JP2017198697A - 画像処理プログラム、記録媒体、画像処理装置、及び画像処理方法 - Google Patents

Abstract

【課題】被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した複数の画像を処理し、それらの画像を精度高く比較できるように読影者に情報提供する。
【解決手段】
画像処理プログラムは、被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した複数の画像を記憶する画像処理装置本体１０のための画像処理プログラムであって、複数の画像を正規化する正規化ステップと、正規化された複数の画像を複数の時刻に対応させて配置することにより表示画像を生成し、表示装置５に表示画像を表示させる表示制御ステップと、を画像処理装置本体１０に実行させる。
【選択図】図１

Description

本発明は、被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を撮像した画像を処理する技術に関する。

従来、被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を撮像した画像、例えば骨シンチグラフィの画像（以下、骨シンチグラムと称する）に基づいて診断を行う場合、医師等の読影者が画像を目視で確認して、放射性薬剤が異常に集積している箇所を特定し、これに基づいて診断が行われている。この場合、正しい診断をくだせるか否かは読影者の経験に依存してしまう。

そこで、時間的に連続したデジタル医用画像の間でサブトラクションを行って経時変化を強調することにより、診断の精度を高める技術が知られている（例えば特許文献１）。また、同一被験者の骨シンチグラムにおいて、過去に撮影した画像（過去画像）と今回撮影した画像（現在画像）との差分画像を生成し、読影者を支援する技術が知られている（例えば特許文献２）。

特許４１３０６６１号公報 国際公開ＷＯ２００７／０６２１３５ Ａ２

Ａ ｎｅｗ ｃｏｍｐｕｔｅｒ−ｂａｓｅｄ ｄｅｃｉｓｉｏｎ−ｓｕｐｐｏｒｔ ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｏｎｅ ｓｃａｎｓ ｂｙ Ｓａｄｉｋ Ｍ． ｅｔ ａｌ ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｉｎ Ｎｕｃｌｅａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｎｒ． ２７： ｐｐ． ４１７−４２３． Ａｃｔｉｖｅ ｓｈａｐｅ ｍｏｄｅｌｓ − ｔｈｅｉｒ ｔｒａｉｎｉｎｇ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ， Ｔ． Ｆ． Ｃｏｏｔｅｓ， Ｃ． Ｊ． Ｔａｙｌｏｒ， Ｄ． Ｈ． Ｃｏｏｐｅｒ ａｎｄ Ｊ． Ｇｒａｈａｍ ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ｉｎ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｖｉｓｉｏｎ ａｎｄ Ｉｍａｇｅ Ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ， Ｖｏｌ． ６１， ｎｏ． １， ｐｐ． ３８−５９， １９９５． Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ａｃｔｉｖｅ Ｓｈａｐｅ Ｍｏｄｅｌ ｉｎ ａ ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ｍｅｄｉｃａｌ ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ ｂｏｎｅ ｄｅｎｓｉｔｏｍｅｔｒｙ， Ｈ． Ｈ． Ｔｈｏｄｂｅｒｇ ａｎｄ Ａ． Ｒｏｓｈｏｌｍ ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ １２ｔｈ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｖｉｓｉｏｎ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ， ４３−５２， ２００１． Ａｖｅｒａｇｅ ｂｒａｉｎ ｍｏｄｅｌｓ： Ａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｃｅ ｓｔｕｄｙ， Ｇｕｉｍｏｎｄ Ａ． Ｍｅｕｎｉｅｒ Ｊ． Ｔｈｉｒｉｏｎ Ｊ．−Ｐ ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ｉｎ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｖｉｓｉｏｎ ａｎｄ Ｉｍａｇｅ Ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ， ７７（２）， ｐｐ．１９２−２１０， ２０００． Ｎｏｎ−Ｒｉｇｉｄ Ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ Ｍｏｒｐｈｏｎｓ， Ａ． Ｗｒａｎｇｓｊｏ， Ｊ． Ｐｅｔｔｅｒｓｓｏｎ， Ｈ． Ｋｎｕｔｓｓｏｎ ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ｉｎ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ １４ｔｈ Ｓｃａｎｄｉｎａｖｉａｎ ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ ｉｍａｇｅ ａｎａｌｙｓｉｓ （ＳＣＩＡ’０５）， Ｊｏｅｎｓｕｕ Ｊｕｎｅ ２００５． Ｍｏｒｐｈｏｎｓ： Ｓｅｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ Ｅｌａｓｔｉｃ Ｃａｎｖａｓ ａｎｄ Ｐａｉｎｔ ｏｎ Ｐｒｉｏｒｓ， Ｈ． Ｋｎｕｔｓｓｏｎ， Ｍ． Ａｎｄｅｒｓｓｏｎ ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ｉｎ ＩＣＩＰ ２００５， Ｇｅｎｏｖａ， Ｉｔａｌｙ， Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２００５．

同一被験者について長期間に亘る複数の検査を行う場合、検査によって検出器の種類や被験者の体調や体位等の撮像条件が異なる場合がある。この場合、例えば、複数の画像における同等の異常が、大きく異なる画素値で表される場合がある。従って、これら複数の画像が並べて表示されたとしても、読影者がそれらの画像を比較して適切な判断をすることは容易ではない。

そこで、本発明の目的は、被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した複数の画像を処理し、それらの画像を精度高く比較できるように読影者に情報提供することである。

本発明の一つの実施態様に従う画像処理プログラムは、被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した複数の画像を記憶するコンピュータのための画像処理プログラムであって、前記複数の画像を正規化する正規化ステップと、前記正規化された複数の画像を前記複数の時刻に対応させて配置することにより表示画像を生成し、表示装置に前記表示画像を表示させる表示制御ステップと、をコンピュータに実行させる。

好適な実施形態では、前記コンピュータは、前記複数の画像の視野のサイズに関するサイズ情報を記憶し、前記表示制御ステップは、前記サイズ情報に基づいて、前記表示画像内の前記正規化された複数の画像の視野を合わせてもよい。

好適な実施形態では、前記表示制御ステップは、別の被験者の体内の放射性薬剤の分布状態が撮像された画像が正規化された画像内の最大の画素値に基づいて決定された基準値を用い、前記正規化された複数の画像における前記基準値以下の画素値を、グレースケールに変換してもよい。

好適な実施形態では、前記複数の画像の夫々は、骨シンチグラムであってもよい。

好適な実施形態では、前記複数の画像は、複数の画像ペアであり、
前記複数の画像ペアの夫々は、前記被験者の前面像及び後面像であってもよい。

好適な実施形態では、前記表示制御ステップは、前記表示画像内の第１領域内に、前記正規化された複数の画像ペアの中の前面像を前記複数の時刻の順に配置し、前記表示画像内の第２領域内に、前記正規化された複数の画像ペアの中の後面像を前記複数の時刻の順に配置してもよい。

好適な実施形態では、前記表示制御ステップは、前記表示画像内に、前記正規化された複数の画像ペアを前記複数の時刻の順に配置してもよい。

好適な実施形態では、前記正規化ステップは、前記複数の画像の夫々から健康な領域である正常領域を検出し、前記正常領域の画素値に基づいて、前記正常領域を含む画像の画素値を正規化してもよい。

好適な実施形態では、前記正規化ステップは、前記複数の画像の夫々の中の骨格部位を識別し、前記骨格部位の中から前記正常領域を検出してもよい。

好適な実施形態では、前記正規化ステップは、前記複数の画像の夫々から複数の領域を検出し、前記検出された複数の領域の中から、健康でない領域である異常領域と前記正常領域とを検出してもよい。

好適な実施形態では、画像処理プログラムを格納した記録媒体であってもよい。

好適な実施形態では、前記正規化ステップは、前記複数の画像の夫々について、前記正常領域の画素値の平均値を計算し、前記正常領域を含む画像の画素値を前記平均値で除算することにより前記正常領域を含む画像の画素値を正規化してもよい。

好適な実施形態では、前記正規化ステップは、前記骨格部位の中から画素値が所定条件を満たす特定領域を検出し、前記骨格部位のうち前記特定領域を除いた領域を前記正常領域として検出してもよい。

好適な実施形態では、前記正規化ステップは、前記骨格部位の中から画素値が所定閾値を超える領域を前記特定領域として検出してもよい。

本実施形態に係る画像処理装置１の構成を示すブロック図である。 画像処理装置１の動作を示すフローチャートである。 修正部２０の動作を示すフローチャートである。 正規化部３０の構成を示すブロック図である。 正規化部３０による骨シンチグラム分割方法を示すフローチャートである。 骨シンチグラムと骨格部位の一例を示す図である。 健康基準画像セットの一例である 正規化部３０による正規化方法を示すフローチャートである。 正規化された骨シンチグラムセットの一例を示す図である。 正規化前の骨シンチグラムのカウント値の分布を示すヒストグラムである。 正規化後の骨シンチグラムの正規化カウント値の分布を示すヒストグラムである。 骨シンチグラムにおける高強度領域の平均画素値の順位と高強度領域の平均画素値との関係の一例を示す図である。 スケールレンジを示す図である。 第１の表示態様を示す画面である。 第２の表示態様を示す画面である。

以下、本発明の一実施形態に係る画像処理装置について、図面を参照して説明する。

図１は、本実施形態に係る画像処理装置１の構成を示すブロック図である。同図に示すように、画像処理装置１は、画像処理装置本体１０と、キーボード、タッチパネル、ポインティングデバイスなどの入力装置４と、液晶ディスプレイなどの表示装置５とを有する。画像処理装置本体１０は、修正部２０と、正規化部３０と、表示制御部６０と、記憶部７０とを有する。表示制御部６０は、調整部４０と、変換部５０と、生成部８０とを有する。

画像処理装置本体１０は、例えば汎用的なコンピュータシステムにより構成され、以下に説明する画像処理装置本体１０内の個々の構成要素または機能は、例えば、コンピュータプログラムを実行することにより実現される。このコンピュータシステムは、メモリとマイクロプロセッサを有する。記憶部７０は、メモリにより実現されても良い。このコンピュータプログラムは、コンピュータ読み取り可能な記録媒体に格納されて配布されることができる。

記憶部７０は、撮像画像記憶部１５と、修正画像記憶部２５と、正規化画像記憶部３５と、特徴データ記憶部３６と、調整画像記憶部４５とを有する。撮像画像記憶部１５は、撮像された骨シンチグラムである撮像画像を記憶する。骨シンチグラムは、被験者の体内の放射性薬剤の分布状態が撮像された画像である。撮像画像セットは、或る患者の或る検査により撮像された、前面像の撮像画像と後面像の撮像画像とのペアである。本実施形態において、骨シンチグラム内の各ピクセルの値（画素値）は、画像を撮影する前に人間の体内に注入された放射性物質（放射性同位体：ラジオアイソトープ）からの放射強度を示すカウント値である。また、撮像画像記憶部１５は、検査日時、前面又は後面を示す情報、基準視野等を含む撮像条件データを、撮像画像に関連付けて記憶する。

図２は、画像処理装置１の動作を示すフローチャートである。このフローは、検査により撮像画像セットが撮像画像記憶部１５へ保存される度に実行されても良いし、或る患者の複数の撮像画像セットが撮像画像記憶部１５へ保存された状態で、診察や解析のために実行されても良い。

修正部２０は、撮像画像記憶部１５に格納されている撮像画像を予め定められた規格に従って修正し、その結果である修正画像を修正画像記憶部２５へ保存する（Ｓ２０）。

その後、正規化部３０は、修正画像記憶部２５に格納されている修正画像から骨格部位やホットスポット等の特徴を検出し、その結果である特徴データを修正画像に関連付けて特徴データ記憶部３６へ保存する。更に、正規化部３０は、特徴データに基づいて修正画像を正規化し、その結果である正規化画像を正規化画像記憶部３５へ保存する（Ｓ３０）。

その後、表示制御部６０は、正規化画像記憶部３５に格納されている正規化画像を調整して配置することにより表示画面を生成し、表示画面を表示装置５に表示させ（Ｓ６０）、このフローを終了する。

表示制御部６０において、調整部４０は、正規化画像記憶部３５に格納されている正規化画像のサイズを調整し、その結果である調整画像記憶部４５へ保存する。変換部５０は、調整画像記憶部４５に格納されている調整画像の画素値をグレースケールの濃度に変換する。生成部８０は、調整画像を時系列に従って配置することにより表示画面を生成し、表示装置５に表示させる。

なお、生成部８０は、特徴データ記憶部３６に格納されている特徴データを、調整画像に関連付けて表示画面内に配置しても良い。

画像処理装置１によれば、撮像された複数の骨シンチグラムにおいて、撮影条件の違いの影響を低減することができる。また、複数の骨シンチグラムを時系列に従って表示装置５に表示させることにより、読影者は複数の骨シンチグラムの経時変化を判断することが容易になる。

以下、修正部２０の詳細について説明する。

図３は、修正部２０の動作を示すフローチャートである。前述のＳ２０において、修正部２０はこのフローを実行する。

修正部２０は、撮像画像記憶部１５から撮像画像セットを読み出し、読み出された撮像画像セットが予め定められた規格を満たすか否かを判定する（Ｓ２０２０）。

例えば、修正部２０は、撮像画像セット内の全ピクセルのカウント値から評価値を計算し、その評価値が規格範囲内であれば、撮像画像セットが予め定められた規格を満たすと判定する。評価値は例えば、前画像及び後画像の全ピクセルのカウント値の合計に基づいて計算される。より好適な評価値は、（前画像の全ピクセルのカウント値の合計＋後画像の全ピクセルのカウント値の合計）／２で表される。規格範囲は例えば、標準撮像条件下で撮像された複数の撮像画像セットを格納する撮像画像データベースに基づいて決定される。即ち、修正部２０は、撮像画像セットの評価値が規格範囲内であれば、その撮像画像セットが標準撮像条件下で撮像されたものであると判定する。規格範囲の下限は例えば、撮像画像データベース内の各撮像画像セットから計算された評価値の最小値より小さく、規格範囲の上限は例えば、撮像画像データベース各撮像画像セットから計算された評価値の最大値より大きい。実際の撮像画像データベースに基づいて決定された規格範囲において、下限は例えば１，２００，０００であり、上限は例えば、２，２００，０００である。

撮像画像セットが規格を満たす場合（Ｓ２０２０：Ｙｅｓ）、修正部２０は、撮影画像セットを修正せずに修正画像セットとして修正画像記憶部２５へ保存し（Ｓ２０３０）、このフローを終了する。

撮像画像セットが規格を満たさない場合（Ｓ２０２０：Ｎｏ）、修正部２０は、評価値に基づいてスケーリングファクタを計算し、撮影画像セットの各ピクセルにスケーリングファクタを乗算することにより修正画像セットを生成して修正画像記憶部２５へ保存し（Ｓ２０４０）、このフローを終了する。スケーリングファクタは例えば、（基準評価値／評価値）で表される。規格を満たさないと判定された撮影画像セットの各ピクセルにスケーリングファクタを乗算することにより、その結果である修正画像セットの評価値は基準評価値になる。基準評価値は、規格範囲内の値である。実際の撮像画像データベースに基づいて決定された基準評価値は例えば、１，８００，０００である。

修正部２０は、修正画像に対応する撮像条件データを撮像画像記憶部１５から読み出し、修正画像に関連付けて修正画像記憶部２５へ保存する。

修正部２０は、撮像画像データベース内の各撮像画像セットから計算された評価値の統計量に基づいて規格範囲及び基準評価値を決定しても良い。例えば、修正部２０は、撮像画像データベース内の各撮像画像セットから計算された評価値の平均値及び標準偏差を用い、（平均値−標準偏差）を規格範囲の下限とし、（平均値＋標準偏差）を規格範囲の上限とし、（平均値）を基準評価値としても良い。

以上が修正部２０の動作である。

以上に説明したように、修正部２０は、カウント値が規格外であると判定された撮像画像セットを、規格を満たすように修正することができる。言い換えれば、標準撮像条件下で撮影されていない撮像画像セットのカウント値を、標準撮像条件下で撮影された撮像画像セットのカウント値の範囲内に修正することができる。これにより、その後の処理の精度を向上させることができる。

以下、正規化部３０について説明する。

正規化部３０は、修正画像記憶部２５から修正画像セットを読み出す。以下の説明において、修正画像を骨シンチグラムや患者画像と呼ぶことがある。

図４は、正規化部３０の構成を示すブロック図である。正規化部３０は、入力画像メモリ１０５と、形状識別部１１０と、注釈付画像メモリ１１５と、ホットスポット検出部１２０と、第１ホットスポットメモリ１２５と、ホットスポット特徴抽出部１３０と、第２ホットスポットメモリ１３５と、第１ＡＮＮ部１４０と、第３ホットスポットメモリ１４５と、患者特徴抽出部１５０と、患者特徴メモリ１５５と、第２ＡＮＮ部１６０とを有する。ここで、ＡＮＮとは、人工ニューラルネットワーク（artificial neural network）である。

入力画像メモリ１０５は、骨シンチグラムセットを格納する。一回の診断により得られる骨シンチグラムセットは、患者の正面から撮像した前面像と、患者の背面から撮像した後面像とを有する。

形状識別部１１０は、入力画像メモリ１０５に接続されており、骨シンチグラムセットに含まれる骨格の解剖学的構造を識別する。形状識別部１１０は、予め定義された骨格モデルを有する。骨格モデルは少なくとも一つの解剖学的部位（セグメント）を有する。各部位は、一般的な骨格の解剖学的部分を表す。骨格モデルは、骨シンチグラムセットの骨格に合うように調整される。

注釈付画像メモリ１１５は、形状識別部１１０に接続されており、注釈付画像セットを格納する。注釈付画像セットは、形状識別部１１０からの、骨シンチグラムセットの異なる複数の骨格部位に対応する複数の解剖学的構造に関する情報に基づく。

ホットスポット検出部１２０は、注釈付画像メモリ１１５に接続されており、注釈付画像セットの高強度領域を検出する。ホットスポット検出部１２０の一つの形態は、骨シンチグラムセットを走査し、或る閾値を超えるピクセルを識別する閾値走査部を有する。好適なホットスポット検出部１２０は、形状識別部１１０により定義された異なる複数の解剖学的部位に対する異なる複数の閾値を有する。この場合、ホットスポット特徴抽出部１３０は、各ホットスポットに対して少なくとも一つのホットスポット特徴を抽出し、各ホットスポットの形状と位置を決定する。

ホットスポット検出部１２０の別の形態は、骨シンチグラムセットを走査し、或る閾値を超えるピクセルを識別する画像正規化フィルタリング部を有しても良い。この場合、ホットスポット特徴抽出部１３０は、各ホットスポットに対して少なくとも一つのホットスポット特徴を抽出し、各ホットスポットの形状、テクスチャ、幾何学的形状を決定する。好適なホットスポット特徴のセット内の各特徴の詳細は、第１ＡＮＮ部１４０の入力の具体例として後述される。

検出された高強度領域、所謂「ホットスポット」に関して、以上のように生成される情報は、第１ホットスポットメモリ１２５に格納される。

ホットスポット特徴抽出部１３０は、第１ホットスポットメモリ１２５に接続されており、ホットスポット検出部１２０により検出された各ホットスポットのホットスポット特徴のセットを抽出する。抽出されたホットスポット特徴は、第２ホットスポットメモリ１３５に格納される。

第１ＡＮＮ部１４０は、第２ホットスポットメモリ１３５に接続されており、ホットスポットセットの各ホットスポットが転移（癌転移、骨転移）である尤度（ホットスポットの転移可能性）を計算する。第１ＡＮＮ部１４０は、ホットスポット特徴抽出部１３０により生成されたホットスポットセットの各ホットスポットの特徴が供給される。尤度計算は、ホットスポット特徴抽出部１３０により抽出されたホットスポット特徴セットに基づく。尤度計算の結果は、第３ホットスポットメモリ１４５に格納される。

好ましくは、第１ＡＮＮ部１４０内に、各解剖学的部位に対して学習したＡＮＮが配置されている。或る部位内の各ホットスポットは、その部位からのホットスポットを処理するように配置されたＡＮＮにより順次処理される。

患者特徴抽出部１５０は、第２ホットスポットメモリ１３５及び第３ホットスポットメモリ１４５に接続されており、ホットスポット検出部１２０により検出されて第２ホットスポットメモリ１３５に格納されているホットスポットの数と、第３ホットスポットメモリ１４５に格納されている第１ＡＮＮ部１４０からの尤度の出力値とに基づいて、患者特徴セットを抽出する。患者特徴抽出部１５０は、ホットスポット特徴抽出部１３０からのデータと第１ＡＮＮ部１４０の出力のデータの両方を用いて計算を実行する。抽出された患者特徴は、患者特徴メモリ１５５に格納される。好適な、抽出された特徴は、第２ＡＮＮ部１６０の入力の具体例として後述される。

第２ＡＮＮ部１６０は、患者特徴メモリ１５５に接続されており、患者特徴抽出部１５０により抽出されて患者特徴メモリ１５５に格納されている患者特徴セットに基づいて、患者が少なくとも一つの癌転移を持っている転移可能性（患者の転移可能性）を計算する。正規化部３０は、オプションで閾値判定部１６５を有してもよい。閾値判定部１６５の一つの形態は、第２ＡＮＮ部１６０から出力された尤度が予め定義された閾値を超える場合に「ｙｅｓ、患者が少なくとも一つの癌転移を持っている」に対応する値を出力すること、及び第２ＡＮＮ部１６０から出力された尤度が予め定義された閾値を超えない場合に「ｎｏ、患者は癌転移を持っていない」に対応する値を出力することにより、「ｙｅｓ又はｎｏ」判定を行う。別のオプションの形態の閾値判定部１６５は、出力を四つの診断の一つに階級分けする。四つの診断とは、「確実に正常」、「おそらく正常」、「おそらく転移」、及び「確実に転移」である。

これらの形態を用いて行われたテストは、上記の形態の何れかに基づく正規化部３０が良く動作したことを示す。上記の形態の一つにおいて、感度は９０％まで測定され、特異度も９０％まで測定された。このテスト方法は、非特許文献１に説明されているテスト方法と同一である。

上記のオプションの形態において、性能は、出力値を４個の診断の一つに階級分けするために用いられる閾値に相当する３個の設定において測定された。これらの設定における感度及び特異度は次の通りである。
・確実に正常／おそらく正常：感度９５．１％、特異度７０．０％
・おそらく正常／おそらく転移：感度９０．２％、特異度８７．３％
・おそらく転移／確実に転移：感度８８．０％、特異度９０．１％

以下、正規化部３０による骨シンチグラム分割方法（セグメンテーション）について説明する。

図５は、正規化部３０による骨シンチグラム分割方法を示すフローチャートである。前述のＳ３０において、正規化部３０はこのフローを実行する。

骨シンチグラム分割方法は例えば、ＡＳＭ（active shape model：アクティブ形状モデル）アプローチを用いて、腕（上肢）と脚（下肢）の下部（末端）を除く骨格の前面像と後面像の全体の輪郭抽出の実行を含む。腕と足の下部が転移に対して非常に稀な場所であり、それらは時々骨走査ルーチンで取得されていないので、骨格のこれらの部分を省くことは、問題にならない。説明のため、ＡＳＭは、画像内のオブジェクトを見つけるための統計的方法として定義されている。その方法は、学習画像セットに基づく統計モデルに基づいている。各学習画像において、オブジェクトの形状は、準備又は学習の段階中に人間のオペレータにより手動で決定される目標点により定義される。その後、オブジェクトに関する一般的形状を記述するために用いられる点分布モデルが、計算される。一般的形状は、本実施形態の場合と同様、例えば骨格のようなオブジェクトタイプの新規の例に対する他の画像を検索するために用いることができる。人間の骨格の解剖学的構造を記述するＡＳＭの学習のための方法が提供される。そのモデルは、以下の説明するステップを含む。

最初のステップは例えば、骨格を８個の異なる学習セットに分割する（Ｓ２０５）。学習セットは、一貫したセグメンテーションを実現するために特に適している解剖学的部位に対応するように選択される。８個の異なる学習セットは以下に示される。
１）頭と脊椎の前面像に関する第１学習セット。
２）肋骨の前面像に関する第２学習セット。
３）腕の前面像に関する第３学習セット。
４）下半身の前面像に関する第４学習セット。
５）頭と脊椎の後面像に関する第５学習セット。
６）肋骨の後面像に関する第６学習セット。
７）腕の後面像に関する第７学習セット。
８）下半身の後面像に関する第８学習セット。

各学習セットは、多くの事例画像を提供する（Ｓ２１０）。各画像は、目標点のセットを用いて作成される。各目標点は、画像の特別な解剖学的または生物学的な点を表す座標ペアに関連付けられている。座標ペアは、対応する解剖学的／生物学的点を手動で特定することにより決定される（Ｓ２１５）。前面像では、以下の簡単に識別可能な解剖学的目標点が使用される。

学習セットの統計量を取り込む前に、目標点の各セットは、８個の学習セットの夫々に対して異なる共通座標系に整列される。これは、非特許文献２に説明されているように、学習形状が互いにできるだけ近づくようにする、学習形状のスケーリング、回転、及び解釈により実現される。学習セットの統計量の検査により、学習セット内で観察される形状変化を含む２次元統計的ポイント分布モデルが得られる（Ｓ２２０）。この複数の骨格に亘る目標点（形状）の変化の統計的モデリングは、非特許文献２及び非特許文献３に説明されているように実行される。

形状変化の結果として得られる統計モデルは、骨格を分割するために患者画像に適用されることができる。平均形状から始め、形状モデルの可能な変化の範囲内の新たな形状は、生成された骨格が患者画像内に存在する構造に似るように、学習セットの形状に似て生成されることができる。この方法を用いて分割される前面体セグメントは例えば、頭蓋骨、顔首、脊椎、上部胸骨、下部胸骨、右腕、左腕、右肋骨、左肋骨、右肩、左肩、骨盤、膀胱、右大腿骨、及び左大腿骨であっても良い。後面体セグメントは例えば、頭蓋骨、首、上部脊椎、下部脊椎、背骨、右腕、左腕、右肋骨、左肋骨、右肩甲骨、左肩甲骨、股関節、下部骨盤、膀胱、右大腿骨、及び左大腿骨であっても良い。

検索プロセスの最初のステップは、前面像の平均形状に対する開始位置を見つけることであっても良い。例えば、頭の最高点が選択されても良い。なぜなら、それは、テストにおいて、ロバストな開始位置であることが証明され、画像上部内で各水平行内の特定閾値より大きい強度を検査することにより簡単に見つけられるためである。

次に、患者画像内の骨格に合う骨格形状モデルの事例の検索は、非特許文献２及び非特許文献３に記述されたアルゴリズムに従って実行される。

以上の動作により、正規化部３０は、骨シンチグラムセットから識別された骨格部位の領域、検出されたホットスポットの領域、ホットスポットの転移可能性、患者の転移可能性等を含む特徴データを、特徴データ記憶部３６へ保存する。

以下、正規化部３０による別の骨シンチグラム分割方法について説明する。

別の骨シンチグラム分割方法が提供される。別の骨シンチグラム分割方法の目標は、前述の骨シンチグラム分割方法と同様、骨シンチグラム３００内の骨格の異なる複数の解剖学的部位を認識して輪郭抽出することである。図６は、骨シンチグラムと骨格部位の一例を示す図である。この図に示されているように、骨格部位は、患者画像３１０に輪郭３２０を重ねることにより定義される。ここで述べた分割方法は、登録により表される分割である。

画像登録方法は、或る画像を別の画像の座標系に変換する。これらの画像が、同一のオブジェクトクラス、ここでは骨格、の実体を表すと仮定する。変換された画像はソース画像で表され、一方で変換されない画像はターゲット画像で表される。同一の画像座標が、ソース画像とターゲット画像に含まれているオブジェクトにおける同一の幾何学的／解剖学的位置に一致する場合、ソース画像とターゲット画像の座標系は、一致すると言える。登録による分割は、ソース画像に手動で定義された分割を用いることと、分割が定義されていない場合にソース画像をターゲット画像に登録することである。ソース画像の分割は、それによってターゲット画像に変換され、従ってターゲット画像の分割を生成する。

この形態におけるソース画像の分割は、基準健康患者の解剖学的構造を定義し、多角形のセットとして臨床検査の専門家により手動で描かれる。図７は、健康基準画像セットの一例である。健康基準画像セットは、「アトラス」と呼ばれる。ここで、健康基準画像セットは、健康基準画像４００ａ及び健康基準画像４００ｂを有する。健康基準画像４００ａは、患者の正面像或いは前面像を示し、一方で健康基準画像４００ｂは、患者の背面像或いは後面像を示す。健康基準画像４００ａ及び健康基準画像４００ｂ内のラベルを夫々参照すると、これらの領域は、（１，１）とラベリングされた前部及び後部の頭蓋骨４０１，４０２、（２，２）とラベリングされた前部及び後部の頸椎４０３、４０４、（３，３）とラベリングされた前部及び後部の胸椎４０５、４０６、（１４）とラベリングされた前部胸骨４０７、（４，４）とラベリングされた前部及び後部の腰椎４０９、４０８、（１１，５）とラベリングされた前部及び後部の仙骨４１１、４１０、（１５，１４）とラベリングされた前部及び後部の骨盤、（５，６，７，６）とラベリングされた前部及び後部の左右の肩甲骨、（１７，１６）とラベリングされた前部及び後部の左右の鎖骨、（７，８，９，８）とラベリングされた前部及び後部の左右の上腕骨、（９，１０，１１，１０）とラベリングされた前部及び後部の左右の肋骨、及び（１２，１３，１２，１３）ラベリングされた前部及び後部の左右の大腿骨４１３、４１５、４１２、４１４を定義する。

健康基準画像セットは、正規化部３０によりソース画像として常に用いられ、一方、検査される患者画像はターゲット画像として働く。その結果は、ターゲット画像の骨シンチグラム３００に描かれているような骨格部位への分割である。下腕と下肢は、解析のために考慮されない。

ソース画像として用いられる健康基準画像セットは、典型的な画質と正常な外観及び解剖学的構造を有する健康患者の１０個の現実の事例から構成される。事例画像のグループから計算された平均的な強度及び解剖学的構造を有する架空の正常な健康患者の前面像及び後面像を生成するアルゴリズムが用いられる。正規化部３０は、非特許文献４で説明されているようなこのタスクを実行する。健康基準画像セットは、結果として得られる解剖学的構造が確かに正常健康外観を有するように見える場合の結果を示す。この解剖学的構造は、数人の患者の解剖学的構造の平均化の結果であり、横方向対称性が高いことを示す。

この登録方法は、非特許文献５及び非特許文献６に示されているＭｏｒｐｈｏｎ（形態単位）登録方法の改良である。この方法は、前面像及び後面像の両方が与えられる場合の、骨格画像の分割の目的のためにロバスト性を高めるために改良される。以下にこの改良の詳細を示す。

本実施形態に含まれるＭｏｒｐｈｏｎ登録方法の改良は、一つの画像変換を決定するための同じオブジェクトの複数の画像を用いるためのシステムからなる。特に、我々は、前面及び後面の骨格画像を同時に用いる。この改良の目標は、この方法のロバスト性を高めることである。この改良の説明のために、オリジナルのＭｏｒｐｈｏｎ登録方法の必要な部分が最初に説明され、続いてこの改良が説明される。

Ｍｏｒｐｈｏｎ登録方法内で用いられる所謂変異ベクトル場生成についての以下の説明は、記法を導入し、この改良を見やすくすることに努めている。より完全な扱いは、非特許文献５及び非特許文献６に説明されている。

Ｍｏｒｐｈｏｎ登録方法は、反復を続ける。各反復は、ソース画像をターゲット画像との一致に近づける。これは、各ソース画像要素（ピクセル又はボクセル）の小さい変位に相当する。反復中のこのような変位の全ての集合は、各ベクトルが対応する画像要素の変位を示す場合のソース画像として、同じサイズのベクトル場内に収集される。このベクトル場は、４個の複素フィルタを用いて決定される。各フィルタは、或る方向の画像内の線とエッジを取り込む。４個のフィルタに対応する方向は、垂直、水平、左上から右下への対角線、及び右上から左下への対角線である。これらのフィルタの一つによる画像のフィルタリングは、位相及び大きさに分けられることができる複素応答を生成する。フーリエシフト定理のために、フィルタリングされたソース画像及びターゲット画像の間の特定の点における位相差は、オブジェクトをフィルタの方向内のその点に一致させるために必要な空間シフトに比例する。各画像点における位相及び大きさが４個のフィルタの全ての方向に対して計算された場合、変位ベクトルは、各点における最小二乗問題を解くことにより見つけられる。この大きさは、各変位推定の確実性の尺度を導出するために用いられることができる。確実性は、重みのセットとして最小二乗問題に組み込まれることができる。結果の重み付き最小二乗問題は、次式で表される。

ここで、ｖは得られた２行１列の変位ベクトルであり、ｎｉはｉ番目のフィルタの方向であり、ｖｉはｉ番目のフィルタに対応する位相差であり、ｗｉはｉ番目のフィルタの大きさから得られる確実性尺度である。

この方法の改良は、変位の一つのベクトル場の推定のための複数画像を用いることで構成されている。各画像は、前述のように別々にフィルタリングされ、各画像に対する４個の複素応答の結果を得る。重み付き最小二乗問題は、次式を与える全画像を含むように拡張される。

ここで、ｋは画像の数（骨シンチグラムの場合は２）である。これの効果は、データポイントの数に２次元変位ｖの推定内の画像の数を掛け、問題がより良く定義されることである。この改良は、更に確実性尺度により説明される。単一画像を入力として用いると、低い確実性尺度に対応する結果の変位ベクトル場の部位は、十分に定義されない。複数画像が与えられると、少なくとも一つの画像は、関連する全ての部位に十分な確実性を提供することができる見込みがある。

以下、正規化部３０による骨シンチグラムの正規化方法について説明する。

前述のように、ホットスポット検出部１２０は、形状識別部１１０からの情報を用いる。ホットスポット検出部１２０の目的は二つである。その第１の目的は、前面及び後面の患者画像内のホットスポットを分けることである。ホットスポットは、高輝度の分離された画像部位であり、骨格内にある時に転移性疾患の指標であっても良い。その第２の目的は、画像の強度を、予め定義された基準レベルに調整することである。このような強度の調整は、画像の正規化を表す。ここでは、そのアルゴリズムを説明する。このアルゴリズムは、同時に、ホットスポットを分離し、正規化因子を推定する。また、このアルゴリズムは、前面像及び後面像で別々に実行される。以下、最初に適切な正規化の必要性が簡潔に説明され、続いてこのアルゴリズムが説明される。

複数の骨シンチグラムは、強度レベルにおいて、患者、研究、及びハードウェア構成により、大きく異なる。この差は増大傾向にあると推測され、ゼロの強度は全画像に対して共通の基準レベルであると推測される。従って、ソース画像をターゲット画像に関して正規化することは、ソース画像の強度をターゲット画像と等しいレベルにするスカラー因子を見つけることである。ここで、ソース画像内の骨格の健康部位の平均強度がターゲット画像内の対応する部位に等しい場合、二つの骨格画像の強度は等しいとして定義される。図８は、正規化部３０による正規化方法を示すフローチャートである。このフローチャートに示されている正規化方法は、以下のステップを有する。

１．骨格に対応する画像要素の同定（Ｓ５１０）。
２．画像に含まれるホットスポットの同定（Ｓ５２０）。
３．骨格要素からホットスポット要素を除去（Ｓ５３０）。
４．残りの（健康）要素の平均強度の計算（Ｓ５４０）。
５．適切な正規化因子の計算（Ｓ５５０）。
６．正規化因子を乗算することによるソース画像強度の調整（Ｓ５６０）。

Ｓ５１０は、前述のように、形状識別部１１０により得られる変換された解剖学的部位により提供される骨格に属する画像部位の情報を用いて実行される。多角形の部位は、骨格の夫々の部位に属する画像要素を定義するバイナリ画像マスクに変換される。

Ｓ５２０において、ホットスポットは、一つの画像フィルタリング演算と一つの閾値演算を用いて分割される。画像は、夫々の周囲に関する高強度の小さい部位を強調するＤｏＧ（difference-of-Gaussians）−ＢＰＦ（band-pass filter）を用いてフィルタリングされる。フィルタリングされた画像は、その後、一定レベルで閾値判定され、その結果得られるバイナリ画像は、ホットスポット要素を定義する。

Ｓ５３０において、Ｓ５１０で計算された要素のうち、Ｓ５２０で計算されたホットスポット要素と一致する要素は、削除される。残りの要素は、健康骨格部位に対応すると推測される。

Ｓ５４０において、健康骨格要素の平均強度が計算される。この平均強度はＡで表される。

Ｓ５５０において、適切な正規化因子は、予め定義された基準強度レベルに関連して決定される。ここで、例えば、このレベルを１０００に設定することができる。正規化因子Ｂは、（Ｂ＝１０００／Ａ）のように計算される。

Ｓ５６０において、ソース画像の強度は、Ｂを乗算することにより調整される。

Ｓ５２０におけるホットスポット分割は、Ｓ５５０で計算された正規化因子により順次決定される画像の全体強度レベルに依存する。とは言え、Ｓ５５０で計算された正規化因子は、Ｓ５２０からのホットスポット分割に依存する。Ｓ５２０及びＳ５５０の結果が相互に依存しているので、Ｓ５２０からＳ５６０は例えば、Ｓ５７０において正規化因子におけるそれ以上の変化が発生しなくなるまで繰り返されても良い。広範に亘るテストでは、このプロセスが通常、３又は４回の繰り返しで収束することが示されている。

図９は、正規化された骨シンチグラムセットの一例を示す図である。正規化画像６００ａは、正規化された骨シンチグラムセットの前面像を示し、正規化画像６００ｂは、正規化された骨シンチグラムセットの後面像を示す。分割されたホットスポット６２０は、分割された画像６１０内に現れる濃いスポットとして正規化画像６００ａ及び正規化画像６００ｂ内に示されている。従って、正規化部３０は、癌転移を有するとしてこの患者を分類するだろう。

正規化部３０は、前述の正規化方法による修正画像の正規化の結果を、正規化画像として正規化画像記憶部３５へ保存する。

前述の第２ＡＮＮ部１６０は、第１ＡＮＮ部１４０と同じであっても良いし、第１ＡＮＮ部１４０の一部であっても良い。

上記の説明における用語「点」は、画像内の少なくとも一つのピクセルを表すために使用されることがある。

以下、第１ＡＮＮ部１４０への入力の具体例について説明する。

第１ＡＮＮ部１４０には、各ホットスポットの大きさ、形状、方向、局在性、及び強度分布を測定する以下の２７の特徴が与えられる。

・骨格病変。２次元ホットスポット領域と、対応する骨格領域の２次元領域と、骨格全体に関する骨格部位により表される体積割合を表す係数とに基づいて、抽出されたホットスポット部位により占有される骨格体積の尺度。（ホットスポット領域／局所領域＊係数）として計算される。
・相対面積。対応する骨格部位に対するホットスポット領域。画像解像度及びスキャナ視野に依存しない尺度。
・相対重心位置（２機能）。対応する骨格部位の境界ボックスに対する相対的重心位置。値は、０（上、左）から１（下、右）の範囲である。
・質量の相対中心（２機能）。重心の機能に似ているが、ｘとｙの値を計算する場合にホットスポット部位の強度を考慮に入れる。
・相対高さ。対応する骨格部位の高さに対するホットスポットの高さ
・相対幅。対応する骨格部位の幅に対するホットスポットの幅。
・最小強度。対応する正規化された画像上の全てのホットスポット要素から計算される最小強度。
・最大強度。対応する正規化された画像上の全てのホットスポット要素から計算される最大強度。
・強度の総和。対応する正規化された画像上の全てのホットスポット要素から計算される強度の総和。
・平均強度。対応する正規化された画像上の全てのホットスポット要素から計算される平均強度。
・強度の標準偏差。対応する正規化された画像上の全てのホットスポット要素から計算される強度の標準偏差。
・境界長。ピクセル単位で測定されるホットスポットの境界の長さ。
・堅実性。ホットスポット領域により表されるホットスポットの凸包領域の割合。
・偏心。０（円）から１（線）で表されるホットスポットの伸び。
・ホットスポットカウントの総数。骨格全体の全てのホットスポット内の強度の総和。
・部位におけるホットスポットカウントの数。現在のホットスポットに対応する骨格部位に含まれているホットスポットの強度の総和。
・総ホットスポット範囲。対応する画像内の骨格部位全体に対する、骨格部位全体内の全てのホットスポットの面積。
・部位におけるホットスポット範囲。骨格部位の面積に対する現在のホットスポットに対応する骨格部位内の全てのホットスポットの面積。
・ホットスポットの総数。骨格全体のホットスポットの数。
・部位におけるホットスポットの数。現在のホットスポットに対応する骨格部位内のホットスポットの数。
・ホットスポット局所性（２機能）。Ｘ座標は、形状識別部１１０のステップにおいて変換された基準解剖学的構造から計算される中間線に対して、０（最も内側）から１（最も遠位）の範囲に亘る。Ｙ座標は、０（最も優れる）から１（最も劣る）の範囲に亘る。全ての尺度は、対応する骨格部位に相対的である。
・距離非対称性。現在のホットスポットの質量の相対的中心と、対側の骨格部位内のホットスポットの質量の鏡像相対的中心との間の最小ユークリッド距離。対応する対側骨格部位を自然に有している骨格領域に対してのみ計算される。
・範囲非対称性。現在のホットスポットと対側骨格部位内のホットスポットの範囲との間の範囲の最小差。
・強度非対称性。現在のホットスポットと対側骨格部位内のホットスポットの強度との間の強度の最小差。

以下、第２ＡＮＮ部１６０への入力の具体例について説明する。

転移性疾患の有無に関係する患者レベルの診断を判定する第２ＡＮＮ部１６０は、以下に列挙された３４の特徴を入力として用いる。第２ＡＮＮ部１６０により用いられる全ての機能は、第１ＡＮＮ部１４０により高い転移可能性を有するとして分類されたホットスポットから計算される。
・総病変。骨格全体の骨格病変の総和。
・頭蓋骨病変。頭蓋骨部位内の骨格病変の総和。
・頸椎柱病変。頸椎部柱部位内の骨格病変の総和。
・胸部柱病変。胸部柱部位内の骨格病変の総和。
・腰椎柱病変。腰部列地域の骨格病変の総和。
・上肢病変。上肢部位の骨格病変の総和。
・下肢病変。下肢部位の骨格病変の総和。
・胸部病変。胸部部位の骨格病変の総和。
・骨盤病変。骨盤部位の骨格病変の総和。
・「高い」ホットスポットの総数。
・頭蓋骨部位内の「高い」ホットスポットの数。
・頸椎柱部位内の「高い」ホットスポットの数。
・胸部柱部位内の「高い」ホットスポットの数。
・腰部柱部位内の「高い」ホットスポットの数。
・上肢部位内の「高い」ホットスポットの数。
・下肢部位内の「高い」ホットスポットの数。
・胸部部位内の「高い」ホットスポットの数。
・骨盤部位内の「高い」ホットスポットの数。
・頭蓋骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・頸椎部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・胸椎部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・腰椎部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・仙骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・上腕骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・鎖骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・肩甲骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・大腿部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・胸骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・肋骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・肋骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの２番目に高いＡＮＮ出力。
・肋骨部位における第１ＡＮＮ部１４０からの３番目に高いＡＮＮ出力。
・骨盤部位における第１ＡＮＮ部１４０からの最大ＡＮＮ出力。
・骨盤部位における第１ＡＮＮ部１４０からの２番目に高いＡＮＮ出力。
・骨盤部位における第１ＡＮＮ部１４０からの３番目に高いＡＮＮ出力。

以上に説明したように、形状識別部１１０は、予め定義された骨格モデルを骨シンチグラムに合わせて変形させることにより、患者の体型に依らず、骨シンチグラム内の骨格部位を識別することができる。また、ホットスポット検出部１２０は、識別された骨格部位から予め定められた閾値より高いカウント値を有する領域であるホットスポットを検出することにより、異常集積を検出することができる。第１ＡＮＮ部１４０は、ホットスポット毎の転移可能性を計算することができる。第２ＡＮＮ部１６０は、患者の転移可能性を計算することができる。患者の転移可能性は、ＡＮＮ値と呼ばれることがある。

以下の説明において、正規化されたカウント値を正規化カウント値と呼ぶ。図１０は、正規化前の骨シンチグラムのカウント値の分布を示すヒストグラムである。正規化前の骨シンチグラム３０１０と骨シンチグラム３０２０とにおいて、健康骨格要素である正常骨領域（正常領域）のカウント値の分布は異なる。即ち、骨シンチグラム３０１０の正常骨領域の平均カウント値３０１１と、骨シンチグラム３０２０の正常骨領域の平均カウント値３０２１とは異なる。図１１は、正規化後の骨シンチグラムの正規化カウント値の分布を示すヒストグラムである。骨シンチグラム３０１０が正規化された骨シンチグラム３０３０と、骨シンチグラム３０２０が正規化された骨シンチグラム３０４０とを示す。骨シンチグラム３０３０と骨シンチグラム３０４０において、正常骨領域の正規化カウント値の分布は重なる。また、正常骨領域の平均カウント値３０１１、３０２１は、正規化により、正規化カウント値における１０００に変換される。

ホットスポット検出部１２０は、正規化画像に対応する撮像条件データを修正画像記憶部２５から読み出し、正規化画像に関連付けて正規化画像記憶部３５へ保存する。

ホットスポット検出部１２０は、骨格部位からホットスポットを除いた健康骨格要素を抽出し、骨シンチグラムを健康骨格要素の平均カウント値で正規化することにより、ホットスポットの影響を受けずに複数の骨シンチグラムの濃度を揃えることができる。

正規化部３０は、予め設定された閾値を用いて、第１ＡＮＮ部１４０の出力であるホットスポットの転移可能性を判定し、ホットスポットを高リスク部位と低リスク部位に分類し、分類結果を特徴データに含めてもよい。正規化部３０は、全ての骨格部位の面積に対する高リスク部位の面積の割合であるＢＳＩ（bone scan index）を計算し、計算結果を特徴データに含めてもよい。また、正規化部３０は、高リスク部位数を計算し、計算結果を特徴データに含めてもよい。

なお、正規化部３０は、他の正規化方法を用いて正規化画像を生成しても良い。

以下、正規化部３０による別の正規化方法の一例として特許文献２に記載の方法について説明する。

正規化部３０は、各画像の正常骨組織の平均画素値を用いてその画像を正規化する。まず正規化部３０は、骨シンチグラムのヒストグラムと複数の閾値とを用いて、全ての異常領域（異常集積）と幾つかの正常領域（正常集積）を含む複数の高強度領域を識別する。次に正規化部３０は、異常領域と正常領域を区別するための閾画素値に対応する転移点を決定するために、複数の高強度領域の夫々の平均画素値を計算する。次に正規化部３０は、複数の高強度領域を平均画素値の順位に基づいてソートする。

図１２は、骨シンチグラムにおける高強度領域の平均画素値の順位と高強度領域の平均画素値との関係の一例を示す図である。この図において、横軸は、各高強度領域の平均画素値の順位を示し、縦軸は、各高強度領域の平均画素値を示し、曲線上の各点は、高強度領域に対応する。次に正規化部３０は、この曲線の傾きが大きく変化する転移点を検出する。転移点は、異常領域と正常領域の境界を示す。また、異常領域に比べて、正常領域の平均画素値のばらつきは小さい。次に正規化部３０は、転移点の平均画素値より高い平均画素値を有する高強度領域を選択して異常領域とする。また、正規化部３０は、転移点の平均画素値以下の平均画素値を有する幾つかの高強度領域を選択して正常領域とする。ここで、正規化部３０は、正常領域として、平均画素値が転移点の平均画素値以下且つ所定の閾値より大きい高強度領域を選択しても良いし、転移点の平均画素値から下へ所定の数の高強度領域を選択しても良い。

次に正規化部３０は、転移点から下位へ向かって所定の領域数の正常領域を選択し、選択された正常領域の平均画素値の平均値Ｐを計算する。所定の領域数は、例えば５である。次に正規化部３０は、正規化因子Ｆを計算する。Ｆは例えば、ｋ／Ｐである。ここで、ｋは例えば、正規化カウント値における１０００とすれば良い。次に正規化部３０は、正規化因子Ｆと骨シンチグラムの画素値との積を計算して正規化画像内の画素値とすることにより、正規化画像を生成する。

この正規化方法によれば、正規化部３０は、高強度領域である異常領域と正常領域を識別し、正常領域の平均画素値に基づいて、骨シンチグラムを正規化して正規化画像を生成する。これにより、異常領域の影響を受けずに複数の骨シンチグラムの画素値を揃えることができる。

以下、調整部４０について説明する。

撮像画像内の患者の領域のサイズは、撮像する検出器（ガンマカメラ）および収集条件によって異なる。撮像画像内の各ピクセルにより表される領域の実サイズであるピクセルサイズは、（基準視野／マトリクスサイズ／拡大率）で表される。基準視野は、検出器の視野の正方形の一辺の長さである。マトリクスサイズは、撮像画像を構成するマトリクスのうち基準視野の一辺に対応するピクセル数である。骨シンチグラムにおける拡大率は通常１である。撮像条件データは、ピクセルサイズ、基準視野及びマトリクスサイズを含む。複数の骨シンチグラムの撮像において、検出器（ガンマカメラ）および収集条件の違いによる患者領域のサイズが互いに異なることにより、読影者は表示される複数の骨シンチグラムの間で部位の実サイズを比較することが困難になる。

調整部４０は、正規化画像記憶部３５から正規化画像とそれに対応する撮像条件データとを読み出す。その後、調整部４０は、正規化画像に対応する撮像条件データに基づいて、正規化画像が特定の基準視野になるように、例えばピクセルサイズの拡大又は縮小およびマトリクスサイズの変更を行うことにより、調整画像を生成し、調整画像を調整画像記憶部４５へ保存する。これにより、調整画像の基準視野は一定になる。

調整部４０は、調整画像に対応する撮像条件データを修正画像記憶部２５から読み出し、調整画像に関連付けて調整画像記憶部４５へ保存する。

特定の基準視野は、複数の骨シンチグラムの基準視野の中の、最新の基準視野であっても良い。また、特定の基準視野は、複数の骨シンチグラムの基準視野の中の、最も多い基準視野であっても良い。また、特定の基準視野は、予め設定された基準視野であっても良い。

調整部４０によれば、複数の骨シンチグラムの基準視野が一定になることにより、読影者は表示される複数の骨シンチグラム内の領域の実サイズを比較することができる。

以下、変換部５０について説明する。

前述の正規化方法によれば、正規化カウント値を濃度として調整画像を表示することにより、正常骨領域のピクセルの濃度の範囲は揃えられる。但し、調整画像をそのまま表示しても、読影者による正常骨領域及びホットスポットの認識に適した濃度のスケールであるとは限らない。例えば、最大濃度に対応する正規化カウント値が高すぎると、正常骨領域のほとんどが白く表示され、読影者が表示された骨シンチグラム内の正常骨領域を認識できない場合がある。

そこで、変換部５０は、調整画像を表示する際、調整画像の正規化カウント値を適切なグレースケールの濃度に変換する。

変換部５０は、特定の飽和基準値がグレースケールの最大濃度に変換されるように、スケールレンジを決定する。飽和基準値は、特定の最大基準値に所定のレンジ係数を乗算した値である。最大基準値は例えば、前述の撮像画像データベースにおける骨シンチグラムを前述の正規化方法により正規化して得られる正規化カウント値に基づいて決定される。最大基準値は例えば、撮像画像データベースにおける最大の正規化カウント値と同じか大きい。レンジ係数は、０より大きく１より小さい。より好適な飽和基準値は、１０００より大きく、撮像画像データベースにおける最大の正規化カウント値より小さい。

図１３は、スケールレンジを示す図である。この図において、横軸は調整画像のピクセルの正規化カウント値を示し、縦軸は調整画像のピクセルの濃度を示す。これにより、正規化カウント値がゼロであるピクセルの濃度は、ゼロの濃度で表示される。正規化カウント値が飽和基準値以上であるピクセルは、最大濃度で表示される。正規化カウント値がゼロより大きく飽和基準値より小さいピクセルは、その正規化カウント値に応じた階調、例えば直線階調またはログ階調等の曲線階調により表示される。

変換部５０によれば、調整画像の正規化カウント値を適切なグレースケールの濃度に変換することにより、読影者は表示された骨シンチグラム内の正常骨領域及びホットスポットを容易に認識することができる。なお、変換部５０は、読影者による入力装置４の操作に基づいて、レンジ係数又は飽和基準値を調整しても良い。

以下、生成部８０について説明する。

生成部８０は、読影者による入力装置４の操作に基づいて、表示の対象となる患者と複数の検査日を特定する。調整画像記憶部４５内の複数の調整画像から、特定された患者と検査日に対応する調整画像を選択する。生成部８０は、表示装置５に表示するための表示画面を生成し、選択された調整画像を時系列に従って表示画面内に配置する。

図１４は、第１の表示態様を示す画面である。第１の表示態様による表示画面は、前面像を配置するための領域である前面像領域８１００と、後面像を配置するための後面像領域８２００とを有する。この例では、３個の調整画像セットが選択されたとする。生成部８０は、選択された複数の調整画像セット内の複数の前面像８５１１、８５２１、８５３１を、前面像領域８１００内の水平方向に検査日時順に並べ、選択された調整画像セット内の複数の後面像８５１２、８５２２、８５３２を、後面像領域８２００内の水平方向に検査日時順に並べる。即ち、より新しい前面像は、前面像領域８１００内のより右へ配置され、即ち、より新しい後面像は、後面像領域８２００内のより右へ配置される。この時、生成部８０は、並べられた複数の前面像８５１１、８５２１、８５３１の水平方向の中心を前面像領域８１００内の水平方向の中心８１０１に合わせ、並べられた複数の後面像８５１２、８５２２、８５３２の水平方向の中心を後面像領域８２００内の水平方向の中心８２０１に合わせる。前面像領域８１００と後面像領域８２００は、左右に配置されても良いし、上下に配置されても良い。生成部８０は、表示画面内の前面像及び後面像の夫々に対し、調整画像セットに関連付けられた撮像条件データに基づいて、検査日を付しても良い。更に生成部８０は、表示画面内の前面像及び後面像の夫々に対し、調整画像セットに関連付けられた特徴データに基づいて、転移可能性、ＢＳＩ、高リスク部位数等を付しても良い。

第１の表示態様によれば、撮影条件の違いによる影響が低減された前面像と後面像の夫々について、時系列に従って配置することにより、読影者は表示された骨シンチグラムの経時変化を容易に把握することができる。

図１５は、第２の表示態様を示す画面である。第２の表示態様による表示画面は、前面像と後面像のペアである調整画像セットを配置するための領域であるペア領域８３００を有する。生成部８０は、選択された調整画像セット８６１０、８６２０、８６３０を、領域８３００内の水平方向に検査日時順に並べる。即ち、より新しい調整画像セットは、ペア領域８３００内のより右へ配置される。この時、生成部８０は、並べられた複数の調整画像セット８６１０、８６２０、８６３０の水平方向の中心をペア領域８３００内の水平方向の中心８３０１に合わせる。ここで、調整画像セット８６１０は、前面像８５１１と後面像８５１２を有し、調整画像セット８６２０は、前面像８５２１と後面像８５２２を有し、調整画像セット８６３０は、前面像８５３１と後面像８５３２を有する。生成部８０は、表示画面内の調整画像セットの夫々に対し、調整画像セットに関連付けられた撮像条件データに基づいて、検査日を付しても良い。更に生成部８０は、表示画面内の調整画像セットの夫々に対し、調整画像セットに関連付けられた特徴データに基づいて、転移可能性、ＢＳＩ、高リスク部位数等を付しても良い。

第２の表示態様によれば、撮影条件の違いによる影響が低減された前面像と後面像の複数のペアを時系列に従って配置することにより、読影者は表示された骨シンチグラムの経時変化を容易に把握することができる。

生成部８０は、読影者による入力装置４の操作に応じて、第１及び第２の表示態様の何れかを選択しても良い。

生成部８０は、特徴データに示されている骨格部位の輪郭を、調整画像に重ねても良い。また、生成部８０は、調整画像内の低リスク部位及び高リスク部位に夫々異なる色を付けても良い。

生成部８０は、表示画面内の各調整画像に転移可能性、ＢＳＩ、高リスク部位数等の特徴データを付すことにより、読影者は、特徴データの経時変化を知ることができる。

画像処理装置１は、調整画像を解析する解析部を有していても良い。この場合、解析部は、特徴データ記憶部３６内の特徴データを用いて、複数の検査で得られた調整画像内の特定の骨格部位を比較しても良い。また、解析部は、特徴データ記憶部３６内の特徴データを用いて、複数の検査で得られた調整画像内の特定のホットスポットの時系列を関連付けても良い。解析部が撮影条件の違いによる影響が低減された複数の調整画像を解析することにより、複数の撮像画像を解析する場合に比べて、解析の精度を向上させることができる。

画像処理装置１は、前述の撮像画像データベースを有していても良い。また、画像処理装置１は、撮像画像記憶部１０に格納されている撮像画像のうち、所定条件を満たす撮像画像を撮像画像データベースへ登録しても良い。

上述した本発明の実施形態は、次のように表現することもできる。
（表現１）
被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を撮像した画像ペアを記憶する記憶手段と、
前記画像ペアの画素値から評価値を計算し、前記評価値が特定範囲外であるか否かを判定し、前記評価値が前記特定範囲外である場合、前記画像ペアの画素値を前記評価値に基づいて変更する変更手段と、を備える画像処理装置。
（表現２）
前記画像ペアは、前記被験者の前面像及び後面像である、
表現１に記載の画像処理装置。
（表現３）
前記変更手段は、前記画像ペア内の画素値の総和に基づいて前記評価値を計算する、
表現２に記載の画像処理装置。
（表現４）
前記変更手段は、前記評価値が前記特定範囲外である場合、前記評価値が前記特定範囲内の特定値になるように前記画像ペアの画素値を調整する、
表現３に記載の画像処理装置。
（表現５）
前記特定範囲は、別の画像ペアから計算された評価値の全てを含む、
表現４に記載の画像処理装置。
（表現６）
前記評価値は、（前記総和／２）であり、
前記特定範囲の上限は、１２０００００であり、
前記特定範囲の下限は、２２０００００であり、
前記特定値は、１８０００００である、
表現４に記載の画像処理装置。
（表現７）
前記記憶手段は、前記画像ペアを含む複数の画像であって、前記被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した前記複数の画像を記憶し、
さらに、
前記複数の画像の夫々の画素値を正規化する正規化手段と、
前記正規化された複数の画像を前記複数の時刻に対応させて配置することにより表示画像を生成し、表示装置に前記表示画像を表示させる表示制御手段と、を備える、
表現１〜６のいずれかに記載の画像処理装置。

用語について説明する。記憶手段は例えば、記憶部７０に対応する。正規化手段は例えば、正規化部３０に対応する。表示制御手段は例えば、表示制御部６０に対応する。変更手段は例えば、修正部２０に対応する。特定領域は例えば、ホットスポットに対応する。サイズ情報は例えば、撮像条件データに対応する。基準値は例えば、飽和基準値に対応する。第１領域は例えば、前面像領域８１００に対応する。第２領域は例えば、後面像領域８２００に対応する。別の被験者の体内の放射性薬剤の分布状態が撮像された画像、別の画像ペアは例えば、撮像画像データベースに対応する。特定範囲は例えば、規格範囲に対応する。特定値は例えば、基準評価値に対応する。正規化ステップは例えば、処理Ｓ３０に対応する。表示制御ステップは例えば、処理Ｓ６０に対応する。

上述した本発明の実施形態は、本発明の説明のための例示であり、本発明の範囲をそれらの実施形態にのみ限定する趣旨ではない。当業者は、本発明の要旨を逸脱することなしに、他の様々な態様で本発明を実施することができる。例えば、上述の実施形態では骨シンチグラムを対象としているが、これ以外にもＣＴ、ＭＲＩ、ＳＰＥＣＴ、ＰＥＴ、Ｘ線（レントゲン）などの画像を対象としても良い。

１ ：画像処理装置
４ ：入力装置
５ ：表示装置
１０ ：画像処理装置本体
１５ ：撮像画像記憶部
２０ ：修正部
２５ ：修正画像記憶部
３０ ：正規化部
３５ ：正規化画像記憶部
３６ ：特徴データ記憶部
４０ ：調整部
４５ ：調整画像記憶部
５０ ：変換部
６０ ：表示制御部
７０ ：記憶部
８０ ：生成部

Claims (13)

1. 被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した複数の画像を記憶するコンピュータのための画像処理プログラムであって、
   前記複数の画像を正規化する正規化ステップと、
   前記正規化された複数の画像を前記複数の時刻に対応させて配置することにより表示画像を生成し、表示装置に前記表示画像を表示させる表示制御ステップと、
   をコンピュータに実行させる画像処理プログラム。
2. 前記コンピュータは、前記複数の画像の視野のサイズに関するサイズ情報を記憶し、
   前記表示制御ステップは、前記サイズ情報に基づいて、前記表示画像内の前記正規化された複数の画像の視野を合わせる、
   請求項１に記載の画像処理プログラム。
3. 前記表示制御ステップは、別の被験者の体内の放射性薬剤の分布状態が撮像された画像が正規化された画像内の最大の画素値に基づいて決定された基準値を用い、前記正規化された複数の画像における前記基準値以下の画素値を、グレースケールに変換する、
   請求項１又は２に記載の画像処理プログラム。
4. 前記複数の画像の夫々は、骨シンチグラムである、
   請求項１〜３のいずれかに記載の画像処理プログラム。
5. 前記複数の画像は、複数の画像ペアであり、
   前記複数の画像ペアの夫々は、前記被験者の前面像及び後面像である、
   請求項１〜４のいずれかに記載の画像処理プログラム。
6. 前記表示制御ステップは、前記表示画像内の第１領域内に、前記正規化された複数の画像ペアの中の前面像を前記複数の時刻の順に配置し、前記表示画像内の第２領域内に、前記正規化された複数の画像ペアの中の後面像を前記複数の時刻の順に配置する、
   請求項５に記載の画像処理プログラム。
7. 前記表示制御ステップは、前記表示画像内に、前記正規化された複数の画像ペアを前記複数の時刻の順に配置する、
   請求項５に記載の画像処理プログラム。
8. 前記正規化ステップは、前記複数の画像の夫々から健康な領域である正常領域を検出し、前記正常領域の画素値に基づいて、前記正常領域を含む画像の画素値を正規化する、
   請求項１〜７のいずれかに記載の画像処理プログラム。
9. 前記正規化ステップは、前記複数の画像の夫々の中の骨格部位を識別し、前記骨格部位の中から前記正常領域を検出する、
   請求項８に記載の画像処理プログラム。
10. 前記正規化ステップは、前記複数の画像の夫々から複数の領域を検出し、前記検出された複数の領域の中から、健康でない領域である異常領域と前記正常領域とを検出する、
    請求項８に記載の画像処理プログラム。
11. 請求項１〜１０のいずれかに記載の画像処理プログラムを格納した記録媒体。
12. 被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した複数の画像を記憶する記憶手段と、
    前記複数の画像を正規化する正規化手段と、
    前記正規化された複数の画像を前記複数の時刻に対応させて配置することにより表示画像を生成し、表示装置に前記表示画像を表示させる表示制御手段と、
    を備える画像処理装置。
13. 被験者の体内の放射性薬剤の分布状態を複数の時刻に夫々撮像した複数の画像を記憶する画像処理装置が、
    前記複数の画像を正規化する正規化ステップと、
    前記正規化された複数の画像を前記複数の時刻に対応させて配置することにより表示画像を生成し、表示装置に前記表示画像を表示させる表示制御ステップと、
    を行う画像処理方法。

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