JP2017136155A - Contrast examination support device, contrast examination support method, and contrast examination support program - Google Patents

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Abstract

SOLUTION: A CPU provided to a contrast examination support device 12b detects a set of an examination name and a contrast medium name described in an examination order, and searches for a set of the examination name/contrast medium name that coincides with the detected set of the examination name/contrast medium name from one or two sets of the examination name/contrast medium name accumulated in an examination master database DB2. If the search result shows "detection," the CPU transfers image data indicating an examination execution screen to a modality 14. If the search result shows "non detection," on the other hand, the CPU displays a warning dialog on a viewer of the contrast examination support device 12b. If an "OK" button on the warning dialog is clicked, the CPU transfers the image data indicating the examination execution screen to the modality 14.EFFECT: A risk can be reduced that a medical worker performing a contrast examination uses a contrast medium erroneously.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

この発明は、造影検査支援装置、造影検査支援方法および造影検査支援プログラムに関し、特に、検査オーダに従って実行される患者の造影検査を支援する、造影検査支援装置、造影検査支援方法および造影検査支援プログラムに関する。   The present invention relates to a contrast examination support apparatus, a contrast examination support method, and a contrast examination support program, and in particular, a contrast examination support apparatus, a contrast examination support method, and a contrast examination support program that support a patient's contrast examination performed according to an examination order. About.

造影検査は、造影剤を使用することで病変の存在や形状の把握を行い、診断する上で必要な検査である。ただし、造影剤には本来使用目的が定められており、使用目的外の目的に使用(誤使用)すると、患者が死に至る場合もある。   The contrast examination is an examination necessary for diagnosing the presence and shape of a lesion by using a contrast medium. However, the purpose of use of the contrast agent is originally defined, and if used for a purpose other than the intended purpose (misuse), the patient may die.

このような事故は、検査オーダを出した医師が全ての造影剤の適切な使用目的を把握しておらず、誤った造影剤が検査オーダに記載された場合に生じ得る。検査オーダ上の記載ミスに起因する事故は、造影剤を投与する前の時点で薬剤師が検査オーダをチェックすることで未然に防げる可能性がある。しかし、造影検査の際に薬剤師が検査オーダをチェックすることは、まずない。   Such an accident may occur when the doctor who has issued the examination order does not grasp the proper purpose of use of all the contrast agents and an incorrect contrast agent is described in the examination order. There is a possibility that an accident caused by a description mistake on the examination order can be prevented in advance by checking the examination order by the pharmacist before the contrast medium is administered. However, it is unlikely that the pharmacist will check the examination order during the contrast examination.

特開2013−148942号公報JP2013-148942A

大抵の病院では、モダリティを操作する放射線技師が、患者の造影剤使用歴にある副作用情報をチェックする。その結果、検査オーダ上の造影剤の使用が患者にとって問題ないと判断されれば、造影検査が行われる。   In most hospitals, the radiologist operating the modality checks side effect information in the patient's history of contrast agent use. As a result, if it is determined that the use of the contrast medium on the examination order is satisfactory for the patient, a contrast examination is performed.

これに関連して、特許文献1では、検査対象の患者と同様の既往歴を持つ他の患者の副作用まで参照され、検査対象の患者が同様の既往歴を持っていれば、検査対象の患者も同様の副作用を発する可能性があると判断してアラートのマークが画面に表示される。しかし、特許文献1では、使用目的との関連でアラートが発せられることはない。   In this regard, in Patent Document 1, reference is made to the side effects of other patients having the same history as the patient to be examined, and if the patient to be examined has a similar history, the patient to be examined Is determined to have similar side effects, and an alert mark is displayed on the screen. However, in Patent Document 1, no alert is issued in relation to the purpose of use.

それゆえに、この発明の主たる目的は、造影検査を実施する医療従事者が造影剤の使用を誤る懸念を軽減することができる、造影検査支援装置、造影検査支援方法および造影検査支援プログラムを提供することである。   Therefore, a main object of the present invention is to provide a contrast examination support apparatus, a contrast examination support method, and a contrast examination support program, which can reduce the concern that a medical worker performing a contrast examination mistakes the use of a contrast medium. That is.

この発明に従う造影検査支援装置(10:実施例で相当する参照符号。以下同じ)は、検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットを検出する検出手段(S9)、検出手段によって検出されたセットと合致するセットをデータベース(DB1, DB3)に蓄積された1または2以上のセットの中から探索する探索手段(S11, S11’)、探索手段の探索結果が探知を示すとき検査実施画面情報をモダリティ(14)に転送する第1転送手段(S15, S25)、探索手段の探索結果が非探知を示すとき警告を出力する警告出力手段(S13, S17)、および警告出力手段によって出力された警告に対する所定操作に応答して検査実施画面情報をモダリティに転送する第2転送手段(S21, S25)を備える。   The contrast examination support apparatus according to the present invention (10: reference numeral corresponding to the embodiment; the same applies hereinafter) is detected by the detection means (S9) for detecting the set of the examination name and the contrast agent name described in the examination order. Search means (S11, S11 ') for searching for one or more sets stored in the database (DB1, DB3) for a set that matches the set, and inspection is performed when the search result of the search means indicates detection Output by the first transfer means (S15, S25) for transferring the screen information to the modality (14), warning output means (S13, S17) for outputting a warning when the search result of the search means indicates non-detection, and the warning output means The second transfer means (S21, S25) for transferring the inspection execution screen information to the modality in response to a predetermined operation for the warning.

好ましくは、データベースは造影剤に添付された文書を参照して作成されたデータベースである。   Preferably, the database is a database created with reference to a document attached to the contrast medium.

好ましくは、データベースは検査履歴に基づいて作成されたデータベースである。   Preferably, the database is a database created based on the inspection history.

好ましくは、第1転送手段および第2転送手段の各々はモダリティとMWM連携を確立して転送処理を実行する。   Preferably, each of the first transfer means and the second transfer means establishes modality and MWM cooperation and executes the transfer process.

好ましくは、検出手段によって検出されたセットの対象である造影剤の情報を第1転送手段の処理に関連して表示する情報出力手段(S35~S39, S45)がさらに備えられる。   Preferably, information output means (S35 to S39, S45) for displaying the information of the contrast agent that is the target of the set detected by the detection means in relation to the processing of the first transfer means is further provided.

さらに好ましくは、情報出力手段は、造影剤を表す画像を表示する造影剤画像表示手段(S35, S37)、および造影剤に添付された文書を表す画像を表示する文書画像表示手段(S45)を含む。   More preferably, the information output means includes a contrast agent image display means (S35, S37) for displaying an image representing a contrast agent, and a document image display means (S45) for displaying an image representing a document attached to the contrast agent. Including.

この発明に従う造影検査支援方法は、造影検査支援装置(12b)のプロセッサ(24)によって実行される造影検査支援方法であって、検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットを検出する検出ステップ(S9)、検出ステップによって検出されたセットと合致するセットをデータベース(DB1, DB3)に蓄積された1または2以上のセットの中から探索する探索ステップ(S11, S11’)、探索ステップの探索結果が探知を示すとき検査実施画面情報をモダリティ(14)に転送する第1転送ステップ(S15, S25)、探索ステップの探索結果が非探知を示すとき警告を出力する警告出力ステップ(S13, S17)、および警告出力ステップによって出力された警告に対する所定操作に応答して検査実施画面情報をモダリティに転送する第2転送ステップ(S21, S25)を備える。   The contrast examination support method according to the present invention is a contrast examination support method executed by the processor (24) of the contrast examination support apparatus (12b), and detects a set of examination names and contrast agent names described in the examination order. Detection step (S9), Search step (S11, S11 ') for searching a set that matches the set detected by the detection step from one or more sets stored in the database (DB1, DB3), Search step The first transfer step (S15, S25) for transferring the examination execution screen information to the modality (14) when the search result of the search indicates detection, and the warning output step (S13) for outputting a warning when the search result of the search step indicates non-detection , S17), and a second transfer step (S21, S25) for transferring the examination execution screen information to the modality in response to a predetermined operation for the warning output by the warning output step.

この発明に従う造影検査支援プログラムは、造影検査支援装置(12b)のプロセッサ(24)に、検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットを検出する検出ステップ(S9)、検出ステップによって検出されたセットと合致するセットをデータベース(DB1, DB3)に蓄積された1または2以上のセットの中から探索する探索ステップ(S11, S11’)、探索ステップの探索結果が探知を示すとき検査実施画面情報をモダリティ(14)に転送する第1転送ステップ(S15, S25)、探索ステップの探索結果が非探知を示すとき警告を出力する警告出力ステップ(S13, S17)、および警告出力ステップによって出力された警告に対する所定操作に応答して検査実施画面情報をモダリティに転送する第2転送ステップ(S21, S25)を実行させるための、造影検査支援プログラムである。   The contrast examination support program according to the present invention is detected by the detection step (S9), which detects the set of examination name and contrast agent name described in the examination order in the processor (24) of the contrast examination support apparatus (12b). A search step (S11, S11 ') that searches the set (1 or 2) stored in the database (DB1, DB3) for a set that matches the set, and when the search result of the search step indicates detection Output by the first transfer step (S15, S25) for transferring screen information to the modality (14), the warning output step (S13, S17) for outputting a warning when the search result of the search step indicates non-detection, and the warning output step This is a contrast examination support program for executing the second transfer step (S21, S25) for transferring the examination execution screen information to the modality in response to a predetermined operation for the given warning.

検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットがデータベースに蓄積された1または2以上のセットのいずれとも合致しなければ、警告が出力される。検査実施画面情報は、警告に対する所定操作に応答してモダリティに転送される。これによって、造影検査を実施する医療従事者が造影剤の使用を誤る懸念を軽減することができる。   If the set of examination name and contrast agent name described in the examination order does not match any of one or more sets stored in the database, a warning is output. The inspection execution screen information is transferred to the modality in response to a predetermined operation for the warning. As a result, it is possible to reduce a concern that a medical worker who performs a contrast examination mistakes the use of a contrast medium.

この発明の上述の目的,その他の目的,特徴および利点は、図面を参照して行う以下の実施例の詳細な説明から一層明らかとなろう。   The above object, other objects, features and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description of embodiments with reference to the drawings.

この実施例の医療システムの構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the medical system of this Example. 医療システムを構成するRIS端末の一例を示すブロック図である。It is a block diagram which shows an example of the RIS terminal which comprises a medical system. 医療システムを構成するRISサーバに設けられた検査マスタデータベースの一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the test | inspection master database provided in the RIS server which comprises a medical system. 医療システムを構成するRISサーバに設けられたRIS検査データベースの一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the RIS test | inspection database provided in the RIS server which comprises a medical system. 造影検査支援装置を構成するビューワに表示される検査一覧画面の一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the test | inspection list screen displayed on the viewer which comprises a contrast test support apparatus. 造影検査支援装置を構成するビューワに表示される検査実施画面の一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the test | inspection implementation screen displayed on the viewer which comprises a contrast test support apparatus. 検査一覧画面に多重表示される警告ダイアログの一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the warning dialog multiplexedly displayed on a test | inspection list screen. 造影検査支援装置を構成するCPUの動作の一部を示すフロー図である。It is a flowchart which shows a part of operation | movement of CPU which comprises a contrast examination support apparatus. 造影検査支援装置を構成するCPUの動作の他の一部を示すフロー図である。It is a flowchart which shows a part of other operation | movement of CPU which comprises a contrast examination assistance apparatus. 造影検査支援装置を構成するCPUの動作のその他の一部を示すフロー図である。It is a flowchart which shows a part of other operation | movement of CPU which comprises a contrast examination assistance apparatus. 他の実施例のRISサーバに設けられた検査履歴データベースの一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the test | inspection log | history database provided in the RIS server of the other Example. 他の実施例の造影検査支援装置を構成するCPUの動作の一部を示すフロー図である。It is a flowchart which shows a part of operation | movement of CPU which comprises the contrast examination assistance apparatus of another Example. 他の実施例において検査一覧画面に多重表示される警告ダイアログの一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the warning dialog multiplexedly displayed on the test | inspection list screen in another Example. その他の実施例の造影検査支援装置を構成するCPUの動作の一部を示すフロー図である。It is a flowchart which shows a part of operation | movement of CPU which comprises the contrast examination assistance apparatus of another Example. 造影検査支援装置を構成するビューワに表示される検査実施画面の他の一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows another example of the examination implementation screen displayed on the viewer which comprises a contrast examination support apparatus. その他の実施例において検査一覧画面に多重表示される確認ダイアログの一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the confirmation dialog multiplexedly displayed on the test | inspection list screen in another Example. その他の実施例において検査一覧画面に多重表示される添付文書画像の一例を示す図解図である。It is an illustration figure which shows an example of the attached document image multiplexedly displayed on the test | inspection list screen in another Example.

[実施例1]
図1を参照して、この実施例の医療システムは、院内LAN18によって互いに接続された病院情報システム(以下、「HIS」と言う。)10,放射線科情報システム(以下、「RIS」と言う。)12,モダリティ14および画像保存通信システム(以下、「PACS」と言う。)16によって構成される。
[Example 1]
Referring to FIG. 1, the medical system of this embodiment is referred to as a hospital information system (hereinafter referred to as “HIS”) 10 and a radiology information system (hereinafter referred to as “RIS”) connected to each other by a hospital LAN 18. ) 12, modality 14 and image storage communication system (hereinafter referred to as “PACS”) 16.

ここで、RIS12は、院内LAN18に接続されたRISサーバ12aと、RISサーバ12aに接続されたRIS端末(造影検査支援装置)12bとによって構成される。また、モダリティ14は、院内LAN18に接続されたコンソール14aと、コンソール14aによって操作される放射線撮影装置14bとによって構成される。   Here, the RIS 12 includes an RIS server 12a connected to the in-hospital LAN 18 and an RIS terminal (contrast examination support apparatus) 12b connected to the RIS server 12a. The modality 14 includes a console 14a connected to the in-hospital LAN 18 and a radiation imaging apparatus 14b operated by the console 14a.

さらに、RIS端末12bは、図2に示すように構成される。図2によれば、バスBS1には、通信I/F22,CPU24,キーボード/マウス26,HDD28,ビューワ30およびDRAM32が接続される。   Further, the RIS terminal 12b is configured as shown in FIG. As shown in FIG. 2, a communication I / F 22, a CPU 24, a keyboard / mouse 26, an HDD 28, a viewer 30 and a DRAM 32 are connected to the bus BS1.

RIS端末12bは、造影検査の準備段階において、薬剤師によって操作される。薬剤師は、院内で使用する造影剤の添付文書から当該造影剤を使用できる検査名(使用目的)を読み取り、読み取った検査名および当該造影剤の名称をキーボード/マウス26を通して入力する。入力された検査名および造影剤名のセットは、通信I/F22を通してRISサーバ12aに与えられ、検査IDおよび造影剤IDとともに検査マスタデータベースDB1(図3参照)に蓄積される。したがって、薬剤師が複数の造影剤について上述の操作を繰り返すことで、複数の検査名/造影剤名セットが検査マスタデータベースDB1に登録される。   The RIS terminal 12b is operated by a pharmacist in the preparation stage of the contrast examination. The pharmacist reads the examination name (purpose of use) that can use the contrast medium from the attached document of the contrast medium used in the hospital, and inputs the read examination name and the name of the contrast medium through the keyboard / mouse 26. The set of the entered examination name and contrast agent name is given to the RIS server 12a through the communication I / F 22, and is stored in the examination master database DB1 (see FIG. 3) together with the examination ID and the contrast agent ID. Accordingly, when the pharmacist repeats the above-described operation for a plurality of contrast agents, a plurality of examination name / contrast agent name sets are registered in the examination master database DB1.

なお、検査IDは検査名によって特定される検査に割り当てられた識別情報であり、造影剤IDは造影剤名によって特定される造影剤に割り当てられた識別情報である。また、“検査マスタ”は、特定の検査に対する使用が許可された造影剤を示すマスタ情報を意味し、“検査造影剤許可マスタ”と呼んでもよい。   The examination ID is identification information assigned to the examination specified by the examination name, and the contrast agent ID is identification information assigned to the contrast agent specified by the contrast agent name. The “examination master” means master information indicating a contrast medium permitted to be used for a specific examination, and may be called an “examination contrast medium permission master”.

HIS10を構成するHIS端末(図示せず)は、主治医によって操作される。主治医がHIS端末を操作して検査オーダを作成すると、HIS10を構成するHISサーバ(図示せず)は、作成された検査オーダを院内LAN18を介してRISサーバ12aに通知する。検査オーダには、検査日,患者ID,患者名,検査ID,検査名,造影剤IDおよび造影剤名が検査情報として記載され、検査情報は、図4に示すRIS検査データベースDB2に蓄積される。   A HIS terminal (not shown) constituting the HIS 10 is operated by the attending physician. When the attending physician creates an examination order by operating the HIS terminal, an HIS server (not shown) constituting the HIS 10 notifies the RIS server 12a of the created examination order via the in-hospital LAN 18. In the examination order, examination date, patient ID, patient name, examination ID, examination name, contrast agent ID and contrast agent name are described as examination information, and the examination information is stored in the RIS examination database DB2 shown in FIG. .

なお、ステータス情報は検査の未実施/実施済を識別する情報であり、検査日は検査の実施日であり、患者IDは患者名によって特定される患者に割り当てられた識別情報である。検査IDおよび造影剤IDは、上述の通りである。   The status information is information for identifying whether or not the examination has been performed, the examination date is the examination date, and the patient ID is identification information assigned to the patient specified by the patient name. The examination ID and contrast medium ID are as described above.

RIS端末12bは、造影検査段階において放射線技師によって操作される。このとき、CPU24は、図8〜図10に示すフロー図に従う処理を実行する。なお、これらのフロー図に対応する制御プログラム(造影検査支援プログラム)は、HDD28に保存される。   The RIS terminal 12b is operated by a radiologist at the contrast examination stage. At this time, the CPU 24 executes processing according to the flowcharts shown in FIGS. A control program (contrast examination support program) corresponding to these flowcharts is stored in the HDD 28.

図8を参照して、ステップS1では、通信I/F22を通してRISサーバ12aにアクセスし、ステータス情報が“未実施”を示す検査情報をRIS検査データベースDB2から取得する。取得された検査情報は、DRAM32に保持される。ステップS3では、取得した検査情報に基づいて検査一覧画面をDRAM32に描画し、描画された検査一覧画面の表示をビューワ30に命令する。検査情報が図4に示す要領でRIS検査データベースDB2に蓄積されている場合、検査一覧画面は図5に示す要領でビューワ30から出力される。   Referring to FIG. 8, in step S1, the RIS server 12a is accessed through the communication I / F 22, and the examination information whose status information indicates “not implemented” is acquired from the RIS examination database DB2. The acquired inspection information is held in the DRAM 32. In step S3, an inspection list screen is drawn on the DRAM 32 based on the acquired inspection information, and the viewer 30 is instructed to display the drawn inspection list screen. When the inspection information is stored in the RIS inspection database DB2 as shown in FIG. 4, the inspection list screen is output from the viewer 30 as shown in FIG.

ステップS5では、キーボード/マウス26によって検査オーダ選択操作(検査一覧画面上の所望の検査項目をクリックする操作)が行われたか否かを判別し、判別結果がNOからYESに更新されるとステップS7に進む。ステップS7では、選択された検査項目に対応する検査実施画面をDRAM32に描画し、描画された検査実施画面の表示をビューワ30に命令する。図5に示す検査一覧画面の最上段の検査項目がクリックされた場合、検査実施画面は図6に示す要領でビューワ30から出力される。   In step S5, it is determined whether or not an inspection order selection operation (an operation for clicking a desired inspection item on the inspection list screen) has been performed with the keyboard / mouse 26. If the determination result is updated from NO to YES, step S5 is performed. Proceed to S7. In step S7, an inspection execution screen corresponding to the selected inspection item is drawn on the DRAM 32, and the viewer 30 is instructed to display the drawn inspection execution screen. When the inspection item at the top of the inspection list screen shown in FIG. 5 is clicked, the inspection execution screen is output from the viewer 30 in the manner shown in FIG.

ステップS9では、クリックされた検査項目に対応する検査情報から検査名および造影剤名を抽出して、検査名/造影剤名セットを作成する。ステップS11では、通信I/F22を通してRISサーバ12aにアクセスし、ステップS9で作成された検査名/造影剤名セットと合致する検査名/造影剤名セットの探索をRISサーバ12aに依頼する。   In step S9, an examination name and a contrast agent name are extracted from examination information corresponding to the clicked examination item, and an examination name / contrast agent name set is created. In step S11, the RIS server 12a is accessed through the communication I / F 22, and the RIS server 12a is requested to search for an examination name / contrast medium name set that matches the examination name / contrast medium name set created in step S9.

図5に示す検査一覧画面の最上段の検査項目がクリックされた場合、ステップS9では“胸部CT”および“ウログラフィン”のセットが作成され、ステップS11では“胸部CT”および“ウログラフィン”のセットの探索が依頼される。   When the inspection item at the top of the examination list screen shown in FIG. 5 is clicked, a set of “chest CT” and “urogura fin” is created in step S9, and “chest CT” and “urogura fin” are set in step S11. A search for a set is requested.

依頼を受けたRISサーバ12aは、所望の検査名/造影剤名セットを検査マスタデータベースDB1から探索し、探索結果をRIS端末12bに返送する。返送された探索結果は、通信I/F22によって受信され、CPU24に通知される。   Upon receiving the request, the RIS server 12a searches the examination master database DB1 for a desired examination name / contrast agent name set, and returns the search result to the RIS terminal 12b. The returned search result is received by the communication I / F 22 and notified to the CPU 24.

ステップS13では“非探知”を示す探索結果が返送されたか否かを判別し、ステップS15では“探知”を示す探索結果が返送された否かを判別する。ステップS13の判別結果およびステップS15の判別結果のいずれもがNOであればステップS13に戻り、ステップS15の判別結果がYESであればステップS25に進み、ステップS13の判別結果がYESであればステップS17に進む。   In step S13, it is determined whether or not a search result indicating “non-detection” has been returned. In step S15, it is determined whether or not a search result indicating “detection” has been returned. If both the determination result in step S13 and the determination result in step S15 are NO, the process returns to step S13. If the determination result in step S15 is YES, the process proceeds to step S25. If the determination result in step S13 is YES, the process proceeds to step S13. Proceed to S17.

ステップS17では、ステップS9で抽出された検査名および造影剤名が反映された警告ダイアログをDRAM32上で作成し、作成された警告ダイアログの多重表示をビューワ30に命令する。図5に示す検査一覧画面の最上段の検査項目がクリックされた場合、探索結果は“非探知”を示し、警告ダイアログが検査実施画面に多重される。また、警告ダイアログは図7に示す体裁をなす。   In step S17, a warning dialog reflecting the examination name and the contrast agent name extracted in step S9 is created on the DRAM 32, and the viewer 30 is instructed to display the created warning dialog multiple times. When the top inspection item on the inspection list screen shown in FIG. 5 is clicked, the search result indicates “non-detection”, and a warning dialog is multiplexed on the inspection execution screen. The warning dialog has the form shown in FIG.

図7によれば、“使用造影剤が検査造影剤許可マスタに設定されていません。検査に使用する造影剤が適切ではない可能性がありますので造影剤添付文書等の情報をご確認下さい。”の文言が警告ダイアログの中央やや上段に表示され、“検査名:[造CT]胸部”および“使用造影剤:ウログラフィン”の文言が警告ダイアログの中央やや下段に表示され、“OK”ボタンが警告ダイアログの中央下段に表示される。また、警告ダイアログの右上端には、「X」ボタンが表示される。   According to Figure 7, “The contrast medium used is not set in the inspection contrast medium permission master. The contrast medium used for the inspection may not be appropriate. Check the information on the contrast medium package insert. "" Is displayed in the middle of the warning dialog, and the words "Examination name: [CT] chest" and "Contrast used: urografin" are displayed in the middle of the warning dialog, and the "OK" button. Is displayed in the lower center of the warning dialog. An “X” button is displayed at the upper right corner of the warning dialog.

ステップS19ではキーボード/マウス26によって「X」ボタンがクリックされたか否かを判別し、ステップS21ではキーボード/マウス26によって「OK」ボタンがクリックされたか否かを判別する。   In step S19, it is determined whether or not the “X” button is clicked by the keyboard / mouse 26. In step S21, it is determined whether or not the “OK” button is clicked by the keyboard / mouse 26.

ステップS19の判別結果およびステップS21の判別結果のいずれもがNOであればステップS19に戻り、ステップS19の判別結果がYESであればステップS3に戻り、ステップS21の判別結果がYESであればステップS23で警告ダイアログの非表示をビューワ30に命令してからステップS25に進む。ビューワ30の出力は、ステップS19でYESと判断された場合に図5に示す表示状態に戻り、ステップS21でYESと判断された場合に図6に示す表示状態に戻る。   If both the determination result in step S19 and the determination result in step S21 are NO, the process returns to step S19. If the determination result in step S19 is YES, the process returns to step S3. If the determination result in step S21 is YES, the process returns to step S19. After instructing the viewer 30 not to display the warning dialog in S23, the process proceeds to step S25. The output of the viewer 30 returns to the display state shown in FIG. 5 when YES is determined in step S19, and returns to the display state shown in FIG. 6 when YES is determined in step S21.

ステップS25では、モダリティ14を構成するコンソール14aとのMWM連携をRISサーバ12aを介して確立する。図6に示す検査実施画面を表す画像データ(検査実施画面情報)は、RISサーバ12aおよび院内LAN18を経てコンソール14aに転送される。この結果、ビューワ30およびコンソール14aのモニタ(図示せず)の両方に検査実施画面が表示される。   In step S25, the MWM cooperation with the console 14a constituting the modality 14 is established via the RIS server 12a. Image data (examination execution screen information) representing the examination execution screen shown in FIG. 6 is transferred to the console 14a via the RIS server 12a and the in-hospital LAN 18. As a result, the examination execution screen is displayed on both the viewer 30 and the monitor (not shown) of the console 14a.

放射線技師は、検査実施画面を参照して造影剤を選択し、選択した造影剤を放射線撮影装置14bに載置された患者に投与する。放射線技師は続いて、コンソール14aを操作して造影検査(放射線撮影)を実行する。これによって得られた断層画像は放射線撮影装置14bからコンソール14aに与えられ、DICOMファイル化される。こうして作成されたDICOMファイルは、院内LAN18を経てPACS16に保存される。   The radiologist selects a contrast agent with reference to the examination execution screen, and administers the selected contrast agent to the patient placed on the radiation imaging apparatus 14b. The radiologist then operates the console 14a to perform a contrast examination (radiography). The tomographic image obtained in this way is given from the radiation imaging apparatus 14b to the console 14a and is made into a DICOM file. The DICOM file created in this way is stored in the PACS 16 via the hospital LAN 18.

造影検査が完了すると、放射線技師はコンソール14a上で終了操作を行う。コンソール14aは、検査終了通知をRIS端末12bに向けて発行する。発行された検査終了通知は、院内LAN18およびRISサーバ12aを経てRIS端末12bに与えられる。   When the contrast examination is completed, the radiologist performs an end operation on the console 14a. The console 14a issues a test end notification to the RIS terminal 12b. The issued examination end notification is given to the RIS terminal 12b via the hospital LAN 18 and the RIS server 12a.

ステップS27では検査終了通知が与えられたか否かを繰り返し判別し、判別結果がNOからYESに更新されるとステップS29に進む。ステップS29では、今回の造影検査に対応する検査情報をRIS検査データベースDB2から特定し、特定した検査情報を構成するステータス情報を“未実施”から“実施済”に更新する。   In step S27, it is repeatedly determined whether or not an inspection end notification has been given. If the determination result is updated from NO to YES, the process proceeds to step S29. In step S29, the examination information corresponding to the current contrast examination is identified from the RIS examination database DB2, and the status information constituting the identified examination information is updated from “not implemented” to “completed”.

ステップS31ではキーボード/マウス26によって検査終了操作が行われたか否かを繰り返し判別し、判別結果がNOからYESに更新されるとステップS33でコンソール14aとのMWM連携を解除してから処理を終了する。   In step S31, it is repeatedly determined whether or not the test end operation has been performed by the keyboard / mouse 26. When the determination result is updated from NO to YES, the process ends after releasing the MWM cooperation with the console 14a in step S33. To do.

以上の説明から分かるように、造影検査支援装置12bに設けられたCPU24は、検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットを検出し(S9)、検出された検査名/造影剤名セットと合致する検査名/造影剤名セットを検査マスタデータベースDB1に蓄積された1または2以上の検査名/造影剤名セットの中から探索する(S11)。探索結果が“探知”を示せば、CPU24は、検査実施画面を表す画像データをモダリティ14に転送する(S15, S25)。これに対して探索結果が“非探知”を示せば、CPU24は、警告ダイアログをビューワ30に表示する(S13, S17)。警告ダイアログ上の“OK”ボタンがクリックされると、CPU24は、検査実施画面を表す画像データをモダリティ14に転送する(S21, S25)。   As can be understood from the above description, the CPU 24 provided in the contrast examination support device 12b detects the set of examination name and contrast medium name described in the examination order (S9), and the detected examination name / contrast medium name is detected. The examination name / contrast medium name set that matches the set is searched from one or more examination name / contrast medium name sets stored in the examination master database DB1 (S11). If the search result indicates “detect”, the CPU 24 transfers the image data representing the examination execution screen to the modality 14 (S15, S25). On the other hand, if the search result indicates “not detected”, the CPU 24 displays a warning dialog on the viewer 30 (S13, S17). When the “OK” button on the warning dialog is clicked, the CPU 24 transfers the image data representing the inspection execution screen to the modality 14 (S21, S25).

このように、検査オーダから検出した検査名/造影剤名セットが検査マスタデータベースDB1に蓄積された1または2以上の検査名/造影剤名セットのいずれとも合致しなければ、警告ダイアログが出力される。検査実施画面の画像データは、警告ダイアログに対する「OK」ボタンのクリック操作に応答してモダリティ14に転送される。これによって、造影検査を実施する医療従事者が造影剤の使用を誤る懸念を軽減することができる。
[実施例2]
As described above, if the examination name / contrast medium name set detected from the examination order does not match any one or more examination name / contrast medium name sets stored in the examination master database DB1, a warning dialog is output. The The image data of the inspection execution screen is transferred to the modality 14 in response to the click operation of the “OK” button for the warning dialog. As a result, it is possible to reduce a concern that a medical worker who performs a contrast examination mistakes the use of a contrast medium.
[Example 2]

この実施例では、図3に示す検査マスタデータベースDB1に代えて、図11に示す検査履歴データベースDB3がRISサーバ12aに設けられる。検査履歴データベースDB3は、過去に適切に行われた造影検査の情報を蓄積するデータベースである。蓄積される情報は、検査マスタデータベースDB1と同様、検査ID,検査名,造影剤IDおよび造影剤名である。また、RIS端末12bを構成するCPU24は、ステップS11の処理に代えて図12に示すステップS11´の処理を実行する。   In this embodiment, instead of the inspection master database DB1 shown in FIG. 3, an inspection history database DB3 shown in FIG. 11 is provided in the RIS server 12a. The examination history database DB3 is a database that accumulates information on contrast examinations that have been appropriately performed in the past. The accumulated information is the examination ID, examination name, contrast agent ID, and contrast agent name as in the examination master database DB1. Further, the CPU 24 constituting the RIS terminal 12b executes the process of step S11 ′ shown in FIG. 12 instead of the process of step S11.

なお、この実施例の医療システムは、これらの相違点を除き、実施例1の医療システムと同じであるため、同様の構成に関する重複した説明は省略する。   In addition, since the medical system of this Example is the same as the medical system of Example 1 except these differences, the overlapping description regarding the same structure is abbreviate | omitted.

図12に示すステップS11´では、通信I/F22を通してRISサーバ12aにアクセスし、ステップS9で作成された検査名/造影剤名セットと合致する検査名/造影剤名セットの探索をRISサーバ12aに依頼する。   In step S11 ′ shown in FIG. 12, the RIS server 12a is accessed through the communication I / F 22, and the RIS server 12a searches for the examination name / contrast medium name set that matches the examination name / contrast medium name set created in step S9. To ask.

上述と同様、依頼を受けたRISサーバ12aは、所望の検査名/造影剤名セットを検査履歴データベースDB3から探索し、探索結果をRIS端末12bに返送する。返送された探索結果は、通信I/F22によって受信され、CPU24に通知される。   As described above, the RIS server 12a that has received the request searches the examination history database DB3 for a desired examination name / contrast agent name set, and returns the search result to the RIS terminal 12b. The returned search result is received by the communication I / F 22 and notified to the CPU 24.

なお、図9に示すステップS17の処理によって表示される警告ダイアログは、この実施例では、図13に示す体裁をなす。図13によれば、“使用造影剤と検査の組合せが過去にはありません。検査に使用する造影剤が適切かを造影剤添付文書等でご確認下さい。”の文言が警告ダイアログの中央やや上段に表示される。   In this embodiment, the warning dialog displayed by the process of step S17 shown in FIG. 9 has the appearance shown in FIG. According to FIG. 13, the phrase “Contrast medium and test combination has not been used in the past. Check the appropriate contrast medium used for the test on the contrast medium package insert.” Is displayed.

この実施例によれば、過去の造影検査の情報が検査履歴データベースDB3に蓄積されるため、データベースの構築に必要な労力を低減することができる。
[実施例3]
According to this embodiment, since information on past contrast examinations is accumulated in the examination history database DB3, it is possible to reduce the labor necessary for constructing the database.
[Example 3]

この実施例では、院内で使用される造影剤の写真画像および添付文書画像がRISサーバ12aに追加的に保存される。写真画像には、造影剤名および内容量を示す文字情報が付随する。また、RIS端末12bを構成するCPU24は、図9に示すステップS15でYESと判断されたときに図14に示す処理を追加的に実行する。   In this embodiment, a photographic image of a contrast medium used in the hospital and an attached document image are additionally stored in the RIS server 12a. The photographic image is accompanied by character information indicating the contrast agent name and content. Further, the CPU 24 constituting the RIS terminal 12b additionally executes the process shown in FIG. 14 when it is determined YES in step S15 shown in FIG.

なお、この実施例の医療システムは、これらの相違点を除き、実施例1の医療システムと同じであるため、同様の構成に関する重複した説明は省略する。   In addition, since the medical system of this Example is the same as the medical system of Example 1 except these differences, the overlapping description regarding the same structure is abbreviate | omitted.

図14を参照して、ステップS35では、通信I/F22を通してRISサーバ12aにアクセスし、ステップS9で抽出された造影剤名に相当する造影剤の写真画像を取得する。ステップS37では、取得した写真画像が表れた確認ダイアログをDRAM32上で作成し、作成された確認ダイアログの多重表示をビューワ30に命令する。   Referring to FIG. 14, in step S35, the RIS server 12a is accessed through the communication I / F 22, and a photographic image of the contrast agent corresponding to the contrast agent name extracted in step S9 is acquired. In step S37, a confirmation dialog in which the acquired photograph image appears is created on the DRAM 32, and the viewer 30 is instructed to display the created confirmation dialog multiple times.

図5に示す検査一覧画面の2段目の検査項目がクリックされた場合、図15に示す検査実施画面がビューワ30に表示され、かつ探索結果は“探知”を示す。確認ダイアログは、図16に示す体裁をなして検査実施画面に多重される。図16によれば、造影剤の写真画像が確認ダイアログの左側に表示され、造影剤名および内容量を示す文字が確認ダイアログの右側に表示され、「添付文書」ボタンが確認ダイアログの右下に表示される。「X」ボタンは、確認ダイアログの右上端に表示される。   When the second inspection item on the inspection list screen shown in FIG. 5 is clicked, the inspection execution screen shown in FIG. 15 is displayed on the viewer 30 and the search result indicates “detection”. The confirmation dialog is superimposed on the inspection execution screen in the form shown in FIG. According to FIG. 16, a photographic image of the contrast medium is displayed on the left side of the confirmation dialog, characters indicating the contrast medium name and content are displayed on the right side of the confirmation dialog, and an “attached document” button is displayed on the lower right side of the confirmation dialog. Is displayed. The “X” button is displayed in the upper right corner of the confirmation dialog.

ステップS39ではキーボード/マウス26によって「添付文書」ボタンがクリックされたか否かを判別し、ステップS41ではキーボード/マウス26によって「X」ボタンがクリックされたか否かを判別する。ステップS39の判別結果およびステップS41の判別結果のいずれもがNOであればステップS39に戻り、ステップS39の判別結果がYESであればステップS45に進み、ステップS41の判別結果がYESであればステップS43に進む。   In step S39, it is determined whether or not the “attached document” button is clicked by the keyboard / mouse 26. In step S41, it is determined whether or not the “X” button is clicked by the keyboard / mouse 26. If both the determination result in step S39 and the determination result in step S41 are NO, the process returns to step S39. If the determination result in step S39 is YES, the process proceeds to step S45. If the determination result in step S41 is YES, the process returns to step S39. Proceed to S43.

ステップS43では、確認ダイアログの非表示をビューワ30に命令する。この結果、確認ダイアログが消失し、検査実施画面のみがビューワ30から出力される。ステップS43の処理が完了すると、ステップS25に進む。   In step S43, the viewer 30 is instructed not to display the confirmation dialog. As a result, the confirmation dialog disappears and only the inspection execution screen is output from the viewer 30. When the process of step S43 is completed, the process proceeds to step S25.

ステップS45では、ステップS9で抽出された造影剤名に相当する造影剤の添付文書画像をRISサーバ12aから取得し、取得した添付文書画像の代替表示をビューワ30に命令する。この結果、確認ダイアログに代えて添付文書画像が検査実施画面に多重表示される。図16に示す確認ダイアログ上で「添付文書」ボタンがクリックされた場合に表示される添付文書画像は、図17に示す体裁をなす。   In step S45, the attached document image of the contrast agent corresponding to the contrast agent name extracted in step S9 is acquired from the RIS server 12a, and an alternative display of the acquired attached document image is instructed to the viewer 30. As a result, the attached document image is displayed in multiple on the inspection execution screen instead of the confirmation dialog. The attached document image displayed when the “attached document” button is clicked on the confirmation dialog shown in FIG. 16 has the appearance shown in FIG.

ステップS47では、添付文書画像の右上端に表示された「X」ボタンがクリックされたか否かを繰り返し判別する。判別結果がNOからYESに更新されると、ステップS49に進み、添付文書画像の非表示をビューワ30に命令する。この結果、添付文書画像が消失し、検査実施画面のみがビューワ30から出力される。ステップS49の処理が完了すると、ステップS25に進む。   In step S47, it is repeatedly determined whether or not the “X” button displayed in the upper right corner of the attached document image has been clicked. When the determination result is updated from NO to YES, the process proceeds to step S49 to instruct the viewer 30 to hide the attached document image. As a result, the attached document image disappears and only the inspection execution screen is output from the viewer 30. When the process of step S49 is completed, the process proceeds to step S25.

この実施例によれば、ステップS9で作成された検査名/造影剤名セットと合致する検査名/造影剤名セットが検査マスタデータベースDB1から探知されたときに、造影剤の写真画像が現れた確認ダイアログが検査実施画面に多重表示され、さらに「添付文書」ボタンのクリック操作に応答して添付文書画像が代替表示される。これによって、放射線技師が誤った造影剤を手に取って患者に投与する懸念を軽減することができる。   According to this embodiment, when the examination name / contrast agent name set that matches the examination name / contrast agent name set created in step S9 is detected from the examination master database DB1, a photographic image of the contrast agent appears. Confirmation dialogs are displayed in multiple on the inspection execution screen, and the attached document image is displayed as a substitute in response to a click operation of the “attached document” button. This can alleviate the concern of the radiologist picking up the wrong contrast agent and administering it to the patient.

なお、言うまでもなく、上述した実施例1ないし実施例3は、互いに矛盾しない範囲で組み合わせることができる。   Needless to say, the first to third embodiments described above can be combined within a range that does not contradict each other.

10 …HIS
12 …RIS
12a …RISサーバ
12b …RIS端末
14 …モダリティ
14a …コンソール
14b …放射線撮影装置
16 …PACS
18 …院内LAN
10 ... HIS
12 RIS
12a ... RIS server 12b ... RIS terminal 14 ... modality 14a ... console 14b ... radiation imaging device 16 ... PACS
18 ... Hospital LAN

Claims (8)

検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットを検出する検出手段、
前記検出手段によって検出されたセットと合致するセットをデータベースに蓄積された1または2以上のセットの中から探索する探索手段、
前記探索手段の探索結果が探知を示すとき検査実施画面情報をモダリティに転送する第1転送手段、
前記探索手段の探索結果が非探知を示すとき警告を出力する警告出力手段、および
前記警告出力手段によって出力された警告に対する所定操作に応答して前記検査実施画面情報を前記モダリティに転送する第2転送手段を備える、造影検査支援装置。
Detection means for detecting a set of examination name and contrast medium name described in the examination order;
Search means for searching for a set that matches the set detected by the detection means from among one or more sets stored in a database;
First transfer means for transferring examination execution screen information to a modality when a search result of the search means indicates detection;
A warning output means for outputting a warning when the search result of the search means indicates non-detection; and a second for transferring the examination execution screen information to the modality in response to a predetermined operation for the warning output by the warning output means. A contrast examination support device comprising transfer means.
前記データベースは造影剤に添付された文書を参照して作成されたデータベースである、請求項1記載の造影剤検査支援装置。   The contrast medium examination support apparatus according to claim 1, wherein the database is a database created with reference to a document attached to the contrast medium. 前記データベースは検査履歴に基づいて作成されたデータベースである、請求項1記載の造影剤検査支援装置。   The contrast medium examination support device according to claim 1, wherein the database is a database created based on an examination history. 前記第1転送手段および前記第2転送手段の各々は前記モダリティとMWM連携を確立して転送処理を実行する、請求項1ないし3のいずれかに記載の造影剤検査支援装置。   4. The contrast medium examination support device according to claim 1, wherein each of the first transfer unit and the second transfer unit establishes MWM cooperation with the modality and executes transfer processing. 5. 前記検出手段によって検出されたセットの対象である造影剤の情報を前記第1転送手段の処理に関連して表示する情報出力手段をさらに備える、請求項1ないし4のいずれかに記載の造影剤検査支援装置。   5. The contrast agent according to claim 1, further comprising an information output unit that displays information on a contrast agent that is a target of the set detected by the detection unit in relation to the processing of the first transfer unit. Inspection support device. 前記情報出力手段は、前記造影剤を表す画像を表示する造影剤画像表示手段、および前記造影剤に添付された文書を表す画像を表示する文書画像表示手段を含む、請求項5記載の造影剤検査支援装置。   6. The contrast agent according to claim 5, wherein the information output unit includes a contrast agent image display unit that displays an image representing the contrast agent, and a document image display unit that displays an image representing a document attached to the contrast agent. Inspection support device. 造影検査支援装置のプロセッサによって実行される造影検査支援方法であって、
検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットを検出する検出ステップ、
前記検出ステップによって検出されたセットと合致するセットをデータベースに蓄積された1または2以上のセットの中から探索する探索ステップ、
前記探索ステップの探索結果が探知を示すとき検査実施画面情報をモダリティに転送する第1転送ステップ、
前記探索ステップの探索結果が非探知を示すとき警告を出力する警告出力ステップ、および
前記警告出力ステップによって出力された警告に対する所定操作に応答して前記検査実施画面情報を前記モダリティに転送する第2転送ステップを備える、造影検査支援方法。
A contrast examination support method executed by a processor of a contrast examination support apparatus,
A detection step for detecting a set of examination names and contrast agent names described in the examination order;
A search step of searching for a set that matches the set detected by the detection step from one or more sets stored in a database;
A first transfer step of transferring the examination execution screen information to the modality when the search result of the search step indicates detection;
A warning output step for outputting a warning when the search result of the search step indicates non-detection; and a second operation for transferring the examination execution screen information to the modality in response to a predetermined operation for the warning output by the warning output step. A contrast examination support method comprising a transfer step.
造影検査支援装置のプロセッサに、
検査オーダに記載された検査名および造影剤名のセットを検出する検出ステップ、
前記検出ステップによって検出されたセットと合致するセットをデータベースに蓄積された1または2以上のセットの中から探索する探索ステップ、
前記探索ステップの探索結果が探知を示すとき検査実施画面情報をモダリティに転送する第1転送ステップ、
前記探索ステップの探索結果が非探知を示すとき警告を出力する警告出力ステップ、および
前記警告出力ステップによって出力された警告に対する所定操作に応答して前記検査実施画面情報を前記モダリティに転送する第2転送ステップを実行させるための、造影検査支援プログラム。
In the processor of the contrast examination support device,
A detection step for detecting a set of examination names and contrast agent names described in the examination order;
A search step of searching for a set that matches the set detected by the detection step from one or more sets stored in a database;
A first transfer step of transferring the examination execution screen information to the modality when the search result of the search step indicates detection;
A warning output step for outputting a warning when the search result of the search step indicates non-detection; and a second operation for transferring the examination execution screen information to the modality in response to a predetermined operation for the warning output by the warning output step. A contrast examination support program for executing a transfer step.
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