JP2017508141A - 接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法に関するものである。より詳細には、本発明は、液滴のＣＡＤＦ値からの液体内の脂肪含量測定方法に関するものである。【選択図】図３

Description

本発明は、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法に関するものである。より詳細には、本発明は、液滴のＣＡＤＦ値からの液体内の脂肪含量測定方法に関するものである。

脂肪吸引施術は、成形外科において２１個のカテゴリーのうち、韓国を含んで全世界的に最も多く施術される成形施術である。２００９年ＩＳＡＰＳ調査資料によれば、全世界的に公式的に集計された脂肪吸引成形施術が１６０万件を超える。

上記ＩＳＡＰＳ調査によれば、韓国でも年間６万５千件の脂肪吸引施術がなされたものと報告された（図１）。上記報告書に含まれていない施術まで含めば、これよりずっと多い脂肪吸引施術が行われたものと予測される。

脂肪吸引施術が成形施術のうち、最も多く行われているが、脂肪を吸引する過程で生じる手術の危険性に対しては、大衆的によく知られていない。その理由は、脂肪吸引施術の副作用による死亡事故が全体施術件数と対比して極めて少ないためであり、また、このような死亡事故のほとんどが言論に浮き彫りにされないためであり、施術中、血管に流入される脂肪により発生し得る脂肪塞栓（ＦＥＳ：ｆａｔ ｅｍｂｏｌｉｓｍ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）の危険性として知られず、単純な医療事故と知られるためである。

現在まで脂肪吸引成形施術の際に発生し得るＦＥＳに対する全ての機序が明かされたものではないが、脂肪吸引施術の際に損傷された血管に浸透する脂肪成分が肺の機能を顕著に低下させるか、他の器官に浸透して死亡事故を誘発できるということがＦＥＳの一番主な原因であることはよく知られている。脂肪吸引施術中、血流内に浸透する脂肪の量が多いほど、ＦＥＳ誘発可能性が高いものと知られており、これにより、死亡危険性も高くなるものと知られている。

したがって、脂肪吸引施術中、ＦＥＳ発生を予め予防するために、手術中に浸透された脂肪の量がどのくらいであるか、手術前、手術途中、そして手術後に速やかに定量測定することが切実に要求されるが、これと関連した診断装備は皆無な実情である。

本発明者は、液滴のＣＡＤＦ（ｃｏｎｔａｃｔ ａｒｅａ ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ）値から液体内の脂肪含量を測定できることを確認することにより、本発明を完成した。

本発明の基本的な目的は、液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ１００）と、前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ２００）と、前記拡大された映像から接触径（ｄ0）を得るステップ（ｓ３００）と、所定の時間経過後、前記拡大された液滴映像から接触径（ｄ(t)）を求めるステップ（ｓ４００）と、前記ｄ0及びｄ(t)を下記の数式（１）に代入して接触面拡散係数（ＣＡＤＦ）を求めるステップとを含み、
（数１）

前記ｄ_(t)は、時間（ｔ）経過後の前記液滴の接触径であり、前記ｄ₀は、初期接触径であることである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法を提供することである。

本発明の他の目的は、液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ１１００）と、前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ１２００）と、前記拡大された映像から前記撥水性表面と前記液滴との間の接触面積（Ａ（０））を得るステップ（ｓ１３００）と、所定の時間（ｔ）経過後、前記拡大された液滴映像から前記撥水性表面と前記液滴との間の接触面積（Ａ（ｔ））を求めるステップ（ｓ１４００）とを含み、Ａ（ｔ）−Ａ（０）の値が正数または負数であるかによって前記体液内に前記脂肪が存在するかを判断することである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法を提供することである。

本発明のさらに他の目的は、液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ２１００）と、前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ２２００）と、前記拡大された映像から接触径（ｄ₀）を得るステップ（ｓ２３００）と、所定の時間（ｔ）経過後、前記拡大された液滴映像から接触径（ｄ_(t)）を求めるステップ（ｓ２４００）とを含み、ｄ_(t)−ｄ₀の値が正数または負数であるかによって前記体液内に前記脂肪が存在するかを判断することである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法を提供することである。

言い換えれば、本発明の目的は、体液液滴の写真を撮った後、前記体液液滴の接触面積と前記接触面拡散係数を計算して、前記体液内の脂肪の存在を確認する方法を提供することである。

また、本発明は、脂肪吸引施術、様々な整形外科手術、肥満管理などのように、脂肪の存在可否を判断しなければならない分野において、簡単な映像化装備を使用して脂肪の含量を測定する方法を提供することである。

前述した本発明の基本的な目的は、液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ１００）と、前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ２００）と、前記拡大された映像から接触径（ｄ₀）を得るステップ（ｓ３００）と、所定の時間経過後、前記拡大された液滴映像から接触径（ｄ_(t)）を求めるステップ（ｓ４００）と、前記ｄ0及びｄ(t)を下記の数式（１）に代入して接触面拡散係数（ＣＡＤＦ）を求めるステップとを含み、
（数１）

前記ｄ_(t)は、時間（ｔ）経過後の前記液滴の接触径であり、前記ｄ₀は、初期接触径であることである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法を提供することにより達成されることができる。

本明細書において、「脂肪（ｆａｔ）」という用語は、他に特定しない限り、固体脂肪（沸点２０℃以上）及び液体脂肪（すなわち、オイル）を共に含む。脂肪及びオイルは、一般的に植物または動物の脂肪またはオイルに天然的に存在する脂肪酸トリグリセライド（ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ）と認識されるが、再配列されるか（ｒｅａｒｒａｎｇｅｄ）、無作為化された（ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ）脂肪及びオイル、そして、エステル交換反応処理された（ｉｎｔｅｒｅｓｔｅｒｉｆｉｅｄ）脂肪及びオイルも含む。

本明細書において、「脂肪酸（ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ）」という用語は、１２個ないし２４個の炭素原子を含む飽和または不飽和（ｍｏｎｏ−、ｄｉ−、及びｐｏｌｙ−ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄを含む）直鎖カルボン酸を指し示す。

本明細書において、「トランス脂肪（ｔｒａｎｓ ｆａｔ）」という用語は、トランス脂肪酸（ｔｒａｎｓ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ）を含有する不飽和脂肪の一種を指し示す。トランス脂肪は、ＬＤＬコレステロールを増加させるだけでなく、ＨＤＬコレステロールを低下させる。本明細書において、「トランス脂肪酸」という用語は、不飽和脂肪酸植物性オイルの部分的水素化により一般的に生成される脂肪酸を指し示す。「トランス」という用語は、不飽和脂肪が部分的に水素化されるとき、水素原子等が反対側に位置することを意味する。

本明細書において、「接触角（ｃｏｎｔａｃｔ ａｎｇｌｅ）」という用語は、固体表面と前記固体との接触点から前記液滴の半径に接する直線間の角度を指し示す。
本明細書において、「体液（ｂｏｄｙ ｆｌｕｉｄ）」という用語は、人間または動物の血清、血漿、汗、尿、及びこれと類似したものなどを指し示す。

本発明の接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法において、前記液体は体液でありうるし、前記体液は、血清、血漿、汗、及び尿から選ばれることができる。

本発明の他の目的は、液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ１１００）と、前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ１２００）と、前記拡大された映像から前記撥水性表面と前記液滴との間の接触面積（Ａ（０））を得るステップ（ｓ１３００）と、所定の時間（ｔ）経過後、前記拡大された液滴映像から前記撥水性表面と前記液滴との間の接触面積（Ａ（ｔ））を求めるステップ（ｓ１４００）とを含み、Ａ（ｔ）−Ａ（０）の値が正数または負数であるかによって前記体液内に前記脂肪が存在するかを判断することである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法を提供することにより達成されることができる。
本発明の方法において、前記液体は、体液でありうるし、前記体液は、血清、血漿、汗、及び尿から選ばれることができる。

本発明のさらに他の目的は、液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ２１００）と、前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ２２００）と、前記拡大された映像から接触径（ｄ₀）を得るステップ（ｓ２３００）と、所定の時間（ｔ）経過後、前記拡大された液滴映像から接触径（ｄ_(t)）を求めるステップ（ｓ２４００）とを含み、ｄ_(t)−ｄ₀の値が正数または負数であるかによって前記体液内に前記脂肪が存在するかを判断することである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法を提供することにより達成されることができる。
本発明の方法において、前記液体は、体液でありうるし、前記体液は、血清、血漿、汗、及び尿から選択されることができる。

本発明によれば、体液液滴の映像から接触面積及び接触面拡散係数（ＣＡＤＦ）の変化を計算することにより、体液内の脂肪の存在可否及び含量を求めることができる。

また、本発明の方法により脂肪の存在を早期に発見できるので、ＦＥＳを予防することができる。すなわち、本発明の方法を利用して脂肪吸引施術中に体液内の脂肪含量を測定できるので、ＦＥＳを防止できる。

さらに、様々な整形外科手術及び化学的分析法を行うとき、本発明の方法を利用して脂肪を検出できる。また、本発明の方法によって個人の脂肪代謝をモニタして肥満、ダイエット、健康管理等に利用することもできる。

ＩＳＡＰＡにより調査された、２００９年に全世界的に施術された脂肪吸引施術に対するデータを示す。 液滴と底面との間の接触線に沿って作用する３つの表面張力を例示する。 脂肪吸引施術後の、脂肪を含有する尿のＣＡＤＦ値と脂肪吸引施術前の、脂肪を含有していない尿のＣＡＤＦ値とを示すグラフである。 脂肪吸引施術後、０．５日毎に収集された尿サンプルのＣＡＤＦ値を示すグラフである。 脂肪吸引施術後、０．５日毎に収集された尿サンプルのＣＡＤＦ値を示すグラフである。 脂肪吸引施術後に収集された尿サンプルの濃度変化によるＣＡＤＦ値の変化を示すグラフである。 ガスクロマトグラフィ法（ＧＣ）により測定された、遊離脂肪酸の種類及び濃度を示し、前記遊離脂肪酸がＣＡＤＦ値を使用して検出されたことを示す表である。 全体脂肪酸濃度（Ｃ_CADF、Ｃ＿ＣＡＤＦ）を示し、前記全体脂肪酸濃度は、ＧＣにより測定された。 重要な４つの脂肪酸の濃度及び前記ＣＡＤＦから計算された全体脂肪酸濃度を示すグラフである。 血漿サンプルの希釈によるＣＡＤＦの変化を示すグラフである。 血液サンプルに対する脂質異常症検査結果から得たＬＤＬ（ｌｏｗ ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ）値と同じ血液サンプルに対して測定したＣＡＤＦ値を示すグラフである。

以下、次の実施形態または図面を挙げて本発明をより具体的に説明する。しかしながら、次の実施形態または図面に対する説明は、本発明の具体的な実施態様を特定して説明しようとするものであり、本発明の権利範囲をこれらに記載された内容に限定したり、制限解析しようとする意図ではない。

前述したように、脂肪吸引施術中、血流内に浸透する脂肪の量が多いほど、ＦＥＳ誘発可能性が高いものと知られており、これにより、死亡危険性も高くなるものと知られている。

したがって、脂肪吸引施術中、ＦＥＳ発生を予め予防するために、血流内に浸透した脂肪の量がどのくらいであるか、手術前、手術中、そして手術後に速やかに定量測定することが切実であるが、これと関連した診断装備は、皆無な実情である。
このような問題点を解決するために、本発明は、体液を撮影して取得した映像資料だけでも脂肪の含有可否及び含量を容易に判断できる方法を提供する。

図２は、液滴と底面との間の接触線に沿って作用する３つの表面張力を例示し、図３は、脂肪吸引施術後の、脂肪を含有する尿のＣＡＤＦ値と脂肪吸引施術前の、脂肪を含有していない尿のＣＡＤＦ値を示すグラフであり、図４は、脂肪吸引施術後、０．５日毎に収集された尿サンプルのＣＡＤＦ値を示すグラフであり、図５は、脂肪吸引施術後、０．５日毎に収集された尿サンプルのＣＡＤＦ値を示すグラフである。

図２に示すように、患者の血液や尿サンプルを、全処理過程を経て特殊表面処理された底面に微細液滴（ｍｉｃｒｏ−ｄｒｏｐｌｅｔ）形態で位置させた後に撮影した映像が図示されている。

図２に示されたように、親水性微細液滴を固体表面に置き（このように置かれた液滴をｓｅｓｓｉｌｅ ｄｒｏｐｌｅｔと呼ぶ）、液滴を拡大撮影してみると、液滴は、表面張力によって底面との所定の接触角を維持するようになるという点が分かる。
前記微細液滴は、血液、尿等、各種体液及びいかなる液状の物質でもその対象となり得る。

図２において、γ_glは、気体と液体との間の表面張力であり、γ_lsは、液体と固体表面との間の表面張力であり、γ_gsは、気体と固体底面との間の表面張力を示す。また、αは、前記微細液滴の接触角であり、ｄは、前記微細液滴と固体表面との間の接触径である。

液滴に対する撮影映像から接触径を測定する方法は、イメージプロセッシング技術分野において公知の技術であるから、これに対する説明を本明細書に記載しない。
微細液滴は、時間が経つことにより水分成分が蒸発するようになり、それと同時に微細液滴と底面との接触面積が変化することになる。
時間が経ちながら、水が前記微細液滴から蒸発し、且つ、前記微細液滴と前記固体表面との間の接触面積が変化する。
前記微細液滴から水の蒸発に基づいた変化を考慮すれば、前記微細液滴の体積が減少するほど、前記接触径及び前記接触面積が減少する。
蒸発過程で接触面積が減少する理由は、前記微細液滴の形状を維持しようとする力が作用するためである。

すなわち、図２において示される矢印に該当する３つの表面張力（γ_gl：気体と液体との間の界面で発生する表面張力、γ_ls：液体と固体表面との間の界面で発生する表面張力、そして、γ_gs：気体と固体表面との間の界面で発生する表面張力）は、相互平衡を維持する。しかし、水分の蒸発によって液滴の大きさが減った状態で接触面積が減らないと、この３つの表面張力の平衡が破れるようになり、接触面積を減らそうとする方向に力が作用することになるので、これにより、接触面積及び接触径（ｄ）も減るようになる。

前記微細液滴内に脂肪成分が含まれていない場合には、前記微細液滴の水分が蒸発した後にも接触角が維持される。しかし、微細液滴に脂肪成分が含有された場合には、水分が蒸発することにより発生する濃度変化、そして、時間が経つことにより脂肪成分が底面にくっついて生じる液体と固体表面との間の表面張力変化により、前記液滴の接触角が減少し、これにより、前記液滴が平たい形状に変わるようになる。
（数１）

前記数式（１）において、ｄ(t)は、時間（ｔ）経過後の接触径であり、ｄ0は、初期接触径である。
本明細書で、このような接触面積の変化度を接触面拡散係数（ｃｏｎｔａｃｔ ａｒｅａ ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ（ＣＡＤＦ））という。

もし、液滴が脂肪を含有し、前記液滴を撥水性表面上に置くと、前記撥水性表面が水にはよく濡れないことに対し、油のような脂肪成分は、撥水性表面に強く付着される。したがって、前記液滴内部の脂肪が前記撥水性表面にくっつくようになる。

脂肪成分が撥水性表面にくっつく過程で、液滴と固体表面との間の表面張力（γ_ls）が減少して接触角が減りながら、却って接触面積が増加する現象が生じる。

液滴内に脂肪成分が含まれていない場合には、水分蒸発により接触面積または接触径（ｄ）が初期値より減少し、液滴内に脂肪成分が含まれている場合には、接触面積または接触径（ｄ）が初期接触面積より却って大きくなる傾向をみせるが、このような傾向を数値化したものがＣＡＤＦである。

前記数式（１）において定義されたように、ＣＡＤＦは、初期接触径の２乗値（ｄ² ₀ ）と蒸発過程で変化する接触径の２乗値（ｄ² _(t)）の差異を初期接触面積の２乗値に割って無次元化させたものである。接触面積が減ると、ＣＡＤＦが負（−）の値となり、接触面積が増えると、ＣＡＤＦは正（＋）の値となる。ＣＡＤＦの絶対値の大きさによって液滴に含有された脂肪含量を定量できる。

図３は、脂肪吸引施術後の、脂肪を含有する尿のＣＡＤＦ値と脂肪吸引施術前の、脂肪を含有していない尿のＣＡＤＦ値を示すグラフである。ＣＡＤＦの測定により、尿内脂肪の定量検出が可能であり、ＣＡＤＦ測定に約２０分がかかった。また、蒸発条件によって前記ＣＡＤＦ測定時間は、より短くなるか、長くなることもできる。

脂肪を含有していない尿（下方の曲線）と比較して、脂肪成分が含有された尿（上方の曲線）のＣＡＤＦ値は正数であり、増加するものと測定された。図３において、横軸は、時間（分）を示し、縦軸は、ＣＡＤＦ値を示す。

図３に示すように、脂肪を含有していない尿のような体液は、常に負の値に測定される。すなわち、接触角が一定に維持されなければならないので、水分蒸発によって接触面積及び接触径が減少する。

しかし、図３の上方の曲線に示されたように、脂肪吸引成形手術等を受けた患者の尿のように、脂肪成分が含まれた水溶液のＣＡＤＦ値を測定すれば、正の値に測定される。
このような事実は、水分蒸発によって所定の時間（ｔ）後の液滴の形状が初期液滴の形状よりさらに平たくなることを意味する。
特に、脂肪成分以外の他の要素等、例えば、イオン濃度やｐＨ値などの変化は、ＣＡＤＦに影響を与えることができないという事実を見出した。

したがって、脂肪成分が含まれる場合にのみ、ＣＡＤＦが正の値を見せ得るので、体液内の脂肪成分流入可否に対する判断をすることができるようになり、合わせて、液滴内の脂肪含有量は、ＣＡＤＦ値の絶対値と相関関係があることを導き出すことができる。

もし、脂肪吸引施術後、採取された患者血液のＣＡＤＦ値が大きければ、施術の際、血液内部に脂肪が多く流入されたと判断することができ、脂肪塞栓症が誘発されて、患者の生命が危うくなり得ることが分かる指標となることができる。

特に、血流に脂肪成分が急に流入された場合に、身体は、これを無くすために、尿、汗、涙などで脂肪成分を強制排出するので、血液だけでなく、他の体液を介しても脂肪塞栓症を診断できる。

図４は、脂肪吸引施術後、０．５日毎に収集された尿サンプルのＣＡＤＦ値を示すグラフである。１つのサンプル当たり、４回同時測定した後、平均と標準偏差を算出した。
図４において横軸は、手術後の経過日付を示し、手術前の０．５日（１２時間）前から手術後の５日経過時まで１２時間毎にＣＡＤＦを測定した。

図４に示すように、ＣＡＤＦ値が（＋）である。また、サンプルのＣＡＤＦを測定してから一ヶ月が経過した後、さらに測定した結果、全般的なＣＡＤＦ値が相対的に小さく表れた。したがって、時間が経つことにより、尿内の脂肪成分が相対的に減少したことが分かる。

図４の患者の場合、３日後のＣＡＤＦ値が一番大きかったが、これは、手術後、血液循環を抑制するために、腹部及び大腿部に使用した圧迫包帯を３日後にほどきつつ、血液循環がさらに円滑となり、尿への脂肪排出が増加されたためであると明かされた。このような事実は、特定医療行為が尿の脂肪排出量変化に影響を与えるという点を意味する。

図４を介して、手術後、患者に行われた様々な医療行為等（例えば、患部圧迫による血流抑制、輸液供給など）がＣＡＤＦ測定に敏感に影響を与えるという点が分かる。また、このような事実は、ＣＡＤＦ測定値が体液内の脂肪含量を極めて敏感に反映するという事実を証明する。

図５は、図４の対象患者でない、さらに他の患者に対する脂肪吸引成形手術後、手術当日から０．５日間隔で収集した尿サンプルのＣＡＤＦ値を測定した結果である。

サンプル当たり、４回ずつＣＡＤＦ値を測定した後、これの平均と標準偏差を求めた。脂肪吸引施術後、１．５日まで入院しつつ輸液注射を打ち、施術後、２日以後からは輸液注射を打たなかった。

脂肪吸引成形手術後、２．５日に一番大きい値のＣＡＤＦが測定された理由は、輸液注射を中断しながら、脂肪濃度が上がったものと判断され、全般的なグラフ推移を把握するとき、脂肪吸引成形手術後、３．５日が経過した後には、脂肪成分が尿内に残っていないことを把握できる。

図６は、脂肪吸引施術後、採取した尿を精製水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）を使用して１００％から０．４％まで希釈しつつ、ＣＡＤＦの濃度による変化を測定したグラフである。図６から、ＣＡＤＦ値を使用して液体内部に存在する脂肪（遊離脂肪酸等）を定量できるという事実が分かる。このような測定結果を介して、尿内部の遊離脂肪酸濃度とＣＡＤＦとの定量関係式も求めることができるが、これは、次の数式（２）のとおりである。
（数２）

図７は、ガスクロマトグラフィ法（ＧＣ）により測定された、遊離脂肪酸の種類及び濃度を示し、前記遊離脂肪酸がＣＡＤＦ値を使用して検出されたことを示す表である。尿サンプルからＣＡＤＦ値に検出された遊離脂肪酸の種類と濃度をＧＣ（ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｒｇｒａｐｈｙ）測定によって求めたものである。上記測定結果からみると、脂肪吸引施術後、尿に新しく表れた脂肪酸のうち、代表的な種類は４つであって、飽和脂肪酸の２つと不飽和脂肪酸のうち、トランス脂肪に該当する２つの成分が検出された。飽和脂肪酸と不飽和トランス脂肪酸とは共に体に悪い脂肪酸であって、融点が高く、常温で容易に固体化されて血管壁によくくっつく性質があるため、心血管系疾患を起こす代表的な物質である。ＣＡＤＦ測定原理によれば、このような凝集特性と壁面によくくっつく性質がある物質のＣＡＤＦ測定が、そうでない物質に対するＣＡＤＦ測定よりさらによくなされる。

ＣＡＤＦの特性及び尿内に含有された脂肪酸分析結果に基づいて、図６及び図７において、ＣＡＤＦと尿内に含有された脂肪酸との間の相関関係を求めることができる。図８は、このように求めた総脂肪酸濃度とＧＣを介して求めた脂肪酸濃度とを全て足した総脂肪酸濃度を比較したものである。ＣＡＤＦ測定によって尿内の総脂肪酸濃度を求める関係式は、次の数式（３）のとおりである。
（数３）

ＣＡＤＦから求めた総脂肪酸濃度とＧＣ測定から求めた総脂肪酸濃度とが極めてよく符合することが分かる。

図９は、全体脂肪酸のうち、主な４つの脂肪酸の濃度とＣＡＤＦから求めた総脂肪酸濃度とを比較したグラフである。図９において、実線グラフが飽和脂肪酸の２つを示し、点線グラフが不飽和トランス脂肪酸を示す。
図１０は、血漿サンプルの希釈によるＣＡＤＦの変化を示すグラフである。尿の場合と同様に、ＣＡＤＦ値が濃度のログ値に比例する。

図１１は、種々の血液サンプルに対する脂質異常症検査結果から得たＬＤＬ（ｌｏｗ ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ）値と同じ血液サンプルに対して測定したＣＡＤＦ値を示すグラフである。図１１の測定結果を介して、ＬＤＬ数値とＣＡＤＦ値とが比例することが分かり、ＬＤＬを除いたＴＧ（ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ）やＨＤＬ（ｈｉｇｈ ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ）数値とＣＡＤＦ値とは相関関係がないことが分かる。ＣＡＤＦ測定がこのような有害な脂肪酸に対して特に敏感に反応するため、ＣＡＤＦ値がＬＤＬ数値にのみ直接連関されていることが分かる。したがって、血液のＣＡＤＦ測定によって直ちにＬＤＬ数値を検査することが可能であるため、ＣＡＤＦ値を心血管系疾患の予防と管理のための検査方法に適用することができる。
前述したことに基づいて、当業者は、本発明の技術的効果が次のとおりであるという点が分かる。

第１に、本発明により脂肪吸引施術前、途中、及び以後の血液内の脂肪含量をモニタリングしてＦＥＳを診断及び予防することができる。したがって、ＦＥＳの発病以前に患者に措置を取ることができる。

第２に、本発明により整形外科的手術前、途中、及び以後の血液内の脂肪含量をモニタリングしてＦＥＳを診断及び予防することができる。したがって、ＦＥＳの発病以前に患者に措置を取ることができる。

第３に、本発明のＣＡＤＦ測定方法を分析技法、例えば、サンプル内に含有された脂肪含量測定に適用することができる。毛細管カラムに基づいた分析技術によって脂肪を定量分析することは非常に難しいが、これは、蛍光物質を脂肪に結合させることが非常に難しく、脂肪が紫外線を吸収しないためである。従来の分析技法を補完するために、本発明のＣＡＤＦ測定方法を従来の分析技法と組み合わせることができる。例えば、本発明に係るＣＡＤＦを、紫外線または蛍光分光分析法にて測定できない脂肪の分析に適用することができる。

第４に、血液、尿等のような体液のＣＡＤＦ値をモニタリングすることにより、本発明のＣＡＤＦを健康管理/ダイエット／肥満管理分野で個別化体脂肪管理に適用することができる。

前述したように、本明細書にいくつかの具体的な実施態様を例示し、記載したが、当業者であれば、本発明が上記例示された実施態様により制限されないという事実が分かる。したがって、数多いさらなる実施態様も本発明の範囲内にあるという事実を理解すべきである。

Claims (9)

1. 液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ１００）と、
   前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ２００）と、
   前記拡大された映像から接触径（ｄ0）を得るステップ（ｓ３００）と、
   所定の時間経過後、前記拡大された液滴映像から接触径（ｄ(t)）を求めるステップ（ｓ４００）と、
   前記ｄ0及びｄ(t)を下記の数式（１）に代入して接触面拡散係数（ＣＡＤＦ）を求めるステップと、
   を含み、
   （数１）
   

   

   前記ｄ(t)は、時間（ｔ）経過後の前記液滴の接触径であり、前記ｄ0は、初期接触径であることである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法。
2. 前記液体が体液であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
3. 前記体液が血清、血漿、汗、及び尿からなる群より選ばれるものであることを特徴とする請求項２に記載の方法。
4. 液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ１１００）と、
   前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ１２００）と、
   前記拡大された映像から前記撥水性表面と前記液滴との間の接触面積（Ａ（０））を得るステップ（ｓ１３００）と、
   所定の時間（ｔ）経過後、前記拡大された液滴映像から前記撥水性表面と前記液滴との間の接触面積（Ａ（ｔ））を求めるステップ（ｓ１４００）と、
   を含み、
   Ａ（ｔ）−Ａ（０）の値が正数または負数であるかによって前記液体内に脂肪が存在するかを判断することである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法。
5. 前記液体が体液であることを特徴とする請求項４に記載の方法。
6. 前記体液が血清、血漿、汗、及び尿からなる群より選ばれるものであることを特徴とする請求項５に記載の方法。
7. 液体を撥水性表面上に液滴状態で載せるステップ（ｓ２１００）と、
   前記液滴に対する映像から拡大された映像を得るステップ（ｓ２２００）と、
   前記拡大された映像から接触径（ｄ₀）を得るステップ（ｓ２３００）と、
   所定の時間（ｔ）経過後、前記拡大された液滴映像から接触径（ｄ_(t)）を求めるステップ（ｓ２４００）と、
   を含み、
   ｄ_(t)−ｄ₀の値が正数または負数であるかによって前記体液内に前記脂肪が存在するかを判断することである、接触面拡散係数を用いた液体内の脂肪含量測定方法。
8. 前記液体が体液であることを特徴とする請求項７に記載の方法。
9. 前記体液が血清、血漿、汗、及び尿からなる群より選ばれるものであることを特徴とする請求項８に記載の方法。

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