JP2017048134A - Effervescent external preparation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、発泡性外用剤に関し、特に、簡単に二酸化炭素を発泡させるとともに、温感効果が良好で、さらに二酸化炭素の発泡量が多く、泡の持続性の高い発泡性外用剤に関する。 The present invention relates to a foamable external preparation, and in particular, relates to a foamable external preparation that easily foams carbon dioxide, has a good warm feeling effect, has a large amount of foaming carbon dioxide, and has high foam persistence.
従来から、二酸化炭素（炭酸ガス）は、皮膚から吸収されて毛細血管を拡張させ、血行をよくすることが知られている。具体的には、二酸化炭素が皮膚からしみ込んで毛細血管や細い動脈を広げ、さらに大動脈や大静脈の血管も広げて心臓に負担をかけずに血液循環をよくすることができる。そのため、代謝がよくなり、さらには、疲労がとれやすくなったり、あるいは筋肉痛や傷がはやく治りやすくなるなどの効果がある。 Conventionally, it is known that carbon dioxide (carbon dioxide) is absorbed from the skin to expand capillaries and improve blood circulation. Specifically, carbon dioxide soaks from the skin and widens capillaries and fine arteries, and further widens the blood vessels of the aorta and vena cava to improve blood circulation without placing a burden on the heart. Therefore, metabolism is improved, and further, there is an effect that fatigue can be easily removed or muscle pain and wounds are quickly cured.
その結果、炭酸ガスを配合した化粧料、あるいはお湯に入れると炭酸ガスを発泡する入浴剤、さらには、２剤以上の剤を混合することで炭酸ガスを発泡させる使用時調製の外用剤等が、多数開発されている。 As a result, cosmetics containing carbon dioxide, bathing agents that foam carbon dioxide when placed in hot water, and external preparations prepared at the time of foaming carbon dioxide by mixing two or more agents, etc. Many have been developed.
例えば、特許文献１には、炭酸塩と酸性成分とを含有する非水性の化粧料用の組成物と、水を含有する化粧料用の組成物の少なくとも２種の独立した組成物を、直前に混合する化粧料が開示され、特許文献２には、水、増粘剤及び炭酸塩を含有する塩基性組成物と、顆粒剤である二酸化炭素発生補助剤（Ｉ）とからなる二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物の製造キットが開示され、さらに、特許文献３には、水分の存在下においてその共存により炭酸ガスが発泡する塩基性化合物及び酸性化合物を含み、２０℃における粘度が４０００ｍＰａ・ｓ以上であり、かつ実質的に非水系であるゲル状発泡性皮膚用化粧料が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses at least two independent compositions of a non-aqueous cosmetic composition containing a carbonate and an acidic component and a cosmetic composition containing water. A cosmetic composition to be mixed is disclosed. Patent Document 2 discloses a carbon dioxide composition comprising a basic composition containing water, a thickener and a carbonate, and a carbon dioxide generating auxiliary agent (I) which is a granule. A manufacturing kit for a composition for absorbing skin and transmucosal membrane is disclosed. Further, Patent Document 3 includes a basic compound and an acidic compound in which carbon dioxide gas foams in the presence of moisture in the presence of moisture, and has a viscosity at 20 ° C. A gel-like effervescent skin cosmetic that is 4000 mPa · s or more and is substantially non-aqueous is disclosed.
また、特許文献４には、疎水化変性アルキルセルロースを必須成分とする発泡型皮膚外用剤が開示され、特許文献５には、（Ａ）炭酸塩又は炭酸水素塩を含有する非水液状組成物と、（Ｂ）酸性非水液状組成物とを含有し、使用時に当該組成物（Ａ）と組成物（Ｂ）を混合し、水を供給して使用する二酸化炭素供給皮膚化粧料が開示されている。 Patent Document 4 discloses a foam-type external preparation for skin containing hydrophobically modified alkyl cellulose as an essential component, and Patent Document 5 discloses a non-aqueous liquid composition containing (A) carbonate or hydrogen carbonate. And (B) an acidic non-aqueous liquid composition, a carbon dioxide supply skin cosmetic is disclosed in which the composition (A) and the composition (B) are mixed at the time of use, and water is supplied for use. ing.
さらに、特許文献６には、（１）第１剤：炭酸塩を含む液状又は粘性の組成物と第２剤：緩衝液を含む液状又は粘性の組成物等を含有し、少なくとも１つの剤が増粘剤を含有する含水粘性組成物作成用剤が開示されている。 Further, Patent Document 6 includes (1) a first agent: a liquid or viscous composition containing carbonate and a second agent: a liquid or viscous composition containing a buffer solution, etc., and at least one agent is An agent for preparing a hydrous viscous composition containing a thickener is disclosed.
しかしながら、特許文献１〜３に記載されている技術は、いずれも酸性組成物としてクエン酸を主として使用するものであり、酸性組成物の種類による温感効果について言及するものではなかった。また、特許文献４〜６に記載されている技術は、酸性組成物として種々のものを使用しているものの、酸性組成物の種類による温感効果について言及するものではなかった。 However, all of the techniques described in Patent Documents 1 to 3 mainly use citric acid as an acidic composition, and do not mention the warming effect due to the type of acidic composition. Moreover, although the technique described in patent documents 4-6 uses the various thing as an acidic composition, it did not mention the warming effect by the kind of acidic composition.
特許文献１、２および４に記載されている技術は、いずれも顆粒状または粉状等の固形物として炭酸塩や酸性組成物を使用するもので、含水液状組成物と固形物を混合して二酸化炭素を発泡させるものであるため、固形物が含水液状組成物に溶解しにくく簡単に二酸化炭素を発泡させることができず、二酸化炭素の発泡量も少なく泡の持続性もよくないため、酸性組成物の種類による温感効果の差を認識できる技術ではなかった。 The techniques described in Patent Documents 1, 2 and 4 all use carbonates or acidic compositions as solids such as granules or powders, and mix the hydrated liquid composition with the solid. Since carbon dioxide is foamed, solids are difficult to dissolve in the water-containing liquid composition, and carbon dioxide cannot be easily foamed. It was not a technique that could recognize the difference in warmth effect depending on the type of composition.
また、特許文献３および５に記載されている技術は、非水液状組成物を混合するものではあるが、酸性組成物を含む剤と塩基性組成物を含む剤がともに非水液状組成物であり、二酸化炭素を発泡させるためには混合後に水を添加する必要があるため、水の添加方法、混合方法、添加量等により温感効果が異なるため、温感効果の差を認識できず、さらに簡単に二酸化炭素を発泡させることができないものであった。 Moreover, although the technique described in patent documents 3 and 5 mixes a non-aqueous liquid composition, both the agent containing an acidic composition and the agent containing a basic composition are non-aqueous liquid compositions. Yes, in order to foam carbon dioxide, it is necessary to add water after mixing, so the warming effect varies depending on the water addition method, mixing method, amount added, etc., so the difference in warming effect cannot be recognized, Furthermore, carbon dioxide could not be easily foamed.
さらにまた、特許文献６に記載されている技術は、酸性組成物を含む剤と塩基性組成物を含む剤がともに含水液状組成物であるため簡単に二酸化炭素を発泡させることができるものの、２剤とも含水液状組成物であるため、酸性組成物の種類による温感効果の差を認識できる技術ではなかった。 Furthermore, although the technique described in Patent Document 6 can easily foam carbon dioxide because both the agent containing an acidic composition and the agent containing a basic composition are water-containing liquid compositions, 2 Since the agent is a water-containing liquid composition, it has not been a technique for recognizing the difference in warm feeling effect depending on the type of acidic composition.
以上のように、特許文献１〜６記載の技術は、二酸化炭素の発泡による効果のみ着目している。そのため、二酸化炭素の発砲による血流量の変化等は考慮しているものの、酸性組成物による温感効果にはまったく検討されていないのが、現状である。 As described above, the techniques described in Patent Documents 1 to 6 focus only on the effect of carbon dioxide foaming. Therefore, although changes in blood flow due to carbon dioxide firing are taken into consideration, the warming effect by the acidic composition has not been studied at all.
そこで、本発明の目的は、前記の従来技術の問題点を解決し、簡単に二酸化炭素を発泡させるとともに、温感効果が良好で、さらに二酸化炭素の発泡量が多く、泡の持続性の高い発泡性外用剤を提供することにある。 Therefore, the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, easily foam carbon dioxide, have a good thermal effect, have a large amount of foaming carbon dioxide, and have high foam sustainability. The object is to provide a foaming external preparation.
本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定の酸性組成物を含む剤のみを有する非水液状組成物とすることによって、前記目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the object can be achieved by using a non-aqueous liquid composition having only an agent containing a specific acidic composition. The invention has been completed.
即ち、本発明の発泡性外用剤は、（Ａ）酸性非水液状組成物と、（Ｂ）塩基性組成物を含有する含水液状組成物とを有し、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物を混合して使用する発泡性外用剤であって、
前記（Ａ）酸性非水液状組成物が、
（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上と、
（ａ２）ポリオールと、
（ａ３）ゲル化剤または増粘剤と、
を有することを特徴とするものである。
That is, the foamable external preparation of the present invention has (A) an acidic nonaqueous liquid composition and (B) a hydrous liquid composition containing a basic composition, and the (A) acidic nonaqueous liquid composition. A foamable external preparation used by mixing the product and the water-containing liquid composition (B),
Said (A) acidic non-aqueous liquid composition is:
(A1) one or more selected from the group consisting of malic acid and ascorbic acid;
(A2) a polyol;
(A3) a gelling agent or a thickener;
It is characterized by having.
また、本発明の発泡性外用剤は、前記（ａ１）が、リンゴ酸であることが好ましく、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物を１：５〜５：１で混合して使用することが好ましい。 In the foamable external preparation of the present invention, the (a1) is preferably malic acid, and the (A) acidic non-aqueous liquid composition and the (B) hydrous liquid composition are 1: 5-5. It is preferable to use a mixture of 1: 1.
さらに、本発明の発泡性外用剤は、前記（ａ２）ポリオールが、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、およびそれらの重合体よりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、前記（ａ３）ゲル化剤または増粘剤が、グリセリンまたは平均重合度２以上のグリセリンの縮合物と、炭素数１８〜２８の直鎖状飽和脂肪酸と、炭素数２０〜２８の脂肪族飽和二塩基酸とのエステル化生成物であることが好ましい。 Furthermore, in the foamable external preparation of the present invention, the (a2) polyol is diglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, propylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol, , 3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, trimethylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol copolymer Preferably, it is at least one selected from the group consisting of a polymer and a polymer thereof, and the gelling agent or thickener (a3) is glycerin or a condensate of glycerin having an average polymerization degree of 2 or more, and carbon. Linear form of number 18-28 The sum fatty acid is preferably an esterified product of an aliphatic saturated dibasic acids 20 to 28 carbon atoms.
また、本発明の発泡性外用剤は、前記（Ｂ）含水液状組成物が、（ｂ１）塩基性組成物と、（ｂ２）ポリオールと、（ｂ３）増粘剤と、（ｂ４）水と、を有することが好ましい。 In the foamable external preparation of the present invention, the (B) water-containing liquid composition comprises (b1) a basic composition, (b2) a polyol, (b3) a thickener, (b4) water, It is preferable to have.
さらに、本発明の発泡性外用剤は、前記（ｂ１）塩基性組成物が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸アンモニウムおよび炭酸水素アンモニウムよりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、前記（ｂ２）ポリオールが、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、およびそれらの重合体よりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、前記（ｂ３）増粘剤が、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、カラギーナン、ペクチン、コラーゲンおよびカルボキシメチルデンプンよりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましい。 Furthermore, in the foamable external preparation of the present invention, the basic composition (b1) comprises sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogen carbonate, ammonium carbonate and hydrogen carbonate. One or more selected from the group consisting of ammonium is preferable, and the (b2) polyol is diglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, propylene glycol, 3-methyl-1,3. -Butanediol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, trimethylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol Is preferably one or more selected from the group consisting of a polymer, an ethylene glycol / propylene glycol copolymer, and a polymer thereof, and the (b3) thickener is a carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, ethylcellulose, It is preferably at least one selected from the group consisting of hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, alkyl methacrylate copolymer, carrageenan, pectin, collagen, and carboxymethyl starch.
さらにまた、本発明の発泡性外用剤は、前記（Ｂ）含水液状組成物が、（ｂ５）油性成分を有することが好ましい。 Furthermore, in the foamable external preparation of the present invention, it is preferable that the (B) water-containing liquid composition has (b5) an oil component.
本発明によると、簡単に二酸化炭素を発泡させるとともに、温感効果が良好で、さらに二酸化炭素の発泡量が多く、泡の持続性の高い発泡性外用剤を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while making a carbon dioxide foam easily, a warm feeling effect is favorable, and also there is much foaming amount of a carbon dioxide, The foaming external preparation with the high persistence of foam can be provided.
以下、本発明の発泡性外用剤について具体的に説明する。
本発明の発泡性外用剤は、（Ａ）酸性非水液状組成物と、（Ｂ）塩基性組成物を含有する含水液状組成物とを有し、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物を混合して使用する発泡性外用剤であって、前記（Ａ）酸性非水液状組成物が、（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上と、（ａ２）ポリオールと、（ａ３）ゲル化剤または増粘剤と、を有することを特徴とするものである。酸性組成物としてリンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上を使用することで、クエン酸等の他の酸性組成物では得られない良好な温感効果を得ることができる。また、酸性組成物を含む剤を非水液状組成物とし塩基性組成物を含む剤を含水液状組成物とすることで、前記（Ａ）酸性非水液状組成物および前記（Ｂ）含水液状組成物の混合前の二酸化炭素の発泡を抑制でき、さらに２剤とも液状の組成物であるため、簡単に二酸化炭素を発泡させるとともに二酸化炭素の発泡量を多くすることができる。さらに、酸性組成物を含む剤を非水液状組成物とすることで泡の持続性の高い発泡性外用剤とすることができる。ここで、非水液状とは、例えば、後述するポリオール等を含むことにより不可避的に水が微量含まれる場合や、使用される各成分に不可避的に微量な水分等が含まれる場合までをも除く意ではなく、通常、外用剤中に各々１質量％以下、特に０．１質量％ 以下、さらには０．０１質量％以下の水を含む場合も含む意である。また、前記（ａ１）がリンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上のみであることが好ましいが、本発明の効果を損なわない範囲で、他の酸性組成物を配合していてもよい。
Hereinafter, the foamable external preparation of the present invention will be specifically described.
The foamable external preparation of the present invention has (A) an acidic nonaqueous liquid composition and (B) a hydrous liquid composition containing a basic composition, and (A) the acidic nonaqueous liquid composition, The foamable external preparation used by mixing the (B) water-containing liquid composition, wherein the (A) acidic non-aqueous liquid composition is selected from the group consisting of (a1) malic acid and ascorbic acid It has the above, (a2) polyol, and (a3) a gelatinizer or a thickener. By using 1 or more types chosen from the group which consists of malic acid and ascorbic acid as an acidic composition, the favorable warming effect which cannot be obtained with other acidic compositions, such as a citric acid, can be acquired. Moreover, the said (A) acidic non-aqueous liquid composition and the said (B) hydrous liquid composition by making the agent containing an acidic composition into a non-aqueous liquid composition, and making the agent containing a basic composition into a hydrous liquid composition. It is possible to suppress the foaming of carbon dioxide before mixing the products, and furthermore, since both of the two agents are liquid compositions, it is possible to easily foam the carbon dioxide and increase the amount of foamed carbon dioxide. Furthermore, it can be set as the foaming external preparation with the high sustainability of foam by making the agent containing an acidic composition into a non-aqueous liquid composition. Here, the non-aqueous liquid includes, for example, a case where a trace amount of water is inevitably contained by including a polyol described later, and a case where a minute amount of moisture is inevitably contained in each component used. It is not intended to exclude, but usually includes the case where the external preparation contains water of 1% by mass or less, particularly 0.1% by mass or less, and further 0.01% by mass or less. Moreover, although it is preferable that said (a1) is only 1 or more types chosen from the group which consists of malic acid and ascorbic acid, even if it mix | blends other acidic compositions in the range which does not impair the effect of this invention. Good.
また、前記（Ａ）酸性非水液状組成物中の前記（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上、前記（ａ２）ポリオール、および前記（ａ３）ゲル化剤または増粘剤の配合量は、本発明の効果が得られれば特に限定されないが、前記（Ａ）酸性非水液状組成物中、前記（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上が１〜１０質量％、前記（ａ２）ポリオールが６０〜９５質量％、および前記（ａ３）ゲル化剤または増粘剤が１〜１５質量％であることが好ましく、前記（Ａ）酸性非水液状組成物中、前記（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上が２〜８質量％、前記（ａ２）ポリオールが７５〜９０質量％、および前記（ａ３）ゲル化剤または増粘剤が３〜８質量％であることがより好ましい。配合量をかかる範囲とすることで、さらにより容易に酸性非水液状組成物を作製することができ、十分な温感効果を得ることができる。 In addition, (A) one or more selected from the group consisting of (a1) malic acid and ascorbic acid in the acidic nonaqueous liquid composition, (a2) polyol, and (a3) gelling agent or thickening agent Although the compounding quantity of an agent is not specifically limited if the effect of this invention is acquired, 1 or more types chosen from the group which consists of said (a1) malic acid and ascorbic acid in said (A) acidic non-aqueous liquid composition are. 1 to 10% by mass, the (a2) polyol is preferably 60 to 95% by mass, and the (a3) gelling agent or thickener is preferably 1 to 15% by mass, and the (A) acidic nonaqueous liquid In the composition, at least one selected from the group consisting of (a1) malic acid and ascorbic acid is 2 to 8% by mass, (a2) the polyol is 75 to 90% by mass, and (a3) the gelling agent or Thickener And more preferably from 8% by mass. By setting the blending amount in such a range, an acidic non-aqueous liquid composition can be more easily produced, and a sufficient warming effect can be obtained.
また、本発明は、前記（ａ１）がリンゴ酸であることが好ましい。前記（ａ１）としてリンゴ酸を主成分として配合することで、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物を混合して使用する際に、クエン酸等では得られない温感効果をより顕著に得ることができる。なお、前記（ａ１）がリンゴ酸のみであることが好ましいが、本発明の効果を損なわない範囲で、他の酸性組成物を配合していてもよい。 In the present invention, the (a1) is preferably malic acid. By blending malic acid as the main component as (a1), it is obtained with citric acid or the like when the (A) acidic non-aqueous liquid composition and the (B) hydrous liquid composition are mixed and used. It is possible to obtain a more warm feeling effect. In addition, although it is preferable that said (a1) is only malic acid, other acidic compositions may be mix | blended in the range which does not impair the effect of this invention.
さらに、本発明の発泡性外用剤は、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物を１：５〜５：１で混合して使用することが好ましく、１：３〜３：１で混合して使用することがさらに好ましく、１：２〜２：１で混合して使用することがさらにより好ましく、１：１で混合して使用することが最も好ましい。かかる範囲とすることにより、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物の混合のバランスがよくなるためより混合しやすく、さらに二酸化炭素の発泡量を多くすることができる。 Furthermore, the foamable external preparation of the present invention is preferably used by mixing the (A) acidic non-aqueous liquid composition and the (B) aqueous liquid composition in a ratio of 1: 5 to 5: 1. It is more preferable to use a mixture of 3 to 3: 1, still more preferably a mixture of 1: 2 to 2: 1, and most preferably a mixture of 1: 1. By setting it as this range, since the balance of mixing of the (A) acidic non-aqueous liquid composition and the (B) hydrous liquid composition is improved, it is easier to mix, and the amount of foaming of carbon dioxide can be increased. .
さらにまた、本発明において、前記（ａ２）ポリオールとしては、水酸基を複数有し、本発明の効果を得られるものであれば特に限定されないが、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、およびそれらの重合体よりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオールおよびポリエチレングリコールよりなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましい。これにより、より容易に酸性非水液状組成物を作製することができる。また、特に、グリセリンを使用しないことで、より低刺激とすることができる。 Furthermore, in the present invention, the (a2) polyol is not particularly limited as long as it has a plurality of hydroxyl groups and can achieve the effects of the present invention, but diglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2 -Pentanediol, propylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, trimethylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, polyglycerin, It is preferably at least one selected from the group consisting of diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol copolymer, and polymers thereof, diglycerin, 1,3-butylene glycol , , And more preferably at least one selected from the group consisting of 2-pentanediol and polyethylene glycol. Thereby, an acidic non-aqueous liquid composition can be produced more easily. In particular, by not using glycerin, the irritation can be further reduced.
本発明において、ポリエチレングリコールとしては液状であることが求められるが、固形状のポリエチレングリコールを他の溶媒等に溶解することにより室温で液状を保てれば、使用できる。そのため、ポリエチレングリコールとしては、例えば、三洋化成工業株式会社製のマクロゴール２００（商品名）、マクロゴール４００（商品名）を挙げることができるが、三洋化成工業株式会社製のマクロゴール１５００（商品名）、マクロゴール４０００（商品名）、マクロゴール６０００（商品名）、マクロゴール２００００をマクロゴール２００（商品名）、マクロゴール４００（商品名）等に溶解して室温で液状にして使用することもできる。 In the present invention, the polyethylene glycol is required to be liquid, but can be used if it is kept liquid at room temperature by dissolving solid polyethylene glycol in another solvent or the like. Therefore, examples of polyethylene glycol include Macrogol 200 (trade name) and Macrogol 400 (trade name) manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd. Macrogol 1500 (product) manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd. Name), macro goal 4000 (product name), macro goal 6000 (product name), macro goal 20000 are dissolved in macro goal 200 (product name), macro goal 400 (product name), etc. and used in a liquid state at room temperature. You can also.
また、前記（ａ３）ゲル化剤または増粘剤としては、本発明の効果を得られるものであれば特に限定されないが、グリセリンまたは平均重合度２以上のグリセリンの縮合物と、炭素数１８〜２８の直鎖状飽和脂肪酸と、炭素数２０〜２８の脂肪族飽和二塩基酸とのエステル化生成物であることが好ましい。かかるエステル化生成物としては、例えば、（ベヘン酸／エイコサン二酸）ポリグリセリル−１０、（ベヘン酸／エイコサン二酸）グリセリル、トリ（ベヘン酸／イソステアリン酸／エイコサン二酸）グリセリル等を挙げることができ、中でも（ベヘン酸／エイコサン二酸）ポリグリセリル−１０がより好ましい。 Further, the (a3) gelling agent or thickener is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained, but glycerin or a condensate of glycerin having an average polymerization degree of 2 or more, and a carbon number of 18 to An esterification product of 28 linear saturated fatty acid and an aliphatic saturated dibasic acid having 20 to 28 carbon atoms is preferred. Examples of such esterification products include (behenic acid / eicosanedioic acid) polyglyceryl-10, (behenic acid / eicosanedioic acid) glyceryl, tri (behenic acid / isostearic acid / eicosanedioic acid) glyceryl and the like. Among them, (behenic acid / eicosanedioic acid) polyglyceryl-10 is more preferable.
本発明において、前記（ａ３）ゲル化剤または増粘剤としては、例えば、日清オイリオグループ株式会社製のノムコートＨＫ−Ｐ（商品名）、ノムコートＨＫ−Ｇ（商品名）、ノムコートＳＧ（商品名）等を挙げることができる。 In the present invention, examples of the gelling agent or thickener (a3) include Nom Coat HK-P (trade name), Nom Coat HK-G (trade name), and Nom Coat SG (commodity) manufactured by Nisshin Oillio Group, Inc. Name).
また、本発明において、前記（Ａ）酸性非水液状組成物のｐＨが、２．０〜５．５であることが好ましい。特に、前記（ａ１）無水酸性の組成物としてリンゴ酸を使用した場合は、２．０〜３．５であることが好ましく、２．５〜３．０あることがより好ましく、アスコルビン酸を使用した場合は、３．５〜５．５であることが好ましく、４．０〜５．０あることがより好ましい。ｐＨをかかる範囲とすることで、より簡単に二酸化炭素を発泡させることができる。なお、本発明において、ｐＨの測定は、２５℃にて、ｐＨメーター（Ｄ−５１型番：堀場製作所社製）を用いて直接サンプルを測定した。 Moreover, in this invention, it is preferable that the pH of said (A) acidic non-aqueous liquid composition is 2.0-5.5. In particular, when malic acid is used as the (a1) anhydrous acid composition, it is preferably 2.0 to 3.5, more preferably 2.5 to 3.0, and ascorbic acid is used. In this case, it is preferably 3.5 to 5.5, more preferably 4.0 to 5.0. By setting the pH within this range, carbon dioxide can be more easily foamed. In addition, in this invention, the measurement of pH measured the sample directly at 25 degreeC using the pH meter (D-51 model number: Horiba Ltd. make).
また、本発明において、前記（Ｂ）含水液状組成物としては、塩基性組成物を含み、含水の液状であれば特に限定されないが、（ｂ１）塩基性組成物と、（ｂ２）ポリオールと、（ｂ３）増粘剤と、（ｂ４）水と、を有することが好ましい。（ｂ２）ポリオールを含むことにより前記（Ａ）酸性非水液状組成物との相溶性がよくなるため、より混合しやすくなる。さらに、（ｂ３）増粘剤を含むことで、二酸化炭素発泡後の状態を維持でき、より泡の持続性を高めることができる。 In the present invention, the (B) water-containing liquid composition is not particularly limited as long as it contains a basic composition and is water-containing liquid, but (b1) a basic composition, (b2) a polyol, It is preferable to have (b3) a thickener and (b4) water. (B2) Since the compatibility with the (A) acidic non-aqueous liquid composition is improved by including the polyol, it is easier to mix. Furthermore, (b3) By including a thickener, the state after a carbon dioxide foaming can be maintained, and the sustainability of foam can be improved more.
さらに、前記（Ｂ）含水液状組成物中の前記（ｂ１）塩基性組成物、前記（ｂ２）ポリオール、前記（ｂ３）増粘剤、前記（ｂ４）水の配合量は、本発明の効果が得られれば特に限定されないが、前記（Ｂ）含水液状組成物中、前記（ｂ１）塩基性組成物が１〜１０質量％、前記（ｂ２）ポリオールが１〜１５質量％、前記（ｂ３）増粘剤が１〜１０質量％、前記（ｂ４）水が５０〜９７質量％であることが好ましく、前記（Ｂ）含水液状組成物中、前記（ｂ１）塩基性組成物が２〜７質量％、前記（ｂ２）ポリオールが２〜１０質量％、前記（ｂ３）増粘剤が２〜７質量％、前記（ｂ４）水が７０〜９０質量％であることがより好ましい。配合量をかかる範囲とすることで、さらにより容易に含水液状組成物を作製することができる。 Furthermore, the blending amount of the (b1) basic composition, the (b2) polyol, the (b3) thickener, and the (b4) water in the (B) water-containing liquid composition has the effect of the present invention. Although it will not specifically limit if obtained, in said (B) water-containing liquid composition, said (b1) basic composition is 1-10 mass%, said (b2) polyol is 1-15 mass%, said (b3) increase It is preferable that the adhesive is 1 to 10% by mass, the (b4) water is 50 to 97% by mass, and the (b1) basic composition is 2 to 7% by mass in the (B) water-containing liquid composition. More preferably, the (b2) polyol is 2 to 10% by mass, the (b3) thickener is 2 to 7% by mass, and the (b4) water is 70 to 90% by mass. By setting the blending amount in such a range, the water-containing liquid composition can be more easily produced.
また、前記（ｂ１）塩基性組成物としては、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と混合することにより二酸化炭素を発泡し、本発明の効果を得られるものであれば特に限定されないが、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸アンモニウムおよび炭酸水素アンモニウムよりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウムおよび炭酸水素カリウムよりなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましく、炭酸水素ナトリウムであることがさらにより好ましい。これにより、より簡単に二酸化炭素を発泡させることができる。 The (b1) basic composition is not particularly limited as long as it can foam carbon dioxide by mixing with the (A) acidic non-aqueous liquid composition and obtain the effects of the present invention. Preferably, it is at least one selected from the group consisting of sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogen carbonate, ammonium carbonate and ammonium hydrogen carbonate. Sodium carbonate, potassium carbonate More preferably, it is at least one selected from the group consisting of sodium hydrogen carbonate and potassium hydrogen carbonate, and even more preferably sodium hydrogen carbonate. Thereby, carbon dioxide can be more easily foamed.
さらに、前記（ｂ２）ポリオールとしては、水酸基を複数有し、本発明の効果を得られるものであれば特に限定されないが、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、およびそれらの重合体よりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、ジグリセリン、１，２−ペンタンジオールおよび１，３−ブチレングリコールよりなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましい。これにより、より前記（Ａ）酸性非水液状組成物との相溶性を良好にして、より混合しやすくことができる。また、特に、グリセリンを使用しないことで、より低刺激とすることができる。 Furthermore, the (b2) polyol is not particularly limited as long as it has a plurality of hydroxyl groups and can achieve the effects of the present invention, but diglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, propylene Glycol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, trimethylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, It is preferably at least one selected from the group consisting of dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol copolymer, and polymers thereof, diglycerin, 1,2-pentanediol and 1,3- Butyreng And more preferably at least one selected from the group consisting of call. Thereby, compatibility with the said (A) acidic non-aqueous liquid composition can be made more favorable, and can be mixed more easily. In particular, by not using glycerin, the irritation can be further reduced.
さらにまた、前記（ｂ３）増粘剤としては、前記（Ｂ）含水液状組成物の粘度を維持でき、本発明の効果を得られるものであれば特に限定されないが、例えば、アクリレーツコポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸（昆布類粘質物）、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸カルシウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カラギーナン（カラゲニン、カラゲナン）、キサンタンガム（ザンサンガム）、熱処理キサンタンガム、クインスシードガム、ローカストビーンガム（カロブビーンガム、イナゴマメガム）、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸グリセリンエステル、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストラン、カードラン、脱アシル型ジェランガム、ネイティブ型ジェランガム、マクロホモプシスガム、納豆菌ガム（納豆菌粘質物）、スクレロガム（スクレログルカン）、ラムザンガム、ウェランガム（ウェラン多糖類）、レバン、アグロバクテリウムスクシノグリカン、アゾトバクタービネランジーガム（アゾトバクタービネランジー多糖類）、アウレオバシジウム培養液、酵母細胞壁（酵母細胞膜）、β−グルカン（β１，３−グルカン、β１，３／１，６グルカン）、グァーガム（グァーフラワー、グァルガム）、グァーガム酵素分解物（グァーフラワー酵素分解物、グァルガム酵素分解物）、熱処理ローカストビーンガム、タラガム、タマリンドシードガム（タマリンドガム、タマリンド種子多糖類）、セスバニアガム、カシアガム（カッシャガム）、アマシードガム、ダンマル樹脂、サバクヨモギシードガム（アルテミシアシードガム、サバクヨモギ種子多糖類）、トリアカンソスガム、サイリウムシードガム（サイリウムハスク）、アラビアガム（アカシアガム）、アラビノガラクタン、ガティガム（インディアンガム）、トラガントガム、カラヤガム、アーモンドガム（セドウガム）、エレミ樹脂、モモ樹脂、ファーセレラン、加工ユーケマ藻類、寒天、易溶化寒天、寒天部分分解物、アガロース、褐藻抽出物（褐藻粘質物）、フコイダン、フクロノリ抽出物（フクロノリ多糖類、フクロフノリ多糖類、フクロフノリ抽出物）、ＬＭペクチン、ＨＭペクチン、シュガービートペクチン、熱処理シュガービートペクチン、ポリガラクツロン酸、アロエベラ抽出物、オクラ抽出物、キダチアロエ抽出物、トロロアオイ、ダイズ多糖類（ダイズヘミセルロース）、キチン、キトサン、オリゴグルコサミン（キトサンオリゴ糖）、グルコサミン、コンニャク粉、グルコマンナン（コンニャクイモ抽出物）、セルロース、海藻セルロース、サツマイモセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（繊維素グリコール酸ナトリウム）、カルボキシメチルセルロースカルシウム（繊維素グリコール酸カルシウム）、発酵セルロース（醸造セルロース、ナタデココ）、微小繊維状セルロース、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンリン酸エステルナトリウム、ヒドロキシプロピルデンプン、ヒドロキシプロピルリン酸架橋デンプン、アセチル化アジピン酸架橋デンプン、アセチル化リン酸化架橋デンプン、アセチル化酸化デンプン、酸化デンプン、リン酸モノエステル化リン酸架橋デンプン、リン酸化デンプン、リン酸架橋デンプンカルボキシメチルデンプン、カチオンデンプン、酢酸デンプン、オクテニルコハク酸デンプン、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、リン酸デンプン、リン酸ジデンプン、グリセロールジデンプン、グラフト化デンプン、ブリティッシュガム、可溶性デンプン、未変性アルファ化デンプン、変性アルファ化デンプン、滅菌乾燥デンプン、粒状デンプン、吸油性デンプン、デキストリン、白色デキストリン、黄色デキストリン、ブリティッシュガム、マルトデキストリン、クラスターデキストリン、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、グリコーゲン、ポリアクリル酸ナトリウム、ムチン、ヒアルロン酸、ポリグルタミン酸等を挙げることができるが、アクリレーツコポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ソーダ、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、カラギーナン、ペクチン、コラーゲン、カルボキシメチルデンプンキサンタンガム、クインスシードガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸グリセリンエステルおよびポリビニルピロリドン等が好ましく、中でもカルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、カラギーナン、ペクチン、コラーゲンおよびカルボキシメチルデンプンよりなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましく、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースよりなる群から選ばれる１種以上であることがさらにより好ましく、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロースよりなる群から選ばれる１種以上であることがさらに最も好ましい。これにより、二酸化炭素発泡後の状態を維持でき、より泡の持続性を高めることができる。 Further, the (b3) thickener is not particularly limited as long as it can maintain the viscosity of the (B) water-containing liquid composition and can achieve the effects of the present invention. Acid / alkyl methacrylate copolymer, carboxyvinyl polymer, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, alginic acid (kelp mucilage), sodium alginate, potassium alginate, calcium alginate, ammonium alginate, Propylene glycol alginate, carrageenan (carrageenan, carrageenan), xanthan gum (xanthan gum), heat-treated xanthan gum, quince seed gum, locust Ningham (carob bean gum, locust bean gum), polyvinyl alcohol, poly (sodium methacrylate), poly (acrylic acid glycerin ester), polyvinyl pyrrolidone, pullulan, dextran, curdlan, deacylated gellan gum, native gellan gum, macrohomopsis gum, natto gum (natto) Fungus mucilage), Sclerogum (Scleroglucan), Ramzan gum, Welan gum (Welan polysaccharide), Levan, Agrobacterium succinoglycan, Azotobacter vinelanji gum (Azotobacter vinelanzy polysaccharide), Aureoba Sididium culture solution, yeast cell wall (yeast cell membrane), β-glucan (β1,3-glucan, β1,3 / 1,6 glucan), guar gum (guar flower, guar gum), guar gum enzymatic degradation product (guar flower) Enzymatic degradation products, guar gum enzymatic degradation products), heat-treated locust bean gum, tara gum, tamarind seed gum (tamarind gum, tamarind seed polysaccharide), sesbania gum, cassia gum (cassia gum), amased gum, danmaru resin, mackerel mugwort seed gum (artemisia seed) Gum, mackerel mugwort seed polysaccharide), triacan sos gum, psyllium seed gum (psyllium husk), arabic gum (acacia gum), arabinogalactan, gati gum (indian gum), tragacanth gum, karaya gum, almond gum (cedo gum), elemi resin , Peach resin, fur celerin, processed algae, agar, easily solubilized agar, agar partial digest, agarose, brown algae extract (brown algae mucus), fucoidan, fukuronori extract (fukuronori polysaccharide, fuku Lofunoli polysaccharides, Fukurofunori extracts), LM pectin, HM pectin, sugar beet pectin, heat-treated sugar beet pectin, polygalacturonic acid, aloe vera extract, okra extract, beetle aloe extract, trorooy, soy polysaccharide (soybean hemicellulose), Chitin, chitosan, oligoglucosamine (chitosan oligosaccharide), glucosamine, konjac powder, glucomannan (konjac potato extract), cellulose, seaweed cellulose, sweet potato cellulose, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose (sodium fibrinoglycolate), carboxymethylcellulose calcium (Calcium glycol glycolate), fermented cellulose (brewed cellulose, nata de coco), microfibrous cellulose, starch, starch starch Sodium cholate, sodium starch phosphate ester, hydroxypropyl starch, hydroxypropyl phosphate crosslinked starch, acetylated adipic acid crosslinked starch, acetylated phosphorylated crosslinked starch, acetylated oxidized starch, oxidized starch, phosphate monoesterified phosphate Crosslinked starch, phosphorylated starch, phosphate crosslinked starch carboxymethyl starch, cationic starch, starch acetate, starch octenyl succinate, starch sodium octenyl succinate, phosphate starch, phosphate distarch, glycerol distarch, grafted starch, British gum, soluble Starch, unmodified pregelatinized starch, modified pregelatinized starch, sterilized dry starch, granular starch, oil-absorbing starch, dextrin, white dextri , Yellow dextrin, British gum, maltodextrin, cluster dextrin, α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin, glycogen, sodium polyacrylate, mucin, hyaluronic acid, polyglutamic acid, etc. Acrylates copolymer, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, ethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium alginate, alkylmethacrylate acrylate copolymer, carrageenan , Pectin, collagen, carboxymethyl starch xanthan gum, quince seed Gum, locust bean gum, polyvinyl alcohol, polymethacrylic acid soda, polyacrylic acid glycerin ester and polyvinylpyrrolidone are preferred. Among them, carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, alkyl methacrylate methacrylate More preferably, it is at least one selected from the group consisting of coalescence, carrageenan, pectin, collagen and carboxymethyl starch, and one type selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylcellulose. More preferably, the carboxyvinyl polymer, the cal It is even most preferably at least one selected from the group consisting of methyl cellulose and hydroxyethyl cellulose. Thereby, the state after a carbon dioxide foaming can be maintained, and the sustainability of foam can be improved more.
本発明において、ヒドロキシエチルセルロースとしては、例えば、ダイセルファインケム株式会社製のＨＥＣ−ＳＥ４００（商品名）、ＨＥＣ−ＳＥ５００（商品名）、ＨＥＣ−ＳＥ６００（商品名）、ＨＥＣ−ＳＥ８５０（商品名）、ＨＥＣ−ＳＥ９００（商品名）、ＨＥＣ−ＥＥ８２０（商品名）等を挙げることができ、カルボキシメチルセルロースとしては、例えば、ダイセルファインケム株式会社製のＣＭＣ−１１１０（商品名）、ＣＭＣ−１１２０（商品名）、ＣＭＣ−１１３０（商品名）、ＣＭＣ−１１４０（商品名）、ＣＭＣ−１１５０（商品名）、ＣＭＣ−１１６０（商品名）、ＣＭＣ−１１７０（商品名）、ＣＭＣ−１１８０（商品名）、ＣＭＣ−１１９０（商品名）、ＣＭＣ−１２２０（商品名）、ＣＭＣ−１２３０（商品名）、ＣＭＣ−１２４０（商品名）、ＣＭＣ−１２５０（商品名）、ＣＭＣ−１２６０（商品名）、ＣＭＣ−１３３０（商品名）、ＣＭＣ−１３５０（商品名）、ＣＭＣ−１３８０（商品名）、ＣＭＣ−１３９０（商品名）、ＣＭＣ−２２００（商品名）、ＣＭＣ−２２６０（商品名）、ＣＭＣ−２２８０（商品名）、ＣＭＣ−２４５０（商品名）等を挙げることができる。 In the present invention, as hydroxyethyl cellulose, for example, HEC-SE400 (trade name), HEC-SE500 (trade name), HEC-SE600 (trade name), HEC-SE850 (trade name), HEC manufactured by Daicel Finechem Co., Ltd. -SE900 (trade name), HEC-EE820 (trade name) and the like. Examples of carboxymethyl cellulose include CMC-1110 (trade name), CMC-1120 (trade name) manufactured by Daicel Finechem Co., Ltd. CMC-1130 (product name), CMC-1140 (product name), CMC-1150 (product name), CMC-1160 (product name), CMC-1170 (product name), CMC-1180 (product name), CMC- 1190 (product name), CMC-1220 (product name), CMC-1230 ( Product name), CMC-1240 (product name), CMC-1250 (product name), CMC-1260 (product name), CMC-1330 (product name), CMC-1350 (product name), CMC-1380 (product name) CMC-1390 (trade name), CMC-2200 (trade name), CMC-2260 (trade name), CMC-2280 (trade name), CMC-2450 (trade name), and the like.
また、前記（ｂ４）水としては、通常、外用剤に使用できるものであれば限定されず、精製水等を使用することができる。 Moreover, as said (b4) water, normally, if it can be used for an external preparation, it will not be limited, Purified water etc. can be used.
さらに、本発明の発泡性外用剤は、前記（Ｂ）含水液状組成物が、（ｂ５）油性成分を有することが好ましい。かかる（ｂ５）油性成分としては、本発明の効果を得られるものであれば特に限定されないが、例えば、流動パラフィン（ミネラルオイル）、重質流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、α−オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリブテン、スクワラン、オリーブ由来スクワラン、スクワレン、ワセリン、固型パラフィン等の炭化水素類、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、エチレン・プロピレンコポリマー等のワックス類、ヤシ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシック油、ティートリー油、ハッカ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、アマニ油、綿実油、大豆油、落花生油、コメヌカ油、カカオ脂、シア脂、水素添加ヤシ油、水素添加ヒマシ油、ホホバ油、水素添加ホホバ油等の植物油脂類、牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類、鯨ロウ、ラノリン、オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類、液状ラノリン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢酸（セチル・ラノリル）エステル等のラノリン類、レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン等のスフィンゴリン脂質、ホスファチジン酸、リゾレシチン等のリン脂質類、水素添加大豆リン脂質、部分水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質、部分水素添加卵黄リン脂質等のリン脂質誘導体類、コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール、コール酸等のステロール類、サポゲニン類、サポニン類、酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル等のアシルサルコシンアルキルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のステロールエステル類、リン脂質・コレステロール複合体、リン脂質・フィトステロール複合体等の脂質複合体、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸オクチルドデシル、パリミチン酸セチル、パルミチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、オクタン酸ヘキシルデシル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸オクチル、イソノナン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオデカン酸オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、エルカ酸オクチルドデシル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、オレイン酸エチル、アボカド油脂肪酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸メチルヘプチル、ミリスチン酸メチルヘプチル、パルミチン酸メチルヘプチル、イソステアリン酸メチルヘプチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジブチルオクチル、アジピン酸ジイソブチル、コハク酸ジオクチル、クエン酸トリエチル等のモノアルコールカルボン酸エステル類、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノイソステアリン酸水添ヒマシ油、γ−エルカラクトン等のオキシ酸エステル類、トリオクタン酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）グリセリル、水添ロジントリグリセリド（水素添加エステルガム）、ロジントリグリセリド（エステルガム）、ベヘン酸エイコサン二酸グリセリル、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、ジオレイン酸プロピレングリコール、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、水素添加ロジンペンタエリスリチル、トリエチルヘキサン酸ジトリメチロールプロパン、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパン、トリエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、ノナイソステアリン酸ポリグリセリル−１０、デカ（エルカ酸／イソステアリン酸／リシノレイン酸）ポリグリセリル−８、（ヘキシルデカン酸／セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステル、ジステアリン酸グリコール（ジステアリン酸エチレングリコール）、ジネオペンタン酸３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ジネオペンタン酸２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール等の多価アルコール脂肪酸エステル類、ダイマージリノール酸ジイソプロピル、ダイマージリノール酸ジイソステアリル、ダイマージリノール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ダイマージリノール酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシアルキルダイマージリノレイルエーテル等のダイマー酸若しくはダイマージオールの誘導体、セタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ダイマージオール等の高級アルコール類、ベンジルアルコール等のアラルキルアルコール及び誘導体、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソヘンイコサン酸、長鎖分岐脂肪酸、ダイマー酸、水素添加ダイマー酸等の高級脂肪酸類及びそのアルミニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、カリウム、ナトリウム塩等の金属石けん類、及びアミド等の含窒素誘導体類、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド（ラウラミドＭＥＡ）、ラウリン酸ジエタノールアミド（ラウラミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）、パルミチン酸モノエタノールアミド（パルタミドＭＥＡ）、パルミチン酸ジエタノールアミド（パルタミドＤＥＡ）、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド（コカミドメチルＭＥＡ）等の脂肪酸アルカノールアミド類、ジメチコン（ジメチルポリシロキサン）、高重合ジメチコン（高重合ジメチルポリシロキサン）、シクロメチコン（環状ジメチルシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン）、フェニルトリメチコン、ジフェニルジメチコン、フェニルジメチコン、（アミノエチルアミノプロピルメチコン／ジメチコン）コポリマー、ジメチコノール、ジメチコノールクロスポリマー、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、アミノプロピルジメチコン及びアモジメチコン等のアミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、ジメチコンコポリオール等のポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、糖変性シリコーン、カルボン酸変性シリコーン、リン酸変性シリコーン、硫酸変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルキルエーテル変性シリコーン、アミノ酸変性シリコーン、ペプチド変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、カチオン変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性及びポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミドアルキル変性シリコーン、アミノグリコール変性シリコーン、アミノフェニル変性シリコーン、ポリシロキサン・オキシアルキレン共重合体等のシリコーン類、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤類等を挙げることができ、特に、炭化水素類、ワックス類、植物油脂類、動物性ロウ類、ラノリン類、スフィンゴリン脂質、リン脂質類、リン脂質誘導体類、脂質複合体、モノアルコールカルボン酸エステル類、多価アルコール脂肪酸エステル類、ダイマー酸若しくはダイマージオールの誘導体であることが好ましい。前記（Ｂ）含水液状組成物に（ｂ５）油性成分を配合することで、より低刺激とすることができる。 Furthermore, in the foamable external preparation of the present invention, it is preferable that the (B) water-containing liquid composition has (b5) an oily component. The oil component (b5) is not particularly limited as long as the effect of the present invention can be obtained. For example, liquid paraffin (mineral oil), heavy liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, α-olefin oligomer, polyisobutene, Hydrogenated polyisobutene, polybutene, squalane, olive-derived squalane, squalene, petrolatum, hydrocarbons such as solid paraffin, candelilla wax, carnauba wax, rice wax, beeswax, beeswax, montan wax, ozokerite, ceresin, paraffin wax , Waxes such as microcrystalline wax, petrolatum, Fischer-Tropsch wax, polyethylene wax, ethylene / propylene copolymer, coconut oil, palm oil, palm kernel oil, safflower oil, oil Oil, castor oil, avocado oil, sesame oil, tea oil, evening primrose oil, wheat germ oil, macadamia nut oil, hazelnut oil, kukui nut oil, rosehip oil, meadow foam oil, persic oil, tea tree oil, mint oil, corn oil Rapeseed oil, sunflower oil, wheat germ oil, linseed oil, cottonseed oil, soybean oil, peanut oil, rice bran oil, cacao butter, shea butter, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil, jojoba oil, hydrogenated jojoba oil, etc. Animal fats such as vegetable oils, beef tallow, milk fat, horse fat, egg yolk oil, mink oil, turtle oil, animal waxes such as whale wax, lanolin, orange luffy oil, liquid lanolin, reduced lanolin, adsorption purification Lanolin, lanolin acetate, acetic acid liquid lanolin, hydroxy lanolin, polyoxyethylene lanolin, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid Lanolin alcohol, lanolin alcohol acetate, lanolins such as acetic acid (cetyl lanolyl) ester, lecithin, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, sphingophospholipids such as sphingomyelin, phosphatidic acid, lysolecithin, etc. Phospholipids, hydrogenated soybean phospholipid, partially hydrogenated soybean phospholipid, hydrogenated egg yolk phospholipid, phospholipid derivatives such as partially hydrogenated egg yolk phospholipid, cholesterol, dihydrocholesterol, lanosterol, dihydrolanosterol, phytosterol, cole Sterols such as acids, sapogenins, saponins, cholesteryl acetate, cholesteryl nonanoate, cholesteryl stearate, isostear Cholesteryl acid, cholesteryl oleate, N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl) / Behenyl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl), acyl sarcosine alkyl esters such as N-lauroyl sarcosine isopropyl, cholesteryl 12-hydroxystearate, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl, macadamia nut oil fatty acid phytosteryl Phytosteryl isostearate, soft lanolin fatty acid cholesteryl, hard lanolin fatty acid cholesteryl, long chain branched fatty acid cholesteryl, Sterol esters such as chain α-hydroxy fatty acid cholesteryl, phospholipid / cholesterol complex, lipid complex such as phospholipid / phytosterol complex, octyldodecyl myristate, hexyldecyl myristate, octyldodecyl isostearate, cetyl pariminate, Octyldodecyl palmitate, cetyl octanoate, hexyl decyl octanoate, isotridecyl isononanoate, isononyl isononanoate, octyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, octyldodecyl neodecanoate, oleic acid Oleyl, octyldodecyl oleate, octyldodecyl ricinoleate, lanolin fatty acid octyldodecyl, dimethylo Hexyldecyl tannate, octyldodecyl erucate, isostearic acid hydrogenated castor oil, ethyl oleate, avocado oil fatty acid ethyl, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, isopropyl isostearate, lanolin fatty acid isopropyl, methyl heptyl laurate, Mono, such as methyl heptyl myristate, methyl heptyl palmitate, methyl heptyl isostearate, diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl sebacate, diisopropyl adipate, dibutyl octyl sebacate, diisobutyl adipate, dioctyl succinate, triethyl citrate Alcohol carboxylates, cetyl lactate, diisostearyl malate, hydrogenated castor oil monoisostearate, γ- Oxyacid esters such as elcalactone, glyceryl trioctanoate, glyceryl trioleate, glyceryl triisostearate, glyceryl diisostearate, glyceryl tri (caprylic acid / capric acid), tri (caprylic acid / capric acid / myristic acid / stearic acid) ) Glyceryl, hydrogenated rosin triglyceride (hydrogenated ester gum), rosin triglyceride (ester gum), glyceryl behenate, trimethylolpropane trioctanoate, trimethylolpropane triisostearate, neopentylglycol dioctanoate, neopentyl glycol dicaprate Pentyl glycol, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol dioctanoate, propylene glycol dioleate, pentaerythritol tetraoctanoate Hydrogenated rosin pentaerythrityl, triethylhexanoic acid ditrimethylolpropane, (isostearic acid / sebacic acid) ditrimethylolpropane, triethylhexanoic acid pentaerythrityl, (hydroxystearic acid / stearic acid / rosinic acid) dipentaerythrityl, diisostearic acid di Glyceryl, polyglyceryl tetraisostearate, polyglyceryl-10 nonaisostearate, deca (erucic acid / isostearic acid / ricinoleic acid) polyglyceryl-8, (hexyldecanoic acid / sebacic acid) diglyceryl oligoester, glycol distearate (ethylene glycol distearate) Dineopentanoic acid 3-methyl-1,5-pentanediol, dineopentanoic acid 2,4-diethyl-1,5-pentanedi Polyhydric alcohol fatty acid esters such as dimer, dimer dilinoleate diisopropyl, dimer dilinoleate diisostearyl, dimer dilinoleate di (isostearyl / phytosteryl), dimer dilinoleate (phytosteryl / behenyl), dimer dilinol Acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), dimer dilinoleic acid dimer dilinoleyl, diisostearic dimer dilinoleyl, dimer dilinoleyl hydrogenated rosin condensate, dimer dilinoleic acid hydrogenated castor oil, hydroxyalkyl Dimer acid or dimer diol derivatives such as dimer linoleyl ether, cetanol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl Alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, jojoba alcohol, chimyl alcohol, ceralkyl alcohol, batyl alcohol, hexyl decanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol, higher alcohols such as dimer diol, aralkyl alcohols and derivatives such as benzyl alcohol , Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid, palmitooleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, docosahexaenoic acid, eicosapentaene Higher fatty acids such as acid, isohexadecanoic acid, antiisohenicosanoic acid, long-chain branched fatty acid, dimer acid, hydrogenated dimer acid, and aluminum salts thereof, calcium Metal soaps such as mulberry salt, magnesium salt, zinc salt, potassium and sodium salt, and nitrogen-containing derivatives such as amide, coconut oil fatty acid monoethanolamide (cocamide MEA), coconut oil fatty acid diethanolamide (cocamide DEA), laurin Acid monoethanolamide (lauramide MEA), lauric acid diethanolamide (lauramide DEA), lauric acid monoisopropanolamide (lauramide MIPA), palmitic acid monoethanolamide (partamide MEA), palmitic acid diethanolamide (partamide DEA), palm oil fatty acid Fatty acid alkanolamides such as methylethanolamide (cocamidomethyl MEA), dimethicone (dimethylpolysiloxane), highly polymerized dimethicone (highly polymerized dimethylpolysiloxane), cyclomethicone ( Dimethylsiloxane, decamethylcyclopentasiloxane), phenyltrimethicone, diphenyldimethicone, phenyldimethicone, (aminoethylaminopropylmethicone / dimethicone) copolymer, dimethiconol, dimethiconol crosspolymer, silicone resin, silicone rubber, aminopropyldimethicone and amodimethicone Such as amino-modified silicone, cation-modified silicone, dimethicone copolyol, etc., polyether-modified silicone, polyglycerin-modified silicone, sugar-modified silicone, carboxylic acid-modified silicone, phosphate-modified silicone, sulfuric acid-modified silicone, alkyl-modified silicone, fatty acid-modified silicone , Alkyl ether modified silicone, amino acid modified silicone, peptide modified silicone, fluorine modified silicone Cation modified and polyether modified silicone, amino modified and polyether modified silicone, alkyl modified and polyether modified silicone, amide alkyl modified silicone, amino glycol modified silicone, aminophenyl modified silicone, polysiloxane-oxyalkylene copolymer Fluorine oils such as silicones such as perfluorodecane, perfluorooctane and perfluoropolyether, etc., especially hydrocarbons, waxes, vegetable oils and fats, animal waxes, lanolins Sphingophospholipids, phospholipids, phospholipid derivatives, lipid complexes, monoalcohol carboxylic acid esters, polyhydric alcohol fatty acid esters, dimer acid or dimer diol derivatives are preferred. By blending the oil component (b5) in the (B) water-containing liquid composition, the irritation can be further reduced.
また、本発明において、前記（Ｂ）含水液状組成物中の（ｂ５）油性成分の配合量は本発明の効果を得られる範囲であれば特に限定されないが、前記（Ｂ）含水液状組成物中に０．０１〜１０質量％配合されていることが好ましく、０．１〜１．０質量％配合されていることがさらに好ましい。かかる範囲とすることで、さらにより低刺激とすることができる。 In the present invention, the amount of the (b5) oil component in the (B) water-containing liquid composition is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained, but in the (B) water-containing liquid composition Is preferably blended in an amount of 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 1.0% by mass. By setting it as this range, it can be set as a further irritation | stimulation.
さらに、本発明において、前記（Ｂ）含水液状組成物のｐＨが、８．５〜１０．０であることが好ましく、８．８〜９．５であることがより好ましく、９．０〜９．３であることがさらにより好ましい。ｐＨをかかる範囲とすることで、より簡単に二酸化炭素を発泡させることができる。なお、ｐＨの測定は、前記と同様である。 Furthermore, in this invention, it is preferable that pH of the said (B) water-containing liquid composition is 8.5-10.0, It is more preferable that it is 8.8-9.5, 9.0-9 Even more preferably, .3. By setting the pH within this range, carbon dioxide can be more easily foamed. The measurement of pH is the same as described above.
さらにまた、本発明において、前記（Ｂ）含水液状組成物の粘度が、５０００〜２５００００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１００００〜２０００００ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、２００００〜１２００００ｍＰａ・ｓであることがさらにより好ましい。粘度をかかる範囲とすることで、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物をより混合しやすくなり、簡単に二酸化炭素を発泡させるとともに、二酸化炭素の発泡量を持続することができる。なお、本発明において、粘度の測定は、Ｂ型粘度計（東機産業社製、商品名：「ＴＶＢ−２５Ｈ」）を使用して、ローターＮｏ．３０、５ｒｐｍ、１ｍｉｎ、２５℃の条件で測定した。 Furthermore, in this invention, it is preferable that the viscosity of the said (B) water-containing liquid composition is 5000-250,000 mPa * s, It is more preferable that it is 10000-200000 mPa * s, It is 20000-120,000 mPa * s. Is even more preferred. By setting the viscosity within such a range, the (A) acidic non-aqueous liquid composition and the (B) hydrous liquid composition can be more easily mixed, and the carbon dioxide can be easily foamed and the amount of carbon dioxide foamed can be reduced. Can last. In the present invention, the viscosity is measured using a B-type viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd., trade name: “TVB-25H”). The measurement was performed at 30, 5 rpm, 1 min, and 25 ° C.
また、本発明において、前記（Ａ）酸性非水液状組成物の前記（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上と前記（Ｂ）含水液状組成物中の前記（ｂ１）塩基性組成物を１：５〜５：１で混合して使用することが好ましく、１：３〜３：１で混合して使用することがさらに好ましく、１：２〜２：１で混合して使用することがさらにより好ましく、１：１で混合して使用することが最も好ましい。前記（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上と前記（ｂ１）塩基性組成物との混合比率をかかる範囲とすることにより、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物の混合のバランスがさらによくなるためより混合しやすく、さらに二酸化炭素の発泡量をより多くすることができる。 Moreover, in this invention, 1 or more types chosen from the group which consists of said (a1) malic acid and ascorbic acid of said (A) acidic non-aqueous liquid composition, and said (b1) in said (B) water-containing liquid composition The basic composition is preferably used in a mixture of 1: 5 to 5: 1, more preferably used in a mixture of 1: 3 to 3: 1, and a mixture of 1: 2 to 2: 1. It is even more preferable to use them in a mixture, and it is most preferable to use them in a mixture of 1: 1. By setting the mixing ratio of at least one selected from the group consisting of (a1) malic acid and ascorbic acid to the basic composition (b1), the (A) acidic nonaqueous liquid composition and Since the mixing balance of the (B) water-containing liquid composition is further improved, it is easier to mix, and the amount of foaming of carbon dioxide can be further increased.
さらに、本発明において、前記（Ａ）酸性非水液状組成物と前記（Ｂ）含水液状組成物を混合後の発泡性外用剤のｐＨは、３．５〜７．８であることが好ましい。特に、前記（ａ１）無水酸性の組成物としてリンゴ酸を使用した場合は、４．０〜６．５であることが好ましく、４．５〜５．５あることがより好ましく、アスコルビン酸を使用した場合は、６．０〜７．８であることが好ましく、６．５〜７．５あることがより好ましい。ｐＨをかかる範囲とすることで、より低刺激で発泡性外用剤を提供することができる。なお、ｐＨの測定は、前記と同様である。 Furthermore, in this invention, it is preferable that the pH of the foamable external preparation after mixing the said (A) acidic non-aqueous liquid composition and the said (B) hydrous liquid composition is 3.5-7.8. In particular, when malic acid is used as the (a1) anhydrous acid composition, it is preferably 4.0 to 6.5, more preferably 4.5 to 5.5, and ascorbic acid is used. In that case, it is preferably 6.0 to 7.8, and more preferably 6.5 to 7.5. By setting the pH in such a range, the foaming external preparation can be provided with less irritation. The measurement of pH is the same as described above.
また、本発明において、外用剤とは、人間の身体等に使用できるものであり、化粧品、医薬部外品、医薬品等を対象とすることができる。さらに、化粧品等とは、基礎化粧品、メイクアップ化粧品、頭髪用化粧品、入浴剤等を含むものである。なお、本発明は、用途的にはパック剤として使用することが好ましい。 In the present invention, the external preparation can be used on the human body and the like, and can be used for cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like. Furthermore, cosmetics and the like include basic cosmetics, makeup cosmetics, cosmetics for hair, bathing agents and the like. In addition, it is preferable to use this invention as a pack agent from an application.
さらに、本発明において、本発明の効果が損なわれない範囲で、適宜他の成分等を添加することもできる。質的、量的範囲で上記以外の任意の成分を配合することができ、外用剤に通常配合される成分、例えば、油性成分、保湿剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、キレート剤、着色剤、紫外線吸収剤、薬効成分、無機塩類等を配合することができる。 Furthermore, in this invention, other components etc. can also be added suitably in the range which does not impair the effect of this invention. Arbitrary components other than the above can be blended in a qualitative and quantitative range, and components usually blended in external preparations, such as oil components, moisturizers, antioxidants, preservatives, fragrances, various vitamins, Chelating agents, colorants, ultraviolet absorbers, medicinal ingredients, inorganic salts and the like can be blended.
以下、本発明について、実施例を用いてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下、処方中の数値は質量％を示す。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further in detail using an Example, this invention is not limited to these Examples. Moreover, the numerical value in prescription shows mass% hereafter.
下記表１記載の処方に従って、（Ａ）酸性非水液状組成物を作製した。なお、※１および※２成分は、加熱溶解して、（Ａ）酸性非水液状組成物を液状にした。 According to the prescription in Table 1 below, (A) an acidic non-aqueous liquid composition was prepared. The * 1 and * 2 components were dissolved by heating to make the (A) acidic nonaqueous liquid composition liquid.
下記表２記載の処方に従って、（Ｂ）含水液状組成物を作製した。 (B) A water-containing liquid composition was prepared according to the formulation shown in Table 2 below.
（実施例１）
（Ａ）酸性非水液状組成物として表１中のＡ１、（Ｂ）含水液状組成物として表２中のＢ１を使用して、１：１で混合することで実施例１の発泡性外用剤を作製した。
Example 1
(A) A1 in Table 1 as an acidic non-aqueous liquid composition, (B) B1 in Table 2 as a water-containing liquid composition, and mixing 1: 1, the foamable external preparation of Example 1 Was made.
（比較例１）
（Ａ）酸性非水液状組成物として表１中のＡ３、（Ｂ）含水液状組成物として表２中のＢ１を使用して、１：１で混合することで比較例１の発泡性外用剤を作製した。
(Comparative Example 1)
(A) A3 in Table 1 as an acidic non-aqueous liquid composition, (B) B1 in Table 2 as a water-containing liquid composition, and mixing in 1: 1, the foamable external preparation of Comparative Example 1 Was made.
（温感試験）
健常な女性志願者９名を対象とし、実施例１および比較例１の各サンプルを、被験者の顔面に塗布し、下記温感の評価基準にしたがって評価し、９名の合計点で判定した。
(Warm feeling test)
For nine healthy female volunteers, each sample of Example 1 and Comparative Example 1 was applied to the subject's face, evaluated according to the following evaluation criteria for warmth, and determined by the total score of nine subjects.
（温感の評価基準）
とても温かい ３点
温かい ２点
少し温かい １点
温かくない ０点
(Evaluation criteria for warm feeling)
Very warm 3 points warm 2 points a little warm 1 point not warm 0 points
実施例１のサンプルは合計点が１５点であったが、比較例１のサンプルは合計点が９点であり、クエン酸よりもリンゴ酸の方がより温感効果が得られた。 Although the sample of Example 1 had a total score of 15 points, the sample of Comparative Example 1 had a total score of 9 points, and malic acid was more effective than citric acid.
（実施例２）
（Ａ）酸性非水液状組成物として表１中のＡ１、（Ｂ）含水液状組成物として表２中のＢ２を使用して、１：１で混合することで実施例２の発泡性外用剤を作製した。良好な温感効果を得ることができた。
(Example 2)
(A) A1 in Table 1 as an acidic non-aqueous liquid composition, (B) B2 in Table 2 as a water-containing liquid composition, and mixing 1: 1, the foamable external preparation of Example 2 Was made. A good warming effect could be obtained.
（実施例３）
（Ａ）酸性非水液状組成物として表１中のＡ２、（Ｂ）含水液状組成物として表２中のＢ１を使用して、１：１で混合することで実施例３の発泡性外用剤を作製した。良好な温感効果を得ることができた。
(Example 3)
(A) A2 in Table 1 as an acidic non-aqueous liquid composition, (B) B1 in Table 2 as a water-containing liquid composition, and mixing 1: 1, the foaming external preparation of Example 3 Was made. A good warming effect could be obtained.
（実施例４）
（Ａ）酸性非水液状組成物として表１中のＡ２、（Ｂ）含水液状組成物として表２中のＢ２を使用して、１：１で混合することで実施例４の発泡性外用剤を作製した。良好な温感効果を得ることができた。
Example 4
(A) A2 in Table 1 as an acidic non-aqueous liquid composition, (B) B2 in Table 2 as a water-containing liquid composition, and mixing 1: 1, the foamable external preparation of Example 4 Was made. A good warming effect could be obtained.
下記表３記載の処方に従って、（Ａ）酸性非水液状組成物を作製した。なお、※１および※２成分は、加熱溶解して、（Ａ）酸性非水液状組成物を液状にした。 (A) An acidic nonaqueous liquid composition was prepared according to the formulation shown in Table 3 below. The * 1 and * 2 components were dissolved by heating to make the (A) acidic nonaqueous liquid composition liquid.
下記表４記載の処方に従って、（Ｂ）含水液状組成物を作製した。 (B) A water-containing liquid composition was prepared according to the formulation shown in Table 4 below.
（実施例５）
（Ａ）酸性非水液状組成物として表３中のＡ４、（Ｂ）含水液状組成物として表４中のＢ３を使用して、１：１で混合することで実施例５の発泡性外用剤を作製した。
(Example 5)
(A) A4 in Table 3 as an acidic non-aqueous liquid composition, (B) B3 in Table 4 as a water-containing liquid composition, and mixing 1: 1, the foaming external preparation of Example 5 Was made.
（表面温度測定試験）
市販のアルコール温度計を使用して、（Ａ）酸性非水液状組成物と（Ｂ）含水液状組成物の混合前の温度、混合直後の温度、混合３０分後の温度を測定した。
(Surface temperature measurement test)
Using a commercially available alcohol thermometer, the temperature before mixing (A) acidic non-aqueous liquid composition and (B) water-containing liquid composition, the temperature immediately after mixing, and the temperature after 30 minutes of mixing were measured.
＜発泡性外用剤の評価方法＞
発泡性外用剤の評価を以下の方法で行った。
（発泡性試験）
（Ａ）酸性非水液状組成物と（Ｂ）含水液状組成物を直径４ｃｍ、高さ１２ｃｍのガラスのシリンダーに入れ、その体積を測定した。さらに、これを１０秒間に２０回攪拌混合して発泡性外用剤を作製し、攪拌混合１分後の該発泡性外用剤の体積（Ｖ１）を測定し、攪拌混合前の体積（Ｖ０）からの増加率を下記式（１）、
（Ｖ１−Ｖ０）／Ｖ０×１００ （１）
でパーセント（％）で求め、発泡性を評価した。なお、体積の測定は、各々の測定時点での発泡性外用剤の高さをガラスのシリンダーに記し、該発泡性外用剤を除去した後でそれらの高さまで水を入れ、それらの水の体積をメスシリンダーで測定して求めた。
<Method for evaluating foaming external preparation>
The foamable external preparation was evaluated by the following method.
(Foaming test)
(A) The acidic nonaqueous liquid composition and (B) the hydrous liquid composition were placed in a glass cylinder having a diameter of 4 cm and a height of 12 cm, and the volume was measured. Furthermore, this was stirred and mixed 20 times in 10 seconds to prepare a foamable external preparation, the volume (V1) of the foamable external preparation 1 minute after stirring and mixing was measured, and the volume (V0) before stirring and mixing was measured. The rate of increase of the following formula (1),
(V1-V0) / V0 × 100 (1)
The foamability was evaluated in terms of percent (%). In addition, for the measurement of the volume, the height of the foamable external preparation at the time of each measurement is recorded on a glass cylinder, and after removing the foamable external preparation, water is added to those heights, and the volume of the water. Was determined by measuring with a graduated cylinder.
（発泡の持続性試験）
（Ａ）酸性非水液状組成物と（Ｂ）含水液状組成物を直径４ｃｍ、高さ１２ｃｍのガラスのシリンダーに入れ、１０秒間に２０回攪拌混合して発泡性外用剤を作製し、攪拌混合１分後の該発泡性外用剤の体積（Ｖ１）を測定し、その３０分後の体積（Ｖ２）を測定し攪拌混合前の体積（Ｖ０）から増加した体積の持続率を下記式（２）、
（Ｖ２−Ｖ０）／（Ｖ１−Ｖ０）×１００ （２）
でパーセント（％）で求め、気泡の持続性を評価した。なお、体積の測定は、各々の測定時点での発泡性外用剤の高さをガラスのシリンダーに記し、該発泡性外用剤を除去した後でそれらの高さまで水を入れ、それらの水の体積をメスシリンダーで測定して求めた。
(Foaming sustainability test)
(A) An acidic non-aqueous liquid composition and (B) a water-containing liquid composition are placed in a glass cylinder having a diameter of 4 cm and a height of 12 cm, and are stirred and mixed 20 times for 10 seconds to produce a foamable external preparation, which is stirred and mixed. The volume (V1) of the foamable external preparation after 1 minute was measured, the volume (V2) after 30 minutes was measured, and the duration of the volume increased from the volume (V0) before stirring and mixing was expressed by the following formula (2 ),
(V2-V0) / (V1-V0) × 100 (2)
Was calculated as a percentage (%) to evaluate the persistence of the bubbles. In addition, for the measurement of the volume, the height of the foamable external preparation at the time of each measurement is recorded on a glass cylinder, and after removing the foamable external preparation, water is added to those heights, and the volume of the water. Was determined by measuring with a graduated cylinder.
実施例５のサンプルは、混合前の温度が２０℃、混合直後の温度が２４℃、混合３０分後の温度が２４℃で、良好な温感効果とその持続性を得ることができた。また、上記「発泡性外用剤の評価方法」に従って、式（１）により増加率を求めたところ、３１６．７％であり、上記式（２）により持続率を求めたところ、６７．１％で良好な発泡性を示した。 In the sample of Example 5, the temperature before mixing was 20 ° C., the temperature immediately after mixing was 24 ° C., and the temperature after 30 minutes of mixing was 24 ° C., and it was possible to obtain a good warm feeling effect and its sustainability. Further, when the increase rate was determined by the formula (1) according to the above “evaluating method for foaming external preparation”, it was 316.7%, and when the sustain rate was determined by the formula (2), it was 67.1%. And showed good foamability.
（実施例６）
（Ａ）酸性非水液状組成物として表３中のＡ５、（Ｂ）含水液状組成物として表４中のＢ３を使用して、１：１で混合することで実施例６の発泡性外用剤を作製した。実施例６のサンプルは、混合前の温度が２０℃、混合直後の温度が２３℃、混合３０分後の温度が２３℃で、良好な温感効果とその持続性を得ることができた。また、上記「発泡性外用剤の評価方法」に従って、式（１）により増加率を求めたところ、１２．５％であり、上記式（２）により持続率を求めたところ、７０．６％で良好な発泡性を示した。
(Example 6)
(A) A5 in Table 3 as an acidic non-aqueous liquid composition, (B) B3 in Table 4 as a water-containing liquid composition, and mixing 1: 1, the foaming external preparation of Example 6 Was made. In the sample of Example 6, the temperature before mixing was 20 ° C., the temperature immediately after mixing was 23 ° C., and the temperature after 30 minutes of mixing was 23 ° C., and a good warmth effect and its sustainability could be obtained. Further, according to the above “evaluating method for foaming external preparation”, the increase rate was determined by the formula (1), which was 12.5%, and the sustained rate was determined by the formula (2), which was 70.6%. And showed good foamability.
Claims (10)
前記（Ａ）酸性非水液状組成物が、
（ａ１）リンゴ酸およびアスコルビン酸よりなる群から選ばれる１種以上と、
（ａ２）ポリオールと、
（ａ３）ゲル化剤または増粘剤と、
を有することを特徴とする発泡性外用剤。 (A) an acidic non-aqueous liquid composition and (B) a hydrous liquid composition containing a basic composition, and the (A) acidic non-aqueous liquid composition and the (B) hydrous liquid composition. A foaming external preparation used by mixing,
Said (A) acidic non-aqueous liquid composition is:
(A1) one or more selected from the group consisting of malic acid and ascorbic acid;
(A2) a polyol;
(A3) a gelling agent or a thickener;
A foamable external preparation characterized by comprising:
（ａ１）リンゴ酸と、
（ａ２）ポリオールと、
（ａ３）ゲル化剤または増粘剤と、
を有する請求項１記載の発泡性外用剤。 Said (A) acidic non-aqueous liquid composition is:
(A1) malic acid,
(A2) a polyol;
(A3) a gelling agent or a thickener;
The foamable external preparation according to claim 1, comprising:
ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、およびそれらの重合体よりなる群から選ばれる１種以上である請求項１〜３のうちいずれか一項に記載の発泡性外用剤。 The (a2) polyol is
Diglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, propylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, tri It is at least one selected from the group consisting of methylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol copolymer, and polymers thereof. The foaming external preparation as described in any one of Claims 1-3.
グリセリンまたは平均重合度２以上のグリセリンの縮合物と、炭素数１８〜２８の直鎖状飽和脂肪酸と、炭素数２０〜２８の脂肪族飽和二塩基酸とのエステル化生成物
である請求項１〜４のうちいずれか一項に記載の発泡性外用剤。 The (a3) gelling agent or thickener is
2. An esterification product of glycerin or a condensate of glycerin having an average degree of polymerization of 2 or more, a linear saturated fatty acid having 18 to 28 carbon atoms, and an aliphatic saturated dibasic acid having 20 to 28 carbon atoms. The foamable external preparation as described in any one of -4.
（ｂ１）塩基性組成物と、
（ｂ２）ポリオールと、
（ｂ３）増粘剤と、
（ｂ４）水と、
を有する請求項１〜５のうちいずれか一項に記載の発泡性外用剤。 The (B) water-containing liquid composition is
(B1) a basic composition;
(B2) a polyol;
(B3) a thickener;
(B4) water,
The foamable external preparation as described in any one of Claims 1-5 which have these.
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸アンモニウムおよび炭酸水素アンモニウムよりなる群から選ばれる１種以上である請求項６記載の発泡性外用剤。 The (b1) basic composition is
The foamable external preparation according to claim 6, which is at least one selected from the group consisting of sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogen carbonate, ammonium carbonate and ammonium hydrogen carbonate. .
ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、およびそれらの重合体よりなる群から選ばれる１種以上である請求項６または７記載の発泡性外用剤。 The (b2) polyol is
Diglycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, propylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, tri It is at least one selected from the group consisting of methylolpropane, pentaerythritol, hexylene glycol, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol copolymer, and polymers thereof. The foamable external preparation according to claim 6 or 7.
カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、カラギーナン、ペクチン、コラーゲンおよびカルボキシメチルデンプンよりなる群から選ばれる１種以上である請求項６〜８のうちいずれか一項に記載の発泡性外用剤。 The (b3) thickener is
9. One or more selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer, carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, alkyl methacrylate copolymer, carrageenan, pectin, collagen and carboxymethyl starch. The foaming external preparation as described in any one of these.
The foamable external preparation according to any one of claims 6 to 9, wherein the (B) water-containing liquid composition has (b5) an oily component.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021006510A (en) * | 2019-06-27 | 2021-01-21 | 株式会社バンダイ | Bath additives production set and bath additives production method |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005089357A (en) * | 2003-09-17 | 2005-04-07 | Kao Corp | Skin cosmetic for supplying carbon dioxide |
| JP2006219465A (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-24 | Estate Chemical Kk | Cosmetic |
| JP2007197332A (en) * | 2006-01-24 | 2007-08-09 | Noevir Co Ltd | Oil-in-water type emulsion cosmetic |
| JP2013209331A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Tsutsumi Planning:Kk | Skin care set |
| JP6053204B2 (en) * | 2014-03-07 | 2016-12-27 | ホシケミカルズ株式会社 | Foaming external preparation |
-
2015
- 2015-09-01 JP JP2015171608A patent/JP6188247B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005089357A (en) * | 2003-09-17 | 2005-04-07 | Kao Corp | Skin cosmetic for supplying carbon dioxide |
| JP2006219465A (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-24 | Estate Chemical Kk | Cosmetic |
| JP2007197332A (en) * | 2006-01-24 | 2007-08-09 | Noevir Co Ltd | Oil-in-water type emulsion cosmetic |
| JP2013209331A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Tsutsumi Planning:Kk | Skin care set |
| JP6053204B2 (en) * | 2014-03-07 | 2016-12-27 | ホシケミカルズ株式会社 | Foaming external preparation |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021006510A (en) * | 2019-06-27 | 2021-01-21 | 株式会社バンダイ | Bath additives production set and bath additives production method |
| JP7312623B2 (en) | 2019-06-27 | 2023-07-21 | 株式会社バンダイ | Bath agent preparation set and bath agent preparation method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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