JP2016188456A - Absorbent sheet and method for manufacturing the same - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an absorbent sheet which has such absorption performance as to rapidly absorb and keep an object to be absorbed therein even though the object has high viscosity, and also has superior biodegradability, and to provide a method for manufacturing the same.SOLUTION: The absorbent sheet is provided with an absorbing layer 3 formed of a nonwoven fabric which is obtained by heat-treating an air-laid web formed by stacking a first web formed of a first raw material fiber and a second web formed of a second raw material fiber. The first raw material fiber contains 2.5% to 50% of a thermally adhesive fiber that is selected from a thermally adhesive fiber (x1) made of resin (A) selected from polybutylene succinate and the like, and a thermally adhesive fiber (x2) made of resin (B) selected from polylactic acid and the like and the resin (A), 0.15% to 95% of a specific average fiber that is made of the resin (B) and has a hollow part, 50% or more of polyvinyl alcohol resin with respect to the content of the thermally adhesive fiber, and 0% or more and less than 5% of a cellulose fiber. The second raw material fiber contains 2.5% to 50% of the thermally adhesive fiber and 2.5% to 95% of a cellulose fiber.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、吸収シート及びその製造方法に関する。   The present invention relates to an absorbent sheet and a method for producing the same.

液体を吸収、保持する吸収体は、様々な用途に用いられている。例えば体液用、排泄物用、食品のドリップ用、油吸収用、オシボリ用、廃インク用、化粧料用、液体芳香剤・忌避剤などの揮散体等の吸収性物品の多くは、その構造中にシート状の吸収体を備えている。吸収体としては、例えばパルプ繊維や親水性樹脂繊維で構成される不織布、親水性樹脂シート等が用いられている。
吸収体には、吸収した液体、特に水分を保持する保液性が要求される。しかし、保液性の高い吸収体は、液体を透過させず自らに保持する性質を有するため、液体の吸収速度が遅い傾向があり、吸収体表面の液体残存量は通常高くなる。吸収体表面に液体が残存していると、吸収対象物が吸収性物品外に漏れたり、該吸収性物品と接触した部分が汚れる等の原因となる。そこで、吸収性物品においては、吸収体の上に、吸収体よりも透過性の高いトップシートを配置することが行われている。このような吸収性物品のトップシートと接した液体は、迅速にトップシートを透過して表面下に移行し、その後、吸収体に吸収される。この方法は、吸収対象物が尿などの低粘度の液体である場合は有効である。しかし、吸収対象物が高粘度の液体や固形分を含むもの、例えば粥状食品、クリーム状化粧料、軟便、泥状便などの排泄物は、トップシート上に残存しやすい。
Absorbers that absorb and hold liquids are used in various applications. For example, many absorbent articles such as volatilizers for body fluids, excrement, food drip, oil absorption, osboli, waste ink, cosmetics, liquid fragrances, repellents, etc. Is provided with a sheet-like absorber. As the absorber, for example, a nonwoven fabric made of pulp fiber or hydrophilic resin fiber, a hydrophilic resin sheet, or the like is used.
The absorbent body is required to have a liquid retaining property for retaining the absorbed liquid, particularly moisture. However, an absorbent body having a high liquid retaining property has a property of retaining itself without allowing liquid to permeate, and therefore, the liquid absorption rate tends to be slow, and the amount of liquid remaining on the surface of the absorbent body is usually high. If the liquid remains on the surface of the absorbent body, the object to be absorbed leaks out of the absorbent article, or the part in contact with the absorbent article becomes dirty. Therefore, in an absorbent article, a top sheet having higher permeability than the absorber is disposed on the absorber. The liquid in contact with the top sheet of such an absorbent article quickly passes through the top sheet and moves below the surface, and is then absorbed by the absorber. This method is effective when the object to be absorbed is a low viscosity liquid such as urine. However, excretions such as those containing a high-viscosity liquid or solid content, such as candy-like foods, creamy cosmetics, loose stools, and mud stools, tend to remain on the top sheet.

吸収体や吸収性物品の吸収性をより向上させるため、種々の検討がなされている。例えば特許文献1には、粘度、濃度の高いインクに対しても、浸透と拡散が円滑に行えるインク吸収体として、天然セルロース繊維を主体に形成した乾式不織布ウェブまたはマットからなる基材層の少なくとも片面に、特定の密度と厚さを有するバルキーな合成繊維シート層を積層したものが記載されている。特許文献2には、吸収体製品の着用者から排出された液体を吸収体本体の表面に分配する分配ユニットを備える吸収体製品が記載されている。特許文献3には、軟便を速やかに肌から遠ざけるとともに、軟便を肌から遠い位置に確実に収容保持できる吸収性物品として、排泄物を透過する表面シートと、排泄物を透過する透過シートと、排泄物を保持する綿状パルプを含む吸収要素とを順に備えたものが記載されている。特許文献4には、尿等の面方向への拡散性に優れるとともに、尿等を速やかに吸収できる吸収性物品として、液透過性のトップシートと液不透過性のバックシートと、これらの間に設けられた特定構造の吸収性積層体を有するものが記載されている。   Various studies have been made to further improve the absorbability of the absorbent body and absorbent articles. For example, Patent Document 1 discloses at least a base layer composed of a dry nonwoven web or mat mainly composed of natural cellulose fibers as an ink absorber that can smoothly penetrate and diffuse even with high viscosity and concentration inks. It describes what laminated a bulky synthetic fiber sheet layer having a specific density and thickness on one side. Patent Document 2 describes an absorbent product including a distribution unit that distributes liquid discharged from a wearer of the absorbent product to the surface of the absorbent body. In Patent Document 3, as an absorbent article that can keep soft stool away from the skin promptly, and securely house and hold the soft stool at a position far from the skin, a surface sheet that transmits excrement, a transmission sheet that transmits excrement, and The thing provided in order with the absorption element containing the cotton-like pulp which hold | maintains excrement is described. Patent Document 4 discloses a liquid-permeable top sheet and a liquid-impermeable back sheet as an absorbent article that is excellent in diffusivity in the surface direction of urine and the like and can quickly absorb urine and the like. In the above description, a structure having an absorptive laminate having a specific structure is provided.

近年、使い捨ておむつ、生理用ナプキン等の吸収性物品に、生分解性が要求されるようになっている。特に、大量の水と接したときに分解する水解性を有するものは、そのまま水洗トイレット等に流して廃棄できる利点を有することから、種々検討されている。
例えば特許文献5には、水解性が良好で、液の吸収性と防漏性に優れた吸収物品として、肌側表面に現れる液透過性の表面シートと、着衣側表面に現れる水解性の裏面シートとを有し、前記表面シートとして特定の水解性不織布を用いたものが記載されている。
In recent years, biodegradability has been required for absorbent articles such as disposable diapers and sanitary napkins. In particular, those having water decomposability that decomposes when in contact with a large amount of water have been studied in various ways because they have the advantage that they can be directly discarded in a flush toilet.
For example, Patent Document 5 discloses a liquid-permeable surface sheet that appears on the skin-side surface and a water-decomposable back surface that appears on the clothing-side surface as an absorbent article having good water-disintegrating properties and excellent liquid-absorbing and leak-proofing properties. And a sheet using a specific water-decomposable nonwoven fabric as the top sheet.

特開2000−135797号公報JP 2000-135797 A 特開2002−238946号公報JP 2002-238946 A 特開2007−097643号公報JP 2007-097643 A 特開2012−24206号公報JP 2012-24206 A 特開2004−344443号公報JP 2004-344443 A

吸収対象物が高粘度である場合、例えば高粘度の液体や固形分を含むものである場合、吸収性能の向上には、高粘度の吸収対象物を迅速に透過し、表面下に吸収し得る透過性と、吸収した吸収対象物に含まれる液体を充分に保持し得る保液性を共に向上させることが必要になる。また、吸収対象物の逆戻りをできるだけ抑制するために、速やかに吸収体内部に吸収対象物を取り込み、吸収体の表面に吸収対象物が残留しない様に、吸収面側から見た吸収対象物の拡散面積を小さくすることも求められる。
しかし、従来の吸収体や吸収性物品は、これらの特性を充分に満足するものとはいえない。特に、生分解性の吸収体や吸収性物品、なかでも水解性の吸収体や吸収性物品の場合、使用し得る原料が限定されており、吸水性能向上のために適用し得る技術も限定される。
したがって、高粘度の吸収対象物であっても迅速に吸収して吸収面側から見た吸収対象物の拡散面積を小さく出来、且つ保持し得る優れた吸収性能と、水解性の吸収体や吸収性物品として使用可能な優れた生分解性とを両立させ得る技術が求められる。
When the object to be absorbed has a high viscosity, for example, when it contains a high-viscosity liquid or solid content, for improving the absorption performance, the permeability can be quickly transmitted through the object having a high viscosity and absorbed under the surface. In addition, it is necessary to improve both the liquid retention properties that can sufficiently retain the liquid contained in the absorbed object to be absorbed. In addition, in order to suppress the reversal of the absorption target as much as possible, the absorption target is quickly taken into the absorber, and the absorption target viewed from the absorption surface side is kept so that the absorption target does not remain on the surface of the absorber. It is also required to reduce the diffusion area.
However, it cannot be said that conventional absorbent bodies and absorbent articles sufficiently satisfy these characteristics. In particular, in the case of biodegradable absorbers and absorbent articles, especially water-degradable absorbers and absorbent articles, the raw materials that can be used are limited, and the techniques that can be applied to improve water absorption performance are also limited. The
Therefore, even if it is a high-viscosity absorption target, it absorbs quickly and the diffusion area of the absorption target viewed from the absorption surface side can be reduced and retained, and the water-degradable absorber and absorption There is a need for a technique that can achieve both excellent biodegradability that can be used as a functional article.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、極めて優れた吸収性能と生分解性とを有する吸収シート及びその製造方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an absorbent sheet having extremely excellent absorption performance and biodegradability and a method for producing the same.

上記課題を解決する本発明は、以下の態様を有する。
[1] 第一の原料繊維で構成される第一のウェブと、第二の原料繊維で構成される第二のウェブとが積層したエアレイドウェブを熱処理した不織布からなる吸収層を備え、
前記第一の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を0.25質量%以上50質量%以下、下記樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維を0.15質量%以上95質量%以下、セルロース繊維を0質量%以上5質量%未満含有し、
前記第二の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を2.5質量%以上50質量%以下、セルロース繊維を2.5量%以上95質量%以下含有することを特徴とする吸収シート。
繊維(x1):ポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリ(ヒドロキシブチレート/ヒドロキシヘキサノエート)、ポリカプロラクトン、ポリ(カプロラクトン/ブチレンサクシネート)、ポリ(ブチレンサクシネート/アジペート)、ポリ(ブチレンサクシネート/カーボネート)、ポリ(ブチレンアジペート/テレフタレート)、ポリエチレンサクシネートから選ばれる少なくとも1種の樹脂(A)からなる熱融着性繊維。
繊維(x2):ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸、酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)と前記樹脂(A)からなる熱融着性繊維。
The present invention for solving the above problems has the following aspects.
[1] An absorbent layer comprising a nonwoven fabric obtained by heat-treating an airlaid web in which a first web composed of first raw fibers and a second web composed of second raw fibers are laminated,
The first raw fiber is 0.25% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fiber (x1) and the following fiber (x2), and the following resin (B ) And containing 0.15% by mass to 95% by mass of a latent crimpable composite fiber having a hollow portion and an average fineness of 5 to 50 dtex, and containing 0% by mass to less than 5% by mass of cellulose fiber,
The second raw fiber is 2.5% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fibers (x1) and the following fibers (x2), and 2 cellulose fibers. An absorbent sheet containing 5% by mass or more and 95% by mass or less.
Fiber (x1): polybutylene succinate, polylactic acid, poly (hydroxybutyrate / hydroxyhexanoate), polycaprolactone, poly (caprolactone / butylene succinate), poly (butylene succinate / adipate), poly (butylene succinate) Nate / carbonate), poly (butylene adipate / terephthalate), and heat-fusible fiber comprising at least one resin (A) selected from polyethylene succinate.
Fiber (x2): a heat-fusible fiber comprising at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid, and cellulose acetate and the resin (A).

[2] 前記潜在捲縮性複合繊維が分子量の異なるポリ乳酸樹脂をサイドバイサイド型に配したものである[1]に記載の吸収シート。
[3] 前記第一の原料繊維が、さらに、前記樹脂(B)からなる高融点繊維(Y)を含有する[1]または[2]に記載の吸収シート。
[4] 前記第一の原料繊維が、さらに、ポリビニルアルコール樹脂繊維を含有する[1]乃至[3]のいずれかに記載の吸収シート。
[5] 前記第一の原料繊維中の、前記熱融着性繊維(X)の含有量が2質量%以上10質量%以下である[1]乃至[4]のいずれか一項に記載の吸収シート。
[6]前記第一の原料繊維中の、前記熱融着性繊維(X)の繊度が10dtex以上である[1]乃至[5]のいずれか一項に記載の吸収シート。
[7] 前記第一の原料繊維中の、前記熱融着性繊維(X)の含有量が10質量%以上50質量%以下であり、ポリビニルアルコール樹脂繊維の含有量が、前記熱融着性繊維(X)の含有量に対して50質量%以上である[1]乃至[6]のいずれか一項に記載の吸収シート。
[8] 前記第二の原料繊維が、さらに、前記熱融着性繊維(X)を含有し、
前記第二の原料繊維中の、前記セルロース繊維の含有量が5質量%以上95質量%以下であり、前記熱融着性繊維(X)の含有量が5質量%以上15質量%以下である[1]乃至[7]のいずれか一項に記載の吸収シート。
[9] 前記第一のウェブの坪量が100g/m以上500g/m以下である[1]乃至[8]のいずれか一項に記載の吸収シート。
[2] The absorbent sheet according to [1], wherein the latent crimpable conjugate fiber is a side-by-side type polylactic acid resin having a different molecular weight.
[3] The absorbent sheet according to [1] or [2], wherein the first raw material fiber further contains a high melting point fiber (Y) made of the resin (B).
[4] The absorbent sheet according to any one of [1] to [3], wherein the first raw fiber further includes a polyvinyl alcohol resin fiber.
[5] The content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 2% to 10% by mass according to any one of [1] to [4]. Absorption sheet.
[6] The absorbent sheet according to any one of [1] to [5], wherein the fineness of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 10 dtex or more.
[7] The content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 10% by mass or more and 50% by mass or less, and the content of the polyvinyl alcohol resin fiber is the heat-fusible property. The absorbent sheet according to any one of [1] to [6], which is 50% by mass or more based on the content of the fiber (X).
[8] The second raw material fiber further contains the heat-fusible fiber (X),
The content of the cellulose fiber in the second raw fiber is 5% by mass or more and 95% by mass or less, and the content of the heat-fusible fiber (X) is 5% by mass or more and 15% by mass or less. The absorbent sheet according to any one of [1] to [7].
[9] The absorbent sheet according to any one of [1] to [8], wherein the basis weight of the first web is 100 g / m 2 or more and 500 g / m 2 or less.

[10]メッシュ状無端ベルト上に透気性キャリアシートを配置し、該透気性キャリアシート上に、エアレイド方式のウェブ形成装置にて、第二の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第二のウェブを形成し、続いて、第一の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第一のウェブを形成することによりエアレイドウェブを得る工程と、
得られたエアレイドウェブを加熱することにより、該エアレイドウェブに含まれる繊維を結合する工程と、を有し、
前記第一の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を0.25質量%以上50質量%以下、下記樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維を0.15質量%以上95質量%以下、セルロース繊維を0質量%以上5質量%未満含有し、
前記第二の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を2.5質量%以上50質量%以下、セルロース繊維を2.5量%以上95質量%以下含有することを特徴とする吸収シートの製造方法。
繊維(x1):ポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリ(ヒドロキシブチレート/ヒドロキシヘキサノエート)、ポリカプロラクトン、ポリ(カプロラクトン/ブチレンサクシネート)、ポリ(ブチレンサクシネート/アジペート)、ポリ(ブチレンサクシネート/カーボネート)、ポリ(ブチレンアジペート/テレフタレート)及びポリエチレンサクシネートから選ばれる少なくとも1種の樹脂(A)からなる熱融着性繊維。
繊維(x2):ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸及び酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)と、前記樹脂(A)とからなる熱融着性繊維。
[10] A gas-permeable carrier sheet is disposed on the mesh-shaped endless belt, and the second raw fiber is deposited on the gas-permeable carrier sheet while being mixed in the air by an airlaid web forming apparatus. Forming an airlaid web by forming a second web and subsequently depositing the first raw fibers while mixing in air to form the first web;
Bonding the fibers contained in the airlaid web by heating the airlaid web obtained,
The first raw fiber is 0.25% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fiber (x1) and the following fiber (x2), and the following resin (B ) And containing 0.15% by mass to 95% by mass of a latent crimpable composite fiber having a hollow portion and an average fineness of 5 to 50 dtex, and containing 0% by mass to less than 5% by mass of cellulose fiber,
The second raw fiber is 2.5% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fibers (x1) and the following fibers (x2), and 2 cellulose fibers. The manufacturing method of the absorption sheet characterized by containing 5 mass% or more and 95 mass% or less.
Fiber (x1): polybutylene succinate, polylactic acid, poly (hydroxybutyrate / hydroxyhexanoate), polycaprolactone, poly (caprolactone / butylene succinate), poly (butylene succinate / adipate), poly (butylene succinate) Acid / carbonate), poly (butylene adipate / terephthalate), and heat-fusible fiber comprising at least one resin (A) selected from polyethylene succinate.
Fiber (x2): a heat-fusible fiber comprising at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid and cellulose acetate, and the resin (A).

本発明によれば、優れた吸収性能と生分解性とを有し、且つ、吸収体の表面に吸収対象物が残留しない様に、吸収面側から見た吸収対象物の拡散面積の小さい吸収シート及びその製造方法を提供できる。   According to the present invention, absorption having a small diffusion area of an absorption object viewed from the absorption surface side so that the absorption object has excellent absorption performance and biodegradability and does not remain on the surface of the absorber. A sheet and a manufacturing method thereof can be provided.

本発明の第一の実施形態に係る吸収シート10の構成を説明する概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view explaining the structure of the absorbent sheet 10 which concerns on 1st embodiment of this invention. 本発明の第二の実施形態に係る吸収シート20の構成を説明する概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view explaining the structure of the absorption sheet 20 which concerns on 2nd embodiment of this invention.

以下、本発明について、添付の図面を参照し、実施形態例を示して説明する。   Hereinafter, the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

<第一の実施形態>
図1は、本発明の第一の実施形態の吸収シート10の構成を説明する概略縦断面図である。
吸収シート10は、第一領域1と第二領域2とからなる吸収層3を備えるものである。吸収層3は、第一のウェブと第二のウェブとが積層したエアレイドウェブを熱処理した不織布からなるもので、第一領域1、第二領域2はそれぞれ、該エアレイドウェブの第一のウェブ、第二のウェブに由来する。
なお、エアレイドウェブは、後述するように、第一のウェブを構成する第一の原料繊維、第二のウェブを構成する第二の原料繊維を、この順で、または逆の順で順次堆積させて形成されるものであり、これを熱処理して得られる不織布において、第一領域1と第二領域2との間に明確な界面は存在しない。
吸収シート10は、吸収層3の第一領域1側の表面にまず吸収対象物が接触するように用いられる。
<First embodiment>
FIG. 1 is a schematic longitudinal sectional view illustrating the configuration of the absorbent sheet 10 according to the first embodiment of the present invention.
The absorbent sheet 10 includes an absorbent layer 3 composed of a first region 1 and a second region 2. The absorbent layer 3 is made of a non-woven fabric obtained by heat-treating an air laid web in which a first web and a second web are laminated, and the first region 1 and the second region 2 are respectively the first web of the air laid web, Derived from the second web.
As will be described later, the air laid web sequentially deposits the first raw fiber constituting the first web and the second raw fiber constituting the second web in this order or in the reverse order. In the nonwoven fabric obtained by heat-treating this, there is no clear interface between the first region 1 and the second region 2.
The absorbent sheet 10 is used such that the object to be absorbed first contacts the surface of the absorbent layer 3 on the first region 1 side.

不織布の製造方法としては、原料繊維からシート状のウェブを形成するウェブ形成工程と、得られたウェブ中の原料繊維を結合させる繊維結合工程とを経る方法が一般的である。
「エアレイドウェブを熱処理した不織布」とは、ウェブ形成工程でエアレイド法によりウェブ(エアレイドウェブ)を形成し、繊維結合工程でサーマルボンド法により原料繊維を結合したものである。エアレイド法とは、空気流を利用して原料繊維を3次元的にランダムに積層させてウェブを形成する方法である。サーマルボンド法は、ウェブに対して熱処理を行ってウェブ中の熱融着性成分(本実施形態においては樹脂(A))を溶融させて原料繊維間に結合を形成させる方法である。エアレイド法とサーマルボンド法を組み合わせることによって、他の方法と比べて、吸収性能に優れた不織布が得られる。
例えば、ウェブの形成方法として、ローラーカード機(カーディングマシン)を用い、繊維塊を機械的に梳り、繊維長の長い原料繊維によりシート状のウェブを形成するカーディング法がある。カーディング法はエアレイド法と同じ乾式法であるが、得られる不織布は、同じ密度、厚みであっても、エアレイドウェブから形成された不織布の方が、吸収性能に優れ、高粘度の吸収対象物であっても、迅速に吸収し且つ保持し得る。
これは以下の理由によるものと考えられる。すなわち、エアレイド法とは、空気流を利用して繊維長の短い原料繊維を積層させるウェブの形成方法であるため、得られたエアレイドウェブ中では、原料繊維が3次元的にランダムに配向する。このようなウェブに対し、サーマルボンド法を適用することで、得られるエアレイドウェブ中に、高粘度の吸収対象物の吸収、保持に適した空隙が多く形成されるものと考えられる。一方、例えばウェブをカーディング法で形成した場合、得られたカードウェブ中では、繊維がほぼ2次元に配向するため、空隙が少なくなると考えられる。
As a manufacturing method of a nonwoven fabric, the method of passing through the web formation process which forms a sheet-like web from raw material fiber, and the fiber joint process which couple | bonds the raw material fiber in the obtained web is common.
The “non-woven fabric obtained by heat-treating the air-laid web” is formed by forming a web (air-laid web) by the air-laid method in the web forming step and bonding the raw fibers by the thermal bond method in the fiber bonding step. The airlaid method is a method of forming a web by randomly laminating raw material fibers three-dimensionally using an air flow. The thermal bond method is a method in which a heat treatment is performed on a web to melt a heat-fusible component (resin (A) in the present embodiment) in the web to form a bond between raw fibers. By combining the airlaid method and the thermal bond method, it is possible to obtain a non-woven fabric excellent in absorption performance as compared with other methods.
For example, as a web forming method, there is a carding method in which a fiber card is mechanically wound using a roller card machine (carding machine), and a sheet-like web is formed from raw fibers having a long fiber length. The carding method is the same dry method as the airlaid method, but even if the resulting nonwoven fabric has the same density and thickness, the nonwoven fabric formed from the airlaid web has better absorption performance and a high viscosity absorbent object Even so, it can be quickly absorbed and retained.
This is thought to be due to the following reasons. That is, the air laid method is a method of forming a web in which raw fiber having a short fiber length is laminated using an air flow, and therefore the raw fiber is randomly oriented three-dimensionally in the obtained air laid web. By applying the thermal bond method to such a web, it is considered that a large number of voids suitable for absorbing and holding a high-viscosity absorbent object are formed in the obtained airlaid web. On the other hand, for example, when the web is formed by a carding method, the fibers are oriented almost two-dimensionally in the obtained card web.

さらに、本実施形態においては、エアレイドウェブを、第一の原料繊維で構成された第一のウェブと、第二の原料繊維で構成された第二のウェブとが積層したものとすることで、1つの不織布(吸収層3)のなかに、機能の異なる2つの領域1、2を設けている。
吸収層3においては、第一領域1側の表面にまず吸収対象物が接触する。
第一のウェブに対応する第一領域1は、原料繊維間の空隙が大きく、高粘度の吸収対象物であっても迅速に透過し、表面下に吸収し得る優れた透過性を有しており、吸収対象物の逆戻りをできるだけ抑制するため、吸収体の表面に吸収対象物が残留しない様に、吸収面側から見た吸収対象物の拡散面積を小さくすることが出来る透過層として機能する。また、第一領域1は、保形性に優れ、例えば吸収対象物の自重による厚みの減少といった型崩れが生じにくい。そのため厚みの減少等による吸収対象物の透過・吸収能力の低下が生じにくい。
第二のウェブに対応する第二領域2は、優れた吸液性と保液性を有し、第一領域1を透過した吸収対象物に含まれる液体(水分等)を吸収、保持する吸収層として機能する。吸収対象物が固形分を含む場合、固形分が第二領域2における原料繊維間の空隙を透過し得る微細なものであれば該固形分も保持し得る。また、第二領域2は保形性に優れる。そのため、第二領域2での液体吸収量が飽和状態になった場合でも液体自重による厚み減少は小さく、かつ第二領域2に外部から力が加わったときに、保持し得る液体量の減少につながる厚みの減少が生じにくい。
さらに、第一領域1、第二領域2はいずれも水解性を有している。また、第一領域1、第二領域2を構成する第一の原料繊維、第二の原料繊維は、それぞれ、生分解性を有する材料(樹脂(A)、樹脂(B)、ポリビニルアルコール、セルロース等)で構成されている繊維を一定量以上含んでいる。そのため、第一領域1と第二領域2はいずれも生分解性に優れる。そのため、吸収層3からなる吸収シート10は、使用後、そのまま水洗トイレットに流したり土に埋めたりする等の簡単な方法で廃棄できる。また、土に埋めて廃棄しても短い期間で分解する。
Furthermore, in the present embodiment, the airlaid web is formed by laminating the first web composed of the first raw fiber and the second web composed of the second raw fiber, Two regions 1 and 2 having different functions are provided in one nonwoven fabric (absorbing layer 3).
In the absorption layer 3, an absorption target object first contacts the surface on the first region 1 side.
1st area | region 1 corresponding to a 1st web has the outstanding permeability | transmittance which can permeate | transmit quickly even if it is a high-viscosity absorption object with a large space | gap between raw material fibers, and can be absorbed under the surface. In order to suppress the reversal of the absorption object as much as possible, it functions as a transmission layer that can reduce the diffusion area of the absorption object viewed from the absorption surface side so that the absorption object does not remain on the surface of the absorber. . In addition, the first region 1 is excellent in shape retention, and is not easily deformed such as a decrease in thickness due to its own weight. Therefore, it is difficult for the transmission / absorption capacity of the object to be absorbed to decrease due to a decrease in thickness.
The second region 2 corresponding to the second web has excellent liquid absorption and liquid retention, and absorbs and holds liquid (moisture, etc.) contained in the object to be absorbed that has passed through the first region 1. Acts as a layer. When the object to be absorbed contains a solid content, the solid content can be retained as long as the solid content is fine enough to pass through the gaps between the raw material fibers in the second region 2. Moreover, the 2nd area | region 2 is excellent in shape retention property. Therefore, even when the liquid absorption amount in the second region 2 is saturated, the thickness decrease due to the weight of the liquid is small, and when the external force is applied to the second region 2, the amount of liquid that can be held is reduced. Less connected thickness is less likely to occur.
Furthermore, both the first region 1 and the second region 2 have water decomposability. The first raw fiber and the second raw fiber constituting the first region 1 and the second region 2 are biodegradable materials (resin (A), resin (B), polyvinyl alcohol, cellulose, respectively). Etc.) are contained in a certain amount or more. Therefore, both the first region 1 and the second region 2 are excellent in biodegradability. Therefore, the absorbent sheet 10 made of the absorbent layer 3 can be discarded after use by a simple method such as flowing into a flush toilet or burying in soil. In addition, it decomposes in a short period even if it is buried in the soil and discarded.

{第一領域1}
第一領域1は、第一の原料繊維で構成される第一のウェブに由来する。
第一の原料繊維は、当該第一の原料繊維中の、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)の含有量が0.25質量%以上50質量%以下、下記樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維を0.15質量%以上95質量%以下、セルロース繊維の含有量が0質量%以上5質量%未満である。なお、各含有量は、第一の原料繊維の総量(100質量%)に対する割合である。
繊維(x1):ポリブチレンサクシネート、ポリ(ヒドロキシブチレート/ヒドロキシヘキサノエート)、ポリカプロラクトン、ポリ(カプロラクトン/ブチレンサクシネート)、ポリ(ブチレンサクシネート/アジペート)、ポリ(ブチレンサクシネート/カーボネート)、ポリ(ブチレンアジペート/テレフタレート)及びポリエチレンサクシネートから選ばれる少なくとも1種の樹脂(A)からなる熱融着性繊維。
繊維(x2):ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸及び酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)と、前記樹脂(A)とからなる熱融着性繊維。
{First region 1}
The first region 1 is derived from the first web composed of the first raw fiber.
In the first raw fiber, the content of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fiber (x1) and the following fiber (x2) in the first raw fiber is 0.25 mass. % To 50% by mass of a latent crimpable composite fiber comprising the following resin (B) and having a hollow portion and an average fineness of 5 to 50 dtex of 0.15% by mass to 95% by mass, Content is 0 mass% or more and less than 5 mass%. In addition, each content is a ratio with respect to the total amount (100 mass%) of a 1st raw material fiber.
Fiber (x1): polybutylene succinate, poly (hydroxybutyrate / hydroxyhexanoate), polycaprolactone, poly (caprolactone / butylene succinate), poly (butylene succinate / adipate), poly (butylene succinate / carbonate) ), Poly (butylene adipate / terephthalate) and polyethylene succinate, a heat-fusible fiber comprising at least one resin (A).
Fiber (x2): a heat-fusible fiber comprising at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid and cellulose acetate, and the resin (A).

樹脂(A)は、比較的融点が低い樹脂であり、サーマルボンド法による繊維結合工程にて熱融着性成分として機能する。そのため、樹脂(A)を含有する熱融着性繊維(X)は、第一領域1の保形性の向上に寄与する。
第一のウェブは、上述のとおりエアレイド法により形成されるため嵩高い。第一の原料繊維中に熱融着性繊維(X)を0.25質量%以上含有させると、形成される第一領域1内における原料繊維間の結着点が充分に存在し、保形性が向上する。第一の原料繊維中には、ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸及び酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維も含有される。この複合繊維は中空部を有しているために、第一のウェブの坪量を低減できるとともに、クッション性が付与され、結果的に、本発明の吸収シートの剛性を低減することができる。該潜在捲縮性複合繊維は、例えば、熱収縮性の異なる樹脂がサイドバイサイド型に配されていることなどにより、シート形成時に加えられる熱によって捲縮(クリンプ、カール、スパイラル)し、効果的にシートにクッション性を付与することができる。本発明においては、分子量の異なるポリ乳酸樹脂をサイドバイサイド型に配し、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexの潜在捲縮性複合繊維が好ましく用いられる。また、セルロース繊維を含まないか、含んでもその含有量が5質量%未満であることで、第一領域1における含水率(保水率)が低くなる。そのため形成される第一領域1は、嵩高く、低密度で、且つ型崩れしにくいものとなり、高粘度の吸収対象物に対しても優れた透過性を発揮する。
Resin (A) is a resin having a relatively low melting point, and functions as a heat-fusible component in a fiber bonding step by a thermal bond method. Therefore, the heat-fusible fiber (X) containing the resin (A) contributes to improving the shape retention of the first region 1.
The first web is bulky because it is formed by the airlaid method as described above. When the heat-fusible fiber (X) is contained in the first raw material fiber in an amount of 0.25% by mass or more, there are sufficient binding points between the raw material fibers in the first region 1 to be formed, and the shape retention Improves. The first raw fiber is composed of at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid and cellulose acetate, and has an average fineness of 5 to 50 dtex having hollow portions. Some latent crimped conjugate fibers are also included. Since this composite fiber has a hollow portion, the basis weight of the first web can be reduced, cushioning properties can be imparted, and as a result, the rigidity of the absorbent sheet of the present invention can be reduced. The latent crimpable conjugate fiber is effectively crimped (crimped, curled, spiraled) by heat applied at the time of sheet formation due to, for example, a resin with different heat shrinkability being arranged in a side-by-side type. A cushioning property can be imparted to the seat. In the present invention, a latent crimpable conjugate fiber having a polylactic acid resin having a different molecular weight arranged in a side-by-side manner and having a hollow portion and an average fineness of 5 to 50 dtex is preferably used. Moreover, even if it does not contain a cellulose fiber, even if it contains, the moisture content (water retention) in the 1st area | region 1 becomes low because the content is less than 5 mass%. Therefore, the formed 1st area | region 1 becomes bulky, a low density, and a thing which does not lose shape easily, and exhibits the outstanding permeability | transmittance also with respect to a high viscosity absorption target object.

第一の原料繊維として熱融着性繊維(X)のみを用いると水解性が得られない。第一の原料繊維中の熱融着繊維(X)の含有量が50質量%以下であれば、水解性が得られる。
水解性の観点から、第一の原料繊維は、熱融着性繊維(X)に加えて、さらに、前記樹脂(B)からなる高融点繊維(Y)を含有することが好ましい。これにより、相対的に熱融着性繊維(X)の比率が低くなり、第一領域1内における原料繊維同士の結着点が少なくなるため、第一領域1の水解性が向上する。
水解性の観点から、第一の原料繊維は、熱融着性繊維(X)に加えて、または熱融着性繊維(X)および高融点繊維(Y)に加えて、さらに、ポリビニルアルコール樹脂繊維(以下、PVA繊維という。)を含有することが好ましい。水溶性の繊維であるPVA繊維を組み合わせることで、多量の水と接したときに、PVA繊維が溶解することで第一領域1内における原料繊維間の結着点が減少し、第一領域1が分解(水解)する。また、土に埋める等の処理を行ったときにも分解しやすくなるなど生分解性が向上する。
If only the heat-fusible fiber (X) is used as the first raw fiber, water decomposability cannot be obtained. If the content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 50% by mass or less, water decomposability is obtained.
From the viewpoint of water decomposability, the first raw fiber preferably contains a high melting point fiber (Y) made of the resin (B) in addition to the heat-fusible fiber (X). Thereby, since the ratio of heat-fusible fiber (X) becomes comparatively low and the binding point of the raw material fibers in the 1st area | region 1 decreases, the water disintegration of the 1st area | region 1 improves.
From the viewpoint of water decomposability, the first raw fiber is added to the heat-fusible fiber (X), or in addition to the heat-fusible fiber (X) and the high-melting fiber (Y), and further, a polyvinyl alcohol resin. It is preferable to contain fibers (hereinafter referred to as PVA fibers). By combining PVA fibers, which are water-soluble fibers, the PVA fibers dissolve when contacted with a large amount of water, so that the binding points between the raw material fibers in the first region 1 are reduced. Decomposes (hydrolysis). In addition, biodegradability is improved because it is easy to decompose when processing such as burying in soil.

[熱融着性繊維(X)]
熱融着性繊維(X)としての繊維(x1)、繊維(x2)はそれぞれ、市販のものを使用できる。また、公知の製造方法により製造したものを用いてもよい。
ここで「熱融着性繊維」とは、繊維群をなす原料繊維の少なくとも一部が、熱融着性成分であるため、熱処理による熱融着が可能とされた原料繊維のことをいう。
繊維(x1)、繊維(x2)はいずれも樹脂(A)を熱融着性成分とするものである。
繊維(x1)は、樹脂(A)からなり、熱処理によりその一部または全部が溶融し、溶融した部分が原料繊維の表面同士を融着するバインダーとして作用する。
繊維(x2)は、樹脂(A)と樹脂(B)とからなるもので、熱処理により、樹脂(A)で構成される部分(例えば芯鞘構造の鞘の部分)の一部または全部が溶融し、溶融した部分がバインダーとして作用する。
[Heat-bondable fiber (X)]
Commercially available fibers (x1) and fibers (x2) can be used as the heat-fusible fibers (X). Moreover, you may use what was manufactured by the well-known manufacturing method.
Here, the “heat-sealable fiber” refers to a material fiber that can be heat-sealable by heat treatment because at least a part of the material fiber constituting the fiber group is a heat-sealable component.
Both the fiber (x1) and the fiber (x2) have the resin (A) as a heat-fusible component.
The fiber (x1) is made of the resin (A), part or all of which is melted by heat treatment, and the melted part acts as a binder for fusing the surfaces of the raw fiber.
The fiber (x2) is composed of the resin (A) and the resin (B), and a part or all of the portion (for example, the sheath portion of the core-sheath structure) composed of the resin (A) is melted by heat treatment. The melted part acts as a binder.

樹脂(A)は、ポリブチレンサクシネート、ポリ(ヒドロキシブチレート/ヒドロキシヘキサノエート)、ポリカプロラクトン、ポリ(カプロラクトン/ブチレンサクシネート)、ポリ(ブチレンサクシネート/アジペート)、ポリ(ブチレンサクシネート/カーボネート)、ポリ(ブチレンアジペート/テレフタレート)及びポリエチレンサクシネートから選ばれる少なくとも1種である。樹脂(A)は、生分解性に優れるとともに、サーマルボンド法による繊維結合工程で融着するのに適した60〜165℃の融点を有する。樹脂(A)の融点は、100〜165℃であることが好ましい。
樹脂(B)は、ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸及び酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種である。樹脂(B)は、生分解性に優れるとともに、サーマルボンド法による繊維結合工程で溶融せず繊維形態を維持するのに適した170℃以上の融点を有する。樹脂(B)の融点は、170〜250℃であることが好ましい。
なお、本明細書において、樹脂の融点は、微量融点測定法 DSC(走査熱量計)などにより測定される値である。
Resin (A) is polybutylene succinate, poly (hydroxybutyrate / hydroxyhexanoate), polycaprolactone, poly (caprolactone / butylene succinate), poly (butylene succinate / adipate), poly (butylene succinate / Carbonate), poly (butylene adipate / terephthalate) and at least one selected from polyethylene succinate. Resin (A) is excellent in biodegradability and has a melting point of 60 to 165 ° C. suitable for fusing in a fiber bonding step by a thermal bond method. It is preferable that melting | fusing point of resin (A) is 100-165 degreeC.
The resin (B) is at least one selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid, and cellulose acetate. Resin (B) is excellent in biodegradability and has a melting point of 170 ° C. or higher suitable for maintaining the fiber form without melting in the fiber bonding step by the thermal bond method. The melting point of the resin (B) is preferably 170 to 250 ° C.
In the present specification, the melting point of the resin is a value measured by a micro melting point measuring method DSC (scanning calorimeter) or the like.

繊維(x1)としては、樹脂(A)からなるものであれば特に限定されず、市販のものを使用できる。また、公知の製造方法により製造したものを用いてもよい。
繊維(x1)を構成する樹脂(A)は1種でも2種以上でもよい。
繊維(x1)を構成する樹脂(A)が2種以上である場合、繊維(x1)は、2種以上の樹脂(A)の混合物からなるものであってもよく、2種以上の樹脂(A)を複合化した複合合成繊維であってもよい。複合合成繊維としては、例えば、異なる2種の樹脂(A)を複合化させて得られるサイドバイサイド型構造の合成繊維、芯鞘型構造の合成繊維などが挙げられる。芯鞘型構造は、同芯芯鞘型構造でもよく、偏芯芯鞘型構造でもよい。
As fiber (x1), if it consists of resin (A), it will not specifically limit, A commercially available thing can be used. Moreover, you may use what was manufactured by the well-known manufacturing method.
The resin (A) constituting the fiber (x1) may be one type or two or more types.
When the resin (A) constituting the fiber (x1) is two or more kinds, the fiber (x1) may be composed of a mixture of two or more kinds of resins (A), or two or more kinds of resins ( A composite synthetic fiber obtained by combining A) may be used. Examples of the composite synthetic fiber include a synthetic fiber having a side-by-side structure obtained by combining two different types of resins (A), a synthetic fiber having a core-sheath structure, and the like. The core-sheath structure may be a concentric core-sheath structure or an eccentric core-sheath structure.

繊維(x2)としては、樹脂(A)と樹脂(B)からなり、繊維表面の少なくとも一部が樹脂(A)で構成されるものであれば特に限定されず、市販のものを使用できる。また、公知の製造方法により製造したものを用いてもよい。
繊維(x2)を構成する樹脂(A)、樹脂(B)はそれぞれ1種でも2種以上でもよい。
繊維(x2)としては、例えば、樹脂(A)と樹脂(B)を複合化させて得られるサイドバイサイド型構造の合成繊維、芯鞘型構造の合成繊維などが挙げられる。芯鞘型構造の場合、樹脂(A)が鞘部分を構成し、樹脂(B)が芯部分を構成する。芯鞘型構造は、同芯芯鞘型構造でもよく、偏芯芯鞘型構造でもよい。
繊維(x2)における樹脂(A)と樹脂(B)との質量比(例えば芯鞘型構造における芯鞘複合比)は、樹脂(A)/樹脂(B)=2/8〜8/2が好ましく、4/6〜6/4がより好ましい。
The fiber (x2) is not particularly limited as long as it is made of the resin (A) and the resin (B) and at least a part of the fiber surface is made of the resin (A), and a commercially available product can be used. Moreover, you may use what was manufactured by the well-known manufacturing method.
The resin (A) and the resin (B) constituting the fiber (x2) may each be one type or two or more types.
Examples of the fiber (x2) include a synthetic fiber having a side-by-side structure obtained by combining the resin (A) and the resin (B), a synthetic fiber having a core-sheath structure, and the like. In the case of the core-sheath structure, the resin (A) constitutes the sheath part, and the resin (B) constitutes the core part. The core-sheath structure may be a concentric core-sheath structure or an eccentric core-sheath structure.
The mass ratio of the resin (A) to the resin (B) in the fiber (x2) (for example, the core-sheath composite ratio in the core-sheath structure) is resin (A) / resin (B) = 2/8 to 8/2. 4/6 to 6/4 is more preferable.

繊維(x2)は、潜在捲縮合成繊維であってもよい。
潜在捲縮合成繊維は、熱により捲縮(クリンプ、カール、スパイラル)が顕在化する合成繊維である。エアレイドウェブに対して熱処理した際に捲縮が顕在化することで、より嵩高くなる。
繊維(x2)として用いられる潜在捲縮合成繊維としては、例えば、樹脂(A)と樹脂(B)を複合化させて得られるサイドバイサイド型構造の合成繊維、偏芯芯鞘型構造の合成繊維などが挙げられる。
潜在捲縮合成繊維は、あらかじめ緩やかな捲縮を有しているものでもよいし、有していないものでもよい。
The fibers (x2) may be latent crimped synthetic fibers.
Latent crimped synthetic fiber is a synthetic fiber in which crimps (crimp, curl, spiral) are manifested by heat. When crimping becomes apparent when the air-laid web is heat-treated, the air-laid web becomes more bulky.
Examples of latent crimped synthetic fibers used as the fibers (x2) include, for example, synthetic fibers having a side-by-side structure obtained by combining the resin (A) and the resin (B), and synthetic fibers having an eccentric core-sheath structure. Is mentioned.
The latent crimped synthetic fiber may have mild crimps in advance or may not have.

第一の原料繊維において、熱融着性繊維(X)(繊維(x1)、繊維(x2))の繊維長は、2〜20mmが好ましく、2〜10mmがより好ましく、2〜6mmがさらに好ましい。このような繊維長であると、エアレイドウェブを形成する際に、これらの繊維が3次元的にランダムに積層し、その結果、第一領域1が、嵩高く、高粘度の吸収対象物に対しても優れた透過性を発現するものとなりやすい。また、型崩れもしにくくなる。一方、繊維長がこの範囲の下限値未満では、第一領域1において繊維が密になり、透過性が低下するおそれがある。また、第一領域1に肌に触れる場合に、肌触りが硬くなる、ゴワゴワ感が生じるなどの懸念がある。   In the first raw fiber, the fiber length of the heat-fusible fiber (X) (fiber (x1), fiber (x2)) is preferably 2 to 20 mm, more preferably 2 to 10 mm, and further preferably 2 to 6 mm. . With such a fiber length, when forming an air laid web, these fibers are three-dimensionally laminated at random, and as a result, the first region 1 is bulky and has a high viscosity for an object to be absorbed. However, it tends to exhibit excellent permeability. Moreover, it becomes difficult to lose shape. On the other hand, if the fiber length is less than the lower limit of this range, the fibers become dense in the first region 1 and the permeability may be lowered. In addition, when touching the skin in the first region 1, there is a concern that the touch becomes hard and an irritating feeling occurs.

熱融着性繊維(X)の繊維径は、0.5〜74dtexが好ましく、0.8〜35dtexがより好ましく、1.0〜20dtexがさらに好ましい。このような繊維径であると、第一領域1が、嵩高く、高粘度の吸収対象物に対しても優れた透過性を発現するものとなりやすい。また、肌触りにも優れる。一方、繊維径がこの範囲の下限値未満では、肌触りは良好になるが、空隙のサイズが小さくなり、高粘度の吸収対象物を吸収する際の抵抗が大きくなるなどして、透過性に劣る傾向がある。繊維径がこの範囲の上限値を超えると、繊維自体が剛直になるためにチクチク感が増し、肌触りが悪くなる傾向にある。   The fiber diameter of the heat-fusible fiber (X) is preferably 0.5 to 74 dtex, more preferably 0.8 to 35 dtex, and still more preferably 1.0 to 20 dtex. With such a fiber diameter, the first region 1 tends to exhibit excellent permeability even for a bulky, high viscosity object to be absorbed. Moreover, it is excellent also in the touch. On the other hand, when the fiber diameter is less than the lower limit of this range, the touch is good, but the gap size is small, the resistance when absorbing a high viscosity object is increased, and the permeability is poor. Tend. If the fiber diameter exceeds the upper limit of this range, the fiber itself becomes stiff and the tingling sensation increases and the touch tends to deteriorate.

なお、本明細書において、原料繊維の繊維長は、任意に選択した50本以上の繊維をサンプルとし、これらについて電子顕微鏡観察により測定した長さの平均値である。
原料繊維の繊維径は、単位「dtex(デシテックス)」で表す。1dtexとは、長さ10000mで1gの重さの糸の太さである。
In this specification, the fiber length of the raw fiber is an average value of lengths measured by observation with an electron microscope using 50 or more arbitrarily selected fibers as samples.
The fiber diameter of the raw fiber is represented by the unit “dtex (decitex)”. 1 dtex is the thickness of a thread having a length of 10,000 m and a weight of 1 g.

熱融着性繊維(X)としては1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。例えば繊維(x1)と繊維(x2)とを併用してもよく、繊維(x1)として2種以上を併用してもよく、繊維(x2)として2種以上を併用してもよい。   As the heat-fusible fiber (X), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination. For example, the fiber (x1) and the fiber (x2) may be used in combination, two or more types may be used in combination as the fiber (x1), and two or more types may be used in combination as the fiber (x2).

熱融着性繊維(X)は、上記の中でも、繊維(x2)を含有することが好ましい。樹脂(B)は、樹脂(A)よりも融点が高い樹脂であり、サーマルボンド法における通常の熱処理温度では溶融しない。樹脂(B)を含む繊維(x2)の熱融着性繊維(X)における比率が高いほど、得られる第一領域1の嵩が高くなりやすく、高粘度の吸収対象物の透過性に優れる傾向にある。
繊維(x2)として潜在捲縮合成繊維を用いると、さらに嵩が高く、高粘度の吸収対象物の吸収性に優れる傾向にあり好ましい。
Among the above, the heat-fusible fiber (X) preferably contains the fiber (x2). The resin (B) is a resin having a higher melting point than the resin (A), and does not melt at a normal heat treatment temperature in the thermal bond method. The higher the ratio of the fiber (x2) containing the resin (B) in the heat-fusible fiber (X), the higher the volume of the first region 1 obtained, and the better the permeability of the high-viscosity absorption object. It is in.
It is preferable to use latent crimped synthetic fibers as the fibers (x2) because they tend to be more bulky and excellent in the absorbability of an object to be absorbed having a high viscosity.

第一の原料繊維中の熱融着性繊維(X)の割合は、2質量%以上50質量%以下である。熱融着性繊維(X)の割合が2質量%以上であることにより、保形性が充分に向上し、優れた透過性が発揮される。50質量%以下であることにより水解性、生分解性が良好となる。
第一の原料繊維中の熱融着性繊維(X)の含有量は、保形性、透過性の観点では、5質量%以上が好ましく、水解性、生分解性の観点では、30質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましい。
ただし、第一の原料繊維中の熱融着性繊維(X)の含有量を10質量%以上とする場合は、充分な水解性を得るためには、さらに、第一の原料繊維にPVA繊維を含有させることが好ましい。
これらを考慮すると、第一の原料繊維がPVA繊維を含まない場合は、第一の原料繊維中の熱融着性繊維(X)の含有量は、2質量%以上20質量%以下がより好ましく、5質量%以上15質量%以下が特に好ましい。
第一の原料繊維がPVA繊維を含む場合は、第一の原料繊維中の熱融着性繊維(X)の含有量は、2質量%以上50質量%以下の範囲内であれば特に限定されないが、10質量%以上50質量%以下が好ましく、10質量%以上30質量%以下がより好ましく、10質量%以上20質量%以下が特に好ましい。
第一の原料繊維中の熱融着性繊維(X)の含有量が10質量%以上50質量%以下である場合、第一の原料繊維中のPVA繊維の含有量は、熱融着性繊維(X)の含有量に対して50質量%以上であることが好ましく、100〜200質量%であることがより好ましい。
The ratio of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 2% by mass or more and 50% by mass or less. When the proportion of the heat-fusible fiber (X) is 2% by mass or more, the shape retention is sufficiently improved and excellent permeability is exhibited. Water decomposability and biodegradability are improved when the content is 50% by mass or less.
The content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is preferably 5% by mass or more from the viewpoint of shape retention and permeability, and 30% by mass from the viewpoint of water decomposability and biodegradability. The following is preferable, and 20% by mass or less is more preferable.
However, in the case where the content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw material fiber is 10% by mass or more, in order to obtain sufficient water decomposability, the PVA fiber is further added to the first raw material fiber. It is preferable to contain.
In consideration of these, when the first raw fiber does not contain PVA fiber, the content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is more preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less. 5 mass% or more and 15 mass% or less are especially preferable.
When the first raw fiber includes PVA fiber, the content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is not particularly limited as long as it is in the range of 2% by mass to 50% by mass. However, 10 mass% or more and 50 mass% or less are preferable, 10 mass% or more and 30 mass% or less are more preferable, and 10 mass% or more and 20 mass% or less are especially preferable.
When the content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw material fiber is 10% by mass or more and 50% by mass or less, the content of the PVA fiber in the first raw material fiber is the heat-fusible fiber. It is preferable that it is 50 mass% or more with respect to content of (X), and it is more preferable that it is 100-200 mass%.

[中空部を有した潜在捲縮性繊維]
第一の原料繊維中にはポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸及び酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexの複合繊維も含有される。この複合繊維は中空部を有しているために、第一のウェブの坪量を低減できるとともに、クッション性が付与され、結果的に、本発明の吸収シートの剛性を低減することができる。さらに、該複合繊維は熱により捲縮(クリンプ、カール、スパイラル)が顕在化する潜在捲縮合成繊維である。エアレイドウェブに対して熱処理した際に捲縮が顕在化することで、本発明の第一のウェブはより嵩高くなる。該複合繊維の平均繊度はとしては、5〜50dtexの範囲のものが使用される。該複合繊維の平均繊度が5dtex未満であると形成される第一のウェブを構成する繊維間の空隙が小さくなり、吸収対象の液体が速やかにウェブ中を透過しにくく、吸収シートの表面に吸収対象物が残留しない様に、吸収面側から見た吸収対象物の拡散面積を小さくすることが出来ないため好ましくない。一方、50dtexを越えると、吸収シート表面の第一のウェブに粗い繊維が含有されるため感触が劣るため好ましくない。
第一の原料繊維中に含有される、ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸及び酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexの潜在捲縮性繊維の量は0.15質量%以上95質量%以下である。0.15質量%未満であると、嵩高性付与に充分な効果が認められなくなることから好ましくなく、95質量%を越えるとシート中の繊維間の接着点が少ないために十分な接着性を得られず、シートとして形態が保てなくなるため好ましくない。
本発明に用いられる中空部を有した潜在捲縮性繊維としては、熱収縮性の異なる樹脂(B)が、例えば、サイドバイサイド型に配置された中空の複合繊維を挙げることができる。 特に、分子量の異なるポリ乳酸樹脂をサイドバイサイド型に配し、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexの複合繊維を好ましく使用することが出来る。
[Latent crimped fiber with hollow part]
The first raw fiber is composed of at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid and cellulose acetate, and has a hollow portion and an average fineness of 5 to 50 dtex. Fiber is also included. Since this composite fiber has a hollow portion, the basis weight of the first web can be reduced, cushioning properties can be imparted, and as a result, the rigidity of the absorbent sheet of the present invention can be reduced. Further, the composite fiber is a latent crimp synthetic fiber in which crimps (crimp, curl, spiral) are manifested by heat. The first web of the present invention becomes more bulky because crimps become apparent when the air laid web is heat treated. The average fineness of the composite fiber is in the range of 5 to 50 dtex. When the average fineness of the composite fiber is less than 5 dtex, the gap between the fibers constituting the first web formed is reduced, and the liquid to be absorbed is not easily transmitted through the web and absorbed on the surface of the absorbent sheet. Since the diffusion area of the absorption target viewed from the absorption surface side cannot be reduced so that the target does not remain, it is not preferable. On the other hand, if it exceeds 50 dtex, the first web on the surface of the absorbent sheet contains coarse fibers, which is not preferable because the feel is poor.
An average fineness of 5 to 5 consisting of at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid and cellulose acetate contained in the first raw fiber and having a hollow portion The amount of 50 dtex latent crimpable fiber is 0.15 mass% or more and 95 mass% or less. If it is less than 0.15% by mass, it is not preferable because sufficient effect for imparting bulkiness is not recognized, and if it exceeds 95% by mass, sufficient adhesion is obtained because there are few adhesion points between fibers in the sheet. This is not preferable because the form cannot be maintained as a sheet.
Examples of the latent crimpable fiber having a hollow portion used in the present invention include a hollow composite fiber in which resins (B) having different heat shrinkability are arranged in a side-by-side manner. In particular, a composite fiber having an average fineness of 5 to 50 dtex having a polylactic acid resin having a different molecular weight arranged in a side-by-side manner and having a hollow portion can be preferably used.

[高融点繊維(Y)]
高融点繊維(Y)は、前記樹脂(B)からなる繊維である。
高融点繊維(Y)としては、樹脂(B)からなるものであれば特に限定されず、市販のものを使用できる。また、公知の製造方法により製造したものを用いてもよい。
高融点繊維(Y)を構成する樹脂(B)は1種でも2種以上でもよい。
高融点繊維(Y)を構成する樹脂(B)が2種以上である場合、高融点繊維(Y)は、2種以上の樹脂(B)の混合物からなるものであってもよく、2種以上の樹脂(B)を複合化した複合合成繊維であってもよい。複合合成繊維としては、例えば、異なる2種の樹脂(B)を複合化させて得られるサイドバイサイド型構造の合成繊維、芯鞘型構造の合成繊維などが挙げられる。芯鞘型構造は、同芯芯鞘型構造でもよく、偏芯芯鞘型構造でもよい。
高融点繊維(Y)の繊維長は、熱融着性繊維(X)と同様、2〜20mmが好ましく、2〜10mmがより好ましく、2〜6mmがさらに好ましい。
高融点繊維(Y)の繊維径は、熱融着性繊維(X)と同様、0.5〜74dtexが好ましく、0.8〜35dtexがより好ましく、1.0〜20dtexがさらに好ましい。
高融点繊維(Y)としては1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。
第一の原料繊維中の高融点繊維(Y)の割合は、0〜93質量%が好ましく、0〜90質量%がより好ましく、40〜88質量%がさらに好ましい。
[High melting point fiber (Y)]
The high melting point fiber (Y) is a fiber made of the resin (B).
As high melting point fiber (Y), if it consists of resin (B), it will not specifically limit, A commercially available thing can be used. Moreover, you may use what was manufactured by the well-known manufacturing method.
The resin (B) constituting the high melting point fiber (Y) may be one type or two or more types.
When the resin (B) constituting the high melting point fiber (Y) is two or more kinds, the high melting point fiber (Y) may be composed of a mixture of two or more kinds of resins (B). The composite synthetic fiber which compounded the above resin (B) may be sufficient. Examples of the composite synthetic fiber include a synthetic fiber having a side-by-side structure obtained by combining two different types of resins (B), a synthetic fiber having a core-sheath structure, and the like. The core-sheath structure may be a concentric core-sheath structure or an eccentric core-sheath structure.
Like the heat-fusible fiber (X), the fiber length of the high melting point fiber (Y) is preferably 2 to 20 mm, more preferably 2 to 10 mm, and further preferably 2 to 6 mm.
The fiber diameter of the high melting point fiber (Y) is preferably 0.5 to 74 dtex, more preferably 0.8 to 35 dtex, and even more preferably 1.0 to 20 dtex, like the heat-fusible fiber (X).
As high melting point fiber (Y), 1 type may be used independently or 2 or more types may be used together.
0-93 mass% is preferable, as for the ratio of the high melting point fiber (Y) in a 1st raw material fiber, 0-90 mass% is more preferable, and 40-88 mass% is further more preferable.

[PVA繊維]
PVA繊維は、多量の水と接したときに溶解するものであれば特に限定されず、市販のものを使用できる。また、公知の製造方法により製造したものを用いてもよい。
PVA繊維を構成するポリビニルアルコール樹脂としては、生分解プラスチックのJIS規格K6950(ISO14851)を満たすものが望ましい。
PVA繊維の繊維長は、熱融着性繊維(X)と同様、2〜20mmが好ましく、2〜10mmがより好ましく、2〜6mmがさらに好ましい。
PVA繊維の繊維径は、熱融着性繊維(X)と同様、0.5〜74dtexが好ましく、0.8〜35dtexがより好ましく、1.0〜20dtexがさらに好ましい。
[PVA fiber]
A PVA fiber will not be specifically limited if it melt | dissolves when it contacts with a lot of water, A commercially available thing can be used. Moreover, you may use what was manufactured by the well-known manufacturing method.
As a polyvinyl alcohol resin which comprises PVA fiber, what satisfy | fills JIS standard K6950 (ISO14885) of a biodegradable plastic is desirable.
Like the heat-fusible fiber (X), the fiber length of the PVA fiber is preferably 2 to 20 mm, more preferably 2 to 10 mm, and further preferably 2 to 6 mm.
The fiber diameter of the PVA fiber is preferably 0.5 to 74 dtex, more preferably 0.8 to 35 dtex, and even more preferably 1.0 to 20 dtex, like the heat-fusible fiber (X).

第一の原料繊維中のPVA繊維の含有量は、2質量%以上95質量%以下であることが好ましく、5〜50質量%がより好ましく、7〜30質量%がさらに好ましい。PVA繊維の割合が2質量%以上であることにより、水解性、生分解性が良好となる。95質量%以下であることにより透過性が良好となる。   The content of the PVA fiber in the first raw fiber is preferably 2% by mass or more and 95% by mass or less, more preferably 5 to 50% by mass, and further preferably 7 to 30% by mass. When the proportion of the PVA fiber is 2% by mass or more, water decomposability and biodegradability are improved. When the content is 95% by mass or less, the transparency is improved.

第一の原料繊維中の前記熱融着性繊維(X)の含有量が10質量%以上50質量%以下である場合は、第一の原料繊維中のPVA繊維の含有量は、上述のように、熱融着性繊維(X)の含有量に対して50質量%以上であることが好ましく、100〜200質量%であることがより好ましい。   When the content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw material fiber is 10% by mass or more and 50% by mass or less, the content of the PVA fiber in the first raw material fiber is as described above. Furthermore, it is preferable that it is 50 mass% or more with respect to content of heat-fusible fiber (X), and it is more preferable that it is 100-200 mass%.

[任意の原料繊維]
第一の原料繊維は、前記熱融着性繊維(X)、前記高融点繊維(Y)及びPVA樹脂繊維以外の他の繊維を含有してもよい。
該他の繊維として、第一領域1の生分解性を損なわないものであればよく、例えば、セルロース系繊維(パルプ、レーヨン、キュプラ、コットンなど)、天然繊維等が挙げられる。
セルロース繊維としては、後述する第二領域2の説明で挙げるものと同様のものを使用できる。
ただしセルロース繊維は、含有量が多すぎると、第一領域1の透過性を損なうおそれがある。そのため、第一の原料繊維中のセルロース繊維の割合は、5質量%未満であり、3質量%以下が好ましく、2質量%以下がより好ましい。
[Any raw fiber]
The first raw fiber may contain fibers other than the heat-fusible fiber (X), the high-melting fiber (Y), and the PVA resin fiber.
As this other fiber, what is necessary is just a thing which does not impair the biodegradability of the 1st area | region 1, For example, a cellulose fiber (a pulp, rayon, cupra, cotton, etc.), a natural fiber, etc. are mentioned.
As a cellulose fiber, the thing similar to what is mentioned by description of the 2nd area | region 2 mentioned later can be used.
However, if the cellulose fiber content is too high, the permeability of the first region 1 may be impaired. Therefore, the ratio of the cellulose fiber in the first raw fiber is less than 5% by mass, preferably 3% by mass or less, and more preferably 2% by mass or less.

第一の原料繊維としては、熱融着性繊維(X)を0.25質量%以上50質量%以下、樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維を0.15質量%以上95質量%以下含有するものであればよいが、さらに、高融点繊維(Y)およびPVA繊維のいずれか一方または両方を含有するものが好ましい。
なかでも、水解性に優れた吸収シートが得られる点で、下記の原料繊維(I−1)または(I−2)であることが好ましい。
原料繊維(I−1):高融点繊維(Y)とPVA繊維との合計量が80質量%以上(好ましくは90質量%以上)であり、熱融着性繊維(X)の含有量が2質量%以上20質量%以下(さらに好ましくは2質量%以上10質量%以下)である原料繊維。
原料繊維(I−2):熱融着性繊維(X)の含有量が10質量%以上50質量%以下であり、PVA繊維の含有量が、熱融着性繊維(X)の含有量に対して50質量%以上(好ましくは100質量%以上)である原料繊維。
原料繊維(I−1)、(I−2)はそれぞれ、高融点繊維(Y)と、PVA繊維と、熱融着性繊維(X)との合計量が100質量%であることが特に好ましい。
As the first raw material fiber, the heat-fusible fiber (X) is 0.25% by mass to 50% by mass, made of the resin (B), and has a hollow portion with an average fineness of 5 to 50 dtex. Although what is necessary is just to contain a crimpable conjugate fiber 0.15 mass% or more and 95 mass% or less, what contains any one or both of a high melting point fiber (Y) and PVA fiber is further preferable.
Especially, it is preferable that it is the following raw material fiber (I-1) or (I-2) at the point from which the absorbent sheet excellent in water disintegration is obtained.
Raw material fiber (I-1): The total amount of the high melting point fiber (Y) and the PVA fiber is 80% by mass or more (preferably 90% by mass or more), and the content of the heat-fusible fiber (X) is 2 Raw material fibers that are not less than 20% by mass and not more than 20% by mass (more preferably not less than 2% by mass and not more than 10% by mass).
Raw material fiber (I-2): The content of the heat-fusible fiber (X) is 10% by mass or more and 50% by mass or less, and the content of the PVA fiber is the content of the heat-fusible fiber (X). The raw fiber which is 50 mass% or more (preferably 100 mass% or more).
It is particularly preferable that the raw fibers (I-1) and (I-2) each have a total amount of 100% by mass of the high melting point fiber (Y), the PVA fiber, and the heat-fusible fiber (X). .

第一領域1は、上記第一の原料繊維のみから構成されるものであってもよく、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、第一の原料繊維以外の他の成分を含有してもよい。
該他の成分としては、吸収シートにおける添加剤として公知の添加剤を特に制限することなく用いることができ、例えば機能性粉体、機能性繊維、機能性液体等が挙げられる。
機能性粉体、機能性繊維としては、消臭機能、抗菌機能、抗ウイルス機能、抗アレルゲン機能、防カビ機能、芳香機能、機能性液体等のいずれか1種以上の機能を有するものが好ましく、例えばゼオライト、活性炭、キチン、キトサン、ホタテ貝殻、酸化チタン、二酸化チタン、酸化マグネシウム、植物抽出物、キノコ抽出物、カテキン、フラボノール、シクロデキストリン、コラーゲン繊維、酸化鉄、クエン酸、ジンクピリチオン、ヒノキチオール、ユーカリエキス等が挙げられる。
The first region 1 may be composed only of the first raw fiber, and if necessary, other components other than the first raw fiber may be added as long as the effects of the present invention are not impaired. You may contain.
As the other components, known additives can be used without particular limitation as additives in the absorbent sheet, and examples thereof include functional powders, functional fibers, and functional liquids.
As the functional powder and functional fiber, those having at least one of a deodorizing function, an antibacterial function, an antiviral function, an antiallergen function, an antifungal function, an aroma function, a functional liquid and the like are preferable. For example, zeolite, activated carbon, chitin, chitosan, scallop shell, titanium oxide, titanium dioxide, magnesium oxide, plant extract, mushroom extract, catechin, flavonol, cyclodextrin, collagen fiber, iron oxide, citric acid, zinc pyrithione, hinokitiol, Examples include eucalyptus extract.

第一領域1は、坪量が30〜1000g/mであることが好ましく、60〜800g/mであることがより好ましく、100〜500g/mであることがさらに好ましい。第一領域1の坪量が上記範囲の下限値以上であると、吸収対象物を保持する能力に優れる。第一領域1の坪量が上記範囲の上限値以下であると、吸収シート10の着用感や取扱性、吸収層3の生産性が良好である。また、第一領域1は、熱融着性繊維(X)を0.25質量%以上50質量%以下、樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維を0.15質量%以上95質量%以下含有する繊維原料からなる二層以上のウェブが積層された層であっても良い。 The first region 1 is preferably a basis weight of 30~1000g / m 2, more preferably from 60~800g / m 2, further preferably 100 to 500 g / m 2. When the basis weight of the first region 1 is equal to or greater than the lower limit of the above range, the ability to hold the absorption object is excellent. When the basic weight of the first region 1 is not more than the upper limit of the above range, the wearing feeling and handleability of the absorbent sheet 10 and the productivity of the absorbent layer 3 are good. Moreover, the 1st area | region 1 consists of 0.25 mass% or more and 50 mass% or less of heat-fusible fiber (X), resin (B), and the latent fineness which has a hollow part is 5-50 dtex It may be a layer in which two or more layers of webs made of fiber materials containing 0.15% by mass to 95% by mass of crimped conjugate fiber are laminated.

第一領域1は、密度が0.005〜0.1g/cmであることが好ましく、0.005〜0.06g/cmであることがより好ましく、0.01〜0.05g/cmであることがさらに好ましい。密度が上記範囲の上限値を超えると、空隙が少なく、あるいは空隙のサイズが小さすぎて、吸収対象物の透過性が不充分となるおそれがある。また、使用感も悪くなる。密度が上記範囲の下限値未満であると、第一領域1中の空隙が多くなりすぎたり、空隙のサイズが大きくなりすぎたりして、吸収対象物が高粘度の液体、もしくは半固体であった場合、その自重で第一領域1が潰れて吸収性を著しく低下させることがあり、吸収対象物を仮に一旦吸収したとしても保持しにくく、逆戻りが生じるおそれがある。 The first region 1 is preferably a density of 0.005~0.1g / cm 3, more preferably 0.005~0.06g / cm 3, 0.01~0.05g / cm 3 is more preferable. When the density exceeds the upper limit of the above range, there are few voids or the void size is too small, and the permeability of the object to be absorbed may be insufficient. In addition, the feeling of use becomes worse. If the density is less than the lower limit of the above range, there are too many voids in the first region 1 or the void size is too large, and the object to be absorbed is a highly viscous liquid or semi-solid. In this case, the first region 1 may be crushed by its own weight, and the absorbency may be significantly reduced. Even if the object to be absorbed is temporarily absorbed, it is difficult to hold the object, and there is a possibility that reversal occurs.

{第二領域2}
第二領域2は、第二の原料繊維で構成される第二のウェブに由来する。
第二の原料繊維は、当該第二の原料繊維中の、セルロース繊維の含有量が5質量%以上98質量%以下である。なお、該含有量は、第二の原料繊維の総量(100質量%)に対する割合である。
{Second area 2}
The second region 2 is derived from the second web composed of the second raw fiber.
In the second raw fiber, the content of cellulose fiber in the second raw fiber is 5% by mass or more and 98% by mass or less. In addition, this content is a ratio with respect to the total amount (100 mass%) of a 2nd raw material fiber.

第二のウェブは、上述のとおりエアレイド法により形成されるため嵩高い。また、セルロース繊維を含むことで、第二領域2の原料繊維間の空隙が小さくなり、吸液性が向上する。セルロース繊維は親水性繊維であることから、特に吸水性が高くなる。
また、セルロース繊維を含むことで、第二領域2内における原料繊維間の結着点が過剰にならず、多量の水と接したときに第二領域2が分解(水解)する。また、土に埋める等の処理を行ったときにも分解しやすくなるなど生分解性が向上する。
The second web is bulky because it is formed by the airlaid method as described above. Moreover, by including a cellulose fiber, the space | gap between the raw material fibers of the 2nd area | region 2 becomes small, and a liquid absorptivity improves. Since the cellulose fiber is a hydrophilic fiber, the water absorption is particularly high.
Moreover, by including cellulose fibers, the binding points between the raw material fibers in the second region 2 do not become excessive, and the second region 2 decomposes (hydrolyzes) when it comes into contact with a large amount of water. In addition, biodegradability is improved because it is easy to decompose when processing such as burying in soil.

第二の原料繊維は、さらに、熱融着性繊維(X)を含有することが好ましい。
この場合、第二の原料繊維中の、セルロース繊維の含有量が2.5質量%以上95質量%以下であり、熱融着性繊維(X)の含有量が2.5質量%以上15質量%以下であることが好ましく、セルロース繊維の含有量が50質量%以上95質量%以下であり、熱融着性繊維(X)の含有量が5質量%以上10質量%以下であることがより好ましい。
上述のとおり、熱融着性繊維(X)における樹脂(A)は、比較的融点が低い樹脂であり、サーマルボンド法による繊維結合工程にて熱融着性成分として機能する。そのため、第二の原料繊維中に熱融着性繊維(X)を5質量%以上含有させると、形成される第二領域2内における原料繊維間の結着点が充分に存在し、保形性が向上する。保形性が向上することで、第二領域2での液体吸収量が飽和状態になった場合でも液体自重による厚み減少は小さく、かつ第二領域2に外部から力が加わったときに厚みが減少しにくい。そのため厚みの減少によって、吸液可能な液体量が低下することを抑制できる。これらが相乗的に作用することで保液性が向上すると考えられる。
熱融着性繊維(X)を含有させても、その含有量が15質量%以下であれば、優れた生分解性を維持できる。
It is preferable that the second raw fiber further contains a heat-fusible fiber (X).
In this case, the content of the cellulose fiber in the second raw fiber is 2.5% by mass or more and 95% by mass or less, and the content of the heat-fusible fiber (X) is 2.5% by mass or more and 15% by mass. It is preferable that the content of the cellulose fiber is 50% by mass or more and 95% by mass or less, and the content of the heat-fusible fiber (X) is 5% by mass or more and 10% by mass or less. preferable.
As described above, the resin (A) in the heat-fusible fiber (X) is a resin having a relatively low melting point, and functions as a heat-fusible component in the fiber bonding step by the thermal bond method. Therefore, when 5 mass% or more of the heat-fusible fiber (X) is contained in the second raw material fiber, there are sufficient binding points between the raw material fibers in the second region 2 to be formed, and the shape retention Improves. By improving the shape retaining property, even when the liquid absorption amount in the second region 2 becomes saturated, the thickness decrease due to the weight of the liquid is small, and the thickness is increased when external force is applied to the second region 2. Difficult to decrease. Therefore, it is possible to suppress a decrease in the amount of liquid that can be absorbed due to the decrease in thickness. It is thought that liquid retention improves by these acting synergistically.
Even when the heat-fusible fiber (X) is contained, if the content is 15% by mass or less, excellent biodegradability can be maintained.

[セルロース繊維]
セルロース繊維としては、従来、吸収体に用いられている各種セルロース繊維が使用できる。セルロース繊維の材質としては、例えばパルプ、レーヨン、コットン、キュプラ等が挙げられる。
セルロース繊維としては繊維長、異物、生産性、原料価格などの点で、パルプ繊維が好ましい。
パルプ繊維としては、木材パルプ(針葉樹、広葉樹)、ラグパルプ、リンターパルプ、リネンパルプ、楮・三椏・雁皮パルプなどの非木材パルプ、古紙パルプなどの原料パルプから得られたものが例示できる。また、原料パルプとしては、機械パルプ(GP、RGP、TMPなど。)、化学パルプ(亜硫酸パルプ、クラフトパルプなど。)のいずれも使用できる。これらのなかでは、供給量、品質の安定性、コストなどの点から、クラフトパルプが好ましい。
パルプ繊維の繊維長は、4mm以下が好ましく、3mm以下がより好ましい。
パルプ繊維としては、通常の木材パルプ等が使用できるが、低密度の不織布とするため、及び熱可塑性合成樹脂繊維との混綿のし易さのため等から、長さ平均加重で求められるコースネスが0.1mg/mから0.3mg/m、好ましくは0.12mg/m〜0.25mg/mのものが好適に使用される。
[Cellulose fiber]
As a cellulose fiber, the various cellulose fibers conventionally used for the absorber can be used. Examples of the cellulose fiber material include pulp, rayon, cotton, and cupra.
Cellulose fibers are preferably pulp fibers in terms of fiber length, foreign matter, productivity, raw material price, and the like.
Examples of the pulp fiber include wood pulp (conifers, hardwoods), rug pulp, linter pulp, linen pulp, non-wood pulp such as straw, three bases, and husk pulp, and raw pulp such as waste paper pulp. As the raw material pulp, any of mechanical pulp (GP, RGP, TMP, etc.) and chemical pulp (sulfite pulp, kraft pulp, etc.) can be used. Among these, kraft pulp is preferable from the viewpoints of supply amount, quality stability, cost, and the like.
The fiber length of the pulp fiber is preferably 4 mm or less, and more preferably 3 mm or less.
As the pulp fiber, normal wood pulp or the like can be used. However, in order to obtain a low-density non-woven fabric and ease of blending with the thermoplastic synthetic resin fiber, etc., the courseness required by the length average weight is required. 0.1 mg / m to 0.3 mg / m, preferably 0.12 mg / m to 0.25 mg / m are suitably used.

セルロース繊維としては1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。
第二の原料繊維中のセルロース繊維の割合は、5質量%以上98質量%以下であり、50質量%以上95質量%以下が好ましい。セルロース繊維の割合が5質量%以上であることにより、生分解性、水解性が充分に向上する。98質量%以下であることにより保液性が向上する。
As a cellulose fiber, 1 type may be used independently or 2 or more types may be used together.
The ratio of the cellulose fiber in the second raw material fiber is 5% by mass or more and 98% by mass or less, and preferably 50% by mass or more and 95% by mass or less. When the ratio of the cellulose fiber is 5% by mass or more, the biodegradability and water decomposability are sufficiently improved. Liquid retention improves by being 98 mass% or less.

[熱融着性繊維(X)]
熱融着性繊維(X)における繊維(x1)、繊維(x2)としてはそれぞれ前記と同様のものが挙げられる。
第二の原料繊維に含まれる熱融着性繊維(X)と第一の原料繊維に含まれる熱融着性繊維(X)は同じでも異なってもよい。
第二の原料繊維において、熱融着性繊維(X)(繊維(x1)、繊維(x2))の繊維長は2〜20mmが好ましく、2〜10mmがより好ましく、2〜6mmがさらに好ましい。このような繊維長であると、エアレイドウェブを形成する際に、これらの繊維が3次元的にランダムに積層し、その結果、第二領域2が、嵩高く、優れた保液性を発現するものとなりやすい。また、型崩れもしにくくなる。一方、繊維長がこの範囲の下限値未満では、第二領域2において繊維が密になり、吸収性が低下するおそれがある。
熱融着性繊維(X)の繊維径は、0.5〜74dtexが好ましく、0.8〜35dtexがより好ましく、1.0〜20dtexがさらに好ましい。このような繊維径であると、第二領域2が、嵩高く、優れた保液性を発現するものとなりやすい。また、型崩れもしにくくなる。一方、繊維径がこの範囲の下限値未満では、液体を吸収する際の抵抗が大きくなるなどして吸収性に劣る傾向がある。繊維径がこの範囲の上限値を超えると、繊維自体が剛直になるためにチクチク感が増し、肌触りが悪くなる傾向にある。
[Heat-bondable fiber (X)]
Examples of the fiber (x1) and the fiber (x2) in the heat-fusible fiber (X) are the same as those described above.
The heat-fusible fiber (X) contained in the second raw fiber and the heat-fusible fiber (X) contained in the first raw fiber may be the same or different.
In the second raw fiber, the fiber length of the heat-fusible fiber (X) (fiber (x1), fiber (x2)) is preferably 2 to 20 mm, more preferably 2 to 10 mm, and further preferably 2 to 6 mm. With such a fiber length, when forming an airlaid web, these fibers are three-dimensionally stacked randomly, and as a result, the second region 2 is bulky and exhibits excellent liquid retention. It tends to be a thing. Moreover, it becomes difficult to lose shape. On the other hand, if the fiber length is less than the lower limit of this range, the fibers become dense in the second region 2 and the absorbability may be lowered.
The fiber diameter of the heat-fusible fiber (X) is preferably 0.5 to 74 dtex, more preferably 0.8 to 35 dtex, and still more preferably 1.0 to 20 dtex. When the fiber diameter is such, the second region 2 is bulky and easily exhibits excellent liquid retention. Moreover, it becomes difficult to lose shape. On the other hand, if the fiber diameter is less than the lower limit of this range, the absorbability tends to be inferior due to an increase in resistance when absorbing the liquid. If the fiber diameter exceeds the upper limit of this range, the fiber itself becomes stiff and the tingling sensation increases and the touch tends to deteriorate.

熱融着性繊維(X)としては1種を単独で用いても2種以上を併用してもよい。
第二の原料繊維中の熱融着性繊維(X)の割合は、2.5質量%以上15質量%以下であることが好ましく、5質量%以上10質量%以下がより好ましい。
第二の原料繊維中の熱融着性繊維(X)とセルロース繊維の合計の割合は、50質量%以上であることが好ましく、60質量%以上がより好ましく、70質量%以上がさらに好ましい。該合計の割合が50質量%以上であることにより、保液性、水解性、生分解性が良好となる。該割合の上限は特に限定されず、100質量%であってもよい。任意に配合される他の繊維を考慮して適宜設定できる。
As the heat-fusible fiber (X), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
The proportion of the heat-fusible fiber (X) in the second raw fiber is preferably 2.5% by mass or more and 15% by mass or less, and more preferably 5% by mass or more and 10% by mass or less.
The total ratio of the heat-fusible fiber (X) and the cellulose fiber in the second raw fiber is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and further preferably 70% by mass or more. When the total ratio is 50% by mass or more, liquid retention, water disintegration, and biodegradability are improved. The upper limit of the ratio is not particularly limited, and may be 100% by mass. It can be appropriately set in consideration of other fibers that are arbitrarily blended.

[任意の原料繊維]
第二の原料繊維は、前記熱融着性繊維(X)及びセルロース繊維以外の他の繊維を含有してもよい。
該他の繊維として、第二領域2の生分解性を損なわないものであればよく、例えば、前記高融点繊維(Y)、PVA繊維等が挙げられる。高融点繊維(Y)、PVA繊維はそれぞれ前記と同じものが挙げられる。
高融点繊維(Y)を含有する場合、第二の原料繊維中の高融点繊維(Y)の含有量は、3質量%以上48質量%以下が好ましい。
[Any raw fiber]
The second raw fiber may contain fibers other than the heat-fusible fiber (X) and the cellulose fiber.
As this other fiber, what is necessary is just the thing which does not impair the biodegradability of the 2nd area | region 2, For example, the said high melting point fiber (Y), PVA fiber, etc. are mentioned. Examples of the high melting point fiber (Y) and the PVA fiber are the same as those described above.
When the high melting point fiber (Y) is contained, the content of the high melting point fiber (Y) in the second raw material fiber is preferably 3% by mass or more and 48% by mass or less.

第二の原料繊維としては、セルロース繊維を5質量%以上98質量%以下含有するものであればよいが、さらに、熱融着性繊維(X)を含有するものが好ましい。
なかでも、吸水後のシートの保形性と保水性に優れる点で、セルロース繊維5質量%以上95質量%以下と、熱融着性繊維(X)5質量%以上15質量%以下とを含有するものが好ましく、セルロース繊維5質量%以上95質量%以下と、熱融着性繊維(X)5質量%以上15質量%以下と、高融点繊維(Y)0質量%以上48質量%以下とからなるものがより好ましい。
As a 2nd raw material fiber, what contains a cellulose fiber 5 mass% or more and 98 mass% or less should just be contained, Furthermore, the thing containing heat-fusible fiber (X) is preferable.
Among these, cellulose fiber 5% by mass or more and 95% by mass or less and heat-fusible fiber (X) 5% by mass or more and 15% by mass or less are contained in terms of excellent shape retention and water retention of the sheet after water absorption. And 5% by mass to 95% by mass of the cellulose fiber, 5% by mass to 15% by mass of the heat-fusible fiber (X), and 0% by mass to 48% by mass of the high melting point fiber (Y). More preferably, it consists of

第二領域2は、上記第一の原料繊維のみから構成されるものであってもよく、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、第二の原料繊維以外の他の成分を含有してもよい。
該他の成分としては、吸収シートにおける添加剤として公知の添加剤を特に制限することなく用いることができ、例えば機能性粉体、機能性繊維、機能性液体等が挙げられる。
機能性粉体としては、消臭機能、抗菌機能、抗ウイルス機能、抗アレルゲン機能、防カビ機能、芳香機能、機能性液体 等のいずれか1種以上の機能を有するものが好ましく、例えばゼオライト、活性炭、キチン、キトサン、ホタテ貝殻、酸化チタン、二酸化チタン、酸化マグネシウム、植物抽出物、キノコ抽出物、カテキン、フラボノール、シクロデキストリン、コラーゲン繊維、酸化鉄、クエン酸、ジンクピリチオン、ヒノキチオール、ユーカリエキス等が挙げられる。
The second region 2 may be composed of only the first raw fiber, and if necessary, other components other than the second raw fiber may be added as long as the effects of the present invention are not impaired. You may contain.
As the other components, known additives can be used without particular limitation as additives in the absorbent sheet, and examples thereof include functional powders, functional fibers, and functional liquids.
As the functional powder, those having any one or more of a deodorizing function, an antibacterial function, an antiviral function, an antiallergen function, an antifungal function, an aroma function, a functional liquid and the like are preferable. Activated carbon, chitin, chitosan, scallop shell, titanium oxide, titanium dioxide, magnesium oxide, plant extract, mushroom extract, catechin, flavonol, cyclodextrin, collagen fiber, iron oxide, citric acid, zinc pyrithione, hinokitiol, eucalyptus extract, etc. Can be mentioned.

第二領域2は、坪量が30〜1000g/mであることが好ましく、40〜700g/mであることがより好ましく、50〜500g/mであることがさらに好ましい。第二領域2の坪量が上記範囲の下限値以上であると、液体を保持する能力に優れる。第二領域2の坪量が上記範囲の上限値以下であると、吸収シート10の着用感や取扱性、吸収層3の生産性が良好である。 The second region 2 is preferably a basis weight of 30~1000g / m 2, more preferably from 40~700g / m 2, further preferably 50 to 500 g / m 2. When the basis weight of the second region 2 is not less than the lower limit of the above range, the ability to hold the liquid is excellent. When the basis weight of the second region 2 is equal to or less than the upper limit of the above range, the wearing feeling and handleability of the absorbent sheet 10 and the productivity of the absorbent layer 3 are good.

第二領域2は、密度が0.01〜0.1g/cmであることが好ましく、0.01〜0.08g/cmであることがより好ましく、0.02〜0.06g/cmであることがさらに好ましい。密度が上記範囲の上限値を超えると、空隙が少なく、あるいは空隙のサイズが小さすぎて、吸収速度が遅くなるおそれがある。密度が上記範囲の下限値未満であると、第二領域2中の空隙が多くなりすぎたり、空隙のサイズが大きくなりすぎたりして、第二領域2での液体吸収量が飽和状態になった場合、液体自重による厚み減少が大きくなり、かつ第二領域2に外部から力が加わったときに厚みが減少しやすいため、吸液可能な液体量が低下するおそれがある。液体を仮に一旦吸収したとしても保持しにくく、逆戻りが生じるおそれがある。 The second region 2 is preferably a density of 0.01 to 0.1 g / cm 3, more preferably 0.01~0.08g / cm 3, 0.02~0.06g / cm 3 is more preferable. When the density exceeds the upper limit of the above range, there are few voids or the size of the voids is too small, and the absorption rate may be slow. If the density is less than the lower limit of the above range, the number of voids in the second region 2 becomes too large or the size of the voids becomes too large, and the amount of liquid absorption in the second region 2 becomes saturated. In this case, the thickness decrease due to the weight of the liquid becomes large, and the thickness tends to decrease when an external force is applied to the second region 2, so that the amount of liquid that can be absorbed may be reduced. Even if the liquid is once absorbed, it is difficult to hold it, and there is a risk of reversal.

吸収層3は、上記第一領域1および第二領域2から構成される。
吸収層3を構成する原料繊維(第一の原料繊維および第二の原料繊維の合計)は、少なくとも、熱融着性繊維(X)、セルロース繊維を含み、好ましくはさらに高融点繊維(Y)およびPVA繊維のいずれか一方または両方を含む。
吸収層3を構成する原料繊維においては、生分解性の観点から、熱融着性繊維(X)、セルロース繊維、高融点繊維(Y)及びPVA繊維の合計が50質量%以上であることが好ましく、80質量%以上であることがより好ましく、100質量%であることが特に好ましい。
The absorption layer 3 includes the first region 1 and the second region 2.
The raw material fibers constituting the absorbent layer 3 (the total of the first raw material fibers and the second raw material fibers) include at least a heat-fusible fiber (X) and a cellulose fiber, preferably a high melting point fiber (Y). And / or PVA fibers.
In the raw material fibers constituting the absorbent layer 3, the total of the heat-fusible fiber (X), the cellulose fiber, the high melting point fiber (Y) and the PVA fiber may be 50% by mass or more from the viewpoint of biodegradability. Preferably, it is more preferably 80% by mass or more, and particularly preferably 100% by mass.

吸収層3の坪量は、60〜1300g/mであることが好ましく、80〜900g/mであることがより好ましく、100〜650g/mであることがさらに好ましい。
吸収層3の厚みは、4〜30mmであることが好ましく、6〜25mmであることがより好ましく、8〜20mmであることがさらに好ましい。
The basis weight of the absorbent layer 3 is preferably 60~1300g / m 2, more preferably from 80~900g / m 2, further preferably 100~650g / m 2.
The thickness of the absorbent layer 3 is preferably 4 to 30 mm, more preferably 6 to 25 mm, and still more preferably 8 to 20 mm.

なお、本明細書において、不織布の厚みおよび密度は、定圧厚さ測定器(PG−16、TECLOCK社製)を用い、5cmの測定子を使用し、8.5gf/cm荷重条件(該測定器の荷重7.0gf/cmに対して、さらに荷重をかけて8.5gf/cmに調整して測定。)により測定される値である。 In this specification, the thickness and density of the nonwoven fabric is used constant pressure thickness measuring device (PG-16, TECLOCK Co.), using a gauge head 5cm 2, 8.5gf / cm 2 loading conditions (the against a load 7.0gf / cm 2 of the instrument is a value measured by the measurement.) adjust further by applying a load to 8.5gf / cm 2.

{吸収シート10の製造方法}
吸収シート10は、例えば、
メッシュ状無端ベルト上に透気性キャリアシートを配置し、該透気性キャリアシート上に、エアレイド方式のウェブ形成装置にて、第二の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第二のウェブを形成し、続いて、第一の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第一のウェブを形成することによりエアレイドウェブを得る工程(ウェブ形成工程)と、
得られたエアレイドウェブを加熱することにより、該エアレイドウェブに含まれる繊維を結合する工程(繊維結合工程)と、を有する製造方法により製造できる。
{Production method of absorbent sheet 10}
The absorbent sheet 10 is, for example,
An air permeable carrier sheet is disposed on the mesh endless belt, and the second web is deposited on the air permeable carrier sheet while being mixed in the air by an air laid type web forming apparatus. And subsequently obtaining the air laid web by forming the first web by depositing the first raw fibers while mixing in air (web forming step);
By heating the obtained air laid web, it can be manufactured by a manufacturing method including a step of bonding fibers contained in the air laid web (fiber bonding step).

エアレイド方式のウェブ形成装置は、一般的に、原料繊維を空気中で均一に混合するための吸気流を吐出するノズルと、メッシュ状無端ベルトの下側に配置されたサクションボックスを備えており、吸気流が、メッシュ状無端ベルトを通過してサクションボックスに吸引されるようになっている。このウェブ形成装置に原料繊維を供給すると、吸気流により原料繊維が混合されつつメッシュ状無端ベルト上に落下し、メッシュ状無端ベルト上に繰り出された透気性キャリアシート上に堆積し、エアレイドウェブが形成される。
透気性キャリアシートとしては、吸気流が通過可能で、かつエアレイドウェブを保持できるものであれば特に限定されない。
The air laid type web forming apparatus generally includes a nozzle that discharges an intake air flow for uniformly mixing raw fibers in air, and a suction box disposed below the mesh endless belt. The intake flow passes through the mesh endless belt and is sucked into the suction box. When the raw material fibers are supplied to the web forming apparatus, the raw material fibers are mixed by the intake air flow and fall onto the mesh endless belt, and are deposited on the air-permeable carrier sheet fed out on the mesh endless belt. It is formed.
The air permeable carrier sheet is not particularly limited as long as it can pass an intake air flow and can hold an air laid web.

第一の原料繊維、第二の原料繊維としてはそれぞれ、前記で挙げたものを用いる。
各原料繊維を構成する繊維の種類と配合量、第一の原料繊維と第二の原料繊維との比率等を調整することで、形成される第一領域1や第二領域2、吸収層3の性能を調整できる。
例えば、第一領域1を形成する第一の原材料繊維として、潜在捲縮合成繊維や高融点繊維(Y)を高配合する、あるいは熱融着性繊維(X)の繊維径を太くすることで、形成される第一領域1内における原料繊維間の結着点は減少し、空隙が大きくなるため、風合い、肌触りに優れた吸収シートが得られる。また、熱融着性繊維(x2)における樹脂(A)と樹脂(B)との質量比(例えば芯鞘型構造における芯鞘複合比)を下げることでも同様の効果が得られる。
逆に、吸収対象物が高粘度の液体、もしくは半固体であった場合、熱融着性繊維(X)を高配合する、あるいは繊維径を細くすることで、第一領域1の保型性が向上し、吸収対象物の通過性に優れる吸収シートを得ることができる。
As the first raw material fiber and the second raw material fiber, those mentioned above are used.
The first region 1 and the second region 2 and the absorption layer 3 that are formed by adjusting the type and blending amount of the fibers constituting each raw material fiber, the ratio of the first raw material fiber and the second raw material fiber, and the like. Can adjust the performance.
For example, as the first raw material fiber forming the first region 1, the latent crimped synthetic fiber or the high melting point fiber (Y) is highly blended, or the fiber diameter of the heat-fusible fiber (X) is increased. Since the binding points between the raw material fibers in the first region 1 to be formed are reduced and the gaps are increased, an absorbent sheet excellent in texture and touch can be obtained. Further, the same effect can be obtained by reducing the mass ratio of the resin (A) and the resin (B) in the heat-fusible fiber (x2) (for example, the core-sheath composite ratio in the core-sheath structure).
Conversely, when the object to be absorbed is a high-viscosity liquid or a semi-solid, the heat retaining fiber (X) is highly blended, or the fiber diameter is reduced, so that the shape retention of the first region 1 is achieved. Can be improved, and an absorbent sheet excellent in the ability to pass through the object to be absorbed can be obtained.

形成されたエアレイドウェブの熱処理は、一般的なサーマルボンド法により実施でき、例えば、エアレイドウェブを加熱炉に導入する方法、エアレイドウェブを熱風処理する方法等が挙げられる。
熱風処理としては、ウェブが、周面に通気性を有する回転ドラムを備えたスルーエアードライヤを通過することにより熱処理される方法(熱風循環ロータリードラム方式)や、ウェブが、熱風をウェブに貫通させることのできるボックスタイプドライヤを通過することにより熱処理される方法(熱風循環コンベアオーブン方式)などが挙げられる。
なお、熱風処理によるサーマルボンド法は、エアスルー法あるいはスルーエア法などと呼称されることがある。
熱処理温度は、エアレイドウェブに含まれる樹脂(A)(熱融着性繊維(X)に含まれる樹脂(A))の融点以上であればよい。樹脂(A)の融点以上の温度に加熱すると、樹脂(A)が溶融し、溶融した樹脂(A)を介して繊維同士が結合する。ただし原料繊維として繊維(x2)や高融点繊維(Y)を含む場合は、それらの繊維に含まれる樹脂(B)の融点未満の温度とする。
エアレイドウェブが潜在捲縮合成繊維を含む場合、繊維結合工程での熱処理は、該潜在捲縮合成繊維の捲縮を顕在化させるための熱処理を兼ねてもよい。
また、繊維結合工程の前後に、潜在捲縮合成繊維の捲縮を顕在化させるための熱処理を行う工程を別途設けてもよい。
The formed air laid web can be heat-treated by a general thermal bond method, and examples thereof include a method of introducing the air laid web into a heating furnace, a method of treating the air laid web with hot air, and the like.
As the hot air treatment, a method in which the web is heat-treated by passing through a through air dryer provided with a rotating drum having air permeability on the peripheral surface (hot air circulation rotary drum method), or the web allows hot air to penetrate the web. The method (hot air circulation conveyor oven system) etc. which are heat-processed by passing through the box type dryer which can be mentioned.
In addition, the thermal bond method by a hot air process may be called an air through method or a through air method.
The heat processing temperature should just be more than melting | fusing point of resin (A) (resin (A) contained in heat-fusible fiber (X)) contained in an air-laid web. When heated to a temperature equal to or higher than the melting point of the resin (A), the resin (A) is melted and the fibers are bonded to each other through the melted resin (A). However, when the fiber (x2) or the high melting point fiber (Y) is included as the raw material fiber, the temperature is lower than the melting point of the resin (B) contained in the fiber.
When the airlaid web includes latently crimped synthetic fibers, the heat treatment in the fiber bonding step may also serve as a heat treatment for revealing the crimps of the latently crimped synthetic fibers.
In addition, before and after the fiber bonding step, a step of performing a heat treatment for revealing the crimp of the latent crimped synthetic fiber may be provided.

繊維結合工程の後、形成された不織布の密度を微調整する目的などで、熱プレス処理を行ってもよい。その場合のプレス圧は、例えば5kg/cm以下、好ましくは1kg/cm以下の低圧とされ、繊維同士を結合させる繊維結合工程として一般に行われる熱プレス処理よりも小さい圧力で行われる。 After the fiber bonding step, a hot press treatment may be performed for the purpose of finely adjusting the density of the formed nonwoven fabric. The press pressure in that case is, for example, a low pressure of 5 kg / cm 2 or less, preferably 1 kg / cm 2 or less, and is performed at a pressure smaller than that of a hot press process generally performed as a fiber bonding step for bonding fibers together.

上記のようにして得られた不織布から透気性キャリアシートを剥離することで、吸収層3からなる吸収シート10が得られる。
なお、透気性キャリアシートは、剥離せずそのまま残してもよい。剥離せずにそのまま残す場合は、透気性キャリアシートとして、生分解性を有するものを用いることが好ましい。このようなシートとしては、例えばティッシュペーパーが挙げられる。
By separating the air-permeable carrier sheet from the nonwoven fabric obtained as described above, the absorbent sheet 10 composed of the absorbent layer 3 is obtained.
The air-permeable carrier sheet may be left as it is without being peeled off. When leaving as it is without peeling, it is preferable to use a biodegradable carrier sheet as the air-permeable carrier sheet. An example of such a sheet is tissue paper.

なお、ここでは原料繊維として、まず第二の原料繊維を供給し、続いて第一の原料繊維を供給する例を示したが、逆に、まず第一の原料繊維を供給し、続いて第二の原料繊維を供給してもよい。
つまり、メッシュ状無端ベルト上に透気性キャリアシートを配置し、該透気性キャリアシート上に、エアレイド方式のウェブ形成装置にて、第一の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第一のウェブを形成し、続いて、第二の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第二のウェブを形成することによりエアレイドウェブを得る工程と、
得られたエアレイドウェブを加熱することにより、該エアレイドウェブに含まれる繊維を結合する工程と、を有する製造方法により吸収層3を得てもよい。
ただし、第二の原料繊維を先に供給する方が好ましい。通常、吸収対象物の保液性を持たせる第二の原料繊維の方が、坪量が高く、吸収対象物を透過させる第一の原料の方が密度が低い傾向にある。そのため、第二の原料繊維を先に供給する方が、第一の原料繊維と第二の原料繊維とが混ざりにくく、第一領域1、第二領域2それぞれの機能が充分に発揮されやすい。
Here, as an example of the raw material fiber, the second raw material fiber is supplied first, and then the first raw material fiber is supplied. However, conversely, the first raw material fiber is supplied first, and then the first raw material fiber is supplied. Two raw fibers may be supplied.
That is, a gas-permeable carrier sheet is arranged on a mesh-like endless belt, and the first raw fiber is deposited on the gas-permeable carrier sheet while being mixed in the air by an airlaid web forming apparatus. Forming an airlaid web by subsequently depositing the second raw fibers while mixing in air to form a second web; and
You may obtain the absorption layer 3 with the manufacturing method which has the process of couple | bonding the fiber contained in this air-laid web by heating the air-laid web obtained.
However, it is preferable to supply the second raw fiber first. Usually, the 2nd raw material fiber which gives the liquid retention property of an absorption target object has a higher basic weight, and the 1st raw material which permeate | transmits an absorption target object tends to have a lower density. Therefore, the first raw material fiber and the second raw material fiber are less likely to be mixed when the second raw material fiber is supplied first, and the functions of the first region 1 and the second region 2 are sufficiently exhibited.

<第二の実施形態>
図2は、本発明の第二の実施形態の吸収シート20の構成を説明する概略縦断面図である。なお、以下に記載する実施形態において、上述した第一の実施形態に対応する構成要素には同一の符号を付してその詳細な説明を省略する。
吸収シート20は、吸収層3の第一領域1側の表面に、透液性の表面層4が積層している以外は、吸収シート10と同様の構成である。
吸収シート20は、吸収層3の第一領域1側の表面にまず吸収対象物が接触するように用いられる。
本実施形態においては、表面層4の選択によって、風合い、肌触り、生分解性、水解性等を向上させることが可能である。また、吸収対象物の表面残渣も低減可能である。例えば第一領域1を構成する原料繊維よりも繊維長の長い原料繊維から形成された不織布を表面層4として設けると、短い原料繊維に起因するチクチク感を抑制でき、肌触りが向上する。
<Second Embodiment>
FIG. 2 is a schematic longitudinal sectional view illustrating the configuration of the absorbent sheet 20 according to the second embodiment of the present invention. Note that, in the embodiments described below, the same reference numerals are given to the components corresponding to the first embodiment described above, and the detailed description thereof is omitted.
The absorbent sheet 20 has the same configuration as the absorbent sheet 10 except that a liquid-permeable surface layer 4 is laminated on the surface of the absorbent layer 3 on the first region 1 side.
The absorbent sheet 20 is used such that the object to be absorbed first contacts the surface of the absorbent layer 3 on the first region 1 side.
In the present embodiment, the texture, feel, biodegradability, water decomposability, and the like can be improved by selecting the surface layer 4. Moreover, the surface residue of an absorption target object can also be reduced. For example, when a non-woven fabric formed of raw material fibers having a fiber length longer than that of the raw material fibers constituting the first region 1 is provided as the surface layer 4, the tingling sensation caused by the short raw material fibers can be suppressed, and the touch is improved.

表面層4としては、透液性を有するものであれば特に限定されないが、不織布が好ましい。
表面層4を構成する不織布(以下、不織布(D))を構成する原料繊維は、吸収シート10の生分解性を損なわないものが好ましく、例えば前記熱融着性繊維(X)、高融点繊維(Y)、PVA繊維、セルロース繊維等が挙げられる。
Although it will not specifically limit as the surface layer 4 if it has liquid permeability, A nonwoven fabric is preferable.
The raw material fibers constituting the nonwoven fabric constituting the surface layer 4 (hereinafter referred to as nonwoven fabric (D)) are preferably those that do not impair the biodegradability of the absorbent sheet 10, for example, the heat-fusible fibers (X) and the high melting point fibers. (Y), PVA fiber, cellulose fiber and the like.

不織布(D)は、どのようなウェブ形成工程と繊維結合工程とを経て製造されたものでも使用できるが、肌触りの点から、エアレイド法以外のウェブ形成工程を経たものが好ましく、ウェブ形成工程として、肌触りのよいウェブが得られるカーディング法などを採用してウェブを形成し、ついで、このウェブに対し、繊維結合工程として、レジンボンド法、ニードルパンチ法、スパンレース法、サーマルボンド法のいずれかを採用した不織布が好ましい。なかでも、繊維結合工程にレジンボンド法を採用したレジンボンド不織布又はニードルパンチ法を採用したニードルパンチ不織布が好ましく、レジンボンド不織布が特に好ましい。   As the nonwoven fabric (D), any web-formed process and fiber-bonded process can be used. However, in terms of touch, those that have undergone a web-forming process other than the airlaid method are preferred. The web is formed by adopting a carding method or the like that provides a comfortable web, and then any of the resin bond method, needle punch method, spun lace method, and thermal bond method is used as a fiber bonding process for this web. Nonwoven fabrics employing these are preferred. Especially, the resin bond nonwoven fabric which employ | adopted the resin bond method for the fiber bonding process or the needle punch nonwoven fabric which employ | adopted the needle punch method is preferable, and a resin bond nonwoven fabric is especially preferable.

レジンボンド不織布としては、水解性、生分解性に優れることから、熱融着性繊維(X)および高融点繊維(Y)から選ばれる少なくとも1種を、液状のPVAを練り込ませて結合させたものが好ましい。
ニードルパンチ不織布としては、水解性、生分解性に優れることから、PVA繊維を含む原料繊維を機械的に絡めたものが好ましい。このニードルパンチ不織布を構成する原料繊維はPVA繊維のみであってもよく、他の繊維を含有してもよい。該他の繊維としては、上記で例示した各種繊維が使用できる。
As the resin bond nonwoven fabric, since it is excellent in water decomposability and biodegradability, at least one selected from heat-fusible fiber (X) and high-melting fiber (Y) is kneaded with liquid PVA and bonded. Are preferred.
The needle punched nonwoven fabric is preferably one in which raw fibers including PVA fibers are mechanically entangled because of excellent water decomposability and biodegradability. The raw material fibers constituting this needle punched nonwoven fabric may be only PVA fibers or may contain other fibers. As the other fibers, various fibers exemplified above can be used.

不織布(D)は、開口率が30〜80%であることが好ましい。このような開口率の不織布であれば、吸収層3の吸収性を妨げることなく風合い、肌触り等を向上させることができる。不織布(D)の開口数は6000〜100000(個/m)が好ましく、開口面積は3〜50(mm/個)が好ましく、5〜50(mm/個)がより好ましい。
ここで、開口率(%)は、不織布に形成されている開口部の数(開口数(個/m2))と開口面積(mm/個)とから、一定面積中に占める全開口部の合計面積の割合を百分率で求めたものである。開口数(個/m)とは、例えばキーエンス社製デジタルマイクロスコープにて、不織布の表面を観察し、所定領域内に形成されている開口部の数を目視で数え、不織布1m2あたりの数に換算したものである。また、開口面積(mm2/個)とは、例えばキーエンス社製デジタルマイクロスコープにて、不織布の表面を観察し、所定領域内に形成されている各開口部の面積を計測し、計測された面積の平均値である。
開口率は、例えば繊維結合工程で、ネット(金網など)上に配されたウェブに対してノズルから高圧水流を噴射して繊維同士を絡めるスパンレース法を採用する場合、水流の圧力、ネットのメッシュサイズなどを変更することにより調整できる。ニードルパンチ法(刺のあるニードルをウェブに突き刺して機械的に繊維を絡める繊維結合工程。)やサーマルボンド法を採用した場合には、パンチングにより開口部を形成するなどの後処理により、得られる不織布の開口率を調整できる。
The nonwoven fabric (D) preferably has an opening ratio of 30 to 80%. If it is a nonwoven fabric of such an aperture ratio, texture, touch, etc. can be improved, without disturbing the absorptivity of the absorption layer 3. FIG. The numerical aperture of the non-woven fabric (D) is preferably from 6000 to 100,000 (number / m 2), the opening area is preferably 3 to 50 (mm 2 / number), 5 to 50 (mm 2 / number) are more preferable.
Here, the opening ratio (%) is the number of openings formed in the nonwoven fabric (number of openings (pieces / m2)) and the opening area (mm 2 / pieces). The ratio of the total area is obtained as a percentage. The numerical aperture (pieces / m 2 ) means, for example, the surface of the nonwoven fabric with a digital microscope manufactured by Keyence Corporation, the number of openings formed in the predetermined area is visually counted, and the number per 1 m2 of the nonwoven fabric. It is converted to. In addition, the opening area (mm2 / piece) means, for example, the surface of the nonwoven fabric observed with a digital microscope manufactured by Keyence Corporation, and the area of each opening formed in a predetermined region is measured. Is the average value.
For example, in the fiber bonding process, when a spunlace method in which a high-pressure water stream is jetted from a nozzle to a web arranged on a net (such as a wire mesh) and the fibers are entangled with each other is adopted, It can be adjusted by changing the mesh size. When using the needle punch method (fiber bonding step in which fibers are mechanically entangled by inserting a needle with a needle into the web) or the thermal bond method, it is obtained by post-processing such as forming an opening by punching. The opening ratio of the nonwoven fabric can be adjusted.

不織布(D)の密度としては、0.020〜0.50g/cmが好ましい。また、厚さは0.1〜2.0mm、坪量(米坪)は20〜100g/mであることが好ましい。このような範囲であれば、不織布(A)からなる吸収層の吸収性を妨げることなく、肌触りを向上させることができる。 As a density of a nonwoven fabric (D), 0.020-0.50 g / cm < 3 > is preferable. Moreover, it is preferable that thickness is 0.1-2.0 mm and basic weight (US basis) is 20-100 g / m < 2 >. If it is such a range, the touch can be improved, without disturbing the absorptivity of the absorption layer which consists of a nonwoven fabric (A).

不織布(D)には、穴開け加工が施されていてもよい。
穴開け加工により物理的空隙が形成され、この空隙により、固形分を含む吸収対象物の透過性が向上する。
The nonwoven fabric (D) may be drilled.
A physical void is formed by the drilling process, and the permeability of the object to be absorbed including the solid content is improved by the void.

{吸収シート20の製造方法}
吸収シート20は、例えば、
メッシュ状無端ベルト上に透気性キャリアシートを配置し、該透気性キャリアシート上に、エアレイド方式のウェブ形成装置にて、第二の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第二のウェブを形成し、続いて、第一の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第一のウェブを形成することによりエアレイドウェブを得る工程(ウェブ形成工程)と、
得られたエアレイドウェブ(吸収層3)の第一のウェブ側(第一領域1側)の表面に表面層4を積層する工程(積層工程)と、
前記エアレイドウェブを加熱することにより、該エアレイドウェブに含まれる繊維を結合する工程(繊維結合工程)
を有する製造方法により製造できる。
{Production method of absorbent sheet 20}
The absorbent sheet 20 is, for example,
An air permeable carrier sheet is disposed on the mesh endless belt, and the second web is deposited on the air permeable carrier sheet while being mixed in the air by an air laid type web forming apparatus. And subsequently obtaining the air laid web by forming the first web by depositing the first raw fibers while mixing in air (web forming step);
A step (lamination step) of laminating the surface layer 4 on the surface of the obtained airlaid web (absorbing layer 3) on the first web side (first region 1 side);
A step of bonding the fibers contained in the air laid web by heating the air laid web (fiber bonding step).
It can manufacture with the manufacturing method which has this.

ウェブ形成工程及び繊維結合工程は、それぞれ、前記吸収シート10の製造方法で説明したウェブ形成工程及び繊維結合工程と同様に実施できる。
表面層4を積層する方法としては、熱融着することにより接着作用を発揮する接着物質(例えば樹脂(A)の粉体など)を用い、これにより吸収層3と表面層4とを接着する方法(接着剤の使用量は、例えば3〜15g/m。)がある。この際、吸収層3と表面層4との周縁部だけを接着してもよい。あるいは接着物質を使用せず、吸収層3に含まれる熱融着性繊維(X)の熱融着性を利用して、これらの全面または周縁部のみを熱融着により接合してもよい。さらには、表面層4(例えば前記不織布(D))を袋状に形成し、その中に吸収層3を挿入する方法、吸収層3と表面層4の周縁部を折り返す方法などで、これらを接着せずに一体化してもよい。
The web forming process and the fiber bonding process can be performed in the same manner as the web forming process and the fiber bonding process described in the method for manufacturing the absorbent sheet 10.
As a method for laminating the surface layer 4, an adhesive substance (for example, resin (A) powder or the like) that exhibits an adhesive action by heat-sealing is used, and thereby the absorbent layer 3 and the surface layer 4 are bonded. There is a method (the amount of adhesive used is, for example, 3 to 15 g / m 2 ). At this time, only the peripheral edge portions of the absorption layer 3 and the surface layer 4 may be bonded. Alternatively, without using an adhesive substance, the entire surface or only the peripheral portion thereof may be joined by thermal fusion using the thermal fusion property of the thermal fusion fiber (X) contained in the absorbent layer 3. Further, the surface layer 4 (for example, the nonwoven fabric (D)) is formed into a bag shape, and the absorption layer 3 is inserted into the bag, the peripheral portions of the absorption layer 3 and the surface layer 4 are folded, and the like. They may be integrated without bonding.

また、吸収シート20の製造方法として、上述のように、接着物質を使用したり、熱融着性を利用したり、あるいは、接着せずに一体化する方法を採用したりして吸収層3に表面層4を積層する方法のほか、例えば、吸収層3を製造しつつ、その少なくとも一方の面に表面層4を設ける方法も挙げられる。
具体的には、
メッシュ状無端ベルト上に表面層4を配置し、該表面層4上に、エアレイド方式のウェブ形成装置にて、第一の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第一のウェブを形成し、続いて、第二の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第二のウェブを形成することによりエアレイドウェブを得る工程(ウェブ形成工程)と、
得られたエアレイドウェブを、該エアレイドウェブに含まれる前記樹脂(A)の融点以上の温度に加熱する工程(繊維結合工程)と、
を有する製造方法により吸収シート20を製造することができる。
この方法は、透気性キャリアシートとして表面層4を用い、ウェブ形成工程にて、原料繊維として、まず第一の原料繊維を供給し、続いて第二の原料繊維を供給する以外は、前記吸収シート10の製造方法で説明したのと同様にして実施できる。
Further, as described above, as the method for manufacturing the absorbent sheet 20, the absorbent layer 3 can be obtained by using an adhesive substance, utilizing heat-fusibility, or adopting a method of integrating without bonding. In addition to the method of laminating the surface layer 4, for example, a method of providing the surface layer 4 on at least one surface of the absorbent layer 3 while producing the absorption layer 3 can also be mentioned.
In particular,
The surface layer 4 is disposed on the mesh endless belt, and the first raw fiber is deposited on the surface layer 4 while being mixed in the air by the airlaid web forming apparatus to form the first web. Subsequently, the second raw fiber is deposited while being mixed in the air to form an airlaid web by forming a second web (web forming step);
Heating the obtained air laid web to a temperature equal to or higher than the melting point of the resin (A) contained in the air laid web (fiber bonding step);
The absorption sheet 20 can be manufactured by the manufacturing method which has this.
This method uses the surface layer 4 as a gas-permeable carrier sheet, and in the web forming process, first the first raw fiber is supplied as the raw fiber, and then the second raw fiber is supplied. It can be performed in the same manner as described in the method for manufacturing the sheet 10.

以上、第一の実施形態〜第二の実施形態を説明したが本発明はこれらの実施形態に限定されるものではない。
第一領域1、第二領域2それぞれ1つ存在する例を示したが、第一領域1を構成する第一のウェブが、繊維の種類や組成、繊維長、繊維径のいずれかが異なる複数種の第一の原料繊維を順次堆積させたものであってもよい。同様に、第二領域2を構成する第二のウェブが、繊維の種類や組成、繊維長、繊維径のいずれかが異なる複数種の第二の原料繊維を順次堆積させたものであってもよい。
たとえば、原料繊維中の熱融着性繊維(X)の比率を低くすると、保形性、透過性は低下するが、風合い、肌触りが良くなる傾向がある。そのため、第一領域1の外側(吸収層3の表面となる側)を構成する原料繊維中の熱融着性繊維(X)の比率を低め(例えば5〜10質量%)にし、第一領域1の内側(第二領域2側)を構成する原料繊維中の熱融着性繊維(X)の比率を高め(例えば20〜50質量%)にすると、外側表面の風合いや肌触りが良く、かつ保形性、透過性の良好な第一領域1が得られる。
吸収シートは、吸収層3および表面層4以外の他の層を有していてもよい。
The first embodiment to the second embodiment have been described above, but the present invention is not limited to these embodiments.
Although an example in which there is one each of the first region 1 and the second region 2 has been shown, the first web constituting the first region 1 has a plurality of different fiber types, compositions, fiber lengths, or fiber diameters. The seed raw material fibers may be sequentially deposited. Similarly, even if the second web constituting the second region 2 is formed by sequentially depositing a plurality of types of second raw material fibers having different fiber types or compositions, fiber lengths, or fiber diameters. Good.
For example, when the ratio of the heat-fusible fiber (X) in the raw fiber is lowered, the shape retention and permeability are lowered, but the texture and the touch tend to be improved. Therefore, the ratio of the heat-fusible fiber (X) in the raw fiber constituting the outer side of the first region 1 (the side that becomes the surface of the absorption layer 3) is lowered (for example, 5 to 10% by mass), and the first region When the ratio of the heat-fusible fiber (X) in the raw material fibers constituting the inner side (the second region 2 side) of 1 is increased (for example, 20 to 50% by mass), the texture and feel of the outer surface is good, and The first region 1 having good shape retention and permeability can be obtained.
The absorbent sheet may have a layer other than the absorbent layer 3 and the surface layer 4.

本発明の吸収シートは、高粘度の吸収対象物であっても、迅速に透過し、表面下に吸収し得る透過性と、吸収した吸収対象物に含まれる液体を充分に保持し得る保液性とを兼ね備えている。
また、本発明の吸収シートは、吸収層が水解性を有しており、廃棄しやすい利点もある。例えば使用後、水洗トイレット等にそのまま廃棄できる。また、生分解性を有するため、土に埋めて廃棄できる。
したがって、本発明の吸収シートは、水や有機溶剤、インク、油、それらに他の成分が溶解した溶液やゲル、それらと固形分とが混在するものなど、多様な吸収対象物に適用でき、既存の種々の吸収性物品として、又は吸収性物品のトップシート(吸収対象物が接する面を構成するシート)として有用である。
本発明の吸収シートは、吸収層の第一の原料繊維で構成される側(第一領域1側)の表面が、第二の原料繊維で構成される側(第二領域2側)の表面よりも先に吸収対象物と接触するように用いられる。
The absorbent sheet of the present invention is a liquid-retaining liquid that can permeate rapidly and absorb under the surface, and can sufficiently retain the liquid contained in the absorbed object even if it is a highly viscous object. Combined with sex.
In addition, the absorbent sheet of the present invention has an advantage that the absorbent layer has water decomposability and can be easily discarded. For example, it can be disposed of in a flush toilet after use. Moreover, since it has biodegradability, it can be buried in soil and discarded.
Therefore, the absorbent sheet of the present invention can be applied to various absorption objects such as water and organic solvents, inks, oils, solutions and gels in which other components are dissolved, and those mixed with solids, It is useful as various existing absorbent articles, or as a top sheet of an absorbent article (a sheet constituting a surface in contact with an absorbent object).
In the absorbent sheet of the present invention, the surface of the absorbent layer on the side composed of the first raw material fibers (first region 1 side) is the surface of the side composed of the second raw material fibers (second region 2 side) It is used so that it may come into contact with the object to be absorbed before.

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
以下の各例で使用した原料繊維は以下のとおりである。
[熱融着性繊維]
PBS/PLA3.3dt:ポリブチレンサクシネート(PBS)を鞘、ポリ乳酸(PLA)を芯とする偏芯芯鞘型構造の合成繊維(繊維径3.3dtex、繊維長5mm、芯鞘複合比=6/4)。ダイワボウポリテック製NBF(KK)PLV(6/4) 3.3dt
PBS/PLA17dt:PBSを鞘、PLAを芯とする偏芯芯鞘型構造の合成繊維(繊維径17dtex、繊維長5mm、芯/鞘複合比=6/4)。ダイワボウポリテック製NBF(KK)PLV(6/4) 17dt
PBS/PLA17dt:PBSを鞘、PLAを芯とする偏芯芯鞘型構造の合成繊維(繊維径17dtex、繊維長5mm、芯/鞘複合比=8/2)。ダイワボウポリテック製NBF(KK)PLV(8/2) 17dt
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to these Examples.
The raw material fibers used in the following examples are as follows.
[Heat-bonding fiber]
PBS / PLA 3.3 dt: Synthetic fiber with an eccentric core-sheath structure having polybutylene succinate (PBS) as a sheath and polylactic acid (PLA) as a core (fiber diameter 3.3 dtex, fiber length 5 mm, core-sheath composite ratio = 6/4). Daiwabo Polytech NBF (KK) PLV (6/4) 3.3dt
PBS / PLA17dt: Synthetic fiber having an eccentric core-sheath structure in which PBS is a sheath and PLA is a core (fiber diameter 17 dtex, fiber length 5 mm, core / sheath composite ratio = 6/4). Daiwabo Polytech NBF (KK) PLV (6/4) 17dt
PBS / PLA17dt: Synthetic fiber with an eccentric core-sheath structure in which PBS is the sheath and PLA is the core (fiber diameter 17 dtex, fiber length 5 mm, core / sheath composite ratio = 8/2). Daiwabo Polytech NBF (KK) PLV (8/2) 17dt

[高融点繊維]
PLA11dt:PLA繊維(繊維径11dtex、繊維長5mm)。日本エステル(株)製PL01
[中空を有した潜在捲縮性繊維]
PLA/PLA17dt:PLA/PLAをサイドバイサイド型に配し、かつ中空部を有する構造の合成繊維(繊度17dtex、繊維長5mm)。日本エステル(株)製HP8F 17.T5mm
[PVA繊維]
PVA2.2dt:PVA繊維(繊維径2.2dtex、繊維長5mm)。(株)クラレ製WN2×6
[セルロース繊維]
パルプ:針葉樹クラフト漂白パルプ
[セルロース繊維]
パルプ:針葉樹クラフト漂白パルプ。
[High melting point fiber]
PLA11dt: PLA fiber (fiber diameter 11 dtex, fiber length 5 mm). PL01 manufactured by Nippon Estel Co., Ltd.
[Latent crimped fiber with hollow]
PLA / PLA17dt: Synthetic fiber having a structure in which PLA / PLA is arranged in a side-by-side manner and has a hollow portion (fineness: 17 dtex, fiber length: 5 mm). Nippon Ester Co., Ltd. HP8F 17. T5mm
[PVA fiber]
PVA 2.2 dt: PVA fiber (fiber diameter 2.2 dtex, fiber length 5 mm). Kuraray WN2 × 6
[Cellulose fiber]
Pulp: Conifer kraft bleached pulp [cellulose fiber]
Pulp: Conifer craft bleached pulp.

<試験例1>
図1に示す吸収シート10と同様の構成の吸収シート(比較例1乃至4及び実施例1乃至7)を以下の手順で製造した。
コンベアに装着されて走行するメッシュ状無端ベルト上にティッシュペーパーを繰り出しつつ、エアレイド法のウェブフォーミング機に、パルプおよび熱融着性繊維PBS/PLA3.3dtを、表1〜2の第一領域欄に示す質量比で、第一領域の坪量が表1〜3に示す値となるように供給し、空気中で均一に混合しつつメッシュ状無端ベルト上に吸気流とともに下降させて落下堆積させることにより、ティッシュペーパー上に第一のウェブを形成した。引き続き、熱融着性繊維PBS/PLA17dt、PLA/PLA17dtおよびPVA繊維を、第二領域の坪量が表1〜2に示す値となるように供給し、空気中で均一に混合しつつメッシュ状無端ベルト上に吸気流とともに下降させて落下堆積させることにより、第一のウェブ上に第二のウェブを形成してエアレイドウェブを得た。
次いで、このエアレイドウェブを、熱風をウェブに貫通させることのできるボックスタイプドライヤ(熱風循環コンベアオーブン)を通過させて熱風処理して不織布(吸収層)とした。熱風処理温度(熱風循環コンベアオーブン温度)は、145℃とした。その後、吸収層からティッシュペーパーを剥がし取り、吸収層からなる吸収シートを得た。
得られた吸収シートのトータル坪量および厚さ、第一領域1、第二領域それぞれの密度を測定した。結果を表1〜2に示す。
<Test Example 1>
Absorbent sheets (Comparative Examples 1 to 4 and Examples 1 to 7) having the same configuration as the absorbent sheet 10 shown in FIG. 1 were produced by the following procedure.
While feeding tissue paper onto a mesh endless belt running on a conveyor, pulp and heat-fusible fiber PBS / PLA 3.3 dt are placed in the airlaid web forming machine in the first area column of Tables 1-2. Is supplied so that the basis weight of the first region becomes the value shown in Tables 1 to 3, and is dropped together with the intake air flow onto the mesh endless belt while being uniformly mixed in the air to be deposited. As a result, a first web was formed on the tissue paper. Subsequently, the heat-fusible fibers PBS / PLA17dt, PLA / PLA17dt and PVA fibers were supplied so that the basis weight of the second region was the values shown in Tables 1-2, and meshed while being uniformly mixed in the air. An airlaid web was obtained by forming a second web on the first web by lowering and accumulating the airflow on the endless belt.
Next, this air laid web was passed through a box type dryer (hot air circulating conveyor oven) that allows hot air to penetrate the web, and was treated with hot air to obtain a nonwoven fabric (absorbing layer). The hot air treatment temperature (hot air circulation conveyor oven temperature) was 145 ° C. Thereafter, the tissue paper was peeled off from the absorbent layer to obtain an absorbent sheet comprising the absorbent layer.
The total basis weight and thickness of the obtained absorbent sheet, and the densities of the first region 1 and the second region were measured. The results are shown in Tables 1-2.

また、吸収シートのトータルの厚さ(mm)、第一領域、第二領域それぞれの厚さ(mm)を以下の手順で測定した。第一領域、第二領域それぞれの厚さと坪量から、各領域の密度(g/cm)を算出した。結果を表1〜2に示す。
また、各例の吸収シートについて、吸収性を評価するため、以下の手順で水平吸水量(g/m)、液体吸収時間(秒)、及び液体拡散面積(cm)を測定した。また、下記手順によって各吸収シートの水解性を評価した。結果を表1〜2に示す。
Further, the total thickness (mm) of the absorbent sheet, and the thickness (mm) of each of the first region and the second region were measured by the following procedure. The density (g / cm 3 ) of each region was calculated from the thickness and basis weight of each of the first region and the second region. The results are shown in Tables 1-2.
Further, the absorbent sheet of each example, in order to evaluate the absorption, horizontal water absorption by the following steps (g / m 2), a liquid absorption time (seconds), and were measured the liquid spread area of (cm 2). Moreover, the water disintegration property of each absorbent sheet was evaluated by the following procedure. The results are shown in Tables 1-2.

<水平吸水量の測定>
10×10cmのサンプルを0.9%生理食塩水に10分間浸漬し、1分間網上げ後に吸水量を測定した。
[水平吸水量(g/m)]=(吸水、網上げ後サンプル質量(g)−吸水前サンプル質量(g))×100
<Measurement of horizontal water absorption>
A 10 × 10 cm sample was immersed in 0.9% physiological saline for 10 minutes, and the water absorption was measured after netting for 1 minute.
[Horizontal water absorption (g / m 2 )] = (Water absorption, sample mass after netting (g) −sample mass before water absorption (g)) × 100

<水解性の評価>
3×3cmのサンプル、および水300mlを入れた300mlビーカーをマグネティックスターラーに載せ、直径35mm、厚さ12mmの円盤状回転子を用いて、回転数800rpmで3分攪拌し、攪拌前後のサンプルの崩壊状態を確認した(JIS P 4501 トイレットペーパー ほぐれやすさ試験方法参考)。
サンプルが崩壊してほぼ水解しているものを◎、ほとんど崩壊して原型を留めていないものを○、崩壊しているが、わずかに形状が残存しているものを△、一部崩壊しているものの、原型が残存しているものを×として評価した。
<吸収シート、第一領域および第二領域の厚さの測定>
吸収シートの断面を観察し、スケールを当てて第一領域、第二領域および吸収シート全体の厚さを測定した。断面各層の厚さの合計は吸収シートの全体の厚さに等しい。
<Evaluation of water disintegration>
A 3 × 3 cm sample and a 300 ml beaker containing 300 ml of water are placed on a magnetic stirrer and stirred for 3 minutes at a rotation speed of 800 rpm using a disc-shaped rotor having a diameter of 35 mm and a thickness of 12 mm. The state was confirmed (refer to JIS P 4501 Toilet paper ease test method).
Samples that collapsed and almost hydrolyzed ◎, those that almost collapsed and did not retain the original shape ○, those that have collapsed, but those that remain slightly △, some collapsed Although the prototype remains, it was evaluated as x.
<Measurement of thickness of absorbent sheet, first region and second region>
The cross section of the absorbent sheet was observed, the scale was applied, and the thickness of the first region, the second region, and the entire absorbent sheet was measured. The total thickness of each layer in the cross section is equal to the total thickness of the absorbent sheet.

<液体吸収時間の評価>
10×10cmの吸収シート上にシリンジに入れた10mlの粘性液体を約0.3ml/secで滴下し、吸収シート表面から粘性液体が消失し吸収されるまでの時間を秒単位まで測定した。
粘性液体:ベントナイト、グリセリン、水により粘度50mPa・sに調整した水溶液
<液体拡散面積の評価>
10×10cmの吸収シート上に10mlの粘性液体を約0.3ml/secで滴下し、吸収シート表面から粘性液体残留による光沢が消失し吸収されたときの液体の吸収シート表面に残る液で濡れた部分の面積を測定した。
粘性液体:ベントナイト、グリセリン、水により粘度50mPa・sに調整した水溶液
<Evaluation of liquid absorption time>
10 ml of viscous liquid placed in a syringe on a 10 × 10 cm absorbent sheet was dropped at about 0.3 ml / sec, and the time until the viscous liquid disappeared and was absorbed from the surface of the absorbent sheet was measured to the second.
Viscous liquid: aqueous solution adjusted to a viscosity of 50 mPa · s with bentonite, glycerin and water <Evaluation of liquid diffusion area>
When 10 ml of viscous liquid is dropped on a 10 × 10 cm absorbent sheet at a rate of about 0.3 ml / sec, the gloss due to residual viscous liquid disappears from the surface of the absorbent sheet and is absorbed by the liquid remaining on the absorbent sheet surface when absorbed. The area of each part was measured.
Viscous liquid: Aqueous solution adjusted to a viscosity of 50 mPa · s with bentonite, glycerin and water

Figure 2016188456
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Figure 2016188456
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上記結果に示すとおり、本発明実施例の吸収シートは、優れた水解性を有し、且つ液体吸収時間も短いのみならず、吸収シートは液体拡散面積も小さい優れた吸収シートであった。第一領域の坪量を大きくした実施例2の吸収シートは、やや水解性が低下したものの試験条件で崩壊はしており、一方、液体吸収時間がきわめて短く、液体拡散面積も優れていた。
一方、比較例の吸収シートはいずれも水解性は問題なかったものの、何れも液体吸収時間は長く、また、液体吸収面積も大きく、吸収性能に問題があった。
As shown in the above results, the absorbent sheet of the examples of the present invention was an excellent absorbent sheet having not only excellent water decomposability and a short liquid absorption time, but also a small liquid diffusion area. The absorbent sheet of Example 2 in which the basis weight of the first region was increased was slightly degraded in water disintegrability, but was disintegrated under the test conditions. On the other hand, the liquid absorption time was extremely short and the liquid diffusion area was excellent.
On the other hand, all the absorbent sheets of the comparative examples had no problem with water disintegration, but all had a long liquid absorption time and a large liquid absorption area, and there was a problem with the absorption performance.

1…第一のウェブに由来する第一領域、2…第二のウェブに由来する第二領域、3…吸収層、4…表面層、10…吸収シート、20…吸収シート   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... 1st area | region originating in a 1st web, 2 ... 2nd area | region originating in a 2nd web, 3 ... Absorbing layer, 4 ... Surface layer, 10 ... Absorbing sheet, 20 ... Absorbing sheet

Claims (8)

第一の原料繊維で構成される第一のウェブと、第二の原料繊維で構成される第二のウェブとが積層したエアレイドウェブを熱処理した不織布からなる吸収層を備え、
前記第一の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を0.25質量%以上50質量%以下、下記樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維を0.15質量%以上95質量%以下、ポリビニルアルコール樹脂繊維を前記熱融着性繊維(X)の含有量に対して50質量%以上、セルロース繊維を0質量%以上5質量%未満含有し、
前記第二の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を2.5質量%以上50質量%以下、セルロース繊維を2.5量%以上95質量%以下含有することを特徴とする吸収シート。
繊維(x1):ポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリ(ヒドロキシブチレート/ヒドロキシヘキサノエート)、ポリカプロラクトン、ポリ(カプロラクトン/ブチレンサクシネート)、ポリ(ブチレンサクシネート/アジペート)、ポリ(ブチレンサクシネート/カーボネート)、ポリ(ブチレンアジペート/テレフタレート)、ポリエチレンサクシネートから選ばれる少なくとも1種の樹脂(A)からなる熱融着性繊維。
繊維(x2):ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸、酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)と前記樹脂(A)からなる熱融着性繊維。
Comprising an absorbent layer made of a nonwoven fabric obtained by heat-treating an airlaid web in which a first web composed of first raw fibers and a second web composed of second raw fibers are laminated,
The first raw fiber is 0.25% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fiber (x1) and the following fiber (x2), and the following resin (B ) And having a hollow portion and an average fineness of 5 to 50 dtex, the latent crimpable conjugate fiber is 0.15% by mass to 95% by mass, and the polyvinyl alcohol resin fiber is the heat-fusible fiber (X). 50% by mass or more with respect to the content of cellulose, 0% by mass or more and less than 5% by mass of cellulose fiber,
The second raw fiber is 2.5% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fibers (x1) and the following fibers (x2), and 2 cellulose fibers. An absorbent sheet containing 5% by mass or more and 95% by mass or less.
Fiber (x1): polybutylene succinate, polylactic acid, poly (hydroxybutyrate / hydroxyhexanoate), polycaprolactone, poly (caprolactone / butylene succinate), poly (butylene succinate / adipate), poly (butylene succinate) Nate / carbonate), poly (butylene adipate / terephthalate), and heat-fusible fiber comprising at least one resin (A) selected from polyethylene succinate.
Fiber (x2): a heat-fusible fiber comprising at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid, and cellulose acetate and the resin (A).
前記潜在捲縮性複合繊維が分子量の異なるポリ乳酸樹脂をサイドバイサイド型に配したものである請求項1に記載の吸収シート。   The absorbent sheet according to claim 1, wherein the latent crimpable conjugate fiber is a side-by-side type polylactic acid resin having a different molecular weight. 前記第一の原料繊維が、さらに、前記樹脂(B)からなる高融点繊維(Y)を含有する請求項1乃至2のいずれか一項に記載の吸収シート。   The absorbent sheet according to any one of claims 1 to 2, wherein the first raw fiber further contains a high-melting fiber (Y) made of the resin (B). 前記第一の原料繊維中の、前記熱融着性繊維(X)の含有量が2質量%以上10質量%以下である請求項1乃至3のいずれか一項に記載の吸収シート。   The absorbent sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein a content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 2 mass% or more and 10 mass% or less. 前記第一の原料繊維中の、前記熱融着性繊維(X)の繊度が10dtex以上である請求項1乃至4のいずれか一項に記載の吸収シート。   The absorbent sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein a fineness of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 10 dtex or more. 前記第一の原料繊維中の、前記熱融着性繊維(X)の含有量が10質量%以上50質量%以下である請求項1乃至5のいずれか一項に記載の吸収シート。   6. The absorbent sheet according to claim 1, wherein the content of the heat-fusible fiber (X) in the first raw fiber is 10% by mass or more and 50% by mass or less. 前記第二の原料繊維が、さらに、前記熱融着性繊維(X)を含有し、
前記第二の原料繊維中の、前記セルロース繊維の含有量が5質量%以上95質量%以下であり、前記熱融着性繊維(X)の含有量が5質量%以上15質量%以下である請求項1乃至6のいずれか一項に記載の吸収シート。
The second raw fiber further contains the heat-fusible fiber (X),
The content of the cellulose fiber in the second raw fiber is 5% by mass or more and 95% by mass or less, and the content of the heat-fusible fiber (X) is 5% by mass or more and 15% by mass or less. The absorbent sheet according to any one of claims 1 to 6.
メッシュ状無端ベルト上に透気性キャリアシートを配置し、該透気性キャリアシート上に、エアレイド方式のウェブ形成装置にて、第二の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第二のウェブを形成し、続いて、第一の原料繊維を空気中で混合しつつ堆積させて第一のウェブを形成することによりエアレイドウェブを得る工程と、
得られたエアレイドウェブを、該エアレイドウェブに含まれる前記樹脂(A)の融点以上の温度に加熱する工程と、を有し、
前記第一の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を0.25質量%以上50質量%以下、下記樹脂(B)からなり、かつ中空部を有した平均繊度が5〜50dtexである潜在捲縮性複合繊維を0.15質量%以上95質量%以下、ポリビニルアルコール樹脂繊維を前記熱融着性繊維(X)の含有量に対して50質量%以上、セルロース繊維を0質量%以上5質量%未満含有し、
前記第二の原料繊維が、下記繊維(x1)及び下記繊維(x2)から選ばれる少なくとも1種の熱融着性繊維(X)を2.5質量%以上50質量%以下、セルロース繊維を2.5量%以上95質量%以下含有することを特徴とする吸収シートの製造方法。
繊維(x1):ポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリ(ヒドロキシブチレート/ヒドロキシヘキサノエート)、ポリカプロラクトン、ポリ(カプロラクトン/ブチレンサクシネート)、ポリ(ブチレンサクシネート/アジペート)、ポリ(ブチレンサクシネート/カーボネート)、ポリ(ブチレンアジペート/テレフタレート)及びポリエチレンサクシネートから選ばれる少なくとも1種の樹脂(A)からなる熱融着性繊維。
繊維(x2):ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリグリコール酸及び酢酸セルロースから選ばれる少なくとも1種の樹脂(B)と、前記樹脂(A)とからなる熱融着性繊維。
An air permeable carrier sheet is disposed on the mesh endless belt, and the second web is deposited on the air permeable carrier sheet while being mixed in the air by an air laid type web forming apparatus. And subsequently depositing the first raw fibers while mixing in air to form a first web to obtain an airlaid web;
Heating the obtained airlaid web to a temperature equal to or higher than the melting point of the resin (A) contained in the airlaid web,
The first raw fiber is 0.25% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fiber (x1) and the following fiber (x2), and the following resin (B ) And having a hollow portion and an average fineness of 5 to 50 dtex, the latent crimpable conjugate fiber is 0.15% by mass to 95% by mass, and the polyvinyl alcohol resin fiber is the heat-fusible fiber (X). 50% by mass or more with respect to the content of cellulose, 0% by mass or more and less than 5% by mass of cellulose fiber,
The second raw fiber is 2.5% by mass or more and 50% by mass or less of at least one heat-fusible fiber (X) selected from the following fibers (x1) and the following fibers (x2), and 2 cellulose fibers. The manufacturing method of the absorption sheet characterized by containing 5 mass% or more and 95 mass% or less.
Fiber (x1): polybutylene succinate, polylactic acid, poly (hydroxybutyrate / hydroxyhexanoate), polycaprolactone, poly (caprolactone / butylene succinate), poly (butylene succinate / adipate), poly (butylene succinate) Acid / carbonate), poly (butylene adipate / terephthalate), and heat-fusible fiber comprising at least one resin (A) selected from polyethylene succinate.
Fiber (x2): a heat-fusible fiber comprising at least one resin (B) selected from polylactic acid, polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid and cellulose acetate, and the resin (A).
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