JP2016214440A - Kit for mixture injection - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、輸液等の薬液に薬剤を混注させるのに使用する混注用キットに関するものである。 The present invention relates to a co-infusion kit used for co-injecting a drug into a drug solution such as an infusion solution.
従来は、薬剤を薬液に混注する場合には、バイアル瓶から薬剤を注射器によって吸引し、次いで薬液が充填された医療容器に注入している。
例えば、容器がバッグ体の場合には、特許文献1に示すように、シリンジを連結可能な薬液注入口をバッグ体に設けたものを利用している。
Conventionally, when a drug is mixedly injected into a drug solution, the drug is sucked from a vial with a syringe and then injected into a medical container filled with the drug solution.
For example, when the container is a bag body, as shown in Patent Document 1, a bag body provided with a chemical solution inlet capable of connecting a syringe is used.
混注作業では、注射器の針をバイアル瓶から抜いたときに薬剤が周囲に飛散する可能性がある。
而して、薬剤には危険なものがあり、例えば、抗ガン剤の場合は、細胞毒性や発ガン性が認められていることから、皮膚等への曝露を極力回避する必要がある。
飛散の発生自体を完全に阻止することが現状では難しいことから、そのような薬剤を取り扱う場合には、作業者はガウン、手袋、マスク、保護メガネを着用して防御を図ってはいるが、防御には限界がある。
In the mixed injection operation, when the syringe needle is pulled out of the vial, the medicine may be scattered around.
Thus, some drugs are dangerous. For example, in the case of an anticancer drug, cytotoxicity and carcinogenicity are recognized, so it is necessary to avoid exposure to the skin as much as possible.
Since it is difficult to completely prevent the occurrence of scattering itself, workers are wearing gowns, gloves, masks, and protective glasses when handling such drugs. There are limits to defense.
本発明は上記従来の問題点に着目して為されたものであり、薬剤の飛散空間を隔離することで作業者への曝露を阻止する、新規且つ有用な混注用キットを提供することを、その目的とする。 The present invention was made by paying attention to the above-mentioned conventional problems, and provides a novel and useful co-infusion kit that prevents exposure to workers by isolating the scattering space of the drug. For that purpose.
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、請求項1の発明は、混注作業部を有するバッグ体と、前記バッグ体に薬剤容器を取付けてロックする容器ロック手段と、前記薬剤容器内の薬剤を前記混注作業部に供給する供給手段と、前記供給手段を前記バッグ体の外からの操作により作動させるトリガー手段を備え、前記薬剤容器の薬剤取出し口と前記供給手段の薬剤供給口が前記バッグ内に備えられ、前記トリガー手段の操作により、前記薬剤が前記混注作業部に供給されることを特徴とする混注用キットである。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and the invention of claim 1 includes a bag body having a co-infusion operation section, container locking means for attaching and locking a drug container to the bag body, and the drug Supply means for supplying the medicine in the container to the mixed injection working section; and trigger means for actuating the supply means by an operation from outside the bag body; supply of medicine in the medicine container and medicine supply in the supply means The co-infusion kit is characterized in that a mouth is provided in the bag, and the medicine is supplied to the co-infusion section by operating the trigger means.
請求項2の発明は、請求項1に記載した混注用キットにおいて、薬剤容器、供給手段及びトリガー手段をシリンジが兼ね、前記シリンジのノズル先端の開口は薬剤取出し口と薬剤供給口を兼ねており、且つ前記シリンジの外筒部には薬剤が入れられてガスケットが後退した状態となっており、且つ前記シリンジのノズルには針が装着されておらず取外し可能で前記先端の開口を閉鎖するノズルキャップが装着され、前記ノズルキャップを取り外して前記シリンジの押子を押して前記薬剤を前記先端の開口から混注作業部へ供給することを特徴とする混注用キットである。 The invention of claim 2 is the mixed injection kit according to claim 1, wherein the syringe serves as the drug container, the supply means and the trigger means, and the opening at the tip of the nozzle of the syringe serves as the drug take-out port and the drug supply port. And the medicine is put in the outer cylinder part of the syringe and the gasket is in a retracted state, and the nozzle of the syringe is not attached with a needle and can be removed to close the opening of the tip The co-infusion kit is characterized in that a cap is attached, the nozzle cap is removed and a pusher of the syringe is pushed to supply the medicine from the opening at the tip to the co-infusion section.
請求項3の発明は、請求項1に記載した混注用キットにおいて、バッグ体の難剥離性シール部による分断により作られ、一方を混注作業部、他方を栓体で封止された薬剤容器の収容部とする二つの容器部と、前記難剥離性シール部を貫通し、前記二つの容器部を連通させる連通部と、前記薬剤容器の開口に装着され前記連通部を封止する栓体と、前記薬剤容器と前記連通部の栓体の刺通を介して前記薬剤容器内の薬剤を前記混注作業部に供給する針が装着されたシリンジとを具備し、
前記シリンジをトリガー手段、前記針を供給手段として利用し、前記薬剤容器の開口が薬剤取出し口であり、前記針の先端の開口が薬剤供給口であることを特徴とする混注用キットである。
The invention of
The co-infusion kit is characterized in that the syringe is used as a trigger means and the needle as a supply means, the opening of the drug container is a drug take-out port, and the opening at the tip of the needle is a drug supply port.
請求項4の発明は、請求項3に記載した混注用キットにおいて、針付きのシリンジの外筒部が針側を先頭に混注作業部内に貫入され、その外筒部がバッグ体の縁部側で固定されていることを特徴とする混注用キットである。 According to a fourth aspect of the present invention, in the mixed injection kit according to the third aspect, the outer cylindrical portion of the syringe with the needle is inserted into the mixed injection working portion with the needle side leading, and the outer cylindrical portion is on the edge side of the bag body. It is the kit for mixed injection characterized by being fixed by.
請求項5の発明は、請求項4に記載した混注用キットにおいて、針先は筒状カバー部材により囲まれており、針先をカバーしながら連通部に向けてガイドすることを特徴とする混注用キットである。
The invention of
請求項6の発明は、請求項5に記載した混注用キットにおいて、カバー部材は、一端側が連通部側に連結され、他端側にはシリンジの外筒部が摺動可能に差し込まれており、前記カバー部材に設けられた抜け穴から薬剤の滴下が可能になっていることを特徴とする混注用キットである。 According to a sixth aspect of the present invention, in the mixed injection kit according to the fifth aspect, one end of the cover member is connected to the communicating portion side, and the outer cylinder portion of the syringe is slidably inserted into the other end side. The mixed injection kit is characterized in that a drug can be dropped from a through hole provided in the cover member.
請求項7の発明は、請求項6に記載した混注用キットにおいて、カバー部材に一端側が固定され、シリンジの外筒部に他端側が固定された板バネ部材が備えられており、前記外筒部が前記カバー部材内を連結部に向かって進行すると、前記板バネ部材がU字状に湾曲変形しながら外方に張り出し、前記カバー部材の差込み端部の周囲をバッグ体の内面から離間させることを特徴とする混注用キットである。
The invention according to
請求項8の発明は、請求項5に記載した混注用キットにおいて、カバー部材は、伸縮可能な部材で構成されており、一端側が連結部側に連結されまたは開口部になっており、前記カバー部材側の縮みにより針が突出して刺通可能になり、前記カバー部材に設けられた抜け穴または前記開口部を介して薬剤の滴下が可能になっていることを特徴とする混注用キットである。
The invention according to
請求項9の発明は、請求項3に記載した混注用キットにおいて、易破断部を設けた針付き止液部材を、前記針が薬剤容器と連通部の栓体を刺通した状態で備えられており、前記易破断部をトリガー手段、前記針付き止液部材を供給手段として利用していることを特徴とする混注用キットである。 A ninth aspect of the present invention is the mixed injection kit according to the third aspect, wherein the needle-fixed liquid stop member provided with the easily breakable portion is provided in a state where the needle penetrates the plug of the communicating portion with the drug container. The co-infusion kit is characterized in that the easily breakable portion is used as a trigger means and the liquid stop member with a needle is used as a supply means.
請求項10の発明は、請求項9に記載した混注用キットにおいて、混注作業部にシリンジ取付け部を設け、そこに取り付けられたシリンジを利用しての前記混注作業部への薬剤の供給も可能となっていることを特徴とする混注用キットである。
The invention according to
請求項11の発明は、請求項1から10のいずれかに記載した混注用キットに、密閉用クランプを併用したものであり、バッグ体は、混注作業部は薬剤容器収容部よりも下方に延出してその延出部分の下端に排出部が設けられており、前記バッグ体の混注作業部を前記密閉クランプによるクランプにより前記排出部側と供給手段側とに分断できることを特徴とする混注用キットである。
The invention of
請求項12の発明は、請求項11に記載した混注用キットにおいて、バッグ体には懸架孔が設けられておらず、密閉クランプ側に懸架孔が設けられており、前記密閉クランプによる前記バッグ体のクランプにより、前記バッグ体側に懸架孔を備えさせることを特徴とする混注用キットである。 According to a twelfth aspect of the present invention, in the mixed injection kit according to the eleventh aspect, the bag body is not provided with a suspension hole, and a suspension hole is provided on the hermetic clamp side, and the bag body by the hermetic clamp is provided. This is a co-infusion kit characterized in that a suspension hole is provided on the bag body side by the clamp.
本発明の混注用キットによれば、薬剤容器の薬剤取出し口と薬剤供給口が前記バッグ内に備えられているので、薬剤の飛散空間を隔離して、作業者への曝露を阻止できる。 According to the mixed injection kit of the present invention, since the medicine take-out port and the medicine supply port of the medicine container are provided in the bag, it is possible to isolate the medicine scattering space and prevent exposure to the worker.
本発明の第1の実施の形態に係る混注用キット1について、図面にしたがって説明する。
図1、図2に示すように、この混注用キット1では、容器としてバッグ体3が利用されている。このバッグ体3は、同じ形状に切断された二枚のプラスチック製フィルム5が重ね合わされ、その縁部どうし熱溶着によりシールされて難剥離性の縁シール部7が形成されている。縁シール部7は右側と左側でそれぞれ欠落した部分があるが、後加工により、そこには、同じく難剥離性の密閉シール部9、55が形成されている。フィルム5は可撓性であり、上記した密閉状態で外から圧されると、バッグ体3は容積を変えずに、形状が変化する。
フィルム5は、略L字状をなしており、右側が縦長の略長方形部分となっており、その上半部の左側に略正方形部分が連設された状態となっている。この長方形部分と正方形部分の境界付近には難剥離性の密閉シール部11が縦断しており、その両側が分断されている。この密閉シール部11により分断されたうち長方形部分が混注作業部13、正方形部分が薬剤容器収容部15となっている。
A mixed injection kit 1 according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
As shown in FIGS. 1 and 2, in the mixed injection kit 1, a
The
混注作業部13は、従来の輸液バッグに相当する部分であり、下端には排出ポート17が取り付けられ、点滴チューブ側が接続可能になっている。
また、符号19は隔離シール部であり、混中作業部13を横断して、上下に分断しており、その下部には輸液Lが充填されている。この隔離シール部19も熱溶着により形成されているが、易剥離性であり、下部側のバッグ体3が強めに押されて輸液Lが圧迫されると剥離して上下を連通させる。
The mixed
混注作業部13と薬剤容器収容部15との間では、連通部材21が密閉シール部11を貫通している。連通部材21の外面はこの密閉シール部11に囲まれており固定されると共に両容器部の分断状態は維持されている。
図3に示すように、この連通部材21は短い円筒状をなしており、図4に示すように、内面側は中間に段差が設けられており、一方が小穴部23、他方が大穴部25になっている。
連通部材21には、刺通可能なゴム製の栓体27が内嵌されている。この栓体27は二段の円盤状をして連通部材21の内面形状に対応している。
The
As shown in FIG. 3, the
A
連通部材21の小穴部23側には、円筒状のカバー部材29が取付けられている。このカバー部材29はその軸方向一端側が連通部材21に固定されて、軸状に連なっており、それらの外面は略面一となっている。カバー部材29には、連通部材21側に抜け穴31が一定の間隔をあけて複数形成されている。抜け穴31は長円状をなしており、軸方向に長くなっている。カバー部材29の他端側はフリーになっており、このフリー端部が差込み口33となっている。カバー部材29は混注作業部13を横断する方向で途中まで延びている。
A
連通部材21の大穴部25側には、容器ロック部材35が取り付けられている。容器ロック部材35もその軸方向一端側が連通部材21に固定されて、軸状に連なっており、それらの外面は略面一となっている。
図3に示すように、この容器ロック部材35は取付け側が円状ベース部37になっており、その中心には丸い連通穴39が形成されている。ベース部37の縁部からは一定の間隔をあけて複数の係止片41が立ち上がっている。各係止片41は細片状を成して軸方向に平行に延びており、その先端の内面側には係止爪43が形成されている。係止爪43は矢じり形をなしており、先端側に向かって先細りになっている。
連通部材21、カバー部材29、容器ロック部材35ともプラスチック材で構成されている。
A
As shown in FIG. 3, the
The
カバー部材29側にはシリンジ45が取り付けられている。
シリンジ45の外筒部47の先端のノズルには穿刺可能な混注用の針49が取り付けられている。この針49の先端の開口49aによって薬剤供給口が構成されている。外筒部47には摺動可能にガスケット51が収納されており、このガスケット51の基端には押子53が取り付けられている。
バッグ体3の縁シール部7の右側の欠落部分を利用してシリンジ45が針49側を先頭にして混注作業部13に貫入されており、後からこの欠落部分に上記した密閉シール部11と同様の構成で密閉シール部55が形成されている。
このシリンジ45がノズル側を先頭にして上記したカバー部材29に摺動自在に差し込まれており、針49はカバー部材29により囲まれている。針49の先端の開口49aはバッグ体3内に備えられている。
A
A
A
The
カバー部材29とシリンジ45の外筒部47に、板バネ部材57が架け渡されている。この板バネ部材57は長方形の帯片状をしており、図2(B)に示すように、長手方向側一端部がカバー部材29に固定され、他端部が外筒部47の開口側の端部に固定されており、バッグ体3が扁平な状態のときには、外筒部47〜カバー部材29の外周面に沿って略直状に延びている。板バネ部材57は二つ設けられており、カバー部材29とシリンジ45を挟んで対向配置されている。
A
容器ロック部材35にバイアル瓶59が取付けられており、このバイアル瓶59には薬剤Mが充填されている。図5に示すように、バイアル瓶59の蓋体61には穿通可能なゴム製の栓体63が内嵌され、この栓体63はバイアル瓶59の薬剤取出し口としての開口59aに嵌められている。蓋体61の中心には孔が形成されているので、栓体63はその孔を介して露出している。また、蓋体61が被せタイプで、容器本体65の開口側は細くなっているので、蓋体61を取り付けたときには、容器本体65と蓋体61の側面との間に環状凹部67ができている。バイアル瓶59が蓋体61側を先頭に、容器ロック部材35の複数の係止片41を弾性的に拡開させて内部に差し込まれており、複数の係止片41の係止爪43がこの環状凹部67に係止されて、バイアル瓶59がロックされている。バイアル瓶59の開口59aはバッグ体3内に備えられている。
A
カバー部材29と連通部材21と容器ロック部材35は軸状に連なっており、針49が進行すると、図5に示すように、連通部材21側の栓体27とバイアル瓶59側の栓体63を共に穿通する。
The
バッグ体3側は、上記したように構成されており、これに、図6に示す密閉クランプ69が併用されている。この密閉クランプ69は、一対の挟持片71、71の基端どうしが互いに回動可能に連結されており、扁平なバッグ体3を挟持すると、その挟持部分には密閉シール部が形成されたことになる。
この密閉クランプ69の一方の挟持片71の中間部からは外方に向かって半円状に延出した部分があり、そこには、丸い懸架孔73が形成されている。
The
There is a portion extending in a semicircular shape outward from an intermediate portion of one
次に、この混注用キット1の使用方法について説明する。
図7に示すように、カバー部材29をバッグ体3のフィルム5を介して押えながらシリンジ45を深く差し込んでいく。抜け穴31があるので、シリンジ45の外筒部47はスムーズに進行する。
この作業途中では、図7(A)に示すように、押さえた部分と密閉シール部55との間では、フィルム5が緩みがちになるが、図7(B)に示すように、板バネ部材57がU字状に湾曲変形しながら外方に張り出すので、その間のフィルム5は板バネ部材57に圧迫されて外方に膨らむので、差込み口33にフィルム5が巻き込まれることはない。
Next, the usage method of this mixed injection kit 1 is demonstrated.
As shown in FIG. 7, the
During this operation, as shown in FIG. 7A, the
限界まで差し込まれると、針49が連通部材21側の栓体27とバイアル瓶59側の栓体63を共に穿通する。
穿通が完了すると、次に、図8に示すように、板バネ部材57上のフィルム5を密閉シール部55側に折り返し、シリンジ45の外筒部47をその折り返したフィルム5を介して押えながら、押子53を押してガスケット51を進行させ、針49を介してシリンジ45内の空気をバイアル瓶59に注入して陽圧にした後に、押子53を今度は引いて、バイアル瓶59内の薬剤Mをシリンジ45側に吸引させる。すなわち、薬剤Mは栓体63に刺し込まれて開口59aからバイアル瓶59へ入り込んだ針49を通り外筒部47へ流入する。シリンジ45の外筒部47には目盛りが表示されているので、吸引量はその目盛りを利用して設定量に合わせることができる。
バッグ体3を傾けたり、逆さにしたりすることで、バイアル瓶59内の薬剤Mの量が減っても針49を浸すことができるので、無駄なく大部分を吸引することができる。
When inserted to the limit, the
When the penetration is completed, next, as shown in FIG. 8, the
By tilting the
その後に、図9に示すように、シリンジ45の外筒部47をカバー部材29側から引き出しながらフィルム5を伸ばしてバッグ体3を扁平に戻す。この状態では、針49の先端の開口49aは、カバー部材29の抜け穴31の直上にある。この状態で、押子53を再び押して、先端の開口49aから薬剤Mを出していくと、薬剤Mは順次滴下していき、隔離シール部19上に溜まっていく。
薬剤Mを全て押し出した後には、図10に示すように、輸液Lが入った下部側を押し輸液Lを圧迫させて、隔離シール部19を剥離させる。これにより、混注作業部13が一つとなり、ここに滴下供給された薬剤Mと輸液Lとが合わさるので、バッグ体3を揉んで薬剤Mと輸液Lとを十分に混合させる。
Thereafter, as shown in FIG. 9, the
After all the medicine M has been pushed out, as shown in FIG. 10, the lower part side containing the infusion L is pressed to press the infusion L, and the
その後は、図11に示すように、密閉クランプ69でバッグ体3の混注作業部13を横断するようにクランプして、バッグ体3の混注作業部13を再び二つに分断する。この分断により、下部側の薬剤Mと輸液Lの混合液が入った部分は密閉されるので、シリンジ45等から遮蔽される。
そして、図12に示すように、懸架孔73が上側にくるようにすると、バッグ体3は挟持片71、71による挟持部分を境に折り返された状態となり、上側に懸架孔73が配置され、下端には排出ポート17が取り付けられた、既存の輸液バッグと同様の形態となる。従って、既存のものと同様に取り扱える。
After that, as shown in FIG. 11, it clamps so that the mixed
And as shown in FIG. 12, when the
密閉クランプ69でクランプすることで、バッグ体3側に懸架孔73を備えさせて、点滴スタンドへの吊下げが初めて可能となるので、クランプし忘れを防止できるようになっている。また、シリンジ45の押子53の尻側がバッグ体3から突出しているが、その部分には専用のキャップ81を被せる。このキャップ81は押子53の端部を覆い、かつシリンジ45の外筒部47のフランジに係合しており、点滴中に押子53が外筒部47から外れてしまうのを防止している。なお、押子53が外筒部47から外れると、外筒部47を介して外部とバッグ体3の内部とが連通し、バッグ体3内の無菌状態が損なわれてしまうことになる。
By clamping with the
上記一連の作業を経て混注は終了し、バッグ体3をそのまま点滴バッグとして使用することで点滴処置に移れる。
この作業中、針49が連通部材21側の栓体27とバイアル瓶59の開口59aに嵌められた栓体63を穿孔して、薬剤Mを吸入した後に、引き抜かれることになり、その際には、栓体の最後に針49が抜かれる側の露出面から薬剤Mが飛散する可能性がある。図13(A)に示すように、各部材の構成上、栓体63と栓体27との間にも僅かではあるが隙間ができてしまい、面64が露出してしまうが、バイアル瓶59の開口59aがバッグ体3内にあることから、この面64は密閉された薬剤容器収容部15内にあり、外に漏れ出すことはない。しかも、針49の先端の開口49aも常にバッグ体3内にあることから、薬剤Mが外に漏れ出すのを完全に防止することができる。
また、図13(B)に示すように、栓体27の面28は密閉された混注作業部13側にあり、この外に漏れ出すことはない。
また、カバー部材29により針49の進退方向が誘導されると共に、カバーされるので、バッグ体3を構成するフィルム5に針が当たって傷つけることはない。
The mixed injection is completed through the above series of operations, and the infusion treatment can be performed by using the
During this operation, the
Further, as shown in FIG. 13B, the
Further, the
次に、第2の実施の形態に係る混注用キット83について、図14、図15にしたがって説明する。
第1の実施の形態と同じ構成部分は同じ符号を付すことで、説明を省略する。
図14に示すように、バッグ体85は、略十字形を為している。また、上部には懸架孔87が一体に形成されている。
三つの透明なプラスチック製の円筒体89、91、93が入れ子状に収納可能に組み合わされている。中円筒体91と小円筒体93にはそれぞれ外方に環状に張り出した凸条92、94が設けられ、その部分の摺動により外嵌側の筒体に対して出し入れ可能になっている。各円筒体には複数の周方向に長い抜け穴95が形成されている。大円筒体89の一端側寄りは断面図で示す連通部になっており、ゴム製の栓体97で閉塞されている。また、大円筒体89の他端側に延びる部分と二つの円筒体91、93とでカバー部が構成されている。
Next, a
The same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
As shown in FIG. 14, the
Three transparent
また、大円筒体89の一端側は、先細りのテーパ状に形成されている。このテーパ部は弾性的に拡開可能になっており、そのテーパ部が係止縁部99となって容器ロック部が構成されている。
シリンジ45の外筒部47のノズル側が小さい円筒部93に浅く差し込まれ固定されている。また、バイアル瓶59の蓋体61が係止縁部99内に差し込まれて係止されている。
図15に示すように、シリンジ45の外筒部47をバッグ体3のフィルム5、5を介して押えながらバイアル瓶59側に動かしていくと、円筒体89、91、93が入れ子状に収納されて縮んでいき、シリンジ45がバイアル瓶59に近づくので、第1の実施の形態と同様に混注作業を実施できる。
なお、このバッグ体3には、懸架孔87が一体に形成されているので、密閉クランプとしては、従来の懸架孔無しのシンプルなものを使用できる。クランプし忘れの注意喚起としての機能は果たせないが、シンプルなものが単価を安く提供できれば、経済的な利点はある。
Further, one end side of the large
The nozzle side of the outer
As shown in FIG. 15, when the
In addition, since the
次に、第3の実施の形態に係る混注用キット101について、図16、図17にしたがって説明する。
第1、2の実施の形態と同じ構成部分は同じ符号を付すことで、説明を省略する。
図16に示すように、カバー部材103がシリコン製の可撓性チューブにより構成されている。このカバー部材103の一端側がシリンジ45の外筒部47のノズルに取付けられており、針49を囲んだ状態となっている。他端側はフリー端となっており、針49の先端を超えて先方まで延びている。
バイアル瓶59は連結部材105に取り付けられている。この連結部材105(断面図で図示)の内面の中間部には環状に凸条107が形成されている。ゴム製の栓体109がこの凸条107に当たるように内嵌され、さらに、環状の当接部材111が差し込まれており、その間に栓体109の縁部が挟まれている。当接部材111は連結部材105に対して固定されており、栓体109が抜け出し不能になっている。
Next, a
The same components as those in the first and second embodiments are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
As shown in FIG. 16, the
The
符号113は固定部材を示す。この固定部材113は円筒状をなし、その軸方向両端側には内方にフランジが張り出しており、連結部材105を内嵌し、軸方向両端側からそのフランジで押えたものとなっている。一端側のフランジはバイアル瓶59の係止縁部115となっており、差込み易いように口がテーパ状に外方に向かって拡がっている。固定部材113は弾性的に撓むので、係止縁部115は弾性的に拡開可能になっており、容器ロック部を構成している。従って、図示のようにバイアル瓶59をロックできる。上記した部材どうしは組立てられて一体化して、ユニット品117となっている。
図17に示すように、シリンジ45の外筒部47をバッグ体3のフィルム5、5を介して押えながらバイアル瓶59側に動かしていくと、カバー部材103が蛇腹状に縮んでいき、シリンジ45がバイアル瓶59に近づけるので、第1の実施の形態と同様に混注作業を実施できる。また、カバー部材103は連通部側とは連結されていないので、シリンジ45に吸入した薬剤Mはカバー部材103の先端開口から混注作業部13内に滴下することができる。
As shown in FIG. 17, when the
次に、第4の実施の形態に係る混注用キット119について、図18、図19にしたがって説明する。
第1の実施の形態と同じ構成部分は同じ符号を付すことで、説明を省略する。
図18に示すように、バッグ体121は全体として縦長の長方形をしており、上部の左側半分が薬剤容器収容部15で占められ、混注作業部13が右側半分と下部全体を占めている。
また、シリンジ45は混注作業の直前に装着できるように、装着部123がバッグ体121の密閉シール部55を貫通した状態で取り付けられている。この装着部123はユニット品117から固定部材113を除いたものになっている。
Next, a
The same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
As shown in FIG. 18, the
In addition, the
図19に示すように、シリンジ45を装着させると、針49がバイアル瓶59の開口59aに嵌められた栓体63を穿通して入り込む。シリンジ45を外せば、針49はバイアル瓶59から引き出されてくるので、バッグ体121内にある先端の開口49aから混注作業部13に吸入した薬剤Mを滴下させることができる。
装着部123側の栓体は針49の引き抜き側が露出しているが、密閉シール部55が縁部より後退しているのでそこから針49を引き抜いた際にも、この露出部位からの薬剤Mの飛散も極力抑えられる。シリンジ45を後装着にすることにより、バッグ体側は製造し易くなるので、コストの兼ね合いでこのような構成も考えられる。
As shown in FIG. 19, when the
The plug on the mounting
次に、第5の実施の形態に係る混注用キット125について、図20、図21にしたがって説明する。
第4の実施の形態と同じ構成部分は同じ符号を付すことで、説明を省略する。
固定部材113内にはゴム製の栓体127が内嵌されている。針付き止液部材としてフランジプルピン129が利用されており、このフランジプルピン129が開口59aに嵌められた栓体63を貫通している。その針131がバイアル瓶59の栓体63を穿通し、折れ易くなっている易破断部133は混注作業部13内に配置している。フランジプルピン129が供給手段とトリガー手段を兼ねている。
また、混注作業部13の右側の縁シール部7を貫通して上下に2つの装着部135が装着されている。この装着部135も装着部123と形状は異なるが、同じ機能を備えている。
Next, a
The same components as those in the fourth embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
A
Further, two mounting
図21に示すように、フランジプルピン129の易破断部133をフィルム5を介してバッグ体121の外から曲げて破断させると開口して、薬剤供給口129aが形成され、この薬剤供給口129aから薬剤Mを滴下させることができる。
また、プレフィルドタイプのシリンジ45を装着させて、そこに予め充填された薬剤Mも滴下させることができる。
薬剤Mが高価なことから、バイアル瓶59は必要最小限な量の薬剤Mを充填したものを利用し、シリンジ側で追加供給することで、薬剤Mを無駄にせずに済む。
装着部を二つ設けており、シリンジの容積の関係から二つ使用した場合にも毎回違う装着部を利用することで薬剤Mの飛散を抑えることができる。
As shown in FIG. 21, when the easily
Moreover, the
Since the medicine M is expensive, the
Two mounting portions are provided, and even when two are used due to the volume of the syringe, scattering of the medicine M can be suppressed by using a different mounting portion each time.
第4、第5の実施の形態では、シリンジ45が穿通する栓体は密閉空間の内部に保持されてはいないが、バイアル瓶59側の栓体63は密閉空間の内部に保持されており、その分だけでも作業者の曝露の危険性は有意的に低くなっている。
また、シリンジ45を小型化できるのであれば、引き抜かずに点滴処置に移るようにすることも可能であり、その場合には、上記したような曝露の危険性は無くなる。
In the fourth and fifth embodiments, the stopper through which the
Further, if the
次に、第6の実施の形態に係る混注用キット141について、図22、図23にしたがって説明する。
バッグ体142は同じ形状に切断された二枚のプラスチック製フィルム143が重ね合わされ、その縁部どうし熱溶着によりシールされて難剥離性の縁シール部7が形成されている。縁シール部7は右側に欠落した部分があるが、後加工により、難剥離性の密閉シール部55が形成されている。フィルム143は可撓性であり、密閉状態で外から圧されると、バッグ体142は容積を変えずに、形状が変化する。
フィルム143は、略長方形状をなしており、この長方形部分が混注作業部139となっている。
Next, a
The
The
混注作業部139の下端には排出ポート17が取り付けられ、点滴チューブ側が接続可能になっている。
また、符号19は隔離シール部であり、混中作業部139を横断して、上下に分断しており、その下部には輸液Lが充填されている。この隔離シール部19も熱溶着により形成されているが、易剥離性であり、下部側のバッグ体142が強めに押されて輸液Lが圧迫されると剥離して上下を連通させる。
The
バッグ体142にはシリンジ145が取り付けられている。このシリンジ145は薬剤が入れられたプレフィルドシリンジである。すなわち、シリンジ145の外筒部47には耐熱性のある薬剤Mが入れられて摺動可能なガスケット51が後退した状態となっている。このガスケット51の基端には押子53が取り付けられている。また、ノズル144には針が装着されておらず取外し可能なノズルキャップ146が装着され、ノズル144の先端の開口144aを閉鎖している。
バッグ体142の縁シール部7の欠落部分を利用してシリンジ145がノズルキャップ146側を先頭にして混注作業部139に貫入されており、後からこの欠落部分に密閉シール部55が形成されている。
本実施の形態では薬剤容器、供給手段及びトリガー手段をシリンジ145が兼ねている。また開口144aは薬剤取出し口と薬剤供給口を兼ねている。
A
The
In the present embodiment, the
次に、この混注用キット141の使用方法について説明する。
フィルム143を介してノズルキャップ146を掴んで、強く引っ張りノズル144から外す。そして、押子53を押してガスケット51を所望の目盛のところまで進行させて、所定量の薬剤Mをノズル144の先端の開口144aから混注作業部139に流出させる。この後の使用方法は上記した実施の形態と同様である。
この混注用キット141では、薬剤Mが入れられたシリンジ145をバッグ体142に取付けてから加熱滅菌を行う。
Next, a method for using the
The
In this
以上、本発明の実施の形態について詳述してきたが、具体的構成は、この実施の形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲における設計の変更などがあっても発明に含まれる。
例えば、バイアル瓶に粉状の薬剤を入れておき、シリンジ側に入れておいた液をバイアル瓶に注入し、この液に粉状の薬剤を溶解したものをシリンジに再度吸入することも考えられる。
また、バイアル瓶を病院等の現場で取付け、その後は、密閉クランプ、熱シール等で口を閉じて容器収容部を密閉させることも考えられる。
上記実施の形態では、シリンジ内に空気を封入していない(押子を進行させた)状態の混注用キットとし、使用時に押子を後退させて混注作業部の空気をシリンジ内に吸引する場合を示したが、本発明はこれに限定されずシリンジ内に予め空気を封入した(押子を後退させた)状態の混注用キットを製作することも可能である。
The embodiment of the present invention has been described in detail above. However, the specific configuration is not limited to this embodiment, and the present invention can be changed even if there is a design change without departing from the gist of the present invention. included.
For example, it is also conceivable to put a powdery medicine in a vial, inject the liquid that has been placed on the syringe side into the vial, and re-inhale the powdered medicine dissolved in this liquid into the syringe. .
It is also conceivable to attach the vial bottle at a site such as a hospital and then close the mouth with a hermetic clamp, heat seal or the like to seal the container housing.
In the above embodiment, when a mixture injection kit in which air is not sealed in the syringe (the pusher is advanced), the pusher is retracted during use to suck the air in the mixed injection working portion into the syringe. However, the present invention is not limited to this, and it is also possible to manufacture a co-infusion kit in which air is sealed in advance (with the pusher retracted) in a syringe.
1…混注用キット(第1の実施の形態)
3…バッグ体 5…フィルム 7…縁シール部
9、11、55…密閉シール部
13…混注作業部 15…薬剤容器収容部 17…排出ポート
19…隔離シール部 21…連通部材 27…栓体
29…カバー部材 35…容器ロック部材 45…シリンジ
59…バイアル瓶 59a…バイアル瓶の開口 63…栓体
49…針 69…密閉クランプ 73…懸架孔
83…混注用キット(第2の実施の形態)
85…バッグ体 89、91、93…円筒体
101…混注用キット(第3の実施の形態)
103…カバー部材 117…ユニット品
119…混注用キット(第4の実施の形態)
123…装着部
125…混注用キット(第5の実施の形態)
129…フランジプルピン 129a…フランジプルピンの薬剤供給口
135…シリンジ装着部
141…混注用キット(第6の実施の形態)
139…混注作業部 142…バッグ体
143…フィルム 144…ノズル
144a…ノズルの先端の開 145…シリンジ
146…ノズルキャップ
L…輸液 M…薬剤
1 ... Mixed injection kit (first embodiment)
DESCRIPTION OF
85 ...
103 ...
123... Mounting
129 ...
DESCRIPTION OF
Claims (12)
前記薬剤容器の薬剤取出し口と前記供給手段の薬剤供給口が前記バッグ内に備えられ、前記トリガー手段の操作により、前記薬剤が前記混注作業部に供給されることを特徴とする混注用キット。 A bag body having a mixed injection working section; container locking means for attaching and locking a medicine container to the bag body; supply means for supplying the medicine in the medicine container to the mixed injection working section; and Equipped with trigger means to be activated by operation from outside,
A co-infusion kit, wherein a medicine take-out port of the medicine container and a medicine supply port of the supply means are provided in the bag, and the medicine is supplied to the co-infusion operation section by operation of the trigger means.
薬剤容器、供給手段及びトリガー手段をシリンジが兼ね、前記シリンジのノズル先端の開口は薬剤取出し口と薬剤供給口を兼ねており、且つ前記シリンジの外筒部には薬剤が入れられてガスケットが後退した状態となっており、且つ前記シリンジのノズルには針が装着されておらず取外し可能で前記先端の開口を閉鎖するノズルキャップが装着され、前記ノズルキャップを取り外して前記シリンジの押子を押して前記薬剤を前記先端の開口から混注作業部へ供給することを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 1,
The syringe also serves as a medicine container, supply means, and trigger means, the opening at the tip of the nozzle of the syringe also serves as a medicine take-out port and a medicine supply port, and the gasket is retracted because the medicine is placed in the outer cylinder portion of the syringe. The nozzle of the syringe is not attached with a needle and can be removed and a nozzle cap that closes the opening of the tip is attached, and the nozzle cap is removed and the syringe pusher is pushed. A mixed injection kit, wherein the medicine is supplied from the opening at the tip to a mixed injection working unit.
バッグ体の難剥離性シール部による分断により作られ、一方を混注作業部、他方を栓体で封止された薬剤容器の収容部とする二つの容器部と、前記難剥離性シール部を貫通し、前記二つの容器部を連通させる連通部と、前記薬剤容器の開口に装着され前記連通部を封止する栓体と、
前記薬剤容器と前記連通部の栓体の刺通を介して前記薬剤容器内の薬剤を前記混注作業部に供給する針が装着されたシリンジとを具備し、
前記シリンジをトリガー手段、前記針を供給手段として利用し、前記薬剤容器の開口が薬剤取出し口であり、前記針の先端の開口が薬剤供給口であることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 1,
Made by dividing the bag body with a hard-to-removable seal part, penetrating through the two container parts, one of which is a mixed injection working part and the other of which is a container for a medicine container sealed with a stopper, and the hard-to-removable seal part A communication part for communicating the two container parts; a plug that is attached to the opening of the drug container and seals the communication part;
A syringe equipped with a needle for supplying the medicine in the medicine container to the mixed injection working part through the medicine container and the piercing plug of the communicating part;
A co-infusion kit using the syringe as a trigger means and the needle as a supply means, wherein the opening of the drug container is a drug take-out port, and the opening at the tip of the needle is a drug supply port.
針付きのシリンジの外筒部が針側を先頭に混注作業部内に貫入され、その外筒部がバッグ体の縁部側で固定されていることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 3,
A mixed injection kit characterized in that an outer cylinder portion of a syringe with a needle is inserted into a mixed injection operation portion with a needle side as a head, and the outer cylinder portion is fixed on an edge side of the bag body.
針先は筒状カバー部材により囲まれており、針先をカバーしながら連通部に向けてガイドすることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 4,
A mixed injection kit characterized in that the needle tip is surrounded by a cylindrical cover member and is guided toward the communicating portion while covering the needle tip.
カバー部材は、一端側が連通部側に連結され、他端側にはシリンジの外筒部が摺動可能に差し込まれており、前記カバー部材に設けられた抜け穴から薬剤の滴下が可能になっていることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 5,
One end side of the cover member is connected to the communicating portion side, and the outer cylinder portion of the syringe is slidably inserted into the other end side, so that the drug can be dropped from the through hole provided in the cover member. A mixed injection kit characterized by
カバー部材に一端側が固定され、シリンジの外筒部に他端側が固定された板バネ部材が備えられており、
前記外筒部が前記カバー部材内を連結部に向かって進行すると、前記板バネ部材がU字状に湾曲変形しながら外方に張り出し、前記カバー部材の差込み端部の周囲をバッグ体の内面から離間させることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 6,
A leaf spring member having one end fixed to the cover member and the other end fixed to the outer cylinder portion of the syringe is provided,
When the outer cylinder portion advances in the cover member toward the connecting portion, the leaf spring member projects outward while being deformed in a U shape, and the periphery of the insertion end portion of the cover member extends around the inner surface of the bag body. Kit for mixed injection characterized by being separated from the body.
カバー部材は、伸縮可能な部材で構成されており、一端側が連結部側に連結されまたは開口部になっており、前記カバー部材側の縮みにより針が突出して刺通可能になり、前記カバー部材に設けられた抜け穴または前記開口部を介して薬剤の滴下が可能になっていることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 5,
The cover member is composed of a member that can be expanded and contracted, and one end side is connected to the connection portion side or is an opening, and the needle protrudes due to the shrinkage on the cover member side, and can be pierced. A co-infusion kit, characterized in that a drug can be dropped through a through hole provided in the opening or the opening.
易破断部を設けた針付き止液部材を、前記針が薬剤容器と連通部の栓体を刺通した状態で備えられており、
前記易破断部をトリガー手段、前記針付き止液部材を供給手段として利用していることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 3,
A liquid stop member with a needle provided with an easily breakable part is provided in a state in which the needle penetrates the plug of the communicating part with the drug container,
A kit for co-infusion using the easily breakable portion as a trigger means and the liquid stop member with a needle as a supply means.
混注作業部にシリンジ取付け部を設け、そこに取り付けられたシリンジを利用しての前記混注作業部への薬剤の供給も可能となっていることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 9,
A mixed injection kit characterized in that a syringe mounting portion is provided in the mixed injection working portion, and a medicine can be supplied to the mixed injection working portion using a syringe attached thereto.
バッグ体は、混注作業部は薬剤容器収容部よりも下方に延出してその延出部分の下端に排出部が設けられており、
前記バッグ体の混注作業部を前記密閉クランプによるクランプにより前記排出部側と供給手段側とに分断できることを特徴とする混注用キット。 The mixed injection kit according to any one of claims 1 to 10 is used in combination with a sealing clamp,
In the bag body, the mixed injection working part extends below the medicine container housing part, and a discharge part is provided at the lower end of the extension part,
A mixed injection kit characterized in that the mixed injection work part of the bag body can be divided into the discharge part side and the supply means side by a clamp by the sealing clamp.
バッグ体には懸架孔が設けられておらず、密閉クランプ側に懸架孔が設けられており、
前記密閉クランプによる前記バッグ体のクランプにより、前記バッグ体側に懸架孔を備えさせることを特徴とする混注用キット。 In the mixed injection kit according to claim 11,
There is no suspension hole in the bag body, a suspension hole is provided on the sealing clamp side,
A co-infusion kit comprising a suspension hole on the bag body side by clamping the bag body with the hermetic clamp.
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