JP2017031389A - Coating liquid composition, coating liquid composition manufacturing method, and composition for preparing coating liquid composition - Google Patents

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政敬 光本
Masayoshi Mitsumoto
政敬 光本
宜晃 早坂
Nobuaki Hayasaka
宜晃 早坂
善之 佐藤
Yoshiyuki Sato
善之 佐藤
猪股 宏
Hiroshi Inomata
宏 猪股
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a coating liquid composition, etc. with which resin precipitation can be reduced even when carbon dioxide is used as a diluting agent.SOLUTION: The coating liquid composition comprises: a resin component; a first solvent for dissolving the resin component; carbon dioxide; and a second solvent having a 23.5-40 (MPa)solubility parameter.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、二酸化炭素を含むコーティング液組成物等に関するものである。   The present invention relates to a coating liquid composition containing carbon dioxide and the like.

インキ又は塗料を対象物にコーティングする方法として、インキ又は塗料に二酸化炭素を混合してコーティング液組成物を調製し、得られたコーティング液組成物を対象物に噴霧する方法が知られている。この方法では、二酸化炭素が希釈剤として機能し、インキ又は塗料の粘度が噴霧可能なレベルまで低下され、好適に噴霧が行える。   As a method for coating an object with ink or paint, a method is known in which carbon dioxide is mixed with ink or paint to prepare a coating liquid composition, and the obtained coating liquid composition is sprayed onto the object. In this method, carbon dioxide functions as a diluent, and the viscosity of the ink or paint is lowered to a level at which spraying is possible, so that spraying can be suitably performed.

このような二酸化炭素を用いたコーティングに関する技術は、例えば、特許文献1〜6のように数々開発されている。   A number of techniques relating to coating using carbon dioxide have been developed, for example, as in Patent Documents 1 to 6.

特許第4538625号公報Japanese Patent No. 4538625 特許第5429928号公報Japanese Patent No. 5429928 特許第5429929号公報Japanese Patent No. 5429929 特許第5660605号公報Japanese Patent No. 5660605 特許第5568801号公報Japanese Patent No. 5568801 特許第5608864号公報Japanese Patent No. 5608864

しかしながら、従来の技術では、コーティング液組成物の十分な検討はなされていなかった。このため、コーティング液組成物内で樹脂成分が析出し、しばしば、コーティング液組成物が通るラインの閉塞を引き起こしていた。   However, in the prior art, sufficient examination of the coating liquid composition has not been made. For this reason, the resin component precipitated in the coating liquid composition, often causing a blockage of the line through which the coating liquid composition passes.

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、二酸化炭素を希釈剤として用いた場合でも樹脂の析出を軽減できるコーティング液組成物等を提供することを目的とする。   This invention is made | formed in view of the said subject, and it aims at providing the coating liquid composition etc. which can reduce precipitation of resin even when a carbon dioxide is used as a diluent.

本発明者らは鋭意検討した結果以下のことを見出した。二酸化炭素は10MPa、20℃で約15(MPa)0.5程度のSP値(溶解度パラメータ)を有する一方、樹脂成分は例えば17〜25(MPa)0.5程度の、真溶剤は例えば16〜23.3(MPa)0.5程度のSP値を有する。そして、樹脂及び真溶剤の混合物に、二酸化炭素を混合した際に、混合溶剤のSP値が樹脂よりも下がる傾向にあり、樹脂が析出する傾向があることを見出した。 As a result of intensive studies, the present inventors have found the following. Carbon dioxide has an SP value (solubility parameter) of about 10 MPa at 20 ° C. and about 15 (MPa) 0.5, while the resin component is about 17 to 25 (MPa) 0.5 , and the true solvent is about 16 to 23.3 (MPa) It has an SP value of about 0.5 . And when carbon dioxide was mixed with the mixture of resin and a true solvent, it discovered that SP value of a mixed solvent tends to fall rather than resin, and there exists a tendency for resin to precipitate.

本発明に係るコーティング液組成物は、樹脂成分、23.5(MPa)0.5未満の溶解度パラメータを有する第一の溶剤、二酸化炭素、及び、23.5〜40(MPa)0.5の溶解度パラメータを有する第二の溶剤を含む。 The coating liquid composition according to the present invention comprises a resin component, a first solvent having a solubility parameter of less than 23.5 (MPa) 0.5 , carbon dioxide, and 23.5 to 40 (MPa) 0.5 . A second solvent having a solubility parameter is included.

本発明にかかるコーティング液組成物によれば、第一の溶剤に加えて、15程度のSP値を有する二酸化炭素に比べてSP値の高い第二の溶剤を含むので、SP値の低い二酸化炭素が混合されていても液中での樹脂の析出を抑制できて、好適な噴霧が行える。   According to the coating liquid composition of the present invention, in addition to the first solvent, since the second solvent having a higher SP value compared to carbon dioxide having an SP value of about 15 is contained, carbon dioxide having a low SP value is contained. Even if is mixed, the precipitation of the resin in the liquid can be suppressed, and suitable spraying can be performed.

ここで、樹脂成分の溶解度パラメータSP[(MPa)0.5]、及び、二酸化炭素及び第二の溶剤の混合物の溶解度パラメータSPMIX[(MPa)0.5]が、SP−6<SPMIX<SP+10を満たすことができる。 Here, the solubility parameter SP R [(MPa) 0.5 ] of the resin component and the solubility parameter SP MIX [(MPa) 0.5 ] of the mixture of carbon dioxide and the second solvent are SP R −6 <. SP MIX <SP R +10 can be satisfied.

これによれば、二酸化炭素に対する第二の溶剤の比率が、SPMIXが特にSPに近くなるように設定されるので、液中での樹脂の析出をより好適に抑制できる。 According to this, the ratio of the second solvent for carbon dioxide, because SP MIX is set to particularly close to SP R, can be more suitably suppress the precipitation of the resin in the liquid.

ここで、前記第二の溶剤は、ホルムアミド、ヒドラジン、グリセリン、N−メチルホルムアミド、1,4−ジホルミルピペラジン、エチレンシアノヒドリン、マロノニトリル、2−ピロリジン、エチレンカーボネート、メチルアセトアミド、エチレングリコール、メタノール、ジメチルスルホキシド、フェノール、1,4−ジアセチルピペラジン、無水マレイン酸、2−ピペリドン、ギ酸、メチルエチルスルホン、ピロン、テトラメチレンスルホン、プロピオラクトン、炭酸プロピレン、N−ニトロソジメチルアミン、N−ホルミルモルホリン、3−メチルスルホラン、ニトロメタン、エタノール、ε−カプロラクタム、プロピレングリコール、ブチロラクトン、クロロアセトニトリル、メチルプロピルスルホン、フルフリルアルコール、フェニルヒドラジン、亜リン酸ジメチル、2−メトキシエタノール、ジエチルスルホン、エチレンジアミン、エチルアセトアミド、2−クロロエタノール、ベンジルアルコール、4−エチル−1,3−ジオキソラン−2−オン、フタル酸ビス(2−エチルヘキシル)、ジメチルホルムアミド、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、テトラヒドロ−2,4−ジメチルチオフェン1,1−ジオキシド、アクリル酸、1−プロパノール、アセトニトリル、アリルアルコール、4−アセチルモルホリン、1,3−ブタンジオール、ホルミルピペリジン、ペンタンジオール、イソプロパノール、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチルセロソルブからなる群から選択される少なくとも1種であることができる。   Here, the second solvent is formamide, hydrazine, glycerin, N-methylformamide, 1,4-diformylpiperazine, ethylenecyanohydrin, malononitrile, 2-pyrrolidine, ethylene carbonate, methylacetamide, ethylene glycol, methanol, dimethyl. Sulfoxide, phenol, 1,4-diacetylpiperazine, maleic anhydride, 2-piperidone, formic acid, methylethylsulfone, pyrone, tetramethylenesulfone, propiolactone, propylene carbonate, N-nitrosodimethylamine, N-formylmorpholine, 3 -Methylsulfolane, nitromethane, ethanol, ε-caprolactam, propylene glycol, butyrolactone, chloroacetonitrile, methylpropylsulfone, furfuryl alcohol, pheny Hydrazine, dimethyl phosphite, 2-methoxyethanol, diethylsulfone, ethylenediamine, ethylacetamide, 2-chloroethanol, benzyl alcohol, 4-ethyl-1,3-dioxolan-2-one, bis (2-ethylhexyl) phthalate , Dimethylformamide, diethylene glycol, 1,4-butanediol, tetrahydro-2,4-dimethylthiophene 1,1-dioxide, acrylic acid, 1-propanol, acetonitrile, allyl alcohol, 4-acetylmorpholine, 1,3-butanediol And at least one selected from the group consisting of formylpiperidine, pentanediol, isopropanol, ethylene glycol monophenyl ether, and ethyl cellosolve.

また、上記コーティング液組成物は、二酸化炭素を5〜95質量%含むことができる。   Moreover, the said coating liquid composition can contain 5-95 mass% of carbon dioxide.

また、前記樹脂成分の溶解度パラメータは17〜25(MPa)0.5であることができる。 The solubility parameter of the resin component may be 17 to 25 (MPa) 0.5 .

本発明に係るコーティング膜の形成方法は、上述のコーティング液組成物をノズルから対象物に噴霧して液膜を形成する工程と、前記液膜を固化してコーティング膜を形成する工程と、を備える。   A method for forming a coating film according to the present invention includes a step of spraying the above-described coating liquid composition onto an object from a nozzle to form a liquid film, and a step of solidifying the liquid film to form a coating film. Prepare.

本発明に係るコーティング液組成物の製造方法は、樹脂成分と、23.5(MPa)0.5未満の溶解度パラメータを有する第一の溶剤と、二酸化炭素と、23.5〜40(MPa)0.5の溶解度パラメータを有する第二の溶剤と、を混合してコーティング液組成物を得る工程を備える。 The method for producing a coating liquid composition according to the present invention includes a resin component, a first solvent having a solubility parameter of less than 23.5 (MPa) 0.5 , carbon dioxide, and 23.5 to 40 (MPa). Mixing a second solvent having a solubility parameter of 0.5 to obtain a coating liquid composition.

ここで、前記二酸化炭素及び前記第二の溶剤の混合比は、前記樹脂成分の溶解度パラメータSP[(MPa)0.5]、及び、前記二酸化炭素及び前記第二の溶剤の混合物の溶解度パラメータSPMIX[(MPa)0.5]が、SP−6<SPMIX<SP+10を満たすように定められることができる。 Here, the mixing ratio of the carbon dioxide and the second solvent includes the solubility parameter SP R [(MPa) 0.5 ] of the resin component and the solubility parameter of the mixture of the carbon dioxide and the second solvent. SP MIX [(MPa) 0.5 ] can be determined to satisfy SP R −6 <SP MIX <SP R +10.

また、前記混合する工程が、
前記二酸化炭素と前記第二の溶剤とを混合する工程と、
前記二酸化炭素と前記第二の溶剤との混合物に、前記樹脂成分と前記第一の溶剤との混合物を混合する工程と、を備えることができる。
The mixing step includes
Mixing the carbon dioxide and the second solvent;
Mixing a mixture of the resin component and the first solvent with a mixture of the carbon dioxide and the second solvent.

また、前記混合する工程が、前記樹脂成分と、前記第一の溶剤と、前記第二の溶剤との混合物に、前記二酸化炭素を混合する工程を備えることもできる。   Further, the mixing step may include a step of mixing the carbon dioxide into a mixture of the resin component, the first solvent, and the second solvent.

本発明に係るコーティング液組成物の製造装置は、樹脂成分と、前記樹脂成分を溶解する第一の溶剤と、二酸化炭素と、23.5〜40(MPa)0.5の溶解度パラメータを有する第二の溶剤と、を混合してコーティング液組成物を得る混合部を備える。 An apparatus for producing a coating liquid composition according to the present invention includes a resin component, a first solvent for dissolving the resin component, carbon dioxide, and a solubility parameter of 0.5 to 23.5-40 (MPa) 0.5 . A mixing section is provided for mixing the two solvents to obtain a coating liquid composition.

本発明に係るコーティング液組成物調製用組成物は、樹脂成分、23.5(MPa)0.5未満の溶解度パラメータを有する第一の溶剤、及び、23.5(MPa)0.5以上の溶解度パラメータを有する第二の溶剤を含有する。 The composition for preparing a coating liquid composition according to the present invention includes a resin component, a first solvent having a solubility parameter of less than 23.5 (MPa) 0.5 , and 23.5 (MPa) of 0.5 or more. Contains a second solvent having a solubility parameter.

本発明によれば、コーティング液組成物における樹脂の析出を軽減することができる。   According to the present invention, resin precipitation in the coating liquid composition can be reduced.

連続式二酸化炭素塗装装置の実施形態の一例を示す。An example of embodiment of a continuous-type carbon dioxide coating apparatus is shown. 連続式二酸化炭素塗装装置の実施形態の一例を示す。An example of embodiment of a continuous-type carbon dioxide coating apparatus is shown.

本発明に係るコーティング液組成物は、樹脂成分、第一の溶剤、二酸化炭素、及び、第二の溶剤を有する。以下、各成分について説明する。   The coating liquid composition according to the present invention has a resin component, a first solvent, carbon dioxide, and a second solvent. Hereinafter, each component will be described.

<樹脂成分>
樹脂成分としては、通常用いられる樹脂であれば特に制限はないが、例えば、エポキシ樹脂(約22)、アクリル樹脂(約19)、アクリルウレタン樹脂(約17〜22)、ポリエステル樹脂(約22)、アクリルシリコン樹脂(約17〜22)、アルキッド樹脂(約17〜25)、UV硬化樹脂(約17〜23)、塩酢ビ樹脂(約19〜22)、スチレンブタジエンゴム(約17〜18)、ポリエステルウレタン樹脂(約19〜21)、スチレンアクリル樹脂(約19〜21)、アミノ樹脂(約19〜21)、ポリウレタン樹脂(約21)、フェノール樹脂(約23)、塩化ビニル樹脂(約19〜22)、ニトロセルロース樹脂(約22〜24)、セルロースアセテテートブチレート樹脂(約20)、スチレン樹脂(約17〜21)、メラミン尿素樹脂(約19〜21)等が挙げられる。これらは、単独で又は2種類以上を混合して使用してもよい。樹脂成分は、1液硬化型樹脂であっても、2液硬化型樹脂であってもよく、UVなどの活性エネルギー線硬化型樹脂であってもよい。括弧内の数値は各樹脂の典型的な溶解度パラメータであり、単位は(MPa)0.5である。
<Resin component>
The resin component is not particularly limited as long as it is a commonly used resin. For example, epoxy resin (about 22), acrylic resin (about 19), acrylic urethane resin (about 17-22), polyester resin (about 22) , Acrylic silicon resin (about 17-22), alkyd resin (about 17-25), UV curable resin (about 17-23), vinyl chloride resin (about 19-22), styrene butadiene rubber (about 17-18) Polyester urethane resin (about 19-21), styrene acrylic resin (about 19-21), amino resin (about 19-21), polyurethane resin (about 21), phenol resin (about 23), vinyl chloride resin (about 19 To 22), nitrocellulose resin (about 22 to 24), cellulose acetate butyrate resin (about 20), styrene resin (about 17 to 21), mela Down urea resin (approximately 19-21), and the like. You may use these individually or in mixture of 2 or more types. The resin component may be a one-component curable resin, a two-component curable resin, or an active energy ray curable resin such as UV. The numbers in parentheses are typical solubility parameters for each resin, and the unit is (MPa) 0.5 .

溶解度パラメータとは、Hildebrandの溶解度パラメータである。溶解度パラメータ(以下、SP値とする。)とは、物質間の親和性の尺度を表す熱力学的なパラメータであり、類似したSP値を有する物質同士は溶解しやすい傾向にあることが知られている。   The solubility parameter is a solubility parameter of Hildebrand. The solubility parameter (hereinafter referred to as SP value) is a thermodynamic parameter representing a measure of affinity between substances, and it is known that substances having similar SP values tend to be easily dissolved. ing.

樹脂成分は、17(MPa)0.5以上、18(MPa)0.5以上、19(MPa)0.5以上のSP値を有することができ、25(MPa)0.5以下、24(MPa)0.5以下、23.5(MPa)0.5以下のSP値を有することができる。 The resin component can have an SP value of 17 (MPa) 0.5 or more, 18 (MPa) 0.5 or more, 19 (MPa) 0.5 or more, 25 (MPa) 0.5 or less, 24 ( MPa) 0.5 or less, may have a SP value of 23.5 (MPa) 0.5 or less.

樹脂成分のSP値は以下のようにして求めることができる。すなわち、樹脂を良溶媒Aに溶かしておき、良溶媒よりもSP値の高い貧溶媒H、及び、良溶媒よりもSP値の低い貧溶媒Lを別々に滴下して樹脂が析出し白濁するまでに要したそれぞれの貧溶媒の量を記録する。良溶媒AのSP値δ、貧溶媒HのSP値をδ、貧溶媒LのSP値をδとし、白濁した点での良溶媒A、貧溶媒H,貧溶媒Lの体積分率を、φ、φ、φとしたときに、2つの濁点における混合溶媒のSP値δ良溶媒A+貧溶媒H、δ良溶媒A+貧溶媒Lは、それぞれ、SP値の体積平均で表すことができ、下式が成立する。
δ良溶媒A+貧溶媒H=(φ・δ +φ・δ 0.5
δ良溶媒A+貧溶媒L=(φ・δ +φ・δ 0.5
したがって、樹脂のSP値SPは、
SP=((V良溶媒A+貧溶媒H・δ良溶媒A+貧溶媒H +V良溶媒A+貧溶媒L・δ良溶媒A+貧溶媒L )/(V良溶媒A+貧溶媒H+V良溶媒A+貧溶媒L))0.5
ここで、V良溶媒A+貧溶媒H、良溶媒A+貧溶媒Lは、混合溶媒の濁点における平均モル体積であり、例えば、前者は、次式により求められる。
1/V良溶媒A+貧溶媒H=φ/V+φ/V
ここで、V、Vはそれぞれ良溶媒A、及び、貧溶媒Hのモル体積である。
The SP value of the resin component can be determined as follows. That is, until the resin is dissolved in the good solvent A, the poor solvent H having an SP value higher than that of the good solvent and the poor solvent L having an SP value lower than that of the good solvent are separately dropped until the resin precipitates and becomes cloudy. Record the amount of each anti-solvent required for. SP value [delta] A of the good solvent A, the SP value of the poor solvent H [delta] H, the SP value of the poor solvent L and [delta] L, good solvent A at a point that becomes cloudy, poor solvent H, the volume fraction of poor solvent L Is φ A , φ H , φ L , the SP value of the mixed solvent at the two turbid points δ good solvent A + poor solvent H 1 , δ good solvent A + poor solvent L are respectively represented by the volume average of SP values. And the following equation holds.
δ Good solvent A + Poor solvent H = (φ A · δ A 2 + φ H · δ H 2 ) 0.5
δ good solvent A + poor solvent L = (φ A · δ A 2 + φ L · δ L 2 ) 0.5
Therefore, SP value SP R of resin,
SP R = ((V good solvent A + poor solvent H · δ good solvent A + poor solvent H 2 + V good solvent A + poor solvent L · δ good solvent A + poor solvent L 2 ) / (V good solvent A + poor solvent H + V good solvent) A + poor solvent L )) 0.5
Here, V good solvent A + poor solvent H, V good solvent A + poor solvent L are average molar volumes at the cloud point of the mixed solvent. For example, the former is obtained by the following equation.
1 / V good solvent A + poor solvent H = φ A / V A + φ H / V H
Here, V A and V H are the molar volumes of the good solvent A and the poor solvent H, respectively.

<第一の溶剤>
第一の溶剤はSP値が23.5未満の溶剤であり、樹脂成分を溶解することができる真溶剤である。第一の溶剤は、樹脂成分のSP値SPに対してSP−7≦SP第一の溶剤≦SP+4であることができる。第一の溶剤としては、例えば、メチルイソブチルケトン(17.2)、酢酸3−メトキシブチル(20.5)、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(18.7)、ソルベッソ100(東燃ゼネラル石油社製、商品名)(17.6)、ソルベッソ150(東燃ゼネラル石油社製、商品名)(17.4)、エチルジグリコールアセテート(18.5)、n−ブタノール(23.3)、ジイソブチルケトン(16)、酢酸エチル(18.6)、酢酸ブチル(17.0)、等が挙げられる。なお、上記の括弧内の数値はSP値であり単位は(MPa)0.5である。第一の溶剤は、SP値が23.5未満の溶剤の混合物であってもよい。第一の溶剤の配合量は樹脂成分を溶解できる範囲であれば特に限定されないが、樹脂成分100質量部に対して、25〜10000質量部であることができ、25〜1000質量部であることが好ましく、87〜461質量部であることがより好ましい。
<First solvent>
The first solvent is a solvent having an SP value of less than 23.5, and is a true solvent capable of dissolving the resin component. The first solvent can be a SP R -7 ≦ SP first solventSP R +4 relative SP value SP R of the resin component. Examples of the first solvent include methyl isobutyl ketone (17.2), 3-methoxybutyl acetate (20.5), propylene glycol monomethyl ether acetate (18.7), Solvesso 100 (manufactured by TonenGeneral Sekiyu KK, product Name) (17.6), Solvesso 150 (trade name) (17.4) manufactured by TonenGeneral Sekiyu KK, ethyl diglycol acetate (18.5), n-butanol (23.3), diisobutyl ketone (16) , Ethyl acetate (18.6), butyl acetate (17.0), and the like. The numerical values in the parentheses are SP values, and the unit is (MPa) 0.5 . The first solvent may be a mixture of solvents having an SP value of less than 23.5. Although it will not specifically limit if the compounding quantity of a 1st solvent is a range which can melt | dissolve a resin component, It can be 25-10000 mass parts with respect to 100 mass parts of resin components, and should be 25-1000 mass parts. Is preferable, and it is more preferable that it is 87-461 mass parts.

<二酸化炭素>
二酸化炭素は、噴霧前には、通常、コーティング液組成物中において液体又は超臨界液体として存在する。噴霧時など圧力が低くなると、気体となることができる。
<CO2>
Carbon dioxide is usually present as a liquid or supercritical liquid in the coating liquid composition before spraying. When the pressure is low, such as during spraying, it can become a gas.

二酸化炭素の配合量は、コーティング液組成物に対して、5〜95質量%であることができ、5〜60質量%であることが好ましく、5〜30質量%であることがより好ましい。   The compounding quantity of a carbon dioxide can be 5-95 mass% with respect to a coating liquid composition, It is preferable that it is 5-60 mass%, and it is more preferable that it is 5-30 mass%.

<第二の溶剤>
第二の溶剤は、23.5〜40(MPa)0.5のSP値を有する。
第二の溶剤の例は、ホルムアミド(39.3)、ヒドラジン(37.3)、グリセリン(33.8)、N−メチルホルムアミド(32.9)、1,4−ジホルミルピペラジン(31.5)、エチレンシアノヒドリン(31.1)、マロノニトリル(30.9)、2−ピロリジン(30.1)、エチレンカーボネート(30.1)、メチルアセトアミド(29.9)、エチレングリコール(29.9)、メタノール(29.7)、ジメチルスルホキシド(29.7)、フェノール(29.3)、1,4−ジアセチルピペラジン(28.0)、無水マレイン酸(27.8)、2−ピペリドン(27.8)、ギ酸(27.6)、メチルエチルスルホン(27.4)、ピロン(27.4)、テトラメチレンスルホン(27.4)、プロピオラクトン(27.2)、炭酸プロピレン(27.2)、N−ニトロソジメチルアミン(26.8)、N−ホルミルモルホリン(26.6)、3−メチルスルホラン(26.4)、ニトロメタン(26.0)、エタノール(26.0)、ε−カプロラクタム(26.0)、プロピレングリコール(25.8)、ブチロラクトン(25.8)、クロロアセトニトリル(25.8)、メチルプロピルスルホン(25.6)、フルフリルアルコール(25.6)、フェニルヒドラジン(25.6)、亜リン酸ジメチル(25.6)、2−メトキシエタノール(25.4)、ジエチルスルホン(25.4)、エチレンジアミン(25.2)、エチルアセトアミド(25.2)、2−クロロエタノール(25.0)、ベンジルアルコール(24.8)、4−エチル−1,3−ジオキソラン−2−オン(24.8)、フタル酸ビス(2−エチルヘキシル) (24.8)、ジメチルホルムアミド(24.8)、ジエチレングリコール(24.8)、1,4−ブタンジオール(24.8)、テトラヒドロ−2,4−ジメチルチオフェン1,1−ジオキシド(24.6)、アクリル酸(24.6)、1−プロパノール(24.3)、アセトニトリル(24.3)、アリルアルコール(24.1)、4−アセチルモルホリン(23.7)、1,3−ブタンジオール(23.7)、ホルミルピペリジン(23.5)、ペンタンジオール(23.5)、イソプロパノール(23.5)、エチレングリコールモノフェニルエーテル(23.5)、エチルセロソルブ(23.5)である。括弧内の数値はSP値であり、単位は(MPa)0.5である。第二の溶剤は、23.5〜40(MPa)0.5のSP値を有する溶剤の混合物であってもよい。第二の溶剤のSP値は、24(MPa)0.5以上であることができ、25(MPa)0.5以上であることができる。
<Second solvent>
The second solvent has an SP value of 23.5-40 (MPa) 0.5 .
Examples of the second solvent are formamide (39.3), hydrazine (37.3), glycerin (33.8), N-methylformamide (32.9), 1,4-diformylpiperazine (31.5 ), Ethylene cyanohydrin (31.1), malononitrile (30.9), 2-pyrrolidine (30.1), ethylene carbonate (30.1), methylacetamide (29.9), ethylene glycol (29.9), Methanol (29.7), dimethyl sulfoxide (29.7), phenol (29.3), 1,4-diacetylpiperazine (28.0), maleic anhydride (27.8), 2-piperidone (27.8) ), Formic acid (27.6), methyl ethyl sulfone (27.4), pyrone (27.4), tetramethylene sulfone (27.4), propiolactone (2) 7.2), propylene carbonate (27.2), N-nitrosodimethylamine (26.8), N-formylmorpholine (26.6), 3-methylsulfolane (26.4), nitromethane (26.0) , Ethanol (26.0), ε-caprolactam (26.0), propylene glycol (25.8), butyrolactone (25.8), chloroacetonitrile (25.8), methylpropylsulfone (25.6), full Furyl alcohol (25.6), phenylhydrazine (25.6), dimethyl phosphite (25.6), 2-methoxyethanol (25.4), diethylsulfone (25.4), ethylenediamine (25.2) , Ethylacetamide (25.2), 2-chloroethanol (25.0), benzyl alcohol (24.8), 4-ethyl-1,3 -Dioxolan-2-one (24.8), bis (2-ethylhexyl) phthalate (24.8), dimethylformamide (24.8), diethylene glycol (24.8), 1,4-butanediol (24. 8), tetrahydro-2,4-dimethylthiophene 1,1-dioxide (24.6), acrylic acid (24.6), 1-propanol (24.3), acetonitrile (24.3), allyl alcohol (24 .1), 4-acetylmorpholine (23.7), 1,3-butanediol (23.7), formylpiperidine (23.5), pentanediol (23.5), isopropanol (23.5), ethylene Glycol monophenyl ether (23.5), ethyl cellosolve (23.5). The numerical values in parentheses are SP values, and the unit is (MPa) 0.5 . The second solvent may be a mixture of solvents having an SP value of 23.5-40 (MPa) 0.5 . The SP value of the second solvent can be 24 (MPa) 0.5 or more and can be 25 (MPa) 0.5 or more.

中でも、ホルムアミド、メタノール、ジメチルスルホキシド、エタノール、プロピレングリコール、ブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、イソプロパノール、アセトニトリル、及び、これらのうちの任意の組み合わせの混合物であることが好ましい。   Among these, formamide, methanol, dimethyl sulfoxide, ethanol, propylene glycol, butyrolactone, dimethylformamide, isopropanol, acetonitrile, and a mixture of any combination thereof are preferable.

樹脂成分として2液硬化型樹脂を用いる場合は、樹脂との反応を抑制する観点から非プロトン性溶剤を用いることが好ましい。非プロトン性溶剤の例は、1,4−ジホルミルピペラジン、マロノニトリル、エチレンカーボネート、ジメチルスルホキシド、1,4−ジアセチルピペラジン、メチルエチルスルホン、ピロン、テトラメチレンスルホン、プロピオラクトン、炭酸プロピレン、N−ニトロソジメチルアミン、N−ホルミルモルホリン、3−メチルスルホラン、ニトロメタン、ブチロラクトン、クロロアセトニトリル、メチルプロピルスルホン、ジエチルスルホン、4−エチル−1,3−ジオキソラン−2−オン、フタル酸ビス(2−エチルヘキシル)、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロ−2,4−ジメチルチオフェン1,1−ジオキシド、アセトニトリル、4−アセチルモルホリン、ホルミルピペリジン、からなる群から選択される少なくとも1種である。中でも、ジメチルスルホキシド、ブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、及び、これらのうちの任意の組み合わせの混合物であることが好ましい。   When using a two-component curable resin as the resin component, it is preferable to use an aprotic solvent from the viewpoint of suppressing reaction with the resin. Examples of aprotic solvents are 1,4-diformylpiperazine, malononitrile, ethylene carbonate, dimethyl sulfoxide, 1,4-diacetylpiperazine, methylethylsulfone, pyrone, tetramethylenesulfone, propiolactone, propylene carbonate, N- Nitrosodimethylamine, N-formylmorpholine, 3-methylsulfolane, nitromethane, butyrolactone, chloroacetonitrile, methylpropylsulfone, diethylsulfone, 4-ethyl-1,3-dioxolan-2-one, bis (2-ethylhexyl) phthalate , Dimethylformamide, tetrahydro-2,4-dimethylthiophene 1,1-dioxide, acetonitrile, 4-acetylmorpholine, and formylpiperidine. Among these, dimethyl sulfoxide, butyrolactone, dimethylformamide, acetonitrile, and a mixture of any combination thereof are preferable.

また、樹脂成分のSP値SPと、二酸化炭素及び第二の溶剤の混合物のSP値SPMIXが、SP−6<SPMIXを満たすことができ、SP−5<SPMIXを満たすことが好ましく、SP−4<SPMIXを満たすことができる。また、SPMIX<SP+10を満たすことができ、SPMIX<SP+9を満たすことができ、SPMIX<SP+8を満たすことができ、SPMIX<SP+7を満たすことができ、SPMIX<SP+6を満たすことができ、SPMIX<SP+5を満たすことができ、SPMIX<SP+4を満たすことができる。SPMIXは、コーティング液組成物における第二の溶剤と二酸化炭素との混合比に応じて変わる。 Further, the SP value SP R of the resin component and the SP value SP MIX of the mixture of carbon dioxide and the second solvent can satisfy SP R −6 <SP MIX and satisfy SP R −5 <SP MIX. Is preferable, and SP R −4 <SP MIX can be satisfied. Further, SP MIX <SP R +10 can be satisfied, SP MIX <SP R +9 can be satisfied, SP MIX <SP R +8 can be satisfied, SP MIX <SP R +7 can be satisfied, SP MIX <SP R +6 can be satisfied, SP MIX <SP R +5 can be satisfied, and SP MIX <SP R +4 can be satisfied. SP MIX varies depending on the mixing ratio of the second solvent and carbon dioxide in the coating liquid composition.

二酸化炭素及び第二の溶剤の混合物のSP値SPMIXは、上述のように各成分のSP値の体積平均として求めることができる。 The SP value SP MIX of the mixture of carbon dioxide and the second solvent can be obtained as a volume average of the SP values of the respective components as described above.

また、第二の溶剤のコーティング液組成物中の配合量としては、二酸化炭素と第二の溶剤との合計100質量部に対して、通常、5〜95質量部であり、6〜84質量部であることができ、20〜80質量部であることができる。   Moreover, as a compounding quantity in the coating liquid composition of a 2nd solvent, it is 5-95 mass parts normally with respect to a total of 100 mass parts of a carbon dioxide and a 2nd solvent, and 6-84 mass parts. It can be 20 to 80 parts by mass.

コーティング液組成物は、上記以外に種々の添加剤を含むことが出来る。例えば、助溶剤、希釈剤、顔料、顔料分散剤、紫外線吸収剤、光安定剤、レベリング剤、密着性付与剤、レオロジーコントロール剤、重合開始剤等、塗料やインキに通常添加される添加剤を含有していてもよい。樹脂成分として2液硬化型樹脂を用いた場合、添加剤として硬化剤を含んでいてもよい。2液硬化型樹脂の硬化剤としては、特に限定されないが、イソシアネートなど、2液硬化型樹脂の硬化剤として一般に使用される硬化剤を用いることができる。   In addition to the above, the coating liquid composition can contain various additives. For example, co-solvents, diluents, pigments, pigment dispersants, UV absorbers, light stabilizers, leveling agents, adhesion promoters, rheology control agents, polymerization initiators, and other additives that are usually added to paints and inks You may contain. When a two-component curable resin is used as the resin component, a curing agent may be included as an additive. Although it does not specifically limit as a hardening | curing agent of 2 liquid curable resin, The hardening | curing agent generally used as a hardening | curing agent of 2 liquid curable resins, such as isocyanate, can be used.

このようなコーティング液組成物によれば、樹脂成分の析出が抑制される。すなわち、20℃で15(MPa)0.5程度のSP値を有する二酸化炭素は、樹脂及び第一の溶剤と比べて相対的に低いSP値を有するため、第一の溶剤に溶解した樹脂成分を二酸化炭素と混合すると、樹脂成分が析出する恐れがある。そこで、樹脂成分に比べて高いSP値を有する第二の溶剤を加えて、二酸化炭素と第二の溶剤を有する混合溶剤のSP値を引き上げることで、樹脂成分の析出を抑えることができる。 According to such a coating liquid composition, precipitation of the resin component is suppressed. That is, since carbon dioxide having an SP value of about 15 (MPa) 0.5 at 20 ° C. has a relatively low SP value compared to the resin and the first solvent, the resin component dissolved in the first solvent When carbon is mixed with carbon dioxide, the resin component may be precipitated. Then, precipitation of the resin component can be suppressed by adding a second solvent having a higher SP value than the resin component and raising the SP value of the mixed solvent having carbon dioxide and the second solvent.

続いて、このようなコーティング液組成物の製造方法を説明する。
このようなコーティング液は、樹脂成分、第一の溶剤、二酸化炭素、及び、第二の溶剤を混合することにより得られる。混合方法の例はインラインミキサーを使用したラインブレンド法である。混合の順番は特に限定されないが、以下の例が好ましい。
Then, the manufacturing method of such a coating liquid composition is demonstrated.
Such a coating liquid is obtained by mixing the resin component, the first solvent, carbon dioxide, and the second solvent. An example of the mixing method is a line blend method using an in-line mixer. The order of mixing is not particularly limited, but the following examples are preferred.

<3液連続混合方法>
本方法は、二酸化炭素と第二の溶剤とを混合して混合物を得る工程と、当該混合物に、樹脂成分及び第一の溶剤の混合物を混合する工程と、を備える。
<Three-component continuous mixing method>
The method includes a step of mixing carbon dioxide and a second solvent to obtain a mixture, and a step of mixing a mixture of the resin component and the first solvent with the mixture.

本実施形態では、図1に示すような3液連続混合式二酸化炭素塗装装置を用いることができる。COボンベ4に貯蔵された二酸化炭素はCO冷却器5によって冷却されて液化し、CO高圧ポンプ6によって所定の圧力まで加圧され、CO加熱器7によって所定の温度まで加温されてから、第一混合器12へと供給される。溶剤タンク10に貯蔵された第二の溶剤は、溶剤高圧ポンプ11によって所定の圧力まで加圧されてから、第一混合器12へと供給される。第一混合器12としては、例えば、インラインミキサーを使用できる。通常、混合される二酸化炭素は、液体、又は、超臨界流体であるが、気体であってもよい。 In the present embodiment, a three-liquid continuous mixing type carbon dioxide coating apparatus as shown in FIG. 1 can be used. The carbon dioxide stored in the CO 2 cylinder 4 is cooled and liquefied by the CO 2 cooler 5, pressurized to a predetermined pressure by the CO 2 high pressure pump 6, and heated to a predetermined temperature by the CO 2 heater 7. And then supplied to the first mixer 12. The second solvent stored in the solvent tank 10 is pressurized to a predetermined pressure by the solvent high-pressure pump 11 and then supplied to the first mixer 12. For example, an in-line mixer can be used as the first mixer 12. Usually, the carbon dioxide to be mixed is a liquid or a supercritical fluid, but may be a gas.

さらに、塗料タンク1に貯蔵された樹脂成分と第一の溶剤との混合物は、塗料高圧ポンプ2によって所定の圧力まで加圧され、塗料加熱器3によって所定の温度まで加温されてから、第二混合器8へと供給される。第二混合器8としては、例えば、インラインミキサーを使用できる。塗料タンク1に貯留された混合物には、上述した添加剤を含有することができる。   Further, the mixture of the resin component and the first solvent stored in the paint tank 1 is pressurized to a predetermined pressure by the paint high-pressure pump 2, heated to a predetermined temperature by the paint heater 3, The two mixers 8 are supplied. For example, an in-line mixer can be used as the second mixer 8. The mixture stored in the paint tank 1 can contain the above-described additives.

すなわち、二酸化炭素と第二の溶剤は第一混合器12内で混合され、次いで、この混合物が第二混合器8内で樹脂成分と第一の溶剤との混合物と混合され、コーティング液組成物ができる。本実施形態では、二酸化炭素とSP値の高い第二の溶剤とを先に混合しておくので、樹脂成分と二酸化炭素とを混合する際の樹脂成分の析出を抑制しやすい。   That is, carbon dioxide and the second solvent are mixed in the first mixer 12, and then this mixture is mixed with the mixture of the resin component and the first solvent in the second mixer 8, and the coating liquid composition Can do. In this embodiment, since carbon dioxide and the second solvent having a high SP value are mixed in advance, it is easy to suppress the precipitation of the resin component when the resin component and carbon dioxide are mixed.

続いて、第二混合器8により得られたコーティング液組成物は加圧状態にあり、ノズル又はオリフィスを有する噴霧ガン9を通じて大気中にミストとして放出させることができ、このミストを被塗布物に接触させることにより、コーティング液組成物の液膜が形成される。その後、液膜を、乾燥、加熱、UV等の活性エネルギー線による硬化等により固化させることにより、コーティング膜ができる。このような方法により、被塗布物に対する塗装、印刷等が可能である。   Subsequently, the coating liquid composition obtained by the second mixer 8 is in a pressurized state and can be discharged as mist into the atmosphere through a spray gun 9 having a nozzle or an orifice, and this mist is applied to an object to be coated. By contacting, a liquid film of the coating liquid composition is formed. Thereafter, the liquid film is solidified by drying, heating, curing with an active energy ray such as UV, or the like to form a coating film. By such a method, coating, printing, etc. can be performed on an object to be coated.

噴霧させるコーティング液組成物の温度としては、0〜60℃が好ましく、10〜30℃であることがより好ましい。2液硬化型樹脂の場合は、温度が60℃より高いと、コーティング液組成物の使用可能時間(ポットライフ)が短くなる傾向がある。コーティング液組成物の温度を調整する熱交換器は、第二混合器8よりも下流に設けても良いが、第二混合器8より下流には設けず、第二混合器8、又は、第二混合器8よりも上流に設けることが好ましい。即ち、樹脂成分に対して二酸化炭素を混合する前のラインに熱交換器を設けることにより、熱交換器に樹脂が析出することを抑制できる。コーティング液組成物の温度が10℃〜30℃の場合は、CO加熱器7や塗料加熱器3はなくてもよく、コーティング液組成物の温度を調整する熱交換器もなくてもよい。 As temperature of the coating liquid composition to spray, 0-60 degreeC is preferable and it is more preferable that it is 10-30 degreeC. In the case of a two-component curable resin, if the temperature is higher than 60 ° C., the usable time (pot life) of the coating solution composition tends to be shortened. The heat exchanger for adjusting the temperature of the coating liquid composition may be provided downstream of the second mixer 8, but is not provided downstream of the second mixer 8, and the second mixer 8 or the first It is preferable to provide upstream of the two mixer 8. That is, by providing a heat exchanger in a line before mixing carbon dioxide with the resin component, it is possible to suppress the resin from being deposited on the heat exchanger. When the temperature of the coating liquid composition is 10 ° C. to 30 ° C., the CO 2 heater 7 and the paint heater 3 may be omitted, and the heat exchanger for adjusting the temperature of the coating liquid composition may be omitted.

噴霧させるコーティング液組成物の圧力としては、2MPa以上であることが好ましく、2〜15MPaであることがより好ましい。   The pressure of the coating liquid composition to be sprayed is preferably 2 MPa or more, and more preferably 2 to 15 MPa.

樹脂成分と二酸化炭素とが混合されてから、噴霧するまでのコーティング液組成物の滞留時間は60秒以下であることが好ましく、5秒以下であることが好ましい。コーティング液組成物の調製から塗装までの液の滞留時間は、第二混合器8と噴霧ガン9とを接続する配管の容量を変えることによって調整してもよい。   The residence time of the coating liquid composition from the mixing of the resin component and carbon dioxide to the spraying is preferably 60 seconds or less, and preferably 5 seconds or less. You may adjust the residence time of the liquid from preparation of a coating liquid composition to coating by changing the capacity | capacitance of the piping which connects the 2nd mixer 8 and the spray gun 9. FIG.

本実施形態によれば、連続式二酸化炭素塗装装置内における樹脂の析出を抑制して、噴霧ガン9内部のノズルを詰まらせることなくコーティング液組成物を用いたコーティング膜の形成を行うことができる。   According to this embodiment, the deposition of the resin in the continuous carbon dioxide coating apparatus can be suppressed, and the coating film can be formed using the coating liquid composition without clogging the nozzle inside the spray gun 9. .

<2液連続混合方法>
続いて、別の混合方法について説明する。第二の実施形態に係る方法は、樹脂成分と、第一の溶剤と、第二の溶剤との混合物に、二酸化炭素を混合する工程を備える。
<Two-component continuous mixing method>
Subsequently, another mixing method will be described. The method according to the second embodiment includes a step of mixing carbon dioxide into a mixture of a resin component, a first solvent, and a second solvent.

本実施形態では図2に示すような、2液連続混合式二酸化炭素塗装装置を用いることができる。塗料タンク1に貯蔵された、樹脂成分と、第一の溶剤と、第二の溶剤との混合物(コーティング液組成物調製用組成物)は、塗料高圧ポンプ2によって所定の圧力まで加圧され、塗料加熱器3によって所定の温度まで加温されてから、第二混合器8へと供給される。一方、COボンベ4に貯蔵された二酸化炭素は、CO冷却器5によって冷却されて液化し、CO高圧ポンプ6によって所定の圧力まで加圧され、CO加熱器7によって所定の温度まで加温されてから、第二混合器8へと供給される。塗料タンク1内の混合物は、上述の添加剤を含むことができる。 In this embodiment, a two-component continuous mixing type carbon dioxide coating apparatus as shown in FIG. 2 can be used. A mixture of the resin component, the first solvent, and the second solvent (composition for preparing a coating liquid composition) stored in the paint tank 1 is pressurized to a predetermined pressure by the paint high-pressure pump 2, After being heated to a predetermined temperature by the paint heater 3, it is supplied to the second mixer 8. On the other hand, the carbon dioxide stored in the CO 2 cylinder 4 is cooled and liquefied by the CO 2 cooler 5, pressurized to a predetermined pressure by the CO 2 high-pressure pump 6, and increased to a predetermined temperature by the CO 2 heater 7. After being heated, it is supplied to the second mixer 8. The mixture in the paint tank 1 can contain the above-mentioned additives.

第二混合器8内で樹脂成分、第一の溶剤、二酸化炭素、及び、第二の溶剤が混合され、コーティング液組成物となる。コーティング液組成物は、前述と同様に噴霧ガン9によって被塗装物へ噴霧される。上記以外の条件等は、3液連続混合方法と同様にすることができる。
樹脂成分と二酸化炭素とが混合されてから、噴霧するまでのコーティング液組成物の滞留時間は600秒以下であることが好ましい。コーティング液組成物の調製から塗装までの液の滞留時間は、第二混合器8と噴霧ガン9とを接続する配管の容量を変えることによって調整してもよい。本方法では、滞留時間を多くすることにより、樹脂が析出したとしても噴霧ガン9のノズルに到達するまでに再溶解することにより、析出による閉塞が起こりにくい傾向がある。
In the second mixer 8, the resin component, the first solvent, carbon dioxide, and the second solvent are mixed to form a coating liquid composition. The coating liquid composition is sprayed onto the object to be coated by the spray gun 9 as described above. Conditions other than the above can be the same as in the three-liquid continuous mixing method.
It is preferable that the residence time of the coating liquid composition from mixing of the resin component and carbon dioxide to spraying is 600 seconds or less. You may adjust the residence time of the liquid from preparation of a coating liquid composition to coating by changing the capacity | capacitance of the piping which connects the 2nd mixer 8 and the spray gun 9. FIG. In this method, even if the residence time is increased, even if the resin is deposited, the resin is re-dissolved before reaching the nozzle of the spray gun 9, so that clogging due to deposition tends not to occur.

本実施形態においても、連続式二酸化炭素塗装装置内における樹脂の析出を軽減してコーティング液組成物の塗装を行うことができる。本実施形態では、予め、樹脂成分、第一の溶剤、及び、第二の溶剤の混合物を作り、これに対して二酸化炭素を混合するので、樹脂成分と二酸化炭素とを混合する際の樹脂成分の析出を抑制可能である。   Also in this embodiment, the coating of the coating liquid composition can be performed while reducing the precipitation of the resin in the continuous carbon dioxide coating apparatus. In this embodiment, since a mixture of a resin component, a first solvent, and a second solvent is prepared in advance and carbon dioxide is mixed therewith, a resin component when mixing the resin component and carbon dioxide. Precipitation can be suppressed.

以上、本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明は上記実施形態に限定されず、様々な変形態様が可能である。例えば、上記の3液連続混合方法では、塗料タンク1内には第二の溶剤は含まれていないが、予め一部の第二の溶剤が塗料タンク内に混合されていても良い。   The preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, but the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made. For example, in the above three-liquid continuous mixing method, the paint tank 1 does not contain the second solvent, but a part of the second solvent may be mixed in advance in the paint tank.

以下、実施例に基づき発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
(実施例1〜92)
表5〜13に示すような割合で、樹脂組成物、溶剤(溶剤A、溶剤Bを含む)、二酸化炭素、及び、添加剤を混合した。なお、本実施例及び比較例で用いる樹脂組成物を表1に、添加剤を表2に、溶剤を表3に、COのSP値を表4に示す。表1におけるNVは、樹脂組成物の非揮発成分(すなわち、樹脂成分)質量割合を意味し、NVが100%でない場合には、樹脂を溶解する酢酸ブチルなどの第一の溶剤成分が含まれる。ただし、実施例17及び18の場合、樹脂組成物にはさらに第二の溶剤成分も含まれる。
EXAMPLES Hereinafter, although an invention is concretely demonstrated based on an Example, this invention is not limited to a following example.
(Examples 1-92)
Resin compositions, solvents (including solvent A and solvent B), carbon dioxide, and additives were mixed at the ratios shown in Tables 5-13. Incidentally, in Table 1 the resin composition used in Examples and Comparative Examples, the additives in Table 2, the solvent in Table 3 shows the SP value of the CO 2 in Table 4. NV in Table 1 means a non-volatile component (that is, resin component) mass ratio of the resin composition. When NV is not 100%, a first solvent component such as butyl acetate that dissolves the resin is included. . However, in Examples 17 and 18, the resin composition further contains a second solvent component.

Figure 2017031389
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<3液連続混合方法>
図1に示すような3液連続混合式二酸化炭素塗装装置において、塗料タンク1にあらかじめ表5〜13の各実施例にしたがって調製しておいた樹脂組成物、添加剤、及び、溶剤A(第一の溶剤)の混合物1を仕込んだ。塗料高圧ポンプ2の流量を50g/分に設定した。溶剤タンク10に溶剤B(第二の溶剤)を仕込み、溶剤高圧ポンプ11の流量を表5〜13の混合比となるように設定した。CO高圧ポンプ6の流量を、表5〜13の混合比となるように設定した。なお、各表の各成分の比率の単位は質量%である。そして、第一混合器12内で、表5〜13に示す温度及び圧力条件下、二酸化炭素と、第二の溶剤とを混合して混合物2を得た。その後、第二混合器8内で、表5〜13に示す温度及び圧力条件下、この混合物2と混合物1とを混合し、コーティング液組成物を得た。コーティング液組成物の調製から噴霧塗装までの液の滞留時間は5秒となるように設定し、3回ずつ塗装試験を行った。
<Three-component continuous mixing method>
In the three-component continuous mixing type carbon dioxide coating apparatus as shown in FIG. 1, the resin composition, additive, and solvent A (No. 1 solvent) mixture 1 was charged. The flow rate of the paint high-pressure pump 2 was set to 50 g / min. Solvent B (second solvent) was charged into the solvent tank 10, and the flow rate of the solvent high-pressure pump 11 was set to the mixing ratios shown in Tables 5-13. The flow rate of the CO 2 high pressure pump 6 was set so as to have the mixing ratios shown in Tables 5-13. In addition, the unit of the ratio of each component of each table | surface is the mass%. And the carbon dioxide and the 2nd solvent were mixed in the 1st mixer 12 on the temperature and pressure conditions shown to Tables 5-13, and the mixture 2 was obtained. Thereafter, the mixture 2 and the mixture 1 were mixed in the second mixer 8 under the temperature and pressure conditions shown in Tables 5 to 13 to obtain a coating liquid composition. The liquid residence time from the preparation of the coating liquid composition to spray coating was set to 5 seconds, and the coating test was performed three times.

<2液連続混合式二酸化炭素塗装>
図2に示すような2液連続混合式二酸化炭素塗装装置において、塗料タンク1にあらかじめ表5〜13の各実施例にしたがって調製しておいた樹脂組成物、添加剤、溶剤A、及び、溶剤Bの混合物3を仕込んだ。塗料高圧ポンプ2の流量を60g/分に設定した。CO高圧ポンプ6の流量を、表5〜13の割合となるように設定した。第二混合器8内で、表5〜13に示す温度及び圧力条件下、混合物3と二酸化炭素とを混合し、コーティング液組成物を得た。コーティング液組成物の調製から噴霧塗装までの滞留時間が5秒、60秒、及び、300秒となるように設定し、各3回ずつ塗装試験を行った。
<Two-component continuous mixing carbon dioxide coating>
In the two-component continuous mixing type carbon dioxide coating apparatus as shown in FIG. 2, the resin composition, additive, solvent A, and solvent prepared in advance in the coating tank 1 according to the respective examples in Tables 5 to 13 B mixture 3 was charged. The flow rate of the paint high pressure pump 2 was set to 60 g / min. The flow rate of the CO 2 high-pressure pump 6 was set to have the ratios shown in Tables 5-13. In the second mixer 8, the mixture 3 and carbon dioxide were mixed under the temperature and pressure conditions shown in Tables 5 to 13 to obtain a coating liquid composition. The residence time from the preparation of the coating liquid composition to spray coating was set to be 5 seconds, 60 seconds, and 300 seconds, and the coating test was performed three times each.

(比較例1〜19)
表14及び15に示すような組成比とする以外は、実施例1〜92と同様な操作で、塗装試験を行った。比較例では、第二の溶剤を使用しなかった。
(Comparative Examples 1-19)
A coating test was performed in the same manner as in Examples 1 to 92 except that the composition ratios shown in Tables 14 and 15 were used. In the comparative example, the second solvent was not used.

Figure 2017031389
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Figure 2017031389
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(評価)
各塗装試験を3回ずつ行った結果を表5〜15に示す。表中の記号は次のように対応する。◎は3回成功、○は2回成功、△は1回成功、×は成功なし、−は未実施を意味する。成功とは、5分間の塗布を閉塞なく完了できたことを意味する。
第二の溶剤を含有するコーティング液組成物を用いた実施例1〜92では、実施した3液連続混合式二酸化炭素塗装試験の3回中少なくとも1回はノズルが詰まることなく塗装することができ、2液連続混合式二酸化炭素塗装試験においても、コーティング液組成物の調製から塗装までの時間を300秒設けることで、多くの場合、少なくとも1回はノズルが詰まることなく塗装することができた。これに対し、第二の溶剤を含有しないコーティング液組成物を用いた比較例1〜19では、3液連続混合式二酸化炭素塗装及び2液連続混合式二酸化炭素塗装のいずれにおいても、ノズルの詰まりなく塗装することはできなかった。以上の結果から、第二の溶剤を含有するコーティング液組成物を用いることで、ノズルの詰まりを軽減することができた。
(Evaluation)
The result of having performed each coating test 3 times is shown in Tables 5-15. The symbols in the table correspond as follows. ◎ means 3 successes, ○ means 2 successes, Δ means 1 success, × means no success, − means not implemented. Success means that the application for 5 minutes was completed without blockage.
In Examples 1 to 92 using the coating solution composition containing the second solvent, the coating can be performed without clogging the nozzle at least once out of the three times of the three-component continuous mixed carbon dioxide coating test. Even in the two-component continuous mixing type carbon dioxide coating test, it was possible to paint at least once without clogging the nozzle by providing 300 seconds from the preparation of the coating solution composition to the coating. . On the other hand, in Comparative Examples 1 to 19 using the coating liquid composition not containing the second solvent, clogging of the nozzle was observed in both the three-liquid continuous mixed carbon dioxide coating and the two-liquid continuous mixed carbon dioxide coating. It was not possible to paint without. From the above results, it was possible to reduce clogging of the nozzles by using the coating liquid composition containing the second solvent.

1…塗料タンク、2…塗料高圧ポンプ、3…塗料加熱器、4…COボンベ、5…CO冷却器、6…CO高圧ポンプ、7…CO加熱器、8…第二混合器、9…噴霧ガン、10…溶剤タンク、11…溶剤高圧ポンプ、12…第一混合器。 1 ... paint tank, 2 ... paint high-pressure pump, 3 ... paint heater 4 ... CO 2 cylinder, 5 ... CO 2 cooler, 6 ... CO 2 high-pressure pump, 7 ... CO 2 heater, 8 ... second mixer , 9 ... Spray gun, 10 ... Solvent tank, 11 ... Solvent high pressure pump, 12 ... First mixer.

Claims (21)

樹脂成分、23.5(MPa)0.5未満の溶解度パラメータを有する第一の溶剤、二酸化炭素、及び、23.5〜40(MPa)0.5の溶解度パラメータを有する第二の溶剤を含む、コーティング液組成物。 A resin component, comprising a first solvent having a solubility parameter of less than 23.5 (MPa) 0.5 , carbon dioxide, and a second solvent having a solubility parameter of 23.5-40 (MPa) 0.5 , Coating liquid composition. さらに、顔料を含む、請求項1に記載のコーティング液組成物。   Furthermore, the coating liquid composition of Claim 1 containing a pigment. 触媒又は触媒前駆体を含むものを除く、請求項1又は2に記載のコーティング液組成物。   The coating liquid composition of Claim 1 or 2 except the thing containing a catalyst or a catalyst precursor. 樹脂成分の溶解度パラメータSP[(MPa)0.5]、及び、二酸化炭素及び第二の溶剤の混合物の溶解度パラメータSPMIX[(MPa)0.5]が、SP−6<SPMIX<SP+10を満たす、請求項1〜3のいずれか一項に記載のコーティング液組成物。 The solubility parameter SP R [(MPa) 0.5 ] of the resin component and the solubility parameter SP MIX [(MPa) 0.5 ] of the mixture of carbon dioxide and the second solvent are SP R −6 <SP MIX < meet SP R +10, coating liquid composition according to claim 1. 前記第二の溶剤は、ホルムアミド、ヒドラジン、グリセリン、N−メチルホルムアミド、1,4−ジホルミルピペラジン、エチレンシアノヒドリン、マロノニトリル、2−ピロリジン、エチレンカーボネート、メチルアセトアミド、エチレングリコール、メタノール、ジメチルスルホキシド、フェノール、1,4−ジアセチルピペラジン、無水マレイン酸、2−ピペリドン、ギ酸、メチルエチルスルホン、ピロン、テトラメチレンスルホン、プロピオラクトン、炭酸プロピレン、N−ニトロソジメチルアミン、N−ホルミルモルホリン、3−メチルスルホラン、ニトロメタン、エタノール、ε−カプロラクタム、プロピレングリコール、ブチロラクトン、クロロアセトニトリル、メチルプロピルスルホン、フルフリルアルコール、フェニルヒドラジン、亜リン酸ジメチル、2−メトキシエタノール、ジエチルスルホン、エチレンジアミン、エチルアセトアミド、2−クロロエタノール、ベンジルアルコール、4−エチル−1,3−ジオキソラン−2−オン、フタル酸ビス(2−エチルヘキシル)、ジメチルホルムアミド、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、テトラヒドロ−2,4−ジメチルチオフェン1,1−ジオキシド、アクリル酸、1−プロパノール、アセトニトリル、アリルアルコール、4−アセチルモルホリン、1,3−ブタンジオール、ホルミルピペリジン、ペンタンジオール、イソプロパノール、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチルセロソルブからなる群から選択される少なくとも1種である請求項1〜4のいずれか一項に記載のコーティング液組成物。   The second solvent is formamide, hydrazine, glycerin, N-methylformamide, 1,4-diformylpiperazine, ethylene cyanohydrin, malononitrile, 2-pyrrolidine, ethylene carbonate, methylacetamide, ethylene glycol, methanol, dimethyl sulfoxide, phenol 1,4-diacetylpiperazine, maleic anhydride, 2-piperidone, formic acid, methylethylsulfone, pyrone, tetramethylenesulfone, propiolactone, propylene carbonate, N-nitrosodimethylamine, N-formylmorpholine, 3-methylsulfolane , Nitromethane, ethanol, ε-caprolactam, propylene glycol, butyrolactone, chloroacetonitrile, methylpropylsulfone, furfuryl alcohol, phenylhydra , Dimethyl phosphite, 2-methoxyethanol, diethylsulfone, ethylenediamine, ethylacetamide, 2-chloroethanol, benzyl alcohol, 4-ethyl-1,3-dioxolan-2-one, bis (2-ethylhexyl) phthalate , Dimethylformamide, diethylene glycol, 1,4-butanediol, tetrahydro-2,4-dimethylthiophene 1,1-dioxide, acrylic acid, 1-propanol, acetonitrile, allyl alcohol, 4-acetylmorpholine, 1,3-butanediol The coating liquid according to any one of claims 1 to 4, which is at least one selected from the group consisting of, formylpiperidine, pentanediol, isopropanol, ethylene glycol monophenyl ether, and ethyl cellosolve. Narubutsu. 二酸化炭素を5〜95質量%含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載のコーティング液組成物。   The coating liquid composition according to any one of claims 1 to 5, comprising 5 to 95% by mass of carbon dioxide. 前記樹脂成分の溶解度パラメータは17〜25(MPa)0.5である請求項1〜6のいずれか一項に記載のコーティング液組成物。 The coating fluid composition according to any one of claims 1 to 6, wherein a solubility parameter of the resin component is 17 to 25 (MPa) 0.5 . 請求項1〜7のいずれか一項に記載のコーティング液組成物をノズルから対象物に噴霧して液膜を形成する工程と、前記液膜を固化してコーティング膜を形成する工程と、を備える、コーティング膜の形成方法。   A step of spraying the coating liquid composition according to any one of claims 1 to 7 onto an object from a nozzle to form a liquid film, and a step of solidifying the liquid film to form a coating film. A method for forming a coating film. 樹脂成分と、23.5(MPa)0.5未満の溶解度パラメータを有する第一の溶剤と、二酸化炭素と、23.5〜40(MPa)0.5の溶解度パラメータを有する第二の溶剤と、を混合してコーティング液組成物を得る工程を備える、コーティング液組成物の製造方法。 A resin component, a first solvent having a solubility parameter of less than 23.5 (MPa) 0.5 , carbon dioxide, and a second solvent having a solubility parameter of 23.5-40 (MPa) 0.5 A method for producing a coating liquid composition, comprising a step of mixing the above to obtain a coating liquid composition. 前記混合する工程では、さらに顔料を混合して前記コーティング液組成物を得る、請求項9に記載のコーティング液組成物の製造方法。   The method for producing a coating liquid composition according to claim 9, wherein in the mixing step, a pigment is further mixed to obtain the coating liquid composition. 前記コーティング液組成物は触媒又は触媒前駆体を含まない、請求項9又は10に記載のコーティング液組成物の製造方法。   The method for producing a coating liquid composition according to claim 9 or 10, wherein the coating liquid composition does not contain a catalyst or a catalyst precursor. 前記二酸化炭素及び前記第二の溶剤の混合比は、前記樹脂成分の溶解度パラメータSP[(MPa)0.5]、及び、前記二酸化炭素及び前記第二の溶剤の混合物の溶解度パラメータSPMIX[(MPa)0.5]が、SP−6<SPMIX<SP+10を満たすように定められた、請求項9〜11のいずれか一項に記載のコーティング液組成物の製造方法。 The mixing ratio of the carbon dioxide and the second solvent includes a solubility parameter SP R [(MPa) 0.5 ] of the resin component and a solubility parameter SP MIX of a mixture of the carbon dioxide and the second solvent. (MPa) 0.5] is, SP R -6 <defined so as to satisfy the SP MIX <SP R +10, the production method of the coating liquid composition according to any one of claims 9-11. 前記混合する工程が、
前記二酸化炭素と前記第二の溶剤とを混合する工程と、
前記二酸化炭素と前記第二の溶剤との混合物に、前記樹脂成分と前記第一の溶剤との混合物を混合する工程と、を備える請求項9〜12のいずれか一項に記載の方法。
The mixing step comprises:
Mixing the carbon dioxide and the second solvent;
The method of any one of Claims 9-12 provided with the process of mixing the mixture of the said resin component and said 1st solvent with the mixture of the said carbon dioxide and said 2nd solvent.
前記混合する工程が、前記樹脂成分と、前記第一の溶剤と、前記第二の溶剤との混合物に、前記二酸化炭素を混合する工程を備える、請求項9〜12のいずれか一項に記載の方法。   13. The mixing process according to claim 9, wherein the mixing step includes a step of mixing the carbon dioxide into a mixture of the resin component, the first solvent, and the second solvent. the method of. 前記混合する工程の後に、さらに、前記樹脂成分と、前記第一の溶剤と、前記第二の溶剤と、前記二酸化炭素との混合物を、60〜300秒滞留させる工程を備える、請求項14に記載の方法。   The method further comprising, after the mixing step, a step of retaining a mixture of the resin component, the first solvent, the second solvent, and the carbon dioxide for 60 to 300 seconds. The method described. 樹脂成分と、前記樹脂成分を溶解する第一の溶剤と、二酸化炭素と、23.5〜40(MPa)0.5の溶解度パラメータを有する第二の溶剤と、を混合してコーティング液組成物を得る混合部を備える、コーティング液組成物の製造装置。 A coating liquid composition prepared by mixing a resin component, a first solvent that dissolves the resin component, carbon dioxide, and a second solvent having a solubility parameter of 23.5 to 40 (MPa) 0.5 The manufacturing apparatus of a coating liquid composition provided with the mixing part which obtains. 前記混合部は、さらに顔料を混合して前記コーティング液組成物を得る、請求項16に記載のコーティング液組成物の製造装置。   The said mixing part is a manufacturing apparatus of the coating liquid composition of Claim 16 which further mixes a pigment and obtains the said coating liquid composition. 前記コーティング液組成物は触媒又は触媒前駆体を含まない、請求項16又は17に記載のコーティング液組成物の製造装置。   The said coating liquid composition is a manufacturing apparatus of the coating liquid composition of Claim 16 or 17 which does not contain a catalyst or a catalyst precursor. 樹脂成分、23.5(MPa)0.5未満の溶解度パラメータを有する第一の溶剤、及び、23.5(MPa)0.5以上の溶解度パラメータを有する第二の溶剤を含有する、二酸化炭素含有コーティング液組成物調製用組成物。 Carbon dioxide containing a resin component, a first solvent having a solubility parameter of less than 23.5 (MPa) 0.5 , and a second solvent having a solubility parameter of 23.5 (MPa) 0.5 or more A composition for preparing a coating solution composition. さらに、顔料を含む、請求項19に記載の二酸化炭素含有コーティング液組成物調製用組成物。   The composition for preparing a carbon dioxide-containing coating liquid composition according to claim 19, further comprising a pigment. 触媒又は触媒前駆体を含むものを除く、請求項19又は20に記載の二酸化炭素含有コーティング液組成物調製用組成物。   The composition for preparing a carbon dioxide-containing coating liquid composition according to claim 19 or 20, excluding those containing a catalyst or a catalyst precursor.
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