JP2017538453A - 子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キット - Google Patents

Abstract

本発明は子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットに関するものであって、人体に着用するパッド形態に構成され、子宮頸部細胞を捕集するフィルター部と、このフィルター部を通過した膣分泌物を吸収する吸収部から構成されて、人体から安全でかつ容易に子宮頸部細胞が採取できるようになる。

Description

本発明は子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットに関し、より詳しくは、人体に着用するパッド形態に構成され、子宮頸部細胞を捕集するフィルター部と、このフィルター部を通過した膣分泌物を吸収する吸収部とから構成されて、人体から安全でかつ容易に子宮頸部細胞を採取することができる子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットに関する。

子宮は体部（corpus）と頸部（cervix）とから構成されるが、膣に連結された子宮頸部に発生する悪性腫瘍を子宮頸癌という。子宮頸癌は全世界的に女性に発病する癌のうち、２番目によく見られる癌であり、子宮頸癌の約８０％はアジア、南米、アフリカなどの開発途上国で発生すると知られている。

女性に最もよく見られる癌である子宮頸癌は発症機序が比較的よく知られた腫瘍であって、性病の一種であるヒト乳頭腫ウイルスにより発生する。性交時、女性生殖器上皮細胞がヒト乳頭腫ウイルスにより感染されれば、ヒト乳頭腫ウイルスのＤＮＡが細胞核内のＤＮＡに侵入して増殖しながら上皮細胞癌を起こす。ヒト乳頭腫ウイルスに感染されたか否かを検査する方法には、子宮頸部細胞診塗抹法など、さまざまな方法があるが、現在重合酵素連鎖反応（ＰＣＲ：Polymerase chain reaction）検査方法を用いてヒト乳頭腫ウイルスに感染されたか否かを検査することが子宮頸癌の早期診断用選別検査法のうち、最も敏感でかつ正確な方法として認められている。重合酵素連鎖反応検査方法は非常に敏感な検査方法であって、ただ１つの細胞だけでも正確に子宮頸癌か否かを検査することができる。しかしながら、この検査のためには女性の子宮頸部細胞が採取されなければならない。このために、女性は病院を訪問し、また、医者が直接女性の生殖器から子宮頸部細胞を採取しなければならないが、この過程で女性は病院を訪問しなければならないので、時間的、経済的な負担を有するようになり、また医者に自身の生殖器をさらけ出さなければならないので、羞恥心を感じるようになる。

また、従来の子宮頸部細胞採取器具は細胞を採取する部分の先端が尖っていて、熟練した医者が子宮頸部細胞を採取しても膣壁や子宮頸部には傷が生じることがあり、これによる細菌感染が引き起こされることがある。

韓国実用新案登録出願第１９９３−００２２２１６号には“子宮頸部疾患検診用細胞採取構造”が開示されている。前記出願には膣の内部に子宮頸部採取器具を挿入して子宮頸部細胞を採取する子宮頸部細胞採取器具が記載されている。

図１は、従来発明に係る子宮頸部細胞採取器具を示す斜視図である。取っ手部１０と細胞採取部３０とは連結部２０により連結されている。取っ手部１０はユーザが子宮頸部細胞採取器具を上、下、左、右に回転させながら容易に子宮頸部細胞を採取し、また採取過程で子宮頸部細胞採取器具が手から滑り落ちることを防止するように角ばっている形態に形成されている。

連結部２０は細胞採取部３０が膣を通過して子宮頸部に到達することを可能にする長さに形成されている。細胞採取部３０には細胞採取ブラシ４０が細胞採取部３０を囲む形態に形成されている。細胞採取ブラシ４０は子宮頸部細胞の採取が容易であるように微細な糸筋で構成されている。前記従来発明に従う子宮頸部細胞採取器具の適用状態を説明すると、次の通りである。ユーザはます膣拡張器具を用いて膣の内部を拡張させる。その後、子宮頸部細胞採取器具の取っ手部１０を握って膣の内部に子宮頸部細胞採取器具を挿入する。挿入された子宮頸部細胞採取器具の細胞採取部３０が子宮頸部に到達すれば、子宮頸部細胞が分離されて細胞採取ブラシ４０に付くように取っ手部１０を上、下、左、右に回転させる。前記過程で、子宮頸部及び膣壁の軟性により子宮頸部及び膣壁には傷付きやすく、したがって細菌による感染が発生することがある。また、ユーザが熟練した医者でない被検者の本人である場合、前記感染はより一層容易に引き起こされる問題点がある。

一方、被検者が自ら子宮頸部細胞を採取せず、病院を訪問する場合、訪問に伴う時間がかかり、費用が発生する。何よりも被検者は医者に自身の生殖器を見せなければならないことに対して深い羞恥心を感じて、その結果として病院訪問を憚るようになって、子宮頸癌などの疾患を早期に発見できなくなる問題点を惹起させる。

韓国実用新案登録出願第１９９３−００２２２１６号

本発明は前記のような問題点を解決するために案出したものであって、本発明の目的は、被検者が病院を訪問しなくても子宮頸部細胞を自ら容易に、かつ安全に採取することができる子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットを提供することにある。

また本発明の他の目的は、人体の膣入口と接触するパッドの面に突出した密着用パッドを追加することによって、大陰唇の内側との摩擦を通じて子宮頸部から分離された細胞の採取率を上昇させることができる子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットを提供することにある。

また本発明の更に他の目的は、フィルター部の切取及び分離構造を改善することによって、ユーザのフィルター部分離動作が簡単になされるようにすることは勿論、フィルター部を吸収部から除去する過程で細胞汚染を最小化することができる子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットを提供することにある。

また本発明の更に他の目的は、パッドを着用するユーザが子宮頸部細胞を採取する日常生活で快適な着用感を有するようにすることは勿論、子宮頸部細胞の採取中であっても、激烈な動きによりパッドが押されるか、または折れることなく、生殖器及び会陰部を効果的に保護することができる子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットを提供することにある。

前記目的を達成するための本発明に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドは、子宮頸部細胞を捕集するフィルター部；及び前記フィルター部を通過した膣分泌物を吸収する吸収部；を含むことを特徴とする。

好ましくは、前記フィルター部は膣分泌物は通過でき、子宮頸部細胞は通過できないサイズの格子に形成されることを特徴とする。

好ましくは、前記フィルター部は、綿、パルプ、及び綿とパルプとが混合された材質からなる群から選択された少なくとも１つの材質で製造されることを特徴とする。

好ましくは、前記フィルター部をなす格子の内部には高吸水性樹脂が含まれることを特徴とする。

好ましくは、前記高吸水性樹脂はソジウムアクリレート、澱粉／アクリル酸及びゼオライトからなる群から選択された少なくとも１つの材質で製造されることを特徴とする。

好ましくは、前記フィルター部はシート形状であることを特徴とする。

好ましくは、前記フィルター部は前記子宮頸部細胞の採取後、前記フィルター部が前記吸収部から分離できる分離手段を有することを特徴とする。

好ましくは、前記分離手段は分離シームであることを特徴とする。

好ましくは、前記分離手段は切取線であることを特徴とする。

好ましくは、前記分離手段は切取線であり、吸収部の分離シームとフィルター部の境界部に切取線が形成され、かつ少なくとも１つ以上の地点に切取線が省略されてフィルター部の分離過程で切取線が省略された地点を中心にフィルター部が折れることを特徴とする。

好ましくは、前記フィルター部には人体生殖器部分の谷と対応する位置に突出した密着用フィルターが形成されることを特徴とする。

好ましくは、前記吸収部は、綿、パルプ、及び綿とパルプとが混合された材質からなる群から選択された少なくとも１つの材質で製造されることを特徴とする。

好ましくは、前記吸収部はパッド形状であることを特徴とする。

好ましくは、前記吸収部は前記子宮頸部細胞採取器具を固定させる固定部材に接着できるように接着部を有することを特徴とする。

好ましくは、前記フィルター部及び吸収部を上部に支持するシート部；をさらに含むことを特徴とする。

好ましくは、前記シート部は不透水性材質からなることを特徴とする。

好ましくは、前記シート部は長手方向中心軸の一部または全部に連続または不連続に形成された少なくとも１つ以上の中心圧着線が形成されることを特徴とする。

一方、本発明に係る子宮頸部疾患検診のための採取キットは、前述した特徴のうちのいずれか１つに従う細胞採取パッド；及び捕集された前記子宮頸部細胞を固定させるための細胞固定液が詰められている細胞固定容器；を含むことを特徴とする。

好ましくは、前記細胞固定液はアルコール性溶液、またはアルコール性溶液と重合酵素連鎖反応を最適化することができる溶液とを混合した溶液であることを特徴とする。

好ましくは、前記重合酵素連鎖反応を最適化することができる溶液はＰＢＳ緩衝溶液またはパラホルムアルデヒドであることを特徴とする。

本発明によれば、子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットは、膣分泌物は通過でき、子宮頸部細胞は通過できないサイズの格子に形成されたフィルター部と、このフィルター部を通過した膣分泌物を吸収する吸収部を含んでいるので、安全でかつ容易に子宮頸部細胞が採取できる効果が得られる。

特に、病院を訪問しなくてもユーザ自ら子宮頸部細胞の採取が可能になるので、子宮頸部疾患などが早期に発見できる効果もある。

また、人体の膣入口と接触するパッドの面に突出した密着用パッドを追加することによって、大陰唇の内側との摩擦を通じて子宮頸部から分離された細胞の採取率を上昇させることができる効果もある。

また、フィルター部の切取及び分離構造を改善することによって、ユーザのフィルター部分離動作が簡単になされるようにすることは勿論、フィルター部を吸収部から除去する過程で細胞汚染を最小化することができる効果もある。

また、パッドを着用するユーザが子宮頸部細胞を採取する日常生活で快適な着用感を有するようにすることは勿論、子宮頸部細胞の採取中であっても、激烈な動きによりパッドが押されるか、また折れることなく、生殖器及び会陰部を効果的に保護することができる効果もある。

従来技術に係る子宮頸部細胞採取器具を示す斜視図である。 本発明の一実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットを示す側面図である。 本発明の一実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドを通じての子宮頸部細胞採取過程を説明するための図である。 本発明の一実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのフィルター部構造及び分離過程を説明するための図である。 本発明の他の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのフィルター部構造及び分離過程を説明するための図である。 本発明の更に他の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのフィルター部構造及び分離過程を説明するための図である。 本発明の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドの密着用フィルター構造及び着用過程を説明するための図である。 本発明の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのシート部構造を説明するための図である。

以下、図面を参照して本発明の好ましい実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットを説明する。

図２は、本発明の一実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド及びこれを含む採取キットを示す側面図である。

本発明に係る細胞採取パッド１００は、膣分泌物は通過でき、子宮頸部細胞は通過できないサイズの格子に形成されたフィルター部１１０と、前記フィルター部１１０の下部に設けられ、フィルター部１１０を通過した膣分泌物を吸収する吸収部１２０を含んで構成できる。そして、追加的にこのようなフィルター部１１０及び吸収部１２０を上部に支持し、不透水性であって、吸収された膣分泌物が外部に漏水できないようにするシート部１３０がさらに含まれることができる。

そして、前記細胞採取パッド１００から分離されたフィルター部１１０を入れて保管できるように、細胞固定液２１０が詰められた細胞固定容器２００を含むことによって、子宮頸部疾患検診のための採取キットがなされるようになる。

ここで、細胞採取パッド１００はフィルター部１１０及び吸収部１２０だけで簡素化して構成されることができ、ユーザの身体条件及び膣分泌物量によってシート部１３０がさらに含まれて構成できる。

図２で、未説明符号１２１は細胞採取パッド１００を固定させるための構成であって、前述したフィルター部１１０及び吸収部１２０の構成時、吸収部１２０の後面に付着されるか、またはフィルター部１１０、吸収部１２０、及びシート部１３０の構成時、シート部１３０の後面に付着される粘着テープからなることができる。この粘着テープは、例えば着用者のパンティーの内面に接着されて子宮頸部細胞を採取する期間の間細胞採取パッド１００が固定状態を維持できるようにする。

図３は、本発明の一実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドを通じての子宮頸部細胞採取過程を説明するための図である。

図３を参照すると、子宮頸部細胞Ｃは自然的に子宮頸部から分離されるが、分離された子宮頸部細胞Ｃは膣分泌物Ｓに混ざって膣の外に排出される。排出された子宮頸部細胞Ｃ及び膣分泌物Ｓが先にフィルター部１１０に到達すれば、微細な粒子からなる液状の膣分泌物はフィルター部１１０を通過して吸収部１２０に吸収され、フィルター部１１０の格子サイズより大きいサイズの子宮頸部細胞Ｃはフィルター部１１０を通過できず、フィルター部１１０に残るようになる。即ち、膣分泌物の粒子サイズと子宮頸部細胞のサイズとの差により子宮頸部細胞がフィルター部上に採取される。

その後、採取された子宮頸部細胞の固定のためにフィルター部１１０は吸収部１２０から分離され、細胞固定液２１０が詰められた細胞固定容器２００の中に入れられる。

ここで、前記フィルター部１１０は膣分泌物は通過でき、子宮頸部細胞は通過できないサイズの格子に形成されている。即ち、格子のサイズは子宮頸部細胞のサイズよりは小さく、膣分泌物粒子のサイズよりは大きい。

好ましくは、このようなフィルター部１１０は膣口に隣接するようになるので、人体に無害な綿、パルプ、または綿とパルプとが混合された材質などの天然繊維で製造できる。

また、フィルター部１１０をなす微細格子の内部には高吸水性樹脂（super absorbent polymer）が含まれることもできる。高吸水性樹脂は高分子鎖の間に架橋結合（cross-linking）を通じての３次元の網状構造または単一鎖構造で親水性基を導入することによって、一般ポリマーに比べて流体の吸水性に優れる樹脂を意味する。前記高吸水性樹脂内の網状構造である高分子は鎖の間に小さな通路を有しており、前記鎖は毛細管現象によって流体を吸収するようになる。これによって、フィルター部１１０に接触した子宮頸部細胞は浸透圧現象によって高分子鎖内に流入できる。前記高吸水性樹脂は、例えば、ソジウムアクリレート、澱粉／アクリル酸、及びゼオライトからなる群から選択できるが、これに限定するものではない。

このようなフィルター部１１０は子宮頸部細胞の採取後、細胞固定液の中に保管されるので、保管の容易性のためにシート形状のものが好ましい。

一方、フィルター部１１０を通過した膣分泌物を吸収する吸収部１２０は、フィルター部１１０を通過した膣分泌物を吸収しなければならないので、吸水性の高い材質で製造されることが好ましい。例えば、綿、パルプ、または綿とパルプとが混合された材質などが可能であり、特に吸収された膣分泌物をその内部に吸収貯蔵していなければならないので、吸収貯蔵空間が良好な素材である不織布（Air-laid）とパルプ素材からなることができる。また、吸収部１２０の形状は、膣分泌物の量が生理の血の量に比べて少ないことを勘案した時、一般的に商用化された女性用パッドより薄い厚さのパッド形状のものが好ましい。

一方、ユーザの身体条件及び膣分泌物の量によって前記シート部１３０がフィルター部１１０及び吸収部１２０の背面に追加されることができ、このようなシート部１３０は吸収された膣分泌物が外部に漏水されないように、湿気は排出するが、水は排出できないようにする不透水性のシートを使用する。このような機能の素材には、通気性のあるポリエチレン素材のカバーが使用できる。シート部１３０は、吸収部１２０と等しいか大きいサイズの形態に形成されて、その縁で吸収部１１０と融着結合される。

一方、前記細胞固定液２１０はアルコール性溶液、またはアルコール性溶液と重合酵素連鎖反応検査結果を最適化することができる溶液とを混合した溶液が好ましい。アルコール性溶液にはエタノール、メタノールなどがあり、重合酵素連鎖反応検査結果を最適化することができる溶液にはＰＢＳ緩衝溶液、パラホルムアルデヒドなどがある。

図４は、本発明の一実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのフィルター部構造及び分離過程を説明するための図である。

図４には、細胞採取パッド１００がフィルター部１１０及び吸収部１２０にシート部１３０がさらに含まれて構成されている。

図４を参照すると、フィルター部１１０は吸収部１２０の上部に付着されるが、このような付着はフィルター部１１０の両端部に各々設けられた分離シーム１１１を媒介にしてなされている。分離シーム１１１はフィルター部１１０と吸収部１２０との間に位置した状態でフィルター部１１０の両端部に配置されている。分離シーム１１１は所定の厚さを有しており、前記付着も分離シーム１１１によりなされているので、子宮頸部細胞の採取後、吸収部１２０からフィルター部１１０の分離が容易になる。即ち、分離シーム１１１の厚さがシート形状のフィルター部１１０の厚さに比べてより厚いため、フィルター部１１０を吸収部１２０から分離する過程で分離シーム１１１は所定の力を受けてもその剛性により容易に曲がるか、または裂けないようになる。これによって、分離過程でフィルター部１１０上の子宮頸部細胞が破裂または損傷される危険が防止される。

したがって、図４の（ａ）のようにユーザが切取線（ＤＬ）を用いてフィルター部１１０を引っ張れば、図４の（ｂ）のようにフィルター部１１０が左右分離シーム１１１から除去されながら自然にフィルター部１１０の分離がなされるようになる。

このようなフィルター部１１０の分離過程は、前述した分離シーム１１１と切取線（ＤＬ）を通じて簡便で、かつ速やかになされるようになる。

図５は、本発明の他の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのフィルター部構造及び分離過程を説明するための図である。

図５には細胞採取パッド１００がフィルター部１１０及び吸収部１２０だけで簡素化されて構成されている。

図５を参照すると、吸収部１２０の上にフィルター部１１０が付着されているが、このフィルター部１１０は吸収部１２０の前面だけでなく、後面（図示せず）まで囲んだ状態で吸収部１２０に付着されている。フィルター部１１０は吸収部２０の後面のうちの一部に、または全部に付着できる。

フィルター部１１０は吸収部１２０を囲んでいるので、フィルター部１１０には子宮頸部細胞の採取後、吸収部１２０からフィルター部１１０を分離するための分離部が設けられていなければならない。図５に示すように、フィルター部１１０は吸収部１２０上で該当吸収部１２０の長手方向と平行に形成された２つの切取線（ＤＬ）を備えている。

したがって、子宮頸部細胞の採取後、図５の（ａ）のようにユーザが切取線（ＤＬ）を用いてフィルター部１１０を引っ張れば、図５の（ｂ）のように中央部位のフィルター部１１０が除去されながら自然にフィルター部１１０の分離が容易になされるようになる。

図６は、本発明の更に他の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのフィルター部構造及び分離過程を説明するための図である。

図６には、細胞採取パッド１００がフィルター部１１０及び吸収部１２０にシート部１３０がさらに含まれて構成されている。

図６を参照すると、フィルター部１１０は吸収部１２０の上部に付着されるが、このような付着はフィルター部１１０の長手方向に沿って両側に各々設けられた分離シーム１１１を媒介にしてなされて、本実施形態における該当フィルター部１１０は吸収部１２０との分離過程で自然に１／４サイズに折れるようになる。

前記フィルター部１１０と分離シーム１２０の両側境界部には各々切取線（ＤＬ）が形成されるが、図６の（ａ）に示すように、全体フィルター部１１０の長手方向に沿って形成される切取線（ＤＬ）の構成で全体フィルター部１１０の１／２地点とこれを中心にした一側の１／４地点の２地点では切取線（ＤＬ）が省略される。このように切取線（ＤＬ）が省略されれば、ユーザがフィルター部１１０を除去する過程で切取線（ＤＬ）が分離できる程度の力だけを与えるようになる時、該当切取線（ＤＬ）が省略された部分で分離過程が少しの間留保される。

したがって、図６の（ｂ）に示すように、フィルター部１１０の端部を握ってゆっくり引っ張れば、切取線（ＤＬ）に沿ってフィルター部１１０が分離されながら図６の（ｃ）に示すように切取線（ＤＬ）が省略された全体フィルター部１１０の１／２地点まで容易に半分のフィルター部１１０が除去されるようになり、これによって、フィルター部１１０は自然に半分に折れるようになる。そして、ユーザは図６の（ｄ）に示すように、フィルター部１１０の他端部を握ってゆっくり引っ張れば、切取線（ＤＬ）が省略された全体フィルター部１１０の１／４地点までフィルター部１１０が除去されるようになり、これによって、フィルター部１１０は自然に１／４のサイズに折れるようになる。そして、最後に、ユーザは１／４サイズに折れたフィルター部１１０を切取線（ＤＬ）を用いて図６の（ｅ）に示すように、完全に除去することができるようになる。

実際のフィルター部１１０は比較的長い長さを有するため、切取線が設けられているとしても一度に除去することは容易でなく、数回に亘って除去する過程でフィルター部１１０のあちこちをユーザが手で触るようになるので、子宮頸部細胞へ人体による汚染が加えられることがあり、長い長さのフィルター部１１０を小さな開放入口を有する細胞固定容器２００に一度に押し入れる過程で空気汚染と接触汚染が生じることがある。

本実施形態では、フィルター部１１０の分離過程を通じてフィルター部１１０が１／４サイズに折れるので、ユーザの手による汚染と細胞固定容器２００に投入する過程での空気汚染及び接触汚染が防止できるようになる。

図７は、本発明の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドの密着用フィルター構造及び着用過程を説明するための図である。

図７の（ａ）に示すように、細胞採取パッド１００で子宮頸部細胞を捕集するフィルター部１１０の一部分が一定高さに突出するようにして、細胞採取パッド１００の着用時、突出した密着用フィルター１１３が人体の生殖器部分の谷に密着するようにすることができる。

このような密着用フィルター１１３は、前述したフィルター部１１０の材料と同一な材料で構成されることができ、この密着用フィルター１１３を通じて全体フィルター部１１０のうちの一部分の表面が一定高さに突出するようにする。したがって、細胞採取パッド１００の着用時、図７の（ｂ）に示すように、密着用フィルター１１３が生殖器部分の谷に密着するようにして人体の谷と密着用フィルター１１３との間に空間が生じないようにして、就寝時、ユーザが横になっても分泌された子宮頸部細胞が安定的に密着用フィルター１１３を通じて吸収されるようにすることができる。

図８は、本発明の実施形態に係る子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッドのシート部構造を説明するための図である。

前記シート部１３０は、基本的にフィルター部１１０及び吸収部１２０を上部に支持し、不透水性でなされて吸収された膣分泌物が外部に漏水できないようにするが、比較的長時間の着用を必要とする細胞採取パッド１００の特性上、着用感を上昇させ、人体の動きにも安定した着用状態を維持しなければならないことは勿論である。

このために、図８に示すように、シート部１３０は、前面部１３１、連結部１３２、及び後面部１３３からなることができ、前記吸収部１２０は前面部１３１及び連結部１３２の領域に亘って付着されるか、連結部１３２及び後面部１３３の領域に亘って付着されるか、または前面部１３１、連結部１３２、及び後面部１３３の領域に亘って付着できる。

後面部１３３は人体の骨盤が安着する部位であって、左右骨盤を十分に収容することができるように前面部１３１より広い面積を有する。前面部１３１は人体の会陰部の前面と接触する部位であり、前面部１３１と後面部１３３とを連結する連結部１３２は人体の会陰部と接触する部位であって、くびれた腰部分をなしている。

ここで、シート部１３０には前面部１３１と連結部１３２との間の境界を横切る前面境界圧着線１３４、及び後面部１３３と連結部１３２との間の境界を横切る後面境界圧着線１３５が形成されている。前面境界圧着線１３４及び後面境界圧着線１３５は、図８のように連続することもでき、不連続的に形成されることもできる。シート部１３０の形状維持とシート部１３０の皺の柔軟性によって圧着線は連続または不連続的に適切に形成できる。また、圧着線１３４、１３５は人体の接触部が快適性を維持する限度内で少なくとも１つ以上が形成されることが好ましい。

前記シート部１３０は圧着線１３４、１３５を形成することによって、人体が動く時、摩擦により押される力を圧着線１３４、１３５で吸収するようになるので、シート部１３０が押されるか、または折れる問題点を解決することができる。結局、ユーザには優れた着用感を与えることができる。

歩いたり走ったりする動作で、シート部１３０が押されるか、または折れるように作用する力の方向は主に連結部１３２の中心部とシート部１３０の外周部とを繋ぐ作用線上に位置するようになる。このような外力を効果的に遮断するためには、このような外力方向の鉛直方向に圧着線を形成することが最も好ましい。したがって、シート部１３０が押されるか、または折れる現象を効果的に防止するためには、前面境界圧着線１３４及び後面境界圧着線１３５は各々シート部の中心方向に曲率を有する曲線形状のものがより好ましい。即ち、前面境界圧着線１３４は前面部１３１の方向に凸形状を有する曲線であり、後面境界圧着線１３５は後面部１３３の方向に凸形状を有する曲線をなすことが好ましい。前記シート部１３０の圧着線１３４、１３５を連結部１３２と前面部１３１、及び連結部１３２と後面部１３３との境界に形成する理由は、該当部位でシート部１３０を押されるようにする外力が集中されるためである。

図示したように、本考案の圧着線はシート部１３０の長手方向に中心圧着線１３６がさらに備えられることもできる。中心圧着線も少なくとも１つ以上が形成できる。

以上のように、図面及び明細書で最適の実施形態が開示された。ここで、特定の用語が使われたが、これは単に本発明を説明するための目的として使われたものであり、意味の限定や特許請求範囲に記載された本発明の範囲を制限するために使われたものではない。したがって、本技術分野の通常の知識を有する者であれば、これから多様な変形及び均等な他の実施形態が可能であるという点を理解するはずである。したがって、本発明の真の技術的保護範囲は添付した特許請求範囲の技術的思想により定まるべきである。

Claims (20)

1. 子宮頸部細胞を捕集するフィルター部と、
   前記フィルター部を通過した膣分泌物を吸収する吸収部と、
   を含むことを特徴とする、子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
2. 前記フィルター部は膣分泌物は通過でき、子宮頸部細胞は通過できないサイズの格子に形成されることを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
3. 前記フィルター部は、綿、パルプ、及び綿とパルプとが混合された材質からなる群から選択された少なくとも１つの材質で製造されることを特徴とする、請求項２に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
4. 前記フィルター部をなす格子の内部には高吸水性樹脂が含まれることを特徴とする、請求項２に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
5. 前記高吸水性樹脂はソジウムアクリレート、澱粉／アクリル酸及びゼオライトからなる群から選択された少なくとも１つの材質で製造されることを特徴とする、請求項４に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
6. 前記フィルター部はシート形状であることを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
7. 前記フィルター部は前記子宮頸部細胞の採取後、前記フィルター部が前記吸収部から分離できる分離手段を有することを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
8. 前記分離手段は分離シームであることを特徴とする、請求項７に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
9. 前記分離手段は切取線であることを特徴とする、請求項７に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
10. 前記分離手段は切取線であり、
    吸収部の分離シームとフィルター部の境界部に切取線が形成され、かつ少なくとも１つ以上の地点に切取線が省略されてフィルター部の分離過程で切取線が省略された地点を中心にフィルター部が折れることを特徴とする、請求項７に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
11. 前記フィルター部には人体生殖器部分の谷と対応する位置に突出した密着用フィルターが形成されることを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
12. 前記吸収部は、綿、パルプ、及び綿とパルプとが混合された材質からなる群から選択された少なくとも１つの材質で製造されることを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
13. 前記吸収部はパッド形状であることを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
14. 前記吸収部は前記子宮頸部細胞採取器具を固定させる固定部材に接着できるように接着部を有することを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
15. 前記フィルター部及び吸収部を上部に支持するシート部をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
16. 前記シート部は不透水性材質からなることを特徴とする、請求項１５に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
17. 前記シート部は長手方向中心軸の一部または全部に連続または不連続に形成された少なくとも１つ以上の中心圧着線が形成されることを特徴とする、請求項１５に記載の子宮頸部疾患検診のための細胞採取パッド。
18. 請求項１から１７のうちのいずれか一項に記載の細胞採取パッドと、
    捕集された前記子宮頸部細胞を固定させるための細胞固定液が詰められている細胞固定容器と、
    を含むことを特徴とする、子宮頸部疾患検診のための採取キット。
19. 前記細胞固定液はアルコール性溶液、またはアルコール性溶液と重合酵素連鎖反応を最適化することができる溶液とを混合した溶液であることを特徴とする、請求項１８に記載の子宮頸部疾患検診のための採取キット。
20. 前記重合酵素連鎖反応を最適化することができる溶液はＰＢＳ緩衝溶液またはパラホルムアルデヒドであることを特徴とする、請求項１９に記載の子宮頸部疾患検診のための採取キット。

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