JP2016117050A - Inorganic polymer-made adsorbent and method for production thereof - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、重金属、セシウム、ストロンチウム等の放射性物質を吸着処理するための無機ポリマー質吸着剤及びその製造方法に関する。 The present invention relates to an inorganic polymer adsorbent for adsorbing radioactive materials such as heavy metals, cesium, and strontium, and a method for producing the same.
我が国では土壌汚染対策法が2003年から施行され、これに伴い不動産市場では土壌汚染が土地の減価要因と判断され不動産売買を契機とした土壌汚染調査が年間１万件を超える規模で実施されてきた。調査により汚染が発覚した場合には、殆どのケースにおいて短期間で汚染除去の効果が得られる掘削除去による対策が採用されてきた。掘削除去による対策では汚染土壌の９割以上が敷地外に搬出され、そのうちのおよそ半分がセメント工場で処理されてきた。このような汚染土壌の掘削除去対策の偏重が継続する中、土壌汚染対策法が2010年に改正され、この中では掘削除去抑制の方針が盛り込まれ、今後は汚染土の原位置処理を増加させていく方向性となった。これに伴い、今後は汚染土壌、地下水に含まれる鉛、カドミウム、水銀等の重金属を原位置で処理するニーズが高まってきている。 In Japan, the Soil Contamination Countermeasures Law has been in force since 2003, and in the real estate market, soil contamination has been judged to be a depreciating factor for land, and soil contamination surveys have been conducted on a scale of over 10,000 a year when real estate sales are triggered. It was. When pollution is detected by investigation, measures by excavation removal that can obtain the effect of pollution removal in a short period of time have been adopted in most cases. In countermeasures by excavation and removal, more than 90% of contaminated soil has been carried out of the site, and about half of that has been processed at cement factories. As the emphasis on measures for excavation and removal of contaminated soil continues, the Soil Contamination Countermeasures Law was revised in 2010, and a policy for controlling excavation and removal was included in this, and in-situ treatment of contaminated soil was increased in the future. It became direction to go. Along with this, there is a growing need for in situ treatment of heavy metals such as lead, cadmium, and mercury contained in contaminated soil and groundwater.
次に、アジア地域では1980年代以降、工業生産の増加による継続的な経済拡大が生じており、これに伴う水質汚染、土壌汚染等が深刻な状況となってきている。前述のように、これまで我が国では汚染土壌処理対策として掘削除去偏重の対策が行われてきているが、アジア地域では、中間処理施設や最終処分場が十分に整備されていないため、汚染土壌の処理対策として原位置にて有害物質の処理を行わなければならない状況である。また、中国などアジア地域の土壌汚染は重金属含有量が土壌１ｋｇあたり数ｇレベルとなる高濃度の汚染を生じているケースが多い。このような事情により、アジア地域では高濃度の重金属汚染土、地下水を効率よく処理ができる経済的な吸着剤のニーズがある。 Next, in the Asian region, since the 1980s, continuous economic expansion has occurred due to an increase in industrial production, resulting in serious water pollution and soil pollution. As described above, in Japan, countermeasures against excavation and removal have been taken as a countermeasure for contaminated soil, but in Asia, intermediate treatment facilities and final disposal sites have not been fully developed. This is a situation where hazardous substances must be processed in-situ as a countermeasure. In addition, soil contamination in Asian regions such as China often results in high-concentration contamination with heavy metal content of several grams per kg of soil. Under such circumstances, there is a need for an economical adsorbent that can efficiently treat high-concentration heavy metal contaminated soil and groundwater in the Asian region.
一方、我が国では2011年３月に起きた東日本大震災により福島第一原子力発電所事故が発生し、この事故により環境中に放出された放射性物質の総放出量（ヨウ素換算値）は、経済産業省原子力安全・保安院により約77万テラベクレルと推計されている。また、福島第一原子力発電所からは、その後も汚染水の漏洩、海洋への流出による放射性物質の放出が続いている。福島原子力発電所より放出された放射性物質は周辺地域に深刻な環境汚染を引き起こし、広域に亘る避難指示区域が設定され、８万人を超える住民が避難を余儀なくされた。この事故により環境中に放出された大量の放射性陽イオンを効率良く除去し、またこれを固定化する技術の開発が我が国の大きな課題となっている。 On the other hand, the Fukushima Daiichi nuclear power plant accident occurred in March 2011 due to the Great East Japan Earthquake in Japan. The total amount of radioactive material released into the environment (iodine conversion value) by this accident is NISA estimates it to be about 770,000 terabecquerels. The Fukushima Daiichi Nuclear Power Station continues to release radioactive materials due to leakage of contaminated water and outflow to the ocean. The radioactive material released from the Fukushima nuclear power plant caused serious environmental pollution in the surrounding area, and a wide area for evacuation was set up, and more than 80,000 residents were forced to evacuate. The development of technology to efficiently remove and immobilize a large amount of radioactive cations released into the environment due to this accident has become a major issue in Japan.
放射性物質による汚染地域の浄化対策として、これまで汚染された物の洗浄、分離による除染処理が行われてきた。今後は福島県内に中間貯蔵設備を設置し、除染廃棄物の焼却〜減容化処理、放射性物質を含む廃棄物、除染土壌の長期貯蔵等の本格的な処理を行う計画となっている。中間貯蔵設備ではベントナイト等の遮水材料、吸着材料を組み合わせて用いて放射性物質の拡散リスクに対応するしくみが採用される見込みとなっている。中間貯蔵設備においては中性〜アルカリ環境中で廃棄物から溶出する放射性セシウム、ストロンチウム等の陽イオンを地下水中に拡散することなく長期的に固定化するための経済性が高く処理効率の高い吸着材料の開発が望まれている。また、福島第一原子力発電所では現在も高濃度の放射性セシウム、ストロンチウム等を含む汚染水が発生しており、また、原子力発電所の周辺では未だ高濃度の放射性物質による汚染が残されており、これを効率良く処理ができる吸着剤の開発が求められている。 Decontamination treatment has been carried out by cleaning and separating contaminated materials as a countermeasure for purification of areas contaminated with radioactive materials. In the future, an interim storage facility will be installed in Fukushima Prefecture, and full-scale treatments such as incineration to volume reduction of decontaminated waste, waste containing radioactive materials, and long-term storage of decontaminated soil are planned. . The intermediate storage facility is expected to adopt a mechanism to cope with the diffusion risk of radioactive substances by using a combination of water shielding materials such as bentonite and adsorbing materials. In intermediate storage facilities, adsorption is highly economical and highly efficient for immobilizing cations such as radioactive cesium and strontium eluted from waste in a neutral to alkaline environment for a long period of time without diffusing into the groundwater. Development of materials is desired. In addition, contaminated water containing high concentrations of radioactive cesium, strontium, etc. is still present at the Fukushima Daiichi Nuclear Power Station, and contamination with high concentrations of radioactive materials still remains around the nuclear power plant. Therefore, there is a demand for the development of an adsorbent capable of efficiently treating this.
ジオポリマーのイオン交換性に着目した先行技術として特許文献１〜３に記載されたものが挙げられる。特許文献１では、フライアッシュ、高炉スラグ、下水焼却汚泥、カオリンのうちの少なくとも１種類と珪酸アルカリ又はアルカリ溶液を加えて得られる無機ポリマーを結合材として用いたイオン交換体と、当該イオン交換体を用いたイオン交換ブロックについて記載されている。特許文献２ではアルミノケイ酸塩原料、及びアルカリ活性剤を含む溶液にセシウム含有廃棄物を添加し、これをゲル化し、ジオポリマーを生成させることにより廃棄物に含まれるセシウムの溶出を処理する方法が示されている。次に特許文献３ではジオポリマーと放射性廃棄物とを混合し加熱固化する工程による放射性廃棄物の固化体製造方法が記載されている。 Examples of the prior art focusing on the ion exchange properties of geopolymers include those described in Patent Literatures 1 to 3. In Patent Document 1, an ion exchanger using an inorganic polymer obtained by adding at least one of fly ash, blast furnace slag, sewage incineration sludge, and kaolin and an alkali silicate or alkali solution as a binder, and the ion exchanger The ion exchange block using is described. In Patent Document 2, there is a method for treating the elution of cesium contained in waste by adding cesium-containing waste to a solution containing an aluminosilicate raw material and an alkali activator, gelling it, and generating a geopolymer. It is shown. Next, Patent Document 3 describes a method for producing a solidified product of radioactive waste by a process of mixing and heating and solidifying a geopolymer and a radioactive waste.
次にゼオライトの合成方法に関する先行技術として特許文献４、特許文献５に記載されたものが挙げられる。これらの文献では、アルミニウム原料、ナトリウム原料、ケイ酸原料などを含む溶液を混合、加温し、液相の中でゼオライトを水熱合成する方法について記載されている。 Next, as the prior art relating to the synthesis method of zeolite, those described in Patent Document 4 and Patent Document 5 can be mentioned. These documents describe a method of hydrothermal synthesis of zeolite in a liquid phase by mixing and heating a solution containing an aluminum raw material, a sodium raw material, a silicate raw material, and the like.
このように、これまでにもジオポリマーのもつイオン交換機能について着目した研究が行われており、シリカ、アルミニウムを含有する石炭灰等の焼却灰を主原料とし、さらにケイ酸アルカリ、アルカリを原料として用いたジオポリマーイオン交換体の製造方法について開示されている。石炭灰等の焼却灰を原料として用いる場合には原料コストを削減することができるが、廃棄物である灰の組成が変動し、また、吸着剤の組成として不要な元素が含まれる等の問題点があり、吸着剤の性能に影響する組成条件を適切にコントロールすることは難しく、性能が高い吸着剤を安定して製造することは難しい。また、吸着剤の吸着性能、組成の最適化等については言及されていないが、これらの文献で採り上げられているジオポリマーは良好な硬化体が得られる組成であるSiO2/Al2O3（モル比） = 3.4〜4.0の範囲となっている。 Thus, research focusing on the ion exchange function of geopolymers has been conducted so far, mainly using incineration ash such as silica ash and coal ash containing aluminum, and further using alkali silicate and alkali as raw materials. The manufacturing method of the geopolymer ion exchanger used as is disclosed. When incinerated ash such as coal ash is used as a raw material, the raw material cost can be reduced, but the composition of the ash that is a waste material fluctuates, and unnecessary elements are included as the composition of the adsorbent. However, it is difficult to appropriately control the composition conditions that affect the performance of the adsorbent, and it is difficult to stably produce an adsorbent with high performance. Moreover, the adsorption performance of the adsorbent, optimization of the composition, etc. are not mentioned, but the geopolymers picked up in these documents are SiO 2 / Al 2 O 3 ( Molar ratio) = 3.4 to 4.0.
本発明が解決しようとする課題は吸着性能に優れた無機ポリマー質吸着剤及びその製造方法を提供することである。さらには、現在、我が国の大きな環境問題となっているセシウム、ストロンチウム等の放射性物質の処理、重金属処理などの環境浄化に好適に使用できる経済的かつ高性能な吸着剤を提供することを目的とする。 The problem to be solved by the present invention is to provide an inorganic polymer adsorbent excellent in adsorption performance and a method for producing the same. Furthermore, an object is to provide an economical and high-performance adsorbent that can be suitably used for environmental purification such as treatment of radioactive substances such as cesium and strontium, which are currently a major environmental problem in Japan, and heavy metal treatment. To do.
本発明者らは、ケイ酸原料、アルミニウム原料、アルカリ原料、水を混合し、SiO2/Al2O3（モル比） = 2.0〜4.8、アルカリ/水（モル比） =0.10以上、液固比（質量比） = 0.2〜0.8の範囲に調整した組成物を適切な養生条件で固化させ、これを任意の粒径サイズまで粉砕することで性能に優れた無機ポリマー質吸着剤が得られることを見出し、本発明に想到した。ここでアルカリ/水（モル比）は、原料組成に含まれるNa2O、K2O、Li2Oのアルカリ成分合計のモル数と水のモル数の比で定義される。 The inventors mixed a silicic acid raw material, an aluminum raw material, an alkali raw material, and water, and SiO 2 / Al 2 O 3 (molar ratio) = 2.0 to 4.8, alkali / water (molar ratio) = 0.10 or more, liquid-solid Ratio (mass ratio) = The composition adjusted in the range of 0.2 to 0.8 is solidified under appropriate curing conditions, and is pulverized to an arbitrary particle size to obtain an inorganic polymer adsorbent with excellent performance. As a result, the present invention has been conceived. Here, alkali / water (molar ratio) is defined by the ratio of the total number of moles of alkali components of Na 2 O, K 2 O, and Li 2 O contained in the raw material composition to the number of moles of water.
本発明の無機ポリマー質吸着剤の製造方法は、ケイ酸原料、アルミニウム原料、アルカリ原料、水を混合し、SiO2/Al2O3（モル比） = 2.0〜4.8、アルカリ/水（モル比） = 0.10以上、液固比（質量比） = 0.2〜0.8の範囲に調整した組成物を養生して得られた硬化体を粉砕することを特徴とする。 The method for producing the inorganic polymer adsorbent of the present invention comprises mixing a silicic acid raw material, an aluminum raw material, an alkali raw material and water, and SiO 2 / Al 2 O 3 (molar ratio) = 2.0 to 4.8, alkali / water (molar ratio). ) = 0.10 or more, liquid-solid ratio (mass ratio) = Curing a cured product obtained by curing a composition adjusted to a range of 0.2 to 0.8.
また、前記ケイ酸原料がケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、シリカ粉末、シリカヒュームのいずれかであることを特徴とする。 The silicate raw material is any one of sodium silicate, potassium silicate, silica powder, and silica fume.
また、前記アルミニウム原料がメタカオリン、アルミン酸ナトリウム、非晶質のケイ酸アルミニウムの中のいずれかであることを特徴とする。 The aluminum raw material is any of metakaolin, sodium aluminate, and amorphous aluminum silicate.
また、前記アルカリ原料が水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムのいずれかであることを特徴とする。 The alkali raw material is any one of sodium hydroxide, potassium hydroxide, and lithium hydroxide.
本発明の無機ポリマー質吸着剤は、本発明の無機ポリマー質吸着剤の製造方法により製造され、SiO2/Al2O3（モル比） = 2.0〜4.8、陽イオン交換容量350meq/100g以上であることを特徴とする。 The inorganic polymeric adsorbent of the present invention is produced by the method for producing an inorganic polymeric adsorbent of the present invention, and has a SiO 2 / Al 2 O 3 (molar ratio) = 2.0 to 4.8, a cation exchange capacity of 350 meq / 100 g or more. It is characterized by being.
本発明により、耐アルカリ性が高く陽イオン交換容量350meq/100g以上の吸着性能が優れた無機ポリマー質吸着剤を製造することができ、種々の重金属処理用の吸着剤、放射性セシウム・ストロンチウムの処理用の吸着剤として好適に使用することができる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to produce an inorganic polymer adsorbent having high alkali resistance and excellent adsorption performance with a cation exchange capacity of 350 meq / 100 g or more, and for treating various heavy metals, for treating radioactive cesium and strontium It can be suitably used as an adsorbent.
以下、本発明の無機ポリマー質吸着剤及びその製造方法について詳細に説明する。 Hereinafter, the inorganic polymer adsorbent of the present invention and the production method thereof will be described in detail.
本発明の無機ポリマー吸着剤の製造方法によれば、ケイ酸原料、アルミニウム原料、アルカリ原料、水を混合し、シリカアルミナ比（SiO2/Al2O3（モル比））＝2.0〜4.8、アルカリ水比（アルカリ/水（モル比））＝0.10以上、液固比（質量比）＝0.2〜0.8の範囲に調整した組成物を適切な養生条件で硬化させ、これを任意の粒径サイズまで粉砕することで性能に優れた無機ポリマー質吸着剤が製造できる。ここでアルカリ/水（モル比）は、原料組成に含まれるNa2O、K2O、Li2Oのアルカリ成分合計のモル数と水のモル数の比で定義される。得られた吸着剤は、シリカアルミナ比＝2.0〜4.8、陽イオン交換容量（CEC）350meq/100g以上の吸着特性、非晶質構造をもつ。以下では簡略化のためSiO2/Al2O3（モル比）をシリカアルミナ比、アルカリ/水（モル比）をアルカリ水比、液固比（質量比）を液固比と記載する。 According to the method for producing an inorganic polymer adsorbent of the present invention, a silica material, an aluminum material, an alkali material, and water are mixed, and a silica-alumina ratio (SiO 2 / Al 2 O 3 (molar ratio)) = 2.0 to 4.8, Alkaline water ratio (alkali / water (molar ratio)) = 0.10 or higher, liquid-solid ratio (mass ratio) = composition adjusted to the range of 0.2 to 0.8 is cured under appropriate curing conditions, and this is any particle size The inorganic polymer adsorbent with excellent performance can be produced by pulverizing to the maximum. Here, alkali / water (molar ratio) is defined by the ratio of the total number of moles of alkali components of Na 2 O, K 2 O, and Li 2 O contained in the raw material composition to the number of moles of water. The obtained adsorbent has a silica-alumina ratio of 2.0 to 4.8, an adsorption characteristic of cation exchange capacity (CEC) of 350 meq / 100 g or more, and an amorphous structure. Hereinafter, for simplification, SiO 2 / Al 2 O 3 (molar ratio) is described as silica-alumina ratio, alkali / water (molar ratio) as alkaline water ratio, and liquid-solid ratio (mass ratio) as liquid-solid ratio.
本発明の無機ポリマー吸着剤の製造方法は、前記の原料組成範囲とともに合成時に原料組成をアルカリ水比＝0.10以上、液固比＝0.2〜0.8（質量）に調整するため、一般的なゼオライト合成方法と比べて合成時のスラリー中のアルカリ分、固体分が数倍〜数十倍多い特徴がある。このような特徴により本発明の無機ポリマー質吸着剤の製造では原料の混合後はスラリーがゲル状となり、従来の液相の中でゼオライトを合成する方法とは大きく異なっている。これにより本発明の無機ポリマー質吸着剤の製造においては、水熱合成装置、フィルタープレス等の脱水装置を用いる必要がなく、混合機、型枠、養生設備を用いた簡易な方法で経済的にCEC350meq/100g以上の陽イオン交換容量が大きい吸着剤を製造することができる。また、本発明では前記の組成物を養生過程を通じて硬化させた後に、これを粉砕して吸着剤を製造する方法を採っており、この点においても従来のゼオライトの製造法と異なる特徴的な方法である。また、本発明の無機ポリマー質吸着剤は硬化体を形成するため、これを粉砕することで任意の寸法、例えば粒径0.001〜100mmの範囲の粒状の吸着剤を得ることができる。水処理用の粒状体を製造するためにバインダーを加えたり焼成を伴う造粒を行ったりする必要がなく、この点においても実用性に優れている。 The method for producing an inorganic polymer adsorbent according to the present invention adjusts the raw material composition to the alkali water ratio = 0.10 or more and the liquid-solid ratio = 0.2 to 0.8 (mass) at the time of synthesis together with the raw material composition range. Compared with the method, there is a feature that the alkali content and solid content in the slurry at the time of synthesis are several times to several tens times greater. Due to these characteristics, in the production of the inorganic polymer adsorbent of the present invention, the slurry becomes a gel after mixing the raw materials, which is greatly different from the conventional method of synthesizing zeolite in the liquid phase. As a result, in the production of the inorganic polymer adsorbent of the present invention, it is not necessary to use a dehydrating device such as a hydrothermal synthesizer or a filter press, and it is economical with a simple method using a mixer, a formwork, and a curing facility. Adsorbents with a large cation exchange capacity of CEC350meq / 100g or more can be produced. Further, the present invention employs a method of producing an adsorbent by curing the composition through a curing process and then pulverizing the composition, and in this respect also, a characteristic method different from the conventional zeolite production method It is. In addition, since the inorganic polymer adsorbent of the present invention forms a cured product, a granular adsorbent having an arbitrary size, for example, a particle size in the range of 0.001 to 100 mm can be obtained by pulverizing this. It is not necessary to add a binder or perform granulation with firing in order to produce a granular material for water treatment, and this point is also excellent in practicality.
次に本発明の無機ポリマー質吸着剤はシリカアルミナ比＝2.0〜4.8の組成、CEC350meq/100g以上の吸着特性、非晶質構造をもつことが特徴である。さらに、以下に述べるように、本吸着剤は強アルカリでも変質しない、硬化体を形成するなどの特徴をもっている。 Next, the inorganic polymer adsorbent of the present invention is characterized by having a composition of silica alumina ratio = 2.0 to 4.8, an adsorption characteristic of CEC 350 meq / 100 g or more, and an amorphous structure. Furthermore, as will be described below, the present adsorbent has characteristics such that it does not change even with strong alkali and forms a cured product.
本発明の無機ポリマー質吸着剤は組成中のシリカアルミナ比＝2.0〜3.0の範囲では一部にゼオライト構造を含む非晶質ポリマー構造を成し、またシリカアルミナ比＝3.0〜4.8の範囲では非晶質のジオポリマー構造を成す。これらは構造が異なるがいずれも優れた陽イオン吸着性能をもつ吸着剤として利用することができ、本発明ではSiO2/Al2O3比を変化させることで、性質の異なる陽イオン吸着剤を製造することができる特徴がある。 The inorganic polymer adsorbent of the present invention has an amorphous polymer structure partially including a zeolite structure in the range of silica alumina ratio in the composition = 2.0 to 3.0, and is not in the range of silica alumina ratio = 3.0 to 4.8. Forms a crystalline geopolymer structure. These have different structures but can be used as adsorbents with excellent cation adsorption performance. In the present invention, by changing the SiO 2 / Al 2 O 3 ratio, cation adsorbents with different properties can be used. There are features that can be manufactured.
ゼオライトは酸素により架橋されたSiO4とAlO4四面体から成る結晶構造をもち、その負電荷を補償するための交換性陽イオンを保持するため、優れた陽イオン交換機能を有する化学製品である。ゼオライトはシリカ、アルミニウムを含有する液とアルカリ液を混合し水熱合成法により合成することができる、合成条件により様々な結晶構造、組成を有するゼオライトを製造することができる。ゼオライトは一般的には液固比＝3〜100の条件に調整し合成され、本発明の無機ポリマー質吸着剤の製造法とは大きく異なっている。 Zeolite has a crystal structure consisting of SiO 4 and AlO 4 tetrahedra cross-linked by oxygen, and retains exchangeable cations to compensate for its negative charge, so it is a chemical product with excellent cation exchange function . Zeolite can be synthesized by mixing a liquid containing silica and aluminum and an alkaline liquid by a hydrothermal synthesis method. Zeolite having various crystal structures and compositions can be produced according to synthesis conditions. Zeolite is generally synthesized under the condition of liquid-solid ratio = 3 to 100, which is greatly different from the method for producing the inorganic polymer adsorbent of the present invention.
次にジオポリマーについて述べる。ジオポリマーは、シリカ、アルミニウムを含有する粉体と高濃度アルカリ液を反応させて得られる無機ポリマーであり、コンクリートに匹敵する強度を有する硬化体を形成することから1980年頃から注目されている技術である。日本国内においては、現在、ジオポリマーの硬化体としての性質を利用した様々な製品、鉄道用製品の開発等が進められている。 Next, the geopolymer will be described. Geopolymer is an inorganic polymer obtained by reacting silica and aluminum-containing powder with a high-concentration alkaline solution, and has been attracting attention since around 1980 because it forms a hardened body with a strength comparable to concrete. It is. In Japan, the development of various products that utilize the properties of geopolymers as a cured product, products for railways, and the like is currently underway.
ジオポリマーは、ゼオライトとは異なり結晶構造を持たないが、酸素により架橋されたSiO4とAlO4四面体から成るポリマー構造となっている。このポリマー構造はゼオライトに類似する近傍秩序を形成しているため、近年の研究により陽イオン交換機能を有することが知られている。これらの研究文献ではイオン交換体であるジオポリマーの組成について言及していないが、文献中の配合から組成を計算すると良好な硬化体が得られるSiO2/Al2O3（モル比） = 3.4〜4.0の範囲となっている。 Unlike the zeolite, the geopolymer does not have a crystal structure, but has a polymer structure composed of SiO 4 and AlO 4 tetrahedrons crosslinked by oxygen. Since this polymer structure forms a nearby order similar to zeolite, it has been known that it has a cation exchange function according to recent research. Although these studies do not mention the composition of the geopolymer which is an ion exchanger, SiO 2 / Al 2 O 3 (molar ratio) = 3.4, which can be obtained by calculating the composition from the formulation in the literature It is in the range of ~ 4.0.
本発明の無機ポリマー質吸着剤の製造において陽イオン交換容量の高いイオン交換体を得るためには、原料組成のシリカアルミナ比が2.0〜3.6の範囲にあることが好ましく、組成中のアルカリ水比は0.10以上の範囲、好ましくは0.11以上に調整することが好ましい。アルカリ水比が0.10より小さい値になると陽イオン交換容量の高い無機ポリマー質吸着剤の製造はできない。 In order to obtain an ion exchanger having a high cation exchange capacity in the production of the inorganic polymer adsorbent of the present invention, the silica-alumina ratio of the raw material composition is preferably in the range of 2.0 to 3.6, and the ratio of alkali water in the composition Is adjusted to a range of 0.10 or more, preferably 0.11 or more. When the alkaline water ratio is less than 0.10, an inorganic polymer adsorbent with a high cation exchange capacity cannot be produced.
本発明の無機ポリマー質吸着剤は下記に示す優れた特徴を有しており、今後、様々な技術分野において利用されることが期待される。
（１）CEC350meq/100gの以上の特性をもち、天然ゼオライトの３倍程度、合成ゼオライトと同等の高い陽イオン交換容量をもつ。
（２）従来のゼオライトの製造方法と比べて低エネルギー、低コストで製造することが可能である。
（３）pH＞12の強アルカリ環境下においても変質せず、陽イオン交換能を維持できる。
（４）800℃以上の高い耐熱性をもつ。
（５）硬化体となる性質をもっているため、バインダーを用いることなく任意サイズの粒状体に加工することができる。
The inorganic polymer adsorbent of the present invention has the following excellent characteristics and is expected to be used in various technical fields in the future.
(1) With the above characteristics of CEC350meq / 100g, it has a high cation exchange capacity about 3 times that of natural zeolite and equivalent to that of synthetic zeolite.
(2) It can be manufactured with low energy and low cost compared to the conventional zeolite manufacturing method.
(3) The cation exchange capacity can be maintained without deterioration even in a strong alkaline environment with pH> 12.
(4) High heat resistance of 800 ° C or higher.
(5) Since it has the property of becoming a cured body, it can be processed into a granule of any size without using a binder.
本発明の無機ポリマー質吸着剤に用いるケイ酸原料としてケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、シリカ粉末、シリカヒュームのいずれか一つ以上を使用することができる。ジオポリマーの製造に用いるシリカ粉末はアルカリに容易に溶解するよう粒径数μm〜数十μmの製品を用いることが好ましい。また、このほかシリカゲル等もケイ酸原料として使用することができる。 Any one or more of sodium silicate, potassium silicate, silica powder, and silica fume can be used as the silicic acid raw material used in the inorganic polymer adsorbent of the present invention. The silica powder used for the production of the geopolymer is preferably a product having a particle size of several μm to several tens of μm so that it is easily dissolved in alkali. In addition, silica gel or the like can also be used as a silicic acid raw material.
次に本発明の無機ポリマー質吸着剤に用いるアルミニウム原料としてメタカオリン、仮焼したアロフェン、仮焼したイモゴライト、仮焼したゼオライト、アルミン酸ナトリウム、水酸化アルミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウム粉末の中のいずれか一つ以上を使用することができる。メタカオリンはカオリン粘土を700〜800℃で仮焼したものであるが、アルミニウム含有量が高いものを使用することが好ましい。次に仮焼した天然ゼオライト、仮焼したアロフェン、イモゴライトを主成分とする粘土（例えば鹿沼土等）、仮焼した火山灰等の非晶質のケイ酸アルミニウム原料を用いることができる。アルミニウム粉末を少量添加した場合には水素ガスを発生しアルミン酸に変化するため、吸着剤の硬化体内部に気泡が生じてポーラスとなるため、粉砕を容易にする等の効果がある。ここで、メタカオリンにはシリカ分も含まれているため、ケイ酸原料の一種でもあるが便宜上前記のように分類を行った。 Next, as an aluminum raw material used in the inorganic polymer adsorbent of the present invention, metakaolin, calcined allophane, calcined imogolite, calcined zeolite, sodium aluminate, aluminum hydroxide, aluminum chloride, aluminum nitrate, aluminum sulfate, aluminum Any one or more of the powders can be used. Metakaolin is obtained by calcining kaolin clay at 700 to 800 ° C., but it is preferable to use one having a high aluminum content. Next, an amorphous aluminum silicate raw material such as calcined natural zeolite, calcined allophane, clay mainly composed of imogolite (for example, Kanuma soil), calcined volcanic ash, or the like can be used. When a small amount of aluminum powder is added, hydrogen gas is generated and converted to aluminate, so that bubbles are generated inside the cured adsorbent and become porous, so that there are effects such as easy crushing. Here, since metakaolin also contains a silica component, although it is also a kind of silicic acid raw material, it was classified as described above for convenience.
本発明の無機ポリマー質吸着剤を石炭灰などの焼却灰を原料として製造することは可能である。この場合には焼却灰に含まれるシリカ、アルミニウム、アルカリの含有量について調べ、他の原料と組み合わせて前記のとおりに各元素の配合比を最適な状態に調整を行うことで吸着性能を高めることができる。焼却灰はケイ酸、アルミニウムを含む安価な原料であるが、組成のばらつきがあり、無機ポリマー質吸着剤の組成として不要な金属やアルカリで溶解しにくいムライト、石英などの成分を含んでおり高性能な吸着剤を製造する原料としては適しているとは言えない。さらには焼却灰には陰イオン形態となるホウ素、フッ素、六価クロム、ヒ素、セレンなどの有害元素が含まれている場合もあり、吸着剤として使用する時にこれらが溶出を伴う可能性があり、この点について十分な検討が必要となる。 It is possible to produce the inorganic polymer adsorbent of the present invention using incineration ash such as coal ash as a raw material. In this case, investigate the content of silica, aluminum and alkali contained in the incinerated ash, and improve the adsorption performance by adjusting the mixing ratio of each element to the optimum state as described above in combination with other raw materials Can do. Incinerated ash is an inexpensive raw material that contains silicic acid and aluminum, but there are variations in composition, and it contains components such as mullite and quartz that are difficult to dissolve in metals and alkalis as an inorganic polymer adsorbent composition. It cannot be said that it is suitable as a raw material for producing a high performance adsorbent. Furthermore, incineration ash may contain harmful elements such as boron, fluorine, hexavalent chromium, arsenic, and selenium, which are in the form of anions, and these may cause elution when used as an adsorbent. Therefore, it is necessary to fully examine this point.
本発明の無機ポリマー質吸着剤に用いるアルカリ原料として水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムのいずれか一つ以上を使用することができる。前記のケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウムについてはナトリウム、カリウムを含むアルカリ原料でもあるが、便宜上前記のように分類を行った。 Any one or more of sodium hydroxide, potassium hydroxide, and lithium hydroxide can be used as the alkali raw material used in the inorganic polymer adsorbent of the present invention. The sodium silicate and potassium silicate are classified as described above for the sake of convenience although they are alkali raw materials containing sodium and potassium.
また、本発明の無機ポリマー質吸着剤の製造においては、硬化時間を遅延させ製造作業を容易にするため、多糖類、セメントコンクリート用の遅延剤製品など公知の遅延剤を添加し使用することができる。さらに原料スラリーの流動性を改善するために公知のセメントコンクリート用の減水剤・流動化剤を、硬化体内部に気孔を形成するために発泡剤・起泡剤を添加し使用することができる。ここで発泡剤としてはアルミニウム粉末、過酸化物、次亜塩素酸塩、亜鉛、カドミウム、ケイ素、硫黄、酸化鉄、硫化鉄等、起泡剤としては合成界面活性剤、高分子界面活性剤、樹脂石けん、サポニン等が挙げられる。その外、ガスを吹き込みながら原料を混合し内部に気孔を形成する方法についても、本発明の無機ポリマー製造に適用することができる。 In addition, in the production of the inorganic polymer adsorbent of the present invention, a known retarder such as a polysaccharide or a retarder product for cement concrete may be added and used in order to delay the setting time and facilitate the manufacturing operation. it can. Further, a known water reducing agent / fluidizing agent for cement concrete can be used in order to improve the fluidity of the raw slurry, and a foaming agent / foaming agent can be added to form pores in the cured body. Here, as a foaming agent, aluminum powder, peroxide, hypochlorite, zinc, cadmium, silicon, sulfur, iron oxide, iron sulfide, etc., as a foaming agent, a synthetic surfactant, a polymer surfactant, Resin soap, saponin, etc. are mentioned. In addition, the method of mixing the raw materials while blowing gas to form pores therein can also be applied to the production of the inorganic polymer of the present invention.
本発明の無機ポリマー質吸着剤は原料の調合〜混合後に常温から100℃の温度範囲において湿潤状態を保ちながら養生を行い製造する。養生温度が常温である場合には化学反応の終結まで時間を要するため養生時間として１週間程度の時間を要する。また、100℃近くの温度まで加温して養生を行う場合には８〜48時間で化学反応が終結するため、短時間で良質な吸着剤を得ることができる。養生時はシートで表面部を覆ったり、容器の蓋を閉じて水分の蒸発が無いよう処置を行ったりする必要があるが、養生時の圧力は常圧でよい。 The inorganic polymer adsorbent of the present invention is manufactured by curing while maintaining a wet state in the temperature range from room temperature to 100 ° C. after the preparation and mixing of the raw materials. When the curing temperature is room temperature, it takes time until the end of the chemical reaction, so the curing time takes about one week. In addition, when curing is carried out by heating to a temperature close to 100 ° C., the chemical reaction is completed in 8 to 48 hours, so that a high-quality adsorbent can be obtained in a short time. At the time of curing, it is necessary to cover the surface with a sheet, or to close the container lid to prevent moisture from evaporating, but the pressure during curing may be normal pressure.
このようにして製造した無機ポリマー質吸着剤は硬化体となるため、原料スラリーを流し込む型の形状、寸法の選択や、硬化後にこれを公知の方法で粉砕することにより任意の形状に加工することができる。本発明の無機ポリマー質吸着剤は使用目的に応じて粒径0.001〜数十mmのサイズまで粉砕加工することで、吸着剤として好適に使用することができる。一般的な吸着剤は粒径が数μm〜100μmとなっているため、水処理用途等の粒状体に加工するためにはバインダーを添加したり、焼成を行う造粒加工を行ったりする必要がある。本発明の無機ポリマー質吸着剤は造粒の必要がなく粒状体が得られるため、造粒加工に伴う吸着剤の性能低下が生じない優位性がある。 Since the inorganic polymer adsorbent produced in this way becomes a cured product, it can be processed into an arbitrary shape by selecting the shape and dimensions of the mold into which the raw slurry is poured and by crushing it with a known method after curing. Can do. The inorganic polymeric adsorbent of the present invention can be suitably used as an adsorbent by pulverizing to a particle size of 0.001 to several tens of mm depending on the purpose of use. Since the general adsorbent has a particle size of several μm to 100 μm, it is necessary to add a binder or perform granulation for firing in order to process it into a granular material for water treatment applications. is there. Since the inorganic polymer adsorbent of the present invention does not require granulation and a granular material is obtained, there is an advantage that the performance of the adsorbent does not deteriorate due to granulation.
本発明の無機ポリマー質吸着剤は粉砕後の状態では余剰のアルカリ分が表面に付着しpHが12以上と高い場合もある。この場合には吸着剤を水で洗浄し余剰アルカリを洗い流す処理を行えば吸着剤のpHを低下させることができる。 In the inorganic polymer adsorbent of the present invention, in the state after pulverization, excessive alkali content may adhere to the surface and the pH may be as high as 12 or more. In this case, the pH of the adsorbent can be lowered by washing the adsorbent with water and washing away excess alkali.
本発明の無機ポリマー質吸着剤を0.01〜数十mmのサイズに粉砕加工した吸着剤を布製のマットや袋の中に充填して使用することができる。このように布と組み合わせた製品に加工することで、吸着剤を通過する水流の流速をコントロールでき、また水中で吸着剤が流亡することを防止することができる。このような製品は放射性物質を含む焼却灰等の貯蔵施設で使用する吸着剤や、海中で使用するための吸着剤として用いることができる。 The adsorbent obtained by pulverizing the inorganic polymer adsorbent of the present invention to a size of 0.01 to several tens of mm can be used by filling it in a cloth mat or bag. By processing into a product combined with the cloth in this way, the flow velocity of the water flow passing through the adsorbent can be controlled, and the adsorbent can be prevented from running out in water. Such a product can be used as an adsorbent for use in storage facilities such as incinerated ash containing radioactive materials, or as an adsorbent for use in the sea.
以下、具体例に基づき、さらに詳細に説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定されるものでなく、本発明の要旨の範囲内において種々の変形実施が可能である。 Hereinafter, based on a specific example, it demonstrates in detail. In addition, this invention is not limited to the following Example, A various deformation | transformation implementation is possible within the range of the summary of this invention.
下記の方法により表１の原料を用いて無機ポリマー質吸着剤を試作した。
(1)所定量のケイ酸ソーダあるいはケイ酸カリ、水酸化ナトリウムフレーク、水を計量し、小型ハンドミキサーを用いて樹脂製容器の中でよく混合を行った。
(2)次に上記にメタカオリン粉末を所定量加え、ミキサーで３分間よく混合した。
(3)できあがったスラリーをポリエステル製容器に入れて容器の蓋を閉め、電気炉により80℃で48時間加温して養生を行った。
(4)容器から取り出した硬化した無機ポリマー質吸着剤ブロックを粗く粉砕し、80℃で５時間加温し乾燥した。
(5)乾燥後の硬化体を乳鉢により粒径0.2mm以下まで粉砕を行い無機ポリマー質吸着剤粉末を得た。
An inorganic polymer adsorbent was prototyped using the raw materials shown in Table 1 by the following method.
(1) A predetermined amount of sodium silicate or potassium silicate, sodium hydroxide flakes, and water were weighed and mixed well in a resin container using a small hand mixer.
(2) Next, a predetermined amount of the metakaolin powder was added to the above and mixed well for 3 minutes with a mixer.
(3) The resulting slurry was placed in a polyester container, the container lid was closed, and the container was cured by heating at 80 ° C. for 48 hours in an electric furnace.
(4) The cured inorganic polymer adsorbent block taken out from the container was coarsely pulverized, heated at 80 ° C. for 5 hours and dried.
(5) The dried cured body was pulverized with a mortar to a particle size of 0.2 mm or less to obtain an inorganic polymer adsorbent powder.
ここで、ケイ酸ソーダ：富士化学(株)製、珪酸ソーダ１号（組成／SiO2 : 35〜38 wt%、Na2O：17〜19wt%）、ケイ酸カリ：富士化学(株)製、１号珪酸カリ、メタカオリン：イメリス社製polestar（組成／SiO2:52.8 wt%、Al2O3:45.3wt%、TiO2 :0.98wt%、SO3 : 0.5wt%）、水酸化ナトリウム：昭和化学(株)製ナトリウムフレーク（純度99%以上）、シリカ粉：ナカライテスク社製、二酸化ケイ素（純度99%以上）を使用した。 Here, sodium silicate: manufactured by Fuji Chemical Co., Ltd., sodium silicate No. 1 (composition / SiO 2 : 35-38 wt%, Na 2 O: 17-19 wt%), potassium silicate: manufactured by Fuji Chemical Co., Ltd. No. 1, potassium silicate, metakaolin: pole star (composition / SiO 2 : 52.8 wt%, Al 2 O 3 : 45.3 wt%, TiO 2 : 0.98 wt%, SO 3 : 0.5 wt%) manufactured by Imeris Corporation, sodium hydroxide: Showa Chemical Co., Ltd. sodium flake (purity 99% or more), silica powder: Nacalai Tesque, silicon dioxide (purity 99% or more) was used.
上記により試作した無機ポリマー質吸着剤粉末の組成をOxford Instruments社製EDS分析装置により分析を行った。この分析結果による各吸着剤の元素含有量を表２に示した。 The composition of the experimental inorganic polymer adsorbent powder was analyzed using an EDS analyzer manufactured by Oxford Instruments. Table 2 shows the element contents of each adsorbent based on the analysis results.
また、試作した吸着剤の中から代表的に実施例１（低シリカアルミナ比）、実施例６（高シリカアルミナ比）について(株)リガク製 RINT ULTIMA3を用いてX線回折による分析を行った。このX線回折図を図１に示した。 Further, representative examples of Example 1 (low silica alumina ratio) and Example 6 (high silica alumina ratio) from the prototype adsorbents were analyzed by X-ray diffraction using RINT ULTIMA3 manufactured by Rigaku Corporation. . The X-ray diffraction pattern is shown in FIG.
X線回折図よりSiO2/Al2O3 = 3.60の高シリカアルミナ比の吸着剤はルチル（TiO2）以外の結晶を含まない非晶質体であり、またSiO2/Al2O3 = 2.60の低シリカアルミナ比の吸着剤にはNa-A型ゼオライトの結晶が含まれている非晶質体であることが分かった。ここでルチルについては原料のメタカオリン由来のものである。従来から研究されてきたジオポリマーは、高シリカアルミナ比の組成をもつため前記の非晶質体の構造となっている。これに対して本発明では幅広いシリカアルミナ比の組成をもつ吸着剤を開発しており、前記の二種の構造をもっている。 From the X-ray diffraction diagram, the adsorbent of high silica alumina ratio of SiO 2 / Al 2 O 3 = 3.60 is an amorphous body containing no crystals other than rutile (TiO 2 ), and SiO 2 / Al 2 O 3 = The adsorbent with a low silica alumina ratio of 2.60 was found to be an amorphous material containing Na-A zeolite crystals. Here, rutile is derived from the raw material metakaolin. Geopolymers that have been studied conventionally have a composition of a high silica-alumina ratio, and thus have the above-mentioned amorphous structure. In contrast, in the present invention, an adsorbent having a composition with a wide range of silica-alumina ratios has been developed and has the above-described two types of structures.
下記の手順で実施例１で試作した無機ポリマー質吸着剤の陽イオン交換容量測定を行った。
(1)１Ｎ塩化アンモニウム200ml中に無機ポリマー質吸着剤試料１gを投入し、温度60℃で１時間撹拌を行った。
(2)次に上記をろ過し、これを550℃で加熱しプロトン型に変換を行った。
(3)１Ｎ塩化カリウム100ml中に上記のプロトン置換試料0.5gを投入、温度60℃で１時間撹拌を行った。
(4)上記をろ過した後、120℃で乾燥しカリウム型に置換した。
(5)乾燥したカリウム型の無機ポリマー質吸着剤粉末の組成をEDSにより分析し、吸着しているカリウムの含有量より吸着剤の陽イオン交換容量を求めた。
The cation exchange capacity of the inorganic polymer adsorbent prepared in Example 1 was measured according to the following procedure.
(1) 1 g of an inorganic polymer adsorbent sample was put into 200 ml of 1N ammonium chloride and stirred at a temperature of 60 ° C. for 1 hour.
(2) Next, the above was filtered, and this was heated at 550 ° C. to convert it into a proton type.
(3) 0.5 g of the above proton substitution sample was put into 100 ml of 1N potassium chloride and stirred at a temperature of 60 ° C. for 1 hour.
(4) After filtering the above, it was dried at 120 ° C. and replaced with potassium type.
(5) The composition of the dried potassium-type inorganic polymer adsorbent powder was analyzed by EDS, and the cation exchange capacity of the adsorbent was determined from the adsorbed potassium content.
上記の方法により実施例１、実施例７の陽イオン交換容量を測定し、この結果を表３に示した。この結果より、本発明の無機ポリマー質吸着剤は、低シリカアルミナ比、高シリカアルミナ比に関わらず、陽イオン交換容量は350meq/100g以上の優れた特性をもつことが分かった。 The cation exchange capacities of Example 1 and Example 7 were measured by the above method, and the results are shown in Table 3. From these results, it was found that the inorganic polymer adsorbent of the present invention has excellent properties such that the cation exchange capacity is 350 meq / 100 g or more regardless of the low silica alumina ratio and the high silica alumina ratio.
実施例１で試作した実施例１〜11、比較例１〜４の無機ポリマー質吸着剤粉末を用いて下記の方法により鉛の吸着試験を実施した。この結果を表４に示した。
(1)純水に硝酸鉛試薬を添加し、次に水酸化ナトリウムを添加し、下記の鉛含有溶液を調製した。
鉛含有溶液 Pb濃度：0.1mol/L pH＝４
(2)上記の鉛含有溶液250mlを容量500mlのビーカに分取した後、ジャーテスターにセットし、これに重量0.5gの無機ポリマー質吸着剤粉末を添加し、苛性ソーダと塩酸を添加しpH＝４±0.2の範囲に保ったまま、撹拌速度300rpmで3時間撹拌を行った。
(3)上記の後、10分間静置し沈降分離を行った。
(4)液中の無機ポリマー質吸着剤粉末をろ紙に移し、アスピレータで吸引しながら純水で洗浄を行った。
(5)回収した無機ポリマー質吸着剤粉末を80℃24時間の条件で乾燥を行った。
(6)吸着試験後の乾燥サンプルをEDX分析により組成分析を行った。
The lead adsorption test was carried out by the following method using the inorganic polymer adsorbent powders of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 4 that were prototyped in Example 1. The results are shown in Table 4.
(1) A lead nitrate reagent was added to pure water, and then sodium hydroxide was added to prepare the following lead-containing solution.
Lead-containing solution Pb concentration: 0.1 mol / L pH = 4
(2) After separating 250 ml of the above lead-containing solution into a 500 ml beaker, set it in a jar tester, add 0.5 g of inorganic polymer adsorbent powder to this, add caustic soda and hydrochloric acid, pH = While maintaining the range of 4 ± 0.2, stirring was performed at a stirring speed of 300 rpm for 3 hours.
(3) After the above, the mixture was allowed to stand for 10 minutes for sedimentation separation.
(4) The inorganic polymer adsorbent powder in the liquid was transferred to a filter paper and washed with pure water while being sucked with an aspirator.
(5) The recovered inorganic polymer adsorbent powder was dried at 80 ° C. for 24 hours.
(6) The composition of the dried sample after the adsorption test was analyzed by EDX analysis.
上記の鉛吸着試験結果を整理して、図２にはアルカリ水比＝0.10の条件におけるシリカアルミナ比〜Pb吸着量の相関を示した。また、図３にはシリカアルミナ比＝3.0、シリカアルミナ比＝3.6の２条件におけるアルカリ水比〜Pb吸着量の相関を示した。 The above lead adsorption test results were arranged, and FIG. 2 shows the correlation between silica alumina ratio to Pb adsorption amount under the condition of alkaline water ratio = 0.10. FIG. 3 shows the correlation between the alkaline water ratio to the Pb adsorption amount under two conditions of silica alumina ratio = 3.0 and silica alumina ratio = 3.6.
図２により、このアルカリ水比の条件においては鉛の吸着量はシリカアルミナ比の値が低い方が吸着量が大きい傾向があることが示されている。この試験により本発明の低シリカアルミ比の吸着剤の性能の高さを確認することができた。 FIG. 2 shows that the adsorption amount of lead tends to be larger when the silica alumina ratio value is lower under the conditions of the alkaline water ratio. This test confirmed the high performance of the low silica aluminum ratio adsorbent of the present invention.
また図３のアルカリ水比とPb吸着量の相関においては、シリカアルミナ比が異なっていても、アルカリ水比が0.10以上の組成条件で製造した無機ポリマー質吸着剤のPb吸着量が大きく、吸着性能が優れる結果となった。このことよりイオン交換容量が大きい吸着剤を製造するためにはアルカリ水比を0.10以上、好ましくは0.11以上に調整することが良いことが分かった。 In addition, in the correlation between the alkali water ratio and the Pb adsorption amount in FIG. 3, even if the silica alumina ratio is different, the Pb adsorption amount of the inorganic polymer adsorbent produced under the composition condition with the alkali water ratio of 0.10 or more is large. The performance was excellent. From this, it was found that the alkaline water ratio should be adjusted to 0.10 or more, preferably 0.11 or more in order to produce an adsorbent having a large ion exchange capacity.
また、実施例10、11のケイ酸カリを用いて試作した吸着剤についてもケイ酸ソーダを用いた場合と同様に吸着量が高い吸着剤を試作することができた。Pbは２価のイオンであるため実施例10で試作した無機ポリマー質吸着剤の鉛吸着試験におけるイオン交換量はおよそ460meq/100gとなっており、高い吸着容量を保有していることが分かった。 In addition, as for the adsorbents manufactured using the potassium silicates of Examples 10 and 11, an adsorbent having a high adsorption amount could be manufactured as in the case of using sodium silicate. Since Pb is a divalent ion, the amount of ion exchange in the lead adsorption test of the inorganic polymer adsorbent prototyped in Example 10 is about 460 meq / 100 g, indicating that it has a high adsorption capacity. .
次に本発明の無機ポリマー質吸着剤粉末を用いて下記の試験方法により鉛の吸着等温線図を求めた。この試験では比較系として天然ゼオライトであるクリノプチロライト粉末を用いた吸着試験を併せて実施した。
(1)硝酸鉛試薬を用いて下記の摸擬液を調製した。
摸擬液１ Pb濃度：100mg/L pH=４
摸擬液２ Pb濃度：50mg/L pH=４
摸擬液３ Pb濃度：10mg/L pH=４
摸擬液４ Pb濃度：５mg/L pH=４
摸擬液５ Pb濃度：１mg/L pH=４
(2)調製した各摸擬液のpH、Pb濃度の測定を行った。
(3)各摸擬液250mlを容量500mlのビーカーに分取し、重量0.5gの無機ポリマー質吸着粉末を添加し、苛性ソーダと塩酸を添加しpH＝４に保ちながら３時間撹拌を行った。
(4)上記の後、10分間静置し沈降分離を行った。
(5)上澄み液をシリンジフィルターを用いてろ過し、ICP-AESを用いて液中のPb残留濃度の測定を行った。
Next, an adsorption isotherm of lead was determined by the following test method using the inorganic polymer adsorbent powder of the present invention. In this test, an adsorption test using natural clinoptilolite powder as a comparative system was also conducted.
(1) The following simulated liquid was prepared using a lead nitrate reagent.
Simulated liquid 1 Pb concentration: 100mg / L pH = 4
摸 Simulated liquid 2 Pb concentration: 50mg / L pH = 4
摸 Simulated liquid 3 Pb concentration: 10mg / L pH = 4
摸 Simulated liquid 4 Pb concentration: 5mg / L pH = 4
摸 Simulated liquid 5 Pb concentration: 1mg / L pH = 4
(2) The pH and Pb concentration of each prepared simulated solution were measured.
(3) 250 ml of each simulated liquid was dispensed into a 500 ml beaker, 0.5 g of an inorganic polymer adsorbed powder was added, caustic soda and hydrochloric acid were added, and the mixture was stirred for 3 hours while maintaining pH = 4.
(4) After the above, the mixture was allowed to stand for 10 minutes for sedimentation separation.
(5) The supernatant liquid was filtered using a syringe filter, and the Pb residual concentration in the liquid was measured using ICP-AES.
ここで無機ポリマー質吸着剤粉末として実施例３の吸着剤を0.2mm以下に粉砕したもの、クリノプチロライト粉末としては三井金属資源開発(株)製、粒径‐250メッシュ製品を使用した。 Here, the adsorbent of Example 3 was pulverized to 0.2 mm or less as an inorganic polymer adsorbent powder, and a particle size-250 mesh product manufactured by Mitsui Metal Resources Development Co., Ltd. was used as the clinoptilolite powder.
この試験の結果から求めた無機ポリマー質吸着剤、クリノプチロライトの鉛の吸着等温線図を図４に示した。 The lead adsorption isotherm of the inorganic polymer adsorbent, clinoptilolite, obtained from the results of this test is shown in FIG.
本発明の無機ポリマー質吸着剤は低濃度から高濃度まで、優れた鉛の吸着性能を保有する。鉛の排水基準値0.1mg/L濃度レベルにおいては、比較系のクリノプチロライト粉末の２倍以上の平衡吸着量を示した。 The inorganic polymeric adsorbent of the present invention possesses excellent lead adsorption performance from a low concentration to a high concentration. The lead effluent reference value 0.1 mg / L concentration level showed an equilibrium adsorption amount more than twice that of the comparative clinoptilolite powder.
下記により実施例１で試作した実施例１〜４、８の無機ポリマー質吸着剤粉末、比較例５として前記と同様のクリノプチロライト粉末製品を用いてセシウム、ストロンチウム吸着試験を実施した。
(1)純水に塩化セシウム試薬、塩化ストロンチウム試薬を添加し、下記の溶液を調製した。
セシウム含有溶液 Cs濃度：0.1mol/L
ストロンチウム含有溶液 Sr濃度：0.1mol/L
(2)上記のセシウム含有溶液またはストロンチウム含有溶液250mlを容量500mlのビーカに採取した後、ジャーテスターにセットし、これに重量0.5gの無機ポリマー質吸着剤粉末を添加し、撹拌速度300rpmで３時間撹拌を行った。
(3)上記の後、10分間静置し沈降分離を行った。
(4)液中の無機ポリマー質吸着剤をろ紙に移し、アスピレータで吸引しながら純水で洗浄を行った。
(5)回収したジオポリマー粉末を80℃24時間の条件で乾燥を行った。
(6)吸着試験後の乾燥サンプルをEDX分析により組成分析を行った。
Cesium and strontium adsorption tests were conducted using the inorganic polymer adsorbent powders of Examples 1 to 4 and 8 produced in Example 1 as described below and the same clinoptilolite powder product as Comparative Example 5 as described above.
(1) A cesium chloride reagent and a strontium chloride reagent were added to pure water to prepare the following solutions.
Cesium-containing solution Cs concentration: 0.1 mol / L
Strontium-containing solution Sr concentration: 0.1 mol / L
(2) 250 ml of the above cesium-containing solution or strontium-containing solution was collected in a beaker having a capacity of 500 ml, set in a jar tester, added with an inorganic polymer adsorbent powder having a weight of 0.5 g, and stirred at 300 rpm. Stir for hours.
(3) After the above, the mixture was allowed to stand for 10 minutes for sedimentation separation.
(4) The inorganic polymer adsorbent in the liquid was transferred to a filter paper and washed with pure water while being sucked with an aspirator.
(5) The recovered geopolymer powder was dried at 80 ° C. for 24 hours.
(6) The composition of the dried sample after the adsorption test was analyzed by EDX analysis.
この試験結果を表５に示す。またこの吸着試験におけるCs、Sr吸着量と無機ポリマー質吸着剤合成時原料のSiO2/Al2O3の相関を図５に示した。 The test results are shown in Table 5. Further, FIG. 5 shows the correlation between the amount of Cs and Sr adsorbed in this adsorption test and the raw material SiO 2 / Al 2 O 3 used in the synthesis of the inorganic polymer adsorbent.
実施例１の無機ポリマー質吸着剤は比較例５のクリノプチロライトの1.5倍の高いCs吸着性能を示した。また、Srイオンはクリノプチロライトには全く吸着しない結果となった。 The inorganic polymeric adsorbent of Example 1 showed 1.5 times higher Cs adsorption performance than the clinoptilolite of Comparative Example 5. In addition, Sr ions did not adsorb to clinoptilolite at all.
図５よりCsの吸着量はシリカアルミナ比が低いほど吸着量が大きく、またSr吸着量はこれと相反する傾向を有し、シリカアルミナ比が高いほど吸着量が増加する傾向があることが分かる。本発明では製造原料のシリカアルミナ比等を調整することで、処理対象の有害イオンに適する吸着剤を作り分けることが可能である。すなわち高濃度域におけるCs用の吸着剤としてはシリカアルミナ比≦3.0、Sr用の吸着剤としてはシリカアルミナ比＞3.0の組成が適していると思われる。 From FIG. 5, it can be seen that the adsorption amount of Cs increases as the silica alumina ratio decreases, and the adsorption amount of Sr tends to contradict this, and the adsorption amount tends to increase as the silica alumina ratio increases. . In the present invention, it is possible to make different adsorbents suitable for the harmful ions to be treated by adjusting the ratio of silica alumina of the production raw material. That is, it is considered that a composition having a silica alumina ratio ≦ 3.0 as an adsorbent for Cs in a high concentration range and a silica alumina ratio> 3.0 as an adsorbent for Sr are suitable.
ケイ酸ソーダ、水酸化ナトリウムフレイク、水、メタカオリンの原料を調合し、［実施例１]と同様な手順で表６に示すパラメータをもつ無機ポリマー質吸着剤を試作した。乾燥後に乳鉢で粒径0.2mm以下に粉砕し、この吸着剤を用いで海水中のストロンチウムの吸着試験を実施した。
(1)人工海水粉末の希釈液溶250mlを容量500mlのボトルに分取し、これに重量2.5gの無機ポリマー吸着剤を添加し24時間振とうを行った。
(2)次に10分間静置し沈降分離を行い、上澄み液をシリンジフィルターで採取した。
(3)上澄み液中のSr濃度をICP-AESを使って分析を行った。
(4)未処理の希釈液に含まれるストロンチウム濃度についてもICP-AESを使って分析を行った。
The raw materials of sodium silicate, sodium hydroxide flake, water, and metakaolin were prepared, and an inorganic polymer adsorbent having the parameters shown in Table 6 was produced in the same procedure as in [Example 1]. After drying, the mixture was pulverized to a particle size of 0.2 mm or less in a mortar, and an adsorption test of strontium in seawater was performed using this adsorbent.
(1) 250 ml of a diluted solution of artificial seawater powder was dispensed into a 500 ml bottle, and an inorganic polymer adsorbent with a weight of 2.5 g was added thereto and shaken for 24 hours.
(2) Next, the mixture was allowed to stand for 10 minutes for sedimentation separation, and the supernatant was collected with a syringe filter.
(3) The Sr concentration in the supernatant was analyzed using ICP-AES.
(4) The concentration of strontium contained in the untreated dilution was also analyzed using ICP-AES.
ここで人工海水粉末としてテトラジャパン株式会社製、テトラマリンルトプロを使用した。 Here, Tetramarine Rutopro manufactured by Tetra Japan Co., Ltd. was used as the artificial seawater powder.
吸着試験結果を表７に示した。調製した未処理の人工海水希釈液中に含まれるストロンチウムの濃度は9.7mg/lであった。表７の試験結果では低濃度のストロンチウムの吸着処理においては、シリカアルミナ比が低い吸着剤の吸着量が大きい結果となり、本発明の吸着剤の性能の高さを確認することができた。 The adsorption test results are shown in Table 7. The concentration of strontium contained in the prepared untreated artificial seawater dilution was 9.7 mg / l. The test results shown in Table 7 showed that the adsorption amount of the adsorbent having a low silica-alumina ratio was large in the adsorption treatment of low concentration strontium, and the high performance of the adsorbent of the present invention could be confirmed.
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