preferable, 80% by mass or less is more preferable, and 75% by mass or less is more preferable. 70 mass% or less is especially preferable. As a range of content of a component (d), in the instant powder tea of this invention, Preferably it is 30-90 mass%, More preferably, it is 40-80 mass%, More preferably, it is 50-75 mass%. More preferably, it is 60-75 mass%, Most preferably, it is 60-70 mass%. The analysis of the component (d) can be performed by, for example, an analysis method suitable for the state of the measurement sample among the commonly known measurement methods. For example, the method described in the examples below Can be mentioned.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(b)と成分(d)との質量比[(d)/(b)]は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、50以上が好ましく、70以上が好ましく、100以上がより好ましく、128以上が更に好ましく、そして300以下が好ましく、270以下がより好ましく、230以下が更に好ましく、170以下がより更に好ましい。かかる質量比[(d)/(b)]の範囲としては、好ましくは50〜300であり、より好ましくは70〜270であり、更に好ましくは100〜230であり、より更に好ましくは128〜170である。 The mass ratio [(d) / (b)] of the component (b) and the component (d) in the instant powdered tea of the present invention is a change in physical properties when kept warm for a long time with pouring hot water or the like into a reduced state ( From the viewpoint of suppression of pH change over time, 50 or more is preferable, 70 or more is preferable, 100 or more is more preferable, 128 or more is more preferable, 300 or less is preferable, 270 or less is more preferable, and 230 or less is more preferable. 170 or less is even more preferable. The mass ratio [(d) / (b)] is preferably 50 to 300, more preferably 70 to 270, still more preferably 100 to 230, and still more preferably 128 to 170. It is.
また、本発明のインスタント粉末茶は、成分(e)として没食子酸を含有する。成分(e)は、主に配合成分に由来するものであるが、新たに加えられたものでもよい。 Moreover, the instant powder tea of this invention contains a gallic acid as a component (e). The component (e) is mainly derived from the blending components, but may be newly added.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(e)の含有量は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.03質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、0.1質量%以上が更に好ましく、そして0.59質量%以下が好ましい。成分(e)の含有量の範囲としては、本発明のインスタント粉末茶中に、好ましくは0.03〜0.59質量%であり、より好ましくは0.05〜0.59質量%であり、更に好ましくは0.1〜0.59質量%である。なお、成分(e)の含有量は、通常知られている没食子酸の分析法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することができる。例えば、液体クロマトグラフィー法で分析することが可能であり、具体的には、後掲の実施例に記載の方法で分析することが可能である。
なお、測定の際には装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。
The content of the component (e) in the instant powdered tea of the present invention is 0.03% by mass from the viewpoint of suppressing changes in physical properties (change in pH over time) when kept warm for a long time after pouring hot water or the like into a reduced state. The above is preferable, 0.05% by mass or more is more preferable, 0.1% by mass or more is further preferable, and 0.59% by mass or less is preferable. The range of the content of the component (e) is preferably 0.03 to 0.59% by mass, more preferably 0.05 to 0.59% by mass in the instant powder tea of the present invention. More preferably, it is 0.1-0.59 mass%. In addition, content of a component (e) can be measured with the analysis method suitable for the condition of the measurement sample among the analysis methods of the gallic acid normally known. For example, the analysis can be performed by a liquid chromatography method, and specifically, the analysis can be performed by the method described in the examples described later.
In addition, in the measurement, in order to adapt to the separation ability of the apparatus, impurities may be removed from the sample, as appropriate, and processing may be performed as necessary.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(b)と成分(e)との質量比[(e)/(b)]は0.05〜2.5であるが、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.06以上が好ましく、0.08以上がより好ましく、0.1以上が更に好ましく、そして2.3以下が好ましく、1.8以下がより好ましく、1.2以下が更に好ましい。かかる質量比[(e)/(b)]の範囲としては、好ましくは0.06〜2.3であり、より好ましくは0.08〜1.8であり、更に好ましくは0.1〜1.2である。 The mass ratio [(e) / (b)] of the component (b) and the component (e) in the instant powder tea of the present invention is 0.05 to 2.5, but is reduced by pouring hot water or the like. Is preferably 0.06 or more, more preferably 0.08 or more, still more preferably 0.1 or more, and preferably 2.3 or less from the viewpoint of suppressing changes in physical properties (change in pH over time) when kept warm for a long time. 1.8 or less is more preferable, and 1.2 or less is still more preferable. The mass ratio [(e) / (b)] is preferably 0.06 to 2.3, more preferably 0.08 to 1.8, and still more preferably 0.1 to 1. .2.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(c)と成分(e)との質量比[(e)/(c)]は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.05以上が好ましく、0.5以上がより好ましく、0.7以上が更に好ましく、そして10以下が好ましく、6以下がより好ましく、4以下が更に好ましい。かかる質量比[(e)/(c)]の範囲としては、好ましくは0.05〜10であり、より好ましくは0.5〜6であり、更に好ましくは0.7〜4である。 The mass ratio [(e) / (c)] of the component (c) and the component (e) in the instant powdered tea of the present invention is a change in physical properties when kept warm for a long time with pouring hot water or the like into a reduced state ( From the viewpoint of suppression of change in pH over time, 0.05 or more is preferable, 0.5 or more is more preferable, 0.7 or more is more preferable, 10 or less is preferable, 6 or less is more preferable, and 4 or less is more preferable. . The range of the mass ratio [(e) / (c)] is preferably 0.05 to 10, more preferably 0.5 to 6, and further preferably 0.7 to 4.
また、本発明のインスタント粉末茶は、成分(f)としてカフェインを含有することができる。成分(f)は、主に配合成分に由来するものであるが、新たに加えられたものでもよい。 Moreover, the instant powder tea of this invention can contain caffeine as a component (f). The component (f) is mainly derived from the blending components, but may be newly added.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(f)の含有量は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.01質量%以上が好ましく、0.1質量%以上がより好ましく、0.5質量%以上が更に好ましく、1質量%以上がより更に好ましく、そして2.2質量%以下が好ましく、2質量%以下がより好ましく、1.6質量%以下が更に好ましく、1.2質量%以下がより更に好ましい。
成分(f)の含有量の範囲としては、本発明のインスタント粉末茶中に、好ましくは0.01〜2.2質量%であり、より好ましくは0.1〜2質量%であり、更に好ましくは0.5〜1.6質量%であり、更に好ましくは1〜1.2質量%である。なお、成分(f)の含有量は、通常知られているカフェインの分析法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することができる。例えば、液体クロマトグラフィー法で分析することが可能であり、具体的には、後掲の実施例に記載の方法で分析することが可能である。なお、測定の際には装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。
The content of the component (f) in the instant powdered tea of the present invention is 0.01% by mass from the viewpoint of suppressing changes in physical properties (change in pH over time) when heated for a long time in a state reduced by pouring hot water or the like. The above is preferable, 0.1% by mass or more is more preferable, 0.5% by mass or more is further preferable, 1% by mass or more is further preferable, 2.2% by mass or less is preferable, and 2% by mass or less is more preferable. 1.6 mass% or less is still more preferable, and 1.2 mass% or less is still more preferable.
As a range of content of a component (f), in the instant powder tea of this invention, Preferably it is 0.01-2.2 mass%, More preferably, it is 0.1-2 mass%, More preferably Is 0.5 to 1.6 mass%, more preferably 1 to 1.2 mass%. In addition, content of a component (f) can be measured by the analysis method suitable for the condition of the measurement sample among the analysis methods of caffeine normally known. For example, the analysis can be performed by a liquid chromatography method, and specifically, the analysis can be performed by the method described in the examples described later. In addition, in the measurement, in order to adapt to the separation ability of the apparatus, impurities may be removed from the sample, as appropriate, and processing may be performed as necessary.
本発明のインスタント粉末茶中の成分(f)と成分(b)との質量比[(f)/(b)]は、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)抑制の観点から、0.1以上が好ましく、0.5以上がより好ましく、0.7以上が更に好ましく、1以上がより更に好ましく、そして8以下が好ましく、4以下がより好ましく、2.5以下が更に好ましい。かかる質量比[(f)/(b)]の範囲としては、好ましくは0.1〜8であり、より好ましくは0.5〜4であり、更に好ましくは0.7〜4であり、より更に好ましくは1〜2.5である。 The mass ratio [(f) / (b)] of the component (f) and the component (b) in the instant powdered tea of the present invention is a change in physical properties when kept warm for a long time with pouring hot water or the like into a reduced state ( From the viewpoint of suppressing (change in pH over time), 0.1 or more is preferable, 0.5 or more is more preferable, 0.7 or more is more preferable, 1 or more is more preferable, 8 or less is preferable, and 4 or less is more 2.5 or less is more preferable. The mass ratio [(f) / (b)] is preferably 0.1 to 8, more preferably 0.5 to 4, still more preferably 0.7 to 4, and more. More preferably, it is 1-2.5.
更に、本発明のインスタント粉末茶には、所望により、甘味料、酸味料、酸化防止剤、香料、果汁エキス、果実片、果実粉末、ハーブ、ミネラル、ビタミン、pH調整剤、品質安定剤等の添加剤を1種又は2種以上配合することができる。なお、これら添加剤の配合量は、本発明の目的を阻害しない範囲内で適宜設定することが可能である。 Furthermore, the instant powdered tea of the present invention includes, as desired, sweeteners, acidulants, antioxidants, fragrances, fruit juice extracts, fruit pieces, fruit powders, herbs, minerals, vitamins, pH adjusters, quality stabilizers and the like. One or more additives can be blended. In addition, it is possible to set suitably the compounding quantity of these additives within the range which does not inhibit the objective of this invention.
本発明のインスタント粉末茶は、防腐・防菌やハンドリングの観点から、粉末茶中の固形分量が、好ましくは90質量%以上、より好ましくは94質量%以上、更に好ましくは95質量%以上である。なお、粉末茶中の固形分量の上限は特に限定されない。ここで、「粉末茶中の固形分量」とは、粉末茶中を105℃の電気恒温乾燥機で3時間乾燥して揮発物質を除いた残分をいう。 The instant powdered tea of the present invention has a solid content in the powdered tea of preferably 90% by mass or more, more preferably 94% by mass or more, and still more preferably 95% by mass or more from the viewpoint of antiseptic / antibacterial and handling. . In addition, the upper limit of the amount of solid content in powdered tea is not specifically limited. Here, the “solid content in powdered tea” refers to a residue obtained by drying powdered tea in an electric constant temperature dryer at 105 ° C. for 3 hours to remove volatile substances.
本発明のインスタント粉末茶は、例えば、水で30〜150倍希釈して魔法瓶等の保温容器にて保管し、飲用の際に容器の蓋を開閉しながら飲用することができる。水としては、飲用可能なものであれば特に限定されず、例えば、水道水、天然水等が挙げられる。本発明のインスタント粉末茶の製品形態としては、例えば、瓶等に容器詰し、飲用する際にカップ1杯分をスプーン等で計量するもの、1杯分を収容したカップタイプ、カップ1杯分毎に小分け包装したもの等とすることができる。中でも、本発明の効果を享受しやすい点から、カップ1杯分毎に小分け包装したものが好ましく、例えば、スティック包装したもの、ピロー包装したものを挙げることができる。小分け包装は、一般の粉末飲料又は粉末食品と同様に、アルミ蒸着フィルム等を材質とする包装材料で包装することができる。なお、容器内及び包材内は窒素ガスを充填してもよく、また包材は酸素透過性の低いものが品質維持の点で好ましい。また、カップの容量は180〜320mLであることが好ましく、また小分け包装の内容量はカップ容量に適合するように適宜設定することが可能である。 For example, the instant powdered tea of the present invention is diluted 30 to 150 times with water and stored in a heat retaining container such as a thermos bottle, and can be drunk while opening and closing the lid of the container when drinking. The water is not particularly limited as long as it is drinkable, and examples thereof include tap water and natural water. As the product form of the instant powdered tea of the present invention, for example, a bottle is packed in a container, and when drinking, one cup is measured with a spoon or the like. A cup type containing one cup, or one cup It can be a small package or the like. Among these, from the viewpoint of easily enjoying the effects of the present invention, those which are divided and packaged for each cup are preferable, and examples include stick-wrapped ones and pillow-wrapped ones. As in the case of general powdered beverages or powdered foods, the subdivision packaging can be packaged with a packaging material made of an aluminum deposited film or the like. Note that the inside of the container and the packaging material may be filled with nitrogen gas, and the packaging material is preferably low in oxygen permeability in terms of quality maintenance. Moreover, it is preferable that the capacity | capacitance of a cup is 180-320 mL, and it is possible to set suitably the content volume of subdivision packaging so that a cup capacity | capacitance may be adapted.
本発明のインスタント粉末茶の製造方法は特に限定されず、成分(a)〜(c)及び(e)を混合すればよく、成分(a)として成分(a)を含む植物抽出物を用いることもできる。この場合、植物抽出物の代わりに、市販のポリフェノール製剤を用いてもよい。また、造粒を行う場合は、通常の造粒法により製造することが可能である。 The manufacturing method of the instant powder tea of this invention is not specifically limited, What is necessary is just to mix component (a)-(c) and (e), and using the plant extract containing component (a) as component (a). You can also. In this case, you may use a commercially available polyphenol formulation instead of a plant extract. Moreover, when granulating, it can be manufactured by a normal granulation method.
成分(a)、特に成分(a1)は、例えば、茶葉に豊富に含まれている。茶葉としては、例えば、Camellia属、例えば、C. sinensis var.sinensis(やぶきた種を含む)、C. sinensis var.assamica及びそれらの雑種から選択される茶葉(Camellia sinensis)が挙げられる。茶葉は、その加工方法により、不発酵茶、半発酵茶、発酵茶に分類することができる。不発酵茶としては、例えば、煎茶、番茶、碾茶、釜入り茶、茎茶、棒茶、芽茶等の緑茶が挙げられる。また、半発酵茶としては、例えば、鉄観音、色種、黄金桂、武夷岩茶等の烏龍茶が挙げられる。更に、発酵茶としては、ダージリン、アッサム、スリランカ等の紅茶が挙げられる。茶葉は、1種又は2種以上を用いることができるが、中でも、ポリフェノール含量の点から、緑茶が好ましい。なお、抽出方法としては、攪拌抽出、カラム抽出等の公知の方法を採用することができる。また、緑茶抽出物として、市販品を使用してもよく、三井農林社製の「ポリフェノン」、伊藤園社製の「テアフラン」、太陽化学社製の「サンフェノン」等を挙げることができる。更に、緑茶抽出物として、緑茶抽出物を精製したものを使用してもよい。精製方法としては、例えば、特開2004−147508号公報、特開2004−149416号公報、特開2007−282568号公報等に記載の方法を挙げることができる。 The component (a), particularly the component (a 1 ) is abundantly contained in, for example, tea leaves. Examples of tea leaves include the genus Camellia, for example, C. sinensis var. Sinensis (including Yabuta species), C. sinensis var. Assamica, and tea leaves (Camellia sinensis) selected from hybrids thereof. Tea leaves can be classified into non-fermented tea, semi-fermented tea, and fermented tea depending on the processing method. Examples of non-fermented tea include green tea such as sencha, bancha, mochi tea, kettle tea, stem tea, stick tea, and bud tea. Examples of the semi-fermented tea include oolong tea such as iron kannon, color type, golden katsura, and martial arts tea. Further, examples of fermented tea include black teas such as Darjeeling, Assam, Sri Lanka and the like. One or more tea leaves can be used, but among them, green tea is preferable from the viewpoint of polyphenol content. In addition, as an extraction method, well-known methods, such as stirring extraction and column extraction, are employable. Commercially available products may be used as the green tea extract, and examples include “Polyphenone” manufactured by Mitsui Norin Co., “Theafuran” manufactured by ITO EN, “Sunphenon” manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd., and the like. Furthermore, you may use what refine | purified the green tea extract as a green tea extract. Examples of the purification method include methods described in JP-A No. 2004-147508, JP-A No. 2004-149416, JP-A No. 2007-282568, and the like.
また、インスタント粉末茶中の成分(a)、(b)、(e)及び(f)の各含有量、それらの量比を制御するために、例えば、茶葉の表面に温水を接触させ、その茶葉を水にて抽出し固液分離した後、必要によりタンナーゼ処理に供した茶抽出物を使用することができる。なお、茶葉の温水との接触条件(温度、時間等)、抽出条件(温度、時間等)、タンナーゼ処理条件(濃度、時間等)等を調整することにより、茶抽出物の成分(a)、(b)、(e)及び(f)の各含有量、それらの量比を制御することができる。ここで、本明細書において「タンナーゼ処理」とは、茶抽出物を、タンナーゼ活性を有する酵素と接触させることをいい、処理条件は、例えば、特開2004−321105号公報等を参照することができる。タンナーゼ処理により、茶抽出物中の非重合体カテキン類のガレート体が分解され、没食子酸が遊離する。 Moreover, in order to control each content of the components (a), (b), (e) and (f) in the instant powdered tea, and their quantitative ratio, for example, the surface of the tea leaf is brought into contact with hot water, After extracting tea leaves with water and solid-liquid separation, a tea extract subjected to tannase treatment can be used if necessary. In addition, by adjusting the contact conditions (temperature, time, etc.) of tea leaves with warm water, extraction conditions (temperature, time, etc.), tannase treatment conditions (concentration, time, etc.), etc., component (a) of tea extract, Each content of (b), (e) and (f), and their quantitative ratio can be controlled. Here, “tannase treatment” in this specification refers to bringing a tea extract into contact with an enzyme having tannase activity, and for treatment conditions, refer to, for example, JP-A-2004-321105. it can. By the tannase treatment, the gallate form of non-polymer catechins in the tea extract is decomposed and gallic acid is liberated.
上記実施形態に関し、本発明は更に以下のインスタント粉末茶又は方法を開示する。
<1>
次の成分(a)〜(c)及び(e);
(a)フラボノール、フラバノン、フラバノール及びそれらの糖付加物から選択される1種又は2種以上のポリフェノール 5〜15質量%
(b)脂質、
(c)アスコルビン酸又はその塩、及び
(e)没食子酸
を含有し、
成分(b)と成分(e)との質量比[(e)/(b)]が0.05〜2.5である、
インスタント粉末茶。
Regarding the above embodiment, the present invention further discloses the following instant powder tea or method.
<1>
The following components (a) to (c) and (e);
(A) One or more polyphenols selected from flavonols, flavanones, flavanols and sugar adducts thereof 5 to 15% by mass
(B) lipids,
(C) contains ascorbic acid or a salt thereof, and (e) gallic acid,
The mass ratio [(e) / (b)] of the component (b) and the component (e) is 0.05 to 2.5,
Instant powder tea.
<2>
次の成分(a)〜(c)及び(e);
(a)フラボノール、フラバノン、フラバノール及びそれらの糖付加物から選択される1種又は2種以上のポリフェノール 5〜15質量%
(b)脂質、
(c)アスコルビン酸又はその塩、及び
(e)没食子酸
を含有させ、成分(b)と成分(e)との質量比[(e)/(b)]を0.05〜2.5に調整する、インスタント粉末茶を還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)の抑制方法。
<2>
The following components (a) to (c) and (e);
(A) One or more polyphenols selected from flavonols, flavanones, flavanols and sugar adducts thereof 5 to 15% by mass
(B) lipids,
(C) Ascorbic acid or a salt thereof, and (e) gallic acid are contained, and the mass ratio [(e) / (b)] of component (b) to component (e) is set to 0.05 to 2.5. A method for suppressing changes in physical properties (change in pH over time) when the powdered tea is kept warm for a long time in a reduced state.
<3>
成分(a)が、好ましくはイソクエルシトリン、イソクエルシトリン糖付加物、ヘスぺリジン、ヘスぺリジン糖付加物、ルチン、ルチン糖付加物、非重合体カテキン類、及び重合カテキンから選択される1種又は2種以上であり、より好ましくはイソクエルシトリン、イソクエルシトリン糖付加物、ヘスぺリジン糖付加物、ルチン、ルチン糖付加物、非重合体カテキン類、及び重合カテキンから選択される1種又は2種以上であり、更に好ましくは非重合体カテキン類である、前記<1>記載のインスタント粉末茶、又は前記<2>記載の抑制方法(以下、「インスタント粉末茶、又は抑制方法」を「インスタント粉末茶等」と称する)。
<4>
成分(a)が(a1)非重合体カテキン類を含み、成分(a1)が、好ましくはカテキン、ガロカテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、カテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート及びエピガロカテキンガレートから選択される1種又は2種以上であり、より好ましくは前記8種すべてである、前記<3>記載のインスタント粉末茶等。
<5>
成分(a)の含有量が、好ましくは6質量%以上であり、より好ましくは7質量%以上であり、更に好ましくは12質量%以上であって、好ましくは14.5質量%以下であり、より好ましくは14質量%以下であり、更に好ましくは13.5質量%以下である、前記<1>〜<4>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<6>
成分(a)の含有量が、好ましくは6〜14.5質量%であり、より好ましくは7〜14質量%であり、更に好ましくは12〜13.5質量%である、前記<1>〜<5>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<7>
成分(a)が成分(a1)を含み、成分(a1)の含有量が、好ましくは5質量%以上であり、より好ましくは6質量%以上であり、更に好ましくは7質量%以上であり、より更に好ましくは10.3質量%以上であって、好ましくは15質量%以下であり、より好ましくは13.5質量%以下であり、更に好ましくは12質量%以下であり、より更に好ましくは11質量%以下である、前記<4>記載のインスタント粉末茶等。
<8>
成分(a)が成分(a1)を含み、成分(a1)の含有量が、好ましくは5〜15質量%であり、より好ましくは6〜13.5質量%であり、更に好ましくは7〜12質量%であり、より更に好ましくは10.3〜11質量%である、前記<4>又は<7>記載のインスタント粉末茶等。
<9>
成分(a1)中のガレート体の割合が、好ましくは57質量%以下であり、より好ましくは56質量%以下であり、更に好ましくは55質量%以下であり、より更に好ましくは54質量%以下、殊更に好ましくは52質量%以下であって、好ましくは10質量%以上であり、より好ましくは20質量%以上であり、更に好ましくは30質量%以上であり、より更に好ましくは40質量%以上であり、殊更に好ましくは45質量%以上であり、殊更に好ましくは46.3質量%以上である、前記<4>、<7>及び<8>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<10>
成分(a1)中のガレート体の割合が、好ましくは10〜57質量%であり、より好ましくは20〜56質量%であり、更に好ましくは30〜55質量%であり、より更に好ましくは40〜54質量%であり、より更に好ましくは45〜54質量%であり、殊更に好ましくは46.3〜52質量%である、前記<4>及び<7>〜<9>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<3>
Component (a) is preferably selected from isoquercitrin, isoquercitrin sugar adduct, hesperidin, hesperidin sugar adduct, rutin, rutin sugar adduct, non-polymer catechins, and polymerized catechins 1 type or 2 types or more, more preferably selected from isoquercitrin, isoquercitrin sugar adduct, hesperidin sugar adduct, rutin, rutin sugar adduct, non-polymer catechins, and polymerized catechin The instant powder tea according to the above <1> or the suppression method according to the above <2> (hereinafter referred to as “instant powder tea or the suppression method”, which is one or two or more, more preferably non-polymer catechins. Is referred to as “instant powdered tea or the like”).
<4>
Component (a) comprises (a 1 ) non-polymer catechins, and component (a 1 ) is preferably catechin, gallocatechin, epicatechin, epigallocatechin, catechin gallate, gallocatechin gallate, epicatechin gallate and epigallo Instant powder tea or the like according to <3>, which is one or more selected from catechin gallate, more preferably all eight.
<5>
The content of component (a) is preferably 6% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, and preferably 14.5% by mass or less, More preferably, it is 14 mass% or less, More preferably, it is 13.5 mass% or less, The instant powder tea as described in any one of said <1>-<4> etc.
<6>
The content of the component (a) is preferably 6 to 14.5% by mass, more preferably 7 to 14% by mass, and further preferably 12 to 13.5% by mass. <5> Instant powder tea according to any one of the above.
<7>
In comprises a component (a) is the component (a 1), the content of the component (a 1), is preferably 5 mass% or more, more preferably 6 wt% or more, more preferably 7 mass% or more More preferably 10.3% by mass or more, preferably 15% by mass or less, more preferably 13.5% by mass or less, still more preferably 12% by mass or less, and still more preferably Is 11% by mass or less, such as instant powder tea according to the above <4>.
<8>
Wherein component (a) is a component (a 1), the content of the component (a 1) is preferably 5 to 15 wt%, more preferably from 6 to 13.5 mass%, more preferably 7 The instant powder tea according to <4> or <7>, which is ˜12% by mass, and more preferably 10.3 to 11% by mass.
<9>
The proportion of the gallate body in the component (a 1 ) is preferably 57% by mass or less, more preferably 56% by mass or less, still more preferably 55% by mass or less, and still more preferably 54% by mass or less. More preferably, it is 52% by mass or less, preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, still more preferably 30% by mass or more, and still more preferably 40% by mass or more. Instant powder tea according to any one of the above <4>, <7> and <8>, more preferably 45% by mass or more, and still more preferably 46.3% by mass or more. .
<10>
The proportion of the gallate body in the component (a 1 ) is preferably 10 to 57% by mass, more preferably 20 to 56% by mass, still more preferably 30 to 55% by mass, and still more preferably 40 -54 mass%, more preferably 45-54 mass%, and even more preferably 46.3-52 mass%, in any one of the above <4> and <7>-<9> The instant powder tea described.
<11>
成分(b)が、好ましくは中性脂質、リン脂質、糖脂質、脂肪酸、ワックスエステル及びカロチノイドから選択される1種又は2種以上であり、更に好ましくはモノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、ステロール、ステロールエステル、ホスファジルコリン、ホスファジルグリセロール、ホスファジルエタノールアミン、ホスファジルイノシトール、モノガラクシルジグリセリド、ジガラクシルジグリセリド、パルミチン酸、リノール酸、リノレン酸、ワックスエステル及びカロチノイドから選択される1種又は2種以上である、前記<1>〜<10>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<12>
成分(b)の含有量が、好ましくは0.25質量%以上であり、より好ましくは0.3質量%以上であり、更に好ましくは0.4質量%以上であって、好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.8質量%以下であり、更に好ましくは0.7質量%以下である、前記<1>〜<11>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<13>
成分(b)の含有量が、好ましくは0.25〜1質量%であり、より好ましくは0.3〜0.8質量%であり、更に好ましくは0.4〜0.7質量%である、前記<1>〜<12>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<14>
成分(b)の含有量が、好ましくは0.25質量%以上であり、より好ましくは0.3質量%以上であり、更に好ましくは0.4質量%以上であって、好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.9質量%以下であり、更に好ましくは0.8質量%以下であり、殊更に好ましくは0.7質量%以下である、前記<1>〜<11>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<15>
成分(b)の含有量が、好ましくは0.25〜1質量%であり、より好ましくは0.3〜0.9質量%であり、更に好ましくは0.4〜0.8質量%であり、より更に好ましくは0.4〜0.7質量%である、前記<1>〜<11>及び<14>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<16>
成分(a)と成分(b)との質量比[(b)/(a)]が、好ましくは0.02以上であり、より好ましくは0.024以上であり、更に好ましくは0.032以上であって、好ましくは0.1以下であり、より好ましくは0.06以下であり、更に好ましくは0.042以下である、前記<1>〜<15>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<17>
成分(a)と成分(b)との質量比[(b)/(a)]が、好ましくは0.02〜0.1であり、より好ましくは0.024〜0.06であり、更に好ましくは0.032〜0.042である、前記<1>〜<16>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<18>
成分(a)と成分(b)との質量比[(b)/(a)]が、好ましくは0.02以上であり、より好ましくは0.024以上であり、更に好ましくは0.032以上であって、好ましくは0.1以下であり、より好ましくは0.09以下であり、更に好ましくは0.08以下であり、より更に好ましくは0.06以下であり、殊更に好ましくは0.042以下である、前記<1>〜<15>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<19>
成分(a)と成分(b)との質量比[(b)/(a)]が、好ましくは0.02〜0.1であり、より好ましくは0.02〜0.09であり、更に好ましくは0.02〜0.08であり、より更に好ましくは0.024〜0.06であり、殊更に好ましくは0.032〜0.042である、前記<1>〜<15>及び<18>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<20>
成分(a1)と成分(b)との質量比[(b)/(a1)]が、好ましくは0.02以上であり、より好ましくは0.022以上であり、更に好ましくは0.036以上であって、好ましくは0.1以下であり、より好ましくは0.08以下であり、更に好ましくは0.07以下である、前記<4>及び<7>〜<19>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<11>
Component (b) is preferably one or more selected from neutral lipids, phospholipids, glycolipids, fatty acids, wax esters and carotenoids, more preferably monoglycerides, diglycerides, triglycerides, sterols, sterol esters Phosphazylcholine, phosphadylglycerol, phosphadylethanolamine, phosphazilinositol, monogalaxyl diglyceride, digalaxyl diglyceride, palmitic acid, linoleic acid, linolenic acid, wax ester and carotenoid The instant powder tea according to any one of <1> to <10>, which is described above.
<12>
The content of component (b) is preferably 0.25% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, still more preferably 0.4% by mass or more, and preferably 1% by mass. The instant powder tea or the like according to any one of <1> to <11>, which is not more than 0.8% by mass and more preferably not more than 0.7% by mass.
<13>
The content of the component (b) is preferably 0.25 to 1% by mass, more preferably 0.3 to 0.8% by mass, and still more preferably 0.4 to 0.7% by mass. The instant powder tea according to any one of <1> to <12>.
<14>
The content of component (b) is preferably 0.25% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, still more preferably 0.4% by mass or more, and preferably 1% by mass. <1> to <11>, more preferably 0.9% by mass or less, further preferably 0.8% by mass or less, and still more preferably 0.7% by mass or less. Instant powder tea etc. as described in any one.
<15>
The content of the component (b) is preferably 0.25 to 1% by mass, more preferably 0.3 to 0.9% by mass, and still more preferably 0.4 to 0.8% by mass. The instant powder tea according to any one of <1> to <11> and <14>, more preferably 0.4 to 0.7% by mass.
<16>
The mass ratio [(b) / (a)] between component (a) and component (b) is preferably 0.02 or more, more preferably 0.024 or more, and even more preferably 0.032 or more. The instant powder according to any one of <1> to <15>, preferably 0.1 or less, more preferably 0.06 or less, and still more preferably 0.042 or less. Tea etc.
<17>
The mass ratio [(b) / (a)] of component (a) and component (b) is preferably 0.02 to 0.1, more preferably 0.024 to 0.06, and further The instant powder tea according to any one of <1> to <16>, which is preferably 0.032 to 0.042.
<18>
The mass ratio [(b) / (a)] between component (a) and component (b) is preferably 0.02 or more, more preferably 0.024 or more, and even more preferably 0.032 or more. It is preferably 0.1 or less, more preferably 0.09 or less, still more preferably 0.08 or less, still more preferably 0.06 or less, and still more preferably 0.00. Instant powder tea etc. as described in any one of said <1>-<15> etc. which are 042 or less.
<19>
The mass ratio [(b) / (a)] of component (a) to component (b) is preferably 0.02 to 0.1, more preferably 0.02 to 0.09, and further Preferably it is 0.02-0.08, More preferably, it is 0.024-0.06, Most preferably, it is 0.032-0.042, <1>-<15> and <18> instant powder tea according to any one of 18>.
<20>
The mass ratio [(b) / (a 1 )] of the component (a 1 ) and the component (b) is preferably 0.02 or more, more preferably 0.022 or more, and still more preferably 0.8. Any one of the above <4> and <7> to <19>, which is 036 or more, preferably 0.1 or less, more preferably 0.08 or less, and further preferably 0.07 or less. Instant powder tea according to 1.
<21>
成分(a1)と成分(b)との質量比[(b)/(a1)]が、好ましくは0.02〜0.1であり、より好ましくは0.022〜0.08であり、更に好ましくは0.036〜0.07である、前記<4>及び<7>〜<20>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<22>
成分(a1)と成分(b)との質量比[(b)/(a1)]が、好ましくは0.02以上であり、より好ましくは0.022以上であり、更に好ましくは0.036以上であって、好ましくは0.2以下であり、より好ましくは0.15以下であり、更に好ましくは0.1以下であり、より更に好ましくは0.08以下であり、殊更に好ましくは0.07以下である、前記<4>及び<7>〜<19>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<23>
成分(a1)と成分(b)との質量比[(b)/(a1)]が、好ましくは0.02〜0.2であり、より好ましくは0.022〜0.15であり、更に好ましくは0.036〜0.1であり、より更に好ましくは0.036〜0.08であり、殊更に好ましくは0.036〜0.07である、前記<4>、<7>〜<19>及び<22>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<24>
成分(c)が、好ましくはL体、D体又はラセミ体であり、更に好ましくはL体である、前記<1>〜<23>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<25>
成分(c)の含有量が、好ましくは0.01質量%以上であり、より好ましくは0.05質量%以上であり、更に好ましくは0.1質量%以上であって、好ましくは1.7質量%以下であり、より好ましくは1質量%以下であり、更に好ましくは0.5質量%以下である、前記<1>〜<24>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<26>
成分(c)の含有量が、好ましくは0.01〜1.7質量%、より好ましくは0.05〜1質量%、更に好ましくは0.1〜0.5質量%である、前記<1>〜<25>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<27>
成分(b)と成分(c)との質量比[(c)/(b)]が、好ましくは0.01以上であり、より好ましくは0.1以上であり、更に好ましくは0.2以上であって、好ましくは3以下であり、より好ましくは1以下であり、更に好ましくは0.44以下である、前記<1>〜<26>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<28>
成分(b)と成分(c)との質量比[(c)/(b)]が、好ましくは0.01〜3であり、より好ましくは0.1〜1であり、更に好ましくは0.2〜0.44である、前記<1>〜<27>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<29>
好ましくは成分(d)としてデキストリンを更に含有する、前記<1>〜<28>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<30>
該デキストリンが、好ましくは鎖状、環状又はこれらの混合物である、前記<29>記載のインスタント粉末茶等。
<21>
The mass ratio [(b) / (a 1 )] of the component (a 1 ) and the component (b) is preferably 0.02 to 0.1, more preferably 0.022 to 0.08. The instant powder tea according to any one of <4> and <7> to <20>, more preferably 0.036 to 0.07.
<22>
The mass ratio [(b) / (a 1 )] of the component (a 1 ) and the component (b) is preferably 0.02 or more, more preferably 0.022 or more, and still more preferably 0.8. 036 or more, preferably 0.2 or less, more preferably 0.15 or less, still more preferably 0.1 or less, still more preferably 0.08 or less, and even more preferably. Instant powder tea etc. as described in any one of said <4> and <7>-<19> etc. which are 0.07 or less.
<23>
The mass ratio [(b) / (a 1 )] of the component (a 1 ) and the component (b) is preferably 0.02 to 0.2, more preferably 0.022 to 0.15. More preferably, it is 0.036-0.1, More preferably, it is 0.036-0.08, Most preferably, it is 0.036-0.07, <4>, <7> ~ Instant powder tea according to any one of <19> and <22>.
<24>
The instant powder tea according to any one of <1> to <23>, wherein the component (c) is preferably L-form, D-form or racemic form, more preferably L-form.
<25>
The content of the component (c) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.1% by mass or more, and preferably 1.7%. The instant powder tea according to any one of <1> to <24>, which is not more than mass%, more preferably not more than 1 mass%, and still more preferably not more than 0.5 mass%.
<26>
The content of component (c) is preferably 0.01 to 1.7% by mass, more preferably 0.05 to 1% by mass, and still more preferably 0.1 to 0.5% by mass, <1 > Instant powder tea according to any one of <25>.
<27>
The mass ratio [(c) / (b)] of the component (b) and the component (c) is preferably 0.01 or more, more preferably 0.1 or more, still more preferably 0.2 or more. The instant powder tea according to any one of <1> to <26>, which is preferably 3 or less, more preferably 1 or less, and still more preferably 0.44 or less.
<28>
The mass ratio [(c) / (b)] of the component (b) and the component (c) is preferably 0.01 to 3, more preferably 0.1 to 1, still more preferably 0.00. The instant powder tea according to any one of <1> to <27>, which is 2 to 0.44.
<29>
Preferably, the instant powder tea according to any one of the above <1> to <28>, which further contains dextrin as the component (d).
<30>
The instant powder tea according to the above <29>, wherein the dextrin is preferably a chain, a ring, or a mixture thereof.
<31>
成分(d)のデキストロース当量(DE)が、好ましくは1以上であり、より好ましくは2以上であり、更に好ましくは10以上であって、好ましくは40以下であり、より好ましくは35以下であり、更に好ましくは30以下である、前記<29>又は<30>記載のインスタント粉末茶等。
<32>
成分(d)のデキストロース当量(DE)が、好ましくは1〜40、より好ましくは2〜35、更に好ましくは10〜30である、前記<29>〜<31>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<33>
成分(d)の含有量が、好ましくは30質量%以上であり、より好ましくは40質量%以上であり、更に好ましくは50質量%以上であり、より更に好ましくは60質量%以上であって、好ましくは90質量%以下であり、より好ましくは80質量%以下であり、更に好ましくは70質量%以下である、前記<29>〜<32>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<34>
成分(d)の含有量が、好ましくは30〜90質量%であり、より好ましくは40〜80質量%であり、更に好ましくは50〜70質量%であり、殊更に好ましくは60〜70質量%である、前記<29>〜<33>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<35>
成分(d)の含有量が、好ましくは30質量%以上であり、より好ましくは40質量%以上であり、更に好ましくは50質量%以上であり、殊更に好ましくは60質量%以上であって、好ましくは90質量%以下であり、より好ましくは80質量%以下であり、更に好ましくは75質量%以下であり、殊更に好ましくは70質量%以下である、前記<29>〜<32>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<36>
成分(d)の含有量が、好ましくは30〜90質量%であり、より好ましくは40〜80質量%であり、更に好ましくは50〜75質量%であり、より更に好ましくは60〜75質量%であり、殊更に好ましくは60〜70質量%である、前記<29>〜<32>及び<35>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<37>
成分(b)と成分(d)との質量比[(d)/(b)]が、好ましくは50以上であり、より好ましくは100以上であり、更に好ましくは128以上であって、好ましくは270以下、より好ましくは230以下であり、更に好ましくは170以下である、前記<29>〜<36>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<38>
成分(b)と成分(d)との質量比[(d)/(b)]が、好ましくは50〜270であり、より好ましくは100〜230であり、更に好ましくは128〜170である、前記<29>〜<37>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<39>
成分(b)と成分(d)との質量比[(d)/(b)]が、好ましくは50以上であり、より好ましくは70以上であり、更に好ましくは100以上であり、殊更に好ましくは128以上であって、好ましくは300以下であり、より好ましくは270以下であり、更に好ましくは230以下であり、殊更に好ましくは170以下である、前記<29>〜<36>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<40>
成分(b)と成分(d)との質量比[(d)/(b)]が、好ましくは50〜300であり、より好ましくは70〜270であり、更に好ましくは100〜230であり、より更に好ましくは128〜170である、前記<29>〜<36>及び<39>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<31>
The dextrose equivalent (DE) of component (d) is preferably 1 or more, more preferably 2 or more, still more preferably 10 or more, preferably 40 or less, more preferably 35 or less. More preferably, the instant powder tea according to <29> or <30>, which is 30 or less.
<32>
The instant according to any one of <29> to <31>, wherein the dextrose equivalent (DE) of component (d) is preferably 1 to 40, more preferably 2 to 35, and still more preferably 10 to 30. Powdered tea etc.
<33>
The content of the component (d) is preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, still more preferably 50% by mass or more, still more preferably 60% by mass or more, The instant powder tea according to any one of <29> to <32>, which is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, and further preferably 70% by mass or less.
<34>
The content of component (d) is preferably 30 to 90% by mass, more preferably 40 to 80% by mass, still more preferably 50 to 70% by mass, and even more preferably 60 to 70% by mass. The instant powdered tea according to any one of the above <29> to <33>.
<35>
The content of component (d) is preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, still more preferably 50% by mass or more, and even more preferably 60% by mass or more, Preferably it is 90 mass% or less, More preferably, it is 80 mass% or less, More preferably, it is 75 mass% or less, Most preferably, it is 70 mass% or less, Any of said <29>-<32> Instant powder tea or the like according to Kaichi.
<36>
Content of a component (d) becomes like this. Preferably it is 30-90 mass%, More preferably, it is 40-80 mass%, More preferably, it is 50-75 mass%, More preferably, it is 60-75 mass% The instant powder tea according to any one of the above <29> to <32> and <35>, which is particularly preferably 60 to 70% by mass.
<37>
The mass ratio [(d) / (b)] between the component (b) and the component (d) is preferably 50 or more, more preferably 100 or more, still more preferably 128 or more, preferably Instant powder tea etc. as described in any one of <29>-<36> etc. which are 270 or less, More preferably, it is 230 or less, More preferably, it is 170 or less.
<38>
The mass ratio [(d) / (b)] of the component (b) and the component (d) is preferably 50 to 270, more preferably 100 to 230, and still more preferably 128 to 170. Instant powder tea according to any one of <29> to <37>.
<39>
The mass ratio [(d) / (b)] of component (b) to component (d) is preferably 50 or more, more preferably 70 or more, still more preferably 100 or more, and even more preferably. Is any of <29> to <36>, which is 128 or more, preferably 300 or less, more preferably 270 or less, still more preferably 230 or less, and even more preferably 170 or less. Instant powder tea according to 1.
<40>
The mass ratio [(d) / (b)] of the component (b) and the component (d) is preferably 50 to 300, more preferably 70 to 270, still more preferably 100 to 230, The instant powder tea according to any one of <29> to <36> and <39>, which is more preferably 128 to 170.
<41>
好ましくは成分(e)として没食子酸を含有する、前記<1>〜<40>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<42>
成分(e)の含有量が、好ましくは0.03質量%以上であり、より好ましくは0.05質量%以上であり、更に好ましくは0.1質量%以上であって、好ましくは0.59質量%以下である、前記<41>記載のインスタント粉末茶等。
<43>
成分(e)の含有量が、好ましくは0.03〜0.59質量%であり、より好ましくは0.05〜0.59質量%であり、更に好ましくは0.1〜0.59質量%である、前記<41>又は<42>記載のインスタント粉末茶等。
<44>
成分(b)と成分(e)との質量比[(e)/(b)]が、好ましくは0.06以上であり、より好ましくは0.08以上であり、更に好ましくは0.1以上であって、好ましくは2.3以下であり、より好ましくは1.8以下であり、更に好ましくは1.2以下である、前記<41>〜<43>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<45>
成分(b)と成分(e)との質量比[(e)/(b)]が、好ましくは0.06〜2.3であり、より好ましくは0.08〜1.8であり、更に好ましくは0.1〜1.2である、前記<41>〜<44>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<46>
成分(c)と成分(e)との質量比[(e)/(c)]が、好ましくは0.05以上であり、より好ましくは0.5以上であり、更に好ましくは1以上であって、好ましくは10以下であり、より好ましくは6以下であり、更に好ましくは4以下である、前記<41>〜<45>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<47>
成分(c)と成分(e)との質量比[(e)/(c)]が、好ましくは0.05〜10であり、より好ましくは0.5〜6であり、更に好ましくは1〜4である、前記<41>〜<46>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<48>
成分(c)と成分(e)との質量比[(e)/(c)]が、好ましくは0.05以上であり、より好ましくは0.5以上であり、更に好ましくは0.7以上であって、好ましくは10以下であり、より好ましくは6以下であり、更に好ましくは4以下である、前記<41>〜<45>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<49>
成分(c)と成分(e)との質量比[(e)/(c)]が、好ましくは0.05〜10であり、より好ましくは0.5〜6であり、更に好ましくは0.7〜4である、前記<41>〜<45>及び<48>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<50>
好ましくは成分(f)としてカフェインを含有する、前記<1>〜<49>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<41>
The instant powder tea according to any one of <1> to <40>, which preferably contains gallic acid as the component (e).
<42>
The content of component (e) is preferably 0.03% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.1% by mass or more, and preferably 0.59%. Instant powder tea etc. of the said <41> which are the mass% or less.
<43>
Content of a component (e) becomes like this. Preferably it is 0.03-0.59 mass%, More preferably, it is 0.05-0.59 mass%, More preferably, it is 0.1-0.59 mass%. The instant powder tea according to the above <41> or <42>.
<44>
The mass ratio [(e) / (b)] of the component (b) and the component (e) is preferably 0.06 or more, more preferably 0.08 or more, and further preferably 0.1 or more. The instant powder according to any one of <41> to <43>, preferably 2.3 or less, more preferably 1.8 or less, and still more preferably 1.2 or less. Tea etc.
<45>
The mass ratio [(e) / (b)] of the component (b) and the component (e) is preferably 0.06 to 2.3, more preferably 0.08 to 1.8, and further The instant powder tea according to any one of <41> to <44>, preferably 0.1 to 1.2.
<46>
The mass ratio [(e) / (c)] of component (c) to component (e) is preferably 0.05 or more, more preferably 0.5 or more, and even more preferably 1 or more. The instant powder tea according to any one of <41> to <45>, which is preferably 10 or less, more preferably 6 or less, and still more preferably 4 or less.
<47>
The mass ratio [(e) / (c)] of the component (c) and the component (e) is preferably 0.05 to 10, more preferably 0.5 to 6, and further preferably 1 to 1. 4. The instant powder tea according to any one of <41> to <46>, which is 4.
<48>
The mass ratio [(e) / (c)] of the component (c) and the component (e) is preferably 0.05 or more, more preferably 0.5 or more, and further preferably 0.7 or more. The instant powder tea according to any one of <41> to <45>, which is preferably 10 or less, more preferably 6 or less, and still more preferably 4 or less.
<49>
The mass ratio [(e) / (c)] of the component (c) and the component (e) is preferably 0.05 to 10, more preferably 0.5 to 6, and still more preferably 0.8. Instant powder tea etc. as described in any one of said <41>-<45> and <48> which are 7-4.
<50>
Preferably, the instant powder tea according to any one of <1> to <49>, which contains caffeine as the component (f).
<51>
成分(f)の含有量が、好ましくは0.01質量%以上であり、より好ましくは0.1質量%以上であり、更に好ましくは0.5質量%以上であり、より更に好ましくは1質量%以上であって、好ましくは2.2質量%以下であり、より好ましくは2質量%以下であり、更に好ましくは1.6質量%以下であり、より更に好ましくは1.2質量%以下である、前記<50>記載のインスタント粉末茶等。
<52>
成分(f)の含有量が、好ましくは0.01〜2.2質量%であり、より好ましくは0.1〜2質量%であり、更に好ましくは0.5〜1.6質量%であり、更に好ましくは1〜1.2質量%である、前記<50>又は<51>記載のインスタント粉末茶等。
<53>
成分(f)と成分(b)との質量比[(f)/(b)]が、好ましくは0.1以上であり、より好ましくは0.5以上であり、更に好ましくは1以上であって、好ましくは8以下であり、より好ましくは4以下であり、更に好ましくは2.5以下である、前記<50>〜<52>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<54>
成分(f)と成分(b)との質量比[(f)/(b)]が、好ましくは0.1〜8であり、より好ましくは0.5〜4であり、更に好ましくは1〜2.5である、前記<50>〜<53>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<55>
成分(f)と成分(b)との質量比[(f)/(b)]が、好ましくは0.1以上であり、より好ましくは0.5以上であり、更に好ましくは0.7以上であり、殊更に好ましくは1以上であって、好ましくは8以下であり、より好ましくは4以下であり、更に好ましくは2.5以下である、前記<50>〜<52>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<56>
成分(f)と成分(b)との質量比[(f)/(b)]が、好ましくは0.1〜8であり、より好ましくは0.5〜4であり、更に好ましくは0.7〜4であり、より更に好ましくは1〜2.5である、前記<50>〜<52>及び<55>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<57>
好ましくは甘味料、酸味料、酸化防止剤、香料、果汁エキス、果実片、果実粉末、ハーブ、ミネラル、ビタミン、pH調整剤及び品質安定剤から選択される1種又は2種以上の添加剤を更に含有する、前記<1>〜<56>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<58>
インスタント粉末茶中の固形分量が、好ましくは90質量%以上、より好ましくは94質量%以上、更に好ましくは95質量%以上である、前記<1>〜<57>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<59>
好ましくは30〜150倍に希釈して飲用するものである、前記<1>〜<58>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<60>
好ましくは瓶等に容器詰し、飲用する際にカップ1杯分をスプーン等で計量するもの、1杯分を収容したカップタイプ、又はカップ1杯分毎に小分け包装したものである、前記<1>〜<59>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<51>
The content of the component (f) is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.5% by mass or more, and still more preferably 1% by mass. % Or more, preferably 2.2% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, still more preferably 1.6% by mass or less, and still more preferably 1.2% by mass or less. The instant powder tea according to the above <50>.
<52>
The content of component (f) is preferably 0.01 to 2.2% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass, and still more preferably 0.5 to 1.6% by mass. More preferably, the instant powder tea according to <50> or <51>, which is 1 to 1.2% by mass.
<53>
The mass ratio [(f) / (b)] between component (f) and component (b) is preferably 0.1 or more, more preferably 0.5 or more, and even more preferably 1 or more. The instant powder tea according to any one of <50> to <52>, which is preferably 8 or less, more preferably 4 or less, and even more preferably 2.5 or less.
<54>
The mass ratio [(f) / (b)] of the component (f) and the component (b) is preferably 0.1 to 8, more preferably 0.5 to 4, still more preferably 1 to 1. The instant powder tea according to any one of <50> to <53>, which is 2.5.
<55>
The mass ratio [(f) / (b)] of the component (f) and the component (b) is preferably 0.1 or more, more preferably 0.5 or more, and further preferably 0.7 or more. <50> to <52>, particularly preferably 1 or more, preferably 8 or less, more preferably 4 or less, and still more preferably 2.5 or less. Instant powder tea etc. as described in 1.
<56>
The mass ratio [(f) / (b)] of the component (f) and the component (b) is preferably 0.1 to 8, more preferably 0.5 to 4, and still more preferably 0.8. The instant powder tea according to any one of <50> to <52> and <55>, which is 7 to 4, more preferably 1 to 2.5.
<57>
Preferably, one or more additives selected from sweeteners, acidulants, antioxidants, fragrances, fruit juice extracts, fruit pieces, fruit powders, herbs, minerals, vitamins, pH adjusters and quality stabilizers The instant powder tea according to any one of <1> to <56>, further contained.
<58>
The instant according to any one of <1> to <57>, wherein the solid content in the instant powdered tea is preferably 90% by mass or more, more preferably 94% by mass or more, and still more preferably 95% by mass or more. Powdered tea etc.
<59>
The instant powder tea according to any one of the above <1> to <58>, which is preferably diluted 30 to 150 times for drinking.
<60>
Preferably, a bottle is packed in a container, and when drinking, one cup is weighed with a spoon or the like, a cup type containing one cup, or a small package for each cup, < Instant powder tea according to any one of 1> to <59>.
<61>
カップの容量が、好ましくは180〜320mLである、前記<60>記載のインスタント粉末茶等。
<62>
好ましくはC. sinensis var.sinensis(やぶきた種を含む)、C. sinensis var.assamica及びそれらの雑種から選択される茶葉(Camellia sinensis)の抽出物、より好ましくは不発酵茶、半発酵茶及び発酵茶から選択される1種又は2種以上の抽出物、更に好ましくは緑茶抽出物を配合したものである、前記<1>〜<61>のいずれか一に記載のインスタント粉末茶等。
<61>
The instant powdered tea according to <60>, wherein the cup has a volume of preferably 180 to 320 mL.
<62>
Preferably, an extract of tea leaves (Camellia sinensis) selected from C. sinensis var. Sinensis (including Yabutaki species), C. sinensis var. Assamica and hybrids thereof, more preferably non-fermented tea, semi-fermented tea and Instant powder tea according to any one of <1> to <61>, wherein one or more extracts selected from fermented tea, more preferably green tea extract, are blended.
1.ポリフェノール、没食子酸、カフェインの分析
(1)非重合体カテキン類、没食子酸、カフェインの分析
純水で溶解希釈した試料を、島津製作所製、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10AVP)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム(L−カラムTM ODS、4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により測定した。移動相A液は酢酸を0.1mol/L含有する蒸留水溶液、B液は酢酸を0.1mol/L含有するアセトニトリル溶液とし、流速は1mL/分、試料注入量は10μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った。なお、カフェイン及び没食子酸についても同様の条件で分析した。グラジエント条件は以下の通りである。リテンションタイム条件は、非重合カテキン類、没食子酸、カフェインの標準試薬を用いて設定した。
1. Analysis of polyphenols, gallic acid, and caffeine (1) Analysis of non-polymer catechins, gallic acid, and caffeine Using a high-performance liquid chromatograph (model SCL-10AVP) manufactured by Shimadzu Corp. And a packed column (L-column TM ODS, 4.6 mmφ × 250 mm, manufactured by Chemical Substance Evaluation Research Organization) for an octadecyl group-introduced liquid chromatograph, and measurement was performed by a gradient method at a column temperature of 35 ° C. The mobile phase A solution is a distilled aqueous solution containing 0.1 mol / L of acetic acid, the B solution is an acetonitrile solution containing 0.1 mol / L of acetic acid, the flow rate is 1 mL / min, the sample injection amount is 10 μL, and the UV detector wavelength is The measurement was performed under the condition of 280 nm. Caffeine and gallic acid were also analyzed under the same conditions. The gradient conditions are as follows. Retention time conditions were set using standard reagents for non-polymerized catechins, gallic acid, and caffeine.
濃度勾配条件(体積%)
時間 A液濃度 B液濃度
0分 97% 3%
5分 97% 3%
37分 80% 20%
43分 80% 20%
43.5分 0% 100%
48.5分 0% 100%
49分 97% 3%
60分 97% 3%
Concentration gradient condition (volume%)
Time Liquid A concentration Liquid B concentration 0 min 97% 3%
5 minutes 97% 3%
37 minutes 80% 20%
43 minutes 80% 20%
43.5 minutes 0% 100%
48.5 minutes 0% 100%
49 minutes 97% 3%
60 minutes 97% 3%
(2)重合カテキン類の分析
(i)試薬の調製
1)酒石酸鉄試薬の調製 500mLメスフラスコに硫酸第一鉄七水塩0.50gと(+)酒石酸ナトリウム・カリウム四水和物2.50gを採取し、イオン交換水でメスアップした。
2)リン酸バッファーの調製 2000mLメスフラスコにリン酸水素二ナトリウム・二水和物20.00gとリン酸二水素カリウム2.90gを採取し、イオン交換水でメスアップした。この溶液のpHが 7.5〜7.6になるように調整した。pH7.6を超える場合、リン酸二水素カリウム・二水和物0.9g/100mL水溶液を添加し、pH7.5未満の場合、リン酸二水素カリウム1.2g/100mL水溶液を添加し調整した。
(ii)装置及び器具
1)分光光度計(U−2010;日立製作所製)
2)石英製セル(10mm×10mm)
3)25mL、100mL、200mL、500mL、2000mLのメスフラスコ
4)1mL、5mL、10mL、20mL、30mLのホールピペット
5)1mL、3mL、5mLのマイクロピペット
(iii)分析条件
1)測定波長:540nm
2)温度 :20℃±2℃
(iv)操作
1)検量線作成
i)没食子酸エチル約0.5gを使用前に2〜3時間乾燥させた。
ii)200mLメスフラスコに乾燥した没食子酸エチル0.2gを採取し、イオン交換水 でメスアップした。(100mg/100mL標準液)
iii)100mLメスフラスコに、ii)の標準液を用い、5mg/100mL、10mg /100mL、20mg/100mL、30mg/100mLの各標準液を調製した。
iv)25mLメスフラスコに、iii)の標準液をそれぞれ5mL採取し、酒石酸鉄試薬5mLを加えリン酸バッファーでメスアップした。また、ブランクとして標準液を加えないものを調製した。
v)分光光度計にて吸光度を測定し検量線を作成した。なお、検量線については下記を目安にし、逸脱した時は再調整した。
R2 :0.9995〜1.0000
検量線傾き:34.5±0.4
切片 :0.3以下
2)試料測定
i)イオン交換水にて分光光度計をゼロ補正した。
ii)25mLメスフラスコに試料を所定量採取し、酒石酸鉄試薬5mLを加えリン酸バッファーでメスアップした後、吸光度を測定した。なお、吸光度の測定は、発色後40分以内とした。
(2) Analysis of polymerized catechins (i) Preparation of reagents 1) Preparation of iron tartrate reagent In a 500 mL volumetric flask, 0.50 g of ferrous sulfate heptahydrate and (+) 2.50 g of sodium / potassium tartrate tetrahydrate Was collected and made up with ion-exchanged water.
2) Preparation of Phosphate Buffer 20.00 g of disodium hydrogen phosphate dihydrate and 2.90 g of potassium dihydrogen phosphate were collected in a 2000 mL volumetric flask and diluted with ion-exchanged water. The pH of this solution was adjusted to 7.5 to 7.6. When pH 7.6 is exceeded, 0.9 g / 100 mL aqueous solution of potassium dihydrogen phosphate dihydrate is added, and when pH is less than 7.5, 1.2 g / 100 mL aqueous solution of potassium dihydrogen phosphate is added and adjusted. .
(Ii) Apparatus and instrument 1) Spectrophotometer (U-2010; manufactured by Hitachi, Ltd.)
2) Quartz cell (10mm x 10mm)
3) 25 mL, 100 mL, 200 mL, 500 mL, 2000 mL volumetric flasks 4) 1 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL whole pipette 5) 1 mL, 3 mL, 5 mL micropipette (iii) Analytical conditions 1) Measurement wavelength: 540 nm
2) Temperature: 20 ° C ± 2 ° C
(Iv) Operation 1) Preparation of calibration curve i) About 0.5 g of ethyl gallate was dried for 2 to 3 hours before use.
ii) 0.2 g of dried ethyl gallate was collected in a 200 mL volumetric flask and diluted with ion-exchanged water. (100 mg / 100 mL standard solution)
iii) Standard solutions of 5 mg / 100 mL, 10 mg / 100 mL, 20 mg / 100 mL, and 30 mg / 100 mL were prepared in a 100 mL volumetric flask using the standard solution of ii).
iv) 5 mL each of the standard solution of iii) was collected in a 25 mL volumetric flask, 5 mL of iron tartrate reagent was added, and the volume was increased with a phosphate buffer. Moreover, the thing which does not add a standard solution as a blank was prepared.
v) Absorbance was measured with a spectrophotometer to prepare a calibration curve. The calibration curve was adjusted as follows, and readjusted when deviating.
R2: 0.9995-1.0000
Calibration curve slope: 34.5 ± 0.4
Section: 0.3 or less 2) Sample measurement i) The spectrophotometer was zero-corrected with ion-exchanged water.
ii) A predetermined amount of a sample was collected in a 25 mL volumetric flask, 5 mL of iron tartrate reagent was added, and the volume was increased with a phosphate buffer, and then the absorbance was measured. The absorbance was measured within 40 minutes after color development.
上記酒石酸鉄法にて得られた分析結果から、上記「(1)非重合体カテキン類の分析」にて得られた分析結果を減ずることに より、重合カテキンの含有量を求める。 From the analysis results obtained by the iron tartrate method, the content of the polymerized catechins is obtained by subtracting the analysis results obtained in “(1) Analysis of non-polymer catechins”.
(3)ヘスペリジン及びその糖付加物の分析
ヘスペリジン及びその糖付加物の分析は、日立製作所製高速液体クロマトグラフを用い 、インタクト社製カラムCadenza CD−C18(4.6mmφ×150mm、3μm)を装着し、カラム温度40℃でグラジエント法により行う。移動相C液は0.0 5mol/L酢酸水溶液、D液はアセトニトリルとし、1.0mL/分で送液する。グラジエント条件は以下のとおりである。
(3) Analysis of hesperidin and its sugar adduct Hesperidin and its sugar adduct are analyzed using a high-performance liquid chromatograph manufactured by Hitachi, Ltd. and equipped with an intact column Cadenza CD-C18 (4.6 mmφ × 150 mm, 3 μm). And a gradient method at a column temperature of 40 ° C. The mobile phase C solution is 0.05 mol / L acetic acid aqueous solution, the D solution is acetonitrile, and the solution is sent at 1.0 mL / min. The gradient conditions are as follows.
濃度勾配条件(体積%)
時間 移動相C 移動相D
0分 85% 15%
20分 80% 20%
35分 10% 90%
50分 10% 90%
40.1分 85% 15%
60分 85% 15%
Concentration gradient condition (volume%)
Time Mobile phase C Mobile phase D
0 minutes 85% 15%
20 minutes 80% 20%
35 minutes 10% 90%
50 minutes 10% 90%
40.1 minutes 85% 15%
60 minutes 85% 15%
試料注入量は10μL、検出は波長283nmの吸光度により定量する。 The sample injection volume is 10 μL, and detection is quantified by absorbance at a wavelength of 283 nm.
(4)イソクエルシトリン及びその糖付加物の分析
イソクエルシトリン及びその糖付加物の分析は、HPLC(高速液体クロマトグラフ)法により、次に示す方法にしたがって行う。分析機器は、LC−20AD(島津製作所製)を使用する。分析機器の装置構成は次の通りである。
・検出器 :紫外可視吸光光度計 SPD−20A(島津製作所製)
・カラム :YMC-Pack ODS-A AA12S05-1506WT、φ6mm×150mm(ワイエムシィ製)
(4) Analysis of isoquercitrin and its sugar adduct The analysis of isoquercitrin and its sugar adduct is performed by HPLC (high performance liquid chromatography) according to the following method. As an analytical instrument, LC-20AD (manufactured by Shimadzu Corporation) is used. The apparatus configuration of the analytical instrument is as follows.
・ Detector: UV-visible spectrophotometer SPD-20A (manufactured by Shimadzu Corporation)
・ Column: YMC-Pack ODS-A AA12S05-1506WT, φ6mm × 150mm (manufactured by YMC)
分析条件は次の通りである。
・カラム温度:40℃
・移動相 :水、アセトニトリル、2−プロパノール及び酢酸の混液(200:38: 2:1)
・流量 :1.0mL/min
・試料注入量:10μL
・測定波長 :360nm
The analysis conditions are as follows.
-Column temperature: 40 ° C
-Mobile phase: A mixture of water, acetonitrile, 2-propanol and acetic acid (200: 38: 2: 1)
・ Flow rate: 1.0 mL / min
Sample injection volume: 10 μL
・ Measurement wavelength: 360 nm
以下の手順にて分析用試料を調製する。
検体1gを量りとり、メタノール1mL加え、更にメタノール及び水の混液(1:1)を加えて10mLに定容し、試料溶液とした。調製した試料溶液を高速液体クロマトグラフ分析に供する。また、イソクエルシトリンの標準品を用いて濃度既知の溶液を調製し、高速液体クロマトグラフ分析に供することにより検量線を作成し、イソクエルシトリンを指標として、前記試料溶液中のイソクエルシトリン及びその糖付加物の定量を行う。即ち、前記検量線から、前記試料溶液のHPLC分析におけるイソクエルシトリン及びその糖付加物についてそれぞれモル濃度を求め、更に各物質の分子量からその含有量(質量%)を計算し、試料中のイソクエルシトリン及びその糖付加物の定量を行う。
A sample for analysis is prepared by the following procedure.
1 g of a sample was weighed, 1 mL of methanol was added, and a mixed solution of methanol and water (1: 1) was added to make a constant volume of 10 mL to obtain a sample solution. The prepared sample solution is subjected to high performance liquid chromatographic analysis. In addition, a standard solution of isoquercitrin is prepared, a calibration curve is prepared by subjecting it to high performance liquid chromatographic analysis, and isoquercitrin and isoquercitrin in the sample solution and The sugar adduct is quantified. That is, the molar concentration of isoquercitrin and its sugar adduct in HPLC analysis of the sample solution was obtained from the calibration curve, and the content (mass%) was calculated from the molecular weight of each substance. Quantitative determination of ercitrin and its sugar adducts.
2.脂質の測定
脂質の分析は新・食品分析法記載の「酸分解法」により定量した。
試料1gを採取し、エタノールおよび塩酸を加えて混和し、80℃の湯浴中で30分間加温後、冷却してマジョニア管へ反応物を移し、エチルエーテルを混和して、栓をして良く混ぜた。その後,石油エーテルを加えて、さらに振り混ぜ、その後静置して、エーテル層を回収して、ローターリーエバポレーターで溶媒を留去し、留去後の試料を105℃、1時間乾燥した。その後シリカゲルデシケーターで放冷後に秤量し、脂質の質量を求め、試料中の含有量を算出した。
2. Lipid measurement Lipid analysis was quantified by the "acid degradation method" described in the new food analysis method.
Take 1 g of sample, mix with ethanol and hydrochloric acid, heat in a water bath at 80 ° C. for 30 minutes, cool and transfer the reaction product to a Majorian tube, mix with ethyl ether, cap. Mix well. Thereafter, petroleum ether was added, and the mixture was further shaken and then allowed to stand. The ether layer was collected, the solvent was distilled off by a rotary evaporator, and the sample after the distillation was dried at 105 ° C. for 1 hour. Thereafter, the mixture was allowed to cool with a silica gel desiccator and weighed to determine the mass of the lipid, and the content in the sample was calculated.
3.アスコルビン酸の分析
試料1〜5gを5%メタリン酸溶液に加え(50mL)適宜希釈する。遠心後ろ過し、ろ液1mLを小試験管にとり、更に、5%メタリン酸溶液1mLを加えた後0.2%ジクロロフェノールインドフェノール溶液100μLと2%チオ尿素−5%メタリン酸溶液2mLを加える。2%2,4−ジニトロフェニルヒドラジン−4.5mol/L硫酸0.5mLを加え38〜42℃で16時間反応を行う。
酢酸エチル3mL(振盪60分間)で抽出、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、HPLCにより分析を行う。0035HPLCはLC−10AS((株)島津製作所)を、UV−VIS検出器はSPD−10AV((株)島津製作所)、カラムはSenshupak Silca−1100 4.6mm×長さ100mm(カラム温度35℃)を用い、移動相に酢酸エチル、ヘキサン、酢酸、水の混合液(60:40:5:0.05)を流量1.5mL/minで波長495nmにて検出する。
3. Analysis of ascorbic acid Add 1-5 g of sample to a 5% metaphosphoric acid solution (50 mL) and dilute as appropriate. After centrifugation, filter, take 1 mL of the filtrate in a small test tube, add 1 mL of 5% metaphosphoric acid solution, and then add 100 μL of 0.2% dichlorophenolindophenol solution and 2 mL of 2% thiourea-5% metaphosphoric acid solution. . 0.5% 2% 2,4-dinitrophenylhydrazine-4.5 mol / L sulfuric acid is added and the reaction is carried out at 38-42 ° C. for 16 hours.
Extraction with 3 mL of ethyl acetate (shaking for 60 minutes), drying over anhydrous sodium sulfate, and analysis by HPLC. 0035HPLC is LC-10AS (Shimadzu Corporation), UV-VIS detector is SPD-10AV (Shimadzu Corporation), column is Senshupak Silca-1100 4.6 mm × length 100 mm (column temperature 35 ° C.) And a mixture of ethyl acetate, hexane, acetic acid and water (60: 40: 5: 0.05) is detected at a flow rate of 1.5 mL / min at a wavelength of 495 nm.
4.デキストリンの分析
(1)定量法
試料、及び各濃度の標準溶液1.5mLに、1N−NaOH水溶液を250μLと0.5 MのPMP(3−メチル−1−フェニル−5−ピラゾロン)−メタノール溶液を500μL加え、70℃で30分加熱する。得られた溶液に対し、1N−HCl水溶液を250μLにて中和し、5mLのクロロホルムを加え分配し、水層を測定試料とする。上記操作により得られた測定試料について、高速液体クロマトグラフィ質量分析を用い、下記条件にて測定する。
4). Analysis of dextrin (1) Quantitative method Sample and 1.5 mL of standard solution of each concentration, 250 μL of 1N-NaOH aqueous solution and 0.5 M PMP (3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone) -methanol solution Is heated at 70 ° C. for 30 minutes. The obtained solution is neutralized with 250 μL of 1N HCl aqueous solution, 5 mL of chloroform is added and distributed, and the aqueous layer is used as a measurement sample. About the measurement sample obtained by the said operation, it measures on condition of the following using high performance liquid chromatography mass spectrometry.
分析条件
・HPLC装置:型式ACQUITY UPLC、Waters製
・MS装置 :型式SYNAPT G2−S HDMS型、Waters製
・イオン化 :ESI
・質量範囲 :m/z 100−2500
・カラム :型式Unison UK−C18 UP(2.0×100mm,3μm),インタクト社製
・移動相 :E液:ギ酸0.05%水溶液、F液:アセトニトリル(%B=15→90)
・流量 :0.6mL/min
・注入量 :1μL
Analysis conditions / HPLC apparatus: Model ACQUITY UPLC, manufactured by Waters / MS apparatus: Model SYNAPT G2-S HDMS, manufactured by Waters / ionization: ESI
Mass range: m / z 100-2500
Column: Model Unison UK-C18 UP (2.0 × 100 mm, 3 μm), manufactured by Intact ・ Mobile phase: E solution: 0.05% formic acid aqueous solution, F solution: acetonitrile (% B = 15 → 90)
・ Flow rate: 0.6mL / min
・ Injection volume: 1μL
(2)デキストロース当量
試料2.5gを正確に量り、水に溶かして200mLとする。この液10mLを正確に量り、0.04mol/Lヨウ素溶液10mLと、0.04mol/L水酸化ナトリウム溶液15mLを加えて20分間暗所に放置する。次に、2mol/L塩酸を5mL加えて混和した後、0.04mol/Lチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する。滴定の終点近くで液が微黄色になったら、でんぷん指示薬2滴を加えて滴定を継続し、液の色が消失した時点を滴定の終点とする。別に空試験を行う。次式によりデキストロース当量(DE)を求める。
(2) Dextrose equivalent A 2.5 g sample is accurately weighed and dissolved in water to 200 mL. 10 mL of this solution is accurately weighed, and 10 mL of a 0.04 mol / L iodine solution and 15 mL of a 0.04 mol / L sodium hydroxide solution are added and left in the dark for 20 minutes. Next, 5 mL of 2 mol / L hydrochloric acid is added and mixed, and titrated with a 0.04 mol / L sodium thiosulfate solution. When the liquid becomes slightly yellow near the end point of titration, add 2 drops of starch indicator and continue titration. The time point at which the color of the liquid disappears is taken as the end point of titration. Separately perform a blank test. The dextrose equivalent (DE) is determined by the following formula.
DE=(p−q)×f×3.602/(1/1000)/(200/10)/[r×(100−s)×100]×100
〔式中、pは滴定値(mL)を示し、qはブランク値(mL)を示し、fはチオ硫酸ナトリウム溶液のファクター値を示し、rは試料の秤取量(mg)を示し、sは試料の水分値(%)を示す。〕
DE = (p−q) × f × 3.602 / (1/1000) / (200/10) / [r × (100−s) × 100] × 100
[Wherein, p represents a titration value (mL), q represents a blank value (mL), f represents a factor value of a sodium thiosulfate solution, r represents a weighed amount of the sample (mg), s Indicates the moisture value (%) of the sample. ]
5.pHの測定
試料6gを、20℃の水350mLに均一に溶解し、pHメータ(HORIBA コンパクトpHメータ、堀場製作所製)を用いて、20℃に温度調整をして測定した。そして、還元飲料の調製直後のpHと、該還元飲料を55℃で24時間保存後のpHを測定し、下記式により保存前後のpHの差分を求めた。
5. Measurement of pH 6 g of the sample was uniformly dissolved in 350 mL of water at 20 ° C., and the temperature was adjusted to 20 ° C. using a pH meter (HORIBA compact pH meter, manufactured by HORIBA, Ltd.). Then, the pH immediately after preparation of the reduced beverage and the pH after storage of the reduced beverage at 55 ° C. for 24 hours were measured, and the difference between the pH before and after storage was determined by the following formula.
ΔpH= (55℃で24時間保存後の還元飲料のpH) −(保存前の還元飲料のpH) ΔpH = (pH of reduced beverage after storage at 55 ° C. for 24 hours) − (pH of reduced beverage before storage)
製造例1
緑茶抽出組成物Aの製造
摘採した生茶葉を90℃のイオン交換水に210秒間浸漬し、その後金網により濾過して茶葉洗液を廃棄し、熱水浸漬茶葉を得た(温水処理工程)。なお、イオン交換水の使用量は、温水/生茶葉の質量比として28であった。次に、該熱水浸漬茶葉に対してCTC(Crush, Tear, Curl) 処理を行い、乾燥して乾燥茶葉を得た(CTC処理工程)。該乾燥茶葉を78℃のイオン交換水で10分間、攪拌抽出し、その後金網により濾過して緑茶抽出液Iを得た(抽出工程)。なお、イオン交換水の使用量は、水/生茶葉の質量比として120であった。得られた緑茶抽出液Iを精密濾過モジュールであるペンシル型モジュール(旭化成ケミカルズ社製、細孔径0.2μm、材質:ポリフッ化ビニリデン)を用いて、ゲージ圧100kPa、温度25℃にて、加圧濾過し緑茶抽出液IIを得た(固液分離工程)。得られた緑茶抽出液IIをエバポレーターで濃縮し(濃縮工程)、その後スプレードライヤーで乾燥させ粉末状の緑茶抽出組成物Aを得た(乾燥工程)。
Production Example 1
Manufacture of Green Tea Extract Composition A The picked fresh tea leaves were immersed in ion exchange water at 90 ° C. for 210 seconds, and then filtered through a wire mesh to discard the tea leaf washing liquid to obtain hot water immersion tea leaves (hot water treatment step). In addition, the usage-amount of ion-exchange water was 28 as mass ratio of warm water / raw tea leaves. Next, CTC (Crush, Tear, Curl) treatment was performed on the hot water-immersed tea leaves and dried to obtain dry tea leaves (CTC treatment step). The dried tea leaves were stirred and extracted with ion exchange water at 78 ° C. for 10 minutes, and then filtered through a wire mesh to obtain green tea extract I (extraction step). In addition, the usage-amount of ion-exchange water was 120 as mass ratio of water / raw tea leaves. The obtained green tea extract I was pressurized at a gauge pressure of 100 kPa and a temperature of 25 ° C. using a pencil-type module (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd., pore diameter: 0.2 μm, material: polyvinylidene fluoride). Filtration gave green tea extract II (solid-liquid separation step). The obtained green tea extract II was concentrated with an evaporator (concentration step) and then dried with a spray dryer to obtain a powdered green tea extract composition A (drying step).
製造例2
緑茶抽出組成物Bの製造
製造例1において、抽出工程で得られた緑茶抽出液Iをステンレス容器に入れ、これにイオン交換水を加えて固形物濃度が3質量%になるように調整し、25℃、150r/minの攪拌条件下で、タンナーゼKT−05(キッコーマン社製)を緑茶抽出液に対して40ppmとなる濃度で添加し、10分後に酵素反応を終了した。次いで、95℃の温浴に、酵素反応液の入ったステンレス容器を浸漬し、90℃、10分間保持して酵素活性を完全に失活させて緑茶抽出液I'を得た(酵素処理工程)こと以外は、実施例1と同様の方法で粉末状の緑茶抽出組成物Bを得た。
Production Example 2
Production of Green Tea Extraction Composition B In Production Example 1, the green tea extract I obtained in the extraction process is placed in a stainless steel container, and ion-exchanged water is added thereto to adjust the solids concentration to 3% by mass. Under stirring conditions of 25 ° C. and 150 r / min, tannase KT-05 (manufactured by Kikkoman) was added at a concentration of 40 ppm with respect to the green tea extract, and the enzyme reaction was terminated after 10 minutes. Next, the stainless steel container containing the enzyme reaction solution was immersed in a 95 ° C. warm bath and maintained at 90 ° C. for 10 minutes to completely deactivate the enzyme activity to obtain a green tea extract I ′ (enzyme treatment step). Except for this, a powdery green tea extraction composition B was obtained in the same manner as in Example 1.
製造例3
緑茶抽出組成物Cの製造
製造例2において、酵素処理の酵素反応時間を12分に変更し、更に固液分離工程として加圧濾過ではなく、代わりに5500rpm、2minで遠心分離を行ったこと以外は、製造例1と同様の方法で緑茶抽出組成物Cを得た。
Production Example 3
Manufacture of green tea extract composition C In manufacture example 2, the enzyme reaction time of the enzyme treatment was changed to 12 minutes, and the solid-liquid separation process was not performed under pressure filtration, but instead was centrifuged at 5500 rpm for 2 minutes. Obtained a green tea extraction composition C in the same manner as in Production Example 1.
製造例4
緑茶抽出組成物Dの製造
製造例2において、固液分離工程を除いた以外は、製造例1と同様の方法で緑茶抽出組成物Dを得た。
Production Example 4
Production of Green Tea Extract Composition D In Production Example 2, a green tea extract composition D was obtained in the same manner as in Production Example 1 except that the solid-liquid separation step was omitted.
製造例5
緑茶抽出組成物Eの製造
摘採した生茶葉をCTC (Crush, Tear, Curl) 処理を行い、乾燥して乾燥茶葉を得た(CTC処理工程)。該乾燥茶葉を78℃のイオン交換水で10分間、攪拌抽出し、その後金網により濾過して緑茶抽出液を得た(抽出工程)。なお、イオン交換水の使用量は、水/生茶葉の質量比として120であった。得られた緑茶抽出液を精密濾過モジュールであるペンシル型モジュール(旭化成ケミカルズ社製、細孔径0.2μm、材質:ポリフッ化ビニリデン)を用いて、ゲージ圧100kPa、温度25℃にて、加圧濾過し緑茶抽出液IIIを得た(固液分離工程)。得られた緑茶抽出液IIIの1000g(茶固形分が4.4質量%)に対して、フジオリゴ#450P(日本食品化工社製)を50g、アスコルビン酸ナトリウムを2g添加し、混合溶解し、エバポレーターで濃縮し(濃縮工程)、その後スプレードライヤーで乾燥させて粉末状の緑茶抽出組成物Eを得た(乾燥工程)。
Production Example 5
Production of Green Tea Extract Composition E The picked fresh tea leaves were treated with CTC (Crush, Tear, Curl) and dried to obtain dry tea leaves (CTC treatment process). The dried tea leaves were stirred and extracted with ion exchange water at 78 ° C. for 10 minutes, and then filtered through a wire mesh to obtain a green tea extract (extraction process). In addition, the usage-amount of ion-exchange water was 120 as mass ratio of water / raw tea leaves. The obtained green tea extract was filtered under pressure at a gauge pressure of 100 kPa and a temperature of 25 ° C. using a pencil-type module (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation, pore size: 0.2 μm, material: polyvinylidene fluoride). A green tea extract III was obtained (solid-liquid separation step). 50 g of Fujioligo # 450P (manufactured by Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd.) and 2 g of sodium ascorbate are added to 1000 g of the obtained green tea extract III (tea solid content is 4.4% by mass), mixed and dissolved, and an evaporator. (Concentration step) and then dried with a spray dryer to obtain a powdered green tea extract composition E (drying step).
実施例1〜5及び比較例1、2
製造例1〜5で得られた緑茶抽出組成物を表1に示す配合表をもとに混合し、スティック包装して、インスタント粉末茶を得た。得られたインスタント粉末茶の固形分量はいずれも96質量%であった。得られたインスタント粉末茶の評価結果を表1に併せて示す。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2
The green tea extraction compositions obtained in Production Examples 1 to 5 were mixed based on the recipe shown in Table 1 and stick-packed to obtain instant powdered tea. The solid content of the obtained instant powder tea was 96% by mass. The evaluation results of the obtained instant powder tea are also shown in Table 1.
表1から、特定のポリフェノール、脂質、アスコルビン酸又はその塩、及び没食子酸を含有させ、ポリフェノール量、及び脂質と没食子酸との質量比を特定範囲内に制御することにより、お湯等を注いで還元した状態で長時間保温したときの物性変化(pHの経時変化)が抑制されたインスタント粉末茶が得られることが分かる。 From Table 1, a specific polyphenol, lipid, ascorbic acid or a salt thereof, and gallic acid are contained, and by controlling the amount of polyphenol and the mass ratio of lipid and gallic acid within a specific range, hot water and the like are poured. It can be seen that instant powdered tea is obtained in which changes in physical properties (change in pH over time) when kept in a reduced state for a long time are suppressed.
Claims (8)
(a)フラボノール、フラバノン、フラバノール及びそれらの糖付加物から選択される1種又は2種以上のポリフェノール 5〜15質量%
(b)脂質、
(c)アスコルビン酸又はその塩、及び
(e)没食子酸
を含有し、
成分(b)と成分(e)との質量比[(e)/(b)]が0.05〜2.5である、
インスタント粉末茶。 The following components (a) to (c) and (e);
(A) One or more polyphenols selected from flavonols, flavanones, flavanols and sugar adducts thereof 5 to 15% by mass
(B) lipids,
(C) contains ascorbic acid or a salt thereof, and (e) gallic acid,
The mass ratio [(e) / (b)] of the component (b) and the component (e) is 0.05 to 2.5,
Instant powder tea.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016140548 | 2016-07-15 | ||
JP2016140548 | 2016-07-15 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020216008A Division JP7136880B2 (en) | 2016-07-15 | 2020-12-25 | instant powdered tea |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018014995A true JP2018014995A (en) | 2018-02-01 |
Family
ID=60953025
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017118415A Ceased JP2018014995A (en) | 2016-07-15 | 2017-06-16 | Instant powder tea |
JP2020216008A Active JP7136880B2 (en) | 2016-07-15 | 2020-12-25 | instant powdered tea |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020216008A Active JP7136880B2 (en) | 2016-07-15 | 2020-12-25 | instant powdered tea |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP2018014995A (en) |
TW (1) | TWI805552B (en) |
WO (1) | WO2018012197A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018014994A (en) * | 2016-07-15 | 2018-02-01 | 花王株式会社 | Instant powder tea |
JP2020182399A (en) * | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 日研フード株式会社 | Green tea extract, method for producing the same, and methods for producing green tea extract powder using the same and producing instant green tea |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6782738B2 (en) * | 2018-06-27 | 2020-11-11 | 花王株式会社 | Oral composition |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015109829A (en) * | 2013-10-29 | 2015-06-18 | 花王株式会社 | Green tea extract composition |
JP2016015923A (en) * | 2014-07-09 | 2016-02-01 | 味の素ゼネラルフーヅ株式会社 | Powder composition for soft drink and manufacturing method thereof |
JP2016208960A (en) * | 2015-04-28 | 2016-12-15 | 花王株式会社 | Green tea extraction composition |
JP2018014994A (en) * | 2016-07-15 | 2018-02-01 | 花王株式会社 | Instant powder tea |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3334725B2 (en) * | 1993-03-12 | 2002-10-15 | 株式会社 伊藤園 | Accelerator for reducing alcohol in the body, its metabolites and oral freshener |
JP2014068634A (en) * | 2012-10-01 | 2014-04-21 | Suntory Beverage & Food Ltd | Bottled beverage containing theanine |
JP6309261B2 (en) * | 2013-12-17 | 2018-04-11 | 花王株式会社 | Method for producing green tea extract |
-
2017
- 2017-06-16 WO PCT/JP2017/022339 patent/WO2018012197A1/en active Application Filing
- 2017-06-16 JP JP2017118415A patent/JP2018014995A/en not_active Ceased
- 2017-07-12 TW TW106123294A patent/TWI805552B/en active
-
2020
- 2020-12-25 JP JP2020216008A patent/JP7136880B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015109829A (en) * | 2013-10-29 | 2015-06-18 | 花王株式会社 | Green tea extract composition |
JP2016015923A (en) * | 2014-07-09 | 2016-02-01 | 味の素ゼネラルフーヅ株式会社 | Powder composition for soft drink and manufacturing method thereof |
JP2016208960A (en) * | 2015-04-28 | 2016-12-15 | 花王株式会社 | Green tea extraction composition |
JP2018014994A (en) * | 2016-07-15 | 2018-02-01 | 花王株式会社 | Instant powder tea |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"ALASALVAR, C. et al., Compositional, nutritional, and functional characteristics of instant teas pro", J. AGRIC. FOOD CHEM., 2013, 61, P.7529-7536, JPN6019029791, ISSN: 0004483611 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018014994A (en) * | 2016-07-15 | 2018-02-01 | 花王株式会社 | Instant powder tea |
JP2020182399A (en) * | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 日研フード株式会社 | Green tea extract, method for producing the same, and methods for producing green tea extract powder using the same and producing instant green tea |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201803458A (en) | 2018-02-01 |
TWI805552B (en) | 2023-06-21 |
WO2018012197A1 (en) | 2018-01-18 |
JP2021048874A (en) | 2021-04-01 |
JP7136880B2 (en) | 2022-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7136879B2 (en) | instant powdered tea | |
JP7136880B2 (en) | instant powdered tea | |
CN103068250B (en) | Packaged green tea drink and method for producing same | |
US10117451B2 (en) | Beer-flavored beverage | |
JP2010539912A (en) | Extraction method of theaflavin from tea leaves | |
JP3981108B2 (en) | Tea beverage | |
JP6777572B2 (en) | Tea beverage | |
JP4383337B2 (en) | High concentration catechin-containing container-packed oolong tea drink | |
JP2006333769A (en) | Tea extract | |
JP6876179B2 (en) | Tea beverages or solid foods | |
JP2006271401A (en) | Method for producing beverage | |
JP7454931B2 (en) | solid oral composition | |
JP2015065943A (en) | Quercetin glycoside beverage having color stability | |
JP6807889B2 (en) | Instant tea beverage | |
JPWO2018150571A1 (en) | Tea drink | |
JP5393770B2 (en) | Powdered tea | |
JP6445850B2 (en) | Enzyme-treated isoquercitrin-containing beverage | |
JP2020191830A (en) | Beverage composition | |
JP6949484B2 (en) | Beverage manufacturing method and method of adjusting the amount of precipitation caused by polyphenols and metals in the liquid | |
JP5830267B2 (en) | Container drink | |
JP2016123416A (en) | Method for producing packed beverage | |
Yang et al. | Kinetics of short-time tea infusion using a diffusion model | |
JP2010268761A (en) | Method for producing polyphenol composition | |
WO2014103805A1 (en) | Process for producing tea extract | |
CA2534605C (en) | Beverage containing catechin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180920 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191001 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200204 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200402 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20201006 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201225 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20201225 |
|
C11 | Written invitation by the commissioner to file amendments |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C11 Effective date: 20210112 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20210209 |
|
C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20210216 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20210409 |
|
C211 | Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C211 Effective date: 20210413 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20220607 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20220802 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20220920 |
|
C23 | Notice of termination of proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23 Effective date: 20221004 |
|
C03 | Trial/appeal decision taken |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03 Effective date: 20221101 |
|
C30A | Notification sent |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012 Effective date: 20221101 |
|
A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20230328 |