JP2017109838A - Belt for conveyance and method for manufacturing belt for conveyance - Google Patents
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Description
本発明は、搬送用ベルト及び搬送用ベルトの製造方法に関する。 The present invention relates to a conveyor belt and a method for manufacturing the conveyor belt.
搬送用ベルトは、嗜好品等の原料、中間製品、製品等の搬送に広く用いられ、通常、樹脂層と帆布層とを含む積層体で構成される。上記樹脂層の材料としては、一般に強度及び耐摩耗性に優れる熱可塑性ポリウレタンが用いられている。この熱可塑性ポリウレタン製の搬送用ベルトにおいては、パン生地、菓子生地、米飯等の水分が多く、粘着性のある搬送物を搬送すると、樹脂層からなる搬送用ベルトの表面が汚染、あるいは変性されてしまうというような不都合がある。このため、搬送ベルトの表面に撥水性を付与することが望まれる。また、熱可塑性ポリウレタンは、表面に凹凸が生じやすく表面の平滑性を向上させる被膜が望まれる。このため、従来においては、熱可塑性ポリウレタン製の搬送用ベルトをシリコンの溶液に浸した後に加熱してシリコンの被膜を形成する技術が開示されている(特開2000−351431号公報参照)。 The transport belt is widely used for transporting raw materials such as luxury goods, intermediate products, products, and the like, and is usually formed of a laminate including a resin layer and a canvas layer. As the material of the resin layer, thermoplastic polyurethane having excellent strength and wear resistance is generally used. In this transport belt made of thermoplastic polyurethane, the surface of the transport belt made of a resin layer is contaminated or denatured when transporting sticky transported materials such as bread dough, confectionery dough, and cooked rice. There is an inconvenience such as. For this reason, it is desired to impart water repellency to the surface of the conveyor belt. In addition, thermoplastic polyurethane is desired to have a coating film that easily causes irregularities on the surface and improves the smoothness of the surface. For this reason, conventionally, a technique has been disclosed in which a thermoplastic polyurethane transport belt is immersed in a silicon solution and then heated to form a silicon film (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-351431).
しかしながら、シリコンの被膜は、比較的高温下で硬化処理が行われるため、熱可塑性ポリウレタンにおいて熱による物性の低下等の劣化が起こるおそれがあり、耐久性の面で望ましくない。 However, since the silicon coating is cured at a relatively high temperature, the thermoplastic polyurethane may be deteriorated due to a decrease in physical properties due to heat, which is undesirable in terms of durability.
本発明は以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、撥水性を有しつつ耐久性及び平滑性に優れる搬送用ベルト及びこの搬送用ベルトの製造方法を提供することにある。 The present invention has been made based on the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a transport belt having water repellency and excellent durability and smoothness, and a method for manufacturing the transport belt. is there.
上記課題を解決するためになされた発明は、熱可塑性ポリウレタンを主成分とするゴム層と、このゴム層の一方の面に積層され、熱可塑性樹脂を主成分とする中間層と、この中間層の上記ゴム層と反対側の面に積層され、上記ゴム層よりも撥水性の高い被覆層とを備え、上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点以上である搬送用ベルトである。 The invention made in order to solve the above problems includes a rubber layer mainly composed of thermoplastic polyurethane, an intermediate layer laminated on one surface of the rubber layer and mainly composed of a thermoplastic resin, and the intermediate layer. A belt for transportation having a coating layer that is laminated on a surface opposite to the rubber layer and having a water repellency higher than that of the rubber layer, and the softening point of the thermoplastic polyurethane is equal to or higher than the melting point of the thermoplastic resin. is there.
当該搬送用ベルトは、撥水性の高い被覆層を用いることによって、表面の撥水性が優れる。また、熱可塑性ポリウレタンの軟化点が上記熱可塑性樹脂の融点以上であることで、熱可塑性ポリウレタンを主成分とするゴム層と熱可塑性樹脂を主成分とする中間層とを低温下で圧着させることが可能となるので、熱による劣化を抑制でき、耐久性を向上させることができる。さらに、熱可塑性ポリウレタンの軟化点が上記熱可塑性樹脂の融点以上であることで、上記中間層のレべリング効果が向上するので、中間層の上記ゴム層と反対側の面に積層される被覆層の密着性及び搬送用ベルト表面の平滑性を得ることができる。ここで、「主成分」とは、最も含有量の多い成分をいい、通常50質量%以上、好ましくは70質量%以上、より好ましくは90質量%以上の成分をいう。 The transport belt is excellent in surface water repellency by using a coating layer having high water repellency. In addition, since the softening point of the thermoplastic polyurethane is equal to or higher than the melting point of the thermoplastic resin, the rubber layer mainly composed of the thermoplastic polyurethane and the intermediate layer mainly composed of the thermoplastic resin can be pressure-bonded at a low temperature. Therefore, deterioration due to heat can be suppressed and durability can be improved. Furthermore, since the leveling effect of the intermediate layer is improved because the softening point of the thermoplastic polyurethane is equal to or higher than the melting point of the thermoplastic resin, the coating laminated on the surface of the intermediate layer opposite to the rubber layer The adhesion of the layer and the smoothness of the conveyor belt surface can be obtained. Here, the “main component” refers to a component having the highest content, and usually refers to a component of 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more.
上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点としては135℃以上160℃以下が好ましく、上記熱可塑性樹脂の融点としては130℃以上160℃以下が好ましい。このように、熱可塑性ポリウレタンの軟化点及び熱可塑性樹脂の融点がそれぞれ上記範囲内であることによって、低温下でゴム層と中間層とを圧着することがより容易になると共に、上記ゴム層に対する上記中間層のレべリング効果を向上させることができる。 The softening point of the thermoplastic polyurethane is preferably 135 ° C. or higher and 160 ° C. or lower, and the melting point of the thermoplastic resin is preferably 130 ° C. or higher and 160 ° C. or lower. Thus, when the softening point of the thermoplastic polyurethane and the melting point of the thermoplastic resin are within the above ranges, respectively, it becomes easier to press-bond the rubber layer and the intermediate layer at a low temperature and The leveling effect of the intermediate layer can be improved.
上記熱可塑性ポリウレタンの180℃における溶融粘度としては、100,000Pa・S以下が好ましい。このように、上記熱可塑性ポリウレタンの180℃における溶融粘度が上記範囲内であることによって、上記ゴム層上における上記中間層の流動性が高くなり、上記中間層のレべリング効果が向上するので、ゴム層と被覆層との密着性を向上させることができる。 The melt viscosity at 180 ° C. of the thermoplastic polyurethane is preferably 100,000 Pa · S or less. Thus, since the melt viscosity at 180 ° C. of the thermoplastic polyurethane is within the above range, the fluidity of the intermediate layer on the rubber layer is increased, and the leveling effect of the intermediate layer is improved. The adhesion between the rubber layer and the coating layer can be improved.
上記被複層がフッ素樹脂を主成分とするとよい。上記被複層がフッ素樹脂を主成分とすることで、搬送用ベルトの撥水性を向上させることができる。 The multi-layer is preferably composed mainly of a fluororesin. When the multilayer is mainly composed of a fluororesin, the water repellency of the conveying belt can be improved.
上記課題を解決するためになされた別の発明は、円筒状の加熱ドラムと、この加熱ドラムに架け渡される無端状のスチールバンドとを備える圧着装置を用いる搬送用ベルトの製造方法であって、熱可塑性ポリウレタンを主成分とするゴム層用シートと、このゴム層用シートの一方の面に積層され、熱可塑性樹脂を主成分とする中間層用シートと、この中間層用シートの上記ゴム層用シートと反対側の面に積層され、上記ゴム層用シートよりも撥水性の高い被覆層用シートとを有する積層体を、上記圧着装置の上記加熱ドラムと上記スチールバンドとの間に連続的に送って加圧及び加熱する工程を備え、上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点以上である搬送用ベルトの製造方法である。 Another invention made to solve the above problems is a method of manufacturing a conveyor belt using a crimping device comprising a cylindrical heating drum and an endless steel band spanned over the heating drum, Rubber layer sheet comprising thermoplastic polyurethane as a main component, intermediate layer sheet laminated on one surface of the rubber layer sheet, and thermoplastic resin as a main component, and the rubber layer of the intermediate layer sheet A laminate having a coating layer sheet laminated on the surface opposite to the sheet for rubber and having higher water repellency than the rubber layer sheet is continuously formed between the heating drum and the steel band of the crimping device. And a process of producing a belt for conveyance in which the softening point of the thermoplastic polyurethane is equal to or higher than the melting point of the thermoplastic resin.
当該搬送用ベルトの製造方法によれば、上記圧着装置の上記加熱ドラムと上記スチールバンドとの間で上記積層体が加圧及び加熱されるので、ゴム層と被覆層との密着性及び平滑性を向上させることができる。また、上記加熱ドラムと上記スチールバンドとの間に上記積層体を連続的に送るので、積層体の加熱が効率よく行われて、上記ゴム層の熱による劣化を抑制できる。これにより、当該搬送用ベルトを確実に製造することができる。 According to the method for manufacturing the conveyor belt, the laminate is pressurized and heated between the heating drum and the steel band of the crimping device, and thus the adhesion and smoothness between the rubber layer and the coating layer. Can be improved. Moreover, since the said laminated body is continuously sent between the said heating drum and the said steel band, a laminated body is heated efficiently and the deterioration by the heat | fever of the said rubber layer can be suppressed. Thereby, the said belt for conveyance can be manufactured reliably.
ここで、「搬送用ベルト」とは有端状だけでなく、無端状のものも含む概念である。「外側の面」とは、搬送面を意味し、無端状の搬送用ベルトの場合、外側となる面をいう。 Here, the “conveying belt” is a concept including not only an endless shape but also an endless shape. The “outer surface” means a conveying surface, and in the case of an endless conveying belt, it means an outer surface.
本発明の搬送用ベルトは、撥水性を有しつつ耐久性、密着性及び平滑性に優れる。本発明の搬送用ベルトの製造方法によれば、撥水性を有しつつ耐久性に優れ、ゴム層と被覆層との密着性及び平滑性を向上させる搬送用ベルトを確実に製造することができる。 The conveyor belt of the present invention is excellent in durability, adhesion and smoothness while having water repellency. According to the method for manufacturing a conveyor belt of the present invention, it is possible to reliably manufacture a conveyor belt that has water repellency and is excellent in durability and improves the adhesion and smoothness between the rubber layer and the coating layer. .
以下、本発明に係る搬送用ベルト及び搬送用ベルトの製造方法の実施形態について図面を参照しつつ詳説する。 Hereinafter, embodiments of a conveyor belt and a conveyor belt manufacturing method according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
<第1実施形態>
[搬送用ベルト]
図1は、本発明の第1実施形態に係る搬送用ベルト1の模式的断面図である。当該搬送用ベルト1は、帆布5と、帆布5の一方の面に積層されるゴム層4と、ゴム層4の帆布5と反対側の面に積層される中間層3と、中間層3のゴム層4と反対側の面に積層される被覆層2とを備える。ゴム層4及び帆布5が当該搬送用ベルト1の基体となり、中間層3と中間層3の外側の面に積層される被覆層2とが当該搬送用ベルト1のフィルム層となる。中間層3がゴム層4の外側の面に積層されることにより、フィルム層は、ゴム層4の外側の面に積層され、被覆層2が最外層となる。
<First Embodiment>
[Conveyor belt]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a conveyor belt 1 according to the first embodiment of the present invention. The conveyor belt 1 includes a
ゴム層4は、熱可塑性ポリウレタンを主成分とする。中間層3は、熱可塑性樹脂を主成分とする。被覆層2は、ゴム層4よりも水との接触角が大きく、撥水性が高い。
The
搬送用ベルト1は、被覆層2が外側になるように、図示しない駆動機構によりプーリと連動しながら回転する。従って、被覆層2の外側の面が、搬送面となる。 The conveying belt 1 rotates while interlocking with a pulley by a driving mechanism (not shown) so that the coating layer 2 is on the outside. Accordingly, the outer surface of the coating layer 2 becomes the transport surface.
(帆布)
帆布5は、搬送用ベルト1に加わる張力を保持し、機械的強度を付与するものである。
(Canvas)
The
帆布5は、織物又は編物からなる。帆布5を構成する糸としては、ポリエステル糸、ナイロン糸、綿糸、レーヨン糸等を挙げることができる。帆布5を構成する糸としては、強度及び柔軟性に優れ、燃焼時に窒素酸化物等の有毒ガスを発生しない点から、ポリエステル糸が好ましい。帆布5は、織り構造、糸の太さ、及び糸の種類については特に限定されない。
The
帆布5は、ゴム層4との接着性を向上させるために、例えばウレタン樹脂接着剤溶液を含浸させるプライマー処理を施してもよい。
In order to improve the adhesion to the
帆布5の平均厚さの下限としては0.1mmが好ましく、0.3mmがより好ましい。上記平均厚さの上限としては1.5mmが好ましく、1.0mmがより好ましい。
The lower limit of the average thickness of the
(ゴム層)
ゴム層4は、熱可塑性ポリウレタンを主成分とする。ゴム層4は、熱可塑性ポリウレタン以外に、必要に応じて、他の樹脂を含有していてもよく、ベルト用の熱可塑性ポリウレタンに添加される公知の添加剤を含有していてもよい。
(Rubber layer)
The
熱可塑性ポリウレタンとしては、公知のものを使用することができる。熱可塑性ポリウレタンの製造方法は特に限定されないが、典型的には、およそ等モルのポリイソシアネート化合物及びポリオール化合物、並びに鎖延長剤を例えば60℃以上220℃以下で反応させる方法が挙げられる。この場合、必要に応じて触媒等を添加してもよい。熱可塑性ポリウレタンは、一般的に直鎖状の炭素鎖構造を有する樹脂であるが、直鎖状の構造分子内に一部架橋した構造を有することが好ましい。直鎖状の構造分子内に一部架橋した構造を有することにより、直鎖状の炭素鎖構造よりも機械的強度が向上する。 A well-known thing can be used as a thermoplastic polyurethane. Although the manufacturing method of thermoplastic polyurethane is not specifically limited, Typically, the method of making about equimolar polyisocyanate compound and polyol compound, and a chain extender react, for example at 60 degreeC or more and 220 degrees C or less is mentioned. In this case, you may add a catalyst etc. as needed. The thermoplastic polyurethane is generally a resin having a linear carbon chain structure, but preferably has a partially crosslinked structure in a linear structural molecule. By having a partially crosslinked structure in the linear structural molecule, the mechanical strength is improved as compared with the linear carbon chain structure.
ポリイソシアネート化合物としては、例えば
フェニレンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネート(NDI)、トリレンジイソシアネート(TDI)、4,4’−ジフェニルジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、 4,4’−トリジンジイソシアネート(TODI)、4,4’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)、テトラメチルキシリレンジイソシアネート(TMXDI)等の芳香族ジイソシアネート;
シクロペンタンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(水添MDI)、メチル−2,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,6−シクロヘキサンジイソシアネート、ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン等の脂環族ジイソシアネート;
ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、ペンタメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネートなどが挙げられる。これらのポリイソシアネート化合物は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用できる。
Examples of the polyisocyanate compound include phenylene diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate (NDI), tolylene diisocyanate (TDI), 4,4′-diphenyl diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate (MDI), 4,4′-tolidine diisocyanate (TODI). ), 4,4′-diphenyl ether diisocyanate, xylylene diisocyanate (XDI), tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI) and the like aromatic diisocyanates;
Cyclopentane diisocyanate, cyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate (IPDI), dicyclohexylmethane diisocyanate (hydrogenated MDI), methyl-2,4-cyclohexane diisocyanate, methyl-2,6-cyclohexane diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, etc. Group diisocyanates;
Examples thereof include aliphatic diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate (HDI), pentamethylene diisocyanate, and trimethylhexamethylene diisocyanate. These polyisocyanate compounds can be used alone or in combination of two or more.
ポリオール化合物としては、例えばポリエステル系ポリオール、ポリカーボネート系ポリオール、ポリエーテル系ポリオール、ポリオレフィン系ポリオール等が挙げられる。これらのポリオール成分は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用できる。 Examples of the polyol compound include polyester polyols, polycarbonate polyols, polyether polyols, and polyolefin polyols. These polyol components can be used alone or in combination of two or more.
ポリエステル系ポリオールとしては、例えば
イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族ジカルボン酸又はこれらのジアルキルエステル;
アジピン酸、グルタル酸、コハク酸等の脂肪族ジカルボン酸又はこれらのジアルキルエステル等から選択された少なくとも1種のジカルボン酸又はこれらのジアルキルエステルと、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等のC2−10アルカンジオール;
ジエチレングリコール等のジ又はトリC2−10アルカンジオールなどから選択された少なくとも1種のアルカンジオール成分との反応生成物などが挙げられる。
Examples of the polyester polyol include aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid and terephthalic acid or dialkyl esters thereof;
At least one dicarboxylic acid selected from aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, glutaric acid and succinic acid or dialkyl esters thereof or the like, and ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1, 3 -C 2-10 alkanediols such as butanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol;
Examples include a reaction product with at least one alkanediol component selected from di- or tri-C 2-10 alkanediol such as diethylene glycol.
アジピン酸をジカルボン酸成分のベースとしたポリエステル系ポリオールの具体例としては、ポリエチレンアジぺート(PEA)、ポリジエチレンアジぺート(PDA)、ポリプロピレンアジペート(PPA)、ポリテトラメチレンアジペート(PBA)、ポリヘキサメチレンアジペート(PHMA)、これらの成分を組み合わせた共重合体等が挙げられる。なお、ポリエステル系ポリオールには、ラクトン類(ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、β−メチル−δ−バレロラクトンなどのC3−14ラクトン)の単独重合体又は共重合体も含まれる。 Specific examples of polyester polyols based on adipic acid as a dicarboxylic acid component include polyethylene adipate (PEA), polydiethylene adipate (PDA), polypropylene adipate (PPA), polytetramethylene adipate (PBA), Examples thereof include polyhexamethylene adipate (PHMA) and a copolymer obtained by combining these components. Polyester polyols include homopolymers or copolymers of lactones (C 3-14 lactones such as ε-caprolactone, δ-valerolactone, β-methyl-δ-valerolactone).
ポリカーボネート系ポリオールとしては、例えばアルカンポリオール、ポリエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリオール等のポリオールと、ジメチルカーボネート等の短鎖ジアルキルカーボネートとの反応生成物などが挙げられる。ポリカーボネート系ポリオールの代表例としては、ポリヘキサメチレンカーボネート(PHC)が挙げられる。 Examples of the polycarbonate-based polyol include a reaction product of a polyol such as an alkane polyol, a polyether-based polyol, and a polyester-based polyol with a short-chain dialkyl carbonate such as dimethyl carbonate. A representative example of the polycarbonate polyol is polyhexamethylene carbonate (PHC).
ポリエーテル系ポリオールとしては、例えば
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、テトラヒドロフラン、3−メチルテトラヒドロフラン等のアルキレンオキサイドの単独又は共重合体;
テトラメチレンエーテルグリコールを含んでなる単独又は共重合体;
ヒドロキシ基に対してC2−4アルキレンオキサイド1〜5モルが付加した付加体等のビスフェノールA又は水添ビスフェノールAのアルキレンオキサイド付加体などが挙げられる。
Examples of polyether polyols include homopolymers or copolymers of alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, tetrahydrofuran, and 3-methyltetrahydrofuran;
A homo- or copolymer comprising tetramethylene ether glycol;
An alkylene oxide adduct of bisphenol A or hydrogenated bisphenol A such as an adduct obtained by adding 1 to 5 moles of C 2-4 alkylene oxide to a hydroxy group can be used.
ポリオレフィン系ポリオールとしては、例えばポリブタジエンポリオール、水素化ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール、ひまし油変性ポリオール、ブタジエンとスチレン又はアクリロニトリルとの共重合体の末端に水酸基を導入したもの等が挙げられる。 Examples of the polyolefin-based polyol include polybutadiene polyol, hydrogenated polybutadiene polyol, polyisoprene polyol, castor oil-modified polyol, and those obtained by introducing a hydroxyl group at the terminal of a copolymer of butadiene and styrene or acrylonitrile.
これらのポリオール化合物の中で、耐熱性を向上させる観点から、ポリカーボネート系ポリオールがより好ましい。 Among these polyol compounds, polycarbonate-based polyols are more preferable from the viewpoint of improving heat resistance.
ポリオール化合物の数平均分子量の下限としては、400が好ましく、500がより好ましく、550がさらに好ましい。上記数平均分子量の上限としては、10,000が好ましく、8,000がより好ましく、5,000がさらに好ましい。また、ポリオール化合物は結晶性であってもよく非結晶性であってもよい。ここで、「数平均分子量」とは、JIS−K−7252−1(2008年)に準拠して、ゲル浸透クロマトグラフィ(GPC)を用いて測定される値を指す。 As a minimum of a number average molecular weight of a polyol compound, 400 is preferred, 500 is more preferred, and 550 is still more preferred. The upper limit of the number average molecular weight is preferably 10,000, more preferably 8,000, and still more preferably 5,000. The polyol compound may be crystalline or non-crystalline. Here, “number average molecular weight” refers to a value measured using gel permeation chromatography (GPC) in accordance with JIS-K-7252-1 (2008).
鎖延長剤としては、例えば
エタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の2〜14個の炭素原子を有する脂肪族ジオール;
テレフタル酸ビスエチレングリコール、テレフタル酸ビス−1,4−ブタンジオール等のテレフタル酸と2〜4個の炭素原子を有するグリコールとのジエステル;
1,4−ジ(β−ヒドロキシエチル)ヒドロキノン)等のヒドロキノンのヒドロキシアルキレンエーテル;
1,4−ジ(β−ヒドロキシエチル)ビスフェノールAなどのエトキシ化ビスフェノール;
イソホロンジアミン、エチレンジアミン、1,2−プロピレンジアミン、1,3−プロピレンジアミン、N−メチルプロピレン−1,3−ジアミン、N,N’−ジメチル−エチレンジアミン等の脂肪族ジアミン;
2,4−トリレンジアミン、2,6−トリレンジアミン、3,5−ジエチル−2,4−トリレンジアミン、3,5−ジエチル−2,6−トリレンジアミン、1級モノ−、ジ−、トリ−又はテトラアルキル置換−4,4’−ジアミノジフェニルメタン等の芳香族ジアミンなどが挙げられる。
Examples of the chain extender include aliphatic diols having 2 to 14 carbon atoms such as ethanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol and the like;
Diesters of terephthalic acid such as bisethylene glycol terephthalate and bis-1,4-butanediol terephthalate with glycols having 2 to 4 carbon atoms;
Hydroxyalkylene ethers of hydroquinone such as 1,4-di (β-hydroxyethyl) hydroquinone);
Ethoxylated bisphenols such as 1,4-di (β-hydroxyethyl) bisphenol A;
Aliphatic diamines such as isophoronediamine, ethylenediamine, 1,2-propylenediamine, 1,3-propylenediamine, N-methylpropylene-1,3-diamine, N, N′-dimethyl-ethylenediamine;
2,4-tolylenediamine, 2,6-tolylenediamine, 3,5-diethyl-2,4-tolylenediamine, 3,5-diethyl-2,6-tolylenediamine, primary mono-, di- And aromatic diamines such as-, tri- or tetraalkyl-substituted-4,4'-diaminodiphenylmethane.
上記他の樹脂としては、例えばポリオレフィン、ポリシクロオレフィン、ポリジエン、ポリスチレン、スチレン共重合体、アクリル樹脂、ポリエステル、ポリアミド、熱硬化性ポリウレタン、ポリ塩化ビニル等が挙げられる。 Examples of the other resin include polyolefin, polycycloolefin, polydiene, polystyrene, styrene copolymer, acrylic resin, polyester, polyamide, thermosetting polyurethane, and polyvinyl chloride.
ゴム層4の主成分である熱可塑性ポリウレタンの軟化点の下限としては、135℃が好ましく、138℃がより好ましく、140℃がさらに好ましい。上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点の上限としては、160℃が好ましく、155℃がより好ましく、150℃がさらに好ましい。上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が上記下限未満の場合、ゴム層4と中間層3との熱圧着時にゴム層4が柔らかくなりすぎるので十分な成型性が得られないおそれがある。また、上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が上記上限を超える場合、ゴム層4と中間層3との熱圧着を低温下で行うことが困難になるおそれがある。ここで、「軟化点」とは、JIS−K−7311(1999年)に基づいて昇温法によって測定される軟化点を意味する。
As a minimum of a softening point of thermoplastic polyurethane which is the main ingredients of
上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点は、上記熱可塑性樹脂の融点以上である。上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点以上であることにより、ゴム層4と中間層3とを低温下で圧着させることが可能となり、熱による劣化を抑制できる。上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点未満である場合、ゴム層4と中間層3との熱圧着の効果が不十分となるため、ゴム層4と中間層3との密着性及びレべリングにおける高い効果が得難くなる。
The softening point of the thermoplastic polyurethane is not less than the melting point of the thermoplastic resin. When the softening point of the thermoplastic polyurethane is equal to or higher than the melting point of the thermoplastic resin, the
また、上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点は、上記熱可塑性樹脂の融点よりも高いほうが好ましく、上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点と上記熱可塑性樹脂の融点との差の下限としては、0.1℃が好ましく、3℃がより好ましい。また、上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点と上記熱可塑性樹脂の融点との差の上限としては、25℃が好ましく、20℃がより好ましい。上記軟化点と上記融点との差が、上記下限未満である場合、ゴム層4と中間層3との熱圧着時における上記熱可塑性樹脂の流動性が低下し、レべリングについて高い効果が得られないおそれがある。また、上記軟化点と上記融点との差が、上記上限を超える場合、ゴム層4と中間層3との熱圧着の効果が十分得られないことにより、ゴム層4と中間層3との密着性及びレべリングにおける高い効果が得られないおそれがある。
Further, the softening point of the thermoplastic polyurethane is preferably higher than the melting point of the thermoplastic resin, and the lower limit of the difference between the softening point of the thermoplastic polyurethane and the melting point of the thermoplastic resin is 0.1 ° C. Preferably, 3 ° C. is more preferable. The upper limit of the difference between the softening point of the thermoplastic polyurethane and the melting point of the thermoplastic resin is preferably 25 ° C, more preferably 20 ° C. When the difference between the softening point and the melting point is less than the lower limit, the fluidity of the thermoplastic resin at the time of thermocompression bonding between the
ゴム層4の主成分である熱可塑性ポリウレタンの180℃における溶融粘度の下限としては、5,000Pa・Sが好ましく、7,000Pa・Sがより好ましい。上記熱可塑性ポリウレタンの180℃における溶融粘度の上限としては、40,000Pa・S以下が好ましく、30,000Pa・Sがより好ましい。上記溶融粘度が上記下限未満である場合、ゴム層4と中間層3との熱圧着時にゴム層4が柔らかくなりすぎるので、十分な成型性が得られないおそれがある。上記溶融粘度が上記上限を超えると、ゴム層4と中間層3との熱圧着が不十分となるため、ゴム層4と中間層3との密着性及びレべリングについて高い効果が得られないおそれがある。ここで、「溶融粘度」とはJIS−K−7311(1999年)に基づいて昇温法によって測定される溶融粘度を意味する。
The lower limit of the melt viscosity at 180 ° C. of the thermoplastic polyurethane as the main component of the
ゴム層4の平均厚さの下限としては、0.1mmが好ましく、0.2mmがより好ましく、0.3mmがさらに好ましい。ゴム層4の平均厚さの上限としては、3mmが好ましく、2mmがより好ましく、1mmがさらに好ましい。ゴム層4の平均厚さが上記下限未満である場合、搬送用ベルト1の優れた強度が得られないおそれがある。ゴム層4の平均厚さが上記上限を超える場合、プーリ径の小さい搬送装置に使用することが困難となるおそれがある。
As a minimum of average thickness of
(中間層)
中間層3は熱可塑性樹脂を主成分とする。中間層3を構成する熱可塑性樹脂としては、例えばポリアミド(PA)、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、ポリエーテルサルホン(PES)、液晶ポリマー(LCP)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、熱可塑性ポリアミド(TPI)、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリアミドイミド(PAI)等が挙げられる。成形性を考慮すると、これらのうち、例えばナイロンのようなポリアミド(PA)が好ましい。
(Middle layer)
The intermediate layer 3 is mainly composed of a thermoplastic resin. Examples of the thermoplastic resin constituting the intermediate layer 3 include polyamide (PA), polyphenylene sulfide (PPS), polyether sulfone (PES), liquid crystal polymer (LCP), polyether ether ketone (PEEK), thermoplastic polyamide ( TPI), polyetherimide (PEI), polyamideimide (PAI) and the like. Of these, polyamide (PA) such as nylon is preferable in consideration of moldability.
中間層3の主成分である熱可塑性樹脂の融点の下限としては、130℃が好ましく、140℃がより好ましい。上記熱可塑性樹脂の融点の上限としては170℃が好ましく、160℃がより好ましい。上記融点が上記下限未満の場合、ゴム層4と中間層3との熱圧着時において熱可塑性樹脂が柔らかくなりすぎるので、中間層3の成型性が低下するおそれがある。上記融点が上記上限を超えると、低温下でゴム層4と中間層3とを圧着させることが困難となるおそれがある。ここで、「融点」とは、熱可塑性樹脂のISO11357−3に基づいて測定される融点を意味する。
The lower limit of the melting point of the thermoplastic resin that is the main component of the mid layer 3 is preferably 130 ° C, more preferably 140 ° C. The upper limit of the melting point of the thermoplastic resin is preferably 170 ° C, more preferably 160 ° C. If the melting point is less than the lower limit, the thermoplastic resin becomes too soft during the thermocompression bonding of the
中間層3の平均厚さの下限としては、25μmが好ましく、50μmがより好ましく、75μmがさらに好ましい。中間層3の平均厚さの上限としては、3mmが好ましく、2mmがより好ましく、1mmがさらに好ましい。中間層3の平均厚さが上記下限未満の場合、ゴム層4と中間層3との高いレべリング効果が得られないおそれがある。中間層3の平均厚さが上記上限を超える場合、ゴム層4と中間層3との高い密着性が得られないおそれがある。
The lower limit of the average thickness of the intermediate layer 3 is preferably 25 μm, more preferably 50 μm, and even more preferably 75 μm. The upper limit of the average thickness of the intermediate layer 3 is preferably 3 mm, more preferably 2 mm, and even more preferably 1 mm. When the average thickness of the intermediate layer 3 is less than the above lower limit, a high leveling effect between the
(被覆層)
被覆層2は、ゴム層4よりも撥水性が高く、搬送用ベルト1の表面を保護する機能を有する。被覆層2に用いる樹脂としては、撥水性を有する樹脂であれば特に限定されず、強度及び撥水性の観点から被覆層2の主成分としては、フッ素樹脂が好ましい。ここで、撥水性が高いとは、水との接触角が大きいことをいう。「接触角」とは、JIS−R−3257(1999年)に準拠して測定される値を指す。
(Coating layer)
The covering layer 2 has higher water repellency than the
被覆層2の接触角の下限としては、80°が好ましく、85°がより好ましい。被覆層2の上限としては、140°が好ましく、120°がより好ましい。被覆層2の接触角が上記下限未満の場合、十分な撥水性を得られないおそれがある。また、被覆層2の接触角が上記上限を超えると、搬送物を安定した状態で搬送できないおそれがある。 As a minimum of a contact angle of coating layer 2, 80 degrees is preferred and 85 degrees is more preferred. As an upper limit of the coating layer 2, 140 degrees is preferable and 120 degrees is more preferable. When the contact angle of the coating layer 2 is less than the lower limit, sufficient water repellency may not be obtained. Moreover, when the contact angle of the coating layer 2 exceeds the said upper limit, there exists a possibility that a conveyed product cannot be conveyed in the stable state.
フッ素樹脂としては、例えば
ポリテトラフルオロエチレン、ポリトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ポリフッ化ビニル、ポリトリフルオロクロロエチレン等のフッ素含有単量体の単独重合体;
テトラフルオロエチレンとパーフルオロアルキルビニルエーテルとの共重合体、テトラフルオロエチレンとフッ化ビニリデンとの共重合体、テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体、エチレンとテトラフルオロエチレンとの共重合体、テトラフルオロエチレンとフッ化ビニリデンとの共重合体、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体、フッ化ビニルとフッ化ビニリデンとの共重合体、フッ素化ビニリデンとアクリル単量体との共重合体、フッ化ビニリデンとトリフルオロクロロエチレンとの共重合体、テトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン及び非フッ素化単量体のターポリマー等のフルオロターポリマーなどの共重合体などが挙げられる。これらの中で、当該搬送用ベルト1の表面の摩擦係数をより小さくする観点、及び中間層3との共押出の容易性並びに搬送用ベルト1の剥離強度を向上させる観点から、共重合体が好ましく、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体がより好ましい。
Examples of the fluororesin include homopolymers of fluorine-containing monomers such as polytetrafluoroethylene, polytrifluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyhexafluoropropylene, polyvinyl fluoride, polytrifluorochloroethylene, and the like;
Copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoroalkyl vinyl ether, copolymer of tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride, copolymer of tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene, copolymer of ethylene and tetrafluoroethylene , A copolymer of tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride, a copolymer of vinylidene fluoride and hexafluoropropylene, a copolymer of vinyl fluoride and vinylidene fluoride, a fluorinated vinylidene and an acrylic monomer Examples thereof include copolymers, copolymers of vinylidene fluoride and trifluorochloroethylene, copolymers of fluoroterpolymers such as terpolymers of tetrafluoroethylene, vinylidene fluoride and non-fluorinated monomers. Among these, from the viewpoint of making the friction coefficient of the surface of the conveyor belt 1 smaller, the ease of coextrusion with the intermediate layer 3, and the viewpoint of improving the peel strength of the conveyor belt 1, A copolymer of vinylidene fluoride and hexafluoropropylene is more preferable.
被覆層2は、必要に応じてフッ素樹脂以外の樹脂を含有していてもよく、搬送用ベルトの被覆層に添加される公知の添加剤を含有していてもよい。 The coating layer 2 may contain a resin other than the fluororesin as necessary, or may contain a known additive added to the coating layer of the conveyor belt.
被覆層2の融点の下限としては、160℃が好ましく、170℃がより好ましい。被覆層2の融点の上限としては、200℃が好ましく、190℃がより好ましい。被覆層2の融点が上記下限未満の場合、熱圧着時において被覆層2が柔らかくなりすぎるので、被覆層2の成型性が低下するおそれがある。被覆層2の融点が上記上限を超える場合、低温下でゴム層4と中間層3とを圧着させることが困難となるおそれがある。
As a minimum of melting | fusing point of the coating layer 2, 160 degreeC is preferable and 170 degreeC is more preferable. As an upper limit of melting | fusing point of the coating layer 2, 200 degreeC is preferable and 190 degreeC is more preferable. If the melting point of the coating layer 2 is less than the above lower limit, the coating layer 2 becomes too soft during thermocompression bonding, and the moldability of the coating layer 2 may be reduced. When the melting point of the coating layer 2 exceeds the above upper limit, it may be difficult to pressure-bond the
被覆層2の平均厚さの下限としては10μmが好ましく、15μmがより好ましく、25μmがさらに好ましい。被覆層2の平均厚さの上限としては、500μmが好ましく、400μmがより好ましく、350μmがさらに好ましい。被覆層2の平均厚さが上記下限未満である場合、熱圧着時において被覆層2に厚みムラが発生し、部分的に撥水性が悪化するおそれがある。被覆層2の平均厚さが上記上限を超える場合、被覆層2の収縮等により当該搬送用ベルト1にシワや反りなどの不都合が生じるおそれがある。
As a minimum of average thickness of
当該搬送用ベルト1は、以上の特性を有しているので、搬送用ベルトの他、伝動ベルト等としても好適に用いることができる。また当該搬送用ベルト1は、水分が多く、粘着性のある食品等の搬送にも好適に用いることができる。 Since the conveyance belt 1 has the above characteristics, it can be suitably used as a transmission belt in addition to the conveyance belt. Moreover, the said conveyor belt 1 can be used suitably also for conveyance of food etc. with much moisture and adhesiveness.
[搬送用ベルトの製造方法]
以下、第1実施形態に係る搬送用ベルト1の製造方法の一つの実施形態として、有端状の搬送用ベルトの製造方法について説明する。当該搬送用ベルト1の製造方法としては、特に限定されないが、本実施形態における搬送用ベルト1の製造方法は、
(1)基体積層工程
(2)フィルム層積層工程
(3)圧着工程
(4)冷却工程
(5)搬送ベルトの端部を接合する接合工程
を備える。以下、各工程について説明する。
[Conveying belt manufacturing method]
Hereinafter, as an embodiment of the method for manufacturing the conveying belt 1 according to the first embodiment, a method for manufacturing an end-shaped conveying belt will be described. Although it does not specifically limit as a manufacturing method of the said conveyor belt 1, The manufacturing method of the conveyor belt 1 in this embodiment is as follows.
(1) Substrate laminating step (2) Film layer laminating step (3) Crimping step (4) Cooling step (5) A joining step for joining the ends of the conveyor belt is provided. Hereinafter, each step will be described.
(基体積層工程)
基体積層工程では、基体形成用の積層体を形成する。上記基体形成用の積層体は、帆布用シート15と熱可塑性ポリウレタンを主成分とするゴム層用シート14とを有する。また、ゴム層用樹脂組成物に用いられる熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、中間層用樹脂組成物に用いられる熱可塑性樹脂の融点以上である。本工程では、帆布用シート15及びゴム層用シート14を押出成形により積層する。押出成形方法としては、品質の安定性及びコストの観点から押出ラミネーション法が好ましい。具体的には、熱可塑性ポリウレタンを主成分とするゴム層用樹脂組成物をTダイにより押出成形を行いつつ、予めプライマー処理を施した帆布用とラミネートし、積層体を形成する。押出成形においては、加熱温度としては、例えば160℃以上200℃以下の範囲で行われる。
(Substrate lamination process)
In the substrate lamination step, a laminate for forming a substrate is formed. The laminate for forming a substrate has a
(フィルム層積層工程)
フィルム層積層工程では、フィルム層形成用の積層体を形成する。上記フィルム層形成用の積層体は、熱可塑性樹脂を主成分とする中間層用シート13と、ゴム層用シート14よりも撥水性の高い被覆層用シート12とを有する。中間層用シート13及び被覆層用シート12を有する積層体は、共押出により形成する。共押出により中間層用樹脂組成物と被覆層用樹脂組成物とが連続的に溶融圧着されてフィルム層形成用の積層体が形成される。フィルム層を形成するための積層体が共押出により形成されることで、上記積層体の中間層用シート13と被覆層用シート12との密着性を高めることができ、その結果、当該搬送用ベルトの剥離強度を向上させることができる。
(Film layer lamination process)
In the film layer laminating step, a laminate for forming a film layer is formed. The laminate for forming a film layer includes an
フィルム層積層工程の共押出における加熱条件としては、例えば200℃以上300℃以下とすることができる。 As a heating condition in the co-extrusion in the film layer lamination step, for example, it can be set to 200 ° C. or more and 300 ° C. or less.
(圧着工程)
圧着工程では、ロートキュアと呼ばれる連続圧縮成型機を用いて、ゴム層用シート14と帆布用シート15とを有する基体形成用の積層体と被覆層用シート12と中間層用シート13とを有するフィルム層形成用の積層体とを熱圧着する。図2は、搬送用ベルト1の製造方法における圧着工程を説明するための模式図である。
(Crimping process)
In the pressure-bonding step, a laminate for forming a base body having a
図2に示すように、圧着工程においては、円筒状の加熱ドラム40と、加熱ドラム40に架け渡される無端状のスチールバンド45とを備える圧着装置であるロートキュア50を用いる。
As shown in FIG. 2, in the crimping step, a
具体的には、ロートキュア50は、スチールバンド45と加熱ドラム40と3本のロール42a、42b、42cとを備える。圧着工程では、初めに、図示しない2つの掛け台から帆布用シート15とゴム層用シート14とを有する基体形成用の積層体と被覆層用シート12と中間層用シート13とを有するフィルム層形成用の積層体とを繰出す。次に、基体形成用の積層体のゴム層用シート14の一方の面に、フィルム層形成用の積層体の中間層用シート13を積層する。このようにして、帆布用シート15と、帆布用シート15の一方の面に積層されるゴム層用シート14と、ゴム層用シート14の一方の面に積層される中間層用シート13と、中間層用シート13のゴム層用シート14と反対側の面に積層される被覆層用シート12とが積層された積層体が形成される。
Specifically, the
次に、上記積層体をロートキュア50の加熱ドラム40とスチールバンド45との間に連続的に送って加圧及び加熱する。上記積層体のスチールバンド45と反対側の面が加熱ドラム40の周面に当接するように上記積層体及びスチールバンド45を搬送し、フィルム層形成用の積層体の中間層用シート13と、基体形成用の積層体のゴム層用シート14とを熱圧着させる。熱は加熱ドラム40及びバックヒータ46によって加えられ、圧力はスチールバンド45によって加えられる。このようにしてフィルム層形成用の積層体を基体形成用の積層体のゴム層用シート14の表面にラミネートする。そして、熱圧着後の積層体10は、ロートキュア50を離れ、図示しない巻き取り装置により巻き取られる。
Next, the laminated body is continuously sent between the
中間層用シート13とゴム層用シート14との熱圧着における温度の下限としては、130℃が好ましく、140℃がより好ましい。上記温度の上限としては、170℃が好ましく、160℃がより好ましい。中間層用シート13とゴム層用シート14との熱圧着における温度が上記下限未満の場合、熱圧着時にゴム層用シート14が柔らかくなりすぎるので搬送用ベルト1の望ましい寸法安定性及び平滑性を維持することが困難となるおそれがある。上記温度が上記上限を超える場合、熱圧着の熱による劣化を抑制することが困難となるおそれがある。
The lower limit of the temperature in thermocompression bonding between the
ロートキュア50における加圧条件としては、例えば10kg/cm2以上100kg/cm2とすることができる。
As a pressurizing condition in the
(冷却工程)
本工程では、上記圧着工程で圧着された積層体10を冷却する。
(Cooling process)
In this step, the laminate 10 that has been pressure-bonded in the pressure-bonding step is cooled.
冷却の方法としては、例えば空冷、水冷等が挙げられる。冷却の温度及び時間の条件としては特に限定されないが、設定条件としては、例えば形成される積層体の内部温度を10℃以上40℃以下に冷却できる条件が挙げられる。 Examples of the cooling method include air cooling and water cooling. Although there are no particular limitations on the cooling temperature and time conditions, examples of the setting conditions include conditions under which the internal temperature of the formed laminate can be cooled to 10 ° C. or higher and 40 ° C. or lower.
(接合工程)
本工程では、上記冷却後の積層体10を所定長さに切断した後、ジョイント加工によって積層体10の端部同士を接合し、搬送用ベルト1が形成される。接合部分の接着剤としては例えばウレタン系接着剤を用いることができる。ジョイント加工としては、例えばラップジョイント方式、フィンガージョイント方式、ダブルフィンガージョイント方式等を用いることができる。
(Joining process)
In this step, after the cooled
当該搬送用ベルトの製造方法によれば、帆布用シート15、ゴム層用シート14、中間層用シート13及び被覆層用シート12が積層された積層体をロートキュア50の加熱ドラム40とスチールバンド45との間に連続的に送って加圧及び加熱することにより、スチールバンド45が密着した状態で、上記積層体が加圧されるので、当該搬送用ベルト1のゴム層4と被覆層2との密着性及び平滑性を向上させることができる。さらに、当該搬送用ベルト1の両端部を熱融着により無端化(ジョイント)させたジョイント部において、被覆層の継ぎ目による段差が生じにくくなり、搬送用ベルトの表面の平滑性をより向上させることができる。また、スチールバンド45と反対側の面が加熱ドラム40の周面に当接するように上記積層体及びスチールバンド45を搬送するので、積層体の加熱が効率よく行われて、ゴム層用シート14の熱による劣化を抑制できる。これにより、当該搬送用ベルトを確実に製造することができる。
According to the method for manufacturing the conveyor belt, the laminated body in which the
<第2実施形態>
[搬送用ベルト]
本発明の第2実施形態に係る搬送用ベルトは、基体として、帆布が樹脂層を介して2層積層される。
Second Embodiment
[Conveyor belt]
In the conveyor belt according to the second embodiment of the present invention, two layers of canvas are laminated as a base via a resin layer.
図3は、本発明の第3実施形態に係る搬送用ベルト20の模式的断面図である。当該搬送用ベルト20は、樹脂層6と、樹脂層6を介して積層される一対の第1帆布5a及び第2帆布5bと、第1帆布5aの一方の面に積層されるゴム層4と、ゴム層4の第1帆布5aと反対側の面に積層される中間層3と、中間層3のゴム層4と反対側の面に積層される被覆層2とを備える。ゴム層4、一対の第1帆布5a及び第2帆布5b及び樹脂層6が当該搬送用ベルト20の基体となる。また、中間層3と被覆層2とが当該搬送用ベルト20のフィルム層となる。なお、ゴム層4、中間層3及び被覆層2は、第1実施形態と同様であるので同一番号を付して説明を省略する。
FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the conveying
(第1帆布及び第2帆布)
第1帆布5a及び第2帆布5bは、織り構造、糸の太さ、及び糸の種類については特に限定されず、第1実施形態の帆布5と同様のものを用いることができる。また、第1帆布5aとで第2帆布5bとは同じ種類の糸から構成されていてもよいし、異なる種類の糸から構成されていてもよい。
(1st canvas and 2nd canvas)
The
第1帆布5a及び第2帆布5bにおいてもゴム層4及び樹脂層6との接着性を向上させるために、プライマー処理を施してもよい。
In order to improve the adhesion between the
第1帆布5a及び第2帆布5bの平均厚さはそれぞれ同じであっても、異なっていてもよい。第1帆布5a及び第2帆布5bの平均厚さについては第1実施形態と同様、平均厚さの下限としては0.1mmが好ましく、0.3mmがより好ましい。上記平均厚さの上限としては1.5mmが好ましく、1.0mmがより好ましい。
The average thickness of the
(樹脂層) (Resin layer)
樹脂層6を構成する樹脂としては、例えば熱可塑性ポリウレタン、ポリオレフィン、ポリシクロオレフィン、ポリジエン、ポリスチレン、スチレン共重合体、アクリル樹脂、ポリエステル、ポリアミド、熱硬化性ポリウレタン、ポリ塩化ビニル等が挙げられる。 Examples of the resin constituting the resin layer 6 include thermoplastic polyurethane, polyolefin, polycycloolefin, polydiene, polystyrene, styrene copolymer, acrylic resin, polyester, polyamide, thermosetting polyurethane, and polyvinyl chloride.
樹脂層6の平均厚さの下限としては、0.1mmが好ましく、0.3mmがさらに好ましい。樹脂層6の平均厚さの上限としては、1.0mmが好ましく、0.8mmがさらに好ましい。樹脂層6の平均厚さが上記下限未満の場合、第1帆布5a及び第2帆布5bとの十分な接着性が得られないおそれがある。樹脂層6の平均厚さが上記上限を超えると、基体の押出ラミネーションにおける十分な圧接効果が得られないおそれがある。
As a minimum of average thickness of resin layer 6, 0.1 mm is preferred and 0.3 mm is still more preferred. The upper limit of the average thickness of the resin layer 6 is preferably 1.0 mm, and more preferably 0.8 mm. When the average thickness of the resin layer 6 is less than the lower limit, sufficient adhesion to the
当該搬送用ベルト20は、以上の特性を有しているので、本発明の第1実施形態に係る搬送用ベルト1の効果に加えて、搬送用ベルト20の機械的強度を向上させると共に、搬送用ベルト20の厚みの調整が容易となる。
Since the
[搬送用ベルトの製造方法]
当該搬送用ベルト20の製造方法としては、特に限定されないが、本実施形態における搬送用ベルトの製造方法は、
(1)基体積層工程
(2)フィルム層積層工程
(3)基体とフィルム層との圧着工程
(4)冷却工程
(5)搬送ベルトの端部を接合する接合工程
を備える。なお、(2)フィルム層積層工程、(3)基体とフィルム層との圧着工程、(4)冷却工程、(5)搬送ベルトの端部を接合する接合工程は、第1実施形態と同様であるので説明を省略し、(1)基体積層工程のみ説明する。
[Conveying belt manufacturing method]
The manufacturing method of the
(1) Substrate laminating step (2) Film layer laminating step (3) Crimping step between substrate and film layer (4) Cooling step (5) A joining step for joining the end portions of the transport belt is provided. The (2) film layer lamination step, (3) the pressure bonding step between the substrate and the film layer, (4) the cooling step, and (5) the joining step for joining the end portions of the transport belt are the same as in the first embodiment. Therefore, the description will be omitted, and only (1) the substrate lamination step will be described.
(基体積層工程)
基体積層工程では、一対の第1帆布用シート及び第2帆布用シート、樹脂層用シート及びゴム層用シートとを有する基体形成用の積層体を形成する。本工程では、樹脂層用シートを介して積層される一対の第1帆布用シート及び第2帆布用シートと、ゴム層用シートとを押出成形により積層する。一対の第1帆布用シート及び第2帆布用シートは、予めプライマー処理が施される。押出成形方法としては、第1実施形態と同様、品質の安定性及びコストの観点から押出ラミネーション法が好ましい。押出ラミネーション法では第1帆布に樹脂層用組成物を薄膜状に溶融押出しすると共に、第2帆布にゴム層用樹脂組成物を薄膜状に溶融押出しをしながら圧接してこれら一体化させ、一対の第1帆布用シート及び第2帆布用シート、樹脂層用シート及びゴム層用シートとを有する積層体を形成する。押出成形においては、加熱温度としては、第1実施形態と同様、例えば160℃以上200℃以下の範囲で行われる。
(Substrate lamination process)
In the substrate lamination step, a substrate-forming laminate having a pair of first canvas sheet and second canvas sheet, resin layer sheet and rubber layer sheet is formed. In this step, a pair of first canvas sheet and second canvas sheet laminated via the resin layer sheet and the rubber layer sheet are laminated by extrusion molding. The pair of first canvas sheets and second canvas sheets are preliminarily subjected to primer treatment. As the extrusion molding method, as in the first embodiment, the extrusion lamination method is preferable from the viewpoints of quality stability and cost. In the extrusion lamination method, the resin layer composition is melt-extruded into a first canvas in a thin film form, and the rubber layer resin composition is melt-extruded in a thin film form into a second canvas to integrate them. A laminate including the first canvas sheet, the second canvas sheet, the resin layer sheet, and the rubber layer sheet is formed. In extrusion molding, the heating temperature is, for example, in the range of 160 ° C. or higher and 200 ° C. or lower as in the first embodiment.
当該搬送用ベルト20の製造方法によれば、本発明の第1実施形態に係る搬送用ベルト1の製造方法の効果に加えて、機械的強度を向上させると共に、厚みの調整が容易となる搬送用ベルトを確実に製造することができる。
According to the method for manufacturing the
[その他の実施形態]
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
[Other Embodiments]
The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is not limited to the configuration of the above-described embodiment, but is defined by the scope of the claims, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of the claims. The
例えば、当該搬送用ベルトにおいて、基体が帆布を備えず、ゴム層のみから構成されていてもよい。当該搬送用ベルトの基体がゴム層のみから構成されるので、簡易に当該搬送用ベルトを製造することができる。 For example, in the conveyor belt, the base body may not be provided with a canvas, and may be composed only of a rubber layer. Since the base of the conveyor belt is composed only of the rubber layer, the conveyor belt can be easily manufactured.
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
[実施例1〜4及び比較例1〜2]
実施例1〜4及び比較例1及び2について、表1に示す撥水性樹脂、熱可塑性樹脂及び熱可塑性ポリウレタンを材料として搬送用ベルトを作製した。実施例1〜4及び比較例1〜2は、上述の第2実施形態に係る搬送用ベルトの製造方法に基づいて搬送用ベルトを作製した。始めに押出成形機を用いて、被覆層を形成するための撥水性樹脂であるフッ素樹脂及び中間層を形成するための熱可塑性樹脂であるポリアミドを加熱溶融し、240℃の成形温度で押出成形した。その後冷却することにより、被覆層用シート及び中間層用シートを有する積層体を得た。次に、押出ラミネーション法により第1ポリエステル帆布に樹脂層用組成物である熱可塑性ポリウレタンを薄膜状に溶融押出しすると共に、第2ポリエステル帆布にゴム層用樹脂組成物である熱可塑性ポリウレタンを薄膜状に溶融押出しをしながら圧接してこれら一体化させ、基体形成用の積層体を形成した。押出ラミネーションにおける加熱温度を180℃とした。次に、ロートキュアを用いて、ゴム層と上記積層体とを155℃で熱圧着後冷却した。そして、ジョイント加工によって積層体の端部同士を接合し、被覆層の平均厚さ50μm、中間層の平均厚さ100μmm、ゴム層の平均厚さ350μmm、第1及び第2ポリエステル帆布の平均厚さ0.5mm及び樹脂層の平均厚さ350μmの搬送用ベルトを作製した。
[Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2]
About Examples 1-4 and Comparative Examples 1 and 2, the belt for conveyance was produced using the water-repellent resin shown in Table 1, the thermoplastic resin, and the thermoplastic polyurethane as a material. In Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2, a conveyor belt was produced based on the method for manufacturing a conveyor belt according to the second embodiment described above. First, using an extruder, heat-melt fluororesin, which is a water-repellent resin for forming a coating layer, and polyamide, which is a thermoplastic resin for forming an intermediate layer, and extrusion molding at a molding temperature of 240 ° C. did. The laminated body which has the sheet | seat for coating layers and the sheet | seat for intermediate | middle layers was obtained by cooling after that. Next, a thermoplastic polyurethane, which is a resin layer composition, is melt-extruded in a thin film shape onto the first polyester canvas by an extrusion lamination method, and a thermoplastic polyurethane, which is a resin composition for the rubber layer, is formed into a thin film form on the second polyester canvas. These were integrated with each other by being melt-extruded to form a laminate for forming a substrate. The heating temperature in extrusion lamination was 180 ° C. Next, the rubber layer and the laminate were cooled after thermocompression bonding at 155 ° C. using a roto-cure. And the edge parts of a laminated body are joined by joint processing, the average thickness of a coating layer is 50 micrometers, the average thickness of an intermediate layer is 100 micrometers, the average thickness of a rubber layer is 350 micrometers, and the average thickness of the first and second polyester canvases A conveyor belt having a thickness of 0.5 mm and an average thickness of the resin layer of 350 μm was prepared.
(被覆層)
被覆層の撥水性樹脂としてはETFE(テトラフルオロエチレン共重合体、旭硝子社、Fluon LH−8000)を用いた。
(Coating layer)
ETFE (tetrafluoroethylene copolymer, Asahi Glass Co., Ltd., Fluon LH-8000) was used as the water-repellent resin for the coating layer.
(中間層)
中間層の熱可塑性樹脂としては、ポリアミドPA12(ナイロン12、宇部興産社の9040X1、9048X1及び9063X1)を用いた。
(Middle layer)
As the intermediate layer thermoplastic resin, polyamide PA12 (
(ゴム層)
ゴム層の熱可塑性ポリウレタンとしては、日本ミラクトラン社のE985PTFO、E980PTFI及びE385PTFKを用いた。
(Rubber layer)
As the thermoplastic polyurethane of the rubber layer, E985PTFO, E980PTFI and E385PTFK manufactured by Nippon Milactolan Co., Ltd. were used.
<評価>
以上のようにして得られた実施例1〜4及び比較例1〜2について、耐久性、ベルトの幅方向及び長さ方向における厚さのばらつき、熱圧着後の寸法安定性及び平面の平滑性を評価した。
<Evaluation>
For Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 obtained as described above, durability, thickness variation in the width direction and length direction of the belt, dimensional stability after thermocompression bonding, and planar smoothness Evaluated.
(熱可塑性ポリウレタンの軟化点)
熱可塑性ポリウレタンの軟化点は、JIS−K−7311(1999年)に基づいて昇温法によって測定した。
(Softening point of thermoplastic polyurethane)
The softening point of the thermoplastic polyurethane was measured by a temperature raising method based on JIS-K-7311 (1999).
(ポリアミドの融点)
ポリアミドの融点は、示差走査熱量計(DSC)を使用し、ISO11357−3に基づいて測定した。
(Polyamide melting point)
The melting point of the polyamide was measured based on ISO11357-3 using a differential scanning calorimeter (DSC).
(熱可塑性ポリウレタンの180℃での粘度)
熱可塑性ポリウレタンの180℃での粘度は、JIS−K−7311(1999年)に基づいて昇温法によって測定した。
(Viscosity of thermoplastic polyurethane at 180 ° C)
The viscosity of the thermoplastic polyurethane at 180 ° C. was measured by a temperature raising method based on JIS-K-7311 (1999).
(耐久性)
JIS−K−6854−2(1999年)に準拠して、180℃においてはく離接着強さ試験を行い、中間層とゴム層との剥離状態を観察することにより、耐久性を評価した。剥離が見られない場合をA、剥離面積が5%以下の場合をB、剥離面積が5%を超えた場合をCとした。
(durability)
In accordance with JIS-K-6854-2 (1999), a peel adhesion strength test was performed at 180 ° C., and the durability was evaluated by observing the peeled state between the intermediate layer and the rubber layer. The case where peeling was not seen was set to A, the case where peeling area was 5% or less was set to B, and the case where peeling area exceeded 5% was set to C.
(密着性)
搬送用ベルトの幅方向及び長さ方向における厚さのバラツキを測定することにより、密着性を評価した。搬送用ベルトの幅方向及び長さ方向における厚さのバラツキは、熱圧着後の搬送用ベルトの厚さを所定の6箇所で測定し、測定値の最大値及び最小値との差が50μm以内の場合をA、上記差が50μmを超え、100μm以下の場合をB、上記差が100μmを超えた場合をCとした。
(Adhesion)
The adhesion was evaluated by measuring the thickness variation in the width direction and the length direction of the conveyor belt. The thickness variation in the width direction and length direction of the conveyor belt is measured by measuring the thickness of the conveyor belt after thermocompression bonding at predetermined six locations, and the difference between the maximum and minimum measured values is within 50 μm. The case was A, the difference was more than 50 μm, and the difference was 100 μm or less, B, and the difference was more than 100 μm, C.
(熱圧着後の寸法安定性)
熱圧着後の寸法安定性は、熱圧着後の搬送用ベルトの長手方向の長さを測定し、熱圧着前の搬送用ベルトの長手方向の長さに対する上記測定値の変化率が1%以内の場合をA、変化率が2%以内の場合をB、変化率が2%を超えた場合をCとした。
(Dimensional stability after thermocompression bonding)
For dimensional stability after thermocompression bonding, the length in the longitudinal direction of the conveying belt after thermocompression bonding is measured, and the rate of change of the measured value relative to the length in the longitudinal direction of the conveying belt before thermocompression bonding is within 1%. In the case of A, the case where the rate of change was within 2% was designated as B, and the case where the rate of change exceeded 2% was designated as C.
(表面の平滑性)
ベルト表面の凹凸の有無について目視判定した。
(Surface smoothness)
The presence or absence of unevenness on the belt surface was visually judged.
表1に示すように、熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点以上である実施例1〜4は、はく離接着強度に優れると共に、幅方向及び長さ方向における厚さのバラツキが小さく、耐久性及び密着性において良好な結果が得られた。また、熱圧着後の寸法安定性及び平面の平滑性においても良好な結果が得られた。特に、熱可塑性ポリウレタンの180℃での粘度が、9135Pa・sである実施例1は、耐久性、密着性、熱圧着後の寸法安定性及び平面の平滑性の全てにおいて優れていた。また、熱可塑性ポリウレタンの180℃での粘度が、27221Pa・sと高い実施例3及び4は、耐久性及び熱圧着後の寸法安定性がBであり、上記粘度が7450のPa・sの実施例2は、密着性がBであることより、熱可塑性ポリウレタンの180℃での粘度が9000Pa・s前後であると、より優れた効果が得られることがわかる。 As shown in Table 1, Examples 1 to 4 in which the softening point of the thermoplastic polyurethane is equal to or higher than the melting point of the thermoplastic resin is excellent in peel adhesion strength, and there is variation in thickness in the width direction and the length direction. Small and good results in durability and adhesion were obtained. In addition, good results were obtained in dimensional stability and flatness after thermocompression bonding. In particular, Example 1 in which the viscosity of the thermoplastic polyurethane at 180 ° C. is 9135 Pa · s was excellent in all of durability, adhesion, dimensional stability after thermocompression bonding, and flatness of the flat surface. In Examples 3 and 4, the thermoplastic polyurethane has a high viscosity at 180 ° C. of 27221 Pa · s. In Examples 3 and 4, the durability and dimensional stability after thermocompression bonding are B, and the viscosity is 7450 Pa · s. In Example 2, since the adhesiveness is B, it can be seen that a more excellent effect can be obtained when the viscosity of the thermoplastic polyurethane at 180 ° C. is around 9000 Pa · s.
一方、実施例1〜4と比較すると、熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点未満である比較例1〜2は、密着性、熱圧着後の寸法安定性及び表面の平滑性において劣っていた。すなわち、本願発明の実施例である搬送用ベルトは、撥水性を有しつつ耐久性及び平滑性に優れると共に密着性及び寸法安定性においても優れ、搬送用ベルトとして十分な特性を備えることが判明した。 On the other hand, when compared with Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 and 2 in which the softening point of the thermoplastic polyurethane is less than the melting point of the thermoplastic resin are adhesiveness, dimensional stability after thermocompression bonding, and surface smoothness. Was inferior. In other words, the conveyance belt according to the embodiment of the present invention has water repellency while being excellent in durability and smoothness and excellent in adhesion and dimensional stability and has sufficient characteristics as a conveyance belt. did.
本発明の搬送用ベルトの製造方法によれば、撥水性を有しつつ耐久性に優れ、ゴム層と被覆層との密着性及び表面の平滑性を向上させる搬送用ベルトを確実に製造することができる。従って、当該搬送用ベルトは、搬送用ベルト以外にも動力伝達搬送用ベルト等として好適に用いることができる。 According to the method for manufacturing a transport belt of the present invention, it is possible to reliably manufacture a transport belt that has water repellency and is excellent in durability, and improves the adhesion between the rubber layer and the coating layer and the smoothness of the surface. Can do. Therefore, the said conveyance belt can be used suitably as a power transmission conveyance belt other than a conveyance belt.
1、20 搬送用ベルト
2 被覆層
3 中間層
4 ゴム層
5 帆布
5a 第1帆布
5b 第2帆布
6 樹脂層
10 積層体
12 被覆層用シート
13 中間層用シート
14 ゴム層用シート
15 帆布用シート
40 加熱ドラム
42a、42b、42c ロール
45 スチールバンド
46 バックヒータ
50 ロートキュア
DESCRIPTION OF
Claims (5)
このゴム層の一方の面に積層され、熱可塑性樹脂を主成分とする中間層と、
この中間層の上記ゴム層と反対側の面に積層され、上記ゴム層よりも撥水性の高い被覆層とを備え、
上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点以上である搬送用ベルト。 A rubber layer mainly composed of thermoplastic polyurethane;
An intermediate layer that is laminated on one surface of the rubber layer and has a thermoplastic resin as a main component,
The intermediate layer is laminated on the surface opposite to the rubber layer, and includes a coating layer having higher water repellency than the rubber layer,
A conveying belt in which a softening point of the thermoplastic polyurethane is equal to or higher than a melting point of the thermoplastic resin.
熱可塑性ポリウレタンを主成分とするゴム層用シートと、このゴム層用シートの一方の面に積層され、熱可塑性樹脂を主成分とする中間層用シートと、この中間層用シートの上記ゴム層用シートと反対側の面に積層され、上記ゴム層用シートよりも撥水性の高い被覆層用シートとを有する積層体を、上記圧着装置の上記加熱ドラムと上記スチールバンドとの間に連続的に送って加圧及び加熱する工程を備え、
上記熱可塑性ポリウレタンの軟化点が、上記熱可塑性樹脂の融点以上である搬送用ベルトの製造方法。 A manufacturing method of a conveyor belt using a crimping device comprising a cylindrical heating drum and an endless steel band spanned over the heating drum,
Rubber layer sheet comprising thermoplastic polyurethane as a main component, intermediate layer sheet laminated on one surface of the rubber layer sheet, and thermoplastic resin as a main component, and the rubber layer of the intermediate layer sheet A laminate having a coating layer sheet laminated on the surface opposite to the sheet for rubber and having higher water repellency than the rubber layer sheet is continuously formed between the heating drum and the steel band of the crimping device. Comprising the steps of sending and pressurizing and heating,
A method for producing a conveyor belt, wherein the thermoplastic polyurethane has a softening point equal to or higher than a melting point of the thermoplastic resin.
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