JP2017536085A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 癌を患う個体における癌の再発リスクを予測する方法であって、該方法は、FOXM1、PTTG1、ZNF367、UHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19から選択される少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現について、個体から得た癌のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現は、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う個体と比較して、癌の再発リスクが増加することに相関し;ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該少なくとも3つの遺伝子によりコード化されたタンパク質は、FOXM1、PTTG1、及びZNF367であり、遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質であるUHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19の1以上を随意に含む、方法。
- CDK4/6阻害剤による処置後の、癌を患う個体における癌の再発リスクを予測する方法であって、該方法は、FOXM1、PTTG1、ZNF367、UHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19から選択される少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されるタンパク質の陽性発現について、個体から得た癌のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現は、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う個体と比較して、CDK4/6阻害剤による処置後の癌を患う個体における癌の再発リスクが増加することに相関し;ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該少なくとも3つの遺伝子によりコード化されたタンパク質は、FOXM1、PTTG1、及びZNF367であり、遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質であるUHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19の1以上を随意に含む、方法。
- 癌は、リンパ節転移陰性のER陽性乳癌;初期のリンパ節転移陽性乳癌;多発性骨髄腫、前立腺癌、神経膠芽腫、リンパ腫、線維肉腫;粘液肉腫;脂肪肉腫;軟骨肉腫;骨肉腫;脊索腫;血管肉腫;内皮肉腫;リンパ管肉腫;リンパ管内皮肉腫;滑膜腫;中皮腫;ユーイング腫瘍;平滑筋肉腫;横紋筋肉腫;結腸癌;膵臓癌;乳癌;卵巣癌;扁平上皮癌;基底細胞癌;腺癌;汗腺癌;脂腺癌;乳頭癌;乳頭腺癌;嚢胞腺癌;髄様癌;気管支癌;腎細胞癌;肝臓癌;胆管癌;絨毛癌;セミノーマ;胎児性癌;ウィルムス腫瘍;子宮頚癌;子宮癌;精巣腫瘍;肺癌;小細胞肺癌;膀胱癌;上皮癌;神経膠腫;星細胞腫;髄芽細胞腫;頭蓋咽頭腫;上衣腫;松果体腫;血管芽腫;聴神経腫;乏突起神経膠腫;髄膜腫;黒色腫;網膜芽細胞腫;及び白血病を含む群から選択される、ことを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 癌は乳癌である、ことを特徴とする請求項3に記載の方法。
- 乳癌は初期のリンパ節転移陰性乳癌であり、及び随意に、乳癌は、初期のリンパ節転移陰性、又は初期のリンパ節転移陽性の、ER陽性乳癌である、ことを特徴とする請求項4に記載の方法。
- 初期のリンパ節転移陰性乳癌の患者における乳癌の再発リスクを予測する方法であって、該方法は、FOXM1、PTTG1、ZNF367、UHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19から選択される少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現について、患者から得た癌腫瘍のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現は、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う患者と比較して、癌の再発リスクが増加することに相関し;ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該少なくとも3つの遺伝子によりコード化されたタンパク質は、FOXM1、PTTG1、及びZNF367であり、遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質であるUHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19の1以上を随意に含む、方法。
- 乳癌を患うと診断された個体の5年生存率又は10年生存率を判定する方法であって、該方法は、FOXM1、PTTG1、ZNF367、UHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19から選択される少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されるタンパク質の陽性発現について、個体から得た癌腫瘍のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現は、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う個体と比較して、5年生存率又は10年生存率の可能性が減少することに相関し;ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該少なくとも3つの遺伝子によりコード化されたタンパク質は、FOXM1、PTTG1、及びZNF367であり、遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質であるUHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19の1以上を随意に含む、方法。
- 前記方法は更に、p16 INK4A 遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の発現を分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現と組み合わせて、p16 INK4A の調節不全発現は、p16 INK4A の調節不全発現、及び少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う個体と比較して、癌の再発リスクが増加すること、又は、5年生存率或いは10年生存率の可能性が減少することに相関する、ことを特徴とする請求項1、2、6、又は7に記載の方法。
- 癌の再発又は進行を予防するための治療による処置に適した、癌患者を識別する方法であって、該方法は、FOXM1、PTTG1、ZNF367、UHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19から選択される少なくとも3つの遺伝子の陽性発現について、癌患者から得た癌のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う個体と比較した、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現は、癌患者が、癌の再発又は進行を予防するための治療による処置に適していることを示し;ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該少なくとも3つの遺伝子によりコード化されたタンパク質は、FOXM1、PTTG1、及びZNF367であり、遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質であるUHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19の1以上を随意に含む、方法。
- 前記方法は更に、p16 INK4A 遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の発現を分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現と組み合わせた、p16 INK4A の調節不全発現は、p16 INK4A の調節不全発現、及び少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う個体と比較した場合に、癌患者が、癌の再発又は進行を予防するためのアジュバント治療による処置に適していることを示す、ことを特徴とする請求項9に記載の方法。
- 前記治療は、ネオアジュバント治療、アジュバント治療、又はその両方の組み合わせである、ことを特徴とする請求項9又は10に記載の方法。
- ネオアジュバント治療薬とアジュバント治療薬は、トラスツズマブ、ラパチニブ、ネラチニブ、アファチニブ、ペルツズマブ、CDK4/6阻害剤、シクロホスファミド、メトトレキサート、5−フルオロウラシル、ゲムシタビン、アドリアマイシン(ドキソルビシン)、エピルビシン、ドセタキセル、パクリタキセル、カペシタビン、及びタモキシフェンから選択された薬剤である、ことを特徴とする請求項11に記載の方法。
- 癌を患う個体における癌の処置の効果をモニタリングする方法であって、該方法は、FOXM1、PTTG1、ZNF367、UHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19から選択される少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の発現について、癌を患う個体から得た癌のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも3つの遺伝子のより高度な発現は、少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の発現が低い、癌を患う個体と比較して、無効な処置及び転帰不良に相関し;ここで、少なくとも3つの遺伝子又は該少なくとも3つの遺伝子によりコード化されたタンパク質は、FOXM1、PTTG1、及びZNF367であり、遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質であるUHRF1、E2F1、MYBL2、HMGB2、ATAD2、E2F8、及びTCF19の1以上を随意に含む、方法。
- 少なくとも3つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の分析と組み合わせて、p16 INK4A 遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の発現について癌のサンプルを分析する工程を更に含み、それにより、p16 INK4A の調節不全発現は、p16 INK4A の発現が中程度である、癌を患う個体と比較して、無効な処置及び転帰不良に相関する、ことを特徴とする請求項13に記載の方法。
- 前記処置は、ネオアジュバント治療、アジュバント治療、又はその両方の組み合わせであり、ネオアジュバント治療薬とアジュバント治療薬は随意に、トラスツズマブ、ラパチニブ、ネラチニブ、アファチニブ、ペルツズマブ、CDK4/6阻害剤、シクロホスファミド、メトトレキサート、5−フルオロウラシル、ゲムシタビン、アドリアマイシン(ドキソルビシン)、エピルビシン、ドセタキセル、パクリタキセル、カペシタビン、及びタモキシフェンから選択された薬剤である、ことを特徴とする請求項13又は14に記載の方法。
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