JP2016221065A - Inspection work support system - Google Patents

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啓 菊地
Hiroshi Kikuchi
啓 菊地
杉山 篤史
Atsushi Sugiyama
篤史 杉山
秀典 鶴間
Shusuke Tsuruma
秀典 鶴間
康弘 中辻
Yasuhiro Nakatsuji
康弘 中辻
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technology for determining, before starting an inspection, whether or not observation similar to that in the previous inspection is possible with respect to the same patient.SOLUTION: An inspection information storage unit 142 stores setting information showing a setting value having been used in an inspection apparatus including an observation apparatus and endoscope, in association with patient information. An apparatus information storage unit 144 stores settings to be used for inspection and combinations of observation apparatuses and endoscopes, the combinations making it possible to implement the setting. An extraction unit 120 extracts setting information showing a setting value having been used in the previous inspection on the same patient, from the inspection information storage unit 142. A setting propriety determination unit 122, on the basis of the combinations of observation apparatuses and endoscopes stored in the apparatus information storage unit 144, determines whether or not an observation apparatus and endoscope that have apparatus type information acquired by an apparatus type information acquisition unit 116 make it possible to implement a setting at the time of the previous inspection, the setting being shown by the extracted setting information. A report processing unit 124 reports a result of the determination.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、内視鏡の検査業務を支援する技術に関する。   The present invention relates to a technique for supporting inspection work of an endoscope.

特許文献1は、患者情報、観察日時、観察を行った医師ID、内視鏡スコープ及び内視鏡プロセッサの機種情報、画像処理に関する情報を相互に関連づけて、観察記録データとして記憶する内視鏡装置を開示する。特許文献1に開示された内視鏡装置においては、医師が患者名を入力すると、その患者に関する過去の観察記録データが表示されるようになっている。   Patent Document 1 discloses an endoscope that stores patient information, observation date and time, doctor ID that performed observation, model information of an endoscope scope and an endoscope processor, and information related to image processing as observation record data. An apparatus is disclosed. In the endoscope apparatus disclosed in Patent Document 1, when a doctor inputs a patient name, past observation record data regarding the patient is displayed.

特開2014−113212号公報JP 2014-113212 A

内視鏡検査では、従来から通常光を用いた観察が行われているが、近年では医師の精密診断を可能とするべく、特殊光を用いた観察機能を搭載した観察装置が普及している。特殊光観察機能の例を示すと、粘膜表層の毛細血管や粘膜微細模様を強調表示する「狭帯域光観察(NBI:Narrow Band Imaging)」機能、腫瘍性病変と正常粘膜を異なる色調で強調表示する「蛍光観察(AFI:Auto Fluorescence Imaging )」機能、粘膜深部の血管や血流情報を強調表示する「赤外光観察(IRI:Infra Red Imaging )」機能などがあり、観察装置は、これらの特殊光観察機能を搭載して病変の早期発見をサポートしている。また観察装置の多機能化に合わせて、特殊光観察を可能とする専用の内視鏡も普及している。   In endoscopy, observation using conventional light has been performed conventionally, but in recent years, observation devices equipped with an observation function using special light have become widespread in order to enable precise diagnosis by doctors. . Examples of special light observation functions include the “Narrow Band Imaging (NBI)” function that highlights capillaries and fine patterns on the mucosal surface, and highlights neoplastic lesions and normal mucosa in different colors. "Fluorescence observation (AFI: Auto Fluorescence Imaging)" function and "Infrared light imaging (IRI) function" that highlights blood vessels and blood flow information in the deep mucosa, etc. Equipped with special light observation function to support early detection of lesions. In addition, dedicated endoscopes that enable special light observation are becoming widespread as the number of multifunctional observation devices increases.

一般に医療施設においては、このような特殊光観察を可能とする新式の観察装置および内視鏡を導入しても、既存(旧式)の観察装置および内視鏡の少なくとも一部は引き続き利用され、全ての観察装置および内視鏡が新式のものに置き換えられることはない。そのため医療施設では旧式と新式の観察装置および内視鏡が混在することになるが、たとえば観察装置ないしは内視鏡の組合せに関し、少なくとも一方が旧式のものである場合に、特殊光観察を実施できないという状況が発生しうる。   In general, in medical facilities, even if new observation devices and endoscopes that enable such special light observation are introduced, at least part of existing (old) observation devices and endoscopes are still used. All observation devices and endoscopes will not be replaced with new ones. Therefore, old and new observation devices and endoscopes are mixed in medical facilities, but special light observation cannot be performed when, for example, at least one of the observation devices or endoscope combinations is old. This situation can occur.

ところで医療施設では、経過観察の目的で、患者に対して再検査が実施されることがある。このような再検査はフォローアップ検査とも呼ばれ、内視鏡の再検査において医師は、前回検査で観察された病変部位や、組織の採取や止血などの処置を施した処置部位などの要経過観察部位を少なくとも診察し、それらの部位の変化や状態を診断する。通常、医師は再検査開始前に、前回検査で観察された観察部位の所見情報を記録したレポートを参照し、前回の所見情報を確認してから再検査を行う。   By the way, in medical facilities, reexamination may be performed on patients for the purpose of follow-up. Such a reexamination is also called a follow-up inspection, and in the reexamination of the endoscope, doctors need to know the progress of the lesion site observed in the previous inspection and the treatment site where treatment such as tissue sampling and hemostasis was performed. Diagnose changes and conditions of at least the observation sites. Usually, before starting the reexamination, the doctor refers to a report that records the observation information of the observation site observed in the previous examination, and performs the reexamination after confirming the previous finding information.

そのため再検査では、医師が同一患者に対して前回行った観察と同様の観察を行うことが好ましい。たとえば前回検査で特殊光観察を行っていれば、今回の再検査においても、医師は、少なくとも同じ部位に対して同じ特殊光観察を行う必要がある。しかしながら今回検査で使用する観察装置および内視鏡の組合せによっては、前回検査で行った観察を行えない場合があり、検査開始後に、前回検査と同様の観察を実施可能な観察装置ないしは内視鏡に交換することは、患者および医師の負担を増やすことになり好ましくない。   Therefore, in the reexamination, it is preferable to perform the same observation as the previous observation performed by the doctor on the same patient. For example, if special light observation was performed in the previous examination, the doctor needs to perform the same special light observation at least on the same part even in this reexamination. However, depending on the combination of the observation device and endoscope used in this examination, the observation performed in the previous examination may not be performed, and an observation apparatus or endoscope that can perform the same observation as the previous examination after the examination starts. It is not preferable to replace the battery with a new one because it increases the burden on the patient and the doctor.

本発明はこうした状況に鑑みなされたものであり、検査開始前に、同一患者に対して前回検査と同様の観察を行えるか判断する技術を提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a technique for determining whether or not the same observation as the previous examination can be performed on the same patient before the examination is started.

上記課題を解決するために、本発明のある態様の検査業務支援システムは、観察装置と内視鏡とを含む検査装置において使用された設定値を示す設定情報を、患者情報に関連付けて記憶する検査情報記憶部と、検査で使用する設定と、その設定を実現可能とする観察装置と内視鏡の組合せを記憶する装置情報記憶部と、検査を開始する患者情報を取得する患者情報取得部と、患者情報取得部が取得した患者情報に基づいて、同一患者の前回検査で使用された設定値を示す設定情報を検査情報記憶部から抽出する抽出部と、検査開始前に、観察装置の機種情報と、内視鏡の機種情報を取得する機種情報取得部と、装置情報記憶部に記憶された観察装置と内視鏡の組合せに基づいて、機種情報取得部が取得した機種情報をもつ観察装置と内視鏡とが、抽出した設定情報によって示される前回検査時の設定を実現可能とするか判定する設定可否判定部と、設定可否判定部による判定結果を通知する通知処理部と、を備える。   In order to solve the above-described problems, an inspection work support system according to an aspect of the present invention stores setting information indicating setting values used in an inspection apparatus including an observation apparatus and an endoscope in association with patient information. Examination information storage unit, setting used in examination, device information storage unit that stores a combination of an observation apparatus and an endoscope that can realize the setting, and patient information acquisition unit that acquires patient information for starting an examination And an extraction unit that extracts setting information indicating setting values used in the previous examination of the same patient from the examination information storage unit based on the patient information acquired by the patient information acquisition unit, and before the start of the examination, Based on the model information, the model information acquisition unit that acquires the model information of the endoscope, and the model information acquired by the model information acquisition unit based on the combination of the observation device and the endoscope stored in the device information storage unit Observation device and endoscope Comprises a determination is made whether setting propriety determination unit allows realizing the setting of the previous inspection, indicated by the extracted setting information, and the notification processing unit for notifying the determination result by the setting propriety determination unit.

なお、以上の構成要素の任意の組み合わせ、本発明の表現を方法、装置、システム、記録媒体、コンピュータプログラムなどの間で変換したものもまた、本発明の態様として有効である。   It should be noted that any combination of the above-described constituent elements and a conversion of the expression of the present invention between a method, an apparatus, a system, a recording medium, a computer program, and the like are also effective as an aspect of the present invention.

本発明によれば、検査開始前に、同一患者に対して前回検査と同様の観察を行えるか判断する技術を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the technique which judges whether the same observation as the last test | inspection can be performed with respect to the same patient before a test | inspection start can be provided.

本発明の実施例にかかる検査業務支援システムの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the test | inspection work support system concerning the Example of this invention. 観察装置の機能ブロックを示す図である。It is a figure which shows the functional block of an observation apparatus. 観察装置の設定項目を示す図である。It is a figure which shows the setting item of an observation apparatus. 情報管理装置の機能ブロックを示す図である。It is a figure which shows the functional block of an information management apparatus. 検査情報記憶部に記憶された検査情報を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection information memorize | stored in the test | inspection information storage part. 装置情報記憶部の記憶内容の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the memory content of an apparatus information storage part. 前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the message which shows that the setting at the time of the last test | inspection is realizable. 前回検査時の設定を実現不能であることを示すメッセージの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the message which shows that the setting at the time of the last test | inspection is unrealizable. 前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the message which shows that the setting at the time of the last test | inspection is realizable. 前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the message which shows that the setting at the time of the last test | inspection is realizable. 前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the message which shows that the setting at the time of the last test | inspection is realizable. 前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the message which shows that the setting at the time of the last test | inspection is realizable.

図1は、本発明の実施例にかかる検査業務支援システム1の構成を示す図である。検査業務支援システム1は、内視鏡検査における医師の観察行為を支援するための観察支援システムであり、内視鏡検査を実施するための複数の検査装置10a、10b、10c(以下、特に区別しない場合には「検査装置10」と呼ぶ)、検査装置10で撮像した検査画像を蓄積する画像サーバ50、および過去の検査情報を管理する情報管理装置100を備え、それらはLAN(ローカルエリアネットワーク)などのネットワーク2によって相互接続される。   FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an inspection work support system 1 according to an embodiment of the present invention. The examination work support system 1 is an observation support system for supporting a doctor's observation action in an endoscopic examination, and a plurality of examination apparatuses 10a, 10b, 10c (hereinafter, particularly distinguished) for performing an endoscopic examination. If not, it is referred to as “inspection apparatus 10”), and includes an image server 50 for accumulating inspection images captured by the inspection apparatus 10, and an information management apparatus 100 for managing past inspection information, and these include a LAN (local area network). ) And the like.

検査装置10は、内視鏡12、観察装置20および表示装置40を備える。内視鏡12は、撮像素子と、複数のスイッチを含む操作部とを有して構成される。複数のスイッチのそれぞれには、観察装置20の各種機能を予め割り当てることができる。操作部が3つのスイッチ1〜3を備える場合、たとえばスイッチ1に内視鏡画像を記録するレリーズ機能を、スイッチ2に体内の照射光を調整する強調機能を、スイッチ3に内視鏡画像を静止させるフリーズ機能を割り当ててよい。各スイッチに割り当てる機能は、ユーザにより適宜設定できるようになっている。   The inspection device 10 includes an endoscope 12, an observation device 20, and a display device 40. The endoscope 12 includes an image sensor and an operation unit including a plurality of switches. Various functions of the observation apparatus 20 can be assigned in advance to each of the plurality of switches. When the operation unit includes three switches 1 to 3, for example, a release function for recording an endoscopic image in the switch 1, an emphasis function for adjusting irradiation light in the body in the switch 2, and an endoscopic image in the switch 3. You may assign a freeze function to freeze. The function assigned to each switch can be appropriately set by the user.

撮像素子は内視鏡12の挿入部の先端に設けられ、挿入部が患者の体内に挿入されて体内を撮像し、医師が操作部のレリーズ機能を割り当てられたレリーズスイッチ(たとえばスイッチ1)を押したタイミングで、観察装置20が体内画像を静止画像として取得する。撮像素子は、たとえばCCDイメージセンサまたはCMOSイメージセンサであり、信号処理回路(図示せず)とともに撮像モジュールを構成する。撮像素子は入射光を電気信号に変換し、信号処理回路は、撮像素子により光電変換されたデータに対して、A/D変換、ノイズ除去などの信号処理を施し、観察装置20に出力する。   The imaging device is provided at the distal end of the insertion portion of the endoscope 12, the insertion portion is inserted into the patient's body and images the inside of the body, and a release switch (for example, switch 1) to which the doctor is assigned the release function of the operation portion. At the timing of pressing, the observation device 20 acquires the in-vivo image as a still image. The imaging device is, for example, a CCD image sensor or a CMOS image sensor, and constitutes an imaging module together with a signal processing circuit (not shown). The image sensor converts incident light into an electrical signal, and the signal processing circuit performs signal processing such as A / D conversion and noise removal on the data photoelectrically converted by the image sensor and outputs the data to the observation apparatus 20.

内視鏡検査の開始前、看護師は検査室に、これから実施する検査で使用する内視鏡12を運び込んで観察装置20に接続し、表示装置40の表示を確認するなどの検査準備を行う。なお観察装置20は、検査室に設置された据置式のものであってもよいが、可搬式のものであってもよい。看護師は、観察装置20に接続したキーボードやカードリーダなどのデバイスを利用して、患者を一意に特定する患者情報(患者ID)を観察装置20に入力する。   Before the start of the endoscopy, the nurse prepares for the examination such as bringing the endoscope 12 to be used in the examination to be performed into the laboratory and connecting to the observation device 20 and confirming the display on the display device 40. . Note that the observation device 20 may be a stationary type installed in the examination room, or may be a portable type. The nurse inputs patient information (patient ID) that uniquely identifies a patient to the observation apparatus 20 using a device such as a keyboard or a card reader connected to the observation apparatus 20.

内視鏡検査は、オーダリングシステム(図示せず)により発行される検査オーダにしたがって実施される。観察装置20は、表示装置40に内視鏡検査オーダの一覧画面を表示し、看護師がオーダ一覧から、実施するオーダを選択すると、観察装置20は、表示装置40にオーダ詳細確認画面を表示する。看護師がオーダを選択した際、観察装置20は、入力された患者IDと、選択されたオーダに含まれる患者情報とが一致するか判定し、一致しない場合には警告を出してもよい。   The endoscopic examination is performed according to an examination order issued by an ordering system (not shown). The observation device 20 displays a list screen of endoscopy orders on the display device 40. When the nurse selects an order to be executed from the order list, the observation device 20 displays an order detail confirmation screen on the display device 40. To do. When the nurse selects an order, the observation device 20 may determine whether the input patient ID matches the patient information included in the selected order, and may issue a warning if they do not match.

医師はオーダ詳細確認画面をみて、検査内容を確認してから内視鏡検査を開始する。なお検査オーダの一覧画面や、オーダ詳細確認画面は、検査室に設けられる別の端末装置に表示されてもよい。医師は、これから行う検査がフォローアップ検査であることを認識すると、端末装置に前回検査のレポートを表示させ、前回の所見情報を確認してから検査を開始する。   The doctor sees the order detail confirmation screen and confirms the examination content before starting the endoscopic examination. The examination order list screen and the order detail confirmation screen may be displayed on another terminal device provided in the examination room. When the doctor recognizes that the examination to be performed is a follow-up examination, the doctor displays the report of the previous examination on the terminal device and starts the examination after confirming the previous finding information.

観察装置20の一つの重要な役割は、内視鏡12により取得されている映像を表示装置40にリアルタイムで表示させることである。医師は、表示装置40に表示される内視鏡画像をみて、診察および診断を行う。   One important role of the observation device 20 is to display the video acquired by the endoscope 12 on the display device 40 in real time. The doctor looks at the endoscopic image displayed on the display device 40 and performs diagnosis and diagnosis.

観察装置20のもう一つの重要な役割は、医師がレリーズスイッチを押したタイミングで内視鏡12により撮像された静止画像を画像サーバ50に送信して、画像記憶部(データベース)に記憶させることである。画像サーバ50は、観察装置20から送信される検査画像データを受け取り、検査オーダに紐付けて画像記憶部に蓄積する。   Another important role of the observation device 20 is to transmit the still image captured by the endoscope 12 to the image server 50 at the timing when the doctor presses the release switch and store it in the image storage unit (database). It is. The image server 50 receives the inspection image data transmitted from the observation device 20 and stores it in the image storage unit in association with the inspection order.

図2は、観察装置20の機能ブロックを示す。観察装置20は、取得部22、設定受付部30、設定変更部32、検査情報生成部34、表示処理部36および送信部38を備える。取得部22は、情報取得部24、画像取得部26および通知情報取得部28を有する。これらの構成はハードウエア的には、任意のプロセッサ、メモリ、補助記憶装置、その他のLSIで実現でき、ソフトウエア的にはメモリにロードされたプログラムなどによって実現されるが、ここではそれらの連携によって実現される機能ブロックを描いている。したがって、これらの機能ブロックがハードウエアのみ、ソフトウエアのみ、またはそれらの組合せによっていろいろな形で実現できることは、当業者には理解されるところである。   FIG. 2 shows functional blocks of the observation apparatus 20. The observation apparatus 20 includes an acquisition unit 22, a setting reception unit 30, a setting change unit 32, an examination information generation unit 34, a display processing unit 36, and a transmission unit 38. The acquisition unit 22 includes an information acquisition unit 24, an image acquisition unit 26, and a notification information acquisition unit 28. These configurations can be realized in hardware by an arbitrary processor, memory, auxiliary storage device, and other LSI, and in terms of software, it is realized by a program loaded in the memory. Depicts functional blocks realized by. Accordingly, those skilled in the art will understand that these functional blocks can be realized in various forms by hardware only, software only, or a combination thereof.

内視鏡検査の実施中、画像取得部26は、内視鏡12により撮像された患者の内視鏡画像を取得し、表示処理部36は、画像取得部26で取得した内視鏡画像をリアルタイム映像として表示装置40に表示させる。医師が内視鏡12のレリーズスイッチを操作すると、送信部38は、そのタイミングで画像取得部26において取得された検査画像データを、画像サーバ50に送信する。このとき検査画像データには、検査オーダを特定するための識別情報(オーダID)が含まれ、画像サーバ50は、検査画像データをオーダIDによって管理する。   During the endoscopic examination, the image acquisition unit 26 acquires an endoscopic image of the patient imaged by the endoscope 12, and the display processing unit 36 acquires the endoscopic image acquired by the image acquisition unit 26. It is displayed on the display device 40 as a real-time video. When the doctor operates the release switch of the endoscope 12, the transmission unit 38 transmits the examination image data acquired by the image acquisition unit 26 to the image server 50 at that timing. At this time, the inspection image data includes identification information (order ID) for specifying the inspection order, and the image server 50 manages the inspection image data by the order ID.

設定受付部30は、観察装置20において医師等のユーザから入力された設定を受け付ける。観察装置20には、各種設定項目の設定値を入力するためのユーザインタフェースが設けられており、ユーザインタフェースは、たとえばボタン、ダイヤル、キーボード等であってよい。ユーザは内視鏡12の操作スイッチを操作することで、観察装置20の設定値を入力することもできる。   The setting receiving unit 30 receives a setting input from a user such as a doctor in the observation apparatus 20. The observation device 20 is provided with a user interface for inputting setting values of various setting items, and the user interface may be, for example, a button, a dial, a keyboard, or the like. The user can also input the set value of the observation device 20 by operating the operation switch of the endoscope 12.

図3は、観察装置20の設定項目を示す。なお図3に示した「構造強調」、「色彩強調」、「コントラスト」、「拡大モード」、「明るさ」、「NBI」、「AFI」、「IRI」、「ハイビジョン信号出力」は項目の一例であり、観察装置20は、他の項目の設定値を設定可能としてもよい。   FIG. 3 shows setting items of the observation apparatus 20. Note that “structure enhancement”, “color enhancement”, “contrast”, “enlargement mode”, “brightness”, “NBI”, “AFI”, “IRI”, and “high-definition signal output” shown in FIG. For example, the observation apparatus 20 may be able to set the setting values of other items.

ユーザは、観察装置20や内視鏡12に設けられたボタン等のユーザインタフェースを操作することで、各設定項目の設定値を入力できる。これらの設定項目のうち「NBI」、「AFI」、「IRI」は、特殊光観察モードの設定項目であり、いずれかの項目の設定値がONにされると、観察モードが、通常光観察モードから、選択された特殊光観察モードに切り替えられる。なお観察装置20によっては、特に旧式の下位機種の場合に、特殊光観察機能を搭載していないものもあり、そのような観察装置20には、「NBI」、「AFI」、「IRI」などの設定項目は存在しない。また、たとえばNBI観察機能を搭載するが、AFI観察機能およびIRI観察機能を搭載しない機種も存在しうる。   The user can input setting values of each setting item by operating a user interface such as a button provided on the observation device 20 or the endoscope 12. Among these setting items, “NBI”, “AFI”, and “IRI” are the setting items for the special light observation mode. When the setting value of any item is turned ON, the observation mode is set to the normal light observation mode. The mode is switched to the selected special light observation mode. Some observation devices 20 are not equipped with a special light observation function, particularly in the case of older low-end models, and such observation devices 20 include “NBI”, “AFI”, “IRI”, and the like. There is no setting item. For example, there may be a model equipped with an NBI observation function but not equipped with an AFI observation function and an IRI observation function.

設定受付部30がユーザにより入力された設定値を受け付けると、設定変更部32は、当該設定項目を、入力された設定値に変更する。これにより医師は、観察装置20の観察環境を好適に設定し、「NBI」、「AFI」、「IRI」のいずれかの項目を選択して設定値をONにした場合には、通常光観察モードを選択した特殊光観察モードに切り替えることができる。検査中、検査情報生成部34は、観察装置20において使用された設定値を記録して、各設定項目の設定情報をまとめた検査情報を生成する。検査終了後、送信部38は、検査情報生成部34が生成した検査情報を情報管理装置100に送信する。   When the setting receiving unit 30 receives the setting value input by the user, the setting changing unit 32 changes the setting item to the input setting value. Thus, when the doctor appropriately sets the observation environment of the observation apparatus 20 and selects any of the items “NBI”, “AFI”, and “IRI” and turns the setting value ON, the normal light observation is performed. The mode can be switched to the special light observation mode selected. During the inspection, the inspection information generation unit 34 records the setting values used in the observation device 20 and generates inspection information that summarizes the setting information of each setting item. After completion of the inspection, the transmission unit 38 transmits the inspection information generated by the inspection information generation unit 34 to the information management apparatus 100.

各設定項目に関して記録される設定情報は、使用された設定値を少なくとも含む。たとえば「色彩強調」の項目で、設定値3と6が使用された場合には、この項目の設定情報は、少なくとも「3」、「6」を含む情報となる。具体的に、設定情報は、使用された設定値「3」と「6」を示す情報として構成されてもよく、また「3〜6」と使用した範囲を示す情報として構成されてもよい。   The setting information recorded for each setting item includes at least used setting values. For example, when setting values 3 and 6 are used in the “color enhancement” item, the setting information of this item is information including at least “3” and “6”. Specifically, the setting information may be configured as information indicating the used setting values “3” and “6”, or may be configured as information indicating the range used as “3 to 6”.

また「AFI」の項目で、設定値ONが使用された場合には、この項目の設定情報は、少なくとも「ON」を含む情報となる。なお各設定項目には、初期状態でデフォルト値が設定されている。たとえば「AFI」の項目には設定値OFFがデフォルト設定されているが、検査情報生成部34は、デフォルト設定値も、設定情報に含ませてよい。   When the setting value ON is used in the item “AFI”, the setting information of this item is information including at least “ON”. Note that a default value is set for each setting item in the initial state. For example, the setting value OFF is set as a default in the item “AFI”, but the inspection information generation unit 34 may also include the default setting value in the setting information.

なお検査情報生成部34は、観察装置20で使用された設定値を示す設定情報に、患者を特定するための識別情報(患者ID)と、観察装置20を特定するための識別情報(観察装置ID)と、観察装置20に接続された内視鏡12を特定するための識別情報(スコープID)を加えて検査情報を生成する。ここで観察装置IDは、観察装置20の機種情報および同一機種内で一意に割り当てられた個別情報を含み、スコープIDは、内視鏡12の機種情報および同一機種内で一意に割り当てられた個別情報を含む。   The examination information generation unit 34 includes identification information (patient ID) for specifying the patient and identification information (observation device) for specifying the observation device 20 in the setting information indicating the setting value used in the observation device 20. ID) and identification information (scope ID) for specifying the endoscope 12 connected to the observation device 20 are added to generate examination information. Here, the observation device ID includes the model information of the observation device 20 and individual information uniquely assigned within the same model, and the scope ID is the model information of the endoscope 12 and the individual information uniquely assigned within the same model. Contains information.

観察装置20は、自身の観察装置IDを保持部(図示せず)に保持しており、電源がオンされると、情報取得部24が、保持部から観察装置IDを取得する。また情報取得部24は、内視鏡12が観察装置20に接続された際、内視鏡12からスコープIDを取得する。また看護師がキーボードやカードリーダなどのデバイスから患者IDを入力すると、情報取得部24は、入力された患者IDを取得する。情報取得部24は、取得した観察装置ID、スコープIDおよび患者IDを検査情報生成部34に提供し、検査情報生成部34は、検査終了後に、観察装置ID、スコープID、患者IDおよび設定情報を含む検査情報を生成し、送信部38が、検査情報を情報管理装置100に送信する。   The observation device 20 holds its own observation device ID in a holding unit (not shown), and when the power is turned on, the information acquisition unit 24 acquires the observation device ID from the holding unit. Further, the information acquisition unit 24 acquires a scope ID from the endoscope 12 when the endoscope 12 is connected to the observation device 20. When the nurse inputs a patient ID from a device such as a keyboard or a card reader, the information acquisition unit 24 acquires the input patient ID. The information acquisition unit 24 provides the acquired observation device ID, scope ID, and patient ID to the examination information generation unit 34. The examination information generation unit 34 observes the observation device ID, scope ID, patient ID, and setting information after the examination is completed. The transmission unit 38 transmits the inspection information to the information management apparatus 100.

図4は、情報管理装置100の機能ブロックを示す。情報管理装置100は、取得部110、抽出部120、設定可否判定部122、通知処理部124および記憶部140を備える。取得部110は、検査情報取得部112、患者情報取得部114および機種情報取得部116を有し、記憶部140は、検査情報記憶部142および装置情報記憶部144を有する。これらの構成はハードウエア的には、任意のプロセッサ、メモリ、補助記憶装置、その他のLSIで実現でき、ソフトウエア的にはメモリにロードされたプログラムなどによって実現されるが、ここではそれらの連携によって実現される機能ブロックを描いている。したがって、これらの機能ブロックがハードウエアのみ、ソフトウエアのみ、またはそれらの組合せによっていろいろな形で実現できることは、当業者には理解されるところである。   FIG. 4 shows functional blocks of the information management apparatus 100. The information management apparatus 100 includes an acquisition unit 110, an extraction unit 120, a setting availability determination unit 122, a notification processing unit 124, and a storage unit 140. The acquisition unit 110 includes an examination information acquisition unit 112, a patient information acquisition unit 114, and a model information acquisition unit 116, and the storage unit 140 includes an examination information storage unit 142 and an apparatus information storage unit 144. These configurations can be realized in hardware by an arbitrary processor, memory, auxiliary storage device, and other LSI, and in terms of software, it is realized by a program loaded in the memory. Depicts functional blocks realized by. Accordingly, those skilled in the art will understand that these functional blocks can be realized in various forms by hardware only, software only, or a combination thereof.

検査終了後、検査装置10が検査情報を情報管理装置100に送信すると、検査情報取得部112が検査情報を取得し、取得した日時を示す情報とともに検査情報記憶部142に記憶する。既述したように検査情報は、観察装置ID、スコープID、患者IDおよび設定情報を含んでおり、検査情報記憶部142は、取得日時情報、観察装置ID、スコープIDおよび設定情報を、患者IDに関連づけて記憶し、患者IDを検索キーとして、観察装置ID、スコープIDおよび設定情報を抽出できるようにする。   When the inspection apparatus 10 transmits inspection information to the information management apparatus 100 after the inspection is completed, the inspection information acquisition unit 112 acquires the inspection information and stores it in the inspection information storage unit 142 together with information indicating the acquired date and time. As described above, the examination information includes the observation device ID, the scope ID, the patient ID, and the setting information, and the examination information storage unit 142 stores the acquisition date information, the observation device ID, the scope ID, and the setting information with the patient ID. The observation device ID, the scope ID, and the setting information can be extracted using the patient ID as a search key.

図5は、検査情報記憶部142に記憶された検査情報を示す。検査情報記憶部142は、患者IDに関連づけて、検査日時、観察装置ID、内視鏡ID(スコープID)および設定情報を記憶する。ここで検査日時は、検査情報取得部112が検査情報を取得した日時として記憶される。   FIG. 5 shows the inspection information stored in the inspection information storage unit 142. The examination information storage unit 142 stores the examination date, observation device ID, endoscope ID (scope ID), and setting information in association with the patient ID. Here, the inspection date and time is stored as the date and time when the inspection information acquisition unit 112 acquires the inspection information.

実施例において観察装置IDは、観察装置20の機種情報および同一機種内で一意に割り当てられた個別情報により構成され、たとえば「AA−100−0001」は、「AA−100」が観察装置の機種を示し、「0001」が同一機種内で一意に割り当てられたシリアル番号を示す。同様に内視鏡ID(スコープID)は、内視鏡12の機種情報および同一機種内で一意に割り当てられた個別情報により構成され、たとえば「BB−X80−0002」は、「BB−X80」が内視鏡の機種を示し、「0002」が同一機種内で一意に割り当てられたシリアル番号を示す。   In the embodiment, the observation apparatus ID is composed of the model information of the observation apparatus 20 and individual information uniquely assigned within the same model. For example, “AA-100” is the model of the observation apparatus for “AA-100-0001”. “0001” indicates a serial number uniquely assigned in the same model. Similarly, the endoscope ID (scope ID) is configured by model information of the endoscope 12 and individual information uniquely assigned in the same model. For example, “BB-X80-0002” is “BB-X80”. Indicates an endoscope model, and “0002” indicates a serial number uniquely assigned in the same model.

検査情報記憶部142は、過去実施された全ての検査情報を記憶する。図5に示す例では、患者ID「123456」の患者に対して、2015年3月23日に、ID「AA−100−0001」の観察装置とID「BB−X80−0002」の内視鏡とを組み合わせた検査装置において、NBI観察モードが設定され、また同一患者に対して、2015年4月20日に、ID「AA−100−0001」の観察装置とID「BB−X100−0001」の内視鏡とを組み合わせた検査装置において、NBI観察モードと拡大観察モードとが設定されたことが、検査情報として記憶されている。   The inspection information storage unit 142 stores all inspection information that has been performed in the past. In the example illustrated in FIG. 5, for a patient with a patient ID “123456”, an observation apparatus with an ID “AA-100-0001” and an endoscope with an ID “BB-X80-0002” on March 23, 2015. NBI observation mode is set in the inspection apparatus combined with the ID “AA-100-0001” and the ID “BB-X100-0001” on April 20, 2015 for the same patient. In the inspection apparatus combined with this endoscope, the fact that the NBI observation mode and the magnification observation mode are set is stored as inspection information.

なお図5においては、設定情報として、特殊光観察および/または拡大観察が行われたことが記憶されているが、それ以外の項目の設定値に関する情報が記憶されてもよい。図3を参照して、たとえば「コントラスト」の項目で「高コントラスト」の設定値が使用された場合、検査情報記憶部142は、設定情報として「高コントラスト」を記憶する。また照明光の「明るさ」で「−3」と「5」の設定値が使用された場合、検査情報記憶部142は、設定情報として「−3」と「5」を記憶する。   In FIG. 5, it is stored as the setting information that special light observation and / or magnified observation has been performed, but information regarding setting values of other items may be stored. Referring to FIG. 3, for example, when a setting value of “high contrast” is used in the item “contrast”, inspection information storage unit 142 stores “high contrast” as setting information. When the setting values “−3” and “5” are used for the “brightness” of the illumination light, the inspection information storage unit 142 stores “−3” and “5” as the setting information.

実施例の検査業務支援システム1は、検査開始前に、患者に対して前回検査で使用した検査装置10における設定が、今回検査で使用可能であるか判定する機能をもつ。過去に検査した患者に対して、フォローアップ検査を行う場合、医師は同一患者に前回行った観察と同様の観察を行う必要があり、たとえば前回検査で「NBI観察」と「拡大観察」を行っていれば、今回のフォローアップ検査においても、医師は、「NBI観察」と「拡大観察」を行う必要がある。そこで検査業務支援システム1では、検査開始前に、前回検査で使用した検査装置10の設定が、今回検査で使用できるか否かを判定し、その判定結果をユーザに通知する仕組みを提供する。   The inspection work support system 1 according to the embodiment has a function of determining whether the setting in the inspection apparatus 10 used in the previous inspection for the patient can be used in the current inspection before starting the inspection. When a follow-up examination is performed on a patient who has been examined in the past, the doctor needs to perform the same observation as the previous observation on the same patient. For example, the NBI observation and the enlarged observation are performed in the previous examination. If so, the doctor needs to perform “NBI observation” and “magnification observation” even in this follow-up examination. Therefore, the inspection work support system 1 provides a mechanism for determining whether the setting of the inspection apparatus 10 used in the previous inspection can be used in the current inspection before starting the inspection and notifying the user of the determination result.

図2に戻り、観察装置20の電源がオンされると、情報取得部24は、観察装置20の図示しない保持部から観察装置IDを取得する。また看護師が内視鏡12を観察装置20に接続すると、情報取得部24は、内視鏡12からスコープIDを取得する。また看護師がキーボードやカードリーダなどのデバイスから患者IDを入力すると、情報取得部24は、入力された患者IDを取得する。なお既述したように、検査開始前に、表示装置40に表示された内視鏡検査オーダの一覧画面から、これから実施する検査オーダが選択されるが、このとき情報取得部24は、選択された検査オーダに含まれる患者IDを取得してもよい。情報取得部24が、患者ID、観察装置ID、スコープIDを取得すると、送信部38が、これらのID情報を情報管理装置100に送信する。なお送信部38は、これらのID情報をまとめて送信してよいが、情報取得部24がスコープIDと患者IDとを取得したそれぞれのタイミングで、スコープIDおよび観察装置IDの組合せ、患者IDおよび観察装置IDの組合せを、情報管理装置100に送信してもよい。   Returning to FIG. 2, when the power of the observation apparatus 20 is turned on, the information acquisition unit 24 acquires the observation apparatus ID from a holding unit (not shown) of the observation apparatus 20. When the nurse connects the endoscope 12 to the observation device 20, the information acquisition unit 24 acquires a scope ID from the endoscope 12. When the nurse inputs a patient ID from a device such as a keyboard or a card reader, the information acquisition unit 24 acquires the input patient ID. As described above, the examination order to be performed is selected from the endoscopic examination order list screen displayed on the display device 40 before the examination is started. At this time, the information acquisition unit 24 is selected. The patient ID included in the examination order may be acquired. When the information acquisition unit 24 acquires the patient ID, the observation device ID, and the scope ID, the transmission unit 38 transmits these ID information to the information management device 100. The transmitting unit 38 may transmit the ID information collectively, but at each timing when the information acquiring unit 24 acquires the scope ID and the patient ID, the combination of the scope ID and the observation device ID, the patient ID, A combination of observation device IDs may be transmitted to the information management device 100.

図4に戻り、情報管理装置100において、患者情報取得部114は、検査装置10から、検査を開始する患者の患者IDを取得し、取得した患者IDを抽出部120に提供する。また機種情報取得部116は、検査装置10から、検査装置10における観察装置IDおよびスコープIDを取得し、取得した観察装置IDおよびスコープIDを設定可否判定部122に提供する。上記したように、観察装置IDは少なくとも観察装置20の機種情報を特定する情報を含み、スコープIDは少なくとも内視鏡12の機種情報を特定する情報を含んでいる。   Returning to FIG. 4, in the information management apparatus 100, the patient information acquisition unit 114 acquires the patient ID of the patient who starts the inspection from the inspection apparatus 10, and provides the acquired patient ID to the extraction unit 120. Further, the model information acquisition unit 116 acquires the observation device ID and scope ID in the inspection device 10 from the inspection device 10, and provides the acquired observation device ID and scope ID to the setting availability determination unit 122. As described above, the observation apparatus ID includes at least information for specifying the model information of the observation apparatus 20, and the scope ID includes at least information for specifying the model information of the endoscope 12.

抽出部120は、患者情報取得部114から提供された患者IDに基づいて、同一患者の前回検査で使用された設定値を示す設定情報を検査情報記憶部142から抽出する。検査情報記憶部142において、検査情報は日時情報に関連付けて記憶されており、抽出部120は、検査情報記憶部142に同一患者の複数の検査情報が記憶されている場合には、現在日時に最も近い日時を示す日時情報に関連付けられた設定情報を抽出する。抽出部120は、抽出した前回検査の設定情報を、設定可否判定部122に提供する。   Based on the patient ID provided from the patient information acquisition unit 114, the extraction unit 120 extracts setting information indicating the setting value used in the previous examination of the same patient from the examination information storage unit 142. In the examination information storage unit 142, the examination information is stored in association with the date / time information, and when the plurality of examination information of the same patient is stored in the examination information storage unit 142, the extraction unit 120 sets the current date and time. The setting information associated with the date / time information indicating the closest date / time is extracted. The extraction unit 120 provides the extracted setting information of the previous examination to the setting availability determination unit 122.

たとえば、これから検査を開始する患者の患者IDが「123456」であったとする。抽出部120は、検査情報記憶部142の記憶内容を参照して、患者ID「123456」に紐付けられた検査情報を探索する。図5に示す例では、2015年3月23日を検査日とする検査情報と、2015年4月20日を検査日とする検査情報とが検査情報記憶部142に記憶されており、抽出部120は、直近の検査情報、すなわち2015年4月20日を検査日とする検査情報を抽出して、設定可否判定部122に提供する。   For example, it is assumed that the patient ID of the patient who will start the examination is “123456”. The extraction unit 120 refers to the stored content of the examination information storage unit 142 and searches for examination information associated with the patient ID “123456”. In the example shown in FIG. 5, inspection information whose inspection date is March 23, 2015 and inspection information whose inspection date is April 20, 2015 are stored in the inspection information storage unit 142, and an extraction unit 120 extracts the latest inspection information, that is, inspection information whose inspection date is April 20, 2015, and provides the extracted information to the setting availability determination unit 122.

装置情報記憶部144は、検査で使用する設定と、その設定を実現可能とする検査装置の構成を記憶する。
図6は、装置情報記憶部144の記憶内容の例を示す。装置情報記憶部144は、検査で使用する設定に対して、当該設定を実現可能とする観察装置と内視鏡の組合せを記憶する。この例では、観察装置と内視鏡の組合せとして、観察装置の機種情報と内視鏡の機種情報の組合せを記憶しているが、観察装置の観察装置IDと内視鏡のスコープIDの組合せが記憶されていてもよい。
The apparatus information storage unit 144 stores settings used in the inspection and the configuration of the inspection apparatus that can realize the settings.
FIG. 6 shows an example of the contents stored in the device information storage unit 144. The apparatus information storage unit 144 stores a combination of an observation apparatus and an endoscope that can realize the setting for the setting used in the examination. In this example, the combination of the model information of the observation device and the model information of the endoscope is stored as the combination of the observation device and the endoscope, but the combination of the observation device ID of the observation device and the scope ID of the endoscope May be stored.

観察装置に関して記憶される「AA−100」、「AA−80」は、観察装置の機種を示す機種情報であり、「AA−」に続く数字は、観察装置のバージョンを表現し、数字が大きい方が、より新しい上位機種であることを示す。上位機種は、下位機種と比較して多機能化し、また機能拡張したものであり、少なくとも下位機種がもつ全機能を備える。   “AA-100” and “AA-80” stored with respect to the observation apparatus are model information indicating the model of the observation apparatus, and the number following “AA-” represents the version of the observation apparatus, and the number is large. Indicates that it is a newer model. The upper model is a multifunctional and expanded function compared to the lower model, and has at least all the functions of the lower model.

また内視鏡に関して記憶される「BB−X100」、「BB−X80」、「BB−X60」、「BB−Y100」、「BB−Z100」、「BB−Z80」は、内視鏡の機種を示す機種情報であり、「BB−」に続くアルファベットX,Y,Zは内視鏡の種類を表現し、アルファベットX,Y,Zに続く数字は、当該種類の内視鏡の中でのバージョンを表現し、数字が大きい方が、より新しい上位機種であることを示す。上位機種は、下位機種と比較して多機能化し、また機能拡張したものであり、少なくとも下位機種がもつ全機能を備える。   In addition, “BB-X100”, “BB-X80”, “BB-X60”, “BB-Y100”, “BB-Z100”, and “BB-Z80” stored for the endoscope are endoscope models. The alphabets X, Y, and Z following “BB-” represent the types of endoscopes, and the numbers following the alphabets X, Y, and Z are the numbers in the endoscopes of that type. Expressing the version, the larger number indicates the newer model. The upper model is a multifunctional and expanded function compared to the lower model, and has at least all the functions of the lower model.

装置情報記憶部144に記憶されている観察装置および内視鏡の組合せは、以下のことを定義する。たとえば内視鏡検査において「NBI観察および拡大観察」を行うためには、観察装置は「AA−100」、「AA−80」のいずれかを使用し、内視鏡は「BB−X100」を使用する必要がある。つまり「NBI観察および拡大観察」を行うためには、看護師は、検査開始前に「AA−100」および「BB−X100」の組合せか、または「AA−80」および「BB−X100」の組合せのいずれかを準備しなければならない。また、たとえば「AFI観察」を行うためには、観察装置は「AA−100」を使用し、内視鏡は「BB−Y100」を使用する必要がある。つまり「AFI観察」を行うためには「AA−100」および「BB−Y100」の組合せしかなく、看護師は、この組合せを検査室に用意しなければならない。   The combination of the observation device and the endoscope stored in the device information storage unit 144 defines the following. For example, in order to perform “NBI observation and magnified observation” in endoscopy, the observation apparatus uses either “AA-100” or “AA-80”, and the endoscope uses “BB-X100”. Need to use. In other words, in order to perform “NBI observation and magnified observation”, the nurse must use a combination of “AA-100” and “BB-X100” or “AA-80” and “BB-X100” before starting the examination. You must prepare one of the combinations. For example, in order to perform “AFI observation”, it is necessary to use “AA-100” as an observation apparatus and “BB-Y100” as an endoscope. That is, in order to perform “AFI observation”, there is only a combination of “AA-100” and “BB-Y100”, and the nurse must prepare this combination in the examination room.

なお図5においては、特殊光観察および/または拡大観察を実現可能とする観察装置と内視鏡の組合せを示しているが、装置情報記憶部144は、その他の各種設定を実現可能とする観察装置と内視鏡の組合せを記憶していてもよい。   Note that FIG. 5 shows a combination of an observation apparatus and an endoscope that can realize special light observation and / or magnified observation, but the apparatus information storage unit 144 is an observation that can realize other various settings. A combination of the device and the endoscope may be stored.

機種情報取得部116は、検査装置10から取得した観察装置IDおよびスコープIDを、設定可否判定部122に提供する。なお機種情報取得部116は観察装置IDから観察装置20の機種情報を特定し、またスコープIDから内視鏡12の機種情報を特定して、それぞれの機種情報を設定可否判定部122に提供してもよい。また設定可否判定部122は、抽出部120から、これから検査を開始する患者の前回検査の設定情報を提供される。設定可否判定部122は、これらの情報を提供されると、検査装置10における観察装置20と内視鏡12の組合せが、抽出部120が抽出した設定情報によって示される前回検査時の設定を実現可能とするか判定する。具体的に設定可否判定部122は、設定情報から前回検査時の設定(実施例では特殊光観察および/または拡大観察の設定)を特定し、図6に示す装置情報記憶部144の記憶内容を参照して、特定した前回検査時の設定が実現可能であるか判定する。   The model information acquisition unit 116 provides the observation device ID and the scope ID acquired from the inspection device 10 to the setting availability determination unit 122. The model information acquisition unit 116 identifies the model information of the observation device 20 from the observation device ID, identifies the model information of the endoscope 12 from the scope ID, and provides each model information to the setting availability determination unit 122. May be. In addition, the setting availability determination unit 122 is provided with setting information of a previous examination of a patient who will start an examination from the extraction unit 120. When this information is provided, the setting availability determination unit 122 realizes the setting at the time of the previous inspection indicated by the setting information extracted by the extraction unit 120 by the combination of the observation device 20 and the endoscope 12 in the inspection device 10. Determine whether it is possible. Specifically, the setting availability determination unit 122 specifies the setting at the time of the previous inspection (setting of special light observation and / or magnified observation in the embodiment) from the setting information, and stores the contents stored in the device information storage unit 144 illustrated in FIG. With reference to this, it is determined whether the specified setting at the previous inspection is feasible.

患者ID「123456」の患者に対して内視鏡検査を行う場合、抽出部120は、直近の設定情報、すなわち2015年4月20日付検査で、NBI観察と拡大観察の設定値がONに設定されたことを示す情報を、設定可否判定部122に提供する。設定可否判定部122は、装置情報記憶部144の記憶内容(図6参照)を参照して、NBI観察と拡大観察の設定値をONに設定できる検査装置の構成、すなわち観察装置と内視鏡の組合せを抽出する。図6に示す例では、「NBI観察および拡大観察」を行うために、観察装置は「AA−100」、「AA−80」のいずれかを使用し、内視鏡は「BB−X100」を使用することが定められている。   When performing endoscopy for the patient with the patient ID “123456”, the extraction unit 120 sets the setting value of NBI observation and magnification observation to ON in the latest setting information, that is, the inspection dated April 20, 2015. Information indicating that this has been done is provided to the setting availability determination unit 122. The setting availability determination unit 122 refers to the contents stored in the device information storage unit 144 (see FIG. 6), and the configuration of the inspection apparatus that can set the set values for NBI observation and magnification observation to ON, that is, the observation apparatus and the endoscope The combination of is extracted. In the example shown in FIG. 6, in order to perform “NBI observation and magnified observation”, the observation apparatus uses either “AA-100” or “AA-80”, and the endoscope uses “BB-X100”. It is stipulated to use.

設定可否判定部122は、観察装置20と内視鏡12の組合せが、NBI観察および拡大観察を行えるものであるか否かを判定する。具体的に設定可否判定部122は、観察装置20が「AA−100」または「AA−80」であるか、内視鏡が「BB−X100」であるかを判定する。ここで観察装置20が「AA−100」または「AA−80」のいずれでもなければ、設定可否判定部122は、前回検査時の設定(つまりNBI観察および拡大観察)を実現不能であることを判定する。また内視鏡12が「BB−X100」でなければ、設定可否判定部122は、前回検査時の設定を実現不能であることを判定する。一方で、観察装置20が「AA−100」または「AA−80」のいずれかであり、且つ内視鏡12が「BB−X100」であれば、設定可否判定部122は、前回検査時の設定を実現可能であることを判定する。   The setting availability determination unit 122 determines whether or not the combination of the observation device 20 and the endoscope 12 can perform NBI observation and magnified observation. Specifically, the setting availability determination unit 122 determines whether the observation device 20 is “AA-100” or “AA-80”, and whether the endoscope is “BB-X100”. If the observation device 20 is not “AA-100” or “AA-80”, the setting availability determination unit 122 indicates that the setting at the previous inspection (that is, NBI observation and magnification observation) cannot be realized. judge. If the endoscope 12 is not “BB-X100”, the setting availability determination unit 122 determines that the setting at the previous inspection cannot be realized. On the other hand, if the observation device 20 is “AA-100” or “AA-80” and the endoscope 12 is “BB-X100”, the setting availability determination unit 122 determines whether or not the previous inspection is performed. It is determined that the setting can be realized.

設定可否判定部122は、判定結果を通知処理部124に提供し、通知処理部124は、判定結果を通知情報として検査装置10に通知する。実施例において通知処理部124は、検査装置10における表示装置40に判定結果を表示するためのメッセージデータを通知するが、検査装置10におけるスピーカから判定結果を音声出力するための音声データを通知してもよい。   The setting availability determination unit 122 provides the determination result to the notification processing unit 124, and the notification processing unit 124 notifies the inspection apparatus 10 of the determination result as notification information. In the embodiment, the notification processing unit 124 notifies message data for displaying the determination result on the display device 40 in the inspection apparatus 10, but notifies the audio data for outputting the determination result by sound from the speaker in the inspection apparatus 10. May be.

図2に戻り、検査装置10において、通知情報取得部28は、情報管理装置100から通知情報を取得し、表示処理部36に提供する。表示処理部36は、通知情報に基づいて、表示装置40に判定結果を示すメッセージを表示する。
図7は、前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す。検査室にいる看護師は、このメッセージを確認することで、前回検査時の設定を可能とする観察装置20および内視鏡12を準備できていることを認識する。
Returning to FIG. 2, in the inspection apparatus 10, the notification information acquisition unit 28 acquires notification information from the information management apparatus 100 and provides the notification information to the display processing unit 36. The display processing unit 36 displays a message indicating the determination result on the display device 40 based on the notification information.
FIG. 7 shows an example of a message indicating that the setting at the previous inspection can be realized. By confirming this message, the nurse in the examination room recognizes that the observation apparatus 20 and the endoscope 12 that can be set at the previous examination are prepared.

図8は、前回検査時の設定を実現不能であることを示すメッセージの一例を示す。看護師は、このメッセージを確認することで、前回検査時の設定を実現可能とするためには、観察装置20を交換する必要があることを認識する。このメッセージが表示されたのは、観察装置20が「AA−100」および「AA−80」のいずれでもなく、これらよりも下位機種である、たとえば「AA−60」が使用されているためである。そのため看護師は、可搬式の「AA−100」または「AA−80」を検査室に運び込むか、または検査室を「AA−100」または「AA−80」が設置されている検査室に変更するなどして、NBI観察および拡大観察を行える準備をする。   FIG. 8 shows an example of a message indicating that the setting at the previous inspection cannot be realized. By confirming this message, the nurse recognizes that the observation device 20 needs to be replaced in order to be able to realize the setting at the previous examination. This message is displayed because the observation apparatus 20 is not “AA-100” or “AA-80”, but is a lower model, for example, “AA-60”. is there. Therefore, the nurse carries the portable “AA-100” or “AA-80” into the examination room or changes the examination room to the examination room where “AA-100” or “AA-80” is installed. To prepare for NBI observation and magnified observation.

なお、図8に示すメッセージ例では、観察装置20によって前回検査時の設定ができないことが示されているが、内視鏡12が「BB−X100」でない場合には、内視鏡12によって前回検査時の設定ができないことが示される。   Note that the message example shown in FIG. 8 indicates that the setting at the time of the previous examination cannot be performed by the observation device 20, but if the endoscope 12 is not “BB-X100”, the endoscope 12 uses the previous time. It is shown that the setting at the time of inspection cannot be performed.

このように検査業務支援システム1においては、設定可否判定部122が、装置情報記憶部144に記憶された観察装置と内視鏡の組合せに基づいて、機種情報取得部116が取得した機種情報をもつ観察装置20と内視鏡12とが、同一患者の前回検査時の設定を実現可能とするか否かを、検査開始前に判定することで、内視鏡検査を効率的且つ円滑に進めることが可能となる。   As described above, in the inspection work support system 1, the setting availability determination unit 122 obtains the model information acquired by the model information acquisition unit 116 based on the combination of the observation apparatus and the endoscope stored in the apparatus information storage unit 144. By determining whether the observation apparatus 20 and the endoscope 12 can realize the setting at the previous examination of the same patient before the examination starts, the endoscopic examination is efficiently and smoothly advanced. It becomes possible.

なお「AA−100」と「AA−80」の機能を比較すると、「AA−100」が上位機種であるため、画像解像度は「AA−80」より高く、鮮明な画像を表示できる。再検査の開始前、医師は前回検査の検査画像を確認するが、今回検査と前回検査とで使用機種が異なると、画像の鮮明度も変わることになる。そのため設定可否判定部122は、今回検査で前回検査時の設定が実現可能であるか否かを判定するだけでなく、実現可能である場合に、今回検査と前回検査の機種情報を通知処理部124に提供してもよい。   When the functions of “AA-100” and “AA-80” are compared, since “AA-100” is a higher-level model, the image resolution is higher than “AA-80” and a clear image can be displayed. Prior to the start of re-examination, the doctor confirms the inspection image of the previous inspection. However, if the model used is different between the current inspection and the previous inspection, the sharpness of the image also changes. Therefore, the setting availability determination unit 122 not only determines whether the setting at the previous inspection can be realized in the current inspection, but also notifies the model information of the current inspection and the previous inspection when the setting is possible. 124 may be provided.

図5に示すように検査情報記憶部142は、患者IDに関連づけて、検査で使用された設定情報に加えて、観察装置ID、内視鏡IDも記憶している。観察装置IDおよび内視鏡IDは、それぞれの機種情報を含むものであり、設定可否判定部122は、今回検査で使用する観察装置20および内視鏡12とが前回検査時の設定を実現可能であることを判定した場合、今回検査の各装置の機種情報と、前回検査時の各装置の機種情報とを比較し、比較結果を通知処理部124に提供する。たとえば比較結果は、今回検査の機種情報と前回検査時の機種情報とが同一であるか、または今回検査の機種情報が上位(新式)であるか、または下位(旧式)であるかを示す情報であってよい。   As shown in FIG. 5, the examination information storage unit 142 stores an observation apparatus ID and an endoscope ID in addition to setting information used in the examination in association with the patient ID. The observation device ID and the endoscope ID include the respective model information, and the setting availability determination unit 122 can realize the setting at the time of the previous inspection for the observation device 20 and the endoscope 12 used in the current inspection. If it is determined, the model information of each device in the current inspection is compared with the model information of each device in the previous inspection, and the comparison result is provided to the notification processing unit 124. For example, the comparison result is information indicating whether the model information of the current inspection is the same as the model information at the previous inspection, or whether the model information of the current inspection is higher (new style) or lower (old style) It may be.

通知処理部124は、設定可否判定部122から、判定結果および比較結果を提供されると、判定結果および比較結果を、通知情報として検査装置10に通知する。このとき通知処理部124は、前回検査における観察装置の機種情報および内視鏡の機種情報と、今回検査における観察装置20の機種情報および内視鏡12の機種情報との関係を示す情報を、通知情報に含めて通知してよい。   When the determination result and the comparison result are provided from the setting availability determination unit 122, the notification processing unit 124 notifies the inspection apparatus 10 of the determination result and the comparison result as notification information. At this time, the notification processing unit 124 stores information indicating the relationship between the model information of the observation apparatus and the model information of the endoscope in the previous examination, the model information of the observation apparatus 20 and the model information of the endoscope 12 in the current examination, Notification may be included in the notification information.

図9は、前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す。この例では、前回検査と同一機種の観察装置20および内視鏡12が接続されており、前回検査時の設定が可能であることを示すメッセージが表示される。   FIG. 9 shows an example of a message indicating that the setting at the previous inspection can be realized. In this example, an observation device 20 and an endoscope 12 of the same model as the previous examination are connected, and a message indicating that the setting at the previous examination is possible is displayed.

図10は、前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す。この例では、前回検査よりも上位の観察装置20が接続されており、前回検査時の設定が可能であるとともに、前回検査よりも鮮明な内視鏡画像が表示されることを示すメッセージが表示される。   FIG. 10 shows an example of a message indicating that the setting at the previous inspection can be realized. In this example, a higher-level observation device 20 than the previous examination is connected, a setting at the time of the previous examination is possible, and a message indicating that an endoscopic image clearer than the previous examination is displayed is displayed. Is done.

図11は、前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す。この例では、前回検査よりも下位の観察装置20が接続されており、前回検査時の設定が可能であるとともに、前回検査よりも不鮮明な内視鏡画像が表示されることを示すメッセージが表示される。   FIG. 11 shows an example of a message indicating that the setting at the previous inspection can be realized. In this example, a lower-level observation device 20 is connected to the previous examination, and a message indicating that an endoscope image that is clearer than the previous examination is displayed can be set at the previous examination. Is done.

このように前回検査と今回検査における機種情報の関係をユーザに通知することで、ユーザは、検査前に確認する前回検査の画像と、今回検査における画像との関係を知ることができる。特に、今回検査において鮮明度が下がる場合、より注意して観察を行うことについての意識を高められるという効果がある。   In this way, by notifying the user of the relationship between the model information in the previous inspection and the current inspection, the user can know the relationship between the image of the previous inspection to be confirmed before the inspection and the image in the current inspection. In particular, when the sharpness is lowered in the examination this time, there is an effect that it is possible to raise awareness about performing observation more carefully.

以上、本発明を実施例をもとに説明した。この実施例は例示であり、それらの各構成要素や各処理プロセスの組合せにいろいろな変形例が可能なこと、またそうした変形例も本発明の範囲にあることは当業者に理解されるところである。   In the above, this invention was demonstrated based on the Example. This embodiment is an exemplification, and it will be understood by those skilled in the art that various modifications can be made to the combination of each component and each processing process, and such modifications are also within the scope of the present invention. .

検査開始前に、設定可否判定部122が、前回検査時の設定を実現可能であるか判定したのは、フォローアップ検査では前回検査と同様の検査を行いたいという事情があるためである。そのためフォローアップ検査でなければ、前回検査と同様の検査を行う必要はない。   The reason why the setting availability determination unit 122 determines whether or not the setting at the previous inspection can be realized before the start of the inspection is that there is a situation that the follow-up inspection wants to perform the same inspection as the previous inspection. Therefore, if it is not a follow-up inspection, it is not necessary to perform the same inspection as the previous inspection.

そこで抽出部120は、同一患者の前回検査の検査日、または前回検査の検査種別が所定の条件を満たさない場合には、設定情報を含む検査情報を検査情報記憶部142から抽出しない。フォローアップ検査は、前回検査からたとえば1ヶ月程度の所定の期間内に実施されるため、同一患者の前回検査日から今回検査日までの期間が所定期間を超えていれば、今回検査はフォローアップ検査でないことが分かる。そこで抽出部120は、前回検査日から今回検査日までの期間が所定期間を超えていれば、前回検査時の検査情報を検査情報記憶部142から抽出しない。   Therefore, the extraction unit 120 does not extract the examination information including the setting information from the examination information storage unit 142 when the examination date of the previous examination of the same patient or the examination type of the previous examination does not satisfy the predetermined condition. The follow-up inspection is performed within a predetermined period of about one month from the previous inspection, so if the period from the previous inspection date to the current inspection date of the same patient exceeds the predetermined period, the current inspection will be followed up. You can see that it is not an inspection. Therefore, the extraction unit 120 does not extract the inspection information at the previous inspection from the inspection information storage unit 142 if the period from the previous inspection date to the current inspection date exceeds a predetermined period.

またフォローアップ検査は、前回検査と同様の観察を行うものであるため、内視鏡検査の検査種別は前回検査と同じである。ここで検査種別には、たとえば上部内視鏡検査と下部内視鏡検査があるが、前回の検査種別が下部内視鏡検査であり、今回の検査種別が上部内視鏡検査であれば、今回検査は、フォローアップ検査でないことが分かる。そこで抽出部120は、前回検査と今回検査の検査種別が異なる場合には、前回検査時の検査情報を検査情報記憶部142から抽出しない。このように抽出部120が動作する場合、検査情報記憶部142は、検査種別を特定する情報を、検査情報として記憶している必要がある。   Further, since the follow-up inspection performs the same observation as the previous inspection, the inspection type of the endoscopic inspection is the same as the previous inspection. Here, for example, there are upper endoscopy and lower endoscopy, but if the previous examination type is lower endoscopy and the current examination type is upper endoscopy, It turns out that this test is not a follow-up test. Therefore, the extraction unit 120 does not extract the inspection information at the previous inspection from the inspection information storage unit 142 when the inspection types of the previous inspection and the current inspection are different. When the extraction unit 120 operates as described above, the inspection information storage unit 142 needs to store information for specifying the inspection type as inspection information.

実施例において検査情報記憶部142は、設定情報として、特殊光観察および/または拡大観察に関する情報を記憶していたが、それ以外の項目の設定値に関する情報も記憶してよい。図3を参照して、たとえば前回検査の「コントラスト」の項目に関して「高コントラスト」の設定値が記憶されている場合、設定可否判定部122は、今回検査の検査装置10が「高コントラスト」の設定値を使用できるか否かを判定する。この場合、図6に示す装置情報記憶部144において、「高コントラスト」の設定を実現可能な観察装置および内視鏡の組合せが記憶されていればよく、つまり装置情報記憶部144は、各設定項目の全ての設定値に関して、実現可能な観察装置および内視鏡の組合せを記憶しておくことで、設定可否判定部122は、特殊光観察および/または拡大観察の設定に限らず、他の設定項目についても、前回検査と同じ設定を実現可能かどうかを判定できる。   In the embodiment, the inspection information storage unit 142 stores information regarding special light observation and / or magnified observation as setting information, but may also store information regarding setting values of other items. Referring to FIG. 3, for example, when a setting value of “high contrast” is stored for the item of “contrast” of the previous inspection, setting availability determination unit 122 determines that inspection apparatus 10 of the current inspection is “high contrast”. It is determined whether or not the set value can be used. In this case, the device information storage unit 144 shown in FIG. 6 only needs to store a combination of an observation device and an endoscope that can realize the “high contrast” setting. That is, the device information storage unit 144 stores each setting. By storing combinations of observation devices and endoscopes that can be realized for all setting values of the items, the setting availability determination unit 122 is not limited to the setting of special light observation and / or magnification observation, For setting items, it can be determined whether the same setting as the previous inspection can be realized.

図12は、前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージの一例を示す。この例では、検査情報記憶部142が、前回検査の設定情報として、NBI観察モードと拡大観察モードが設定されたことに加えて、「コントラスト」、「明るさ」の項目に関する設定値を記憶している。具体的には「コントラスト」の項目に関して「高コントラスト」の設定値が記憶され、また「明るさ」の項目に関して「5」の設定値が記憶されている。   FIG. 12 shows an example of a message indicating that the setting at the previous inspection can be realized. In this example, the examination information storage unit 142 stores setting values relating to the items of “contrast” and “brightness” in addition to the setting of the NBI observation mode and the magnification observation mode as the setting information of the previous examination. ing. Specifically, a setting value of “high contrast” is stored for the “contrast” item, and a setting value of “5” is stored for the “brightness” item.

設定可否判定部122は、今回検査の検査装置10における観察装置20と内視鏡12の組合せが、NBI観察および拡大観察を行えるものであるか否か、また「高コントラスト」を設定でき、また「明るさ」を「5」に設定できるか否かを判定する。ここで設定可否判定部122が、前回検査時の設定を実現可能であることを判定すると、判定結果を通知処理部124に提供し、通知処理部124は、判定結果を通知情報として検査装置10に通知する。検査装置10において、通知情報取得部28は情報管理装置100から通知情報を取得し、表示処理部36は、図12に示すメッセージを表示装置40に表示する。   The setting availability determination unit 122 can set whether or not the combination of the observation apparatus 20 and the endoscope 12 in the inspection apparatus 10 of this examination can perform NBI observation and magnified observation, and can set “high contrast”. It is determined whether or not “brightness” can be set to “5”. If the setting availability determination unit 122 determines that the setting at the previous inspection can be realized, the determination result is provided to the notification processing unit 124, and the notification processing unit 124 uses the determination result as notification information. Notify In the inspection device 10, the notification information acquisition unit 28 acquires notification information from the information management device 100, and the display processing unit 36 displays the message shown in FIG. 12 on the display device 40.

図12に示すように、前回検査時の設定を実現可能であることを示すメッセージが表示されるとともに、前回検査時の設定を観察装置に反映させるか否かを問い合わせるメッセージも表示される。ここでユーザは、ユーザインタフェースを操作して、反映させることを選択すると(具体的には「はい」を選択すると)、設定受付部30は、前回検査時の設定を受け付け、設定変更部32が、設定項目を、受け付けた前回検査時の設定値に変更する。ここでは「コントラスト」の項目が「高コントラスト」に設定され、「明るさ」の項目が「5」に設定される。このように前回検査時の設定が可能な場合に、前回検査時の設定を今回の検査装置10に反映させるか問い合わせ、反映させることにユーザが同意した場合には、設定変更部32が設定値を自動で変更することで、ユーザが設定操作する手間を省けるとともに、手動で誤って設定する機会を低減できる。   As shown in FIG. 12, a message indicating that the setting at the previous inspection can be realized is displayed, and a message for inquiring whether to reflect the setting at the previous inspection on the observation apparatus is also displayed. Here, when the user operates the user interface and selects to reflect (specifically, when “Yes” is selected), the setting receiving unit 30 receives the setting at the previous inspection, and the setting changing unit 32 Then, the setting item is changed to the received setting value at the previous inspection. Here, the item “contrast” is set to “high contrast”, and the item “brightness” is set to “5”. When the setting at the time of the previous inspection is possible in this way, the setting changing unit 32 sets the setting value when the user agrees to reflect the setting at the time of the previous inspection on the current inspection apparatus 10 and to reflect the setting. By automatically changing the setting, it is possible to save the user from performing the setting operation, and to reduce the chance of setting manually by mistake.

1・・・検査業務支援システム、10・・・検査装置、12・・・内視鏡、20・・・観察装置、22・・・取得部、24・・・情報取得部、26・・・画像取得部、26・・・検査情報生成部、28・・・通知情報取得部、30・・・設定受付部、32・・・設定変更部、34・・・検査情報生成部、36・・・表示処理部、38・・・送信部、40・・・表示装置、50・・・画像サーバ、100・・・情報管理装置、110・・・取得部、112・・・検査情報取得部、114・・・患者情報取得部、116・・・機種情報取得部、120・・・抽出部、122・・・設定可否判定部、124・・・通知処理部、140・・・記憶部、142・・・検査情報記憶部、144・・・装置情報記憶部。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Inspection work support system, 10 ... Inspection apparatus, 12 ... Endoscope, 20 ... Observation apparatus, 22 ... Acquisition part, 24 ... Information acquisition part, 26 ... Image acquisition unit, 26 ... inspection information generation unit, 28 ... notification information acquisition unit, 30 ... setting reception unit, 32 ... setting change unit, 34 ... inspection information generation unit, 36 Display processing unit, 38 ... transmission unit, 40 ... display device, 50 ... image server, 100 ... information management device, 110 ... acquisition unit, 112 ... inspection information acquisition unit, 114 ... Patient information acquisition unit, 116 ... Model information acquisition unit, 120 ... Extraction unit, 122 ... Setting availability determination unit, 124 ... Notification processing unit, 140 ... Storage unit, 142 ... Inspection information storage unit, 144 ... Device information storage unit.

Claims (4)

観察装置と内視鏡とを含む検査装置において使用された設定値を示す設定情報を、患者情報に関連付けて記憶する検査情報記憶部と、
検査で使用する設定と、その設定を実現可能とする観察装置と内視鏡の組合せを記憶する装置情報記憶部と、
検査を開始する患者情報を取得する患者情報取得部と、
前記患者情報取得部が取得した患者情報に基づいて、同一患者の前回検査で使用された設定値を示す設定情報を前記検査情報記憶部から抽出する抽出部と、
検査開始前に、観察装置の機種情報と、内視鏡の機種情報を取得する機種情報取得部と、
前記装置情報記憶部に記憶された観察装置と内視鏡の組合せに基づいて、前記機種情報取得部が取得した機種情報をもつ観察装置と内視鏡とが、抽出した設定情報によって示される前回検査時の設定を実現可能とするか判定する設定可否判定部と、
前記設定可否判定部による判定結果を通知する通知処理部と、
を備えることを特徴とする検査業務支援システム。
An examination information storage unit that stores setting information indicating setting values used in an examination apparatus including an observation apparatus and an endoscope in association with patient information;
A device information storage unit for storing a setting to be used in the examination, and a combination of an observation device and an endoscope that can realize the setting;
A patient information acquisition unit for acquiring patient information for starting an examination;
Based on the patient information acquired by the patient information acquisition unit, an extraction unit that extracts setting information indicating a setting value used in the previous examination of the same patient from the examination information storage unit;
Before starting the inspection, the model information acquisition unit for acquiring the model information of the observation apparatus and the model information of the endoscope,
Based on the combination of the observation device and the endoscope stored in the device information storage unit, the observation device having the model information acquired by the model information acquisition unit and the endoscope are indicated by the extracted setting information last time. A setting availability determination unit that determines whether the setting at the time of inspection can be realized;
A notification processing unit for notifying the determination result by the setting availability determination unit;
An inspection work support system characterized by comprising:
前記検査情報記憶部は、検査で使用された観察装置の機種情報および内視鏡の機種情報を、患者情報に関連付けて記憶し、
前記通知処理部は、前回検査における観察装置の機種情報および内視鏡の機種情報と、前記機種情報取得部が取得した今回検査における観察装置の機種情報および内視鏡の機種情報との関係を示す情報を通知する、
ことを特徴とする請求項1に記載の検査業務支援システム。
The examination information storage unit stores the model information of the observation apparatus used in the examination and the model information of the endoscope in association with the patient information,
The notification processing unit has the relationship between the model information of the observation device and the endoscope model information in the previous examination, and the model information of the observation device and the endoscope model information in the current examination acquired by the model information acquisition unit. Notify the information shown,
The inspection work support system according to claim 1, wherein:
前記抽出部は、同一患者の前回検査の検査日、または前回検査の検査種別が所定の条件を満たさない場合には、設定情報を前記検査情報記憶部から抽出しない、ことを特徴とする請求項1または2に記載の検査業務支援システム。   The extraction unit does not extract setting information from the examination information storage unit when the examination date of the previous examination of the same patient or the examination type of the previous examination does not satisfy a predetermined condition. The inspection work support system according to 1 or 2. 前記検査情報記憶部は、検査装置における各種設定項目において使用された設定情報を、患者情報に関連付けて記憶する、ことを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の検査業務支援システム。   The examination operation support system according to claim 1, wherein the examination information storage unit stores setting information used in various setting items in the examination apparatus in association with patient information.
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WO2021140644A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 日本電気株式会社 Endoscopy assistance device, endoscopy assistance method, and computer-readable recording medium

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