JP2016145258A - Stabilized pharmaceutical composition - Google Patents
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Description
本発明は、カンデサルタンまたはカンデサルタン・シレキセチルに代表されるベンズイミダゾール−７−カルボン酸またはその誘導体の安定医薬組成物、ならびに当該組成物を調製する方法に関する。 The present invention relates to a stable pharmaceutical composition of benzimidazole-7-carboxylic acid or a derivative thereof typified by candesartan or candesartan cilexetil, and a method for preparing the composition.
アンジオテンシンII受容体拮抗剤には、オルメサルタン・メドキソミル、ロサルタン、カンデサルタン・シレキセチル、バルサルタン、イルベサルタン、プラトサルタン等のビフェニルテトラゾ−ル化合物、テルミサルタン等のビフェニルカルボン酸化合物、エプロサルタン、アジルサルタン・カメドキソミル等の薬剤が知られている。 Angiotensin II receptor antagonists include olmesartan / medoxomil, losartan, candesartan / cilexetil, biphenyltetrazole compounds such as valsartan, irbesartan, and platosartan; biphenylcarboxylic acid compounds such as telmisartan; eprosartan Such drugs are known.
カンデサルタンおよびバルサルタンは、アンジオテンシンII受容体のうち、選択的にＡＴ1サブタイプに拮抗するアンタゴニストであり、特に、高血圧性疾病、心疾病（例えば心肥大、心不全、心筋梗塞等）、脳卒中、脳出血、腎炎等の循環器系疾病の治療剤として有用である。カンデサルタンは、経口投与では吸収され難く、それ故にプロドラッグであるカンデサルタン・シレキセチルが開発された。カンデサルタンおよびカンデサルタン・シレキセチルに代表されるベンズイミダゾール−７−カルボン酸およびその誘導体は、単独の固体状態では、温度、湿度、光に対して安定であるが、他成分を配合した製剤処方で錠剤化した場合、製造過程における造粒あるいは加圧成型の際に加えられる圧力、摩擦、熱等により結晶の歪みが生じることがあり、不純物の増加が見られ、経日的な含量低下も加速されることが問題となっている。 Candesartan and valsartan are antagonists of the angiotensin II receptor that selectively antagonize the AT1 subtype, in particular, hypertensive diseases, heart diseases (eg cardiac hypertrophy, heart failure, myocardial infarction, etc.), stroke, cerebral hemorrhage, nephritis It is useful as a therapeutic agent for cardiovascular diseases such as Candesartan is difficult to absorb by oral administration and therefore the prodrug candesartan cilexetil has been developed. Benzimidazole-7-carboxylic acid and its derivatives, represented by candesartan and candesartan cilexetil, are stable to temperature, humidity, and light in a single solid state, but are tableted in a formulation containing other ingredients. In this case, crystal distortion may occur due to pressure, friction, heat, etc. applied during granulation or pressure molding in the manufacturing process, increasing impurities and accelerating the decrease in daily content. Is a problem.
この観点から、ベンズイミダゾール−７−カルボン酸またはその誘導体が錠剤等の固型製剤に製造された場合に伴う問題点の克服が検討されてきた。すなわち有効成分の分解を抑制し、製剤中の有効成分の安定性を改良する試みである。現在、高級アルコール，多価アルコールの脂肪酸エステル，アルキレンオキサイドの重合体または共重合体などの低融油脂状物質を配合することで安定化する技術（特許文献１）、カラギナンなどの親水コロイド特性を有する２から２０％の親水性物質を添加する技術（特許文献２）、ポロキサマー、ベヘン酸グリセリル、蜜ろう、ステアリン酸グリセリル、ステアリルアルコール、水素化ヒマシ油、液体トリグリセリドなどの油性物質を用いる技術（特許文献３）が知られているが、さらに安定性を改善し、製剤工程を複雑化せず、コストの低減につながる技術が求められている。 From this point of view, it has been studied to overcome the problems associated with the production of benzimidazole-7-carboxylic acid or its derivatives into solid preparations such as tablets. That is, it is an attempt to suppress the decomposition of the active ingredient and improve the stability of the active ingredient in the preparation. Currently, the technology to stabilize by blending low melting oils and fats such as higher alcohols, fatty acid esters of polyhydric alcohols, alkylene oxide polymers or copolymers (Patent Document 1), and hydrocolloid properties such as carrageenan Technology of adding 2 to 20% of a hydrophilic substance (Patent Document 2), technology using an oily substance such as poloxamer, glyceryl behenate, beeswax, glyceryl stearate, stearyl alcohol, hydrogenated castor oil, liquid triglyceride ( Patent Document 3) is known, but there is a need for a technique that further improves stability, does not complicate the preparation process, and leads to cost reduction.
本発明は、カンデサルタンまたはカンデサルタン・シレキセチルに代表されるベンズイミダゾール−７−カルボン酸またはその誘導体の製剤化に伴う不純物の増加を抑制し、経日的な含量低下を防止する医薬組成物、ならびに当該組成物を調製する方法を開示する。 The present invention relates to a pharmaceutical composition that suppresses an increase in impurities associated with formulation of benzimidazole-7-carboxylic acid or its derivative represented by candesartan or candesartan cilexetil, and prevents a decrease in daily content, and A method of preparing the composition is disclosed.
本発明者らは、上記のような事情に鑑み、カンデサルタンまたはカンデサルタン・シレキセチルに代表される抗アンジオテンシンII受容体拮抗作用を有するベンズイミダゾール−７−カルボン酸またはその誘導体（より具体的には、特許文献１に記載される化合物群等を指す）の安定化を図るべく種々検討を重ねた結果、驚くべきことに、カンデサルタンまたはカンデサルタン・シレキセチルに多価アルコールを配合すると、安定な製剤が得られることを見出した。背景で述べたように従来技術では、多価アルコールを用いて前記課題を解決した例はない。本発明者らは、多価アルコールの添加により、顕著に有効成分の分解が抑えられ、製剤化に伴う不純物の増加を抑制し、有効成分の経日的な含量低下を防止することができるという技術思想を確立し、本発明を完成した。 In view of the circumstances as described above, the present inventors have developed a benzimidazole-7-carboxylic acid having an anti-angiotensin II receptor antagonistic activity represented by candesartan or candesartan cilexetil or a derivative thereof (more specifically, a patent Surprisingly, as a result of various investigations aimed at stabilizing the compound group described in Reference 1, a stable preparation can be obtained when polyhydric alcohol is added to candesartan or candesartan cilexetil. I found. As described in the background, in the prior art, there is no example in which the above problem is solved by using a polyhydric alcohol. By adding polyhydric alcohols, the present inventors can remarkably suppress the decomposition of the active ingredient, suppress the increase of impurities accompanying formulation, and prevent the daily content of the active ingredient from decreasing. The technical idea was established and the present invention was completed.
すなわち、本発明は
［１］ベンズイミダゾール−７−カルボン酸もしくはその誘導体、またはその薬学上許容される塩（以下、単に有効成分と略称することもある）；および多価アルコールを含むことを特徴とする医薬組成物。
［２］前記ベンズイミダゾール−７−カルボン酸もしくはその誘導体が、カンデサルタン、もしくはカンデサルタン・シレキセチルである［１］に記載の医薬組成物。
［３］前記ベンズイミダゾール−７−カルボン酸もしくはその誘導体が、カンデサルタン・シレキセチルである［２］に記載の医薬組成物。
［４］前記多価アルコールが、エチレングリコール、プロピレングリコールなどのアルキレングリコール；ソルビトール、蔗糖、フライノースなどの糖類；１，５−ソルビタン、１，４−ソルビトール、３，６−ソルビタンなどのソルビトールの分子内脱水化合物；グリセリン、ジエタノールアミン、ペンタエリスリトール；β−シクロデキストリンなどのデキストリン類、またはその混合物からなる群から選ばれる［１］から［３］に記載の医薬組成物。
［５］前記多価アルコールが、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、プロピレングリコール、β−シクロデキストリン、またはその混合物からなる群から選ばれる［４］に記載の医薬組成物。
［６］前記ベンズイミダゾール−７−カルボン酸もしくはその誘導体と多価アルコールとの重量比が、１０：１から１：１００の範囲である［１］から［５］のいずれか１項に記載の医薬組成物。
［７］ベンズイミダゾール−７−カルボン酸もしくはその誘導体、またはその薬学上許容される塩と少なくとも１つの多価アルコールを配合する工程を含んでなる［１］から［６］のいずれか1項に記載の医薬組成物の湿式又は乾式の調製方法。
［８］ベンズイミダゾール−７−カルボン酸もしくはその誘導体、またはその薬学上許容される塩、少なくとも１つの多価アルコール、および少なくとも１つの担体と混合し；該混合物を粉砕または製粉することを含んでなる［７］に記載の医薬組成物の調製方法。
［９］前記方法が更に、前記医薬組成物を固体投与形態に圧縮することを含むことを特徴とする［７］または［８］に記載の方法。
［１０］前記圧縮工程が直接圧縮法である［９］に記載の方法。
［１１］疾病を患う患者を治療および／または予防する薬剤の製造における、活性医薬成分および［１］から［６］のいずれか１項に記載の医薬組成物の使用。
［１２］前記活性医薬成分がカンデサルタン・シレキセチルであり、前記疾病が循環器系疾病である［１１］に記載の使用。
［１３］前記活性医薬成分がカンデサルタン・シレキセチルであり、前記循環器系疾病が高血圧性疾病、または高血圧症に起因する疾病である［１２］に記載の使用。
［１４］前記活性医薬成分がカンデサルタン・シレキセチルであり、前記高血圧症に起因する疾病が、心肥大、心不全、心筋梗塞等の心臓疾患、腎炎等の腎疾患である［１３］に記載の使用。
That is, the present invention includes [1] benzimidazole-7-carboxylic acid or a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (hereinafter sometimes simply referred to as an active ingredient); and a polyhydric alcohol. A pharmaceutical composition.
[2] The pharmaceutical composition according to [1], wherein the benzimidazole-7-carboxylic acid or a derivative thereof is candesartan or candesartan cilexetil.
[3] The pharmaceutical composition according to [2], wherein the benzimidazole-7-carboxylic acid or a derivative thereof is candesartan cilexetil.
[4] The polyhydric alcohol is an alkylene glycol such as ethylene glycol or propylene glycol; a saccharide such as sorbitol, sucrose, or flyose; a sorbitol such as 1,5-sorbitan, 1,4-sorbitol, or 3,6-sorbitan. The pharmaceutical composition according to [1] to [3], which is selected from the group consisting of intramolecular dehydration compounds; glycerin, diethanolamine, pentaerythritol; dextrins such as β-cyclodextrin, or a mixture thereof.
[5] The pharmaceutical composition according to [4], wherein the polyhydric alcohol is selected from the group consisting of D-mannitol, D-sorbitol, propylene glycol, β-cyclodextrin, or a mixture thereof.
[6] The weight ratio of the benzimidazole-7-carboxylic acid or derivative thereof and the polyhydric alcohol is in the range of 10: 1 to 1: 100, according to any one of [1] to [5] Pharmaceutical composition.
[7] In any one of [1] to [6], comprising a step of blending benzimidazole-7-carboxylic acid or a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one polyhydric alcohol. A wet or dry process for preparing the described pharmaceutical composition.
[8] mixing with benzimidazole-7-carboxylic acid or a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one polyhydric alcohol, and at least one carrier; comprising grinding or milling the mixture. The method for preparing a pharmaceutical composition according to [7].
[9] The method according to [7] or [8], wherein the method further comprises compressing the pharmaceutical composition into a solid dosage form.
[10] The method according to [9], wherein the compression step is a direct compression method.
[11] Use of the active pharmaceutical ingredient and the pharmaceutical composition according to any one of [1] to [6] in the manufacture of a medicament for treating and / or preventing a patient suffering from a disease.
[12] The use according to [11], wherein the active pharmaceutical ingredient is candesartan cilexetil, and the disease is a cardiovascular disease.
[13] The use according to [12], wherein the active pharmaceutical ingredient is candesartan cilexetil, and the cardiovascular disease is a hypertensive disease or a disease caused by hypertension.
[14] The use according to [13], wherein the active pharmaceutical ingredient is candesartan cilexetil, and the disease caused by hypertension is cardiac disease such as cardiac hypertrophy, heart failure or myocardial infarction, or renal disease such as nephritis.
本発明の医薬組成物は、好ましくは所要成分を混合することによって製造される。 The pharmaceutical composition of the present invention is preferably produced by mixing the required ingredients.
カンデサルタン・シレキセチルは、特許文献４（特開平４−３６４１７１号公報）等に記載され、その化学名は、１−(シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ)エチル ２−エトキシ−１−[２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル)ビフェニル−４−イルメチル]−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボキシレートであり、本願のカンデサルタン・シレキセチルは、その薬学上許容される塩を包含する。 Candesartan cilexetil is described in Patent Document 4 (JP-A-4-364171) and the chemical name thereof is 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) ethyl 2-ethoxy-1- [2 ′-(1H-tetrazole). -5-yl) biphenyl-4-ylmethyl] -1H-benzimidazole-7-carboxylate, and candesartan cilexetil of this application includes pharmaceutically acceptable salts thereof.
また、上記化合物が不斉炭素を有する場合には、本発明のアンジオテンシンII受容体拮抗剤は、光学異性体及およびそれらの異性体の混合物をも包含する。さらに、上記化合物の水和物も包含する。 Moreover, when the said compound has an asymmetric carbon, the angiotensin II receptor antagonist of this invention also includes the optical isomer and a mixture of those isomers. Furthermore, the hydrate of the said compound is also included.
本発明に係る循環器系疾病治療用の医薬組成物に含まれるベンズイミダゾール−７−カルボン酸またはその誘導体の量は特に限定されないが、循環器系疾病に伴う症状を治療、改善、または回復させるのに十分な用量とすべきである。本発明に係る循環器系疾病治療用の医薬組成物の投与量は、使用方法や患者の年齢、性別、状態等に応じて異なる。たとえば、一投与形態中に約２ｍｇ、４ｍｇ、８ｍｇまたは１２ｍｇのカンデサルタン・シレキセチルが含まれるようにする。 The amount of benzimidazole-7-carboxylic acid or a derivative thereof contained in the pharmaceutical composition for treating cardiovascular disease according to the present invention is not particularly limited, but treats, improves, or recovers symptoms associated with cardiovascular disease. Should be sufficient. The dosage of the pharmaceutical composition for treating cardiovascular disease according to the present invention varies depending on the method of use and the age, sex, condition, etc. of the patient. For example, about 2 mg, 4 mg, 8 mg or 12 mg of candesartan cilexetil is included in one dosage form.
本発明の医薬組成物は、限定されるものではないが、湿式または乾式造粒、および直接圧縮等の任意の従来手段によって調製され得る。好適には、より好適には湿式造粒法を受ける。 The pharmaceutical compositions of the present invention may be prepared by any conventional means such as, but not limited to, wet or dry granulation, and direct compression. Preferably, the wet granulation method is more preferably applied.
医薬組成物を調製するための方法は、多価アルコールを有効成分に配合する工程を含むことを特徴とする。 A method for preparing a pharmaceutical composition is characterized by including a step of blending a polyhydric alcohol with an active ingredient.
直接圧縮法では、調製するための方法は、好ましくは少なくとも１つの多価アルコール、および少なくとも１つの担体を活性医薬成分と混合することを含んでなり、当該担体は多価アルコールと十分混合される。任意により１以上の他の活性医薬成分を医薬組成物に添加してもよい。得られた混合物は、錠剤、丸薬、顆粒等の固体医薬組成物に圧縮される。好適には固体医薬組成物は、錠剤に圧縮される。なお、調整方法は、湿式方法でも乾式方法でもよいが、湿式方法が好ましい。 In the direct compression method, the method for preparing preferably comprises mixing at least one polyhydric alcohol, and at least one carrier with the active pharmaceutical ingredient, the carrier being well mixed with the polyhydric alcohol. . Optionally, one or more other active pharmaceutical ingredients may be added to the pharmaceutical composition. The resulting mixture is compressed into a solid pharmaceutical composition such as a tablet, pill or granule. Suitably the solid pharmaceutical composition is compressed into tablets. The adjustment method may be a wet method or a dry method, but a wet method is preferred.
本発明に用いられる多価アルコールとしては、分子内に２個以上の水酸基を有するアルコールを指す。たとえばエチレングリコール、プロピレングリコールなどのアルキレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールあるいはこれらの共重合物などのポリアルキレングリコール；ソルビトール、蔗糖、フライノースなどの糖類；１,５−ソルビタン、１,４−ソルビトール、３,６−ソルビタンなどのソルビトールの分子内脱水化合物；グリセリン、ジエタノールアミン、ペンタエリスリトール；β−シクロデキストリンなどのデキストリン類である。 The polyhydric alcohol used in the present invention refers to an alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule. For example, alkylene glycols such as ethylene glycol and propylene glycol, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and copolymers thereof; saccharides such as sorbitol, sucrose, and flyose; 1,5-sorbitan, 1,4-sorbitol, Intramolecular dehydration compounds of sorbitol such as 3,6-sorbitan; glycerol, diethanolamine, pentaerythritol; dextrins such as β-cyclodextrin.
これらの多価アルコールは単独で用いてもまたは二種以上を併用してもよい。これらの多価アルコールは固体状または液状で有効成分に添加される。 These polyhydric alcohols may be used alone or in combination of two or more. These polyhydric alcohols are added to the active ingredient in solid or liquid form.
ベンズイミダゾール−７−カルボン酸もしくはその誘導体と多価アルコールとの重量比は、１０：１〜１：１００の範囲である。より好ましくは、５：１〜１：１０の範囲である。 The weight ratio of benzimidazole-7-carboxylic acid or derivative thereof to polyhydric alcohol is in the range of 10: 1 to 1: 100. More preferably, it is in the range of 5: 1 to 1:10.
本発明の医薬組成物は、任意の形態を採り得るが、好適には固体組成物である。より好適には本発明の医薬組成物は、成型（造粒、加圧成型など）により固体組成物に圧縮される。適切な固体投与形態としては、限定されるものではないが、錠剤、丸薬、顆粒剤、カプセル、粉末、および小袋が挙げられる。 The pharmaceutical composition of the present invention can take any form, but is preferably a solid composition. More preferably, the pharmaceutical composition of the present invention is compressed into a solid composition by molding (granulation, pressure molding, etc.). Suitable solid dosage forms include, but are not limited to, tablets, pills, granules, capsules, powders, and sachets.
本発明の固型剤を製造するにあたっては、通常上記のような多価アルコールを有効成分に配合した後成型することにより行なわれる。これらの配合方法としては一般に製剤において用いられる配合方法、たとえば混合、練合、捏和、篩過、撹拌などにより行なわれる。たとえば多価アルコールを直接有効成分に添加して混合（粉末添加）してもよく、また溶媒を加えて混和し、常法により練合、造粒、乾燥することもできる。また多価アルコールを適当な溶媒に溶解した後、有効成分と均一に混和して常法により練合、造粒、乾燥する(液添加)などにより配合することもできる。さらに多価アルコール含有液および有効成分含有液を別々に賦形剤等の粉末にスプレーして配合してもよい。液添加の場合の適当な溶媒としては、たとえば水、ジメチルホルムアミド、アセトン、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、メチレンクロライド、トリクロルエタンなどの有効成分に悪影響を及ぼさない溶媒が用いられる。配合終了後、公知の加圧成型手段を用いることにより有効成分を含有する錠剤を製造することができる。但し、加圧成型とは、加圧下に圧縮して所望する形態となすことであり、最も一般的には、たとえば打錠などをいう。これらの多価アルコールの配合により練合、造粒および加圧成型時の結晶の歪等が少なくなり、更には、成型性が向上して加圧力が少なくてすむことも有利に働いているものと考えられる。また、本願組成物の製造法においては、固型剤に用いられる種々の添加剤を適当な工程で添加することもできる。例としては、限定されるものではないが、充填剤、希釈剤、崩壊剤、流動促進剤、賦形剤、結合剤、潤滑剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤、湿潤剤等が挙げられる。 In producing the solid agent of the present invention, the above-mentioned polyhydric alcohol is usually blended into the active ingredient and then molded. These blending methods are generally performed by blending methods used in pharmaceutical preparations such as mixing, kneading, kneading, sieving, stirring, and the like. For example, a polyhydric alcohol may be directly added to the active ingredient and mixed (powder addition), or a solvent may be added and mixed, and kneading, granulation, and drying may be performed by a conventional method. Alternatively, the polyhydric alcohol may be dissolved in an appropriate solvent, and then mixed uniformly with the active ingredient, and kneaded, granulated, dried (liquid addition), etc. by a conventional method. Further, the polyhydric alcohol-containing liquid and the active ingredient-containing liquid may be separately sprayed on powders such as excipients. As a suitable solvent in the case of liquid addition, for example, a solvent that does not adversely affect an active ingredient such as water, dimethylformamide, acetone, ethanol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, methylene chloride, trichloroethane is used. After the completion of blending, a tablet containing the active ingredient can be produced by using a known pressure molding means. However, the pressure molding is to form a desired form by compression under pressure, and most commonly refers to tableting, for example. The blending of these polyhydric alcohols reduces the distortion of crystals during kneading, granulation, and pressure molding, and also has the advantage of improving moldability and reducing pressure. it is conceivable that. Moreover, in the manufacturing method of this-application composition, the various additive used for a solid-type agent can also be added at a suitable process. Examples include, but are not limited to, fillers, diluents, disintegrants, glidants, excipients, binders, lubricants, colorants, flavoring agents, flavoring agents, wetting agents, and the like. .
適切な充填剤および希釈剤としては、限定されるものではないが、粉末セルロース、微結晶性セルロース（例えばAvicel（登録商標））、マイクロファインセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロシキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース塩および他の置換および非置換セルロース等のセルロース由来物質；デンプン；プレゼラチン化デンプン；ラクトース；タルク；ワックス；糖；マンニトールおよびソルビトール等の糖アルコール；アクリレートポリマーおよびコポリマー；デキストレート；デキストリン；デキストロース；マルトデキストリン；ペクチン；ゼラチン；炭酸カルシウム、第二リン酸カルシウム二水和物、第三リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、塩化ナトリウム、および医薬産業において公知の他の希釈剤等の無機希釈剤などが挙げられる。 Suitable fillers and diluents include, but are not limited to, powdered cellulose, microcrystalline cellulose (eg Avicel®), microfine cellulose, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose Cellulose-derived materials such as hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose salts and other substituted and unsubstituted cellulose; starch; pregelatinized starch; lactose; talc; wax; sugar; sugar alcohols such as mannitol and sorbitol; Dextrate; dextrin; dextrose; maltodextrin; pectin; gelatin; calcium carbonate, dicalcium phosphate dihydrate, triphosphate Calcium, calcium sulfate, magnesium carbonate, magnesium oxide, sodium chloride, and inorganic diluents such other known diluents include in the pharmaceutical industry.
適切な崩壊剤としては、限定されるものではないが、クロスカルメロールナトリウム（例えばAc Di Sol（登録商標）、Primellose（登録商標））、クロスポピドン（例えばKollidon（登録商標）、Polyplasdone（登録商標））、微結晶性セルロース、ポラクリリンカリウム、粉末セルロース、プレゼラチン化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム（例えばExplotab（登録商標）、Primoljel（登録商標））およびデンプン等が挙げられる。 Suitable disintegrants include, but are not limited to, croscarmellol sodium (eg Ac Di Sol®, Primellose®), crospovidone (eg Kollidon®, Polyplasdone®) )), Microcrystalline cellulose, polacrilin potassium, powdered cellulose, pregelatinized starch, sodium starch glycolate (eg Explotab®, Primoljel®) and starch.
圧縮前の固体組成物の流動能を改善し、特に圧縮およびカプセル充填時の薬品注入精度を改善するために、流動促進剤を添加してもよい。流動促進剤として機能し得る賦形剤としては、限定されるものではないが、コロイド状二酸化ケイ素、三ケイ酸マグネシウム、粉末セルロース、およびタルク等が挙げられる。 A glidant may be added to improve the flowability of the solid composition before compression, particularly to improve the accuracy of drug injection during compression and capsule filling. Excipients that can function as glidants include, but are not limited to, colloidal silicon dioxide, magnesium trisilicate, powdered cellulose, and talc.
適切な賦形剤としては、限定されるものではないが、たとえば、結晶セルロース（例、アビセルＰＨ １０１（旭化成製））、カルボキシメチルセルロースカルシウム、コーンスターチ、小麦でんぷん、乳糖、ショ糖、ブドウ糖、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、塩化ナトリウム等が挙げられる。また防腐剤、界面活性剤、抗酸化剤、または他の医薬産業で一般に使用される任意の賦形剤が挙げられる。 Suitable excipients include, but are not limited to, for example, crystalline cellulose (eg, Avicel PH 101 (Asahi Kasei)), carboxymethylcellulose calcium, corn starch, wheat starch, lactose, sucrose, glucose, calcium sulfate. , Calcium phosphate, sodium chloride and the like. Also included are preservatives, surfactants, antioxidants, or any other excipient commonly used in the pharmaceutical industry.
適切な結合剤としては、限定されるものではないが、たとえば、水、エタノール、プロパノール、単シロップ、グルコース溶液、デンプン溶液、ゼラチン溶液、アラビアゴム、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、シェラック（shellac）、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース（以下、ＨＰＣと略称することがある。）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等、また湿式または乾式造粒においておよび直接圧縮錠剤化方法において使用される他の結合剤が挙げられる。 Suitable binders include, but are not limited to, for example, water, ethanol, propanol, simple syrup, glucose solution, starch solution, gelatin solution, gum arabic, gelatin, sodium alginate, methylcellulose, carboxymethylcellulose, shellac ( shellac), polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylcellulose (hereinafter abbreviated as HPC), hydroxypropylmethylcellulose and the like, and other binders used in wet or dry granulation and in direct compression tableting methods. It is done.
適切な滑沢剤としては、限定されるものではないが、たとえば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、合成ケイ酸アルミニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ホウ酸、酸化マグネシウム、パラフィン等が挙げられる。また、着色剤、矯味剤、矯臭剤、湿潤剤等を添加してもよい。 Suitable lubricants include, but are not limited to, magnesium stearate, talc, synthetic aluminum silicate, sodium lauryl sulfate, boric acid, magnesium oxide, paraffin, and the like. Coloring agents, flavoring agents, flavoring agents, wetting agents, and the like may also be added.
なお、カンデサルタン・シレキセチルのように比重が軽い結晶性物質を有効成分として用いる場合には、ＨＰＣなどの結合剤と水とを含有する濃厚な液に、あらかじめ該物質を分散させておくのが望ましい。さらに、本発明の組成物はコーティング錠とすることもできる。 When a crystalline substance having a low specific gravity such as candesartan and cilexetil is used as an active ingredient, it is desirable to disperse the substance in advance in a concentrated liquid containing a binder such as HPC and water. . Furthermore, the composition of this invention can also be used as a coated tablet.
コーティングは自体公知の方法で行うことができ、コーティング剤としては通常用いられるコーティング剤（例、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドンなど）が用いられ、コーティング助剤としては、ポリエチレングリコール６０００、ポリソルベート（例、ツィーン８０など）、酸化チタン、ベンガラ等の色素などが用いられる。有効成分に多価アルコールを配合して得られる本発明の経口用医薬組成物において、有効成分は該組成物中、０.１〜２０重量％、好ましくは０.７〜１５重量％、さらに好ましくは１.５〜１０重量％含有される。また、 本発明の経口用医薬組成物は、 崩壊性の面では、 水溶液中で３０分以内に崩壊するものが好ましい。このようにして、有効成分に多価アルコールを配合して得られる本発明の経口用医薬組成物は、成型による経日的な分解が抑制され、安定な製剤となる。本発明の医薬組成物を哺乳動物（例、ヒト、イヌ、ウサギ、ラットなど）の高血圧症、心臓病、脳卒中、腎疾患などの治療に用いる場合は、錠剤等にして経口的に投与することができる。それらの投与量は、有効成分（アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗作用を有する化合物）として１日投与量約１〜５０ ｍｇ、好ましくは約２〜１２ｍｇである。 The coating can be performed by a method known per se, and a commonly used coating agent (eg, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, polyvinylpyrrolidone, etc.) is used as the coating agent, and polyethylene glycol is used as the coating aid. 6000, a dye such as polysorbate (eg, Tween 80), titanium oxide, or bengara is used. In the oral pharmaceutical composition of the present invention obtained by blending an active ingredient with a polyhydric alcohol, the active ingredient is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.7 to 15% by weight, more preferably in the composition. Is contained in an amount of 1.5 to 10% by weight. In addition, the oral pharmaceutical composition of the present invention is preferably one that disintegrates in an aqueous solution within 30 minutes in terms of disintegration. In this way, the oral pharmaceutical composition of the present invention obtained by blending the active ingredient with the polyhydric alcohol is a stable preparation with the suppression of the daily degradation due to molding. When the pharmaceutical composition of the present invention is used for the treatment of hypertension, heart disease, stroke, kidney disease, etc. in mammals (eg, humans, dogs, rabbits, rats, etc.), it is administered orally in the form of tablets. Can do. The dose is about 1 to 50 mg, preferably about 2 to 12 mg per day as an active ingredient (compound having angiotensin II receptor antagonistic activity).
医薬組成物がカプセルの投与形態にある場合は、カプセルは、本発明の医薬組成物を圧縮されない形態、または圧縮された顆粒または粉末の混合等の形態で含み得る。カプセルの被覆は、ハードシェルでもソフトシェルでもよい。シェルは、限定されるものではないが、ゼラチン製でもよく、グリセリンおよびソルビトール等の可塑剤、並びに乳白剤または着色剤を含んでいてもよい。 When the pharmaceutical composition is in a capsule dosage form, the capsule may comprise the pharmaceutical composition of the invention in an uncompressed form, or in a form such as a mixture of compressed granules or powder. The capsule may be a hard shell or a soft shell. The shell may be made of, but not limited to, gelatin and may contain plasticizers such as glycerin and sorbitol, and opacifiers or colorants.
医薬組成物を坐剤形態に成形するには、当業者に公知の任意の賦形剤が使用され得る。例えば賦形剤としては、限定されるものではないが、ポリエチレングリコール、ココナツバター、高級アルコール、高級アルコールのエステル、ゼラチン、および半合成されたグリセリドが挙げられる。 Any excipients known to those skilled in the art can be used to shape the pharmaceutical compositions into suppository form. For example, excipients include, but are not limited to, polyethylene glycol, coconut butter, higher alcohols, esters of higher alcohols, gelatin, and semi-synthesized glycerides.
本発明の循環器系疾病を治療するための医薬組成物の投与方法は、特に限定されず、また年齢、性別、および患者の状態に応じて多様な調合において投与され得る。適切な医薬組成物の投与経路としては、限定されるものではないが、経口、口腔、および直腸投与を含み得る。所与の場合における最適な投与は、治療される状態の性質および重篤性に応じて異なるが、本発明の最適な投与経路は、経口である。投与量は単位投与形態とすることが便宜上好ましく、また、医薬業界で一般に公知の任意の方法で調合することができる。 The administration method of the pharmaceutical composition for treating cardiovascular disease of the present invention is not particularly limited, and can be administered in various preparations depending on age, sex, and patient condition. Suitable routes of administration of the pharmaceutical composition can include, but are not limited to, oral, buccal, and rectal administration. While the optimal administration in a given case will depend on the nature and severity of the condition being treated, the optimal route of administration of the present invention is oral. The dosage is preferably a unit dosage form for convenience, and can be prepared by any method generally known in the pharmaceutical industry.
特定の好適な態様に関連して本発明を説明したが、他の態様は、本明細書の記載から当業者には明白であろう。本発明は、医薬賦形剤複合体および医薬組成物の調製を詳細に記載する以下の実施例を参照することによって、更に定義される。当業者には明白なように、本発明の範囲から逸脱することなく、材料および方法の両面で多々の改変が可能である。 Although the invention has been described with reference to certain preferred embodiments, other embodiments will be apparent to those skilled in the art from the description herein. The invention is further defined by reference to the following examples describing in detail the preparation of pharmaceutical excipient conjugates and pharmaceutical compositions. It will be apparent to those skilled in the art that many modifications, both in materials and methods, can be made without departing from the scope of the invention.
本発明によれば、抗アンジオテンシンII受容体拮抗作用を有するベンズイミダゾール−７−カルボン酸またはその誘導体、好ましくはカンデサルタンまたはカンデサルタン・シレキセチルを有効成分とし、これに多価アルコールを配合することにより、有効成分の分解等が抑えられ、製剤化に伴う不純物の増加を抑制し、もって有効成分の経日的な含量低下を防止した安定な製剤が得られるという効果を奏する医薬組成物を得ることができた。
また、本発明の医薬組成物、およびその製造方法は、シンプルで製剤工程を複雑化せず、コストの低減につながる技術思想であり、製品の品質保証期間をより長くし、製品価値を高めるものでもある。
According to the present invention, benzimidazole-7-carboxylic acid having an anti-angiotensin II receptor antagonistic activity or a derivative thereof, preferably candesartan or candesartan cilexetil is used as an active ingredient, and by adding polyhydric alcohol thereto, it is effective. It is possible to obtain a pharmaceutical composition that has the effect of suppressing decomposition of ingredients, suppressing an increase in impurities associated with formulation, and thus obtaining a stable preparation that prevents a decrease in daily content of active ingredients. It was.
In addition, the pharmaceutical composition of the present invention and the method for producing the same are technical ideas that are simple, do not complicate the preparation process, and lead to cost reduction, and extend the product quality assurance period and increase the product value. But there is.
以下に、比較例、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、これらは本発明を限定するものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to comparative examples and examples, but these do not limit the present invention.
カンデサルタン・シレキセチルは、本技術分野で公知の方法を用いて調製することができる。例えば、特許文献５（米国特許公開公報第２００５／０２５０８２７号）によれば、カンデサルタン・シレキセチルの調製は、シレキセチル・トリチル・カンデサルタンを準備し；水及びメタノールの混合物中でシレキセチル・トリチル・カンデサルタンを脱保護し、カンデサルタン・シレキセチルの残渣を得る；メタノール及びトルエンを用いてカンデサルタン・シレキセチルの残渣を結晶化し；その後にカンデサルタン・シレキセチルをメタノール中で再結晶化して結晶性カンデサルタン・シレキセチルが得られる。 Candesartan cilexetil can be prepared using methods known in the art. For example, according to US Patent Publication No. 2005/0250827, candesartan cilexetil is prepared by preparing cilexetil trityl candesartan; cilexetil trityl candesartan in a mixture of water and methanol. Protect and obtain a candesartan cilexetil residue; crystallize the candesartan cilexetil residue with methanol and toluene; then recrystallize the candesartan cilexetil in methanol to obtain crystalline candesartan cilexetil.
［比較例１］
精製水及びエタノールの混合液に、ヒドロキシプロピルセルロースを溶解させ、さらにカンデサルタン・シレキセチルを分散させた液を、流動層造粒機（フロイント産業ＦＬＯ−ＭＩＮＩ）を用い、乳糖水和物にスプレーし乾燥後整粒し、ステアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠機（菊水製作所ＶＩＲＧＯ）でφ７ｍｍの杵を用いて７００ｋｇで打錠した。
[Comparative Example 1]
A solution in which hydroxypropylcellulose is dissolved in a mixture of purified water and ethanol and candesartan and cilexetil are dispersed is sprayed onto lactose hydrate using a fluid bed granulator (Freund Sangyo FLO-MINI) and dried. After sizing, magnesium stearate was added and mixed, and tableting was performed with a tableting machine (Kikusui Seisakusho VIRGO) at 700 kg using a φ7 mm punch.
打錠した錠剤は、カンデサルタン・シレキセチル４ｍｇ、乳糖水和物１２３ｍｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム１ｍｇからなる。 The tablet that was tableted was composed of 4 mg of candesartan cilexetil, 123 mg of lactose hydrate, 2 mg of hydroxypropylcellulose, and 1 mg of magnesium stearate.
調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。苛酷条件は、５０℃、湿度７５％、2週間である。 The total relatives were measured immediately after preparation and after storage under severe conditions. Severe conditions are 50 ° C., 75% humidity and 2 weeks.
測定方法は、日本薬局方カンデサルタンシレキセチル錠の純度試験に準じて行った。 The measuring method was performed according to the purity test of Japanese Pharmacopoeia candesartan cilexetil tablets.
［実施例１、２、３］
精製水及びエタノールの混合液に、Ｄ−ソルビトール（β−シクロデキストリン）およびヒドロキシプロピルセルロースを溶解させ、さらにカンデサルタン・シレキセチルを分散させた液を、流動層造粒機（フロイント産業ＦＬＯ−ＭＩＮＩ）を用い、乳糖水和物にスプレーし、乾燥後整粒し、ステアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠機（菊水製作所ＶＩＲＧＯ）でφ７ｍｍの杵を用いて７００ｋｇで打錠した。
[Examples 1, 2, and 3]
In a mixed solution of purified water and ethanol, D-sorbitol (β-cyclodextrin) and hydroxypropylcellulose are dissolved and candesartan cilexetil is further dispersed. A fluidized bed granulator (Freund Sangyo FLO-MINI) is used. The mixture was sprayed onto lactose hydrate, dried, sized, mixed with magnesium stearate, and tableted with a tableting machine (Kikusui Seisakusho VIRGO) at 700 kg using a φ7 mm punch.
実施例１では、上記のように打錠した錠剤は、カンデサルタン・シレキセチル４ｍｇ、乳糖水和物１１９ｍｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２ｍｇ、Ｄ−ソルビトール４ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム１ｍｇからなる。調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。 In Example 1, the tablet compressed as described above consists of 4 mg of candesartan cilexetil, 119 mg of lactose hydrate, 2 mg of hydroxypropylcellulose, 4 mg of D-sorbitol, and 1 mg of magnesium stearate. The total relatives were measured immediately after preparation and after storage under severe conditions.
実施例２では、上記のように打錠した錠剤は、カンデサルタン・シレキセチル４ｍｇ、乳糖水和物１１９ｍｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２ｍｇ、β−シクロデキストリン４ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム１ｍｇからなる。調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。
実施例３では、上記のように打錠した錠剤は、カンデサルタン・シレキセチル１２ｍｇ、乳糖水和物１１１ｍｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２ｍｇ、Ｄ−ソルビトール４ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム１ｍｇからなる。調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。
In Example 2, the tablet compressed as described above consists of 4 mg candesartan cilexetil, 119 mg lactose hydrate, 2 mg hydroxypropylcellulose, 4 mg β-cyclodextrin, and 1 mg magnesium stearate. The total relatives were measured immediately after preparation and after storage under severe conditions.
In Example 3, the tablet compressed as described above consists of 12 mg of candesartan cilexetil, 111 mg of lactose hydrate, 2 mg of hydroxypropylcellulose, 4 mg of D-sorbitol, and 1 mg of magnesium stearate. The total relatives were measured immediately after preparation and after storage under severe conditions.
［実施例４］
精製水及びエタノールの混合液に、ヒドロキシプロピルセルロースを溶解させ、さらにカンデサルタン・シレキセチルを分散させた液を、流動層造粒機（フロイント産業ＦＬＯ−ＭＩＮＩ）を用い、Ｄ−マンニトール、乳糖水和物、トウモロコシデンプン及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースにスプレーし、乾煥後整粒し、ステアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠機（菊水製作所ＶＩＲＧＯ）でφ７ｍｍの杵を用いて７００ｋｇで打錠した。
[Example 4]
Using a fluidized bed granulator (Freund Sangyo FLO-MINI), a solution in which hydroxypropylcellulose is dissolved in a mixture of purified water and ethanol and candesartan cilexetil is dispersed, D-mannitol, lactose hydrate , Sprayed onto corn starch and low-substituted hydroxypropyl cellulose, sized after drying, mixed with magnesium stearate, and tableted with a tableting machine (Kikusui Seisakusho VIRGO) at 700 kg using a φ7 mm punch. .
実施例４では、このように打錠した錠剤は、カンデサルタン・シレキセチル４ｍｇ、乳糖水和物５２ｍｇ、トウモロコシデンプン３０ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース９．６ｍｇ、ヒドロキシプロピルセルロース４ｍｇ、Ｄ−マンニトール３０ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム０．４ｍｇからなる。調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。 In Example 4, the tablets compressed in this manner were candesartan cilexetil 4 mg, lactose hydrate 52 mg, corn starch 30 mg, low-substituted hydroxypropylcellulose 9.6 mg, hydroxypropylcellulose 4 mg, D-mannitol 30 mg, stearin It consists of 0.4 mg of magnesium acid. The total relatives were measured immediately after preparation and after storage under severe conditions.
［実施例５、６］
精製水及びエタノールの混合液に、Ｄ−ソルビトール（プロピレングリコール）およびヒドロキシプロピルセルロースを溶解させ、さらにカンデサルタン・シレキセチルを分散させた液を、流動層造粒機（フロイント産業ＦＬＯ−ＭＩＮＩ）を用い、乳糖水和物、トウモロコシデンプンおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロースにスプレーし、乾燥後整粒し、ステアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠機（菊水製作所ＶＩＲＧＯ）でφ７ｍｍの杵を用いて７００ｋｇで打錠した。
[Examples 5 and 6]
Using a fluidized bed granulator (Freund Sangyo FLO-MINI), a solution in which D-sorbitol (propylene glycol) and hydroxypropylcellulose are dissolved in a mixture of purified water and ethanol and candesartan cilexetil is dispersed, Spray to lactose hydrate, corn starch and low-substituted hydroxypropylcellulose, dry and size, add magnesium stearate, mix, and use tableting machine (Kikusui Seisakusho VIRGO) with φ7mm punch at 700kg Tableted.
実施例５では、上記のように打錠した錠剤は、カンデサルタン・シレキセチル４ｍｇ、乳糖水和物８１ｍｇ、トウモロコシデンプン３０ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース９．６ｍｇ、ヒドロキシプロピルセルロース４ｍｇ、Ｄ−ソルビトール１ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム０．４ｍｇからなる。調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。 In Example 5, tablets tableted as described above were candesartan cilexetil 4 mg, lactose hydrate 81 mg, corn starch 30 mg, low substituted hydroxypropylcellulose 9.6 mg, hydroxypropylcellulose 4 mg, D-sorbitol 1 mg, It consists of 0.4 mg of magnesium stearate. The total relatives were measured immediately after preparation and after storage under severe conditions.
実施例６では、上記のように打錠した錠剤は、カンデサルタン・シレキセチル４ｍｇ、乳糖水和物７８ｍｇ、トウモロコシデンプン３０ｍｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース９．６ｍｇ、ヒドロキシプロピルセルロース４ｍｇ、プロピレングリコール４ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム０．４ｍｇからなる錠剤を以下のように調製し、調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。 In Example 6, tablets tableted as described above were candesartan cilexetil 4 mg, lactose hydrate 78 mg, corn starch 30 mg, low substituted hydroxypropylcellulose 9.6 mg, hydroxypropylcellulose 4 mg, propylene glycol 4 mg, stearin Tablets consisting of 0.4 mg of magnesium acid were prepared as follows, and their total analogues were measured immediately after preparation and under conditions after storage under severe conditions.
苛酷条件：５０℃、湿度７５％、2週間、
類縁物質単位：％
Harsh conditions: 50 ° C, humidity 75%, 2 weeks,
Related substance unit:%
結果
錠剤調製直後と苛酷条件保存後の条件下、その総類縁物を測定した。結果を表１にまとめた。すなわち、表１は、カンデサルタン・シレキセチルに多価アルコールを配合した場合の効果を示す表である。比較のため、多価アルコールを配合しない場合（比較例１）を載せている。
Results The total analogues were measured immediately after tablet preparation and after storage under severe conditions. The results are summarized in Table 1. That is, Table 1 is a table showing the effects when a polyhydric alcohol is blended with candesartan / cilexetil. For comparison, the case where no polyhydric alcohol is blended (Comparative Example 1) is shown.
ここで、総類縁物は、不純物と考えられ、この数字が少ない方が安定性に優れた錠剤を提供できることを示している。また、苛酷条件保存後と錠剤調製直後の差が増加量であり、この数字が少ないほど経日の安定性が良いことを示す。 Here, the total related substances are considered to be impurities, and it is shown that a smaller number can provide a tablet having excellent stability. In addition, the difference between storage under severe conditions and immediately after tablet preparation is an increase amount, and the smaller this number, the better the stability of aging.
比較例１において、調製直後の時点において、総類縁物不純物の量は、それぞれ医薬組成物のカンデサルタン・シレキセチルの０．９８％であった。苛酷条件保存後では、その量は医薬組成物のカンデサルタン・シレキセチルの２．１８％まで増加した。それに比べ、実施例１においては、錠剤調製直後の時点において、総類縁物はわずかに０．１％であり、比較例と対比すると約１０分の１に分解が抑えられていることが明らかとなった。また、苛酷条件保存後でもその量は、わずか０．１３％に過ぎず、これも比較例と対比すると数分の１に分解が抑えられていた。同様に他の実施例２から実施例６においても、いずれも総類縁物不純物の量が抑えられた結果となっていた。したがって本実施例のデータから、カンデサルタン・シレキセチルを本発明の医薬組成物の錠剤は、分解が有意に抑えられたと結論付けられる。 In Comparative Example 1, immediately after preparation, the amount of total related impurities was 0.98% of candesartan cilexetil in the pharmaceutical composition, respectively. After storage under harsh conditions, the amount increased to 2.18% of the pharmaceutical composition candesartan cilexetil. In contrast, in Example 1, immediately after the preparation of the tablet, the total analogues were only 0.1%, and it was clear that the decomposition was suppressed to about 1/10 compared with the comparative example. became. In addition, even after storage under severe conditions, the amount was only 0.13%, which was also suppressed to a fraction of that of the comparative example. Similarly, in the other examples 2 to 6, all the results were that the amount of the total related impurities was suppressed. Therefore, from the data of this example, it can be concluded that degradation of the tablet of the pharmaceutical composition of the present invention with candesartan cilexetil was significantly suppressed.
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