JP2016181134A - Medicine dose check device and medicine dose check method - Google Patents

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Tomoki Hazeta
知樹 櫨田
康能 永松
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康能 永松
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Nobutaka Shimizu
伸孝 清水
聖 鈴木
Sei Suzuki
聖 鈴木
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicine dose check device that can surely prevent excessive administration of medicine.SOLUTION: When administration schedule data of a body weight of a person to be administered medicine is input through an input unit 6, a control unit 7 determines whether a medicine dose of medicine M to be administered is out of an allowable range of a medicine dose recorded in a database 10 on the basis of the medicine M and the medicine dose, the administration schedule data, and past result data retrieved from the database 10. When it is determined that the medicine dose is out of the allowable range of the medicine dose recorded in the database 10, a notification unit 8 performs notification indicating "inappropriate".SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、薬剤投与量チェック装置及び薬剤投与量チェック方法に関する。   The present invention relates to a drug dose check device and a drug dose check method.

看護師等が患者に対して投与する薬剤は、その種類がきわめて多く、1つの薬剤の投与量も、体重、性別、年齢、その他の条件によって相違するものでる。そのため、薬剤の管理は、きわめて煩雑なものである。
そこで、薬剤を自動的に管理することが知られている。
There are many types of drugs that nurses and the like administer to patients, and the dose of one drug varies depending on body weight, sex, age, and other conditions. Therefore, the management of the medicine is extremely complicated.
Thus, it is known to automatically manage medicines.

薬剤を管理するための従来例として、患者の薬歴情報及び薬剤に関する薬剤情報を記憶しているデータベース手段に対して通信回線手段を介してアクセスして薬歴情報を取り込むステップと、データベース手段から取り込まれた薬歴情報に基づいて、処方せんの薬剤又は服用しようとする薬剤について処方チェックを行なうステップと、を行う薬歴管理方法がある(特許文献1)。   As a conventional example for managing a medicine, a step of accessing the database means storing the medicine history information of the patient and the medicine information related to the medicine through the communication line means to fetch the medicine history information; There is a medicine history management method that performs a prescription check on a prescription medicine or a medicine to be taken based on the taken medicine history information (Patent Document 1).

特開2003−196392号公報JP 2003-196392 A

特許文献1で示される従来例であっても、医師等からの指示を受けた看護師等が投与予定の薬剤の情報を入力する。
ここで、医師等から、所定の錠剤を「5mg」投与するようにとの指示を受けた看護師等は、1錠が「5mg」の錠剤では、1錠を患者に投与しなければならない。
しかし、看護師等が「5」を「5mg」ではなく、「5錠」と誤認すると、25mgの薬剤を過剰に投与することになる。
Even in the conventional example shown in Patent Document 1, a nurse or the like who received an instruction from a doctor or the like inputs information on a drug scheduled to be administered.
Here, a nurse or the like who has received an instruction from a doctor or the like to administer “5 mg” of a predetermined tablet must administer one tablet to a patient when one tablet is “5 mg”.
However, if a nurse or the like misidentifies “5” as “5 tablets” instead of “5 mg”, an excessive dose of 25 mg of drug will be administered.

本発明の目的は、薬剤の過剰投与を確実に防止できる薬剤投与量チェック装置及び薬剤投与量チェック方法を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a drug dosage check device and a drug dosage check method that can reliably prevent excessive drug administration.

本発明の薬剤投与量チェック装置は、体重と薬剤及び薬剤投与量との過去実績データを薬剤毎に記録するデータベースと、薬剤を投与する者の体重の投与予定データを入力する入力部と、投与予定の薬剤及び当該薬剤の薬剤投与量と、前記入力部で入力された投与予定データと、前記データベースに記録された過去実績データとに基づいて前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定する制御部と、前記制御部で前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に不適正である旨の報知をする報知部と、を備えたことを特徴とする。   The drug dose check device of the present invention includes a database for recording past results data of body weight, drug, and drug dose for each drug, an input unit for inputting dose schedule data of a person administering the drug, and administration The scheduled drug dose is recorded in the database based on the scheduled drug and the drug dose of the drug, the scheduled administration data input in the input unit, and the past performance data recorded in the database. A control unit for determining whether or not the drug dosage is outside the allowable range, and the control unit determines that the scheduled drug dosage is outside the drug dosage allowable range recorded in the database. And an informing unit for informing that it is inappropriate.

本発明では、薬剤を投与する者の体重の投与予定データが入力部に入力されると、制御部では、投与予定の薬剤及び当該薬剤の薬剤投与量、投与予定データ及び過去実績データに基づいて、投与予定の薬剤の薬剤投与量がデータベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定する。
投与予定の薬剤の薬剤投与量がデータベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定されると、報知部で「不適正」である旨の報知がされる。ここで、「不適正」である旨の報知とは、画像による表示でもよく、音声、例えば、警報音による通知でもよい。
薬剤を投与する看護師等は、「不適正」の報知を認識することにより、薬剤投与量が過剰投与になることを認識できる。
そのため、データベースに記録されているデータは、特定の患者に関する薬歴情報ではなく、特定の薬剤に関する過去実績データであるため、患者の状況変化にかかわらず、薬剤の過剰投与を防止できる。
In the present invention, when the administration schedule data of the body weight of the person who administers the drug is input to the input unit, the control unit, based on the drug scheduled to be administered, the drug dosage of the drug, the administration schedule data, and the past performance data Then, it is determined whether or not the drug dose of the drug scheduled to be administered is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database.
If it is determined that the drug dose of the drug scheduled to be administered is outside the allowable range of drug dose recorded in the database, the notification unit notifies that it is “inappropriate”. Here, the notification of “inappropriate” may be a display by an image or a notification by sound, for example, an alarm sound.
A nurse or the like who administers a drug can recognize that the drug dose is excessively administered by recognizing the notification of “inappropriate”.
For this reason, the data recorded in the database is not past medical history information about a specific patient, but is past performance data about a specific medicine, so that overdose of the medicine can be prevented regardless of changes in the patient's situation.

本発明の薬剤投与量チェック装置において、前記薬剤を撮像する撮像部と、前記撮像部で撮像された撮像画像データを読み取る読取部と、を備え、前記制御部は、前記読取部で読み取られた撮像画像データに基づいて前記薬剤投与量を演算する演算部を有することが好ましい。
本発明によれば、撮像部で撮像された撮像画像データは読取部で読み取られて制御部の演算部に送られる。演算部では、撮像画像データに基づいて薬剤投与量が演算される。
そのため、薬剤を撮像することで、薬剤投与量が演算されるので、薬剤及び薬剤投与量を、入力部を通じて看護師等が手入力する場合に比べ、入力ミスがなく、薬剤投与量を正確に求めることができる。従って、薬剤の過剰投与を効率的に防止できる。
The drug dosage check device of the present invention includes an imaging unit that images the drug and a reading unit that reads captured image data captured by the imaging unit, and the control unit is read by the reading unit It is preferable to have a calculation unit that calculates the drug dosage based on the captured image data.
According to the present invention, the captured image data captured by the imaging unit is read by the reading unit and sent to the calculation unit of the control unit. In the calculation unit, the drug dosage is calculated based on the captured image data.
Therefore, since the drug dose is calculated by imaging the drug, compared to the case where a nurse or the like manually inputs the drug and the drug dose through the input unit, there is no input error and the drug dose is accurately determined. Can be sought. Therefore, it is possible to efficiently prevent drug overdose.

本発明の薬剤投与量チェック装置において、前記薬剤は薬剤包装用基材に1つ又は複数が並んで収納されており、前記演算部は、前記撮像部で撮像された前記薬剤の撮像画像データを二値化する二値化部と、前記二値化部で二値化した画像に基づいて前記薬剤の個数を算定する個数算定部と、前記個数算定部で算定した個数と予め入力された前記薬剤の1個あたりの量とから薬剤投与量を算定する薬剤量算定部とを有することが好ましい。
本発明によれば、まず、二値化部において、撮像部で撮像された薬剤の撮像画像データを二値化する。つまり、撮像画像データを白と黒の2階調に変換する処理を行い、ある閾値を定めて、各画素毎の値が閾値を上回っていれば白、下回っていれば黒に置き換える。そして、二値化した画像に基づいて薬剤の個数を算定する。薬剤の個数が算定されたら、その個数と薬剤の1個あたりの量とから薬剤投与量を求める。
そのため、薬剤投与量が二値化という従来から画像処理で利用されている手法を利用するので、薬剤投与量を正確かつ簡易に求めることができる。
In the drug dosage check device of the present invention, one or a plurality of the drugs are stored side by side on a drug packaging substrate, and the calculation unit captures imaged image data of the drug imaged by the imaging unit. A binarization unit for binarization, a number calculation unit for calculating the number of the drugs based on an image binarized by the binarization unit, and the number calculated in advance by the number calculation unit It is preferable to have a drug amount calculation unit that calculates a drug dose from the amount per drug.
According to the present invention, first, the binarization unit binarizes the captured image data of the medicine imaged by the imaging unit. In other words, a process of converting the captured image data into two gradations of white and black is performed, a certain threshold value is determined, and if the value for each pixel is above the threshold value, it is replaced with white, and if it is below, it is replaced with black. Then, the number of medicines is calculated based on the binarized image. When the number of drugs is calculated, the drug dosage is determined from the number and the amount per drug.
For this reason, since the technique that has been conventionally used in image processing, that is, binarization of the drug dose, is used, the drug dose can be obtained accurately and easily.

本発明の薬剤投与量チェック装置において、前記撮像部で撮像された撮像画像データから前記薬剤を特定する薬剤特定部を有することが好ましい。
本発明によれば、薬剤特定部として、例えば、OCR機能、その他の機能を利用することで、撮像画像データに基づいて薬剤を特定する。
そのため、撮像画像データから薬剤や当該薬剤の1個あたりの量を特定することで、薬剤投与量を正確かつ簡易に求めることができる。
In the medicine dosage check apparatus of the present invention, it is preferable that the medicine dosage checking unit for specifying the medicine from the captured image data captured by the imaging unit.
According to the present invention, as a medicine specifying unit, for example, an OCR function or other functions are used to specify a medicine based on captured image data.
Therefore, by specifying the drug and the amount per drug from the captured image data, the drug dose can be accurately and easily obtained.

本発明の薬剤投与量チェック装置において、前記データベースは、年齢、性別、アレルギーの有無、持病の有無及び妊娠の有無の少なくとも1つと薬剤投与量とが登録され、前記入力部で入力される投与予定データは、前記薬剤を投与する者の年齢、性別、アレルギーの有無、持病の有無及び妊娠の有無の少なくとも1つを含むことが好ましい。
本発明によれば、投与予定データが、体重以外に、年齢、性別、アレルギーの有無、持病の有無及び妊娠の有無も含まれることになるので、薬剤投与量をより正確に求めることができる。例えば、特定の薬剤に対してアレルギーがある患者に対して、当該薬剤を看護師等が入力すると、報知部で「不適正」の表示がされる。そのため、誤った薬剤の投与を防止できる。
In the drug dosage check device of the present invention, the database is a dosage schedule in which at least one of age, sex, presence / absence of allergy, presence / absence of illness, presence / absence of pregnancy and drug dosage are registered and input in the input unit The data preferably includes at least one of the age, sex, presence / absence of allergies, presence / absence of illness and presence / absence of pregnancy of the person who administers the drug.
According to the present invention, the administration schedule data includes age, sex, presence / absence of allergy, presence / absence of illness and presence / absence of pregnancy in addition to body weight, so that the drug dosage can be determined more accurately. For example, when a nurse or the like inputs a drug for a patient who is allergic to a specific drug, the notification unit displays “inappropriate”. Therefore, it is possible to prevent administration of an incorrect drug.

本発明の薬剤投与量チェック装置において、前記入力部、前記制御部及び前記報知部が設けられた携帯用端末装置と、前記データベースが設けられたサーバーと、を備え、前記サーバーと前記携帯用端末装置とは無線で通信可能とされることが好ましい。
本発明では、複数人の看護師等は、それぞれ持ち運びが便利な携帯用端末を利用できるから、薬剤投与量のチェックを容易に行うことができる。
The drug dosage check device of the present invention comprises: a portable terminal device provided with the input unit, the control unit, and the notification unit; and a server provided with the database, the server and the portable terminal It is preferable to be able to communicate with the device wirelessly.
In the present invention, a plurality of nurses and the like can use a portable terminal that is easy to carry, and thus can easily check a drug dosage.

本発明の薬剤投与量チェック方法は、体重と薬剤及び薬剤投与量との過去実績データを薬剤毎に記録する工程と、薬剤を投与する者の体重の投与予定データを入力する工程と、投与予定の薬剤及び当該薬剤の薬剤投与量と、前記投与予定データと、前記過去実績データとに基づいて前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定する工程と、前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に不適正である旨の表示をする工程と、を備えたことを特徴とする。
本発明では、前述と同様の効果を奏することができる。
The drug dosage check method of the present invention includes a step of recording past performance data of body weight, drug and drug dose for each drug, a step of inputting administration schedule data of the weight of a person who administers the drug, and a schedule of administration Whether or not the drug dose scheduled to be administered is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database based on the drug and the drug dose of the drug, the scheduled administration data, and the past performance data And a step of displaying that it is improper when it is determined that the drug dose scheduled to be administered is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database. It is characterized by that.
In the present invention, the same effects as described above can be obtained.

本発明の一実施形態にかかる薬剤投与量チェック装置の概略図。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Schematic of the medicine dosage check apparatus concerning one Embodiment of this invention. 薬剤投与量チェック装置のブロック図。The block diagram of a chemical | medical agent dosage check apparatus. 持病のない男性患者における過去の投与実績を示す過去実績データを示す概略図であり、(A)は体重が60Kg以上で成人の実績であり、(B)は体重が60Kg未満で未成人の実績である。It is the schematic which shows the past performance data which shows the past administration performance in the male patient without chronic illness, (A) is a weight of an adult with a body weight of 60 kg or more, (B) is a performance of a non-adult with a body weight of less than 60 kg. It is. 薬剤投与量チェック手順を示すフローチャート。The flowchart which shows a chemical | medical agent dosage check procedure. 薬剤が収納された薬剤包装材の正面図。The front view of the medicine packaging material in which the medicine was stored. 薬剤投与量を算出する手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the procedure which calculates a medicine dosage. 変形例にかかる薬剤投与量チェック手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the chemical | medical agent dosage check procedure concerning a modification.

本発明の一実施形態を図面に基づいて説明する。
[薬剤投与量チェック装置]
図1には本実施形態の薬剤投与量チェック装置の概略が示されている。
図1において、薬剤投与量チェック装置は、複数の携帯用端末装置Tと、サーバー1と、撮像部2とを備えて構成されている。
サーバー1は、データベース10を備える。
撮像部2は、薬剤を撮像するデジタルカメラである。
携帯用端末装置Tは、タブレット端末と称されるコンピュータであり、サーバー1と撮像部2とにそれぞれ電気的に接続されている。
携帯用端末装置Tとサーバー1とはインターネット回線を通じて通信されるものでもよく、病院等に設置された無線LANを通じて通信されるものでもよい。
携帯用端末装置Tは、ディスプレイD、図示しない操作部及びスピーカを有する。
An embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[Drug check device]
FIG. 1 shows an outline of a drug dosage check device of the present embodiment.
In FIG. 1, the drug dosage check device is configured to include a plurality of portable terminal devices T, a server 1, and an imaging unit 2.
The server 1 includes a database 10.
The imaging unit 2 is a digital camera that images a medicine.
The portable terminal device T is a computer called a tablet terminal, and is electrically connected to the server 1 and the imaging unit 2 respectively.
The portable terminal device T and the server 1 may be communicated via an internet line or may be communicated via a wireless LAN installed in a hospital or the like.
The portable terminal device T includes a display D, an operation unit (not shown), and a speaker.

図2には、薬剤投与量チェック装置のブロック図が示されている。
図2において、携帯用端末装置Tは、通信部3、読取部4、薬剤特定部5、入力部6、制御部7、報知部8及び更新部9を備えて構成されている。
通信部3は、データベース10から情報を受領し、データベース10へ情報を送る。
読取部4と薬剤特定部5とは、それぞれ撮像部2で撮像された撮像画像データを読み取るものである。読取部4は後述する薬剤の個数を求めるものである。薬剤特定部5は薬剤の名称と、薬剤の1個あたりの容量とを読み取るものであり、例えば、OCRソフトを例示できる。
入力部6は、図示しないキーボード、タッチパネル、その他の操作部を通じて看護師等が投与予定データ、その他のデータが入力される。投与予定データとして、薬剤を投与する者の体重、年齢、性別、アレルギーの有無、持病の有無、妊娠の有無が例示される。
FIG. 2 shows a block diagram of the drug dosage check device.
In FIG. 2, the portable terminal device T includes a communication unit 3, a reading unit 4, a medicine specifying unit 5, an input unit 6, a control unit 7, a notification unit 8, and an update unit 9.
The communication unit 3 receives information from the database 10 and sends information to the database 10.
The reading unit 4 and the medicine specifying unit 5 each read captured image data captured by the imaging unit 2. The reading unit 4 obtains the number of medicines to be described later. The medicine specifying unit 5 reads the name of the medicine and the capacity per medicine, and can be exemplified by OCR software, for example.
The input unit 6 is used by a nurse or the like to input administration schedule data and other data through a keyboard, a touch panel, and other operation units (not shown). Examples of the administration schedule data include the weight, age, sex, presence / absence of allergy, presence / absence of illness, presence / absence of pregnancy of the person who administers the drug.

制御部7は、読取部4及び薬剤特定部5で読み取られた撮像画像データに基づいて投与予定の薬剤投与量を演算する演算部71と、演算部71で演算された薬剤投与量と、入力部6に入力された投与予定データと、データベース10で記録された過去実績データとに基づいて、投与予定の薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定する判定部72とを有する。
演算部71は、撮像部2で撮像された薬剤の撮像画像データを二値化する二値化部711と、二値化部711で二値化した画像に基づいて薬剤の個数を算定する個数算定部712と、個数算定部712で算定した個数と薬剤特定部5で特定された薬剤の1個あたりの投与量とから薬剤投与量を算定する薬剤量算定部713とを有する。
The control unit 7 includes a calculation unit 71 that calculates a drug dose to be administered based on the captured image data read by the reading unit 4 and the drug specifying unit 5, a drug dose calculated by the calculation unit 71, and an input Whether or not the scheduled drug dosage is outside the allowable range of the drug dosage recorded in the database 10 based on the scheduled dosage data input to the unit 6 and the past performance data recorded in the database 10 And a determination unit 72 for determining whether or not.
The calculation unit 71 binarizes the captured image data of the drug imaged by the imaging unit 2 and the number for calculating the number of drugs based on the binarized image by the binarization unit 711 The calculation unit 712 includes a drug amount calculation unit 713 that calculates a drug dose from the number calculated by the number calculation unit 712 and the dose per drug specified by the drug specifying unit 5.

報知部8は、制御部7によって、薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に「不適正」である旨の報知をディスプレイDに実行させ、薬剤投与量の許容範囲以内であると判定された時に「適正」である旨の報知をディスプレイDに実行させる。「不適正」あるいは「適正」の報知は、文字そのものをディスプレイDに表示させるものでもよく、あるいは、「NG」や「OK」等の記号を表示させるものでもよい。さらに、文字や記号による表示に代えて、あるいは、文字や記号による表示とともに、音声による通知を実行してもよい。音声による報知とは、携帯用端末装置Tに内蔵されたスピーカ(図示せず)に、薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に「不適正です」との音声や警報音を発生させ、薬剤投与量の許容範囲以内であると判定された時に「適正です」との音声を発生させる。
看護師等は、ディスプレイにDに「適正」の表示等がされた場合、操作部を操作することで、投与予定の薬剤に関するデータを確定させる。
更新部9は、投与予定の薬剤及び薬剤投与量が「適正」である場合に、当該データをデータベース10に記録された過去実績データとして更新する。
The notification unit 8 causes the display D to perform notification that the drug dose is “inappropriate” when the control unit 7 determines that the drug dose is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database 10. When it is determined that the dose is within the allowable range of the drug dose, the display D is informed of “appropriate”. The notification of “inappropriate” or “appropriate” may be one in which the character itself is displayed on the display D, or a symbol such as “NG” or “OK” may be displayed. Further, instead of displaying with characters and symbols, or together with displaying with characters and symbols, notification by voice may be executed. The sound notification is “inappropriate” when it is determined that the drug dose is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database 10 on a speaker (not shown) built in the portable terminal device T. Sound and warning sound, and when it is determined that the dose is within the allowable range of the drug dose, the sound is “appropriate”.
A nurse or the like, when “appropriate” is displayed on D on the display, operates the operation unit to determine data related to a drug scheduled to be administered.
The update unit 9 updates the data as past performance data recorded in the database 10 when the drug to be administered and the drug dose are “appropriate”.

データベース10には過去実績データを薬剤毎に記録されている。
過去実績データには、多くの患者の体重、年齢、性別、アレルギーの有無、持病の有無、妊娠の有無及び薬剤投与量のデータが薬剤毎に記録されている。これらのデータは、携帯用端末装置Tや、その他のコンピュータを通じて入力される。
図3は、持病のない男性における過去の投与実績を示す。図3(A)は体重が60Kg以上の成人の実績であり、図3(B)は体重が60Kg未満の未成人の実績である。
図3で示される持病のない男性の過去の投与実績と、持病のない女性における過去の投与実績とを表1に示す。なお、表1において示される%は、過去の投与実績の全体を100%とした場合の比率である。例えば、薬剤が0〜5mgの場合の70%とは、過去の投与実績に対して、0〜5mgの量を投与した比率が70%ある、ということである。
In the database 10, past performance data is recorded for each medicine.
In past performance data, data on the weight, age, sex, presence / absence of allergies, presence / absence of illness, presence / absence of pregnancy, and drug dosage of many patients are recorded for each drug. These data are input through the portable terminal device T and other computers.
FIG. 3 shows past administration results in men without chronic illness. FIG. 3A shows the results of adults weighing 60 kg or more, and FIG. 3B shows the results of non-adults weighing less than 60 kg.
Table 1 shows the past administration results of men without disease shown in FIG. 3 and the past administration results of women without disease. In addition,% shown in Table 1 is a ratio when the whole past administration result is 100%. For example, 70% when the drug is 0 to 5 mg means that the ratio of administration of 0 to 5 mg is 70% of the past administration record.

Figure 2016181134
Figure 2016181134

妊娠の有無における過去の投与実績データを表2に示す。アレルギーの「有」における投与実績は、男女、年齢、体重、その他の条件を問わず、投与実績がない。この実績を表3に示す。   Table 2 shows past administration result data in the presence or absence of pregnancy. As for allergy “existing”, there is no administration record regardless of gender, age, weight, and other conditions. The results are shown in Table 3.

Figure 2016181134
Figure 2016181134

Figure 2016181134
Figure 2016181134

[薬剤投与量チェック方法]
次に、本実施形態の薬剤投与量チェック方法を図4から図6に基づいて説明する。
図4は、本実施形態の薬剤投与量チェック手順を示すフローチャートである。
図4において、過去実績データを薬剤毎にデータベース10に記録する工程(S1)を実施する。そのため、携帯用端末装置Tを用いてもよく、別途、予め過去実績データが登録されたコンピュータからデータを転送してもよい。
その後、看護師等は、医師等からの指示を受けて薬剤を用意し、その薬剤を撮像部2で撮像する。
[Drug check method]
Next, the drug dosage check method of this embodiment is demonstrated based on FIGS.
FIG. 4 is a flowchart showing a drug dose check procedure of the present embodiment.
In FIG. 4, the process (S1) which records the past performance data in the database 10 for every medicine is implemented. Therefore, the portable terminal device T may be used, and data may be separately transferred from a computer in which past performance data is registered in advance.
Thereafter, a nurse or the like prepares a medicine in response to an instruction from a doctor or the like, and images the medicine with the imaging unit 2.

図5には薬剤が薬剤包装材に収納された状態が示されている。
図5において、薬剤Mは錠剤であり、薬剤包装材Pは、薬剤包装基材P1と、薬剤包装基材P1の表面に設けられた透明基材P2とを有する。
薬剤包装材Pには、複数個、図5では5個の薬剤Mが収納されている。薬剤包装基材P1には、透明基材P2を通して、薬剤製造業者(図示せず)、薬剤名である「ABC」及び薬剤Mの1個あたりの容量、図5では「5mg」が表示されている。
本実施形態では、看護師等は、体重が60Kg以上であって持病のない成人男子の患者について、医師等から薬剤Mを5mgだけ患者に投与するように指示を受けたとする。看護師等は、薬剤Mを5mgだけ(1個だけ)用意しなければならないが、5mgを5個と誤認して5個分の薬剤Mを用意したとする。誤認した看護師等は、5個収納された薬剤包装材Pを撮像部2で撮像する。
FIG. 5 shows a state where the medicine is stored in the medicine packaging material.
In FIG. 5, the medicine M is a tablet, and the medicine packaging material P has a medicine packaging substrate P1 and a transparent substrate P2 provided on the surface of the medicine packaging substrate P1.
In the medicine packaging material P, a plurality of medicines M in FIG. The drug packaging substrate P1 displays the drug manufacturer (not shown), the drug name “ABC” and the capacity per drug M, “5 mg” in FIG. 5 through the transparent substrate P2. Yes.
In the present embodiment, it is assumed that a nurse or the like receives an instruction from a doctor or the like to administer 5 mg of the drug M to the patient with respect to an adult male patient who has a body weight of 60 kg or more and has no disease. A nurse or the like has to prepare 5 mg (only 1) of the medicine M, but suppose that 5 mg is misidentified as 5 and 5 medicines M are prepared. A misidentified nurse or the like images five medicine packaging materials P stored in the imaging unit 2.

図4において、撮像部2で撮像された撮像画像データは読取部4に取り込まれる(S2)。
取り込んだ撮像画像データに基づいて、薬剤特定部5で薬剤の名称と薬剤1個あたりの投与量を特定するとともに、演算部71で薬剤投与量を算出する(S3)。
In FIG. 4, captured image data captured by the imaging unit 2 is captured by the reading unit 4 (S2).
Based on the captured image data that has been taken in, the drug specifying unit 5 specifies the name of the drug and the dose per drug, and the calculation unit 71 calculates the drug dose (S3).

ここで、図6に基づいて、薬剤投与量を算出する工程を具体的に説明する。
図6において、撮像部2でスキャン(撮像)された薬剤の撮像画像データを二値化する二値化工程を実施する。二値化工程では、薬剤Mが収納された薬剤包装材Pの撮像画像データをグレースケールに変化した後、白と黒の2階調に変換する処理が行われる。
まず、「スキャン済み」でない画像上の画素を順番に参照し(S301)、参照した箇所が白色か否かを判定する(S302)。白色と判定された場合には、白色と判定した点を「領域1」として「スキャン済み」にする(S303)。白色と判定されない場合には、「スキャン済み」にしてから、次の画素を参照しにいき(S304)、さらに、最初の工程S301に戻る。
工程S303の後、白色と判定された点の回り9点の値を見て、白色であれば同様に「領域1」とし、スキャン済みにする(S305)。
Here, based on FIG. 6, the process of calculating a medicine dosage is demonstrated concretely.
In FIG. 6, a binarization process for binarizing the captured image data of the medicine scanned (imaged) by the imaging unit 2 is performed. In the binarization process, after the captured image data of the medicine packaging material P in which the medicine M is stored is changed to a gray scale, a process of converting to two gradations of white and black is performed.
First, pixels on the image that are not “scanned” are sequentially referred to (S301), and it is determined whether or not the referenced location is white (S302). If it is determined to be white, the point determined to be white is set to “region 1” and “scanned” is set (S303). If it is not determined to be white, after “scanned” is set, the next pixel is referred to (S304), and the process returns to the first step S301.
After step S303, the value of nine points around the point determined to be white is observed, and if it is white, it is similarly set to “region 1” and scanned (S305).

その後、追加で白色と判定された点のそれぞれに対して、回り9点の値を見て白色であれば同様に「スキャン済み」とする(S306)。工程S306の工程を繰り返して「領域1」のメンバーを増やしていく。
追加で白色と判定されるところがなくなった時点で、「領域1」を確定する(S307)。
さらに、最初から始めて、同様に最初の白色が見つかったら、今度は「領域2」にし、同様に、「領域3」「領域4」…「領域N」とする(S308)。
全てのスキャンが終了したら(S309)、領域1〜Nのうち面積(画素数)が一定以上の領域の個数を求め、領域の大きいものについて重心の座標を求め、その個数を、薬剤の個数とする(S310)。
薬剤Mの個数と薬剤Mの1個あたりの量とから薬剤投与量を算定する(S311)。
全てのスキャンが終了しなかったら(S309)、工程S304に戻る。
図5で示される例では、薬剤Mは5個であり、薬剤Mの1個あたりの量は5mgであるから、薬剤投与量は25mgとなる。
Thereafter, for each of the additional points determined to be white, the value of nine points around is seen, and if it is white, it is similarly “scanned” (S306). The members of “region 1” are increased by repeating the process of step S306.
When there is no place to be determined as white, “area 1” is determined (S307).
Further, starting from the beginning, when the first white color is found in the same manner, this time, “area 2” is set, and similarly “area 3”, “area 4”... “Area N” is set (S308).
When all the scans have been completed (S309), the number of areas having a certain area (number of pixels) of areas 1 to N is determined, the coordinates of the center of gravity are determined for the larger area, and the number is determined as the number of drugs. (S310).
The drug dose is calculated from the number of drugs M and the amount per drug M (S311).
If all the scans are not completed (S309), the process returns to step S304.
In the example shown in FIG. 5, since there are five drugs M and the amount of each drug M is 5 mg, the drug dosage is 25 mg.

図4において、薬剤投与量が算出されたら、投与予定データを入力部6から看護師等が操作部を操作して入力する(S4)。
例えば、薬剤Mを投与しようとしている患者は、体重が60Kg以上、成人、男子、アレルギー無及び持病無である旨のデータを入力部6に手入力する。
その後、通信部3を通じて、データベース10と制御部7との間で通信が実行される(S5)。
In FIG. 4, when the drug dose is calculated, the administration schedule data is input from the input unit 6 by the nurse or the like through the operation unit (S4).
For example, a patient who is going to administer the drug M manually inputs data indicating that the weight is 60 kg or more, adults, boys, no allergies and no illness in the input unit 6.
Thereafter, communication is performed between the database 10 and the control unit 7 through the communication unit 3 (S5).

そして、判定部72によって、演算部71で求められた薬剤投与量と、入力部6から入力された投与予定データと、データベース10から呼び出された過去実績データとに基づいて投与予定の薬剤の薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定する(S6)。
例えば、体重が60Kg以上、成人、男子、アレルギー無及び持病無の患者の場合、その薬剤投与量は、図3(A)で示される過去実績データと比較した上で、判定される。図3(A)で示される過去実績データでは、0〜5mg、5mg〜10mg、10〜15mgでの投与実績があるが、25mgでの投与実績はない。そのため、判定工程S6では、投与予定の薬剤投与量が薬剤投与量の許容範囲以外であると判定されることになる。
Then, the medicine of the medicine scheduled to be administered based on the medicine dosage obtained by the calculating section 71 by the determination section 72, the administration schedule data input from the input section 6, and the past performance data called from the database 10. It is determined whether the dose is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database 10 (S6).
For example, in the case of a patient whose body weight is 60 kg or more, an adult, a boy, no allergy, and no illness, the drug dosage is determined after comparing with the past performance data shown in FIG. In the past performance data shown in FIG. 3 (A), there are administration results at 0 to 5 mg, 5 mg to 10 mg, and 10 to 15 mg, but there is no administration result at 25 mg. Therefore, in the determination step S6, it is determined that the drug dose scheduled to be administered is outside the allowable range of the drug dose.

判定工程S6で、投与予定の薬剤の薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された場合には、報知部8により、「不適正」である旨の表示をディスプレイDにさせる(S7)。これにより、看護師等は、投与しようとした薬剤Mの量が誤っていることに気づく。誤りに気づいた看護師等は、医師等の処方箋を見直して、本来の正しい薬剤Mを用意する。正しい薬剤Mについて、前述の手順を繰り返すと、投与予定の薬剤Mの薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲内であると判定され、報知部8により、「適正」である旨の表示をディスプレイDにさせる(S8)。   In the determination step S6, when it is determined that the drug dose of the drug scheduled to be administered is outside the allowable range of drug dose recorded in the database 10, the notification unit 8 indicates that the drug dose is “inappropriate”. The display is displayed on the display D (S7). Thereby, the nurse or the like notices that the amount of the medicine M to be administered is incorrect. A nurse or the like who notices an error reviews the prescription of a doctor or the like and prepares the original correct medicine M. When the above-described procedure is repeated for the correct drug M, it is determined that the drug dose of the drug M to be administered is within the allowable range of the drug dose recorded in the database 10, and the notification unit 8 determines that the drug is “appropriate”. A display to the effect is displayed on the display D (S8).

また、医師等は、アレルギーをもつ患者に対して、薬剤Mを投与する指示を出すことがないが、看護師等が他の薬剤と誤認し、5mgの薬剤Mを1個投与しようとすると、「不適正」である旨の表示がされる。つまり、演算部71で求められた薬剤投与量は5mgであるが、過去実績データは、全ての薬剤投与量で0mgであるため、投与予定の薬剤Mの薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定され、「不適正」である旨の表示がディスプレイDでされる。   In addition, doctors do not give instructions to administer drug M to patients with allergies, but nurses misidentify other drugs and try to administer one 5 mg drug M. “Inappropriate” is displayed. In other words, the drug dose obtained by the calculation unit 71 is 5 mg, but since the past performance data is 0 mg for all drug doses, the drug dose of the drug M scheduled to be administered is recorded in the database 10. It is determined that the dose is outside the allowable range of the drug dose, and a display indicating “inappropriate” is displayed on the display D.

[実施形態の効果]
従って、本実施形態では、次の効果を奏することができる。
薬剤を投与する者の体重の投与予定データが入力部6を通じて入力されると、制御部7では、薬剤M及びその薬剤投与量と、投与予定データと、データベース10から呼び出した過去実績データとに基づいて、投与しようとしている薬剤Mの薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定し、薬剤投与量がデータベース10に記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に、報知部8により、「不適正」である旨の表示がされる。データベース10に記録されているデータは、特定の患者に関する薬歴情報ではなく、特定の薬剤Mに関する過去実績データであるため、患者の状況変化にかかわらず、薬剤の過剰投与を防止できる。
[Effect of the embodiment]
Therefore, in this embodiment, the following effects can be achieved.
When the administration schedule data of the body weight of the person who administers the drug is input through the input unit 6, the control unit 7 converts the drug M and its drug dosage, the administration schedule data, and the past performance data called from the database 10. Based on this, it is determined whether or not the drug dose of the drug M to be administered is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database 10, and the drug dose is the drug dose recorded in the database 10. When it is determined that the value is outside the allowable range, the notification unit 8 displays a message indicating “inappropriate”. Since the data recorded in the database 10 is not historical information about a specific patient but historical data about a specific medicine M, overdose of the medicine can be prevented regardless of changes in the patient's situation.

撮像部2で撮像された薬剤Mの撮像画像データは読取部4で読み取られて制御部7の演算部71に送られ、演算部71では、撮像画像データに基づいて薬剤投与量が演算されるから、薬剤M及び薬剤投与量が入力部6を通じて手入力される場合に比べ、入力ミスがなく、薬剤投与量を正確に求めることができる。
演算部71は、撮像部2で撮像された薬剤Mの撮像画像データを二値化する二値化部711と、二値化部711で二値化した画像に基づいて薬剤Mの個数を算定する個数算定部712と、個数算定部712で算定した個数と薬剤の1個あたりの量とから薬剤投与量を算定する薬剤量算定部713とを有するから、薬剤投与量が二値化という画像処理で利用されている手法を利用するので、薬剤投与量を正確かつ簡易に求めることができる。
The imaged image data of the medicine M imaged by the imaging unit 2 is read by the reading unit 4 and sent to the calculation unit 71 of the control unit 7, and the calculation unit 71 calculates the drug dosage based on the imaged image data. Therefore, compared with the case where the drug M and the drug dose are manually input through the input unit 6, there is no input error and the drug dose can be accurately obtained.
The calculation unit 71 calculates the number of drugs M based on the binarization unit 711 that binarizes the captured image data of the drug M captured by the imaging unit 2 and the image binarized by the binarization unit 711. Since there are a number calculation unit 712 to perform, and a drug amount calculation unit 713 that calculates a drug dose from the number calculated by the number calculation unit 712 and the amount per drug, the image that the drug dose is binarized Since the technique used in the processing is used, the drug dosage can be obtained accurately and easily.

撮像部2で撮像された撮像画像データから薬剤M及び1個あたりの量を特定する薬剤特定部5を有するから、撮像画像データから薬剤Mを特定することで、薬剤投与量を正確かつ簡易に求めることができる。
投与予定データが、体重、年齢及び性別以外に、アレルギーの有無、持病の有無及び妊娠の有無も含まれることになるので、薬剤投与量をより正確に求めることができる。例えば、特定の薬剤に対してアレルギーがある患者に対して、当該薬剤を看護師等が入力すると、報知部8で「不適正」の報知がされる。そのため、誤った薬剤の投与を防止できる。
Since the medicine specifying unit 5 for specifying the medicine M and the amount per one from the imaged image data picked up by the imaging part 2 is provided, the medicine dosage can be accurately and easily determined by specifying the medicine M from the picked-up image data. Can be sought.
In addition to body weight, age, and sex, the administration schedule data includes the presence / absence of allergies, the presence / absence of illness, and the presence / absence of pregnancy, so that the drug dosage can be determined more accurately. For example, when a nurse or the like inputs a drug for a patient who is allergic to a specific drug, the notification unit 8 reports “inappropriate”. Therefore, it is possible to prevent administration of an incorrect drug.

入力部6、制御部7及び報知部8を備えて携帯用端末装置Tが構成され、データベース10を備えてサーバー1が構成され、サーバー1と携帯用端末装置Tとは無線で通信可能とされているから、複数人の看護師等は、それぞれ持ち運びが便利な携帯用端末装置Tを利用できることになり、薬剤投与量のチェックを容易に行うことができる。
投与しようとしている薬剤Mの薬剤投与量がデータベース10に記録された薬剤投与量の許容範囲内であると判定された時に、報知部8により、「適正」である旨の表示がされるから、看護師等は、薬剤Mの投与が正しいことを確認できる。
The portable terminal device T is configured by including the input unit 6, the control unit 7, and the notification unit 8, the server 1 is configured by including the database 10, and the server 1 and the portable terminal device T can communicate with each other wirelessly. Therefore, a plurality of nurses and the like can use the portable terminal device T that is convenient to carry, and can easily check the drug dosage.
When it is determined that the drug dose of the drug M to be administered is within the allowable range of the drug dose recorded in the database 10, the notification unit 8 displays that it is “appropriate”. A nurse or the like can confirm that the administration of the medicine M is correct.

[変形例]
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、前記実施形態では、薬剤Mが収納された薬剤包装材Pを撮像部2で撮像し、薬剤Mの撮像画像データに基づいて演算部71で薬剤投与量を算出したが、本発明では、投与しようとする薬剤Mの薬剤投与量を手入力で入力部6に入力するものでもよい。
[Modification]
It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and modifications, improvements, and the like within the scope that can achieve the object of the present invention are included in the present invention.
For example, in the above embodiment, the medicine packaging material P in which the medicine M is stored is imaged by the imaging unit 2, and the medicine dosage is calculated by the computing unit 71 based on the captured image data of the medicine M. In the present invention, The dose of the drug M to be administered may be manually input to the input unit 6.

薬剤Mの薬剤投与量を手入力させる変形例のフローチャートが図7に示されている。
図7において、過去実績データをデータベース10に記録し(S1)、撮像部2で薬剤Mが収納された薬剤包装材Pを撮像し、この撮像画像データを取り込み(S2)、薬剤Mを特定する。そして、薬剤を投与しようとする患者の投与予定データに加えて薬剤投与量を手入力で入力部6にする(2S4)。演算部では、薬剤Mの個数と1個あたりの量と、手入力された薬剤投与量とから薬剤投与量を求める。この場合、薬剤Mの特定は撮像部2によるものに限定されるものではなく、薬剤包装材Pに薬剤Mを特定するためのバーコード又はQRコード(登録商標)が設けられているものにあっては、コードリーダでバーコードやQRコード(登録商標)を読み取り、薬剤Mのデータを薬剤特定部5に送る構成でもよい。その後、前記実施形態と同様の手順で、薬剤投与量をチェックする。
FIG. 7 shows a flowchart of a modified example in which the drug dosage of the drug M is manually input.
In FIG. 7, the past performance data is recorded in the database 10 (S1), the medicine packaging material P in which the medicine M is stored is imaged by the imaging unit 2, the captured image data is captured (S2), and the medicine M is specified. . And in addition to the administration schedule data of the patient who is going to administer the medicine, the medicine dosage is manually input to the input unit 6 (2S4). The calculation unit obtains the drug dose from the number of drugs M, the amount per drug, and the manually input drug dose. In this case, the identification of the medicine M is not limited to that performed by the imaging unit 2, and the medicine packaging material P is provided with a barcode or QR code (registered trademark) for identifying the medicine M. Alternatively, the barcode reader or QR code (registered trademark) may be read by a code reader, and the drug M data may be sent to the drug specifying unit 5. Thereafter, the drug dosage is checked in the same procedure as in the above embodiment.

さらに、前記実施形態では、投与しようとしている薬剤Mの薬剤投与量がデータベース10で記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定するにあたり、投与実績の有無を基準としたが、本発明では、投与実績の所定割合を満たしていることを基準としてもよい。
また、前記実施形態では、薬剤Mを錠剤の場合について説明したが、本発明に適用される薬剤Mの種類は限定されない。
例えば、薬剤Mを、それぞれ所定量が袋に収納され個々が切取線に沿って切断可能とされた粉薬としてもよい。この場合でも、前記実施形態と同様に、撮像部2で薬剤Mを撮像し、撮像画像データに基づいて薬剤Mの個数を算定することができる。
さらに、薬剤Mの特定及び薬剤投与量を操作部から入力部6に手入力するものであれば、瓶に入った薬剤でも適用できる。
Furthermore, in the above embodiment, in determining whether the drug dose of the drug M to be administered is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database 10, the presence / absence of administration results is used as a reference. In the present invention, it may be based on satisfying a predetermined ratio of the administration results.
Moreover, although the said embodiment demonstrated the case where the chemical | medical agent M was a tablet, the kind of chemical | medical agent M applied to this invention is not limited.
For example, the medicine M may be a powder medicine in which a predetermined amount is stored in a bag and each can be cut along a cutting line. Even in this case, similarly to the above-described embodiment, the medicine M can be imaged by the imaging unit 2, and the number of the medicines M can be calculated based on the captured image data.
Furthermore, the medicine contained in the bottle can be applied as long as the identification of the medicine M and the dosage of the medicine M are manually input to the input unit 6 from the operation unit.

さらに、本発明では、入力部6、制御部7、報知部8及びデータベース10が一体となった装置を用いてもよい。
また、本発明では、投与しようとしている薬剤Mの薬剤投与量がデータベース10に記録された薬剤投与量の許容範囲内であると判定された時に、報知部8により、「適正」である旨を報知することを要さない。
Furthermore, in the present invention, an apparatus in which the input unit 6, the control unit 7, the notification unit 8, and the database 10 are integrated may be used.
Further, in the present invention, when it is determined that the drug dose of the drug M to be administered is within the allowable range of the drug dose recorded in the database 10, the notification unit 8 indicates that it is “appropriate”. There is no need to notify.

1…サーバー、10…データベース、2…撮像部、3…通信部、4…読取部、5…薬剤特定部、6…入力部、7…制御部、71…演算部、711…二値化部、712…個数算定部、713…薬剤量算定部、72…判定部、8…報知部、9…更新部、D…ディスプレイ、M…薬剤、P…薬剤包装材、T…携帯用端末装置   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Server, 10 ... Database, 2 ... Imaging part, 3 ... Communication part, 4 ... Reading part, 5 ... Drug specific | specification part, 6 ... Input part, 7 ... Control part, 71 ... Calculation part, 711 ... Binarization part 712 ... Number calculation unit, 713 ... Drug amount calculation unit, 72 ... Determination unit, 8 ... Notification unit, 9 ... Update unit, D ... Display, M ... Drug, P ... Drug packaging material, T ... Portable terminal device

Claims (7)

体重と薬剤及び薬剤投与量との過去実績データを薬剤毎に記録するデータベースと、
薬剤を投与する者の体重の投与予定データを入力する入力部と、
投与予定の薬剤及び当該薬剤の薬剤投与量と、前記入力部で入力された投与予定データと、前記データベースに記録された過去実績データとに基づいて前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定する制御部と、
前記制御部で前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に不適正である旨の報知をする報知部と、を備えたことを特徴とする薬剤投与量チェック装置。
A database that records past performance data of weight and drugs and drug doses for each drug;
An input unit for inputting administration schedule data of the body weight of the person who administers the drug;
Based on the medicine to be administered and the medicine dosage of the medicine, the administration schedule data inputted in the input unit, and the past performance data recorded in the database, the medicine dosage to be administered is recorded in the database. A control unit for determining whether or not the drug dosage is outside the allowable range;
A notification unit for notifying that the control unit is improper when it is determined that the scheduled drug dose is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database. A drug dosage check device characterized by the above.
請求項1に記載された薬剤投与量チェック装置において、
前記薬剤を撮像する撮像部と、前記撮像部で撮像された撮像画像データを読み取る読取部と、を備え、
前記制御部は、前記読取部で読み取られた撮像画像データに基づいて前記薬剤投与量を演算する演算部を有することを特徴とする薬剤投与量チェック装置。
In the medicine dosage check device according to claim 1,
An imaging unit that images the medicine, and a reading unit that reads captured image data captured by the imaging unit,
The said control part has a calculating part which calculates the said drug dosage based on the captured image data read by the said reading part, The drug dosage check apparatus characterized by the above-mentioned.
請求項2に記載された薬剤投与量チェック装置において、
前記薬剤は薬剤包装用基材に1つ又は複数が並んで収納されており、
前記演算部は、前記撮像部で撮像された前記薬剤の撮像画像データを二値化する二値化部と、前記二値化部で二値化した画像に基づいて前記薬剤の個数を算定する個数算定部と、前記個数算定部で算定した個数と予め入力された前記薬剤の1個あたりの量とから薬剤投与量を算定する薬剤量算定部とを有することを特徴とする薬剤投与量チェック装置。
In the medicine dosage check apparatus according to claim 2,
One or more of the drugs are stored side by side on a drug packaging substrate,
The calculation unit calculates a number of the drugs based on a binarization unit that binarizes the imaged image data of the drug imaged by the imaging unit and an image binarized by the binarization unit. A drug dose check comprising: a number calculation unit; and a drug amount calculation unit that calculates a drug dose from the number calculated by the number calculation unit and the amount per one of the drugs input in advance apparatus.
請求項3に記載された薬剤投与量チェック装置において、
前記撮像部で撮像された撮像画像データから前記薬剤を特定する薬剤特定部を有することを特徴とする薬剤投与量チェック装置。
In the medicine dosage check device according to claim 3,
A drug dosage check apparatus, comprising: a drug specifying unit that specifies the drug from captured image data captured by the imaging unit.
請求項1乃至請求項4のいずれか1項に記載された薬剤投与量チェック装置において、
前記データベースは、年齢、性別、アレルギーの有無、持病の有無及び妊娠の有無の少なくとも1つと薬剤投与量とが登録され、前記入力部で入力される投与予定データは、前記薬剤を投与する者の年齢、性別、アレルギーの有無、持病の有無及び妊娠の有無の少なくとも1つを含むことを特徴とする薬剤投与量チェック装置。
In the medicine dosage check device according to any one of claims 1 to 4,
In the database, at least one of age, sex, presence / absence of allergies, presence / absence of illness, presence / absence of pregnancy and drug dosage are registered, and administration schedule data input in the input unit includes information on a person who administers the drug A drug dose check device comprising at least one of age, sex, presence / absence of allergy, presence / absence of illness and presence / absence of pregnancy.
請求項1乃至請求項5のいずれか1項に記載された薬剤投薬量チェック装置において、
前記入力部、前記制御部及び前記報知部が設けられた携帯用端末装置と、
前記データベースが設けられたサーバーと、を備え、前記サーバーと前記携帯用端末装置とは無線で通信可能とされることを特徴とする薬剤投与量チェック装置。
In the medicine dosage check device according to any one of claims 1 to 5,
A portable terminal device provided with the input unit, the control unit, and the notification unit;
And a server provided with the database, wherein the server and the portable terminal device can communicate with each other wirelessly.
体重と薬剤及び薬剤投与量との過去実績データを薬剤毎に記録する工程と、
薬剤を投与する者の体重の投与予定データを入力する工程と、
投与予定の薬剤及び当該薬剤の薬剤投与量と、前記投与予定データと、前記過去実績データとに基づいて前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定する工程と、
前記投与予定の薬剤投与量が前記データベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に不適正である旨の表示をする工程と、を備えたことを特徴とする薬剤投与量チェック方法。
Recording past performance data of body weight and drug and drug dosage for each drug;
Inputting administration schedule data of the body weight of the person who administers the drug;
Based on the drug to be administered and the drug dose of the drug, the administration schedule data, and the past performance data, the drug dosage to be administered is outside the allowable range of the drug dosage recorded in the database. Determining whether or not,
And a step of displaying that the drug dose to be administered is inappropriate when it is determined that the drug dose is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database. How to check the amount.
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