JP2017094538A - Method for manufacturing heat insulative food container - Google Patents

Method for manufacturing heat insulative food container Download PDF

Info

Publication number
JP2017094538A
JP2017094538A JP2015226748A JP2015226748A JP2017094538A JP 2017094538 A JP2017094538 A JP 2017094538A JP 2015226748 A JP2015226748 A JP 2015226748A JP 2015226748 A JP2015226748 A JP 2015226748A JP 2017094538 A JP2017094538 A JP 2017094538A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cavity
resin
mold
molten resin
food container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015226748A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
智仁 市来
Tomohito Ichiki
智仁 市来
早紀 神代
Saki Kamishiro
早紀 神代
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bando Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Bando Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bando Chemical Industries Ltd filed Critical Bando Chemical Industries Ltd
Priority to JP2015226748A priority Critical patent/JP2017094538A/en
Publication of JP2017094538A publication Critical patent/JP2017094538A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/90Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in food processing or handling, e.g. food conservation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Molding Of Porous Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a heat insulative food container which can manufacture a heat insulative food container having excellent heat insulation property while suppressing poor molding and poor appearance.SOLUTION: A method for manufacturing a heat insulative food container which includes a step of melting a resin composition containing polyolefin and a polylactic acid, and impregnating the resin composition with a fluid in a supercritical state to prepare a molten resin, a step of injecting the molten resin to fill a cavity in a mold with the injected molten resin, and moving a part of the mold and expanding a capacity of the cavity before solidification of the molten resin filled in the cavity completes, where the cavity has a distance between a resin injection port and a cavity terminal of 250 mn or less, and an average distance between mold gaps in the cavity when filled with the molten resin of 0.4 mm or more and 3.5 mm or less.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、断熱性食品容器の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a heat insulating food container.

インスタントラーメン、インスタントスープ、インスタントコーヒー等の熱水を注いで調理するインスタント食品や、電子レンジでの加熱が想定される食品等の容器には、断熱性が求められる。発泡成形品は、気泡を含むことから断熱性に優れているだけでなく、軽量である、材料の使用量を減らすことができる等の特長を有することから、断熱性を備えた食品容器に適しているが、未だ実用化されていない。 Thermal insulation is required for containers of instant foods such as instant ramen, instant soup, instant coffee, etc. that are poured by hot water and foods that are supposed to be heated in a microwave oven. Foamed molded products not only have excellent heat insulation properties because they contain bubbles, but also have features such as being lightweight and reducing the amount of materials used, making them suitable for food containers with heat insulation properties. However, it has not been put into practical use yet.

発泡成形品は、一般的に金型に充填した樹脂組成物を発泡させつつ成形することにより製造できる。発泡の方法としては、例えば、樹脂組成物中で発泡剤を分解させる方法や、樹脂組成物にガスを注入する方法が知られており、近年では、樹脂組成物に超臨界状態の流体を注入する方法も検討されている。また、樹脂組成物の成形には、例えば、射出成形を用いることが知られている。このような一般的な発泡成形品の製造方法については、例えば、特許文献1〜4に開示されている。 A foam-molded article can be produced by molding a resin composition filled in a mold while foaming. Known foaming methods include, for example, a method of decomposing a foaming agent in a resin composition and a method of injecting a gas into the resin composition. In recent years, a supercritical fluid is injected into the resin composition. A way to do this is also being considered. In addition, it is known to use, for example, injection molding for molding the resin composition. About the manufacturing method of such a general foaming molded article, it is disclosed by patent documents 1-4, for example.

特開2002−067111号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-067111 特開2003−231148号公報JP 2003-231148 A 特許第5283710号公報Japanese Patent No. 5283710 特開2010−173238号公報JP 2010-173238 A

発泡成形品を断熱性食品容器として実用化するためには、成形不良や外観不良の抑制、及び、断熱性の向上において、改善の余地があった。 In order to put the foam-molded product into practical use as a heat-insulating food container, there is room for improvement in the suppression of molding defects and appearance defects and the improvement of heat insulation.

本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、成形不良や外観不良を抑制しつつ、優れた断熱性を有する断熱性食品容器を製造できる断熱性食品容器の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above situation, and provides a method for producing a heat-insulating food container capable of producing a heat-insulating food container having excellent heat insulation properties while suppressing molding defects and appearance defects. Objective.

本発明者らは、まず、超臨界状態の流体を含む溶融樹脂を射出成形する方法で製造した発泡成形体を食品容器として用いることに着目した。そして、食品容器に求められる断熱性を向上する方法について種々検討したところ、溶融樹脂に用いる樹脂材料として、ポリオレフィン及びポリ乳酸の組合せを用いれば、成形品内部に均一に多数の微細な気泡を形成できることを見出した。また、金型内のキャビティに充填した溶融樹脂が固化し終わる前に、金型の一部を移動させてキャビティの容積を拡大させる工程を実施することによって、発泡量を更に増大させ、発泡成形品の断熱性を向上できることも見出した。一方で、発泡量を増大させることで成形不良や外観不良が生じやすくなることが分かった。そこで、それらの不良を抑制する方法について鋭意検討した結果、樹脂注入口からキャビティ末端までの距離、及び、溶融樹脂を充填するときのキャビティ内の金型隙間の平均距離を特定の範囲内に制御することが極めて重要であることを見出した。以上のことから、断熱性食品容器として用い得る優れた断熱性を有する発泡成形品を、高い生産性で製造できる方法に到達し、本発明を完成した。 The inventors of the present invention first focused on using, as a food container, a foam molded article produced by a method of injection molding a molten resin containing a fluid in a supercritical state. Then, various investigations were made on methods for improving the heat insulating properties required for food containers. When a combination of polyolefin and polylactic acid was used as the resin material used for the molten resin, a large number of fine bubbles were uniformly formed inside the molded product. I found out that I can do it. In addition, before the molten resin filled in the cavity in the mold finishes solidifying, the part of the mold is moved to expand the volume of the cavity, thereby further increasing the amount of foaming and foam molding. It has also been found that the heat insulation of the product can be improved. On the other hand, it has been found that increasing the amount of foaming tends to cause defective molding and poor appearance. Therefore, as a result of diligent investigations on how to suppress these defects, the distance from the resin injection port to the end of the cavity and the average distance between the mold gaps in the cavity when filling with molten resin are controlled within a specific range. I found that it was extremely important. From the above, the present invention has been completed by reaching a method capable of producing a foamed molded article having excellent heat insulation that can be used as a heat insulating food container with high productivity.

本発明の断熱性食品容器の製造方法は、ポリオレフィン及びポリ乳酸を含有する樹脂組成物を溶融し、上記樹脂組成物に超臨界状態の流体を含浸させて溶融樹脂を調製する工程と、上記溶融樹脂を射出して金型内のキャビティに充填し、上記キャビティに充填された上記溶融樹脂が固化し終わる前に、上記金型の一部を移動させて上記キャビティの容積を拡大させる工程とを有し、上記キャビティは、樹脂注入口からキャビティ末端までの距離が250mm以下であり、上記溶融樹脂を充填するときの上記キャビティ内の金型隙間の平均距離は、0.4mm以上3.5mm以下であることを特徴とする。 The method for producing a heat-insulating food container of the present invention includes a step of melting a resin composition containing polyolefin and polylactic acid, impregnating the resin composition with a fluid in a supercritical state, and preparing a molten resin, and the melting Injecting resin to fill the cavity in the mold, and before the molten resin filled in the cavity finishes solidifying, moving a part of the mold to enlarge the volume of the cavity; The cavity has a distance from the resin inlet to the end of the cavity of 250 mm or less, and the average distance of the mold gap in the cavity when filling the molten resin is 0.4 mm or more and 3.5 mm or less It is characterized by being.

上記樹脂組成物は、更に、層状ケイ酸塩を含有することが好ましい。 The resin composition preferably further contains a layered silicate.

本発明の断熱性食品容器の製造方法によれば、超臨界状態の流体を発泡剤とした射出成形において、成形不良や外観不良を抑制しつつ、優れた断熱性を有する断熱性食品容器を製造できる。 According to the method for producing a heat-insulating food container of the present invention, in the injection molding using a supercritical fluid as a foaming agent, a heat-insulating food container having excellent heat insulation is produced while suppressing molding defects and appearance defects. it can.

超臨界射出成形装置を用いて発泡成形品を製造する方法の一例を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining an example of the method of manufacturing a foaming molded article using a supercritical injection molding apparatus. コアバックを説明するために図1の金型のキャビティ周辺を拡大して示した断面模式図であり、(a)は、コアバック前の初期状態を示し、(b)は、コアバック後の拡張状態を示している。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an enlargement of the cavity periphery of the mold of FIG. 1 in order to explain the core back, where (a) shows the initial state before the core back, and (b) shows the state after the core back. Indicates the extended state. 樹脂注入口からキャビティ内を通ってキャビティ末端に到達する場合の最短距離を説明する図であり、(a)は、板状の発泡成形品用のキャビティの底面中央に樹脂注入口が設けられた場合を示しており、(b)は、板状の発泡成形品用のキャビティの側面に樹脂注入口が設けられた場合を示しており、(c)は、カップ状の発泡成形品用のキャビティの底面中央に樹脂注入口が設けられた場合を示しており、(d)は、カップ状の発泡成形品用のキャビティの側面に樹脂注入口が設けられた場合を示している。It is a figure explaining the shortest distance when reaching the cavity end through the inside of the cavity from the resin inlet, (a) is provided with the resin inlet at the center of the bottom of the cavity for the plate-like foam molded product (B) shows the case where a resin injection port is provided on the side surface of the cavity for the plate-like foam molded article, and (c) shows the cavity for the cup-like foam molded article. The case where the resin injection port is provided in the center of the bottom surface of FIG. 4D shows the case where the resin injection port is provided on the side surface of the cavity for the cup-shaped foam molded product. 金型の各部分の寸法を説明するために図1の金型のキャビティ周辺を拡大して示した断面模式図である。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an enlargement of the cavity periphery of the mold of FIG. 1 in order to explain the dimensions of each part of the mold. 本発明により製造されるカップ形状の発泡成形品(断熱性食品容器)の一例である。It is an example of the cup-shaped foaming molded product (heat-insulating food container) manufactured by this invention. 本発明により製造される発泡成形品(断熱性食品容器)の一部分を拡大して示した断面模式図である。It is the cross-sectional schematic diagram which expanded and showed a part of foaming molded product (heat-insulating food container) manufactured by this invention. 実施例及び比較例で作製した発泡成形品の形状を示した断面模式図である。It is the cross-sectional schematic diagram which showed the shape of the foaming molded article produced in the Example and the comparative example.

本発明の断熱性食品容器の製造方法は、ポリオレフィン及びポリ乳酸を含有する樹脂組成物を溶融し、上記樹脂組成物に超臨界状態の流体を含浸させて溶融樹脂を調製する工程と、上記溶融樹脂を射出して金型内のキャビティに充填し、上記キャビティに充填された上記溶融樹脂が固化し終わる前に、上記金型の一部を移動させて上記キャビティの容積を拡大させる工程とを有し、上記キャビティは、樹脂注入口からキャビティ末端までの距離が250mm以下であり、上記溶融樹脂を充填するときの上記キャビティ内の金型隙間の平均距離は、0.4mm以上3.5mm以下であることを特徴とする。 The method for producing a heat-insulating food container of the present invention includes a step of melting a resin composition containing polyolefin and polylactic acid, impregnating the resin composition with a fluid in a supercritical state, and preparing a molten resin, and the melting Injecting resin to fill the cavity in the mold, and before the molten resin filled in the cavity finishes solidifying, moving a part of the mold to enlarge the volume of the cavity; The cavity has a distance from the resin inlet to the end of the cavity of 250 mm or less, and the average distance of the mold gap in the cavity when filling the molten resin is 0.4 mm or more and 3.5 mm or less It is characterized by being.

上記溶融樹脂を調製する工程では、溶融させた樹脂組成物に超臨界状態の流体(以下、「超臨界流体」ともいう)を含浸させる。まずは、樹脂組成物について、以下に詳述する。 In the step of preparing the molten resin, the molten resin composition is impregnated with a supercritical fluid (hereinafter also referred to as “supercritical fluid”). First, the resin composition will be described in detail below.

上記樹脂組成物は、ポリオレフィン及びポリ乳酸を含有するものである。熱可塑性樹脂を主成分とするものが好適に用いられる。ポリオレフィンとポリ乳酸とは互いに溶解しない非相溶系のポリマー同士であるため、混合しても互いに溶解せず、界面が形成される。したがって、超臨界流体を用いた発泡において、その界面を発泡起点(発泡核)として用いることができる。 The resin composition contains polyolefin and polylactic acid. What has a thermoplastic resin as a main component is used suitably. Since polyolefin and polylactic acid are incompatible polymers that do not dissolve each other, even if mixed, they do not dissolve each other and an interface is formed. Therefore, in foaming using a supercritical fluid, the interface can be used as a foaming origin (foaming nucleus).

上記ポリオレフィンとしては、ポリプロピレン及びポリエチレンのいずれか一方又は両方を用いることが好ましい。ポリプロピレンのメルトマスフローレート(MFR)は、好ましくは5〜100g/10分、より好ましくは10〜50g/10分である。ポリプロピレンのMFRは、JIS K7210に準拠し、温度230℃、荷重21.2Nで測定した数値である。ポリエチレンのMFRは、好ましくは5〜100g/10分、より好ましくは10〜50g/10分である。ポリエチレンのMFRは、JIS K7210に準拠し、温度190℃、荷重21.2Nで測定した数値である。 As the polyolefin, it is preferable to use one or both of polypropylene and polyethylene. The melt mass flow rate (MFR) of polypropylene is preferably 5 to 100 g / 10 minutes, more preferably 10 to 50 g / 10 minutes. The MFR of polypropylene is a value measured according to JIS K7210 at a temperature of 230 ° C. and a load of 21.2 N. The MFR of polyethylene is preferably 5 to 100 g / 10 minutes, more preferably 10 to 50 g / 10 minutes. The MFR of polyethylene is a value measured at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.2 N in accordance with JIS K7210.

上記ポリオレフィンは、ポリプロピレン及び/又はポリエチレンのみを含むものであってもよいが、ポリプロピレン及びポリエチレン以外の他のポリオレフィンを含んでもよい。
上記他のポリオレフィンとしては、例えば、α−オレフィンの単重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−αオレフィン共重合体、及び、プロピレン−αオレフィン共重合体等が挙げられる。上記α−オレフィンとしては、例えば、1−ブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、3−エチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン、及び、1−ウンデセン等の炭素数4〜12のα−オレフィンが挙げられる。
The polyolefin may contain only polypropylene and / or polyethylene, but may contain other polyolefins other than polypropylene and polyethylene.
Examples of the other polyolefin include an α-olefin homopolymer, an ethylene-propylene copolymer, an ethylene-α olefin copolymer, and a propylene-α olefin copolymer. Examples of the α-olefin include 1-butene, 1-pentene, 3-methyl-1-butene, 1-hexene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, and 3-ethyl-1. -C4-C12 alpha olefins, such as -pentene, 1-octene, 1-decene, and 1-undecene, are mentioned.

上記ポリオレフィンの溶融粘度(220℃)は、150Pa・S以上、400Pa・S以下であることが好ましい。上記ポリオレフィンの溶融粘度のより好ましい下限は200Pa・Sであり、より好ましい上限は300Pa・Sである。上記溶融粘度は、例えば、株式会社島津製作所製の「フローテスター CFT−500D」を用いて測定することができる。具体的には、測定対象となる樹脂を所定温度に加熱し流動化させ、キャピラリーダイ(内径φ1mm、長さ10mm)を通して、所定面圧を1MPaとしたピストンによってシリンダから押し出し、ピストンの移動量と、かかった時間により粘度特性を評価することができる。 The melt viscosity (220 ° C.) of the polyolefin is preferably 150 Pa · S or more and 400 Pa · S or less. A more preferable lower limit of the melt viscosity of the polyolefin is 200 Pa · S, and a more preferable upper limit is 300 Pa · S. The melt viscosity can be measured using, for example, “Flow Tester CFT-500D” manufactured by Shimadzu Corporation. Specifically, the resin to be measured is heated to a predetermined temperature and fluidized, and is extruded from the cylinder with a piston having a predetermined surface pressure of 1 MPa through a capillary die (inner diameter φ1 mm, length 10 mm). The viscosity characteristics can be evaluated by the time taken.

上記ポリオレフィンの樹脂組成物全体に対する含有量は、30重量%以上、80重量%以下であることが好ましい。上記含有量が、30重量%未満であると、樹脂組成物の流動性、固化速度が低下し、成形性が悪くなることがある。上記含有量が80重量%を超えると、発泡性が悪くなり、得られる断熱性食品容器の表面に凹凸が生じ、外観を損なうことや、樹脂組成物と超臨界流体とを混合した際に樹脂組成物に超臨界流体が含浸しにくくなることがある。ポリオレフィンの樹脂組成物全体に対する含有量のより好ましい下限は35重量%、より好ましい上限は70重量%である。 The content of the polyolefin with respect to the entire resin composition is preferably 30% by weight or more and 80% by weight or less. When the content is less than 30% by weight, the fluidity and solidification rate of the resin composition may be lowered, and the moldability may be deteriorated. When the content exceeds 80% by weight, the foaming property is deteriorated, the surface of the obtained heat insulating food container is uneven, the appearance is impaired, and the resin composition is mixed with the supercritical fluid. The composition may be difficult to impregnate with the supercritical fluid. The minimum with more preferable content with respect to the whole resin composition of polyolefin is 35 weight%, and a more preferable upper limit is 70 weight%.

上記ポリ乳酸は、L−乳酸の単重合体、D−乳酸の単重合体、L−乳酸及びD−乳酸の共重合体、又は、それらの混合物である。乳酸の鏡像異性体比率、鏡像異性体を共重合する方法(ランダム、ブロック、グラフトなど)、結晶核剤を添加する方法等によって、得られるポリ乳酸の結晶性を調整できる。 The polylactic acid is a homopolymer of L-lactic acid, a homopolymer of D-lactic acid, a copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid, or a mixture thereof. The crystallinity of the polylactic acid obtained can be adjusted by the enantiomeric ratio of lactic acid, the method of copolymerizing enantiomers (random, block, graft, etc.), the method of adding a crystal nucleating agent, and the like.

上記ポリ乳酸の溶融粘度(220℃)は、150Pa・S以上、400Pa・S以下であることが好ましい。上記ポリ乳酸の溶融粘度のより好ましい下限は200Pa・Sであり、より好ましい上限は300Pa・Sである。上記ポリ乳酸の溶融粘度は、上記ポリオレフィンの溶融粘度と同様に測定することができる。 The polylactic acid preferably has a melt viscosity (220 ° C.) of 150 Pa · S or more and 400 Pa · S or less. A more preferable lower limit of the melt viscosity of the polylactic acid is 200 Pa · S, and a more preferable upper limit is 300 Pa · S. The melt viscosity of the polylactic acid can be measured in the same manner as the melt viscosity of the polyolefin.

上記ポリ乳酸の樹脂組成物全体に対する含有量は、3重量%以上、40重量%以下であることが好ましい。上記含有量が3重量%未満であると、溶融樹脂の発泡が不充分となることがある。上記含有量が40重量%を超えると、樹脂組成物の流動性、固化速度が低下し、成形性が悪くなることがある。上記ポリ乳酸の樹脂組成物全体に対する含有量のより好ましい下限は8重量%、より好ましい上限は30重量%である。 It is preferable that content with respect to the whole resin composition of the said polylactic acid is 3 to 40 weight%. When the content is less than 3% by weight, foaming of the molten resin may be insufficient. When the said content exceeds 40 weight%, the fluidity | liquidity of a resin composition and the solidification speed | rate may fall, and a moldability may worsen. The minimum with more preferable content with respect to the whole resin composition of the said polylactic acid is 8 weight%, and a more preferable upper limit is 30 weight%.

上記ポリオレフィンの含有量と上記ポリ乳酸の含有量を3重量%〜40重量%の範囲内とすることで樹脂組成物の流動性を調整し、成形性を良好にすることができる。 By setting the content of the polyolefin and the content of the polylactic acid within the range of 3% by weight to 40% by weight, the fluidity of the resin composition can be adjusted and the moldability can be improved.

また、上記ポリオレフィンとポリ乳酸との溶融粘度差は、200Pa・S以下であることが好ましい。上記溶融粘度差が200Pa・S以下であると、両成分が混合しやすい。上記溶融粘度差のより好ましい上限は150Pa・Sである。 The difference in melt viscosity between the polyolefin and polylactic acid is preferably 200 Pa · S or less. When the melt viscosity difference is 200 Pa · S or less, both components are easily mixed. A more preferable upper limit of the difference in melt viscosity is 150 Pa · S.

非相溶系のポリマー同士を混合する方法としては、両成分間に化学結合を形成させる方法、又は、同一ポリマー間で架橋構造を形成させる方法等を用いることがあり、ポリ乳酸を用いて発泡成形品を得る場合には、例えば、金属錯体等の合成触媒、ラジカル発生剤等を用いて、ポリ乳酸を合成しながら混練を行う反応押出(リアクティブプロセッシング)が用いられることがある。ポリオレフィンとポリ乳酸との界面を発泡核として作用させる場合には、ポリ乳酸を合成しながら混練を行う反応押出とは異なり、樹脂組成物中に合成触媒、ラジカル発生剤等を添加する必要はない。なお、ポリ乳酸の反応押出としては、例えば、合成触媒として2−エチルへキサン酸スズを用い、酸化防止剤(例えば、チバスペシャルティケミカルズ社の「イルガノックス1010」)を添加してL−ラクチドとε−カプロラクトンを反応させる方法;ジクミルパーオキサイド等のラジカル発生剤を用いて、ポリ乳酸とポリエチレングリコールを反応させる方法;ラジカル発生剤を用いて、ポリ乳酸にポリカーボネート、ポリブチレンアジペートテレフタレート(PBAT)、ポリカプロラクトン(PCL)、ポリブチレンサクシネート(PBS)、ポリブチレンサクシネートアジペート(PBSA)等をグラフト重合させる方法等が挙げられる。 As a method of mixing incompatible polymers, a method of forming a chemical bond between the two components or a method of forming a cross-linked structure between the same polymers may be used. Foam molding using polylactic acid In the case of obtaining a product, for example, reaction extrusion (reactive processing) in which kneading is performed while synthesizing polylactic acid using a synthesis catalyst such as a metal complex, a radical generator, or the like may be used. When the interface between polyolefin and polylactic acid acts as a foam nucleus, unlike the reaction extrusion in which kneading is performed while synthesizing polylactic acid, there is no need to add a synthesis catalyst, a radical generator or the like to the resin composition. . In addition, as reaction extrusion of polylactic acid, for example, tin 2-ethylhexanoate is used as a synthesis catalyst, an antioxidant (for example, “Irganox 1010” from Ciba Specialty Chemicals) is added, and L-lactide is added. Method of reacting ε-caprolactone; Method of reacting polylactic acid and polyethylene glycol using a radical generator such as dicumyl peroxide; Polycarbonate and polybutylene adipate terephthalate (PBAT) using poly (lactic acid) using a radical generator And polycaprolactone (PCL), polybutylene succinate (PBS), polybutylene succinate adipate (PBSA) and the like.

上記樹脂組成物としては、ポリオレフィン、ポリ乳酸及び分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンの混合物が好適に用いられる。カルボニル基を含む変性ポリオレフィンを添加することで、ポリオレフィンとポリ乳酸を相溶化し、分散性を向上できる。これにより、成形品内部に、多数の微細な気泡(粒子径の小さい発泡粒子)を均一に存在させることができ、断熱性、強度及び軽量性等の特性に優れた断熱性食品容器を製造できる。 As the resin composition, a mixture of polyolefin, polylactic acid and a modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule is suitably used. By adding a modified polyolefin containing a carbonyl group, the polyolefin and polylactic acid can be made compatible and the dispersibility can be improved. As a result, a large number of fine bubbles (foamed particles having a small particle diameter) can be uniformly present inside the molded product, and a heat insulating food container excellent in properties such as heat insulating properties, strength and light weight can be manufactured. .

上記分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンとしては、例えば、ポリオレフィンに不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸のエステル、又は、不飽和カルボン酸の無水物を付加反応することによって得られるものが挙げられる。不飽和カルボン酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、及び、イタコン酸等が挙げられる。不飽和カルボン酸のエステルとしては、例えば、マレイン酸モノメチルエステル、マレイン酸モノエチルエステル、マレイン酸ジエチルエステル、及び、フマル酸モノメチルエステル等が挙げられる。不飽和カルボン酸の無水物としては、例えば、無水イタコン酸、及び、無水マレイン酸等が挙げられる。上記分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンとしては、無水マレイン酸変性ポリオレフィン、グリシジルメタクリレート変性ポリオレフィン等が好適に用いられる。上記分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 Examples of the modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule include those obtained by addition reaction of an unsaturated carboxylic acid, an ester of an unsaturated carboxylic acid, or an anhydride of an unsaturated carboxylic acid to the polyolefin. . Examples of the unsaturated carboxylic acid include maleic acid, fumaric acid, and itaconic acid. Examples of the unsaturated carboxylic acid ester include maleic acid monomethyl ester, maleic acid monoethyl ester, maleic acid diethyl ester, and fumaric acid monomethyl ester. Examples of the unsaturated carboxylic acid anhydride include itaconic anhydride and maleic anhydride. As the modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule, maleic anhydride-modified polyolefin, glycidyl methacrylate-modified polyolefin and the like are preferably used. The modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule may be used alone or in combination of two or more.

上記分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンは、オレフィンとビニルモノマーとの共重合体であってもよい。オレフィンとビニルモノマーとの共重合体としては、例えば、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エチル共重合体、及び、エチレン−(メタ)アクリル酸メチル共重合体等が挙げられる。なお、(メタ)アクリル酸は、アクリル酸及びメタクリル酸のいずれであってもよい。 The modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule may be a copolymer of an olefin and a vinyl monomer. As a copolymer of an olefin and a vinyl monomer, for example, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, ethylene- (meth) ethyl acrylate copolymer, and ethylene- (meth) acrylate methyl copolymer Etc. The (meth) acrylic acid may be either acrylic acid or methacrylic acid.

上記分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンのMFRは、好ましくは0.1〜100g/10分、より好ましくは0.3〜50g/10分である。MFRは、JIS K7210に準拠し、温度230℃、荷重21.2Nで測定した数値である。 The MFR of the modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule is preferably 0.1 to 100 g / 10 minutes, more preferably 0.3 to 50 g / 10 minutes. MFR is a numerical value measured according to JIS K7210 at a temperature of 230 ° C. and a load of 21.2 N.

上記分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンの樹脂組成物全体に対する含有量は、1重量%以上、20重量%以下であることが好ましい。この範囲内であれば、非相溶系であるポリオレフィンとポリ乳酸との間に界面を形成し、両成分の分散性を効果的に向上させることができる。上記含有量が1重量%未満であると、溶融樹脂の発泡が不充分となることがある。上記含有量が20重量%を超えると、臭気の発生、着色、成形性の悪化、吸水率の増大等が引き起こされることがある。上記分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンの樹脂組成物全体に対する含有量のより好ましい下限は3重量%、より好ましい上限は12重量%である。 The content of the modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule with respect to the entire resin composition is preferably 1% by weight or more and 20% by weight or less. Within this range, an interface is formed between the incompatible polyolefin and polylactic acid, and the dispersibility of both components can be effectively improved. When the content is less than 1% by weight, foaming of the molten resin may be insufficient. When the content exceeds 20% by weight, generation of odor, coloring, deterioration of moldability, increase in water absorption, and the like may be caused. The more preferable lower limit of the content of the modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule with respect to the entire resin composition is 3% by weight, and the more preferable upper limit is 12% by weight.

上記樹脂組成物は、層状ケイ酸塩を含有することが好ましい。ポリオレフィンとポリ乳酸とカルボニル基を含む変性ポリオレフィンとを混合しただけでは、混合時のせん断力が不足する場合に、層状ケイ酸塩を添加することで、ポリオレフィンとポリ乳酸との分散性を向上し、樹脂組成物中に発泡核を高分散させることができる。 The resin composition preferably contains a layered silicate. When mixing the polyolefin, polylactic acid, and modified polyolefin containing carbonyl group, if the shear force during mixing is insufficient, the dispersibility of polyolefin and polylactic acid can be improved by adding layered silicate. The foam nuclei can be highly dispersed in the resin composition.

上記層状ケイ酸塩としては、例えば、パイロフィライト、タルク、カオリン(カオリナイト)、モンモリロナイト、魚眼石、マーガライト、プレナイト、マイカ(雲母)等が挙げられ、特に、タルク、カオリン、モンモリロナイト、マイカ(雲母)が好適に用いられる。上記層状ケイ酸塩は、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 Examples of the layered silicate include pyrophyllite, talc, kaolin (kaolinite), montmorillonite, fisheye stone, margarite, prenite, mica (mica) and the like, and in particular, talc, kaolin, montmorillonite, Mica (mica) is preferably used. The said layered silicate may be used independently and may use 2 or more types together.

上記層状ケイ酸塩の樹脂組成物全体に対する含有量は、10重量%以上、40重量%以下であることが好ましい。上記含有量が10重量%未満であると、混合時のせん断力を向上させる効果が充分に得られないことがある。上記含有量が40重量%を超えると、樹脂組成物の成形性が低下することがある。上記層状ケイ酸塩の樹脂組成物全体に対する含有量のより好ましい下限は15重量%、より好ましい上限は35重量%である。 The content of the layered silicate with respect to the entire resin composition is preferably 10% by weight or more and 40% by weight or less. If the content is less than 10% by weight, the effect of improving the shearing force during mixing may not be sufficiently obtained. When the said content exceeds 40 weight%, the moldability of a resin composition may fall. The minimum with more preferable content with respect to the whole resin composition of the said layered silicate is 15 weight%, and a more preferable upper limit is 35 weight%.

上記樹脂組成物は、層状ケイ酸塩以外のフィラーを含有してもよい。無機材料から構成されるフィラーとしては、例えば、金属酸化物(酸化マグネシウム、酸化カルシウム等)、グラファイト、カーボンブラック、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、炭酸カルシウム、シリカ、シリカゲル、ゼオライト、窒化ホウ素、アルミナ等を用いることができる。有機材料から構成されるフィラーとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等のフッ素樹脂、超高分子量ポリエチレン、電子線架橋型ポリエチレン、芳香族ポリアミド、脂肪族ポリアミド、炭化ケイ素、アクリル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂等を用いることができる。層状ケイ酸塩以外のフィラーの配合量は特に限定されないが、例えば、樹脂組成物全体に対して1重量%を超えない範囲とされる。 The resin composition may contain a filler other than the layered silicate. Examples of fillers composed of inorganic materials include metal oxides (magnesium oxide, calcium oxide, etc.), graphite, carbon black, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, calcium carbonate, silica, silica gel, zeolite, boron nitride, and alumina. Etc. can be used. Examples of fillers composed of organic materials include fluorine resins such as polytetrafluoroethylene (PTFE), ultrahigh molecular weight polyethylene, electron beam cross-linked polyethylene, aromatic polyamide, aliphatic polyamide, silicon carbide, acrylic resin, and phenol. Resin, melamine resin, etc. can be used. Although the compounding quantity of fillers other than a layered silicate is not specifically limited, For example, it is set as the range which does not exceed 1 weight% with respect to the whole resin composition.

上記樹脂組成物に含浸させる超臨界流体としては、例えば、二酸化炭素、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスの超臨界流体が用いられる。なかでも、二酸化炭素又は窒素の超臨界流体が好ましく、窒素の超臨界流体がより好ましい。超臨界流体は、従来公知の超臨界流体発生機により生成することができる。 As the supercritical fluid impregnated in the resin composition, for example, a supercritical fluid of an inert gas such as carbon dioxide, nitrogen, argon, helium or the like is used. Of these, carbon dioxide or nitrogen supercritical fluid is preferable, and nitrogen supercritical fluid is more preferable. The supercritical fluid can be generated by a conventionally known supercritical fluid generator.

超臨界流体の充填量は、上記樹脂組成物に対して0.05重量%〜1.0重量%であることが好ましい。上記充填量が0.05重量%未満であると、溶融樹脂を充分に発泡させることができないことがある。上記充填量が1.0重量%を超えると、本発明では薄肉の発泡成形品を成形することから、表面の膨れ等によって外観が損なわれることがある。
超臨界流体の充填量は、下記式(1)により計算することができる。
超臨界流体の充填量(単位:重量%)=[(超臨界流体の流量×超臨界流体の流入時間×換算係数27.8)÷樹脂組成物の重量]×100 (1)
The filling amount of the supercritical fluid is preferably 0.05% by weight to 1.0% by weight with respect to the resin composition. When the filling amount is less than 0.05% by weight, the molten resin may not be sufficiently foamed. If the filling amount exceeds 1.0% by weight, the present invention forms a thin foamed molded product, and thus the appearance may be impaired due to surface swelling or the like.
The filling amount of the supercritical fluid can be calculated by the following equation (1).
Supercritical fluid filling amount (unit:% by weight) = [(supercritical fluid flow rate × supercritical fluid inflow time × conversion factor 27.8) ÷ resin composition weight] × 100 (1)

溶融樹脂は、樹脂組成物と超臨界流体との単一相溶解物であることが好ましい。溶融した樹脂組成物に超臨界流体を高圧力下で注入し、更に攪拌することで、単一相溶解物を作製できる。 The molten resin is preferably a single-phase solution of the resin composition and the supercritical fluid. A single-phase solution can be produced by injecting a supercritical fluid into a molten resin composition under high pressure and further stirring.

本発明では、上記溶融樹脂を射出して金型内のキャビティに充填する射出成形が行われる。射出成形では、超臨界流体を含む溶融樹脂を金型のキャビティに充填した後、冷却固化させることにより、金型内のキャビティの形状に応じた、精密な形状、及び、多彩な形状の発泡成形品を製造することができる。また、射出成形の際に、超臨界流体を含む溶融樹脂が減圧されると、超臨界流体が気体へ相転移するため、溶融樹脂が発泡し、微細な気泡を含有する発泡成形品が得られる。溶融樹脂中に発泡起点(発泡核)を均一に多数存在させておくことで、気泡の量を増加させることができる。 In the present invention, injection molding is performed in which the molten resin is injected and filled into a cavity in a mold. In injection molding, a molten resin containing supercritical fluid is filled into a mold cavity, and then cooled and solidified, so that foam molding of precise shapes and various shapes according to the shape of the cavity in the mold. Product can be manufactured. In addition, when the molten resin containing the supercritical fluid is decompressed during injection molding, the supercritical fluid undergoes a phase transition to the gas, so that the molten resin is foamed and a foamed molded product containing fine bubbles is obtained. . The amount of bubbles can be increased by allowing a large number of foaming origins (foaming nuclei) to exist uniformly in the molten resin.

本発明では、キャビティに充填された溶融樹脂が固化し終わる前に、金型の一部を移動させてキャビティの容積を拡大させる工程(以下、「コアバック」ともいう)が実施される。溶融樹脂の一部又は全部が溶融している状態でキャビティを強制的に広げることにより、急激な圧力減少が引き起こされ、発泡量を大幅に増大させることができる。これにより、キャビティに充填された溶融樹脂の内部全体にわたって気泡を形成することができる。金型は、通常、凸形状を有する雄型と凹形状を有する雌型を有し、雄型と雌型を嵌合させた状態で形成される空隙が、溶融樹脂が充填されるキャビティとなる。キャビティの容積を拡大する際には、雄型及び/又は雌型の少なくとも一部分を移動させるが、雄型が可動側であり、かつ雌型が固定側である場合等には、雄型全体を移動させてキャビティの容積を拡大することが好ましい。 In the present invention, before the molten resin filled in the cavity is solidified, a step of moving a part of the mold to enlarge the volume of the cavity (hereinafter also referred to as “core back”) is performed. By forcibly expanding the cavity in a state where a part or all of the molten resin is melted, a rapid pressure decrease is caused and the amount of foaming can be greatly increased. Thereby, a bubble can be formed over the whole inside of the molten resin with which the cavity was filled. The mold usually has a male mold having a convex shape and a female mold having a concave shape, and a gap formed in a state where the male mold and the female mold are fitted becomes a cavity filled with a molten resin. . When enlarging the volume of the cavity, at least a part of the male mold and / or the female mold is moved. When the male mold is the movable side and the female mold is the fixed side, the entire male mold is moved. It is preferable to move to enlarge the volume of the cavity.

上記コアバックは、キャビティへの溶融樹脂の充填が完了した直後(充填完了後0秒)〜充填完了後5秒以内に開始されることが好ましい。金型の移動速度(コアバック速度)は、0.1mm/秒以上であることが好ましい。コアバックによる金型の隙間距離の拡大量(コアバック量)は、0.1mm以上であることが好ましく、0.5mm〜10mmであることがより好ましい。 The core back is preferably started immediately after completion of filling of the molten resin into the cavity (0 seconds after completion of filling) to within 5 seconds after completion of filling. The moving speed of the mold (core back speed) is preferably 0.1 mm / second or more. The amount of expansion of the gap distance of the mold due to the core back (core back amount) is preferably 0.1 mm or more, and more preferably 0.5 mm to 10 mm.

超臨界流体を含む溶融樹脂を作製すること、及び、溶融樹脂を発泡させつつ成形することは、例えば、射出成形機と超臨界流体発生機とが連結された超臨界射出成形装置を用いて行うことができる。超臨界射出成形装置としては、例えば、MuCell射出成形機(「MuCell」はTrexel.co.Ltdの登録商標)等が挙げられる。 The production of the molten resin containing the supercritical fluid and the molding while foaming the molten resin are performed using, for example, a supercritical injection molding apparatus in which an injection molding machine and a supercritical fluid generator are connected. be able to. Examples of the supercritical injection molding apparatus include a MuCell injection molding machine (“MuCell” is a registered trademark of Trexel.co. Ltd).

図1は、超臨界射出成形装置を用いて発泡成形品を製造する方法の一例を説明する模式図である。図1に示した超臨界射出成形装置20では、ホッパ21、加熱シリンダ22、スクリュ23及び射出ノズル24を備える射出成形機に、ボンベ25、超臨界流体発生部26及び注入制御部27を備える超臨界流体発生機が連結されている。 FIG. 1 is a schematic view for explaining an example of a method for producing a foam molded article using a supercritical injection molding apparatus. In the supercritical injection molding apparatus 20 shown in FIG. 1, an injection molding machine including a hopper 21, a heating cylinder 22, a screw 23 and an injection nozzle 24 is added to a cylinder 25, a supercritical fluid generator 26 and an injection controller 27. A critical fluid generator is connected.

ホッパ21は、投入された樹脂材料を貯蔵する容器を備えており、容器底部の開閉式の開口部から適量の樹脂材料を加熱シリンダ22内に落下させる。ホッパ21に投入される樹脂材料としては、例えば、押出機を用いて、複数種の原料の混合物を溶融混練して作製した樹脂組成物のペレットが挙げられる。押出機としては特に限定されず、単軸又は多軸の各種押出機を用いることができるが、例えば、200℃以上の設定温度とした二軸押出機が好ましい。混練方法としては、すべての原料を一括して混練してもよく、任意の原料を混練した後、残りの原料を添加して混練してもよい。加熱シリンダ22は、円筒状の空間内部を加熱できるものであり、樹脂材料を溶融させることができる。 The hopper 21 includes a container for storing the charged resin material, and an appropriate amount of the resin material is dropped into the heating cylinder 22 through an openable opening at the bottom of the container. Examples of the resin material charged into the hopper 21 include pellets of a resin composition prepared by melt-kneading a mixture of a plurality of raw materials using an extruder. The extruder is not particularly limited, and various types of single-screw or multi-screw extruders can be used. For example, a twin-screw extruder having a set temperature of 200 ° C. or higher is preferable. As a kneading method, all the raw materials may be kneaded at once, or after kneading any raw material, the remaining raw materials may be added and kneaded. The heating cylinder 22 can heat the inside of the cylindrical space and can melt the resin material.

ボンベ25には、超臨界流体の原料となる不活性ガスが封入されている。不活性ガスは、ボンベ25から超臨界流体発生部26に送られ、超臨界流体となる。超臨界流体は、超臨界流体発生部26から注入制御部27を介して加熱シリンダ22内に投入される。注入制御部27において、加熱シリンダ22内で溶融した樹脂材料に対する超臨界流体の充填量を制御する。 The cylinder 25 is filled with an inert gas serving as a raw material for the supercritical fluid. The inert gas is sent from the cylinder 25 to the supercritical fluid generator 26 and becomes a supercritical fluid. The supercritical fluid is introduced into the heating cylinder 22 from the supercritical fluid generator 26 via the injection controller 27. The injection control unit 27 controls the filling amount of the supercritical fluid into the resin material melted in the heating cylinder 22.

スクリュ23は、加熱シリンダ22内を回転しながら移動可能に構成されており、溶融した樹脂材料及び超臨界流体を混合しながら加熱シリンダ22の先端に向けて押し出す。この混合により、溶融した樹脂材料と超臨界流体との単一相溶解物(超臨界流体を含む溶融樹脂)が形成される。超臨界流体を含む溶融樹脂は、スクリュ23によって押し出されて射出ノズル24側に搬送され、射出ノズル24から適量ずつ、金型30に射出される。 The screw 23 is configured to be movable while rotating in the heating cylinder 22 and pushes it toward the tip of the heating cylinder 22 while mixing the molten resin material and the supercritical fluid. By this mixing, a single-phase melt of molten resin material and supercritical fluid (molten resin containing supercritical fluid) is formed. The molten resin containing the supercritical fluid is pushed out by the screw 23 and conveyed to the injection nozzle 24 side, and is injected from the injection nozzle 24 into the mold 30 by an appropriate amount.

金型30は、凸形状を有する雄型31と凹形状を有する雌型32を有し、雄型31と雌型32の間にキャビティ33が形成される。射出ノズル24から注入された溶融樹脂は、ランナ34を通って樹脂注入口(以下、「ゲート」ともいう)からキャビティ33に充填される。金型30内での圧力損失により、超臨界流体は臨界圧力に達した時点で気体へ相転移し、溶融樹脂内で気泡が発生することになる。更に、図2に示したように、溶融樹脂の冷却固化が進行する前に雄型31を後退させ、キャビティ33を拡張するコアバックを行うことで圧力低下を加速させ、キャビティ33内での溶融樹脂の発泡を促進する。図2は、コアバックを説明するために図1の金型のキャビティ周辺を拡大して示した断面模式図であり、(a)は、コアバック前の初期状態を示し、(b)は、コアバック後の拡張状態を示している。 The mold 30 includes a male mold 31 having a convex shape and a female mold 32 having a concave shape, and a cavity 33 is formed between the male mold 31 and the female mold 32. The molten resin injected from the injection nozzle 24 passes through the runner 34 and is filled into the cavity 33 from a resin injection port (hereinafter also referred to as “gate”). Due to the pressure loss in the mold 30, the supercritical fluid undergoes phase transition to gas when the critical pressure is reached, and bubbles are generated in the molten resin. Furthermore, as shown in FIG. 2, the pressure reduction is accelerated by retracting the male mold 31 before the cooling and solidification of the molten resin proceeds, and performing the core back to expand the cavity 33, and the melting in the cavity 33 is performed. Promotes resin foaming. FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the periphery of the cavity of the mold in FIG. 1 in order to explain the core back, (a) shows the initial state before the core back, (b) The expanded state after the core back is shown.

金型30は、ホットランナを装着したものであることが好ましい。ホットランナは、射出ノズル24からキャビティ33までのランナ(樹脂流路)34内の全て又は一部において、使用する樹脂の融点以上に加熱するシステムである。ホットランナを設けることにより、ゲートからキャビティ末端まで溶融樹脂を流し入れる際に、溶融樹脂の固化を遅らせることができる。よって、充填完了前の溶融樹脂の固化をより確実に防止できる。 The mold 30 is preferably one having a hot runner attached thereto. The hot runner is a system that heats all or part of the runner (resin flow path) 34 from the injection nozzle 24 to the cavity 33 to a temperature higher than the melting point of the resin to be used. By providing the hot runner, solidification of the molten resin can be delayed when the molten resin is poured from the gate to the end of the cavity. Therefore, solidification of the molten resin before completion of filling can be more reliably prevented.

本発明では、キャビティ33は、樹脂注入口からキャビティ末端までの距離が250mm以下とされる。これによって、薄肉の発泡成形品を成形する本発明において、未充填の発生を抑制し、良好な成形性を確保することができる。1つのキャビティ33に通じる樹脂注入口の数は、1つであってもよいし、2以上であってもよいが、樹脂注入口が1つである場合に、本発明のキャビティ33の設計基準を採用する利点が大きい。また、「キャビティ末端」とは、キャビティ33内の樹脂注入口から最も離れた部分を意味し、「樹脂注入口からキャビティ末端までの距離」は、樹脂注入口からキャビティ33内(溶融樹脂の流路)を通ってキャビティ末端に到達する場合の最短距離(キャビティ33内を流動する溶融樹脂の流路長)を意味する。図3は、樹脂注入口からキャビティ内を通ってキャビティ末端に到達する場合の最短距離を説明する図であり、(a)は、板状の発泡成形品用のキャビティの底面中央に樹脂注入口が設けられた場合を示しており、(b)は、板状の発泡成形品用のキャビティの側面に樹脂注入口が設けられた場合を示しており、(c)は、カップ状の発泡成形品用のキャビティの底面中央に樹脂注入口が設けられた場合を示しており、(d)は、カップ状の発泡成形品用のキャビティの側面に樹脂注入口が設けられた場合を示している。図3中、「G」は、樹脂注入口の位置を表しており、点線の矢印は、溶融樹脂の流路を表している。一般的なサイズの食品容器を製造する観点からは、樹脂注入口からキャビティ末端までの距離の好ましい下限は、20mmである。樹脂注入口からキャビティ末端までの距離の好ましい上限は、150mmである。上記距離が大きく過ぎると、キャビティ末端で発泡が過度に進行するおそれがあり、過度の発泡は、金型転写性の低下(外観の悪化)、強度の低下を引き起こしてしまう。また、過度の発泡を抑制するために射出速度を速くした場合には、流動抵抗値が高くなるため、金型での取り数の減少や金型寿命の短縮等の不都合が生じる。 In the present invention, the cavity 33 has a distance of 250 mm or less from the resin inlet to the end of the cavity. Thereby, in this invention which shape | molds a thin foam molded article, generation | occurrence | production of unfilling can be suppressed and favorable moldability can be ensured. The number of resin injection ports leading to one cavity 33 may be one or two or more, but when there is one resin injection port, the design criteria for the cavity 33 of the present invention The advantage of adopting is great. “Cavity end” means the part of the cavity 33 farthest from the resin injection port, and “Distance from the resin injection port to the end of the cavity” means the distance from the resin injection port to the cavity 33 (flow of molten resin). This means the shortest distance (the length of the flow path of the molten resin flowing in the cavity 33) when reaching the end of the cavity through the path. FIG. 3 is a diagram for explaining the shortest distance when reaching the end of the cavity from the resin injection port through the inside of the cavity, and (a) shows the resin injection port at the center of the bottom surface of the cavity for the plate-like foam molded product. (B) shows the case where a resin injection port is provided on the side surface of the cavity for the plate-like foam molded product, and (c) shows the cup-shaped foam molding. The case where the resin injection port is provided in the center of the bottom of the product cavity is shown, and (d) shows the case where the resin injection port is provided on the side surface of the cavity for the cup-shaped foam molded product. . In FIG. 3, “G” represents the position of the resin injection port, and the dotted arrow represents the flow path of the molten resin. From the viewpoint of manufacturing a food container of a general size, a preferable lower limit of the distance from the resin inlet to the end of the cavity is 20 mm. A preferable upper limit of the distance from the resin inlet to the cavity end is 150 mm. If the distance is too large, foaming may proceed excessively at the end of the cavity, and excessive foaming causes a decrease in mold transferability (deterioration in appearance) and a decrease in strength. Further, when the injection speed is increased in order to suppress excessive foaming, the flow resistance value is increased, which causes inconveniences such as reduction in the number of molds taken and shortening of the mold life.

図4は、金型の各部分の寸法を説明するために図1の金型のキャビティ周辺を拡大して示した断面模式図である。発泡成形品10の形状を規定するキャビティ33において、図4に示した金型30の隙間の距離(雄型31と雌型32の間隔)Bは、発泡成形品10の肉厚を規定する。本発明では、溶融樹脂を充填するとき(コアバック前)のキャビティ33内の金型隙間の平均距離を0.4mm以上3.5mm以下にする。キャビティ33内で金型隙間の距離が一定でない場合、金型隙間の平均距離は、キャビティ33内の金型隙間の体積を、雄型31と雌型32が対向する面積で割ることによって算出できる。上記金型隙間の平均距離が0.4mm未満であると、成形品表面に、気泡が実質的に存在しない無発泡層を形成しつつ、成形品内部に、充分な厚みの発泡層を形成することができない。このため、気泡による断熱効果が充分に得られず、良好な断熱性が得られない。上記金型隙間の平均距離は、0.6mm以上であることが好ましい。一方、上記金型隙間の平均距離が3.5mmを超えると、冷却固化時間が長くなるため、金型30からの成形品の取り出し動作や、発泡残渣(発泡力が残っており、かつ樹脂の固化が不充分な状態の部分)により発泡成形品10が変形してしまうことがあり、また、溶融樹脂の発泡を比較的生じさせやすいことから、本発明の金型構成を採用する利点が少なくなる。上記金型隙間の平均距離は、3.0mm以下であることが好ましい。本発明によれば、肉厚を薄くしても表面の膨れや発泡不良の発生を抑制することができるので、従来よりも軽量で断熱性に優れた発泡成形品10を製造できる。また、金型隙間の最短距離は、0.2mm以上であることが好ましい。上記金型隙間の最短距離が0.2mm未満であると、成形品表面に、気泡が実質的に存在しない無発泡層を形成しつつ、成形品内部に、充分な厚みの発泡層を形成することができないことがある。 4 is an enlarged schematic cross-sectional view showing the periphery of the cavity of the mold shown in FIG. 1 in order to explain the dimensions of each part of the mold. In the cavity 33 that defines the shape of the foam molded product 10, the distance between the molds 30 (the distance between the male mold 31 and the female mold 32) B shown in FIG. 4 defines the thickness of the foam molded product 10. In the present invention, the average distance of the mold gaps in the cavity 33 when filling the molten resin (before the core back) is set to 0.4 mm or more and 3.5 mm or less. When the distance between the mold gaps in the cavity 33 is not constant, the average distance between the mold gaps can be calculated by dividing the volume of the mold gap in the cavity 33 by the area where the male mold 31 and the female mold 32 face each other. . When the average distance between the mold gaps is less than 0.4 mm, a foam layer having a sufficient thickness is formed inside the molded product while forming a non-foamed layer substantially free of bubbles on the surface of the molded product. I can't. For this reason, the heat insulation effect by a bubble cannot fully be acquired and favorable heat insulation cannot be obtained. The average distance between the mold gaps is preferably 0.6 mm or more. On the other hand, if the average distance between the mold gaps exceeds 3.5 mm, the cooling and solidification time becomes longer. Therefore, the operation of taking out the molded product from the mold 30 and the foaming residue (foaming power remains and the resin The foamed molded product 10 may be deformed due to insufficient solidification), and it is relatively easy to cause foaming of the molten resin. Therefore, there are few advantages of adopting the mold configuration of the present invention. Become. The average distance between the mold gaps is preferably 3.0 mm or less. According to the present invention, even if the wall thickness is reduced, it is possible to suppress the occurrence of swelling of the surface and poor foaming, so that it is possible to produce a foamed molded article 10 that is lighter and has better heat insulation than conventional ones. The shortest distance between the mold gaps is preferably 0.2 mm or more. When the shortest distance between the mold gaps is less than 0.2 mm, a foam layer having a sufficient thickness is formed inside the molded product while forming a non-foamed layer substantially free of bubbles on the surface of the molded product. There are times when you can't.

本発明で製造される発泡成形品(断熱性食品容器)の形状は特に限定されないが、側面と底面で構成されるカップ形状が好適である。図5は、本発明により製造されるカップ形状の発泡成形品(断熱性食品容器)の一例である。カップ形状の発泡成形品10を製造する場合、樹脂注入口は、側面と接する位置に設けてもよいし、底面と接する位置に設けてもよいが、底面と接する位置に設けることが好ましい。これにより、樹脂注入口から放射状に均一な速度で、キャビティ33内の全体に溶融樹脂を拡散させることができるので、成形不良や発泡不良をより効果的に防止することができる。 The shape of the foam molded product (heat insulating food container) produced in the present invention is not particularly limited, but a cup shape composed of a side surface and a bottom surface is suitable. FIG. 5 is an example of a cup-shaped foam-molded product (heat-insulating food container) produced according to the present invention. When manufacturing the cup-shaped foam molded article 10, the resin inlet may be provided at a position in contact with the side surface or at a position in contact with the bottom surface, but is preferably provided at a position in contact with the bottom surface. Accordingly, the molten resin can be diffused throughout the cavity 33 at a uniform and uniform speed from the resin injection port, so that molding defects and foaming defects can be more effectively prevented.

カップ形状の発泡成形品10において、側面と底面のなす角は5°以上であることが好ましく、90°未満であることが好ましい。側面と底面のなす角のより好ましい下限は、45°である。また、底面からの高さは5mm以上であることが好ましく、60mm以下であることが好ましい。底面からの高さのより好ましい下限は、10mmである。更に、側面及び底面のそれぞれに直線部分があることが好ましく、直線部分の長さは、5mm以上であることが好ましく、30mm以下であることが好ましい。直線部分の長さのより好ましい下限は、10mmである。カップ形状の発泡成形品10の形状が上記した好ましい範囲内であれば、成形不良や発泡不良を抑制する本発明の作用効果が充分に奏されることとなる。 In the cup-shaped foam molded article 10, the angle formed between the side surface and the bottom surface is preferably 5 ° or more, and preferably less than 90 °. A more preferable lower limit of the angle formed by the side surface and the bottom surface is 45 °. Moreover, it is preferable that the height from a bottom face is 5 mm or more, and it is preferable that it is 60 mm or less. A more preferable lower limit of the height from the bottom surface is 10 mm. Furthermore, it is preferable that there are straight portions on each of the side surface and the bottom surface, and the length of the straight portions is preferably 5 mm or more, and preferably 30 mm or less. A more preferable lower limit of the length of the straight portion is 10 mm. If the shape of the cup-shaped foamed molded article 10 is within the above-described preferable range, the effects of the present invention that suppress molding defects and foaming defects are sufficiently exhibited.

図6は、本発明により製造される発泡成形品(断熱性食品容器)の一部分を拡大して示した断面模式図である。図6に示した発泡成形品10は、発泡成形品10の表面に位置するスキン層(外皮層)11によって発泡層12が挟み込まれた構造を有する。発泡層12は、樹脂中に多数の気泡(発泡粒子)を包含する領域を指し、スキン層11は、樹脂中に気泡を包含しない領域を指す。発泡成形品10は、表面にスキン層11が存在することで、高い強度を有し、また、その表面が平滑である。発泡成形品10は、中心部分に発泡層12が存在することで、軽量化できるだけではなく、熱が伝わり難くなるため、耐熱性に優れている。なお、図6に示した発泡成形品10は、本発明により製造される発泡成形品(断熱性食品容器)の一例である。本発明により製造される発泡成形品(断熱性食品容器)の構造は、スキン層11/発泡層12/スキン層11の3層構造に限定されない。 FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing an enlarged part of a foam molded product (heat insulating food container) manufactured according to the present invention. The foam molded article 10 shown in FIG. 6 has a structure in which a foam layer 12 is sandwiched between skin layers (outer skin layers) 11 located on the surface of the foam molded article 10. The foam layer 12 refers to a region including a large number of bubbles (foamed particles) in the resin, and the skin layer 11 refers to a region not including the bubbles in the resin. The foam molded article 10 has high strength due to the presence of the skin layer 11 on the surface, and the surface thereof is smooth. The foamed molded article 10 is excellent in heat resistance because the foam layer 12 is present in the center portion, so that not only the weight can be reduced but also heat cannot be transmitted. In addition, the foam molded product 10 shown in FIG. 6 is an example of the foam molded product (heat-insulating food container) manufactured by this invention. The structure of the foam molded product (heat insulating food container) produced by the present invention is not limited to the three-layer structure of skin layer 11 / foam layer 12 / skin layer 11.

上記発泡層12は、発泡成形品10の断面を観察した場合に、発泡層12の1mm×1mmの範囲に発泡粒子を100個以上有することが好ましく、任意に選択した100個の発泡粒子の平均粒子径が100μm以下であることが好ましい。発泡粒子の測定は、走査型電子顕微鏡(SEM)で行うことができ、例えば、日立ハイテクノジーズ社製の「S−4800」等を用いることができる。 The foamed layer 12 preferably has 100 or more foamed particles in the range of 1 mm × 1 mm of the foamed layer 12 when the cross section of the foamed molded article 10 is observed, and an average of 100 arbitrarily selected foamed particles The particle diameter is preferably 100 μm or less. The foamed particles can be measured with a scanning electron microscope (SEM). For example, “S-4800” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation can be used.

本発明により製造される発泡成形品(断熱性食品容器)は、その表面等に、模様、色彩又は文字等の装飾を施してもよい。このような装飾を施す場合、上記樹脂組成物に顔料フィラー、カラーマスターバッチ等を添加してもよい。 The foamed molded product (heat-insulating food container) produced according to the present invention may be decorated with patterns, colors, letters, etc. on the surface thereof. When applying such decoration, a pigment filler, a color master batch, or the like may be added to the resin composition.

本発明により製造される断熱性食品容器の耐熱性は、JIS S2029の7.4耐熱性試験(表示耐熱温度120℃)、7.10電子レンジ高周波適正性試験、及び、7.11電子レンジ耐久性試験に適合する。そのため、本発明により製造される断熱性食品容器は、電子レンジによる加熱又は調理に用いることができる。 The heat resistance of the heat-insulating food container produced according to the present invention is 7.4 S2029 7.4 heat resistance test (display heat resistance temperature 120 ° C.), 7.10 microwave high frequency suitability test, and 7.11 microwave oven durability. Complies with sex test. Therefore, the heat insulation food container manufactured by this invention can be used for the heating or cooking by a microwave oven.

以下、本発明について実施例を掲げてさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is hung up and demonstrated in more detail about this invention, this invention is not limited only to these Examples.

(実施例1)
ポリプロピレン(PP)50重量%、ポリ乳酸(PLA)20重量%、分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィン10重量%及びタルク20重量%をドライブレンドし、二軸押出機(株式会社日本製鋼所製、「TEX30」)を使って温度設定220℃で混練し、ペレット状の発泡用樹脂組成物を得た。得られた発泡用樹脂組成物は、ポリ乳酸の粒子がポリプロピレン中に分散した樹脂組成物であった。各材料の入手先及び物性は、下記表1に示したとおりである。
Example 1
50% by weight of polypropylene (PP), 20% by weight of polylactic acid (PLA), 10% by weight of modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule and 20% by weight of talc are dry blended, and a twin-screw extruder (manufactured by Nippon Steel Works) , “TEX30”) was kneaded at a temperature setting of 220 ° C. to obtain a pellet-shaped foaming resin composition. The obtained foaming resin composition was a resin composition in which polylactic acid particles were dispersed in polypropylene. The sources and physical properties of each material are as shown in Table 1 below.

Figure 2017094538
Figure 2017094538

次に、得られたペレット状の発泡用樹脂組成物を、超臨界発生装置を搭載した射出成形機(東芝機械株式会社製)に投入した。発泡用樹脂組成物は、温度200℃に設定した加熱シリンダ内で溶融させつつ、窒素(N)の超臨界流体を、充填量0.2重量%、充填圧力16MPaの条件で混入させた。なお、超臨界流体の充填量(単位:重量%)は、上記式(1)で計算されたものである。 Next, the obtained pellet-shaped foaming resin composition was put into an injection molding machine (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) equipped with a supercritical generator. While the foaming resin composition was melted in a heating cylinder set at a temperature of 200 ° C., a supercritical fluid of nitrogen (N 2 ) was mixed under conditions of a filling amount of 0.2 wt% and a filling pressure of 16 MPa. The filling amount (unit:% by weight) of the supercritical fluid is calculated by the above formula (1).

超臨界流体を混入して得られた溶融樹脂は、射出速度80mm/秒、スクリュ背圧15MPaの条件で、樹脂注入口(ゲート)から、金型内のキャビティに注入した。ゲートの開口形状は円形であり、その直径A(図4参照)はφ3.0mmであった。金型温度は60℃とした。コアバック前のキャビティにおける金型隙間の平均距離は、1.2mmであった。 The molten resin obtained by mixing the supercritical fluid was injected from the resin injection port (gate) into the cavity in the mold under the conditions of an injection speed of 80 mm / second and a screw back pressure of 15 MPa. The opening shape of the gate was circular, and its diameter A (see FIG. 4) was φ3.0 mm. The mold temperature was 60 ° C. The average distance between the mold gaps in the cavity before the core back was 1.2 mm.

また、溶融樹脂のキャビティへの充填が完了した直後(充填完了後0秒)に、コアバックを実施した。具体的には、金型の雄型を3mm後退させ、キャビティの容積を拡大させることにより、溶融樹脂の発泡を促進した。溶融樹脂の固化が完了することで、断熱性食品容器として用いられる発泡成形品が得られた。 Further, immediately after the filling of the molten resin into the cavity was completed (0 seconds after the filling was completed), the core back was performed. Specifically, the foaming of the molten resin was promoted by retracting the male mold by 3 mm and expanding the volume of the cavity. By completing the solidification of the molten resin, a foam molded product used as a heat-insulating food container was obtained.

実施例1で作製した発泡成形品は、図5に示した底面と側面とで構成されるカップ形状を有するものであった。図7は、実施例及び比較例で作製した発泡成形品の形状を示した断面模式図であり、図5の矢印方向から見たときの断面を示している。得られた発泡成形品は、図7に示したように、側面と底面のなす角が70°のカップ形状であった。また、コアバック前のキャビティにおけるゲートからキャビティ末端までの距離は78.3mmであった。ゲートは、発泡成形品の底面の中心41と接する位置にあり、キャビティ末端は、発泡成形品の側面の端部42と接する位置にあることから、キャビティにおけるゲートからキャビティ末端までの距離は、発泡成形品の底面の半径と側面の直線部分の長さの和に相当するものであった。また、図6に示したように、発泡成形品10は、発泡層12の両面にスキン層11を有していた。 The foam molded product produced in Example 1 had a cup shape composed of the bottom and side surfaces shown in FIG. FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing the shape of the foam molded product produced in the examples and comparative examples, and shows a cross section when viewed from the direction of the arrow in FIG. As shown in FIG. 7, the obtained foamed molded product had a cup shape in which the angle formed between the side surface and the bottom surface was 70 °. Further, the distance from the gate to the end of the cavity in the cavity before the core back was 78.3 mm. Since the gate is in a position where the gate is in contact with the center 41 of the bottom surface of the foam molded product and the cavity end is in a position in contact with the end portion 42 on the side surface of the foam molded product, the distance from the gate to the cavity end in the cavity is This was equivalent to the sum of the radius of the bottom surface of the molded product and the length of the straight portion of the side surface. Further, as shown in FIG. 6, the foam molded article 10 had skin layers 11 on both surfaces of the foam layer 12.

(実施例2〜8及び比較例1〜6)
下記表2に示したように、発泡用樹脂組成物に配合する樹脂材料、超臨界流体の材料、コアバック前のキャビティにおける金型隙間の平均距離、及び、キャビティにおけるゲートからキャビティ末端までの距離を変更したこと以外は、実施例1と同様にして断熱性食品容器を作製した。
(Examples 2-8 and Comparative Examples 1-6)
As shown in Table 2 below, the resin material blended into the foaming resin composition, the material of the supercritical fluid, the average distance between the mold gaps in the cavity before the core back, and the distance from the gate to the end of the cavity in the cavity A heat-insulating food container was produced in the same manner as in Example 1 except that was changed.

なお、樹脂材料の配合に関し、実施例6では、ポリエチレン(PE)を50重量%、ポリ乳酸を20重量%、分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンを10重量%、タルクを20重量%配合した。実施例7では、ポリプロピレンを25重量%、ポリエチレンを25重量%、ポリ乳酸を20重量%、分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンを10重量%、タルクを20重量%配合した。比較例4では、ポリプロピレンを70重量%、分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンを10重量%、タルクを20重量%配合した。比較例5では、ポリ乳酸を70重量%、分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンを10重量%、タルクを20重量%配合した。比較例6では、ポリエチレンを70重量%、分子内にカルボニル基を含む変性ポリオレフィンを10重量%、タルクを20重量%配合した。実施例6、7及び比較例6で使用したポリエチレンの入手先及び物性は、上記表1に示したとおりである。 Regarding the blending of the resin material, in Example 6, 50% by weight of polyethylene (PE), 20% by weight of polylactic acid, 10% by weight of modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule, and 20% by weight of talc were blended. . In Example 7, 25% by weight of polypropylene, 25% by weight of polyethylene, 20% by weight of polylactic acid, 10% by weight of modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule, and 20% by weight of talc were blended. In Comparative Example 4, 70% by weight of polypropylene, 10% by weight of modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule, and 20% by weight of talc were blended. In Comparative Example 5, 70% by weight of polylactic acid, 10% by weight of modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule, and 20% by weight of talc were blended. In Comparative Example 6, 70% by weight of polyethylene, 10% by weight of modified polyolefin containing a carbonyl group in the molecule, and 20% by weight of talc were blended. The sources and physical properties of polyethylene used in Examples 6 and 7 and Comparative Example 6 are as shown in Table 1 above.

また、コアバック前のキャビティにおける金型隙間の平均距離は、コアバック前の雄型の位置を変更することにより調整した。キャビティにおけるゲートからキャビティ末端までの距離は、図7に示した発泡成形品の底面及び側面の直線部分の長さを変更することにより調整した。 Further, the average distance between the mold gaps in the cavity before the core back was adjusted by changing the position of the male mold before the core back. The distance from the gate to the end of the cavity in the cavity was adjusted by changing the lengths of the straight portions of the bottom surface and the side surface of the foam molded article shown in FIG.

(発泡成形品の評価)
実施例及び比較例で作製した発泡成形品について、以下の方法で(1)耐熱性、(2)断熱性、(3)成形性及び(4)外観を評価した。その結果を下記表2に示した。
(Evaluation of foam molded products)
About the foam-molded article produced by the Example and the comparative example, (1) heat resistance, (2) heat insulation, (3) moldability, and (4) external appearance were evaluated with the following method. The results are shown in Table 2 below.

(1)耐熱性
110℃の乾燥炉内に、発泡成形品を5分間置いた後、目視で変形の有無を確認した。変形が確認されなかった場合を〇(合格)とし、変形が確認された場合を×(不合格)とした。
(1) After placing the foamed molded product in a heat-resistant 110 ° C. drying oven for 5 minutes, the presence or absence of deformation was visually confirmed. The case where deformation was not confirmed was marked with ◯ (passed), and the case where deformation was confirmed was marked with x (failed).

(2)断熱性
発泡成形品に、黒体スプレー(タスコジャパン株式会社製、「THI−1B」)を吹き付けた後、黒体スプレーに含まれる溶剤を室内で12時間以上24時間以下の条件で乾燥し、黒く着色されたカップ形状の測定用試料を作製した。そして、測定用試料中に100mlの沸騰した熱水を入れ、3分後に測定用試料の外表面の温度を、放射率0.94に調整した赤外放射温度計(日本アビオニクス株式会社製の「TVS−200」)を用いて測定した。
測定された表面温度が60℃以下であった場合を◎とし、60℃より高く65℃以下であった場合を○とし、65℃より高かった場合を×とした。
(2) After spraying a black body spray ("THI-1B", manufactured by TASCO JAPAN Co., Ltd.) on the heat insulating foamed molded product, the solvent contained in the black body spray is used indoors for 12 hours to 24 hours. A cup-shaped measurement sample that was dried and colored black was prepared. Then, 100 ml of boiling hot water was put into the measurement sample, and after 3 minutes, the infrared radiation thermometer (“Nippon Avionics” manufactured by Nippon Avionics Co., Ltd.) was adjusted. TVS-200 ").
The case where the measured surface temperature was 60 ° C. or lower was rated as “◎”, the case where it was higher than 60 ° C. and lower than 65 ° C. was marked as “◯”, and the case where it was higher than 65 ° C. was marked as “x”.

(3)成形性
実施例及び比較例の各々について、100回の射出成形を実施し、発泡成形品を100個ずつ作製した。下記2つの基準の両方を満たすものを〇(合格)とし、いずれか一方又は両方を満たさなかったものを×(不合格)とした。
・100回の射出成形において、未充填が発生しなかった(目視確認)。
・60℃の金型中で溶融樹脂を45秒以内で冷却固化できた。
(3) Moldability For each of the Examples and Comparative Examples, 100 injection moldings were performed to produce 100 foam molded products. Those satisfying both of the following two criteria were evaluated as ◯ (passed), and those satisfying either one or both were evaluated as x (failed).
-In 100 injection moldings, no unfilling occurred (visual confirmation).
-The molten resin could be cooled and solidified within 45 seconds in a 60 ° C mold.

(4)外観
実施例及び比較例の各々について、100回の射出成形を実施し、発泡成形品を100個ずつ作製した。得られた発泡成形品の表面を目視で確認し、すべての発泡成形品において膨れ及びシワが見られなかった場合を〇(合格)とし、1個以上の発泡成形品において膨れ又はシワが見られた場合を×(不合格)とした。
(4) Appearance For each of the examples and comparative examples, 100 injection moldings were carried out to produce 100 foam molded products. The surface of the obtained foamed molded product is visually confirmed, and the case where no swelling or wrinkle is observed in all the foamed molded products is indicated as ◯ (pass), and one or more foamed molded products have blisters or wrinkles. The case was marked with x (failed).

Figure 2017094538
Figure 2017094538

10 発泡成形品
11 スキン層(外皮層)
12 発泡層
20 超臨界射出成形装置
21 ホッパ
22 加熱シリンダ
23 スクリュ
24 射出ノズル
25 ボンベ
26 超臨界流体発生部
27 注入制御部
30 金型
31 雄型
32 雌型
33 キャビティ
34 ランナ
41 底面の中心
42 側面の端部
10 Foamed product 11 Skin layer (outer layer)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 12 Foam layer 20 Supercritical injection molding apparatus 21 Hopper 22 Heating cylinder 23 Screw 24 Injection nozzle 25 Cylinder 26 Supercritical fluid generating part 27 Injection control part 30 Mold 31 Male mold 32 Female mold 33 Cavity 34 Runner 41 Bottom center 42 Side End of

Claims (2)

ポリオレフィン及びポリ乳酸を含有する樹脂組成物を溶融し、前記樹脂組成物に超臨界状態の流体を含浸させて溶融樹脂を調製する工程と、
前記溶融樹脂を射出して金型内のキャビティに充填し、前記キャビティに充填された前記溶融樹脂が固化し終わる前に、前記金型の一部を移動させて前記キャビティの容積を拡大させる工程とを有し、
前記キャビティは、樹脂注入口からキャビティ末端までの距離が250mm以下であり、
前記溶融樹脂を充填するときの前記キャビティ内の金型隙間の平均距離は、0.4mm以上3.5mm以下である
ことを特徴とする断熱性食品容器の製造方法。
Melting a resin composition containing polyolefin and polylactic acid, and impregnating the resin composition with a fluid in a supercritical state to prepare a molten resin;
Injecting the molten resin to fill the cavity in the mold, and moving the part of the mold to expand the volume of the cavity before the molten resin filled in the cavity is solidified And
The cavity has a distance from the resin inlet to the end of the cavity of 250 mm or less,
The method for producing a heat-insulating food container, wherein an average distance between mold cavities in the cavity when the molten resin is filled is 0.4 mm or more and 3.5 mm or less.
前記樹脂組成物は、更に、層状ケイ酸塩を含有することを特徴とする請求項1に記載の断熱性食品容器の製造方法。
The said resin composition contains layered silicate further, The manufacturing method of the heat insulating food container of Claim 1 characterized by the above-mentioned.
JP2015226748A 2015-11-19 2015-11-19 Method for manufacturing heat insulative food container Pending JP2017094538A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015226748A JP2017094538A (en) 2015-11-19 2015-11-19 Method for manufacturing heat insulative food container

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015226748A JP2017094538A (en) 2015-11-19 2015-11-19 Method for manufacturing heat insulative food container

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2017094538A true JP2017094538A (en) 2017-06-01

Family

ID=58805165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015226748A Pending JP2017094538A (en) 2015-11-19 2015-11-19 Method for manufacturing heat insulative food container

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2017094538A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019139130A1 (en) * 2018-01-12 2019-07-18 バンドー化学株式会社 Foam molded article and method for producing foam molded article
CN114989588A (en) * 2022-06-08 2022-09-02 青岛普诺恩生物科技有限公司 Degradable material with heat insulation and energy storage performance and preparation method thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019139130A1 (en) * 2018-01-12 2019-07-18 バンドー化学株式会社 Foam molded article and method for producing foam molded article
JP6606306B1 (en) * 2018-01-12 2019-11-13 バンドー化学株式会社 Foam molded article and method for producing foam molded article
CN114989588A (en) * 2022-06-08 2022-09-02 青岛普诺恩生物科技有限公司 Degradable material with heat insulation and energy storage performance and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017073165A1 (en) Foam molding manufacturing method
WO2017077764A1 (en) Molded-foam production process and molded foam
JP5993108B1 (en) Foaming resin composition and foamed molded article
WO2017104217A1 (en) Method for manufacturing foam molded article, and foam molded article
TWI444417B (en) Polypropylene resin foamed beads and molded articles
JP6430684B1 (en) Method for producing food containers
JP6085729B1 (en) Method for producing foam molded product and foam molded product
JP6606306B1 (en) Foam molded article and method for producing foam molded article
JP6043897B1 (en) Method for producing foam molded article and foam molded article
JP6768251B2 (en) Foaming Resin Composition and Foaming Mold
JP2017094538A (en) Method for manufacturing heat insulative food container
JP6077726B1 (en) Manufacturing method of foam molded article
JP2020040690A (en) Foamed container and manufacturing method of foamed container
JP2023101170A (en) Manufacturing method for foamed containers
JPWO2020175635A1 (en) Foaming Resin Composition and Foaming Mold