JP2018012895A

JP2018012895A - 医療用ガウン

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Publication number: JP2018012895A
Application number: JP2016141458A
Authority: JP
Inventors: 賢寛浦; Masahiro Ura
Original assignee: Livedo Corp
Current assignee: Livedo Corp
Priority date: 2016-07-19
Filing date: 2016-07-19
Publication date: 2018-01-25

Abstract

【課題】医療ガウンの損傷を速やかに発見する。【解決手段】医療用ガウンでは、前面部、背面部および一対の袖部のうち少なくとも１つの部位に、インジケータ部７８が設けられる。インジケータ部７８は、第１シート部材７１と、第２シート部材とを備える。第１シート部材７１は、最外層に配置される。第２シート部材は、第１シート部材７１の内側に積層される。インジケータ部７８に第１シート部材７１を貫通する貫通部７６が存在する場合、貫通部７６に付着した液体は、貫通部７６から第１シート部材７１の内側に進入して第１シート部材７１と第２シート部材との間にて拡がることにより、貫通部７６の存在が視認可能に表示される。これにより、インジケータ部７８における医療用ガウンの損傷を速やかに発見することができる。【選択図】図４

Description

本発明は、医療用ガウンに関する。

従来、外科手術等の際には、手術に携わる医師および看護師等の医療者は、滅菌された医療用ガウンおよび医療用手袋を着用する。医療者が医療用ガウンおよび医療用手袋を着用することにより、易感染状態の患者を感染源から守り、また、患者の血液や体液等が医療者の肌に付着することを防止することができる。

例えば、特許文献１では、防護手袋が医療用ガウンの袖部から手首側へと下がり、隙間から血液等が進入する現象を防止することを目的として、医療用ガウンの袖部の不織布上に共ポリエステルエラストマーの膜を設け、防護手袋との間の非粘着摩擦を増大させる技術が提案されている。また、特許文献２では、医療用手袋のピンホール試験における不良率を１％未満とすることを目的としたエラストマー製手袋の製造方法が提案されている。

医療用手袋の装着方法としては、色付きの手袋の上に無色の手袋を装着することにより、ピンホールを発見しやすくする方法が知られている。手袋を二重に装着することにより、無色の手袋にピンホールが発生した際に、ピンホール周辺において色付きの手袋の色が透けて見える。これにより、ピンホールの発生を発見することが可能となる。

特開２０１１−１０６０８６号公報特開2012-052284

ところで、医療用ガウンにおいてもピンホール等の損傷が発生することがあり、損傷を放置した状態で処置を続けた場合、医療者の血液体液曝露のおそれがある。

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、医療ガウンの損傷を速やかに発見することを目的としている。

請求項１に記載の発明は、医療用ガウンであって、着用者の前面を覆う前面部と、前記着用者の背面を覆う背面部と、前記前面部および前記背面部の左右方向の両側に繋がり、前記着用者の両腕が挿入される一対の袖部とを備え、前記前面部、前記背面部および前記一対の袖部のうち少なくとも１つの部位にインジケータ部が設けられ、前記インジケータ部が、最外層に配置される第１シート部材と、前記第１シート部材の内側に積層される第２シート部材とを備え、前記インジケータ部に前記第１シート部材を貫通する貫通部が存在する場合、前記貫通部に付着した液体が、前記貫通部から前記第１シート部材の内側に進入して前記第１シート部材と前記第２シート部材との間にて拡がることにより、前記貫通部の存在が視認可能に表示される。

請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の医療用ガウンであって、前記前面部のうち胸から膝までの領域と、前記一対の袖部のうち袖口から肘上までの領域とが、クリティカルゾーンであり、前記インジケータ部が、前記クリティカルゾーンに設けられる。

請求項３に記載の発明は、請求項２に記載の医療用ガウンであって、前記インジケータ部が、前記一対の袖部のそれぞれに設けられる。

請求項４に記載の発明は、請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用ガウンであって、前記インジケータ部の前記貫通部の周囲において、前記第１シート部材の内面に液体が付着すると、前記第１シート部材の可視光透過率が増大して前記第２シート部材の視認性が向上することにより、前記貫通部の存在が視認可能に表示される。

請求項５に記載の発明は、請求項４に記載の医療用ガウンであって、前記第２シート部材の色が青緑色である。

請求項６に記載の発明は、請求項１ないし５のいずれかに記載の医療用ガウンであって、前記インジケータ部の前記第２シート部材が、水分との接触により呈色反応を示す呈色部を備える。

請求項７に記載の発明は、請求項１ないし６のいずれかに記載の医療用ガウンであって、前記第１シート部材が、樹脂フィルム製である。

請求項８に記載の発明は、請求項１ないし７のいずれかに記載の医療用ガウンであって、前記第２シート部材が、樹脂フィルム製である。

請求項９に記載の発明は、請求項１ないし８のいずれかに記載の医療用ガウンであって、前記インジケータ部において、最内層に配置されるシート部材が不織布製である。

本発明では、医療ガウンの損傷を速やかに発見することができる。

一の実施の形態に係る医療用ガウンを広げた状態で示す図である。着用者が着用した状態の医療用ガウンの正面図である。袖クリティカルゾーンの断面図である。袖クリティカルゾーンの一部の拡大図である。

図１は、本発明の一の実施の形態に係る医療用ガウン１を示す図である。医療用ガウン１は、外科手術等の際に医師および看護師等が着用する使い捨てのガウンである。図１は、着用前の医療用ガウン１を広げた状態で示す正面図である。図１では、医療用ガウン１の着用者に接する内面とは反対側の外面を手前にして医療用ガウン１を描いている。図２は、着用者が着用した状態の医療用ガウン１の前面側を示す正面図である。

医療用ガウン１は、着用者の後側で左右の部位を閉じる後閉じタイプのガウンである。医療用ガウン１は、前面部２と、背面部３と、一対の袖部４とを備える。前面部２は、着用者の前面を覆う。背面部３は、着用者の背面を覆う。一対の袖部４は、前面部２および背面部３の左右方向の両側に繋がる。一対の袖部４には、着用者の両腕が挿入される。各袖部４は、着用者の腕のうち肩部から手首に至る部位を覆う。袖部４の先端部４５（すなわち、袖口よりも先端側の部位）は、伸縮性を有し、図２に示す手袋６により覆われる。

前面部２は、連続する１枚のシート状の部位である。前面部２は、着用者の喉元（すなわち、首と胸部との間の部位）、胸部、腹部、腰部前面および両脚の前面を覆う。図２に示す例では、前面部２は、着用者の喉元の略全体、胸部の略全体、腹部の略全体、腰部前面の略全体、および、両脚の前面のうち脚の付け根部から膝下に至る部位を覆う。

背面部３は、内背面部３１と、外背面部３２とを備える。内背面部３１は、前面部２の左右方向の一方側から着用者の背面に広がり、着用者の背面を覆う。外背面部３２は、前面部２の左右方向の他方側から着用者の背面に広がる。換言すれば、外背面部３２は、前面部２の左右両側の端部のうち、内背面部３１が繋がる側とは反対側に繋がる。外背面部３２は、内背面部３１の後側にて内背面部３１に重なるとともに着用者の背面を覆う。図１に示す例では、内背面部３１は、着用者の左側（図１中の右側）において前面部２に繋がり、外背面部３２は、着用者の右側において前面部２に繋がる。

背面部３は、着用者の背部、腰部背面（臀部を含む。）および両脚の背面を覆う。具体的には、背面部３は、着用者の背部の略全体、腰部背面の略全体、および、両脚の背面のうち脚の付け根部から膝下に至る部位を覆う。

医療用ガウン１が着用される際には、まず、着用者の両腕が一対の袖部４に挿入される。続いて、内背面部３１および外背面部３２を着用者の背面に重ねる。そして、予め内背面部３１および外背面部３２等に設けられている紐等により、内背面部３１と外背面部３２とが固定される。これにより、図２に示すように、医療用ガウン１の着用が終了する。医療用ガウン１の着用が終了すると、着用者の両手に手袋６が装着される。これにより、上述のように、医療用ガウン１の各袖部４の先端部４５（図１参照）が、手袋６により覆われる。

医療用ガウン１では、前面部２のうち胸から膝までの領域２１と、一対の袖部４のうち袖口から肘上までの領域４１とが、米国医療機器振興協会（Association for the Advancement of Medical Instrumentation（以下、「ＡＡＭＩ」と呼ぶ。））に規定されるクリティカルゾーンである。クリティカルゾーンは、血液や体液等が付着する可能性が高い領域であり、血液や体液等に対する比較的高い防護性能が要求される領域である。以下の説明では、前面部２の領域２１を「前面クリティカルゾーン２１」と呼び、袖部４の領域４１を「袖クリティカルゾーン４１」と呼ぶ。また、前面クリティカルゾーン２１と袖クリティカルゾーン４１とをまとめて、単に「クリティカルゾーン５」とも呼ぶ。図１および図２では、前面クリティカルゾーン２１および袖クリティカルゾーン４１に平行斜線を付す。また、前面クリティカルゾーン２１および袖クリティカルゾーン４１と、周囲の領域との間の境界を二点鎖線にて示す。

ＡＡＭＩが規定する医療用ガウンの防護性能レベル（以下、単に「防護性能レベル」という。）は、クリティカルゾーン５の防護性能レベルにより決定される。最も低い防護性能レベルであるレベル１では、衝撃透過性テスト（ＡＡＴＣＣ４２（American Association of Textile Chemist and Colorist 42））の結果が、４．５ｇ以下であることが要求される。レベル１の次に高い防護性能レベルであるレベル２では、衝撃透過性テスト（ＡＡＴＣＣ４２）の結果が１．０ｇ以下であり、かつ、耐水圧テスト（ＡＡＴＣＣ１２７（American Association of Textile Chemist and Colorist 127））の結果が２０ｃｍ以上であることが要求される。レベル２の次に高い防護性能レベルであるレベル３では、衝撃透過性テスト（ＡＡＴＣＣ４２）の結果が１．０ｇ以下であり、かつ、耐水圧テスト（ＡＡＴＣＣ１２７）の結果が５０ｃｍ以上であることが要求される。最も高い防護性能レベルであるレベル４では、ウイルスによる透過テスト（ＡＳＴＭＦ１６７１（American Standard Testing Method F1671））に合格し、かつ、合成血液による浸透テスト（ＡＳＴＭＦ１６７０）に合格することが要求される。

図１および図２に示す医療用ガウン１では、例えば、前面クリティカルゾーン２１全体、および、袖クリティカルゾーン４１全体の防護性能レベルが４である。医療用ガウン１は、例えば、着用者の前腕が患者の体腔内に入る処置の際に使用される。当該防護性能レベルは、例えば、３以下であってもよい。

医療用ガウン１では、前面部２のうち前面クリティカルゾーン２１を除く領域（すなわち、前面クリティカルゾーン２１の上側および下側の領域）、および、一対の袖部４のうち袖クリティカルゾーン４１を除く領域（すなわち、袖クリティカルゾーン４１の肩側の端部から肩部に至る領域）の防護性能レベルは、１以上である。また、背面部３の防護性能レベルは１以上であってもよく、レベル１の要求を満たしていなくてもよい。

前面部２、背面部３および一対の袖部４は、例えば、不織布や樹脂フィルムにより形成されている。当該不織布は、例えば、疎水性繊維（ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、ナイロン等）製である。クリティカルゾーン５以外の領域は、例えば、単層構造または積層構造を有する不織布により形成されている。クリティカルゾーン５以外の領域の構造は、適宜変更されてよい。なお、背面部３は、医療用ガウン１の着用感を向上するために、通気性が高い構造を有することが好ましい。

前面クリティカルゾーン２１は、例えば、複数種類の不織布が積層された積層構造を有する。前面クリティカルゾーン２１は、例えば、ＳＭＭＳ（スパンボンド・メルトブロー・メルトブロー・スパンボンド）不織布製である。前面クリティカルゾーン２１の構造は、適宜変更されてよい。

図３は、袖クリティカルゾーン４１の構造を示す断面図である。袖クリティカルゾーン４１は、第１シート部材７１と、第２シート部材７２と、内側シート部材７３とを備える。第１シート部材７１は、袖クリティカルゾーン４１の最外層（すなわち、厚さ方向において着用者から最も離れた位置）に配置される。第２シート部材７２は、第１シート部材７１の内側（すなわち、着用者側）に積層される。第２シート部材７２の外面は、第１シート部材７１の内面に直接的に接触する。内側シート部材７３は、第２シート部材７２の内側にて着用者に接する。換言すれば、内側シート部材７３は、袖クリティカルゾーン４１の最内層に配置される。内側シート部材７３の外面は、例えば、第２シート部材７２の内面に直接的に接触する。

内側シート部材７３は、好ましくは不織布製である。内側シート部材７３は、例えば、前面クリティカルゾーン２１と同様に、ＳＭＭＳ不織布製である。第１シート部材７１および第２シート部材７２は、好ましくは樹脂フィルム製である。換言すれば、袖クリティカルゾーン４１は、前面クリティカルゾーン２１を構成するシート部材（ＳＭＭＳ不織布等）と同様のシート部材の外面に樹脂フィルムを積層した構造を有する。第１シート部材７１と第２シート部材７２とは、例えば、略均一に分布する複数の接合部にて互いに接合されている。当該接合部は、例えば、小さなドット状のエンボス痕等の熱融着部である。

好ましくは、第２シート部材７２は不透明である。第２シート部材７２の色は、好ましくは血液の色（すなわち、赤色）とは異なる色であり、より好ましくは、赤色の補色である青緑色である。第１シート部材７１は、乾燥時において半透明または不透明である。第１シート部材７１は、好ましくは無色である。第１シート部材７１の内面（すなわち、第２シート部材７２と接する面）には、微小な凹凸が略全面に亘って設けられている。当該微小な凹凸が、いわゆるつや消し効果を発揮することにより、乾燥時の第１シート部材７１の可視光透過率は比較的低い。

図４は、袖クリティカルゾーン４１の一部を拡大して第１シート部材７１側から（すなわち、外側から）見た図である。図４では、第１シート部材７１を貫通する貫通部７６が存在する場合を示す。貫通部７６は、例えば、微小な貫通孔であるピンホールである。図４に示す例では、貫通部７６は、第２シート部材７２および内側シート部材７３（図３参照）は貫通していない。貫通部６６は、第２シート部材７２および内側シート部材７３を貫通する場合もある。

袖クリティカルゾーン４１において、第１シート部材７１を貫通する貫通部７６が存在する場合、貫通部７６に血液や体液等の液体が付着すると、当該液体は、貫通部７６から第１シート部材７１の内側に進入して、第１シート部材７１と第２シート部材７２との間にて拡がる。貫通部７６の周囲において、第１シート部材７１の内面に液体が付着すると、第１シート部材７１の内面の微小な凹凸の凹部に当該液体が保持され、当該微小な凹凸が液体により埋められる。これにより、磨りガラスが濡れた場合等と同様に、第１シート部材７１の可視光透過率が増大して、第１シート部材７１の内側に位置する第２シート部材７２（図３参照）の視認性が向上する。

図４では、第２シート部材７２のうち、上記液体の存在により第２シート部材７２の視認性が周囲に比べて向上した領域７７（以下、「視認性向上領域７７」という。）に平行斜線を付す。視認性向上領域７７は、例えば、貫通部７６をおよそ中心とする略円形の領域である。視認性向上領域７７の色は、第２シート部材７２の色（例えば、青緑色）と上記液体の色（例えば、血液の色である赤色）とが重なった色となり、視認性向上領域７７が周囲の領域から明確に区別される。これにより、袖クリティカルゾーン４１において、貫通部７６の存在が視認可能に表示される。医療者は、視認性向上領域７７を視認することにより、視認性向上領域７７に（例えば、視認性向上領域７７のおよそ中央部に）貫通部７６が存在することを認識することができる。すなわち、袖クリティカルゾーン４１は、貫通部７６の存在を視認可能に表示するインジケータ部７８である。

医療用ガウン１では、必ずしも、一対の袖クリティカルゾーン４１全体がインジケータ部７８である必要はない。例えば、各袖クリティカルゾーン４１の一部の領域にインジケータ部７８が設けられ、他の領域にはインジケータ部７８は設けられなくてもよい。袖クリティカルゾーン４１の当該一部の領域とは、例えば、袖口から手首と肘との中間部までの領域である。インジケータ部７８は、必ずしも袖部４に設けられる必要はなく、例えば、クリティカルゾーン５のうち前面クリティカルゾーン２１に設けられてもよい。この場合、インジケータ部７８は、前面クリティカルゾーン２１の一部の領域に設けられてもよく、前面クリティカルゾーン２１全体に設けられてもよい。また、インジケータ部７８は、前面クリティカルゾーン２１と、一対の袖クリティカルゾーン４１との双方に設けられてもよい。インジケータ部７８は、必ずしもクリティカルゾーン５に設けられる必要はなく、前面部２、背面部３および一対の袖部４のうち、いずれか１つ、または、複数の部位に設けられていればよい。

以上に説明したように、医療用ガウン１は、前面部２と、背面部３と、一対の袖部４とを備える。前面部２は、着用者の前面を覆う。背面部３は、着用者の背面を覆う。一対の袖部４は、前面部２および背面部３の左右方向の両側に繋がる。一対の袖部４には、着用者の両腕が挿入される。医療用ガウン１では、前面部２、背面部３および一対の袖部４のうち少なくとも１つの部位に、インジケータ部７８が設けられる。インジケータ部７８は、第１シート部材７１と、第２シート部材７２とを備える。第１シート部材７１は、最外層に配置される。第２シート部材７２は、第１シート部材７１の内側に積層される。インジケータ部７８に第１シート部材７１を貫通する貫通部７６が存在する場合、貫通部７６に付着した液体が、貫通部７６から第１シート部材７１の内側に進入して第１シート部材７１と第２シート部材７２との間にて拡がることにより、貫通部７６の存在が視認可能に表示される。これにより、インジケータ部７８における医療用ガウン１の損傷を速やかに発見することができる。その結果、医療用ガウン１の損傷による着用者の血液体液曝露を抑制することができる。

医療用ガウン１では、前面部２のうち胸から膝までの領域と、一対の袖部４のうち袖口から肘上までの領域とがクリティカルゾーン５である。上述の例では、インジケータ部７８はクリティカルゾーン５に設けられる。このように、血液や体液等が付着する可能性が高く、仮に貫通が生じた場合に着用者の血液体液曝露が生じやすいクリティカルゾーン５にインジケータ部７８を設けることにより、着用者の血液体液曝露をさらに抑制することができる。

また、インジケータ部７８は、クリティカルゾーン５のうち一対の袖部４にそれぞれ設けられる。換言すれば、インジケータ部７８は、一対の袖クリティカルゾーン４１のそれぞれに設けられる。このように、術野に接近して血液等が付着する可能性が高い袖クリティカルゾーン４１にインジケータ部７８を設けることにより、袖部４を介した着用者の血液体液曝露を抑制することができる。このような医療用ガウン１は、例えば、着用者の前腕が患者の体腔内に入る処置に特に適している。また、医療用ガウン１では、インジケータ部７８の通気性があまり高くない場合であっても、医療用ガウン１に占める面積割合が比較的小さい袖クリティカルゾーン４１にインジケータ部７８を設けることにより、医療用ガウン１の通気性の低下を抑制し、医療用ガウン１の着用感の低下を抑制することができる。

インジケータ部７８では、貫通部７６の周囲において第１シート部材７１の内面に液体が付着すると、第１シート部材７１の可視光透過率が増大して第２シート部材７２の視認性が向上することにより、貫通部７６の存在が視認可能に表示される。インジケータ部７８を当該構造とすることにより、貫通部７６の存在を容易に、かつ、明確に表示することができる。その結果、インジケータ部７８における医療用ガウン１の損傷をさらに速やかに発見することができる。

上述のように、第２シート部材７２の色は青緑色である。このように、第２シート部材７２の色を血液の色の補色とすることにより、貫通部７６から第１シート部材７１の内側に血液が拡がった領域が黒色に見え、当該領域をさらに容易に視認することができる。これにより、貫通部７６の存在をさらに容易に、かつ、さらに明確に表示することができる。その結果、インジケータ部７８における医療用ガウン１の損傷を、より一層速やかに発見することができる。

インジケータ部７８では、第１シート部材７１が樹脂フィルム製である。このため、第１シート部材７１の内面に沿って、血液や体液等の液体が拡がりやすい。これにより、貫通部７６の存在を容易に、かつ、明確に表示することができる。その結果、インジケータ部７８における医療用ガウン１の損傷をさらに速やかに発見することができる。

また、インジケータ部７８では、第２シート部材７２が樹脂フィルム製である。このため、第２シート部材７２の上面に沿って、血液や体液等の液体が拡がりやすい。これにより、貫通部７６の存在を容易に、かつ、明確に表示することができる。その結果、インジケータ部７８における医療用ガウン１の損傷を速やかに発見することができる。第１シート部材７１と第２シート部材７２との間において、貫通部７６からの液体をさらに拡がりやすくするという観点からは、第１シート部材７１および第２シート部材７２の双方が樹脂フィルム製であることが好ましい。

上述のように、インジケータ部７８では、最内層に配置されるシート部材が不織布製である。これにより、インジケータ部７８の肌触りを良くすることができ、医療用ガウン１の着用感を向上することができる。

インジケータ部７８において貫通部７６の存在を視認可能に表示する構造は、上述のものには限定されず、様々に変更されてよい。例えば、インジケータ部７８の第２シート部材７２は、水分との接触により呈色反応を示す呈色部を備えていてもよい。当該呈色部は、第２シート部材７２の外面の略全面に亘って配置された模様（例えば、ストライプ状の模様）であってもよく、第２シート部材７２の外面全体であってもよい。呈色部は、例えば、水分との接触により呈色反応を示す指示薬を含むホットメルト接着剤により形成される。呈色部は、他の材料により形成されてもよい。当該インジケータ部７８では、貫通部７６から第１シート部材７１と第２シート部材７２との間に拡がった液体によって呈色部が変色することにより、インジケータ部７８における貫通部７６の存在を容易に、かつ、明確に表示することができる。この場合、当該液体により第１シート部材７１の可視光透過率は増大してもよく、変化しなくてもよい。

上述の医療用ガウン１では、様々な変更が可能である。

第１シート部材７１、第２シート部材７２および内側シート部材７３を形成する材料は、様々に変更されてよい。例えば、第１シート部材７１および第２シート部材７２のうち一方または双方が不織布製であってもよい。インジケータ部７８では、第２シート部材７２と内側シート部材７３との間に、他のシート部材が配置されてもよい。また、インジケータ部７８では、内側シート部材７３が省略され、第２シート部材が最内層に配置されてもよい。この場合、第２シート部材７２が不織布製であれば、インジケータ部７８の肌触りを良くすることができ、医療用ガウン１の着用感を向上することができる。

医療用ガウン１は、上述の構成以外に様々な構成を備えていてもよい。例えば、医療用ガウン１は、着用者の喉元に位置する前面部２の上端縁から上方に広がって着用者の顔の下半分を覆うマスク部を備えていてもよい。

上述の医療用ガウン１のインジケータ部７８は、着用者の前側で左右の部位を閉じる前閉じタイプの医療用ガウンに設けられてもよい。当該医療用ガウンは、例えば、連続する１枚のシート状の背面部と、当該背面部の左右両側から着用者の前面に広がる前面部（すなわち、内前面部および外前面部）と、前面部および背面部の左右方向の両側に繋がる一対の袖部とを備える。この場合であっても、インジケータ部７８における医療用ガウンの損傷を速やかに発見することができる。その結果、医療用ガウンの損傷による着用者の血液体液曝露を抑制することができる。

上記実施の形態および各変形例における構成は、相互に矛盾しない限り適宜組み合わされてよい。

１医療用ガウン
２前面部
３背面部
４袖部
５クリティカルゾーン
２１前面クリティカルゾーン
４１袖クリティカルゾーン
７１第１シート部材
７２第２シート部材
７３内側シート部材
７６貫通部
７８インジケータ部

Claims

医療用ガウンであって、
着用者の前面を覆う前面部と、
前記着用者の背面を覆う背面部と、
前記前面部および前記背面部の左右方向の両側に繋がり、前記着用者の両腕が挿入される一対の袖部と、
を備え、
前記前面部、前記背面部および前記一対の袖部のうち少なくとも１つの部位にインジケータ部が設けられ、
前記インジケータ部が、
最外層に配置される第１シート部材と、
前記第１シート部材の内側に積層される第２シート部材と、
を備え、
前記インジケータ部に前記第１シート部材を貫通する貫通部が存在する場合、前記貫通部に付着した液体が、前記貫通部から前記第１シート部材の内側に進入して前記第１シート部材と前記第２シート部材との間にて拡がることにより、前記貫通部の存在が視認可能に表示されることを特徴とする医療用ガウン。
請求項１に記載の医療用ガウンであって、
前記前面部のうち胸から膝までの領域と、前記一対の袖部のうち袖口から肘上までの領域とが、クリティカルゾーンであり、
前記インジケータ部が、前記クリティカルゾーンに設けられることを特徴とする医療用ガウン。
請求項２に記載の医療用ガウンであって、
前記インジケータ部が、前記一対の袖部のそれぞれに設けられることを特徴とする医療用ガウン。
請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用ガウンであって、
前記インジケータ部の前記貫通部の周囲において、前記第１シート部材の内面に液体が付着すると、前記第１シート部材の可視光透過率が増大して前記第２シート部材の視認性が向上することにより、前記貫通部の存在が視認可能に表示されることを特徴とする医療用ガウン。
請求項４に記載の医療用ガウンであって、
前記第２シート部材の色が青緑色であることを特徴とする医療用ガウン。
請求項１ないし５のいずれかに記載の医療用ガウンであって、
前記インジケータ部の前記第２シート部材が、水分との接触により呈色反応を示す呈色部を備えることを特徴とする医療用ガウン。
請求項１ないし６のいずれかに記載の医療用ガウンであって、
前記第１シート部材が、樹脂フィルム製であることを特徴とする医療用ガウン。
請求項１ないし７のいずれかに記載の医療用ガウンであって、
前記第２シート部材が、樹脂フィルム製であることを特徴とする医療用ガウン。
請求項１ないし８のいずれかに記載の医療用ガウンであって、
前記インジケータ部において、最内層に配置されるシート部材が不織布製であることを特徴とする医療用ガウン。