JP2017165894A - Adhesive composition and adhesive tape - Google Patents
Adhesive composition and adhesive tape Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017165894A JP2017165894A JP2016053819A JP2016053819A JP2017165894A JP 2017165894 A JP2017165894 A JP 2017165894A JP 2016053819 A JP2016053819 A JP 2016053819A JP 2016053819 A JP2016053819 A JP 2016053819A JP 2017165894 A JP2017165894 A JP 2017165894A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensitive adhesive
- pressure
- block copolymer
- parts
- manufactured
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 title claims description 18
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 61
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 96
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 24
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 12
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 28
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 11
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 8
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 8
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N [(e)-prop-1-enyl]benzene Chemical compound C\C=C\C1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007718 adhesive strength test Methods 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
本発明は、スチレン系ブロック共重合体をベースポリマーとした粘着剤組成物およびスチレン系ブロック共重合体をベースポリマーとした粘着剤を備え、発泡体シートを支持体とした粘着テープに関する。 The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition comprising a styrene block copolymer as a base polymer and a pressure-sensitive adhesive tape comprising a foam sheet as a support, the pressure-sensitive adhesive composition comprising a styrene block copolymer as a base polymer.
フックハンガーを壁面に固定するために、発泡体シートを支持体として用いた粘着テープが用いられている。このような粘着テープは、発泡体シートの片面に設けられた一次粘着剤上にさらに剥離紙が積層されている。発泡体シートのもう一方の面にも粘着剤層が積層されている場合は両面粘着テープとなる。多くの場合、二次粘着剤面がフックハンガーの裏面に接着されて用いられる。 In order to fix the hook hanger to the wall surface, an adhesive tape using a foam sheet as a support is used. In such an adhesive tape, a release paper is further laminated on a primary adhesive provided on one side of a foam sheet. When the pressure-sensitive adhesive layer is also laminated on the other surface of the foam sheet, a double-sided pressure-sensitive adhesive tape is obtained. In many cases, the secondary adhesive surface is used by being adhered to the back surface of the hook hanger.
特許文献１では、フック固定用両面粘着テープとして、合成樹脂、発泡剤および滑剤からなる樹脂組成物を加熱発泡して得られた発泡体シートの両面に、合成ゴム系粘着剤を積層したものが開示されている。この両面粘着テープはブリードアウトした滑剤が粘着剤層に移行し、粘着剤層を軟化させることにより接着性を向上させている。なお、ブリードアウトとは、粘着テープ中の各種添加剤が経時により凝集固化して、粘着テープの接着面表面で粉化することである。
このような構成の両面粘着テープは、発泡体シートに滑剤を含んでいる必要があり、発泡体シートの種類が限定されてしまう。また、ブリードアウトした滑剤は接着性を向上させる一方で、凝集力を低下させる原因となり、フックに高荷重を掛ける（せん断方向に高荷重を掛ける）と壁面からの剥がれが生じるという課題を有する。
In
The double-sided pressure-sensitive adhesive tape having such a configuration needs to contain a lubricant in the foam sheet, and the type of the foam sheet is limited. In addition, the bleed-out lubricant improves adhesion, while causing a decrease in cohesive force. When a high load is applied to the hook (a high load is applied in the shear direction), the lubricant is peeled off.
支持体に滑剤を含むことなく、接着性を向上させる目的で、特許文献２では、合成ゴム系粘着剤に液状の粘着付与樹脂を含有させた粘着付与樹脂が開示されている。
液状の粘着付与樹脂は接着性を向上させる一方で、やはり凝集力を低下させる原因となり、フックに高荷重を掛ける（せん断方向に高荷重を掛ける）と壁面からの剥がれが生じるという課題を有する。
For the purpose of improving the adhesiveness without including a lubricant in the support,
While the liquid tackifying resin improves the adhesiveness, it also causes a decrease in the cohesive force, and has a problem that peeling from the wall surface occurs when a high load is applied to the hook (a high load is applied in the shear direction).
本発明は、上記事情に鑑みて、滑剤が含まれていない支持体もしくは、液状の粘着付与樹脂が含有していない合成ゴム系粘着剤を用いても高い接着性を有し、せん断方向へ高荷重を掛けても壁面からの剥がれもなく、かつ低温でも高い接着特性を有する粘着テープを提供することを目的としている。 In view of the above circumstances, the present invention has high adhesiveness even in the case of using a support containing no lubricant or a synthetic rubber-based pressure-sensitive adhesive that does not contain a liquid tackifying resin. An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive tape that does not peel off from a wall surface even when a load is applied and has high adhesive properties even at low temperatures.
本発明者は、鋭意研究の結果、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）ブロック共重合体と２００℃、荷重５０ｋｇで測定した際のメルトフローレート（ＭＦＲ）が３．５ｇ／１０ｍｉｎ以下であるスチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）ブロック共重合体を含む、二種以上のＳＩＳ（スチレン−イソプレン−スチレン）ブロック共重合体を用いたベースポリマーと、Ｃ９石油樹脂を使用することで、低温から常温域での高い接着強度を維持しつつ、高い凝集力を有する粘着剤が得られることを見出した。 As a result of intensive studies, the present inventor has found that a styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymer and a styrene-melt flow rate (MFR) measured at 200 ° C. under a load of 50 kg is 3.5 g / 10 min or less. By using a base polymer using two or more SIS (styrene-isoprene-styrene) block copolymers, including isoprene-styrene (SIS) block copolymers, and C9 petroleum resin, from low temperature to room temperature It was found that a pressure-sensitive adhesive having a high cohesive force can be obtained while maintaining a high adhesive strength.
詳細は、以下のとおりである。
本発明は、（１）ベースポリマー１００質量部に対し粘着付与樹脂７０〜１３０質量部を含有する粘着剤であって、該ベースポリマーは、ＳＢＳ（スチレン−ブタジエン−スチレン）ブロック共重合体とＳＩＳ（スチレン−イソプレン−スチレン）ブロック共重合体を併用しており、該ＳＩＳブロック共重合体は、二種以上のＳＩＳブロック共重合体を併用していて、該ＳＩＳブロック共重合体中の５〜３５質量％が２００℃、荷重５０ｋｇで測定した際のメルトフローレート（ＭＦＲ）が３．５ｇ／１０ｍｉｎ以下であり、該粘着付与樹脂がＣ９石油系樹脂である粘着剤組成物を提供するものである。
（２）Ｃ９石油樹脂の軟化点が１２０〜１６０℃である（１）に記載の粘着剤組成物を提供するものである。
（３）ＳＢＳブロック共重合体とＳＩＳブロック共重合体からなるベースポリマー中のＳＩＳブロック共重合体の含有量が６０〜９０質量％である（１）または（２）に記載の粘着剤組成物を提供するものである。
また、（４）支持体の少なくとも片面に（１）から（３）に記載の粘着剤組成物による層が設けられている粘着テープを提供するものである。
（５）支持体が発泡体である（４）に記載の粘着テープを提供するものである。
（６）ステンレス鋼版に対する初期はく離接着強さが１０Ｎ／２０ｍｍ以上であり、せん断クリープ試験（荷重２ｋｇ、４０℃、２４時間）でのズレ長さが２．０ｍｍ以下である（４）または（５）に記載の粘着テープを提供するものである。
Details are as follows.
The present invention is (1) an adhesive containing 70 to 130 parts by mass of a tackifying resin with respect to 100 parts by mass of a base polymer, and the base polymer comprises an SBS (styrene-butadiene-styrene) block copolymer and an SIS. (Styrene-isoprene-styrene) block copolymer is used in combination, and the SIS block copolymer is used in combination of two or more SIS block copolymers, and 5 to 5 in the SIS block copolymer. It provides a pressure-sensitive adhesive composition in which 35% by mass has a melt flow rate (MFR) of 3.5 g / 10 min or less when measured at 200 ° C. and a load of 50 kg, and the tackifying resin is a C9 petroleum resin. is there.
(2) The pressure-sensitive adhesive composition according to (1), wherein the softening point of C9 petroleum resin is 120 to 160 ° C.
(3) The pressure-sensitive adhesive composition according to (1) or (2), wherein the content of the SIS block copolymer in the base polymer comprising the SBS block copolymer and the SIS block copolymer is 60 to 90% by mass. Is to provide.
Moreover, (4) The adhesive tape by which the layer by the adhesive composition as described in (1) to (3) is provided in the at least single side | surface of a support body is provided.
(5) The pressure-sensitive adhesive tape according to (4), wherein the support is a foam.
(6) The initial peel adhesion strength to the stainless steel plate is 10 N / 20 mm or more, and the deviation length in a shear creep test (
本発明は、前記の構成により、高い凝集力と低温から常温域での高い接着強度を両立できる。高い凝集力としては、例えば、せん断クリープ試験（荷重２ｋｇ、４０℃、２４時間）でずれ長さが２．０ｍｍ以下になっている。また低温から常温域での高い接着強度としては、例えば初期はく離接着強さ試験で、はく離接着強さが１０Ｎ／２０ｍｍ幅以上になっている。
すなわち、本発明の粘着剤組成物を、発泡シートの少なくとも片面に設けることで、せん断方向における高荷重の負荷に耐えることができると共に、低温から常温域で優れた接着強度を示すため、フックハンガーに貼り合わせることで好適に使用可能である。
The present invention can achieve both a high cohesive force and a high adhesive strength from a low temperature to a normal temperature range by the above-described configuration. As the high cohesive force, for example, the shear length is 2.0 mm or less in a shear creep test (
That is, by providing the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention on at least one side of a foam sheet, it can withstand a heavy load in the shear direction and exhibits excellent adhesive strength from low temperature to normal temperature. It can be suitably used by pasting together.
本発明の粘着剤層はベースポリマー１００質量部と粘着付与樹脂７０〜１３０質量部から構成されることが好ましく、更に好ましくは粘着付与樹脂９０〜１１０質量部の範囲にあるのが良い。粘着付与樹脂の量が７０質量部未満だと接着強度が低下する。また、量が１３０質量部を越えると粘着剤の凝集力が低下し、低温での接着強度も低下してしまう。 The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is preferably composed of 100 parts by weight of the base polymer and 70 to 130 parts by weight of the tackifier resin, and more preferably in the range of 90 to 110 parts by weight of the tackifier resin. When the amount of the tackifying resin is less than 70 parts by mass, the adhesive strength decreases. On the other hand, when the amount exceeds 130 parts by mass, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive is lowered, and the adhesive strength at low temperature is also lowered.
本発明の粘着剤層に使用するベースポリマーは、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）ブロック共重合体と二種以上のスチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）ブロック共重合体を併用しており、このＳＩＳブロック共重合体は、２００℃、荷重５０ｋｇで測定した際のメルトフローレート（ＭＦＲ）が３．５ｇ／１０ｍｉｎ以下であるＳＩＳブロック共重合体を５〜３５質量％の範囲で含まれていることが好ましく、更に好ましくは２０〜３０質量％の範囲にあるのが良い。なお、ＭＦＲが３．５ｇ／１０ｍｉｎを越えるＳＩＳブロック共重合体を使用すると粘着剤の凝集力が著しく低下してしまうので、含ませないようにする。
また、ＳＩＳブロック共重合体中に含まれるＭＦＲが３．５ｇ／１０ｍｉｎ以下であるＳＩＳブロック共重合体の含有量が３５質量％を越えると充分な接着強度が得られず、５質量％未満では、粘着剤の凝集力が著しく低下する。
The base polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is a combination of a styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymer and two or more styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymers. The block copolymer contains a SIS block copolymer having a melt flow rate (MFR) of 3.5 g / 10 min or less when measured at 200 ° C. and a load of 50 kg in a range of 5 to 35 mass%. Is more preferable, and it is preferable to be in the range of 20 to 30% by mass. If an SIS block copolymer having an MFR exceeding 3.5 g / 10 min is used, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive is remarkably reduced.
Further, if the content of the SIS block copolymer having an MFR contained in the SIS block copolymer of 3.5 g / 10 min or less exceeds 35% by mass, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and if it is less than 5% by mass, The cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive is significantly reduced.
また、本発明に使用するＳＢＳブロック共重合体の物性および性状は、目的とする諸物性により異なるため特に限定しないが、２００℃、荷重５０ｋｇで測定した際のＭＦＲが１５ｇ／１０ｍｉｎ以下のものが好ましい。メルトフローレート（ＭＦＲ）が１５ｇ／１０ｍｉｎを越えるＳＢＳブロック共重合体を溶剤型粘着剤中で使用すると、溶液粘度の大幅な低下が見られ、粘着テープ製造の際、乾燥工程で粘着剤表面に発泡が生じる。 In addition, the physical properties and properties of the SBS block copolymer used in the present invention are not particularly limited because they vary depending on the intended physical properties, but those having an MFR of 15 g / 10 min or less when measured at 200 ° C. and a load of 50 kg. preferable. When an SBS block copolymer having a melt flow rate (MFR) exceeding 15 g / 10 min is used in a solvent-type pressure-sensitive adhesive, a significant decrease in solution viscosity is observed. Foaming occurs.
本発明のベースポリマーのＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ７２１０に規定するＭＦＲに基づいて、島津フローテスタ（株式会社島津製作所製、ＣＦＴ−５００Ｄ）を用いることにより、測定された値として定義される。具体的には、ポリマー試料をシリンダ中にて２００℃で融解し、ダイ（内径１ｍｍ、長さ１０ｍ）を取り付け、５０ｋｇ荷重を掛けることで所定の時間までにピストンが移動した距離を測ることによりＭＦＲを測定した。
The MFR of the base polymer of the present invention is defined as a value measured by using a Shimadzu flow tester (manufactured by Shimadzu Corporation, CFT-500D) based on the MFR specified in JIS K7210. Specifically, by melting a polymer sample in a cylinder at 200 ° C., attaching a die (
本発明に使用するＣ９石油系樹脂は、一般にナフサの熱分解で生成するインデン、ビニルトルエン、α−又はβ−メチルスチレンなどのＣ９留分を共重合した樹脂である。例えば、アルコンＰ１４０、アルコンＭ１３５、アルコンＰ１１５（以上、荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は荒川化学工業の登録商標）、日石ネオポリマー１５０（ＪＸ日鉱日石エネルギー株式会社製）等が挙げられる。
Ｃ９石油樹脂は、軟化点が１２０〜１６０℃であることが好ましく、更に好ましくは１３０〜１５０℃であるのが良い。軟化点が１２０℃未満であると粘着剤の凝集力が低下し、軟化点が１６０℃を越えると低温での接着強度が著しく低下するおそれがある。
なお、Ｃ９石油系樹脂（粘着付与樹脂）の軟化点は、ＪＩＳ Ｋ５９０２およびＪＩＳ Ｋ２２０７に規定する軟化点試験方法（環球法）に基づいて測定された値として定義される。具体的には、試料をできるだけ低温で速やかに融解し、これを平らな金属板の上に置いた環の中に、泡ができないように注意して満たす。冷えた後、少し加熱した小刀で環の上端を含む平面から盛り上がった部分を切り去る。次に、自動軟化点測定装置（株式会社メイテック製、ＡＰＳ−Ｍ２型）の加熱浴槽の中に環を取り付け、グリセリンを注ぐ。次に、環中の試料の表面の中央に鋼球（径９．５ｍｍ、重量３．５ｇ）を載せ、自動軟化点測定装置（株式会社メイテック製、ＡＰＳ−Ｍ２型）にて軟化点を測定する。軟化点の測定は、同時に２回以上行い、その平均値を採用する。
なお、本発明に使用できるＣ９石油系以外の粘着付与樹脂としては、テルペン樹脂、ロジン系樹脂、テルペン−フェノール樹脂、スチレン樹脂、クマロン−インデン樹脂、キシレン樹脂、フェノール樹脂、Ｃ９以外の石油樹脂が挙げられる。好ましくは、重合ロジンエステル樹脂、テルペン系樹脂が挙げられる。
The C9 petroleum resin used in the present invention is a resin obtained by copolymerizing a C9 fraction such as indene, vinyltoluene, α- or β-methylstyrene, which is generally generated by thermal decomposition of naphtha. For example, Alcon P140, Alcon M135, Alcon P115 (above, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., “Arcon” is a registered trademark of Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.), Nisseki Neopolymer 150 (manufactured by JX Nippon Mining & Energy Corporation), etc. It is done.
The C9 petroleum resin preferably has a softening point of 120 to 160 ° C, more preferably 130 to 150 ° C. When the softening point is less than 120 ° C., the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive decreases, and when the softening point exceeds 160 ° C., the adhesive strength at low temperatures may be significantly decreased.
The softening point of C9 petroleum resin (tackifier resin) is defined as a value measured based on the softening point test method (ring and ball method) defined in JIS K5902 and JIS K2207. Specifically, the sample is melted as quickly as possible and is carefully filled so that no bubbles are formed in the ring placed on the flat metal plate. After cooling, cut off the raised part from the plane including the upper end of the ring with a slightly heated sword. Next, a ring is attached in the heating bath of an automatic softening point measuring device (manufactured by Meitec Co., Ltd., APS-M2 type), and glycerin is poured. Next, a steel ball (diameter: 9.5 mm, weight: 3.5 g) is placed at the center of the surface of the sample in the ring, and the softening point is measured with an automatic softening point measuring device (manufactured by Meitec Co., Ltd., APS-M2 type). To do. The softening point is measured twice or more at the same time, and the average value is adopted.
Examples of tackifying resins other than C9 petroleum that can be used in the present invention include terpene resins, rosin resins, terpene-phenol resins, styrene resins, coumarone-indene resins, xylene resins, phenol resins, and petroleum resins other than C9. Can be mentioned. Preferably, polymerized rosin ester resin and terpene resin are used.
本発明の粘着剤層に使用するベースポリマーは、二種以上のＳＩＳ（スチレン−イソプレン−スチレン）ブロック共重合体を６０〜９０質量％含むことが限定されており、より好ましくは７０〜９０質量％の範囲にあるのが良い。ＳＩＳブロック共重合体が９０質量％を越えると粘着剤の凝集力が低下し、６０質量％未満では接着強度が著しく低下する。 The base polymer used in the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is limited to containing 60 to 90% by mass of two or more SIS (styrene-isoprene-styrene) block copolymers, and more preferably 70 to 90% by mass. % Should be in the range. When the SIS block copolymer exceeds 90% by mass, the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive is reduced, and when it is less than 60% by mass, the adhesive strength is significantly reduced.
本発明においては、他のポリマー成分や、架橋剤が使用できる。また粘着剤で一般に用いられる各種添加剤、例えば酸化防止剤、紫外線吸収剤、充填剤、顔料、増粘剤等を、接着強度が低下しない範囲で使用することができる。このようにして調整される本発明の合成ゴム系粘着剤は、通常、トルエン、酢酸エチル等の有機溶剤に希釈され、溶液状で、または高温で溶融され、粘着剤として使用される。 In the present invention, other polymer components and crosslinking agents can be used. Further, various additives generally used in pressure-sensitive adhesives such as antioxidants, ultraviolet absorbers, fillers, pigments, thickeners, and the like can be used within a range where the adhesive strength does not decrease. The synthetic rubber-based pressure-sensitive adhesive of the present invention prepared as described above is usually diluted with an organic solvent such as toluene or ethyl acetate, melted in a solution or at a high temperature, and used as a pressure-sensitive adhesive.
本発明の粘着テープの構成としては、はく離紙の両側に離型層を設け、はく離紙を１種使用し、巻き物にした仕様や、粘着剤面それぞれにはく離紙を設けた仕様などを用いることができる。
すなわち、本発明の粘着テープは、図１に示したように、はく離紙１の片面に、粘着剤層２を形成し、本発明の粘着テープとしてもよい。また、その場合、粘着剤層２のみを粘着テープとしてもよい。
あるいは、図２に示したように、はく離紙１の片面に、粘着剤層２を形成し、この粘着剤層２を支持体３の両面に貼り付け、本発明の両面粘着テープを作製してもよい。
As the structure of the adhesive tape of the present invention, a release layer is provided on both sides of the release paper, one type of release paper is used, and the specification is a roll, or the specification is provided with a release paper on each adhesive surface. Can do.
That is, the adhesive tape of the present invention may be used as the adhesive tape of the present invention by forming the
Alternatively, as shown in FIG. 2, the pressure-
本発明の粘着テープに用いられるはく離紙は、特に限定されるものではなく、公知のものを適宜用いることができる。はく離紙は、両側に離型剤が塗布されたもの、または片側に離型剤が塗布されたものが用いられる。両面粘着テープにおいて、片側に離型剤が塗布されたはく離紙を用いる場合、両面粘着テープの両側の面にそれぞれはく離紙が用いられる。はく離紙に用いられる離型剤は、一般的にシリコーン系離型剤がその離型性から好適に用いられる。はく離紙は、その基材に上質紙、クラフト紙、グラシン紙、パーチメント紙などの紙を使用して、その表面に必用に応じてポリエチレンやプロピレンなどのプラスチック層やクレーなどの目止め層を設け、その上にシリコーン系離型剤を塗布、乾燥して皮膜を形成するのが一般的である。また、基材にプラスチックフィルムを用いて、その上に直接シリコーン系離型剤を塗布、乾燥して架橋皮膜を形成するものについても多用されている。
なお、はく離紙の厚みは、通常１０〜２００μｍ程度である。
The release paper used for the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is not particularly limited, and known ones can be used as appropriate. As the release paper, one having a release agent applied on both sides or one having a release agent applied on one side is used. In the double-sided pressure-sensitive adhesive tape, when using a release paper coated with a release agent on one side, the release paper is used on both sides of the double-sided pressure-sensitive adhesive tape. As a release agent used for release paper, a silicone release agent is generally preferably used because of its release property. The release paper uses high-quality paper, kraft paper, glassine paper, parchment paper, etc. as the base material, and a plastic layer such as polyethylene or propylene, or a sealing layer such as clay is provided on the surface as necessary. In general, a silicone-based release agent is applied and dried to form a film. In addition, a plastic film is used as a base material, and a silicone-based release agent is directly applied thereon and dried to form a crosslinked film.
The thickness of the release paper is usually about 10 to 200 μm.
本発明の粘着テープに使用される支持体は発泡体である。発泡体の種類は滑剤が用いられていないこと以外、特に限定されないが、例えば、発泡ポリオレフィンシート、発泡ポリウレタンシートなどを用いることができる。その中でも、本発明の粘着テープには発泡ポリオレフィンシートが好ましい。また支持体への密着性を向上させるために、コロナ処理やプライマー処理を行ってもよい。 The support used for the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is a foam. The type of foam is not particularly limited except that a lubricant is not used, and for example, a foamed polyolefin sheet, a foamed polyurethane sheet, or the like can be used. Among them, a foamed polyolefin sheet is preferable for the pressure-sensitive adhesive tape of the present invention. Moreover, in order to improve the adhesiveness to a support body, you may perform a corona treatment and a primer process.
本発明の粘着テープは、製法に制限されることがなく、粘着剤層の成形においては、溶剤型粘着剤、エマルジョン型粘着剤などを塗布乾燥する手法や、熱溶融型粘着剤を塗布する方法など適宜用いることができる。また、はく離紙上に形成した粘着剤層を支持体層に積層ラミネートする製法や、支持体に粘着剤層を直接塗布形成する手法を適宜用いることができる。 The pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is not limited to the production method. In the formation of the pressure-sensitive adhesive layer, a method of applying and drying a solvent-type pressure-sensitive adhesive, an emulsion-type pressure-sensitive adhesive, or the like, or a method of applying a hot-melt pressure-sensitive adhesive Etc. can be used as appropriate. Moreover, the manufacturing method which laminates and laminates the adhesive layer formed on the release paper on a support body layer, and the method of apply | coating and forming an adhesive layer directly on a support body can be used suitably.
本発明における、支持体および粘着剤層を備えた粘着テープの厚みは、特に制限されないが、３０〜１，５００μｍが好ましい。テープ厚みが３０μｍ未満だと充分な接着強度が得られないおそれがある。また、テープ厚みが１，５００μｍより厚いとテープの加工取り扱い性が低下する傾向がある。
さらに、粘着テープの厚みは、５００〜１，２００μｍがより好ましく、１，０００〜１，２００μｍが特に好ましい。
In the present invention, the thickness of the pressure-sensitive adhesive tape provided with the support and the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but is preferably 30 to 1,500 μm. If the tape thickness is less than 30 μm, sufficient adhesive strength may not be obtained. Moreover, when the tape thickness is thicker than 1,500 μm, the workability of the tape tends to deteriorate.
Furthermore, the thickness of the pressure-sensitive adhesive tape is more preferably 500 to 1,200 μm, and particularly preferably 1,000 to 1,200 μm.
本発明の粘着テープは、ステンレス鋼版に対する初期はく離接着強さが１０Ｎ／２０ｍｍ以上であり、せん断クリープ試験（荷重２ｋｇ、４０℃、２４時間）でのズレ長さが２．０ｍｍ以下であることが好ましい。ステンレス鋼版に対する初期はく離接着強さが１０Ｎ／２０ｍｍ未満であると、充分な接着強度が得られず、貼り合わせた際に剥がれが生じる傾向がある。
また、せん断クリープ試験（荷重２ｋｇ、４０℃、２４時間）でのズレ長さが２．０ｍｍを越えるとせん断方向へ荷重を掛けた際に粘着テープに剥がれが生じる傾向がある。
The adhesive tape of the present invention has an initial peel adhesion strength of 10 N / 20 mm or more to a stainless steel plate, and a deviation length of 2.0 mm or less in a shear creep test (load 2 kg, 40 ° C., 24 hours). Is preferred. If the initial peel adhesion strength to the stainless steel plate is less than 10 N / 20 mm, sufficient adhesion strength cannot be obtained, and peeling tends to occur when the plates are bonded.
Moreover, when the deviation length in the shear creep test (load 2 kg, 40 ° C., 24 hours) exceeds 2.0 mm, the adhesive tape tends to peel off when a load is applied in the shear direction.
次に、実施例および比較例によって本発明をさらに詳細に説明し、これら具体例の結果を表１に示すが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。なお、文中に部とあるのは全て質量部を示す。 Next, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail and the result of these specific examples is shown in Table 1, this invention is not limited by these examples. In the text, “part” means all parts by mass.
〔実施例１〕
トルエン中にＳＢＳ（スチレン−ブタジエン−スチレン）ブロック共重合体「ＪＳＲ ＴＲ２０００」（ＪＳＲ株式会社製）１０部、ＳＩＳ（スチレン−イソプレン−スチレン）ブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）７５部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）５部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＭ１３５」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）８０部、テルペンフェノール「ＹＳポリスターＴ１１５」（ヤスハラケミカル株式会社製）３０部及び酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部および紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
[Example 1]
10 parts of SBS (styrene-butadiene-styrene) block copolymer “JSR TR2000” (manufactured by JSR Corporation) in toluene, SIS (styrene-isoprene-styrene) block copolymer “JSR SIS5229” (manufactured by JSR Corporation) 75 parts and 5 parts of SIS block copolymer “Quintac 3530” (manufactured by Zeon Corporation, “Quintac” is a registered trademark), C9 petroleum resin “Arcon M135” (Arakawa Chemical Industries, Ltd., “Arcon” Is registered trademark) 80 parts, terpene phenol "YS Polystar T115" (manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd.) 30 parts, dibutylhydroxytoluene "Ionol CP" (manufactured by Japan Chemtech Co., Ltd.) as an antioxidant, and UV absorber Of 2- [2-hydroxy-3,5-bis alpha, mixed with α'-dimethylbenzyl) phenyl] -2H- benzotriazole "TINUVIN 326" (manufactured by BASF)
〔実施例２〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「クレイトンＤ−１１０１ＪＵ」（クレイトンポリマージャパン社製）２０部、ＳＩＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）７０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）１０部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＭ１３５」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）７０部、テルペンフェノール「ＹＳポリスターＴ１６０」（ヤスハラケミカル株式会社製）３０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部及び紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
[Example 2]
20 parts of SBS block copolymer “Clayton D-1101JU” (manufactured by Clayton Polymer Japan), 70 parts of SIS block copolymer “JSR SIS5229” (manufactured by JSR Corporation) and SIS block copolymer “Quintac” in toluene 3530 "(manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.," Quintac "is a registered trademark), 70 parts C9 petroleum resin" Arcon M135 "(manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.," Arcon "is a registered trademark), terpene phenol" YS 30 parts of "Polystar T160" (manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd.) and 4 parts of dibutylhydroxytoluene "Ionol CP" (manufactured by Japan Chemtech Co., Ltd.) as an antioxidant and 2- [2-hydroxy-3,5 as an ultraviolet absorber -Bis (α, α'dimethylbenzyl) phenyl] -2H- Benzotriazole "TINUVIN 326" (manufactured by BASF) 2 parts at room temperature, to prepare a pressure-sensitive adhesive solution of the present invention by stirring. The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied onto release paper so that the thickness after drying was 70 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes. The obtained pressure-sensitive adhesive layer was laminated on both sides of a 1,000 μm thick foamed polyethylene support subjected to corona treatment and laminated to obtain a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
〔実施例３〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＴＲ２０００」（ＪＳＲ株式会社製）２０部、ＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５２０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）６０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製）２０部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＰ１４０」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）６０部、テルペンフェノール「ＹＳポリスターＴ１１５」（ヤスハラケミカル株式会社製）４０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部及び紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、剥離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
Example 3
20 parts of SBS block copolymer “JSR TR2000” (manufactured by JSR Corporation) in toluene, 60 parts of SIS block copolymer “Quintac 3520” (manufactured by ZEON Corporation, “Quintac” is a registered trademark) and SIS 20 parts of a block copolymer “Quintac 3530” (manufactured by Zeon Corporation), 60 parts of a C9 petroleum resin “Arcon P140” (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., “Alcon” is a registered trademark), and terpene phenol “YS Polystar” 40 parts of “T115” (manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 4 parts of dibutylhydroxytoluene “Ionol CP” (manufactured by Japan Chemtech Co., Ltd.) as an antioxidant and 2- [2-hydroxy-3,5- Bis (α, α′dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole TINUVIN 326 "(manufactured by BASF) 2 parts at room temperature, to prepare a pressure-sensitive adhesive solution of the present invention by stirring. The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied onto release paper so that the thickness after drying was 70 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes. The obtained pressure-sensitive adhesive layer was laminated on both sides of a 1,000 μm thick foamed polyethylene support subjected to corona treatment and laminated to obtain a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
〔実施例４〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＴＲ２０００」（ＪＳＲ株式会社製）３０部、ＳＩＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）７０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）２０部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＰ１４０」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）７０部、ロジンエステル「ペンセルＤ１２５」（荒川化学工業社株式会社製、「ペンセル」は登録商標）２０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック社製）４部および紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
Example 4
In toluene, 30 parts of SBS block copolymer “JSR TR2000” (manufactured by JSR Corporation), 70 parts of SIS block copolymer “JSR SIS5229” (manufactured by JSR Corporation) and SIS block copolymer “Quintac 3530” ( ZEON CORPORATION, “Quintac is a registered trademark) 20 parts, C9 petroleum resin“ Arcon P140 ”(Arakawa Chemical Industries, Ltd.,“ Alcon ”is a registered trademark), 70 parts, Rosin ester“ Pencel D125 ”( Arakawa Chemical Industries, Ltd., “Pencel” is a registered trademark) 20 parts, dibutylhydroxytoluene “Ionol CP” (manufactured by Japan Chemtech) as an antioxidant and 2- [2- Hydroxy-3,5-bis (α, α'dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazo Le "TINUVIN 326" (manufactured by BASF) 2 parts at room temperature, to prepare a pressure-sensitive adhesive solution of the present invention by stirring. The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied onto release paper so that the thickness after drying was 70 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes. The obtained pressure-sensitive adhesive layer was laminated on both sides of a 1,000 μm thick foamed polyethylene support subjected to corona treatment and laminated to obtain a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
〔実施例５〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「クレイトンＤ−１１０１ＪＵ」（クレイトンポリマージャパン株式会社製、「クレイトン」は登録商標）３０部、ＳＩＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）４０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５２０」（日本ゼオン株式会社製）２０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）３０部、Ｃ９石油系樹脂「ネオポリマー１５０」（日本石油化学株式会社製）３０部、テルペンフェノール「ＹＳポリスターＴ１１５」（ヤスハラケミカル株式会社製）６０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部及び紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
Example 5
30 parts of SBS block copolymer “Clayton D-1101JU” (manufactured by Clayton Polymer Japan, “Clayton” is a registered trademark), 40 parts of SIS block copolymer “JSR SIS5229” (manufactured by JSR) 20 parts of SIS block copolymer “Quintac 3520” (manufactured by ZEON Corporation) and 30 parts of SIS block copolymer “Quintac 3530” (manufactured by ZEON Corporation, “Quintac” is a registered trademark), C9 Petroleum -Based resin "Neopolymer 150" (manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.), terpene phenol "YS Polystar T115" (manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd.) 60 parts, and dibutylhydroxytoluene "Ionol CP" (Japan Chemtech) as an
〔実施例６〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＴＲ２０００」（ＪＳＲ株式会社製）１０部とＳＢＳブロック共重合体「クレイトンＤ−１１０１ＪＵ」（クレイトンポリマージャパン株式会社製）２０部、ＳＩＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）４０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５２０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）３０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製）２０部、Ｃ９石油系樹脂「ネオポリマー１５０」（日本石油化学株式会社製）２０部、ロジンエステル「ペンセルＤ１２５」（荒川化学工業株式会社製、「ペンセル」は登録商標）７０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部および紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
Example 6
In toluene, 10 parts of SBS block copolymer “JSR TR2000” (manufactured by JSR Corporation), 20 parts of SBS block copolymer “Clayton D-1101JU” (manufactured by Kraton Polymer Japan Co., Ltd.), SIS block copolymer “JSR” 40 parts of SIS 5229 (manufactured by JSR Corporation) and 30 parts of SIS block copolymer “Quintac 3520” (manufactured by Zeon Corporation, “Quintac” is a registered trademark) and SIS block copolymer “Quintac 3530” ( 20 parts made by Nippon Zeon Co., Ltd., 20 parts C9 petroleum resin “Neopolymer 150” (made by Nippon Petrochemical Co., Ltd.), rosin ester “Pencel D125” (Arakawa Chemical Industries, Ltd., “Pencel” is a registered trademark) 70 parts and dibutylhydroxytoluene "Ionol" as
〔比較例１〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＴＲ２０００」（ＪＳＲ株式会社製）１０部、ＳＩＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）３０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）１０部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＭ１３５」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）７０部、テルペンフェノール「ＹＳポリスターＴ１６０」（ヤスハラケミカル株式会社製）３０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部および紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
[Comparative Example 1]
In toluene, 10 parts of SBS block copolymer “JSR TR2000” (manufactured by JSR Corporation), 30 parts of SIS block copolymer “JSR SIS5229” (manufactured by JSR Corporation) and SIS block copolymer “Quintac 3530” ( Made by Nippon Zeon Co., Ltd., “Quintac is a registered trademark) 10 parts, C9 petroleum resin“ Arcon M135 ”(Arakawa Chemical Industries, Ltd.,“ Arcon ”is a registered trademark), 70 parts, Terpene phenol“ YS Polystar T160 ” 30 parts (manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 4 parts of dibutylhydroxytoluene “Ionol CP” (manufactured by Japan Chemtech Co., Ltd.) as an antioxidant and 2- [2-hydroxy-3,5-bis ( α, α'dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole " INUVIN 326 "(manufactured by BASF) 2 parts at room temperature, to prepare a pressure-sensitive adhesive solution of the present invention by stirring. The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied onto release paper so that the thickness after drying was 70 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes. The obtained pressure-sensitive adhesive layer was laminated on both sides of a 1,000 μm thick foamed polyethylene support subjected to corona treatment and laminated to obtain a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
〔比較例２〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＴＲ２０００」（ＪＳＲ株式会社製）２０部、ＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５２０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）８０部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＰ１４０」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）７０部、ロジンエステル「ペンセルＤ１２５」（荒川化学工業株式会社製、「ペンセル」は登録商標）３０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部および紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
[Comparative Example 2]
20 parts of SBS block copolymer “JSR TR2000” (manufactured by JSR Corporation) in toluene, 80 parts of SIS block copolymer “Quintac 3520” (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., “Quintac” is a registered trademark), C9 70 parts of petroleum-based resin “Arcon P140” (Arakawa Chemical Industries, “Alcon” is a registered trademark), 30 parts of rosin ester “Pencel D125” (Arakawa Chemical Industries, “Pencel” is a registered trademark) and
〔比較例３〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「クレイトンＤ−１１０１ＪＵ」（クレイトンポリマージャパン株式会社製、「クレイトン」は登録商標）２０部、ＳＩＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）６０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）２０部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＰ１１５」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）７０部、ロジンエステル「ペンセルＤ１２５」（荒川化学工業株式会社製、「ペンセル」は登録商標）２０部及び酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部および紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
[Comparative Example 3]
20 parts of SBS block copolymer “Clayton D-1101JU” (manufactured by Kraton Polymer Japan, “Clayton” is a registered trademark) in toluene, 60 parts of SIS block copolymer “JSR SIS5229” (manufactured by JSR Corporation) 20 parts of SIS block copolymer “Quintac 3530” (manufactured by Zeon Corporation, “Quintac” is a registered trademark), C9 petroleum resin “Arcon P115” (Arakawa Chemical Industries, Ltd., “Arcon” is a registered trademark) ) 70 parts, 20 parts of rosin ester “Pencel D125” (manufactured by Arakawa Chemical Industries, “Pencel” is a registered trademark) and 4 parts of dibutylhydroxytoluene “Ionol CP” (manufactured by Japan Chemtech Co., Ltd.) as an antioxidant And 2- [2-hydroxy-3,5-bis (α , Α′dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole “TINUVIN 326” (manufactured by BASF) was mixed and stirred at room temperature to prepare the pressure-sensitive adhesive solution of the present invention. The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied onto release paper so that the thickness after drying was 70 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes. The obtained pressure-sensitive adhesive layer was laminated on both sides of a 1,000 μm thick foamed polyethylene support subjected to corona treatment and laminated to obtain a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
〔比較例４〕
トルエン中にＳＢＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＴＲ２０００」（ＪＳＲ株式会社製）３０部、ＳＩＳブロック共重合体「ＪＳＲ ＳＩＳ５２２９」（ＪＳＲ株式会社製）１０部とＳＩＳブロック共重合体「クインタック３５３０」（日本ゼオン株式会社製、「クインタック」は登録商標）６０部、Ｃ９石油系樹脂「アルコンＭ１３５」（荒川化学工業株式会社製、「アルコン」は登録商標）７０部、テルペンフェノール「ＹＳポリスターＴ１１５」（ヤスハラケミカル株式会社製）３０部および酸化防止剤としてのジブチルヒドロキシトルエン「Ｉｏｎｏｌ ＣＰ」（ジャパンケムテック株式会社製）４部および紫外線吸収剤としての２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α´ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール「ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６」（ＢＡＳＦ社製）２部を常温で混合、撹拌することにより本発明の粘着剤溶液を調整した。得られた粘着剤溶液を、乾燥後の厚さが７０μｍとなるように、はく離紙上に塗布し、１００℃で３分間乾燥した。得られた粘着剤の層をコロナ処理を施した厚さ１，０００μｍの発泡ポリエチレン支持体の両側にラミネートし、積層することで、両面粘着シートを得た。
[Comparative Example 4]
In toluene, 30 parts of SBS block copolymer “JSR TR2000” (manufactured by JSR Corporation), 10 parts of SIS block copolymer “JSR SIS5229” (manufactured by JSR Corporation) and SIS block copolymer “Quintac 3530” ( Made by Nippon Zeon Co., Ltd., “Quintac is a registered trademark) 60 parts, C9 petroleum resin“ Arcon M135 ”(Arakawa Chemical Industries, Ltd.,“ Arcon ”is a registered trademark), 70 parts terpene phenol“ YS Polystar T115 ” 30 parts (manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.) and 4 parts of dibutylhydroxytoluene “Ionol CP” (manufactured by Japan Chemtech Co., Ltd.) as an antioxidant and 2- [2-hydroxy-3,5-bis ( α, α'dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole " INUVIN 326 "(manufactured by BASF) 2 parts at room temperature, to prepare a pressure-sensitive adhesive solution of the present invention by stirring. The obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied onto release paper so that the thickness after drying was 70 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes. The obtained pressure-sensitive adhesive layer was laminated on both sides of a 1,000 μm thick foamed polyethylene support subjected to corona treatment and laminated to obtain a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
実施例１〜６並びに比較例１〜４で得られた両面粘着シートを用いて、次のとおり試験片を作成し、せん断クリープ測定、初期はく離接着強さ測定、および低温落下衝撃試験測定を行った。 Using the double-sided PSA sheets obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4, test pieces were prepared as follows, and shear creep measurement, initial peel adhesion strength measurement, and low temperature drop impact test measurement were performed. It was.
［初期はく離接着強さ測定］
２０ｍｍ幅に裁断した両面粘着テープを厚さ１００μｍのアルミニウム箔に裏打ちし、耐水研磨紙で研磨し、メチルエチルケトンにより脱脂したＳＵＳ３０４鋼板に、２ｋｇローラ１往復で圧着し、貼合せ直後に９０°はく離接着強さを測定した。測定雰囲気温度２３℃。引張り速度２００ｍｍ／分とした。
[Initial peel adhesion strength measurement]
Double-sided adhesive tape cut to 20 mm width is lined on 100 μm thick aluminum foil, polished with water-resistant abrasive paper, degreased with methyl ethyl ketone, pressed with a 2 kg roller in one reciprocation, and peeled 90 ° immediately after bonding Strength was measured. Measurement ambient temperature is 23 ° C. The tensile speed was 200 mm / min.
［せん断クリープ測定］
試験片を２０ｍｍ幅に裁断し、貼り合わせ面積が２０×２０ｍｍになるようにして、２５ｍｍ幅のアルミニウム板に５ｋｇローラ３往復の荷重をかけ、貼り合わせた。貼り合せ１時間後、４０℃雰囲気中で粘着加工品側にせん断方向に２ｋｇの荷重をかけ、保持する時間を測定した。
[Shear creep measurement]
The test piece was cut to a width of 20 mm, and the bonded area was 20 × 20 mm, and a 5
［低温落下衝撃性試験］
フックハンガーの中央部に縦２０ｍｍ、横４０ｍｍの大きさの両面粘着テープを手圧着にて貼り合わせた。耐水研磨紙で研磨し、メチルエチルケトンにより脱脂した厚さ２ｍｍ、縦３５ｍｍ、横１００ｍｍのＳＵＳ３０４鋼板の中央部に、作製した試験片の両面粘着テープのもう一方の面を、手圧着にて貼り合わせた。試験片を２３℃中にて２４Ｈｒ放置後、試験に供した。試験片を０℃中にて３．０ｋｇのおもりをかけ、次いで、おもりを３０ｍｍ引き上げ自由落下させ、この操作を１０回行った。
評価基準
「○」；良好、１０回以上保持。
「×」；不良、１０回未満で剥がれが生じる。
[Low temperature drop impact test]
A double-sided adhesive tape having a size of 20 mm in length and 40 mm in width was bonded to the center portion of the hook hanger by manual pressure bonding. The other side of the double-sided adhesive tape of the prepared test piece was bonded to the center of a 2 mm thick, 35 mm long, 100 mm wide SUS304 steel plate polished with water-resistant abrasive paper and degreased with methyl ethyl ketone by manual pressure bonding. . The specimen was left for 24 hours at 23 ° C. and then subjected to the test. A weight of 3.0 kg was applied to the test piece at 0 ° C., then the weight was lifted by 30 mm and dropped freely, and this operation was performed 10 times.
Evaluation criteria “◯”: good, retained 10 times or more.
"X": Poor, peeling occurs less than 10 times.
実施例１〜６の試料では、せん断クリープ、接着強度および低温落下衝撃試験が良好な結果が得られた。
比較例１では、初期はく離接着強さの低下と、低温落下衝撃試験にて落下が見られた。一方、比較例２では、初期はく離接着強さ、低温落下衝撃試験が良好であるが。せん断クリープにて落下が見られた。また、比較例３では、初期はく離接着強さ、低温落下衝撃試験が良好であるが、せん断クリープにて落下が見られた。また、比較例４では、せん断クリープ、低温落下衝撃試験が良好であるが、初期はく離接着強さの低下が見られた。
In the samples of Examples 1 to 6, good results were obtained in shear creep, adhesive strength, and low temperature drop impact test.
In Comparative Example 1, a drop in the initial peel adhesion strength and a drop were observed in the low temperature drop impact test. On the other hand, in Comparative Example 2, the initial peel adhesion strength and the low temperature drop impact test are good. A fall was observed in the shear creep. In Comparative Example 3, the initial peel adhesion strength and the low temperature drop impact test were good, but a drop was observed by shear creep. In Comparative Example 4, the shear creep and low temperature drop impact tests were good, but a decrease in the initial peel adhesion strength was observed.
１ はく離紙
２ 粘着剤層
３ 支持体
1
Claims (6)
該ベースポリマーは、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）ブロック共重合体とスチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）ブロック共重合体を併用しており、
該ＳＩＳブロック共重合体は、二種以上のＳＩＳブロック共重合体を併用していて、該ＳＩＳブロック共重合体中の５〜３５質量％が、２００℃、荷重５０ｋｇで測定した際のメルトフローレート（ＭＦＲ）が３．５ｇ／１０ｍｉｎ以下であり、
該粘着付与樹脂がＣ９石油系樹脂であることが特徴の粘着剤組成物。 A pressure-sensitive adhesive composition containing 70 to 130 parts by mass of a tackifying resin with respect to 100 parts by mass of a base polymer,
The base polymer uses a styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymer and a styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymer in combination,
The SIS block copolymer uses two or more kinds of SIS block copolymers together, and 5 to 35% by mass in the SIS block copolymer has a melt flow when measured at 200 ° C. and a load of 50 kg. The rate (MFR) is 3.5 g / 10 min or less,
A pressure-sensitive adhesive composition, wherein the tackifying resin is a C9 petroleum resin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016053819A JP6672919B2 (en) | 2016-03-17 | 2016-03-17 | Adhesive composition and adhesive tape |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016053819A JP6672919B2 (en) | 2016-03-17 | 2016-03-17 | Adhesive composition and adhesive tape |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017165894A true JP2017165894A (en) | 2017-09-21 |
| JP6672919B2 JP6672919B2 (en) | 2020-03-25 |
Family
ID=59912631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016053819A Active JP6672919B2 (en) | 2016-03-17 | 2016-03-17 | Adhesive composition and adhesive tape |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6672919B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113767143A (en) * | 2018-12-27 | 2021-12-07 | 3M创新有限公司 | Adhesive composition comprising styrenic block copolymer and article comprising the same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3066765U (en) * | 1999-08-20 | 2000-03-07 | 日立化成ポリマー株式会社 | Double-sided adhesive tape for molding material recycling |
| JP2003501546A (en) * | 1999-06-07 | 2003-01-14 | ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション | Hot melt pressure sensitive adhesives based on compatibilized blends of elastomers |
| JP2010077372A (en) * | 2008-09-25 | 2010-04-08 | Toyo Adl Corp | Pressure-sensitive adhesive composition and laminate using the pressure-sensitive adhesive composition |
| WO2015109160A1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Bostik, Inc. | Hot melt positioning adhesive |
-
2016
- 2016-03-17 JP JP2016053819A patent/JP6672919B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003501546A (en) * | 1999-06-07 | 2003-01-14 | ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション | Hot melt pressure sensitive adhesives based on compatibilized blends of elastomers |
| JP3066765U (en) * | 1999-08-20 | 2000-03-07 | 日立化成ポリマー株式会社 | Double-sided adhesive tape for molding material recycling |
| JP2010077372A (en) * | 2008-09-25 | 2010-04-08 | Toyo Adl Corp | Pressure-sensitive adhesive composition and laminate using the pressure-sensitive adhesive composition |
| WO2015109160A1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Bostik, Inc. | Hot melt positioning adhesive |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113767143A (en) * | 2018-12-27 | 2021-12-07 | 3M创新有限公司 | Adhesive composition comprising styrenic block copolymer and article comprising the same |
| CN113767143B (en) * | 2018-12-27 | 2023-11-17 | 3M创新有限公司 | Adhesive composition containing styrene block copolymer and article containing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6672919B2 (en) | 2020-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5415661B2 (en) | Adhesive sheets | |
| KR102131888B1 (en) | Foamed adhesive tape for bonding to non-polar surfaces | |
| KR101718172B1 (en) | A pressure sensitive adhesive and a pressure sensitive adhesive tape | |
| US20130236724A1 (en) | Double-sided adhesive tape | |
| JP6944766B2 (en) | Adhesive sheet | |
| JP2015165023A (en) | pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensitive adhesive sheet | |
| TW201623509A (en) | Double-sided adhesive tape, article, and separation method | |
| KR102228806B1 (en) | Acrylic pressure-sensitive-adhesive composition and pressure-sensitive-adhesive tape | |
| JP6601459B2 (en) | Double-sided adhesive tape | |
| JP6454091B2 (en) | Adhesive products | |
| TW201741424A (en) | Improved pressure sensitive adhesive compositions | |
| JP6337480B2 (en) | Adhesive tape, articles and electronic equipment | |
| CN108138011B (en) | Adhesive, in particular for a peelable adhesive tape, and use for bonding on a coated woodchip wallpaper | |
| WO2019167621A1 (en) | Thermoplastic adhesive sheet and use thereof | |
| JP6672919B2 (en) | Adhesive composition and adhesive tape | |
| JP6125157B2 (en) | Adhesive sheet | |
| JP2020050834A (en) | Pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive tape | |
| JP2017179036A (en) | Adhesive composition and adhesive tape | |
| JP2017122210A (en) | Adhesive tape and its use | |
| JP6593658B2 (en) | Double-sided adhesive tape | |
| WO2023234208A1 (en) | Adhesive sheet | |
| JP5602396B2 (en) | Adhesive sheets | |
| JP2010196072A (en) | Pressure-sensitive adhesive sheets | |
| WO2022234726A1 (en) | Adhesive sheet with release film, and usage thereof | |
| WO2024161866A1 (en) | Adhesive composition and adhesive sheet |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190222 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20191213 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191219 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200120 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20200120 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200204 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200217 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6672919 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |