JP2017044147A - Poisoning determination device - Google Patents

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武久 藤田
Takehisa Fujita
武久 藤田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a poisoning determination device capable of appropriately determining whether or not an exhaust purification catalyst is in a poisoned state.SOLUTION: A poisoning determination device comprises: a first exhaust temperature detection section 74 which detects a temperature of exhaust flowing into an exhaust purification catalyst; a second exhaust temperature detection section 75 which detects the temperature of the exhaust flowing out of the exhaust purification catalyst; a determination value calculation section which carries out an operation to obtain a poisoning determination value on the basis of a temperature difference between the temperature detected by the first exhaust temperature detection section 74 and the temperature detected by the second exhaust temperature detection section 75; and a catalyst determination section 78 which determines that the exhaust purification catalyst is in a poisoned state when the poisoning determination value is less than a determination threshold.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、車両に搭載されるエンジンの排気通路に設けられた排気浄化触媒の硫黄酸化物による被毒状態であるか否かを判定する被毒判定装置に関する。   The present invention relates to a poisoning determination apparatus that determines whether or not an exhaust purification catalyst provided in an exhaust passage of an engine mounted on a vehicle is poisoned by sulfur oxides.

自動車等の車両に搭載されるエンジンから排出される排気ガス中には、一酸化炭素(CO)、炭化水素(HC)、窒素酸化物(NOx)や、微粒子状物質(PM:Particulate Matter)等の排気ガス成分が含まれている。このため、エンジンの排気通路には、上記のような物質を分解(還元等)するための三元触媒や、PMを捕捉するためのパティキュレートフィルタ等が設けられている。   Exhaust gas discharged from engines mounted on vehicles such as automobiles includes carbon monoxide (CO), hydrocarbons (HC), nitrogen oxides (NOx), particulate matter (PM), etc. Contains exhaust gas components. For this reason, the engine exhaust passage is provided with a three-way catalyst for decomposing (reducing or the like) the above substances, a particulate filter for capturing PM, and the like.

また、例えば、ディーゼルエンジン等のように、空燃比を理論空燃比(ストイキ)よりリーン空燃比側に制御して酸化雰囲気で燃焼を行うエンジンの場合、三元触媒では排気ガス中の窒素酸化物(NOx)を充分に浄化できない。このため、この種のエンジンの排気通路には、排気浄化触媒としてのNOx吸蔵触媒が設けられているものがある。NOx吸蔵触媒は、排気ガスの空燃比がリーンであると排気中のNOxを吸蔵し、排気ガスの空燃比がリッチであると吸蔵されているNOxを放出還元する。ディーゼルエンジン等においては、通常、排気ガスの空燃比がリーンであるため、窒素酸化物はNOx吸蔵触媒に吸蔵される。このため、所定のタイミングで排気ガスの空燃比をリッチ化させてNOx吸蔵触媒に吸蔵されたNOxを分解(還元)する再生処理(NOxパージ)を行う必要がある。   For example, in the case of an engine that burns in an oxidizing atmosphere by controlling the air / fuel ratio from the stoichiometric air / fuel ratio (stoichiometric) to a lean air / fuel ratio, such as a diesel engine, a three-way catalyst uses nitrogen oxides in the exhaust gas. (NOx) cannot be sufficiently purified. For this reason, some exhaust passages of this type of engine are provided with a NOx storage catalyst as an exhaust purification catalyst. The NOx storage catalyst stores NOx in the exhaust if the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean, and releases and reduces the stored NOx if the air-fuel ratio of the exhaust gas is rich. In a diesel engine or the like, normally, since the air-fuel ratio of exhaust gas is lean, nitrogen oxides are stored in the NOx storage catalyst. For this reason, it is necessary to perform a regeneration process (NOx purge) for decomposing (reducing) NOx stored in the NOx storage catalyst by enriching the air-fuel ratio of the exhaust gas at a predetermined timing.

また燃料中に含まれる硫黄成分が酸素と反応して硫黄酸化物(SOx)となってNOxの代わりにNOx吸蔵触媒に吸蔵される(S被毒)。このため、所定のタイミング、すなわちNOx吸蔵触媒にある程度の量の硫黄酸化物が吸蔵されたタイミングで、その硫黄酸化物を除去する再生処理(Sパージ)を行う必要がある。Sパージは、例えば、NOxパージの場合と同様に排気ガスの空燃比をリッチ化させると共に、NOx吸蔵触媒を所定温度以上の高温にすることで行われる。   Further, the sulfur component contained in the fuel reacts with oxygen to become sulfur oxide (SOx) and is stored in the NOx storage catalyst instead of NOx (S poisoning). For this reason, it is necessary to perform a regeneration process (S purge) for removing the sulfur oxide at a predetermined timing, that is, at a timing when a certain amount of sulfur oxide is stored in the NOx storage catalyst. The S purge is performed, for example, by enriching the air-fuel ratio of the exhaust gas and raising the NOx storage catalyst to a high temperature that is equal to or higher than a predetermined temperature, as in the case of NOx purge.

Sパージを実施するタイミングは、様々であるが、例えば、ディーゼルエンジンの場合、ディーゼルパティキュレートフィルタ(DPF:Diesel Particulate Filter:以下、DPFと称する)の再生処理と共に実施されるのが一般的である。このDPFの再生は、DPFを高温にすることにより行われるため、その際に、Sパージも同時に行っている(例えば、特許文献1参照)。   For example, in the case of a diesel engine, the S purge is generally performed together with a regeneration process of a diesel particulate filter (DPF: DPF). . Since the regeneration of the DPF is performed by raising the DPF to a high temperature, the S purge is also performed at that time (for example, refer to Patent Document 1).

特開2014−173465号公報(段落[0037]等参照)Japanese Patent Laying-Open No. 2014-173465 (see paragraph [0037] etc.)

しかしながら、Sパージを実行すべきタイミングは、必ずしもDPFの再生処理を実行すべきタイミングと一致しているとは限らない。DPFの再生処理と共にSパージを実行することで、例えば、硫黄が所定濃度の燃料を使用している場合には、Sパージを適切なタイミングで実行することができるかもしれない。ただし、硫黄の濃度が異なる燃料を使用する場合には、Sパージを適切なタイミングで実行することができない虞がある。例えば、硫黄の濃度が上記所定濃度よりも低い燃料を使用している場合等には、排気浄化触媒に窒素酸化物があまり吸蔵されていない状態でSパージが実行されてしまい、燃料を無駄に消費して燃費の悪化を招く虞がある。   However, the timing at which the S purge should be executed does not necessarily coincide with the timing at which the DPF regeneration process should be executed. By executing the S purge together with the DPF regeneration process, for example, when a fuel having a predetermined concentration of sulfur is used, the S purge may be executed at an appropriate timing. However, when using fuels having different sulfur concentrations, there is a possibility that the S purge cannot be executed at an appropriate timing. For example, when a fuel having a sulfur concentration lower than the predetermined concentration is used, the S purge is performed in a state in which the exhaust purification catalyst does not store much nitrogen oxides, and the fuel is wasted. There is a risk of consuming the fuel consumption.

このようなSパージによる燃費の悪化を抑制するためには、排気浄化触媒の硫黄酸化物による被毒状態であるか否か、つまり排気浄化触媒に所定量の硫黄酸化物が吸蔵されたか否かを的確に判定し、排気浄化触媒が被毒状態であると判定された場合にSパージを行うことが好ましい。しかしながら、排気浄化触媒が被毒状態であるか否かを適切に判定することができていないのが現状である。   In order to suppress such deterioration of fuel consumption due to S purge, it is determined whether or not the exhaust purification catalyst is poisoned by sulfur oxide, that is, whether or not a predetermined amount of sulfur oxide is occluded in the exhaust purification catalyst. It is preferable to perform S purge when it is determined that the exhaust purification catalyst is in a poisoned state. However, at present, it is not possible to appropriately determine whether or not the exhaust purification catalyst is poisoned.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、排気浄化触媒が硫黄酸化物等による被毒状態であるか否かを適切に判定することができる被毒判定装置を提供することを目的とする。   This invention is made in view of such a situation, and provides the poison determination apparatus which can determine appropriately whether an exhaust purification catalyst is a poisoning state by sulfur oxide etc. With the goal.

上記課題を解決する本発明の第1の態様は、車両に搭載されるエンジンの排気通路に設けられた排気浄化触媒が被毒状態であるか否かを判定する被毒判定装置であって、前記排気浄化触媒に流入する排気の温度を検出する第1の排気温検出部と、前記排気浄化触媒から流出する排気の温度を検出する第2の排気温検出部と、前記第1の排気温検出部による検出温度と前記第2の排気温検出部による検出温度との温度差に基づく被毒判定値を演算により求める判定値演算部と、前記被毒判定値が判定閾値よりも小さい場合に、前記排気浄化触媒が前記被毒状態であると判定する触媒判定部と、を備えることを特徴とする被毒判定装置にある。   A first aspect of the present invention that solves the above problem is a poisoning determination device that determines whether or not an exhaust purification catalyst provided in an exhaust passage of an engine mounted on a vehicle is in a poisoned state, A first exhaust temperature detection unit for detecting the temperature of exhaust gas flowing into the exhaust purification catalyst; a second exhaust temperature detection unit for detecting the temperature of exhaust gas flowing out of the exhaust purification catalyst; and the first exhaust temperature. A determination value calculation unit for calculating a poisoning determination value based on a temperature difference between a temperature detected by the detection unit and a temperature detected by the second exhaust temperature detection unit; and when the poisoning determination value is smaller than a determination threshold value And a catalyst determination unit that determines that the exhaust purification catalyst is in the poisoning state.

本発明の第2の態様は、第1の態様の被毒判定装置において、前記被毒判定値が演算される際の前記車両の速度領域に応じて、前記被毒判定値を補正する判定値補正部を有することを特徴とする被毒判定装置にある。   According to a second aspect of the present invention, in the poisoning determination apparatus according to the first aspect, a determination value for correcting the poisoning determination value in accordance with a speed region of the vehicle when the poisoning determination value is calculated. It exists in the poisoning determination apparatus characterized by having a correction | amendment part.

本発明の第3の態様は、第2の態様の被毒判定装置において、前記判定値補正部は、前記車両の速度が最も遅い第1の速度領域と、前記車両の速度が前記第1の速度領域よりも速い第2の速度領域と、前記車両の速度が前記第2の速度領域よりも速い第3の速度領域と、でそれぞれ前記被毒判定値を補正することを特徴とする被毒判定装置にある。   According to a third aspect of the present invention, in the poisoning determination apparatus according to the second aspect, the determination value correction unit includes a first speed region in which the speed of the vehicle is the slowest, and the speed of the vehicle is the first speed. The poisoning determination value is corrected in a second speed region that is faster than the speed region and a third speed region in which the speed of the vehicle is faster than the second speed region, respectively. It is in the judgment device.

本発明の第4の態様は、第2又は3の態様の被毒判定装置において、前記判定値演算部は、前記車両の速度が所定の速度領域に入ってから所定の待機期間経過後の前記温度差を前記被毒判定値として演算することを特徴とする被毒判定装置にある。   According to a fourth aspect of the present invention, in the poisoning determination apparatus according to the second or third aspect, the determination value calculation unit is configured to perform the determination after a predetermined waiting period has elapsed since the vehicle speed entered a predetermined speed region. The poisoning determination apparatus is characterized in that a temperature difference is calculated as the poisoning determination value.

本発明の第5の態様は、第1から3の何れか一つの態様の被毒判定装置において、前記判定値演算部は、前記温度差を所定の計測期間に亘って積算した温度差積算値を前記被毒判定値として求めることを特徴とする被毒判定装置にある。   According to a fifth aspect of the present invention, in the poisoning determination apparatus according to any one of the first to third aspects, the determination value calculation unit integrates the temperature difference over a predetermined measurement period. Is obtained as the poisoning judgment value.

本発明の第6の態様は、第1から5の何れか一つの態様の被毒判定装置において、前記排気浄化触媒の劣化度合いを判定する劣化判定部と、前記劣化判定部の判定結果に応じて、前記排気浄化触媒の劣化度合いが高いほど前記判定閾値を小さい値に補正する閾値補正部と、を備えることを特徴とする被毒判定装置にある。   According to a sixth aspect of the present invention, in the poisoning determination apparatus according to any one of the first to fifth aspects, the deterioration determination unit that determines the degree of deterioration of the exhaust purification catalyst and the determination result of the deterioration determination unit And a threshold value correction unit that corrects the determination threshold value to a smaller value as the degree of deterioration of the exhaust purification catalyst is higher.

かかる本発明の被毒判定装置によれば、排気浄化触媒が硫黄酸化物等による被毒状態であるか否かを適切に判定することができ、誤判定を抑制することができる。したがって、被毒判定装置の判定結果に基づいて排気浄化触媒の再生処理(Sパージ)を実行することで、適切なタイミングでSパージを実行することができる。よって、Sパージによる燃料の消費を抑制することができ、燃費の向上を図ることができる。   According to the poisoning determination apparatus of the present invention, it is possible to appropriately determine whether or not the exhaust purification catalyst is in a poisoned state by sulfur oxide or the like, and it is possible to suppress erroneous determination. Therefore, the S purge can be executed at an appropriate timing by executing the regeneration process (S purge) of the exhaust purification catalyst based on the determination result of the poisoning determination device. Therefore, fuel consumption due to S purge can be suppressed, and fuel consumption can be improved.

本発明の一実施形態に係るエンジンの全体構成を示す概略図である。1 is a schematic diagram illustrating an overall configuration of an engine according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る被毒判定装置を説明するブロック図である。It is a block diagram explaining the poisoning determination apparatus which concerns on one Embodiment of this invention. 車両の速度領域と計測期間との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the speed area | region of a vehicle, and a measurement period. 車両の各速度領域での計測時間と温度差積算値との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the measurement time in each speed area | region of a vehicle, and a temperature difference integrated value. 車両の各速度領域での温度差積算値と判定閾値との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the temperature difference integrated value and determination threshold value in each speed area | region of a vehicle. 本発明の一実施形態に係る被毒判定方法を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the poisoning determination method which concerns on one Embodiment of this invention. 車両の走行距離と触媒の劣化度合いとの関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the travel distance of a vehicle, and the deterioration degree of a catalyst. 本発明の一実施形態に係る被毒判定装置の変形例を説明するブロック図である。It is a block diagram explaining the modification of the poisoning determination apparatus which concerns on one Embodiment of this invention.

以下、本発明の実施形態について図面を参照して詳細に説明する。
まずは本発明の一実施形態に係るエンジン10の全体構成について説明する。図1にエンジン10は、ディーゼルエンジンであり、エンジン本体11は、シリンダヘッド12とシリンダブロック13とを有し、シリンダブロック13の各シリンダボア14内には、ピストン15が収容されている。ピストン15は、コンロッド16を介してクランクシャフト17に接続されている。このピストン15とシリンダボア14とシリンダヘッド12とで燃焼室18が形成されている。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
First, the overall configuration of the engine 10 according to an embodiment of the present invention will be described. In FIG. 1, the engine 10 is a diesel engine. The engine body 11 includes a cylinder head 12 and a cylinder block 13, and a piston 15 is accommodated in each cylinder bore 14 of the cylinder block 13. The piston 15 is connected to the crankshaft 17 via a connecting rod 16. A combustion chamber 18 is formed by the piston 15, the cylinder bore 14, and the cylinder head 12.

シリンダヘッド12には吸気ポート19が形成され、吸気ポート19には吸気マニホールド20を含む吸気管(吸気通路)21が接続されている。吸気ポート19内には吸気弁22が設けられ、この吸気弁22によって吸気ポート19が開閉されるようになっている。またシリンダヘッド12には排気ポート23が形成され、排気ポート23内には、排気マニホールド24を含む排気管(排気通路)25が接続されている。排気ポート23には排気弁26が設けられており、吸気ポート19と同様に、排気ポート23はこの排気弁26によって開閉されるようになっている。   An intake port 19 is formed in the cylinder head 12, and an intake pipe (intake passage) 21 including an intake manifold 20 is connected to the intake port 19. An intake valve 22 is provided in the intake port 19, and the intake port 19 is opened and closed by the intake valve 22. An exhaust port 23 is formed in the cylinder head 12, and an exhaust pipe (exhaust passage) 25 including an exhaust manifold 24 is connected in the exhaust port 23. The exhaust port 23 is provided with an exhaust valve 26. Like the intake port 19, the exhaust port 23 is opened and closed by the exhaust valve 26.

これら吸気管21及び排気管25の途中には、ターボチャージャ27が設けられている。ターボチャージャ27の下流側の吸気管21には、インタークーラ28が配されている。インタークーラ28の下流側の吸気管21には、吸気管(吸気通路)21を開閉するスロットルバルブ29が設けられている。スロットルバルブ29の下流側の吸気管21には、ターボチャージャ27の上流側の排気管25に連通するEGR管(EGR通路)30が接続されている。EGR管30にはEGRクーラ31が設けられ、EGR管30の吸気管21との接続部分にはEGR弁32が設けられている。   A turbocharger 27 is provided in the middle of the intake pipe 21 and the exhaust pipe 25. An intercooler 28 is disposed in the intake pipe 21 on the downstream side of the turbocharger 27. The intake pipe 21 on the downstream side of the intercooler 28 is provided with a throttle valve 29 for opening and closing the intake pipe (intake passage) 21. An EGR pipe (EGR passage) 30 communicating with the exhaust pipe 25 upstream of the turbocharger 27 is connected to the intake pipe 21 downstream of the throttle valve 29. An EGR cooler 31 is provided in the EGR pipe 30, and an EGR valve 32 is provided in a connection portion between the EGR pipe 30 and the intake pipe 21.

なおシリンダヘッド12には、各気筒の燃焼室18内に燃料を直噴射する燃料噴射弁33が設けられている。燃料噴射弁33にはコモンレール34から燃料が供給される。コモンレール34にはサプライポンプ35により燃料タンク(図示なし)の燃料が供給され、エンジン本体11の回転速度に応じてサプライポンプ35から所定圧で燃料がコモンレール34に供給される。コモンレール34では燃料が所定の燃圧に調整され、コモンレール34から所定の燃圧に制御された高圧燃料が燃料噴射弁33に供給される。   The cylinder head 12 is provided with a fuel injection valve 33 that directly injects fuel into the combustion chamber 18 of each cylinder. Fuel is supplied to the fuel injection valve 33 from the common rail 34. Fuel in a fuel tank (not shown) is supplied to the common rail 34 by a supply pump 35, and fuel is supplied from the supply pump 35 to the common rail 34 at a predetermined pressure according to the rotational speed of the engine body 11. In the common rail 34, the fuel is adjusted to a predetermined fuel pressure, and high pressure fuel controlled to the predetermined fuel pressure is supplied from the common rail 34 to the fuel injection valve 33.

ターボチャージャ27の下流側の排気管25には、ディーゼル酸化触媒(以下、単に酸化触媒と称する)51及びディーゼルパティキュレートフィルタ(DPF)52と、本実施形態に係る排気浄化触媒であるNOx吸蔵触媒53と、が上流側から順に設けられている。   The exhaust pipe 25 on the downstream side of the turbocharger 27 includes a diesel oxidation catalyst (hereinafter simply referred to as an oxidation catalyst) 51, a diesel particulate filter (DPF) 52, and a NOx storage catalyst that is an exhaust purification catalyst according to the present embodiment. 53 are provided in order from the upstream side.

またNOx吸蔵触媒53の入り口近傍の排気管25には、NOx吸蔵触媒53に流入する排気ガスの温度を検出する第1の排気温センサ54が設けられ、NOx吸蔵触媒53の出口付近の排気管25には、NOx吸蔵触媒53から流出する排気ガスの温度を検出する第2の排気温センサ55が設けられている。なお本実施形態では、第2の排気温センサ55は、NOx吸蔵触媒53の出口付近における排気ガスの温度を検出しているが、勿論、NOx吸蔵触媒53内の排気ガスの温度を検出するものであってもよい。さらにNOx吸蔵触媒53の出口近傍には、排気ガスの空燃比を検出するLAFS等の空燃比センサ56が設けられている。この空燃比センサ56は、排気ガス中の酸素濃度を検出するものであってもよい。   The exhaust pipe 25 near the entrance of the NOx storage catalyst 53 is provided with a first exhaust temperature sensor 54 that detects the temperature of the exhaust gas flowing into the NOx storage catalyst 53, and the exhaust pipe near the exit of the NOx storage catalyst 53. 25, a second exhaust temperature sensor 55 for detecting the temperature of the exhaust gas flowing out from the NOx storage catalyst 53 is provided. In the present embodiment, the second exhaust temperature sensor 55 detects the temperature of the exhaust gas near the outlet of the NOx storage catalyst 53. Of course, the second exhaust temperature sensor 55 detects the temperature of the exhaust gas in the NOx storage catalyst 53. It may be. Further, an air-fuel ratio sensor 56 such as LAFS for detecting the air-fuel ratio of the exhaust gas is provided in the vicinity of the outlet of the NOx storage catalyst 53. The air-fuel ratio sensor 56 may detect oxygen concentration in the exhaust gas.

酸化触媒51は、例えば、セラミックス材料で形成されたハニカム構造の担体に、白金(Pt)、パラジウム(Pd)等の貴金属が担持されてなる。酸化触媒51では、排気ガスが流入すると、排気ガス中の一酸化窒素(NO)が酸化されて二酸化窒素(NO)が生成される。 The oxidation catalyst 51 is formed, for example, by supporting a noble metal such as platinum (Pt) or palladium (Pd) on a honeycomb structure carrier made of a ceramic material. In the oxidation catalyst 51, when exhaust gas flows in, nitrogen monoxide (NO) in the exhaust gas is oxidized to generate nitrogen dioxide (NO 2 ).

DPF52は、例えば、セラミックス材料で形成されたハニカム構造のフィルタである。DPF52の内部には、複数の排気ガス通路が形成され、これら複数の排気ガス通路の間は多数の微細孔を有する壁部材によって仕切られている。DPF52の上流側から内部に流入した排気ガスは、壁部材の微細孔を通過しながら排気ガス通路を進み、DPF52の下流側に流出する。その際、排気ガス中の微粒子状物質(PM)が壁部材の表面や微細孔の内部に捕捉される。   The DPF 52 is, for example, a honeycomb structure filter formed of a ceramic material. A plurality of exhaust gas passages are formed inside the DPF 52, and the plurality of exhaust gas passages are partitioned by a wall member having a number of fine holes. The exhaust gas flowing into the inside from the upstream side of the DPF 52 advances through the exhaust gas passage while passing through the fine holes of the wall member, and flows out to the downstream side of the DPF 52. At that time, the particulate matter (PM) in the exhaust gas is trapped on the surface of the wall member or inside the fine holes.

NOx吸蔵触媒53は、例えば、セラミックス材料で形成されたハニカム構造の担体に、白金(Pt)、パラジウム(Pd)等の貴金属が担持されると共に、吸蔵剤としてバリウム(Ba)等のアルカリ金属、あるいはアルカリ土類金属が担持されてなる。NOx吸蔵触媒53は、酸化雰囲気において排気ガス成分であるNOxを一旦吸蔵し、例えば、一酸化炭素(CO)、炭化水素(HC)等を含む還元雰囲気中において、NOxを放出して窒素(N)等に分解(還元)する。通常は、NOx吸蔵触媒53ではNOxが吸着されるのみで、吸着されたNOxが分解されることはない。このため、NOx吸蔵触媒53に所定量のNOxが吸着されると、所定のタイミングで再生処理(NOxパージ)を実行する必要がある。NOxパージの方法は、特に限定されないが、本実施形態では、燃料噴射弁33から還元剤としての燃料(軽油)を追加噴射する。これにより、燃料が混合されてリッチ化された排気ガスがNOx吸蔵触媒53に供給され、NOx吸蔵触媒53内が還元雰囲気となり、吸蔵されたNOxを分解(還元)する。 The NOx storage catalyst 53 includes, for example, a noble metal such as platinum (Pt) and palladium (Pd) supported on a honeycomb structure carrier formed of a ceramic material, and an alkali metal such as barium (Ba) as a storage agent. Alternatively, an alkaline earth metal is supported. The NOx occlusion catalyst 53 temporarily occludes NOx as an exhaust gas component in an oxidizing atmosphere, and releases NOx in a reducing atmosphere containing, for example, carbon monoxide (CO), hydrocarbon (HC), and the like (N 2 ) Decomposes (reduces) into etc. Normally, the NOx storage catalyst 53 only adsorbs NOx and does not decompose the adsorbed NOx. For this reason, when a predetermined amount of NOx is adsorbed to the NOx storage catalyst 53, it is necessary to execute a regeneration process (NOx purge) at a predetermined timing. The NOx purge method is not particularly limited, but in this embodiment, fuel (light oil) as a reducing agent is additionally injected from the fuel injection valve 33. As a result, the exhaust gas mixed and enriched with the fuel is supplied to the NOx storage catalyst 53, the inside of the NOx storage catalyst 53 becomes a reducing atmosphere, and the stored NOx is decomposed (reduced).

またNOx吸蔵触媒53は、窒素酸化物(NOx)と同様、排気ガス成分である硫黄酸化物(SOx)を吸蔵する。このため、NOx吸蔵触媒53に所定量以上の硫黄酸化物が吸蔵された段階となると、すなわちNOx吸蔵触媒53が硫黄酸化物による被毒状態となると、NOx吸蔵触媒53から硫黄酸化物を除去するための再生処理(Sパージ)を実行する必要がある。Sパージでは、燃料噴射弁33から還元剤としての燃料(軽油)を追加噴射させ、リッチ化された排気ガスをNOx吸蔵触媒53に供給すると共に、NOx吸蔵触媒53を所定温度(例えば、650℃程度)以上に昇温させることで、吸蔵された硫黄酸化物(SOx)を分解(還元)する。   The NOx occlusion catalyst 53 occludes sulfur oxide (SOx), which is an exhaust gas component, similarly to nitrogen oxide (NOx). For this reason, when a predetermined amount or more of sulfur oxide is occluded in the NOx occlusion catalyst 53, that is, when the NOx occlusion catalyst 53 is poisoned by the sulfur oxide, the sulfur oxide is removed from the NOx occlusion catalyst 53. Therefore, it is necessary to execute a regeneration process (S purge). In the S purge, fuel (light oil) as a reducing agent is additionally injected from the fuel injection valve 33, the rich exhaust gas is supplied to the NOx storage catalyst 53, and the NOx storage catalyst 53 is kept at a predetermined temperature (for example, 650 ° C.). The occluded sulfur oxide (SOx) is decomposed (reduced) by raising the temperature to a degree or higher.

なお上述したDPF52についても、所定量以上のPMが捕捉された段階で、PMを強制的に燃焼させる再生処理(DPF再生)を実行する必要がある。このDPF再生では、例えば、燃料噴射弁33から燃料を追加噴射し、DPF52を所定温度(例えば、600℃程度)以上に昇温させることで、PMを強制的に燃焼させる。   Note that, also for the DPF 52 described above, it is necessary to execute a regeneration process (DPF regeneration) in which PM is forcibly burned when a predetermined amount or more of PM is captured. In this DPF regeneration, for example, fuel is additionally injected from the fuel injection valve 33, and the DPF 52 is heated to a predetermined temperature (for example, about 600 ° C.) or more to forcibly burn PM.

またエンジン10は、電子制御ユニット(ECU)70を備えている。ECU70は、入出力装置、制御プログラムや制御マップ等の記憶を行う記憶装置、中央処理装置及びタイマやカウンタ類で構成されており、各種センサ類からの情報に基づいてエンジン10の総合的な制御を行う。   The engine 10 includes an electronic control unit (ECU) 70. The ECU 70 includes an input / output device, a storage device that stores a control program, a control map, and the like, a central processing unit, timers and counters, and performs comprehensive control of the engine 10 based on information from various sensors. I do.

このECU70は、例えば、エンジン10が備える排気浄化触媒としてのNOx吸蔵触媒53の再生処理(NOxパージ、Sパージ)や、DPF52の再生処理(DPF再生)の制御も行っている。具体的には、ECU70は、再生処理部(再生処理装置)71を備え、この再生処理部71が、例えば、第1の排気温センサ54及び第2の排気温センサ55、空燃比センサ56等の各種センサ類からの情報に基づいて、NOx吸蔵触媒53やDPF52等の再生処理を適宜実行する。   The ECU 70 also controls, for example, regeneration processing (NOx purge, S purge) of the NOx storage catalyst 53 as an exhaust purification catalyst provided in the engine 10 and regeneration processing (DPF regeneration) of the DPF 52. Specifically, the ECU 70 includes a regeneration processing unit (regeneration processing device) 71. The regeneration processing unit 71 includes, for example, a first exhaust temperature sensor 54, a second exhaust temperature sensor 55, an air-fuel ratio sensor 56, and the like. Based on the information from the various sensors, regeneration processing of the NOx storage catalyst 53, the DPF 52, and the like is appropriately executed.

さらにECU70は、NOx吸蔵触媒53が硫黄酸化物(SOx)による被毒状態であるか否かを判定する被毒判定部(被毒判定装置)72を備えている。再生処理部71は、この被毒判定部72の判定結果に基づいてNOx吸蔵触媒53の再生処理(Sパージ)を実行する。すなわち被毒判定部72によってNOx吸蔵触媒53が硫黄酸化物による被毒状態であると判定されると、再生処理部71がNOx吸蔵触媒53の再生処理として、NOx吸蔵触媒53に吸蔵された硫黄酸化物(SOx)を分解(還元)するSパージを所定のタイミングで実行する。   The ECU 70 further includes a poisoning determination unit (poisoning determination device) 72 that determines whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned by sulfur oxide (SOx). The regeneration processing unit 71 performs regeneration processing (S purge) of the NOx storage catalyst 53 based on the determination result of the poisoning determination unit 72. That is, when the poisoning determination unit 72 determines that the NOx storage catalyst 53 is poisoned by the sulfur oxide, the regeneration processing unit 71 performs the sulfur storage stored in the NOx storage catalyst 53 as a regeneration process of the NOx storage catalyst 53. S purge for decomposing (reducing) the oxide (SOx) is performed at a predetermined timing.

本発明は、このようにNOx吸蔵触媒53が、例えば、硫黄酸化物(SOx)による被毒状態であるか否かを判定する被毒判定部72に特徴がある。以下では、この被毒判定部72についてより詳細に説明する。   The present invention is characterized by the poisoning determination unit 72 that determines whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned by, for example, sulfur oxide (SOx). Below, this poisoning determination part 72 is demonstrated in detail.

被毒判定部72は、図2に示すように、車速検出部73と、第1の排気温検出部74と、第2の排気温検出部75と、判定値演算部76と、期間変更部77と、触媒判定部78と、判定値補正部79と、を備える。   As shown in FIG. 2, the poisoning determination unit 72 includes a vehicle speed detection unit 73, a first exhaust temperature detection unit 74, a second exhaust temperature detection unit 75, a determination value calculation unit 76, and a period change unit. 77, a catalyst determination unit 78, and a determination value correction unit 79.

車速検出部73は、車速センサ58による検出情報に基づいて車両1の速度を検出する。第1の排気温検出部74は、第1の排気温センサ54による検出情報に基づいてNOx吸蔵触媒53に流入する排ガスの温度を検出する。第2の排気温検出部75は、第2の排気温センサ55による検出情報に基づいてNOx吸蔵触媒53から下流側に流出する排ガスの温度を検出する。   The vehicle speed detection unit 73 detects the speed of the vehicle 1 based on information detected by the vehicle speed sensor 58. The first exhaust temperature detection unit 74 detects the temperature of the exhaust gas flowing into the NOx storage catalyst 53 based on the detection information from the first exhaust temperature sensor 54. The second exhaust temperature detection unit 75 detects the temperature of the exhaust gas flowing out from the NOx storage catalyst 53 to the downstream side based on detection information from the second exhaust temperature sensor 55.

判定値演算部76は、第1の排気温検出部74による検出温度Te1と第2の排気温検出部75による検出温度Te2との温度差ΔTeに基づく被毒判定値を演算により求める。本実施形態では、第1の排気温検出部74による検出温度Te1と第2の排気温検出部75による検出温度Te2との温度差ΔTeを所定の計測期間(本実施形態では計測時間T)に亘って積算した温度差積算値ΣΔTeを被毒判定値として求める。また判定値演算部76は、車速検出部73によって検出される車両1の速度(車速)Vが所定の速度領域内にある状態で、計測時間Tに亘って温度差ΔTeを積算することで温度差積算値ΣΔTeを求める。   The determination value calculation unit 76 calculates a poisoning determination value based on the temperature difference ΔTe between the detection temperature Te1 detected by the first exhaust temperature detection unit 74 and the detection temperature Te2 detected by the second exhaust temperature detection unit 75. In the present embodiment, the temperature difference ΔTe between the detection temperature Te1 detected by the first exhaust temperature detection unit 74 and the detection temperature Te2 detected by the second exhaust temperature detection unit 75 is set in a predetermined measurement period (measurement time T in the present embodiment). The accumulated temperature difference value ΣΔTe is obtained as a poisoning determination value. The determination value calculation unit 76 integrates the temperature difference ΔTe over the measurement time T in a state where the speed (vehicle speed) V of the vehicle 1 detected by the vehicle speed detection unit 73 is within a predetermined speed range. The difference integrated value ΣΔTe is obtained.

したがって、判定値演算部76は、例えば、温度差ΔTeの積算を所定のタイミングで開始してから計測時間Tを経過するまでに車速Vが所定の速度領域から他の速度領域に移行した場合には、移行時点で温度差ΔTeの積算を中止し、移行した速度領域において温度差ΔTeの積算を改めて開始することになる。つまり判定値演算部76が温度差積算値ΣΔTeを演算することができるのは、車速Vが所定の速度領域内に計測時間T以上維持されている場合に限られる。   Therefore, for example, when the vehicle speed V has shifted from a predetermined speed region to another speed region after the measurement time T has elapsed since the integration of the temperature difference ΔTe was started at a predetermined timing, the determination value calculation unit 76 starts. Stops the accumulation of the temperature difference ΔTe at the time of transition, and starts again the accumulation of the temperature difference ΔTe in the transitioned speed region. That is, the determination value calculation unit 76 can calculate the temperature difference integrated value ΣΔTe only when the vehicle speed V is maintained within the predetermined speed range for the measurement time T or longer.

本実施形態では、図3に示すように、車両の速度領域としては、車速Vが最も遅い領域(V1以下)である第1の速度領域A1と、車速Vが第1の速度領域A1よりも速い領域(V1−V2)である第2の速度領域A2と、車速Vが第2の速度領域A2よりも速い領域(V2以上)、つまり車速Vが最も速い領域である第3の速度領域A3と、に切り分けられている。そして車速Vが第1から第3の速度領域A1〜A3の何れかの領域内に待機計測T以上、維持されている場合に、判定値演算部76によって温度差積算値ΣΔTが求められる。   In the present embodiment, as shown in FIG. 3, as a vehicle speed region, the first speed region A1 in which the vehicle speed V is the slowest region (V1 or less), and the vehicle speed V is higher than the first speed region A1. A second speed area A2 which is a fast area (V1-V2) and a third speed area A3 where the vehicle speed V is faster than the second speed area A2 (V2 or higher), that is, the area where the vehicle speed V is the fastest. And is divided into. When the vehicle speed V is maintained for at least the standby measurement T in any one of the first to third speed regions A1 to A3, the temperature difference integrated value ΣΔT is obtained by the determination value calculation unit 76.

ここで温度差ΔTeを積算する計測時間Tは、車速Vが第1から第3の速度領域A1〜A3の何れの領域であるかに拘わらず一定時間としてもよいが、本実施形態では、期間変更部77が、車速Vが第1から第3の速度領域A1〜A3の何れの領域であるかに応じて計測時間Tを適宜変更する。車速Vが速いほど温度差積算値ΣΔTeの変化率が大きいため、期間変更部77は、その変化率に応じて計測時間Tを適宜変更している。   Here, the measurement time T for accumulating the temperature difference ΔTe may be a constant time regardless of which of the first to third speed regions A1 to A3 the vehicle speed V is. The changing unit 77 appropriately changes the measurement time T according to which of the first to third speed regions A1 to A3 the vehicle speed V is. Since the rate of change of the temperature difference integrated value ΣΔTe increases as the vehicle speed V increases, the period changing unit 77 appropriately changes the measurement time T according to the rate of change.

具体的には、期間変更部77は、車両1の速度領域が、速度の速い領域であるほど、計測時間Tを短い時間に変更する。上述のように第1から第3の速度領域A1〜A3が設定されている場合、期間変更部77は、図3に示すように、車速Vが第1の速度領域A1であるときに計測時間Tを最も長い計測時間T3に設定(変更)し、車速Vが第2の速度領域A2であるときに計測時間Tを計測時間T3よりも短い計測時間T2に設定し、車速Vが第3の速度領域A3であるときに計測時間Tを最も短い計測時間T1に設定する。   Specifically, the period changing unit 77 changes the measurement time T to a shorter time as the speed region of the vehicle 1 is a higher speed region. When the first to third speed regions A1 to A3 are set as described above, the period changing unit 77 measures the time when the vehicle speed V is the first speed region A1, as shown in FIG. T is set (changed) to the longest measurement time T3, and when the vehicle speed V is in the second speed region A2, the measurement time T is set to a measurement time T2 that is shorter than the measurement time T3. The measurement time T is set to the shortest measurement time T1 in the speed region A3.

そして判定値演算部76は、車速Vが第1の速度領域A1内にある状態では、図4(a)に示すように、計測時間T3に亘って温度差ΔTeを積算することで温度差積算値ΣΔTe1を求める。また車速Vが第2の速度領域A2内にある状態では、図4(b)に示すように、計測時間T2に亘って温度差ΔTeを積算することで温度差積算値ΣΔTe2を求める。さらに車速Vが第3の速度領域A3内にある状態では、図4(c)に示すように、計測時間T1に亘って温度差ΔTeを積算することで温度差積算値ΣΔTe3を求める。   Then, in the state where the vehicle speed V is in the first speed region A1, the judgment value calculation unit 76 integrates the temperature difference ΔTe over the measurement time T3 as shown in FIG. The value ΣΔTe1 is obtained. In a state where the vehicle speed V is in the second speed region A2, as shown in FIG. 4B, the temperature difference integrated value ΣΔTe2 is obtained by integrating the temperature difference ΔTe over the measurement time T2. Further, in a state where the vehicle speed V is in the third speed region A3, as shown in FIG. 4C, the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is obtained by integrating the temperature difference ΔTe over the measurement time T1.

触媒判定部78は、このように判定値演算部76によって求められた温度差積算値ΣΔTe(ΣΔTe1,ΣΔTe2,ΣΔTe3)と、予め設定されている判定閾値ΣΔTebとに基づいて、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であるか否かを判定する。ここで判定閾値ΣΔTebは、本実施形態では、車速Vが最も遅い第1の速度領域A1に対応して設定されている。このため、車速Vが第1の速度領域A1にある場合には、温度差積算値ΣΔTe1が判定閾値ΣΔTeb以下であれば、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であると判定する。例えば、図5(a)中に実線で示すように、温度差積算値ΣΔTeが計測時間T3を経過した時点で判定閾値ΣΔTeb以下である場合には、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であると判定する。一方、図5(a)中に点線で示すように、温度差積算値ΣΔTeが計測時間T3を経過した時点で判定閾値ΣΔTebよりも高い場合には、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態ではないと判定する。   Based on the temperature difference integrated value ΣΔTe (ΣΔTe1, ΣΔTe2, ΣΔTe3) obtained by the determination value calculating unit 76 and the preset determination threshold value ΣΔTeb, the catalyst determination unit 78 determines whether the NOx storage catalyst 53 is present. It is determined whether or not the poisoning state is caused by SOx. Here, in this embodiment, the determination threshold ΣΔTeb is set corresponding to the first speed region A1 where the vehicle speed V is the slowest. Therefore, when the vehicle speed V is in the first speed region A1, if the temperature difference integrated value ΣΔTe1 is equal to or less than the determination threshold value ΣΔTeb, it is determined that the NOx storage catalyst 53 is poisoned by SOx. For example, as shown by a solid line in FIG. 5A, when the temperature difference integrated value ΣΔTe is equal to or less than the determination threshold value ΣΔTeb when the measurement time T3 has elapsed, the NOx storage catalyst 53 is in a poisoned state due to SOx. Judge that there is. On the other hand, as shown by a dotted line in FIG. 5A, when the temperature difference integrated value ΣΔTe is higher than the determination threshold value ΣΔTeb when the measurement time T3 has elapsed, the NOx storage catalyst 53 is in a poisoned state by SOx. Judge that there is no.

これに対し、車速Vが第2の速度領域A2又は第3の速度領域A3にある場合には、触媒判定部78による判定の前に、判定値補正部79が被毒判定値である温度差積算値ΣΔTe2,ΣΔTe3を適宜補正する。例えば、温度差積算値に所定の補正係数を乗算することで、温度差積算値ΣΔTe2,ΣΔTe3を、判定閾値ΣΔTebに対応する値に調整する。   On the other hand, when the vehicle speed V is in the second speed region A2 or the third speed region A3, before the determination by the catalyst determination unit 78, the determination value correction unit 79 is a temperature difference that is a poisoning determination value. The integrated values ΣΔTe2, ΣΔTe3 are corrected as appropriate. For example, the temperature difference integrated value ΣΔTe2, ΣΔTe3 is adjusted to a value corresponding to the determination threshold ΣΔTeb by multiplying the temperature difference integrated value by a predetermined correction coefficient.

例えば、車速Vが第2の速度領域A2にある場合には、触媒判定部78は、温度差積算値ΣΔTe2に所定の補正係数K2を乗算した値(ΣΔTe2×K2)が判定閾値ΣΔTeb以下であるときに、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であると判定する。すなわち図5(b)に実線で示すように、補正後の温度差積算値(ΣΔTe×K2)が計測時間T2を経過した時点で判定閾値ΣΔTeb以下である場合には、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であると判定する。一方、図5(b)中に点線で示すように、補正後の温度差積算値(ΣΔTe×K2)が計測時間T2を経過した時点で判定閾値ΣΔTebよりも高い場合には、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態ではないと判定する。   For example, when the vehicle speed V is in the second speed region A2, the catalyst determination unit 78 has a value (ΣΔTe2 × K2) obtained by multiplying the temperature difference integrated value ΣΔTe2 by a predetermined correction coefficient K2 is equal to or less than the determination threshold ΣΔTeb. Sometimes, it is determined that the NOx storage catalyst 53 is poisoned by SOx. That is, as indicated by a solid line in FIG. 5B, when the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe × K2) is equal to or less than the determination threshold value ΣΔTeb when the measurement time T2 has elapsed, the NOx storage catalyst 53 is SOx. Determined to be poisoned by On the other hand, as shown by a dotted line in FIG. 5B, when the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe × K2) is higher than the determination threshold value ΣΔTeb when the measurement time T2 has elapsed, the NOx storage catalyst 53 is obtained. Is determined not to be poisoned by SOx.

また車速Vが第3の速度領域A3にある場合には、触媒判定部78は、補正後の温度差積算値(ΣΔTe3×K3)が判定閾値ΣΔTeb以下である場合に、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であると判定する。例えば、図5(c)中に実線で示すように、補正後の温度差積算値(ΣΔTe×K3)が計測時間T3を経過した時点で判定閾値ΣΔTeb以下である場合には、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であると判定する。一方、図5(c)中に点線で示すように、補正後の温度差積算値(ΣΔTe×K3)が計測時間T3を経過した時点で判定閾値ΣΔTebよりも高い場合には、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態ではないと判定する。   When the vehicle speed V is in the third speed region A3, the catalyst determination unit 78 determines that the NOx storage catalyst 53 is SOx when the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe3 × K3) is equal to or less than the determination threshold ΣΔTeb. Determined to be poisoned by For example, as shown by the solid line in FIG. 5C, when the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe × K3) is equal to or less than the determination threshold value ΣΔTeb when the measurement time T3 has elapsed, the NOx storage catalyst 53 Is determined to be poisoned by SOx. On the other hand, as shown by a dotted line in FIG. 5C, when the temperature difference integrated value after correction (ΣΔTe × K3) is higher than the determination threshold value ΣΔTeb when the measurement time T3 has elapsed, the NOx storage catalyst 53 is stored. Is determined not to be poisoned by SOx.

なお補正係数は、第1から第3の速度領域A1〜A3における温度差積算値ΣΔTeの変化率の違い等を考慮して適宜決定されればよい。ちなみに本実施形態では、判定閾値ΣΔTebは車速Vが最も遅い領域である第1の速度領域A1に対応して設定されているため、補正係数K2,K3は1よりも小さい値となる。
以下、本発明に係る排気浄化触媒の被毒判定制御について、図6のフローチャートを参照してさらに説明する。
The correction coefficient may be appropriately determined in consideration of the difference in change rate of the temperature difference integrated value ΣΔTe in the first to third speed regions A1 to A3. Incidentally, in the present embodiment, the determination threshold value ΣΔTeb is set corresponding to the first speed region A1 in which the vehicle speed V is the slowest, so that the correction coefficients K2 and K3 are values smaller than 1.
Hereinafter, the poisoning determination control of the exhaust purification catalyst according to the present invention will be further described with reference to the flowchart of FIG.

図6に示すように、エンジン10を始動させると、まずステップS1で、エンジン10が安定状態であるか否かを判定する。具体的には、エンジン10の冷却水の温度(水温)WTが所定温度(例えば、80℃程度)よりも高いか否かを判定する。そして水温WTが所定温度よりも高い場合には、エンジン10が安定状態であると判定し(ステップS1:Yes)、ステップS2に進み、被毒判定制御を開始する。   As shown in FIG. 6, when the engine 10 is started, it is first determined in step S1 whether or not the engine 10 is in a stable state. Specifically, it is determined whether or not the temperature (water temperature) WT of the cooling water of the engine 10 is higher than a predetermined temperature (for example, about 80 ° C.). If the water temperature WT is higher than the predetermined temperature, it is determined that the engine 10 is in a stable state (step S1: Yes), the process proceeds to step S2, and poisoning determination control is started.

まずは車両1の速度Vが何れの速度領域にあるかを判定する。本実施形態では、ステップS2で車両1の速度Vが第1の速度領域A1にあるか否かを判定する。ここで車両1の速度Vが第1の速度領域A1内にあれば(ステップS2:Yes)、ステップS3に進む。   First, it is determined in which speed region the speed V of the vehicle 1 is. In the present embodiment, it is determined in step S2 whether or not the speed V of the vehicle 1 is in the first speed region A1. If the speed V of the vehicle 1 is within the first speed range A1 (step S2: Yes), the process proceeds to step S3.

ステップS3では、第1の速度領域A1に対応する計測時間T3に亘って温度差ΔTeを積算して温度差積算値ΣΔTe1を求める。なお、上述したように車両1の速度Vが計測時間T3以上、第1の速度領域A1内に維持されている場合に、温度差積算値ΣΔTe1が求められる。温度差積算値ΣΔTe1が求められると、その後、ステップS4で、この温度差積算値ΣΔTe1が判定閾値ΣΔTeb以下であるか否かを判定する。ここで温度差積算値ΣΔTe1が判定閾値ΣΔTeb以下である場合には(ステップS4:Yes)、NOx吸蔵触媒53が被毒状態であると判定し、その後、所定のタイミングでSパージを実行する(ステップS5)。本実施形態では、温度差積算値ΣΔTe1が判定閾値ΣΔTeb以下であると判定された後、次にDPF再生を実行する際に、Sパージを併せて実行している。勿論、Sパージを実行するタイミングは、特に限定されず、例えば、被毒状態であると判定された直後に、DPF再生とは別途実行するようにしてもよい。   In step S3, the temperature difference ΔTe is integrated over the measurement time T3 corresponding to the first speed region A1 to obtain the temperature difference integrated value ΣΔTe1. As described above, when the speed V of the vehicle 1 is maintained in the first speed region A1 for the measurement time T3 or more, the temperature difference integrated value ΣΔTe1 is obtained. When the temperature difference integrated value ΣΔTe1 is obtained, it is then determined in step S4 whether or not the temperature difference integrated value ΣΔTe1 is equal to or less than a determination threshold value ΣΔTeb. If the temperature difference integrated value ΣΔTe1 is equal to or smaller than the determination threshold ΣΔTeb (step S4: Yes), it is determined that the NOx storage catalyst 53 is in a poisoned state, and thereafter, an S purge is executed at a predetermined timing ( Step S5). In the present embodiment, after it is determined that the temperature difference integrated value ΣΔTe1 is equal to or less than the determination threshold value ΣΔTeb, the next time the DPF regeneration is executed, the S purge is also executed. Of course, the timing for executing the S purge is not particularly limited. For example, the S purge may be executed separately from the DPF regeneration immediately after it is determined that the poisoning state is present.

一方、ステップS4で、温度差積算値ΣΔTe1が判定閾値ΣΔTebよりも大きい場合には(ステップS4:No)、NOx吸蔵触媒53は被毒状態ではないと判定し、Sパージを実行することなく、一連の処理を終了する。   On the other hand, if the temperature difference integrated value ΣΔTe1 is larger than the determination threshold value ΣΔTeb in step S4 (step S4: No), it is determined that the NOx storage catalyst 53 is not in a poisoned state, and the S purge is not performed. A series of processing ends.

またステップS2で、車両1の速度Vが第1の速度領域A1にない場合には(ステップS2:No)、ステップS6で車両1の速度が第2の速度領域A2にあるか否かをさらに判定する。ここで車両1の速度Vが第2の速度領域A2にあれば(ステップS6:Yes)、ステップS7に進む。ステップS7では、第2の速度領域A2に対応する計測時間T2に亘って温度差ΔTeを積算して温度差積算値ΣΔTe2を求める。このときも車両1の速度Vが計測時間T2以上、第2の速度領域A2内に維持されている場合に、温度差積算値ΣΔTe2が求められる。   If the speed V of the vehicle 1 is not in the first speed range A1 in step S2 (step S2: No), it is further determined in step S6 whether the speed of the vehicle 1 is in the second speed range A2. judge. If the speed V of the vehicle 1 is in the second speed range A2 (step S6: Yes), the process proceeds to step S7. In step S7, the temperature difference ΔTe is integrated over the measurement time T2 corresponding to the second speed region A2 to obtain the temperature difference integrated value ΣΔTe2. Also at this time, when the speed V of the vehicle 1 is maintained within the second speed region A2 for the measurement time T2 or more, the temperature difference integrated value ΣΔTe2 is obtained.

温度差積算値ΣΔTe2が求められると、その後、判定閾値ΣΔTebに応じて、この温度差積算値ΣΔTe2を補正する。本実施形態では温度差積算値ΣΔTe2に補正係数K2を乗算する(ステップS8)。そして補正後の温度差積算値(ΣΔTe2×K2)が判定閾値ΣΔTeb以下であるか否かを判定する(ステップS9)。ここで補正後の温度差積算値(ΣΔTe2×K2)が判定閾値ΣΔTeb以下である場合には(ステップS9:Yes)、NOx吸蔵触媒53が被毒状態であると判定し、ステップS5に進む。一方、ステップS9で、補正後の温度差積算値(ΣΔTe2×K2)が判定閾値ΣΔTebよりも大きい場合には(ステップS9:No)、NOx吸蔵触媒53は被毒状態ではないと判定し、Sパージを実行することなく、一連の処理を終了する。   When the temperature difference integrated value ΣΔTe2 is obtained, the temperature difference integrated value ΣΔTe2 is corrected according to the determination threshold value ΣΔTeb. In the present embodiment, the temperature difference integrated value ΣΔTe2 is multiplied by the correction coefficient K2 (step S8). Then, it is determined whether or not the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe2 × K2) is equal to or less than the determination threshold value ΣΔTeb (step S9). If the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe2 × K2) is equal to or smaller than the determination threshold value ΣΔTeb (step S9: Yes), it is determined that the NOx storage catalyst 53 is poisoned, and the process proceeds to step S5. On the other hand, when the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe2 × K2) is larger than the determination threshold value ΣΔTeb in step S9 (step S9: No), it is determined that the NOx storage catalyst 53 is not in a poisoned state. A series of processes is terminated without executing the purge.

さらにステップS6で車両1の速度Vが第2の速度領域A2にない場合、つまり車両1の速度Vが第3の速度領域A3にある場合(ステップS6:No)、ステップS10に進む。ステップS10では、第3の速度領域A3に対応する計測時間T1に亘って温度差ΔTeを積算して温度差積算値ΣΔTe3を求める。このときも車両1の速度Vが計測時間T1以上、第3の速度領域A3内に維持されている場合に温度差積算値ΣΔTe3が求められる。   Furthermore, when the speed V of the vehicle 1 is not in the second speed area A2 in step S6, that is, when the speed V of the vehicle 1 is in the third speed area A3 (step S6: No), the process proceeds to step S10. In step S10, the temperature difference ΔTe is integrated over the measurement time T1 corresponding to the third speed region A3 to obtain the temperature difference integrated value ΣΔTe3. Also at this time, when the speed V of the vehicle 1 is maintained in the third speed region A3 for the measurement time T1 or more, the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is obtained.

温度差積算値ΣΔTe3が求められると、その後、判定閾値ΣΔTebに応じて、この温度差積算値ΣΔTe3を補正する。本実施形態では温度差積算値ΣΔTe3に補正係数K3を乗算する(ステップS11)。そして補正後の温度差積算値(ΣΔTe3×K3)が判定閾値ΣΔTeb以下であるか否かを判定する(ステップS12)。補正後の温度差積算値(ΣΔTe3×K3)が判定閾値ΣΔTebよりも大きい場合には(ステップS12:No)、NOx吸蔵触媒53が被毒状態ではないと判定し、一連の処理を終了する。一方、ステップS12で補正後の温度差積算値(ΣΔTe3×K3)が判定閾値ΣΔTeb以下である場合には(ステップS12:Yes)、NOx吸蔵触媒53が被毒状態であると判定し、ステップS13に進む。   When the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is obtained, the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is corrected according to the determination threshold value ΣΔTeb. In this embodiment, the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is multiplied by the correction coefficient K3 (step S11). Then, it is determined whether or not the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe3 × K3) is equal to or less than the determination threshold value ΣΔTeb (step S12). When the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe3 × K3) is larger than the determination threshold value ΣΔTeb (step S12: No), it is determined that the NOx storage catalyst 53 is not in a poisoned state, and the series of processes is ended. On the other hand, if the corrected temperature difference integrated value (ΣΔTe3 × K3) in step S12 is equal to or smaller than the determination threshold ΣΔTeb (step S12: Yes), it is determined that the NOx storage catalyst 53 is in a poisoned state, and step S13. Proceed to

ステップS13では、温度差積算値ΣΔTe3が、さらに故障判定閾値(例えば、零)よりも低いか否かを判定する。そして温度差積算値ΣΔTe3が故障判定閾値以上であれば(ステップS13:No)、ステップS5に進みSパージを実行する。また温度差積算値ΣΔTe3が故障判定閾値よりも低い場合には、つまり温度差積算値ΣTe3が極端に小さい値である場合には(ステップS13:Yes)、ステップS14に進み、NOx吸蔵触媒53の異常(異常熱劣化)であると判定し、その異常を、例えば、警告灯を点灯させること等により運転者に報知し、一連の処理を終了する。   In step S13, it is determined whether or not the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is further lower than a failure determination threshold (for example, zero). If the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is equal to or greater than the failure determination threshold value (step S13: No), the process proceeds to step S5 and S purge is executed. When the temperature difference integrated value ΣΔTe3 is lower than the failure determination threshold value, that is, when the temperature difference integrated value ΣTe3 is an extremely small value (step S13: Yes), the process proceeds to step S14 and the NOx storage catalyst 53 is set. It is determined that there is an abnormality (abnormal heat deterioration), and the abnormality is notified to the driver, for example, by turning on a warning lamp, and the series of processes is terminated.

以上説明したように、本実施形態では、被毒判定値である温度差積算値ΣΔTeと、予め設定された判定閾値ΣΔTebとに基づいて、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であるか否かを判定するようにした。すなわち温度差積算値ΣΔTeが判定閾値ΣΔTebよりも低い場合に、NOx吸蔵触媒53がSOxによる被毒状態であると判定するようにした。これにより、誤判定を抑制してNOx吸蔵触媒53が被毒状態であるか否かを適切に判定することができる。したがって、この判定結果に基づいてSパージを適宜実行することで、不要なSパージを抑制することができ、燃料の使用を抑制して燃費の向上を図ることができる。   As described above, in the present embodiment, whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned by SOx based on the temperature difference integrated value ΣΔTe that is the poisoning judgment value and the preset judgment threshold value ΣΔTeb. Judgment was made. That is, when the temperature difference integrated value ΣΔTe is lower than the determination threshold value ΣΔTeb, it is determined that the NOx storage catalyst 53 is poisoned by SOx. Thereby, it is possible to appropriately determine whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned while suppressing erroneous determination. Therefore, by appropriately executing the S purge based on this determination result, unnecessary S purge can be suppressed, and the use of fuel can be suppressed to improve fuel efficiency.

また本実施形態では、判定閾値ΣΔTebを一つだけ設定し、車速Vが第1から第3の速度領域A1〜A3の何れの領域にあるかによって、温度積算値ΣΔTeを適宜補正し、補正後の温度積算値と判定閾値ΣΔTebとに基づいてNOx吸蔵触媒53が被毒状態であるか否かを判定するようにした。これにより、判定閾値を各速度領域に応じて設定するのに比べて、被毒判定制御を容易に実行することができる。   In the present embodiment, only one determination threshold value ΣΔTeb is set, and the temperature integrated value ΣΔTe is appropriately corrected depending on which of the first to third speed regions A1 to A3 the vehicle speed V is, and after the correction Whether or not the NOx occlusion catalyst 53 is in a poisoned state is determined based on the temperature integrated value and the determination threshold value ΣΔTeb. Thereby, compared with setting a determination threshold value according to each speed area | region, poisoning determination control can be performed easily.

さらに、車速Vが第1から第3の何れの車速領域A1〜A3にあるかによって、計測時間Tを変更するようにしているため、車速Vが何れの速度領域A1〜A3にあるかに拘わらず、被毒判定における誤判定を抑制することができる。詳しくは、車両1の速度Vが遅いほど、NOx吸蔵触媒53での瞬間的な温度差ΔTeは小さくなるが、本実施形態では、車速Vが遅いほど、所定の計測時間Tを長い時間に変更している。このため、車速Vが何れの速度領域にあるかに拘わらず、温度差積算値ΣΔTeは比較的大きい値となる。したがって、車速Vが何れの速度領域にあるかに拘わらず、誤判定をより確実に抑制することができる。また、車速Vが速いほど計測時間Tが短くなるようにすることで、車速Vに拘わらず計測時間Tを一定としている場合に比べて、判定回数を増加させることができる。したがって、NOx吸蔵触媒53が被毒状態であるか否かをより適切に判定することができる。   Furthermore, since the measurement time T is changed depending on which of the first to third vehicle speed regions A1 to A3, the vehicle speed V is in any of the speed regions A1 to A3. Therefore, it is possible to suppress erroneous determination in poisoning determination. Specifically, as the speed V of the vehicle 1 is slower, the instantaneous temperature difference ΔTe at the NOx storage catalyst 53 becomes smaller. However, in the present embodiment, the predetermined measurement time T is changed to a longer time as the vehicle speed V is slower. doing. For this reason, regardless of which speed region the vehicle speed V is in, the temperature difference integrated value ΣΔTe is a relatively large value. Therefore, erroneous determination can be more reliably suppressed regardless of which speed region the vehicle speed V is in. In addition, by making the measurement time T shorter as the vehicle speed V increases, the number of determinations can be increased compared to the case where the measurement time T is constant regardless of the vehicle speed V. Therefore, it can be more appropriately determined whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned.

なお、本実施形態では、温度積算値ΣΔTeに基づいてNOx吸蔵触媒53が被毒状態であるか否かを判定するようにしが、例えば、温度差ΔTeに基づいて判定するようにしてもよい。具体的には、判定値演算部76は、車両1の速度Vが所定の速度領域に入ってから所定の待機期間の経過後の温度差ΔTeを被毒判定値として演算する。そして、触媒判定部78が、この温度差ΔTeが予め設定されて判定閾値ΔTebよりも小さい場合に、NOx吸蔵触媒53が被毒状態であると判定するようにしてもよい。この場合にも、誤判定を抑制してNOx吸蔵触媒53が被毒状態であるか否かを適切に判定することができる。   In the present embodiment, it is determined whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned based on the temperature integrated value ΣΔTe, but may be determined based on the temperature difference ΔTe, for example. Specifically, the determination value calculation unit 76 calculates the temperature difference ΔTe after the elapse of a predetermined standby period after the speed V of the vehicle 1 enters a predetermined speed region as a poisoning determination value. Then, the catalyst determination unit 78 may determine that the NOx storage catalyst 53 is poisoned when the temperature difference ΔTe is preset and smaller than the determination threshold value ΔTeb. Also in this case, it is possible to appropriately determine whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned while suppressing erroneous determination.

ところで、NOx吸蔵触媒53における排気ガスの上昇温度は、NOx吸蔵触媒53の劣化度合いが進むにつれて低下する。また図7に示すように、車両1の走行距離が長くなるほど、NOx吸蔵触媒53の劣化度合いは高くなる。このため、車両1の走行距離に応じて(NOx吸蔵触媒53の劣化度合いに応じて)、判定閾値ΣΔTebを補正するようにしてもよい。具体的には、図8に示すように、被毒判定部72が、劣化判定部80、閾値補正部81をさらに備えるようにしてもよい。   By the way, the rising temperature of the exhaust gas in the NOx storage catalyst 53 decreases as the deterioration degree of the NOx storage catalyst 53 progresses. As shown in FIG. 7, the deterioration degree of the NOx storage catalyst 53 increases as the travel distance of the vehicle 1 increases. Therefore, the determination threshold ΣΔTeb may be corrected according to the travel distance of the vehicle 1 (according to the degree of deterioration of the NOx storage catalyst 53). Specifically, as illustrated in FIG. 8, the poisoning determination unit 72 may further include a deterioration determination unit 80 and a threshold correction unit 81.

劣化判定部80は、NOx吸蔵触媒53の劣化度合いを判定する。例えば、本実施形態では、劣化判定部80は、車両1の走行距離に基づいてNOx吸蔵触媒53の劣化状態を判定する(図7参照)。閾値補正部81は、この劣化判定部80の判定結果に応じて、NOx吸蔵触媒53の劣化度合いが高いほど、上述した判定閾値ΣΔTebが小さい値となるように補正する。   The deterioration determination unit 80 determines the degree of deterioration of the NOx storage catalyst 53. For example, in the present embodiment, the deterioration determination unit 80 determines the deterioration state of the NOx storage catalyst 53 based on the travel distance of the vehicle 1 (see FIG. 7). The threshold correction unit 81 corrects the determination threshold ΣΔTeb to be a smaller value as the deterioration degree of the NOx storage catalyst 53 is higher in accordance with the determination result of the deterioration determination unit 80.

これにより、NOx吸蔵触媒53が被毒状態であるか否かをより正確に判定することができる。したがって、この判定結果に基づいてSパージを適宜実行することで、不要なSパージをさらに抑制することができ、燃料の使用を抑制して、燃費の向上を図ることができる。
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は、この実施形態に限定されるものではない。
Thereby, it can be determined more accurately whether or not the NOx storage catalyst 53 is poisoned. Therefore, by appropriately executing the S purge based on the determination result, unnecessary S purge can be further suppressed, the use of fuel can be suppressed, and fuel consumption can be improved.
Although the embodiment of the present invention has been described above, the present invention is not limited to this embodiment.

上述の実施形態では、温度差ΔTeを所定の計測時間Tだけ積算して温度差積算値ΣΔTeを求めたが、温度積算値ΣΔTeは車両の走行距離に基づいて求めるようにしてもよい。すなわち、車両1が所定の計測距離(計測期間)だけ走行する間、温度差ΔTeを積算することで温度差積算値ΣΔTeを求めるようにしてもよい。また、温度差ΔTeに基づいて被毒状態を判定する場合、温度差ΔTeを算出するまでの待機期間も同様、時間に限定されず、車両1の走行距離等であってもよい。   In the above-described embodiment, the temperature difference ΔTe is integrated by the predetermined measurement time T to obtain the temperature difference integrated value ΣΔTe. However, the temperature integrated value ΣΔTe may be obtained based on the travel distance of the vehicle. That is, while the vehicle 1 travels for a predetermined measurement distance (measurement period), the temperature difference integrated value ΣΔTe may be obtained by integrating the temperature difference ΔTe. Further, when determining the poisoning state based on the temperature difference ΔTe, the standby period until the temperature difference ΔTe is calculated is not limited to the time, and may be the travel distance of the vehicle 1 or the like.

また上述の実施形態では、第1の速度領域A1に対応する判定閾値ΣΔTebを設定したが、勿論、判定閾値ΣΔTebは、第2の速度領域A2又は第3の速度領域A3に対応して設定されていてもよい。また上述の実施形態では、車両1の速度領域を3つ設定した例を説明したが、速度領域は4つ以上設定してもよいし、2つ設定するようにしてもよい。   In the above-described embodiment, the determination threshold ΣΔTeb corresponding to the first speed region A1 is set. Of course, the determination threshold ΣΔTeb is set corresponding to the second speed region A2 or the third speed region A3. It may be. In the above-described embodiment, an example in which three speed regions of the vehicle 1 are set has been described. However, four or more speed regions may be set, or two speed regions may be set.

また上述の実施形態では、燃料噴射弁から追加噴射を行うことで排気ガスの空燃比を調整するようにしたが、排気管の所定位置、例えば、酸化触媒51の入口付近等に別途インジェクタを設け、このインジェクタから燃料を排気管内に噴射させるようにしてもよい。この場合には、インジェクタから燃料以外の還元剤(炭化水素)を噴射するようにしてもよい。
また、上述した実施形態ではディーゼルエンジンを例示したが、勿論、本発明は他のエンジンにも適用することができる。
In the above-described embodiment, the air-fuel ratio of the exhaust gas is adjusted by performing additional injection from the fuel injection valve. However, a separate injector is provided at a predetermined position of the exhaust pipe, for example, near the inlet of the oxidation catalyst 51. The fuel may be injected from the injector into the exhaust pipe. In this case, a reducing agent (hydrocarbon) other than fuel may be injected from the injector.
Moreover, although the diesel engine was illustrated in embodiment mentioned above, of course, this invention is applicable also to another engine.

1 車両
10 エンジン
11 エンジン本体
12 シリンダヘッド
13 シリンダブロック
14 シリンダボア
15 ピストン
16 コンロッド
17 クランクシャフト
18 燃焼室
19 吸気ポート
20 吸気マニホールド
21 吸気管
22 吸気弁
23 排気ポート
24 排気マニホールド
25 排気管
26 排気弁
27 ターボチャージャ
28 インタークーラ
29 スロットルバルブ
30 EGR管
31 EGRクーラ
32 EGR弁
33 燃料噴射弁
34 コモンレール
35 サプライポンプ
51 酸化触媒
52 DPF
53 NOx吸蔵触媒
54 第1の排気温センサ
55 第2の排気温センサ
56 空燃比センサ
58 車速センサ
70 ECU
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Vehicle 10 Engine 11 Engine main body 12 Cylinder head 13 Cylinder block 14 Cylinder bore 15 Piston 16 Connecting rod 17 Crankshaft 18 Combustion chamber 19 Intake port 20 Intake manifold 21 Intake pipe 22 Intake valve 23 Exhaust port 24 Exhaust manifold 25 Exhaust pipe 26 Exhaust valve 27 Turbocharger 28 Intercooler 29 Throttle valve 30 EGR pipe 31 EGR cooler 32 EGR valve 33 Fuel injection valve 34 Common rail 35 Supply pump 51 Oxidation catalyst 52 DPF
53 NOx storage catalyst 54 First exhaust temperature sensor 55 Second exhaust temperature sensor 56 Air-fuel ratio sensor 58 Vehicle speed sensor 70 ECU

Claims (6)

車両に搭載されるエンジンの排気通路に設けられた排気浄化触媒が被毒状態であるか否かを判定する被毒判定装置であって、
前記排気浄化触媒に流入する排気の温度を検出する第1の排気温検出部と、
前記排気浄化触媒から流出する排気の温度を検出する第2の排気温検出部と、
前記第1の排気温検出部による検出温度と前記第2の排気温検出部による検出温度との温度差に基づく被毒判定値を演算により求める判定値演算部と、
前記被毒判定値が判定閾値よりも小さい場合に、前記排気浄化触媒が前記被毒状態であると判定する触媒判定部と、を備える
ことを特徴とする被毒判定装置。
A poison determination device that determines whether or not an exhaust purification catalyst provided in an exhaust passage of an engine mounted on a vehicle is poisoned,
A first exhaust temperature detector that detects the temperature of exhaust flowing into the exhaust purification catalyst;
A second exhaust temperature detector for detecting the temperature of the exhaust gas flowing out from the exhaust purification catalyst;
A determination value calculation unit for calculating a poisoning determination value based on a temperature difference between a temperature detected by the first exhaust temperature detection unit and a temperature detected by the second exhaust temperature detection unit;
And a catalyst determination unit that determines that the exhaust purification catalyst is in the poisoning state when the poisoning determination value is smaller than a determination threshold.
請求項1に記載の被毒判定装置において、
前記被毒判定値が演算される際の前記車両の速度領域に応じて、前記被毒判定値を補正する判定値補正部を有する
ことを特徴とする被毒判定装置。
The poison determination apparatus according to claim 1,
A poisoning determination apparatus, comprising: a determination value correcting unit that corrects the poisoning determination value according to a speed region of the vehicle when the poisoning determination value is calculated.
請求項2に記載の被毒判定装置において、
前記判定値補正部は、前記車両の速度が最も遅い第1の速度領域と、前記車両の速度が前記第1の速度領域よりも速い第2の速度領域と、前記車両の速度が前記第2の速度領域よりも速い第3の速度領域と、でそれぞれ前記被毒判定値を補正する
ことを特徴とする被毒判定装置。
The poison determination apparatus according to claim 2,
The determination value correction unit includes a first speed region where the vehicle speed is the slowest, a second speed region where the vehicle speed is faster than the first speed region, and the vehicle speed is the second speed region. A poisoning determination apparatus that corrects the poisoning determination value in a third speed region that is faster than the speed region.
請求項2又は3に記載の被毒判定装置において、
前記判定値演算部は、前記車両の速度が所定の速度領域に入ってから所定の待機期間経過後の前記温度差を前記被毒判定値として演算する
ことを特徴とする被毒判定装置。
The poison determination apparatus according to claim 2 or 3,
The determination value calculation unit calculates the temperature difference after a predetermined standby period has elapsed after the vehicle speed has entered a predetermined speed range as the poison determination value.
請求項1から3の何れか一項に記載の被毒判定装置において、
前記判定値演算部は、前記温度差を所定の計測期間に亘って積算した温度差積算値を前記被毒判定値として求める
ことを特徴とする被毒判定装置。
The poison determination apparatus according to any one of claims 1 to 3,
The determination value calculation unit obtains a temperature difference integrated value obtained by integrating the temperature difference over a predetermined measurement period as the poisoning determination value.
請求項1から5の何れか一項に記載の被毒判定装置において、
前記排気浄化触媒の劣化度合いを判定する劣化判定部と、
前記劣化判定部の判定結果に応じて、前記排気浄化触媒の劣化度合いが高いほど前記判定閾値を小さい値に補正する閾値補正部と、を備える
ことを特徴とする被毒判定装置。
The poison determination apparatus according to any one of claims 1 to 5,
A deterioration determination unit that determines the degree of deterioration of the exhaust purification catalyst;
A poison determination device comprising: a threshold correction unit that corrects the determination threshold to a smaller value as the degree of deterioration of the exhaust purification catalyst is higher in accordance with a determination result of the deterioration determination unit.
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