JP2017192479A - Image forming device and image forming method - Google Patents

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亮基 渡邊
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technology for a user to easily grasp a position of a predetermined organ in a living body.SOLUTION: An image forming device 10 includes an arithmetic processing part 350 for forming an ultrasonic image based on a reception signal obtained by receiving a reflection wave from a living body of an ultrasonic wave incident into the living body. The arithmetic processing part 350 calculates an attenuation feature value at each position along the incident direction of the ultrasonic wave based on the reception signal (371), detects a position of a predetermined organ in the living body based on the attenuation feature value, and displays the position of the predetermined organ.SELECTED DRAWING: Figure 16

Description

本発明は、超音波画像を生成する画像生成装置及び画像生成方法に関する。   The present invention relates to an image generation apparatus and an image generation method for generating an ultrasonic image.

従来から、超音波プローブ(探触子)を用いて超音波測定を行い、超音波画像を生成する超音波診断装置が知られている。例えば特許文献1には、血管走行方向を認識し、血管走行方向と音線方向との成す角度を最適化することで画質のよい超音波画像を得られるようにした技術が開示されている。   2. Description of the Related Art Conventionally, there is known an ultrasonic diagnostic apparatus that performs ultrasonic measurement using an ultrasonic probe (probe) and generates an ultrasonic image. For example, Patent Document 1 discloses a technique in which an ultrasonic image with good image quality can be obtained by recognizing a blood vessel traveling direction and optimizing an angle formed between the blood vessel traveling direction and the sound ray direction.

特開2003−102731号公報JP 2003-102731 A

ところで、超音波診断装置は、対象部位の観察・診断に利用される場合の他、皮下に存在する所定器官の位置を確認あるいは特定する場合にも利用される。例えば、超音波画像を見ながら血管等の穿刺対象物の位置を確認し、穿刺針を刺す位置(穿刺位置)を決定するといったことが行われている。このような場合、超音波プローブを当てた皮下のどのあたりに目的の器官が存在するのかを知ることが重要である。そこで本発明は、生体内の所定器官の位置をユーザーが容易に把握することができる技術を提供することを目的として考案されたものである。   By the way, the ultrasonic diagnostic apparatus is used not only for observing and diagnosing a target site but also for confirming or specifying the position of a predetermined organ existing under the skin. For example, a position of a puncture target such as a blood vessel is confirmed while viewing an ultrasonic image, and a position where a puncture needle is inserted (puncture position) is determined. In such a case, it is important to know where the target organ exists under the skin where the ultrasonic probe is applied. Accordingly, the present invention has been devised for the purpose of providing a technique that allows a user to easily grasp the position of a predetermined organ in a living body.

上記課題を解決するための第1の発明は、生体に入射した超音波の前記生体からの反射波を受信した受信信号に基づいて超音波画像を生成する演算処理部を備えた画像生成装置であって、前記演算処理部が、前記受信信号に基づいて前記超音波の入射方向に沿った各位置における減衰特徴値を算出することと、前記減衰特徴値に基づいて前記生体内の所定器官の位置を検出することと、前記所定器官の位置を表示することと、を実行する画像生成装置である。   1st invention for solving the said subject is an image generation apparatus provided with the arithmetic processing part which produces | generates an ultrasonic image based on the received signal which received the reflected wave from the said biological body of the ultrasonic wave which injected into the biological body. The arithmetic processing unit calculates an attenuation feature value at each position along the incident direction of the ultrasonic wave based on the received signal, and based on the attenuation feature value, calculates a predetermined organ in the living body. It is an image generation device that executes a position detection and a display of the position of the predetermined organ.

また、他の発明として、生体に入射した超音波の前記生体からの反射波を受信した受信信号に基づいて超音波画像を生成する画像生成方法であって、前記受信信号に基づいて前記超音波の入射方向に沿った各位置における減衰特徴値を算出することと、前記減衰特徴値に基づいて前記生体内の所定器官の位置を検出することと、前記所定器官の位置を表示することと、を含む画像生成方法を構成してもよい。   According to another aspect of the invention, there is provided an image generation method for generating an ultrasonic image based on a reception signal received from a reflected wave of the ultrasonic wave incident on the living body, wherein the ultrasonic wave is generated based on the reception signal. Calculating an attenuation feature value at each position along the incident direction, detecting a position of the predetermined organ in the living body based on the attenuation feature value, and displaying the position of the predetermined organ; An image generation method including the above may be configured.

第1の発明等によれば、超音波の入射方向に沿った各位置(入射方向位置)における減衰特徴値を算出し、各入射方向位置の減衰特徴値に基づき生体内の所定器官の位置を検出して当該位置を表示することができる。この表示によれば、生体内の所定器官の位置をユーザーが容易に把握することができる。   According to the first aspect of the invention, the attenuation feature value at each position (incident direction position) along the incident direction of the ultrasonic wave is calculated, and the position of the predetermined organ in the living body is calculated based on the attenuation feature value at each incident direction position. The position can be detected and displayed. According to this display, the user can easily grasp the position of the predetermined organ in the living body.

また、第2の発明として、前記超音波を入射させ、その反射波を受信する超音波素子を面状に配置した超音波プローブを備え、前記表示することは、前記超音波素子に対する前記所定器官の相対的な位置を表示することを含む、第1の発明の画像生成装置を構成してもよい。   Further, as a second invention, an ultrasonic probe in which ultrasonic elements that receive the reflected ultrasonic waves and receive the reflected waves are arranged in a plane shape, and the display includes the predetermined organ with respect to the ultrasonic elements. The image generation apparatus according to the first aspect of the invention may be configured to include displaying the relative positions of the first and second aspects.

第2の発明によれば、超音波プローブが面状に配置して備える超音波素子に対する所定器官の相対的な位置を表示することができる。   According to the second invention, it is possible to display the relative position of the predetermined organ with respect to the ultrasonic element that the ultrasonic probe is arranged in a plane.

また、第3の発明として、前記検出することは、前記超音波の入射方向から見た平面視における前記所定器官の位置を検出することである、第2の発明の画像生成装置を構成してもよい。   According to a third aspect of the present invention, there is provided the image generating apparatus according to the second aspect, wherein the detecting is detecting a position of the predetermined organ in a plan view as viewed from the incident direction of the ultrasonic wave. Also good.

第3の発明によれば、超音波の入射方向から見た平面視における所定器官の位置を検出することができる。   According to the third invention, it is possible to detect the position of the predetermined organ in a plan view viewed from the incident direction of the ultrasonic wave.

また、第4の発明として、前記検出することは、前記超音波の入射方向に沿った断面における前記所定器官の位置を検出することを含む、第1〜第3の何れかの発明の画像生成装置を構成してもよい。   According to a fourth aspect of the present invention, the detecting includes detecting the position of the predetermined organ in a cross section along the incident direction of the ultrasonic waves. An apparatus may be configured.

第4の発明によれば、超音波の入射方向に沿った断面における所定器官の位置を検出することができる。   According to the fourth invention, the position of the predetermined organ in the cross section along the incident direction of the ultrasonic wave can be detected.

また、第5の発明として、前記演算処理部が、前記減衰特徴値の前記入射方向に沿った微分値を算出すること、を更に実行し、前記検出することは、前記減衰特徴値の微分値に基づいて前記所定器官の位置を検出することである、第4の発明の画像生成装置を構成してもよい。   Further, as a fifth invention, the calculation processing unit further executes calculating a differential value of the attenuation feature value along the incident direction, and detecting the differential value of the attenuation feature value. The image generating apparatus according to the fourth aspect of the present invention may be configured to detect the position of the predetermined organ based on the above.

第5の発明によれば、減衰特徴値を超音波の入射方向に沿って微分し、微分値から超音波の入射方向における所定器官の位置を検出することができる。   According to the fifth aspect, the attenuation feature value is differentiated along the incident direction of the ultrasonic wave, and the position of the predetermined organ in the incident direction of the ultrasonic wave can be detected from the differential value.

また、第6の発明として、前記減衰特徴値を算出することは、前記超音波の入射信号強度と、前記反射波の受信信号強度とを用いて、前記受信信号の減衰を相殺するための減衰補正値を算出することである、第1〜第5の何れかの発明の画像生成装置を構成してもよい。   According to a sixth aspect of the present invention, calculating the attenuation feature value includes an attenuation for canceling the attenuation of the received signal using the incident signal intensity of the ultrasonic wave and the received signal intensity of the reflected wave. You may comprise the image generation apparatus of any one of the 1st-5th invention which is calculating a correction value.

第6の発明によれば、減衰特徴値として、受信信号の減衰を相殺するための減衰補正値を算出することができる。   According to the sixth aspect, an attenuation correction value for canceling the attenuation of the received signal can be calculated as the attenuation feature value.

また、第7の発明として、前記減衰特徴値を算出することは、前記超音波の入射信号強度と、前記反射波の受信信号強度とを用いて、前記受信信号の減衰強度値を算出することである、第1〜第5の何れかの発明の画像生成装置を構成してもよい。   According to a seventh aspect of the present invention, calculating the attenuation feature value includes calculating an attenuation intensity value of the received signal using the incident signal intensity of the ultrasonic wave and the received signal intensity of the reflected wave. The image generation apparatus according to any one of the first to fifth inventions may be configured.

第7の発明によれば、減衰特徴値として、受信信号の減衰強度値を算出することができる。   According to the seventh aspect, the attenuation strength value of the received signal can be calculated as the attenuation feature value.

画像生成装置の全体構成例を示す図。The figure which shows the example of whole structure of an image generation apparatus. 超音波プローブの平面図。The top view of an ultrasonic probe. 超音波プローブによる超音波測定を簡略的に示す概略斜視図。The schematic perspective view which shows simply the ultrasonic measurement by an ultrasonic probe. 超音波プローブが貼付された皮下の血管を示す平面図。The top view which shows the subcutaneous blood vessel with which the ultrasonic probe was stuck. 超音波画像を示す模式図。The schematic diagram which shows an ultrasonic image. 他の超音波画像を示す模式図。The schematic diagram which shows another ultrasonic image. 他の超音波画像を示す模式図。The schematic diagram which shows another ultrasonic image. 減衰特徴値の算出を説明するための簡易的な超音波伝搬モデルを示す図。The figure which shows the simple ultrasonic propagation model for demonstrating calculation of an attenuation characteristic value. y方向中心走査ラインに係る減衰補正値をグラフ化した図。The figure which graphed the attenuation | damping correction value which concerns on a y direction center scanning line. 他のy方向中心走査ラインに係る減衰補正値をグラフ化した図。The figure which plotted the attenuation | damping correction value which concerns on another y direction center scanning line. 他のy方向中心走査ラインに係る減衰補正値をグラフ化した図。The figure which plotted the attenuation | damping correction value which concerns on another y direction center scanning line. 血管中心上走査ラインに係る減衰補正値をグラフ化した図。The figure which plotted the attenuation | damping correction value which concerns on the blood vessel center upper scanning line. 他の血管中心上走査ラインに係る減衰補正値をグラフ化した図。The figure which graphed the attenuation correction value which concerns on the other blood-vessel center upper scanning line. 他の血管中心上走査ラインに係る減衰補正値をグラフ化した図。The figure which graphed the attenuation correction value which concerns on the other blood-vessel center upper scanning line. 超音波画像の表示画面の画面構成例を示す図。The figure which shows the example of a screen structure of the display screen of an ultrasonic image. 画像生成装置の機能構成例を示すブロック図。The block diagram which shows the function structural example of an image generation apparatus. 超音波画像の生成処理の流れを示すフローチャート。The flowchart which shows the flow of the production | generation process of an ultrasonic image. 超音波画像の表示画面の他の画面構成例を示す図。The figure which shows the other example of a screen structure of the display screen of an ultrasonic image.

以下、図面を参照して、本発明の好適な実施形態について説明する。なお、以下説明する実施形態によって本発明が限定されるものではなく、本発明を適用可能な形態が以下の実施形態に限定されるものでもない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付す。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. It should be noted that the present invention is not limited to the embodiments described below, and modes to which the present invention can be applied are not limited to the following embodiments. In the description of the drawings, the same parts are denoted by the same reference numerals.

[全体構成]
図1は、本実施形態における画像生成装置10の全体構成例を示す図であり、超音波プローブ16の取り付け状態を示している。また、図2は、超音波プローブ16の平面図である。画像生成装置10は、超音波画像を生成する装置であり、超音波プローブ16が処理装置30とケーブルによって電気的に接続された構成を有する。
[overall structure]
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of the overall configuration of the image generation apparatus 10 according to the present embodiment, and illustrates an attached state of the ultrasonic probe 16. FIG. 2 is a plan view of the ultrasonic probe 16. The image generation apparatus 10 is an apparatus that generates an ultrasonic image, and has a configuration in which the ultrasonic probe 16 is electrically connected to the processing apparatus 30 via a cable.

超音波プローブ16は、超音波を送受信する複数の超音波素子(超音波振動子)171を所定数行×所定数列のマトリクス状に配置して有している(図3を参照)。超音波素子(以下、単に「素子」ともいう)は、超音波と電気信号とを変換する超音波トランスデューサーであり、数MHz〜数十MHzの超音波パルスを送信するとともに、その反射波を受信する。超音波測定に先立ち、超音波プローブ16は、測定の目的に応じた被検体2の部位(対象部位)に対して粘着台座18により貼付・固定される。   The ultrasonic probe 16 has a plurality of ultrasonic elements (ultrasonic transducers) 171 that transmit and receive ultrasonic waves arranged in a matrix of a predetermined number of rows and a predetermined number of columns (see FIG. 3). An ultrasonic element (hereinafter also simply referred to as “element”) is an ultrasonic transducer that converts an ultrasonic wave and an electric signal, transmits an ultrasonic pulse of several MHz to several tens of MHz, and reflects its reflected wave. Receive. Prior to the ultrasonic measurement, the ultrasonic probe 16 is affixed and fixed by the adhesive pedestal 18 to the site (target site) of the subject 2 corresponding to the purpose of the measurement.

粘着台座18は、皮膚面に着脱可能な粘着層を有しており、被検体2が身体を動かしても容易に外れたり剥がれたりしない。本実施形態では、検出対象の被検体2(生体)内の所定器官を血管として説明する。そこで、本実施形態では、粘着台座18は、超音波プローブ16における素子171の一方の配列方向(行方向)が、対象部位を走行する検出対象の血管(例えば上腕動脈)21の走行方向に沿うように貼付される。なお、検出対象の血管21は、例えば橈骨動脈や大腿動脈、頸動脈や鎖骨下動脈、大動脈等であってもよく、特に限定されない。   The adhesive pedestal 18 has a removable adhesive layer on the skin surface, and does not easily come off or peel off even when the subject 2 moves the body. In the present embodiment, a predetermined organ in the subject 2 (living body) to be detected will be described as a blood vessel. Therefore, in the present embodiment, the adhesive pedestal 18 is such that one arrangement direction (row direction) of the elements 171 in the ultrasonic probe 16 is along the traveling direction of the blood vessel (for example, the brachial artery) 21 to be detected that travels in the target region. It is affixed as follows. The blood vessel 21 to be detected may be, for example, a radial artery, a femoral artery, a carotid artery, a subclavian artery, an aorta, or the like, and is not particularly limited.

このようにして対象部位に貼付される超音波プローブ16の外装には、図2に示すように、内蔵される素子171の列方向(血管21に沿わせる方向と直交する方向)に沿って印刷等により目盛りが記載されている。ここで、素子171は、図2中に破線で示す素子配置面(配置面)17内に配置される。   In this way, on the exterior of the ultrasonic probe 16 attached to the target site, as shown in FIG. 2, printing is performed along the row direction of the built-in elements 171 (direction perpendicular to the direction along the blood vessel 21). The scale is indicated by the above. Here, the element 171 is arranged in an element arrangement surface (arrangement surface) 17 indicated by a broken line in FIG.

より詳細には、目盛りは、素子171の列方向に沿う外装上面の両端縁部において、それぞれ異なる表記で記載されている。図示の例では、図2に向かって左側の端縁部には「A」から「E」までのアルファベット表記で5つの目盛りが記載されており、右側の端縁部には、「1」から「5」までの数字表記で5つの目盛りが記載されている。これら左右の各目盛りによって、両端縁部の大まかな位置を識別することができる。なお、目盛りの数は適宜設定してよく、5つより多くてもよいし少なくてもよい。   More specifically, the scale is described in different notation at both end edges of the upper surface of the exterior along the column direction of the elements 171. In the example shown in the drawing, five scales are written in alphabetical notation from “A” to “E” on the left edge as viewed in FIG. 2, and from “1” to the right edge. Five scales are written in numerical notation up to “5”. The rough positions of both end edges can be identified by the left and right scales. The number of scales may be set as appropriate, and may be more or less than five.

図1に戻る。処理装置30は、一種のコンピューター制御装置であり、超音波測定を利用して被検体2の生体情報を取得する。具体的には、画像生成装置10は、処理装置30の制御により超音波プローブ16から被検体2へ超音波ビームを入射(送信)し、その反射波(超音波エコー)を受信して超音波測定を行う。そして、反射波の受信信号を増幅・信号処理することにより、被検体2の生体内構造の位置情報や経時変化等の反射波データを生成する。   Returning to FIG. The processing device 30 is a kind of computer control device, and acquires biological information of the subject 2 using ultrasonic measurement. Specifically, the image generation apparatus 10 makes an ultrasonic beam incident (transmitted) from the ultrasonic probe 16 to the subject 2 under the control of the processing apparatus 30, receives the reflected wave (ultrasonic echo), and receives the ultrasonic wave. Measure. Then, the reflected wave data such as the positional information of the in-vivo structure of the subject 2 and the change with time is generated by amplifying and processing the received signal of the reflected wave.

反射波データには、いわゆるAモード、Bモード、Mモード、ドップラーモードの各モードの画像が含まれる。Aモードは、第1軸を超音波ビームの走査ライン方向(超音波の入射方向)に沿った受信信号のサンプリング点列とし、第2軸を各サンプリング点での反射波の受信信号強度として、反射波の振幅(Aモード像)を表示するモードである。また、Bモードは、超音波ビームを所定のプローブ走査範囲(走査角)内で走査させながら得た反射波振幅(Aモード像)を輝度値に変換することで可視化した、生体内構造の二次元の超音波画像(Bモード像)を表示するモードである。   The reflected wave data includes so-called A mode, B mode, M mode, and Doppler mode images. In the A mode, the first axis is a reception signal sampling point sequence along the scanning line direction of the ultrasonic beam (the incidence direction of ultrasonic waves), and the second axis is the reception signal intensity of the reflected wave at each sampling point. In this mode, the amplitude of the reflected wave (A mode image) is displayed. In the B mode, the reflected wave amplitude (A mode image) obtained by scanning the ultrasonic beam within a predetermined probe scanning range (scanning angle) is converted into a luminance value and visualized. In this mode, a two-dimensional ultrasonic image (B-mode image) is displayed.

図3は、超音波プローブ16を被検体2の体表面に貼付して超音波測定している状態を簡略的に示す概略斜視図である。ここで、血管21に沿わせる素子171の行方向をy方向、素子171の列方向をx方向、これらの各方向と直交する生体表面からの深さ方向をz方向と定義する。   FIG. 3 is a schematic perspective view schematically showing a state where the ultrasonic probe 16 is attached to the body surface of the subject 2 and ultrasonic measurement is performed. Here, the row direction of the elements 171 along the blood vessel 21 is defined as the y direction, the column direction of the elements 171 is defined as the x direction, and the depth direction from the biological surface orthogonal to these directions is defined as the z direction.

例えば、超音波プローブ16は、各素子171が列(以下、「素子列」ともいう)毎に超音波測定を行う。具体的には、各素子列の素子171は、超音波ビームの入射位置を素子171のピッチ分ずつx方向にずらしながらz方向(生体表面からの深さ方向)の走査ラインに沿って超音波ビームを送受信し、反射波データを得る。したがって、本実施形態では、超音波画像I1として、対象部位のxz平面でのスライス像を素子列毎に得ることができる。各超音波画像I1には、血管21の短軸像が描出される。得られた各超音波画像I1は、例えば処理装置30が備える表示装置等において素子列番号の順に並べる等して表示される。   For example, the ultrasonic probe 16 performs ultrasonic measurement for each element 171 in each row (hereinafter also referred to as “element row”). Specifically, the elements 171 in each element row are ultrasonic waves along a scanning line in the z direction (depth direction from the living body surface) while shifting the incident position of the ultrasonic beam in the x direction by the pitch of the elements 171. Transmit and receive beams to obtain reflected wave data. Therefore, in this embodiment, a slice image on the xz plane of the target region can be obtained for each element array as the ultrasonic image I1. In each ultrasonic image I1, a short axis image of the blood vessel 21 is depicted. The obtained ultrasonic images I1 are displayed, for example, by arranging them in the order of element row numbers on a display device or the like provided in the processing device 30.

また、各素子171と対向する生体表面内の各位置を超音波の入射位置とするAモード像が得られることから、行方向に沿う入射位置に係るAモード像を用いることでyz平面に平行な超音波画像を生成することもできる。また、列方向や行方向に限らず、例えば素子配置面17の対角線に沿う入射位置に係るAモード像を用いれば、当該対角線を通り素子配置面17と直交する平面の超音波画像を生成することも可能である。   In addition, since an A mode image is obtained in which each position on the living body surface facing each element 171 is an ultrasonic wave incident position, it is parallel to the yz plane by using the A mode image related to the incident position along the row direction. A simple ultrasonic image can also be generated. Further, not only in the column direction and the row direction, for example, if an A mode image related to an incident position along a diagonal line of the element arrangement surface 17 is used, an ultrasonic image of a plane passing through the diagonal line and orthogonal to the element arrangement surface 17 is generated. It is also possible.

[概要]
図4は、超音波プローブ16が貼付された皮下の血管21を示す平面図であり、超音波プローブ16の素子配置面17を併せて示している。また、図5〜図7は、図4に示す素子列R21,R23,R25に係る超音波測定で得られた超音波画像を示す模式図であり、図5が素子列R21に対応する超音波画像I1、図6が素子列R23に対応する超音波画像I1、図7が素子列R25に対応する超音波画像I1をそれぞれ示す。図5〜図7の各図中、その始点(超音波ビームの入射位置)が素子配置面17の中心を通るx方向中心線L21(図4参照)上にある走査ライン(x方向中心走査ライン)L311,L313,L315を実線で示す。また、その始点がxy平面で見た血管21の中心線(xy平面視血管中心線)L23(図4参照)上にあり、血管21の中心(血管中心)を通る走査ライン(血管中心上走査ライン)L321,L323,L325を一点鎖線で示している。
[Overview]
FIG. 4 is a plan view showing the subcutaneous blood vessel 21 to which the ultrasonic probe 16 is attached, and also shows the element arrangement surface 17 of the ultrasonic probe 16. 5 to 7 are schematic diagrams showing ultrasonic images obtained by ultrasonic measurement according to the element rows R21, R23, and R25 shown in FIG. 4, and FIG. 5 shows an ultrasonic wave corresponding to the element row R21. An image I1, FIG. 6 shows an ultrasonic image I1 corresponding to the element row R23, and FIG. 7 shows an ultrasonic image I1 corresponding to the element row R25. 5 to 7, the scanning line (x-direction center scanning line) is located on the x-direction center line L <b> 21 (see FIG. 4) whose starting point (incident position of the ultrasonic beam) passes through the center of the element arrangement surface 17. ) L311, L313, and L315 are indicated by solid lines. The start point is on the center line (blood vessel center line in xy plan view) L23 (see FIG. 4) of the blood vessel 21 viewed on the xy plane, and passes through the center (blood vessel center) of the blood vessel 21 (scanning on the center of the blood vessel). Lines L321, L323, and L325 are indicated by alternate long and short dash lines.

上記したように、超音波プローブ16は、素子171の行方向(y方向)が血管21に沿うように対象部位に貼付される。しかし、実際には、素子171の行方向を血管21の走行方向と完全に一致させるのは困難である。例えば図4の例では、血管21は、素子配置面17の中央付近を通り、y方向に対して斜め(右下がり)に走行している。したがって、超音波画像で見ると、素子列R21に対応する超音波画像では血管21は左寄りに描出され(図5)、素子列R25に対応する超音波画像では血管21は右寄りに描出される(図7)。また、素子列R23に対応する超音波画像では、血管21は、ほぼ中央に描出される(図6)。   As described above, the ultrasonic probe 16 is affixed to the target site so that the row direction (y direction) of the element 171 is along the blood vessel 21. However, in practice, it is difficult to completely match the row direction of the element 171 with the traveling direction of the blood vessel 21. For example, in the example of FIG. 4, the blood vessel 21 passes through the vicinity of the center of the element arrangement surface 17 and runs obliquely (downward to the right) with respect to the y direction. Accordingly, when viewed in the ultrasound image, the blood vessel 21 is depicted to the left in the ultrasound image corresponding to the element array R21 (FIG. 5), and the blood vessel 21 is depicted to the right in the ultrasound image corresponding to the element array R25 ( FIG. 7). Further, in the ultrasonic image corresponding to the element row R23, the blood vessel 21 is depicted at substantially the center (FIG. 6).

一方で、従来から、超音波画像を見ながら例えば血管等の穿刺対象物の位置を確認し、穿刺針を刺す位置(穿刺位置)を決定するといったことが行われている。しかし、このような用途に本実施形態の画像生成装置10を適用する場合、各超音波画像に描出されるのは血管21の短軸像(例えば、図5〜7のような画像)であるため、その表示から対象部位の血管21の走行方向を一見して把握することは難しい。また、仮に血管21の長軸像が描出されたyz平面に平行な超音波画像を表示する構成とした場合でも、超音波プローブ16と表示装置とは別体であるため、皮下のどのあたりを血管21が走行しているのかを直観的に把握することは難しい。   On the other hand, conventionally, for example, a position of a puncture target such as a blood vessel is confirmed while observing an ultrasonic image, and a position where a puncture needle is inserted (puncture position) is determined. However, when the image generation apparatus 10 of this embodiment is applied to such an application, what is depicted in each ultrasonic image is a short-axis image of the blood vessel 21 (for example, images as shown in FIGS. 5 to 7). Therefore, it is difficult to grasp the traveling direction of the blood vessel 21 at the target site at a glance from the display. Even in the case where an ultrasonic image parallel to the yz plane on which the long-axis image of the blood vessel 21 is depicted is displayed, the ultrasonic probe 16 and the display device are separate from each other. It is difficult to intuitively grasp whether the blood vessel 21 is traveling.

そこで本実施形態では、各素子列について走査ライン毎に、血管21の入射方向に沿った各入射方向位置(本実施形態では生体表面からの深さ方向の各位置)を検出する。そして、素子配置面17に対する血管21の相対的な位置(血管相対位置)を表示して医師等のユーザーに提示する。   Therefore, in this embodiment, each incident direction position along the incident direction of the blood vessel 21 (each position in the depth direction from the living body surface in this embodiment) is detected for each scanning line for each element row. And the relative position (blood vessel relative position) of the blood vessel 21 with respect to the element arrangement surface 17 is displayed and presented to a user such as a doctor.

[原理]
被検体2に入射した超音波は、被検体2内を減衰しながら伝搬してゆく。発生する減衰には、主に、拡散減衰、吸収減衰、散乱減衰の3種類がある。拡散減衰は、音波が球面状に拡がることによる減衰であり、吸収減衰は、音響エネルギーが媒質に吸収され、熱変換されることによる減衰であり、散乱減衰は、媒質が不均一なことによる減衰である。本実施形態では、散乱減衰に着目する。そのために先ず、超音波を伝搬させる媒質Aが異なる媒質Bを内在している場合を考える。但し、超音波の拡散減衰及び吸収減衰はないものとする。
[principle]
The ultrasonic wave incident on the subject 2 propagates while being attenuated in the subject 2. There are mainly three types of attenuation that occur: diffusion attenuation, absorption attenuation, and scattering attenuation. Diffusion attenuation is attenuation due to the sound wave spreading into a spherical shape, absorption attenuation is attenuation due to acoustic energy being absorbed and thermally converted by the medium, and scattering attenuation is attenuation due to non-uniform medium. It is. In this embodiment, attention is paid to scattering attenuation. For this purpose, first, consider a case in which the medium A for propagating ultrasonic waves contains a different medium B. However, there is no diffusion attenuation and absorption attenuation of ultrasonic waves.

媒質Aの音響インピーダンスZは、媒質Aの平均密度ρと平均音速cとの積で求められ、媒質Bの音響インピーダンスZは、媒質Bの平均密度ρと平均音速cとの積で求められる(次式(1))。

Figure 2017192479
Acoustic impedance Z 1 of the medium A is calculated by the product of the average density [rho 1 of the medium A to the average sound velocity c 1, the acoustic impedance Z 2 of the medium B is the average density [rho 2 of the medium B to the average sound velocity c 2 (Equation (1)).
Figure 2017192479

また、媒質Aを伝搬する超音波が媒質A,Bの境界面で反射するときの反射率Sは、媒質A,Bの音響インピーダンスZ,Zを用いて、次式(2)で表される。

Figure 2017192479
The reflectance S when the ultrasonic wave propagating through the medium A is reflected at the boundary surface between the media A and B is expressed by the following equation (2) using the acoustic impedances Z 1 and Z 2 of the media A and B. Is done.
Figure 2017192479

そして、媒質A,Bの境界面を透過する超音波の透過率Tは、次式(3)で表される。

Figure 2017192479
And the transmittance | permeability T of the ultrasonic wave which permeate | transmits the boundary surface of the medium A and B is represented by following Formula (3).
Figure 2017192479

式(3)から、媒質Aの音響インピーダンスZ1と媒質Bの音響インピーダンスZ2との差が大きいほど媒質A,Bの境界面において超音波の反射率Sが大きくなり、透過率Tが小さくなることがわかる。よって、このような異なる媒質A,Bの境界面では、反射率Sが大きく(透過率Tが小さく)なる分だけ境界面を透過する超音波の信号強度は低下し、減衰した信号となる。したがって、この減衰の程度から、血管の前壁(血管前壁)及び後壁(血管後壁)の各位置を検出することが可能である。すなわち、信号の減衰が大きいところが、血管前壁及び血管後壁の入射方向位置である。   From equation (3), the greater the difference between the acoustic impedance Z1 of the medium A and the acoustic impedance Z2 of the medium B, the greater the reflectance S of the ultrasonic wave at the boundary surface between the media A and B, and the smaller the transmittance T. I understand. Therefore, at the boundary surface between such different media A and B, the signal intensity of the ultrasonic wave transmitted through the boundary surface is reduced by an amount corresponding to the increase in the reflectance S (transmittance T is small), resulting in an attenuated signal. Therefore, it is possible to detect each position of the front wall (blood vessel front wall) and the rear wall (blood vessel rear wall) of the blood vessel from the degree of attenuation. That is, the position where the signal attenuation is large is the incident direction position of the blood vessel front wall and the blood vessel rear wall.

そこで、本実施形態では、減衰特徴値の1つである減衰補正値を算出する。図8は、減衰特徴値の算出を説明するための簡易的な超音波伝搬モデルを示す図である。図8では、複数の媒質境界面40を有する被検体に対し、超音波プローブ16から図8中右方向へと入射信号強度Tの超音波を入射させた場合を示している。但し、超音波の拡散減衰及び吸収減衰はないものとする。 Therefore, in the present embodiment, an attenuation correction value that is one of the attenuation feature values is calculated. FIG. 8 is a diagram showing a simple ultrasonic propagation model for explaining the calculation of the attenuation feature value. FIG. 8 shows a case where an ultrasonic wave having an incident signal intensity T 1 is incident on the subject having a plurality of medium boundary surfaces 40 from the ultrasonic probe 16 in the right direction in FIG. However, there is no diffusion attenuation and absorption attenuation of ultrasonic waves.

図8に示す被検体には、超音波の入射方向に相対するように複数の媒質境界面40_i(i=1,2,・・)が存在しており、超音波プローブ16から入射させた超音波は、これらの媒質境界面40で反射或いは透過して伝搬してゆく。i番目の媒質境界面40_iの反射率Sは、式(2)により、境界となる2つの媒質の音響インピーダンスZによって決まる。そして、i番目の媒質境界面40_iからの超音波の反射波の受信信号強度(反射強度)Rは、媒質境界面40_iへ入射する超音波の入射信号強度(入射強度)Tと、媒質境界面40_iの反射率Sとの積で求められる(次式(4))。

Figure 2017192479
The subject shown in FIG. 8 has a plurality of medium boundary surfaces 40 — i (i = 1, 2,...) So as to face the incident direction of the ultrasonic waves. The sound wave is reflected or transmitted by these medium boundary surfaces 40 and propagates. The reflectance S i of the i-th medium boundary surface 40 — i is determined by the acoustic impedance Z of the two mediums serving as the boundary according to the equation (2). The reception signal intensity (reflection intensity) R i of the ultrasonic wave reflected from the i-th medium boundary surface 40 — i is equal to the incident signal intensity (incident intensity) T i of the ultrasonic wave incident on the medium boundary surface 40 — i and the medium. It is obtained by the product of the reflectance S i of the boundary surface 40 — i (the following equation (4)).
Figure 2017192479

詳細に説明すると、1番目の媒質境界面40_1への入射信号強度Tは、超音波プローブ16からの超音波の入射信号強度Tである。2番目以降の媒質境界面40_i(i=2,3,・・)への入射信号強度Tは、手前の(i−1)番目の媒質境界面40_(i−1)の超音波の透過強度であり、媒質境界面40_(i−1)への入射信号強度Ti−1と、媒質境界面40_(i−1)からの反射強度Ri−1との差で求められる(次式(5))。

Figure 2017192479
In detail, the incident signal strength T 1 of the the first medium interface 40_1 is incident signal strength T 1 of the ultrasonic wave from the ultrasonic probe 16. The incident signal intensity T i to the second and subsequent medium boundary surfaces 40 — i (i = 2, 3,...) Is the transmission of ultrasonic waves from the (i−1) th medium boundary surface 40 — (i−1). is the intensity, the incident signal strength T i-1 to the medium interface 40_ (i-1), obtained by the difference between the reflection intensity R i-1 from the medium interface 40_ (i-1) (the following formula (5)).
Figure 2017192479

つまり、各媒質境界面40_i(i=1,2,・・)の入射信号強度Tは、次式(6)で表すことができる。

Figure 2017192479
In other words, the incident signal strength T i of each medium interface 40_i (i = 1, 2, · ·) can be expressed by the following equation (6).
Figure 2017192479

そして、媒質境界面40_iそれぞれからの反射強度Rが、超音波プローブ16における受信信号強度となる。このとき、i番目の媒質境界面40_iからの反射波の受信信号は、手前の(i−1)番目までの媒質境界面40_j(j=1,2、・・,i−1)によって超音波の一部が反射して入射信号強度Tが低下していることで、減衰した信号となる。 The reflection intensity R i from each of the medium boundary surfaces 40 — i becomes the received signal intensity in the ultrasonic probe 16. At this time, the reception signal of the reflected wave from the i-th medium boundary surface 40_i is ultrasonicated by the medium boundary surface 40_j (j = 1, 2,..., I-1) up to the (i-1) -th medium. by entering signal strength T i partially reflected in is decreased, the attenuated signal.

さて、i番目の媒質境界面40_iについて、手前以前の媒質境界面40_j(j=1,2,・・,i−1)が存在しない場合、すなわち、超音波プローブ16からの入射信号強度Tのままの超音波がi番目の媒質境界面40_iに入射した理想状態を考えると、媒質境界面40_iからの反射強度Rは、次式(7)で表される。

Figure 2017192479
Now, when there is no previous medium boundary surface 40_j (j = 1, 2,..., I−1) for the i-th medium boundary surface 40_i, that is, the incident signal intensity T 1 from the ultrasonic probe 16. Considering an ideal state in which the ultrasonic wave as it is is incident on the i-th medium boundary surface 40 — i, the reflection intensity R i from the medium boundary surface 40 — i is expressed by the following equation (7).
Figure 2017192479

しかし、i番目の媒質境界面40_iからの実際の反射強度Rは式(4)で表されることから、散乱減衰によって理想状態の反射強度Rよりも小さくなっている。そこで、次式(8)に示すように、実際の反射強度Rに所定の減衰補正値αを乗じ、理想状態の反射強度Rに一致させるとする。

Figure 2017192479
However, since the actual reflection intensity R i from the i-th medium boundary surface 40 — i is expressed by Expression (4), it is smaller than the reflection intensity R i in the ideal state due to scattering attenuation. Therefore, as shown in the following equation (8), multiplied by a predetermined attenuation correction value alpha i of the actual reflection intensity R i, and match the reflection intensity R i of the ideal state.
Figure 2017192479

式(8)から、i番目の媒質境界面40_iの減衰補正値αは、次式(9)で表される。

Figure 2017192479
From equation (8), the attenuation correction value α i of the i-th medium boundary surface 40 — i is expressed by the following equation (9).
Figure 2017192479

以上のようにして求まる減衰補正値αを実際の反射強度Rに乗じれば、該当する媒質境界面40_iにおける受信信号の減衰が相殺される。したがって、減衰補正値αは、実際の反射強度(受信信号強度)Rが、当該媒質境界面40_iにおける理想状態での反射強度Rと比べてどの程度小さくなっているのか、すなわち減衰の程度を表す。 Multiplying the actual reflection intensity R i by the attenuation correction value α i obtained as described above cancels the attenuation of the received signal at the corresponding medium boundary surface 40 — i . Therefore, the attenuation correction value α i indicates how much the actual reflection intensity (received signal intensity) R i is smaller than the reflection intensity R i in the ideal state on the medium boundary surface 40 — i , that is, the attenuation correction value α i . Represents the degree.

図9〜図11は、図5〜図7に示すx方向中心走査ラインL311,L313,L315の各走査ラインに係るAモード像から算出した各走査ラインに係る減衰補正値αをそれぞれグラフ化した図である。なお、図9〜図11では、横軸を走査ライン上に設定されるサンプリング点としている。本例では、各x方向中心走査ラインL311,L313,L315上には血管21が存在している。また、x方向中心走査ラインL313は、血管中心上走査ラインL323でもある。 9 to 11 are graphs of attenuation correction values α i relating to the respective scanning lines calculated from the A mode images relating to the respective scanning lines of the x-direction center scanning lines L311, L313 and L315 shown in FIGS. 5 to 7. FIG. 9 to 11, the horizontal axis is a sampling point set on the scanning line. In this example, a blood vessel 21 is present on each x-direction center scanning line L311, L313, L315. The x-direction center scanning line L313 is also the blood vessel center upper scanning line L323.

(1)血管中心上走査ラインの選出
例えば図10に着目して見ると、血管21を通る走査ラインに係る減衰補正値αは、血管前壁の入射方向位置P431及び血管後壁の入射方向位置P433において値が大きく上昇する。また、図10のようにその走査ラインが血管中心上走査ラインであれば、血管前壁及び血管後壁の各入射方向位置P431,P433間の距離(前後壁間距離)D43が血管径に相当する。ここで、前後壁間距離は、血管中心上走査ライン上で最大となる。すなわち、図9や図11のように血管中心を通らない走査ラインで求まる前後壁間距離D411,D451は、図10の前後壁間距離D43よりも当然短くなる。したがって、血管中心上走査ラインの選出は、素子列毎に前後壁間距離が最大となる走査ラインを選ぶことで行える。図12〜図14は、図4の各素子列R23について選出した図5〜図7に示す血管中心上走査ラインL321,L323,L325の各走査ラインに係る減衰補正値αを示す図である。これら血管中心上走査ラインL321,L323,L325で求まる前後壁間距離D413,D43,D453が該当する素子列における血管径とされる。
(1) Selection of the blood vessel center upper scanning line For example, referring to FIG. 10, the attenuation correction value α i relating to the scanning line passing through the blood vessel 21 is determined by the incident direction position P431 of the blood vessel front wall and the light incident direction of the blood vessel rear wall. The value greatly increases at the position P433. If the scan line is a blood vessel center top scan line as shown in FIG. 10, the distance D43 between the incident direction positions P431 and P433 of the blood vessel front wall and blood vessel rear wall (the distance between the front and rear walls) corresponds to the blood vessel diameter. To do. Here, the distance between the front and rear walls is maximum on the blood vessel center upper scanning line. That is, the distances D411 and D451 between the front and rear walls obtained by the scanning line that does not pass through the blood vessel center as shown in FIGS. 9 and 11 are naturally shorter than the distance D43 between the front and rear walls in FIG. Therefore, the selection of the scanning line above the blood vessel center can be performed by selecting the scanning line that maximizes the distance between the front and rear walls for each element row. 12 to 14 are diagrams showing attenuation correction values α i related to the scanning lines L321, L323, and L325 on the blood vessel center shown in FIGS. 5 to 7 selected for each element row R23 in FIG. 4. . The front-rear wall distances D413, D43, and D453 obtained by the blood vessel center upper scanning lines L321, L323, and L325 are used as the blood vessel diameter in the corresponding element row.

(2)血管径及び血管中心位置の算出
血管中心上走査ラインを選出したならば、血管前壁及び血管後壁の各入射方向位置から血管21の血管径及び血管中心位置を算出する。そのために先ず、血管前壁の入射方向位置からそのxyz空間内における位置(前壁位置)を求め、血管後壁の入射方向位置からそのxyz空間内における位置(後壁位置)を求める。x座標は、その列方向の走査線番号を素子171のピッチに乗じることで求めることができ、y座標は、その行番号を素子171のピッチに乗じることで求めることができる。一方、z座標は、当該入射方向位置のサンプリング点を用いて次式(10)により求めることができる。式(10)において、fsはサンプリング周波数[Hz]、cは音速[m/s]、kはサンプリング点をそれぞれ表す。

Figure 2017192479
(2) Calculation of blood vessel diameter and blood vessel center position When the blood vessel center upper scanning line is selected, the blood vessel diameter and blood vessel center position of the blood vessel 21 are calculated from the respective incident direction positions of the blood vessel front wall and blood vessel rear wall. For this purpose, first, the position (front wall position) in the xyz space is obtained from the incident direction position of the blood vessel front wall, and the position (rear wall position) in the xyz space is obtained from the incident direction position of the blood vessel rear wall. The x coordinate can be obtained by multiplying the scanning line number in the column direction by the pitch of the element 171, and the y coordinate can be obtained by multiplying the row number by the pitch of the element 171. On the other hand, the z coordinate can be obtained by the following equation (10) using the sampling point of the incident direction position. In Expression (10), fs represents a sampling frequency [Hz], c represents a sound velocity [m / s], and k represents a sampling point.
Figure 2017192479

続いて、求めたxyz空間内の前壁位置及び後壁位置との距離を血管径とし、それらの中点を血管中心位置として算出する。血管中心位置が算出できれば、血管中心位置をxy平面にプロットすることでxy平面視血管中心線が定まる。本実施形態では、走査ラインの始点は各素子171と対向する生体表面内の位置であることから、xy平面視血管中心線は、素子配置面17に対する血管相対位置を表す。   Subsequently, the distance between the obtained front wall position and rear wall position in the xyz space is used as the blood vessel diameter, and the midpoint thereof is calculated as the blood vessel center position. If the blood vessel center position can be calculated, the blood vessel center position is plotted on the xy plane to determine the blood vessel center line in the xy plane view. In the present embodiment, since the start point of the scanning line is a position in the living body surface facing each element 171, the xy plane view blood vessel center line represents the relative position of the blood vessel with respect to the element arrangement surface 17.

(3)素子配置面に対する血管相対位置の表示
血管相対位置の表示は、超音波画像の表示画面にて行う。本実施形態では、当該表示画面において、血管中心位置をyz平面にプロットしたyz平面視血管中心線も併せて表示する。図15は、超音波画像の表示画面の画面構成例を示す図である。図15に示すように、超音波画像の表示画面は、血管相対位置表示部W51と、yz平面視血管位置表示部W53と、超音波画像表示部W55とを備える。
(3) Display of the relative position of the blood vessel relative to the element arrangement surface The relative position of the blood vessel is displayed on the display screen of the ultrasonic image. In the present embodiment, the yz plane view blood vessel center line obtained by plotting the blood vessel center position on the yz plane is also displayed on the display screen. FIG. 15 is a diagram illustrating a screen configuration example of an ultrasonic image display screen. As shown in FIG. 15, the display screen of the ultrasonic image includes a blood vessel relative position display unit W51, a yz plane view blood vessel position display unit W53, and an ultrasonic image display unit W55.

先ず、血管相対位置表示部W51の表示は、超音波プローブ16に記載された目盛りを付した素子配置面17を表す枠511内に、縦軸をx方向、横軸をy方向としてxy平面視血管中心線513を示すことで行う。血管相対位置表示部W51の表示が、超音波の入射方向から見た平面視における所定器官(この場合は血管)の位置を示す表示である。この血管相対位置表示部W51の表示によれば、素子配置面17に対する血管相対位置を超音波プローブ16に記載された目盛りとともに提示することができる。したがって、ユーザーは、アルファベット表記の目盛り及び数字表記の目盛りと、xy平面視血管中心線513との位置関係によって、実際に被検体2に貼付された超音波プローブ16の皮下における対象部位の血管21の走行方向を容易に把握することができる。例えば、図15の例であれば、ユーザーは、超音波プローブ16に記載された目盛り「B」と「4」とを結ぶ方向に対象部位の血管21が走行していることを、直感的かつ一見しただけで瞬時に把握できる。これによれば、ユーザーは、例えば穿刺時において血管21の走行方向に対して意図した通りに穿刺針を穿刺することが容易に可能となり、目的の位置とは異なる位置に穿刺針を挿入する等の誤穿刺を未然に防ぐことができる。   First, the display of the blood vessel relative position display unit W51 is displayed in an xy plan view with the vertical axis in the x direction and the horizontal axis in the y direction in the frame 511 representing the element arrangement surface 17 with the scale described in the ultrasonic probe 16. This is done by showing the blood vessel center line 513. The display of the blood vessel relative position display unit W51 is a display showing the position of a predetermined organ (in this case, a blood vessel) in a plan view viewed from the incident direction of the ultrasonic wave. According to the display of the blood vessel relative position display unit W51, the blood vessel relative position with respect to the element arrangement surface 17 can be presented together with the scale described on the ultrasonic probe 16. Therefore, the user can select the blood vessel 21 of the target site under the ultrasound probe 16 that is actually attached to the subject 2 according to the positional relationship between the alphabetic scale and the numerical scale and the xy planar blood vessel center line 513. It is possible to easily grasp the traveling direction. For example, in the example of FIG. 15, the user intuitively and intuitively knows that the blood vessel 21 of the target site is traveling in the direction connecting the scales “B” and “4” described on the ultrasonic probe 16. It can be grasped instantly at a glance. According to this, the user can easily puncture the puncture needle as intended with respect to the traveling direction of the blood vessel 21 at the time of puncture, for example, by inserting the puncture needle at a position different from the target position, etc. Can prevent accidental puncture.

次に、yz平面視血管位置表示部W53の表示は、縦軸をz方向、横軸をy方向としてyz平面視血管中心線531を示すことで行う。yz平面視血管位置表示部W53の表示は、超音波の入射方向に沿った断面における所定器官(この場合は血管)の位置を示す表示の一例である。このyz平面視血管位置表示部W53の表示によれば、ユーザーは、超音波プローブ16の皮下を走行する対象部位の血管21の深さ方向(z座標)の位置を容易に把握することができる。   Next, the display of the yz planar blood vessel position display unit W53 is performed by showing the yz planar blood vessel center line 531 with the vertical axis representing the z direction and the horizontal axis representing the y direction. The display of the yz plane view blood vessel position display unit W53 is an example of a display indicating the position of a predetermined organ (in this case, a blood vessel) in a cross section along the incident direction of the ultrasonic wave. According to the display of the yz plane view blood vessel position display unit W53, the user can easily grasp the position in the depth direction (z coordinate) of the blood vessel 21 of the target site that runs under the skin of the ultrasonic probe 16. .

次に、超音波画像表示部W55の表示は、素子列毎の超音波測定で得られた超音波画像(スライス像)を並べて表示することで行う。超音波画像表示部W55に表示された各超音波画像は、超音波の入射方向に沿った断面における所定器官(この場合は血管)の位置を示す表示の一例である。図15においては、超音波画像表示部W55には、3つの超音波画像を表示しているが、表示する超音波画像の数は適宜設定でき、前送りボタン/後送りボタンやスクロールバーの操作等によって、表示する超音波画像を切り替えることができる。図15では、超音波画像表示部W55に表示された3つの超音波画像それぞれに対応する素子配置面17の走査方向が、血管相対位置表示部W51の枠511内に点線で示されている。   Next, the display of the ultrasonic image display unit W55 is performed by arranging and displaying ultrasonic images (slice images) obtained by ultrasonic measurement for each element array. Each ultrasonic image displayed on the ultrasonic image display unit W55 is an example of a display indicating the position of a predetermined organ (in this case, a blood vessel) in a cross section along the incident direction of the ultrasonic wave. In FIG. 15, three ultrasonic images are displayed on the ultrasonic image display unit W55, but the number of ultrasonic images to be displayed can be set as appropriate, and operations of the forward button / reverse button and scroll bar are performed. For example, the ultrasonic image to be displayed can be switched. In FIG. 15, the scanning direction of the element arrangement surface 17 corresponding to each of the three ultrasonic images displayed on the ultrasonic image display unit W55 is indicated by a dotted line in the frame 511 of the blood vessel relative position display unit W51.

[機能構成]
図16は、画像生成装置10の機能構成例を示すブロック図である。画像生成装置10は、処理装置30と、超音波プローブ16とを備え、処理装置30は、操作入力部310と、表示部320と、通信部340と、演算処理部としての処理部350と、記憶部400とを備える。
[Function configuration]
FIG. 16 is a block diagram illustrating a functional configuration example of the image generation apparatus 10. The image generation apparatus 10 includes a processing device 30 and an ultrasonic probe 16. The processing device 30 includes an operation input unit 310, a display unit 320, a communication unit 340, and a processing unit 350 as an arithmetic processing unit. A storage unit 400.

超音波プローブ16は、複数の超音波素子171を備え、処理装置30(処理部350の超音波測定制御部360)から出力されるパルス電圧で超音波を送信する。そして、送信した超音波の反射波を受信し、受信信号を超音波測定制御部360へ出力する。   The ultrasonic probe 16 includes a plurality of ultrasonic elements 171 and transmits ultrasonic waves with a pulse voltage output from the processing device 30 (the ultrasonic measurement control unit 360 of the processing unit 350). Then, the reflected ultrasonic wave transmitted is received, and the received signal is output to the ultrasonic measurement control unit 360.

操作入力部310は、ユーザーによる各種操作入力を受け付け、操作入力に応じた操作入力信号を処理部350へ出力する。ボタンスイッチやレバースイッチ、ダイヤルスイッチ、トラックパッド、マウス等により実現できる。   The operation input unit 310 receives various operation inputs from the user and outputs an operation input signal corresponding to the operation input to the processing unit 350. It can be realized with a button switch, lever switch, dial switch, trackpad, mouse, etc.

表示部320は、LCD(Liquid Crystal Display)等の表示装置によって実現され、処理部350からの表示信号に基づく各種表示、例えば図15に示した表示を行う。   The display unit 320 is realized by a display device such as an LCD (Liquid Crystal Display), and performs various displays based on a display signal from the processing unit 350, for example, the display shown in FIG.

通信部340は、処理部350の制御のもと、外部との間でデータを送受するための通信装置である。この通信部340の通信方式としては、所定の通信規格に準拠したケーブルを介して有線接続する形式や、クレイドル等と呼ばれる充電器と兼用の中間装置を介して接続する形式、無線通信を利用して無線接続する形式等、種々の方式を適用可能である。   The communication unit 340 is a communication device for transmitting / receiving data to / from the outside under the control of the processing unit 350. As a communication method of the communication unit 340, a wired connection via a cable conforming to a predetermined communication standard, a connection connected via an intermediate device that is also used as a charger, such as a cradle, or wireless communication is used. Various systems such as a wireless connection type can be applied.

処理部350は、例えば、CPU(Central Processing Unit)やGPU(Graphics Processing Unit)等のマイクロプロセッサーや、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)、FPGA(Field Programmable Gate Array)、IC(Integrated Circuit)メモリー等の電子部品によって実現される。そして、処理部350は、各機能部との間でデータの入出力制御を行い、所定のプログラムやデータ、操作入力部310からの操作入力信号、超音波プローブ16からの各素子171の受信信号等に基づき各種の演算処理を実行して、被検体2の生体情報を取得する。なお、処理部350を構成する各部は、専用のモジュール回路等のハードウェアで構成することとしてもよい。   The processing unit 350 is, for example, a microprocessor such as a CPU (Central Processing Unit) or a GPU (Graphics Processing Unit), an ASIC (Application Specific Integrated Circuit), an FPGA (Field Programmable Gate Array), an IC (Integrated Circuit) memory, or the like. Realized by electronic components. The processing unit 350 performs input / output control of data with each function unit, a predetermined program and data, an operation input signal from the operation input unit 310, and a reception signal of each element 171 from the ultrasonic probe 16. Based on the above, various arithmetic processes are executed to obtain biological information of the subject 2. Each unit constituting the processing unit 350 may be configured by hardware such as a dedicated module circuit.

この処理部350は、超音波測定制御部360と、画像生成部370と、相対位置表示制御部376とを含む。   The processing unit 350 includes an ultrasonic measurement control unit 360, an image generation unit 370, and a relative position display control unit 376.

超音波測定制御部360は、超音波プローブ16とともに超音波測定部20を構成し、この超音波測定部20によって超音波測定が行われる。例えば、超音波測定制御部360は、駆動制御部361と、送受信制御部363と、受信合成部365とを含み、超音波測定を統合的に制御する。   The ultrasonic measurement control unit 360 constitutes the ultrasonic measurement unit 20 together with the ultrasonic probe 16, and ultrasonic measurement is performed by the ultrasonic measurement unit 20. For example, the ultrasonic measurement control unit 360 includes a drive control unit 361, a transmission / reception control unit 363, and a reception synthesis unit 365, and controls ultrasonic measurement in an integrated manner.

駆動制御部361は、超音波プローブ16からの超音波パルスの送信タイミングを制御し、送信制御信号を送受信制御部363に出力する。   The drive control unit 361 controls the transmission timing of the ultrasonic pulse from the ultrasonic probe 16 and outputs a transmission control signal to the transmission / reception control unit 363.

送受信制御部363は、駆動制御部361からの送信制御信号に従ってパルス電圧を発生させて超音波プローブ16に出力する。その際、送信遅延処理を行って各素子171へのパルス電圧の出力タイミングの調整を行う。また、送受信制御部363は、超音波プローブ16から入力された受信信号の増幅やフィルター処理を行い、処理結果を受信合成部365に出力する。   The transmission / reception control unit 363 generates a pulse voltage according to the transmission control signal from the drive control unit 361 and outputs the pulse voltage to the ultrasonic probe 16. At that time, transmission delay processing is performed to adjust the output timing of the pulse voltage to each element 171. Further, the transmission / reception control unit 363 performs amplification and filter processing on the reception signal input from the ultrasonic probe 16 and outputs the processing result to the reception synthesis unit 365.

受信合成部365は、必要に応じて遅延処理等を行っていわゆる受信信号のフォーカスに係る処理等を実行し、反射波データを生成する。   The reception synthesizer 365 performs a delay process or the like as necessary, executes a process related to so-called focus of the received signal, and generates reflected wave data.

画像生成部370は、超音波測定部20による超音波測定の結果に基づいて、超音波画像を生成する。この画像生成部370は、減衰特徴値算出部371と、微分値算出部372と、閾値判定部373と、血管径/血管中心算出部374とを備える。   The image generation unit 370 generates an ultrasonic image based on the result of the ultrasonic measurement by the ultrasonic measurement unit 20. The image generation unit 370 includes an attenuation feature value calculation unit 371, a differential value calculation unit 372, a threshold value determination unit 373, and a blood vessel diameter / blood vessel center calculation unit 374.

減衰特徴値算出部371は、各素子列において走査ライン毎に、超音波プローブ16からの超音波の入射信号強度Tと、各サンプリング点の受信信号強度とを用いて各サンプリング点の減衰補正値αを算出する。 Attenuation characteristic value calculating unit 371, for each scan line in each element array, the incident signal strength T 1 of the ultrasound from the ultrasonic probe 16, attenuation correction of the sampling point by using the received signal strength of each sampling point The value α i is calculated.

微分値算出部372は、減衰特徴値算出部371が走査ライン毎に求めた各サンプリング点の減衰補正値αを、入射方向(走査ラインの方向)に沿って微分する。 The differential value calculation unit 372 differentiates the attenuation correction value α i at each sampling point obtained by the attenuation feature value calculation unit 371 for each scanning line along the incident direction (direction of the scanning line).

閾値判定部373は、各素子列において走査ライン毎に、各サンプリング点の減衰補正値αの微分値を閾値判定する。そして、閾値判定の判定結果に基づき血管前壁及び血管後壁の各入射方向位置を検出する。これにより、超音波の入射方向から見た平面視における所定器官(この場合は血管(前壁及び外壁))の位置の検出や、超音波の入射方向に沿った断面における当該器官の位置の検出が行われることとなる。 The threshold determination unit 373 performs threshold determination on the differential value of the attenuation correction value α i at each sampling point for each scanning line in each element row. And each incident direction position of the blood vessel front wall and the blood vessel rear wall is detected based on the determination result of the threshold determination. Thereby, detection of the position of a predetermined organ (in this case, blood vessels (anterior wall and outer wall)) in a plan view as seen from the incident direction of ultrasonic waves, and detection of the position of the organ in a cross section along the incident direction of ultrasonic waves Will be performed.

血管径/血管中心算出部374は、血管前壁及び血管後壁の各入射方向位置のサンプリング点からxyz空間内の前壁位置及び後壁位置を算出し、血管径と血管中心とを得る。   The blood vessel diameter / blood vessel center calculation unit 374 calculates the front wall position and the rear wall position in the xyz space from the sampling points of the incident direction positions of the blood vessel front wall and the blood vessel rear wall, and obtains the blood vessel diameter and the blood vessel center.

相対位置表示制御部376は、素子配置面17に対する血管相対位置を表示する制御を行う。   The relative position display control unit 376 performs control to display the relative position of the blood vessel with respect to the element arrangement surface 17.

記憶部400は、ICメモリーやハードディスク、光学ディスク等の記憶媒体により実現されるものである。記憶部400には、画像生成装置10を動作させ、画像生成装置10が備える種々の機能を実現するためのプログラムや、当該プログラムの実行中に使用されるデータ等が事前に記憶され、或いは処理の都度一時的に記憶される。なお、処理部350と記憶部400との接続は、装置内の内部バス回路による接続に限らず、LAN(Local Area Network)やインターネット等の通信回線で実現してもよい。その場合、記憶部400は、画像生成装置10とは別の外部記憶装置により実現されるとしてもよい。   The storage unit 400 is realized by a storage medium such as an IC memory, a hard disk, or an optical disk. The storage unit 400 stores in advance a program for operating the image generation apparatus 10 and realizing various functions of the image generation apparatus 10, data used during the execution of the program, or the like. Is temporarily stored each time. The connection between the processing unit 350 and the storage unit 400 is not limited to a connection using an internal bus circuit in the apparatus, but may be realized by a communication line such as a LAN (Local Area Network) or the Internet. In that case, the storage unit 400 may be realized by an external storage device different from the image generation device 10.

この記憶部400には、画像生成プログラム410と、反射波データ420と、減衰特徴値データ430と、微分結果データ440と、検出結果データ450とが格納される。   The storage unit 400 stores an image generation program 410, reflected wave data 420, attenuation characteristic value data 430, differentiation result data 440, and detection result data 450.

処理部350は、画像生成プログラム410を読み出して実行することにより、超音波測定制御部360や画像生成部370、相対位置標示制御部376等の機能を実現する。なお、これらの機能部を電子回路等のハードウェアで実現する場合には、当該機能を実現させるためのプログラムの一部を省略することができる。   The processing unit 350 reads out and executes the image generation program 410 to realize functions of the ultrasonic measurement control unit 360, the image generation unit 370, the relative position indication control unit 376, and the like. When these functional units are realized by hardware such as an electronic circuit, a part of a program for realizing the functions can be omitted.

反射波データ420は、超音波測定で得た反射波データを記憶する。この反射波データ420のAモード像データ421は、各走査ラインのサンプリング点毎の受信信号強度を素子列毎に記憶する。超音波画像データ423は、超音波画像の画像データを素子列毎に記憶する。   The reflected wave data 420 stores reflected wave data obtained by ultrasonic measurement. The A-mode image data 421 of the reflected wave data 420 stores the received signal intensity at each sampling point of each scanning line for each element array. The ultrasonic image data 423 stores image data of an ultrasonic image for each element array.

減衰特徴値データ430は、減衰特徴値算出部371が各素子列について各走査ラインのサンプリング点毎に算出した減衰補正値αを記憶する。微分結果データ440は、微分値算出部372が各素子列について各走査ラインのサンプリング点毎に算出した減衰補正値αの微分値を記憶する。 The attenuation feature value data 430 stores an attenuation correction value α i calculated by the attenuation feature value calculation unit 371 for each sampling point of each scanning line for each element row. The differential result data 440 stores the differential value of the attenuation correction value α i calculated by the differential value calculation unit 372 for each sampling point of each scanning line for each element row.

検出結果データ450は、閾値判定部373によって血管前壁及び血管後壁の各入射方向位置が検出された各素子列について血管径/血管中心算出部374が算出したxyz空間内の前壁位置及び後壁位置と、血管径と、血管中心位置とを素子列毎に記憶する。   The detection result data 450 includes the front wall position in the xyz space calculated by the blood vessel diameter / blood vessel center calculation unit 374 for each element row in which the incident direction positions of the blood vessel front wall and the blood vessel rear wall are detected by the threshold determination unit 373, and The rear wall position, the blood vessel diameter, and the blood vessel center position are stored for each element row.

[処理の流れ]
図17は、本実施形態における超音波画像の生成処理の流れを示すフローチャートである。ここで説明する処理は、処理部350が記憶部400から画像生成プログラム410を読み出して実行し、画像生成装置10の各部を動作させることで実現できる。測定に先立ち、ユーザーによって超音波プローブ16が被検体2の体表面に貼付・固定される。
[Process flow]
FIG. 17 is a flowchart showing a flow of ultrasonic image generation processing in the present embodiment. The processing described here can be realized by causing the processing unit 350 to read out and execute the image generation program 410 from the storage unit 400 and operate each unit of the image generation apparatus 10. Prior to measurement, the ultrasonic probe 16 is affixed and fixed to the body surface of the subject 2 by the user.

先ず、超音波測定部20が超音波測定を行い、反射波データ420を生成する(ステップS1)。   First, the ultrasonic measurement unit 20 performs ultrasonic measurement and generates reflected wave data 420 (step S1).

続いて、処理対象の素子列番号(処理列番号)Mを「1」に初期化し(ステップS3)、走査線番号(処理走査線番号)Nを「1」に初期化する(ステップS5)。その後、減衰特徴値算出部371が、処理列番号Mの素子列について走査ライン単位で穿刺針の入射方向位置を検出する処理を行う。すなわち先ず、処理走査線番号Nの走査ライン(処理走査ライン)の各サンプリング点について、減衰補正値αを算出する(ステップS7)。 Subsequently, the element column number (processing column number) M to be processed is initialized to “1” (step S3), and the scanning line number (processing scanning line number) N is initialized to “1” (step S5). Thereafter, the attenuation feature value calculation unit 371 performs a process of detecting the incident direction position of the puncture needle for each scanning line for the element row of the processing row number M. That is, first, the attenuation correction value α i is calculated for each sampling point of the scanning line (processing scanning line) of the processing scanning line number N (step S7).

そして、微分値算出部372が、処理対象ラインの減衰補正値αを微分する(ステップS9)。 Then, the differential value calculation unit 372 differentiates the attenuation correction value α i of the processing target line (step S9).

続いて、閾値判定部373が、処理対象ラインの各サンプリング点の微分値を閾値判定し(ステップS11)、所定の判定用閾値以上のサンプリング点を検出することで、血管前壁の入射方向位置と、血管後壁の各入射方向位置とを得る(ステップS13)。そして、得られた場合は、各入射方向位置間のサンプリング点距離を算出する(ステップS15)。その後、処理走査線番号Nを判別し、走査方向最終端の走査線番号でなければ(ステップS17:NO)、処理走査線番号Nをインクリメントして更新し(ステップS19)、ステップS7に戻る。   Subsequently, the threshold determination unit 373 performs threshold determination on the differential value of each sampling point of the processing target line (step S11), and detects a sampling point that is equal to or greater than a predetermined determination threshold value, whereby the incident direction position of the blood vessel front wall is detected. And each incident direction position of the blood vessel rear wall is obtained (step S13). If it is obtained, the sampling point distance between each incident direction position is calculated (step S15). Thereafter, the processing scanning line number N is determined, and if it is not the scanning line number at the end in the scanning direction (step S17: NO), the processing scanning line number N is incremented and updated (step S19), and the process returns to step S7.

一方、処理走査線番号Nが走査方向最終端の走査線番号の場合は(ステップS17:YES)、血管径/血管中心算出部374が、ステップS15で算出したサンプリング点距離が最大の走査ラインを処理列番号Mの血管中心上走査ラインとして選出する(ステップS21)。続いて、血管径/血管中心算出部374は、血管中心上走査ライン上で検出された血管前壁及び血管後壁の各入射方向位置のサンプリング点を用いて、xyz空間内の前壁位置及び後壁位置を算出する(ステップS23)。そして、血管径/血管中心算出部374は、前壁位置と後壁位置との距離を血管径として算出し(ステップS25)、前壁位置と後壁位置との中点を血管中心位置として算出する(ステップS27)。   On the other hand, when the processing scanning line number N is the scanning line number at the end in the scanning direction (step S17: YES), the blood vessel diameter / blood vessel center calculation unit 374 selects the scanning line with the maximum sampling point distance calculated in step S15. The processing column number M is selected as the blood vessel center upper scanning line (step S21). Subsequently, the blood vessel diameter / blood vessel center calculation unit 374 uses the sampling points of the incident direction positions of the blood vessel front wall and the blood vessel rear wall detected on the blood vessel center upper scan line, and the front wall position in the xyz space and The rear wall position is calculated (step S23). The blood vessel diameter / blood vessel center calculation unit 374 calculates the distance between the front wall position and the rear wall position as the blood vessel diameter (step S25), and calculates the midpoint between the front wall position and the rear wall position as the blood vessel center position. (Step S27).

その後、処理列番号Mが素子171の素子列数と一致していなければ(ステップS29:NO)、処理列番号Mをインクリメントして更新し(ステップS31)、ステップS5に戻る。一方、処理列番号Mが素子171の素子列数と一致している場合は(ステップS29:YES)、処理部350が、各素子列の超音波画像を並べた超音波画像の表示画面を表示部320に表示する制御を行う(ステップS33)。またその際、相対位置表示制御部376が、血管中心位置をxy平面にプロットしたxy平面視血管中心線を素子配置面17に対する血管相対位置の情報として、超音波画像の表示画面に表示する制御を行う(ステップS35)。なお、その他にも、yz平面視血管位置や、後述するyz平面視血管中心線に沿った対象部位の断面画像を超音波画像の表示画面に表示する制御が適宜行われる。   Thereafter, if the process column number M does not match the number of element columns of the element 171 (step S29: NO), the process column number M is incremented and updated (step S31), and the process returns to step S5. On the other hand, when the processing column number M matches the number of element columns of the element 171 (step S29: YES), the processing unit 350 displays an ultrasonic image display screen in which the ultrasonic images of the element columns are arranged. Control to be displayed on the unit 320 is performed (step S33). At this time, the relative position display control unit 376 displays the xy planar blood vessel center line obtained by plotting the blood vessel center position on the xy plane as information on the relative position of the blood vessel with respect to the element arrangement surface 17 on the display screen of the ultrasonic image. Is performed (step S35). In addition, control for displaying the yz planar blood vessel position and the cross-sectional image of the target site along the yz planar blood vessel centerline described later on the display screen of the ultrasonic image is appropriately performed.

以上説明したように、本実施形態によれば、素子配置面17に対する血管21の相対的な位置(血管相対位置)を表示してユーザーに提示することができる。これによれば、ユーザーは、実際に被検体2に貼付された超音波プローブ16の皮下における対象部位の血管21の走行方向を容易に把握することができる。   As described above, according to the present embodiment, the relative position (blood vessel relative position) of the blood vessel 21 with respect to the element arrangement surface 17 can be displayed and presented to the user. According to this, the user can easily grasp the traveling direction of the blood vessel 21 at the target site under the skin of the ultrasonic probe 16 actually attached to the subject 2.

なお、図15に例示した超音波画像の表示画面は一例であって、その画面構成は適宜変更してよい。図18は、表示画面の他の画面構成例を示す図である。図18の例では、超音波画像の表示画面は、血管相対位置表示部W511と、yz平面視血管位置表示部W53と、超音波画像表示部W55と、血管長軸断面表示部W57を備える。   Note that the display screen of the ultrasonic image illustrated in FIG. 15 is an example, and the screen configuration may be changed as appropriate. FIG. 18 is a diagram illustrating another screen configuration example of the display screen. In the example of FIG. 18, the display screen of the ultrasonic image includes a blood vessel relative position display unit W511, a yz plan view blood vessel position display unit W53, an ultrasonic image display unit W55, and a blood vessel long-axis cross-section display unit W57.

本変形例の血管相対位置表示部W511では、図15の血管相対位置表示部W51に付した目盛りにかえて、素子配置面17のx方向中心線515とxy平面視血管中心線513との成す角度を表示する。また、血管長軸断面表示部W57には、xy平面視血管中心線513に沿った対象部位の断面画像が表示される。この断面画像は、血管中心上走査ラインとして選出された走査ラインに係るAモード像を用いて超音波画像を生成することで得ることができ、血管中心を通る血管21の長軸断面像が描出される。この断面画像は、超音波の入射方向に沿った断面における所定器官(この場合は血管)の位置を示す画像の一例である。   In the blood vessel relative position display unit W511 of this modification, the x-direction center line 515 and the xy plan view blood vessel center line 513 of the element arrangement surface 17 are formed in place of the scale attached to the blood vessel relative position display unit W51 of FIG. Display the angle. Further, a cross-sectional image of the target portion along the xy plan view blood vessel center line 513 is displayed on the blood vessel long-axis cross-section display portion W57. This cross-sectional image can be obtained by generating an ultrasonic image using an A-mode image related to the scanning line selected as the scanning line on the blood vessel center, and a long-axis cross-sectional image of the blood vessel 21 passing through the blood vessel center is rendered. Is done. This cross-sectional image is an example of an image showing the position of a predetermined organ (in this case, a blood vessel) in a cross section along the incident direction of ultrasonic waves.

また、上記した実施形態では、減衰特徴値として減衰補正値αを算出することとした。これに対し、別の減衰特徴値である減衰強度値βを算出し、減衰補正値αにかえて減衰強度値βを用いてもよい。減衰強度値βは、次式(11)によって表され、超音波プローブ16からの超音波の入射信号強度Tと、減衰補正値αとから算出できる。

Figure 2017192479
In the above-described embodiment, the attenuation correction value α i is calculated as the attenuation feature value. On the other hand, an attenuation intensity value β i which is another attenuation feature value may be calculated, and the attenuation intensity value β i may be used instead of the attenuation correction value α i . The attenuation intensity value β i is expressed by the following equation (11), and can be calculated from the ultrasonic incident signal intensity T 1 from the ultrasonic probe 16 and the attenuation correction value α i .
Figure 2017192479

また、上記した実施形態では、生体内の所定器官として血管を例示したが、本発明が対象とする器官は血管に限定されるものではない。脂肪層や筋肉層より硬質な器官であれば対象として好適であり、例えば、管状の臓器、リンパ管、神経線維の束等を対象にすることができる。   In the above-described embodiment, a blood vessel is exemplified as the predetermined organ in the living body, but the organ targeted by the present invention is not limited to the blood vessel. An organ that is harder than the fat layer or muscle layer is suitable as a target. For example, a tubular organ, a lymph vessel, a bundle of nerve fibers, and the like can be targeted.

10…画像生成装置、16…超音波プローブ、30…処理装置、310…操作入力部、320…表示部、340…通信部、350…処理部、360…超音波測定制御部、361…駆動制御部、363…送受信制御部、365…受信合成部、370…画像生成部、371…減衰特徴値算出部、372…微分値算出部、373…閾値判定部、374…血管径/血管中心算出部、376…相対位置表示制御部、400…記憶部、410…画像生成プログラム、420…反射波データ、430…減衰特徴値データ、440…微分結果データ、450…検出結果データ   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Image generation apparatus, 16 ... Ultrasonic probe, 30 ... Processing apparatus, 310 ... Operation input part, 320 ... Display part, 340 ... Communication part, 350 ... Processing part, 360 ... Ultrasonic measurement control part, 361 ... Drive control 363... Transmission / reception control unit, 365... Reception synthesis unit, 370... Image generation unit, 371... Attenuation characteristic value calculation unit, 372... Differential value calculation unit, 373. 376 ... Relative position display control unit, 400 ... Storage unit, 410 ... Image generation program, 420 ... Reflected wave data, 430 ... Attenuation feature value data, 440 ... Differential result data, 450 ... Detection result data

Claims (8)

生体に入射した超音波の前記生体からの反射波を受信した受信信号に基づいて超音波画像を生成する演算処理部を備えた画像生成装置であって、
前記演算処理部が、
前記受信信号に基づいて前記超音波の入射方向に沿った各位置における減衰特徴値を算出することと、
前記減衰特徴値に基づいて前記生体内の所定器官の位置を検出することと、
前記所定器官の位置を表示することと、
を実行する画像生成装置。
An image generation apparatus including an arithmetic processing unit that generates an ultrasonic image based on a reception signal received from a reflected wave of the ultrasonic wave incident on the living body,
The arithmetic processing unit is
Calculating an attenuation feature value at each position along the incident direction of the ultrasonic wave based on the received signal;
Detecting a position of a predetermined organ in the living body based on the attenuation feature value;
Displaying the position of the predetermined organ;
An image generation device that executes
前記超音波を入射させ、その反射波を受信する超音波素子を面状に配置した超音波プローブを備え、
前記表示することは、前記超音波素子に対する前記所定器官の相対的な位置を表示することを含む、
請求項1に記載の画像生成装置。
An ultrasonic probe in which the ultrasonic wave is incident and an ultrasonic element that receives the reflected wave is arranged in a planar shape,
The displaying includes displaying a relative position of the predetermined organ with respect to the ultrasonic element;
The image generation apparatus according to claim 1.
前記検出することは、前記超音波の入射方向から見た平面視における前記所定器官の位置を検出することである、
請求項2に記載の画像生成装置。
The detecting is to detect a position of the predetermined organ in a plan view viewed from the incident direction of the ultrasonic wave.
The image generation apparatus according to claim 2.
前記検出することは、前記超音波の入射方向に沿った断面における前記所定器官の位置を検出することを含む、
請求項1〜3の何れか一項に記載の画像生成装置。
The detecting includes detecting a position of the predetermined organ in a cross section along an incident direction of the ultrasonic wave;
The image generation apparatus as described in any one of Claims 1-3.
前記演算処理部が、
前記減衰特徴値の前記入射方向に沿った微分値を算出すること、
を更に実行し、
前記検出することは、前記減衰特徴値の微分値に基づいて前記所定器官の位置を検出することである、
請求項4に記載の画像生成装置。
The arithmetic processing unit is
Calculating a differential value along the incident direction of the attenuation feature value;
And execute
The detecting is detecting a position of the predetermined organ based on a differential value of the attenuation feature value.
The image generation apparatus according to claim 4.
前記減衰特徴値を算出することは、前記超音波の入射信号強度と、前記反射波の受信信号強度とを用いて、前記受信信号の減衰を相殺するための減衰補正値を算出することである、
請求項1〜5の何れか一項に記載の画像生成装置。
The calculation of the attenuation feature value is to calculate an attenuation correction value for canceling the attenuation of the received signal using the incident signal intensity of the ultrasonic wave and the received signal intensity of the reflected wave. ,
The image generation apparatus as described in any one of Claims 1-5.
前記減衰特徴値を算出することは、前記超音波の入射信号強度と、前記反射波の受信信号強度とを用いて、前記受信信号の減衰強度値を算出することである、
請求項1〜5の何れか一項に記載の画像生成装置。
The calculation of the attenuation characteristic value is to calculate the attenuation intensity value of the reception signal using the incident signal intensity of the ultrasonic wave and the reception signal intensity of the reflected wave.
The image generation apparatus as described in any one of Claims 1-5.
生体に入射した超音波の前記生体からの反射波を受信した受信信号に基づいて超音波画像を生成する画像生成方法であって、
前記受信信号に基づいて前記超音波の入射方向に沿った各位置における減衰特徴値を算出することと、
前記減衰特徴値に基づいて前記生体内の所定器官の位置を検出することと、
前記所定器官の位置を表示することと、
を含む画像生成方法。
An image generation method for generating an ultrasonic image based on a reception signal received from a reflected wave of an ultrasonic wave incident on a living body,
Calculating an attenuation feature value at each position along the incident direction of the ultrasonic wave based on the received signal;
Detecting a position of a predetermined organ in the living body based on the attenuation feature value;
Displaying the position of the predetermined organ;
An image generation method including:
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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