JP2016126570A - Medical information management system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical information management system allowing a user to determine a medical care status even when a piece of examination information includes no character string representing a medical care status.SOLUTION: A status transition information storage 17 stores plural lesion names while associating a piece of status transition information which represents a standard transition process of the medical care status of the lesions respectively. A medical care status determination section 29 applies a medical care status of a previous examination on an object lesion of an object patient to a specific status transition information which is stored in the status transition information storage 17 being associated with the object lesion to determine the medical care status of the present examination on the object lesion.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明の実施形態は、医療情報管理装置に関する。   Embodiments described herein relate generally to a medical information management apparatus.

近年、マルチスライスCT(computed tomography)やMRI(magnetic resonance imaging)の普及により、医師が読影する検査数が増加している。そのため、過去レポートの利用や、所見との関連付け、変換候補予測の切り替え、病変の検出、関連する検査の提示などの読影業務を効率的に行うための技術が開発されている。同様に読影業務を効率的に行うための技術として、診療ステータスの提示がある。診療ステータスは、検査オーダや医用画像情報、医用レポートなどの検査情報に含まれていないため、選択形式によるユーザの手入力や、検査情報に含まれている文字列からのパターンマッチングによる抽出を行う必要がある。   In recent years, with the spread of multi-slice CT (computed tomography) and MRI (magnetic resonance imaging), the number of examinations read by doctors is increasing. For this reason, techniques for efficiently performing interpretation work such as use of past reports, association with findings, switching of conversion candidate prediction, detection of lesions, and presentation of related examinations have been developed. Similarly, presentation of medical status is a technique for efficiently performing interpretation work. Since the medical status is not included in examination information such as examination order, medical image information, medical report, etc., it is manually extracted by the user in the selection format or extracted by pattern matching from the character string contained in the examination information. There is a need.

特開2012−053632号公報JP 2012-053632 A 特開2009−238037号公報JP 2009-238037 A 特開2009−087038号公報JP 2009-087038 A 特開2009−095550号公報JP 2009-095550 A 特開2007−287018号公報JP 2007-287018 A

しかしながら、ユーザの手入力では入力の手間がかかってしまう。また、検査情報に診療ステータスを示す文字列が含まれていない場合は、パターンマッチングによって抽出することが出来ない。この場合、対象検査についての診療ステータスを決定することが出来ない。   However, the user's manual input takes time for input. If the examination information does not include a character string indicating the medical status, it cannot be extracted by pattern matching. In this case, the medical status for the target examination cannot be determined.

実施形態の目的は、検査情報に診療ステータスを示す文字列が含まれていない場合であっても診療ステータスを決定することができる医療情報管理装置を提供することにある。   An object of the embodiment is to provide a medical information management apparatus capable of determining a medical status even when a character string indicating a medical status is not included in examination information.

本実施形態に係る医療情報管理装置は、複数の病変の識別子の各々に病変の診療ステータスの標準的な遷移過程を示すステータス遷移情報を関連付けて記憶する遷移情報記憶部と、対象患者の対象病変についての前段階の診療ステータスを、前記遷移情報記憶部に記憶され前記対象病変の識別子に関連付けられている特定のステータス遷移情報に適用し、前記対象病変についての現段階の診療ステータスを決定するステータス決定部と、を具備する。   The medical information management apparatus according to the present embodiment includes a transition information storage unit that stores, in association with each of a plurality of lesion identifiers, status transition information indicating a standard transition process of a medical status of a lesion, and a target lesion of a target patient The status of determining the current status of medical treatment for the target lesion by applying the previous status of medical status to specific status transition information stored in the transition information storage unit and associated with the identifier of the target lesion And a determination unit.

本実施形態に係る医療情報システムの構成を示す図。The figure which shows the structure of the medical information system which concerns on this embodiment. 図1の医療情報管理装置の構成を示す図。The figure which shows the structure of the medical information management apparatus of FIG. 図2の治療イベント記憶部により管理されている治療イベント・データベースの一例を示す図。The figure which shows an example of the treatment event database managed by the treatment event storage part of FIG. 図2の病変確定パラメータ記憶部により管理されている病変確定パラメータ・データベースの一例を示す図。The figure which shows an example of the lesion confirmation parameter database managed by the lesion confirmation parameter memory | storage part of FIG. 図2の病変確定パラメータ記憶部により管理され、図4の病変確定パラメータ・データベースをXML言語で表現した検索文字列と病変確定パラメータとの関連付けを示す図。The figure which shows the correlation with the search character string managed by the lesion decision parameter memory | storage part of FIG. 2, and expressed the lesion decision parameter database of FIG. 4 in the XML language, and a lesion decision parameter. 図2の病変情報記憶部により管理されている病変情報・データベースの一例を示す図。The figure which shows an example of the lesion information and database managed by the lesion information storage part of FIG. 本実施形態の実施例1に係る診療ステータスの決定処理に関する医療情報システムの各装置の動作の流れを示す図。The figure which shows the flow of operation | movement of each apparatus of the medical information system regarding the determination process of the medical status which concerns on Example 1 of this embodiment. 図2のステータス遷移情報記憶部に記憶されているステータス遷移情報をフローチャート形式で模式的に例示する図。The figure which illustrates typically the status transition information memorize | stored in the status transition information storage part of FIG. 2 in a flowchart format. 図7のステップSA9において診療ステータス決定部により実行される、前回検査の診療ステータスが「スクリーニング」の場合における今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図。The figure which shows the flow of the determination process of the medical status of this test in the case where the medical status of the last test is "screening" performed by the medical status determination part in step SA9 of FIG. 図7のステップSA9において診療ステータス決定部により実行される、前回検査の診療ステータスが「精密検査A」の場合における今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図。The figure which shows the flow of the determination process of the medical status of this test | inspection performed by the medical status determination part in step SA9 of FIG. 図7のステップSA9において診療ステータス決定部により実行される、前回検査の診療ステータスが「経過観察A」の場合における今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図。The figure which shows the flow of the determination process of the medical status of this time examination in case the medical status of the last examination is "follow-up observation A" performed by the medical status determination part in step SA9 of FIG. 図7のステップSA9において診療ステータス決定部により実行される、前回検査の診療ステータスが「経過観察B」の場合における今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図。The figure which shows the flow of the determination process of the medical status of this test in the case where the medical status of the last test is "follow-up observation B" performed by the medical status determination part in step SA9 of FIG. 図7のステップSA9において診療ステータス決定部により実行される、前回検査の診療ステータスが「精密検査B」の場合における今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図。The figure which shows the flow of the determination process of the medical status of this test | inspection performed by the medical status determination part in step SA9 of FIG. 実施例2に係る診療ステータスの決定処理に関する医療情報システムの各装置の動作の流れを示す図。The figure which shows the flow of operation | movement of each apparatus of the medical information system regarding the determination process of the medical treatment status which concerns on Example 2. FIG.

以下、図面を参照しながら本実施形態に係わる医療情報管理装置を説明する。   The medical information management apparatus according to this embodiment will be described below with reference to the drawings.

本実施形態に係る医療情報管理装置は、医療情報システムに含まれるコンピュータ装置である。   The medical information management device according to the present embodiment is a computer device included in a medical information system.

図1は、本実施形態に係る医療情報管理装置1を含む医療情報システム100の構成を示す図である。図1に示すように、本実施形態に係る医療情報システム100は、互いにネットワークを介して接続された検査オーダ発行装置200、検査オーダ保管装置300、医用画像利用装置400、医用画像保管装置500、医用画像撮影装置600、医用レポート作成装置700、医用レポート保管装置800、医用レポート参照装置900、及び医療情報管理装置1を含む。検査オーダ発行装置200と検査オーダ保管装置300とはRIS(Radiology Information System)を構成し、医用画像利用装置400と医用画像保管装置500とはPACS(Picture and Archiving Communication System)を構成し、医用レポート作成装置700と医用レポート保管装置800と医用レポート参照装置900とはレポートシステムを構成する。   FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of a medical information system 100 including a medical information management apparatus 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, a medical information system 100 according to the present embodiment includes an examination order issuing device 200, an examination order storage device 300, a medical image utilization device 400, a medical image storage device 500, which are connected to each other via a network. A medical image capturing apparatus 600, a medical report creation apparatus 700, a medical report storage apparatus 800, a medical report reference apparatus 900, and a medical information management apparatus 1 are included. The inspection order issuing device 200 and the inspection order storage device 300 constitute a RIS (Radiology Information System), the medical image utilization device 400 and the medical image storage device 500 constitute a PACS (Picture and Archiving Communication System), and a medical report The creation device 700, the medical report storage device 800, and the medical report reference device 900 constitute a report system.

医療情報システム100に含まれる各装置間の画像通信としては、医用画像の標準規格であるDICOM規格などの既成のどのような規格が利用されてもよい。なお、情報通信としては、典型的には、業界標準規格のTCP/IP(Transmission Control Protocol / Internet Protocol)通信が採用される。情報は、ネットワークを介してパケット単位(転送する情報の基本単位)で送受信される。   As image communication between the devices included in the medical information system 100, any existing standard such as DICOM standard which is a standard for medical images may be used. As information communication, industry standard TCP / IP (Transmission Control Protocol / Internet Protocol) communication is typically employed. Information is transmitted and received in units of packets (basic unit of information to be transferred) via the network.

検査オーダ発行装置200は、例えば、診察室に設置される。検査オーダ発行装置200は、主治医による操作に従って、患者が受ける検査に関する検査オーダを発行する。検査オーダ発行装置200は、発行された検査オーダを検査オーダ保管装置300と医療情報管理装置1とに転送する。   The inspection order issuing device 200 is installed, for example, in an examination room. The examination order issuing device 200 issues an examination order relating to an examination received by the patient in accordance with an operation by the attending physician. The inspection order issuing device 200 transfers the issued inspection order to the inspection order storage device 300 and the medical information management device 1.

検査オーダ保管装置300は、検査オーダ発行装置200から転送された検査オーダを保管する。また、検査オーダ保管装置300は、検査オーダ発行装置200から転送された検査オーダを、医用画像撮影装置600に転送する。   The inspection order storage device 300 stores the inspection order transferred from the inspection order issuing device 200. The examination order storage apparatus 300 transfers the examination order transferred from the examination order issuing apparatus 200 to the medical image photographing apparatus 600.

医用画像利用装置400は、読影医による医用画像の読影に用いられる。医用画像利用装置400は、読影医による操作に従って、医用画像保管装置500から医用画像を取得し、取得された医用画像を表示する。   The medical image utilization apparatus 400 is used for interpretation of a medical image by an interpretation doctor. The medical image utilization apparatus 400 acquires a medical image from the medical image storage apparatus 500 in accordance with an operation by an interpreting doctor, and displays the acquired medical image.

医用画像保管装置500は、医用画像撮影装置600で発生された医用画像を保管する。医用画像保管装置500は、医用画像利用装置400からの取得依頼に応答して、当該取得依頼に応じた医用画像を医用画像利用装置400に配信する。   The medical image storage device 500 stores the medical image generated by the medical image photographing device 600. In response to the acquisition request from the medical image utilization apparatus 400, the medical image storage apparatus 500 distributes the medical image corresponding to the acquisition request to the medical image utilization apparatus 400.

医用画像撮影装置600は、医療技師による操作に従って、検査オーダ保管装置300から検査オーダを取得する。医用画像撮影装置600は、取得された検査オーダに従って、患者の医学検査を実施する。具体的には、医用画像撮影装置600は、患者に医用撮像を施して当該患者に関する医用画像を発生する。医用画像撮影装置600は、発生された医用画像を医用画像保管装置500に転送する。   The medical image photographing apparatus 600 acquires an examination order from the examination order storage apparatus 300 according to an operation by a medical engineer. The medical imaging apparatus 600 performs a medical examination of the patient according to the obtained examination order. Specifically, the medical image capturing apparatus 600 performs medical imaging on a patient and generates a medical image related to the patient. The medical image photographing apparatus 600 transfers the generated medical image to the medical image storage apparatus 500.

医用レポート作成装置700は、読影医による操作に従って、医用画像利用装置400を使用して読影医が読影した結果のレポート(以下、医用レポートと呼ぶ。)を作成する。また、医用レポート作成装置700は、医療情報管理装置1によって決定された診療ステータスを表示しても良い。医用レポート作成装置700は、作成された医用レポートを、医用レポート保管装置800と医療情報管理装置1とに転送する。   The medical report creation apparatus 700 creates a report (hereinafter referred to as a medical report) as a result of interpretation by the interpretation doctor using the medical image utilization apparatus 400 in accordance with an operation by the interpretation doctor. In addition, the medical report creation apparatus 700 may display the medical status determined by the medical information management apparatus 1. The medical report creation apparatus 700 transfers the created medical report to the medical report storage apparatus 800 and the medical information management apparatus 1.

医用レポート保管装置800は、医用レポート作成装置700で作成された医用レポートを取得し、取得された医用レポートを保管する。医用レポート保管装置800は、医用レポート参照装置900からの取得要求に応答して当該取得要求に応じた医用レポートを医用レポート参照装置900に転送する。   The medical report storage device 800 acquires the medical report created by the medical report creation device 700 and stores the acquired medical report. In response to the acquisition request from the medical report reference device 900, the medical report storage device 800 transfers the medical report corresponding to the acquisition request to the medical report reference device 900.

医用レポート参照装置900は、医用レポート保管装置800で保管されている医用レポートを取得し、取得された医用レポートを表示する。医用レポートは、典型的には、読影結果の参照時に利用される。   The medical report reference device 900 acquires the medical report stored in the medical report storage device 800 and displays the acquired medical report. The medical report is typically used when referring to the interpretation result.

医療情報管理装置1は、患者の各病変についての診療ステータスを自動的に決定する。診療ステータスは、診断開始から完治までの全診療過程における診療の一段階を示している。診療ステータスとしては、例えば、スクリーニングや精密検査、経過観察等がある。医療情報管理装置1は、決定された診療ステータスを、医用レポート作成装置700に転送する。   The medical information management apparatus 1 automatically determines the medical status for each lesion of the patient. The medical status indicates one stage of medical care in the whole medical care process from the start of diagnosis to complete cure. Examples of the medical status include screening, detailed examination, and follow-up observation. The medical information management device 1 transfers the determined medical status to the medical report creation device 700.

図2は、本実施形態に係る医療情報管理装置1の構成を示す図である。図2に示すように、医療情報管理装置1は、制御部11を中枢として、治療イベント記憶部13、病変確定パラメータ記憶部15、ステータス遷移情報記憶部17、病変情報記憶部19、読み書き部21、通信部23、病変情報作成部25、病変確定パラメータ特定部27、診療ステータス決定部29、表示部31、及び操作部33を有する。   FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of the medical information management apparatus 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 2, the medical information management apparatus 1 has a treatment event storage unit 13, a lesion determination parameter storage unit 15, a status transition information storage unit 17, a lesion information storage unit 19, and a read / write unit 21 with the control unit 11 as a center. , Communication unit 23, lesion information creation unit 25, lesion determination parameter identification unit 27, medical status determination unit 29, display unit 31, and operation unit 33.

治療イベント記憶部13は、複数の治療イベントに関する情報(以下、治療イベント情報と呼ぶ)を記憶する。治療イベント情報は、患者の識別子や治療日時、治療病変名等の各治療イベントを特定するための情報である。治療イベント情報は、患者の病変について治療が行われる毎に作成される。患者の識別子としては、患者の氏名やIDが利用されると良い。以下、簡単のため、患者の識別子は患者IDであるとする。治療イベント情報の各項目は、データベース等の既知の形態にて関連付けられている。以下、治療イベント情報の各項目はデータベースにおいて関連付けられているとする。当該データベースを治療イベント・データベースと呼ぶことにする。   The treatment event storage unit 13 stores information related to a plurality of treatment events (hereinafter referred to as treatment event information). The treatment event information is information for specifying each treatment event such as a patient identifier, treatment date and time, and a treatment lesion name. The treatment event information is created every time treatment is performed on a patient's lesion. The patient's name and ID may be used as the patient identifier. Hereinafter, for simplicity, it is assumed that the patient identifier is a patient ID. Each item of treatment event information is related in a known form such as a database. Hereinafter, it is assumed that each item of treatment event information is associated in the database. This database will be referred to as a treatment event database.

図3は、治療イベント・データベースの一例を示す図である。図3に示すように、治療イベント・データベースは、イベントID、患者ID、治療日時、及び治療病変名の項目を有している。治療日時は治療を実施した日時である。治療疾病名は、治療を施した疾病名である。例えば、イベントID「1」のレコードは、患者ID項目に値「A」を有し、治療日時項目に値「2012/04/13」を有し、治療病変名項目に値「肺癌」を有している。このように治療イベント記憶部13は、治療イベント毎に治療イベント情報をレコード形式で記憶する。   FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a treatment event database. As shown in FIG. 3, the treatment event database includes items of event ID, patient ID, treatment date and time, and treatment lesion name. The treatment date is the date on which treatment was performed. The treatment disease name is the name of the disease for which treatment has been performed. For example, the record of event ID “1” has the value “A” in the patient ID item, the value “2012/04/13” in the treatment date / time item, and the value “lung cancer” in the treatment lesion name item. doing. Thus, the treatment event storage unit 13 stores treatment event information in a record format for each treatment event.

病変確定パラメータ記憶部15は、複数の検索文字列の各々に病変の確定度合を示すパラメータ(以下、病変確定パラメータと呼ぶ)を関連付けて記憶する。換言すれば、病変確定パラメータ記憶部15は、病変確定度合パラメータの変更ルールを記憶しているともいえる。検索文字列と病変確定パラメータとは、データベース等の既知の形態にて関連付けられている。以下、検索文字列と病変確定パラメータとはデータベースにより関連付けられているとする。当該データベースを病変確定パラメータ・データベースと呼ぶことにする。病変確定パラメータ・データベースは、検索文字列と病変確定パラメータだけでなく、他の情報を関連付けていても良い。   The lesion determination parameter storage unit 15 stores a parameter indicating the degree of lesion determination (hereinafter referred to as a lesion determination parameter) in association with each of the plurality of search character strings. In other words, it can be said that the lesion determination parameter storage unit 15 stores a rule for changing the lesion determination degree parameter. The search character string and the lesion determination parameter are associated with each other in a known form such as a database. Hereinafter, it is assumed that the search character string and the lesion determination parameter are associated by the database. This database is called a lesion determination parameter database. The lesion determination parameter database may associate not only the search character string and the lesion determination parameter but also other information.

図4は、病変確定パラメータ・データベースの一例を示す図である。図4に示すように、病変確定パラメータ・データベースは、ルールID、検索先、検索文字列、及び病変確定パラメータの項目を有している。検索先は、検査文字列の検索対象の項目を意味する。検索先としては、例えば、「検査目的」や「所見」、「Impression」などがある。「検査目的」は、検査オーダに含まれる項目である。「所見」と「Impression」とは、医用レポートに含まれる項目である。検査目的は、主治医等がオーダした検査の目的である。例えば、検査目的としては、「良悪性診断」、「ステージング」、「効果判定」、「経過観察」、「スクリーニング」等がある。所見は、読影医の読影後の判断や意見である。Impressionは、読影医の読影後の結論である。検索文字列は、検索先における検索対象の文字列である。検索文字列としては、例えば、「術前精査」、「“病変名”+「の疑い」」、「“病変名”+「の疑いがある」」、「“病変名”+「の兆候はみられない」」、「“病変名”+「を認めない」」などがある。“病変名”としては、任意の病変名が利用される。病変確定パラメータとしては、「確定」や「疑いあり」、「疑いなし」などがある。ID「2」のレコードは、検索先項目に値「検査目的(検査オーダ)」を有し、検索文字列項目に値「“病変名”+「の疑い」」を有し、病変確定パラメータ項目に値「疑いあり」を有している。このように病変確定パラメータ記憶部は、検索先と検索文字列との組合せ毎に病変確定パラメータをレコード形式で記憶する。   FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a lesion determination parameter database. As shown in FIG. 4, the lesion determination parameter database includes items of rule ID, search destination, search character string, and lesion determination parameter. The search destination means an item to be searched for the inspection character string. Search destinations include, for example, “inspection purpose”, “findings”, and “Impression”. “Inspection purpose” is an item included in the inspection order. “Findings” and “Impression” are items included in the medical report. The inspection purpose is the purpose of the inspection ordered by the attending physician. For example, the inspection purpose includes “benign / malignant diagnosis”, “staging”, “effect determination”, “follow-up observation”, “screening”, and the like. The findings are judgments and opinions after interpretation by the interpretation doctor. Impression is the conclusion after interpretation by the interpreting physician. The search character string is a character string to be searched at the search destination. The search character strings include, for example, “preoperative examination”, ““ lesion name ”+“ suspicion of ””, ““ lesion name ”+“ suspicion of ””, “signs of“ lesion name ”+“ Not seen "", "" lesion name "+" not recognized "" etc. An arbitrary lesion name is used as the “lesion name”. The lesion determination parameters include “confirmation”, “suspect”, “no doubt”, and the like. The record of ID “2” has the value “examination purpose (examination order)” in the search destination item, the value ““ lesion name ”+“ no doubt ”” in the search character string item, and the lesion determination parameter item Has the value “suspected”. As described above, the lesion determination parameter storage unit stores the lesion determination parameter in the record format for each combination of the search destination and the search character string.

なお、検索文字列と病変確定パラメータとの関連付けは、データベース形式のみに限定されない。例えば、検索文字列と病変確定パラメータとの関連付けは、XML(extensible markup language)やHTML(hypertext markup language)等の記述言語により定義されても良い。図5は、XML形式による検索文字列と病変確定パラメータとの関連付けの一例を示す図である。図5は、図4の病変確定パラメータ・データベースをXML言語で表現したものである。当該関連付けを定義する記述言語の文字列は、ファイル形式で病変確定パラメータ記憶部15に記憶されると良い。以下、説明の簡単のため、検索文字列と病変確定パラメータとの関連付けはデータベース形式で定義されているものとする。   Note that the association between the search character string and the lesion determination parameter is not limited to the database format. For example, the association between the search character string and the lesion determination parameter may be defined by a description language such as XML (extensible markup language) or HTML (hypertext markup language). FIG. 5 is a diagram illustrating an example of an association between a search character string in XML format and a lesion determination parameter. FIG. 5 represents the lesion determination parameter database of FIG. 4 in XML language. The character string of the description language that defines the association may be stored in the lesion determination parameter storage unit 15 in a file format. Hereinafter, for the sake of simplicity, it is assumed that the association between the search character string and the lesion determination parameter is defined in a database format.

ステータス遷移情報記憶部17は、複数の病変の識別子の各々に当該病変の診療ステータスの標準的な遷移過程を示す情報(以下、診療ステータス遷移情報と呼ぶ)を記憶する。診療ステータス遷移情報についての説明は後述する。病変の識別子としては、病変の名称や略号が利用されると良い。以下、簡単のため、病変の識別子は、病変の名称であるとする。   The status transition information storage unit 17 stores information indicating a standard transition process of the medical status of the lesion (hereinafter referred to as medical status transition information) in each of the plurality of lesion identifiers. The medical status transition information will be described later. As the lesion identifier, the name or abbreviation of the lesion may be used. Hereinafter, for simplicity, it is assumed that the lesion identifier is the name of the lesion.

病変情報記憶部19は、患者IDと病変名との組合せ毎に当該病変に関連する情報(以下、病変情報と呼ぶ)を記憶する。病変情報は、病変情報作成部25により作成される。病変情報は、例えば、患者ID、病変名、診療ステータス、及び病変確定パラメータ等の項目を有している。患者IDと病変名と診療ステータスと病変確定パラメータとは、データベース等の既知の形態にて関連付けられていても良いし、XMLやHTML等の記述言語により関連付けられていても良い。以下、患者IDと病変名と診療ステータスと病変確定パラメータとはデータベースにより関連付けられているとする。当該データベースを病変情報・データベースと呼ぶことにする。なお、病変情報・データベースは、患者ID、病変名、診療ステータス、及び病変確定パラメータだけでなく、他の情報を関連付けていても良い。   The lesion information storage unit 19 stores information related to the lesion (hereinafter referred to as lesion information) for each combination of the patient ID and the lesion name. The lesion information is created by the lesion information creation unit 25. The lesion information includes items such as a patient ID, a lesion name, a medical status, and a lesion determination parameter, for example. The patient ID, lesion name, medical status, and lesion determination parameter may be associated with each other in a known form such as a database, or may be associated with a description language such as XML or HTML. Hereinafter, it is assumed that the patient ID, the lesion name, the medical status, and the lesion determination parameter are associated by the database. This database is called lesion information / database. The lesion information / database may be associated with other information in addition to the patient ID, lesion name, medical status, and lesion determination parameter.

図6は、病変情報・データベースの一例を示す図である。図に示すように、病変情報・データベースは、病変情報ID、患者ID、オーダID、病変名、病変確定パラメータ、診療ステータス、検査日時、及び前回検査日時の項目を有している。オーダIDは、検査オーダの識別子である。検査日時は、今回検査の検査日時である。今回検査とは、診療ステータスの決定対象の検査を意味する。前回検査日時は、前回検査の検査日時である。前回検査とは、今回検査よりも過去に行われた検査、典型的には、今回検査の一回前に行われた検査を意味する。図6に示すように、例えば、病変情報ID「1」のレコードは、患者ID項目に値「A」を有し、オーダID項目に値「1000」を有し、病変名項目に値「肺癌」を有し、病変確定パラメータ項目に値「疑いあり」を有し、診療ステータス項目に値「精密検査A」を有し、検査日時項目に値「2012/05/11」を有し、及び前回検査日時項目に値「2012/02/11」を有する。このように病変情報記憶部19は、患者IDと病変名との組合せ毎に病変確定パラメータと診療ステータスとをレコード形式で記憶する。   FIG. 6 is a diagram illustrating an example of lesion information / database. As shown in the figure, the lesion information / database includes items of lesion information ID, patient ID, order ID, lesion name, lesion determination parameter, medical status, examination date and time, and previous examination date and time. The order ID is an identifier of the inspection order. The inspection date / time is the inspection date / time of the current inspection. The term “examination” means an examination whose medical status is to be determined. The previous inspection date / time is the inspection date / time of the previous inspection. The previous inspection means an inspection performed before the current inspection, typically an inspection performed one time before the current inspection. As shown in FIG. 6, for example, the record of the lesion information ID “1” has a value “A” in the patient ID item, a value “1000” in the order ID item, and a value “lung cancer” in the lesion name item. ”, The value“ suspected ”in the lesion determination parameter item, the value“ final examination A ”in the medical status item, the value“ 2012/05/11 ”in the examination date / time item, and The previous inspection date / time item has a value “2012/02/11”. As described above, the lesion information storage unit 19 stores the lesion determination parameter and the medical status in a record format for each combination of the patient ID and the lesion name.

読み書き部21は、治療イベント記憶部13、病変確定パラメータ記憶部15、ステータス遷移情報記憶部17、及び病変情報記憶部19内の情報を読み出したり、他の情報を書き込んだりする。   The read / write unit 21 reads information in the treatment event storage unit 13, the lesion determination parameter storage unit 15, the status transition information storage unit 17, and the lesion information storage unit 19, and writes other information.

通信部23は、医療情報システム100に含まれる検査オーダ発行装置200、検査オーダ保管装置300、医用画像利用装置400、医用画像保管装置500、医用画像撮影装置600、医用レポート作成装置700、医用レポート保管装置800、及び医用レポート参照装置900等の他の装置とネットワークを介して通信する。例えば、通信部23は、検査オーダ発行装置200から検査オーダを受信したり、医用レポート作成装置700から医用レポートを受信したりする。また、通信部23は、診療ステータス決定部29により決定された診療ステータスを医用レポート作成装置700に送信したりする。   The communication unit 23 includes an examination order issuing device 200, an examination order storage device 300, a medical image utilization device 400, a medical image storage device 500, a medical image photographing device 600, a medical report creation device 700, and a medical report included in the medical information system 100. It communicates with other devices such as the storage device 800 and the medical report reference device 900 via a network. For example, the communication unit 23 receives an examination order from the examination order issuing device 200 or receives a medical report from the medical report creation device 700. In addition, the communication unit 23 transmits the medical status determined by the medical status determination unit 29 to the medical report creation apparatus 700.

病変情報作成部25は、ユーザによる操作部33等を介した指示に従って病変情報を作成する。作成された病変情報は、読み書き部21により病変情報記憶部19に書き込まれる。また、病変情報作成部25は、ユーザによる操作部33等を介した指示に従って、読み書き部21により読み出された病変情報を変更しても良い。変更後の病変情報も読み書き部21により病変情報記憶部19に書き込まれる。   The lesion information creation unit 25 creates lesion information according to an instruction from the user via the operation unit 33 or the like. The created lesion information is written into the lesion information storage unit 19 by the read / write unit 21. Further, the lesion information creation unit 25 may change the lesion information read by the read / write unit 21 in accordance with an instruction from the user via the operation unit 33 or the like. The changed lesion information is also written into the lesion information storage unit 19 by the read / write unit 21.

病変確定パラメータ特定部27は、今回検査の検査情報に含まれる病変の確定度合に関連する文字列(検索文字列)を利用して、当該検索文字列に病変確定パラメータ・データベースにおいて関連付けられている病変確定パラメータを特定する。検査情報は、検査オーダと医用レポートとの少なくとも一方である。病変確定パラメータ特定部27により特定された病変確定パラメータは、今回検査の病変確定パラメータとして利用される。既述のように、病変確定パラメータは、病変情報を構成する複数の項目のうちの一項目である。病変確定パラメータ特定部27により特定された病変確定パラメータは、病変情報作成部25により今回検査の病変情報に反映される。病変情報作成部25により修正された病変情報は、読み書き部21により病変情報記憶部19に書き込まれる。   The lesion determination parameter specifying unit 27 uses a character string (search character string) related to the degree of determination of the lesion included in the examination information of the current examination, and is associated with the search character string in the lesion determination parameter database. Identify lesion-determined parameters. The examination information is at least one of an examination order and a medical report. The lesion determination parameter specified by the lesion determination parameter specifying unit 27 is used as a lesion determination parameter for the current examination. As described above, the lesion determination parameter is one item among a plurality of items constituting the lesion information. The lesion determination parameter specified by the lesion determination parameter specifying unit 27 is reflected in the lesion information of the current examination by the lesion information creation unit 25. The lesion information corrected by the lesion information creation unit 25 is written into the lesion information storage unit 19 by the read / write unit 21.

診療ステータス決定部29は、対象患者の対象病変についての前回検査の診療ステータスを、ステータス遷移情報記憶部17に記憶されている対象病変に関する診療ステータス遷移情報に適用して、今回検査の診療ステータスを決定する。例えば、診療ステータス決定部29は、前回検査の診療ステータスと病変確定パラメータ特定部27により特定された病変確定パラメータとを利用して、対象病変に関する診療ステータス遷移情報から今回検査の診療ステータスを決定する。既述のように、診療ステータスは、病変情報を構成する複数の項目のうちの一項目である。診療ステータス決定部29により決定された診療ステータスは、病変情報作成部25により今回検査の病変情報に反映される。病変情報作成部25により修正された病変情報は、読み書き部21により病変情報記憶部19に書き込まれる。   The medical status determination unit 29 applies the medical status of the previous examination for the target lesion of the target patient to the medical status transition information related to the target lesion stored in the status transition information storage unit 17 to determine the medical status of the current examination. decide. For example, the medical status determination unit 29 determines the medical status of the current examination from the medical status transition information regarding the target lesion, using the medical status of the previous examination and the lesion determination parameter specified by the lesion determination parameter specifying unit 27. . As described above, the medical status is one item among a plurality of items constituting the lesion information. The medical status determined by the medical status determination unit 29 is reflected in the lesion information of the current examination by the lesion information creation unit 25. The lesion information corrected by the lesion information creation unit 25 is written into the lesion information storage unit 19 by the read / write unit 21.

表示部31は、診療ステータス等を表示機器に表示する。表示機器としては、例えばCRTディスプレイや、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、プラズマディスプレイ等が適宜利用可能である。   The display unit 31 displays the medical status and the like on the display device. As the display device, for example, a CRT display, a liquid crystal display, an organic EL display, a plasma display, or the like can be used as appropriate.

操作部33は、入力機器を介したユーザからの各種指示を受け付ける。入力機器としては、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスが適宜利用可能である。   The operation unit 33 receives various instructions from the user via the input device. As the input device, a pointing device such as a mouse or a trackball, a selection device such as a mode switch, or an input device such as a keyboard can be used as appropriate.

制御部11は、医療情報管理装置1の中枢として機能する。制御部11は、診療ステータスの決定のための情報処理プログラムをメモリに記憶している。制御部11は、診療ステータスの決定処理の開始指示を受けて当該情報処理プログラムを読み出し、読み出された情報処理プログラムに従って各部を制御し、診療ステータス決定のための各種処理を実行させる。   The control unit 11 functions as the center of the medical information management device 1. The control unit 11 stores an information processing program for determining the medical status in the memory. The control unit 11 receives the instruction to start the medical status determination process, reads the information processing program, controls each unit according to the read information processing program, and executes various processes for determining the medical status.

以下、医療情報管理装置1による診療ステータスの決定処理に関する医療情報システムの動作例を説明する。本実施形態に係る診療ステータスの決定処理は、検査オーダを利用して病変確定パラメータを決定するタイプと医用レコードを利用して病変確定パラメータを決定するタイプとの二つに大別される。以下、検査オーダを利用するタイプを実施例1で説明し、医用レコードを利用するタイプを実施例2で説明する。
(実施例1)
図7は、実施例1に係る診療ステータスの決定処理に関する医療情報システム100の各装置の動作の流れを示す図である。図7に示すように、RISの検査オーダ発行装置200の入力機器を介して主治医等により今回検査の検査オーダのためのオーダ情報と今回検査の検査対象である病変名とが入力される(ステップSA1)。オーダ情報は、今回検査の検査オーダの発行のために必要な情報である。病変名は、今回検査における検査対象の病変の名称である。入力される病変名は、一つであっても良いし、複数であっても良い。また、病変名は、オーダ情報からパターンマッチングにより抽出しても良い。また、入力される病変名は、主病変と転移巣を区別して入力しても良いし、一つの病変として入力しても良い。例えば肺癌の場合、肺癌の主病変と肺癌の脳転移巣、肺癌のリンパ節転移巣を区別して入力しても良いし、まとめて肺癌として入力しても良い。
Hereinafter, an operation example of the medical information system related to the medical status determination process by the medical information management apparatus 1 will be described. The medical status determination processing according to the present embodiment is roughly divided into two types: a type for determining a lesion determination parameter using an examination order and a type for determining a lesion determination parameter using a medical record. Hereinafter, a type using an examination order will be described in the first embodiment, and a type using a medical record will be described in a second embodiment.
Example 1
FIG. 7 is a diagram illustrating an operation flow of each device of the medical information system 100 related to the medical status determination process according to the first embodiment. As shown in FIG. 7, order information for the examination order of the current examination and the name of the lesion to be examined in the current examination are input by the attending physician or the like via the input device of the RIS examination order issuing apparatus 200 (step SA1). The order information is information necessary for issuing an inspection order for the current inspection. The lesion name is the name of the lesion to be examined in this examination. One or more lesion names may be input. The lesion name may be extracted from the order information by pattern matching. The lesion name to be input may be input by distinguishing the main lesion from the metastatic lesion, or may be input as one lesion. For example, in the case of lung cancer, the main lesion of lung cancer, the brain metastasis of lung cancer, and the lymph node metastasis of lung cancer may be input separately, or may be input collectively as lung cancer.

ステップSA1が行われるとRISの検査オーダ発行装置200は、入力されたオーダ情報に基づいて今回検査の検査オーダを発行する(ステップSA2)。発行された検査オーダは、医用画像撮影装置600に送信される。医用画像撮影装置600は、RISの検査オーダ発行装置200からの検査オーダを受信し、受信された検査オーダに従って医用撮像を実行し、患者に関する医用画像を発生する(ステップSA3)。発生された医用画像は、医用画像撮影装置600からPACSの医用画像保管装置500に送信される。PACSの医用画像保管装置500は、医用画像撮影装置600からの医用画像を受信し、受信された医用画像を保管する。医用画像は、この後の読影に用いられる。   When step SA1 is performed, the RIS inspection order issuing apparatus 200 issues the inspection order for the current inspection based on the input order information (step SA2). The issued examination order is transmitted to the medical image photographing apparatus 600. The medical imaging apparatus 600 receives the examination order from the RIS examination order issuing apparatus 200, performs medical imaging according to the received examination order, and generates a medical image related to the patient (step SA3). The generated medical image is transmitted from the medical image photographing apparatus 600 to the medical image storage apparatus 500 of the PACS. The PACS medical image storage device 500 receives a medical image from the medical image photographing device 600 and stores the received medical image. The medical image is used for subsequent interpretation.

また、ステップSA2が行われるとRISの検査オーダ発行装置200は、今回検査に関する検査オーダと病変名とを医療情報管理装置1に送信する。医療情報管理装置1は、RISからの今回検査に関する検査オーダと病変名とを受信する。   When step SA2 is performed, the RIS examination order issuing device 200 transmits the examination order and the lesion name related to the current examination to the medical information management device 1. The medical information management apparatus 1 receives the examination order and the lesion name regarding the current examination from the RIS.

次に医療情報管理装置1の読み書き部21は、今回検査に関する治療イベント情報を治療イベント記憶部13から読み込む(ステップSA4)。図3に示すように、治療イベント情報は、患者ID、治療日時、及び治療病変名を有している。読み書き部21は、ステップSA1で入力されたオーダ情報に含まれる患者IDと病変名とにより治療イベント記憶部13を検索して、ステップSA1で入力された病変に関連付けられた治療イベント情報を治療イベント記憶部13から読み込む。なお、治療イベント情報の読み出し方法は上記方法のみに限定されない。例えば、今回検査に関する治療イベント情報を読み込むため、ユーザが当該今回検査に関する患者ID、治療日時、及び治療病変名の少なくとも一つの情報を操作部33を介して入力し、読み書き部21は、入力された情報をキーワードとして治療イベント記憶部13を検索して、当該入力された情報に関連付けられた治療イベント情報を治療イベント記憶部13から読み込む。   Next, the read / write unit 21 of the medical information management device 1 reads treatment event information related to the current examination from the treatment event storage unit 13 (step SA4). As shown in FIG. 3, the treatment event information includes a patient ID, a treatment date and time, and a treatment lesion name. The read / write unit 21 searches the treatment event storage unit 13 based on the patient ID and the lesion name included in the order information input in step SA1, and uses the treatment event information associated with the lesion input in step SA1 as a treatment event. Read from the storage unit 13. Note that the method for reading treatment event information is not limited to the above method. For example, in order to read treatment event information related to the current examination, the user inputs at least one piece of information on the patient ID, treatment date and time, and treatment lesion name related to the current examination via the operation unit 33, and the read / write unit 21 is input. The treatment event storage unit 13 is searched using the obtained information as a keyword, and the treatment event information associated with the input information is read from the treatment event storage unit 13.

以下のステップSA5からステップSA11までの処理は、病変名毎に繰り返し行われる。例えば、病変名として肺癌と肺炎とが読み出された場合、肺癌と肺炎との各々についてステップSA5からステップSA11までの処理が行われる。また、主病変とその転移巣を区別する場合、主病変とその転移巣との各々についてステップSA5からステップSA11までの処理が行われる。例えば、肺癌の主病変と、脳転移巣やリンパ節転移巣を区別しても良い。   The following processing from step SA5 to step SA11 is repeated for each lesion name. For example, when lung cancer and pneumonia are read as lesion names, the processes from step SA5 to step SA11 are performed for each of the lung cancer and pneumonia. When distinguishing the main lesion from the metastatic lesion, the processes from Step SA5 to Step SA11 are performed for each of the main lesion and the metastatic lesion. For example, the main lesion of lung cancer may be distinguished from brain metastases and lymph node metastases.

ステップSA4の終了段階は、今回検査の検査オーダが発行され、医用撮像が施された段階である。この段階においては、一般的に、今回検査の病変情報は作成されていない。すなわち、ステップSA4の終了段階において病変情報記憶部19に記憶されている対象病変についての病変情報は、対象病変についての前回検査の病変情報である。   The end stage of step SA4 is a stage where an examination order for the current examination is issued and medical imaging is performed. At this stage, in general, lesion information for this examination is not created. That is, the lesion information on the target lesion stored in the lesion information storage unit 19 at the end stage of step SA4 is the lesion information of the previous examination on the target lesion.

ステップSA4が行われると読み書き部21は、オーダ情報に含まれる患者IDと病変名とにより病変情報記憶部19から、対象病変についての前回検査の病変情報を読み込む(ステップSA5)。図6に示すように、病変情報は、患者ID、オーダID、病変名、病変確定パラメータ、診療ステータス、検査日時、及び前回検査日時を有する。ユーザは、対象病変についての前回検査の病変情報を読み込むため、ステップSA1において入力された患者IDと病変名との組合せをキーワードとして病変情報記憶部19を検索して、当該患者IDと病変名との組合せに関連付けられた病変情報を病変情報記憶部19から読み込む。この読み込まれた病変情報が前回検査の病変情報である。   When step SA4 is performed, the read / write unit 21 reads the lesion information of the previous examination for the target lesion from the lesion information storage unit 19 based on the patient ID and the lesion name included in the order information (step SA5). As shown in FIG. 6, the lesion information includes a patient ID, an order ID, a lesion name, a lesion determination parameter, a medical status, an examination date and time, and a previous examination date and time. In order to read the lesion information of the previous examination for the target lesion, the user searches the lesion information storage unit 19 using the combination of the patient ID and the lesion name input in step SA1 as a keyword, and determines the patient ID and the lesion name. The lesion information associated with the combination is read from the lesion information storage unit 19. This read lesion information is the lesion information of the previous examination.

ステップSA5が行われると医療情報管理装置の病変情報作成部25は、ステップSA5において読み出された前回検査の病変情報を利用して現在検査の病変情報を暫定的に作成する(ステップSA6)。例えば、病変確定パラメータの値はステップSA5において読み出された前回検査の病変確定パラメータの値に設定され、診療ステータスの値はステップSA5において読み出された前回検査の診療ステータスの値に設定され、前回検査日時の値はステップSA5において読み出された検査日時の値に設定される。また、オーダIDや検査日時の値は今回検査の検査日時に設定される。病変情報作成部25は、今回検査の検査日時の値として、ユーザにより操作部33を介して入力された値を設定しても良いし、自動的に設定しても良い。   When step SA5 is performed, the lesion information creation unit 25 of the medical information management apparatus provisionally creates the lesion information of the current examination using the lesion information of the previous examination read in step SA5 (step SA6). For example, the value of the lesion confirmation parameter is set to the value of the lesion confirmation parameter of the previous examination read in step SA5, the value of the medical status is set to the value of the medical status of the previous examination read in step SA5, The value of the previous inspection date / time is set to the value of the inspection date / time read in step SA5. Further, the order ID and the inspection date and time values are set to the inspection date and time of the current inspection. The lesion information creation unit 25 may set a value input by the user via the operation unit 33 as the value of the examination date and time of the current examination, or may automatically set the value.

なお、ステップSA5において、前回検査の病変情報が病変情報記憶部19に記憶されていない場合がある。例えば、今回検査が初回の検査の場合、病変情報記憶部19には前回検査の病変情報は存在しない。この場合、病変情報作成部25は、予め決定されている所定の病変情報を利用して今回検査の病変情報を暫定的に作成する(ステップSA7)。所定の病変情報は、病変情報項目毎に予めユーザにより操作部33等を介して任意に設定可能である。以下、予め設定されている病変情報の各項目の値をプリセット値と呼ぶことにする。例えば、病変確定パラメータのプリセット値として「疑いなし」が設定され、診療ステータスのプリセット値として「スクリーニング」が設定され、前回検査日時のプリセット値として「N/A」が設定され、検査日時のプリセット値として今回検査の日時が設定される。この場合、病変情報作成部25は、病変確定パラメータの値を「疑いなし」に設定し、診療ステータスの値を「スクリーニング」に設定し、前回検査日時の値を「N/A」に設定し、検査日時の値に今回検査の日時に設定する。病変情報作成部25は、今回検査の検査日時の値として、ユーザにより操作部33を介して入力された値を設定しても良いし、自動的に設定しても良い。これにより今回検査の病変情報が暫定的に作成される。   In step SA5, the lesion information of the previous examination may not be stored in the lesion information storage unit 19. For example, when the current examination is the first examination, there is no lesion information of the previous examination in the lesion information storage unit 19. In this case, the lesion information creation unit 25 provisionally creates the lesion information of the current examination using predetermined lesion information determined in advance (step SA7). The predetermined lesion information can be arbitrarily set in advance by the user via the operation unit 33 or the like for each lesion information item. Hereinafter, the value of each item of the lesion information set in advance is referred to as a preset value. For example, “no doubt” is set as the preset value of the lesion determination parameter, “screening” is set as the preset value of the medical status, “N / A” is set as the preset value of the previous examination date, and the examination date preset The date and time of the current examination is set as a value. In this case, the lesion information creation unit 25 sets the value of the lesion determination parameter to “no doubt”, sets the value of the medical status to “screening”, and sets the value of the previous examination date to “N / A”. The inspection date and time are set to the current inspection date and time. The lesion information creation unit 25 may set a value input by the user via the operation unit 33 as the value of the examination date and time of the current examination, or may automatically set the value. Thereby, the lesion information of this examination is created provisionally.

ステップSA6またはSA7が行われると、病変確定パラメータ特定部27は、RISから送信された検査オーダに含まれる特定の文字列を利用して今回検査の病変確定パラメータを特定する(ステップSA8)。具体的には、まず、病変確定パラメータ特定部27は、病変確定パラメータ記憶部15に記憶されている病変確定パラメータ・データベースを読み出す。病変確定パラメータ特定部27は、病変パラメータ・データベースに規定されている検索文字列を、RISから送信された検査オーダに記載されている文字列の中から特定する。   When step SA6 or SA7 is performed, the lesion determination parameter specifying unit 27 specifies the lesion determination parameter of the current examination using a specific character string included in the examination order transmitted from the RIS (step SA8). Specifically, first, the lesion determination parameter specifying unit 27 reads a lesion determination parameter database stored in the lesion determination parameter storage unit 15. The lesion determination parameter specifying unit 27 specifies the search character string defined in the lesion parameter database from the character strings described in the examination order transmitted from the RIS.

より詳細には、まず、病変確定パラメータ特定部27は、病変パラメータ・データベースに規定されている検索先の中から検査オーダに関する検索先を特定する。例えば、図4の場合、ルールID1のレコードとルールID2のレコードとに含まれる検査目的が、検査オーダに関する検索先に該当する。次に病変確定パラメータ特定部27は、当該検査オーダに関する検索先に関連付けられている検索文字列を特定する。例えば、図4の場合、レコードID1のレコードの「術前精査」とレコードID2のレコードの「“病変名”+「の疑い」」とが、検査オーダに関する検索先に関連付けられている検索文字列に該当する。次に病変確定パラメータ特定部27は、特定された検索文字列を、検査オーダに含まれている文字列の中から特定する。例えば、検索文字列が「術前精査」の場合、検査オーダに含まれている文字列の中から「術前精査」という文字列を特定する。検索文字列が「“病変名”+「の疑い」」の場合、検査オーダに含まれている文字列の中から「“病変名”「の疑い」」という文字列を特定する。なお、“病変名”としては、RISから送信された病変名や治療イベントに含まれる病変名が利用される。病変確定パラメータ特定部27は、RISから送信された病変名や治療イベントに含まれる病変名を検索文字列の“病変名”に置き換えて、検査オーダに記載されている文字列の中から「“病変名”「の疑い」」という文字列を特定する。例えば、“病変名”が“肺癌”の場合、「肺癌の疑い」という文字列が検査オーダの中から特定される。また、予め病変名の変形例の辞書を用意し、病変名の変形例を“病変名”に置き換えて、検査オーダに含まれている文字列の中から文字列を特定しても良い。例えば、“肝臓癌”に対して、“肝臓ガン”、“肝臓がん”、“肝癌”や“liver cancer”といった変形例の辞書を用意し、検査オーダに含まれている文字列の中から「肝臓癌の疑い」、「肝臓ガンの疑い」、「肝臓がんの疑い」、「肝癌の疑い」、「liver cancerの疑い」を特定しても良い。検査オーダの中から検索文字列が特定された場合、病変確定パラメータ・データベースにおいて当該検索文字列に関連付けられている病変確定パラメータを、今回検査の病変確定パラメータに設定する。例えば、図4において、検査オーダの中から「術前精査」という文字列が特定された場合、今回検査の病変確定パラメータが「確定」に設定される。また、図4において、検査オーダの中から「肺癌の疑い」という文字列が特定された場合、今回検査の病変確定パラメータが「疑いあり」に設定される。   More specifically, first, the lesion determination parameter specifying unit 27 specifies a search destination related to the examination order from search destinations defined in the lesion parameter database. For example, in the case of FIG. 4, the inspection purpose included in the record of rule ID1 and the record of rule ID2 corresponds to the search destination related to the inspection order. Next, the lesion determination parameter specifying unit 27 specifies a search character string associated with a search destination related to the examination order. For example, in the case of FIG. 4, a search character string in which “preoperative examination” of the record with the record ID 1 and ““ lesion name ”+“ suspect ”” of the record with the record ID 2 are associated with the search destination regarding the examination order. It corresponds to. Next, the lesion determination parameter specifying unit 27 specifies the specified search character string from the character strings included in the examination order. For example, when the search character string is “preoperative examination”, the character string “preoperative examination” is specified from the character strings included in the examination order. When the search character string is ““ lesion name ”+“ no doubt ””, the character string ““ lesion name ”“ no doubt ”” is specified from the character strings included in the examination order. As the “lesion name”, a lesion name transmitted from the RIS or a lesion name included in a treatment event is used. The lesion determination parameter specifying unit 27 replaces the lesion name transmitted from the RIS and the lesion name included in the treatment event with the “lesion name” of the search character string, and ““ The character string “suspicious name” is specified. For example, when the “lesion name” is “lung cancer”, the character string “suspected lung cancer” is specified from the examination order. Alternatively, a lesion name variation dictionary may be prepared in advance, and the lesion name variation example may be replaced with a “lesion name” to specify a character string from among the character strings included in the examination order. For example, for “liver cancer”, a dictionary of modified examples such as “liver cancer”, “liver cancer”, “liver cancer” and “liver cancer” is prepared, and from among the character strings included in the examination order “Suspected liver cancer”, “suspected liver cancer”, “suspected liver cancer”, “suspected liver cancer”, and “suspected liver cancer” may be specified. When the search character string is specified from the examination order, the lesion confirmation parameter associated with the search character string in the lesion confirmation parameter database is set as the lesion confirmation parameter of the current examination. For example, in FIG. 4, when the character string “preoperative examination” is specified from the examination order, the lesion confirmation parameter for the current examination is set to “confirmed”. Further, in FIG. 4, when the character string “suspected lung cancer” is identified from the examination order, the lesion determination parameter of the current examination is set to “suspected”.

ステップSA8が行われると診療ステータス決定部29は、ステップSA7において特定された病変確定パラメータと今回検査の病変名とを、今回検査の病変名に関するステータス遷移情報に適用し、今回検査の診療ステータスを決定する(ステップSA9)。上記のように、ステータス遷移情報記憶部17には、複数の疾病名の各々にステータス遷移情報が関連付けて記憶されている。ステータス遷移情報は、病変確定パラメータに応じて診療ステータスの変遷を示す情報である。例えば、ステータス遷移情報は、病変確定パラメータに応じた診療ステータスの遷移を表現するファイルである。ステータス遷移情報は、データベース形式で表現されても良いし、XMLやHTML等の記述言語により表現されても良い。   When step SA8 is performed, the medical status determination unit 29 applies the lesion determination parameter specified in step SA7 and the lesion name of the current examination to the status transition information regarding the lesion name of the current examination, and determines the medical status of the current examination. Determine (step SA9). As described above, the status transition information storage unit 17 stores status transition information in association with each of a plurality of disease names. The status transition information is information indicating the transition of the medical status according to the lesion determination parameter. For example, the status transition information is a file expressing the transition of the medical status according to the lesion determination parameter. The status transition information may be expressed in a database format, or may be expressed in a description language such as XML or HTML.

図8は、ステータス遷移情報をフローチャート形式で模式的に例示する図である。図8におけるステータス遷移情報は、一例として、固形癌のステータス遷移情報を示している。ステータス遷移情報は、固形癌の一般的な診断フローに基づいて作成される。スクリーニングは、病変を検索する検査の診療ステータスである。診察の過程で病変が追加された場合、当該検査の診療ステータスにスクリーニングが設定される。スクリーニングの結果、検査前に固形癌の疑いなしと判断された場合、固形癌についての診断が終了する。一方、固形癌の疑いありと判断された場合、診療ステータスが精密検査Aに移行する。精密検査Aは、治療前の鑑別診断のための検査の診療ステータスである。精密検査Aにおける読影の結果、病変の疑いなしと判断された場合、固形癌についての診断が終了する。一方、精密検査Aにおける読影の結果、固形癌の存在が確定されたと判断された場合、診療ステータスが経過観察Aに移行する。経過観察Aは、治療前の病変の観察を行う検査の診療ステータスである。経過観察Aの結果、転移の疑いありと判断された場合、診療ステータスが再び精密検査Aに移行する。経過観察Aの結果、治療イベントが発生した場合(すなわち、精密検査で存在が確定した病変の経過観察の後に、固形癌についての治療を行った場合)、診療ステータスが経過観察Bに移行する。経過観察Bは、治療後の病変の観察を行う検査の診療ステータスである。経過観察Bにおける読影の結果、再発や転移の疑いありと判断された場合、診療ステータスが精密検査Bに移行する。精密検査Bは、治療後の再発や転移の鑑別診断のための検査の診療ステータスである。精密検査Bにおける読影の結果、再発や転移の存在が確定された場合、診断ステータスが経過観察Aに移行する。一方、精密検査Bの結果、再発や転移の疑いなしと判断された場合、診断ステータスが経過観察Bに移行する。そして、経過観察Bの結果、完治したと判断された場合、固形癌についての診断が終了する。   FIG. 8 is a diagram schematically illustrating status transition information in a flowchart format. The status transition information in FIG. 8 shows the status transition information of solid cancer as an example. The status transition information is created based on a general diagnosis flow of solid cancer. Screening is the clinical status of a test that searches for lesions. When a lesion is added during the examination, screening is set as the medical status of the examination. As a result of the screening, if it is determined that there is no suspicion of the solid cancer before the test, the diagnosis for the solid cancer is completed. On the other hand, when it is determined that there is a suspicion of solid cancer, the medical status shifts to the close examination A. The close examination A is a medical status of examination for differential diagnosis before treatment. When it is determined that there is no suspicion of a lesion as a result of interpretation in the close examination A, the diagnosis for solid cancer is completed. On the other hand, when it is determined that the presence of the solid cancer is confirmed as a result of the interpretation in the detailed examination A, the medical status shifts to the follow-up observation A. The follow-up A is a medical status of an examination for observing a lesion before treatment. As a result of the follow-up observation A, when it is determined that there is a suspicion of metastasis, the medical status shifts to the close examination A again. As a result of the follow-up A, when a treatment event occurs (that is, when a solid cancer is treated after a follow-up of a lesion whose presence has been confirmed by a close examination), the medical status shifts to the follow-up B. The follow-up B is a medical status of an examination for observing a lesion after treatment. As a result of interpretation in the follow-up B, if it is determined that there is a suspicion of recurrence or metastasis, the medical status shifts to the close examination B. The close examination B is a medical status of examination for differential diagnosis of recurrence and metastasis after treatment. If the presence of recurrence or metastasis is confirmed as a result of interpretation in the close examination B, the diagnosis status shifts to follow-up observation A. On the other hand, if it is determined as a result of the close inspection B that there is no suspicion of recurrence or metastasis, the diagnostic status shifts to follow-up B. If it is determined as a result of follow-up B that the patient has been completely cured, the diagnosis of solid cancer is completed.

図8の「疑いなし」、「疑いあり」、及び「確定」は、本実施形態において病変確定パラメータとして利用される。本発明者達は、前回検査の病変確定パラメータと診療ステータスとが分かっていれば、今回検査の診療ステータスを決定できることを見出した。   “No doubt”, “suspected”, and “confirmed” in FIG. 8 are used as lesion confirmation parameters in this embodiment. The present inventors have found that the medical status of the current examination can be determined if the lesion determination parameter and the medical status of the previous examination are known.

本実施形態に係る診療ステータス決定部29は、前回検査の病変確定パラメータと診療ステータスとを利用してステータス遷移情報から今回検査の診療ステータスを決定する。   The medical status determination unit 29 according to the present embodiment determines the medical status of the current examination from the status transition information using the lesion determination parameter and the medical status of the previous examination.

次に、図8の各段階における診療ステータスの決定処理の詳細について説明する。図9は、前回検査の診療ステータスが「スクリーニング」の場合における、今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図である。図9に示すように、まず、診療ステータス決定部29は、前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」であるか否かを判定する(ステップSA9−1A)。具体的には、診療ステータス決定部29は、前回検査の病変情報内の病変確定パラメータ項目の値を読み取り、当該値が「疑いなし」であるか否かを判定する。前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」であると判定した場合(ステップSA9−1A:YES)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「スクリーニング」に設定する(ステップSA9−2A)。一方、ステップSA9−1Aにおいて前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」でないと判定した場合(ステップSA9−1A:NO)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「精密検査A」に設定する(ステップSA9−3A)。   Next, details of the medical status determination process in each stage of FIG. 8 will be described. FIG. 9 is a diagram illustrating the flow of the determination process of the medical status of the current examination when the medical status of the previous examination is “screening”. As shown in FIG. 9, first, the medical status determination unit 29 determines whether or not the lesion determination parameter of the previous examination is “no doubt” (step SA9-1A). Specifically, the medical treatment status determination unit 29 reads the value of the lesion determination parameter item in the lesion information of the previous examination and determines whether the value is “no doubt”. When it is determined that the lesion determination parameter of the previous examination is “no doubt” (step SA9-1A: YES), the medical status determination unit 29 sets the medical status of the current examination to “screening” (step SA9-2A). ). On the other hand, when it is determined in step SA9-1A that the lesion determination parameter of the previous examination is not “no doubt” (step SA9-1A: NO), the medical status determination unit 29 sets the medical status of the current examination to “fine examination A”. (Step SA9-3A).

図10は、前回検査の診療ステータスが「精密検査A」の場合における、今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図である。図10に示すように、まず、診療ステータス決定部は、前回検査の病変確定パラメータが「確定」であるか否かを判定する(ステップSA9−1B)。具体的には、診療ステータス決定部は、前回検査の病変情報内の病変確定パラメータ項目の値を読み取り、当該値が「確定」であるか否かを判定する。前回検査の病変確定パラメータが「確定」であると判定した場合(ステップSA9−1B:YES)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「経過観察A」に設定する(ステップSA9−2B)。一方、ステップSA9−1Bにおいて前回検査の病変確定パラメータが「確定」でないと判定した場合(ステップSA9−1B:NO)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「精密検査A」に設定する(ステップSA9−3B)。   FIG. 10 is a diagram showing a flow of the determination process of the medical status of the current examination when the medical status of the previous examination is “fine examination A”. As shown in FIG. 10, first, the medical status determination unit determines whether or not the lesion determination parameter of the previous examination is “confirmed” (step SA9-1B). Specifically, the medical status determination unit reads the value of the lesion determination parameter item in the lesion information of the previous examination, and determines whether the value is “confirmed”. When it is determined that the lesion determination parameter of the previous examination is “confirmed” (step SA9-1B: YES), the medical status determination unit 29 sets the medical status of the current examination to “follow-up observation A” (step SA9— 2B). On the other hand, when it is determined in step SA9-1B that the lesion confirmation parameter of the previous examination is not “confirmed” (step SA9-1B: NO), the medical status determination unit 29 sets the medical status of the current examination to “fine examination A”. Set (step SA9-3B).

図11は、前回検査の診療ステータスが「経過観察A」の場合における、今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図である。図11に示すように、まず、診療ステータス決定部29は、前回検査日時<治療日時≦検査日時、且つ治療病変名=病変名を満たす治療イベント情報が存在するか否かを判定する(ステップSA9−1C)。具体的には、診療ステータス決定部29は、ステップSA4で読み込んだ治療イベント情報内の治療日時項目の値と、今回検査の病変情報内の前回検査日時項目の値と検査日時項目の値とを読み取る。そして診療ステータス決定部29は、前回検査日時<治療日時≦検査日時であるか否かを判定する。また、診療ステータス決定部29は、ステップSA4で読み込んだ治療イベント情報内の治療疾病名項目の値と今回検査の病変情報内の病変名項目の値とを読み取る。そして診療ステータス決定部29は、治療病変名=病変名であるか否かを判定する。そして、前回検査日時<治療日時≦検査日時、且つ治療病変名=病変名の治療イベント情報が存在する場合(ステップSA9−1C:YES)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「経過観察B」に設定する(ステップSA9−2C)。一方、ステップSA9−1Cにおいて前回検査日時<治療日時≦検査日時、且つ治療病変名=病変名を満たす治療イベント情報が存在しないと判定した場合(ステップSA9−1C:NO)、診療ステータス決定部29は、前回検査の病変確定パラメータが「確定」であるか否かを判定する(ステップSA9−3C)。ステップSA9−3Cにおいて病変確定パラメータが「確定」であると判定された場合(ステップSA9−3C:YES)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「経過観察A」に設定し(ステップSA9−4C)、ステップSA9−3Cにおいて病変確定パラメータが「確定」でないと判定された場合(ステップSA9−3C:NO)、今回検査の診療ステータスを「精密検査A」に設定する。   FIG. 11 is a diagram illustrating a flow of the determination process of the medical status of the current examination when the medical status of the previous examination is “follow-up observation A”. As shown in FIG. 11, first, the medical treatment status determination unit 29 determines whether there is treatment event information that satisfies the previous examination date and time <treatment date and time ≦ examination date and time, and treatment lesion name = lesion name (step SA9). -1C). Specifically, the medical status determination unit 29 obtains the value of the treatment date / time item in the treatment event information read in step SA4, the value of the previous examination date / time item and the value of the examination date / time item in the lesion information of the current examination. read. Then, the medical status determination unit 29 determines whether or not the previous examination date / time <treatment date / time ≦ examination date / time. The medical status determination unit 29 reads the value of the treatment disease name item in the treatment event information read in step SA4 and the value of the lesion name item in the lesion information of the current examination. The medical status determination unit 29 determines whether or not the treatment lesion name = lesion name. If there is treatment event information of the previous examination date <treatment date <examination date and treatment lesion name = lesion name (step SA9-1C: YES), the treatment status determination unit 29 sets the treatment status of the current examination to “ Follow-up observation B "is set (step SA9-2C). On the other hand, when it is determined in step SA9-1C that there is no treatment event information that satisfies the previous examination date <treatment date <examination date and treatment lesion name = lesion name (step SA9-1C: NO), the treatment status determination unit 29 Determines whether the lesion determination parameter of the previous examination is “confirmed” (step SA9-3C). When it is determined in step SA9-3C that the lesion determination parameter is “confirmed” (step SA9-3C: YES), the medical status determination unit 29 sets the medical status of this examination to “follow-up observation A” ( In step SA9-4C), if it is determined in step SA9-3C that the lesion determination parameter is not “confirmed” (step SA9-3C: NO), the medical status of the current examination is set to “fine examination A”.

図12は、前回検査の診療ステータスが「経過観察B」の場合における、今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図である。図12に示すように、まず、診療ステータス決定部29は、前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」であるか否かを判定する(ステップSA9−1D)。前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」であると判定した場合(ステップSA9−1D:YES)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「経過観察B」に設定する(ステップSA9−2D)。一方、ステップSA9−1Dにおいて前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」でないと判定した場合(ステップSA9−1D:NO)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「精密検査B」に設定する(ステップSA9−3D)。   FIG. 12 is a diagram illustrating the flow of the determination process of the medical status of the current examination when the medical status of the previous examination is “follow-up B”. As shown in FIG. 12, first, the medical treatment status determination unit 29 determines whether or not the lesion determination parameter of the previous examination is “no doubt” (step SA9-1D). When it is determined that the lesion determination parameter of the previous examination is “no doubt” (step SA9-1D: YES), the medical status determination unit 29 sets the medical status of the current examination to “follow-up observation B” (step SA9). -2D). On the other hand, when it is determined in step SA9-1D that the lesion determination parameter of the previous examination is not “no doubt” (step SA9-1D: NO), the medical status determination unit 29 sets the medical status of the current examination to “fine examination B”. (Step SA9-3D).

図13は、前回検査の診療ステータスが「精密検査B」の場合における、今回検査の診療ステータスの決定処理の流れを示す図である。図13に示すように、まず、診療ステータス決定部29は、前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」であるか否かを判定する(ステップSA9−1E)。前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」であると判定した場合(ステップSA9−1E:YES)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「経過観察B」に設定する(ステップSA9−2E)。一方、ステップSにおいて前回検査の病変確定パラメータが「疑いなし」でないと判定した場合(ステップSA9−1E:NO)、診療ステータス決定部29は、前回検査の病変確定パラメータが「確定」であるか否かを判定する(ステップSA9−3E)。ステップSA9−3Eにおいて病変確定パラメータが「確定」であると判定された場合(ステップSA9−3E:YES)、診療ステータス決定部29は、今回検査の診療ステータスを「経過観察A」に設定し(ステップSA9−4E)、ステップSA9−3Eにおいて病変確定パラメータが「確定」でないと判定された場合(ステップSA9−3E:NO)、今回検査の診療ステータスを「精密検査B」に設定する。   FIG. 13 is a diagram illustrating the flow of the determination process of the medical status of the current examination when the medical status of the previous examination is “final examination B”. As illustrated in FIG. 13, first, the medical treatment status determination unit 29 determines whether or not the lesion determination parameter of the previous examination is “no doubt” (step SA9-1E). When it is determined that the lesion determination parameter of the previous examination is “no doubt” (step SA9-1E: YES), the medical status determination unit 29 sets the medical status of the current examination to “follow-up observation B” (step SA9). -2E). On the other hand, when it is determined in step S that the lesion confirmation parameter of the previous examination is not “no doubt” (step SA9-1E: NO), the medical status determination unit 29 determines whether the lesion confirmation parameter of the previous examination is “confirmed”. It is determined whether or not (step SA9-3E). When it is determined in step SA9-3E that the lesion determination parameter is “confirmed” (step SA9-3E: YES), the medical status determination unit 29 sets the medical status of this examination to “follow-up observation A” ( In step SA9-4E), if it is determined in step SA9-3E that the lesion confirmation parameter is not “confirmed” (step SA9-3E: NO), the medical status of the current examination is set to “detail examination B”.

このようにしてステップSA9が行われると病変情報作成部25は、今回検査の診療ステータスと病変確定パラメータとに基づいて今回検査の病変情報を更新する(ステップSA10)。具体的には、病変情報作成部25は、病変情報記憶部19において今回検査に関する患者IDと病変名とに関連付けられた診療ステータスを、ステップSA9において決定された今回検査の診療ステータスに置き換える。また、病変情報作成部25は、病変情報記憶部19において今回検査の患者IDと病変名とに関連付けられた病変確定パラメータを、ステップSA8において特定された今回検査の病変確定パラメータに置き換える。この置き換えにより病変情報が更新される。更新後の今回検査の病変情報は、読み書き部21により病変情報記憶部19に書き込まれる。   When step SA9 is performed in this manner, the lesion information creation unit 25 updates the lesion information of the current examination based on the medical status of the current examination and the lesion determination parameter (step SA10). Specifically, the lesion information creation unit 25 replaces the medical status associated with the patient ID and the lesion name related to the current examination in the lesion information storage unit 19 with the medical status of the current examination determined in step SA9. In addition, the lesion information creation unit 25 replaces the lesion confirmation parameter associated with the patient ID and the lesion name of the current examination in the lesion information storage unit 19 with the lesion confirmation parameter of the current examination specified in step SA8. The lesion information is updated by this replacement. The updated lesion information of the current examination is written into the lesion information storage unit 19 by the read / write unit 21.

ステップSA10が行われると表示部31は、今回検査の病変情報を表示する(ステップSA11)。具体的には、表示部31は、今回検査の患者ID、オーダID、病変確定パラメータ、診療ステータス、検査日時、及び前回検査日時を表示する。これによりユーザは、今回検査の病変確定パラメータや診療ステータスを確認することができる。   When step SA10 is performed, the display unit 31 displays the lesion information of the current examination (step SA11). Specifically, the display unit 31 displays the patient ID, order ID, lesion determination parameter, medical status, examination date and time, and previous examination date and time of the current examination. As a result, the user can confirm the lesion determination parameter and the medical status of this examination.

以上で実施例1に係る診療ステータスの決定処理に関する医療情報システム100の各装置の動作の説明を終了する。
(実施例2)
図14は、実施例2に係る診療ステータスの決定処理に関する医療情報システム100の各装置の動作の流れを示す図である。なお、図14の各処理工程と同一の内容の処理工程には同一の符号を付し、説明は簡略化する。なお、ステップSB1の開始時点において、病変情報記憶部19には今回検査の病変情報は記憶されておらず、前回検査の病変情報が記憶されているものとする。
Above, description of operation | movement of each apparatus of the medical information system 100 regarding the determination process of the medical status based on Example 1 is complete | finished.
(Example 2)
FIG. 14 is a diagram illustrating an operation flow of each device of the medical information system 100 related to the medical status determination process according to the second embodiment. Note that the same reference numerals are given to the processing steps having the same contents as the respective processing steps in FIG. 14, and the description will be simplified. Note that, at the start of step SB1, the lesion information of the current examination is not stored in the lesion information storage unit 19, and the lesion information of the previous examination is stored.

図14に示すように、PACSの医用画像利用装置400の入力機器を介して、読影医等は、読影開始指示を入力する(ステップSB1)。読影開始指示を受けて医用画像利用装置400は、読影対象の医用画像をPACSの医用画像保管装置500から読み出して表示する。また、読影医等は、レポートシステムの医用レポート作成装置700の入力機器を介して、医用レポートの作成開始指示を入力する(ステップSB3)。作成開始指示を受けて医用レポート作成装置700は、読影医等の入力機器を介した指示に従って、医用レポートの作成画面に表示する病変名と診療ステータスとの送信要求を医療情報管理装置1に送信する(ステップSB4)。この送信要求とともに医用レポート作成装置700は、病変名と診療ステータスとを読み込むために必要な情報、例えば、オーダIDを医療情報管理装置1に送信する。   As shown in FIG. 14, the interpretation doctor or the like inputs an interpretation start instruction via the input device of the PACS medical image utilization apparatus 400 (step SB1). Upon receiving the interpretation start instruction, the medical image utilization apparatus 400 reads the medical image to be interpreted from the PACS medical image storage apparatus 500 and displays it. Further, the image interpretation doctor or the like inputs a medical report creation start instruction via the input device of the medical report creation apparatus 700 of the report system (step SB3). In response to the creation start instruction, the medical report creation apparatus 700 transmits a transmission request for the lesion name and the medical status displayed on the medical report creation screen to the medical information management apparatus 1 in accordance with an instruction via an input device such as an interpretation doctor. (Step SB4). Along with this transmission request, the medical report creation apparatus 700 transmits information necessary for reading a lesion name and a medical status, for example, an order ID, to the medical information management apparatus 1.

医療情報管理装置1の通信部23は、送信要求とオーダIDとを受信する。読み書き部21は、当該オーダIDをキーワードとして病変情報記憶部19を検索して、当該キーワードに関連付けられた病変情報を読み込む。単一のオーダIDについて複数の病変名が関連付けられている場合がある。この場合、当該オーダIDに関連付けられている全ての病変名について病変情報が読み込まれる。通信部23は、読み込まれた病変情報をレポートシステムの医用レポート作成装置700に送信する。複数の病変名に関する病変情報が読み込まれた場合、これら全ての病変情報が送信される。病変情報には病変名と診療ステータスとが含まれている。通信部23は、病変情報をそのまま送信しても良いし、病変情報の項目値に改変を加えて送信しても良い。例えば、通信部23は、診療ステータスの経過観察Aと経過観察Bとの両方を経過観察に置き換えて送信しても良い。   The communication unit 23 of the medical information management apparatus 1 receives the transmission request and the order ID. The read / write unit 21 searches the lesion information storage unit 19 using the order ID as a keyword, and reads the lesion information associated with the keyword. A plurality of lesion names may be associated with a single order ID. In this case, lesion information is read for all lesion names associated with the order ID. The communication unit 23 transmits the read lesion information to the medical report creation apparatus 700 of the report system. When lesion information relating to a plurality of lesion names is read, all these lesion information is transmitted. The lesion information includes the lesion name and the medical status. The communication unit 23 may transmit the lesion information as it is, or may transmit it by modifying the item value of the lesion information. For example, the communication unit 23 may replace both the follow-up observation A and the follow-up observation B of the medical status with the follow-up observation.

次に医用レポート作成装置700は、医療情報管理装置1から送信された病変名や診療ステータス等の病変情報を受信する。そして医用レポート作成装置700は、医用レポート作成画面を表示する。医用レポート作成画面には、受信された病変名や診療ステータス等の病変情報が表示される。また、医用レポート作成画面には、所見が表示されても良いし、患者氏名や性別、年齢等の患者情報が表示されても良い。読影医は、入力機器を介して、医用レポート作成画面内の所見や病変名を追加、削除、編集の指示を入力する。医用レポート作成装置700は、入力機器を介した追加、削除、編集の指示に従って今回検査の医用レポートを作成する(ステップSB6)。   Next, the medical report creation apparatus 700 receives lesion information such as a lesion name and medical status transmitted from the medical information management apparatus 1. Then, the medical report creation apparatus 700 displays a medical report creation screen. The medical report creation screen displays lesion information such as the received lesion name and medical status. In addition, findings may be displayed on the medical report creation screen, and patient information such as patient name, sex, and age may be displayed. The interpreting physician inputs instructions for adding, deleting, and editing findings and lesion names in the medical report creation screen via the input device. The medical report creation apparatus 700 creates a medical report for the current examination in accordance with the addition, deletion, and editing instructions via the input device (step SB6).

今回検査の医用レポートが確定された場合、医用レポート作成装置700は、今回検査の医用レポートと病変名とを医療情報管理装置1に送信する。また、医用レポート作成装置700は、今回検査の医用レポートと病変名とを医用レポート保管装置800に送信し、医用レポート保管装置800は、送信された今回検査の医用レポートと病変名とを保管する。   When the medical report for the current examination is confirmed, the medical report creation apparatus 700 transmits the medical report for the current examination and the lesion name to the medical information management apparatus 1. The medical report creation apparatus 700 transmits the medical report and the lesion name of the current examination to the medical report storage apparatus 800, and the medical report storage apparatus 800 stores the transmitted medical report and the lesion name of the current examination. .

医療情報管理装置1の通信部23は、今回検査の医用レポートと病変名とを受信する。そして医療情報管理装置1は、実施例1と同様に各病変名についてステップSA4からステップSA11を繰り返す。これにより今回検査の病変確定パラメータと診療ステータスとが決定される。なお、実施例2に係るステップSA8において病変確定パラメータ特定部27は、検査オーダではなく、レポートシステムの医用レポート作成装置700から送信された医用レポートに含まれる文字列から検索文字列を特定し、特定された検索文字列に病変確定パラメータ・データベースにおいて関連付けられている病変確定パラメータを、今回検査の病変確定パラメータに設定する。   The communication unit 23 of the medical information management apparatus 1 receives the medical report and the lesion name of the current examination. Then, the medical information management apparatus 1 repeats step SA4 to step SA11 for each lesion name as in the first embodiment. As a result, the lesion determination parameter and the medical status of this examination are determined. In step SA8 according to the second embodiment, the lesion determination parameter specifying unit 27 specifies the search character string from the character string included in the medical report transmitted from the medical report creation apparatus 700 of the report system, not the examination order. The lesion determination parameter associated with the identified search character string in the lesion determination parameter database is set as the lesion determination parameter of the current examination.

以上で実施例2に係る診療ステータスの決定処理に関する医療情報システム100の各装置の動作の説明を終了する。   Above, description of operation | movement of each apparatus of the medical information system 100 regarding the determination process of the medical status based on Example 2 is complete | finished.

(変形例1)
上記の実施形態においては、実施例1と実施例2との何れかが実行されるものとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。検査オーダと医用レポートとには検索文字列が含まれない場合がある。実施例1においては、検査オーダに検索文字列が含まれない場合、たとえ医用レポートに検索文字列が含まれる場合であっても、病変確定パラメータ特定部27により今回検査の病変確定パラメータを特定することができず、今回検査の診療ステータスを決定することもできない。実施例2においては、医用レポートに検索文字列が含まれない場合、たとえ検査オーダに検索文字列が含まれる場合であっても、病変確定パラメータ特定部27により今回検査の病変確定パラメータを特定することができず、今回検査の診療ステータスを決定することもできない。このような不利益を避けるため、病変確定パラメータ特定部27は、検査オーダと医用レポートとの両方を利用して今回検査の病変確定パラメータを特定しても良い。これにより、検査オーダと医用レポートとの何れか一方のみに検索文字列が含まれる場合における病変確定パラメータの特定漏れ、ひいては診療ステータスの決定漏れを防止することができる。
(Modification 1)
In the above embodiment, one of Example 1 and Example 2 is executed. However, this embodiment is not limited to this. There are cases where the search order and the medical report do not include a search character string. In the first embodiment, when the search character string is not included in the examination order, even if the search character string is included in the medical report, the lesion determination parameter specifying unit 27 specifies the lesion determination parameter of the current examination. It is not possible to determine the medical status of this examination. In the second embodiment, when the search character string is not included in the medical report, even if the search character string is included in the examination order, the lesion determination parameter specifying unit 27 specifies the lesion determination parameter of the current examination. It is not possible to determine the medical status of this examination. In order to avoid such a disadvantage, the lesion determination parameter specifying unit 27 may specify the lesion determination parameter of the current examination using both the examination order and the medical report. As a result, it is possible to prevent the omission of the specific lesion determination parameter and the omission of the determination of the medical status when the search character string is included in only one of the examination order and the medical report.

(変形例2)
上記の実施形態においては、病変確定パラメータは、病変確定パラメータ特定部27により検査オーダまたは医用レポートを利用して自動的に特定されるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。例えば、病変確定パラメータは、操作部33を介してユーザにより入力されても良い。これより検査オーダと医用レポートとに検索文字列が含まれない場合であっても、診療ステータス決定部29により今回検査の診療ステータスを決定することができる。
(Modification 2)
In the above embodiment, the lesion determination parameter is automatically specified by the lesion determination parameter specifying unit 27 using an examination order or a medical report. However, this embodiment is not limited to this. For example, the lesion determination parameter may be input by the user via the operation unit 33. As a result, even when the search character string is not included in the examination order and the medical report, the medical status of the current examination can be determined by the medical status determination unit 29.

(変形例3)
上記の実施形態においては、病変確定パラメータは、「疑いあり」、「疑いなし」、「確定」の3種類を例示した。しかしながら、本実施形態の病変確定パラメータは、これに限定さない。例えば、図8の「診断開始」や「完治」、「治療イベント発生」等の他の文字列を必要に応じて追加しても良い。また、病変確定パラメータとして、「疑いあり」、「疑いなし」、「確定」の3種類は必須ではなく、適宜、削除したり、他の病変確定パラメータに置換したりしても良い。また、病変確定パラメータは、文字列のみに限定されない。例えば、病変確定パラメータは、病変の確定度合を示す数値であったり、記号であったりしても良い。
(Modification 3)
In the above embodiment, three types of lesion determination parameters, “suspected”, “no doubt”, and “confirmed” are exemplified. However, the lesion determination parameter of the present embodiment is not limited to this. For example, other character strings such as “diagnosis start”, “complete cure”, and “treatment event occurrence” in FIG. 8 may be added as necessary. In addition, three types of “suspicious”, “no doubt”, and “confirmed” are not essential as the lesion determination parameters, and may be deleted or replaced with other lesion determination parameters as appropriate. In addition, the lesion determination parameter is not limited to a character string. For example, the lesion determination parameter may be a numerical value indicating the degree of lesion determination or a symbol.

(変形例4)
上記の実施形態において、医療情報管理装置1は、医療情報システム100内の他の装置とは別体のコンピュータ装置であるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。すなわち、医療情報管理装置1は、医療情報システム100に含まれる検査オーダ発行装置200、検査オーダ保管装置300、医用画像利用装置400、医用画像保管装置500、医用画像撮影装置600、医用レポート作成装置700、医用レポート保管装置800、及び医用レポート参照装置900等の他の装置に組み込まれても良い。
(Modification 4)
In the above embodiment, the medical information management device 1 is a computer device that is separate from other devices in the medical information system 100. However, this embodiment is not limited to this. That is, the medical information management apparatus 1 includes an examination order issuing apparatus 200, an examination order storage apparatus 300, a medical image utilization apparatus 400, a medical image storage apparatus 500, a medical image photographing apparatus 600, and a medical report creation apparatus included in the medical information system 100. 700, the medical report storage device 800, and the medical report reference device 900 may be incorporated in other devices.

[効果]
上記の説明の通り、本実施形態に係る医療情報管理装置1は、少なくともステータス遷移情報記憶部17と診療ステータス決定部29とを有している。ステータス遷移情報記憶部17は、複数の病変名の各々に病変の診療ステータスの標準的な遷移過程を示すステータス遷移情報を関連付けて記憶している。診療ステータス決定部29は、対象患者の対象病変についての前回検査の診療ステータスを、ステータス遷移情報記憶部17に記憶され当該対象病変に関連付けられている特定のステータス遷移情報に適用し、当該対象病変についての今回検査の診療ステータスを決定する。
[effect]
As described above, the medical information management apparatus 1 according to this embodiment includes at least the status transition information storage unit 17 and the medical status determination unit 29. The status transition information storage unit 17 stores status transition information indicating a standard transition process of the medical status of a lesion in association with each of a plurality of lesion names. The medical status determination unit 29 applies the medical status of the previous examination for the target lesion of the target patient to specific status transition information stored in the status transition information storage unit 17 and associated with the target lesion, and the target lesion Determine the medical status of this examination for.

かくして本実施形態によれば、検査オーダや医用レポート等の検査情報に診療ステータスを示す文字列が含まれてない場合であっても、今回検査の診療ステータスを決定することが可能となる。   Thus, according to the present embodiment, even when the examination information such as the examination order and the medical report does not include the character string indicating the medical status, the medical status of the current examination can be determined.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

1…医療情報管理装置、11…制御部、13…治療イベント記憶部、15…病変確定パラメータ記憶部、17…ステータス遷移情報記憶部、19…病変情報記憶部、21…読み書き部、23…通信部、25…病変情報作成部、27…病変確定パラメータ特定部、29…診療ステータス決定部、31…表示部、33…操作部、100…医療情報システム、200…検査オーダ発行装置、300…検査オーダ保管装置、400…医用画像利用装置、500…医用画像保管装置、600…医用画像撮影装置、700…医用レポート作成装置、800…医用レポート保管装置、900…医用レポート参照装置   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Medical information management apparatus, 11 ... Control part, 13 ... Treatment event storage part, 15 ... Lesion determination parameter storage part, 17 ... Status transition information storage part, 19 ... Lesion information storage part, 21 ... Reading / writing part, 23 ... Communication , 25 ... lesion information creation unit, 27 ... lesion determination parameter specifying unit, 29 ... medical treatment status determination unit, 31 ... display unit, 33 ... operation unit, 100 ... medical information system, 200 ... examination order issuing device, 300 ... examination Order storage device, 400 ... medical image utilization device, 500 ... medical image storage device, 600 ... medical image photographing device, 700 ... medical report creation device, 800 ... medical report storage device, 900 ... medical report reference device

Claims (11)

複数の病変の識別子の各々に病変の診療ステータスの標準的な遷移過程を示すステータス遷移情報を関連付けて記憶する遷移情報記憶部と、
対象患者の対象病変についての前段階の診療ステータスを、前記遷移情報記憶部に記憶され前記対象病変の識別子に関連付けられている特定のステータス遷移情報に適用し、前記対象病変についての現段階の診療ステータスを決定するステータス決定部と、
を具備する医療情報管理装置。
A transition information storage unit that associates and stores status transition information indicating a standard transition process of a medical status of a lesion with each of a plurality of lesion identifiers;
Applying the previous stage medical status of the target lesion of the target patient to specific status transition information stored in the transition information storage unit and associated with the identifier of the target lesion, A status determination unit for determining the status;
A medical information management apparatus comprising:
患者の識別子と病変の識別子との組合せ毎に診療ステータスを関連付けて記憶する病変情報記憶部と、
前記病変情報記憶部に記憶され前記対象患者の前記対象病変の識別子に関連付けられている前記対象病変についての前記前段階の診療ステータスを特定する診療ステータス特定部と、をさらに備え、
前記ステータス決定部は、前記特定された前段階の診療ステータスを前記特定のステータス遷移情報に適用し、前記現段階の診療ステータスを決定する、
請求項1記載の医療情報管理装置。
A lesion information storage unit that stores a medical status in association with each combination of a patient identifier and a lesion identifier;
A medical status specifying unit that specifies the medical status of the previous stage for the target lesion stored in the lesion information storage unit and associated with the target lesion identifier of the target patient;
The status determination unit applies the specified previous-stage medical status to the specific status transition information, and determines the current-stage medical status.
The medical information management apparatus according to claim 1.
前記病変情報記憶部において前記対象患者の識別子と前記対象病変の識別子とに前記決定された診療ステータスを関連付ける更新部、をさらに備える請求項2記載の医療情報管理装置。   The medical information management apparatus according to claim 2, further comprising: an update unit that associates the determined medical status with the identifier of the target patient and the identifier of the target lesion in the lesion information storage unit. 前記更新部は、前記病変情報記憶部において前記対象患者の識別子と前記対象病変の識別子とに関連付けられた前記前段階の診療ステータスを、前記決定された診療ステータスに置き換える、請求項3記載の医療情報管理装置。   The medical unit according to claim 3, wherein the update unit replaces the previous medical status associated with the target patient identifier and the target lesion identifier in the lesion information storage unit with the determined medical status. Information management device. 複数の文字列の各々に病変の確定度合を示す病変確定パラメータを関連付けて記憶するパラメータ記憶部と、
前記対象病変に関する検査情報に含まれる病変の確定度合に関連する特定の文字列を利用して、前記パラメータ記憶部に記憶され前記特定の文字列に関連付けられている病変確定パラメータを特定するパラメータ特定部と、をさらに備え、
前記ステータス決定部は、前記特定された病変確定パラメータと前記前段階の診療ステータスとを利用して前記特定のステータス遷移情報から前記現段階の診療ステータスを決定する、
請求項1記載の医療情報管理装置。
A parameter storage unit that associates and stores a lesion determination parameter indicating the degree of determination of a lesion in each of a plurality of character strings;
Parameter specification for specifying a lesion determination parameter stored in the parameter storage unit and associated with the specific character string using a specific character string related to the degree of determination of the lesion included in the examination information regarding the target lesion And further comprising
The status determination unit determines the current stage medical status from the specific status transition information using the identified lesion determination parameter and the previous stage medical status.
The medical information management apparatus according to claim 1.
前記検査情報は、検査オーダと医用レポートとの少なくとも一つである、請求項5記載の医療情報管理装置。   The medical information management apparatus according to claim 5, wherein the examination information is at least one of an examination order and a medical report. 患者の識別子と病変の識別子との組合せ毎に病変確定パラメータを関連付けて記憶する病変情報記憶部と、
前記病変情報記憶部において前記対象患者の識別子と前記対象病変の識別子とに前記特定された病変確定パラメータを関連付ける更新部と、をさらに備える、
請求項5記載の医療情報管理装置。
A lesion information storage unit that stores a lesion determination parameter in association with each combination of a patient identifier and a lesion identifier;
An update unit that associates the identified lesion determination parameter with the identifier of the target patient and the identifier of the target lesion in the lesion information storage unit;
The medical information management apparatus according to claim 5.
前記更新部は、前記病変情報記憶部において前記対象患者の識別子と前記対象病変の識別子とに関連付けられた前記前段階の病変確定パラメータを、前記特定された病変確定パラメータに置き換える、請求項7記載の医療情報管理装置。   The update unit replaces the previous-stage lesion determination parameter associated with the target patient identifier and the target lesion identifier in the lesion information storage unit with the specified lesion determination parameter. Medical information management device. 前記対象病変の識別子と前記前段階の診療ステータスとを入力する入力部、をさらに備え、
前記ステータス決定部は、前記入力された診療ステータスを前記遷移情報記憶部に記憶され前記入力された対象病変の識別子に関連付けられている前記特定のステータス遷移情報に適用し、前記現段階の診療ステータスを決定する、
請求項1記載の医療情報管理装置。
An input unit for inputting the identifier of the target lesion and the medical status of the previous stage,
The status determination unit applies the input medical status to the specific status transition information stored in the transition information storage unit and associated with the input identifier of the target lesion, and the current status of medical status To decide,
The medical information management apparatus according to claim 1.
前記ステータス決定部は、前記前段階の診療ステータスが無い場合、前記現段階の診療ステータスを所定のステータスに設定する、請求項1記載の医療情報管理装置。   The medical information management apparatus according to claim 1, wherein the status determination unit sets the current status of medical treatment to a predetermined status when there is no previous medical status. 前記決定された診療ステータスを表示する表示部、をさらに備える請求項1記載の医療情報管理装置。   The medical information management apparatus according to claim 1, further comprising a display unit that displays the determined medical status.
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