JP2017095431A - Method for producing oil suspension formulation of bcg-cws - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、自然免疫を活性化させるために使用される、ＢＣＧ−ＣＷＳの油性懸濁液製剤の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for producing an oily suspension formulation of BCG-CWS used to activate innate immunity.
自然免疫とは、人間が生まれつきもっている免疫で、体内へ入り込んできた病原体を発見し最初に攻撃をしかけるシステムである。自然免疫を担当する細胞は、顆粒球、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）等が担当している。例えば、ナチュラルキラー細胞は、常に体内を巡回し、がん細胞を発見すると司令官役の細胞の指示を受けずとも攻撃する役割を果たしている。また、顆粒球・マクロファージなどは病原体を自ら飲み込んで破壊する役割を果たしている。更に、マクロファージや樹状細胞は、病原体を発見するとその情報を「獲得免疫」のヘルパーＴリンパ球（Ｔｈ）やキラーＴリンパ球（ＣＴＬ）へ伝える役割を果たしている。この情報伝達のことを「抗原提示」といい、免疫細胞の中でも特に樹状細胞は強い抗原提示能力を持っていて、自然免疫から獲得免疫への橋渡しをする極めて重要な細胞といわれている。 Innate immunity is a system in which humans are born and discovers pathogens that have entered the body and attack them first. The cells responsible for innate immunity are granulocytes, macrophages, dendritic cells, natural killer cells (NK cells) and the like. For example, natural killer cells always circulate in the body, and when cancer cells are found, they play a role of attacking without receiving instructions from the commander's cell. In addition, granulocytes and macrophages play a role in swallowing and destroying pathogens themselves. Furthermore, macrophages and dendritic cells play a role of transmitting information to helper T lymphocytes (Th) and killer T lymphocytes (CTLs) of “acquired immunity” when pathogens are discovered. This information transmission is called “antigen presentation”. Among immune cells, dendritic cells have a strong antigen-presenting ability, and are said to be extremely important cells that bridge from innate immunity to acquired immunity.
微生物死菌や細菌の細胞壁骨格成分などの細菌菌体成分は、未成熟な樹状細胞を成熟化させ貪食能を持った樹状細胞に変化させる作用があり、その結果として、免疫活性化作用を有している。このことから、上記菌体成分は、実験的腫瘍系およびヒト癌の免疫療法において抗腫瘍活性を示すことが知られている。特にＢＣＧ（マイコバクテリウム ボビスのカルメット−ゲラン菌）は、様々な癌の能動免疫治療に効果的なアジュバントとして使用されている（非特許文献１）。また、ＢＣＧ生菌免疫療法は２０年以上にわたってヒトにおける膀胱と尿道の移行上皮癌の治療と予防に使用されている（非特許文献２）。更に、ＢＣＧ−ＣＷＳ（ＢＣＧの細胞壁骨格成分）は有効な抗体産生用アジュバントであることが動物試験で見出されており（非特許文献３）、ＢＣＧ−ＣＷＳによる免疫治療は多くの癌患者で良好な予後を示している（非特許文献４）。 Bacterial cell components such as microbial dead bacteria and bacterial cell wall skeletal components have the effect of maturating immature dendritic cells and changing them into dendritic cells with phagocytic activity, resulting in immune activation. have. From this, it is known that the above bacterial cell component exhibits antitumor activity in experimental tumor systems and human cancer immunotherapy. In particular, BCG (Mycobacterium bovis Calmette-Guerin) is used as an effective adjuvant for active immunotherapy of various cancers (Non-patent Document 1). In addition, BCG live bacterial immunotherapy has been used for the treatment and prevention of transitional cell carcinoma of the bladder and urethra in humans for over 20 years (Non-patent Document 2). Furthermore, BCG-CWS (cell wall skeleton component of BCG) has been found in animal studies to be an effective antibody-producing adjuvant (Non-patent Document 3), and immunotherapy with BCG-CWS has been performed in many cancer patients. It shows a good prognosis (Non-Patent Document 4).
上記ＢＣＧ−ＣＷＳによる免疫治療には、ＢＣＧ−ＣＷＳを油成分中に分散、乳化させて、水中油型エマルション製剤として使用されている（非特許文献５、６及び７を参照）。しかし、一般に細菌−ＣＷＳを含有する水中油型エマルション製剤は不安定であり、現在、臨床現場では、使用時に少量の水中油型エマルション製剤を用時調製している。しかし、常に一定の製剤を手作業で調製することは難しく、また用時調製では事実上医薬品としての実用化は不可能である。
そこで、水中油型エマルション製剤を凍結乾燥して凍結乾燥製剤とし、使用時に分散溶媒を加えて水中油型エマルション製剤を再調製させる方法が検討され、いくつかの凍結乾燥製剤に関する報告がなされた（特許文献１及び２を参照）。
ＢＣＧ−ＣＷＳを含む水中油型エマルション製剤を医薬品として供給するためには、（１）医薬品として求められる長期保存安定性を有すること、（２）使用前に簡便、迅速に水中油型エマルションを調製できること、そのためには凍結乾燥製剤が候補になるが、（３）凍結乾燥製剤については、注射用蒸留水等の分散溶媒を添加して得られるエマルションが、凍結乾燥前の水中油型エマルションと実質的に同等であること等が重要である。しかしながら、これまでに知られていた凍結乾燥製剤は、上記の３つの条件を満たすために、用時調製の手作業で少量作られていた水中油型エマルション製剤と対比して、ＢＣＧ−ＣＷＳに対する油成分の比率を３〜７倍と高くせざるを得ないことなどの問題点があった。即ち、油成分の比率が高くなると刺激性が高くなり、副反応としての皮膚障害（潰瘍形成）が増大することが想定された。
そこで、副反応を軽減させるために油成分の使用量を抑えて、しかも、保存安定性に優れ、注射用蒸留水などの分散溶媒を添加することにより簡便、迅速に水中油型エマルションを用時調製できる製造方法、しかも、今までヒトで試験的に使われていた製剤処方と比較して油成分の比率が近い水中油型エマルション製剤の製造方法が求められている状況であった。For immunotherapy with the above BCG-CWS, BCG-CWS is dispersed and emulsified in an oil component and used as an oil-in-water emulsion formulation (see Non-Patent Documents 5, 6 and 7). However, in general, oil-in-water emulsion preparations containing bacteria-CWS are unstable, and currently, in clinical settings, a small amount of oil-in-water emulsion preparations are prepared at the time of use. However, it is always difficult to manually prepare a certain formulation, and practical use as a pharmaceutical is virtually impossible by preparation at the time of use.
Therefore, a method of freeze-drying an oil-in-water emulsion preparation to obtain a freeze-dried preparation and re-preparing the oil-in-water emulsion preparation by adding a dispersion solvent at the time of use was studied, and several freeze-dried preparations were reported ( (See
In order to supply oil-in-water emulsion formulations containing BCG-CWS as pharmaceuticals, (1) have long-term storage stability required as pharmaceuticals, and (2) prepare oil-in-water emulsions easily and quickly before use. For that purpose, lyophilized preparations are candidates. (3) For lyophilized preparations, an emulsion obtained by adding a dispersion solvent such as distilled water for injection is substantially the same as an oil-in-water emulsion before lyophilization. It is important that they are equivalent. However, the lyophilized preparations known so far, in contrast to the oil-in-water emulsion preparations that were made in small amounts by hand preparation at the time of use in order to satisfy the above three conditions, There was a problem that the ratio of the oil component had to be increased to 3 to 7 times. That is, it was assumed that the higher the ratio of the oil component, the higher the irritation and the increased skin damage (ulcer formation) as a side reaction.
Therefore, to reduce side reactions, the amount of oil components used is reduced, and storage stability is excellent. By adding a dispersion solvent such as water for injection, an oil-in-water emulsion can be used easily and quickly. There has been a demand for a production method that can be prepared, and also a method for producing an oil-in-water emulsion preparation in which the ratio of oil components is close to that of a pharmaceutical formulation that has been used experimentally in humans.
本願発明の目的は、保存安定性に優れた、使用時に注射用蒸留水などの分散溶媒を添加することにより簡便、迅速にＢＣＧ−ＣＷＳの水中油型エマルションを調製することができるＢＣＧ−ＣＷＳの水中油型エマルション製剤の新規な製造方法を提供することである。 The object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsion of BCG-CWS that is excellent in storage stability and can be easily and quickly prepared by adding a dispersion solvent such as distilled water for injection during use. It is to provide a novel method for producing an oil-in-water emulsion formulation.
本発明者らは、抗がん剤あるいは免疫活性化剤として臨床応用が可能なＢＣＧ−ＣＷＳの水中油型エマルション製剤の開発を進めるために、保存安定性が優れたＢＣＧ−ＣＷＳの凍結乾燥製剤の開発を鋭意検討してきた。しかしながら、ＢＣＧ−ＣＷＳの水中油型エマルション製剤は、凍結乾燥するとエマルションの変性が起こりやすく、復水後のエマルション製剤は、凍結乾燥前のエマルション製剤とは同じ形状の製剤にはなり難いものであった。即ち、復水後のエマルション製剤においては、凍結乾燥前のエマルションの状態を再現することが困難であった。
本発明者らは、その原因を鋭意検討の結果、（１）凍結乾燥製剤そのものの長期保存安定性については問題がなく、（２）問題は凍結乾燥製剤に復水して得られるエマルションが、凍結乾燥前のエマルションと同等ではない、と言うことを見出した。即ち、水中油型エマルションの凍結時に問題が起き、エマルション構造が壊れることに原因があると考えられた。即ち、凍結乾燥製剤の復水を行う過程ではあまりエマルションの変性は起きていないことが考えられた。In order to advance the development of an oil-in-water emulsion formulation of BCG-CWS that can be clinically applied as an anticancer agent or an immunoactivator, the present inventors have developed a freeze-dried formulation of BCG-CWS having excellent storage stability. We have been studying the development of However, the oil-in-water emulsion formulation of BCG-CWS is prone to denaturation of the emulsion when lyophilized, and the emulsion formulation after condensing is unlikely to have the same shape as the emulsion formulation before lyophilization. It was. That is, in the emulsion preparation after condensate, it was difficult to reproduce the state of the emulsion before lyophilization.
As a result of intensive studies on the cause, the present inventors have (1) no problem with the long-term storage stability of the lyophilized preparation itself, and (2) the problem is that an emulsion obtained by condensing the lyophilized preparation We have found that it is not equivalent to the emulsion before lyophilization. That is, it was considered that a problem occurred when the oil-in-water emulsion was frozen, and that the emulsion structure was broken. That is, it was considered that the emulsion was not very modified during the process of condensing a freeze-dried preparation.
本発明者らは、用時調製の少量の水中油型エマルション製剤を小分けし、凍結方法を検討した。凍結の方法としては、液体窒素による急速凍結、あるいは、できるだけ徐々に温度を下げながら凍結する方法など種々検討した。しかし、凍結前の水中油型エマルションの状態を再現することができなかった。
なお、特許文献２や再表２００５−１０２３６９などの凍結乾燥製剤では、ＢＣＧ−ＣＷＳに対して重量比で油成分（スクワラン）が約１３倍や約３８倍になっている。一方、これまで用時調整の少量スケールで作製されていたＢＣＧ−ＣＷＳエマルション製剤では、ＢＣＧ−ＣＷＳに対して油成分（ドレコール）の重量比が４〜８倍となっている。このように、特許文献２等に記載のエマルション凍結乾燥製剤では、ＢＣＧ−ＣＷＳに対する油成分の重量比が増大して、３〜４倍になっている。これは凍結乾燥中に生じる水中油型エマルションの変性を抑制し、エマルションの構造を安定に維持するためにはＢＣＧ−ＣＷＳに対する油成分の重量比を増大させ、油成分の量を増加させることが必要になったと考えられる。
しかし、油成分の量が増大すれば、副反応としての皮膚障害（潰瘍形成）が増大することが想定されていたので、用時調整の少量スケールで作製されていたＢＣＧ−ＣＷＳエマルション製剤に近い油成分の重量比のものが求められていた。The present inventors subdivided a small amount of oil-in-water emulsion preparation prepared at the time of use, and examined the freezing method. Various freezing methods such as quick freezing with liquid nitrogen or freezing while gradually decreasing the temperature were studied. However, the state of the oil-in-water emulsion before freezing could not be reproduced.
In addition, in the freeze-dried preparations such as Patent Document 2 and Table 2005-102369, the oil component (squalane) is about 13 times or about 38 times by weight ratio with respect to BCG-CWS. On the other hand, in the BCG-CWS emulsion preparation that has been produced on a small scale that is adjusted at the time of use, the weight ratio of the oil component (drecol) is 4 to 8 times that of BCG-CWS. Thus, in the emulsion freeze-dried preparation described in Patent Document 2 and the like, the weight ratio of the oil component to BCG-CWS is increased to 3 to 4 times. This suppresses the denaturation of the oil-in-water emulsion that occurs during freeze-drying, and in order to maintain the emulsion structure stably, the weight ratio of the oil component to BCG-CWS can be increased, and the amount of the oil component can be increased. It is thought that it was necessary.
However, if the amount of the oil component increases, it is assumed that the skin damage (ulcer formation) as a side reaction increases, so that it is close to the BCG-CWS emulsion preparation prepared on a small scale for use adjustment. The thing of the weight ratio of an oil component was calculated | required.
なお、ＢＣＧ−ＣＷＳのエマルション製剤を医薬品として提供するには、長期保存の安定性が求められるため、注射液剤と同様にエマルションの凍結乾燥製剤として提供することが求められていた。そして、注射液と同様に、無菌、無塵の製品規格を満足させることが求められていた。
そこで、本発明者らは、油成分の比率を低減して副反応の皮膚障害を抑制すると共に、復水後のエマルションの変性が少ない、これまでにない水中油型エマルション製剤の製造方法の検討に着手した。
本発明者らは、鋭意検討の結果、製造方法を図１に示すように大きく変更した。即ち、オートクレーブ滅菌したＢＣＧ−ＣＷＳに対して、無菌濾過した油成分（Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ５１、スクワラン、ドレコール６ＶＲなど）を含む有機溶媒を加えて懸濁し、その懸濁有機溶媒をマンニトールの多孔質状基剤（無菌無塵のマンニトール水溶液を凍結乾燥して得られた多孔質状の基剤）に含浸させ、真空乾燥して溶媒留去することを行った。このことにより、ＢＣＧ−ＣＷＳの油状ペーストがマンニトールの多孔質状基剤に吸着された無菌無塵の乾燥製剤を作製することができた。
上記の製造方法により得られたＢＣＧ−ＣＷＳの乾燥製剤は、極めて保存安定性が良好であった。そして、上記ＢＣＧ−ＣＷＳの乾燥製剤に、界面活性剤を含有する水溶液を添加して混合することにより、再現性良くＢＣＧ−ＣＷＳの水中油型エマルションを無菌無塵で作製できることを見出した。
更に、上記エマルションの製造方法は、薬剤がＢＣＧ−ＣＷＳ以外の薬剤にも応用でき、医薬品の水中油型エマルション製剤に有効に応用できることを見出した。即ち、本発明者らは、以上の知見により本発明を完成した。In order to provide a BCG-CWS emulsion preparation as a pharmaceutical product, long-term storage stability is required. Thus, it has been required to provide an emulsion freeze-dried preparation in the same manner as an injection solution. And like injection solutions, it has been required to satisfy aseptic and dust-free product standards.
Therefore, the present inventors have studied the production method of an unprecedented oil-in-water emulsion formulation that reduces the ratio of the oil component to suppress side-effect skin damage and has little emulsion modification after condensate. Started.
As a result of intensive studies, the inventors have greatly changed the manufacturing method as shown in FIG. That is, an organic solvent containing aseptically filtered oil components (Montanide ISA51, Squalane, Drecor 6VR, etc.) is added to BCG-CWS that has been sterilized by autoclaving, and the suspended organic solvent is suspended in a porous base of mannitol. (Porous base material obtained by freeze-drying a sterile dust-free mannitol aqueous solution) was impregnated, and the solvent was distilled off by vacuum drying. As a result, it was possible to prepare a sterile, dust-free dry preparation in which an oil paste of BCG-CWS was adsorbed on a porous base of mannitol.
The dry preparation of BCG-CWS obtained by the above production method had extremely good storage stability. And it discovered that the oil-in-water emulsion of BCG-CWS can be produced with aseptic and dust-free reproducibility by adding and mixing an aqueous solution containing a surfactant to the dry formulation of BCG-CWS.
Furthermore, the manufacturing method of the said emulsion discovered that a chemical | medical agent can be applied also to chemical | medical agents other than BCG-CWS, and can be effectively applied to the oil-in-water emulsion formulation of a pharmaceutical. That is, the present inventors have completed the present invention based on the above findings.
本発明の要旨は以下の通りである。
（１）薬物を含有する水中油型エマルション製剤の製造方法であって、
ａ）糖及び／又はアミノ酸の水溶液を凍結乾燥して、多孔質状基剤を作製する、
ｂ）薬物と油成分の有機溶媒溶液を作製し、
ｃ）上記有機溶媒溶液を上記多孔質状基剤に含浸させる、
ｄ）含浸後、有機溶媒を減圧乾燥で留去して、
ｅ）有機溶媒留去後に得られた薬物と油成分が含有された多孔質状基剤を得る、
ｆ）界面活性剤を含有する水溶液を上記薬物含有の多孔質状基剤に添加し、
ｇ）混合撹拌して、水中油型エマルション製剤を作製する
ことを特徴とする、水中油型エマルション製剤の製造方法。
（２）糖及び／又はアミノ酸が、マンニトールであることを特徴とする、上記（１）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（３）油成分が、モンタナイド（Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ）ＩＳＡ５１又はドレコール（Ｄｒａｋｅｏｌ）６ＶＲであることを特徴とする、上記（１）又は（２）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（４）上記薬物が、ＢＣＧ−ＣＷＳであることを特徴とする、上記（２）又は（３）に記載の薬物を含有する水中油型エマルション製剤の製造方法。
（５）有機溶媒が、ｎ−ヘプタンとエタノールの混合溶媒であることを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（６）ＢＣＧ−ＣＷＳと油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として油成分が４〜１６重量部存在することを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（７）ＢＣＧ−ＣＷＳと油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として油成分が４〜８重量部存在することを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（８）油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として６重量部存在することを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（９）マンニトール水溶液が、７．５％（ｗ／ｖ）水溶液であることを特徴とする、上記（２）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１０）マンニトールの多孔質状基剤に、マンニトールを１としてＢＣＧ−ＣＷＳが０．０１〜０．０５重量部となるように、ＢＣＧ−ＣＷＳの有機溶媒溶液を添加することを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１１）界面活性剤が非イオン性界面活性剤であることを特徴とする、上記（１）〜（１０）のいずれかに記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１２）非イオン性界面活性剤が、ポリソルベート８０であることを特徴とする、上記（１１）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１３）ＢＣＧ−ＣＷＳ含有のマンニトール多孔質状基剤に添加する界面活性剤が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として２〜１５重量部であることを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１４）界面活性剤を含有する水溶液が、１％（ｗ／ｖ）水溶液であることを特徴とする、上記（１）〜（１３）のいずれかに記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１５）マンニトールの多孔質状基剤に、マンニトールを１としてＢＣＧ−ＣＷが０．０２重量部となるように、ＢＣＧ−ＣＷＳの有機溶媒溶液を添加することを特徴とする、上記（１０）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１６）有機溶媒溶液のＢＣＧ−ＣＷＳ含量が、２．５ｍｇ／ｍＬであることを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。
（１７）ＢＣＧ−ＣＷＳ含有のマンニトール多孔質状基剤に添加する界面活性剤が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として１０重量部であることを特徴とする、上記（４）に記載の水中油型エマルション製剤の製造方法。The gist of the present invention is as follows.
(1) A method for producing an oil-in-water emulsion preparation containing a drug,
a) Freeze-drying an aqueous solution of sugar and / or amino acid to produce a porous base,
b) making an organic solvent solution of drug and oil component,
c) impregnating the porous solvent with the organic solvent solution,
d) After impregnation, the organic solvent is distilled off under reduced pressure,
e) to obtain a porous base containing a drug and an oil component obtained after distilling off the organic solvent,
f) adding an aqueous solution containing a surfactant to the drug-containing porous base;
g) A method for producing an oil-in-water emulsion preparation, comprising mixing and stirring to prepare an oil-in-water emulsion preparation.
(2) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (1) above, wherein the sugar and / or amino acid is mannitol.
(3) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (1) or (2) above, wherein the oil component is Montanide ISA51 or Drakeol 6VR.
(4) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation containing the drug according to (2) or (3), wherein the drug is BCG-CWS.
(5) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (4) above, wherein the organic solvent is a mixed solvent of n-heptane and ethanol.
(6) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (4) above, wherein the BCG-CWS and the oil component are present in an amount of 4 to 16 parts by weight with the BCG-CWS as 1.
(7) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (4) above, wherein the BCG-CWS and the oil component are present in an amount of 4 to 8 parts by weight with the BCG-CWS as 1.
(8) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (4) above, wherein the oil component is present in an amount of 6 parts by weight based on BCG-CWS.
(9) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (2) above, wherein the aqueous mannitol solution is a 7.5% (w / v) aqueous solution.
(10) An organic solvent solution of BCG-CWS is added to a porous base of mannitol so that BCG-CWS is 0.01 to 0.05 parts by weight with mannitol as 1. The manufacturing method of the oil-in-water emulsion formulation as described in said (4).
(11) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to any one of (1) to (10) above, wherein the surfactant is a nonionic surfactant.
(12) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (11) above, wherein the nonionic surfactant is
(13) The oil-in-water according to (4) above, wherein the surfactant added to the BCG-CWS-containing mannitol porous base is 2 to 15 parts by weight based on BCG-CWS. Type emulsion preparation manufacturing method.
(14) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to any one of (1) to (13) above, wherein the aqueous solution containing the surfactant is a 1% (w / v) aqueous solution. .
(15) The organic solvent solution of BCG-CWS is added to a porous base of mannitol so that BCG-CW is 0.02 part by weight with mannitol being 1, (10) A method for producing the oil-in-water emulsion preparation described in 1.
(16) The method for producing an oil-in-water emulsion preparation according to (4) above, wherein the organic solvent solution has a BCG-CWS content of 2.5 mg / mL.
(17) The oil-in-water emulsion according to (4) above, wherein the surfactant added to the BCG-CWS-containing mannitol porous base is 10 parts by weight based on BCG-CWS Preparation method of the preparation.
（１８）薬物と油成分を含有するマンニトール多孔質状基剤であって、
ａ）マンニトールが、薬物を１として２５〜１００重量部であり、
ｂ）油成分が、薬物を１として４〜１６重量部である
ことを特徴とする、マンニトール多孔質状基剤。
（１９）薬物と油成分が、マンニトール多孔質基剤の間隙に包含されていることを特徴とする、上記（１６）に記載のマンニトール多孔質状基剤。
（２０）薬物が油成分の中に分散又は溶解していることを特徴とする、上記（１９）に記載のマンニトール多孔質状基剤。
（２１）油成分が、モンタナイド（Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ）ＩＳＡ５１又はドレコール（Ｄｒａｋｅｏｌ）６ＶＲであることを特徴とする、上記（１８）に記載のマンニトール多孔質状基剤。
（２２）薬物が、ＢＣＧ−ＣＷＳであることを特徴とする、上記（１８）に記載のマンニトール多孔質状基剤。
（２３）油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として４〜８重量部存在することを特徴とする、上記（２２）に記載のマンニトール多孔質状基剤。
（２４）油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として６重量部存在することを特徴とする、上記（２２）に記載のマンニトール多孔質状基剤。
（２５）マンニトールが、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として５０重量部存在することを特徴とする、上記（２２）に記載のマンニトール多孔質状基剤。
（２６）５〜１０％（ｗ／ｖ）のマンニトール水溶液を凍結乾燥して得られることを特徴とする、上記（１８）に記載のマンニトール多孔質状基剤。(18) A mannitol porous base containing a drug and an oil component,
a) Mannitol is 25 to 100 parts by weight based on 1 drug;
b) A mannitol porous base, wherein the oil component is 4 to 16 parts by weight based on 1 drug.
(19) The mannitol porous base according to (16) above, wherein the drug and the oil component are contained in a gap between the mannitol porous base.
(20) The mannitol porous base according to (19) above, wherein the drug is dispersed or dissolved in the oil component.
(21) The mannitol porous base material according to the above (18), wherein the oil component is Montanide ISA51 or Drakeol 6VR.
(22) The mannitol porous base according to (18) above, wherein the drug is BCG-CWS.
(23) The mannitol porous base according to the above (22), wherein the oil component is present in an amount of 4 to 8 parts by weight based on BCG-CWS.
(24) The mannitol porous base according to (22) above, wherein the oil component is present in an amount of 6 parts by weight based on BCG-CWS.
(25) The mannitol porous base according to (22) above, wherein mannitol is present in an amount of 50 parts by weight based on BCG-CWS.
(26) The mannitol porous base material according to (18), which is obtained by freeze-drying a 5 to 10% (w / v) aqueous mannitol solution.
（２７）薬物と油成分を含有するマンニトール多孔質状基剤の製造方法であって、
ａ）マンニトール水溶液を凍結乾燥して、多孔質状の基剤を作製する、
ｂ）薬物と油成分を含有する有機溶媒溶液を作製し、
ｃ）上記有機溶媒溶液を上記マンニトールの多孔質状基剤に含浸させる、
ｄ）含浸後、有機溶媒を減圧乾燥で留去する
ことを特徴とする、マンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（２８）油成分が、モンタナイド（Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ）ＩＳＡ５１又はドレコール（Ｄｒａｋｅｏｌ）６ＶＲであることを特徴とする、上記（２７）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（２９）有機溶媒が、ｎ−ヘプタンとエタノールの混合溶媒であることを特徴とする、上記（２７）又は（２８）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３０）薬物が、ＢＣＧ−ＣＷＳであることを特徴とする、上記（２７）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３１）ＢＣＧ−ＣＷＳと油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として油状物が４〜１６重量部存在することを特徴とする、上記（３０）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３２）ＢＣＧ−ＣＷＳと油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として油状物が４〜８重量部存在することを特徴とする、上記（３０）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３３）油成分が、ＢＣＧ−ＣＷＳを１として６重量部存在することを特徴とする、上記（３０）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３４）マンニトール水溶液が、５〜１０％（ｗ／ｖ）水溶液であることを特徴とする、上記（２７）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３５）マンニトール水溶液を１バイアル当たり０．２ｍＬ充填して凍結乾燥させることを特徴とする、上記（２７）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３６）マンニトールの多孔質状基剤に、マンニトールを１としてＢＣＧ−ＣＷが０．０１〜０．０５重量部となるように、ＢＣＧ−ＣＷＳの有機溶媒溶液を添加することを特徴とする、上記（３０）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３７）マンニトールの多孔質状基剤に、マンニトールを１としてＢＣＧ−ＣＷが０．０２重量部となるように、ＢＣＧ−ＣＷＳの有機溶媒溶液を添加することを特徴とする、上記（３０）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。
（３８）有機溶媒溶液のＢＣＧ−ＣＷＳ含量が、２．５ｍｇ／ｍＬであることを特徴とする、上記（３０）に記載のマンニトール多孔質状基剤の製造方法。(27) A method for producing a mannitol porous base comprising a drug and an oil component,
a) Freeze-drying mannitol aqueous solution to produce a porous base,
b) preparing an organic solvent solution containing a drug and an oil component;
c) impregnating the organic solvent solution into the porous base of mannitol,
d) A method for producing a mannitol porous base, wherein the organic solvent is distilled off under reduced pressure after impregnation.
(28) The method for producing a mannitol porous base as described in (27) above, wherein the oil component is Montanide ISA51 or Drakeol 6VR.
(29) The method for producing a mannitol porous base according to the above (27) or (28), wherein the organic solvent is a mixed solvent of n-heptane and ethanol.
(30) The method for producing a mannitol porous base as described in (27) above, wherein the drug is BCG-CWS.
(31) The method for producing a mannitol porous base according to the above (30), wherein the BCG-CWS and the oil component are present in an amount of 4 to 16 parts by weight of BCG-CWS as an oil.
(32) The method for producing a mannitol porous base according to the above (30), wherein the BCG-CWS and the oil component contain BCG-CWS as 1 and 4 to 8 parts by weight of an oily substance.
(33) The method for producing a mannitol porous base as described in (30) above, wherein the oil component is present in an amount of 6 parts by weight based on BCG-CWS.
(34) The method for producing a mannitol porous base according to the above (27), wherein the aqueous mannitol solution is a 5 to 10% (w / v) aqueous solution.
(35) The method for producing a mannitol porous base according to the above (27), wherein 0.2 mL of mannitol aqueous solution is filled per vial and freeze-dried.
(36) An organic solvent solution of BCG-CWS is added to a porous base of mannitol so that BCG-CW is 0.01 to 0.05 parts by weight with mannitol as 1. The manufacturing method of the mannitol porous base material as described in said (30).
(37) The organic solvent solution of BCG-CWS is added to the porous base of mannitol so that BCG-CW is 0.02 part by weight with mannitol as 1, (30) The manufacturing method of the mannitol porous base material of description.
(38) The method for producing a mannitol porous base as described in (30) above, wherein the organic solvent solution has a BCG-CWS content of 2.5 mg / mL.
本発明の薬物の水中油型エマルション製剤の製造方法は、一般的な注射剤の製造方法に関するものとは異なり、マンニトール多孔質状基剤を使用する方法である。これまで、無菌無塵で作製し難かったＢＣＧ−ＣＷＳの水中油型エマルション製剤の製造方法として、本発明の製造方法を使用することにより、医薬品として実用的な無菌無塵のＢＣＧ−ＣＷＳエマルション製剤を作製することができた。
更に本件発明では、本発明のマンニトール多孔質状基剤を使用することにより、水中油型エマルション製剤の凍結乾燥工程を経由することなく、新たな水中油型エマルション製剤を作製できることが明らかとなった。即ち、他の薬物の水中油型エマルション製剤についても、このマンニトール多孔質状基剤を使用する製造方法により、凍結乾燥工程における変性劣化を避けることができ、一般的な注射液剤と同様の取り扱いが可能なエマルション用の凍結乾燥製剤が作製できるようになった。
このように、本発明のマンニトール多孔質状基剤を使用すれば、注射液剤の凍結乾燥工程を回避して、注射液剤の凍結乾燥製剤よりも変性劣化の少ない製剤を作製でき、薬物の保存安定性の向上が図れると共に、使用直前に界面活性剤を含有する水溶液を添加することで、一般的な注射用製剤と同様の方法で、エマルション製剤が作製できるようになった。
本発明のマンニトール多孔質状基剤を使用する製造方法は、薬物が水に難溶であるか否かを問わず、水中油型エマルション製剤として、多方面で使用できる製剤方法であることが明らかとなった。The method for producing an oil-in-water emulsion formulation of the drug of the present invention is a method using a mannitol porous base, unlike a general method for producing an injection. By using the production method of the present invention as a method for producing an oil-in-water emulsion formulation of BCG-CWS that has been difficult to produce in a sterile and dust-free manner, a sterile and dust-free BCG-CWS emulsion formulation that is practical as a pharmaceutical product is obtained. Was able to be produced.
Furthermore, in the present invention, it became clear that by using the mannitol porous base material of the present invention, a new oil-in-water emulsion formulation can be prepared without going through the freeze-drying step of the oil-in-water emulsion formulation. . That is, with regard to oil-in-water emulsion formulations of other drugs, the production method using this mannitol porous base material can avoid denaturation and deterioration in the freeze-drying process, and can be handled in the same manner as general injection solutions. A lyophilized formulation for possible emulsions can now be made.
Thus, by using the mannitol porous base material of the present invention, it is possible to avoid the freeze-drying step of the injection solution, and to produce a formulation with less denaturation and deterioration than the freeze-dried formulation of the injection solution, and to preserve the storage stability of the drug In addition to improving the properties, an emulsion preparation can be prepared in the same manner as a general injection preparation by adding an aqueous solution containing a surfactant immediately before use.
The production method using the mannitol porous base material of the present invention is clearly a formulation method that can be used in various fields as an oil-in-water emulsion formulation regardless of whether the drug is sparingly soluble in water. It became.
本発明の第一の態様は、薬物を含有する水中油型エマルション製剤の製造方法に関するものである。
本発明の「薬物」とは、医薬品として使用されるものであれば特に限定されるものではないが、特に水中油型エマルション製剤として使用され、有効性を発揮するものが望ましい。例えば、がんワクチンなどで使用されるポリペプチド（例えばＷＴ１ペプチド、ＦＫ−１５６、ＦＫ−５６５など）、菌体成分（例えばＢＣＧ−ＣＷＳ、百日咳菌体成分、ノカルジア菌体成分など）など、例えば抗がん剤として使用されるタキソール、シスプラチン及びその類縁体などを挙げることができる。
本発明の「ＢＣＧ−ＣＷＳ」とは、ＢＣＧの細胞壁骨格成分（ＣＷＳ）とは、ＢＣＧの菌体を物理的に粉砕した後、ヌクレアーゼによる除核酸、プロテアーゼによる除蛋白、有機溶媒での洗浄による脱脂などの精製工程を経て、不溶性残渣として得られるものを表し、その製法は公知である（Ｊ． Ｎａｔ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．．５２， ９５−１０１ （１９７４））。
なお、本発明において、水中油型エマルションに含まれるＢＣＧ−ＣＷＳの濃度は、エマルションとして０．０１〜１０ｍｇ／ｍｌになるように使用される。好ましくは、０．１ｍｇ／ｍｌ〜２ｍｇ／ｍｌ、さらに好ましくは０．２ｍｇ／ｍｌ〜１ｍｇ／ｍｌ、さらに好ましくは０．５ｍｇ／ｍｌ〜１ｍｇ／ｍｌである。
本発明の「多孔質状（スポンジケーキ状）基剤」とは、凍結乾燥して水分を除去した際に、溶解している試剤で形成され構築される多孔質状の基剤（外観からスポンジケーキ状の形状になっている）のことを言う。凍結乾燥して多孔質状の基剤を形成する試剤としては、特に限定されるものではない。例えば、マンニトール、トレハロース等の糖類や、グリシン等のアミノ酸を挙げることができる。好ましくは、マンニトールを挙げることができる。なお、薬物を含有する油状物を均一に分散して含浸できるように、多孔質の空隙を均等に作成する必要がある。そのためには、多孔質形成基材の糖類やアミノ酸を含む水溶液の濃度を適宜調節して、所望の空隙が作製できるようにする。好ましくは、凍結乾燥させる前の水溶液の濃度は、３〜１０％（ｗ／ｖ）であることが望ましい。より好ましくは、５〜１０％の水溶液を挙げることができる。また、薬物を含有する油状物を、多孔質の間隙の中に担持するために、多孔質基剤を形成するマンニトール等の糖類やアミノ酸などの量を適宜調節することができる。好ましくはマンニトール等の糖類やアミノ酸などの量が、薬物を１として、２５〜１００重量部であることが望ましい。より好ましくは、４０〜１００重量部であることが挙げられる。The first aspect of the present invention relates to a method for producing an oil-in-water emulsion preparation containing a drug.
The “drug” of the present invention is not particularly limited as long as it is used as a pharmaceutical product, but is particularly preferably used as an oil-in-water emulsion formulation and exhibiting effectiveness. For example, polypeptides used in cancer vaccines (eg, WT1 peptide, FK-156, FK-565, etc.), bacterial components (eg, BCG-CWS, pertussis bacterial component, Nocardia bacterial component, etc.), etc. Examples include taxol, cisplatin and analogs thereof used as anticancer agents.
The “BCG-CWS” of the present invention is the cell wall skeletal component (CWS) of BCG, which is obtained by physically crushing BCG cells, then removing nucleic acid with nuclease, removing protein with protease, and washing with an organic solvent. It represents what is obtained as an insoluble residue through a purification step such as degreasing, and its production method is known (J. Nat. Cancer Inst. 52, 95-101 (1974)).
In the present invention, the concentration of BCG-CWS contained in the oil-in-water emulsion is used as an emulsion of 0.01 to 10 mg / ml. Preferably, it is 0.1 mg / ml to 2 mg / ml, more preferably 0.2 mg / ml to 1 mg / ml, and still more preferably 0.5 mg / ml to 1 mg / ml.
The “porous (sponge cake-like) base” of the present invention is a porous base (sponge from the appearance) that is formed and constructed with a dissolved reagent when water is removed by lyophilization. It is a cake-like shape). The reagent for forming a porous base material by lyophilization is not particularly limited. Examples thereof include saccharides such as mannitol and trehalose, and amino acids such as glycine. Preferably, mannitol can be mentioned. In addition, it is necessary to create the porous voids uniformly so that the oily substance containing the drug can be uniformly dispersed and impregnated. For that purpose, the density | concentration of the aqueous solution containing the saccharide | sugar and amino acid of a porous formation base material is adjusted suitably, and a desired space | gap can be produced. Preferably, the concentration of the aqueous solution before lyophilization is 3 to 10% (w / v). More preferably, a 5 to 10% aqueous solution can be mentioned. Moreover, in order to carry | support the oily substance containing a drug in a porous space | gap, the quantity of saccharides, amino acids, etc., such as mannitol which forms a porous base, can be adjusted suitably. Preferably, the amount of saccharides such as mannitol and amino acids is 25 to 100 parts by weight based on the drug. More preferably, it is 40-100 weight part.
本発明の「油成分」とは、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ第２７巻、第３１１〜３２９項（１９７４年）に記載されているような鉱物油、動植物油が挙げられる。鉱物油としては、例えば、流動パラフィン（ドレコール６ＶＲ、モレスコバイオレスＵ−６、モレスコバイオレスＵ−８、モンタナイドＩＳＡ５１等）、バイオール（Ｂａｙｏｌ Ｆ）等が挙げられる。植物油としては、例えば大豆油、シンセラン４、オレイン酸エチル、落花生油、椿油、ゴマ油、ＡＤ−６５（落花生油とアラセルとアルミニウムモノステアレートの混合物）等が挙げられる。動物油としては、例えば、スクワラン、スクワレンのようなテルペノイド誘導体が挙げられる。また、これら、動植物油、鉱物油の中から選ばれる複数の油の混合物を挙げることができる。好ましいものとしては、流動パラフィンにマンニトールモノオレート（Ｍａｎｎｉｄｅ ｍｏｎｏｏｌａｔｅ）が添加されたモンタナイドＩＳＡ５１、ドレコール６ＶＲ、各種流動パラフィンなどの鉱物油とスクワランの混合物が挙げられる。より好ましくは、モンタナイドＩＳＡ５１を挙げることができる。
薬物を含有する水中油型エマルションを良好に作成するためには、油成分の量が、薬物を１として、４〜１６重量部であることが望ましい。より好ましくは、４〜８重量部を挙げることができる。Examples of the “oil component” of the present invention include mineral oils and animal and vegetable oils as described in Immunology Vol. 27, No. 311 to 329 (1974). Examples of the mineral oil include liquid paraffin (Drecall 6VR, Moresco Bioless U-6, Moresco Bioless U-8, Montanide ISA51, etc.), Biol (Bayol F), and the like. Examples of vegetable oils include soybean oil,
In order to satisfactorily prepare an oil-in-water emulsion containing a drug, the amount of the oil component is desirably 4 to 16 parts by weight, where 1 is the drug. More preferably, 4-8 weight part can be mentioned.
本発明の「有機溶媒」とは、例えば国際公開パンフレット第２００４／０１２７５１号で挙げられるもののことを言い、好ましくはｎ−ヘプタン、トルエン等の炭化水素系溶媒、５〜２０％のエタノール等のアルコール系溶媒を含むｎ−ヘプタン等の炭化水素系溶媒、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒等を挙げることができる。より好ましくは、ｎ−ヘプタンと５〜２０％のエタノールのことを言い、より好ましいものとしては、ｎ−ヘプタンとエタノールが９：１であるものを挙げることができる。
本発明の「凍結乾燥」とは、汎用の凍結乾燥機を使用して達成されるものであり、目的と状況に応じて凍結温度と乾燥温度は調節される。凍結温度として、好ましくは、−２０℃以下の温度で行い、室温以上の乾燥温度条件で行うことが挙げられる。
本発明の「減圧乾燥」とは、常温において減圧下で水や有機溶媒を留去することを言う。減圧度と乾燥時間などは、目的と使用溶媒に応じて適宜調節することができる。好ましくは、室温から４０℃で静置し、徐々に減圧を行い、有機溶媒を留去する。最後には、３０ｉｎＨｇの減圧で６０℃、１時間の有機溶媒留去を行うことが挙げられる。The “organic solvent” of the present invention refers to, for example, those mentioned in International Publication Pamphlet No. 2004/012751, preferably hydrocarbon solvents such as n-heptane and toluene, and alcohol such as 5 to 20% ethanol. And hydrocarbon solvents such as n-heptane, and halogenated hydrocarbon solvents such as 1,2-dichloroethane and chloroform. More preferably, it means n-heptane and 5 to 20% ethanol, and more preferable examples include n-heptane and ethanol of 9: 1.
The “freeze drying” of the present invention is achieved using a general-purpose freeze dryer, and the freezing temperature and the drying temperature are adjusted according to the purpose and situation. The freezing temperature is preferably performed at a temperature of −20 ° C. or lower and a drying temperature condition of room temperature or higher.
The “vacuum drying” in the present invention means that water or an organic solvent is distilled off under reduced pressure at room temperature. The degree of vacuum and the drying time can be appropriately adjusted according to the purpose and the solvent used. Preferably, it is allowed to stand at room temperature to 40 ° C., and the pressure is gradually reduced to distill off the organic solvent. Finally, the organic solvent is distilled off at 60 ° C. for 1 hour under a reduced pressure of 30 inHg.
本発明の「界面活性剤」とは、「界面活性剤」としては、医薬品製剤に使用される界面活性剤であれば特に制限されるものではない。例えばリン脂質、非イオン性界面活性剤などを挙げることができる。リン脂質としては、ホスファチジルアミン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、スフィンゴミエリンまたはレシチン等を挙げることができる。また、水素添加されたリン脂質も使用することができる。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。当該ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０）、同モノパルミテート（ポリソルベート４０）、同モノステアレート（ポリソルベート６０）、または同モノオレート（ポリソルベート８０）等が挙げられる。ソルビタン脂肪酸エステルとしては、ソルビタンモノラウレート（Ｓｐａｎ２０）、同モノパルミネート（Ｓｐａｎ４０）、同モノステアレート（Ｓｐａｎ６０）、同モノオレート（Ｓｐａｎ８０）等を挙げることができる。
好ましい界面活性剤としては、卵黄ホスファチジルコリン、卵黄レシチン、大豆レシチン、ポリソルベート８０、ポリソルベート２０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ＨＣＯ−６０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０（ＨＣＯ−５０）、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール（プルロニックＦ６８）を挙げることができる。より好ましくはポリソルベート８０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリソルベート類）が挙げられ、特に好ましい界面活性剤としてポリソルベート８０を挙げることができる。
界面活性剤の濃度は、水中油型エマルションにおいて０．０１〜１０％ｗ／ｗの範囲が適当であり、０．０１〜３％ｗ／ｗが好ましく、０．０５％〜１％ｗ／ｗが更に好ましい。これら界面活性剤は一種類に限らず、適宜、数種類を組み合わせて使用することができる
本発明の「混合撹拌」とは、均一に拡散又は溶解するように混合することを言う。汎用する機器を使用して達成されるものであり、特に限定されるものではない。The “surfactant” of the present invention is not particularly limited as long as it is a surfactant used in pharmaceutical preparations. Examples thereof include phospholipids and nonionic surfactants. Examples of phospholipids include phosphatidylamine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidylserine, sphingomyelin, and lecithin. Hydrogenated phospholipids can also be used. Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymers, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivatives, polyoxyethylene castor oil derivatives, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and the like. Examples of the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester include polyoxyethylene sorbitan monolaurate (polysorbate 20), monopalmitate (polysorbate 40), monostearate (polysorbate 60), and monooleate (polysorbate 80). It is done. Examples of sorbitan fatty acid esters include sorbitan monolaurate (Span20), monopalinate (Span40), monostearate (Span60), monooleate (Span80), and the like.
Preferred surfactants include egg yolk phosphatidylcholine, egg yolk lecithin, soybean lecithin,
The concentration of the surfactant is suitably in the range of 0.01 to 10% w / w in the oil-in-water emulsion, preferably 0.01 to 3% w / w, and 0.05% to 1% w / w. Is more preferable. These surfactants are not limited to one type, and may be used in combination of several types as appropriate. “Mixing and stirring” in the present invention refers to mixing so as to uniformly diffuse or dissolve. This is achieved by using a general-purpose device, and is not particularly limited.
本発明の水中油型エマルション製剤の製造方法においては、本発明の効果を妨げない範囲で、更に、抗酸化剤、ｐＨ調整剤等の添加物を含んでいても良い。これらの添加剤は、市販の試薬を適宜目的に応じて使用することができる。
抗酸化剤としては、例えばＢＨＴ、没食子酸プロピル、アスコルビン酸ナトリウム等の有機系抗酸化剤、例えばチオ硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム等の無機系抗酸化剤を挙げることができる。
ｐＨ調節剤としては、例えばクエン酸、酢酸、酒石酸等の有機酸、例えばリン酸、塩酸等の無機酸を挙げることができる。In the method for producing an oil-in-water emulsion preparation of the present invention, additives such as an antioxidant and a pH adjuster may be further contained within a range not impeding the effects of the present invention. As these additives, commercially available reagents can be appropriately used according to the purpose.
Examples of the antioxidant include organic antioxidants such as BHT, propyl gallate, and sodium ascorbate, and inorganic antioxidants such as sodium thiosulfate, sodium bisulfite, sodium sulfite, and sodium pyrosulfite. it can.
Examples of the pH regulator include organic acids such as citric acid, acetic acid and tartaric acid, and inorganic acids such as phosphoric acid and hydrochloric acid.
本発明の第二の態様は、薬物と油状物を含有するマンニトール多孔質状基剤とその製造方法に関するものである。
本発明の「マンニトール多孔質状基剤」とは、マンニトールのみによって形成ざれる多孔質状基剤（スポンジ状の基剤）である。その基剤の多孔質の間隙の中に、薬物を含有する油状物が含浸されているものが本発明の第二の態様の製剤である。
薬物等を含有する油状物を、多孔質の間隙の中に担持するためには、マンニトール量が、薬物を１として、２５〜１００重量部であることが望ましい。より好ましくは、４０〜１００重量部であることが挙げられる。界面活性剤量は、薬物を１として、５〜２０重量部であることが望ましく、より好ましくは１０重量部であることが挙げられる。
本発明のマンニトール多孔質状基剤とその製造方法においては、本発明の第一の態様と同様に、効果を妨げない範囲で、更に、抗酸化剤、ｐＨ調整剤等の添加物を含んでいても良い。これらの添加剤は、市販の試薬を適宜目的に応じて使用することができる。
なお、この第二の態様において、第一の態様と同一の用語が使用される場合には、同じ意味を表すものとする。The second aspect of the present invention relates to a mannitol porous base containing a drug and an oil and a method for producing the same.
The “mannitol porous base” of the present invention is a porous base (sponge-like base) formed only by mannitol. The preparation according to the second aspect of the present invention is one in which an oily substance containing a drug is impregnated in the porous gap of the base.
In order to support an oily substance containing a drug or the like in a porous gap, the amount of mannitol is preferably 25 to 100 parts by weight with the drug as 1. More preferably, it is 40-100 weight part. The amount of the surfactant is desirably 5 to 20 parts by weight, more preferably 10 parts by weight, with 1 drug.
In the mannitol porous base of the present invention and the production method thereof, as in the first aspect of the present invention, additives such as an antioxidant and a pH adjuster are further included within the range not impeding the effect. May be. As these additives, commercially available reagents can be appropriately used according to the purpose.
In the second aspect, when the same terms as those in the first aspect are used, the same meanings are used.
以下、実施例および試験例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples and test examples, but the present invention is not limited thereto.
ＢＣＧ−ＣＷＳを含有するマンニトール多孔質状基剤の製造
（１）マンニトールのみからなる多孔質状（スポンジケーキ状）基剤の製造
マンニトールのみからなる５％（Ｗ／Ｖ）水溶液を作製し、ミリポアフィルター（ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ０．２２μｍ）で無菌無塵の濾過処理を行う。その濾過液の０．６７ｍＬを採取し、２ｍＬガラスバイアルに分注する。分注後のバイアルを、ミリポアフィルター（ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ０．２２μｍ）で外気と連結したステンレス製の滅菌缶に入れ、−２０℃以下でマンニトール水溶液を凍結させ、その後、凍結乾燥処理を行った。
その結果、白色のマンニトール多孔質状（スポンジケーキ状）の基剤を得ることができた。
（２）ＢＣＧ−ＣＷＳを含有した無菌無塵の有機溶媒溶液の製造
ＢＣＧ−ＣＷＳを秤量してオートクレーブ滅菌（１２３℃、２５分）をし、乾燥させる（真空乾燥器、６０℃、６０分間）。
別途、ｎ−ヘプタンとエタノールの混合溶媒（９：１、ｖ／ｖ）を作製し、その混合溶媒にモンタナイド（Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ）ＩＳＡ５１を添加し、４０ｍｇ／ｍＬになるように調整した。その混合溶媒を疎水性ミリポアフィルター（ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ０．２μｍ、マイレクス−ＦＧ、日本ミリポア株式会社）で濾過し、無菌無塵処理を行った。
濾過後の混合有機溶媒を、滅菌乾燥させたＢＣＧ−ＣＷＳに添加し、ＢＣＧ−ＣＷＳの濃度が２．５ｍｇ／ｍＬの懸濁溶液になるように作製した。その懸濁溶液を３８℃で２分間超音波処理をしてＢＣＧ−ＣＷＳを充分懸濁させた。
（３）ＢＣＧ−ＣＷＳを含有するマンニトール多孔質状基剤の製造
上記（１）で作製した２ｍＬバイアル中のマンニトール多孔質状基剤（Ｄ−マンニトール５０ｍｇ／バイアル）の上に、上記ＢＣＧ−ＣＷＳ懸濁溶液の０．４ｍＬ（ＢＣＧ−ＣＷＳ：１．０ｍｇ、モンタナイドＩＳＡ５１：１６ｍｇ）を添加し、含浸させた。
添加後のバイアルを、ミリポアフィルター（ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ０．２２μｍ）で外気と連結したステンレス製の滅菌缶に入れ、真空乾燥機中で４０℃、３０分間静置した後、４０℃で徐々に減圧を行い、有機溶媒を留去した。更に、減圧度−３０ｍＨｇで６０℃、１時間、有機溶媒を留去した。
これにより、得られたＢＣＧ−ＣＷＳを含有するマンニトール多孔質状基剤（１バイアル当たりＢＣＧ−ＣＷＳ：１．０ｍｇ、モンタナイドＩＳＡ５１：１６ｍｇ、マンニトール：５０ｍｇ）は、−２０℃で保存する。これにより、保存安定性が向上し、復水時に影響が出ないことが明らかとなった。Manufacture of Mannitol Porous Base Containing BCG-CWS (1) Manufacture of Porous (Sponge Cake) Base Consisting of Mannitol A 5% (W / V) Aqueous Solution Consisting of Mannitol Only Perform aseptic dust-free filtration with a filter (pore size 0.22 μm). Take 0.67 mL of the filtrate and dispense into 2 mL glass vials. The dispensed vial was put into a stainless steel sterilized can connected to the outside air by a Millipore filter (pore size 0.22 μm), and the mannitol aqueous solution was frozen at −20 ° C. or lower, and then freeze-dried.
As a result, a white mannitol porous (sponge cake-like) base could be obtained.
(2) Production of sterile and dust-free organic solvent solution containing BCG-CWS BCG-CWS is weighed and autoclaved (123 ° C, 25 minutes) and dried (vacuum dryer, 60 ° C, 60 minutes) .
Separately, a mixed solvent of n-heptane and ethanol (9: 1, v / v) was prepared, and Montanide ISA51 was added to the mixed solvent to adjust to 40 mg / mL. The mixed solvent was filtered through a hydrophobic Millipore filter (pore size 0.2 μm, Milex-FG, Nihon Millipore Corporation) and subjected to aseptic dust-free treatment.
The mixed organic solvent after filtration was added to sterilized and dried BCG-CWS to prepare a suspension solution having a BCG-CWS concentration of 2.5 mg / mL. The suspension was sonicated at 38 ° C. for 2 minutes to fully suspend BCG-CWS.
(3) Production of mannitol porous base containing BCG-CWS On the mannitol porous base (D-
After the addition, the vial is put into a stainless steel sterilized can connected to the outside air with a Millipore filter (pore size 0.22 μm), left in a vacuum dryer at 40 ° C. for 30 minutes, and then gradually reduced in pressure at 40 ° C. The organic solvent was distilled off. Furthermore, the organic solvent was distilled off at 60 ° C. for 1 hour at a reduced pressure of −30 mHg.
Thereby, the obtained mannitol porous base material containing BCG-CWS (BCG-CWS: 1.0 mg, Montanide ISA51: 16 mg, mannitol: 50 mg per vial) is stored at −20 ° C. As a result, the storage stability was improved, and it became clear that there was no effect during condensate.
ＢＣＧ−ＣＷＳを含有する水中油型エマルション製剤の製造
実施例１で得られた１バイアルのマンニトール多孔質状基剤（１バイアル当たりＢＣＧ−ＣＷＳ：１．０ｍｇ、モンタナイドＩＳＡ５１：１６ｍｇ、マンニトール：５０ｍｇ）に、１％のポリソルベート８０水溶液（８．４ｍＭホスフェート緩衝液、ｐＨ７．４）を１．０ｍＬ添加し、ボルテックスミキサー（Ｖｏｌｔｅｘ ｍｉｘｅｒ）で振盪することによって、ＢＣＧ−ＣＷＳを含有する水中油型エマルション製剤が作製できた。このエマルション製剤全体の製造工程は、例えば図１でまとめて示すことができる。
なお、得られたエマルション製剤は、粒度分布計（島津製作所製ＳＡＬＤ−２２００）で測定すると、図２で示されるように２μｍに粒度分布の中心があり、５μｍを上限とする均一な粒子径のエマルション製剤が製造できている。そして、図２に示されるように、ＢＣＧ−ＣＷＳを含まないエマルション製剤とＢＣＧ−ＣＷＳを含むエマルション製剤は、ほぼ同じ粒子径分布をしていることが明らかとなった。Production of Oil-in-Water Emulsion Formulation Containing BCG-CWS One vial of mannitol porous base obtained in Example 1 (BCG-CWS: 1.0 mg, Montanide ISA 51: 16 mg, mannitol: 50 mg per vial) 1.0% of 1
When the obtained emulsion preparation was measured with a particle size distribution meter (SALD-2200 manufactured by Shimadzu Corporation), the center of the particle size distribution was 2 μm as shown in FIG. An emulsion formulation has been produced. And as FIG. 2 showed, it became clear that the emulsion formulation which does not contain BCG-CWS, and the emulsion formulation containing BCG-CWS have substantially the same particle size distribution.
本発明の薬物を含有する水中油型エマルション製剤の製造方法では、薬物や製剤の品質の劣化を回避するため、エマルション製剤の凍結乾燥工程を回避することを行った。そのため、薬物を含有するマンニトール多孔質状基剤を作製し、これを使用することにより、用時調製で水中油型エマルション製剤を容易に作製することができるようになった。その結果、無菌無塵が担保され、安全性が高く、工業的に大量製造が可能な水中油型エマルション製剤を提供できるようになった。
特に、薬物がＢＣＧ−ＣＷＳのような難溶で分子量の大きい薬物であっても、本発明の製造方法で容易に用時調製で水中油型エマルション製剤を作製することができるようになった。その結果、安定した品質のものを作製できるようになり、臨床試験が可能となり、上市に向けた臨床治験が実施できるようになった。In the method for producing an oil-in-water emulsion preparation containing a drug of the present invention, the freeze-drying step of the emulsion preparation was avoided in order to avoid deterioration of the quality of the drug or preparation. Therefore, by preparing a mannitol porous base material containing a drug and using it, an oil-in-water emulsion preparation can be easily prepared by preparation at the time of use. As a result, it has become possible to provide an oil-in-water emulsion formulation that guarantees aseptic and dust-free, is highly safe, and can be industrially mass-produced.
In particular, even when the drug is a poorly soluble drug having a large molecular weight such as BCG-CWS, an oil-in-water emulsion preparation can be easily prepared by the preparation method of the present invention. As a result, it became possible to produce products of stable quality, enabling clinical trials, and conducting clinical trials for launch.
Claims (14)
ａ）糖及び／又はアミノ酸の水溶液を凍結乾燥して、多孔質状基剤を作製する、
ｂ）薬物と油成分の有機溶媒溶液を作製し、
ｃ）上記有機溶媒溶液を上記多孔質状基剤に含浸させる、
ｄ）含浸後、有機溶媒を減圧乾燥で留去して、
ｅ）有機溶媒留去後に得られた薬物と油成分が含有された多孔質状基剤を得る、
ｆ）界面活性剤を含有する水溶液を上記薬物含有の多孔質状基剤に添加し、
ｇ）混合撹拌して、水中油型エマルション製剤を作製する
ことを特徴とする、水中油型エマルション製剤の製造方法。A method for producing an oil-in-water emulsion formulation containing a drug,
a) Freeze-drying an aqueous solution of sugar and / or amino acid to produce a porous base,
b) making an organic solvent solution of drug and oil component,
c) impregnating the porous solvent with the organic solvent solution,
d) After impregnation, the organic solvent is distilled off under reduced pressure,
e) to obtain a porous base containing a drug and an oil component obtained after distilling off the organic solvent,
f) adding an aqueous solution containing a surfactant to the drug-containing porous base;
g) A method for producing an oil-in-water emulsion preparation, comprising mixing and stirring to prepare an oil-in-water emulsion preparation.
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