JP2016128268A

JP2016128268A - Translucent light-shielding tape

Info

Publication number: JP2016128268A
Application number: JP2016070708A
Authority: JP
Inventors: 升吉田; Sho Yoshida; 喬久水鳥; Takahisa Mizutori; 俊英鈴木; Shunei Suzuki; 佐藤　正明; Masaaki Sato; 正明佐藤
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2016-03-31
Filing date: 2016-03-31
Publication date: 2016-07-14

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To impart, to a pressure-sensitive adhesive tape, both a light-shielding property for an adherend and light transmissivity when irradiated with backlight.SOLUTION: A translucent light-shielding tape 10 includes a substrate layer 20, a light-shielding layer 30 and an adhesive layer 40. The substrate layer 20 is formed of a plastic material such as polyethylene terephthalate. The light-shielding layer 30 is laminated on one main surface of the substrate layer 20. The light-shielding layer 30 is a black printed layer formed by printing, for instance, a black ink. The adhesive layer 40 is laminated on the other main surface of the substrate layer 20. An acrylic polymer is preferably used as the adhesive layer 40. In the translucent light-shielding tape 10, a transmission factor with regard to light of 550 nm is 0.010-10%.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、遮光性を有する粘着テープに関する。 The present invention relates to an adhesive tape having a light shielding property.

従来、遮光性を有する粘着テープ（以下、遮光性粘着テープという）が知られている。遮光性粘着テープの用途として、光漏洩により誤作動が生じたり、特性が変化するようなＩＣチップ等の電子機器に貼り付けて遮光を行うことが挙げられる。 Conventionally, an adhesive tape having a light shielding property (hereinafter referred to as a light shielding adhesive tape) is known. Applications of the light-shielding pressure-sensitive adhesive tape include light-shielding by sticking to an electronic device such as an IC chip that malfunctions due to light leakage or whose characteristics change.

特開２０１１−２１４０１０号公報JP 2011-2104010 A

遮光性の被着体に粘着テープを貼り付ける場合、被着体の遮光域より大きな面積を有する粘着テープを被着体に貼り付けた後、不要な部分を切除する加工が行われる場合がある。ここで、粘着テープの切断する際に、粘着テープが貼付された面とは反対側の被着体の背面からバックライトを照射し、粘着テープを透過した光により被着体の形状を把握し、当該形状に沿って粘着テープの切断加工が行われることになる。 When sticking an adhesive tape on a light-shielding adherend, after attaching an adhesive tape having an area larger than the light-shielding area of the adherend to the adherend, processing may be performed to remove unnecessary portions. . Here, when cutting the adhesive tape, illuminate the backlight from the back side of the adherend opposite to the surface on which the adhesive tape is applied, and grasp the shape of the adherend by the light transmitted through the adhesive tape. Then, the adhesive tape is cut along the shape.

しかしながら、上記遮光性粘着テープを被着体に接着した場合では、被着体の背面からバックライトを照射したときに、遮光性粘着テープによっても光が遮断されるため、粘着テープを介して被着体の形状を把握することが困難であった。このため、バックライトを照射することで遮光性粘着テープの不要部分を容易に切断することができないという課題があった。 However, when the light-shielding pressure-sensitive adhesive tape is adhered to the adherend, light is blocked by the light-shielding pressure-sensitive adhesive tape when the backlight is irradiated from the back surface of the adherend. It was difficult to grasp the shape of the kimono. For this reason, there existed a subject that the unnecessary part of a light-shielding adhesive tape could not be cut | disconnected easily by irradiating a backlight.

本発明はこうした課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、被着体に対する遮光性と、バックライト照射時の透光性を兼ね備えた半透明遮光テープの提供にある。 This invention is made | formed in view of such a subject, The objective is to provide the translucent light-shielding tape which has light-shielding property with respect to a to-be-adhered body, and translucency at the time of backlight irradiation.

本発明のある態様は、半透明遮光テープである。当該半透明遮光テープは、プラスチック材料からなる基材層と、前記基材層の一方の主表面に積層されている遮光層と、前記基材層の他方の主表面に積層されている粘着剤層と、を備え、５５０ｎｍの光に対する透過率が０．０１０〜１０％であることを特徴とする。 One embodiment of the present invention is a translucent light-shielding tape. The translucent light shielding tape includes a base material layer made of a plastic material, a light shielding layer laminated on one main surface of the base material layer, and a pressure-sensitive adhesive laminated on the other main surface of the base material layer. And a transmittance for light of 550 nm is 0.010 to 10%.

上記態様の半透明遮光テープによれば、被着体に対する遮光性と、バックライト照射時の透光性を兼ね備えさせることができる。 According to the translucent light-shielding tape of the said aspect, it can have light-shielding property with respect to a to-be-adhered body, and the translucency at the time of backlight irradiation.

上記態様の半透明遮光テープにおいて、前記遮光層の厚さが５μｍ以下であってもよい。前記遮光層が黒色印刷層であってもよい。前記プラスチック材料がポリエチレンテレフタレートであってもよい。また、前記粘着剤層が、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを単量体主成分とするアクリル系ポリマーを含有していてもよい。 In the translucent light-shielding tape of the above aspect, the light-shielding layer may have a thickness of 5 μm or less. The light shielding layer may be a black printing layer. The plastic material may be polyethylene terephthalate. Moreover, the said adhesive layer may contain the acrylic polymer which has a (meth) acrylic-acid alkylester as a monomer main component.

なお、上述した各要素を適宜組み合わせたものも、本件特許出願によって特許による保護を求める発明の範囲に含まれうる。 A combination of the above-described elements as appropriate can also be included in the scope of the invention for which patent protection is sought by this patent application.

本発明によれば、粘着テープに、被着体に対する遮光性とバックライト照射時の透光性を兼ね備えさせることができる。 According to the present invention, the pressure-sensitive adhesive tape can be provided with both a light-shielding property for an adherend and a light-transmitting property during backlight irradiation.

実施の形態に係る半透明遮光テープの層構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the layer structure of the translucent light shielding tape which concerns on embodiment. 実施例１，２、比較例１〜４の各粘着テープにおける透過率の波長依存性を示すグラフである。It is a graph which shows the wavelength dependence of the transmittance | permeability in each adhesive tape of Examples 1, 2 and Comparative Examples 1-4. 実施例１，２、比較例２〜４の各粘着テープにおける透過率の波長依存性を示すグラフである。It is a graph which shows the wavelength dependence of the transmittance | permeability in each adhesive tape of Examples 1, 2 and Comparative Examples 2-4. 実施例１，２および比較例１〜４の粘着テープについてバックライトを照射したときの写真を示す。The photograph when the backlight is irradiated about the adhesive tape of Examples 1, 2 and Comparative Examples 1-4 is shown.

以下、本発明の実施の形態を図面を参照して説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図１は、実施の形態に係る半透明遮光テープ１０の層構成を示す模式図である。半透明遮光テープ１０は、基材層２０、遮光層３０および粘着剤層４０を有する。実施の形態に係る半透明遮光テープ１０では、５５０ｎｍの光に対する透過率（％）が０．０１０〜１０％である。 FIG. 1 is a schematic diagram showing a layer configuration of a translucent light-shielding tape 10 according to an embodiment. The translucent light-shielding tape 10 has a base material layer 20, a light-shielding layer 30 and an adhesive layer 40. In the translucent light-shielding tape 10 according to the embodiment, the transmittance (%) for light at 550 nm is 0.010 to 10%.

なお、半透明遮光テープ１０の透過率（％）は、日立製作所製の分光光度計（装置名「Ｕ４１００型分光光度計」）を用いて、波長が５５０ｎｍの光を半透明遮光テープ１０の一方の面側から照射して、他方の面側に透過した光の強度を測定することにより求められる。 The transmissivity (%) of the translucent light-shielding tape 10 is obtained by using a spectrophotometer manufactured by Hitachi (device name “U4100 type spectrophotometer”) to transmit light having a wavelength of 550 nm to one side of the translucent light-shielding tape 10. It is calculated | required by measuring the intensity | strength of the light which irradiated from the surface side and permeate | transmitted the other surface side.

基材層２０としては、プラスチック材料が用いられる。当該プラスチック材料としては、特に限定されないが、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリイミド、ポリアミド、ポリカーボネート等が挙げられる。基材層２０は、上記プラスチック材料をフィルム状やシート状に成形したものである。基材層２０には、上述した透過率を満たす範囲で、カーボンブラックなどの黒色顔料が添加されていてもよい。すなわち、プラスチック材料にカーボーンブラック等の黒色顔料を添加してフィルム状やシート状に成形したものを用いることができる。基材層２０の厚さは特に限定されないが、たとえば、５〜５００μｍ、好ましくは１０〜１００μｍである。 As the base material layer 20, a plastic material is used. The plastic material is not particularly limited, and examples thereof include polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyimides, polyamides, and polycarbonates. The base material layer 20 is formed by molding the plastic material into a film shape or a sheet shape. A black pigment such as carbon black may be added to the base material layer 20 within a range that satisfies the above-described transmittance. That is, it is possible to use a plastic material obtained by adding a black pigment such as carbon black to a film or sheet. Although the thickness of the base material layer 20 is not specifically limited, For example, it is 5-500 micrometers, Preferably it is 10-100 micrometers.

遮光層３０は基材層２０の一方の主表面に積層されている。本実施の形態において、遮光層３０は、たとえば黒色インクを基材層２０に印刷することで形成される黒色印刷層である。この他、遮光層３０は、グラビア印刷、スクリーン印刷などの方法で形成されうる。遮光層３０の厚さは、上述した透過率を満たせば特に限定されないが、たとえば、５μｍ以下とすることができ、０．１μｍ〜５μｍが好ましく、０．５μｍ〜５μｍがより好ましく、更に好ましくは０．６〜３μｍであり、特に好ましくは０．８〜２μｍである。 The light shielding layer 30 is laminated on one main surface of the base material layer 20. In the present embodiment, the light shielding layer 30 is a black printing layer formed by printing black ink on the base material layer 20, for example. In addition, the light shielding layer 30 can be formed by a method such as gravure printing or screen printing. The thickness of the light shielding layer 30 is not particularly limited as long as the above-described transmittance is satisfied. For example, the thickness can be 5 μm or less, preferably 0.1 μm to 5 μm, more preferably 0.5 μm to 5 μm, and still more preferably. It is 0.6-3 micrometers, Most preferably, it is 0.8-2 micrometers.

粘着剤層４０は基材層２０の他方の主表面に積層されている。粘着剤層４０としては、特に限定するものではなく、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シーコーン系粘着剤等の各種粘着剤を使用することができる。中でも、アクリル系ポリマー（Ａ）を主成分とするアクリル系粘着剤が好適に用いられる。当該アクリル系ポリマー（Ａ）は、炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルをモノマー単位として５０質量％以上含有する。前記アクリル系ポリマー（Ａ）は、炭素数１〜２０のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。アクリル系ポリマー（Ａ）は、重合開始剤とともに、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを重合（たとえば、溶液重合、エマルション重合、ＵＶ重合）させることにより得ることができる。 The pressure-sensitive adhesive layer 40 is laminated on the other main surface of the base material layer 20. The pressure-sensitive adhesive layer 40 is not particularly limited, and various pressure-sensitive adhesives such as an acrylic pressure-sensitive adhesive, a rubber pressure-sensitive adhesive, and a sea corn pressure-sensitive adhesive can be used. Among these, an acrylic pressure-sensitive adhesive mainly composed of the acrylic polymer (A) is preferably used. The acrylic polymer (A) contains 50% by mass or more of (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms as a monomer unit. The said acrylic polymer (A) can use the (meth) acrylic-acid alkylester which has a C1-C20 alkyl group individually or in combination of 2 or more types. The acrylic polymer (A) can be obtained by polymerizing (for example, solution polymerization, emulsion polymerization, UV polymerization) (meth) acrylic acid alkyl ester together with a polymerization initiator.

炭素数１〜２０のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの割合は、アクリル系ポリマー（Ａ）を調製するためのモノマー成分全量に対して５０質量％以上９９．９質量％以下、好ましくは、６０質量％以上９５質量％以下、さらに７０質量％以上９３質量％以下であることが好ましい。 The proportion of the (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is 50% by mass or more and 99.9% by mass or less, preferably based on the total amount of monomer components for preparing the acrylic polymer (A). Is preferably 60% by mass to 95% by mass, and more preferably 70% by mass to 93% by mass.

炭素数１〜２０のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、たとえば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸ノナデシル、（メタ）アクリル酸エイコシル等の（メタ）アクリル酸Ｃ_１−２０アルキルエステル、好ましくは（メタ）アクリル酸Ｃ_２−１４アルキルエステル、さらに好ましくは（メタ）アクリル酸Ｃ_２−１０アルキルエステル等が挙げられる。なお、（メタ）アクリル酸アルキルエステルとはアクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタクリル酸アルキルエステルをいい、「（メタ）・・・」は全て同様の意味である。 Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, Butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, s-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, isopentyl (meth) acrylate, (meth) acryl Hexyl acid, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, (meth) Decyl acrylate, Isodecyl (meth) acrylate, Unde (meth) acrylate , Dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, tetradecyl (meth) acrylate, pentadecyl (meth) acrylate, hexadecyl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate (Meth) acrylic acid C _1-20 alkyl esters such as nonadecyl (meth) acrylate and eicosyl (meth) acrylate, preferably (meth) acrylic acid C _2-14 alkyl esters, more preferably (meth) acrylic acid And C _2-10 alkyl ester. In addition, (meth) acrylic acid alkyl ester means acrylic acid alkyl ester and / or methacrylic acid alkyl ester, and “(meth)...” Has the same meaning.

（メタ）アクリル酸アルキルエステル以外の（メタ）アクリル酸エステルとしては、たとえば、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等の脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステルや、フェニル（メタ）アクリレート等の芳香族炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル、テルペン化合物誘導体アルコールから得られる（メタ）アクリル酸エステル等が挙げられる。 Examples of (meth) acrylic acid esters other than (meth) acrylic acid alkyl esters include alicyclic hydrocarbon groups such as cyclopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate (meth). Examples thereof include acrylic acid esters, (meth) acrylic acid esters having an aromatic hydrocarbon group such as phenyl (meth) acrylate, and (meth) acrylic acid esters obtained from terpene compound derivative alcohols.

なお、アクリル系ポリマー（Ａ）は、凝集力、耐熱性、架橋性等の改質を目的として、必要に応じて、前記（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共重合可能な、他のモノマー成分（共重合性モノマー）を含んでいてもよい。従って、アクリル系ポリマー（Ａ）は、主成分としての、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共に、共重合性モノマーを含んでいてもよい。共重合性モノマーとしては、極性基を有するモノマーを好適に使用することができる。 The acrylic polymer (A) may contain other monomer components that can be copolymerized with the (meth) acrylic acid alkyl ester, if necessary, for the purpose of modifying cohesion, heat resistance, crosslinkability, and the like. A copolymerizable monomer). Therefore, the acrylic polymer (A) may contain a copolymerizable monomer together with the (meth) acrylic acid alkyl ester as the main component. As the copolymerizable monomer, a monomer having a polar group can be suitably used.

共重合性モノマーの具体的な例としてはアクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチルアクリレート、カルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸等のカルボキシル基含有モノマー；（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシラウリル、（４−ヒドロキシメチルシクロへキシル）メチルメタクリレート等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル等の水酸基含有モノマー；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物基含有モノマー；スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸等のスルホン酸基含有モノマー；２−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート等のリン酸基含有モノマー；（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールプロパン（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド等の（Ｎ−置換）アミド系モノマー；Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、Ｎ−（メタ）アクリロイル−６−オキシヘキサメチレンスクシンイミド、Ｎ−（メタ）アクリロイル−８−オキシヘキサメチレンスクシンイミド等のスクシンイミド系モノマー；Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−ラウリルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド系モノマー；Ｎ−メチルイタコンイミド、Ｎ−エチルイタコンイミド、Ｎ−ブチルイタコンイミド、Ｎ−オクチルイタコンイミド、Ｎ−２−エチルへキシルイタコンイミド、Ｎ−シクロへキシルイタコンイミド、Ｎ−ラウリルイタコンイミド等のイタコンイミド系モノマー；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルビニルピロリドン、Ｎ−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピペリドン、Ｎ−ビニルピリミジン、Ｎ−ビニルピペラジン、Ｎ−ビニルピラジン、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルオキサゾール、Ｎ−（メタ）アクリロイル−２−ピロリドン、Ｎ−（メタ）アクリロイルピペリジン、Ｎ−（メタ）アクリロイルピロリジン、Ｎ−ビニルモルホリン等の窒素含有複素環系モノマー；Ｎ−ビニルカルボン酸アミド類；Ｎ−ビニルカプロラクタム等のラクタム系モノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアノアクリレートモノマー；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルアミノエチル等の（メタ）アクリル酸アミノアルキル系モノマー；（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキル系モノマー；スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン系モノマー；（メタ）アクリル酸グリシジル等のエポキシ基含有アクリル系モノマー；（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコール、（メタ）アクリル酸メトキシポリプロピレングリコール等のグリコール系アクリルエステルモノマー；（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、フッ素（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート等の複素環、ハロゲン原子、ケイ素原子等を有するアクリル酸エステル系モノマー；イソプレン、ブタジエン、イソブチレン等のオレフィン系モノマー；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル系モノマー、チオグリコール酸；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；スチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物；エチレン、ブタジエン、イソプレン、イソブチレン等のオレフィン又はジエン類；ビニルアルキルエーテル等のビニルエーテル類；塩化ビニル；（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等（メタ）アクリル酸アルコキシアルキル系モノマー；ビニルスルホン酸ナトリウム等のスルホン酸基含有モノマー；シクロヘキシルマレイミド、イソプロピルマレイミド等のイミド基含有モノマー；２−イソシアナートエチル（メタ）アクリレート等のイソシアネート基含有モノマー；フッ素原子含有（メタ）アクリレート；ケイ素原子含有（メタ）アクリレート等が挙げられる。なお、これらの共重合性モノマーは１種又は２種以上使用できる。 Specific examples of copolymerizable monomers include carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, carboxyethyl acrylate, carboxypentyl acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, and isocrotonic acid; (meth) acrylic Hydroxyethyl acid, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, hydroxyhexyl (meth) acrylate, hydroxyoctyl (meth) acrylate, hydroxydecyl (meth) acrylate, hydroxy (meth) acrylate Hydroxyl group-containing monomers such as hydroxyalkyl (meth) acrylate such as lauryl and (4-hydroxymethylcyclohexyl) methyl methacrylate; acid anhydride group-containing monomers such as maleic anhydride and itaconic anhydride; Contains sulfonic acid groups such as phonic acid, allylsulfonic acid, 2- (meth) acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid, (meth) acrylamidepropanesulfonic acid, sulfopropyl (meth) acrylate, (meth) acryloyloxynaphthalenesulfonic acid Monomer; Phosphoric acid group-containing monomer such as 2-hydroxyethyl acryloyl phosphate; (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, N -N-arrangement such as butyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methylolpropane (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, etc. ) Amide monomers; succinimide monomers such as N- (meth) acryloyloxymethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-6-oxyhexamethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-8-oxyhexamethylene succinimide; N- Maleimide monomers such as cyclohexylmaleimide, N-isopropylmaleimide, N-laurylmaleimide, N-phenylmaleimide; N-methylitaconimide, N-ethylitaconimide, N-butylitaconimide, N-octylitaconimide, N-2 -Itaconic imide monomers such as ethylhexylitaconimide, N-cyclohexitaconimide, N-laurylitaconimide; vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; N-vinyl-2- Pyrrolidone, N-methylvinylpyrrolidone, N-vinylpyridine, N-vinylpiperidone, N-vinylpyrimidine, N-vinylpiperazine, N-vinylpyrazine, N-vinylpyrrole, N-vinylimidazole, N-vinyloxazole, N- ( Nitrogen-containing heterocyclic monomers such as (meth) acryloyl-2-pyrrolidone, N- (meth) acryloylpiperidine, N- (meth) acryloylpyrrolidine, N-vinylmorpholine; N-vinylcarboxylic acid amides; N-vinylcaprolactam, etc. Lactam monomers such as acrylonitrile, methacrylonitrile and other cyanoacrylate monomers; aminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, (Meta) Acry (Meth) acrylic acid aminoalkyl monomers such as t-butylaminoethyl acid; (meth) acrylic acid alkoxyalkyl monomers such as methoxyethyl (meth) acrylate and ethoxyethyl (meth) acrylate; styrene, α-methyl Styrene monomers such as styrene; Epoxy group-containing acrylic monomers such as glycidyl (meth) acrylate; Polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, (meth) Glycol acrylic ester monomers such as methoxypolypropylene glycol acrylate; Tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, heterocycles such as fluorine (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate, halogen atom, silicon source Acrylic acid ester monomers having a polymer; olefin monomers such as isoprene, butadiene and isobutylene; vinyl ether monomers such as methyl vinyl ether and ethyl vinyl ether; thioglycolic acid; vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; styrene, Aromatic vinyl compounds such as vinyltoluene; Olefins or dienes such as ethylene, butadiene, isoprene and isobutylene; Vinyl ethers such as vinyl alkyl ether; Vinyl chloride; Methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, etc. (Meth) acrylic acid alkoxyalkyl monomers; sulfonic acid group-containing monomers such as sodium vinyl sulfonate; imide group-containing monomers such as cyclohexylmaleimide and isopropylmaleimide ; 2-isocyanatoethyl (meth) isocyanate group-containing monomers such as acrylate; fluorine-containing (meth) acrylate; silicon-containing (meth) acrylate. These copolymerizable monomers can be used alone or in combination of two or more.

アクリル系ポリマー（Ａ）が、主成分としての（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共に共重合性モノマーを含有する場合、カルボキシル基含有モノマーを好適に使用することができる。その中でも、アクリル酸を好適に使用することができる。共重合性モノマーの使用量としては、特に制限されないが、通常、アクリル系ポリマー（Ａ）を調製するためのモノマー成分全量に対して、共重合性モノマーを０．１〜３０質量％、好ましくは０．５〜２０質量％、さらに好ましくは１〜１５質量％含有することができる。 When the acrylic polymer (A) contains a copolymerizable monomer together with the (meth) acrylic acid alkyl ester as the main component, a carboxyl group-containing monomer can be suitably used. Among these, acrylic acid can be preferably used. The amount of the copolymerizable monomer used is not particularly limited, but is usually 0.1 to 30% by mass of the copolymerizable monomer with respect to the total amount of monomer components for preparing the acrylic polymer (A), preferably 0.5-20 mass%, More preferably, it can contain 1-15 mass%.

共重合性モノマーを０．１質量％以上含有することで、粘着テープの凝集力の低下を防ぎ、高いせん断力を得ることができる。また、共重合性モノマーの含有量を３０質量％以下とすることで、凝集力が高くなり過ぎることを防ぎ、常温（２５℃）でのタック感を向上させることができる。 By containing 0.1% by mass or more of the copolymerizable monomer, it is possible to prevent a decrease in the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive tape and to obtain a high shearing force. Moreover, by making content of a copolymerizable monomer into 30 mass% or less, it can prevent that a cohesion force becomes high too much and can improve the tack feeling in normal temperature (25 degreeC).

また、アクリル系ポリマー（Ａ）には、形成する粘着剤層４０の凝集力を調整するために必要に応じて多官能性モノマーを含有してもよい。 Moreover, in order to adjust the cohesion force of the adhesive layer 40 to form, you may contain a polyfunctional monomer in an acrylic polymer (A) as needed.

多官能性モノマーとしては、たとえば、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，２−エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１２−ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、ブチルジ（メタ）アクリレート、ヘキシルジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。中でも、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートを好適に使用することができる。多官能（メタ）アクリレートは、単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。 Examples of the polyfunctional monomer include (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, and pentaerythritol. Tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, 1,2-ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,12-dodecanediol di (meth) acrylate , Trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tri (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, vinyl (meth) acrylate, divinylbenzene, epoxy acrylate, poly Ester acrylate, urethane acrylate, butyl di (meth) acrylate, hexyl di (meth) acrylate. Among these, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate, and dipentaerythritol hexa (meth) acrylate can be preferably used. Polyfunctional (meth) acrylate can be used individually or in combination of 2 or more types.

多官能性モノマーの使用量としては、その分子量や官能基数等により異なるが、アクリル系ポリマー（Ａ）を調製するためのモノマー成分全量に対して、０．０１〜３．０質量％、好ましくは０．０２〜２．０質量％であり、さらに好ましくは０．０３〜１．０質量％となるように添加する。 The amount of the polyfunctional monomer used varies depending on the molecular weight, the number of functional groups, and the like, but is 0.01 to 3.0% by mass, preferably based on the total amount of monomer components for preparing the acrylic polymer (A). It is added to 0.02 to 2.0% by mass, and more preferably 0.03 to 1.0% by mass.

多官能性モノマーの使用量が、アクリル系ポリマー（Ａ）を調製するためのモノマー成分全量に対して３．０質量％を超えると、たとえば、粘着剤層４０の凝集力が高くなりすぎ、接着力が低下したりする場合等がある。一方、０．０１質量％未満であると、たとえば、粘着剤層４０の凝集力が低下する場合等がある。 When the amount of the polyfunctional monomer used exceeds 3.0% by mass with respect to the total amount of the monomer components for preparing the acrylic polymer (A), for example, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer 40 becomes too high, and adhesion There are cases where the power is reduced. On the other hand, when it is less than 0.01% by mass, for example, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer 40 may be reduced.

＜重合開始剤＞
アクリル系ポリマー（Ａ）の調製に際して、熱重合開始剤や光重合開始剤（光開始剤）等の重合開始剤を用いた熱や紫外線による硬化反応を利用して、アクリル系ポリマー（Ａ）を容易に形成することができる。特に、重合時間を短くすることができる利点等から、光重合開始剤を好適に用いることができる。重合開始剤は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。 <Polymerization initiator>
In the preparation of the acrylic polymer (A), the acrylic polymer (A) is obtained by utilizing a curing reaction by heat or ultraviolet rays using a polymerization initiator such as a thermal polymerization initiator or a photopolymerization initiator (photoinitiator). It can be formed easily. In particular, a photopolymerization initiator can be preferably used because of the advantage that the polymerization time can be shortened. A polymerization initiator can be used individually or in combination of 2 or more types.

熱重合開始剤としては、たとえば、アゾ系重合開始剤［たとえば、２，２´−アゾビスイソブチロニトリル、２，２´−アゾビス−２−メチルブチロニトリル、２，２´−アゾビス（２−メチルプロピオン酸）ジメチル、４，４´−アゾビス−４−シアノバレリアン酸、アゾビスイソバレロニトリル、２，２´−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２´−アゾビス［２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］ジヒドロクロライド、２，２´−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二硫酸塩、２，２´−アゾビス（Ｎ，Ｎ´−ジメチレンイソブチルアミジン）ジヒドロクロライド等］、過酸化物系重合開始剤（たとえば、ジベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルマレエート、過酸化ラウロイル等）、レドックス系重合開始剤等が挙げられる。 Examples of the thermal polymerization initiator include azo polymerization initiators [for example, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis-2-methylbutyronitrile, 2,2′-azobis ( 2-methylpropionic acid) dimethyl, 4,4'-azobis-4-cyanovaleric acid, azobisisovaleronitrile, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis [2 -(5-Methyl-2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis (2-methylpropionamidine) disulfate, 2,2'-azobis (N, N'-dimethylene) Isobutylamidine) dihydrochloride, etc.], peroxide polymerization initiators (for example, dibenzoyl peroxide, t-butylpermaleate, lauroyl peroxide) ), And a redox polymerization initiator and the like.

熱重合開始剤の使用量としては、特に制限されず、従来、熱重合開始剤として利用可能な範囲であればよい。 The amount of the thermal polymerization initiator used is not particularly limited as long as it can be conventionally used as a thermal polymerization initiator.

光重合開始剤としては、特に制限されず、たとえば、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、α−ケトール系光重合開始剤、芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤、光活性オキシム系光重合開始剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンジル系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤、ケタール系光重合開始剤、チオキサントン系光重合開始剤、アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤等を用いることができる。 The photopolymerization initiator is not particularly limited. For example, benzoin ether photopolymerization initiator, acetophenone photopolymerization initiator, α-ketol photopolymerization initiator, aromatic sulfonyl chloride photopolymerization initiator, photoactive Oxime photopolymerization initiator, benzoin photopolymerization initiator, benzyl photopolymerization initiator, benzophenone photopolymerization initiator, ketal photopolymerization initiator, thioxanthone photopolymerization initiator, acylphosphine oxide photopolymerization initiator An agent or the like can be used.

具体的には、ベンゾインエーテル系光重合開始剤としては、たとえば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン［ＢＡＳＦ社製、商品名：イルガキュア６５１］、アニソールメチルエーテル等が挙げられる。；アセトフェノン系光重合開始剤としては、たとえば、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン［ＢＡＳＦ社製、商品名：イルガキュア１８４］、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−ｔ−ブチル−ジクロロアセトフェノン、１−［４−(２−ヒドロキシエトキシ)−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン［ＢＡＳＦ社製、商品名：イルガキュア２９５９］、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン［ＢＡＳＦ社製、商品名：ダロキュアー１１７３］、メトキシアセトフェノン等が挙げられる。；α−ケトール系光重合開始剤としては、たとえば、２−メチル−２−ヒドロキシプロピオフェノン、１−［４−（２−ヒドロキシエチル）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン等が挙げられる。；芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤としては、たとえば、２−ナフタレンスルホニルクロライド等が挙げられる。；光活性オキシム系光重合開始剤としては、たとえば、１−フェニル−１，１−プロパンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）−オキシム等が挙げられる。 Specifically, examples of the benzoin ether photopolymerization initiator include benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane- Examples include 1-one [manufactured by BASF, trade name: Irgacure 651], anisole methyl ether, and the like. As the acetophenone photopolymerization initiator, for example, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone [manufactured by BASF, trade name: Irgacure 184], 4-phenoxydichloroacetophenone, 4-t-butyl-dichloroacetophenone, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one [manufactured by BASF, trade name: Irgacure 2959], 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propane Examples include -1-one [manufactured by BASF, trade name: Darocur 1173], methoxyacetophenone, and the like. As the α-ketol photopolymerization initiator, for example, 2-methyl-2-hydroxypropiophenone, 1- [4- (2-hydroxyethyl) -phenyl] -2-hydroxy-2-methylpropane-1; -ON etc. are mentioned. ; As an aromatic sulfonyl chloride type photoinitiator, 2-naphthalene sulfonyl chloride etc. are mentioned, for example. The photoactive oxime photopolymerization initiator includes, for example, 1-phenyl-1,1-propanedione-2- (o-ethoxycarbonyl) -oxime.

また、ベンゾイン系光重合開始剤には、たとえば、ベンゾイン等が含まれる。ベンジル系光重合開始剤には、たとえば、ベンジル等が含まれる。；ベンゾフェノン系光重合開始剤には、たとえば、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、３，３´−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、ポリビニルベンゾフェノン、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等が含まれる。；ケタール系光重合開始剤には、たとえば、ベンジルジメチルケタール等が含まれる。；チオキサントン系光重合開始剤には、たとえば、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−メチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン、ドデシルチオキサントン等が含まれる。 The benzoin photopolymerization initiator includes, for example, benzoin. Examples of the benzyl photopolymerization initiator include benzyl and the like. The benzophenone photopolymerization initiator includes, for example, benzophenone, benzoylbenzoic acid, 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone, polyvinylbenzophenone, α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, and the like. The ketal photopolymerization initiator includes, for example, benzyldimethyl ketal. Thioxanthone photopolymerization initiators include, for example, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, isopropylthioxanthone 2,4-diisopropylthioxanthone, dodecylthioxanthone and the like.

アシルフォスフィン系光重合開始剤としては、たとえば、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｎ−ブチルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（２−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−（１−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−ｔ−ブチルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）オクチルホスフィンオキシド、ビス（２−メトキシベンゾイル）（２−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２−メトキシベンゾイル）（１−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジエトキシベンゾイル）（２−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジエトキシベンゾイル）（１−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジブトキシベンゾイル）（２−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４−ジメトキシベンゾイル）（２−メチルプロパン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）（２，４−ジペントキシフェニル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）ベンジルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２−フェニルプロピルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２−フェニルエチルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）ベンジルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２−フェニルプロピルホスフィンオキシド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−2−フェニルエチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルベンジルブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメトキシベンゾイルベンジルオクチルホスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)−２，５−ジイソプロピルフェニルホスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)−２−メチルフェニルホスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)−４−メチルフェニルホスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)−２，５−ジエチルフェニルホスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)−２，３，５，６−テトラメチルフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２，４−ジ−ｎ−ブトキシフェニルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス(２，６−ジメトキシベンゾイル)−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)イソブチルホスフィンオキシド、２，６−ジメチトキシベンゾイル−２，４，６−トリメチルベンゾイル−n−ブチルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)−２，４−ジブトキシフェニルホスフィンオキシド、１，１０−ビス[ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド]デカン、トリ(２−メチルベンゾイル)ホスフィンオキシド、などが挙げられる。 Examples of the acylphosphine photopolymerization initiator include bis (2,6-dimethoxybenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) (2,4,4-trimethylpentyl) phosphine oxide, bis ( 2,6-dimethoxybenzoyl) -n-butylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl)-(2-methylpropan-1-yl) phosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl)-(1- Methylpropan-1-yl) phosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -t-butylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) cyclohexylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) octylphosphine Oxide, bis (2- Toxibenzoyl) (2-methylpropan-1-yl) phosphine oxide, bis (2-methoxybenzoyl) (1-methylpropan-1-yl) phosphine oxide, bis (2,6-diethoxybenzoyl) (2-methyl Propan-1-yl) phosphine oxide, bis (2,6-diethoxybenzoyl) (1-methylpropan-1-yl) phosphine oxide, bis (2,6-dibutoxybenzoyl) (2-methylpropane-1- Yl) phosphine oxide, bis (2,4-dimethoxybenzoyl) (2-methylpropan-1-yl) phosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) (2,4-dipentoxyphenyl) phosphine oxide Bis (2,6-dimethoxybenzoyl) benzylphosphine oxide, bis 2,6-dimethoxybenzoyl) -2-phenylpropylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2-phenylethylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) benzylphosphine oxide, bis (2,6 -Dimethoxybenzoyl) -2-phenylpropylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2-phenylethylphosphine oxide, 2,6-dimethoxybenzoylbenzylbutylphosphine oxide, 2,6-dimethoxybenzoylbenzyloctylphosphine oxide Bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2,5-diisopropylphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2-methylphenylphosphine oxide, bis (2, 4,6-trimethylbenzoyl) -4-methylphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2,5-diethylphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2, 3,5,6-tetramethylphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2,4-di-n-butoxyphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) isobutylphosphine oxide, 2,6-dimethoxybenzoyl-2,4,6-trimethyl Benzoyl-n-butylphosphine oxide, bis (2,4,6 -Trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2,4-dibutoxyphenylphosphine oxide, 1,10-bis [bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide] Examples include decane and tri (2-methylbenzoyl) phosphine oxide.

これらの中でも特に、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド［ＢＡＳＦ社製、商品名：イルガキュア８１９］、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２，４−ジ−ｎ−ブトキシフェニルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド［ＢＡＳＦ社製、商品名：ルシリンＴＰＯ］、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキシドが好ましい。 Among these, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide [manufactured by BASF, trade name: Irgacure 819], bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -2,4-di-n -Butoxyphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide [manufactured by BASF, trade name: Lucillin TPO], bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide preferable.

光重合開始剤の使用量としては、特に制限されないが、たとえば、アクリル系ポリマー（Ａ）を調製するモノマー成分１００質量部に対して０．０１〜５質量部、好ましくは０．０５〜３質量部、さらに好ましくは０．０８〜２質量部の範囲内の量で配合される。 The amount of the photopolymerization initiator used is not particularly limited, but for example, 0.01 to 5 parts by mass, preferably 0.05 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monomer component for preparing the acrylic polymer (A). Parts, more preferably in an amount in the range of 0.08 to 2 parts by mass.

ここで、光重合開始剤の使用量が、０．０１質量部より少ないと、重合反応が不十分になる場合がある。光重合開始剤の使用量が、５質量部を超えると、光重合開始剤が紫外線を吸収することにより、紫外線が粘着剤層４０内部まで届かず、重合率の低下を招くおそれがある。生成するポリマーの分子量が小さくなることによって、形成される粘着剤層４０の凝集力が低くなり、粘着剤層４０をフィルムから剥離する際に、粘着剤層４０の一部がフィルムに残り、フィルムの再利用ができなくなる場合がある。なお、光重合性開始剤は単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。 Here, when the usage-amount of a photoinitiator is less than 0.01 mass part, a polymerization reaction may become inadequate. When the usage-amount of a photoinitiator exceeds 5 mass parts, when a photoinitiator absorbs an ultraviolet-ray, an ultraviolet-ray will not reach the inside of the adhesive layer 40, and there exists a possibility of causing the fall of a polymerization rate. When the molecular weight of the produced polymer is reduced, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer 40 to be formed becomes low, and when the pressure-sensitive adhesive layer 40 is peeled off from the film, a part of the pressure-sensitive adhesive layer 40 remains on the film. May not be reusable. In addition, a photopolymerization initiator can be used individually or in combination of 2 or more types.

凝集力を調整するには、上述した多官能性モノマー以外に架橋剤を用いることも可能である。架橋剤は通常用いる架橋剤を使用する事ができ、たとえば、エポキシ系架橋剤、イソシアネート系架橋剤、シリコーン系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、シラン系架橋剤、アルキルエーテル化メラミン系架橋剤、金属キレート系架橋剤等を挙げることができる。特に、好適には、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤を使用することができる。 In order to adjust the cohesive force, it is also possible to use a crosslinking agent in addition to the above-mentioned polyfunctional monomer. As the crosslinking agent, a commonly used crosslinking agent can be used. For example, epoxy crosslinking agent, isocyanate crosslinking agent, silicone crosslinking agent, oxazoline crosslinking agent, aziridine crosslinking agent, silane crosslinking agent, alkyl etherified melamine Examples thereof include a metal-based crosslinking agent and a metal chelate-based crosslinking agent. In particular, an isocyanate-based crosslinking agent or an epoxy-based crosslinking agent can be preferably used.

具体的には、イソシアネート系架橋剤の例としては、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ナフタリンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネートおよびこれらのトリメチロールプロパン等のポリオールとのアダクト体を挙げることができる。 Specifically, examples of isocyanate-based crosslinking agents include tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, naphthalene. Examples thereof include adducts of diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate, and polyols such as trimethylolpropane.

エポキシ系架橋剤としては、ビスフェノールＡ、エピクロルヒドリン型のエポキシ系樹脂、エチレングリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、１,６-ヘキサンジオールグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジアミングリシジルアミン、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'-テトラグリシジル-ｍ-キシリレンジアミンおよび１,３-ビス（Ｎ,Ｎ'-ジアミングリシジルアミノメチル）シクロヘキサン等を挙げることができる。 Epoxy crosslinking agents include bisphenol A, epichlorohydrin type epoxy resin, ethylene glycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, 1,6-hexanediol glycidyl ether, trimethylolpropane tri Examples include glycidyl ether, diglycidyl aniline, diamine glycidyl amine, N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, and 1,3-bis (N, N′-diamine glycidylaminomethyl) cyclohexane. be able to.

粘着剤には、各種添加剤が配合されていてもよい。このような添加剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤などの架橋剤；ロジン誘導体樹脂、ポリテルペン樹脂、石油樹脂、油溶性フェノール樹脂などの粘着付与剤；可塑剤；充填剤；老化防止剤；界面活性剤；顔料（着色剤）などが挙げられる。 Various additives may be blended in the adhesive. Examples of such additives include crosslinking agents such as isocyanate crosslinking agents and epoxy crosslinking agents; tackifiers such as rosin derivative resins, polyterpene resins, petroleum resins, and oil-soluble phenol resins; plasticizers; fillers; Antiaging agents; surfactants; pigments (colorants) and the like.

粘着剤層４０の形成方法は、特に制限されないが、たとえば、セパレータや基材等の適当な支持体上に粘着剤を塗布して粘着剤層４０を形成した後、必要に応じて乾燥や硬化（熱や活性エネルギー線による硬化）させることにより形成される。また、活性エネルギー線による硬化（光硬化）を行う際には、光重合反応は空気中の酸素に阻害されるため、粘着剤層４０上にセパレータや基材等の適当な支持体を貼り合わせたり、また窒素雰囲気下で光硬化を行うこと等により、酸素を遮断することが好ましい。粘着剤層４０の形成の際に用いられる適当な支持体は、粘着テープを作製する際、適宜な時期に剥離されてもよいし、作製後の粘着テープを利用する際に剥離されてもよい。 The method for forming the pressure-sensitive adhesive layer 40 is not particularly limited. For example, the pressure-sensitive adhesive layer 40 is formed by applying a pressure-sensitive adhesive on a suitable support such as a separator or a substrate, and then dried or cured as necessary. It is formed by (hardening with heat or active energy rays). In addition, when curing with active energy rays (photocuring), the photopolymerization reaction is inhibited by oxygen in the air, so an appropriate support such as a separator or a substrate is bonded onto the adhesive layer 40. In addition, it is preferable to block oxygen by performing photocuring in a nitrogen atmosphere. An appropriate support used in forming the pressure-sensitive adhesive layer 40 may be peeled off at an appropriate time when producing the pressure-sensitive adhesive tape, or may be peeled off when using the pressure-sensitive adhesive tape after production. .

粘着剤層４０の厚さは、粘着テープの使用目的に応じて適宜選択されるが、例えば、１〜３００μｍ、好ましくは１０〜２５０μｍ、さらに好ましくは３０〜２００μｍ程度である。粘着剤層４０の厚さが薄すぎると、被着体を保持するために十分な粘着力を得られない場合がある。 Although the thickness of the adhesive layer 40 is suitably selected according to the intended purpose of the adhesive tape, it is, for example, 1 to 300 μm, preferably 10 to 250 μm, and more preferably about 30 to 200 μm. If the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 40 is too thin, it may not be possible to obtain sufficient adhesive strength to hold the adherend.

以上説明した半透明遮光テープ１０によれば、当該テープが接着される被着体に対する遮光性を十分に確保しつつ、バックライト照射時の透光性を得ることができる。このため、被着体より大きなサイズの半透明遮光テープを被着体に接着した後、粘着剤層４０の側からバックライトを照射することにより、半透明遮光テープを介して被着体の形状を把握することができる。さらに、把握された形状に基づいて、余分な部分の半透明遮光テープを確実かつ容易に切断することができる。 According to the translucent light-shielding tape 10 described above, it is possible to obtain translucency at the time of backlight irradiation while sufficiently securing the light-shielding property to the adherend to which the tape is bonded. For this reason, after adhering a translucent light-shielding tape of a size larger than the adherend to the adherend, the shape of the adherend is formed via the translucent light-shielding tape by irradiating the backlight from the adhesive layer 40 side. Can be grasped. Furthermore, it is possible to reliably and easily cut the extra-transparent light-shielding tape based on the grasped shape.

以下に、実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。なお、本実施例において「部」は特に断りのない限り「s質量部」を意味する。
（粘着剤組成物の作製）
アクリル酸ブチル：７０部と、アクリル酸２エチルヘキシル：３０部と、アクリル酸：３部と、４−ヒドロキシエチルアクリレート：０．０５部とを、２，２−アゾビスイソブチロニトリル：０．０８部を重合開始剤として、トルエン及び酢酸エチルの混合溶液［トルエン／酢酸エチル（質量比）＝１／１］中で、６時間溶液重合を行って、重量平均分子量：５０万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンペンタエリスリトールエステル樹脂（商品名「ペンセルＤ１２５」荒川化学工業株式会社製；軟化点：１２５℃）：３０部と、イソシアネート系架橋剤（商品名「コロネートＬ」日本ポリウレタン工業社製）：３部とを加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤（感圧性接着剤組成物）を調製した。 EXAMPLES The present invention will be described in detail below based on examples, but the present invention is not limited to these examples. In this example, “part” means “s part by mass” unless otherwise specified.
(Preparation of pressure-sensitive adhesive composition)
Butyl acrylate: 70 parts, 2-ethylhexyl acrylate: 30 parts, acrylic acid: 3 parts, 4-hydroxyethyl acrylate: 0.05 parts, 2,2-azobisisobutyronitrile: 0. Acrylic polymer having a weight average molecular weight of 500,000 by performing solution polymerization for 6 hours in a mixed solution of toluene and ethyl acetate [toluene / ethyl acetate (mass ratio) = 1/1] using 08 parts as a polymerization initiator Got. The acrylic polymer: 100 parts, a polymerized rosin pentaerythritol ester resin (trade name “Pencel D125” manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd .; softening point: 125 ° C.): 30 parts, and an isocyanate crosslinking agent (trade name “Coronate L”) "Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd."): 3 parts was added, and the mixture was stirred and mixed uniformly to prepare a pressure-sensitive adhesive (pressure-sensitive adhesive composition).

（実施例１）
厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（透明）の一方の面全体に黒色インクを用いて印刷を行い（印刷回数１回）、厚さ１μｍの遮光層を形成した。ＰＥＴフィルムの他方の面に上述した粘着剤を用いてアクリル系粘着剤層（厚さ１７μｍ）を形成して粘着テープ（半透明遮光テープ）を作製した。 Example 1
Printing was performed on one whole surface of a PET film (transparent) having a thickness of 12 μm using black ink (number of times of printing once) to form a light-shielding layer having a thickness of 1 μm. An acrylic pressure-sensitive adhesive layer (thickness 17 μm) was formed on the other surface of the PET film using the above-mentioned pressure-sensitive adhesive to produce a pressure-sensitive adhesive tape (translucent light-shielding tape).

（実施例２）
実施例２の粘着テープは、黒色インクの印刷回数を２回とし、遮光層の厚さを２μｍとしたことを除き、実施例１の粘着テープと同様である。 (Example 2)
The pressure-sensitive adhesive tape of Example 2 is the same as the pressure-sensitive adhesive tape of Example 1 except that the black ink is printed twice and the thickness of the light shielding layer is 2 μm.

（比較例１）
厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（透明）の一方の面全体に上述した粘着剤を用いてアクリル系粘着剤層（厚さ１８μｍ）を形成して粘着テープを作製した。 (Comparative Example 1)
An acrylic pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 18 μm) was formed on the entire surface of one surface of a 12 μm-thick PET film (transparent) using the above-mentioned pressure-sensitive adhesive, to produce a pressure-sensitive adhesive tape.

（比較例２）
厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（透明）の一方の面全体に黒色インクを用いて印刷を行い（印刷回数３回）、厚さ３μｍの遮光層を形成した。ＰＥＴフィルムの他方の面に上述した粘着剤を用いてアクリル系粘着剤層（厚さ１３μｍ）を形成して粘着テープ（遮光テープ）を作製した。 (Comparative Example 2)
Printing was performed using black ink on one whole surface of a PET film (transparent) having a thickness of 12 μm (three times of printing) to form a light-shielding layer having a thickness of 3 μm. An acrylic pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 13 μm) was formed on the other surface of the PET film using the above-mentioned pressure-sensitive adhesive to produce a pressure-sensitive adhesive tape (light-shielding tape).

（比較例３）
比較例３の粘着テープは、黒色インクの印刷回数を４回とし、遮光層の厚さを４μｍとしたことを除き、比較例２の粘着テープと同様である。 (Comparative Example 3)
The pressure-sensitive adhesive tape of Comparative Example 3 is the same as the pressure-sensitive adhesive tape of Comparative Example 2 except that the black ink is printed four times and the thickness of the light shielding layer is 4 μm.

（比較例４）
比較例３の粘着テープは、黒色インクの印刷回数を５回とし、遮光層の厚さを６μｍとしたことを除き、比較例２の粘着テープと同様である。 (Comparative Example 4)
The pressure-sensitive adhesive tape of Comparative Example 3 is the same as the pressure-sensitive adhesive tape of Comparative Example 2 except that the black ink is printed 5 times and the thickness of the light shielding layer is 6 μm.

（遮光性評価）
実施例１，２、比較例１〜４の各粘着テープについて、下記波長領域の光を粘着テープの一方の面側から照射して、他方の面側に透過した光の強度を測定することにより、透過率の波長依存性を評価した。透過率の評価は以下の条件で行った。
装置：Ｕ−４１００Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ（日立社製）
波長領域：３８０ｎｍ〜７８０ｎｍ
光入射角度：０°
波長走査速度（スキャンスピード）：３００ｎｍ／分 (Light shielding evaluation)
For each of the adhesive tapes of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4, by irradiating light of the following wavelength region from one surface side of the adhesive tape, and measuring the intensity of the light transmitted to the other surface side The wavelength dependence of transmittance was evaluated. The transmittance was evaluated under the following conditions.
Apparatus: U-4100 Spectrophotometer (manufactured by Hitachi)
Wavelength range: 380 nm to 780 nm
Light incident angle: 0 °
Wavelength scanning speed (scanning speed): 300 nm / min

図２は、実施例１，２、比較例１〜４の各粘着テープにおける透過率の波長依存性を示すグラフである。また、図３は、実施例１，２、比較例２〜４の各粘着テープにおける透過率の波長依存性を示すグラフである。図２および図３に示すように、実施例１，２の粘着テープは、可視光領域において十分な遮光性を有することが確認された。 FIG. 2 is a graph showing the wavelength dependence of the transmittance of each adhesive tape of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4. Moreover, FIG. 3 is a graph which shows the wavelength dependence of the transmittance | permeability in each adhesive tape of Examples 1, 2 and Comparative Examples 2-4. As shown in FIGS. 2 and 3, it was confirmed that the adhesive tapes of Examples 1 and 2 had sufficient light shielding properties in the visible light region.

さらに、実施例１，２、比較例１〜４の各粘着テープについて、波長５５０ｎｍの光での透過率（％）を求めた。透過率について得られた結果を表１に示す。
Furthermore, the transmittance | permeability (%) with the light of wavelength 550nm was calculated | required about each adhesive tape of Examples 1, 2 and Comparative Examples 1-4. The results obtained for the transmittance are shown in Table 1.

（バックライト透光性評価）
実施例１，２、比較例１〜４の各粘着テープのバックライト透光性を以下の手法により評価した。被着体に粘着剤層を接着し、粘着剤層とは反対側の粘着テープの面に円柱状の筒（円の直径：８０ｍｍ、高さ：２００ｍｍ）を設置し、粘着剤層側からバックライト（可視光）を照射する。このとき、被着体の端部が筒の中に位置するように筒の位置を調節する。
円柱状の筒を通して粘着テープを目視したときに、被着体のエッジが確認できるかどうかという観点から透光性を確認する。 (Backlight translucency evaluation)
The backlight translucency of each adhesive tape of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 was evaluated by the following method. Adhesive layer is adhered to the adherend, and a cylindrical tube (circle diameter: 80 mm, height: 200 mm) is placed on the surface of the adhesive tape opposite to the adhesive layer. Irradiate light (visible light). At this time, the position of the cylinder is adjusted so that the end of the adherend is positioned in the cylinder.
The translucency is confirmed from the viewpoint of whether or not the edge of the adherend can be confirmed when the adhesive tape is visually observed through a cylindrical tube.

図４に実施例１，２および比較例１〜４の粘着テープについてバックライトを照射したときの写真を示す。実施例１および実施例２では、バックライトが若干遮光されるものの、被着体のエッジ形状確認に十分な透光性を有することが確認された。比較例１では、バックライトが全く遮光されないことが確認された。比較例２ではバックライトがほぼ遮光され、また、比較例３、４では、バックライトが完全に遮光され、いずれも、被着体の形状を確認することができないことが確認された。 The photograph when the backlight is irradiated about the adhesive tapes of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 is shown in FIG. In Example 1 and Example 2, it was confirmed that the backlight had a light-transmitting property sufficient for confirming the edge shape of the adherend although the backlight was slightly shielded. In Comparative Example 1, it was confirmed that the backlight was not shielded at all. In Comparative Example 2, the backlight was substantially shielded, and in Comparative Examples 3 and 4, the backlight was completely shielded, and it was confirmed that none of the shapes of the adherends could be confirmed.

１０半透明遮光テープ、２０基材層、３０遮光層、４０粘着剤層 10 translucent light shielding tape, 20 substrate layer, 30 light shielding layer, 40 pressure-sensitive adhesive layer

Claims

A base material layer made of a plastic material;
A light shielding layer laminated on one main surface of the base material layer;
A pressure-sensitive adhesive layer laminated on the other main surface of the base material layer;
With
A translucent light-shielding tape characterized by having a transmittance for light of 550 nm of 0.010 to 10%.

The translucent light-shielding tape according to claim 1, wherein the light-shielding layer has a thickness of 5 μm or less.

The translucent light-shielding tape according to claim 1, wherein the light-shielding layer is a black print layer.

The translucent light-shielding tape according to claim 1, wherein the plastic material is polyethylene terephthalate.

The translucent shading tape of any one of Claims 1 thru | or 4 in which the said adhesive layer contains the acrylic polymer which has a (meth) acrylic-acid alkylester as a monomer main component.