JP2016150151A - Medical image processing apparatus, x-ray computer tomography apparatus, magnetic resonance diagnostic apparatus - Google Patents

Medical image processing apparatus, x-ray computer tomography apparatus, magnetic resonance diagnostic apparatus Download PDF

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Yasuo Saito
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical image processing apparatus that enables simple and accurate puncture guiding.SOLUTION: An alignment unit 531 aligns regular dose volume data generated by a CT scan on a subject using a regular dose with low dose volume data generated by a CT scan using a low X-ray dose on a subject with a medical appliance inserted therein. A determination unit 532 determines a position in the regular dose volume data that corresponds to a position of the medical appliance included in the low dose volume data. An image generation unit 533 generates a cross-sectional image relating to a cross section including the determined position on the basis of the regular dose volume data.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明の実施形態は、医用画像処理装置、X線コンピュータ断層撮影装置および磁気共鳴診断装置に関する。   Embodiments described herein relate generally to a medical image processing apparatus, an X-ray computed tomography apparatus, and a magnetic resonance diagnostic apparatus.

腹部等を対象に穿刺手技を行う際、X線コンピュータ断層撮影(Computed_Tomography:CT)装置によるX線透視を利用したリアルタイムな穿刺ガイドが行われている。穿刺手技は、被検体をX線CT装置の天板に載せた状態で行われる。X線CT装置は、被検体の対象部位にX線透視を行い、対象部位に関する透視画像を発生する。術者は、透視画像に描出された臓器や血管、穿刺デバイス等を参考に手技を行う。   When performing a puncture technique on the abdomen or the like, real-time puncture guides using X-ray fluoroscopy with an X-ray computed tomography (CT) apparatus are performed. The puncture technique is performed with the subject placed on the top plate of the X-ray CT apparatus. The X-ray CT apparatus performs X-ray fluoroscopy on a target site of a subject and generates a fluoroscopic image regarding the target site. The surgeon performs a procedure with reference to the organ, blood vessel, puncture device, and the like depicted in the fluoroscopic image.

しかしX線CT装置の検出器はX線診断装置等の検出器に比べ分解能が低いため、血管や穿刺デバイス等の細かな部分を画像に鮮明に描出することができない。よって穿刺手技を行う際には主に、X線診断装置および超音波診断装置が用いられている。しかしながらX線診断装置で発生される画像は2次元画像であるため、各種デバイスにより隠れた臓器が見えにくいことがよくある。CTライクイメージングを用いることで3次元画像(ボリュームデータ)は得られるが、アームを何度も回転させながら手技を行うことは、術者にアームが当たる危険を考えると現実的ではない。また超音波診断装置では3次元画像が得られるが、見たい箇所に応じてプローブを都度被検体の適切な箇所に適切な角度で当てることは術者の技術が必要である。   However, since the detector of the X-ray CT apparatus has a lower resolution than that of the detector of the X-ray diagnostic apparatus or the like, it is not possible to clearly depict fine parts such as blood vessels and puncture devices in an image. Therefore, when performing a puncture technique, an X-ray diagnostic apparatus and an ultrasonic diagnostic apparatus are mainly used. However, since an image generated by the X-ray diagnostic apparatus is a two-dimensional image, it is often difficult to see an organ hidden by various devices. Although CT-like imaging can be used to obtain a three-dimensional image (volume data), it is not realistic to perform the procedure while rotating the arm many times in view of the danger of the operator hitting the arm. In addition, a three-dimensional image can be obtained with an ultrasonic diagnostic apparatus, but it is necessary for the operator to apply the probe to an appropriate location of the subject at an appropriate angle each time depending on the location to be viewed.

目的は、簡易かつ高精度な穿刺ガイドを可能とする医用画像処理装置およびX線コンピュータ断層撮影装置を提供することにある。   An object is to provide a medical image processing apparatus and an X-ray computed tomography apparatus that enable a simple and highly accurate puncture guide.

本実施形態に係る医用画像情報装置は、被検体を対象とした通常線量のCTスキャンにより発生された通常線量ボリュームデータと、医療器具が挿入された前記被検体を対象とした低X線線量のCTスキャンにより発生された低線量ボリュームデータとを位置合わせする位置合わせ部と、前記通常線量ボリュームデータにおける、前記低線量ボリュームデータに含まれる医療器具の位置に対応する位置を特定する特定部と、前記通常線量ボリュームデータに基づいて、前記特定された位置を含む断面に関する断面画像を発生する画像発生部と、を具備する。   The medical image information apparatus according to this embodiment includes normal dose volume data generated by a normal dose CT scan for a subject, and a low X-ray dose for the subject into which a medical instrument is inserted. An alignment unit that aligns the low-dose volume data generated by the CT scan, and a specifying unit that specifies a position corresponding to the position of the medical device included in the low-dose volume data in the normal dose volume data; An image generation unit that generates a cross-sectional image related to a cross-section including the specified position based on the normal dose volume data.

第1実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置の構成を示す図The figure which shows the structure of the X-ray computed tomography apparatus which concerns on 1st Embodiment. 図1のシステム制御部の制御のもとに行われる、穿刺手技中における穿刺デバイスの先端付近に関するリアルタイムな画像表示の典型的な流れを示す図The figure which shows the typical flow of the real-time image display regarding the front-end | tip vicinity of the puncture device in the puncture technique performed under control of the system control part of FIG. 図2の流れ図の一部を模式的に示した図A diagram schematically showing a part of the flowchart of FIG. 図2の流れ図の一部を模式的に示した図であり、表示方法の他の一例を説明するための図It is the figure which showed a part of flowchart of FIG. 2, and is a figure for demonstrating another example of the display method 図2の流れ図の一部を模式的に示した図であり、撮影ボリュームデータに穿刺デバイスの先端位置に対応するマークを重ね合わせたボリューム画像を表示する一例を説明するための図FIG. 3 is a diagram schematically showing a part of the flowchart of FIG. 2 for explaining an example of displaying a volume image in which a mark corresponding to the tip position of the puncture device is superimposed on imaging volume data. 第2実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置の構成を示す図The figure which shows the structure of the X-ray computed tomography apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 第2実施形態に係る、穿刺デバイスの挿入経路上の任意の位置において、撮影ボリュームデータに穿刺デバイスの先端位置の先端位置を含む断面画像を表示する一例を説明するための図The figure for demonstrating an example which displays the cross-sectional image containing the front-end | tip position of the front-end | tip position of a puncture device in imaging | photography volume data in the arbitrary positions on the insertion path | route of a puncture device based on 2nd Embodiment. 第2実施形態に係る、穿刺デバイスの挿入経路を中心軸とするCPR画像を表示する一例を説明するための図The figure for demonstrating an example which displays the CPR image centering on the insertion path | route of a puncture device based on 2nd Embodiment 第3実施形態に係る、撮影ボリュームデータにおける、透視ボリュームデータに含まれる穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を含む断面画像を表示する一例を説明するための図The figure for demonstrating an example which displays the cross-sectional image containing the position corresponding to the front-end | tip position of the puncture device contained in fluoroscopic volume data in imaging | photography volume data based on 3rd Embodiment.

以下、図面を参照しながら実施形態に係る医用画像処理装置およびX線コンピュータ断層撮影装置を説明する。以下の説明において、医用画像処理装置はX線コンピュータ断層撮影装置に組み込まれているものとする。なお医用画像処理装置は、X線コンピュータ断層撮影装置以外のモダリティに組み込まれても良いし、単独で用いられても良い。医用画像処理装置は具体的には例えば、X線診断装置、超音波診断装置または磁気共鳴画像法(Magnetic_Resonance_Imaging:MRI)等に組み込まれても良い。なお、以下の説明において、略同一の機能及び構成を有する構成要素については、同一符号を付し、重複説明は必要な場合にのみ行う。   Hereinafter, a medical image processing apparatus and an X-ray computed tomography apparatus according to embodiments will be described with reference to the drawings. In the following description, it is assumed that the medical image processing apparatus is incorporated in an X-ray computed tomography apparatus. The medical image processing apparatus may be incorporated in a modality other than the X-ray computed tomography apparatus, or may be used alone. Specifically, the medical image processing apparatus may be incorporated in, for example, an X-ray diagnostic apparatus, an ultrasonic diagnostic apparatus, magnetic resonance imaging (Magnetic_Resonance_Imaging: MRI), or the like. In the following description, components having substantially the same function and configuration are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be given only when necessary.

(第1実施形態)
図1は、第1実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置の構成を示す図である。図1に示すように、本実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置1は、架台10と画像処理装置50とを備えている。架台10は、円筒形状を有する回転フレーム11を回転軸Z回りに回転可能に支持している。回転フレーム11には、回転軸Zを挟んで対向するようにX線発生部13とX線検出部15とが取り付けられている。回転フレーム11の開口部(bore)にはFOV(field_of_view)が設定される。回転フレーム11の開口部内には天板17が挿入される。天板17には被検体Sが載置される。天板17に載置された被検体Sの撮像部位がFOV内に含まれるように天板17が位置決めされる。回転フレーム11は、回転駆動部19からの動力を受けて回転軸Z回りに一定の角速度で回転する。回転駆動部19は、架台制御部21からの制御信号に従って回転フレーム11を回転させるための動力を発生する。
(First embodiment)
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an X-ray computed tomography apparatus according to the first embodiment. As shown in FIG. 1, the X-ray computed tomography apparatus 1 according to this embodiment includes a gantry 10 and an image processing apparatus 50. The gantry 10 supports a rotating frame 11 having a cylindrical shape so as to be rotatable around a rotation axis Z. An X-ray generator 13 and an X-ray detector 15 are attached to the rotating frame 11 so as to face each other with the rotation axis Z in between. An FOV (field_of_view) is set in the opening (bore) of the rotating frame 11. A top plate 17 is inserted into the opening of the rotating frame 11. A subject S is placed on the top board 17. The top plate 17 is positioned so that the imaging part of the subject S placed on the top plate 17 is included in the FOV. The rotating frame 11 receives power from the rotation driving unit 19 and rotates around the rotation axis Z at a constant angular velocity. The rotation drive unit 19 generates power for rotating the rotating frame 11 in accordance with a control signal from the gantry control unit 21.

X線発生部13は、架台制御部21からの制御信号に従ってX線を発生する。具体的には、X線発生部13は、X線管131と高電圧発生器133とを有する。X線管131は、高電圧発生器133からの高電圧の印加とフィラメント電流の供給とを受けてX線を発生する。高電圧発生器133は、架台制御部21からの制御信号に従う高電圧をX線管131に印加し、架台制御部21からの制御信号に従うフィラメント電流をX線管131に供給する。   The X-ray generation unit 13 generates X-rays according to a control signal from the gantry control unit 21. Specifically, the X-ray generator 13 includes an X-ray tube 131 and a high voltage generator 133. The X-ray tube 131 generates X-rays in response to application of a high voltage from the high voltage generator 133 and supply of a filament current. The high voltage generator 133 applies a high voltage according to the control signal from the gantry control unit 21 to the X-ray tube 131 and supplies a filament current according to the control signal from the gantry control unit 21 to the X-ray tube 131.

X線検出部15は、X線管151とデータ収集回路(Data_Acquisition_System:DAS)153とを有する。X線管151は、X線管131から発生され被検体Sを透過したX線を検出する。X線管151は、2次元状に配列された複数の放射線検出素子を搭載する。データ収集回路153は、X線管151の各チャンネルから出力される透過X線の強度に応じた信号をデジタル信号に変換する。このデジタル信号は、生データと呼ばれている。   The X-ray detection unit 15 includes an X-ray tube 151 and a data acquisition circuit (Data_Acquisition_System: DAS) 153. The X-ray tube 151 detects X-rays generated from the X-ray tube 131 and transmitted through the subject S. The X-ray tube 151 includes a plurality of radiation detection elements arranged in a two-dimensional manner. The data acquisition circuit 153 converts a signal corresponding to the intensity of transmitted X-rays output from each channel of the X-ray tube 151 into a digital signal. This digital signal is called raw data.

架台制御部21は、ハードウェア資源として、CPU(Central_Processing_Unit)やMPU(Micro_Processing_Unit)等の演算装置(プロセッサ)とROM(Read_Only_Memory)やRAM(Random_Access_Memory)等の記憶装置(メモリ)とを有する。架台制御部21は、架台10に搭載された各種機器の制御を統括する。例えば、架台制御部21は、被検体Sを対象としたCT撮像を実行するために、X線発生部13、X線検出部15、及び回転駆動部19を制御する。回転駆動部19は、架台制御部21による制御に従う一定の角速度で回転する。CT撮影の場合、架台制御部21は高電圧発生器133を制御し、X線管151に通常線量のX線を発生させる。一方CT透視の場合、架台制御部21は高電圧発生器133を制御し、X線管151にCT撮影時に比して低線量のX線を発生させる。ここで、CT撮影とCT透視とは、同一被検体の同一部位を対象として行われるものとする。説明を具体的にするため、CT透視は穿刺手技中に行われるものとする。穿刺手技において術者は、CT透視により発生された画像を参考に被検体に医療器具を挿入する。ここで医療器具は、例えば穿刺デバイスすなわちカテーテルやガイドワイヤ、穿刺針等である。また、CT撮影は手技の事前に手技対象の被検体と同一被検体の同一部位を対象として実行される。すなわち撮影により発生されたボリュームデータには、手技に関わる穿刺デバイスや術者の手等に関するデータは含まれない。   The gantry control unit 21 includes, as hardware resources, a calculation device (processor) such as a CPU (Central_Processing_Unit) or an MPU (Micro_Processing_Unit), and a storage device (memory) such as a ROM (Read_Only_Memory) or a RAM (Random_Access_Memory). The gantry controller 21 supervises control of various devices mounted on the gantry 10. For example, the gantry control unit 21 controls the X-ray generation unit 13, the X-ray detection unit 15, and the rotation drive unit 19 in order to execute CT imaging for the subject S. The rotation drive unit 19 rotates at a constant angular velocity according to the control by the gantry control unit 21. In the case of CT imaging, the gantry controller 21 controls the high voltage generator 133 to generate a normal dose of X-rays in the X-ray tube 151. On the other hand, in the case of CT fluoroscopy, the gantry control unit 21 controls the high voltage generator 133 to cause the X-ray tube 151 to generate a lower dose of X-rays than during CT imaging. Here, it is assumed that CT imaging and CT fluoroscopy are performed on the same part of the same subject. For clarity of explanation, CT fluoroscopy is performed during the puncture procedure. In the puncture technique, an operator inserts a medical instrument into a subject with reference to an image generated by CT fluoroscopy. Here, the medical instrument is a puncture device, that is, a catheter, a guide wire, a puncture needle, or the like. Further, CT imaging is performed on the same part of the same subject as the subject of the procedure prior to the procedure. That is, the volume data generated by photographing does not include data related to the puncture device or the hand of the operator related to the procedure.

画像処理装置50は、再構成部51、画像処理部53、I/F(Interface)部55、表示部57、入力部59、記憶部61、およびシステム制御部63を有する。   The image processing apparatus 50 includes a reconstruction unit 51, an image processing unit 53, an I / F (Interface) unit 55, a display unit 57, an input unit 59, a storage unit 61, and a system control unit 63.

再構成部51は、ハードウェア資源として、CPUやMPU、GPU(Graphics_Proccessing_Unit)等のプロセッサとROMやRAM等のメモリとを有する。再構成部51は、機能的またはソフトウェア的に前処理部511、通常線量ボリュームデータ発生部512、および低線量ボリュームデータ発生部513を有する。前処理部511は、データ収集回路153から出力される生データを前処理し、投影データに変換する。通常線量ボリュームデータ発生部512は、通常線量のCTスキャンによりX線検出部15で収集された生データに基づいて、通常線量ボリュームデータを発生する。すなわち通常線量ボリュームデータは、低X線線量のCTスキャンの前段階における通常線量のCTスキャンにより発生されたボリュームデータである。通常線量ボリュームデータは、低X線線量のCTスキャンの前段階に発生される。通常線量のCTスキャンは、具体的には例えばCT撮影である。低線量ボリュームデータ発生部513は、低X線線量のCTスキャンによりX線検出部15で収集された生データに基づいて、低線量ボリュームデータを発生する。すなわち低線量ボリュームデータは、低X線線量のCTスキャンにより発生された時系列のボリュームデータである。低X線線量のCTスキャンは、具体的には例えばCT透視である。説明をわかりやすくするため、以下において通常線量ボリュームデータを撮影ボリュームデータ、低線量ボリュームデータを透視ボリュームデータと呼ぶ。   The reconfiguration unit 51 includes, as hardware resources, a processor such as a CPU, MPU, or GPU (Graphics_Processing_Unit) and a memory such as a ROM or RAM. The reconstruction unit 51 includes a preprocessing unit 511, a normal dose volume data generation unit 512, and a low dose volume data generation unit 513 in terms of functionality or software. The preprocessing unit 511 preprocesses the raw data output from the data collection circuit 153 and converts it into projection data. The normal dose volume data generation unit 512 generates normal dose volume data based on the raw data collected by the X-ray detection unit 15 by the normal dose CT scan. That is, the normal dose volume data is volume data generated by the normal dose CT scan in the previous stage of the low X-ray dose CT scan. The normal dose volume data is generated prior to the low X-ray dose CT scan. The normal dose CT scan is specifically, for example, CT imaging. The low-dose volume data generation unit 513 generates low-dose volume data based on the raw data collected by the X-ray detection unit 15 by a CT scan with a low X-ray dose. That is, the low dose volume data is time series volume data generated by a CT scan with a low X-ray dose. Specifically, the CT scan with a low X-ray dose is, for example, CT fluoroscopy. In order to make the explanation easy to understand, the normal dose volume data is hereinafter referred to as imaging volume data, and the low dose volume data is referred to as fluoroscopic volume data.

画像処理部53は、ハードウェア資源として、CPUやMPU、GPU等のプロセッサとROMやRAM等のメモリとを有する。画像処理部53は、機能的またはソフトウェア的に位置合わせ部531、特定部532、および画像発生部533を有する。位置合わせ部531は、撮影ボリュームデータと透視ボリュームデータとを位置合わせする。透視ボリュームデータには、穿刺デバイス等が挿入された被検体の一部に関するデータが含まれる。特定部532は、撮影ボリュームデータにおける、透視ボリュームデータに含まれる穿刺デバイスの位置に対応する位置を特定する。画像発生部533は、撮影ボリュームデータに基づいて、特定部532により特定された位置を含む断面に関する断面画像を発生する。重ね合わせ部536は、通常線量ボリュームデータに基づくボリューム画像における、特定部532により特定された位置に対応する位置マークを重ね合わせた重ね合わせボリューム画像を発生する。   The image processing unit 53 includes, as hardware resources, a processor such as a CPU, MPU, or GPU and a memory such as a ROM or RAM. The image processing unit 53 includes an alignment unit 531, a specification unit 532, and an image generation unit 533 in terms of functionality or software. The alignment unit 531 aligns the imaging volume data and the fluoroscopic volume data. The fluoroscopic volume data includes data relating to a part of the subject into which a puncture device or the like has been inserted. The specifying unit 532 specifies a position corresponding to the position of the puncture device included in the fluoroscopic volume data in the imaging volume data. The image generating unit 533 generates a cross-sectional image related to a cross section including the position specified by the specifying unit 532 based on the imaging volume data. The superimposing unit 536 generates a superimposed volume image in which position marks corresponding to the positions specified by the specifying unit 532 in the volume image based on the normal dose volume data are superimposed.

I/F部55は、画像処理装置50と架台10との間の通信のためのインタフェースである。例えば、I/F部55は、システム制御部63から撮像開始信号や撮像停止信号等を供給する。   The I / F unit 55 is an interface for communication between the image processing apparatus 50 and the gantry 10. For example, the I / F unit 55 supplies an imaging start signal, an imaging stop signal, and the like from the system control unit 63.

表示部57は、各種画像を表示機器に表示する。表示部57は、画像と位置整合してマークや線表等を表示する。表示機器としては、例えばCRTディスプレイや、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、プラズマディスプレイ等が適宜利用可能である。   The display unit 57 displays various images on a display device. The display unit 57 displays a mark, a line table, etc. in alignment with the image. As the display device, for example, a CRT display, a liquid crystal display, an organic EL display, a plasma display, or the like can be used as appropriate.

入力部59は、入力機器によるユーザからの各種指令や情報入力を受け付ける。入力機器としては、キーボードやマウス、各種スイッチ等が利用可能である。   The input unit 59 receives various commands and information input from the user by the input device. As an input device, a keyboard, a mouse, various switches, and the like can be used.

記憶部61は、種々の情報を記憶する記憶装置である。例えば、記憶部61は、本実施形態に係る画像処理プログラム等を記憶する。   The storage unit 61 is a storage device that stores various information. For example, the storage unit 61 stores an image processing program according to the present embodiment.

システム制御部63は、本実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置の中枢として機能する。システム制御部63は、本実施形態に係る撮像プログラムを記憶部61から読み出し、当該撮像プログラムに従って各種構成要素を制御する。これにより、本実施形態に係る断面画像等の画像発生のためのCT撮像および画像処理が行われる。   The system control unit 63 functions as the center of the X-ray computed tomography apparatus according to the present embodiment. The system control unit 63 reads out the imaging program according to the present embodiment from the storage unit 61 and controls various components according to the imaging program. Thereby, CT imaging and image processing for image generation such as a cross-sectional image according to the present embodiment are performed.

次に本実施形態に係る、穿刺手技中における穿刺デバイスの先端付近のリアルタイムな画像表示の動作例を説明する。図2は、システム制御部63の制御のもとに行われる、穿刺手技中における穿刺デバイスの先端付近に関するリアルタイムな画像表示の典型的な流れを示す図である。   Next, an operation example of real-time image display near the tip of the puncture device during the puncture procedure according to the present embodiment will be described. FIG. 2 is a diagram showing a typical flow of real-time image display regarding the vicinity of the tip of the puncture device during the puncture procedure, which is performed under the control of the system control unit 63.

図2に示すように、システム制御部63は、通常線量ボリュームデータ発生部512に、CT撮影による撮影ボリュームデータを発生させる(ステップS11)。ステップS11において通常線量ボリュームデータ発生部512は、CT撮影による投影データに基づいて、撮影ボリュームデータを発生する。   As shown in FIG. 2, the system control unit 63 causes the normal dose volume data generation unit 512 to generate imaging volume data by CT imaging (step S11). In step S11, the normal dose volume data generation unit 512 generates imaging volume data based on projection data obtained by CT imaging.

ステップS11が行われるとシステム制御部63は、入力部59に、操作者からの透視開始の入力を待機させる(ステップS12)。ステップS12において入力部59に操作者から透視開始の指示が入力されると、架台制御部21は、X線発生部13、X線検出部15および回転駆動部19を制御してX線透視を開始する。   When step S11 is performed, the system control unit 63 causes the input unit 59 to wait for an input of the start of fluoroscopy from the operator (step S12). When an instruction to start fluoroscopy is input from the operator to the input unit 59 in step S12, the gantry control unit 21 controls the X-ray generation unit 13, the X-ray detection unit 15, and the rotation drive unit 19 to perform X-ray fluoroscopy. Start.

ステップS12が行われるとシステム制御部63は、低線量ボリュームデータ発生部513に、X線透視により穿刺デバイスが挿入された被検体を対象とした透視ボリュームデータを発生させる(ステップS13)。ステップS13において低線量ボリュームデータ発生部513は、CT透視による投影データに基づいて、時系列の透視ボリュームデータを発生する。ステップS13乃至ステップS17は、各透視ボリュームデータに対して繰り返し行われる。   When step S12 is performed, the system control unit 63 causes the low-dose volume data generation unit 513 to generate fluoroscopic volume data for the subject into which the puncture device has been inserted by fluoroscopy (step S13). In step S13, the low-dose volume data generation unit 513 generates time-series fluoroscopic volume data based on projection data obtained by CT fluoroscopy. Steps S13 to S17 are repeated for each fluoroscopic volume data.

ステップS13が行われるとシステム制御部63は、位置合わせ部531に、撮影ボリュームデータと透視ボリュームデータとを位置合わせさせる(ステップS14)。なお先述したとおり、撮影ボリュームデータと透視ボリュームデータとは同一被検体の同一部位を対象とするボリュームデータである。すなわちステップS14において位置合わせ部531は、解剖学的同一点同士に基づいて、撮影ボリュームデータと透視ボリュームデータとの位置合わせを行う。位置合わせ部531は、ステップS11のCT撮影により発生された一の撮影ボリュームデータと手技中にCT透視により発生された時系列の複数の透視ボリュームデータそれぞれとの位置合わせを行う。   When step S13 is performed, the system control unit 63 causes the alignment unit 531 to align the imaging volume data and the fluoroscopic volume data (step S14). As described above, the imaging volume data and the fluoroscopic volume data are volume data for the same part of the same subject. That is, in step S14, the alignment unit 531 aligns the imaging volume data and the fluoroscopic volume data based on the same anatomical points. The alignment unit 531 performs alignment between one imaging volume data generated by CT imaging in step S11 and each of a plurality of time-series fluoroscopic volume data generated by CT fluoroscopy during the procedure.

ステップS14が行われるとシステム制御部63は、特定部532に、撮影ボリュームデータにおける、透視ボリュームデータに含まれる穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を特定させる(ステップS15)。図3は、図2の流れ図の一部を模式的に示した図である。ステップS15において特定部532は図3に示すように、ステップS14により位置合わせされた撮影ボリュームデータと透視ボリュームデータとに画像処理を施すことにより、撮影ボリュームデータにおける、穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を特定する。画像処理による位置特定は、具体的には例えば以下のステップで行われる。特定部532は、透視ボリュームデータにおける穿刺デバイスの先端部を画像処理により抽出し、抽出された先端部の座標を先端位置として特定する。特定部532は、位置合わせの結果に基づいて、透視ボリュームデータにおける解剖学的な少なくとも一点と撮影ボリュームデータにおける同数の点とをペアリングする。特定部532は、ペアリングした解剖学的な少なくとも一点に基づいて、透視ボリュームデータの座標と撮影ボリュームデータの座標との関係を決定する。例えば単純な線形移動であれば、透視ボリュームデータにおける座標(x,y,z)は撮影ボリュームデータにおける座標(x+1,y+1,z+1)に対応するという関係が決定される。決定された座標の関係に基づいて、特定部532は、撮影ボリュームデータにおける、穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を特定する。なお穿刺デバイスの先端部に画像処理による抽出が容易なマーカー等を設けても良い。   When step S14 is performed, the system control unit 63 causes the specifying unit 532 to specify a position corresponding to the tip position of the puncture device included in the fluoroscopic volume data in the imaging volume data (step S15). FIG. 3 is a diagram schematically showing a part of the flowchart of FIG. In step S15, as shown in FIG. 3, the specifying unit 532 performs image processing on the imaging volume data and fluoroscopic volume data aligned in step S14, thereby corresponding to the tip position of the puncture device in the imaging volume data. Identify the location. Specifically, the position specification by the image processing is performed in the following steps, for example. The specifying unit 532 extracts the tip of the puncture device in the fluoroscopic volume data by image processing, and specifies the coordinates of the extracted tip as the tip position. The identifying unit 532 pairs at least one anatomical point in the fluoroscopic volume data with the same number of points in the imaging volume data based on the result of the alignment. The specifying unit 532 determines the relationship between the coordinates of the fluoroscopic volume data and the coordinates of the imaging volume data based on at least one paired anatomical point. For example, in the case of simple linear movement, the relationship that coordinates (x, y, z) in fluoroscopic volume data correspond to coordinates (x + 1, y + 1, z + 1) in imaging volume data is determined. Based on the determined coordinate relationship, the specifying unit 532 specifies a position corresponding to the tip position of the puncture device in the imaging volume data. A marker that can be easily extracted by image processing may be provided at the tip of the puncture device.

ステップS15が行われるとシステム制御部63は、画像発生部533に、ステップS15で特定された先端位置を含む断面に関する断面画像を発生させる(ステップS16)。ステップS16において画像発生部533は、ステップS17で特定された穿刺デバイスの先端位置に基づいて、任意多断面再構成(Multi−Planar_Reconstruction:MPR)等を施して断面画像を発生する。断面画像の断面は先端位置を含んでいればどのような向きでも良い。断面の向きは入力部59を介して操作者により指定されると良い。   When step S15 is performed, the system control unit 63 causes the image generation unit 533 to generate a cross-sectional image relating to the cross-section including the tip position specified in step S15 (step S16). In step S16, the image generation unit 533 generates a cross-sectional image by performing arbitrary multi-section reconstruction (Multi-Planar_Reconstruction: MPR) or the like based on the tip position of the puncture device specified in step S17. The cross section of the cross section image may have any orientation as long as it includes the tip position. The direction of the cross section may be specified by the operator via the input unit 59.

ステップS16が行われるとシステム制御部63は、表示部57に、ステップS16で発生された断面画像を表示させる(ステップS17)。なお断面画像の表示方法は図3に示す表示方法以外でも良い。例えば、図4は、図2の流れ図の一部を模式的に示した図であり、表示方法の他の一例を説明するための図である。ステップS16において画像発生部533は、穿刺デバイスの先端位置を含み互いに向きが異なる複数の断面に関する断面画像を発生可能である(図4ステップS26に相当)。画像発生部533は、具体的には例えば、図4のステップS26に示すように、画像発生部533は、穿刺デバイスの先端位置を含む直交する三断面画像(直交三断面画像)を発生する。図4のステップS27に示すように、表示部57は、複数の断面画像を並べて表示できる。なお表示部57は、断面画像と透視ボリュームデータに基づく表示画像とを並べて表示しても良い。透視ボリュームデータに基づく表示画像は、画像処理部53により発生される。透視ボリュームデータに基づく表示画像は、断面画像と同じ断面である。なお透視ボリュームデータに基づく表示画像の発生手段は、ボリュームレンダリングでも良いし、MPR、曲面任意多断面再構成(Curved_Multi_Planer_Reconstruction:CPR)、最大値投影法(Maximum_Intensity_Projection:MIP)や最小値投影法(Minimum_Intensity_Projection:MinIP)等でも良い。   When step S16 is performed, the system control unit 63 causes the display unit 57 to display the cross-sectional image generated in step S16 (step S17). Note that the display method of the cross-sectional image may be other than the display method shown in FIG. For example, FIG. 4 is a diagram schematically showing a part of the flowchart of FIG. 2, and is a diagram for explaining another example of the display method. In step S16, the image generation unit 533 can generate cross-sectional images regarding a plurality of cross-sections including the tip position of the puncture device and having different directions (corresponding to step S26 in FIG. 4). Specifically, for example, as shown in step S <b> 26 of FIG. 4, the image generation unit 533 generates an orthogonal three-section image (orthogonal three-section image) including the tip position of the puncture device. As shown in step S27 in FIG. 4, the display unit 57 can display a plurality of cross-sectional images side by side. The display unit 57 may display the cross-sectional image and the display image based on the perspective volume data side by side. A display image based on the fluoroscopic volume data is generated by the image processing unit 53. The display image based on the fluoroscopic volume data has the same cross section as the cross section image. The means for generating a display image based on the perspective volume data may be volume rendering, MPR, curved surface arbitrary multi-section reconstruction (Curved_Multi_Planer_Reconstruction: CPR), maximum value projection method (Maximum_Intensity_Projection: MIP), or minimum value projection method (Minimum_Injection_Intensity_Intensity_Intensity_Injection_Intensity_Injection_Intensity_Injection_Intensity_Injection_Intensity_Intensity_Injection) MinIP) or the like may be used.

処理対象のボリュームデータについて、以上のステップS13乃至ステップS17が実施される。透視により新たなボリュームデータが発生されると、発生された新たなボリュームデータについてステップS13乃至ステップS17が実施される。ステップS13乃至ステップS17が繰り返されることにより、穿刺手技中における穿刺デバイスの先端付近のリアルタイムな画像表示が可能である。   The above steps S13 to S17 are performed for the volume data to be processed. When new volume data is generated by fluoroscopy, steps S13 to S17 are performed on the generated new volume data. By repeating step S13 to step S17, a real-time image display near the tip of the puncture device during the puncture procedure is possible.

さらに入力部59を介して操作者による透視終了指示がなされると、システム制御部63は、架台制御部21に、X線透視を終了させる(ステップS18)。   Further, when the operator gives an instruction to end fluoroscopy via the input unit 59, the system control unit 63 causes the gantry control unit 21 to end X-ray fluoroscopy (step S18).

上述した典型的な流れ図では、表示部57は断面画像を表示したが、表示部57はそれ以外の画像も表示可能である。図5は、図2の流れ図の一部を模式的に示した図であり、撮影ボリュームデータに穿刺デバイスの先端位置に対応するマークを重ね合わせたボリューム画像を表示する一例を説明するための図である。   In the typical flowchart described above, the display unit 57 displays a cross-sectional image, but the display unit 57 can also display other images. FIG. 5 is a diagram schematically showing a part of the flowchart of FIG. 2, and is a diagram for explaining an example of displaying a volume image in which marks corresponding to the tip position of the puncture device are superimposed on the imaging volume data. It is.

図2のステップS11乃至ステップS15が行われた後、システム制御部63は重ね合わせ部536に、撮影ボリュームデータにおける特定された位置にマークを重ね合わせた重ね合わせボリューム画像を発生させる(ステップS36)。重ね合わせ部536は、具体的には例えば、撮影ボリュームデータにおいて特定された位置座標にマークを重ね合わせる。重ね合わせボリューム画像により術者は、透視対象部位における穿刺デバイス位置を3次元的に把握することができる。ボリューム画像は例えば、撮影ボリュームデータと、ステップS15において特定された撮影ボリュームデータにおける穿刺デバイスの先端位置に対応する位置とに基づいて、MIPやMinIP等の画素値投影処理、ボリュームレンダリングおよびサーフェスレンダリング等により発生される。   After step S11 to step S15 in FIG. 2 are performed, the system control unit 63 causes the superposition unit 536 to generate a superposition volume image in which marks are superposed at specified positions in the photographing volume data (step S36). . Specifically, the superimposing unit 536 superimposes the mark on the position coordinates specified in the imaging volume data, for example. The operator can grasp the position of the puncture device in the fluoroscopic target part three-dimensionally by using the superimposed volume image. The volume image is, for example, pixel value projection processing such as MIP and MinIP, volume rendering, surface rendering, and the like based on the imaging volume data and the position corresponding to the tip position of the puncture device in the imaging volume data specified in step S15. Generated by.

ステップS36が行われると、システム制御部63は、表示部57に重ね合わせボリューム画像を表示させる(ステップS37)。   When step S36 is performed, the system control unit 63 causes the display unit 57 to display the superimposed volume image (step S37).

上記のとおり、本実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置によれば、穿刺手技を行う前にCT撮影により撮影ボリュームデータを発生する。穿刺手技中にCT透視により、穿刺デバイスに関するデータを含む透視ボリュームデータをリアルタイムで発生する。撮影ボリュームデータと透視ボリュームデータに基づいて、撮影ボリュームデータにおける穿刺デバイスの先端位置を特定できる。特定された先端位置を含む通常線量すなわち透視画像に比して高画質な断面画像を発生できる。したがって術者は、穿刺デバイスの先端付近に関する高画質でリアルタイムな断面画像を参考に、穿刺手技を行うことが可能となる。また、穿刺ガイドの精度をさらに高めるために高解像度のX線検出器を搭載したX線CT装置を用いると良い。高解像度のX線検出器を搭載したX線CT装置を用いることにより穿刺デバイスの先端位置の特定精度が向上し、より高画質な断面画像を発生できる。したがって術者は、穿刺デバイスの先端付近に関するより高画質なリアルタイムな断面画像を参考に、穿刺手技を行うことが可能となる。   As described above, according to the X-ray computed tomography apparatus according to the present embodiment, imaging volume data is generated by CT imaging before performing a puncture procedure. During the puncture procedure, fluoroscopic volume data including data related to the puncture device is generated in real time by CT fluoroscopy. Based on the imaging volume data and the fluoroscopic volume data, the tip position of the puncture device in the imaging volume data can be specified. A high-quality cross-sectional image can be generated as compared to a normal dose including the identified tip position, that is, a fluoroscopic image. Therefore, the surgeon can perform a puncture technique with reference to a high-quality and real-time cross-sectional image related to the vicinity of the tip of the puncture device. In order to further improve the accuracy of the puncture guide, an X-ray CT apparatus equipped with a high-resolution X-ray detector may be used. By using an X-ray CT apparatus equipped with a high-resolution X-ray detector, the accuracy of specifying the tip position of the puncture device is improved, and a higher-quality cross-sectional image can be generated. Therefore, the surgeon can perform a puncture technique with reference to a higher-quality real-time cross-sectional image related to the vicinity of the tip of the puncture device.

(第2実施形態)
上記実施形態において、画像発生部533は、穿刺デバイスの先端位置を含む断面に関する断面画像を発生した。しかし本願はそれにとらわれない。第2実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置は、穿刺デバイスの挿入経路に応じた断面画像を発生する。具体的には第2実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置は、穿刺デバイスの経路を抽出し、抽出された経路に関する任意の位置において、穿刺デバイスの先端位置を含む断面画像を発生する。
(Second Embodiment)
In the above embodiment, the image generation unit 533 generates a cross-sectional image related to a cross section including the tip position of the puncture device. However, the present application is not limited thereto. The X-ray computed tomography apparatus according to the second embodiment generates a cross-sectional image corresponding to the insertion path of the puncture device. Specifically, the X-ray computed tomography apparatus according to the second embodiment extracts the path of the puncture device, and generates a cross-sectional image including the tip position of the puncture device at an arbitrary position related to the extracted path.

図6は、第2実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置の構成を示す図である。図6に示すように、第2実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置1’における画像処理部53は、第1実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置の構成に加えて経路決定部534と経路予測部535とをさらに有する。   FIG. 6 is a diagram showing a configuration of an X-ray computed tomography apparatus according to the second embodiment. As shown in FIG. 6, the image processing unit 53 in the X-ray computed tomography apparatus 1 ′ according to the second embodiment includes a path determination unit 534 in addition to the configuration of the X-ray computed tomography apparatus according to the first embodiment. And a route prediction unit 535.

経路決定部534は、特定部532により特定された先端位置に基づいて、穿刺デバイスが通過した経路を決定する。   The route determining unit 534 determines the route through which the puncture device has passed based on the tip position specified by the specifying unit 532.

経路予測部535は、穿刺デバイスの過去の経路に基づいて穿刺デバイスの予測経路を決定する。経路予測部535は経路決定部534と同様に、撮影ボリュームデータにおける複数の先端位置座標に回帰分析等を施すことにより、穿刺デバイスが通過した経路を決定する。なお経路予測部535による通過経路の決定と経路決定部534による通過経路の予測とは、異なる分析手法によって行われても良い。   The route prediction unit 535 determines the predicted route of the puncture device based on the past route of the puncture device. Similar to the route determination unit 534, the route prediction unit 535 determines a route through which the puncture device has passed by performing regression analysis or the like on a plurality of tip position coordinates in the imaging volume data. Note that the passage route determination by the route prediction unit 535 and the passage route prediction by the route determination unit 534 may be performed by different analysis methods.

次に第2実施形態に係る、穿刺手技中における穿刺デバイスの先端付近のリアルタイムな画像表示の動作例を説明する。図7は、第2実施形態に係る、穿刺デバイスの挿入経路上の任意の位置において、撮影ボリュームデータに穿刺デバイスの先端位置の先端位置を含む断面画像を表示する一例を説明するための図である。   Next, an operation example of real-time image display near the tip of the puncture device during the puncture procedure according to the second embodiment will be described. FIG. 7 is a diagram for explaining an example of displaying a cross-sectional image including the tip position of the tip position of the puncture device in the imaging volume data at an arbitrary position on the insertion path of the puncture device according to the second embodiment. is there.

図2のステップS11乃至ステップS14が行われた後、システム制御部63は特定部532に、撮影ボリュームデータにおける、透視ボリュームデータに含まれる穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を複数特定させる(ステップS45)。ステップS45において特定部532は、挿入される穿刺デバイスに関する時系列の穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を複数特定する。   After step S11 to step S14 of FIG. 2 are performed, the system control unit 63 causes the specifying unit 532 to specify a plurality of positions corresponding to the tip position of the puncture device included in the fluoroscopic volume data in the imaging volume data (step). S45). In step S45, the specifying unit 532 specifies a plurality of positions corresponding to the tip position of the time-series puncture device related to the inserted puncture device.

ステップS45が行われると、システム制御部63は経路決定部534に、穿刺デバイスの挿入経路を決定させる(ステップS46)。ステップS46において経路決定部534は、具体的には例えば、撮影ボリュームデータにおける複数の先端位置座標に回帰分析等を施すことにより、穿刺デバイスが通過した経路を決定する。経路決定部534は例えば、回帰分析として線形補間等を用いる。   When step S45 is performed, the system control unit 63 causes the route determination unit 534 to determine the insertion route of the puncture device (step S46). In step S46, the route determination unit 534 specifically determines, for example, the route through which the puncture device has passed by performing regression analysis or the like on a plurality of tip position coordinates in the imaging volume data. For example, the route determination unit 534 uses linear interpolation or the like for regression analysis.

ステップS46が行われると、システム制御部63は画像発生部533に、ステップS46で決定された挿入経路に直交した、穿刺デバイスの先端位置を含む断面に関する断面画像を発生させる(ステップS47)。ステップS47において画像発生部533は、経路上における任意の先端位置を含む断面のうち、ステップS46で決定された挿入経路に直交した断面(以下、直交断面と呼ぶ)に関する断面画像を発生する。ここで任意の先端位置は、入力部59を介して操作者により選択された先端位置である。   When step S46 is performed, the system control unit 63 causes the image generation unit 533 to generate a cross-sectional image related to the cross-section including the tip position of the puncture device orthogonal to the insertion path determined in step S46 (step S47). In step S47, the image generation unit 533 generates a cross-sectional image related to a cross section orthogonal to the insertion path determined in step S46 (hereinafter referred to as an orthogonal cross section) among cross sections including an arbitrary tip position on the path. Here, the arbitrary tip position is a tip position selected by the operator via the input unit 59.

ステップS47が行われると、システム制御部63は表示部57に、断面画像を表示させる(ステップS48)。   When step S47 is performed, the system control unit 63 displays the cross-sectional image on the display unit 57 (step S48).

また第2実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置1’は、穿刺デバイスの先端位置における直交断面以外の断面画像を発生および表示することができる。以下に第2実施形態に係る、穿刺手技中における穿刺デバイスの挿入経路を中心軸とするCPR画像に関する表示の動作例を説明する。図8は、第2実施形態に係る、穿刺デバイスの挿入経路を中心軸とするCPR画像を表示する一例を説明するための図である。   Further, the X-ray computed tomography apparatus 1 ′ according to the second embodiment can generate and display a cross-sectional image other than the orthogonal cross-section at the tip position of the puncture device. Hereinafter, a display operation example related to a CPR image with the insertion path of the puncture device during the puncture procedure as the central axis according to the second embodiment will be described. FIG. 8 is a diagram for explaining an example of displaying a CPR image with the insertion path of the puncture device as the central axis according to the second embodiment.

図7のステップS46で穿刺デバイスの挿入経路が決定された後、システム制御部63は画像発生部533に、ステップS46で決定された挿入経路を中心軸とするCPR画像を、撮影ボリュームデータに基づいて発生させる(ステップS57)。CPRは上述したMPRの一種の再構成法で、蛇行した面や曲面に沿って、MPRで断面を再構成し、平面に展開して表示する再構成法である。画像発生部533は、挿入経路を中心軸とした異なる向きでCPRによる断面画像(以下、CPR断面画像と呼ぶ)を発生することができる。画像発生部533は、具体的には例えば、挿入経路を中心軸として360°の向きの断面画像を発生することができる。   After the insertion path of the puncture device is determined in step S46 of FIG. 7, the system control unit 63 sends a CPR image with the insertion path determined in step S46 as the central axis to the image generation unit 533 based on the imaging volume data. (Step S57). CPR is a kind of MPR reconstruction method described above, and is a reconstruction method in which a cross-section is reconstructed by MPR along a meandering surface or curved surface, and developed and displayed on a plane. The image generation unit 533 can generate cross-sectional images by CPR (hereinafter referred to as CPR cross-sectional images) in different directions with the insertion path as the central axis. Specifically, for example, the image generation unit 533 can generate a cross-sectional image of 360 ° with the insertion path as the central axis.

ステップS57が行われると、システム制御部63は表示部57に、CPR画像を表示させる(ステップS48)。表示部57は、挿入経路を中心軸として360°の向きのCPR断面画像を表示することができる。ここで入力部59を介した操作者の指示により、表示されたCPR断面画像を回転させることができる。   When step S57 is performed, the system control unit 63 displays the CPR image on the display unit 57 (step S48). The display unit 57 can display a CPR cross-sectional image oriented at 360 ° with the insertion path as the central axis. Here, the displayed CPR cross-sectional image can be rotated by an instruction from the operator via the input unit 59.

上記のとおり、本実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置によれば、穿刺デバイスの挿入経路に直交した、穿刺デバイスの先端位置を含む断面に関する断面画像を発生できる。穿刺デバイスの予測経路において、同様に断面画像を発生できる。また、挿入経路を中心軸とするCPR断面画像を360°の向きで発生できる。発生されたCPR断面画像を360°の向きで表示することができる。表示部57に表示されたCPR断面画像を回転させることにより術者は、穿刺デバイスの挿入経路周辺を一様に把握することができる。例えば術者は、穿刺デバイスの挿入経路周辺を把握することができる。例えば術者は、穿刺デバイスの先端および挿入経路周辺にある臓器を把握でき、臓器を傷つけないように穿刺デバイスを進めることができる。例えば術者は、穿刺デバイスの先端および挿入経路周辺にある腫瘍を把握でき、腫瘍を焼却することができる。したがって術者は、穿刺デバイスの先端および挿入経路周辺に関する高画質なリアルタイムな断面画像を参考に、穿刺手技を行うことが可能となる。   As described above, according to the X-ray computed tomography apparatus according to the present embodiment, it is possible to generate a cross-sectional image related to a cross section including the tip position of the puncture device that is orthogonal to the insertion path of the puncture device. Similarly, a cross-sectional image can be generated in the predicted path of the puncture device. In addition, a CPR cross-sectional image with the insertion path as the central axis can be generated in a 360 ° orientation. The generated CPR cross-sectional image can be displayed in a 360 ° orientation. By rotating the CPR cross-sectional image displayed on the display unit 57, the surgeon can uniformly grasp the periphery of the insertion path of the puncture device. For example, the surgeon can grasp the periphery of the insertion path of the puncture device. For example, the surgeon can grasp the tip and the organ around the insertion path, and can advance the puncture device without damaging the organ. For example, the surgeon can grasp the tumor around the tip of the puncture device and the insertion path, and can burn the tumor. Therefore, the surgeon can perform a puncture technique with reference to a high-quality real-time cross-sectional image regarding the tip of the puncture device and the periphery of the insertion path.

(第3実施形態)
上記実施形態において、CT撮影としてワンショット撮影を挙げたが、繰り返しCT撮影を行うダイナミック撮影でも良い。ダイナミック撮影においては、血行動態の観察のため被検体に造影剤を注入して行われる。第3実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置は、撮影ボリュームデータを発生するためにダイナミック撮影を行う。
(Third embodiment)
In the above embodiment, one-shot imaging has been described as CT imaging, but dynamic imaging in which CT imaging is repeatedly performed may be used. Dynamic imaging is performed by injecting a contrast medium into a subject for observation of hemodynamics. The X-ray computed tomography apparatus according to the third embodiment performs dynamic imaging in order to generate imaging volume data.

次に第3実施形態に係る、穿刺手技中における穿刺デバイスの先端付近のリアルタイムな画像表示の動作例を説明する。図9は、第3実施形態に係る、撮影ボリュームデータにおける、透視ボリュームデータに含まれる穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を含む断面画像を表示する一例を説明するための図である。   Next, an operation example of real-time image display near the tip of the puncture device during the puncture procedure according to the third embodiment will be described. FIG. 9 is a diagram for explaining an example of displaying a cross-sectional image including a position corresponding to the distal end position of the puncture device included in the fluoroscopic volume data in the imaging volume data according to the third embodiment.

上記のとおり第3実施形態では透視の前に、X線CT装置によるダイナミック撮影により時系列の撮影ボリュームデータを発生する。すなわち図9に示すように、透視ボリュームデータだけでなく撮影ボリュームデータも、時系列の複数ボリュームデータである。時系列の撮影ボリュームデータは、ボリュームデータ毎に心位相または呼吸位相に関連付けて記憶される。   As described above, in the third embodiment, time series imaging volume data is generated by dynamic imaging using an X-ray CT apparatus before fluoroscopy. That is, as shown in FIG. 9, not only the perspective volume data but also the imaging volume data is time-series plural volume data. The time-series imaging volume data is stored in association with the cardiac phase or the respiratory phase for each volume data.

図2のステップS11乃至ステップS13に対応する処理が行われた後、システム制御部63は位置合わせ部531に、透視ボリュームデータと撮影ボリュームデータとを位相毎に位置合わせさせる(ステップS64)。ステップS64において位置合わせ部531は、時相毎に透視ボリュームデータと撮影ボリュームデータとを位置合わせする。   After the processing corresponding to steps S11 to S13 in FIG. 2 is performed, the system control unit 63 causes the alignment unit 531 to align the fluoroscopic volume data and the imaging volume data for each phase (step S64). In step S64, the alignment unit 531 aligns the fluoroscopic volume data and the imaging volume data for each time phase.

ステップS64が行われると、システム制御部63は特定部532に、撮影ボリュームデータにおける、透視ボリュームデータに含まれる穿刺デバイスの先端位置に対応する位置を位相毎に特定させる(ステップS65)。   When step S64 is performed, the system control unit 63 causes the specifying unit 532 to specify the position corresponding to the tip position of the puncture device included in the fluoroscopic volume data in the imaging volume data for each phase (step S65).

ステップS65が行われると、システム制御部63は画像発生部533に、ステップS65で特定された先端位置を含む断面に関する断面画像を位相毎に発生させる(ステップS66)。   When step S65 is performed, the system control unit 63 causes the image generation unit 533 to generate a cross-sectional image regarding the cross-section including the tip position specified in step S65 for each phase (step S66).

ステップS16が行われるとシステム制御部63は、表示部57に、ステップS16で発生された断面画像を表示させる(ステップS17)。   When step S16 is performed, the system control unit 63 causes the display unit 57 to display the cross-sectional image generated in step S16 (step S17).

上記のとおり、本実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影装置によれば、診断の際にダイナミック撮影により発生された時系列の撮影ボリュームデータと穿刺手技中にX線透視により発生された透視ボリュームデータとに基づいて、穿刺デバイスの先端位置を含む高画質な断面画像を位相毎に発生できる。したがって術者は、穿刺デバイスの先端および挿入経路周辺に関する高画質なリアルタイムな断面画像を参考に、穿刺手技を行うことが可能となる。   As described above, according to the X-ray computed tomography apparatus according to this embodiment, time-series imaging volume data generated by dynamic imaging at the time of diagnosis and fluoroscopic volume data generated by X-ray fluoroscopy during the puncture procedure Based on the above, a high-quality cross-sectional image including the tip position of the puncture device can be generated for each phase. Therefore, the surgeon can perform a puncture technique with reference to a high-quality real-time cross-sectional image regarding the tip of the puncture device and the periphery of the insertion path.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

1…X線コンピュータ断層撮影装置、10…架台、11…回転フレーム、13…X線発生部、15…X線検出部、17…天板、19…回転駆動部、21…架台制御部、33…設定部、50…画像処理装置、51…再構成部、53…画像処理部、55…I/F部、57…表示部、59…入力部、61…記憶部、63…システム制御部   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... X-ray computed tomography apparatus, 10 ... Mount, 11 ... Rotating frame, 13 ... X-ray generation part, 15 ... X-ray detection part, 17 ... Top plate, 19 ... Rotation drive part, 21 ... Mount control part, 33 ... Setting unit, 50 ... Image processing device, 51 ... Reconstruction unit, 53 ... Image processing unit, 55 ... I / F unit, 57 ... Display unit, 59 ... Input unit, 61 ... Storage unit, 63 ... System control unit

Claims (17)

被検体を対象とした通常線量のCTスキャンにより発生された通常線量ボリュームデータと、医療器具が挿入された前記被検体を対象とした低X線線量のCTスキャンにより発生された低線量ボリュームデータとを位置合わせする位置合わせ部と、
前記通常線量ボリュームデータにおける、前記低線量ボリュームデータに含まれる医療器具の位置に対応する位置を特定する特定部と、
前記通常線量ボリュームデータに基づいて、前記特定された位置を含む断面に関する断面画像を発生する画像発生部と、
を具備する医用画像処理装置。
Normal dose volume data generated by a normal dose CT scan for the subject, low dose volume data generated by a low X-ray dose CT scan for the subject into which a medical instrument is inserted, and An alignment section for aligning the
In the normal dose volume data, a specifying unit for specifying a position corresponding to a position of a medical instrument included in the low dose volume data;
Based on the normal dose volume data, an image generator that generates a cross-sectional image related to a cross-section including the specified position;
A medical image processing apparatus comprising:
前記低線量ボリュームデータは前記低X線線量のCTスキャンにより発生された時系列のボリュームデータであり、前記通常線量ボリュームデータは前記低X線線量のCTスキャンの前段階における通常線量のCTスキャンにより発生されたボリュームデータである、請求項1記載の医用画像処理装置。   The low dose volume data is time-series volume data generated by the low X-ray dose CT scan, and the normal dose volume data is obtained by a normal dose CT scan in a previous stage of the low X-ray dose CT scan. The medical image processing apparatus according to claim 1, wherein the medical image processing apparatus is generated volume data. 前記低線量ボリュームデータはX線透視により発生された時系列のボリュームデータであり、前記通常線量ボリュームデータは前記X線透視の前段階におけるX線撮影により発生されたボリュームデータである、請求項1記載の医用画像処理装置。   The low-dose volume data is time-series volume data generated by X-ray fluoroscopy, and the normal dose volume data is volume data generated by X-ray imaging in a previous stage of the X-ray fluoroscopy. The medical image processing apparatus described. 前記特定された位置に基づいて前記医療器具が通過した経路を決定する経路決定部をさらに備える、請求項2記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 2, further comprising a path determination unit that determines a path through which the medical instrument has passed based on the specified position. 前記画像発生部は、前記経路を中心軸とするCPR画像を前記通常線量ボリュームデータに基づいて発生する、請求項4記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 4, wherein the image generation unit generates a CPR image having the path as a central axis based on the normal dose volume data. 前記画像発生部は、前記経路における任意の位置において前記経路に直交した断面に関する断面画像を発生する、請求項4記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 4, wherein the image generation unit generates a cross-sectional image related to a cross section orthogonal to the path at an arbitrary position in the path. 前記医療器具の過去の経路に基づいて前記医療器具の予測経路を決定する経路予測部をさらに備える、請求項2の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 2, further comprising a path prediction unit that determines a predicted path of the medical instrument based on a past path of the medical instrument. 前記画像発生部は、前記予測経路における任意の位置において前記決定された経路に直交した断面に関する断面画像を発生する、請求項7記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 7, wherein the image generation unit generates a cross-sectional image related to a cross section orthogonal to the determined path at an arbitrary position in the predicted path. 前記通常線量ボリュームデータは前記通常線量のCTスキャンにより発生された時系列のボリュームデータであり、
前記位置合わせ部は、前記低線量ボリュームデータと前記通常線量ボリュームデータとを位相毎に位置合わせする、請求項2記載の医用画像処理装置。
The normal dose volume data is time-series volume data generated by the CT scan of the normal dose,
The medical image processing apparatus according to claim 2, wherein the alignment unit aligns the low dose volume data and the normal dose volume data for each phase.
前記特定部は、前記通常線量ボリュームデータにおける、前記低線量ボリュームデータに含まれる前記医療器具に設けられたマーカーの位置に対応する位置を特定する、請求項2記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 2, wherein the specifying unit specifies a position corresponding to a position of a marker provided on the medical instrument included in the low-dose volume data in the normal dose volume data. 前記マーカーは、前記医療器具の先端部に設けられる、請求項10記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 10, wherein the marker is provided at a distal end portion of the medical instrument. 表示部をさらに備え、
前記画像発生部は、前記低線量ボリュームデータに基づいて表示画像を発生し、
前記表示部は、前記断面画像に並べて前記表示画像を表示する、請求項2記載の医用画像処理装置。
A display unit;
The image generation unit generates a display image based on the low-dose volume data,
The medical image processing apparatus according to claim 2, wherein the display unit displays the display image side by side on the cross-sectional image.
前記特定された位置を含み互いに向きが異なる複数の断面に関する断面画像を表示する表示部をさらに備える、請求項1記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 1, further comprising a display unit configured to display cross-sectional images regarding a plurality of cross-sections including the specified position and having different directions. 前記特定された位置に対応する位置にマークが付された通常線量ボリュームデータに基づくボリューム画像を発生する重ね合わせ部をさらに備える、請求項1記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 1, further comprising a superimposing unit that generates a volume image based on normal dose volume data in which a mark is attached at a position corresponding to the specified position. 前記重ね合わせボリューム画像を表示する表示部をさらに備える、請求項14記載の医用画像処理装置。   The medical image processing apparatus according to claim 14, further comprising a display unit that displays the superimposed volume image. X線を発生するX線管と、
前記X線管に対向して設けられ、被検体を透過した前記X線を検出するX線検出器と、
前記X線検出器を介して、前記被検体によるX線の減弱を示すデジタルデータを収集するデータ収集回路と、
前記被検体を対象とした通常線量のCTスキャンにより発生された前記デジタルデータに基づいて通常線量ボリュームデータを発生する通常線量ボリュームデータ発生部と、
医療器具が挿入された前記被検体を対象とした低X線線量のCTスキャンにより発生された前記デジタルデータに基づいて低線量ボリュームデータを発生する低線量ボリュームデータ発生部と、
前記低線量ボリュームデータと前記通常線量ボリュームデータとを位置合わせする位置合わせ部と、
前記通常線量ボリュームデータにおける、前記低線量ボリュームデータに含まれる医療器具の位置に対応する位置を特定する特定部と、
前記通常線量ボリュームデータに基づいて、前記特定された位置を含む断面に関する断面画像を発生する画像発生部と、
を具備するX線コンピュータ断層撮影装置。
An X-ray tube that generates X-rays;
An X-ray detector provided to face the X-ray tube and detecting the X-ray transmitted through the subject;
A data collection circuit for collecting digital data indicating attenuation of X-rays by the subject via the X-ray detector;
A normal dose volume data generating unit for generating normal dose volume data based on the digital data generated by a normal dose CT scan for the subject;
A low-dose volume data generation unit that generates low-dose volume data based on the digital data generated by a low-X-ray dose CT scan for the subject into which a medical instrument is inserted;
An alignment unit for aligning the low dose volume data and the normal dose volume data;
In the normal dose volume data, a specifying unit for specifying a position corresponding to a position of a medical instrument included in the low dose volume data;
Based on the normal dose volume data, an image generator that generates a cross-sectional image related to a cross-section including the specified position;
An X-ray computed tomography apparatus comprising:
被検体に静磁場と傾斜磁場とを個別に印加する磁場印加部と、
前記被検体内の特定原子核を励起するための高周波磁場を送信する送信部と、
前記高周波磁場の印加を受けて前記被検体内の前記特定原子核から発生される電磁波に応じたMR信号を受信する受信部と、
前記磁場印加部と前記送信部と前記受信部とを制御し、血管を造影するための血管造影用粒子と病変組織を造影するための病変組織造影用粒子とが注入された前記被検体を撮像する撮像制御部と、
前記被検体を対象とした撮影により発生された前記受信部により受信されたMR信号に基づいて通常線量ボリュームデータを発生する通常線量ボリュームデータ発生部と、
前記被検体を対象とした透視により発生された前記受信部により受信されたMR信号に基づいて低線量ボリュームデータを発生する低線量ボリュームデータ発生部と、
前記低線量ボリュームデータと前記通常線量ボリュームデータとを位置合わせする位置合わせ部と、
前記通常線量ボリュームデータにおける、前記低線量ボリュームデータに含まれる医療器具の位置に対応する位置を特定する特定部と、
前記通常線量ボリュームデータに基づいて、前記特定された位置を含む断面に関する断面画像を発生する画像発生部と、
を具備する磁気共鳴診断装置。
A magnetic field application unit that individually applies a static magnetic field and a gradient magnetic field to the subject;
A transmitter for transmitting a high-frequency magnetic field for exciting specific nuclei in the subject;
A receiving unit that receives the high-frequency magnetic field and receives an MR signal corresponding to an electromagnetic wave generated from the specific nucleus in the subject;
The magnetic field applying unit, the transmitting unit, and the receiving unit are controlled to image the subject into which angiographic particles for imaging a blood vessel and lesioned tissue imaging particles for imaging a diseased tissue are injected. An imaging control unit to
A normal dose volume data generating unit for generating normal dose volume data based on the MR signal received by the receiving unit generated by imaging the subject;
A low-dose volume data generating unit that generates low-dose volume data based on the MR signal received by the receiving unit generated by fluoroscopy for the subject;
An alignment unit for aligning the low dose volume data and the normal dose volume data;
In the normal dose volume data, a specifying unit for specifying a position corresponding to a position of a medical instrument included in the low dose volume data;
Based on the normal dose volume data, an image generator that generates a cross-sectional image related to a cross-section including the specified position;
A magnetic resonance diagnostic apparatus comprising:
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