JP2017105869A - Method for producing silicone rubber molding body and method for producing image formation device - Google Patents
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Images
Abstract
Description
本発明はシリコーンゴム成型体の製造方法に関し、特に画像形成装置のシリコーンゴム製ローラーに使用されるシリコーンゴム成型体の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a silicone rubber molded body, and more particularly to a method for manufacturing a silicone rubber molded body used for a silicone rubber roller of an image forming apparatus.
プリンタ、複写機、ファクシミリまたはこれらの複合機の使用により、低分子シロキサンなどの揮発性有機化合物(VOC;Volatile Organic Compounds)や、粒子径100nm未満の超微粒子(UFP;UltraFine Particles)が排出されることは従来から指摘されており、近年ではその放散量が規制されてきている。 By using a printer, a copier, a facsimile machine, or a combination of these, volatile organic compounds (VOC) such as low molecular weight siloxane and ultra fine particles (UFP) with a particle diameter of less than 100 nm are discharged. This has been pointed out in the past, and in recent years the amount of emission has been regulated.
以前から揮発性有機化合物の発生を抑制する検討は行われている。
たとえば、特許文献1では、シリコーンゴムを成形後に真空加熱処理し低分子シロキサンを低減する提案がなされており、真空加熱処理前後で溶剤抽出する提案もされている(請求項1、8、段落0012〜0014、0022〜0023、0024〜0025など参照)。
特許文献2では、シリコーンゴム製品中に残留する環状ジメチルポリシロキサンと低分子量ジメチルポリシロキサンとを、溶解度係数が近くかつ低沸点の有機溶剤中に浸漬させて超音波処理を施して除く提案がなされている(請求項1、第4ページ右下欄第11行目〜同蘭末尾、第6ページ右下欄13行目〜第7ページ左下欄6行目、図3など参照)。
特許文献3では、シリコーンゴム成形体を、溶解度パラメーターが9.3超15.0以下でかつ沸点が50℃以上90℃以下の有機溶剤に浸漬させ、オルガノポリシロキサンの低分子量体を低減させる提案もされている(請求項1、段落0008〜0009、0017〜0019など参照)。特に特許文献3の技術では、特許文献2の技術を受け、溶解度パラメーターがシリコーンゴム成型体よりやや大きい有機溶剤を用いて成型体の膨潤を抑制しながら、低分子シロキサンを低減させようとしている(段落0017など参照)。
Studies have been conducted to suppress the generation of volatile organic compounds.
For example, Patent Document 1 proposes reducing the low-molecular siloxane by vacuum heat treatment after molding silicone rubber, and also proposes solvent extraction before and after the vacuum heat treatment (
In Patent Document 2, a proposal is made to remove the cyclic dimethylpolysiloxane and low-molecular-weight dimethylpolysiloxane remaining in the silicone rubber product by immersing them in an organic solvent having a close solubility coefficient and a low boiling point and subjecting them to ultrasonic treatment. (See claim 1, page 4, lower right column, line 11 to end of same run, page 6, lower right column, line 13 to page 7, lower left column, line 6; see FIG. 3).
Patent Document 3 proposes that a silicone rubber molded body is immersed in an organic solvent having a solubility parameter of more than 9.3 and not more than 15.0 and a boiling point of not less than 50 ° C. and not more than 90 ° C. to reduce the low molecular weight of organopolysiloxane. (See claim 1, paragraphs 0008 to 0009, 0017 to 0019, etc.). In particular, in the technique of Patent Document 3, the technique of Patent Document 2 is used, and an organic solvent having a slightly higher solubility parameter than that of a silicone rubber molded body is used to reduce low-molecular siloxane while suppressing swelling of the molded body ( (See paragraph 0017 etc.).
しかしながら、特許文献1の技術については、真空加熱処理だけで低分子シロキサンを完全に取り除くことは難しい。
特許文献2の技術については、溶解度係数が近い有機溶剤で浸漬処理することはローラーの表面の低分子シロキサンを除くには有効である。ただ、かかる技術では、シリコーンゴムの内部に残存している低分子シロキサンまで除くには不十分であり、残存した低分子シロキサンは定着時に加熱され経時で拡散し、長期的な使用の際の新たな超微粒子の発生源となる問題が顕著となっている。
特許文献3の技術については、溶解度パラメーターが比較的大きく、シリコーンゴムとの相溶性がやや低い有機溶剤だけは、低分子シロキサンを溶かし出す力が弱く、十分な低減効果を発揮できない。
したがって、本発明の主な目的は、揮発性有機化合物や超微粒子の発生を抑制することができるシリコーンゴム成型体の製造方法を提供することにある。
However, with the technique of Patent Document 1, it is difficult to completely remove low molecular weight siloxane only by vacuum heat treatment.
Regarding the technique of Patent Document 2, it is effective to remove the low-molecular siloxane on the surface of the roller by immersing in an organic solvent having a close solubility coefficient. However, this technology is insufficient to remove the low molecular siloxane remaining inside the silicone rubber, and the remaining low molecular siloxane is heated at the time of fixing and diffuses over time. The problem that becomes a source of generation of ultrafine particles is remarkable.
Regarding the technique of Patent Document 3, only an organic solvent having a relatively large solubility parameter and a slightly low compatibility with silicone rubber has a weak ability to dissolve low-molecular-weight siloxane and cannot exhibit a sufficient reduction effect.
Therefore, the main object of the present invention is to provide a method for producing a molded silicone rubber that can suppress the generation of volatile organic compounds and ultrafine particles.
上記課題を解決するため、本発明によれば、
シリコーンゴム成型体を第1の有機溶剤で浸漬処理する工程と、
シリコーンゴム成型体を前記第1の有機溶剤とは溶解度パラメーターが異なる第2の有機溶剤で浸漬処理する工程と、
を備えることを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法が提供される。
In order to solve the above problems, according to the present invention,
Immersing the silicone rubber molding with the first organic solvent;
Immersing the silicone rubber molded body with a second organic solvent having a solubility parameter different from that of the first organic solvent;
A method for producing a silicone rubber molding is provided.
本発明によれば、揮発性有機化合物や超微粒子の発生を抑制することができる。 According to the present invention, generation of volatile organic compounds and ultrafine particles can be suppressed.
以下、図面を参照しながら本発明の好ましい実施形態について説明する。
以下では、数値範囲を示す「〜」はその前後に記載される上限値および下限値が当該数値範囲に含まれる意味で使用されている。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
In the following, “to” indicating a numerical range is used in a sense that upper and lower limits described before and after the numerical range are included in the numerical range.
[画像形成装置]
図1は、本発明の好ましい実施形態にかかるカラータンデム方式の画像形成装置100の概略構成を示している。この画像形成装置は、スキャナ、コピー、プリンタなどの機能を備えた複合機であって、MFP(Multi Function PeripheralまたはMulti Function Printer)と呼ばれるものである。
[Image forming apparatus]
FIG. 1 shows a schematic configuration of a color tandem type
図1に示すとおり、画像形成装置100は、本体ケーシング101内の略中央に、2個のローラー102、106に巻回された周方向に移動する環状の中間転写ベルト108を備えている。
2個のローラー102、106のうち、一方のローラー102は図において左側に配置され、他方のローラー106は図において右側に配置されている。中間転写ベルト108は、これらのローラー102、106によって支持されて矢印X方向に回転駆動される。
As shown in FIG. 1, the
Of the two
中間転写ベルト108の下方には、図において左側から順に、イエロー(Y)、マゼンタ(M)、シアン(C)、ブラック(K)の各色トナーに対応する画像形成ユニット110Y、110M、110C、110Kが並べて配置されている。
Below the
各画像形成ユニット110Y、110M、110C、110Kは、それらが取り扱うトナー色の違いを除いて互いに同様に構成されている。
たとえば、イエローの画像形成ユニット110Yは、感光体ドラム190と、帯電装置191と、露光装置192と、トナーを用いて現像を行う現像装置193と、クリーナー装置195とを一体にして構成されている。
中間転写ベルト108を挟んで感光体ドラム190と対向する位置に、1次転写ローラー194が設けられている。
画像形成時には、まず帯電装置191によって感光体ドラム190の表面が一様に帯電され、続いて、露光装置192によって感光体ドラム190の表面が露光されて、そこに潜像が形成される。次に、現像装置193によって、感光体ドラム190の表面上の潜像が現像されてトナー画像となる。このトナー画像は、感光体ドラム190と1次転写ローラー194との間の電圧印加によって、中間転写ベルト108に転写される。感光体ドラム190の表面上の転写残トナーは、クリーナー装置195によってクリーニングされる。
The
For example, the yellow image forming unit 110 </ b> Y includes a photosensitive drum 190, a
A
At the time of image formation, the surface of the photosensitive drum 190 is first uniformly charged by the
中間転写ベルト108が矢印X方向に移動するに伴って、各画像形成ユニット110Y、110M、110C、110Kによって中間転写ベルト108上に出力画像として4色のトナー画像が重ねて形成される。
As the
中間転写ベルト108の左側には、中間転写ベルト108の表面から残留トナーを取り除くクリーニング装置125と、クリーニング装置125によって取り除かれたトナーを回収するトナー回収ボックス126とが設けられている。
中間転写ベルト108の右側には、用紙のための搬送路124を挟んで2次転写ローラー112が設けられている。搬送路124のうち2次転写ローラー112の上流側に相当する位置に、搬送ローラー120が設けられている。中間転写ベルト108上のトナーパターンを検出するための光学式濃度センサ115が設けられている。
On the left side of the
A
本体ケーシング101内の右上部には、トナーを用紙に定着させる定着装置130が設けられている。
定着装置130は、図1において紙面に対して垂直に延在する一対の定着ローラーを備えている。定着ローラーの一方は加熱ローラー132であり、他方は加圧ローラー131である。
加熱ローラー132は、ヒーター133によって所定の目標温度(たとえば180〜200℃の範囲内の定着温度)に加熱される。加圧ローラー131は、図示しない、ばねによって加熱ローラー132へ向かって付勢されている。これにより、加圧ローラー131と加熱ローラー132とは定着のためのニップ部を形成している。
トナー像が転写された用紙90がこのニップ部を通ることにより、その用紙90にトナー画像が定着される。加圧ローラー131と加熱ローラー132の温度は、それぞれ温度センサ135、136によって検出される。
A
The
The
The
本体ケーシング101の下部には、用紙90を収容するための給紙カセット116A、116Bが2段に設けられている。図1では、給紙カセット116Aにのみ用紙90が収容された状態を示している。
給紙カセット116A、116Bにはそれぞれ、用紙を送り出すための給紙ローラー118と、送り出された用紙を検出する給紙センサ117とが設けられている。
Under the
Each of the
本体ケーシング101内には、この画像形成装置全体の動作を制御するCPU(中央演算処理装置)からなる制御部200が設けられている。
In the
画像形成時には、制御部200による制御によって、用紙90は給紙ローラー118によって給紙カセット116Aから搬送路124へ1枚ずつ送り出される。搬送路124に送り出された用紙90は、レジストセンサ114によってタイミングをとって、搬送ローラー120によって中間転写ベルト108と2次転写ローラー112との間のトナー転写位置へ送り込まれる。
一方、上記のように、各画像形成ユニット110Y、110M、110C、110Kによって中間転写ベルト108上に4色のトナー画像が重ねて形成されており、トナー転写位置に送り込まれた用紙90に、中間転写ベルト108上の4色のトナー画像が2次転写ローラー112によって転写される。
トナー像が転写された用紙90は、定着装置130の加圧ローラー131と加熱ローラー132とが作るニップ部を通して搬送され加熱および加圧を受ける。これにより、その用紙90にトナー画像が定着される。
最終的に、トナー画像が定着された用紙90は、排紙ローラー121によって排紙路127を通して本体ケーシング101の上面に設けられた排紙トレイ部122へ排出される。
なお、画像形成装置100では、両面印刷の場合に用紙90を再びトナー転写位置へ送り込むためのスイッチバック搬送路128が設けられている。
At the time of image formation, the
On the other hand, as described above, the four color toner images are formed on the
The
Finally, the
Note that the
[定着ローラー(加圧ローラー)]
上記のとおり、加圧ローラー131は定着ローラーの一方を構成しており、ここではシリコーンゴム製ローラーとなっている。
図2に示すとおり、加圧ローラー131は主に円筒状のシリコーンゴム成型体10から構成されている。
シリコーンゴム成型体10は、円筒状の芯金12と、芯金12の外周面を覆うように設けられたソリッドゴム層14と、ソリッドゴム層14の外周面を覆うように設けられたスポンジゴム層16との3層構造を有している。ソリッドゴム層14およびスポンジゴム層16はシリコーンゴムから構成されており、ここではこれを含むローラー本体(芯金12、ソリッドゴム層14およびスポンジゴム層16の3層構造体)をシリコーンゴム成型体10と名称付けている。シリコーンゴム成型体10は本発明にかかるシリコーンゴム成型体の一例である。
[Fixing roller (pressure roller)]
As described above, the
As shown in FIG. 2, the
The
芯金12はアルミニウム、鉄、SUSなどの金属材料から構成されている。
芯金12の厚さはここでは0.1〜5mm程度であるが、軽量化およびウォームアップ時間を考慮すると0.1〜1.5mm程度であるのがより望ましい。
芯金12の直径はここでは10〜50mm程度に設定されている。
The cored
The thickness of the cored
The diameter of the cored
ソリッドゴム層14およびスポンジゴム層16は上記のとおりシリコーンゴムから構成されている。
シリコーンゴムは、上記定着温度に対する耐熱性と、用紙90が圧接される領域の寸法(ニップ部の長さ)を確保するための弾性とを、有している。
ソリッドゴム層14は固体状の硬質な層である。ソリッドゴム層14の厚さは5〜10mmの範囲内であるのが望ましく、ここでは7〜8mm程度に設定されている。
他方、スポンジゴム層16は無数のマイクロバルーンを含むスポンジ状の軟質な層である。スポンジゴム層16の厚さは5〜100μmの範囲内であるのが望ましく、ここでは80〜90μm程度に設定されている。
The
Silicone rubber has heat resistance to the fixing temperature and elasticity to ensure the size of the area where the
The
On the other hand, the
[シリコーンゴム成型体の製造方法]
続いて、シリコーンゴム成型体10の製造方法について説明する。
かかる製造方法は基本的には、芯金10に対しソリッドゴム層14およびスポンジゴム層16を形成した直後のシリコーンゴム成型体10を洗浄する方法であって、シリコーンゴム成型体10の製造の最終段階で行われる処理を想定したものである。
[Manufacturing method of silicone rubber molding]
Then, the manufacturing method of the
This manufacturing method is basically a method of cleaning the silicone rubber molded
図3に示すとおり、シリコーンゴム成型体10の製造方法は主に、
(i)シリコーンゴム成型体10を有機溶剤Aで浸漬処理する工程S1と、
(ii)シリコーンゴム成型体10を有機溶剤Aとは溶解度パラメーターが異なる有機溶剤Bで浸漬処理する工程S2と、を備えている。
As shown in FIG. 3, the manufacturing method of the silicone rubber molded
(I) Step S1 of immersing the silicone rubber molded
(Ii) Step S2 of immersing the silicone rubber molded
(1)有機溶剤A、Bについて
有機溶剤A、Bは、効率的に洗浄して低分子シロキサンの含有量を低減させるために、下記の条件を満たすことが好ましい。
すなわち、シリコーンゴムの溶解度パラメーターは7.3〜7.6付近である。
シリコーンゴムの溶解度パラメーターに対し、有機溶剤Aの溶解度パラメーターが有機溶剤Bの溶解度パラメーターより近く、有機溶剤Bの溶解度パラメーターが有機溶剤Aの溶解度パラメーターより離れているのがよい。
具体的に、シリコーンゴムと有機溶剤Aとの溶解度パラメーターの差は0以上2.0未満であり、シリコーンゴムと有機溶剤Bとの溶解度パラメーターの差は2.0以上7.3未満であるのがよく、より好ましくは有機溶剤Aと有機溶剤Bとの溶解度パラメーターの差は0.1以上5.4以下であるのがよい。
(1) About organic solvents A and B The organic solvents A and B preferably satisfy the following conditions in order to efficiently wash and reduce the content of low-molecular siloxane.
That is, the solubility parameter of silicone rubber is around 7.3 to 7.6.
It is preferable that the solubility parameter of the organic solvent A is closer to the solubility parameter of the organic solvent B than the solubility parameter of the organic solvent A, and the solubility parameter of the organic solvent B is away from the solubility parameter of the organic solvent A.
Specifically, the difference in solubility parameter between silicone rubber and organic solvent A is 0 or more and less than 2.0, and the difference in solubility parameter between silicone rubber and organic solvent B is 2.0 or more and less than 7.3. More preferably, the difference in solubility parameter between the organic solvent A and the organic solvent B is 0.1 or more and 5.4 or less.
「溶解度パラメーター(SP値;Solubility Parameter)」は、物質の極性を示す指標であり、物質間の親和性の指標となる値である。
低分子シロキサンと有機溶剤との溶解度パラメーターが近いほど、有機溶剤が低分子シロキサンの分子間に入り込みやすいことを意味し、その分だけ低分子シロキサンを抽出しやすくなり、洗浄効果が高くなる。
低分子シロキサンの溶解度パラメーターは7.3〜7.6程度である。
これに対し、低分子シロキサンと有機溶剤Aとの溶解度パラメーターの差が2.0未満で、有機溶剤Aの溶解度パラメーターが低分子シロキサンの溶解度パラメーターに近いと、体積膨張率が大きく洗浄効果も高まり、さらに沸点近傍まで加熱すると低分子シロキサンの溶解度も高くなり、洗浄効果は更に高くなる。
このような条件を満たす有機溶剤Aとしては、たとえば、n−ヘキサン、n−オクタン、シクロヘキサン、酢酸エチル、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、クロロホルムなどが挙げられる。
有機溶剤Aとしては、好ましくは、n−ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレンが用いられ、n−ヘキサン、トルエンが取り扱いやすく好適である。
有機溶剤Aは単独で使用されてもよいし、2種以上が混合され使用されてもよい。
The “solubility parameter (SP value)” is an index indicating the polarity of a substance, and is a value indicating an affinity between substances.
The closer the solubility parameter between the low-molecular siloxane and the organic solvent is, the easier the organic solvent enters between the molecules of the low-molecular siloxane, and the easier the extraction of the low-molecular siloxane and the higher the cleaning effect.
The solubility parameter of low molecular siloxane is about 7.3 to 7.6.
In contrast, when the difference in solubility parameter between the low molecular siloxane and the organic solvent A is less than 2.0 and the solubility parameter of the organic solvent A is close to the solubility parameter of the low molecular siloxane, the volume expansion coefficient is large and the cleaning effect is enhanced. Further, when heated to the vicinity of the boiling point, the solubility of the low molecular siloxane also increases, and the cleaning effect is further enhanced.
Examples of the organic solvent A that satisfies such conditions include n-hexane, n-octane, cyclohexane, ethyl acetate, benzene, toluene, xylene, methyl ethyl ketone, and chloroform.
As the organic solvent A, n-hexane, cyclohexane, toluene, and xylene are preferably used, and n-hexane and toluene are preferable because they are easy to handle.
The organic solvent A may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
低分子シロキサンと有機溶剤Bとの溶解度パラメーターの差は2.0以上7.3未満であるのがよい。
有機溶剤Bの使用は低分子シロキサンを溶かし出した有機溶媒Aをシリコーンゴム内部から拡散洗浄することが目的であり、有機溶剤Bは有機溶剤Aとの混和性がよく揮発しやすい溶剤であれば好適である。
有機溶剤Bとしては、たとえば、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール、アセトン、塩化メチレンなどが挙げられる。
有機溶剤Bも単独で使用されてもよいし、2種以上が混合され使用されてもよい。
有機溶剤Bがシリコーンゴム中に残存すると、シリコーンゴム成型体10を画像形成装置100の部品として用いる際に安定した画像を出せず、ムラが生じる可能性があるために有機溶剤Bの沸点はより低いことが好ましい。それゆえ、有機溶剤Aの沸点は35℃以上140℃以下であり、有機溶剤Bの沸点は35℃以上80℃以下であることが好ましい。
The difference in solubility parameter between the low molecular siloxane and the organic solvent B is preferably 2.0 or more and less than 7.3.
The use of the organic solvent B is for the purpose of diffusing and washing the organic solvent A in which the low-molecular-weight siloxane is dissolved from the inside of the silicone rubber, and the organic solvent B is a solvent that is easily miscible with the organic solvent A and easily volatilizes. Is preferred.
Examples of the organic solvent B include isopropyl alcohol, methanol, ethanol, acetone, and methylene chloride.
The organic solvent B may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
If the organic solvent B remains in the silicone rubber, a stable image cannot be produced when the
(2)浸漬処理工程S1、S2について
浸漬処理工程S1、S2では好ましくは、先に浸漬処理工程S1の処理を実行し、その後に浸漬処理工程S2の処理を実行するのがよい。
特に浸漬処理工程S1では、シリコーンゴム成型体10を有機溶剤Aに浸漬すると、シリコーンゴム成型体10は有機溶剤Aを吸収し膨潤する。
かかる場合、有機溶剤Aの吸収量が、浸漬処理前のシリコーンゴム成型体10の単位重量の20〜200%であると効果的であり、好ましくは30〜200%、より好ましくは40〜200%であるとより効果的である。
すなわち、浸漬処理工程S1では、有機溶剤Aでの浸漬処理前と浸漬処理後のシリコーン成型体10の重量変化を測定した場合に、浸漬処理後のシリコーンゴム成型体10の重量が、浸漬処理前のシリコーンゴム成型体10の重量に対し120〜300%、好ましくは130〜300%、より好ましくは140〜300%の重量になるように、浸漬処理するのが効果的である。
なお、浸漬処理工程S1、S2の先後は入れ替わってもよく、先に浸漬処理工程S2の処理を実行し、その後に浸漬処理工程S1の処理を実行してもよい。
(2) About immersion treatment process S1, S2 Preferably, in immersion treatment process S1, S2, the process of immersion treatment process S1 is performed first, and the process of immersion treatment process S2 is performed after that.
Particularly in the immersion treatment step S1, when the silicone rubber molded
In such a case, it is effective that the absorption amount of the organic solvent A is 20 to 200% of the unit weight of the silicone rubber molded
That is, in the immersion treatment step S1, when the weight change of the silicone molded
It should be noted that the immersion treatment steps S1 and S2 may be replaced after each other, or the immersion treatment step S2 may be performed first, followed by the immersion treatment step S1.
有機溶媒A、Bへの浸漬時間(洗浄時間)はシリコーンゴム成型体10のソリッドゴム層14およびスポンジゴム層16の厚さ次第ではあるが、30〜60分間浸漬することが望ましい。
洗浄後は新たな有機溶剤A、Bでのすすぎ工程を行うとより望ましい。
なお、すすぎ工程を行う場合も行わない場合も、洗浄後またはすすぎ工程後に、シリコーンゴムに残留している有機溶剤A、Bを除去するため、乾燥工程を行うことが望ましい。乾燥工程は、シリコーンゴム成型体10のソリッドゴム層14およびスポンジゴム層16の厚さにもよるが、50〜130℃の環境で10分〜3時間実行するのが望ましい。
Although the immersion time (cleaning time) in the organic solvents A and B depends on the thickness of the
It is more desirable to perform a rinsing step with new organic solvents A and B after washing.
In addition, it is desirable to perform a drying process in order to remove the organic solvents A and B remaining in the silicone rubber after washing or after the rinsing process, whether or not the rinsing process is performed. The drying step is preferably performed in an environment of 50 to 130 ° C. for 10 minutes to 3 hours, depending on the thickness of the
(3)加熱処理について
浸漬処理工程S1、S2では、状況によって有機溶剤A、Bを加熱してもよい。
たとえば、短時間で浸漬処理を行いたい場合、より高い洗浄効果を求める場合などには、有機溶剤A、Bを加熱してもよい。
加熱温度の範囲は室温以上で有機溶剤A、Bの沸点以下であるのが望ましい。
加熱処理は浸漬処理工程S1、S2の両方で実行するのがよいが、浸漬処理工程S1でのみ実行してもよいし、浸漬処理工程S2でのみ実行してもよい。
(3) Heat treatment In the immersion treatment steps S1 and S2, the organic solvents A and B may be heated depending on the situation.
For example, when the immersion treatment is desired to be performed in a short time or when a higher cleaning effect is required, the organic solvents A and B may be heated.
The range of the heating temperature is desirably room temperature or higher and lower than the boiling point of the organic solvents A and B.
The heat treatment is preferably executed in both the immersion treatment steps S1 and S2, but may be executed only in the immersion treatment step S1, or may be executed only in the immersion treatment step S2.
(4)超音波処理について
浸漬処理工程S1、S2では、シリコーンゴム成型体10に対し超音波を発振してもよい。
超音波の発振時間は、シリコーンゴム成型体10のソリッドゴム層14およびスポンジゴム層16の厚さ、形状などによって適宜選定することができる。たとえば、平均厚さが3mmを超えるシリコーンゴム製品を上記のように膨潤させるのであれば、超音波の発振時間は15分間を超える程度である。平均厚さが3mm以下のシリコーンゴム製品を上記のように膨潤させるのであれば、超音波の発振時間は好ましくは5〜15分間であり、より好ましくは5〜10分間であり好適である。超音波の発振時間をかかる範囲に調整すれば、生産性にムラが生じたり、低分子シロキサンを所望の残存量まで除去したりすることができる。
超音波の発振装置としては、特に制限されるものではないが、たとえば上記特許文献2に記載された装置を好適に使用することができる。超音波の周波数は特に制限されるものではないが、通常、工業的には40kHz程度が採用される。
超音波の発振処理は浸漬処理工程S1、S2の両方で実行するのがよいが、浸漬処理工程S1でのみ実行してもよいし、浸漬処理工程S2でのみ実行してもよい。
(4) Ultrasonic Treatment In the immersion treatment steps S <b> 1 and S <b> 2, ultrasonic waves may be oscillated with respect to the silicone rubber molded
The oscillation time of the ultrasonic wave can be appropriately selected depending on the thickness and shape of the
The ultrasonic oscillation device is not particularly limited, but for example, the device described in Patent Document 2 can be suitably used. The frequency of the ultrasonic wave is not particularly limited, but usually about 40 kHz is employed industrially.
The ultrasonic oscillation process is preferably executed in both the immersion treatment steps S1 and S2, but may be executed only in the immersion treatment step S1, or may be executed only in the immersion treatment step S2.
浸漬処理工程S1、S2では、有機溶剤A、Bを加熱しながら、シリコーンゴム成型体10に対し超音波を発振してもよく、上記加熱処理と超音波の発振処理は同時に実行されてもよい。
かかる場合も、上記加熱処理および超音波の発振処理は浸漬処理工程S1、S2の両方で実行するのがよいが、浸漬処理工程S1でのみ実行してもよいし、浸漬処理工程S2でのみ実行してもよい。
In the immersion treatment steps S1 and S2, ultrasonic waves may be oscillated with respect to the silicone rubber molded
Even in such a case, the heat treatment and the ultrasonic oscillation treatment are preferably performed in both the immersion treatment steps S1 and S2, but may be performed only in the immersion treatment step S1, or only in the immersion treatment step S2. May be.
(5)物理的圧力について
浸漬処理工程S2では、シリコーンゴム成型体10に対し物理的圧力を付加してもよい。物理的圧力は有機溶媒Bに浸漬されそこから引き上げられたシリコーンゴム成型体10に対し付加する。
たとえば、図4に示すとおり、シリコーンゴム成型体10をそれよりやや小径の金属製の搾り用リング20に強制的に通過させ、シリコーンゴム成型体10に対し物理的圧力を付加する。図5に示すとおり、シリコーンゴム成型体10に対し圧接ローラー30を圧接させながら回転させ、シリコーンゴム成型体10に対し物理的圧力を付加してもよい。
(5) Physical Pressure In the immersion treatment step S2, physical pressure may be applied to the silicone rubber molded
For example, as shown in FIG. 4, the silicone rubber molded
(6)浸漬処理工程S1、S2の繰返しについて
シリコーンゴム成型体10の製造方法では、浸漬処理工程S1、S2を交互に複数回繰り返してもよい。
すなわち、図6に示すとおり、浸漬処理工程S1、S2を1セット(セットS3)として、セットS3を2セット以上繰り返してもよい。
セットS3のなかでは浸漬処理工程S1、S2のいずれを先に実行してもよいが、セットS3同士では浸漬処理工程S1、S2の先後は一致させるのがよい。S1→S2→S1→…→S2→S1→S2とするか、またはS2→S1→S2→…→S1→S2→S1とする。
有機溶剤Aと有機溶媒Bとで沸点の低い有機溶剤A、Bを使用した浸漬処理工程S1、S2を最終工程にするのがよい。有機溶剤A、Bを除去しやすく、迅速に次工程(加圧ローラー131の製造および画像形成装置100への設置、図7参照)に進めるためである。
(6) About repetition of immersion treatment process S1, S2 In the manufacturing method of the
That is, as shown in FIG. 6, the immersion treatment steps S1 and S2 may be set as one set (set S3) and the set S3 may be repeated two or more sets.
In the set S3, any of the immersion treatment steps S1 and S2 may be executed first, but in the sets S3, the immersion treatment steps S1 and S2 should be matched in advance. S1->S2->S1->...>S2->S1-> S2, or S2->S1->S2->...->S1->S2-> S1.
It is preferable that the immersion treatment steps S1 and S2 using the organic solvents A and B having a low boiling point between the organic solvent A and the organic solvent B are the final steps. This is because it is easy to remove the organic solvents A and B, and promptly proceeds to the next step (manufacture of the
(7)真空加熱処理について
図6に示すとおり、浸漬処理工程S1、S2を交互に複数回繰り返した後に、シリコーンゴム成型体10を真空減圧下で加熱し乾燥させる工程S4を設けてもよい。
真空加熱処理S4では、たとえば真空オーブンなどの装置が使用される。
真空加熱条件は特に特に限定されないが、真空到達度が10mmHg以下、加熱温度が100〜250℃、処理時間が1〜25時間であるのがよい。
なお、真空加熱工程S4はセットS3の繰返し後でなくてもよく、図3の浸漬処理工程S1、S2の後に設けられてもよい。
(7) About vacuum heating process As shown in FIG. 6, after repeating immersion process S1 and S2 several times alternately, you may provide process S4 which heats and drys the
In the vacuum heat treatment S4, for example, a device such as a vacuum oven is used.
Although the vacuum heating conditions are not particularly limited, it is preferable that the degree of vacuum is 10 mmHg or less, the heating temperature is 100 to 250 ° C., and the treatment time is 1 to 25 hours.
The vacuum heating step S4 may not be performed after the repetition of the set S3, and may be provided after the immersion treatment steps S1 and S2 in FIG.
[画像形成装置の製造方法]
続いて、画像形成装置100の製造方法について説明する。
かかる製造方法は基本的には、洗浄後のシリコーンゴム成型体10を用いて加圧ローラー131を製造しこれを画像形成装置100に設置する方法であって、画像形成装置100の最終的な組立てを想定したものである。
[Method for Manufacturing Image Forming Apparatus]
Next, a method for manufacturing the
This manufacturing method is basically a method in which the
図7に示すとおり、画像形成装置100の製造方法は主に、
(i)図3〜図6の方法で製造されたシリコーンゴム成型体10を用いて加圧ローラー131を製造する工程S10と、
(ii)加圧ローラー131を画像形成装置100の所定位置に設置する工程S20と、を備えている。
特に加圧ローラー131の製造工程S10では、シリコーンゴム成型体10の表面を研磨したり、シリコーンゴム成型体10を所定の長さに切断したりすればよい。
As shown in FIG. 7, the manufacturing method of the
(I) Step S10 of manufacturing the
(Ii) a step S20 of setting the
In particular, in the manufacturing step S10 of the
以上の本実施形態によれば、浸漬処理工程S1では、シリコーンゴムに対し溶解度パラメーターが近い有機溶剤Aで、シリコーンゴム成型体10を浸漬処理して膨潤させ、シリコーンゴム成型体10の表面に残存する低分子シロキサンを除去している。
浸漬処理工程S2では、シリコーンゴムに対し溶解度パラメーターが離れている有機溶剤Bで、シリコーンゴム成型体10を収縮させ、シリコーンゴム成型体10の内部に残存する低分子シロキサンを物理的に搾り出し除去している。
本実施形態では、浸漬処理工程S1、S2でそれぞれ、シリコーンゴム成型体10に対する作用がやや異なり、シリコーン成型体10の表面および内部の両方から低分子シロキサンを除去している。
かかる作用から揮発性有機化合物や超微粒子の発生を抑制することができる。
かかる場合、画像形成装置100の内部に漂う揮発性有機化合物や超微粒子も低減され、それを核に成長する粗大粒子の発生を抑制することができ、結果的に画像汚れの発生を阻止することができる。
According to the above embodiment, in the immersion treatment step S1, the silicone rubber molded
In the immersion treatment step S2, the
In this embodiment, the action on the silicone rubber molded
Such an action can suppress the generation of volatile organic compounds and ultrafine particles.
In such a case, volatile organic compounds and ultrafine particles drifting inside the
従来手法では、シリコーンゴムに対し溶解度パラメーターの近い有機溶剤で洗浄する手法と(特許文献2参照)、シリコーンゴムに対し溶解度パラメーターが離れシリコーンゴムが膨潤しない程度の有機溶剤で洗浄する手法と(特許文献3参照)が提案されている。
前者の手法だけでは、シリコーンゴムと有機溶剤とで溶解度パラメーターが近いため、洗浄効果は高いが、有機溶剤に溶け出す低分子シロキサンの濃度が飽和に達するとそれ以上洗浄することができない。前者の手法だけでは、これを繰り返し行い常にフレッシュな有機溶剤で洗浄しても、シリコーンゴムの変形(膨潤および収縮)を伴わないため、有機溶剤の移動が円滑に起こらず、シリコーンゴムの内部に残存する低分子シロキサンを溶かし出すことができない。他方、後者の手法だけでも、シリコーンゴムと有機溶剤とで溶解度パラメーターが離れているため、洗浄効果が低く、十分な洗浄効果が得られない。
In the conventional method, a method of cleaning with an organic solvent having a solubility parameter close to that of silicone rubber (see Patent Document 2), a method of cleaning with an organic solvent having a solubility parameter that is different from that of silicone rubber, and the silicone rubber does not swell (Patent Document 2) Document 3) has been proposed.
With the former method alone, since the solubility parameter is close between the silicone rubber and the organic solvent, the cleaning effect is high. However, when the concentration of the low molecular weight siloxane that dissolves in the organic solvent reaches saturation, it cannot be further cleaned. With the former method alone, even if this is repeated and washed with a fresh organic solvent constantly, the silicone rubber does not deform (swell and shrink), so the organic solvent does not move smoothly, and the silicone rubber does not move inside. The remaining low-molecular siloxane cannot be dissolved. On the other hand, even with the latter method alone, since the solubility parameter is different between the silicone rubber and the organic solvent, the cleaning effect is low and a sufficient cleaning effect cannot be obtained.
この点、本実施形態によれば、シリコーンゴムの内部に浸透して膨潤した有機溶剤Aを、シリコーンゴムが膨潤しない程度の有機溶剤Bを用いて、シリコーンゴムを収縮させ物理的な変形で搾った上で洗い流し、シリコーンゴムの内部に残存する低分子シロキサンも洗い流している。
加えて、新たに洗浄効率の高い有機溶剤Aを用いて洗浄すれば、常にシリコーンゴムの内部にフレッシュな有機溶剤Aを浸透させて洗浄ができ、シリコーンゴムの内部に残存する低分子シロキサンをさらに良く洗い流すことができるし、有機溶剤Aで膨潤したシリコーンゴムに対し、物理的圧力を積極的に付加し有機溶剤Aを搾り出せば、さらによく洗浄することができる。
In this regard, according to the present embodiment, the organic solvent A that has permeated and swelled into the silicone rubber is squeezed by physical deformation by shrinking the silicone rubber using the organic solvent B that does not swell the silicone rubber. The low molecular weight siloxane remaining inside the silicone rubber is also washed away.
In addition, if the organic solvent A is newly washed with a high cleaning efficiency, the organic rubber A can always be washed by infiltrating the inside of the silicone rubber, and the low-molecular siloxane remaining in the silicone rubber can be further removed. It can be washed out well, and if the physical pressure is positively applied to the silicone rubber swollen with the organic solvent A and the organic solvent A is squeezed out, it can be washed better.
(1)サンプルの作製
(1.1)シリコーンゴム成型体の準備
二液型室温硬化型シリコーンゴム(商品名:KE1602,信越化学社製)100重量部に、硬化剤(商品名:Cat.1602,信越化学社製)を10重量部加え、撹拌機で充分に混合しシリコーンゴム混合物Cを得た。
シリコーンゴム混合物Cに、膨脹済みのエクスパンセル461を15重量部加え、撹拌機で30分混合しシリコーンゴム混合物Dを得た。エクスパンセル461はケマ・ノーベル社製のマイクロバルーンであって、外殻が塩化ビニリデンとアクリロニトリルの共重合体であり、110℃で溶融するものである。未膨脹の球形は10〜16μmであり、ここでは100℃で10分加熱して球形が40〜60μmの膨脹したマイクロバルーンとした。
(1) Preparation of Sample (1.1) Preparation of Silicone Rubber Molded Body Two-part room temperature curable silicone rubber (trade name: KE1602, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is added to 100 parts by weight of a curing agent (trade name: Cat.1602). , Manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added and mixed well with a stirrer to obtain silicone rubber mixture C.
15 parts by weight of expanded Expandel 461 was added to the silicone rubber mixture C and mixed with a stirrer for 30 minutes to obtain a silicone rubber mixture D. The EXPANSEL 461 is a microballoon manufactured by Kema Nobel, whose outer shell is a copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile, and melts at 110 ° C. The unexpanded sphere was 10 to 16 μm. Here, the spheroid was heated at 100 ° C. for 10 minutes to form an expanded microballoon having a sphere of 40 to 60 μm.
シリコーンゴム混合物C、Dの調製とは別に、アルミニウム製の芯金(長さ370mm,直径25mm)に接着剤を塗布し、芯金よりも直径で15mm太い紙管を芯金が中心となるようにして被せ、底蓋を設置した。
その後、紙管と芯金との間に、シリコーンゴム混合物C(マイクロバルーンを含まない。)を注ぎ込み、室温で一昼夜放置し、硬化を完了させた。その後、紙管を外し、ソリッドゴム層を形成した。
その後、このソリッドゴム層に、シリコーンゴム混合物D(マイクロバルーンを含む。)を100μmの厚みに塗布し、一昼夜放置させた後、研磨機で表面を研磨し、およそ40〜60μmのマイクロバルーンが無数に埋設されたスポンジゴム層を形成した。
このような処理により、外層がスポンジゴムで、内層がソリッドゴムの2層構造を有するシリコーンゴム成型体(複写機用ロール、ゴム層の面長340mm、図2参照)を得た。このシリコーンゴム成型体の硬度はアスカC型硬度計で55度であった。
Separately from the preparation of the silicone rubber mixtures C and D, an adhesive is applied to an aluminum core (length 370 mm, diameter 25 mm) so that the core is centered on a paper tube 15 mm thicker than the core. And a bottom lid was installed.
Thereafter, between the paper tube and the cored bar, the silicone rubber mixture C (not containing the microballoon) was poured and allowed to stand overnight at room temperature to complete the curing. Thereafter, the paper tube was removed and a solid rubber layer was formed.
Thereafter, a silicone rubber mixture D (including microballoons) is applied to the solid rubber layer to a thickness of 100 μm and left to stand for a whole day, and then the surface is polished with a polishing machine, so that about 40-60 μm microballoons are innumerable. A sponge rubber layer embedded in was formed.
By such treatment, a silicone rubber molded body (copier roll, rubber layer surface length 340 mm, see FIG. 2) having a two-layer structure in which the outer layer is sponge rubber and the inner layer is solid rubber was obtained. The hardness of this silicone rubber molding was 55 degrees with an Asuka C-type hardness meter.
(1.2)比較例1〜3
表1の有機溶剤を容器に入れ、シリコーンゴム成型体を有機溶剤に30分間浸漬した。
(1.2) Comparative Examples 1-3
The organic solvent shown in Table 1 was put in a container, and the silicone rubber molding was immersed in the organic solvent for 30 minutes.
(1.3)実施例1〜14
表1および表2の有機溶剤を容器に入れ、シリコーンゴム成型体を有機溶剤に30分間浸漬し(浸漬処理工程S1)、その後有機溶剤を入れ替えさらにシリコーンゴム成型体を有機溶剤に30分間浸漬し、浸漬後のシリコーンゴム成型体を100℃の恒温槽に入れて1時間乾燥させた(浸漬処理工程S2)。
表1および表2中、有機溶剤の種類の欄で「/」の前に記載した有機溶剤が先の浸漬処理工程S1で使用した有機溶剤であり、「/」の後に記載した有機溶剤が後の浸漬処理工程S2で使用した有機溶剤である。
(1.3) Examples 1 to 14
The organic solvent of Table 1 and Table 2 is put into a container, and the silicone rubber molding is immersed in the organic solvent for 30 minutes (immersion treatment step S1), and then the organic solvent is replaced and the silicone rubber molding is immersed in the organic solvent for 30 minutes. Then, the silicone rubber molded body after immersion was placed in a constant temperature bath at 100 ° C. and dried for 1 hour (immersion treatment step S2).
In Tables 1 and 2, the organic solvent described before “/” in the column of the type of organic solvent is the organic solvent used in the previous immersion treatment step S1, and the organic solvent described after “/” It is the organic solvent used in the immersion treatment step S2.
特に実施例8、10〜14では、浸漬処理工程S1、S2の両方で、有機溶剤を表2の温度で加熱した。
実施例9〜14では、浸漬処理工程S1、S2の両方で、有機溶剤をシャープ製の超音波洗浄機(UT-204:27cm×33cm×28cm)に入れ、蓋をした状態でシリコーンゴム成型体を有機溶剤に30分間浸漬しながら30分間超音波を発振した。
実施例10〜14では、浸漬処理工程S2で、浸漬後のシリコーンゴム成型体を内径40mmの絞り用リングに強制的に通過させ、シリコーンゴム成型体から余分の有機溶剤を絞り出し、その後シリコーンゴム成型体を100℃の恒温槽に入れて1時間乾燥させた。
実施例11〜14では、浸漬処理工程S1、S2を1セット(セットS3)として、セットS3を3回繰り返した。
実施例12〜14では、セットS3の3回の繰返し後に、シリコーンゴム成型体を、真空乾燥機(ヤマト科学製ADP-300型)に収容し、1.33kPa、100℃で1時間加熱し真空乾燥させた。
Particularly in Examples 8 and 10 to 14, the organic solvent was heated at the temperature shown in Table 2 in both the immersion treatment steps S1 and S2.
In Examples 9 to 14, in both the immersion treatment steps S1 and S2, the organic solvent was put into a sharp ultrasonic cleaner (UT-204: 27cm × 33cm × 28cm) and covered with a silicone rubber molded body. Was immersed in an organic solvent for 30 minutes, and ultrasonic waves were oscillated for 30 minutes.
In Examples 10 to 14, in the immersion treatment step S2, the immersed silicone rubber molding is forcibly passed through a squeezing ring having an inner diameter of 40 mm, and an excess organic solvent is squeezed out from the silicone rubber molding, and then the silicone rubber molding is performed. The body was placed in a constant temperature bath at 100 ° C. and dried for 1 hour.
In Examples 11 to 14, the immersion treatment steps S1 and S2 were set as one set (set S3), and the set S3 was repeated three times.
In Examples 12 to 14, after the set S3 was repeated three times, the silicone rubber molded body was placed in a vacuum dryer (ADP-300 type manufactured by Yamato Scientific Co., Ltd.), heated at 1.33 kPa, 100 ° C. for 1 hour, and vacuumed. Dried.
(2)サンプルの評価
画像形成装置(コニカミノルタ製bizhub C754)の定着ローラー(加圧ローラー)を上記で作製したシリコーンゴム成型体サンプルに組み替え、これを容積1m3のステンレス製チャンバー内に設置し、チャンバー内を67L/minの換気を行うように設定した。チャンバー内を約1時間換気後、10分間プリント動作を行い、プリント動作中に装置から排出される揮発性有機化合物および超微粒子をサンプリングした。トナーとして体積平均粒子径が8μmのものを使用した。
(2) samples of the evaluation image forming apparatus fixing roller (Konica Minolta bizhub C754) (pressure roller) reclassified into silicone rubber moldings sample prepared above, which was placed in a stainless steel chamber of volume 1 m 3 The chamber was set to ventilate 67 L / min. After the chamber was ventilated for about 1 hour, a printing operation was performed for 10 minutes, and volatile organic compounds and ultrafine particles discharged from the apparatus during the printing operation were sampled. A toner having a volume average particle diameter of 8 μm was used.
(2.1)揮発性有機化合物
Tenax管(Tenax:登録商標)で100mL/minの吸引速度でチャンバー内の空気を捕獲し、プリント動作の停止後も約2時間連続して、揮発性有機化合物のサンプリングを行った。Tenax管から捕集した揮発性有機化合物を加熱脱着装置で脱離させ、ガスクロマトグラフ質量分析計(GC−MS)にて脱離された揮発性有機化合物の量を測定した。装置から排出された全揮発性有機化合物量(TVOC)をBlueAngel Mark〔BAM(ドイツ連邦材料研究試験機関)の基準〕のエミッション率の計算式にて算出した。100mg/h以上の場合を実用上問題となるレベルとする。
(2.1) Volatile organic compound The Tenax tube (Tenax: registered trademark) captures air in the chamber at a suction speed of 100 mL / min, and continues for about 2 hours after the printing operation is stopped. Sampling. The volatile organic compound collected from the Tenax tube was desorbed with a heat desorption apparatus, and the amount of the volatile organic compound desorbed with a gas chromatograph mass spectrometer (GC-MS) was measured. The total amount of volatile organic compounds discharged from the apparatus (TVOC) was calculated by the calculation formula for the emission rate of Blue Angel Mark (standard of BAM (German Federal Research Institute for Materials)). The case where it is 100 mg / h or more is regarded as a practically problematic level.
(2.2)超微粒子総数
TSI社製微粒子計測器(型式CPC3007)で、チャンバー内に排出された超微粒子Gを連続的に測定した。プリント開始からプリント終了後3換気相当分の時間に観測された粒子径10〜1000nmの範囲内の超微粒子の個数の総数を測定した。1×107個/mL以上の場合を実用上問題となるレベルとする。
(2.2) Total number of ultrafine particles Ultrafine particles G discharged into the chamber were continuously measured with a fine particle measuring instrument (model CPC3007) manufactured by TSI. The total number of ultrafine particles having a particle diameter in the range of 10 to 1000 nm observed from the start of printing to the time corresponding to 3 ventilation after the end of printing was measured. The case of 1 × 10 7 pieces / mL or more is regarded as a practically problematic level.
(2.3)画像汚れの数
10万枚印刷後において、べた画像をJ紙(A4)出力したときに、スポットのように観察できる画像汚れを数えた。1枚当たりの画像汚れが100以上である場合を実用上問題となるレベルとする。
(2.3) Number of image stains After printing 100,000 sheets, the image stains that can be observed like spots when the solid images were output on J paper (A4) were counted. A case where the image contamination per sheet is 100 or more is regarded as a practically problematic level.
(3)まとめ
表3に示すとおり、比較例1〜3と実施例1〜14との比較から、実施例1〜14では良好な結果が得られた。
かかる結果から、溶解度パラメーターが互いに異なる2種の有機溶剤で浸漬処理することが、揮発性有機化合物や超微粒子の発生を抑制するのに有用であることがわかる。
(3) Summary As shown in Table 3, from the comparison between Comparative Examples 1 to 3 and Examples 1 to 14, good results were obtained in Examples 1 to 14.
From these results, it is understood that immersion treatment with two kinds of organic solvents having different solubility parameters is useful for suppressing the generation of volatile organic compounds and ultrafine particles.
特に実施例1と実施例2〜14との比較から、シリコーンゴムに対し、先に溶解度パラメーターの近い有機溶剤で浸漬処理し、その後に溶解度パラメーターが離れた有機溶剤で浸漬処理することが有用であることがわかる。
実施例2と実施例3〜14との比較から、シリコーンゴムに対し、有機溶剤の溶解度パラメーターの差が一定範囲に収まることが有用であることがわかる。
実施例3と実施例4〜14との比較から、有機溶剤同士の溶解度パラメーターの差が一定範囲に収まることが有用であることがわかる。
実施例4と実施例5〜14との比較から、有機溶剤の沸点が一定範囲に収まることが有用であることがわかる。
実施例8〜9の結果から、浸漬処理中の加熱処理や超音波の発振処理を実行することが有用であることがわかる。
実施例10の結果から、物理的圧力を付加することが有用であることがわかる。
実施例11の結果から、浸漬処理を繰り返すことが有用であることがわかる。
実施例12〜14の結果から、浸漬処理後に、真空加熱処理を実行することが有用であることがわかる。
In particular, from comparison between Example 1 and Examples 2 to 14, it is useful to dip the silicone rubber with an organic solvent having a solubility parameter first, and then dip treatment with an organic solvent having a different solubility parameter. I know that there is.
From a comparison between Example 2 and Examples 3 to 14, it can be seen that it is useful for the silicone rubber to have a difference in solubility parameter of the organic solvent within a certain range.
From a comparison between Example 3 and Examples 4 to 14, it can be seen that it is useful that the difference in solubility parameter between organic solvents is within a certain range.
From a comparison between Example 4 and Examples 5 to 14, it is useful that the boiling point of the organic solvent is within a certain range.
From the results of Examples 8 to 9, it can be seen that it is useful to perform a heat treatment during the immersion treatment or an ultrasonic oscillation treatment.
From the results of Example 10, it can be seen that it is useful to apply physical pressure.
From the results of Example 11, it can be seen that it is useful to repeat the dipping treatment.
From the results of Examples 12 to 14, it can be seen that it is useful to perform a vacuum heat treatment after the immersion treatment.
10 シリコーンゴム成型体
12 芯金
14 ソリッドゴム層
16 スポンジゴム層
131 加圧ローラー
10
Claims (12)
シリコーンゴム成型体を前記第1の有機溶剤とは溶解度パラメーターが異なる第2の有機溶剤で浸漬処理する工程と、
を備えることを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 Immersing the silicone rubber molding with the first organic solvent;
Immersing the silicone rubber molded body with a second organic solvent having a solubility parameter different from that of the first organic solvent;
A method for producing a molded silicone rubber product.
シリコーンゴムの溶解度パラメーターに対し、
前記第1の有機溶剤の溶解度パラメーターが前記第2の有機溶剤の溶解度パラメーターより近く、
前記第2の有機溶剤の溶解度パラメーターが前記第1の有機溶剤の溶解度パラメーターより離れていることを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding of Claim 1,
For the solubility parameter of silicone rubber,
The solubility parameter of the first organic solvent is closer to the solubility parameter of the second organic solvent;
A method for producing a silicone rubber molding, wherein the solubility parameter of the second organic solvent is separated from the solubility parameter of the first organic solvent.
シリコーンゴムと前記第1の有機溶剤との溶解度パラメーターの差が0以上2.0未満であり、
シリコーンゴムと前記第2の有機溶剤との溶解度パラメーターの差が2.0以上7.3未満であることを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding of Claim 1 or 2,
The difference in solubility parameter between the silicone rubber and the first organic solvent is from 0 to less than 2.0;
The method for producing a molded silicone rubber, wherein the difference in solubility parameter between the silicone rubber and the second organic solvent is 2.0 or more and less than 7.3.
前記第1の有機溶剤と前記第2の有機溶剤との溶解度パラメーターの差が0.1以上5.4以下であることを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding as described in any one of Claims 1-3,
The method for producing a molded silicone rubber product, wherein a difference in solubility parameter between the first organic solvent and the second organic solvent is 0.1 or more and 5.4 or less.
第1の有機溶剤の沸点が35℃以上140℃以下であり、
第2の有機溶剤の沸点が35℃以上80℃以下であることを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding as described in any one of Claims 1-4,
The boiling point of the first organic solvent is 35 ° C. or more and 140 ° C. or less,
A method for producing a molded silicone rubber, wherein the second organic solvent has a boiling point of 35 ° C. or higher and 80 ° C. or lower.
前記第1の有機溶剤で浸漬処理する工程と前記第2の有機溶剤で浸漬処理する工程との少なくとも一方の工程では、前記第1の有機溶剤または前記第2の有機溶剤の少なくとも一方を加熱することを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding as described in any one of Claims 1-5,
In at least one of the step of immersing with the first organic solvent and the step of immersing with the second organic solvent, at least one of the first organic solvent or the second organic solvent is heated. A method for producing a molded silicone rubber product.
前記第1の有機溶剤で浸漬処理する工程と前記第2の有機溶剤で浸漬処理する工程との少なくとも一方の工程では、シリコーンゴム成型体に対し超音波を発振することを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding as described in any one of Claims 1-5,
Silicone rubber molding characterized in that ultrasonic waves are oscillated with respect to a silicone rubber molding in at least one of the step of immersing with the first organic solvent and the step of immersing with the second organic solvent. Body manufacturing method.
前記第1の有機溶剤で浸漬処理する工程と前記第2の有機溶剤で浸漬処理する工程との少なくとも一方の工程では、前記第1の有機溶剤または前記第2の有機溶剤の少なくとも一方を加熱しながら、シリコーンゴム成型体に対し超音波を発振することを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding as described in any one of Claims 1-5,
In at least one of the step of immersing with the first organic solvent and the step of immersing with the second organic solvent, at least one of the first organic solvent or the second organic solvent is heated. On the other hand, a method for producing a silicone rubber molding, comprising oscillating ultrasonic waves to the silicone rubber molding.
前記第2の有機溶剤で浸漬処理する工程では、シリコーンゴム成型体に対し物理的圧力を付加することを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding as described in any one of Claims 1-8,
In the step of immersing with the second organic solvent, a physical pressure is applied to the silicone rubber molded body.
前記第1の有機溶剤で浸漬処理する工程と前記第2の有機溶剤で浸漬処理する工程とを交互に複数回繰り返すことを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding as described in any one of Claims 1-9,
A method for producing a silicone rubber molded article, wherein the step of immersing with the first organic solvent and the step of immersing with the second organic solvent are alternately repeated a plurality of times.
前記第1の有機溶剤で浸漬処理する工程と前記第2の有機溶剤で浸漬処理する工程とを交互に複数回繰り返した後に、シリコーンゴム成型体を真空減圧下で加熱し乾燥させる工程を備えることを特徴とするシリコーンゴム成型体の製造方法。 In the manufacturing method of the silicone rubber molding of Claim 10,
And a step of alternately heating the step of immersing with the first organic solvent and the step of immersing with the second organic solvent a plurality of times, and then heating and drying the silicone rubber molded body under vacuum and reduced pressure. A method for producing a molded silicone rubber product.
請求項1〜11のいずれかの方法で製造されたシリコーンゴム成型体を用いて前記ローラーを製造する工程と、
製造された当該ローラーを当該画像形成装置の所定位置に設置する工程と、
を備えることを特徴とする画像形成装置の製造方法。 In a manufacturing method of an image forming apparatus including a silicone rubber roller,
A step of producing the roller using a silicone rubber molded body produced by the method according to any one of claims 1 to 11,
Installing the manufactured roller at a predetermined position of the image forming apparatus;
A method for manufacturing an image forming apparatus, comprising:
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