JP2017193748A - 酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】酸水素ガスを発生させ、自動車の出力及び燃費を向上させることができる酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置を提供する。【解決手段】電解槽10内には陽極側一対の電極板9と陰極側一対の電極板9で構成され、前記電極板9は複数枚重ね合わせて円筒状に形成して電解質12の水溶液に浸かるように配置され、前記電極板9の構造は、チタン(Ti)基材51にイリジウム(Ir)の薄膜を鍍金したイリジウム(Ir)層52と、さらに真空蒸着によりインジウム(In)の蒸着薄膜のインジウム(In)層53から構成され、前記陽極側一対の電極板9と前記陰極側一対の電極板9それぞれの間で電解質12を電気分解して前記酸水素ガスBを発生させていて、前記陽極側一対の電極板9と電極支持部材16の間、及び前記陰極側一対の電極板9と電極支持部材16の間に半透膜17を有する。【選択図】図1
Description
本願発明は、自動車等の内燃機関に供給する燃焼ガスの気体燃料と酸水素ガスの微細気泡を混合させた混合燃料を利用し、内熱機関の燃焼を補助するための燃焼補助装置に関するものである。
現在、地球温暖化の進行を食い止めるために、二酸化炭素(CO2)をはじめとする温室効果ガスの排出量を大幅に削減していくことが必要となっている。
また、日常生活を支える重要な移動手段である自動車の内燃機関の燃料は、化石燃料を利用する場合が多いので排気ガスは特に問題となっている。そのため、自動車関連の内熱機関において、種々の排気ガスを抑制する装置が提案されている。
水素(H2)と酸素(O2)が2対1の混合比で混ざり合った混合ガスは、酸水素ガス(別名:ブラウンガス)と称され、内燃機関の混合燃料として注目されている。酸水素ガスを発生する装置としては、水の電気分解を利用した酸水素ガス発生装置が一般的に知られている。
これまでも酸水素ガスを利用した内熱装置及び燃焼補助装置が提案されているが、CO2の削減率に関しては、あまり効果が得られていない(特許文献1、特許文献2、特許文献3を参照)。
また、従来の酸水素ガス発生装置において、酸水素ガスの発生量を増やすために、より多くの電力が必要であった。そのため普通乗用車のバッテリー電圧(12V)や大型自動車のバッテリー電圧(24V)の電気容量では通常走行時に電力不足に陥る場合がある。
本願発明者の一員は、長年にわたり酸水素ガス発生装置の小型化や酸水素ガス生成時の消費電力の削減を目的として、チタン基材にイリジウムを鍍金した電極に矩形波のパルス状の直流電流を供給することにより小電力で多くの酸水素ガスの発生量が得ることができる内熱機関燃焼補助装置を研究していた。
エネルギー変換効率を向上させるため、電極にチタン(Ti)を有する基材と、この基材の表面にイリジウム(Ir)を有する触媒層を備え、さらに、この触媒層の上に黒鉛の層を形成された電極、及び、電気分解槽は、不導体の隔壁部材により複数の電気分解室に区別された構造が提案されているが、この方法ではエネルギー変換効率の向上は不充分であり、電極や水の発熱も解決されていないという問題があった。(特許文献4を参照)。
本願発明は、上記の問題点を解決するためになされたものであり、電解質の水溶液に電力を与え電気分解することにより酸素ガス・水素ガス(1:2の割合)の混合気体である酸水素ガスを大量に発生させることができる電極を使用し、内熱機関内で、酸水素ガスと主燃料の燃焼タイミングの違いを利用し、先に燃焼する酸水素ガスの助燃効果を利用して主燃料の完全燃焼を促進させ、自動車の出力及び燃費を向上させることができる酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置を提供することを目的としている。
本願発明は、円筒型の電解槽10内で電解質12を電気分解し、酸素ガス及び水素ガスを含む酸水素ガスBを発生する酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置であって、前記電解槽10内には電極から電解質12に正電荷が移動する陽極側一対の電極板9と、電解質12から電極に向って正電荷が移動する陰極側一対の電極板9で構成され、前記電極板9は複数枚重ね合わせて円筒状に形成して電解質12の水溶液に浸かるように配置され、前記電極板9の構造は、網目状構造のチタン(Ti)基材51にイリジウム(Ir)の薄膜を鍍金したイリジウム(Ir)層52と、さらに真空蒸着によりインジウム(In)の蒸着薄膜のインジウム(In)層53から構成され、前記電解槽10の中央を陽極と陰極の間で短絡を防ぐため円盤形の絶縁樹脂5を間に挟み、前記電極板9に矩形波のパルス状の直流電流を供給する制御器を備え、前記陽極側一対の電極板9と前記陰極側一対の電極板9それぞれの間で電解質12を電気分解して前記酸水素ガスBを発生させていて、前記陽極側一対の電極板9と電極支持部材16の間、及び前記陰極側一対の電極板9と電極支持部材16の間に半透膜17を装着して、前記電解質12の液体を通さず前記酸水素ガスBの気体を通すことができることを特徴とする酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置である。
上述の酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置で発生した酸水素ガスBを、混合燃料として内燃機関30に送り出す供給経路であるガス配管と、前記酸水素ガスBの逆流を防ぐ逆止弁13と、内燃機関30の燃焼を運転管理するインジケーター41を備えていることを特徴とする酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置である。
上述の酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置において、電極板9が網目状構造のチタン(Ti)基材51にイリジウム(Ir)を膜厚8μm〜10μmの薄膜を鍍金したイリジウム(Ir)層52と、さらに真空蒸着によりインジウム(In)を膜厚5μm〜8μmの蒸着薄膜のインジウム(In)層53からなる構造であり、電解質12は水に水酸化カリウム(KOH)もしくは炭酸カリウム(K2CO3)を溶解させて電解質12の水溶液の質量パーセント濃度は20%であることを特徴とする酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置である。
本願発明の酸水素ガス内熱機関燃焼補助装置は、少電力で多くの酸水素ガスを発生させることができ、かつ、内熱機関で燃料の完全燃焼を促進させ、内熱機関の燃費及び出力を向上させることが可能である。これらの作用効果により大幅な排気ガス(CO2)の削減することができる。また、装置を小型化することにより自動車に搭載することもできる構造となっている。
本願発明を実施するための実施形態について図を参照しながら説明する。図1は、本願発明の実施形態に係る構成例を示す酸水素ガス発生装置本体図及び系統図である。
酸水素ガス発生装置本体1は、電解質12に電流を流して電気分解することにより酸素ガス・水素ガス(1:2の割合)の混合気体である酸水素ガスを生成して、内燃機関30に酸水素ガスを供給し、内燃機関30内の燃焼を補助して完全燃焼させるための装置である。
図1に示すように酸水素ガス発生装置本体1は、電解質12を収容する円筒形ステンレス鋼材の電解槽10、電源A、供給電源を制御する制御器23とパルス発生機20、供給電源を管理するインジケーター41、陽極電極線21と陽極極入力部3a、陰極電極線22と陰極入力部3b、ガス噴出口2、酸素ガス噴出口4aと水素ガス噴出口4b、酸素ガス及び水素ガスの逆流を防止する逆止弁13を有している。
電解質12は電解質の水溶液であり、中空の円筒形状の電解槽10内部に水酸化カリウム(KOH)もしくは炭酸カリウム(K2CO3)を水(純水であっても良い)に溶解させて電解質12の水溶液が1.5リットル収容されている。電解質の水溶液の質量パーセント濃度は20%(例えば水100gに水酸化カリウム25gを溶かした水溶液)である。電解質の水溶液の質量パーセント濃度は、20%程度が最も効率よく酸水素ガスを発生する。
電解質12は、電解槽10の上部に設けられている酸水素ガス発生本体蓋Cを取り外し、電解質の投入口11から入れることができる。燃焼補助装置の作動時は電解槽10を密閉するため酸水素ガス発生本体蓋Cは閉じられている。
電解槽10の外面に陽極入力部3aと陰極陰入力部3bが配置され、電源Aに対し電解槽10は電気的に接続されている。電解槽10内には、電極から電解質12に正電荷が移動する陽極側一対の電極板9と電解質12から電極に向って正電荷が移動する陰極側一対の電極板9が配置されている。また、電極板9は、網目状構造の電極板9を複数枚重ね合わせて円筒状に形成し、電解質12の水溶液が電解槽10の孔14を通して循環させることができるように配置されている。
電源Aは、直流24V電源であり、制御器23とパルス発生機20を通して矩形波のパルス状の直流電流を、陽極電極線21を陽極入力部3aに、陰極電極線22を陰極陰入力部3bに配線し供給している。
このパルス状の直流電流の周波数は800Hzから1,000Hzの範囲内であり、供給する電流値は2Aから20Aである。直流電流が2Aより小さいと、水の電気分解効率が低下するので酸水素ガス発生量が低下し、直流電流が20Aより大きいと酸水素ガス発生量は増えるが消費電力が大きくなるので適さない。
酸素ガス噴出口4aと水素ガス噴出口4bからガス配管を延伸させ、酸素ガスと水素ガスは混合され、酸水素ガスBは内燃機関30に供給され、内燃機関30内で燃料と共に燃焼される。ガス噴出口2からは、電解槽10内で発生した酸水素ガスの混合気体が供給される。なお、ガス配管は電気絶縁体のフレキシブル配管を利用している。
内燃機関30は、乗用車やバスなどの自動車のエンジンであり、燃料はLPガス・天然ガス・A重油・軽油・ガソリンとする。
酸水素ガス発生装置本体1には、起動スイッチ、装置状態モニター、装置異常表示、安全確認表示、緊急停止釦などを管理操作するインジケーター41が装備されている。
図2は、図1の電解槽10の内部構造例を示す図であり、図2(A)は正面図、図(B)はX−X線断面図を示している。
電解槽10は上部と下部に分かれており、端面は円筒と円盤を組み合わせた形状のフランジ継手を形成し、上部の陽極と下部の陰極の間は短絡を防ぐため、非導電性のプラスチックの絶縁物からなる円盤型で中央部が穴の開いた絶縁樹脂5を挟み、電解槽10の上部と下部の円盤部分同士をボルトで締結する構造としている。電解槽10の円筒の直径は120mmであり、酸水素ガス発生装置本体1全体の高さは450mmに小型化している。
電解槽10の円盤近傍の側面には、直径約5mmの孔14が複数設けられ、絶縁樹脂5の上面及び下面の中央穴付近に環状の溝部を設け、その溝部には断面がO型(円形)の環状パッキンのゴムリング7を取り付け電解質12の水溶液が外部に漏れるのを防いでいる。電解槽10内の電解質12は、孔14を通して電極9にも浸かる構造としている。
図3は、電極を取り付ける構造例を示す図であり、図3(A)は正面から見た斜視図、図3(B)は平面図を示している。
電極は、電極板9を複数枚重ね合わせて円筒状に形成し、帯状の金属板を円弧状に形成した電極固定部材15を電極の外側から巻き付け、押さえ板6の部分をボルトで締結させて、電解槽10の孔14が設けられた外周面上に装着させる。なお、陽極側と陰極側の両方に装着する。
本願発明において実施した電極板9は、網目状構造の電極9を3枚重ね合わせて円筒状に形成して電解質12の水溶液に浸かるように配置され、陽極側の酸素ガス噴出口4aの内側には、液体を通さずに気体を通す半透膜17が装着されている。なお、陰極側も同様に電極9を3枚重ね合わせて円筒状に形成して電解質12の水溶液に浸かるように配置され、水素ガス噴出口4bの内側には、液体を通さずに気体を通す半透膜17が装着されている。
図4は電極の構造例を示す図であり、図4(A)に示すように電極板9の電極は、網目状構造をしている。図4は金属の鋼線を織った金網状のものを示しているが、金属板に孔を空けて製造されたものでも良い。
図4(B)は、正面から見た電極板9の拡大図であり、チタン(Ti)基材51の鋼線からなる網目状構造で、線径Gは0.5mm、縦線および横線の目開きHは0.3mm〜1mmのものを使用する。
図4(C)及び図4(D)は、網目状構造の鋼線の切断面の拡大図を示している。図4(C)は発明者の一員が従来に創作した電極の製造方法であり、図4(D)は本願発明に係る電極の製造方法である。
チタン(Ti)基材51の表面にイリジウム(Ir)を膜厚8μm〜10μmの薄膜を鍍金することによりイリジウム(Ir)層52を形成し、さらに真空蒸着によりインジウム(In)を膜厚5μm〜8μmの蒸着薄膜のインジウム(In)層を形成する。インジウムを選定した理由は、導電性が高く、常温で安定な結晶構造であり、水に対して安定しているからである。
電極板9は、電解質12の電気分解時に、電極板9の表面に酸素ガス及び水素ガスを含んだ酸水素ガスを大量に発生させるものである。陽極からは酸素ガスが発生し、陰極からは水素ガスが発生する。このような構造の電極板9は、導電性が高いので消費電力が少なくて済む効果がある。
また、電解槽10は導電性のステンレス鋼であるので、電解槽10内の陽極側及び陰極側でも酸素ガス及び水素ガスが発生している。
図5は、電解槽10の内側から陽極側の酸素ガス噴出口4aまでの切断図であり、電極と電極支持部材16の間に半透膜17を装着した模式図を示している。半透膜17は電解質12の水溶液を通さず、酸素ガス、水素ガス、酸水素ガスの気体を通すことができる。なお、陰極側も同様に半透膜17を装着している。
電極支持部材16は、漏水防止のため軟質部材であり、半透膜17は、例えばPET系不織布の多孔質フィルムの通気性シートブレスロン(登録商標)が知られている。
図6は、酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置全体図及び系統図を示している。
図6に表されるように内熱機関燃焼補助装置本体Fは、ボックス形状の装置ボックスD内に酸水素ガス発生装置本体1が収納されている。
装置ボックスDの側面は装置内部の熱を放熱する換気ファン40が複数配置されている。内熱機関燃焼補助装置本体Fは、換気ファン40で装置ボックスD内の熱を放熱することにより、酸水素ガスの発生時の熱を放熱し温度上昇を抑制する。換気ファン40は酸水素ガス発生装置本体1起動時に作動し、酸水素ガス発生装置本体1停止し60秒経過後に停止をする連動装置である。
内熱機関燃焼補助装置本体Fは、供給電源を管理するために外部にインジケーター41が接続されている。インジケーター41により内熱機関燃焼補助装置本体Fの操作及び運転状況の管理を行っている。
(実験データー)
(実験データー)
図4(C)の従来の電極の構造と図4(D)の本願発明にかかる電極の構造において、同一条件下で酸水素ガス発生量と水温上昇の状態を比較する実験を行った結果を下記の表1と表2に示す。
酸水素ガス発生量の計測は、矩形波のパルス状の直流電流を供給して水溶液の電気分解を行い、一定時間経過後に発生したガス(酸水素ガス)の発生量を測定した。
下記の表1は、電極構造の種類の違いによる比較実験結果であり、必要電力と単位時間当たりの酸水素ガス発生量を示すグラフである。縦軸に酸水素ガス発生量(cc)、横軸に電力(W)、破線「Ti+Ir」は図4(C)の従来の電極の構造、実線「Ti+Ir+In」は図4(D)の本願発明にかかる電極の構造、を示している。
表1のグラフからも明らかなように、図4(D)の本願発明にかかる電極の構造の場合、360W(15A)近傍で最大1700ccの酸水素ガスが発生する。一方、図4(C)の従来の電極の構造の場合、360W(15A)近傍では1400ccの酸水素ガスが発生するに留まっている。このことから、図4(D)の本願発明にかかる電極の構造の方が、少ない消費電力で多くの酸水素ガスを発生させることが確認された。
下記の表2は、電極構造の種類の違いによる別の比較実験結果であり、供給電源を同一条件にした場合において電解質12の水溶液の温度変化を示すグラフである。縦軸に電解質12の水溶液の温度(°C)、横軸に経過時間(分)、破線「Ti+Ir」は図4(C)の従来の電極の構造、実線「Ti+Ir+In」は図4(D)の本願発明にかかる電極の構造、を示している。
表2のグラフからも明らかなように、図4(D)の本願発明にかかる電極の構造の場合、18分経過後に約47°Cで最大となり、その後の温度上昇は見られない。一方、図4(C)の従来の電極の構造の場合、10分経過後に約47°Cに到達し、その後も温度上昇を続け20分経過後は、約55°Cに到達する。このことから、図4(D)の本願発明にかかる電極の構造の方が、電解質12の水溶液の温度上昇を大幅に迎えることができることが確認された。
本願発明にかかる酸水素ガス発生装置本体1を搭載した自動車と従来の自動車について、燃料消費試験を行った結果を下記の表3と表4に示す。
この燃料消費試験は、業務用車両に酸水素ガス発生装置本体1を搭載し、かつ、走行環境は公道において通常運行によるデーターを採取しているため、実際の使用環境に近いデーターと考えられる。
小型乗用自動車用の酸水素ガス発生装置本体1は、重量12Kg、高さ510mm、幅250mm、奥行435mmのコンパクトに設計されており、小型常用自動車の後部トランクに収納することができる。
下記の表3は、LPGを燃料とする内燃機関を搭載した小型乗用自動車に、本願発明にかかる酸水素ガス発生装置本体1を搭載した場合と、本願発明にかかる酸水素ガス発生装置本体1を搭載しない場合を、比較する試験を行った結果を示している。
試験に使用した小型乗用自動車は、平成12年初年度登録、走行距離19万キロ、排気量1990cc、バッテリー電圧12V、マニュアルトランスミッション、LPG(液化石油ガス)を燃料とする事業用小型乗用車(タクシー)である。搭載した酸水素ガス発生装置本体1を作動させる電源は、直流電圧12Vを24Vに昇圧して使用している。
酸水素ガス発生装置本体1で生成された酸水素ガスBを、試験に使用した小型乗用自動車の内熱機関30内に燃料と共に噴射させた。投入する酸水素ガスBは毎分1600ccである。
表3の左側は、酸水素ガス発生装置本体1を搭載しない通常の燃料消費試験結果であり、表3の右側は、酸水素ガス発生装置本体1を搭載し、酸水素ガスBを混合させて走行した燃料消費試験結果である。
表3からも明らかなように、従来のLPG(液化石油ガス)の燃費と本願発明の酸水素ガス発生装置本体1を搭載した場合のLPG(液化石油ガス)の燃費を比較すると、LPG(液化石油ガス)1立方メートル当たりの走行距離は4.52kmから6.39kmと約1.4倍に向上させることができた。
下記の表4は、CNG(圧縮天然ガス)を燃料とする内燃機関を搭載した乗合バスに、本願発明にかかる酸水素ガス発生装置本体1を搭載した場合と、本願発明にかかる酸水素ガス発生装置本体1を搭載しない場合を、比較する試験を行った結果を示している。
試験に使用した乗合バスは、平成16年初年度登録、走行距離37万キロ、排気量8220cc、バッテリー電圧24V、マニュアルトランスミッション、CNG(圧縮天然ガス)を燃料とする事業用普通自動車(乗合バス)である。搭載した酸水素ガス発生装置本体1を作動させる電源は直流24Vを使用している。
酸水素ガス発生装置本体1で生成された酸水素ガスBを、試験に使用した小型乗用自動車の内熱機関30内に燃料と共に噴射させた。投入する酸水素ガスBは、酸水素ガス発生装置本体1を2台搭載し、毎分3330ccである。
表4の左側は、酸水素ガス発生装置本体1を搭載しない通常の燃料消費試験結果であり、表4の右側は、酸水素ガス発生装置本体1を搭載し、酸水素ガスBを混合させて走行した燃料消費試験結果である。
表4からも明らかなように、従来のCNG(圧縮天然ガス)の燃料使用量と本願発明の酸水素ガス発生装置本体1を搭載した場合のCNG(圧縮天然ガス)の燃料使用量を比較すると同一走行距離において、CNG(圧縮天然ガス)の燃料使用量は735立方メートルから513立方メートルと約30%低減することができた。すなわち、本願発明の酸水素ガス発生装置本体1を搭載した場合は、CNG(圧縮天然ガス)1立方メートル当たりの走行距離が約1.4倍に向上することになる。前述のLPG(液化石油ガス)を使用した事業用小型乗用車(タクシー)と同様に事業用普通自動車(乗合バス)においても燃費効率の向上が顕著である。
本願発明の酸水素ガス発生装置本体1を搭載した自動車は、発進時にギアを3速で発進が可能になったが、酸水素ガス発生装置本体1を搭載していない自動車を3速で発進した場合、ノッキング現象を起こしエンジンが停止した。
このことから、酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置を搭載した場合、自動車のトルクと馬力が顕著に向上している。
酸水素ガスにより内熱機関内の燃焼室に残留した残留物を洗浄する効果も期待でき、よりクリーンな環境化で燃料を燃焼させ、完全燃焼が可能になっている。さらに燃費の向上に伴い、内熱機関の整備やエンジンオイル等の周期をより長くすることができると考えられる。
本願発明の酸水素ガス発生装置本体1は、水溶液を電気分解することにより酸水素ガスを生成させ、内熱機関の燃焼を促進させる効果をもたらし、燃料を完全燃焼させることにより自動車から排出される窒素酸化物(NOx)及び粒子状物質(PM)やCO2の削減を大幅に向上させるものである。
内熱機関30内で、酸水素ガスBと主燃料の燃焼タイミングの違いを利用し、先に燃焼する酸水素ガスBの助燃効果を利用して主燃料の燃焼を促進させるものである。また、酸水素ガスBは内熱機関30内部に残留している汚れカスのスラッジや燃焼カスのカーボンなどの残留物を洗浄除去するので、燃焼効率をさらに上げる効果がある。
本願発明は、エネルギー変換効率を大幅に向上させることができる内熱機関燃焼補助装置であるので、あらゆる内燃機関に応用展開して産業上有効利用することができる。また、導電性の高い電極であるため燃料電池用の電極基板としても利用することができる。
1 酸水素ガス発生装置本体
2 ガス噴出口
3a 陽極入力部
3b 陰極入力部
4a 酸素ガス噴出口
4b 水素ガス噴出口
5 絶縁樹脂
6 押さえ板
7 ゴムリング
9 電極板
10 電解槽
11 電解質の投入口
12 電解質
13 逆止弁
14 孔
15 電極固定部材
16 電極支持部材
17 半透膜
20 パルス発生機
21 陽極電極線
22 陰極電極線
23 制御器
30 内熱機関
40 換気扇
41 インジケーター
51 チタン(Ti)基材
52 イリジウム(Ir)層
53 インジウム(In)層
A 電源
B 酸水素ガス
C 酸水素ガス発生本体蓋
D 装置ボックス
F 内熱機関燃焼補助装置本体
G 線径
H 目開き
I 液体分子
J 気体分子
2 ガス噴出口
3a 陽極入力部
3b 陰極入力部
4a 酸素ガス噴出口
4b 水素ガス噴出口
5 絶縁樹脂
6 押さえ板
7 ゴムリング
9 電極板
10 電解槽
11 電解質の投入口
12 電解質
13 逆止弁
14 孔
15 電極固定部材
16 電極支持部材
17 半透膜
20 パルス発生機
21 陽極電極線
22 陰極電極線
23 制御器
30 内熱機関
40 換気扇
41 インジケーター
51 チタン(Ti)基材
52 イリジウム(Ir)層
53 インジウム(In)層
A 電源
B 酸水素ガス
C 酸水素ガス発生本体蓋
D 装置ボックス
F 内熱機関燃焼補助装置本体
G 線径
H 目開き
I 液体分子
J 気体分子
Claims (3)
- 円筒型の電解槽10内で電解質12を電気分解し、酸素ガス及び水素ガスを含む酸水素ガスBを発生する酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置であって、前記電解槽10内には陽極側一対の電極板9と陰極側一対の電極板9で構成され、前記電極板9は複数枚重ね合わせて円筒状に形成して電解質12の水溶液に浸かるように配置され、前記電極板9の構造は、網目状構造のチタン(Ti)基材51にイリジウム(Ir)の薄膜を鍍金したイリジウム(Ir)層52と、さらに真空蒸着によりインジウム(In)の蒸着薄膜のインジウム(In)層53から構成され、前記電解槽10の中央を陽極と陰極の間で短絡を防ぐため円盤形の絶縁樹脂5を間に挟み、前記電極板9に矩形波のパルス状の直流電流を供給する制御器を備え、前記陽極側一対の電極板9と前記陰極側一対の電極板9それぞれの間で電解質12を電気分解して前記酸水素ガスBを発生させていて、前記陽極側一対の電極板9と電極支持部材16の間、及び前記陰極側一対の電極板9と電極支持部材16の間に半透膜17を装着していることを特徴とする酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置。
- 請求項1に記載の酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置であって、発生した酸水素ガスBを、混合燃料として内燃機関30に送り出す供給経路であるガス配管と、前記酸水素ガスBの逆流を防ぐ逆止弁13と、内燃機関30の燃焼を運転管理するインジケーター41を備えていることを特徴とする酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置。
- 請求項2に記載の酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置であって、電極板9が網目状構造のチタン(Ti)基材51にイリジウム(Ir)を膜厚8μm〜10μmの薄膜を鍍金したイリジウム(Ir)層52と、さらに真空蒸着によりインジウム(In)を膜厚5μm〜8μmの蒸着薄膜のインジウム(In)層53からなる構造であり、電解質12は水に水酸化カリウム(KOH)もしくは炭酸カリウム(K2CO3)を溶解させて電解質12の水溶液の質量パーセント濃度は20%であることを特徴とする酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016084391A JP2017193748A (ja) | 2016-04-20 | 2016-04-20 | 酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2016084391A JP2017193748A (ja) | 2016-04-20 | 2016-04-20 | 酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017193748A true JP2017193748A (ja) | 2017-10-26 |
Family
ID=60154712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016084391A Pending JP2017193748A (ja) | 2016-04-20 | 2016-04-20 | 酸水素ガスによる内熱機関燃焼補助装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2017193748A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7507971B1 (ja) | 2022-06-16 | 2024-06-28 | フエ グエン ホン | 内燃機関に水素ガスを供給するためのシステムおよび方法 |
-
2016
- 2016-04-20 JP JP2016084391A patent/JP2017193748A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP7507971B1 (ja) | 2022-06-16 | 2024-06-28 | フエ グエン ホン | 内燃機関に水素ガスを供給するためのシステムおよび方法 |
| JP2024528760A (ja) * | 2022-06-16 | 2024-08-01 | フエ グエン ホン | 内燃機関に水素ガスを供給するためのシステムおよび方法 |
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