JP2017165862A - Aqueous ink composition for inkjet, manufacturing method therefor and solid formulation - Google Patents

Aqueous ink composition for inkjet, manufacturing method therefor and solid formulation Download PDF

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Soichiro MORIKAWA
聡一郎 森川
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an aqueous ink composition for inkjet capable of direct printing to solid formulations such as pharmaceuticals and foods by an inkjet method, having edibility and using a dye exhibiting poor solubility to water, a manufacturing method therefor and the solid formulations.SOLUTION: The aqueous ink composition for inkjet is an aqueous ink composition for inkjet used in inkjet recording, contains at least water, a dye exhibiting poor solubility to the water and urine as a solubilizer for solubilizing the dye to the water, the content of the urine is in a range of 10 mass% to 40 mass% based on all mass of the aqueous ink composition for inkjet.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明はインクジェット用水性インク組成物、その製造方法及び固体製剤に関し、より詳細には、水に対し難溶性を示す染料を用いて、医薬品や食品等の錠剤に対してインクジェット方式で直接印刷することが可能な可食性のインクジェット用水性インク組成物、その製造方法及び固体製剤に関する。   The present invention relates to an aqueous inkjet ink composition, a method for producing the same, and a solid preparation. More specifically, the present invention directly prints on tablets of pharmaceuticals, foods, and the like using a dye that is sparingly soluble in water. It is related with the edible water-based ink composition for inkjet, its manufacturing method, and a solid formulation.

錠剤の医薬品やサプリメント等の食品に対しては、パッケージだけでなく錠剤本体にも製品情報を表示することによって、それらの識別性を向上させ、調剤ミスや誤飲防止などが図られている。表面がコーティングされた錠剤は、グラビア印刷などの接触方式で印刷できるため、識別性の高い情報表示が行われている半面、表面の平滑性が悪い素錠やOD(口腔内崩壊)錠では接触方式による印刷が困難となっている。そのため、これらの錠剤に対しては、簡単な文字しか表示できない刻印方式が主流となっている。その結果、素錠やOD錠等に対しても識別性の高い情報表示が可能な、新たな印刷方法に対するニーズが高まっている。   For foods such as pharmaceuticals and supplements in tablets, product information is displayed not only on the package but also on the tablet body, thereby improving their distinguishability and preventing dispensing errors and accidental ingestion. Tablets with a coated surface can be printed by a contact method such as gravure printing, so information with high discrimination is displayed on the one hand, but uncoated or OD (orally disintegrating) tablets with poor surface smoothness are in contact. Printing by the method is difficult. Therefore, for these tablets, a marking method that can display only simple characters has become the mainstream. As a result, there is an increasing need for a new printing method capable of displaying highly discriminating information even for uncoated tablets and OD tablets.

しかし、錠剤等に直接印刷するためには、従来の水性インク組成物を用いることは困難であり、例えば、染料等の色素を用いたインクジェット用水性インク組成物(以下、「水性インク組成物」という。)においては、薬事法で定める医薬品添加物、日本薬局方又は食品添加物公定書の基準に適合した材料からなるものを用いる必要がある。但し、色素の中には耐光性や発色等に優れているものの、水に対する溶解度が低いために濃度を低くせざるを得ず、その結果、十分な識別性の確保が困難なものも存在する。特に、青系の合成食用色素としては、日本では、食用青色1号と水に対し難溶性を示す食用青色2号しか存在しない。しかも、食用青色1号の方は耐光性が十分でないという課題がある。   However, it is difficult to use a conventional aqueous ink composition for direct printing on tablets or the like. For example, an aqueous inkjet ink composition using a pigment such as a dye (hereinafter referred to as “aqueous ink composition”). )), It is necessary to use a material that complies with the standards of pharmaceutical additives, Japanese pharmacopoeia or official food additives specified by the Pharmaceutical Affairs Law. However, some dyes are excellent in light resistance, color development, etc., but due to their low solubility in water, the concentration has to be lowered, and as a result, there are some that are difficult to ensure sufficient discrimination. . In particular, as blue-based synthetic food dyes, there are only food blue No. 1 and food blue No. 2 showing poor solubility in water in Japan. Moreover, the food blue No. 1 has a problem that the light resistance is not sufficient.

特開2011−236279号公報JP 2011-236279 A

本発明は前記問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、医薬品や食品等の固体製剤に対するインクジェット方式での直接印刷が可能であり、可食性を有し、かつ、水に対して難溶性を示す染料を用いたインクジェット用水性インク組成物、その製造方法及び固体製剤を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and the object thereof is to enable direct printing in an ink jet system for solid preparations such as pharmaceuticals and foods, to be edible, and to be difficult against water. An object of the present invention is to provide a water-based ink composition for inkjet using a dye having solubility, a method for producing the same, and a solid preparation.

本願発明者等は、前記問題点を解決すべく、インクジェット用水性インク組成物、その製造方法及び固体製剤について検討した。その結果、下記構成を採用することにより前記の問題点を解決できることを見出して、本発明を完成させるに至った。   In order to solve the above problems, the inventors of the present application have studied an aqueous inkjet ink composition, a method for producing the same, and a solid preparation. As a result, the inventors have found that the above problems can be solved by adopting the following configuration, and have completed the present invention.

即ち、本発明に係るインクジェット用水性インク組成物は、前記の課題を解決する為に、インクジェット記録に用いるインクジェット用水性インク組成物であって、水と、当該水に対し難溶性を示す染料と、当該染料を水に対して可溶化させる可溶化剤としての尿素とを少なくとも含み、前記尿素の含有量は、インクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲であり、さらに、表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を含む場合に、前記尿素の含有量は前記染料の含有量に対し質量基準で20倍以上であり、当該表面張力調整剤及び湿潤材を含まない場合に、前記尿素の含有量は前記染料の含有量に対し質量基準で5倍以上であることを特徴とする。   That is, the aqueous ink composition for ink jet according to the present invention is an aqueous ink composition for ink jet used for ink jet recording in order to solve the above-mentioned problems, and includes water and a dye that is hardly soluble in the water. And urea as a solubilizer that solubilizes the dye in water, and the urea content is in the range of 10% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the aqueous ink composition for inkjet. In addition, when a surface tension adjusting agent and / or wetting agent is included, the urea content is 20 times or more on a mass basis with respect to the dye content, and the surface tension adjusting agent and the wetting material are included. If not, the urea content is 5 times or more on a mass basis with respect to the dye content.

本発明は尿素を含有させることにより、インクジェット用水性インク組成物に含まれる水分子の水素結合を弱め、これにより水に対し難溶性を示す染料の当該水への溶解度を増大させる。その結果、例えば、耐光性や発色等に優れているにも関わらず、水に対する溶解度が低いために使用が困難であった染料についても適用可能となり、染料の選択の範囲を広げることができる。   In the present invention, by containing urea, the hydrogen bond of water molecules contained in the water-based ink composition for ink jet is weakened, thereby increasing the solubility in water of a dye that is hardly soluble in water. As a result, for example, although it is excellent in light resistance and color development, it can be applied to dyes that are difficult to use because of low solubility in water, and the range of dye selection can be expanded.

ここで、本発明は、尿素の含有量をインクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲とし、かつ、表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を含む場合には、尿素の含有量を染料の含有量に対し質量基準で20倍以上、当該表面張力調整剤等を含まない場合には、5倍以上とする。これにより、前記染料の可溶化を可能にすると共に、当該尿素が過飽和となって析出するのを防止している。また、可溶化剤として含有させる尿素は、薬事法で定める医薬品添加物の基準にも適合するので、本発明のインクジェット用水性インク組成物は、医薬品や食品等の錠剤等に対して直接印刷することも可能である。   Here, in the present invention, when the urea content is in the range of 10% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the aqueous inkjet ink composition, and the surface tension adjusting agent and / or wetting agent is included. The urea content is 20 times or more on the mass basis with respect to the dye content, and 5 times or more when the surface tension adjusting agent or the like is not included. This enables solubilization of the dye and prevents urea from being oversaturated and precipitated. In addition, since urea contained as a solubilizing agent also meets the standards for pharmaceutical additives stipulated by the Pharmaceutical Affairs Law, the aqueous inkjet ink composition of the present invention is directly printed on tablets such as pharmaceuticals and foods. It is also possible.

尚、前記「インクジェット記録」とは、インクジェット用水性インク組成物を微細なインクジェットヘッドより液滴として吐出して、その液滴を記録媒体に定着させ、画像形成させる方式を意味し、記録媒体は紙等に限定されるものではなく、医薬品や食品等の固体製剤も含むものである。   The “inkjet recording” means a system in which an aqueous inkjet ink composition is ejected as droplets from a fine inkjet head, the droplets are fixed on a recording medium, and an image is formed. It is not limited to paper or the like, and includes solid preparations such as pharmaceuticals and foods.

前記の構成に於いては、前記染料が、赤色2号又は青色2号であってもよい。これらの染料は水に対する溶解度が低いため、インクジェット用水性インク組成物に用いる場合には、十分な量を含有させることが困難であった。しかし、本発明のインクジェット用水性インク組成物は、これらの染料を水に対し可溶化させる尿素を含んでいるので、十分に溶解させることができる。その結果、耐光性や発色性に優れた画像印刷を可能にするインクジェット用水性インク組成物を提供できる。   In the above configuration, the dye may be Red No. 2 or Blue No. 2. Since these dyes have low solubility in water, it has been difficult to contain a sufficient amount when used in an aqueous inkjet ink composition. However, the aqueous inkjet ink composition of the present invention contains urea that solubilizes these dyes in water, and therefore can be sufficiently dissolved. As a result, it is possible to provide an aqueous inkjet ink composition that enables image printing with excellent light resistance and color developability.

また、本発明に係るインクジェット用水性インク組成物は可食性を有することが好ましい。ここで、「可食性」とは、医薬品若しくは医薬品添加物として経口投与が認められている物質、及び/又は食品若しくは食品添加物として認められている物質のみからなることを意味する。   Moreover, it is preferable that the water-based ink composition for inkjet according to the present invention has edible properties. Here, the term “edible” means that the substance consists only of substances that are approved for oral administration as pharmaceuticals or pharmaceutical additives and / or substances that are recognized as foods or food additives.

本発明に係るインクジェット用水性インク組成物の製造方法は、前記の課題を解決するために、前記に記載のインクジェット用水性インク組成物を製造するインクジェット用水性インク組成物の製造方法であって、前記水に前記可溶化剤としての尿素を添加する工程と、前記尿素添加後の水の温度を常温に戻す工程と、前記水に湿潤剤及び/又は表面張力調整剤を任意に添加する工程と、前記染料を、水の温度が常温に戻された前記尿素を含む水に添加する工程であって、前記尿素の含有量を、インクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲とし、かつ、前記表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を添加する場合には、前記尿素の含有量を前記染料の含有量に対し質量基準で20倍以上とし、当該表面張力調整剤及び湿潤剤を添加しない場合には、前記尿素の含有量を前記染料の含有量に対し質量基準で5倍以上となる様にする工程とを含むことを特徴とする。   A method for producing an aqueous inkjet ink composition according to the present invention is a method for producing an aqueous inkjet ink composition for producing the aqueous inkjet ink composition described above, in order to solve the above problems. Adding urea as the solubilizer to the water, returning the temperature of the water after the urea addition to room temperature, optionally adding a wetting agent and / or a surface tension adjusting agent to the water; The dye is added to water containing urea whose water temperature is returned to room temperature, and the urea content is 10% by mass to 40% with respect to the total mass of the water-based ink composition for inkjet. When the surface tension adjusting agent and / or wetting agent is added in the range of mass%, the urea content is 20 times or more on a mass basis with respect to the dye content, and the surface tension adjustment is performed. If and without the addition of a wetting agent is characterized by comprising the step of the content of the urea as a by weight 5 times or more relative to the content of said dye.

前記の構成においては、先ず、可溶化剤である尿素を水に添加する。このとき、尿素の添加による溶解熱に起因して、水の温度が低下する。そのため、染料を添加する前に、水の温度を常温に戻す工程を行う。これにより、染料の溶解度が低下して、所望の濃度の染料の添加が困難になるのを防止する。また、染料の添加工程においては、尿素の含有量を、インクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲となる様にする。さらに、表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を添加する場合には、染料の含有量に対し質量基準で20倍以上、当該表面張力調整剤等を添加しない場合には、5倍以上となる様に添加する。これにより、水に対し難溶性を示す染料の可溶化を可能にすると共に、当該尿素が過飽和となって析出するのを防止することができる。また、可溶化剤として含有させる尿素は、薬事法で定める医薬品添加物の基準にも適合するので、前記の構成によれば、医薬品や食品等の錠剤等に対して直接印刷することが可能なインクジェット用水性インク組成物を製造することができる。   In the said structure, first, urea which is a solubilizer is added to water. At this time, the temperature of water falls due to the heat of dissolution due to the addition of urea. Therefore, before adding a dye, the process which returns the temperature of water to normal temperature is performed. This prevents the solubility of the dye from decreasing and makes it difficult to add a dye having a desired concentration. In addition, in the dye addition step, the urea content is set in the range of 10% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the inkjet ink composition. Further, when a surface tension adjusting agent and / or a wetting agent is added, the dye content is 20 times or more on a mass basis, and when the surface tension adjusting agent or the like is not added, the surface tension adjusting agent and / or wetting agent is 5 times or more. Add to. This makes it possible to solubilize a dye that is sparingly soluble in water and to prevent the urea from becoming supersaturated and precipitating. Urea contained as a solubilizer also conforms to the standards for pharmaceutical additives stipulated by the Pharmaceutical Affairs Law, and according to the above configuration, it can be directly printed on tablets such as pharmaceuticals and foods. An aqueous ink composition for inkjet can be produced.

本発明に係る固体製剤は、前記の課題を解決するために、錠剤又はカプセル剤からなり、インクジェット用水性インクの乾燥皮膜を表面に有する固体製剤であって、前記インクジェット用水性インクが、前記のインクジェット用水性インク組成物からなることを特徴とする。   In order to solve the above problems, a solid preparation according to the present invention is a solid preparation comprising a tablet or a capsule and having a dry film of an aqueous inkjet ink on the surface, wherein the inkjet aqueous ink is It consists of the water-based ink composition for inkjet.

前述の通り、インクジェット用水性インク組成物には可溶化剤としての尿素が含まれており、これにより、従来は使用が困難であった、水に対し難溶性を示す染料についても、当該インクジェット用水性インク組成物中への溶解を可能にしている。そして、固体製剤の表面に設けられている乾燥被膜は、インクジェット用水性インク組成物からなるインクジェット用水性インクがインクジェット記録方法により直接印刷されたことにより形成されたものである。そのため、従来、使用が困難であった染料を用いて、固体製剤本体に製品情報を表示することが可能になる。例えば、青色2号など耐光性や発色性等に優れた染料を用いた場合には、従来よりも識別性を向上させ、調剤ミスや誤飲防止を図ることが可能な錠剤を提供することができる。尚、本発明の固体製剤は、食品製剤及び医薬製剤を含む意味である。   As described above, the water-based ink composition for inkjet contains urea as a solubilizing agent, so that it is difficult to use dyes that have been difficult to use in the past. Dissolution in an aqueous ink composition is possible. The dry film provided on the surface of the solid preparation is formed by directly printing an inkjet aqueous ink comprising the inkjet aqueous ink composition by an inkjet recording method. Therefore, it is possible to display product information on the solid preparation body using a dye that has been difficult to use. For example, when using a dye having excellent light resistance, color developability, etc. such as Blue No. 2, it is possible to provide a tablet capable of improving discrimination and improving prevention of dispensing mistakes and accidental ingestion compared to the past. it can. The solid preparation of the present invention is meant to include food preparations and pharmaceutical preparations.

本発明によれば、可溶化剤としての尿素を、インクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲で、かつ、表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を含む場合には染料の含有量に対し質量基準で20倍以上、当該表面張力調整剤等を含まない場合には5倍以上となる様に含有させる。これにより、従来は、水に対する難溶性のために使用が困難であった染料のインクジェット用水性インク組成物への適用を可能にしている。また、可溶化剤としての尿素は、薬事法で定める医薬品添加物の基準に適合しているので、本発明のインクジェット用水性インク組成物は、医薬品や食品等の錠剤等に対して直接印刷することが可能である。   According to the present invention, urea as a solubilizing agent is in the range of 10% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the aqueous inkjet ink composition, and includes a surface tension adjusting agent and / or a wetting agent. In this case, the dye is contained so as to be 20 times or more on the mass basis and 5 times or more when the surface tension adjusting agent is not included. Thereby, conventionally, it is possible to apply a dye, which has been difficult to use due to poor solubility in water, to an aqueous inkjet ink composition. Urea as a solubilizer complies with the standards for pharmaceutical additives stipulated by the Pharmaceutical Affairs Law, so the aqueous inkjet ink composition of the present invention can be directly printed on tablets such as pharmaceuticals and foods. It is possible.

すなわち、本発明によれば、医薬品や食品等の錠剤等に対して直接印刷が可能であり、可食性を有し、水に対し難溶性を示す染料を用いたインクジェット用水性インク組成物、その製造方法及び固体製剤を提供することができる。   That is, according to the present invention, an ink-jet aqueous ink composition using a dye that can be directly printed on tablets or the like of pharmaceuticals and foods, is edible, and hardly soluble in water, Manufacturing methods and solid formulations can be provided.

(インクジェット用水性インク組成物及びその製造方法)
本実施の形態に係るインクジェット用水性インク組成物(以下、「水性インク組成物」という。)について、以下に説明する。
本実施の形態の水性インク組成物は、水に対し難溶性を示す染料と、当該染料を水に対して可溶化させる可溶化剤としての尿素とを少なくとも含み、主溶媒が水である水性インクである。また、本実施の形態の水性インク組成物は、薬事法で定める医薬品添加物、日本薬局方又は食品添加物公定書の基準に適合した材料を用いることにより、可食性を有するものにすることができ、かつ、インクジェット記録用として好適に用いられるものである。
(Water-based ink composition for inkjet and production method thereof)
The ink-jet aqueous ink composition (hereinafter referred to as “water-based ink composition”) according to the present embodiment will be described below.
The water-based ink composition of the present embodiment includes a water-based ink containing at least a dye that is hardly soluble in water and urea as a solubilizer that solubilizes the dye in water, and the main solvent is water. It is. In addition, the water-based ink composition of the present embodiment may be made edible by using a material that complies with the standards of pharmaceutical additives, Japanese Pharmacopoeia, or Food Additives Standards specified by the Pharmaceutical Affairs Law. And can be suitably used for inkjet recording.

前記水に対し難溶性を示す染料としては特に限定されず、例えば、赤色2号、青色2号等が挙げられる。青色2号は、薬事法で定める医薬品添加物、日本薬局方又は食品添加物公定書の基準に適合するものであり、かつ、青色1号と比べて耐光性に優れている。そのため、染料として青色2号を用いた場合には、耐光性や発色性に優れた印刷画像を可能にする水性インク組成物を提供することができる。ここで、前記「難溶性」とは、30℃の水に対する染料の溶解度が2g/100g未満であることを意味する。尚、前記溶解度の値は、30℃のプロピレングリコールに対しても同様である。   It does not specifically limit as a dye which shows the poor solubility with respect to the said water, For example, red No. 2, blue No. 2, etc. are mentioned. Blue No. 2 conforms to the standards of pharmaceutical additives, Japanese pharmacopoeia or official food additives specified by the Pharmaceutical Affairs Law, and is superior in light resistance to Blue No. 1. Therefore, when Blue No. 2 is used as a dye, it is possible to provide an aqueous ink composition that enables a printed image having excellent light resistance and color developability. Here, the “slightly soluble” means that the solubility of the dye in water at 30 ° C. is less than 2 g / 100 g. The solubility value is the same for 30 ° C. propylene glycol.

また、本実施の形態においては、他の染料を併用してもよい。その様な他の染料としては特に限定されず、例えば、アゾ系染料、トリフェニルメタン系染料、キサンテン系染料等が挙げられる。前記アゾ系染料としては特に限定されず、例えば、赤色102号、赤色40号、黄色4号、黄色5号等が挙げられる。前記トリフェニルメタン系染料としては特に限定されず、例えば、青色1号、緑色3号等が挙げられる。前記キサンテン系染料としては特に限定されず、例えば、赤色3号、赤色104号、赤色105号、赤色106号等が挙げられる。さらに、コチニール色素、銅クロロフィリンナトリウム、カカオ色素、カラメル色素等の食用天然色素を併用することも可能である。これらの染料は、薬事法で定める医薬品添加物、日本薬局方又は食品添加物公定書の基準に適合したものである。さらに、錠剤やカプセル剤からなる固体製剤に対する浸透性が、他の染料と比較して良好である。   In the present embodiment, other dyes may be used in combination. Such other dyes are not particularly limited, and examples thereof include azo dyes, triphenylmethane dyes, and xanthene dyes. The azo dye is not particularly limited, and examples thereof include Red No. 102, Red No. 40, Yellow No. 4, Yellow No. 5, and the like. The triphenylmethane dye is not particularly limited, and examples thereof include blue No. 1 and green No. 3. The xanthene dye is not particularly limited, and examples thereof include Red No. 3, Red No. 104, Red No. 105, and Red No. 106. Furthermore, it is also possible to use edible natural pigments such as cochineal pigment, copper chlorophyllin sodium, cacao pigment and caramel pigment together. These dyes comply with the standards of pharmaceutical additives, Japanese pharmacopoeia or official food additives specified by the Pharmaceutical Affairs Law. Furthermore, the permeability with respect to the solid formulation which consists of a tablet and a capsule is favorable compared with another dye.

水に対し難溶性を示す染料の含有量は、水性インク組成物の全質量に対し、0.5質量%〜5質量%の範囲内であることが好ましく、1質量%〜3質量%の範囲内であることがより好ましい。染料の含有量を0.5質量%以上にすることにより、多くの染料で印刷画像の濃度の濃度が不十分となるのを防止することができる。その一方、染料の含有量を5質量%以下にすることにより、インクジェットヘッドのノズルにおいて、染料成分が析出するのを防止することができる。   The content of the dye exhibiting poor solubility in water is preferably in the range of 0.5% by mass to 5% by mass with respect to the total mass of the aqueous ink composition, and in the range of 1% by mass to 3% by mass. More preferably, it is within. By setting the dye content to 0.5% by mass or more, it is possible to prevent the density of the printed image from becoming insufficient with many dyes. On the other hand, by setting the content of the dye to 5% by mass or less, it is possible to prevent the dye component from being deposited in the nozzle of the inkjet head.

前記可溶化剤としての尿素は、水性インク組成物中の水分子の水素結合を弱めることにより、水に対し難溶性を示す前記染料を可溶化させ、その溶解度を向上させる添加剤である。   Urea as the solubilizer is an additive that solubilizes the dye, which is sparingly soluble in water, by weakening the hydrogen bonds of water molecules in the aqueous ink composition, thereby improving its solubility.

前記尿素の含有量は、水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲であり、好ましくは15質量%〜35質量%、より好ましくは20質量%〜30質量%である。さらに、尿素の含有量は、後述の表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を含む場合に、染料の含有量に対し質量基準で20倍以上であり、好ましくは25倍以上である。また、表面張力調整剤及び湿潤剤を含まない場合には、染料の含有量に対し質量基準で5倍以上であり、好ましくは10倍以上、より好ましくは15倍以上である。前記尿素の含有量が前記数値範囲内であると、水に対し難溶性を示す染料の溶解度の向上が十分に図れる。また、また、尿素の含有量が過剰となって析出するのを防止することができる。   The urea content is in the range of 10% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the aqueous ink composition, preferably 15% by mass to 35% by mass, and more preferably 20% by mass to 30% by mass. . Furthermore, the urea content is 20 times or more, preferably 25 times or more, on a mass basis with respect to the dye content when it contains a surface tension adjusting agent and / or wetting agent described later. When the surface tension adjusting agent and the wetting agent are not included, the content is 5 times or more, preferably 10 times or more, more preferably 15 times or more, based on the mass of the dye. When the urea content is within the numerical range, the solubility of dyes that are hardly soluble in water can be sufficiently improved. Moreover, it can prevent that urea content becomes excessive and precipitates.

本実施の形態に係る水性インク組成物に於いては、水(主溶媒としての水)を含有する。前記水としては、イオン交換水、限外ろ過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、又は超純水等のイオン性不純物を除去したものを用いるのが好ましい。特に、紫外線照射等により滅菌処理した水は、長期間にわたってカビやバクテリアの発生を防止することができるので好適である。また、水の含有量としては特に限定されず、適宜必要に応じて設定することができる。   The water-based ink composition according to this embodiment contains water (water as a main solvent). As the water, it is preferable to use water from which ionic impurities such as ion-exchanged water, ultrafiltered water, reverse osmosis water, distilled water, or ultrapure water have been removed. In particular, water sterilized by ultraviolet irradiation or the like is preferable because generation of mold and bacteria can be prevented over a long period of time. Moreover, it does not specifically limit as content of water, It can set suitably as needed.

本実施の形態の水性インク組成物には、湿潤剤が含まれていてもよい。湿潤剤は、薬事法等の基準に適合するものであれば特に限定されず、具体的には、例えば、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。   The aqueous ink composition of the present embodiment may contain a wetting agent. The wetting agent is not particularly limited as long as it meets standards such as the Pharmaceutical Affairs Law, and specific examples include propylene glycol and glycerin.

湿潤剤の添加量は、水性インク組成物の全質量に対し、15質量%〜30質量%が好ましい。尿素自体に一定の保湿力があるため、湿潤剤の添加量は一般的なインクジェット用水性インク組成物よりも少なくすることができる。湿潤剤の含有量を15質量%以上にすることにより、インクジェットヘッドのノズル近傍での目詰まりを防止し、吐出性能の向上が図れる。その一方、湿潤剤の含有量を30質量%以下にすることにより、水性インク組成物の粘度を適性に制御しつつ、染料の溶解性を確保することができる。   The addition amount of the wetting agent is preferably 15% by mass to 30% by mass with respect to the total mass of the aqueous ink composition. Since urea itself has a certain moisturizing power, the amount of the wetting agent added can be less than that of a general water-based ink composition for inkjet. By setting the content of the wetting agent to 15% by mass or more, clogging in the vicinity of the nozzle of the inkjet head can be prevented, and the discharge performance can be improved. On the other hand, by setting the content of the wetting agent to 30% by mass or less, it is possible to ensure the solubility of the dye while appropriately controlling the viscosity of the aqueous ink composition.

本実施の形態の水性インク組成物においては、その他の添加剤が配合されていてもよい。但し、医薬品等の固体製剤に対するインクジェット用インクとして用いる場合には、薬事法で定める医薬品添加物、日本薬局方又は食品添加物公定書の基準に適合するものであることが好ましい。前記添加剤としては、表面張力調整剤、水溶性樹脂、有機アミン、界面活性剤、pH調整剤、キレート化剤、防腐剤、粘度調整剤、消泡剤等が挙げられる。これらの添加剤の含有量は特に限定されず、適宜必要に応じて設定することができる。   In the aqueous ink composition of the present embodiment, other additives may be blended. However, when used as an ink-jet ink for solid preparations such as pharmaceuticals, it is preferably one that complies with the standards of pharmaceutical additives, Japanese pharmacopoeia or official food additives specified by the Pharmaceutical Affairs Law. Examples of the additive include a surface tension adjusting agent, a water-soluble resin, an organic amine, a surfactant, a pH adjusting agent, a chelating agent, an antiseptic, a viscosity adjusting agent, and an antifoaming agent. The content of these additives is not particularly limited, and can be appropriately set as necessary.

前記表面張力調整剤とは、水性インク組成物の表面張力を低下させる機能を有する化合物を含む添加剤を意味する。当該表面張力調整剤としては特に限定されず、例えば、カプリル酸デカグリセリル、ラウリン酸ヘキサグリセリンエステル、オレイン酸ヘキサグリセリンエステル、縮合リノレン酸テトラグリセリンエステル、脂肪酸エステルヤシパーム、ラウリン酸デカグリセリル、オレイン酸デカグリセリル等を用いることができる。   The surface tension adjusting agent means an additive containing a compound having a function of reducing the surface tension of the aqueous ink composition. The surface tension adjusting agent is not particularly limited, and examples thereof include caprylic acid decaglyceryl, lauric acid hexaglycerin ester, oleic acid hexaglycerin ester, condensed linolenic acid tetraglycerin ester, fatty acid ester palm palm, lauric acid decaglyceryl, and oleic acid. Decaglyceryl and the like can be used.

前記カプリル酸デカグリセリルとしては、市販品を用いることができ、そのような市販品としては、例えば、リョートー(登録商標)ポリグリエステル CE19D(商品名、三菱化学フーズ(株)製、HLB値15)、SYグリスターMCA750(商品名、阪本薬品工業(株)製、HLB値16)等が挙げられる。前記ラウリン酸デカグリセリルとしては、市販品を用いることが可能であり、そのような市販品としては、例えば、NIKKOL(登録商標) DECAGLYN 1−L(商品名、日光ケミカルズ(株)製、HLB値14.5)、SYグリスターML−750(商品名、阪本薬品工業(株)製、HLB値14.8)等が挙げられる。   A commercially available product can be used as the decaglyceryl caprylate. Examples of such a commercially available product include Ryoto (registered trademark) polyglycerate CE19D (trade name, manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Corporation, HLB value 15 ), SY Grister MCA750 (trade name, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd., HLB value 16), and the like. As said decaglyceryl laurate, it is possible to use a commercial item, and as such a commercial item, for example, NIKKOL (registered trademark) DECAGLYN 1-L (trade name, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value) 14.5), SY Glister ML-750 (trade name, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd., HLB value 14.8), and the like.

前記オレイン酸デカグリセリルとしては、市販品を用いることができ、そのような市販品としては、例えば、NIKKOL(登録商標) DECAGLYN 1−OV(商品名、日光ケミカルズ(株)製、HLB値12)、SYグリスターMO−7S(商品名、阪本薬品工業(株)製、HLB値12.9)等が挙げられる。   Commercially available products can be used as the decaglyceryl oleate. Examples of such commercially available products include NIKKOL (registered trademark) DECAGLYN 1-OV (trade name, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value 12). SY Glister MO-7S (trade name, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd., HLB value 12.9), and the like.

前記ラウリン酸ヘキサグリセリンエステルとしては、市販品を用いることができ、そのような市販品としては、例えば、NIKKOL(登録商標) HEXAGLYN 1−L(商品名、日光ケミカルズ(株)製、HLB値14.5)、SYグリスターML−500(商品名、阪本薬品工業(株)製、HLB値13.5)等が挙げられる。   As the lauric acid hexaglycerin ester, a commercially available product can be used. Examples of such a commercially available product include NIKKOL (registered trademark) HEXAGLYN 1-L (trade name, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value 14). .5), SY Glister ML-500 (trade name, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd., HLB value 13.5), and the like.

前記オレイン酸ヘキサグリセリンエステルとしては、市販品を用いることができ、そのような市販品としては、例えば、SYグリスターMO−5S(商品名、阪本薬品工業(株)製、HLB値11.6)等が挙げられる。   Commercially available products can be used as the oleic acid hexaglycerin ester. Examples of such commercially available products include SY Glyster MO-5S (trade name, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd., HLB value 11.6). Etc.

前記縮合リノレン酸テトラグリセリンエステルとしては、市販品を用いることができ、そのような市販品としては、例えば、SYグリスターCR−310(商品名、阪本薬品工業(株)製)等が挙げられる。   A commercially available product can be used as the condensed linolenic acid tetraglycerin ester, and examples of such a commercially available product include SY Glyster CR-310 (trade name, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.).

脂肪酸エステルヤシパームとしては、市販品を用いることができ、そのような市販品としては、例えば、チラバゾールW−01(商品名、太陽化学(株)製)等が挙げられる。   As the fatty acid ester palm palm, a commercially available product can be used, and examples of such a commercially available product include Tirabazole W-01 (trade name, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.).

尚、前記HLBの値は、グリフィン法によるHLB値であり、下記式によって得られる値を意味する。
HLB値=20×(親水基の式量の和/分子量)
HLB値は0〜20の範囲内の値となり、HLB値が大きいほど親水性が強くなり、HLB値が小さいほど疎水性が強くなる。
The HLB value is an HLB value according to the Griffin method and means a value obtained by the following equation.
HLB value = 20 × (sum of formula weight of hydrophilic group / molecular weight)
The HLB value is a value in the range of 0 to 20. The larger the HLB value, the stronger the hydrophilicity, and the smaller the HLB value, the stronger the hydrophobicity.

表面張力調整剤の含有量は、水性インク組成物の全質量に対し、0.5質量%〜5質量%の範囲内であることが好ましく、1質量%〜3質量%の範囲内であることがより好ましい。表面張力調整剤の含有量が0.5質量%以上であると、インクジェット方式で印刷を行った場合に、インクジェットヘッドにおけるノズルでのメニスカス面形成不良等による吐出不良を防止し、当該ノズルの目詰まりや印刷画像にかすれが発生するのを防止することができる。その結果、吐出安定性の向上が図れる。その一方、表面張力調整剤の含有量が5質量%以下であると、表面張力調整剤の不溶分や乳化不良による吐出への悪影響を防止することができる。   The content of the surface tension adjusting agent is preferably in the range of 0.5% by mass to 5% by mass and preferably in the range of 1% by mass to 3% by mass with respect to the total mass of the aqueous ink composition. Is more preferable. When the content of the surface tension adjusting agent is 0.5% by mass or more, when printing is performed by an inkjet method, ejection failure due to poor meniscus surface formation at the nozzle in the inkjet head is prevented, and It is possible to prevent clogging and blurring of the printed image. As a result, the discharge stability can be improved. On the other hand, when the content of the surface tension adjusting agent is 5% by mass or less, it is possible to prevent an adverse effect on discharge due to insoluble matter or poor emulsification of the surface tension adjusting agent.

本実施の形態の水性インク組成物の製造方法は、水に可溶化剤としての尿素を添加する工程と、尿素添加後の水の温度を常温に戻す工程と、水に湿潤剤及び/又は表面張力調整剤を任意に添加する工程と、染料を、水の温度が常温に戻された前記尿素を含む水に添加する工程とを少なくとも含む。   The method for producing the water-based ink composition of the present embodiment includes a step of adding urea as a solubilizer to water, a step of returning the temperature of water after addition of urea to room temperature, a wetting agent and / or a surface of water. A step of optionally adding a tension adjusting agent and a step of adding a dye to water containing the urea whose water temperature is returned to room temperature are included.

本実施の形態において、主溶媒である水に尿素を最初に添加し、その後、当該水の温度を常温に戻すのは、当該尿素の添加による溶解熱に起因して、水の温度が低下するのを考慮したことによる。すなわち、予め染料が添加されている水に尿素を添加した場合には、水の温度の低下により溶解度が低下し、所望の濃度の染料を溶解させることが困難になるからである。   In the present embodiment, urea is first added to water, which is the main solvent, and then the temperature of the water is returned to room temperature because of the heat of dissolution due to the addition of the urea. By considering That is, when urea is added to water to which a dye has been added in advance, the solubility decreases due to a decrease in the temperature of the water, and it becomes difficult to dissolve a dye having a desired concentration.

尿素が添加された水の温度を常温に戻した後は、染料を添加する。染料の含有量は、作製されるインクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲であり、好ましくは15質量%〜35質量%、より好ましくは20質量%〜30質量%である。さらに、表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を添加する場合は、尿素の含有量を染料の含有量に対し質量基準で20倍以上、好ましくは25倍以上となる様に、染料が添加される。一方、表面張力調整剤及び湿潤剤を添加しない場合は、尿素の含有量を染料の含有量に対し質量基準で5倍以上、好ましくは10倍以上、より好ましくは15倍以上となる様に、染料が添加される。   After returning the temperature of the water to which urea has been added to room temperature, the dye is added. The content of the dye is in the range of 10% by mass to 40% by mass, preferably 15% by mass to 35% by mass, and more preferably 20% by mass to 30% by mass with respect to the total mass of the aqueous inkjet ink composition to be produced. % By mass. Further, when a surface tension adjusting agent and / or a wetting agent is added, the dye is added so that the urea content is 20 times or more, preferably 25 times or more, based on the mass of the dye. . On the other hand, when the surface tension adjusting agent and the wetting agent are not added, the urea content is 5 times or more, preferably 10 times or more, more preferably 15 times or more, based on the mass of the dye. Dye is added.

尚、湿潤剤及び/又は表面張力調整剤の添加は適宜必要に応じて行われるものであり、任意の工程である。また、当該工程を実施する順序については特に限定されず、例えば、尿素添加後の水に対して行ってもよい。また、染料の添加後に行ってもよい。   The addition of the wetting agent and / or the surface tension adjusting agent is appropriately performed as necessary, and is an optional step. Moreover, it does not specifically limit about the order which implements the said process, For example, you may carry out with respect to the water after urea addition. Moreover, you may carry out after addition of dye.

各材料の混合方法としては特に限定されず、例えば、ディスパー、メカニカルスターラー、マグネチックスターラー等の撹拌装置を備えた容器に順次材料を添加して撹拌混合を行うことができる。また、濾過方法としては特に限定されず、例えば、遠心濾過、フィルター濾過等を採用することができる。   The mixing method of each material is not particularly limited, and for example, the materials can be sequentially added to a container equipped with a stirring device such as a disper, a mechanical stirrer, or a magnetic stirrer to perform stirring and mixing. Moreover, it does not specifically limit as a filtration method, For example, centrifugal filtration, filter filtration, etc. are employable.

本実施の形態の水性インク組成物は、インク及び塗料に適用することができる。また、本実施の形態の水性インク組成物は、水に対して難溶性を示す染料を用いることが可能なので、従来、水に対する難溶性のために使用が困難であった、耐光性や発色等に優れている青色2号等の染料についても好適に使用することができる。特に、本実施の形態の水性インク組成物は、薬事法等で定められている医薬品添加物、日本薬局方又は食品添加物公定書の基準に適合した染料及び尿素を用いているので、可食性を有しており、医薬品又はサプリメント等の錠剤やカプセル剤からなる固体性剤の表面に直接印刷することが可能である。また、素錠及びOD錠など表面の平滑性が悪い錠剤に対しても、インクジェット方式による非接触印刷を可能にする。   The aqueous ink composition of the present embodiment can be applied to ink and paint. In addition, since the water-based ink composition of the present embodiment can use a dye that is sparingly soluble in water, it has been difficult to use because of its poor water solubility, such as light resistance and color development. The dyes such as Blue No. 2 which are excellent in color can also be suitably used. In particular, the water-based ink composition of the present embodiment uses edible substances because urea and dyes conforming to the standards of pharmaceutical additives, Japanese pharmacopoeia or official food additives specified by the Pharmaceutical Affairs Law, etc. are used. It is possible to print directly on the surface of a solid agent comprising tablets or capsules such as pharmaceuticals or supplements. In addition, non-contact printing by an ink jet method is possible even for tablets with poor surface smoothness such as uncoated tablets and OD tablets.

(固体製剤)
本実施の形態の固体製剤は、錠剤又はカプセル剤からなり、当該固体性剤の表面には、前記水性インク組成物からなるインクジェット用水性インクを用いて、インクジェット記録方法により直接印刷されたものである。上述の通り、水性インク組成物は、水に対する難溶性のために使用が困難であった染料を用いることが可能なため、最適な染料を選択することにより、耐光性や発色性に優れた印刷画像を可能にする。その結果、固体製剤には、製品情報など使用者の識別性を向上させるための各種情報を印刷することでき、調剤ミスや誤飲の防止が可能になる。
(Solid preparation)
The solid preparation of the present embodiment is composed of a tablet or a capsule, and the surface of the solid agent is directly printed by an inkjet recording method using an inkjet aqueous ink composed of the aqueous ink composition. is there. As described above, since the water-based ink composition can use a dye that has been difficult to use due to poor solubility in water, printing with excellent light resistance and color developability can be achieved by selecting an optimal dye. Enable images. As a result, various information for improving the user's identification, such as product information, can be printed on the solid preparation, and dispensing errors and accidental ingestion can be prevented.

錠剤は常温下において固体状であり、例えば、有効成分を含む錠剤材料を一定の形状に圧縮及び/又は成形により製造されたものが好ましい。また、カプセル剤は、粉末状、顆粒状、液状等の医薬品等を、ゼラチンやセルロース誘導体等からなるカプセルに充填され、又はカプセル基剤で被包成形して製造されたものが好ましい。錠剤及びカプセル剤の形状は特に限定されず、任意の形状を採用することができる。また、錠剤及びカプセル剤は、医薬品用途のものであってもよく、食品用途のものであってもよい。食品用途の錠剤の例としては、錠菓やサプリメント等の健康食品が挙げられる。   Tablets are solid at room temperature, and for example, tablets produced by compressing and / or molding a tablet material containing an active ingredient into a certain shape are preferable. The capsule is preferably prepared by filling a powder, granule, liquid or the like in a capsule made of gelatin, cellulose derivative or the like, or encapsulating with a capsule base. The shape of a tablet and a capsule is not specifically limited, Arbitrary shapes can be employ | adopted. Tablets and capsules may be used for pharmaceuticals or foods. Examples of tablets for food use include health foods such as tablet confectionery and supplements.

固体製剤の表面に対するインクジェット記録方法については、特に限定されない。具体的には、例えば、微細なノズルより前記水性インク組成物を液滴として吐出し、その液滴を固体製剤表面に付着させることにより行うことができる。吐出方法として特に限定されず、例えば、連続噴射型(荷電制御型、スプレー型等)、オンデマンド型(ピエゾ方式、サーマル方式、静電吸引方式等)等の公知の方法を採用することができる。   The ink jet recording method for the surface of the solid preparation is not particularly limited. Specifically, for example, the water-based ink composition can be discharged as droplets from a fine nozzle, and the droplets can be attached to the surface of the solid preparation. The discharge method is not particularly limited, and for example, a known method such as a continuous injection type (charge control type, spray type, etc.), an on-demand type (piezo type, thermal type, electrostatic suction type, etc.) can be employed. .

以下に、この発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但し、下記の実施例に記載されている材料や含有量等は、特に限定的な記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定するものではない。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail by way of example. However, materials, contents, and the like described in the following examples are not intended to limit the scope of the present invention only to those unless otherwise specified.

(実施例1〜3)
実施例1〜3においては、染料として青色2号、可溶化剤として尿素(日本薬局方の医薬品グレード)を用いた。各実施例の水性インク組成物の調製については、下記表1に示す配合組成となる様に容器中に入れ、ディスパーにて撹拌することにより行った。
(Examples 1-3)
In Examples 1 to 3, Blue No. 2 was used as a dye, and urea (pharmaceutical grade of Japanese Pharmacopoeia) was used as a solubilizer. The water-based ink composition of each example was prepared by placing it in a container so as to have the composition shown in Table 1 and stirring with a disper.

尚、下記表1中の数値は、特に記載がない限り全て質量%で表したものである。このことは、後述するその他の表中の数値についても同様である。また、各材料は何れも薬事法で定める医薬品添加物、日本薬局方又は食品添加物公定書の基準に適合するものである。   The numerical values in Table 1 below are all expressed in mass% unless otherwise specified. The same applies to numerical values in other tables described later. Each material complies with the standards of pharmaceutical additives, Japanese pharmacopoeia or official food additives specified by the Pharmaceutical Affairs Law.

(比較例1〜3)
比較例1〜3においては、尿素及び水の含有量を下記表1に示すものに変更した。それ以外は、前記実施例1と同様にして、比較例1〜3の水性インク組成物をそれぞれ作製した。
(Comparative Examples 1-3)
In Comparative Examples 1 to 3, the contents of urea and water were changed to those shown in Table 1 below. Other than that was carried out similarly to the said Example 1, and produced the water-based ink composition of Comparative Examples 1-3, respectively.

(実施例4〜13)
実施例4〜13においては、表面張力調整剤としてのカプリル酸デカグリセリルと、湿潤剤としてのプロピレングリコールをさらに添加した。また、各実施例の水性インク組成物の調製については、下記表2及び3に示す配合組成となる様にした。それ以外は、前記実施例1と同様にして、実施例4〜13の水性インク組成物をそれぞれ作製した。
(Examples 4 to 13)
In Examples 4 to 13, decaglyceryl caprylate as a surface tension adjusting agent and propylene glycol as a wetting agent were further added. In addition, the preparation of the water-based ink composition of each example was made to have a composition shown in Tables 2 and 3 below. Other than that was carried out similarly to the said Example 1, and produced the water-based ink composition of Examples 4-13, respectively.

(比較例4〜23)
比較例4〜23においては、配合組成を下記表4〜7に示す通りにした。それ以外は、前記実施例4と同様にして、比較例4〜23の水性インク組成物をそれぞれ作製した。
(Comparative Examples 4 to 23)
In Comparative Examples 4 to 23, the composition was as shown in Tables 4 to 7 below. Other than that was carried out similarly to the said Example 4, and produced the water-based ink composition of Comparative Examples 4-23, respectively.

(参考例1)
参考例1においては、前記表7に示す通り、染料として食用青色2号に代えて食用青色1号を用いた。また、可溶化剤としての尿素は添加しなかった。それ以外は、前記実施例13と同様にして、参考例1の水性インク組成物を製した。
(Reference Example 1)
In Reference Example 1, as shown in Table 7, food blue No. 1 was used as a dye instead of food blue No. 2. Moreover, urea as a solubilizer was not added. Otherwise, the aqueous ink composition of Reference Example 1 was produced in the same manner as in Example 13.

(染料の溶解の有無)
作製した実施例1〜13及び比較例1〜23の水性インク組成物の全てについて、染料である食用青色2号の溶解の有無を確認した。その結果、前記表1及び2に示す様に、実施例1〜13の全ての水性インク組成物においては、食用青色2号が完全に溶解していることが確認された。その一方、比較例1〜23の水性インク組成物については、表3〜表7に示す様に、何れも食用青色2号を溶解させることはできなかった。
(Presence or absence of dye dissolution)
About all of the produced aqueous ink composition of Examples 1-13 and Comparative Examples 1-23, the presence or absence of melt | dissolution of edible blue No. 2 which is dye was confirmed. As a result, as shown in Tables 1 and 2, it was confirmed that edible blue No. 2 was completely dissolved in all the water-based ink compositions of Examples 1 to 13. On the other hand, as for the water-based ink compositions of Comparative Examples 1 to 23, as shown in Tables 3 to 7, none of food blue No. 2 could be dissolved.

尚、各実施例及び比較例の水性インク組成物の液温は21℃であった。また、表1〜7中の食用青色2号の溶解の有無は、食用青色2号が完全に溶解した場合を○とし、当該食用青色2号が溶解しなかった場合を×とした。   The liquid temperature of the water-based ink compositions of each example and comparative example was 21 ° C. Moreover, the presence or absence of dissolution of edible blue No. 2 in Tables 1 to 7 was evaluated as ◯ when the edible blue No. 2 was completely dissolved, and x when the edible blue No. 2 was not dissolved.

(吐出安定性(飛翔性)の評価)
実施例13で得られた水性インク組成物の吐出安定性として、ノズル欠け、印刷画像の寝ぼけ及びサテライトの評価を行った。具体的には、記録媒体としてマット紙(商品名:スーパーファイン紙、型番:KA4100SFR、エプソン(株)製)を用意し、各実施例及び比較例で調製した水性インク組成物を用いてそれぞれ印刷を行った。印刷は、インクジェットプリンタ(KC 600dpiヘッド搭載印字治具)を用いて、シングルパス(ワンパス)方式にて行った。
(Evaluation of ejection stability (flying performance))
As ejection stability of the water-based ink composition obtained in Example 13, evaluation of nozzle chipping, blurring of a printed image, and satellite was performed. Specifically, mat paper (trade name: Superfine paper, model number: KA4100SFR, manufactured by Epson Corporation) is prepared as a recording medium, and printing is performed using the water-based ink compositions prepared in each Example and Comparative Example. Went. Printing was performed by a single pass (one pass) method using an inkjet printer (printing jig with KC 600 dpi head).

ノズル欠け、寝ぼけ及びサテライトの評価は、ヘッドから水性インク組成物を吐出させた後、インクジェットプリンタを停止させ、その後、再度印刷したときの印刷画像に顕著なノズル抜けやかすれが観察されるか否かにより行った。結果を下記表8に示す。表8中の○はノズル欠け、寝ぼけ又はサテライトが観察されなかった場合を意味し、×は印刷途中でノズル欠け、寝ぼけ又はサテライトが発生した場合を意味する。   Nozzle chipping, blurring, and satellite are evaluated based on whether or not remarkable nozzle omission or blurring is observed in the printed image when the inkjet printer is stopped after discharging the aqueous ink composition from the head and then printed again. I did it. The results are shown in Table 8 below. In Table 8, “◯” means a case where nozzle missing, blurred or satellite was not observed, and “X” means a case where nozzle missing, blurred or satellite occurred during printing.

尚、ノズル欠けとは、目詰まりが発生したノズルから水性インク組成物からなるインク滴(液滴)が吐出されないことを意味する。寝ぼけとは、印刷の初期において、印刷画像がぼやけ不鮮明となることを意味する。サテライトとは、ノズルから吐出されたインク滴の分裂に起因して、記録媒体上の所望の位置とは異なる位置に、形成されたドット画像を意味する。また、表8中における15minとは、最初にヘッドから水性インク組成物を吐出させた後に停止し、その後、再度印刷させるまでの時間間隔(オープンタイム)を表す。   The term “nozzle chipping” means that ink droplets (droplets) made of a water-based ink composition are not ejected from a nozzle where clogging has occurred. Sleeping means that the printed image is blurred and unclear in the initial stage of printing. The satellite means a dot image formed at a position different from a desired position on the recording medium due to the division of ink droplets ejected from the nozzle. Further, 15 min in Table 8 represents a time interval (open time) from when the water-based ink composition is first ejected from the head to when it is stopped and then printed again.

(耐光性の評価)
実施例13及び参考例1でそれぞれ得られた水性インク組成物を用いた印刷画像の耐光性の評価を行った。すなわち、記録媒体として錠剤(薬剤が包摂されていないプラセボの素錠)を用意し、実施例13及び参考例1で調製した水性インク組成物を用いてそれぞれ印刷を行った。印刷は、インクジェットプリンタ(KC 600dpiヘッド搭載印字治具)を用いて、シングルパス(ワンパス)方式にて行った。
(Evaluation of light resistance)
The light resistance of the printed images using the aqueous ink compositions obtained in Example 13 and Reference Example 1 was evaluated. That is, tablets (placebo plain tablets not containing a drug) were prepared as recording media, and printing was performed using the aqueous ink compositions prepared in Example 13 and Reference Example 1, respectively. Printing was performed by a single pass (one pass) method using an inkjet printer (printing jig with KC 600 dpi head).

次に、印刷された錠剤を、温度約15℃、相対湿度約30%Rhの条件下で、日光に4時間曝露した。印刷直後及び日光に4時間曝露した後の印刷画像の様子を下記表9に示す。   The printed tablets were then exposed to sunlight for 4 hours under conditions of a temperature of about 15 ° C. and a relative humidity of about 30% Rh. Table 9 below shows the appearance of the printed image immediately after printing and after exposure to sunlight for 4 hours.

続いて、日光に4時間曝露した印刷画像の色差(ΔE)を求めた。具体的には、画像解析装置(米国QEA社(Quality Engineering Associates Inc.) 製、商品名:PIAS(登録商標)II)を用いて、L表色系の値(L値、a値、b値)を求め、ブランク(印刷直後の印刷画像)との色差により耐光性を評価した。ΔEは、具体的には下記式により算出した。
ΔE={(L−L +(a−a +(b−b 1/2
、a、b:「日光に4時間曝露後の印刷画像」の座標値
、a 、b :「印刷直後の印刷画像」の座標値
Subsequently, the color difference (ΔE * ) of the printed image exposed to sunlight for 4 hours was determined. Specifically, using an image analysis device (product name: PIAS (registered trademark) II, manufactured by Quality Engineering Associates Inc., USA), the value of L * a * b * color system (L * value). , A * value, b * value), and the light resistance was evaluated by the color difference from the blank (printed image immediately after printing). Specifically, ΔE * was calculated by the following formula.
ΔE * = {(L * −L 0 * ) 2 + (a * −a 0 * ) 2 + (b * −b 0 * ) 2 } 1/2
L * , a * , b * : Coordinate values of “printed image after exposure to sunlight for 4 hours” L 0 * , a 0 * , b 0 * : Coordinate values of “printed image immediately after printing”

(結果)
食用青色2号の溶解性に関し、本実施例に係る水性インク組成物では、表1〜表3に示す通り、当該食用青色2号を完全に溶解させることができ、水性インク組成物の染料に使用可能であることが確認された。特に、表2及び表3に示す通り、尿素の含有量を10wt%〜40wt%まで増やすにつれて、食用青色2号の水に対する溶解性が向上した。
(result)
Regarding the solubility of edible blue No. 2, in the aqueous ink composition according to this example, as shown in Tables 1 to 3, the edible blue No. 2 can be completely dissolved. It was confirmed that it was usable. In particular, as shown in Tables 2 and 3, the solubility of edible blue No. 2 in water improved as the urea content was increased from 10 wt% to 40 wt%.

一方、表1の比較例1や表4の比較例4〜8の様に、尿素を添加しなかった場合には、食用青色2号を水性インク組成物中に溶解させることはできなかった。さらに、表1に示すように、尿素を添加した場合であっても、表面張力調整剤及び湿潤剤が添加されておらず、尿素の含有量が食用青色2号の含有量の5倍未満であるときは、食用青色2号を十分に溶解させることができなかった。また、表5〜表6に示すように、表面張力調整剤及び湿潤剤が添加されている場合でも、尿素の含有量が食用青色2号の含有量の20倍未満であるときは、食用青色2号を十分に溶解させることはできなかった。尚、尿素の含有量が食用青色2号の含有量に対し20倍以上であっても、当該尿素の含有量が50wt%の場合には、表7に示すように、尿素の溶け残りが発生した。   On the other hand, when no urea was added as in Comparative Example 1 in Table 1 and Comparative Examples 4 to 8 in Table 4, Edible Blue No. 2 could not be dissolved in the aqueous ink composition. Furthermore, as shown in Table 1, even when urea is added, the surface tension adjusting agent and the wetting agent are not added, and the urea content is less than 5 times the content of edible blue No. 2. In some cases, food blue No. 2 could not be sufficiently dissolved. In addition, as shown in Tables 5 to 6, even when the surface tension adjusting agent and the wetting agent are added, when the urea content is less than 20 times the content of Food Blue No. 2, the food blue No. 2 could not be dissolved sufficiently. In addition, even if the urea content is 20 times or more than the content of Edible Blue No. 2, if the urea content is 50 wt%, as shown in Table 7, the undissolved urea is generated. did.

また、吐出安定性(飛翔性)に関し、実施例13に係る水性インク組成物では、ノズル欠け、寝ぼけ及びサテライトの何れについても発生しておらず、良好な吐出安定性を示すことが確認された(表8参照)。   Further, with respect to ejection stability (flying performance), it was confirmed that the water-based ink composition according to Example 13 did not generate any nozzle missing, blurring, or satellite, and exhibited good ejection stability. (See Table 8).

さらに、耐光性に関し、食用青色1号を用いた参考例1に係る水性インク組成物では、日光に4時間曝露した後の色差(ΔE)が4.4であるのに対し、実施例13に係る水性インク組成物では色差(ΔE)が1.0であり、本実施例の場合には退色度合を十分に抑制できることが示された。
Further, regarding the light resistance, the aqueous ink composition according to Reference Example 1 using Food Blue No. 1 had a color difference (ΔE * ) of 4.4 after exposure to sunlight for 4 hours, whereas Example 13 The water-based ink composition according to the present invention has a color difference (ΔE * ) of 1.0, which indicates that the degree of fading can be sufficiently suppressed in the case of this example.

Claims (5)

インクジェット記録に用いるインクジェット用水性インク組成物であって、
水と、当該水に対し難溶性を示す染料と、当該染料を水に対して可溶化させる可溶化剤としての尿素とを少なくとも含み、
前記尿素の含有量は、インクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲であり、
さらに、表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を含む場合に、前記尿素の含有量は前記染料の含有量に対し質量基準で20倍以上であり、当該表面張力調整剤及び湿潤材を含まない場合に、前記尿素の含有量は前記染料の含有量に対し質量基準で5倍以上であるインクジェット用水性インク組成物。
An ink-jet aqueous ink composition used for ink-jet recording,
At least water, a dye that is sparingly soluble in the water, and urea as a solubilizer that solubilizes the dye in water,
The urea content is in the range of 10% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the aqueous inkjet ink composition,
Furthermore, when the surface tension adjusting agent and / or wetting agent is included, the urea content is 20 times or more on the mass basis with respect to the dye content, and the surface tension adjusting agent and the wetting agent are not included. In addition, the urea content is 5 times or more on a mass basis with respect to the content of the dye.
前記染料が赤色2号又は青色2号である請求項1に記載のインクジェット用水性インク組成物。   The aqueous ink composition for inkjet according to claim 1, wherein the dye is Red No. 2 or Blue No. 2. 可食性を有する請求項1又は2に記載のインクジェット用水性インク組成物。   The water-based ink composition for inkjet according to claim 1 or 2, which has edible properties. 請求項1〜3の何れか1項に記載のインクジェット用水性インク組成物を製造するインクジェット用水性インク組成物の製造方法であって、
前記水に前記可溶化剤としての尿素を添加する工程と、
前記尿素添加後の水の温度を常温に戻す工程と、
前記水に湿潤剤及び/又は表面張力調整剤を任意に添加する工程と、
前記染料を、水の温度が常温に戻された前記尿素を含む水に添加する工程であって、前記尿素の含有量を、インクジェット用水性インク組成物の全質量に対し10質量%〜40質量%の範囲とし、かつ、前記表面張力調整剤及び/又は湿潤剤を添加する場合には、前記尿素の含有量を前記染料の含有量に対し質量基準で20倍以上とし、当該表面張力調整剤及び湿潤剤を添加しない場合には、前記尿素の含有量を前記染料の含有量に対し質量基準で5倍以上となる様にする工程とを含むインクジェット用水性インク組成物の製造方法。
It is a manufacturing method of the aqueous ink composition for inkjets which manufactures the aqueous ink composition for inkjets of any one of Claims 1-3,
Adding urea as the solubilizer to the water;
Returning the temperature of the water after the urea addition to room temperature;
Optionally adding a wetting agent and / or a surface tension modifier to the water;
A step of adding the dye to water containing urea whose temperature is returned to room temperature, wherein the urea content is 10% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the aqueous inkjet ink composition. %, And when the surface tension adjusting agent and / or wetting agent is added, the urea content is 20 times or more on a mass basis with respect to the dye content, and the surface tension adjusting agent And a step of making the urea content 5 times or more on a mass basis with respect to the dye content when no wetting agent is added.
錠剤又はカプセル剤からなり、インクジェット用水性インクの乾燥皮膜を表面に有する固体製剤であって、
前記インクジェット用水性インクが、請求項1〜3の何れか1項に記載のインクジェット用水性インク組成物からなる固体製剤。
A solid preparation comprising a tablet or a capsule and having a dry film of an aqueous inkjet ink on its surface,
The solid formulation which the said water-based ink for inkjets consists of the water-based ink composition for inkjets in any one of Claims 1-3.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021167370A (en) * 2020-04-09 2021-10-21 凸版印刷株式会社 Edible aqueous inkjet ink and tablet

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