JP2017178974A - Lubricating oil composition for hydraulic actuator comprising electronically controlled equipment - Google Patents

Lubricating oil composition for hydraulic actuator comprising electronically controlled equipment Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a lubricating oil composition for a hydraulic actuator, which is given electrical conductivity for preventing generation of noise adversely affecting a device having a hydraulic circuit comprising an electronically controlled equipment of a valve system and which is excellent in safety.SOLUTION: The lubricating oil composition for a hydraulic actuator is provided that employs hydrocarbon-based base oil and contains superbasic calcium salicylate of 30 to 300 ppm as calcium content based on total amount of the composition and non-dispersible polymethacrylate having a weight average molecular weight of 5,000 to 200,000 of 0.07 to 2.0 mass% based on total amount of the composition as net amount in the base oil. Electrical conductivity of the composition at 25°C is 200 pS/m or more, flash point is 240°C or more, pour point is -40°C or less and friction coefficient of a micro clutch at 140°C is 0.08 or more. The lubricating oil composition can be given electrical conductivity for preventing generation of noise adversely affecting electronic control by being used in a machine comprising electronically controlled equipment.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は電子制御バルブシステムなどの電子制御機器に誤作動や故障を起こさせないような導電性を有する油圧作動機用の潤滑油組成物に関する。   The present invention relates to a lubricating oil composition for a hydraulic actuator having electrical conductivity that does not cause malfunction or failure in an electronic control device such as an electronic control valve system.

一般的な潤滑油などの石油は主成分が炭化水素である絶縁性の良い液体である。このような液体がパイプ等を通して送油されると、静電気が発生する(流動帯電と言われている)ことはかなり以前より知られている(非特許文献1)。
この時発生した電荷は、液体と共に貯蔵タンクに運ばれ、タンク容器内部やその周辺で帯電、放電することで火花を生じ、この液体に引火する場合がある。このような現象に対して、静電気の蓄積を抑えて火花が出るのを防止するために、例えば、電気伝導度(導電率、電動率)を高めるジノニルナフチルスルホン酸を活性成分とするSTADIS−450(デュポン社製)等を添加することが知られている。
Petroleum such as general lubricating oil is a liquid with good insulating properties whose main component is hydrocarbon. It has been known for a long time (Non-patent Document 1) that when such a liquid is fed through a pipe or the like, static electricity is generated (referred to as flow electrification).
The electric charge generated at this time is carried to the storage tank together with the liquid, and a spark is generated by charging and discharging inside or around the tank container, which may ignite the liquid. In order to prevent the occurrence of sparks by suppressing the accumulation of static electricity against such a phenomenon, for example, STADIS- containing dinonylnaphthyl sulfonic acid, which increases electrical conductivity (conductivity, electric conductivity), as an active ingredient It is known to add 450 (manufactured by DuPont).

更に、近年では、油圧装置の高性能化により、より高速で送油されることによって静電気が発生するリスクが高まっている。こうした貯留槽などの固体と油の界面で生じる電気現象によって発生する火花がノイズとなり、電子部品を含む制御装置に対して誤作動や故障を発生させるという問題を起こしている。   Furthermore, in recent years, the risk of generating static electricity due to oil feeding at a higher speed is increasing due to the higher performance of hydraulic devices. Sparks generated by an electrical phenomenon generated at the interface between a solid and oil such as a storage tank become noise, causing a problem of causing malfunction or failure to a control device including electronic components.

特に、油圧作動油は、油圧機器や装置などの油圧システムにおける動力伝達,力の制御,緩衝などの作動に用いられる動力伝達流体であり、また、摺動部分を潤滑する機能も果たしている。
最近の油圧機器は小型化と高出力化が進んでおり、それに伴い作動圧力が、例えば、従来14〜20MPa程度であったものが、現在では30MPa以上へと一段と高圧となり、送油速度も速くなることから流動帯電の発生する可能性が一層高くなっている。
これらの油圧システムには、通常、電子制御のバルブシステムが装備されていることから、火花ノイズを起こさせない対策を講じると共に、保管しておく場合の安全面から引火点の高い油が望まれる。また、湿式ブレーキの潤滑に供する場合には制動不良がないように適度の摩擦係数を有するものであることが求められる。
In particular, hydraulic fluid is a power transmission fluid used for operations such as power transmission, force control, and buffering in hydraulic systems such as hydraulic equipment and devices, and also functions to lubricate sliding portions.
Recent hydraulic equipment has been reduced in size and increased in output, and the operating pressure has been increased from about 14 to 20 MPa, for example, to 30 MPa or more at present, and the oil feeding speed is also increased. Therefore, the possibility of occurrence of fluid charging is further increased.
Since these hydraulic systems are usually equipped with electronically controlled valve systems, it is desirable to take measures to prevent spark noise and to have a high flash point from the standpoint of safety when stored. Moreover, when using for lubrication of a wet brake, it is calculated | required that it has a moderate friction coefficient so that there may be no braking failure.

潤滑油組成物の導電性を向上させるために、有機金属系化合物、コハク酸誘導体又はアミン誘導体などの分子内に強い極性基と適当な大きさの親油基を持つものと、芳香族系アゾ化合物を組み合わせて、基油に含有させたものが知られている。このものでは、体積抵抗率が1×1010 Ω・cm以下を合格と判定しているが、これはSジーメンス表記では10pS/m以上に相当する程度のもので、流動帯電による火花発生を確実に防止するには未だ不十分であった。また、芳香族系アゾ化合物を必須成分としているために潤滑油が赤色を呈しており、現場での目視による潤滑油の劣化判定が困難となっているし、制動特性に配慮したものでもない。(特許文献1) In order to improve the conductivity of the lubricating oil composition, those having a strong polar group and a suitable size of lipophilic group in the molecule, such as organometallic compounds, succinic acid derivatives or amine derivatives, and aromatic azo compounds A combination of compounds that is contained in a base oil is known. In this product, volume resistivity of 1 × 10 10 Ω · cm or less is judged to be acceptable, but this is equivalent to 10 pS / m or more in the S-Siemens notation, and the occurrence of sparks due to fluid charging is ensured. It was still not enough to prevent it. In addition, since the aromatic azo compound is an essential component, the lubricating oil is red, and it is difficult to determine the deterioration of the lubricating oil by visual observation on site, and the braking characteristics are not taken into consideration. (Patent Document 1)

特開2001−234187JP 2001-234187 A

愛知工業大学研究報告 B 専門関係論文集 14,1−6、「液体の細管流動帯電」1979年3月31日Aichi Institute of Technology Research Report B Technical Papers 14, 1-6, “Liquid Capillary Flow Charging” March 31, 1979

本発明は、バルブシステムを電子制御したりするような電子制御機器に対して悪影響を与えるノイズ発生を防止するため導電性を付与し、電子制御される湿式ブレーキの制動特性にも優れ、かつ安全性に優れた油圧作動機用の潤滑油組成物を提供しようとするものである。   The present invention provides conductivity to prevent the generation of noise that adversely affects electronic control devices such as electronically controlling a valve system, and is excellent in braking characteristics of a wet brake that is electronically controlled. It is an object of the present invention to provide a lubricating oil composition for a hydraulic actuator having excellent properties.

本発明は、基油として炭化水素系基油を使用し、この基油に過塩基性カルシウムサリシレートをカルシウム含有量として組成物全量に対して30〜300ppmと、重量平均分子量が5千〜20万である非分散型ポリメタクリレートを正味量として組成物全量に対して0.07〜2.0質量%を含有させた組成物である。この組成物の25℃における導電性は200pS/m以上(Sジーメンス表記)であり、引火点は240℃以上であり、流動点は−40℃以下であり、かつ140℃におけるマイクロクラッチ試験法での摩擦係数が0.08以上であるようにした電子制御機器を配した油圧作動の機械に用いる潤滑油組成物としたものである。   In the present invention, a hydrocarbon base oil is used as a base oil, and an overbased calcium salicylate is used as a calcium content in the base oil, and the weight-average molecular weight is 5,000 to 200,000 with respect to the total amount of the composition. This is a composition containing 0.07 to 2.0% by mass based on the total amount of the non-dispersed polymethacrylate as a net amount. The conductivity at 25 ° C. of this composition is 200 pS / m or more (S Siemens notation), the flash point is 240 ° C. or more, the pour point is −40 ° C. or less, and the microclutch test method at 140 ° C. The lubricating oil composition is used for a hydraulically operated machine provided with an electronic control device having a friction coefficient of 0.08 or more.

また、上記基油には、GTL(ガストゥリキッド)基油を含有させるとよく、好ましくは40質量%以上を含有させるようにする。
この潤滑油組成物には、更に、ジアルキルジチオリン酸亜鉛をリン量として組成物全量に対して100〜1000ppm含有し、該組成物の40℃における動粘度を10〜100mm/sであるようにするとよい。
The base oil may contain a GTL (gas-liquid) base oil, and preferably contains 40% by mass or more.
The lubricating oil composition further contains zinc dialkyldithiophosphate as a phosphorus amount in an amount of 100 to 1000 ppm with respect to the total amount of the composition so that the kinematic viscosity at 40 ° C. of the composition is 10 to 100 mm 2 / s. Good.

本発明の潤滑油組成物は、導電性を高くすることができるようになり、流動点も低く、流動帯電が少なくて静電気の帯電に伴う発火を防止することができ、また、引火点も高くて安全に使用することができるものであり、バルブシステムを電子制御するような電子制御機器に対して悪影響を与えるノイズ発生を防止し、電子制御される湿式ブレーキの制動特性にも優れた油圧作動機用の潤滑油組成物とすることができる。   The lubricating oil composition of the present invention can be made highly conductive, has a low pour point, has a low flow charge, can prevent ignition associated with static charge, and has a high flash point. It can be used safely and safely, it prevents the occurrence of noise that adversely affects electronic control equipment such as electronically controlling the valve system, and it has excellent braking characteristics for electronically controlled wet brakes. It can be set as the lubricating oil composition for motives.

本発明においては、基油として炭化水素系基油を使用する。
この炭化水素系基油とは、API(American Petroleum Institute,米国石油協会)基油カテゴリーでグループ1、グループ2、グループ3、及びグループ4に属する基油であって、これらを単独で又は適宜に混合したものである。
In the present invention, a hydrocarbon base oil is used as the base oil.
This hydrocarbon base oil is a base oil belonging to Group 1, Group 2, Group 3, and Group 4 in the API (American Petroleum Institute, American Petroleum Institute) base oil category. It is a mixture.

上記グループ1基油としては、例えば、原油を常圧蒸留して得られる潤滑油留分に対して、溶剤精製、水素化精製、脱ろう等の精製手段を適宜に組合せて適用することにより得られるパラフィン系鉱油を挙げることができる。
ここで使用するグループ1基油は、100℃動粘度(ASTM D445、JIS K2283にて測定したもの。以下同じ。)が2〜15mm/s、好ましくは4〜15mm/s、より好ましくは6〜11mm/sのものであり、粘度指数(ASTM D2270、JIS K2283にて計測したもの。以下同じ。)は90〜120、好ましくは95〜120、より好ましくは95〜110である。また、硫黄分は0.03〜0.7質量%、好ましくは0.3〜0.7質量%、より好ましくは0.4〜0.7質量%である。また、ASTM D3238による%CAは5以下、好ましくは4以下、より好ましくは3.4以下であり、また、%CPが60以上、好ましくは63以上、より好ましくは66以上のものである。
The Group 1 base oil can be obtained, for example, by applying a suitable combination of solvent purification, hydrorefining, dewaxing and other purification means to a lubricating oil fraction obtained by atmospheric distillation of crude oil. And paraffinic mineral oils.
The Group 1 base oil used here has a kinematic viscosity at 100 ° C. (measured according to ASTM D445, JIS K2283, the same shall apply hereinafter) of 2 to 15 mm 2 / s, preferably 4 to 15 mm 2 / s, more preferably is of 6~11mm 2 / s, viscosity index (as measured by ASTM D2270, JIS K2283. hereinafter the same.) 90 to 120, preferably 95-120, more preferably 95-110. Further, the sulfur content is 0.03 to 0.7% by mass, preferably 0.3 to 0.7% by mass, and more preferably 0.4 to 0.7% by mass. The% CA according to ASTM D3238 is 5 or less, preferably 4 or less, more preferably 3.4 or less, and the% CP is 60 or more, preferably 63 or more, more preferably 66 or more.

グループ2基油としては、例えば、原油を常圧蒸留して得られる潤滑油留分に対して、水素化分解、脱ろう等の精製手段を適宜に組合せて適用することにより得られたパラフィン系鉱油を挙げることができる。ガルフ社法等の水素化精製法により精製されたグループ2基油は、全イオウ分が10ppm未満、アロマ分が5%以下であり、好適に使用することができるものである。
この基油の粘度は特に制限されないが、粘度指数は100〜120がよい。100℃における動粘度は2〜15mm/s、好ましくは4〜15mm/s、より好ましくは6〜11mm/sである。また全硫黄分は0.03質量%(300ppm)未満、好ましくは0.02質量%(200ppm)未満、更に好ましくは0.001質量%(10ppm)未満である。全窒素分も10ppm未満、好ましくは1ppm未満であるとよい。更にアニリン点(ASTM D611、JIS K2256にて測定したもの)は80〜150℃、好ましくは100〜135℃のものを使用するとよい。
As Group 2 base oils, for example, paraffinic oils obtained by appropriately combining refining means such as hydrocracking and dewaxing for lubricating oil fractions obtained by atmospheric distillation of crude oil Mention may be made of mineral oil. Group 2 base oils refined by hydrorefining methods such as the Gulf Company method have a total sulfur content of less than 10 ppm and an aroma content of 5% or less, and can be suitably used.
The viscosity of the base oil is not particularly limited, but the viscosity index is preferably 100 to 120. The kinematic viscosity at 100 ° C. is 2 to 15 mm 2 / s, preferably 4 to 15 mm 2 / s, more preferably 6 to 11 mm 2 / s. The total sulfur content is less than 0.03 mass% (300 ppm), preferably less than 0.02 mass% (200 ppm), and more preferably less than 0.001 mass% (10 ppm). The total nitrogen content is also less than 10 ppm, preferably less than 1 ppm. Furthermore, an aniline point (measured according to ASTM D611, JIS K2256) is 80 to 150 ° C, preferably 100 to 135 ° C.

また、原油を常圧蒸留して得られる潤滑油留分に対して、高度水素化精製により製造されるパラフィン系鉱油や、脱ろうプロセスにて生成されるワックスをイソパラフィンに変換・脱ろうするISODEWAXプロセスにより精製された基油や、モービルWAX異性化プロセスにより精製された基油も好適に用いることができる。
これらの基油はAPIグループ2及びグループ3基油に該当するものである。粘度は特に制限されないが、粘度指数は100〜160、好ましくは100〜145がよい。100℃における動粘度は、好ましくは2〜15mm/s、より好ましくは4〜15mm/s、更に好ましくは6〜11mm/sである。また全硫黄分は、0〜0.03質量%(0〜300ppm)、好ましくは0.01質量%(100ppm)未満である。全窒素分も10ppm未満、好ましくは1ppm未満であり、更にアニリン点は80〜150℃、好ましくは100〜135℃のものを使用するとよい。
In addition, paraffinic mineral oil produced by advanced hydrorefining and ISODEWAX that converts and dewaxes wax produced in the dewaxing process into isoparaffin for the lubricating oil fraction obtained by atmospheric distillation of crude oil A base oil refined by a process and a base oil refined by a mobile WAX isomerization process can also be suitably used.
These base oils correspond to API Group 2 and Group 3 base oils. The viscosity is not particularly limited, but the viscosity index is 100 to 160, preferably 100 to 145. The kinematic viscosity at 100 ° C. is preferably 2 to 15 mm 2 / s, more preferably 4 to 15 mm 2 / s, and still more preferably 6 to 11 mm 2 / s. The total sulfur content is 0 to 0.03 mass% (0 to 300 ppm), preferably less than 0.01 mass% (100 ppm). The total nitrogen content is also less than 10 ppm, preferably less than 1 ppm, and the aniline point is 80 to 150 ° C., preferably 100 to 135 ° C.

天然ガスの液体燃料化技術のフィッシャートロプッシュ法により合成されたGTL(ガストゥリキッド)基油は、原油から精製された鉱油基油と比較して、硫黄分や芳香族分が極めて低く、パラフィン構成比率が極めて高いため、酸化安定性に優れ、蒸発損失も非常に小さいため、本発明における基油として好適に用いることができる。
このGTL基油の粘度性状は特に制限されないが、通例、粘度指数は100〜180、より好ましくは100〜150であり、また100℃における動粘度は2〜12mm/s、より好ましくは2〜9mm/sのものである。
また、通常、全硫黄分は0.03質量%(300ppm)未満、より好ましくは10ppm未満、全窒素分は1ppm未満である。そのようなGTL基油はAPIグループ3基油に該当するものであり、商品の一例として、SHELL XHVI(登録商標)を挙げることができる。
GTL (Gas Liquid Liquid) base oil synthesized by the Fischer-Tropsch method, which is a natural gas liquid fuel technology, has extremely low sulfur and aromatic content compared to mineral oil base oil refined from crude oil. Since the composition ratio is extremely high, the oxidation stability is excellent and the evaporation loss is very small. Therefore, it can be suitably used as the base oil in the present invention.
The viscosity property of this GTL base oil is not particularly limited, but usually the viscosity index is 100 to 180, more preferably 100 to 150, and the kinematic viscosity at 100 ° C. is 2 to 12 mm 2 / s, more preferably 2 to 2. 9 mm 2 / s.
In general, the total sulfur content is less than 0.03 mass% (300 ppm), more preferably less than 10 ppm, and the total nitrogen content is less than 1 ppm. Such a GTL base oil corresponds to an API group 3 base oil, and SHELL XHVI (registered trademark) can be given as an example of a product.

このGTL基油は、基油全量の全部とすることもできるし、基油全量の一部として使用することもできる。一部として使用する場合には、基油全量の30質量%以上、好ましくは40質量%以上、更に好ましくは50質量%以上となるように使用すると、潤滑油組成物の性能を一層好ましいものとすることができる。   This GTL base oil can be the entire base oil, or can be used as part of the base oil. When used as a part, the performance of the lubricating oil composition is more preferable when used so as to be 30% by mass or more, preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more of the total amount of the base oil. can do.

炭化水素系合成油としては、例えば、100℃の動粘度が2〜12mm/sのポリオレフィン、エチレンとアルファオレフィンのオリゴマー、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、アルキルジフェニルアルカンなどや、これらの混合物などを挙げることができる。 Examples of the hydrocarbon-based synthetic oil include polyolefins having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 12 mm 2 / s, oligomers of ethylene and alpha olefins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, alkyldiphenylalkanes, and mixtures thereof. Can do.

上記ポリオレフィンには、各種オレフィンの重合物又はこれらの水素化物が含まれる。オレフィンとしては任意のものが用いられるが、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン、炭素数5以上のα−オレフィン等が挙げられる。ポリオレフィンの製造に当っては、上記オレフィンの1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合せて用いてもよい。
特にポリアルファオレフィン(PAO)と呼ばれている、100℃の動粘度が2〜12mm/sのポリオレフィンやポリブデン等が好適であり、これはグループ4に属する基油である。このポリアルファオレフィンは、2種類以上の合成油を混合させたものであってもよい。
The polyolefin includes polymers of various olefins or hydrides thereof. Any olefin may be used, and examples thereof include ethylene, propylene, butene, and α-olefin having 5 or more carbon atoms. In the production of polyolefin, one of the above olefins may be used alone, or two or more may be used in combination.
In particular, polyolefins such as polyalphaolefins (PAO) having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 12 mm 2 / s are suitable, and these are base oils belonging to Group 4. This polyalphaolefin may be a mixture of two or more synthetic oils.

グループ5基油には、含酸素系のエステル、エーテル基油その他の合成油があるが、これらのものは密度が高いために潤滑油組成物としたときの絶体粘度が上昇し、油圧作動油として使用するときに圧力損失の原因になるし、また省エネルギーの観点から見ても、グループ5基油は本発明の基油として使用することを避けるようにするとよい。   Group 5 base oils include oxygenated esters, ether base oils, and other synthetic oils, but these oils have high density, which increases the absolute viscosity when used as a lubricating oil composition. When used as an oil, it causes pressure loss, and from the viewpoint of energy saving, it is preferable to avoid using Group 5 base oils as base oils of the present invention.

上記炭化水素系基油において、100℃の動粘度が2mm/s以下の基油は、分子量が小さいために、一般的に基油の引火点(JIS K2265−4 COC法にて測定したもの)が150℃以下で低く、またNOACK(ASTM D5800にて測定したもの)が高くて蒸発損失が大きくなるため、長期にわたっての軸受けや油圧作動の潤滑には好ましくない。
100℃の動粘度が15mm/s以上では、潤滑油組成物の低温粘度(ASTM D5293、ASTM D4684により測定したもの)が高くなり、高速回転の軸受けや油圧作動油には好ましくない。
また%CAが5より大きいか、又は%CPが60より小さい場合には、基油の溶解性、極性は向上するが、熱・酸化安定性が低下して好ましくないことがある。そして硫黄分が0.7質量%より多いと、最終組成物である軸受油や油圧作動油の熱・酸化安定性が低下するし、非鉄金属などの銅やアルミ合金に対する腐食性において好ましくない現象が見られるようになる。
In the above hydrocarbon base oils, base oils having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 mm 2 / s or less are generally low in molecular weight. Therefore, the base oil flash point (measured by the JIS K2265-4 COC method) ) Is low at 150 ° C. or lower, and NOACK (measured by ASTM D5800) is high, resulting in a large evaporation loss, which is not preferable for long-term lubrication of bearings and hydraulic operation.
When the kinematic viscosity at 100 ° C. is 15 mm 2 / s or more, the low temperature viscosity (measured by ASTM D5293 and ASTM D4684) of the lubricating oil composition increases, which is not preferable for high-speed bearings and hydraulic fluids.
On the other hand, when% CA is larger than 5 or% CP is smaller than 60, the solubility and polarity of the base oil are improved, but the thermal / oxidation stability may be lowered, which may be undesirable. If the sulfur content is more than 0.7% by mass, the heat and oxidation stability of the final composition, such as bearing oil and hydraulic fluid, will decrease, and this is an undesirable phenomenon in the corrosiveness to non-ferrous metals such as copper and aluminum alloys. Can be seen.

本潤滑油組成物における上記基油の含有量は特に制限されないけれども、潤滑油組成物の全量基準で50〜99質量%、好ましくは60〜99質量%、より好ましくは70〜99質量%の範囲で使用するとよい。   Although the content of the base oil in the lubricating oil composition is not particularly limited, it is in the range of 50 to 99 mass%, preferably 60 to 99 mass%, more preferably 70 to 99 mass%, based on the total amount of the lubricating oil composition. It is good to use in.

上記基油には、過塩基性金属サリシレートが加えられる。この過塩基性金属サリシレートは、金属系清浄分散剤として知られているものであり、金属元素の含有率が重量比で1%以上であって、10%以下が好ましく、より好ましくは8%以下である。
過塩基性金属サリシレートの金属として、アルカリ金属ではナトリウム、カリウム等が挙げられ、アルカリ土類金属ではカルシウム、マグネシウム等が挙げられる。中でも、カルシウム、マグネシウムが好ましく、特にカルシウムが好ましい。
この過塩基性サリシレートの含有量は特に制限がないが、組成物全量基準において、カルシウム量で30ppm以上が好ましく、より好ましくは50ppm以上であり、更に好ましくは70ppm以上である。一方、上限は300ppm以下が好ましく、250ppm以下がより好ましく、200ppm以下がさらに好ましい。
上記含有量が30ppm未満の場合は、必要とする電気伝導率が得られないことがあり、300ppmを超えると摩擦係数特性が悪化するようになり、湿式ブレーキの場合には制動不良を生じるおそれがある。
Overbased metal salicylate is added to the base oil. This overbased metal salicylate is known as a metal detergent and has a metal element content of 1% or more by weight, preferably 10% or less, more preferably 8% or less. It is.
Examples of the metal of the overbased metal salicylate include sodium and potassium for alkali metals, and calcium and magnesium for alkaline earth metals. Of these, calcium and magnesium are preferable, and calcium is particularly preferable.
The content of this overbased salicylate is not particularly limited, but is preferably 30 ppm or more, more preferably 50 ppm or more, and still more preferably 70 ppm or more in terms of calcium based on the total amount of the composition. On the other hand, the upper limit is preferably 300 ppm or less, more preferably 250 ppm or less, and even more preferably 200 ppm or less.
When the content is less than 30 ppm, the required electrical conductivity may not be obtained. When the content exceeds 300 ppm, the friction coefficient characteristics deteriorate, and in the case of a wet brake, there is a risk of causing braking failure. is there.

上記過塩基性金属サリシレートとしては、その構造に特に制限はないが、炭素数1〜30のアルキル基を有するサリチル酸の金属塩が好ましく用いられる。中でもアルキル基の炭素数が10〜25のものが好ましく、より好ましくは10〜20であることが導電性向上及び摩擦係数の点で好ましい。   The structure of the overbased metal salicylate is not particularly limited, but a metal salt of salicylic acid having an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms is preferably used. Among these, those having 10 to 25 carbon atoms in the alkyl group are preferable, and more preferably 10 to 20 in view of improving conductivity and coefficient of friction.

上記した過塩基性塩とは金属サリシレートの塩基価が150mgKOH/g以上であるものをいう。この塩基価は、JIS K2501「石油製品及び潤滑油−中和価試験方法」の7.電位差滴定法に準拠して測定される過塩素酸法による塩基価を意味している。   The above-described overbased salt refers to a metal salicylate having a base number of 150 mgKOH / g or more. This base number is determined according to JIS K2501 “Petroleum products and lubricants—neutralization number test method”. It means the base number by the perchloric acid method measured according to the potentiometric titration method.

上記基油には、ポリ(メタ)クリレートが加えられる。このポリ(メタ)クリレートは粘度指数向上剤として知られているものであり、例えば、各種(メタ)アクリル酸エステルから選ばれる1種又は2種以上のモノマーの重合体若しくは共重合体又はその水添物などのいわゆる非分散型ポリ(メタ)クリレートが挙げられる。   Poly (meth) acrylate is added to the base oil. This poly (meth) acrylate is known as a viscosity index improver, for example, a polymer or copolymer of one or more monomers selected from various (meth) acrylic acid esters or water thereof. Examples include so-called non-dispersed poly (meth) acrylates such as additives.

このポリ(メタ)クリレートの分子量は、せん断安定性を考慮して選定するようにする。具体的には、その重量平均分子量は、例えば非分散型ポリメタクリレートの場合では、通常5,000〜200,000であり、好ましくは10,000〜50,000、更に好ましくは30,000〜40,000である。上記ポリ(メタ)クリレートは、任意に選ばれた1種あるいは2種以上の分子量の異なったものを任意の量で含有させることができる。   The molecular weight of the poly (meth) acrylate is selected in consideration of shear stability. Specifically, for example, in the case of non-dispersed polymethacrylate, the weight average molecular weight is usually 5,000 to 200,000, preferably 10,000 to 50,000, more preferably 30,000 to 40. 1,000. The poly (meth) acrylate can contain one or two or more arbitrarily selected ones having different molecular weights in any amount.

上記非分散型ポリ(メタ)クリレートとしては、下記一般式(1)で表される化合物の中から選ばれる1種又は2種以上のモノマーの重合体、共重合体,あるいはその水素化物が例示できる。   Examples of the non-dispersed poly (meth) acrylate include a polymer, copolymer or hydride of one or more monomers selected from compounds represented by the following general formula (1). it can.

Figure 2017178974
Figure 2017178974

上記一般式(1)において、R11は水素原子又はメチル基を示し、R12は炭素数1〜18のアルキル基を示す。R12を示す炭素数1〜18のアルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等が例示でき、これらのアルキル基は直鎖状でも分枝状であってもよい。 In the general formula (1), R 11 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 12 represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group having 1 to 18 carbon atoms representing R 12 include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, and undecyl. Group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group and the like can be exemplified, and these alkyl groups may be linear or branched.

上記一般式(1)成分のモノマーの好ましい例としては、具体的には、炭素数1〜18のアルキルアクリレート、炭素数1〜18のアルキルメタクリレート、炭素数2〜20のオレフィン、スチレン、メチルスチレン、無水マレイン酸エステル及びこれらの混合物等を挙げることができる。   Preferable examples of the monomer of the general formula (1) component are specifically alkyl acrylates having 1 to 18 carbon atoms, alkyl methacrylates having 1 to 18 carbon atoms, olefins having 2 to 20 carbon atoms, styrene, methylstyrene. , Maleic anhydride and mixtures thereof.

上記ポリ(メタ)クリレートは通常、溶液状にするために希釈されて提供されており、その状態で潤滑油組成物中の含有量は、一般的には、組成物の全量基準で0.1質量%以上であり、上限は10質量%以下、好ましくは8質量%以下、より好ましくは5質量%以下である。含有量が組成物全量基準で0.1質量%未満の場合は、導電性を向上させる効果が得られ難く、一方、10質量%を超える場合はせん断安定性に劣る可能性がある。
上記の含有量は、ポリ(メタ)クリレートの正味量として0.07〜2.0質量%である。
The poly (meth) acrylate is usually provided after being diluted to form a solution. In that state, the content in the lubricating oil composition is generally 0.1 based on the total amount of the composition. The upper limit is 10% by mass or less, preferably 8% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less. When the content is less than 0.1% by mass based on the total amount of the composition, it is difficult to obtain the effect of improving the conductivity, while when it exceeds 10% by mass, the shear stability may be inferior.
Said content is 0.07-2.0 mass% as net amount of poly (meth) acrylate.

本潤滑油組成物に対しては、更に、リン化合物を添加することができ、これによって耐摩耗性を一層向上させることができる。こうしたリン化合物としては、ジチオリン酸亜鉛、リン酸亜鉛などが挙げられる。
これらのリン化合物は、基油100質量部に対して0.01〜0.10質量%(100〜1000ppm)程度を配合するもので、潤滑油全量基準としてリン量として、好ましくは質量で0.01%(100ppm)〜0.08%(800ppm)、より好ましくは0.01〜0.04質量%の範囲で単独又は複数組み合わせて使用できる。
ジチオリン酸亜鉛の場合、導電性が低いので、リン量として0.08質量%を超えて配合すると導電性に悪影響を与えることがあり、リン量が0.01質量%未満では、耐摩耗性が維持できないことがある。
A phosphorus compound can be further added to the lubricating oil composition, thereby further improving the wear resistance. Examples of such phosphorus compounds include zinc dithiophosphate and zinc phosphate.
These phosphorus compounds are blended in an amount of about 0.01 to 0.10% by mass (100 to 1000 ppm) with respect to 100 parts by mass of the base oil. It can be used alone or in combination in the range of 01% (100 ppm) to 0.08% (800 ppm), more preferably 0.01 to 0.04% by mass.
In the case of zinc dithiophosphate, the conductivity is low, so if the amount of phosphorus exceeds 0.08% by mass, the conductivity may be adversely affected. If the amount of phosphorus is less than 0.01% by mass, the wear resistance will be low. It may not be maintained.

上記のジチオリン酸亜鉛としては、一般に、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ジアリールジチオリン酸亜鉛、アリールアルキルジチオリン酸亜鉛等が挙げられる。炭化水素基として、例えばアルキル基は、炭素数3〜12の第1級又は第2級のアルキル基が挙げられ、アリール基としてはフェニル基又はフェニル基を炭素数1〜18のアルキル基で置換したアルキルアリール基が挙げられる。
これらのジチオリン酸亜鉛の中では、第1級のアルキル基を有するジアルキルジチオリン酸亜鉛が好ましく、アルキル基の炭素数としては3〜12であり、好ましくは3〜8である。
Examples of the zinc dithiophosphate generally include zinc dialkyldithiophosphate, zinc diaryldithiophosphate, zinc arylalkyldithiophosphate, and the like. As the hydrocarbon group, for example, the alkyl group includes a primary or secondary alkyl group having 3 to 12 carbon atoms. As the aryl group, a phenyl group or a phenyl group is substituted with an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. And alkylaryl groups.
Among these zinc dithiophosphates, zinc dialkyldithiophosphates having a primary alkyl group are preferred, and the alkyl group has 3 to 12 carbon atoms, preferably 3 to 8 carbon atoms.

本発明の潤滑油組成物には、上記した成分のほかに更に性能を向上させるため、必要に応じて種々の添加剤を適宜使用することができる。こうした添加剤としては、無灰系摩擦調整剤(例えばモノグリセリド)、流動点降下剤、酸化防止剤、極圧剤、油性向上剤、金属不活性化剤、耐摩耗剤、消泡剤、粘度指数向上剤、清浄分散剤、防錆剤、消泡剤等や、その他の公知の潤滑油添加剤を挙げることができる。   In addition to the above-described components, various additives can be appropriately used as necessary in the lubricating oil composition of the present invention in order to further improve performance. These additives include ashless friction modifiers (eg monoglycerides), pour point depressants, antioxidants, extreme pressure agents, oil improvers, metal deactivators, antiwear agents, antifoaming agents, viscosity index. Examples include improvers, detergent dispersants, rust inhibitors, antifoaming agents, and other known lubricating oil additives.

本潤滑油組成物は、上記したように25℃(室温)における導電性(導電率)が200pS/m以上となるようにする。この場合、200pS/m未満では流動帯電によって発生した静電気の蓄積をアースする能力が低くなり、静電気による生ずるトラブルを有効に防止することができなくなる。
また、この潤滑油組成物の引火点は上記したように240℃以上、より好ましくは250℃以上にすることで、安全に取り扱うことができるし、流動点も−40℃以下としているので、寒冷地における使用にも充分に耐えることができる。
As described above, the lubricating oil composition has a conductivity (conductivity) at 25 ° C. (room temperature) of 200 pS / m or more. In this case, if it is less than 200 pS / m, the ability to ground the accumulation of static electricity generated by the flow charge becomes low, and troubles caused by static electricity cannot be effectively prevented.
Further, as described above, the flash point of this lubricating oil composition is 240 ° C. or higher, more preferably 250 ° C. or higher, so that it can be handled safely and the pour point is −40 ° C. or lower. It can sufficiently withstand use on the ground.

本潤滑油組成物の粘度は特に制限されないが、100℃における動粘度は、好ましくは2〜15mm/s、好ましくは4〜15mm/s、更に好ましくは6〜11mm/sである。また、40℃における動粘度は、10〜100mm/s、好ましくは15〜100mm/s、より好ましくは22〜100mm/s、更に好ましくは41〜75mm/sである。
また、この潤滑油組成物の粘度グレードは、VG46〜VG68にするとよく、特に油圧作動油として用いる場合に好都合である。
The viscosity of the lubricating oil composition is not particularly limited, but the kinematic viscosity at 100 ° C. is preferably 2 to 15 mm 2 / s, preferably 4 to 15 mm 2 / s, and more preferably 6 to 11 mm 2 / s. Moreover, kinematic viscosity in 40 degreeC is 10-100 mm < 2 > / s, Preferably it is 15-100 mm < 2 > / s, More preferably, it is 22-100 mm < 2 > / s, More preferably, it is 41-75 mm < 2 > / s.
The viscosity grade of the lubricating oil composition may be VG46 to VG68, which is particularly convenient when used as a hydraulic fluid.

以下、本発明について実施例、比較例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれによって何ら限定されるものではない。
実施例、比較例を作製するために、下記する材料を用意した。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited at all by this.
In order to produce Examples and Comparative Examples, the following materials were prepared.

基油1:GTL(動粘度40℃が44.0mm/s、粘度指数が143)と、API分類によるグループ1基油(動粘度40℃が49.5mm/s、粘度指数が103)を50質量%ずつ混合した炭化水素系基油ブレンド品
基油2:GTL(動粘度40℃が44.0mm/s、粘度指数が143)を40質量%と、API分類によるグループ1基油(動粘度40℃が49.5mm/s、粘度指数が103)を60質量%で混合した炭化水素系基油ブレンド品
基油3:GTL(動粘度40℃が44.0mm/s、粘度指数が143)を30質量%と、API分類によるグループ1基油(動粘度40℃が49.5mm/s、粘度指数が103)を70質量%で混合した炭化水素系基油ブレンド品
Base oil 1: GTL (kinematic viscosity 40 ° C. is 44.0 mm 2 / s, viscosity index 143) and Group 1 base oil according to API classification (kinematic viscosity 40 ° C. is 49.5 mm 2 / s, viscosity index is 103) Base oil 2: GTL (kinematic viscosity 40 ° C is 44.0 mm 2 / s, viscosity index 143) is 40% by mass, group 1 base oil according to API classification (Base material 3: GTL (dynamic viscosity 40 ° C. is 44.0 mm 2 / s), blended at 60% by mass (kinematic viscosity 40 ° C. is 49.5 mm 2 / s, viscosity index is 103) Hydrocarbon base oil blend product in which 30% by mass of viscosity index 143) and 70% by mass of group 1 base oil according to API classification (kinematic viscosity 40 ° C. 49.5 mm 2 / s, viscosity index 103)

過塩基性Caサリシレート:M7121(インフィニアム社製)(性状;塩基価が255mgKOH/g,Ca量が8%)
中性Caスルフォネート:NaSul729(キングインダストリー社製)(性状;塩基価が0,Ca量が2.1%)
過塩基性Caスルフォネート:Oloa247E(オロナイト社製)(性状;塩基価が330mgKOH/g,Ca量が12.75%)
Overbased Ca salicylate: M7121 (manufactured by Infinium) (property; base number is 255 mgKOH / g, Ca content is 8%)
Neutral Ca sulfonate: NaSul729 (manufactured by King Industry) (property; base number is 0, Ca content is 2.1%)
Overbased Ca sulfonate: Oloa247E (manufactured by Oronite) (property; base number is 330 mgKOH / g, Ca content is 12.75%)

PMA1:非分散型ポリメタクリレート;Viscoplex8−200(エボニック社製)(性状;ポリマー濃度が72.5%,重量平均分子量が3.3万)
PMA2:非分散型ポリメタクリレート;Aclube V815(三洋化成工業社製)(性状;ポリマー濃度が60〜70%,重量平均分子量が2万)
PMA3:非分散型ポリメタクリレート;Aclube 504(三洋化成工業社製)(性状;ポリマー濃度が35〜45%,重量平均分子量が18万)
PMA1: non-dispersed polymethacrylate; Viscoplex 8-200 (manufactured by Evonik) (property; polymer concentration 72.5%, weight average molecular weight 33,000)
PMA2: non-dispersed polymethacrylate; Acrobat V815 (manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) (property; polymer concentration 60 to 70%, weight average molecular weight 20,000)
PMA3: non-dispersed polymethacrylate; Acrobat 504 (manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd.)

PMA1〜PMA3の重量平均分子量は下記の測定条件により測定したものである。
・測定法:GPC(ゲルパーミッションクロマト)
JIS K7252−1 「プラスチック−サイズ排除クロマトグラフィーによる高分子の平均分子量及び分子量分布の求め方−第1部:通則」を用いて重量平均分子量を計算した。
・測定装置:島津製作所製 SIL20AHT
・使用カラム:Shodex LF604×2本
・測定温度:40℃
The weight average molecular weights of PMA1 to PMA3 are measured under the following measurement conditions.
・ Measurement method: GPC (gel permeation chromatography)
The weight average molecular weight was calculated using JIS K7252-1 "Plastics-Determination of average molecular weight and molecular weight distribution of polymer by size exclusion chromatography-Part 1: General rules".
・ Measurement device: SIL20AHT manufactured by Shimadzu Corporation
-Column used: Shodex LF604 x 2-Measurement temperature: 40 ° C

下記する実施例及び比較例を作製した。
(実施例1)
上記基油1の99.75質量%に、過塩基性Caサリシレート0.05質量%と、PMA1の0.20質量%とを加えて良く混合し、実施例1の潤滑油組成物を得た。
(実施例2〜12)
表1、表2に記載の組成により、他は実施例1に準じて実施例2〜12の潤滑油組成物を得た。
The following examples and comparative examples were prepared.
Example 1
To 99.75% by mass of the base oil 1, 0.05% by mass of overbased Ca salicylate and 0.20% by mass of PMA1 were added and mixed well to obtain the lubricating oil composition of Example 1. .
(Examples 2 to 12)
Other than the compositions described in Tables 1 and 2, the lubricating oil compositions of Examples 2 to 12 were obtained in the same manner as in Example 1.

(比較例1〜15)
表3〜表5に記載の組成により、他は実施例1に準じて比較例1〜15の潤滑油組成物を得た。
(Comparative Examples 1-15)
Other than the compositions described in Tables 3 to 5, the lubricating oil compositions of Comparative Examples 1 to 15 were obtained in the same manner as in Example 1.

〔試験等〕
上記実施例及び比較例の性状及び性能について知るために適宜に以下の試験等を行った。
(油中Ca量)
石油学会規格 JPI−5S−38-03 潤滑油-添加元素試験方法-誘導結合プラズマ発光分光分析法により潤滑油組成物中に含まれるCa量を測定し、ppmで表示した。
(動粘度:40℃動粘度)
JIS K2283に基づいて40℃動粘度(mm/s)を測定した。
実施例及び比較例のものでは、いずれも(46.0±10%)mm/sの範囲内に入るものとした。
(ポリマー量)
潤滑油組成物中に含まれるPMAによるポリマー量について計算し、質量%で表示した。
[Examination]
In order to know the properties and performance of the above examples and comparative examples, the following tests were conducted as appropriate.
(Ca content in oil)
Petroleum Society Standard JPI-5S-38-03 Lubricating Oil-Additive Element Test Method-The amount of Ca contained in the lubricating oil composition was measured by inductively coupled plasma optical emission spectrometry and displayed in ppm.
(Kinematic viscosity: 40 ° C kinematic viscosity)
Based on JIS K2283, 40 degreeC kinematic viscosity (mm < 2 > / s) was measured.
In the examples and comparative examples, both were within the range of (46.0 ± 10%) mm 2 / s.
(Polymer amount)
It calculated about the polymer amount by PMA contained in a lubricating oil composition, and displayed with the mass%.

(電気伝導度試験)
電気伝導度はJIS K2276 石油製品―航空燃料油試験方法 の18に記載される導電率試験方法により測定した。
試料温度が安定していないと測定値に影響を及ぼすため、25℃に保った恒温室に12h以上静置したのち、米国Emcee Electronics Inc.社製の電気伝導度計 Model 1152を用いて計測した。
測定値はSジーメンス表記で表した。
評価基準:200pS/m以上のもの・・・合格(○)
200pS/m未満のもの・・・不合格(×)
(Electrical conductivity test)
The electrical conductivity was measured by the conductivity test method described in 18 of JIS K2276 Petroleum product-aviation fuel oil test method.
Since the measurement value is affected if the sample temperature is not stable, the sample is left standing in a temperature-controlled room maintained at 25 ° C. for 12 hours or more, and then US-based Electronics Inc., USA. It measured using the electric conductivity meter Model 1152 by a company.
The measured value was expressed in S Siemens notation.
Evaluation criteria: 200 pS / m or more: Pass (○)
Less than 200 pS / m ... Fail (×)

(マイクロクラッチ試験)
マイクロクラッチ試験はJCMAS(一般社団法人日本建設機械施工協会規格)P047 建設機械用油圧作動油−摩擦特性試験法に記載のマイクロクラッチ試験機による摩擦試験法を用いて140℃の摩擦係数の値を計測した。
評価基準:摩擦係数が0.08以上のもの・・・合格(○)
摩擦係数が0.08未満のもの・・・不合格(×)
(Micro clutch test)
The micro-clutch test was performed using a friction test method with a micro-clutch tester described in JCMAS (Japanese Construction Machinery Construction Association Standard) P047 Hydraulic Hydraulic Fluids for Construction Machinery-Friction Characteristics Test Method. Measured.
Evaluation criteria: Friction coefficient of 0.08 or more: Pass (○)
Friction coefficient less than 0.08 ... Fail (×)

(引火点の測定)
引火点は、JISK2265−4によるCOC法・クリーブランド開放式自動引火点測定装置によって実施例と比較例の各1試料について3回の繰り返し測定を行い、平均値を小数点以下1桁の四捨五入により求めた。
評価基準:引火点が240℃以上のもの・・・合格(○)
引火点が240℃未満のもの・・・不合格(×)
(流動点の測定)
JIS K2269に基づいて流動点を測定した。
評価基準:流動点が−40℃以下のもの・・・・合格(○)
流動点が−40℃より高いもの・・・不合格(×)
(Measure flash point)
The flash point was measured three times for each sample of the example and the comparative example by the COC method / Cleveland open type automatic flash point measuring device according to JISK2265-4, and the average value was obtained by rounding off one decimal place. .
Evaluation criteria: flash point of 240 ° C. or higher.
Those with a flash point of less than 240 ° C ... Fail (×)
(Measure pour point)
The pour point was measured based on JIS K2269.
Evaluation criteria: Pour point of -40 ° C or lower ··· Pass (○)
Pour point higher than -40 ° C ... Fail (x)

(結果)
上記各試験の結果を表1〜表5に示す。
(result)
The results of the above tests are shown in Tables 1 to 5.

(考察)
実施例1〜5のものは、基油1に過塩基性Caサリシレート及びPMA1を含有させてなるもので、電気伝導度、マイクロクラッチの摩擦係数、引火点、流動点においていずれも合格していて良好な結果が得られている。
実施例2のものは実施例1に対してPMA1の添加量を10倍にしたもので、電気伝導度が実施例1より更に良化している。実施例3は、実施例1に対して過塩基性Caサリシレートの添加量を2倍にしたもので、実施例1に比べて電気伝導度が向上しており、実施例4,5のものは、実施例3に対してPMA1の添加量を5倍,10倍にしたもので、電気伝導度が更に良化している。
(Discussion)
In Examples 1 to 5, the base oil 1 contains overbased Ca salicylate and PMA1, and all passed in electrical conductivity, friction coefficient of microclutch, flash point, and pour point. Good results have been obtained.
In Example 2, the amount of PMA1 added is 10 times that in Example 1, and the electrical conductivity is further improved compared to Example 1. In Example 3, the amount of overbased Ca salicylate added was doubled compared to Example 1, and the electrical conductivity was improved compared to Example 1, and those in Examples 4 and 5 were In addition, the amount of PMA1 added is 5 times and 10 times that of Example 3, and the electrical conductivity is further improved.

実施例6,7のものは、基油1に過塩基性Caサリシレート及びPMA2を含有させてなるもので、電気伝導度、マイクロクラッチの摩擦係数、引火点、流動点においていずれも合格していて良好な結果が得られている。実施例6は、使用PMAの相違により実施例3よりも電気伝導度において向上しており、実施例7のようにPMA2の添加量を増やすと実施例4より更に好ましい結果が得られている。
実施例8,9はPMA3を使用したもので、実施例3,4と実施例6,7の中間的な電気伝導度が得られているが良好な結果である。
In Examples 6 and 7, the base oil 1 contains overbased Ca salicylate and PMA2, and all passed in electrical conductivity, friction coefficient of microclutch, flash point, and pour point. Good results have been obtained. In Example 6, the electrical conductivity is improved as compared with Example 3 due to the difference in PMA used. When the amount of PMA2 added is increased as in Example 7, a more preferable result is obtained than in Example 4.
In Examples 8 and 9, PMA3 was used, and an intermediate electrical conductivity between Examples 3 and 4 and Examples 6 and 7 was obtained, but good results.

実施例10のものは実施例3に対して,過塩基性Caサリシレートの量を増やしたもので、これによって電気伝導度が向上している。実施例11は、実施例4の基油1に対して基油2を使用したもので、実施例4とほぼ同様の好ましい結果が得られていることが判る。また、実施例12は、実施例4の基油1に対して基油3を使用したもので、引火点がやや低いが、実施例4とほぼ同様のこの好ましい結果が得られていることが判る。   In Example 10, the amount of overbased Ca salicylate was increased as compared to Example 3, which improved the electrical conductivity. In Example 11, the base oil 2 was used with respect to the base oil 1 of Example 4, and it can be seen that the same preferable results as in Example 4 were obtained. Moreover, Example 12 uses the base oil 3 with respect to the base oil 1 of Example 4, and although a flash point is a little low, this preferable result substantially the same as Example 4 is obtained. I understand.

これに対して、比較例1は基油1からなるものであり、比較例2は基油1にPMA1のみを、比較例3はPMA2のみを、比較例4はPMA3のみを各々加えたもので、いずれも電気伝導度が殆どないものとなっており好ましくない。
比較例5は、基油1に中性Caスルフォネートのみを加えたもので、電気伝導度が低く、流動点も高くて好ましくない。比較例7は基油1に過塩基性Caスルフォネートのみを加えたもので、比較例5に比べて電気伝導度が向上したが、流動点が高く未だ合格するまでには至っていない。比較例6は、比較例7にPMA1を加えたものであり、流動点は合格しているが、電気伝導度は下がっていて好ましいものではない。
なお、比較例1〜7では、電気伝導度又は流動点が合格していないので、マイクロクラッチ試験を行っていない。
On the other hand, Comparative Example 1 is composed of base oil 1, Comparative Example 2 is the base oil 1 with only PMA1, Comparative Example 3 with only PMA2, and Comparative Example 4 with only PMA3. These are not preferable because they have almost no electrical conductivity.
In Comparative Example 5, only the neutral Ca sulfonate is added to the base oil 1, and the electrical conductivity is low and the pour point is high, which is not preferable. In Comparative Example 7, only the overbased Ca sulfonate was added to the base oil 1 and the electrical conductivity was improved as compared with Comparative Example 5. However, the pour point was high and it was not yet passed. In Comparative Example 6, PMA1 is added to Comparative Example 7, and the pour point is passed, but the electrical conductivity is lowered, which is not preferable.
In Comparative Examples 1 to 7, the electrical conductivity or pour point did not pass, so the microclutch test was not performed.

比較例8は、基油1に過塩基性Caサリシレートの量を増やして添加したものであり、電気伝導度は合格しているが、マイクロクラッチの摩擦係数、流動点で不合格になっている。比較例9,10は、比較例8に各々PMA1の量を変えて加えたもので、過塩基性Caサリシレートの量が多いと、PMAを加えてもマイクロクラッチの摩擦係数が合格せず、好ましい結果が得られていない。   In Comparative Example 8, the amount of overbased Ca salicylate was increased and added to the base oil 1, and the electrical conductivity passed, but the microclutch friction coefficient and pour point failed. . Comparative Examples 9 and 10 were added to Comparative Example 8 by changing the amount of PMA1, and when the amount of overbased Ca salicylate is large, the friction coefficient of the microclutch is not passed even if PMA is added, which is preferable. The result is not obtained.

比較例11〜13のものは、基油1に過塩基性Caサリシレートを実施例におけるのと同様の量添加したものであるが、PMAが含まれていないために、比較例11,12では流動点において不合格となっており、比較例13では電気伝導度及び流動点で不合格となっている。
比較例14,15は、比較例11の基油1の代りに基油3,基油2を使用したもので、電気伝導度、マイクロクラッチの摩擦係数及び引火点は合格しているが、比較例14では流動点が不合格であり、比較例15でも流動点が不合格になっており、好ましい結果が得られていないことが判る。
In Comparative Examples 11 to 13, an overbased Ca salicylate was added to the base oil 1 in the same amount as in the Examples, but since PMA was not included, the fluids in Comparative Examples 11 and 12 In the comparative example 13, it is rejected by electrical conductivity and a pour point.
In Comparative Examples 14 and 15, base oil 3 and base oil 2 were used instead of base oil 1 in Comparative Example 11, and the electrical conductivity, the friction coefficient of the micro clutch, and the flash point passed, In Example 14, the pour point is unacceptable, and in Comparative Example 15, the pour point is also unacceptable, indicating that a preferable result is not obtained.

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Claims (5)

炭化水素系基油と、過塩基性カルシウムサリシレートをカルシウム含有量として組成物全量に対して30〜300ppmと、重量平均分子量が5千〜20万である非分散型ポリメタクリレートを正味量として組成物全量に対して0.07〜2.0質量%含有してなる組成物であって、該組成物の25℃における導電性が200pS/m以上、引火点が240℃以上、流動点が−40℃以下、140℃での摩擦係数(マイクロクラッチ試験法)が0.08以上であることを特徴とする電子制御機器を配した油圧作動機用潤滑油組成物。   A composition comprising a hydrocarbon base oil, an overbased calcium salicylate as a calcium content, a non-dispersed polymethacrylate having a weight average molecular weight of 5,000 to 200,000 and a net amount of 30 to 300 ppm relative to the total amount of the composition A composition containing 0.07 to 2.0% by mass relative to the total amount, wherein the composition has an electrical conductivity at 25 ° C. of 200 pS / m or more, a flash point of 240 ° C. or more, and a pour point of −40. A lubricating oil composition for a hydraulic actuator provided with an electronic control device characterized in that the coefficient of friction at 140 ° C. or lower and a microclutch test method is 0.08 or higher. 上記炭化水素系基油が、ガストゥリキッド(GTL)基油を含むことを特徴とする請求項1に記載の電子制御機器を配した油圧作動機用潤滑油組成物。   The said hydrocarbon base oil contains a gas liquid (GTL) base oil, The lubricating oil composition for hydraulic actuators which arranged the electronic control apparatus of Claim 1 characterized by the above-mentioned. 上記炭化水素系基油が、ガストゥリキッド(GTL)基油を40質量%以上含むことを特徴とする請求項2に記載の電子制御機器を配した油圧作動機用潤滑油組成物。   The lubricating oil composition for a hydraulic operating machine provided with the electronic control device according to claim 2, wherein the hydrocarbon base oil contains 40% by mass or more of a gas triliquid (GTL) base oil. 上記組成物の粘度グレードがVG46〜68であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の電子制御機器を配した油圧作動機用潤滑油組成物。   The lubricating oil composition for a hydraulic actuator provided with the electronic control device according to any one of claims 1 to 3, wherein the viscosity grade of the composition is VG 46 to 68. 更に、ジアルキルジチオリン酸亜鉛をリン量として組成物全量に対して100〜1000ppm含有し、該組成物の40℃における動粘度が10〜100mm/sであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の電子制御機器を配した油圧作動機用潤滑油組成物。 Furthermore, zinc dialkyldithiophosphate is contained in an amount of 100 to 1000 ppm based on the total amount of the phosphorus as a phosphorus amount, and the kinematic viscosity at 40 ° C. of the composition is 10 to 100 mm 2 / s. A lubricating oil composition for a hydraulic actuator provided with the electronic control device according to any one of the above.
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