JP2016187953A - Resin member and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、樹脂基材上にコーティング層を有する樹脂部材およびその製造方法に関する。 The present invention relates to a resin member having a coating layer on a resin substrate and a method for producing the same.
樹脂基材上にコーティング層を有する樹脂部材は、昨今の軽量化および省エネルギー化の観点から、車両用部材、光学用部材、建築用部材などの日常の様々な分野の複合材料としてよく使用されている。 A resin member having a coating layer on a resin base material is often used as a composite material in various daily fields such as a vehicle member, an optical member, and a building member from the viewpoint of the recent weight saving and energy saving. Yes.
例えば、車両用部材においては、従来から、樹脂基材としての樹脂製ウィンドウの表面にハードコート層などのコーティング層を形成することが知られている(例えば、特許文献1)。 For example, in a vehicle member, it is conventionally known to form a coating layer such as a hard coat layer on the surface of a resin window as a resin base (for example, Patent Document 1).
具体的には、従来技術におけるリアウィンドウ100の一例を図8(A)〜(D)に示す。図8(A)は車外から自動車のリアウィンドウを見たときの概略全体見取り図であり、図8(B)は図8(A)におけるA−A断面を矢印方向で見たときの概略断面図であり、図8(C)は図8(B)における左側端部の拡大断面図であり、図8(D)は、図8(C)における表面屈曲部104の拡大概略図である。ハードコート層103は図8(A)〜(B)において省略されており、図8(C)に示すように、透明樹脂基材101における表面屈曲部104の表面および端面116を含む、黒色樹脂層102形成面とは反対側の面115全体に形成されるのが一般的である。黒色樹脂層102は、図8(A)〜(B)に示すように、透明樹脂基材101の周端部において環状に形成される。この黒色樹脂層102の表面に接着剤を塗布してリアウィンドウ100を固定することにより、接着剤の車外からの透視を防止する。
Specifically, an example of the
しかしながら、上記のような樹脂基材101にハードコート層103を形成するとき、図8(C)〜(D)に示すように、樹脂基材101の端部における表面屈曲部104においてハードコート層形成用塗料の液ダレに基づく肉厚部105が形成された。肉厚部105は、外観不良の原因となるだけでなく、割れ易いため、当該肉厚部105からリアウィンドウ100の中央に向けてのクラック発生の原因にもなった。
However, when the
表面屈曲部104の曲率半径Rを3mm超にすると、ハードコート層103の肉厚部の形成を防止できたが、隣接部材との隙間が広く見えるという新たな外観品質上の問題が生じた。詳しくは、端部に曲率半径Rが3mm超の表面屈曲部を有する樹脂基材を用いて得られたリアウィンドウは、自動車に搭載したとき、隣接部材との間で隙間が広く見えた。
When the radius of curvature R of the
本発明は、表面屈曲部の曲率半径Rを3mm以下にすることにより隣接部材との間の隙間の外観品質を向上させるとともに、表面屈曲部のコーティング層において肉厚部の形成が防止された樹脂部材およびその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention improves the appearance quality of the gap between adjacent members by setting the radius of curvature R of the surface bent portion to 3 mm or less, and prevents the formation of a thick portion in the coating layer of the surface bent portion It aims at providing a member and its manufacturing method.
本発明は、
表面が3mm以下の曲率半径R1で屈曲する表面屈曲部を有する樹脂基材にコーティング層が形成された樹脂部材であって、
前記コーティング層を樹脂基材よりも上側に配置させた樹脂部材の垂直断面において、
前記樹脂基材が表面屈曲部に、表面が隆起または沈降してなる段差部を有し、
前記段差部の段差xが0.02〜2.5mmであり、
前記表面屈曲部の屈曲開始点から前記段差部までの落差y(mm)が前記表面屈曲部の曲率半径R1(mm)と以下の関係式:
R1×0.2≦y≦R1×1.8
を満たす樹脂部材に関する。
The present invention
A resin member in which a coating layer is formed on a resin base material having a surface bending portion where the surface bends at a curvature radius R1 of 3 mm or less,
In the vertical cross section of the resin member in which the coating layer is disposed above the resin base material,
The resin base material has a stepped portion formed on the surface bent portion, the surface rising or sinking,
The step x of the stepped portion is 0.02 to 2.5 mm;
The drop y (mm) from the bending start point of the surface bent portion to the stepped portion is a curvature radius R1 (mm) of the surface bent portion and the following relational expression:
R1 × 0.2 ≦ y ≦ R1 × 1.8
It is related with the resin member which satisfy | fills.
本発明はまた、上記樹脂部材の製造方法であって、前記樹脂基材を形成した後、前記コーティング層を形成する樹脂部材の製造方法に関する。 The present invention also relates to a method for manufacturing the resin member, wherein the resin base material is formed and then the coating member is formed.
本発明の樹脂部材は、表面屈曲部の曲率半径Rが3mm以下であるため、隣接部材との間の隙間の外観品質に優れている。さらに、表面屈曲部のコーティング層において肉厚部の形成が防止される。 Since the curvature radius R of the surface bending part is 3 mm or less, the resin member of the present invention is excellent in the appearance quality of the gap between adjacent members. Furthermore, formation of a thick part in the coating layer of the surface bending part is prevented.
[樹脂部材]
本発明の樹脂部材は、表面が特定の曲率半径R1で屈曲する表面屈曲部を有する樹脂基材にコーティング層が形成されたものである。以下、本発明を、図1〜図7を用いて説明するが、特記しない限り、同じ符号または記号は、形状が異なること以外、同じ部材または同じ意味内容を示すものとする。なお、本明細書で直接的または間接的に用いる「上」、「下」、「高」または「低」などの方向または位置を示す用語はそれぞれ、コーティング層が樹脂基材よりも上側に位置するように水平面上に配置させた樹脂部材の垂直断面における「上」、「下」、「高」または「低」に相当するものとする。
[Resin member]
In the resin member of the present invention, a coating layer is formed on a resin base material having a surface bent portion whose surface is bent at a specific radius of curvature R1. Hereinafter, although this invention is demonstrated using FIGS. 1-7, unless it mentions specially, the same code | symbol or symbol shall show the same member or the same meaning content except a shape differing. The terms indicating the direction or position such as “up”, “bottom”, “high” or “low” used directly or indirectly in the present specification are respectively positioned above the resin substrate. Thus, it corresponds to “up”, “down”, “high” or “low” in the vertical cross section of the resin member arranged on the horizontal plane.
本発明の樹脂部材10は、図1(A)および(B)に示すように、コーティング層3が形成される樹脂基材1において表面屈曲部4を有する。表面屈曲部4とは、樹脂基材1において表面が3mm以下の曲率半径R1で屈曲しているところである。曲率半径R1が3mm超のときは、当該表面屈曲部の表面にコーティング層を形成しても、肉厚部はほとんど形成されない。表面屈曲部4において曲率半径R1が変化する場合、曲率半径R1は、詳しくは、表面の屈曲が始まる屈曲開始点Q1(上方側)から落差(図1中の下方向)500μmまでの表面屈曲部4表面における最小の凸の曲率半径を意味するものとする。表面屈曲部4は通常、図1(A)および(B)の紙面上、表裏方向に連続して形成されている。
As shown in FIGS. 1A and 1B, the
表面屈曲部4における表面全体の屈曲の程度は特に限定されるものではないが、例えば、図1(A)において屈曲した表面により形成される角度θは通常、60〜120°、特に70〜110°である。図1(A)および(B)において樹脂部材10は、樹脂基材1の端部に表面屈曲部4を有しているが、これに限定されるものではなく、例えば、樹脂基材の中央部に表面屈曲部4を有していていもよい。
The degree of bending of the entire surface in the
本発明の樹脂部材10は、表面屈曲部4に段差部40を有する。段差部40とは表面に高低差が形成された部分のことである。段差部40の存在により、コーティング層3の形成時にコーティング液が当該段差部40に溜まり、その表面張力によりコーティング液を引き寄せる。その結果、表面屈曲部4において液ダレの形成が防止され、肉厚部の形成も防止される。段差部40は、図1(B)の紙面上、表裏方向に連続して形成されている。図1(B)において段差部40は、表面が隆起してなる隆起型段差部であり、突き出し構造(返し構造)を有している。
The
段差部40の段差xは0.02〜2.5mmであり、肉厚部の形成をより一層、十分に防止し、かつ隣接部材との隙間の外観品質をさらに向上させる)観点から、好ましくは0.02〜0.8mmである。段差xが小さすぎると、当該段差部に溜まったコーティング液が少ないために、表面屈曲部表面のコーティング液を十分に引き寄せることができない。このため、肉厚部の形成を防止できない。段差部xが大きすぎると、樹脂部材と隣接部材との間の隙間で当該段差部が見えるため、外観品質が低下する。
The step x of the stepped
段差xは段差部40自体の高低差のことであり、具体的には表面屈曲部4を規定する曲率半径R1の曲線と段差部40の段差との変曲点P1から、突き出し点P2までの水平距離のことである。
The step x is a difference in height of the
表面屈曲部4の落差y(mm)は表面屈曲部4の曲率半径R1(mm)と以下の関係式(1)を満たし、肉厚部の形成をより一層、十分に防止し、かつ隣接部材との隙間の外観品質をさらに向上させる観点から、好ましくは以下の関係式(2)を満たす:
R1×0.2≦y≦R1×1.8 (1)
R1×0.2≦y≦R1×1.2 (2)
落差yが小さすぎると、樹脂部材と隣接部材との間の隙間で当該段差部が見えるため、外観品質が低下する。落差yが大きすぎると、段差部が離れているため、当該段差部に溜まったコーティング液が表面屈曲部表面のコーティング液を十分に引き寄せることができない。このため、肉厚部の形成を防止できない。
The drop y (mm) of the surface
R1 × 0.2 ≦ y ≦ R1 × 1.8 (1)
R1 × 0.2 ≦ y ≦ R1 × 1.2 (2)
If the drop y is too small, the stepped portion can be seen in the gap between the resin member and the adjacent member, so that the appearance quality is deteriorated. If the drop y is too large, the stepped portion is separated, so that the coating liquid accumulated in the stepped portion cannot sufficiently attract the coating liquid on the surface bent portion surface. For this reason, formation of a thick part cannot be prevented.
落差yは、表面の屈曲が始まる屈曲開始点Q1(上方側)から段差部40までの高低差のことであり、具体的には屈曲開始点Q1から前記段差部40の最下点Q2までの垂直距離を意味する。
The drop y is a difference in height from the bending start point Q1 (upper side) where the surface starts to bend to the stepped
段差部40は、図1(B)において、下に凸の円弧形状を有しているが、図2に示すように直線形状を有してもよいし、図3に示すように上に凸の円弧形状を有してもよいし、またはこれらの複合形状を有してもよい。図2および図3においては、これらの図に示すR1、xおよびyがそれぞれ図1(B)に示すR1、xおよびyに対応する。
In FIG. 1B, the stepped
段差部40が図1(B)または図3に示すような円弧形状を有する場合、当該段差部40の曲率半径R2は特に限定されるものではなく、通常は前記段差xについて、x/2以上の値であり、例えば、0.02〜2mm、特に0.03〜1.2mmであってもよい。段差部40の曲率半径R2は、コーティング液をより一層、十分に引き寄せる観点から、表面屈曲部4の曲率半径R1と、以下の関係式(x1)を満たすことが好ましく、より好ましくは以下の関係式(x2)を満たす:
R2<R1 (x1)
R2≦R1×0.8 (x2)
When the stepped
R2 <R1 (x1)
R2 ≦ R1 × 0.8 (x2)
図1(B)、図2および図3において、段差部40は表面が隆起してなる隆起型段差部であるが、図4〜図6に示すように、表面が沈降してなる沈降型段差部であってもよい。沈降型段差部は、隆起型段差部とは対称的に引き込み構造を有している。沈降型段差部においてP2は引き込み点を示す。沈降型段差部であっても、図4〜図6に示すようにコーティング層3の形成時にコーティング液が当該段差部40に溜まり、その表面張力によりコーティング液を引き寄せる。
In FIG. 1 (B), FIG. 2 and FIG. 3, the stepped
沈降型段差部は、隆起型段差部と同様に、図4に示すように下に凸の円弧形状を有してもよいし、図5に示すように直線形状を有してもよいし、図6に示すように上に凸の円弧形状を有してもよいし、またはこれらの複合形状を有してもよい。図4〜6においては、これらの図に示すR1、x、yおよびR2がそれぞれ図1(B)に示すR1、x、yおよびR2に対応する。 The subsidence-type stepped portion may have a downwardly convex arc shape as shown in FIG. 4, or a linear shape as shown in FIG. As shown in FIG. 6, it may have an upwardly convex arc shape, or a composite shape thereof. 4 to 6, R1, x, y, and R2 shown in these drawings respectively correspond to R1, x, y, and R2 shown in FIG.
本発明において肉厚部の形成をより一層、十分に防止する観点から好ましい段差部40は、図1(B)に示す形状を有する段差部である。
In the present invention, a stepped
樹脂基材1を構成する樹脂は、あらゆる熱可塑性ポリマーまたは熱硬化性ポリマーであってもよく、成形性の観点からは通常、熱可塑性ポリマーが使用される。熱可塑性ポリマーとしては、熱可塑性を有するあらゆるポリマーが使用可能である。例えば、以下のポリマーおよびそれらの混合物が挙げられる:
ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂およびそれらの変性物;
ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT)、ポリ乳酸(PLA)などのポリエステル系樹脂;
ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA)などのポリアクリレート系樹脂;
ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリフェニレンエーテル(PPE)などのポリエーテル系樹脂;
ポリアセタール(POM);
ポリフェニレンサルファイド(PPS);
PA6、PA66、PA11、PA12、PA6T、PA9T、MXD6などのポリアミド系樹脂(PA);
ポリカーボネート系樹脂(PC);
ポリウレタン系樹脂;
フッ素系ポリマー樹脂;および
液晶ポリマー(LCP)。
The resin constituting the
Polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, and modified products thereof;
Polyester resins such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polytrimethylene terephthalate (PTT), polylactic acid (PLA);
Polyacrylate resins such as polymethyl methacrylate resin (PMMA);
Polyether resins such as polyether ether ketone (PEEK) and polyphenylene ether (PPE);
Polyacetal (POM);
Polyphenylene sulfide (PPS);
PA6, PA66, PA11, PA12, PA6T, PA9T, MXD6 and other polyamide-based resins (PA);
Polycarbonate resin (PC);
Polyurethane resin;
A fluoropolymer resin; and a liquid crystal polymer (LCP).
熱硬化性ポリマーとしては、熱硬化性を有するあらゆるポリマーが使用可能である。例えば、以下のポリマーおよびそれらの混合物が挙げられる:
フェノール樹脂;
エポキシ樹脂;
メラミン樹脂;
尿素樹脂。
Any polymer having thermosetting properties can be used as the thermosetting polymer. Examples include the following polymers and mixtures thereof:
Phenolic resin;
Epoxy resin;
Melamine resin;
Urea resin.
樹脂基材1としては、特に樹脂部材を車両用ウィンドウ部材として使用する場合、透明樹脂基材が使用される。透明樹脂基材を構成する樹脂としては、上記ポリマーのうち、ポリカーボネート系樹脂などの透明ポリマーが使用される。
As the
樹脂基材1にはあらゆる添加剤が含有されてもよい。このような添加剤として、例えば、着色剤、酸化防止剤等が挙げられる。特に樹脂部材を車両用ウィンドウ部材として使用する場合、透明樹脂基材には着色剤は含有されない。
The
樹脂基材1の厚み(T1)は特に限定されず、通常は1〜20mmであり、好ましくは2〜15mm、より好ましくは3〜10mmであり、特に樹脂部材を車両用ウィンドウ部材として使用する場合においては、3〜5mmが最も好ましい。
The thickness (T1) of the
コーティング層3は、コーティング液(コーティング層形成材料)を塗布することを含む方法により形成される層であれば、いかなる層であってもよく、例えば、ハードコート層、反射防止層などの種々の機能層であってもよい。コーティング層3は1層以上の層であってもよい。好ましいコーティング層3はハードコート層である。
The
コーティング層3としては、特に樹脂部材を車両用ウィンドウ部材として使用する場合、透明コーティング層が使用される。透明コーティング層を構成する樹脂としては、例えば、後述の反応性化合物およびその重合物および硬化物が挙げられる。
As the
コーティング層3の厚み(乾燥後)は通常、1〜100μmであり、好ましくは2〜50μmである。コーティング層3が1層以上の層からなる場合、それらの合計厚みが上記範囲内であればよい。
The thickness (after drying) of the
[樹脂部材の製造方法]
樹脂部材10は、樹脂基材1を形成した後、コーティング層3を形成する方法により製造できる。
[Production method of resin member]
The
樹脂基材1の形成方法は上記した所定の形状に成形可能な限り、いかなる方法が採用されてもよい。樹脂基材1は、例えば、所定の形状に対応する形状に加工された金型を用いて、射出成形法、プレス成形法等を用いて成形する。成形性の観点から好ましい樹脂基材1の製造方法は射出成形法である。
As long as the formation method of the
コーティング層3は通常、コーティング液を、樹脂基材1の表面屈曲部4の表面および端面151を含む面15に塗布し、乾燥後、所望により重合または硬化を行うことにより、形成することができる。
The
コーティング液はコーティング層を形成するためのあらゆるコーティング液が使用可能である。 As the coating solution, any coating solution for forming a coating layer can be used.
コーティング層がハードコート層である場合、ハードコート層形成用コーティング液は通常、少なくとも反応性化合物を含む。反応性化合物としては、重合性二重結合を有する重合性モノマーおよび反応性基を有する反応性シリコーン樹脂が挙げられる。 When the coating layer is a hard coat layer, the coating liquid for forming a hard coat layer usually contains at least a reactive compound. Examples of the reactive compound include a polymerizable monomer having a polymerizable double bond and a reactive silicone resin having a reactive group.
重合性モノマーとしては、例えば、アクリル系モノマー、オレフィン系モノマー、ビニルエステル系モノマー、スチレン系モノマー、ハロゲン化ビニル系モノマーなどが挙げられる。好ましくはアクリル系モノマーである。 Examples of the polymerizable monomer include acrylic monomers, olefin monomers, vinyl ester monomers, styrene monomers, vinyl halide monomers, and the like. Acrylic monomers are preferred.
アクリル系モノマーの具体例として、例えば、ジメチロール−トリシクロデカンジアクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジメタクリレート、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル等が挙げられる。
オレフィン系モノマーの具体例として、例えば、エチレン、プロピレン、イソブチレン、ヘキセン等が挙げられる。
ビニルエステル系モノマーとして、例えば、酢酸ビニル、安息香酸ビニル等が挙げられる。
スチレン系モノマーの具体例として、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン、α−クロロスチレン、α−ブロモスチレン、2,5−ジクロロスチレン等が挙げられる。
ハロゲン化ビニル系モノマーの具体例として、例えば、塩化ビニル、フッ化ビニル、テトラフルオロエチレン等が挙げられる。
Specific examples of acrylic monomers include, for example, dimethylol-tricyclodecane diacrylate, dimethylol-tricyclodecane dimethacrylate, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, etc. Is mentioned.
Specific examples of the olefin monomer include ethylene, propylene, isobutylene, hexene and the like.
Examples of the vinyl ester monomer include vinyl acetate and vinyl benzoate.
Specific examples of the styrene monomer include styrene, α-methylstyrene, α-ethylstyrene, α-chlorostyrene, α-bromostyrene, 2,5-dichlorostyrene, and the like.
Specific examples of the vinyl halide monomer include vinyl chloride, vinyl fluoride, tetrafluoroethylene, and the like.
反応性シリコーン樹脂は、反応性基およびシロキサン骨格を含有する化合物である。反応性基としては、例えば、(メタ)アクリロイル基;ビニル基;グリシジル基;水酸基;およびフッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子が挙げられる。これらから選択される1以上の反応性基を反応性シリコーン樹脂は有する。 The reactive silicone resin is a compound containing a reactive group and a siloxane skeleton. Examples of the reactive group include (meth) acryloyl group; vinyl group; glycidyl group; hydroxyl group; and halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom and bromine atom. The reactive silicone resin has one or more reactive groups selected from these.
反応性シリコーン樹脂の具体例として、例えば、いわゆるカゴ型構造、ハシゴ型構造またはランダム型構造を有するシルセスキオキサン樹脂が挙げられる。このようなシルセスキオキサン樹脂は、例えば、市販のシルセスキオキサン(シグマ・アルドリッチ社)として入手可能である。 Specific examples of the reactive silicone resin include, for example, a silsesquioxane resin having a so-called cage structure, ladder structure, or random structure. Such a silsesquioxane resin is available as, for example, a commercially available silsesquioxane (Sigma-Aldrich).
コーティング液には重合開始剤、溶剤が含有されてもよい。
重合開始剤としては、プラスチックの分野で熱重合開始剤または光重合開始剤として使用されているあらゆる化合物が使用可能である。
The coating liquid may contain a polymerization initiator and a solvent.
As the polymerization initiator, any compound used as a thermal polymerization initiator or a photopolymerization initiator in the plastics field can be used.
溶剤は反応性化合物を溶解可能であれば特に限定されるものではない。 The solvent is not particularly limited as long as it can dissolve the reactive compound.
コーティング液の粘度は特に限定されないが、表面屈曲部4における肉厚部の形成をより一層、十分に防止する観点から、1000mPas以下であることが好ましく、1〜1000mPasであることがより好ましく、1〜300mPasであることがさらに好ましい。粘度が低すぎると塗料の保持が難しくなり塗装が困難になる。粘度が高すぎると塗装面の平滑性の確保が困難になる。
The viscosity of the coating solution is not particularly limited, but is preferably 1000 mPas or less, more preferably 1 to 1000 mPas, from the viewpoint of further sufficiently preventing the formation of the thick portion in the surface
粘度はR/S−CCPlus二重円筒タイプ(Brookfield製)により25℃で測定した値を用いている。 The viscosity is a value measured at 25 ° C. using an R / S-CCPplus double cylinder type (manufactured by Brookfield).
コーティング液の表面張力は特に限定されないが、表面屈曲部4における肉厚部の形成をより一層、十分に防止する観点から、80mN/m以下であることが好ましく、10〜80mN/mであることがより好ましく、10〜50mN/mであることがさらに好ましい。表面張力が低すぎると塗装面の平滑性の確保が困難になる。表面張力が高すぎると濡れ性の確保が困難になり(はじく)、またエッジ部の塗膜の肉厚部の解決が困難になる。
Although the surface tension of the coating liquid is not particularly limited, it is preferably 80 mN / m or less, and preferably 10 to 80 mN / m from the viewpoint of further sufficiently preventing the formation of the thick portion in the surface
表面張力はDyno−meter(BYK製)により25℃で測定した値を用いている。 As the surface tension, a value measured at 25 ° C. using a Dyna-meter (manufactured by BYK) is used.
重合および硬化は、重合開始剤の種類に応じて、加熱または光照射により行えばよい。 Polymerization and curing may be performed by heating or light irradiation depending on the kind of the polymerization initiator.
[樹脂部材の用途]
本発明の樹脂部材は、車両用部材、光学用部材、建築用部材などとして有用である。
[Uses of resin members]
The resin member of the present invention is useful as a vehicle member, an optical member, a building member, or the like.
車両用部材としては、例えば、ルーフウィンドウ、フロントウィンドウ、三角窓、リアウィンドウ、リアクオータウィンドウ、バックウインドウなどの車両用ウィンドウ部材が挙げられる。 Examples of the vehicle member include vehicle window members such as a roof window, a front window, a triangular window, a rear window, a rear quarter window, and a back window.
本発明の樹脂部材を、車両用ウィンドウ部材(リアウィンドウ)として使用する場合について、詳しく説明する。 The case where the resin member of the present invention is used as a vehicle window member (rear window) will be described in detail.
本発明の車両用ウィンドウ部材において、樹脂基材1は前記透明樹脂基材であり、コーティング層3は前記透明コーティング層である。
In the vehicle window member of the present invention, the
本発明の車両用ウィンドウ部材(リアウィンドウ)の一例を図7(A)に示す。図7(A)は車外から車両用ウィンドウ部材を見たときの車両用ウィンドウ部材50の概略全体見取り図であり、図7(B)は図7(A)におけるA−A断面を矢印方向で見たときの概略断面図であり、図7(C)は図7(B)における車両用ウィンドウ部材の左側端部の拡大断面図である。なお、図7(C)において省略される右側端部は、図7(C)における左側端部の構造と左右対称の構造を有している。
An example of the vehicle window member (rear window) of the present invention is shown in FIG. FIG. 7A is a schematic overview of the
図7(A)〜(C)に示す車両用ウィンドウ部材50は、図7(C)における表面屈曲部4の拡大断面図が図1(B)と同様であることを特徴とする。図7(C)における表面屈曲部4の拡大断面図は、図2〜図6と同様であってもよい。図7に示す車両用ウィンドウ部材50は、樹脂基材1が下面において彫り込み部16を有すること、および当該彫り込み部16の周縁において環状に樹脂層2を有すること以外、前記した樹脂部材10と同様である。このため、図1と共通する部材についての説明は省略し、以下、車両用ウィンドウ部材50の製造方法および樹脂層2について詳しく説明する。
The
本発明の車両用ウィンドウ部材50は、樹脂基材1に樹脂層2を形成した後、コーティング層3を形成することにより製造することができる。
The
樹脂基材1の形成方法およびコーティング層3の形成方法はそれぞれ上記した方法と同様である。
The formation method of the
樹脂層2の形成方法はいかなる方法が採用されてもよい。樹脂層2は、例えば、所定の形状に加工された金型を用いて、射出成形法、プレス成形法等を用いて成形する。
Any method may be adopted as a method of forming the
成形性の観点から好ましい樹脂基材1および樹脂層2の製造方法は、樹脂基材1を射出成形法により形成した後、樹脂層2を射出成形法により形成する方法である。
A preferable production method of the
樹脂層2を構成する樹脂は、樹脂基材1を構成する樹脂として例示した同様の樹脂が使用可能であり、成形性の観点からは通常、熱可塑性ポリマーが使用される。熱可塑性ポリマーとしては、上記樹脂基材1において例示した同様のポリマーおよびそれらの混合物が挙げられる。
As the resin constituting the
樹脂層2としては、有色樹脂層、好ましくは黒色樹脂層が使用される。有色樹脂層の表面に接着剤を塗布し、車両用ウィンドウ部材を固定することにより、車外からの接着剤の透視を防止することができる。有色樹脂層を構成する樹脂としては、上記樹脂基材1において例示した同様のポリマーのうち、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステル系樹脂およびそれらの混合物などが好ましく使用される。
As the
樹脂層2にはあらゆる添加剤が含有されてもよい。このような添加剤として、樹脂基材1において例示した同様の添加剤が挙げられる。樹脂層2は通常、添加剤として少なくとも着色剤を含有する。着色剤としては、黒色着色剤などの着色剤が使用される。黒色着色剤としては、例えば、カーボンブラックが挙げられる。
Any additive may be contained in the
樹脂層2の厚み(T2)は特に限定されず、通常は1〜20mmであり、好ましくは2〜15mm、より好ましくは2〜10mmであり、最も好ましくは2〜4mmである。
The thickness (T2) of the
[実験例A]
(実施例A1〜A25および比較例A1〜A12)
図7(A)〜(C)に示す車両用ウィンドウ部材50を製造した。図7(A)に示す全幅=1000mm、図7(C)に示すθ=85°、T1=4mmおよびT2=3mm。図7(C)における表面屈曲部4の拡大断面図は図1(B)と同様であった。
[Experiment A]
(Examples A1 to A25 and Comparative Examples A1 to A12)
A
各実施例/比較例において、表面屈曲部4における図1(B)のR1、x、yおよびR2は表1に示す値を有していた。
In each of the examples / comparative examples, R1, x, y, and R2 in FIG. 1B in the surface
具体的な製造方法を以下に示す。
ポリカーボネートを溶融し、射出成形法により、所定の表面屈曲部4を有する樹脂基材1を製造し、室温まで冷却した。ポリカーボネートおよびポリエチレンテレフタレートの混合ポリマーおよびカーボンブラックを溶融および混合し、これを、樹脂基材1を収容させた金型内に射出することにより、樹脂基材1上に所定形状の樹脂層2を形成した。
A specific manufacturing method is shown below.
Polycarbonate was melted, and a
ハードコート層の形成
樹脂基材1の面15(図7(C)参照)にハードコート層3を形成した。詳しくは、ジメチロール−トリシクロデカンジアクリレートのプロピレングリコールモノメチルエーテル(PGM)溶液(固形分濃度30重量%)に光重合開始剤を添加および混合し、ハードコート層形成材料を調製した(粘度5mPas、表面張力29mN/m)。このハードコート層形成材料を、表面屈曲部4の表面および端面151を含む面15に塗布し、100℃で6分間乾燥した。照度193mW/cm2および積算光量1998mJ/cm2で紫外線を照射することにより塗膜を硬化させ、平均厚み10μmのハードコート層を形成した。
Formation of Hard Coat Layer The
評価
・厚み均一性
表面屈曲部において表面の屈曲が始まる屈曲開始点Q1(上方側)から0.75yの落差に至る領域を測定領域とした。この測定領域においてハードコート層の厚みを任意の100点で測定し、最大値と平均値を求め、以下の基準に従って評価した。
○;最大値≦平均値×1.5;
△;最大値≦平均値×2(実用上問題なし);
×;最大値>平均値×2。
Evaluation / Thickness Uniformity An area from the bending start point Q1 (upper side) where the surface bending starts at the surface bending part to a drop of 0.75y was defined as a measurement area. In this measurement region, the thickness of the hard coat layer was measured at arbitrary 100 points, the maximum value and the average value were obtained, and evaluated according to the following criteria.
○: Maximum value ≦ average value × 1.5;
Δ: Maximum value ≦ average value × 2 (no problem in practical use);
×: Maximum value> average value × 2.
・隣接部材との間の隙間の外観
ウィンドウ部材の樹脂層2の表面に接着剤を塗布し、このウィンドウ部材をリアウィンドウとして車体に組み込み、固定した。ウィンドウ部材と隣接部材(車体)との間の間隙を目視により観察し、以下の基準に従って評価した。
○;段差部が全く見えず、違和感がなかった;
△;段差部が僅かに見えただけで、違和感は僅かであった(実用上問題なし);
×;段差部がよく見えて、著しい違和感があった。
Appearance of gaps between adjacent members Adhesive was applied to the surface of the
○: The step was not visible at all and there was no sense of incongruity;
Δ: The level difference was only slightly visible, and the sense of incongruity was slight (no problem in practical use);
X: The step portion was clearly visible, and there was a noticeable discomfort.
[実験例B]
(実施例B1〜B25および比較例B1〜B12)
表面屈曲部4における図1(B)のR1、x、yおよびR2が表2に示す値を有していたこと以外、実験例Aと同様の方法により、ウィンドウ部材の製造および評価を行った。
[Experiment B]
(Examples B1 to B25 and Comparative Examples B1 to B12)
The window member was manufactured and evaluated in the same manner as in Experimental Example A, except that R1, x, y, and R2 in FIG. 1B in the surface
本発明の樹脂部材は、車両用部材、光学用部材、建築用部材などとして有用である。
車両用部材としては、例えば、ルーフウィンドウ、フロントウィンドウ、三角窓、リアウィンドウ、リアクオータウィンドウ、バックウインドウなどの車両用ウィンドウ部材が挙げられる。
The resin member of the present invention is useful as a vehicle member, an optical member, a building member, or the like.
Examples of the vehicle member include vehicle window members such as a roof window, a front window, a triangular window, a rear window, a rear quarter window, and a back window.
1:樹脂基材
2:樹脂層
3:コーティング層
4:表面屈曲部
40:段差部
1: Resin base material 2: Resin layer 3: Coating layer 4: Surface bent portion 40: Stepped portion
Claims (8)
前記コーティング層を樹脂基材よりも上側に配置させた樹脂部材の垂直断面において、
前記樹脂基材が表面屈曲部に、表面が隆起または沈降してなる段差部を有し、
前記段差部の段差xが0.02〜2.5mmであり、
前記表面屈曲部の屈曲開始点から前記段差部までの落差y(mm)が前記表面屈曲部の曲率半径R1(mm)と以下の関係式:
R1×0.2≦y≦R1×1.8
を満たす樹脂部材。 A resin member in which a coating layer is formed on a resin base material having a surface bending portion where the surface bends at a curvature radius R1 of 3 mm or less,
In the vertical cross section of the resin member in which the coating layer is disposed above the resin base material,
The resin base material has a stepped portion formed on the surface bent portion, the surface rising or sinking,
The step x of the stepped portion is 0.02 to 2.5 mm;
The drop y (mm) from the bending start point of the surface bent portion to the stepped portion is a curvature radius R1 (mm) of the surface bent portion and the following relational expression:
R1 × 0.2 ≦ y ≦ R1 × 1.8
Resin member that satisfies
該隆起型段差部が、前記垂直断面において、下に凸の円弧形状、直線形状または上に凸の円弧形状を有する、請求項1に記載の樹脂部材。 The stepped portion is a raised stepped portion formed by raising the surface,
2. The resin member according to claim 1, wherein the raised stepped portion has a downwardly convex arc shape, a linear shape, or an upwardly convex arc shape in the vertical cross section.
該沈降型段差部が、前記垂直断面において、下に凸の円弧形状、直線形状または上に凸の円弧形状を有する、請求項1に記載の樹脂部材。 The stepped portion is a settling type stepped portion formed by sinking the surface,
2. The resin member according to claim 1, wherein the subsidence-type stepped portion has a downwardly convex arc shape, a linear shape, or an upwardly convex arc shape in the vertical cross section.
前記樹脂基材が透明樹脂基材であり、
前記コーティング層が透明コーティング層である請求項1〜5のいずれかに記載の樹脂部材。 The resin member is a vehicle window member;
The resin substrate is a transparent resin substrate;
The resin member according to claim 1, wherein the coating layer is a transparent coating layer.
前記樹脂基材を形成した後、前記コーティング層を形成する樹脂部材の製造方法。 It is a manufacturing method of the resin member in any one of Claims 1-6,
A method for producing a resin member, wherein the coating layer is formed after the resin substrate is formed.
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008032928A (en) * | 2006-07-27 | 2008-02-14 | Nissha Printing Co Ltd | Decorated molding and hard coat layer forming method for decorated molding |
JP2012000943A (en) * | 2010-06-21 | 2012-01-05 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | Method for molding panel |
JP2014502229A (en) * | 2010-10-26 | 2014-01-30 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | Seamless tailgate |
-
2015
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2012000943A (en) * | 2010-06-21 | 2012-01-05 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | Method for molding panel |
JP2014502229A (en) * | 2010-10-26 | 2014-01-30 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | Seamless tailgate |
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