JP2017039646A - Bactericidal efficacy enhancer and liquid bactericidal composition comprising the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、カチオン系殺菌剤を水溶液中に配合して成る液状殺菌組成物の殺菌効力増強剤、およびそれを含有する液状殺菌組成物に関する。 The present invention relates to a bactericidal efficacy enhancer for a liquid bactericidal composition comprising a cationic bactericidal agent in an aqueous solution, and a liquid bactericidal composition containing the same.
浴室・トイレ、キッチン等のタイル、目地、プラスチックに付着する汚れの中で、特に細菌やカビによって発生する汚れやぬめりの除去には、次亜塩素酸塩を主成分とする液体洗浄剤が一般的に使用されている。しかし、次亜塩素酸製剤は、酸性タイプの漂白剤等と混用すると危険な塩素ガスを発生することから、本来的には使用を制限すべき製品であるが、他に置き換える製品が存在しないため現在でも広く使用されている。こうした現状から、安全性が高く、且つ殺菌効果の高い洗浄剤が要望されている。 Liquid stains mainly composed of hypochlorite are generally used to remove stains and slimes caused by bacteria and mold, among stains attached to tiles, joints, and plastics in bathrooms, toilets, and kitchens. Has been used. However, hypochlorous acid preparations generate dangerous chlorine gas when mixed with acidic type bleaching agents, etc., so they are essentially products that should be restricted, but there are no other products to replace. It is still widely used today. Under these circumstances, there is a demand for a cleaning agent that is highly safe and has a high bactericidal effect.
ところで、水に対して難溶または不溶である殺菌成分は水系製剤に配合しにくいという問題がある。そこで、水に対する溶解性が高い４級アンモニウム塩やアミンオキシド等のカチオン系殺菌剤を配合した水系洗浄剤が種々提案されている。 By the way, there exists a problem that the bactericidal component which is hardly soluble or insoluble with respect to water is hard to mix | blend with an aqueous formulation. Accordingly, various water-based cleaning agents containing a quaternary ammonium salt having high solubility in water and a cationic fungicide such as amine oxide have been proposed.
例えば、特許文献１には、除菌作用の向上に寄与する成分としてカチオン界面活性剤を配合した硬表面用除菌洗浄剤組成物が開示されており、水溶性溶剤としてジエチレングリコールモノブチルエーテルを配合することも記載されている。また、特許文献２には、カチオン系殺菌剤であるアルキルトリメチルアンモニウムハライド、アルキルピリジニウムハライドおよび／またはアルキルベンザルコニウムハライドと、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール系化合物とを含有する除菌性洗浄剤組成物が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a hard surface disinfectant cleaning composition containing a cationic surfactant as a component contributing to an improvement in disinfecting action, and diethylene glycol monobutyl ether as a water-soluble solvent. It is also described. Further, Patent Document 2 discloses a sterilization property containing a cationic fungicide, alkyltrimethylammonium halide, alkylpyridinium halide and / or alkylbenzalkonium halide, and glycol compounds such as propylene glycol and hexylene glycol. A cleaning composition is disclosed.
また、特許文献３には、有機酸及び／又はその塩、ベタイン型両性界面活性剤、カチオン系殺菌剤を含有する酸性抗菌洗浄剤組成物が開示されており、溶剤としてグリコールエーテル系化合物を配合することが記載されている。 Patent Document 3 discloses an acidic antibacterial detergent composition containing an organic acid and / or a salt thereof, a betaine amphoteric surfactant, and a cationic fungicide, and a glycol ether compound is blended as a solvent. It is described to do.
上述した特許文献１〜３には、カチオン系殺菌剤とグリコールエーテル系化合物またはグリコール系化合物とを含有する洗浄剤組成物が開示されており、一部の組成物については抗菌性試験結果も記載されている。しかしながら、特許文献１〜３では、いずれも溶剤としてグリコールエーテル系化合物またはグリコール系化合物を配合しており、カチオン系殺菌剤の殺菌効力を向上させる殺菌効力増強剤として特定のグリコールエーテル系化合物を用いるという技術的思想は何ら示唆されていなかった。 Patent Documents 1 to 3 described above disclose cleaning compositions containing a cationic fungicide and a glycol ether compound or a glycol compound, and the antibacterial test results are also described for some compositions. Has been. However, in Patent Documents 1 to 3, a glycol ether compound or a glycol compound is blended as a solvent, and a specific glycol ether compound is used as a bactericidal efficacy enhancer that improves the bactericidal efficacy of a cationic fungicide. No technical idea was suggested.
本発明は、上記問題点に鑑み、カチオン系殺菌剤の殺菌効力を向上させることができる殺菌効力増強剤、およびそれを含有する液状殺菌組成物を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the bactericidal efficacy enhancer which can improve the bactericidal efficacy of a cationic type fungicide, and the liquid bactericidal composition containing the same in view of the said problem.
上記目的を達成するために本発明は、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上２０ｇ以下のグリコールエーテル系化合物の１種以上を用いた、カチオン系殺菌剤を有効成分とする液状殺菌組成物の殺菌効力増強剤である。 In order to achieve the above object, the present invention provides a liquid bactericidal composition comprising a cationic bactericidal agent as an active ingredient, using one or more glycol ether compounds having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 1 g to 20 g. Bactericidal efficacy enhancer.
また本発明は、上記構成の殺菌効力増強剤において、前記グリコールエーテル系化合物が、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる１種以上であることを特徴としている。 Further, the present invention provides the bactericidal efficacy enhancer having the above-described configuration, wherein the glycol ether compound is at least one selected from propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, and tripropylene glycol monobutyl ether. It is characterized by being.
また本発明は、上記構成の殺菌効力増強剤において、前記カチオン系殺菌剤が、１，４−ビス（３，３ ’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムから選ばれる１種以上であることを特徴としている。 Further, the present invention provides the antibacterial effect enhancer having the above structure, wherein the cationic fungicide is 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide, benzalkonium chloride, It is characterized by being at least one selected from didecyldimethylammonium chloride.
また本発明は、上記構成の殺菌効力増強剤において、前記カチオン系殺菌剤に対する前記グリコールエーテル系化合物の配合比率が３．３以上１００００以下であることを特徴としている。 Further, the present invention is characterized in that, in the sterilizing efficacy enhancer having the above-described configuration, the blending ratio of the glycol ether compound to the cationic fungicide is 3.3 or more and 10,000 or less.
また本発明は、上記構成の殺菌効力増強剤において、前記液状殺菌組成物に対する前記グリコールエーテル系化合物の配合量が１質量％以上１０質量％以下であることを特徴としている。 Further, the present invention is characterized in that, in the sterilization efficacy enhancer having the above-described configuration, the blending amount of the glycol ether compound with respect to the liquid sterilization composition is 1% by mass or more and 10% by mass or less.
また本発明は、カチオン系殺菌剤として、１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムから選ばれる１種以上と、前記カチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる１種以上のグリコールエーテル系化合物と、を含有する液状殺菌組成物である。 The present invention also provides a cationic fungicide selected from 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide, benzalkonium chloride, and didecyldimethylammonium chloride. One or more glycol ether compounds selected from propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, and tripropylene glycol monobutyl ether as the bactericidal efficacy enhancer of the cationic fungicide , A liquid sterilizing composition containing
また本発明は、上記構成の液状殺菌組成物において、前記カチオン系殺菌剤に対する前記グリコールエーテル系化合物の配合比率が３．３以上１００００以下であることを特徴としている。 In the liquid sterilizing composition having the above-described configuration, the blending ratio of the glycol ether compound to the cationic sterilizing agent is 3.3 or more and 10,000 or less.
また本発明は、上記構成の液状殺菌組成物において、前記カチオン系殺菌剤の配合量が０．００１質量％以上０．５質量％以下であることを特徴としている。 In the liquid sterilizing composition having the above-described configuration, the compounding amount of the cationic sterilizing agent is 0.001% by mass or more and 0.5% by mass or less.
また本発明は、上記構成の液状殺菌組成物において、前記グリコールエーテル系化合物の配合量が１質量％以上１０質量％以下であることを特徴としている。 In the liquid sterilizing composition having the above-described configuration, the blending amount of the glycol ether compound is 1% by mass or more and 10% by mass or less.
本発明の第１の構成によれば、カチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上２０ｇ以下のグリコールエーテル系化合物の１種以上を用いることにより、カチオン系殺菌剤の殺菌効果を向上させることができ、高い殺菌力と安全性とを兼ね備えた液状殺菌組成物を簡単に且つ低コストで製造可能となる。 According to the first configuration of the present invention, by using one or more glycol ether compounds having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 1 g or more and 20 g or less as the bactericidal efficacy enhancer of the cationic fungicide, The sterilizing effect of the sterilizing agent can be improved, and a liquid sterilizing composition having both high sterilizing power and safety can be easily produced at low cost.
また、本発明の第２の構成によれば、上記第１の構成の殺菌効力増強剤において、グリコールエーテル系化合物として、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる１種以上を用いることにより、カチオン系殺菌剤の殺菌効力を顕著に向上させることができる。 According to the second configuration of the present invention, in the bactericidal efficacy enhancer of the first configuration, as the glycol ether compound, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, By using one or more selected from propylene glycol monobutyl ether, the bactericidal efficacy of the cationic fungicide can be remarkably improved.
また、本発明の第３の構成によれば、上記第１又は第２の構成の殺菌効力増強剤において、グリコールエーテル系化合物によって殺菌効力が増強されるカチオン系殺菌剤として、１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムから選ばれる１種以上を用いることにより、グリコールエーテル系化合物による殺菌効力の増強効果がより顕著なものとなる。 Moreover, according to the 3rd structure of this invention, in the bactericidal efficacy enhancer of the said 1st or 2nd structure, 1,4-bis | screw is used as a cationic fungicide whose bactericidal efficacy is enhanced by a glycol ether compound. By using one or more selected from (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide, benzalkonium chloride and didecyldimethylammonium chloride, the effect of enhancing the bactericidal efficacy by the glycol ether compound Becomes more prominent.
また、本発明の第４の構成によれば、上記第１乃至第３のいずれかの構成の殺菌効力増強剤において、カチオン系殺菌剤に対するグリコールエーテル系化合物の配合比率を３．３以上１００００以下とすることにより、グリコールエーテル系化合物の配合比率をカチオン系殺菌剤の殺菌効力を向上させるために必要十分な配合比率とすることができる。 According to the fourth configuration of the present invention, in the bactericidal efficacy enhancer of any one of the first to third configurations, the blending ratio of the glycol ether compound to the cationic fungicide is 3.3 to 10,000. By doing so, the blending ratio of the glycol ether compound can be set to a blending ratio necessary and sufficient to improve the bactericidal efficacy of the cationic fungicide.
また、本発明の第５の構成によれば、上記第１乃至台４のいずれかの構成の殺菌効力増強剤において、液状殺菌組成物に対するグリコールエーテル系化合物の配合量を１質量％以上１０質量％以下とすることにより、カチオン系殺菌剤の殺菌効力の向上とストレスクラッキングの抑制効果とを両立できる殺菌効力増強剤となる。 Moreover, according to the fifth configuration of the present invention, in the sterilization effect enhancer having the configuration of any of the first to fourth units, the blending amount of the glycol ether compound with respect to the liquid sterilization composition is 1 mass% or more and 10 mass%. By setting it to not more than%, it becomes a bactericidal efficacy enhancer that can achieve both the improvement of the bactericidal efficacy of the cationic fungicide and the effect of suppressing stress cracking.
また、本発明の第６の構成によれば、カチオン系殺菌剤として、１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムから選ばれる１種以上と、前記カチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる１種以上のグリコールエーテル系化合物と、を含有することにより、短時間の処理で高い殺菌力を発揮することができ、安全性にも優れた液状殺菌組成物となる。 Moreover, according to the sixth configuration of the present invention, 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide, benzalkonium chloride, dichloride as the cationic fungicide One or more selected from decyldimethylammonium and 1 selected from propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, and tripropylene glycol monobutyl ether as the bactericidal efficacy enhancer of the cationic fungicide By containing at least one kind of glycol ether compound, a high sterilizing power can be exhibited in a short time treatment, and a liquid sterilizing composition having excellent safety can be obtained.
また、本発明の第７の構成によれば、上記第６の構成の液状殺菌組成物において、カチオン系殺菌剤に対するグリコールエーテル系化合物の配合比率を３．３以上１００００以下とすることにより、グリコールエーテル系化合物の配合比率をカチオン系殺菌剤の殺菌効力を十分に向上させるために必要十分な配合比率とすることができる。 Further, according to the seventh configuration of the present invention, in the liquid sterilizing composition of the sixth configuration, the blending ratio of the glycol ether compound to the cationic sterilizing agent is 3.3 or more and 10,000 or less. The blending ratio of the ether compound can be set to a blending ratio necessary and sufficient for sufficiently improving the bactericidal efficacy of the cationic fungicide.
また、本発明の第８の構成によれば、上記第６又は第７の構成の液状殺菌組成物において、カチオン系殺菌剤の配合量を０．００１質量％以上０．５質量％以下とすることにより、十分な殺菌効力を発揮できる液状殺菌組成物となる。 Moreover, according to the 8th structure of this invention, in the liquid sterilization composition of the said 6th or 7th structure, the compounding quantity of a cationic fungicide shall be 0.001 mass% or more and 0.5 mass% or less. By this, it becomes a liquid sterilization composition which can exhibit sufficient sterilization effect.
また、本発明の第９の構成によれば、上記第６乃至第８のいずれかの構成の液状殺菌組成物において、グリコールエーテル系化合物の配合量を１質量％以上１０質量％以下とすることにより、カチオン系殺菌剤の殺菌効力の向上とストレスクラッキングの抑制効果とを両立できる液状殺菌組成物となる。 According to the ninth configuration of the present invention, in the liquid sterilization composition having any of the sixth to eighth configurations, the blending amount of the glycol ether compound is 1% by mass or more and 10% by mass or less. By this, it becomes a liquid sterilization composition which can make compatible the improvement effect of a sterilization effect of a cationic disinfectant, and the suppression effect of stress cracking.
以下、本発明の液状殺菌組成物について詳細に説明する。本発明の液状殺菌組成物は、殺菌成分としてカチオン系殺菌剤と、カチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として２０℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上２０ｇ以下のグリコールエーテル系化合物と、を水に混合して水溶液としたものである。 Hereinafter, the liquid sterilizing composition of the present invention will be described in detail. The liquid bactericidal composition of the present invention comprises a cationic bactericidal agent as a bactericidal component and a glycol ether compound having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 1 g to 20 g as a bactericidal efficacy enhancer of the cationic bactericidal agent. An aqueous solution is obtained by mixing.
本発明の液状殺菌組成物に配合されるカチオン系殺菌剤の例としては、１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド等のジェミニ型４級アンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩、ポリヘキサメチレングアニジン塩、ポリリジン等が挙げられる。 Examples of cationic fungicides blended in the liquid bactericidal composition of the present invention include gemini-type quaternary ammonium such as 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide. Examples thereof include salts, benzalkonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, benzethonium chloride, polyhexamethylene biguanide salt, polyhexamethylene guanidine salt, and polylysine.
上記のカチオン系殺菌剤の中でも、特に化合物自体の殺菌効果が高く、且つ、グリコールエーテル系化合物による殺菌効力の増強効果も顕著である１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムが好ましい。 Among the above-mentioned cationic fungicides, 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium), which has a particularly high bactericidal effect of the compound itself and also has a remarkable effect of enhancing the bactericidal efficacy by the glycol ether compound. ) Methyloxy) butanedibromide, benzalkonium chloride, didecyldimethylammonium chloride are preferred.
本発明の液状殺菌組成物におけるカチオン系殺菌剤の配合量は、特に限定されないものの、０．００１質量％以上０．５質量％以下の範囲で配合することが好ましく、後述の実施例において示すように、カチオン系殺菌剤を液状殺菌組成物全体に対して０．００１質量％以上０．３質量％以下の範囲で配合することがより好ましい。 The blending amount of the cationic germicide in the liquid germicidal composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably blended in the range of 0.001% by mass or more and 0.5% by mass or less, as shown in the examples described later. In addition, it is more preferable to add the cationic disinfectant in the range of 0.001% by mass to 0.3% by mass with respect to the entire liquid bactericidal composition.
本発明の液状殺菌組成物に配合されるグリコールエーテル系化合物は、カチオン系殺菌剤の殺菌効力を向上させる殺菌効力増強剤として用いられる。従来、ある種のグリコールエーテル系化合物が防カビ・抗菌効果を有することは知られていたが、特定のグリコールエーテル系化合物がカチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として作用することは、本発明者らによって初めて発見された知見である。 The glycol ether compound compounded in the liquid bactericidal composition of the present invention is used as a bactericidal efficacy enhancer that improves the bactericidal efficacy of the cationic bactericidal agent. Conventionally, it has been known that certain types of glycol ether compounds have antifungal and antibacterial effects, but the fact that specific glycol ether compounds act as an antibacterial efficacy enhancer for cationic fungicides is the present inventors. This is the first finding discovered by et al.
本発明においてカチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として用いるグリコールエーテル系化合物は、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上２０ｇ以下のものである。２０℃の水１００ｇに対する溶解度が２０ｇを超えるグリコールエーテル系化合物では、殺菌効力増強効果が得られない。一方、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ未満のグリコールエーテル系化合物では、液状殺菌組成物中に配合することが困難となる。 In the present invention, the glycol ether compound used as a bactericidal efficacy enhancer of a cationic bactericidal agent has a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 1 g or more and 20 g or less. A glycol ether compound having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of more than 20 g cannot provide a bactericidal efficacy enhancing effect. On the other hand, with a glycol ether compound having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of less than 1 g, it becomes difficult to blend in the liquid sterilizing composition.
カチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として用いるグリコールエーテル系化合物の具体例としては、エチレングリコールモノフェニルエーテル（溶解度２．７ｇ／１００ｇ−Ｈ2Ｏ）、プロピレングリコールモノブチルエーテル（溶解度６ｇ／１００ｇ−Ｈ2Ｏ）、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル（溶解度１．７ｇ／１００ｇ−Ｈ2Ｏ）、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル（溶解度３．４ｇ／１００ｇ−Ｈ2Ｏ）、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル（溶解度１９ｇ／１００ｇ−Ｈ2Ｏ）、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル（溶解度５ｇ／１００ｇ−Ｈ2Ｏ）、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル（溶解度３ｇ／１００ｇ−Ｈ2Ｏ）等が挙げられる。これらの化合物は単独で用いても良いし、２種以上を混合して用いても良い。 Specific examples of glycol ether compounds used as a bactericidal efficacy enhancer for cationic fungicides include ethylene glycol monophenyl ether (solubility 2.7 g / 100 g-H 2 O), propylene glycol monobutyl ether (solubility 6 g / 100 g-H). 2 O), diethylene glycol monohexyl ether (solubility 1.7 g / 100 g-H 2 O), diethylene glycol monophenyl ether (solubility 3.4 g / 100 g-H 2 O), dipropylene glycol monopropyl ether (solubility 19 g / 100 g- H 2 O), dipropylene glycol monobutyl ether (solubility 5 g / 100 g-H 2 O), tripropylene glycol monobutyl ether (solubility 3 g / 100 g-H 2 O), and the like. These compounds may be used alone or in combination of two or more.
上記のグリコールエーテル系化合物の中でも、特に化学製品として汎用されていて入手が容易であり、且つ、カチオン系殺菌剤と共に配合したとき高い殺菌効力増強効果を発揮する、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルがより好ましい。 Among the above-mentioned glycol ether compounds, propylene glycol monobutyl ether and dipropylene glycol, which are widely used as chemical products, are easily available, and exhibit a high bactericidal efficacy enhancing effect when blended with a cationic fungicide. Monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, and tripropylene glycol monobutyl ether are more preferable.
本発明の液状殺菌組成物におけるグリコールエーテル系化合物の配合量は、特に限定されないものの、配合量が少なすぎる場合は、カチオン系殺菌剤の殺菌効果が十分に増強されない可能性がある。一方、配合量が多すぎる場合は、カチオン系殺菌剤の殺菌効果の向上が見られないばかりか、樹脂製の浴室壁面に対してストレスクラッキングを引き起こしやすくなってしまう。後述の実施例において示すように、グリコールエーテル系化合物を液状殺菌組成物全体に対して１質量％以上１０質量％以下の範囲で配合することが好ましい。 The blending amount of the glycol ether compound in the liquid sterilizing composition of the present invention is not particularly limited. However, if the blending amount is too small, the sterilizing effect of the cationic fungicide may not be sufficiently enhanced. On the other hand, when the amount is too large, not only the sterilizing effect of the cationic sterilizing agent is not improved, but also stress cracking is easily caused on the resin bathroom wall surface. As shown in the below-mentioned Example, it is preferable to mix | blend a glycol ether type compound in 1 to 10 mass% with respect to the whole liquid sterilization composition.
また、カチオン系殺菌剤に対するグリコールエーテル系化合物の配合比率が小さすぎる場合、カチオン系殺菌剤の殺菌効果が十分に増強されない可能性がある。一方、カチオン系殺菌剤に対するグリコールエーテル系化合物の配合比率が大きすぎると、カチオン系殺菌剤の殺菌効果の向上が見られないばかりか、グリコールエーテル系化合物の配合量が多くなり、樹脂製の浴室壁面に対してストレスクラッキングを引き起こしやすくなってしまう。後述の実施例において示すように、カチオン系殺菌剤に対するグリコールエーテル系化合物の配合比率を３．３以上１００００以下とすることで、カチオン系殺菌剤の殺菌効力を十分に向上させるために必要十分な配合比率となる。 Moreover, when the compounding ratio of the glycol ether compound with respect to the cationic fungicide is too small, the bactericidal effect of the cationic fungicide may not be sufficiently enhanced. On the other hand, if the blending ratio of the glycol ether compound to the cationic fungicide is too large, not only the improvement of the bactericidal effect of the cationic fungicide will be seen, but the blending amount of the glycol ether compound will increase, resulting in a resin bathroom. It becomes easy to cause stress cracking to the wall surface. As shown in the Examples described later, by setting the blending ratio of the glycol ether compound to the cationic fungicide to 3.3 or more and 10,000 or less, it is necessary and sufficient to sufficiently improve the bactericidal efficacy of the cationic fungicide. It becomes a blending ratio.
本発明の液状殺菌組成物には、目的に応じて界面活性剤を配合することができる。例えば、殺菌効力増強剤として配合するグリコールエーテル系化合物の水に対する溶解度がさほど高くない場合であって、グリコールエーテル系化合物の配合量を増加させたい場合に界面活性剤を配合する。また、界面活性剤には泡を発生する性質（泡立ち性）があり、泡立ち性に優れた界面活性剤を使用することで、本発明の液状殺菌組成物をトリガースプレー等で壁面にスプレーしたときの液ダレを抑制するとともに塗布領域も視認しやすくなる。 A surfactant can be blended in the liquid sterilizing composition of the present invention according to the purpose. For example, when the solubility in water of the glycol ether compound to be blended as a bactericidal efficacy enhancer is not so high, a surfactant is blended when it is desired to increase the blending amount of the glycol ether compound. In addition, the surfactant has the property of generating foam (foaming property), and when the surface of the liquid sterilizing composition of the present invention is sprayed on the wall surface with a trigger spray or the like by using the surfactant having excellent foaming property. The liquid dripping is suppressed and the application region is also easily visible.
本発明の液状殺菌組成物に配合される界面活性剤の種類は特に限定されるものではないが、殺菌成分として配合されるカチオン系殺菌剤は、アニオン界面活性剤が共存する環境下では、その効果が著しく低下してしまう。そのため、本発明の液状殺菌組成物に配合される界面活性剤としては、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤が好適に用いられる。本発明の液状殺菌組成物中における界面活性剤の配合量は、特に限定されないものの、０．１重量％以上１０重量％以下であることが好ましい。 The type of surfactant to be blended in the liquid sterilizing composition of the present invention is not particularly limited, but the cationic fungicide blended as a sterilizing component is the same in an environment where an anionic surfactant coexists. The effect will be significantly reduced. Therefore, nonionic surfactants and amphoteric surfactants are preferably used as the surfactants to be blended in the liquid sterilizing composition of the present invention. Although the compounding quantity of surfactant in the liquid sterilization composition of this invention is not specifically limited, It is preferable that it is 0.1 to 10 weight%.
ノニオン界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ラウリルジメチルアミンオキシド等の長鎖アルキルアミンオキシド等が挙げられる。 Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether, and long-chain alkyl amine oxides such as lauryl dimethylamine oxide.
両性界面活性剤の例としては、ベタイン型界面活性剤が挙げられる。具体的には、ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、ラウリルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、ヤシアルキルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルヒドロキシプロピルスルホベタイン等が挙げられる。 Examples of amphoteric surfactants include betaine surfactants. Specific examples include lauryl-N, N-dimethylacetic acid betaine, laurylamidopropyl-N, N-dimethylacetic acid betaine, coconut alkylamidopropyl-N, N-dimethylhydroxypropylsulfobetaine, and the like.
本発明の液状殺菌組成物は、水系タイプであり、溶媒としては主に水が用いられる。水としては、イオン交換水や逆浸透膜水等の精製水や、通常の水道水や工業用水、海洋深層水等が挙げられる。 The liquid sterilizing composition of the present invention is an aqueous type, and water is mainly used as a solvent. Examples of water include purified water such as ion exchange water and reverse osmosis membrane water, normal tap water, industrial water, and deep sea water.
更に、本発明の液状殺菌組成物には、その他の成分として、必要に応じて、無機抗菌剤、有機抗菌剤、防藻剤、防錆剤、界面活性剤、溶剤、キレート剤、酸剤、アルカリ剤、香料、消臭成分等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することにより、抗菌効果、防藻効果、防錆効果、洗浄効果、芳香性、消臭性等を付与するようにしてもよい。 Furthermore, in the liquid sterilization composition of the present invention, as other components, if necessary, an inorganic antibacterial agent, an organic antibacterial agent, an antialgae agent, a rust inhibitor, a surfactant, a solvent, a chelating agent, an acid agent, By adding an alkaline agent, a fragrance, a deodorizing component, etc. within a range that does not impair the effects of the present invention, an antibacterial effect, an algal control effect, a rust preventive effect, a cleaning effect, an aromaticity, a deodorizing property, etc. It may be.
こうして得られた本発明の液状殺菌組成物を、キッチンや浴室の排水口、タイル目地等、細菌やカビの発生しやすい箇所に塗布あるいはスプレーすることで、細菌やカビを効果的に除去することができる。そして、本発明の液状殺菌組成物は、危険で取り扱いにくい次亜塩素酸製剤と異なり、安全に、かつ簡単に施用できるので極めて実用性が高いものである。 Effectively removing bacteria and mold by applying or spraying the liquid sterilizing composition of the present invention thus obtained to areas where bacteria and mold are prone to occur, such as drains in kitchens and bathrooms, tile joints, etc. Can do. The liquid sterilizing composition of the present invention is extremely practical because it can be applied safely and easily unlike a hypochlorous acid preparation which is dangerous and difficult to handle.
また、本発明の液状殺菌組成物は、カチオン系殺菌剤と、殺菌効力増強剤として特定のグリコールエーテル系化合物を水に配合するだけの、非常に単純な組成である。そのため、製造が簡便なうえ、多くの殺菌剤で問題となる皮膚への刺激性も小さく、安全性が極めて高いものである。 Further, the liquid sterilizing composition of the present invention is a very simple composition in which a cationic sterilizing agent and a specific glycol ether compound as a sterilizing efficacy enhancer are blended in water. Therefore, it is easy to manufacture, has little irritation to the skin, which is a problem with many disinfectants, and is extremely safe.
なお、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。以下、実施例により本発明の効果について更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。 The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications are possible within the scope of the claims, and the embodiments can be obtained by appropriately combining technical means disclosed in different embodiments. The form is also included in the technical scope of the present invention. Hereinafter, the effects of the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
[試験液の調製]
（Ａ）カチオン系殺菌剤として、１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド（商品名：ハイジェニアＳ１００、タマ化学工業社製）、塩化ベンザルコニウム（商品名：カチオンＦ２−５０Ｒ、日油社製）、塩化ジデシルジメチルアンモニウム（商品名：アーカード２１０−８０Ｅ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製）、（Ｂ）グリコールエーテル（殺菌効力増強剤）として、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル（商品名：ダワノールＤＰｎＰ、ダウ・ケミカル日本社製）、プロピレングリコールモノブチルエーテル（商品名：ダワノールＰｎＢ、ダウ・ケミカル日本社製）、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル（商品名：ダワノールＤＰｎＢ、ダウ・ケミカル日本社製）、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル（商品名：ダワノールＴＰｎＢ、ダウ・ケミカル日本社製）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（商品名：ブチルカルビトール、和光純薬工業社製）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（商品名：ダワノールＤＰＭ、ダウ・ケミカル日本社製）を表１に示す配合割合（質量％）で配合し、精製水を加えて１００重量％として試験液（本発明１〜１０）を得た。
[Preparation of test solution]
(A) 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide (trade name: Hygenia S100, manufactured by Tama Chemical Industry Co., Ltd.), benzalkonium chloride as a cationic fungicide (Trade name: cation F2-50R, manufactured by NOF Corporation), didecyldimethylammonium chloride (trade name: ARCARD 210-80E, manufactured by Lion Specialty Chemicals), (B) glycol ether (bactericidal efficacy enhancer) , Dipropylene glycol monopropyl ether (trade name: Dawanol DPnP, manufactured by Dow Chemical Japan), propylene glycol monobutyl ether (trade name: Dawanol PnB, manufactured by Dow Chemical Japan), dipropylene glycol monobutyl ether (trade name: Dawanol DPnB, Dow Chemical Japan ), Tripropylene glycol monobutyl ether (trade name: Dawanol TPnB, manufactured by Dow Chemical Japan), diethylene glycol monobutyl ether (trade name: butyl carbitol, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), dipropylene glycol monomethyl ether (product) Name: Dowanol DPM, manufactured by Dow Chemical Japan Co., Ltd.) was blended in the blending ratio (mass%) shown in Table 1, and purified water was added to obtain 100% by weight to obtain test solutions (present inventions 1 to 10).
（Ａ）カチオン系殺菌剤として、１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、（Ｂ）グリコールエーテル（殺菌効力増強剤）として、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルを表２および表３に示す配合割合（質量％）で配合し、精製水を加えて１００重量％として試験液（比較例１〜１７）を得た。 (A) 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butane dibromide, benzalkonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, (B) glycol ether ( As the bactericidal efficacy enhancer), dipropylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether are blended as shown in Tables 2 and 3 (Mass%) was added, and purified water was added to make 100% by weight to obtain test solutions (Comparative Examples 1 to 17).
［殺菌効果の確認試験（Staphylococcus aureus）］
本発明、比較例の試験液９００μＬに、黄色ブドウ球菌（S.aureus）の培養液１００μＬを接種し、よく攪拌した後、混合液をＳＣＤＬＰ培地で１００倍希釈した。接種から希釈までの時間は１分間とした。この希釈液を滅菌済みのプラスチックシャーレに１ｍＬ秤取し、４８℃に保温しておいた１５ｍＬの寒天培地と混合し、寒天が固まったのを確認後、３７℃で培養を行い、発生するコロニー数を計測した。また、対照例（ネガティブコントロール）として試験液の代わりに滅菌水を用いたものも用意した。試験液で処理したものと対照例のコロニー数の比較により除菌率を算出した。
[Confirmation test of bactericidal effect (Staphylococcus aureus)]
After inoculating 100 μL of the culture solution of S. aureus into 900 μL of the test solution of the present invention and the comparative example, the mixture was diluted 100 times with the SCDLP medium after stirring well. The time from inoculation to dilution was 1 minute. 1 mL of this diluted solution is weighed in a sterilized plastic petri dish and mixed with 15 mL of agar medium kept at 48 ° C. After confirming that the agar has hardened, the culture is performed at 37 ° C. The number was measured. Moreover, what used sterilized water instead of the test liquid as a control example (negative control) was also prepared. The sterilization rate was calculated by comparing the number of colonies between the test solution and the control.
［殺菌効果の確認試験（Cladosporium cladosporioides）］
本発明、比較例の試験液９００μＬに、黒カビ（C.cladosporioides）の培養液１００μＬを接種し、よく攪拌した後、混合液をＧＰＬＰ培地で１００倍希釈した。接種から希釈までの時間は１分間とした。この希釈液を滅菌済みのプラスチックシャーレに固化させておいたＧＰＬＰ寒天培地上に１００μＬ滴下し、コンラージ棒でよく延ばした後、２５℃で培養を行い、発生するコロニー数を計測した。また、対照例（ネガティブコントロール）として試験液の代わりに滅菌水を用いたものも用意した。試験液で処理したものと対照例のコロニー数の比較により除菌率を算出した。
[Confirmation test of bactericidal effect (Cladosporium cladosporioides)]
After inoculating 100 μL of the culture solution of black mold (C. cladosporioides) into 900 μL of the test solution of the present invention and the comparative example, the mixture was diluted 100 times with GPLP medium after stirring well. The time from inoculation to dilution was 1 minute. 100 μL of this diluted solution was dropped onto a GPLP agar medium that had been solidified in a sterilized plastic petri dish, and well spread with a congeal rod, then cultured at 25 ° C., and the number of colonies generated was counted. Moreover, what used sterilized water instead of the test liquid as a control example (negative control) was also prepared. The sterilization rate was calculated by comparing the number of colonies between the test solution and the control.
評価基準としては、除菌率が９９％以上の場合を○、除菌率が５０％〜９９％の場合を△、除菌率が５０％未満の場合（対照例と同等）を×とした。殺菌効果の試験結果を試験液の配合と併せて表１〜表３に示す。 As an evaluation standard, a case where the sterilization rate is 99% or more is indicated as ◯, a case where the sterilization rate is 50% to 99% is indicated as △, and a case where the sterilization rate is less than 50% (equivalent to the control example) is indicated as ×. . The test results of the bactericidal effect are shown in Tables 1 to 3 together with the composition of the test solution.
注２：１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド
注３：塩化ベンザルコニウム
注４：塩化ジデシルジメチルアンモニウム
注５：ＳＡ；S.aureus、ＣＣ；C.cladosporioides
Note 2: 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide Note 3: Benzalkonium chloride Note 4: Didecyldimethylammonium chloride Note 5: SA; S. aureus, CC; C. cladosporioides
表１に示すように、１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド（以下、ＢＢＢと略す）、塩化ベンザルコニウム（以下、ＢＣと略す）、塩化ジデシルジメチルアンモニウム（以下、ＤＤＡＣと略す）から選ばれる１種以上のカチオン系殺菌剤と、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上２０ｇ以下であるジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる１種以上のグリコールエーテル系化合物とを配合した本発明１〜１０では、黄色ブドウ球菌（S.aureus）、黒カビ（C.cladosporioides）のいずれに対しても除菌率が９９％以上となり、短時間（１分間）の処理で細菌、黒カビが完全に死滅した。 As shown in Table 1, 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide (hereinafter abbreviated as BBB), benzalkonium chloride (hereinafter abbreviated as BC), One or more cationic fungicides selected from didecyldimethylammonium chloride (hereinafter abbreviated as DDAC) and dipropylene glycol monopropyl ether and propylene glycol monobutyl ether having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 1 g or more and 20 g or less. In the present invention 1 to 10 containing one or more glycol ether compounds selected from dipropylene glycol monobutyl ether and tripropylene glycol monobutyl ether, S. aureus and black mold (C. cladosporioides) In both cases, the sterilization rate is 99% or more, and the time is short Bacteria and black mold were completely killed by the treatment for 1 minute.
また、ＢＢＢの配合量が０．３質量％である本発明５、およびＤＤＡＣの配合量が０．００１質量％である本発明８、９の結果より、カチオン系殺菌剤の配合量が０．００１質量％以上０．３質量％以下の範囲で十分な殺菌効果が認められた。 Further, from the results of the present invention 5 in which the blending amount of BBB is 0.3% by mass and the present inventions 8 and 9 in which the blending amount of DDAC is 0.001% by mass, the blending amount of the cationic fungicide is 0.00. A sufficient bactericidal effect was observed in the range of 001 mass% to 0.3 mass%.
また、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルの配合量が１質量％である本発明５、およびジプロピレングリコールモノプロピルエーテルの配合量が１０質量％である本発明８の結果より、グリコールエーテル系化合物の配合量が１質量％以上１０質量％以下の範囲で十分な殺菌効力増強効果が認められた。 Further, from the results of the present invention 5 in which the blending amount of dipropylene glycol monobutyl ether is 1% by mass and the present invention 8 in which the blending amount of dipropylene glycol monopropyl ether is 10% by mass, the blending amount of the glycol ether compound is obtained. In the range of 1 mass% or more and 10 mass% or less, sufficient bactericidal efficacy enhancing effect was recognized.
また、カチオン系殺菌剤（Ａ）に対するクリコールエーテル系化合物（Ｂ）の配合比率（Ｂ／Ａ）が３．３である本発明５、および配合比率（Ｂ／Ａ）が１００００である本発明８の結果より、カチオン系殺菌剤に対するグリコールエーテル系化合物の配合比率が３．３以上１００００以下の範囲で十分な殺菌効力増強効果が認められた。 Further, the present invention 5 in which the blending ratio (B / A) of the glycol ether compound (B) to the cationic fungicide (A) is 3.3, and the present invention in which the blending ratio (B / A) is 10,000. From the result of No. 8, sufficient bactericidal efficacy enhancement effect was recognized when the blending ratio of the glycol ether compound to the cationic bactericidal agent was in the range of 3.3 to 10,000.
これに対し、表２、３に示すように、ＢＢＢ、ＢＣ、ＤＤＡＣのみを配合した比較例１、２、６、８〜１０では、除菌率が５０％〜９９％となり、殺菌効果が十分でなかった。また、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルのみを配合した比較例３〜５、７、１１〜１３では除菌率が５０％以下であり、対照例と同等であった。 On the other hand, as shown in Tables 2 and 3, in Comparative Examples 1, 2, 6, and 8 to 10 containing only BBB, BC, and DDAC, the sterilization rate was 50% to 99%, and the bactericidal effect was sufficient. It was not. Further, in Comparative Examples 3 to 5, 7, and 11 to 13 containing only dipropylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, and tripropylene glycol monobutyl ether, the sterilization rate is 50% or less. It was equivalent to the control example.
本発明１〜６、１０と比較例１、２、６、８、本発明７と比較例９、本発明８、９と比較例１０の比較より、カチオン系殺菌剤であるＢＢＢ、ＢＣ、ＤＤＡＣのみを配合した比較例１、２、６、８〜１０では即効性のある十分な殺菌効果は認められなかったが、比較例１、２、６、８〜１０と同量のＢＢＢ、ＢＣ、ＤＤＡＣと共に、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルのいずれかを配合した本発明１〜１０では、即効的な殺菌効果が得られることが確認された。 From comparisons of the present inventions 1 to 6, 10 and comparative examples 1, 2, 6, 8, present invention 7 and comparative example 9, present inventions 8 and 9, and comparative example 10, BBB, BC and DDAC which are cationic fungicides In Comparative Examples 1, 2, 6, and 8 to 10 in which only No. 1 was blended, a sufficient bactericidal effect with immediate effect was not recognized, but the same amount of BBB, BC, and Comparative Examples 1, 2, 6, and 8 to 10, In the present invention 1 to 10 in which any one of dipropylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether and tripropylene glycol monobutyl ether is blended with DDAC, it is confirmed that an immediate bactericidal effect can be obtained. It was done.
また、本発明１〜１０と比較例３〜５、７、１１〜１３の比較より、本発明１〜１０と同量のジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルのいずれかを単独で配合した比較例３〜５、７、１１〜１３では殺菌効果は認められなかった。以上の結果から、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以上２０ｇ以下のグリコールエーテル系化合物は、化合物自体には殺菌効果が認められないものの、カチオン系殺菌剤と共に配合することで、カチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として作用することが確認された。 Moreover, from the comparison of the present invention 1-10 and Comparative Examples 3-5, 7, 11-13, the same amount of dipropylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether of the present invention 1-10, The bactericidal effect was not recognized in Comparative Examples 3-5, 7, and 11-13 in which any one of tripropylene glycol monobutyl ether was blended alone. From the above results, a glycol ether compound having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 1 g or more and 20 g or less does not show a bactericidal effect in the compound itself. It was confirmed that it acts as a bactericidal efficacy enhancer.
一方、表３に示すように、カチオン系殺菌剤であるＢＢＢ、ＤＤＡＣと、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が２０ｇを超えるジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルとを配合した比較例１４、１５では、除菌率が５０％〜９９％となり、殺菌効果はＢＢＢ、ＤＤＡＣのみを配合した比較例１、１０と同等であった。また、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルのみを配合した比較例１６、１７の試験液では除菌率が５０％以下であり、対照例と同等であった。 On the other hand, as shown in Table 3, in Comparative Examples 14 and 15 in which BBB and DDAC which are cationic fungicides and diethylene glycol monobutyl ether and dipropylene glycol monomethyl ether having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of more than 20 g were blended. The sterilization rate was 50% to 99%, and the bactericidal effect was equivalent to Comparative Examples 1 and 10 in which only BBB and DDAC were blended. Moreover, in the test solutions of Comparative Examples 16 and 17 containing only diethylene glycol monobutyl ether and dipropylene glycol monomethyl ether, the sterilization rate was 50% or less, which was the same as that of the control example.
本発明１、３、４、８、９と比較例１４〜１７の比較より、２０℃の水１００ｇに対する溶解度が２０ｇを超えるグリコールエーテル系化合物は、化合物自体に殺菌効果は認められず、且つ、ＢＢＢ、ＤＤＡＣと共に配合しても殺菌効力増強剤として作用しないことが確認された。 From the comparison of the present invention 1, 3, 4, 8, 9 and Comparative Examples 14 to 17, the glycol ether compound having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of more than 20 g shows no bactericidal effect in the compound itself, and It was confirmed that even when blended with BBB and DDAC, it does not act as a bactericidal efficacy enhancer.
［浴室用殺菌洗浄剤の作製］
カチオン系抗菌剤として１，４−ビス（３，３’−（１−デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドを０．１質量％、グリコールエーテル系化合物としてジプロピレングリコールモノブチルエーテルを４質量％、ベタイン型両性界面活性剤として、ラウリルアミドプロピルベタインを３質量％、有機酸成分として乳酸を１質量％加えたものに、最終的にバランスとして水を加えて１００質量％に調製し、よく混合して浴室用殺菌洗浄剤を作製した。
[Production of sterilizing detergent for bathroom]
0.1% by mass of 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butane dibromide as a cationic antibacterial agent, 4% by mass of dipropylene glycol monobutyl ether as a glycol ether compound, As a betaine type amphoteric surfactant, 3% by mass of laurylamidopropylbetaine and 1% by mass of lactic acid as an organic acid component are added to finally add 100% by mass of water as a balance and mixed well. A sterilizing detergent for bathroom was prepared.
作製された浴室用殺菌洗浄剤を、トリガースプレー（１回の吐出量が約０．７ｃｃ）を用いて、汚れのあるユニットバス浴槽に適量噴霧後、スポンジを用いて擦り洗浄を行い、水洗した結果、泡切れもよく、汚れがほとんど落ちた。さらに、浴室用殺菌洗浄剤を浴槽の排水溝に適量噴霧しておいたところ、それまでは常に発生が認められていた雑菌の繁殖によるピンク色のヌメリが３日後も認められなかった。 Using a trigger spray (approx. 0.7 cc), spray the prepared bathroom sterilizing detergent onto a dirty unit bath tub, then scrubbing with a sponge and washing with water. As a result, foam was good and dirt was almost removed. Furthermore, when an appropriate amount of a sterilizing detergent for bathroom was sprayed on the drainage groove of the bathtub, pink slime due to the propagation of various germs, which had always been observed until then, was not observed after 3 days.
本発明は、カチオン系殺菌剤の殺菌効力を顕著に向上させることができ、安全性にも優れた殺菌効力増強剤、およびそれを含有する液状殺菌組成物であり、特にキッチンや浴室等で使用される殺菌洗浄剤として好適に用いられる。 The present invention is a sterilization effect enhancer that can remarkably improve the sterilization effect of a cationic sterilizer and is excellent in safety, and a liquid sterilization composition containing the same, and particularly used in a kitchen, a bathroom, etc. It is preferably used as a sterilizing cleaning agent.
Claims (9)
前記カチオン系殺菌剤の殺菌効力増強剤として、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる１種以上のグリコールエーテル系化合物と、
を含有する液状殺菌組成物。 As the cationic fungicide, one or more selected from 1,4-bis (3,3 ′-(1-decylpyridinium) methyloxy) butanedibromide, benzalkonium chloride, and didecyldimethylammonium chloride;
As a bactericidal efficacy enhancer of the cationic fungicide, one or more glycol ether compounds selected from propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monobutyl ether;
A liquid sterilizing composition containing
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