JP2017100163A - Molding sand - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、鋳物砂に関する。 The present invention relates to foundry sand.
鋳造により製品（鋳物）を作製するには、まず、鋳型を造形した後、その鋳型に溶解した材料（例えば、金属など）を流し込み、所要の形状に形成する。 In order to produce a product (casting) by casting, first, after molding a mold, a dissolved material (for example, metal) is poured into the mold to form a required shape.
そのような鋳型として、鋳物砂にバインダーおよび硬化剤を添加し、バインダーを硬化させることにより造形される砂型が知られている。 As such a mold, a sand mold formed by adding a binder and a curing agent to foundry sand and curing the binder is known.
そして、砂型に用いられる鋳物砂として、例えば、天然珪砂および人工砂の混合砂に、硬化剤が混練された鋳物砂が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。 And as a foundry sand used for a sand mold, for example, a foundry sand in which a hardener is kneaded with a mixed sand of natural silica sand and artificial sand has been proposed (for example, see Patent Document 1).
しかし、特許文献１に記載の鋳物砂にバインダーを添加しても、バインダーを十分に硬化させることができず、砂型の造形不良が生じる場合がある。
However, even if a binder is added to the foundry sand described in
そこで、本発明の目的は、砂型の造形不良を抑制できる鋳物砂を提供することにある。 Then, the objective of this invention is providing the foundry sand which can suppress the shaping | molding defect of a sand mold.
本発明［１］は、砂と、前記砂を被覆する樹脂硬化物を含有する表面改質層と、を有する、鋳物砂を含んでいる。 The present invention [1] includes foundry sand having sand and a surface-modified layer containing a cured resin that covers the sand.
このような構成によれば、樹脂硬化物が砂を被覆しているので、鋳物砂に硬化剤を添加しても、砂を被覆する樹脂硬化物により、硬化剤が砂と接触することを抑制できる。 According to such a configuration, since the cured resin covers the sand, even if a curing agent is added to the foundry sand, the cured resin covering the sand prevents the curing agent from contacting the sand. it can.
しかるに、硬化剤が砂と接触すると、砂に含有される成分により、硬化剤の活性能が低下してしまう場合がある。この場合、硬化剤が添加された鋳物砂にバインダーを添加しても、バインダーを十分に硬化させることができず、砂型の造形不良が生じるという不具合がある。 However, when the curing agent comes into contact with the sand, the activity of the curing agent may be reduced due to the components contained in the sand. In this case, even if the binder is added to the foundry sand to which the curing agent is added, the binder cannot be sufficiently cured, and there is a problem that a molding failure of the sand mold occurs.
一方、上記の構成によれば、樹脂硬化物を含有する表面改質層により、硬化剤と砂との接触が抑制されているので、鋳物砂に硬化剤を添加しても、硬化剤の活性能が、砂に含有される成分により、低下することを抑制できる。 On the other hand, according to the above configuration, since the contact between the curing agent and the sand is suppressed by the surface modified layer containing the resin cured product, the activity of the curing agent can be increased even if the curing agent is added to the foundry sand. It is possible to suppress the performance from being lowered by the components contained in the sand.
そのため、鋳物砂に硬化剤およびバインダーを添加すると、バインダーを確実に硬化させることができ、砂型の造形不良を抑制することができる。 Therefore, when a hardening | curing agent and a binder are added to foundry sand, a binder can be hardened reliably and the shaping | molding defect of a sand type | mold can be suppressed.
本発明［２］は、前記樹脂硬化物は、フラン樹脂である、［１］に記載の鋳物砂を含んでいる。 This invention [2] contains the foundry sand as described in [1] whose said resin hardened | cured material is furan resin.
このような構成によれば、フラン樹脂が砂を被覆しているので、鋳物砂に硬化剤を添加しても、砂を被覆するフラン樹脂により、硬化剤が砂と接触することを抑制できる。 According to such a configuration, since the furan resin covers the sand, even if a curing agent is added to the foundry sand, the furan resin that coats the sand can prevent the curing agent from contacting the sand.
本発明［３］は、前記表面改質層に付着する硬化剤を備える、［１］または［２］に記載の鋳物砂を含んでいる。 This invention [3] contains the foundry sand as described in [1] or [2] provided with the hardening | curing agent adhering to the said surface modification layer.
このような構成によれば、硬化剤が表面改質層に付着しているので、硬化剤が付着する鋳物砂にバインダーを添加すると、硬化剤とバインダーとを効率よく接触させることができる。そのため、バインダーを確実に硬化させることができ、ひいては、砂型の造形不良を確実に抑制することができる。 According to such a structure, since the hardening | curing agent has adhered to the surface modification layer, when a binder is added to the foundry sand to which a hardening | curing agent adheres, a hardening | curing agent and a binder can be made to contact efficiently. Therefore, a binder can be hardened reliably and, as a result, the shaping failure of a sand mold can be suppressed reliably.
本発明の鋳物砂によれば、砂型の造形不良を抑制することができる。 According to the foundry sand of the present invention, the molding failure of the sand mold can be suppressed.
１．鋳物砂
本発明の鋳物砂は、複数の粒子の集合であり、各粒子が、図１に示すように、砂２および表面改質層３を有している。そこで、図１では、便宜上、鋳物砂のうち１つの粒子を鋳物砂１として示している。
1. Foundry sand The foundry sand of the present invention is an aggregate of a plurality of particles, and each particle has a
鋳物砂１は、砂２および表面改質層３を有している。
The
砂２の粒子径（砂一粒子の粒子径：単一粒子径）は、例えば、１μｍ以上、好ましくは、５３μｍ以上、さらに好ましくは、７５μｍ以上、例えば、１７００μｍ以下、好ましくは、３００μｍ以下である。なお、砂の各粒子の粒子径は、粒度分布測定装置により測定される。 The particle size of the sand 2 (particle size of one particle of sand: single particle size) is, for example, 1 μm or more, preferably 53 μm or more, more preferably 75 μm or more, for example, 1700 μm or less, preferably 300 μm or less. . In addition, the particle diameter of each particle | grain of sand is measured with a particle size distribution measuring apparatus.
なお、複数の鋳物砂において、砂の粒子径は、互いに同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。複数の鋳物砂において砂の粒子径が互いに異なる場合、砂の粒度構成（粒度分布）は、各砂の粒子径が上記の範囲内であれば、特に制限されない。 In the plurality of foundry sands, the particle diameters of the sand may be the same or different from each other. When the particle diameters of sand are different from each other in the plurality of foundry sands, the particle size configuration (particle size distribution) of the sand is not particularly limited as long as the particle diameter of each sand is within the above range.
また、砂が、粒子径が５３μｍ未満の砂（以下、ＰＡＮとする。）を含む場合、ＰＡＮの含有割合は、砂全量に対して、例えば、０質量％を超過し、例えば、１０質量％以下、好ましくは、０．５質量％以下である。 When the sand contains sand having a particle size of less than 53 μm (hereinafter referred to as PAN), the PAN content is, for example, more than 0% by mass, for example, 10% by mass with respect to the total amount of sand. Hereinafter, it is preferably 0.5% by mass or less.
このような砂としては、例えば、天然珪砂、人工砂およびそれらの混合砂が挙げられる。 Examples of such sand include natural silica sand, artificial sand, and mixed sand thereof.
天然珪砂は、石英（二酸化珪素：ＳｉＯ２）を主成分とするシリカ砂である。 Natural silica sand is silica sand whose main component is quartz (silicon dioxide: SiO 2 ).
人工砂は、公知の方法（例えば、焼結法、溶融法、火炎溶融法など）により製造された人工砂である。 Artificial sand is artificial sand manufactured by a known method (for example, a sintering method, a melting method, a flame melting method, etc.).
混合砂は、天然珪砂と人工砂との混合物である。 Mixed sand is a mixture of natural silica sand and artificial sand.
天然珪砂の含有割合は、混合砂全量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、５質量％以上、例えば、９０質量％以下、好ましくは、６０質量％以下である。 The content ratio of the natural silica sand is, for example, 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more, for example, 90% by mass or less, preferably 60% by mass or less, with respect to the total amount of the mixed sand.
人工砂の含有割合は、混合砂全量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、４０質量％以上、例えば、９９質量％以下、好ましくは、９５質量％以下である。 The content ratio of the artificial sand is, for example, 10% by mass or more, preferably 40% by mass or more, for example, 99% by mass or less, preferably 95% by mass or less, with respect to the total amount of the mixed sand.
このような砂のなかでは、好ましくは、人工砂が挙げられる。 Among such sands, artificial sand is preferable.
人工砂としては、例えば、酸化アルミニウム砂（アルミナ砂）、ムライト砂、ムライト−ジルコン砂などが挙げられる。人工砂は、単独使用または２種類以上併用することができる。このような人工砂のなかでは、好ましくは、ムライト砂が挙げられる。 Examples of the artificial sand include aluminum oxide sand (alumina sand), mullite sand, mullite-zircon sand, and the like. Artificial sand can be used alone or in combination of two or more. Among such artificial sands, mullite sand is preferable.
ムライト砂は、酸化アルミニウム（アルミナ）と二酸化珪素（シリカ）との混合組成化合物（アルミノケイ酸塩）を主成分としている。 Mullite sand is mainly composed of a mixed composition compound (aluminosilicate) of aluminum oxide (alumina) and silicon dioxide (silica).
酸化アルミニウムの含有割合は、ムライト砂全量に対して、例えば、５０質量％以上、好ましくは、６０質量％以上、さらに好ましくは、６５質量％以上、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下である。 The content ratio of aluminum oxide is, for example, 50% by mass or more, preferably 60% by mass or more, more preferably 65% by mass or more, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass with respect to the total amount of mullite sand. % Or less.
二酸化珪素の含有割合は、ムライト砂全量に対して、例えば、５質量％以上、好ましくは、１５質量％以上、例えば、４５質量％以下、好ましくは、４０質量％以下、さらに好ましくは、３０質量％以下である。 The content ratio of silicon dioxide is, for example, 5% by mass or more, preferably 15% by mass or more, for example, 45% by mass or less, preferably 40% by mass or less, more preferably 30% by mass with respect to the total amount of mullite sand. % Or less.
このようなムライト砂は、例えば、特開昭６１−６３３３３号公報に記載の方法や、特開２００３−２５１４３４号公報に記載の方法により調製することができる。 Such mullite sand can be prepared, for example, by the method described in JP-A No. 61-63333 or the method described in JP-A No. 2003-251434.
また、ムライト砂は、市販品を用いることもでき、例えば、エスパール（山川産業社製）、セラビーズ（伊藤忠セラテック社製）などが挙げられる。 As mullite sand, commercially available products can be used, and examples thereof include Spearl (manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.), Cera Beads (manufactured by ITOCHU CERATECH Co., Ltd.) and the like.
また、人工砂は、長石を含んでいてもよい。 The artificial sand may contain feldspar.
長石は、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属を含有するアルミノケイ酸塩である。 The feldspar is an aluminosilicate containing alkali metal and / or alkaline earth metal.
このような長石としては、例えば、カリ長石（Ｋ２Ｏ・Ａｌ２Ｏ３・６ＳｉＯ２）、ソーダ長石（Ｎａ２Ｏ・Ａｌ２Ｏ３・６ＳｉＯ２）が挙げられる。
Such feldspar, for example,
長石の含有割合は、人工砂の全量に対して、例えば、０質量％を超過し、例えば、１０質量％以下、好ましくは、５質量％以下である。 The content ratio of feldspar exceeds 0% by mass, for example, 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, with respect to the total amount of artificial sand.
表面改質層３は、砂２を被覆する樹脂硬化物を含有している。
The
樹脂硬化物は、樹脂組成物（後述）が硬化した硬化物であって、硬化反応が完了しており、例えば、加熱しても、それ以上硬化反応が進行しないものである。 The cured resin is a cured product obtained by curing a resin composition (described later), and the curing reaction has been completed. For example, even when heated, the curing reaction does not proceed any further.
樹脂硬化物は、例えば、樹脂酸硬化物、樹脂熱硬化物などが挙げられる。 Examples of the cured resin include a resin acid cured product and a resin thermoset.
樹脂酸硬化物は、酸硬化性樹脂組成物（後述）が硬化したものであって、例えば、フラン樹脂、フェノール樹脂などが挙げられる。 The resin acid cured product is obtained by curing an acid curable resin composition (described later), and examples thereof include a furan resin and a phenol resin.
樹脂熱硬化物は、熱硬化性樹脂組成物（後述）が硬化したものであって、例えば、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、レゾール型フェノール樹脂などが挙げられる。 The resin thermoset is obtained by curing a thermosetting resin composition (described later), and examples thereof include an epoxy resin, a silicone resin, and a resol type phenol resin.
このような樹脂硬化物のなかでは、好ましくは、樹脂酸硬化物、耐熱性の観点からさらに好ましくは、フラン樹脂が挙げられる。 Among such cured resin products, preferably a cured resin acid product, and more preferably a furan resin from the viewpoint of heat resistance.
表面改質層３の厚みは、例えば、０．０１μｍ以上、好ましくは、０．１μｍ以上、例えば、１０μｍ以下、好ましくは、１μｍ以下である。
The thickness of the
また、表面改質層３は、樹脂硬化物以外の成分、例えば、未硬化の樹脂組成物を含有してもよいが、樹脂硬化物の含有割合は、表面改質層３に対して、例えば、８０質量％以上、好ましくは、９０質量％以上、例えば、１００質量％以下である。
Further, the surface modified
また、鋳物砂１は、表面改質層３を被覆するように、表面改質層３の周面に配置される硬化剤層４を備えている。
Further, the
硬化剤層４は、表面改質層３の表面に付着する硬化剤からなる。硬化剤は、バインダー（後述）を硬化せるものであって、酸成分を含有している。
The curing
酸成分としては、例えば、脂肪族スルホン酸（例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸など）、芳香族スルホン酸（例えば、ベンゼンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸など）、無機酸（例えば、硫酸、リン酸、塩酸など）、カルボン酸（例えば、マレイン酸、シュウ酸など）などが挙げられる。このような酸成分は、単独使用または２種類以上併用することができる。 Examples of the acid component include aliphatic sulfonic acids (for example, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, etc.), aromatic sulfonic acids (for example, benzenesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid, xylenesulfonic acid, etc.), inorganic acids (for example, , Sulfuric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, etc.), carboxylic acids (eg, maleic acid, oxalic acid, etc.) and the like. Such acid components can be used alone or in combination of two or more.
このような酸成分のなかでは、好ましくは、芳香族スルホン酸および無機酸が挙げられ、さらに好ましくは、パラトルエンスルホン酸および硫酸、とりわけ好ましくは、パラトルエンスルホン酸および硫酸の併用が挙げられる。
２．鋳物砂の製造方法
このような鋳物砂１を調製するには、まず、上記した砂と、樹脂組成物とを準備する（準備工程）。
Among such acid components, preferably, aromatic sulfonic acids and inorganic acids are used, more preferably paratoluenesulfonic acid and sulfuric acid, and particularly preferably a combination of paratoluenesulfonic acid and sulfuric acid.
2. Manufacturing method of foundry sand In order to prepare
樹脂組成物は、硬化することにより、上記の樹脂硬化物となる硬化性樹脂組成物であって、例えば、酸硬化性樹脂組成物、熱硬化性樹脂組成物などが挙げられる。 The resin composition is a curable resin composition that becomes the above-mentioned resin cured product by curing, and examples thereof include an acid curable resin composition and a thermosetting resin composition.
酸硬化性樹脂組成物は、酸存在下において、１５０℃未満で、完全硬化状態（Ｃステージ）となることができる樹脂組成物であって、例えば、フラン樹脂組成物、フェノール樹脂組成物などが挙げられる。 The acid curable resin composition is a resin composition that can be in a completely cured state (C stage) at less than 150 ° C. in the presence of an acid, such as a furan resin composition or a phenol resin composition. Can be mentioned.
熱硬化性樹脂組成物は、加熱（例えば、２５０℃以上）によって、完全硬化状態（Ｃステージ）となることができる樹脂組成物であって、例えば、エポキシ樹脂組成物、シリコーン樹脂組成物、レゾール型フェノール樹脂組成物などが挙げられる。 The thermosetting resin composition is a resin composition that can be in a completely cured state (C stage) by heating (for example, 250 ° C. or higher), and includes, for example, an epoxy resin composition, a silicone resin composition, and a resole. Type phenolic resin composition and the like.
このような樹脂組成物のなかでは、好ましくは、酸硬化性樹脂組成物、耐熱性の観点からさらに好ましくは、フラン樹脂組成物が挙げられる。 Among such resin compositions, an acid curable resin composition is preferable, and a furan resin composition is more preferable from the viewpoint of heat resistance.
フラン樹脂組成物は、フラン樹脂前駆体を含有している。 The furan resin composition contains a furan resin precursor.
フラン樹脂前駆体としては、例えば、フルフリルアルコール、フラン樹脂プレポリマーなどが挙げられる。 Examples of the furan resin precursor include furfuryl alcohol and furan resin prepolymer.
フラン樹脂プレポリマーとしては、例えば、フルフリルアルコールの単独重合体、フルフリルアルコールとアルデヒド化合物との共重合体、フルフリルアルコールと尿素とアルデヒド化合物との共重合体（尿素変性フラン樹脂プレポリマー）、フルフリルアルコールとフルフラールとの共重合体などが挙げられる。フラン樹脂プレポリマーは、単独使用または２種類以上併用することができる。 Examples of the furan resin prepolymer include a furfuryl alcohol homopolymer, a copolymer of furfuryl alcohol and an aldehyde compound, and a copolymer of furfuryl alcohol, urea and an aldehyde compound (urea-modified furan resin prepolymer). And a copolymer of furfuryl alcohol and furfural. Furan resin prepolymers can be used alone or in combination of two or more.
このようなフラン樹脂プレポリマーのなかでは、好ましくは、フルフリルアルコールと尿素とアルデヒド化合物との共重合体（尿素変性フラン樹脂プレポリマー）が挙げられる。 Among such furan resin prepolymers, a copolymer of furfuryl alcohol, urea and an aldehyde compound (urea-modified furan resin prepolymer) is preferable.
アルデヒド化合物としては、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、グリオキザール、パラホルムアルデヒドなどが挙げられ、好ましくは、パラホルムアルデヒドが挙げられる。 Examples of the aldehyde compound include formaldehyde, acetaldehyde, glyoxal, paraformaldehyde, and preferably paraformaldehyde.
このようなフラン樹脂前駆体としては、フルフリルアルコールおよびフラン樹脂プレポリマーのいずれか一方を単独で使用することができるが、好ましくは、フルフリルアルコールおよびフラン樹脂プレポリマーが併用される。 As such a furan resin precursor, either furfuryl alcohol or furan resin prepolymer can be used alone, but preferably furfuryl alcohol and furan resin prepolymer are used in combination.
フラン樹脂前駆体の含有割合は、フラン樹脂組成物の全量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、５０質量％以上、さらに好ましくは、６０質量％以上、例えば、９５質量％以下である。 The content ratio of the furan resin precursor is, for example, 10% by mass or more, preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, for example, 95% by mass or less, with respect to the total amount of the furan resin composition. is there.
また、フラン樹脂組成物がフルフリルアルコールおよびフラン樹脂プレポリマーを含有する場合、フルフリルアルコールの含有割合は、フラン樹脂組成物の全量に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、３０質量％以上、例えば、９９質量％以下、好ましくは、５０質量％以下である。フラン樹脂プレポリマーの含有割合は、フラン樹脂組成物全量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、４５質量％以上、例えば、９０質量％以下、好ましくは、６５質量％以下である。 Further, when the furan resin composition contains furfuryl alcohol and a furan resin prepolymer, the content ratio of furfuryl alcohol is, for example, 10% by mass or more, preferably 30% by mass with respect to the total amount of the furan resin composition. % Or more, for example, 99% by mass or less, preferably 50% by mass or less. The content ratio of the furan resin prepolymer is, for example, 1% by mass or more, preferably 45% by mass or more, for example, 90% by mass or less, preferably 65% by mass or less, with respect to the total amount of the furan resin composition.
また、フラン樹脂プレポリマーの含有割合は、フルフリルアルコール１００質量部に対して、例えば、１質量部以上、好ましくは、１００質量部以上、例えば、３００質量部以下、好ましくは、１５０質量部である。 Further, the content ratio of the furan resin prepolymer is, for example, 1 part by mass or more, preferably 100 parts by mass or more, for example, 300 parts by mass or less, preferably 150 parts by mass with respect to 100 parts by mass of furfuryl alcohol. is there.
また、フラン樹脂組成物は、上記成分に加えて、溶媒、架橋剤、さらに必要に応じて、硬化促進剤などを含有することができる。 Moreover, the furan resin composition can contain a solvent, a crosslinking agent, and, if necessary, a curing accelerator in addition to the above components.
溶媒としては、例えば、水、アセトン、酢酸エチル、アルコールなどが挙げられ、好ましくは、水が挙げられる。 Examples of the solvent include water, acetone, ethyl acetate, alcohol and the like, and preferably water.
溶媒の含有割合は、フラン樹脂組成物全量に対して、例えば、０．０１質量％以上、好ましくは、１質量％以上、例えば、５０質量％以下、好ましくは、１０質量％以下である。 The content rate of a solvent is 0.01 mass% or more with respect to the furan resin composition whole quantity, Preferably, it is 1 mass% or more, for example, 50 mass% or less, Preferably, it is 10 mass% or less.
架橋剤としては、例えば、シランなどが挙げられる。 Examples of the crosslinking agent include silane.
架橋剤の含有割合は、フラン樹脂組成物全量に対して、例えば、０．０１質量％以上、好ましくは、０．５質量％以上、例えば、２０質量％以下、好ましくは、３質量％以下である。 The content of the crosslinking agent is, for example, 0.01% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, for example, 20% by mass or less, preferably 3% by mass or less, with respect to the total amount of the furan resin composition. is there.
硬化促進剤としては、例えば、レゾルシン、ビスフェノールＡ、ビスヒドロキシメチルフランなどが挙げられる。 Examples of the curing accelerator include resorcin, bisphenol A, bishydroxymethylfuran, and the like.
次いで、砂に樹脂組成物を添加し、撹拌混合する。 Next, the resin composition is added to the sand and mixed by stirring.
樹脂組成物の添加割合は、砂１００質量部に対して、例えば、０．００５質量部以上、好ましくは、０．０５質量部以上、例えば、３質量部以下、好ましくは、０．３０質量部以下、さらに好ましくは、０．２０質量部未満、とりわけ好ましくは、０．１５質量部以下、特に好ましくは、０．０７５質量部以下である。 The addition ratio of the resin composition is, for example, 0.005 parts by mass or more, preferably 0.05 parts by mass or more, for example, 3 parts by mass or less, preferably 0.30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of sand. Hereinafter, it is more preferably less than 0.20 parts by mass, particularly preferably 0.15 parts by mass or less, and particularly preferably 0.075 parts by mass or less.
樹脂組成物の添加割合が上記下限以上であると、砂を樹脂により確実に被覆することができる。樹脂組成物の添加割合が上記上限以下であると、硬化剤（後述）を添加したときに、スケール（過剰な樹脂組成物の硬化物）が発生することを抑制でき、かつ、樹脂により被覆された砂（鋳物砂）同士が、所望せずに接着され、凝集体を形成することを抑制できる。 Sand can be reliably coat | covered with resin as the addition ratio of a resin composition is more than the said minimum. When the addition ratio of the resin composition is not more than the above upper limit, when a curing agent (described later) is added, generation of scale (an excessive cured product of the resin composition) can be suppressed, and the resin composition is coated with the resin. Sand (casting sand) can be prevented from adhering undesirably to form aggregates.
また、樹脂組成物がフラン樹脂組成物である場合、樹脂組成物の添加割合が上記上限以下であると、フラン樹脂前駆体の重合反応（後述）において、水の生成を抑制でき、鋳物砂の水分量の低減を図ることができ、かつ、砂型の強度の向上を図ることができる。 Further, when the resin composition is a furan resin composition, when the addition ratio of the resin composition is equal to or less than the above upper limit, in the polymerization reaction of the furan resin precursor (described later), the generation of water can be suppressed, The amount of water can be reduced, and the strength of the sand mold can be improved.
砂と樹脂組成物との撹拌において、撹拌温度は、例えば、０℃以上、好ましくは、２０℃以上、例えば、１５０℃以下、好ましくは、３５℃以下である。撹拌時間は、撹拌対象物（砂と樹脂組成物との混合物）が１ｋｇである場合、例えば、１秒以上、好ましくは、３０秒以上、例えば、１５分以下、好ましくは、２分以下である。なお、撹拌時間は、撹拌対象物がＮｋｇである場合、上記のＮ倍となる。 In the stirring of the sand and the resin composition, the stirring temperature is, for example, 0 ° C. or higher, preferably 20 ° C. or higher, for example, 150 ° C. or lower, preferably 35 ° C. or lower. When the object to be stirred (mixture of sand and resin composition) is 1 kg, the stirring time is, for example, 1 second or more, preferably 30 seconds or more, for example, 15 minutes or less, preferably 2 minutes or less. . The stirring time is N times the above when the stirring target is N kg.
これによって、砂および樹脂組成物が、均一となるように混合され、樹脂組成物が、砂の各粒子の周囲を取り囲むように被覆する。 Thereby, the sand and the resin composition are mixed so as to be uniform, and the resin composition covers the periphery of each particle of the sand.
次いで、樹脂組成物が混合された砂に、硬化剤を添加して、撹拌混合する。 Next, a curing agent is added to the sand mixed with the resin composition and mixed with stirring.
硬化剤は、対応する樹脂組成物を硬化（完全硬化状態に）させるものであって、対応する樹脂組成物の種類によって適宜選択される。 The curing agent is for curing the corresponding resin composition (in a completely cured state), and is appropriately selected depending on the type of the corresponding resin composition.
例えば、樹脂組成物がフラン樹脂組成物である場合、硬化剤は、上記したバインダー（後述）を硬化させる硬化剤、つまり、上記の酸成分を含有する硬化剤が選択される。 For example, when the resin composition is a furan resin composition, as the curing agent, a curing agent that cures the above-described binder (described later), that is, a curing agent containing the acid component described above is selected.
なお、本実施形態では、樹脂組成物がフラン樹脂組成物であり、硬化剤が、バインダー（後述）を硬化させる硬化剤（硬化剤層４）と兼用される場合について詳述する。 In the present embodiment, the case where the resin composition is a furan resin composition and the curing agent is also used as a curing agent (curing agent layer 4) for curing a binder (described later) will be described in detail.
硬化剤の酸成分として、好ましくは、芳香族スルホン酸および無機酸が挙げられ、さらに好ましくは、パラトルエンスルホン酸および硫酸、とりわけ好ましくは、パラトルエンスルホン酸および硫酸の併用が挙げられる。 The acid component of the curing agent is preferably an aromatic sulfonic acid and an inorganic acid, more preferably paratoluenesulfonic acid and sulfuric acid, and particularly preferably a combination of paratoluenesulfonic acid and sulfuric acid.
硬化剤は、酸成分が無機酸を含有する場合、酸成分を溶解する水をさらに含有している。 When the acid component contains an inorganic acid, the curing agent further contains water that dissolves the acid component.
この場合、酸成分の濃度は、硬化剤全量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、１０質量％以上、例えば、９９質量％以下、好ましくは、７０質量％以下である。 In this case, the concentration of the acid component is, for example, 1% by mass or more, preferably 10% by mass or more, for example, 99% by mass or less, preferably 70% by mass or less, with respect to the total amount of the curing agent.
また、酸成分がパラトルエンスルホン酸および硫酸の併用である場合、パラトルエンスルホン酸の濃度は、硬化剤全量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、１０質量％以上、例えば、８０質量％以下、好ましくは、７０質量％以下である。また、硫酸の濃度は、硬化剤全量に対して、例えば、０．０１質量％以上、好ましくは、０．１質量％以上、例えば、１０質量％以下、好ましくは、１質量％以下である。 When the acid component is a combination of paratoluenesulfonic acid and sulfuric acid, the concentration of paratoluenesulfonic acid is, for example, 1% by mass or more, preferably 10% by mass or more, for example, 80% with respect to the total amount of the curing agent. It is 70% by mass or less, preferably 70% by mass or less. Moreover, the density | concentration of a sulfuric acid is 0.01 mass% or more with respect to the hardening | curing agent whole quantity, Preferably, it is 0.1 mass% or more, for example, 10 mass% or less, Preferably, it is 1 mass% or less.
硬化剤の添加割合は、砂１００質量部に対して、例えば、０．０５質量部以上、好ましくは、０．１０質量部以上、さらに好ましくは、０．１０質量部を超過、例えば、１．０質量部以下、好ましくは、０．３０質量部以下、さらに好ましくは、０．２０質量部未満、とりわけ好ましくは、０．１７５質量部以下である。 The addition ratio of the curing agent is, for example, 0.05 parts by mass or more, preferably 0.10 parts by mass or more, more preferably more than 0.10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of sand. 0 parts by mass or less, preferably 0.30 parts by mass or less, more preferably less than 0.20 parts by mass, and particularly preferably 0.175 parts by mass or less.
硬化剤の添加割合が上記下限以上上記上限以下であると、砂型の強度の向上を確実に図ることができる。とりわけ、硬化剤がパラトルエンスルホン酸を含有する場合、パラトルエンスルホン酸が潮解性を有しているため、硬化剤の添加割合が上記上限以上であると、砂型が水分を吸収しやすく、砂型の強度が低下してしまう。 When the addition ratio of the curing agent is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the strength of the sand mold can be reliably improved. In particular, when the curing agent contains paratoluenesulfonic acid, since paratoluenesulfonic acid has deliquescence, when the addition ratio of the curing agent is equal to or more than the above upper limit, the sand mold easily absorbs moisture, and the sand mold The strength of the will decrease.
また、樹脂組成物がフラン樹脂組成物であり、硬化剤が酸成分を含有している場合、酸成分の酸当量（プロトンとして電離する水素原子の当量）は、フラン樹脂前駆体の水酸基１当量に対して、例えば、０．００１当量以上、好ましくは、０．０１当量以上、例えば、１０当量以下、好ましくは、１当量以下である。 When the resin composition is a furan resin composition and the curing agent contains an acid component, the acid equivalent of the acid component (the equivalent of hydrogen atoms ionized as protons) is 1 equivalent of the hydroxyl group of the furan resin precursor. For example, it is 0.001 equivalent or more, preferably 0.01 equivalent or more, for example, 10 equivalent or less, preferably 1 equivalent or less.
砂と硬化剤との撹拌において、撹拌温度の範囲は、例えば、上記の撹拌温度の範囲と同一である。撹拌時間は、例えば、上記の撹拌時間の範囲と同一である。 In the stirring of the sand and the curing agent, the stirring temperature range is, for example, the same as the above stirring temperature range. The stirring time is, for example, the same as the above stirring time range.
そして、樹脂組成物が添加された砂に硬化剤が添加されると、図１に示すように、砂の各粒子を被覆する樹脂組成物が、硬化剤と接触して、樹脂硬化物となる。これによって、樹脂硬化物からなる表面改質層３が形成される。
And when a hardening | curing agent is added to the sand to which the resin composition was added, as shown in FIG. 1, the resin composition which coat | covers each particle | grain of sand will contact with a hardening | curing agent, and will become a resin hardened | cured material. . Thereby, the
また、本実施形態において、硬化剤は、触媒として作用し、樹脂組成物の硬化後、樹脂硬化物の表面に押し出される。これによって、硬化剤が、表面改質層３の表面に付着して、硬化剤層４を形成する。
Moreover, in this embodiment, a hardening | curing agent acts as a catalyst and is extruded on the surface of a resin cured material after hardening of a resin composition. As a result, the curing agent adheres to the surface of the
より詳しくは、樹脂組成物がフラン樹脂組成物であり、フラン樹脂前駆体としてフルフリルアルコールを含有する場合、下記式（１）に示すように、フルフリルアルコールは、硬化剤の酸成分（ＨＡ）と接触することにより縮合重合して、樹脂硬化物であるフラン樹脂を形成する。 More specifically, when the resin composition is a furan resin composition and contains furfuryl alcohol as a furan resin precursor, as shown in the following formula (1), the furfuryl alcohol is an acid component (HA) of the curing agent. ) To form a furan resin that is a cured resin.
式（１）： Formula (1):
このようなフルフリルアルコールの縮合重合では、上記式（１）に示されるように、水が生成する。 In such a condensation polymerization of furfuryl alcohol, water is generated as shown in the above formula (1).
硬化剤は、フルフリルアルコールの縮合重合により生成する水とともに、表面改質層３の表面に滲出する。これにより、硬化剤の酸成分が、表面改質層３の表面に付着する。
The curing agent exudes to the surface of the
また、フラン樹脂前駆体（フルフリルアルコール）の縮合重合により生成する水や、硬化剤に含有される水は、蒸発により除去され、また、フラン樹脂に内包される。 In addition, water generated by condensation polymerization of a furan resin precursor (furfuryl alcohol) and water contained in the curing agent are removed by evaporation and encapsulated in the furan resin.
また、砂がカリ長石やソーダ長石を含有している場合には、フラン樹脂前駆体（フルフリルアルコール）の縮合重合により生成する水や、硬化剤に含有される水の一部は、下記式（２）および式（３）に示すように、カリ長石およびソーダ長石と反応することにより除去される。 In addition, when the sand contains potassium feldspar or soda feldspar, the water generated by the condensation polymerization of the furan resin precursor (furfuryl alcohol) and a part of the water contained in the curing agent are represented by the following formula: As shown in (2) and formula (3), it is removed by reacting with potassium feldspar and soda feldspar.
式（２）： Formula (2):
式（３）： Formula (3):
以上によって、砂２と、砂２を被覆する樹脂硬化物を含有する表面改質層３と、表面改質層３に付着する硬化剤（硬化剤層４）を備える鋳物砂１が調製される。
As described above, the
このような鋳物砂１の粒子径（鋳物砂一粒子の粒子径：単一粒子径）は、例えば、２０μｍ以上、好ましくは、１００μｍ以上、例えば、１７１０μｍ以下、好ましくは、１０００μｍ以下、さらに好ましくは、２１２μｍ以下である。 The particle size of such foundry sand 1 (particle size of one particle of foundry sand: single particle size) is, for example, 20 μm or more, preferably 100 μm or more, for example, 1710 μm or less, preferably 1000 μm or less, more preferably 212 μm or less.
なお、複数の鋳物砂において、鋳物砂の粒子径は、互いに同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。 In the plurality of foundry sands, the particle sizes of the foundry sands may be the same or different from each other.
このような鋳物砂は、種々の鋳型の造形に好適に用いられる。特に、３次元積層造形用、つまり、３Ｄプリンター用の鋳物砂として有用である。 Such foundry sand is suitably used for forming various molds. In particular, it is useful as foundry sand for three-dimensional additive manufacturing, that is, for 3D printers.
２．砂型の製造方法
例えば、鋳物砂は、図２Ａおよび図２Ｂに示すように、３次元積層造形装置６により、砂型３０に製造される。
2. Method for Producing Sand Mold For example, as shown in FIGS. 2A and 2B, casting sand is produced into the
３次元積層造形装置６は、３Ｄ−ＣＡＤデータから砂型を作製できる装置であって、造形ユニット７と、砂供給ユニット８と、バインダ供給ユニット９と、図示しない操作部とを備えている。
The three-dimensional additive manufacturing apparatus 6 is an apparatus that can produce a sand mold from 3D-CAD data, and includes a
造形ユニット７は、ジョブボックス１１と、ステージ１２とを備えている。
The
ステージ１２は、略平板形状を有しており、ジョブボックス１１内に収容されている。ステージ１２は、ジョブボックス１１内において、上下方向に移動可能である。
The
砂供給ユニット８は、造形ユニット７に鋳物砂を供給するユニットであって、鋳物砂タンク１５と、流動化剤タンク１６と、混合タンク１４と、リコータ１３とを備えている。
The sand supply unit 8 is a unit that supplies foundry sand to the
鋳物砂タンク１５は、上記の鋳物砂を収容している。
The
流動化剤タンク１６は、流動化剤を収容している。
The fluidizing
流動化剤は、沸点が３５℃以上の高沸点有機溶媒であれば特に制限されず、例えば、不飽和脂肪酸（例えば、リノール酸、オレイン酸、リノレン酸など）、飽和脂肪酸（例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸など）、イソホロン、キシレン、シリコーンオイルなどが挙げられる。 The fluidizing agent is not particularly limited as long as it has a high boiling point organic solvent having a boiling point of 35 ° C. or higher, and examples thereof include unsaturated fatty acids (eg, linoleic acid, oleic acid, linolenic acid, etc.), saturated fatty acids (eg, lauric acid, Myristic acid, stearic acid, etc.), isophorone, xylene, silicone oil and the like.
このような流動化剤のなかでは、好ましくは、不飽和脂肪酸が挙げられ、さらに好ましくは、リノール酸が挙げられる。流動化剤は、単独使用または２種類以上併用することができる。 Among such fluidizing agents, unsaturated fatty acids are preferable, and linoleic acid is more preferable. The fluidizing agents can be used alone or in combination of two or more.
混合タンク１４は、供給管１７を介して鋳物砂タンク１５と連結されており、供給管１８を介して流動化剤タンク１６と連結されている。
The mixing
リコータ１３は、ステージ１２に対して上方に間隔を空けて配置されており、供給管１９を介して混合タンク１４と連結されている。リコータ１３は、鋳物砂を内部に貯留可能であり、かつ、貯留される鋳物砂を排出可能である。また、リコータ１３は、ステージ１２に対して平行に移動可能である。
The
バインダ供給ユニット９は、図２Ｂに示すように、造形ユニット７にバインダーを供給するユニットであって、バインダータンク２１と、ジェットヘッド２０とを備えている。
As shown in FIG. 2B, the binder supply unit 9 is a unit that supplies a binder to the
バインダータンク２１は、バインダーを収容している。
The
バインダーとしては、例えば、上記したフラン樹脂組成物などが挙げられる。つまり、バインダーは、フラン樹脂前駆体を含有している。 Examples of the binder include the furan resin composition described above. That is, the binder contains a furan resin precursor.
バインダーが含有するフラン樹脂前駆体としては、好ましくは、フルフリルアルコールが挙げられ、さらに好ましくは、フルフリルアルコールの単独使用が挙げられる。 The furan resin precursor contained in the binder preferably includes furfuryl alcohol, and more preferably includes the use of furfuryl alcohol alone.
フラン樹脂前駆体の含有割合は、バインダーの全量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、１０質量％以上、さらに好ましくは、８５質量％以上、例えば、１００質量％以下、好ましくは、９５質量％以下である。 The content ratio of the furan resin precursor is, for example, 1% by mass or more, preferably 10% by mass or more, more preferably 85% by mass or more, for example, 100% by mass or less, preferably 100% by mass or less, based on the total amount of the binder. It is 95 mass% or less.
また、バインダーは、上記のフラン樹脂前駆体に加えて、硬化促進剤などを含有することができる。 The binder can contain a curing accelerator and the like in addition to the furan resin precursor.
硬化促進剤としては、例えば、レゾルシン、クレゾール、ヒドロキノン、フロログルシノール、メチレンビスフェノール、ビスヒドロキシメチルフランなどが挙げられ、好ましくは、レゾルシンが挙げられる。 Examples of the curing accelerator include resorcin, cresol, hydroquinone, phloroglucinol, methylene bisphenol, bishydroxymethyl furan, and preferably resorcin.
硬化促進剤の含有割合は、バインダーの全量に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、５質量％以上、例えば、３０質量％以下、好ましくは、１５質量％以下である。 The content rate of a hardening accelerator is 1 mass% or more with respect to the whole quantity of a binder, Preferably, it is 5 mass% or more, for example, 30 mass% or less, Preferably, it is 15 mass% or less.
ジェットヘッド２０は、ステージ１２に対して上方に間隔を空けて配置されており、供給管２２を介してバインダータンク２１と連結されている。ジェットヘッド２０は、バインダーを排出可能であって、ステージ１２に対して平行に移動可能である。ジェットヘッド２０は、図示しない操作部と電気的に接続されている。
The
そして、３次元積層造形装置６では、図２Ａに示すように、まず、鋳物砂タンク１５に収容される鋳物砂が、供給管１７を介して、混合タンク１４に供給されるともに、流動化剤タンク１６に収容される流動化剤が、供給管１７を介して、混合タンク１４に供給される。
In the three-dimensional additive manufacturing apparatus 6, as shown in FIG. 2A, first, the foundry sand accommodated in the
これにより、鋳物砂に流動化剤が添加される。 Thereby, a fluidizing agent is added to foundry sand.
流動化剤の添加割合は、鋳物砂１００質量部に対して、例えば、０．００１質量部以上０．１質量部以下である。 The addition ratio of the fluidizing agent is, for example, 0.001 part by mass or more and 0.1 part by mass or less with respect to 100 parts by mass of the foundry sand.
そして、混合タンク１４において、鋳物砂および流動化剤が撹拌混合され、鋳物砂の流動性が調整される。
In the
なお、鋳物砂の流動性は、種々の要因に影響され、様々な指標により評価されるが、例えば、流動化剤が添加された鋳物砂は、スランプ試験におけるスランプコーンの直径（ｄ）に対する、スランプの直径（Ｄ）の比（Ｄ／ｄ）が、例えば、１以上、好ましくは、１．１以上、例えば、３．０以下、好ましくは、２．０以下、さらに好ましくは、１．５以下である。なお、スランプコーンの直径（ｄ）に対する、スランプの直径（Ｄ）の比は、実施例において後述する方法により測定される。 In addition, although the fluidity | liquidity of foundry sand is influenced by various factors and is evaluated by various indicators, for example, foundry sand to which a fluidizing agent is added is relative to the diameter (d) of the slump cone in the slump test. The ratio (D / d) of the slump diameter (D) is, for example, 1 or more, preferably 1.1 or more, for example, 3.0 or less, preferably 2.0 or less, more preferably 1.5. It is as follows. The ratio of the slump diameter (D) to the slump cone diameter (d) is measured by the method described later in the examples.
次いで、流動化剤が添加された鋳物砂は、供給管１９を介して、リコータ１３に供給され、貯留される。
Next, the foundry sand to which the fluidizing agent is added is supplied to the
そして、リコータ１３は、ステージ１２に対して平行に移動するとともに、僅かに振動して、貯留する鋳物砂を、ステージ１２上に層状となるように排出する。
The
これによって、ステージ１２上に、鋳物砂が層状に形成され、第１鋳物砂層２５（鋳物砂の層）が形成される。
As a result, the foundry sand is formed in layers on the
第１鋳物砂層２５の厚みは、例えば、１００μｍ以上、好ましくは、２００μｍ以上、例えば、４００μｍ以下、好ましくは、３００μｍ以下である。
The thickness of the 1st
次いで、図２Ｂに示すように、バインダータンク２１に収容されるバインダーが、供給管２２を介して、ジェットヘッド２０に供給される。
Next, as shown in FIG. 2B, the binder accommodated in the
そして、ジェットヘッド２０は、図示しない操作部から入力される３Ｄ−ＣＡＤデータに基づいて、第１鋳物砂層２５のうち鋳型となる部分に、バインダーを添加して、第１添加部分２６を形成する。
Then, the
第１添加部分２６では、添加されたバインダーが、鋳物砂の表面改質層に付着する硬化剤と接触し、硬化することにより、鋳物砂を互いに接着する。これによって、第１添加部分２６が、バインダー硬化物により固められる。
In the
つまり、本実施形態では、樹脂組成物を硬化する硬化剤が、バインダーを硬化する硬化剤としても兼用される。 That is, in this embodiment, the curing agent that cures the resin composition is also used as the curing agent that cures the binder.
次いで、図２Ｃに示すように、ステージ１２が、第１鋳物砂層２５の厚み分下降した後、リコータ１３が、第１鋳物砂層２５上に、再度、鋳物砂を層状に形成して、第２鋳物砂層２７（鋳物砂の層）を形成する。その後、図２Ｄに示すように、ジェットヘッド２０が、第２鋳物砂層２７のうち鋳型となる部分に、バインダーを添加して、第２添加部分２８を形成する。
Next, as shown in FIG. 2C, after the
同様に、図２Ｅに示すように、リコータ１３による鋳物砂の層形成、および、ジェットヘッド２０によるバインダーの添加を順次繰り返して、バインダーの添加部分（第１添加部分２６、第２添加部分２８など）を積層する。つまり、鋳物砂の層形成がｎ回繰り返された場合、第１添加部分２６から第ｎ添加部分が順次積層される。
Similarly, as shown in FIG. 2E, the formation of a layer of foundry sand by the recoater 13 and the addition of the binder by the
なお、各鋳物砂の層の厚みの範囲は、上記の第１鋳物砂層２５の厚みの範囲と同一である。
The thickness range of each foundry sand layer is the same as the thickness range of the first
その後、図２Ｆに示すように、鋳物砂の層において、バインダーが添加されていない部分を除去する。 Then, as shown to FIG. 2F, the part in which the binder is not added in the layer of foundry sand is removed.
以上によって、砂型３０が作製される。
Thus, the
このような砂型３０は、砂と、樹脂硬化物を含有する表面改質層とを有する鋳物砂と、鋳物砂を互いに接着するバインダー硬化物とを含有している。
Such a
３．作用効果
鋳物砂１は、図１に示すように、砂２と、砂２を被覆する樹脂硬化物を含有する表面改質層３とを有しているので、鋳物砂１に硬化剤を添加しても、砂２を被覆する樹脂硬化物により、硬化剤が砂２と接触することを抑制できる。
3. As shown in FIG. 1, the casting
しかるに、硬化剤が砂と接触すると、砂に含有される成分により、硬化剤の活性能が低下してしまう場合がある。 However, when the curing agent comes into contact with the sand, the activity of the curing agent may be reduced due to the components contained in the sand.
例えば、砂がカリ長石を含有する人工砂である場合、上記式（２）に示すように、カリ長石と水とが反応して、炭酸カリウムが生成する。 For example, when the sand is artificial sand containing potassium feldspar, potassium feldspar and water react to produce potassium carbonate as shown in the above formula (2).
そして、硬化剤が酸成分（ＨＡ）を含有する場合、炭酸カリウムは、下記式（４）に示すように、酸成分と反応する。
式（４）：
And when a hardening | curing agent contains an acid component (HA), as shown to following formula (4), potassium carbonate reacts with an acid component.
Formula (4):
つまり、硬化剤中の酸成分が弱酸（ＫＡ）に変換されてしまい、硬化剤の活性能が低下してしまう。 That is, the acid component in the curing agent is converted into weak acid (KA), and the activity of the curing agent is reduced.
なお、炭酸カリウムと、パラトルエンスルホン酸および硫酸との反応により生成する炭酸は、下記式（５）に示すように、水と二酸化炭素とに分解される。
式（５）：
In addition, the carbonic acid produced | generated by reaction with potassium carbonate, p-toluenesulfonic acid, and a sulfuric acid is decomposed | disassembled into water and a carbon dioxide, as shown in following formula (5).
Formula (5):
また、砂が、天然珪砂や長石を含有しない人工砂であっても、酸成分を含有する硬化剤が砂と接触すると、それら砂に含有されるアルカリ分により、硬化剤の活性能が低下してしまう。 Moreover, even if the sand is artificial sand that does not contain natural silica sand or feldspar, when the hardener containing an acid component comes into contact with the sand, the alkalinity contained in these sands reduces the activity of the hardener. End up.
一方、鋳物砂１では、樹脂硬化物を含有する表面改質層３により、硬化剤と砂との接触が抑制されているので、硬化剤の活性能が、砂に含有される成分により、低下することを抑制できる。
On the other hand, in the
そのため、鋳物砂１に硬化剤およびバインダーを添加すると、バインダーを確実に硬化させることができ、砂型の造形不良を抑制することができる。
Therefore, when a hardening | curing agent and a binder are added to the
また、フラン樹脂が砂２を被覆しているので、鋳物砂１に硬化剤を添加しても、硬化剤が砂２と接触することを確実に抑制できる。
Further, since the furan resin covers the
また、硬化剤が表面改質層に付着しているので、硬化剤が付着する鋳物砂１にバインダーを添加すると、硬化剤とバインダーとを効率よく接触させることができる。そのため、バインダーを確実に硬化させることができ、ひいては、砂型の造形不良を確実に抑制することができる。
Moreover, since the hardening | curing agent has adhered to the surface modification layer, when a binder is added to the
また、本実施形態では、好ましくは、砂が人工砂である。 In the present embodiment, the sand is preferably artificial sand.
しかるに、砂が天然珪砂を含有する場合、その砂を用いて作製される砂型を、鋳鉄などの高温溶融金属鋳造に適用すると、天然珪砂の熱膨張性が大きいため、砂型にクラックが生じ、ベーニング不良が生じるという不具合がある。 However, when the sand contains natural silica sand, when the sand mold made using the sand is applied to high temperature molten metal casting such as cast iron, the natural silica sand has a large thermal expansion, so that the sand mold cracks and vanes. There is a problem that a defect occurs.
一方、砂が人工砂である場合、その砂を用いて作製される砂型を高温溶融金属鋳造に適用しても、人工砂の熱膨張性が天然珪砂と比較して小さいため、砂型のクラックを抑制でき、ベーニング不良の発生を抑制できる。 On the other hand, when the sand is artificial sand, even if a sand mold made using the sand is applied to high-temperature molten metal casting, the thermal expansion of the artificial sand is smaller than that of natural silica sand. It is possible to suppress the occurrence of defective vaning.
さらに、天然珪砂は耐破砕性が低いため、天然珪砂を含有する鋳物砂の再利用は困難であるが、砂が人工砂である場合、人工砂の耐破砕性が天然珪砂と比較して高いため、鋳物砂のリサイクル性の向上を図ることができる。
５．変形例
上記の実施形態では、樹脂組成物を硬化する硬化剤が、バインダーを硬化する硬化剤としても兼用されているが、これに限定されない。
Furthermore, since natural silica sand has low crush resistance, it is difficult to reuse casting sand containing natural silica sand, but when sand is artificial sand, artificial sand has higher crush resistance than natural silica sand Therefore, the recyclability of the foundry sand can be improved.
5). In the above embodiment, the curing agent that cures the resin composition is also used as the curing agent that cures the binder, but is not limited thereto.
例えば、樹脂組成物が添加された砂に硬化剤を添加して、砂と、樹脂硬化物を含有する表面改質層とを有する鋳物砂を調製した後、その鋳物砂に、別途、硬化剤を添加し混合してもよい。これによっても、鋳物砂の表面改質層表面に硬化剤を付着させることができる。 For example, after adding a curing agent to the sand to which the resin composition is added to prepare casting sand having sand and a surface-modified layer containing a cured resin, a curing agent is separately added to the molding sand. May be added and mixed. Also by this, a hardening | curing agent can be made to adhere to the surface modification layer surface of foundry sand.
また、上記の実施形態では、鋳物砂１が、表面改質層３の表面に付着する硬化剤（硬化剤層４）を備えているが、これに限定されず、鋳物砂１は、表面改質層３の表面に付着する硬化剤（硬化剤層４）を備えていなくてもよい。
Moreover, in said embodiment, although the
また、上記の実施形態では、表面改質層３の表面に付着する硬化剤が硬化剤層４を形成しているが、これに限定されず、硬化剤は、表面改質層３の表面の一部にのみ付着していてもよい。
In the above embodiment, the curing agent that adheres to the surface of the
以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、それらに限定されない。以下の記載において用いられる配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなどの具体的数値は、上記の「発明を実施するための形態」において記載されている、それらに対応する配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなど該当記載の上限値(「以下」、「未満」として定義されている数値）または下限値(「以上」、「超過」として定義されている数値）に代替することができる。 The present invention will be described more specifically with reference to the following examples, but the present invention is not limited to them. Specific numerical values such as blending ratio (content ratio), physical property values, and parameters used in the following description are described in the above-mentioned “Mode for Carrying Out the Invention”, and the corresponding blending ratio (content ratio) ), Physical property values, parameters, etc. The upper limit value (numerical value defined as “less than” or “less than”) or lower limit value (number defined as “greater than” or “exceeded”) may be substituted. it can.
実施例１
人工砂Ａ（ムライト砂、商品名：エスパール＃９０Ｌ、山川産業社製）と、表１に示すフラン樹脂組成物（樹脂組成物）とを準備した。
Example 1
Artificial sand A (mullite sand, trade name: ESPARL # 90L, manufactured by Yamakawa Sangyo Co., Ltd.) and a furan resin composition (resin composition) shown in Table 1 were prepared.
人工砂Ａの粒子径（単一粒子径）の範囲は、１μｍ〜３００μｍ（モード径：１５０μｍ、ＡＦＳ粒度指数：９３．４）であり、人工砂Ａは、カリ長石およびソーダ長石を含有していた。 The particle size (single particle size) of the artificial sand A is 1 μm to 300 μm (mode diameter: 150 μm, AFS particle size index: 93.4), and the artificial sand A contains potassium feldspar and soda feldspar. It was.
次いで、人工砂Ａ１００質量部に、フラン樹脂組成物０．０５質量部を添加して、３５℃で３０秒間撹拌混合した。なお、フラン樹脂組成物が混合された人工砂Ａは、２５ｋｇであった。 Next, 0.05 part by mass of the furan resin composition was added to 100 parts by mass of the artificial sand A, and the mixture was stirred and mixed at 35 ° C. for 30 seconds. The artificial sand A mixed with the furan resin composition was 25 kg.
その後、フラン樹脂組成物が混合された人工砂Ａに、硬化剤０．１５質量部を添加して、３５℃を維持して７分間撹拌混合した。 Thereafter, 0.15 parts by mass of a curing agent was added to the artificial sand A mixed with the furan resin composition, and the mixture was stirred and mixed for 7 minutes while maintaining 35 ° C.
硬化剤は、パラトルエンスルホン酸（酸成分）、硫酸（酸成分）および水を含有していた。パラトルエンスルホン酸の濃度は、硬化剤の全量に対して、６７．５質量％、硫酸の濃度は、硬化剤の全量に対して、０．２質量％であった。 The curing agent contained p-toluenesulfonic acid (acid component), sulfuric acid (acid component) and water. The concentration of paratoluenesulfonic acid was 67.5% by mass with respect to the total amount of the curing agent, and the concentration of sulfuric acid was 0.2% by mass with respect to the total amount of the curing agent.
これによって、人工砂Ａと、人工砂Ａを被覆するフラン樹脂を含有する表面改質層と、表面改質層に付着する硬化剤とを備える鋳物砂を得た。 As a result, casting sand including artificial sand A, a surface modified layer containing a furan resin covering artificial sand A, and a curing agent attached to the surface modified layer was obtained.
次いで、得られた鋳物砂１００質量部に、リノール酸（流動化剤、濃度７０質量％試薬）０．００３７５質量部を添加して、撹拌した。 Next, 0.00375 parts by mass of linoleic acid (fluidizing agent, concentration of 70% by mass reagent) was added to 100 parts by mass of the obtained foundry sand and stirred.
なお、実施例１〜７および比較例１について、鋳物砂の処方を表２に示す。 In addition, about Examples 1-7 and Comparative Example 1, prescription of foundry sand is shown in Table 2.
実施例２
フラン樹脂組成物の添加量を０．１０質量部に変更したこと、および、硬化剤の添加量を０．１７質量部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、鋳物砂を調製した。
Example 2
Casting sand was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the furan resin composition was changed to 0.10 parts by mass and the addition amount of the curing agent was changed to 0.17 parts by mass. did.
実施例３
フラン樹脂組成物の添加量を０．２０質量部に変更したこと、硬化剤の添加量を０．２０質量部に変更したこと、および、リノール酸の添加量を０．０３質量部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、鋳物砂を調製した。
Example 3
The addition amount of the furan resin composition was changed to 0.20 parts by mass, the addition amount of the curing agent was changed to 0.20 parts by mass, and the addition amount of linoleic acid was changed to 0.03 parts by mass. Except for this, casting sand was prepared in the same manner as in Example 1.
実施例４
フラン樹脂組成物の添加量を０．１０質量部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、鋳物砂を調製した。
Example 4
Foundry sand was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the furan resin composition was changed to 0.10 parts by mass.
実施例５
硬化剤の添加量を０．２０質量部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、鋳物砂を調製した。
Example 5
Foundry sand was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the curing agent was changed to 0.20 parts by mass.
実施例６
リノール酸を添加しなかったこと以外は、実施例３と同様にして、鋳物砂を調製した。
Example 6
Foundry sand was prepared in the same manner as in Example 3 except that linoleic acid was not added.
実施例７
人工砂Ａを人工砂Ｂ（ムライト砂、商品名：セラビーズ＃５５０、伊藤忠セラテック社製）に変更したこと、フラン樹脂組成物の添加量を０．２４質量部に変更したこと、硬化剤の添加量を０．２２質量部に変更したこと、および、リノール酸の添加量を０．０６質量部に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、鋳物砂を調製した。
Example 7
Artificial sand A was changed to artificial sand B (mullite sand, trade name: Cerabeads # 550, manufactured by ITOCHU CERATECH), the addition amount of the furan resin composition was changed to 0.24 parts by mass, addition of a curing agent Foundry sand was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 0.22 parts by mass and the addition amount of linoleic acid was changed to 0.06 parts by mass.
なお、人工砂Ｂの粒子径（単一粒子径）の範囲は、７５μｍ〜４２５μｍ（モード径：２１２μｍ、ＡＦＳ粒度指数：５６．１）であり、人工砂Ｂは、カリ長石およびソーダ長石を含有していた。 The particle size (single particle size) of the artificial sand B is 75 μm to 425 μm (mode diameter: 212 μm, AFS particle size index: 56.1), and the artificial sand B contains potassium feldspar and soda feldspar. Was.
比較例１
フラン樹脂組成物を添加しなかったこと以外は、実施例７と同様にして、鋳物砂を調製した。つまり、鋳物砂は、人工砂Ｂを被覆する表面改質層を備えておらず、硬化剤が人工砂Ｂの表面に付着していた。
＜硬化試験＞
各実施例で得られた鋳物砂１００質量部に、表１に示すバインダーを、表２に示す割合で添加した。
Comparative Example 1
Foundry sand was prepared in the same manner as in Example 7 except that the furan resin composition was not added. That is, the foundry sand was not provided with a surface modification layer for covering the artificial sand B, and the curing agent was adhered to the surface of the artificial sand B.
<Curing test>
The binder shown in Table 1 was added to 100 parts by mass of the foundry sand obtained in each Example at the ratio shown in Table 2.
実施例１〜７の鋳物砂では、バインダーが硬化し、良好に固まった一方、比較例１の鋳物砂では、バインダーが十分に硬化せず、粘土状となった。その結果を表２に示す。
＜スランプ試験＞
特開２０１３−２４０７９９号公報に記載の方法に準拠して、スランプコーンの直径（ｄ）に対する、スランプの直径（Ｄ）を測定した。
In the foundry sands of Examples 1 to 7, the binder was hardened and hardened well, whereas in the foundry sand of Comparative Example 1, the binder was not sufficiently cured and became a clay. The results are shown in Table 2.
<Slump test>
The diameter (D) of the slump with respect to the diameter (d) of the slump cone was measured according to the method described in JP2013-240799A.
具体的には、開口部の直径（スランプコーンの直径）が５０ｍｍ、底面部の直径が５０ｍｍ、高さが１００ｍｍのスランプコーンを準備し、そのスランプコーンに、各実施例で得た鋳物砂を詰めて、開口部が下となるように、定板上に配置した。 Specifically, a slump cone having an opening portion diameter (slump cone diameter) of 50 mm, a bottom surface diameter of 50 mm, and a height of 100 mm was prepared, and the foundry sand obtained in each example was applied to the slump cone. Packed and placed on a plate so that the opening is on the bottom.
そして、スランプコーンを定板から垂直に引き上げ、鋳物砂の広がり直径（スランプフロー）をフランプの直径とし、スランプコーンの直径（ｄ）に対する、スランプの直径（Ｄ）の比（Ｄ／ｄ）を算出した。その結果を表２に示す。 Then, the slump cone is lifted vertically from the surface plate, the spread diameter of the foundry sand (slump flow) is defined as the flump diameter, and the ratio (D / d) of the slump diameter (D) to the slump cone diameter (d) is determined. Calculated. The results are shown in Table 2.
製造例１〜８
実施例１〜７および比較例１で得られた鋳物砂と、表１に示すバインダーとを、３次元積層造形装置（商品名：Ｓ−Ｐｒｉｎｔ、ＥｘＯｎｅ社製）にセットし、リコータによる鋳物砂の層形成、および、ジェットヘッドによるバインダーの添加を順次繰り返して、バインダーの添加部分を積層して、砂型を調製した。
Production Examples 1-8
The foundry sand obtained in Examples 1 to 7 and Comparative Example 1 and the binder shown in Table 1 were set in a three-dimensional layered manufacturing apparatus (trade name: S-Print, manufactured by ExOne), and foundry sand by a recoater. The layer formation and the addition of the binder by the jet head were sequentially repeated, and the added portion of the binder was laminated to prepare a sand mold.
砂型造形を、下記の基準により評価した。 Sand mold modeling was evaluated according to the following criteria.
○：３Ｄ−ＣＡＤデータ通り、砂型が作製された。 ◯: A sand mold was produced according to 3D-CAD data.
△：砂型の一部に、３Ｄ−ＣＡＤデータからのズレが生じた。 Δ: Deviation from 3D-CAD data occurred in part of the sand mold.
×：バインダーが硬化せず、砂型を造形できなかった。 X: The binder was not cured and the sand mold could not be formed.
その結果を表２に示す。
＜抗折力試験＞
図３Ａに示すように、製造例１〜８と同様にして、実施例１〜７および比較例１で得られた鋳物砂を用いて、一辺Ｄが２２．４ｍｍ、長さＬが１４７ｍｍである正四角柱の試験柱を調製した。
The results are shown in Table 2.
<Bending strength test>
As shown in FIG. 3A, in the same manner as in Production Examples 1 to 8, using the foundry sand obtained in Examples 1 to 7 and Comparative Example 1, the side D is 22.4 mm and the length L is 147 mm. A regular square column test column was prepared.
その試験柱を、室温２４℃、湿度４５％の条件下で、表２に示す各時間放置した。 The test column was allowed to stand for each time shown in Table 2 under conditions of a room temperature of 24 ° C. and a humidity of 45%.
そして、図３Ｂに示すように、試験柱を、試験柱の長さ方向外側から挟み込むように、試験装置（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ｍａｃｈｉｎｅ ＰＦＧ、シンプソン社製）にセットした。 Then, as shown in FIG. 3B, the test column was set in a test apparatus (Universal Strength Machine PFG, manufactured by Simpson) so as to be sandwiched from the outside in the length direction of the test column.
次いで、試験柱の一端を固定して、試験柱に対して他方側から、試験柱の長さ方向に沿って、試験柱に圧力を加えた。そして、試験柱が折れたときの圧力を抗折力とした。 Next, one end of the test column was fixed, and pressure was applied to the test column along the length direction of the test column from the other side with respect to the test column. And the pressure when a test pillar broke was made into the bending strength.
その結果を、表２に示す。 The results are shown in Table 2.
１ 鋳物砂
２ 砂
３ 表面改質層
1
Claims (3)
前記砂を被覆する樹脂硬化物を含有する表面改質層と、を有することを特徴とする、鋳物砂。 Sand,
Casting sand, comprising: a surface-modified layer containing a resin cured product that covers the sand.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022071870A (en) * | 2020-10-28 | 2022-05-16 | 株式会社清田鋳機 | Casting sand for lamination molding and method for producing the same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012061517A (en) * | 2010-09-17 | 2012-03-29 | Kao Corp | Composition for self-curing mold |
| JP2013240799A (en) * | 2012-05-17 | 2013-12-05 | Kimura Chuzosho:Kk | Molding sand for three-dimensional laminating shape |
| JP5429516B2 (en) * | 2008-07-01 | 2014-02-26 | 日立化成株式会社 | Furan resin composition for mold production and use thereof |
| JP6027263B1 (en) * | 2015-03-09 | 2016-11-16 | 技術研究組合次世代３Ｄ積層造形技術総合開発機構 | Organic binder, granular material, three-dimensional additive manufacturing mold manufacturing apparatus, and three-dimensional additive manufacturing mold manufacturing method |
-
2015
- 2015-12-02 JP JP2015236137A patent/JP6868334B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5429516B2 (en) * | 2008-07-01 | 2014-02-26 | 日立化成株式会社 | Furan resin composition for mold production and use thereof |
| JP2012061517A (en) * | 2010-09-17 | 2012-03-29 | Kao Corp | Composition for self-curing mold |
| JP2013240799A (en) * | 2012-05-17 | 2013-12-05 | Kimura Chuzosho:Kk | Molding sand for three-dimensional laminating shape |
| JP6027263B1 (en) * | 2015-03-09 | 2016-11-16 | 技術研究組合次世代３Ｄ積層造形技術総合開発機構 | Organic binder, granular material, three-dimensional additive manufacturing mold manufacturing apparatus, and three-dimensional additive manufacturing mold manufacturing method |
| JPWO2016143050A1 (en) * | 2015-03-09 | 2017-04-27 | 技術研究組合次世代３Ｄ積層造形技術総合開発機構 | Organic binder, granular material, three-dimensional additive manufacturing mold manufacturing apparatus, and three-dimensional additive manufacturing mold manufacturing method |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 硬化触媒ガイド, JPN6020020688, August 1979 (1979-08-01), pages 1 - 3, ISSN: 0004286499 * |
| 鋳砂再生法とその実例集, JPN6020020687, July 1979 (1979-07-01), pages 7 - 8, ISSN: 0004286498 * |
| 鋳鉄工場への人口砂導入のための指針と事例, JPN6020020689, 18 May 2012 (2012-05-18), pages 79 - 82, ISSN: 0004286497 * |
| 鋳鉄工場への人口砂導入のための指針と事例, JPN7019002819, 18 May 2012 (2012-05-18), pages 79 - 82, ISSN: 0004108407 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022071870A (en) * | 2020-10-28 | 2022-05-16 | 株式会社清田鋳機 | Casting sand for lamination molding and method for producing the same |
| JP7101392B2 (en) | 2020-10-28 | 2022-07-15 | 株式会社清田鋳機 | Casting sand for laminated molding and its manufacturing method |
Also Published As
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