JP2016104118A - Infusion pump - Google Patents

Infusion pump Download PDF

Info

Publication number
JP2016104118A
JP2016104118A JP2015186468A JP2015186468A JP2016104118A JP 2016104118 A JP2016104118 A JP 2016104118A JP 2015186468 A JP2015186468 A JP 2015186468A JP 2015186468 A JP2015186468 A JP 2015186468A JP 2016104118 A JP2016104118 A JP 2016104118A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
infusion tube
tension
infusion
tube
door
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015186468A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6523117B2 (en
Inventor
胤之 平
Tsuguyuki Taira
胤之 平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Top KK
Original Assignee
Top KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Top KK filed Critical Top KK
Publication of JP2016104118A publication Critical patent/JP2016104118A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6523117B2 publication Critical patent/JP6523117B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an infusion pump capable of fixing an infusion tube to a prescribed position in a proper state without having deflection.SOLUTION: An infusion pump 1A includes: a tension determination mechanism 31 of detecting tension of an infusion tube 10; a pair of tube guides 80 engaged with the infusion tube 10; a door 50 sandwiching and holding the infusion tube 10 between a compression surface 21 in a closed state; and a door opening and closing mechanism 60 of opening and closing the door 50. The tube guides 80 are arranged so as to locate the engaged infusion tube 10 on the compression surface 21. The door opening and closing mechanism 60 closes the door 50 when it is determined by the tension determination mechanism 31 that tension equal to or more than prescribed tension is added to the infusion tube 10.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、輸液ポンプに関する。   The present invention relates to an infusion pump.

従来、一般的な輸液療法分野では、輸液バッグ又は輸液ボトルに接続された輸液用チューブセットのチューブ部分(以下、輸液チューブという)を、ポンプ機構の加圧面に設けられた複数のフィンガにより順次押圧することで輸液を行う、蠕動式の輸液ポンプが知られている。   Conventionally, in a general infusion therapy field, a tube portion of an infusion tube set (hereinafter referred to as an infusion tube) connected to an infusion bag or an infusion bottle is sequentially pressed by a plurality of fingers provided on a pressure surface of a pump mechanism. Peristaltic infusion pumps that perform infusion by doing so are known.

この種の輸液ポンプとしては、輸液ポンプの本体部の加圧面に輸液チューブを押し当てるため、その加圧面を輸液チューブ押さえ部材を有するドアで覆うことが記載されている(例えば、特許文献1参照。)。   As this type of infusion pump, in order to press the infusion tube against the pressurization surface of the main body of the infusion pump, it is described that the pressurization surface is covered with a door having an infusion tube holding member (see, for example, Patent Document 1). .)

このような従来の輸液ポンプでは、操作者は、輸液チューブの上流側の部分を一方の手で把持するとともに、下流側の部分を他方の手で把持した状態で輸液チューブを所定位置に装着し、その後、開閉レバーを片方の手で操作してドアを閉じる。   In such a conventional infusion pump, the operator holds the infusion tube at a predetermined position while holding the upstream portion of the infusion tube with one hand and holding the downstream portion with the other hand. Then, operate the open / close lever with one hand to close the door.

特開2012−200422号公報JP 2012-200902 A

ところで、輸液チューブは、包装材に畳まれて梱包された状態で滅菌処理されるが、その際に曲り癖がついてしまうことがある。   By the way, the infusion tube is sterilized in a state of being folded and packed in a packaging material.

しかし、特許文献1に記載のような従来の輸液ポンプでは、開閉レバーの操作を行う際には、輸液チューブの上流側及び下流側のいずれかの側を把持していた手を離して、その手で開閉レバーを操作する必要がある。   However, in the conventional infusion pump as described in Patent Document 1, when operating the open / close lever, the hand holding either the upstream side or the downstream side of the infusion tube is released, and It is necessary to operate the open / close lever by hand.

そのため、従来の輸液ポンプでは、開閉レバーの操作のために輸液チューブから片方の手を離した際に、輸液チューブがその曲り癖によって曲がってしまい、輸液チューブが加圧面から外れた位置に設置されてしまったり、加圧面上に設置されているものの輸液チューブに撓みが生じてしまったりするおそれがあった。   Therefore, in the conventional infusion pump, when one hand is released from the infusion tube for the operation of the opening / closing lever, the infusion tube is bent by the curving hook, and the infusion tube is installed at a position away from the pressure surface. There is a risk that the infusion tube may be bent although it is installed on the pressure surface.

そして、輸液チューブが加圧面から外れた位置に設置されていた場合や輸液チューブに撓みが生じていた場合には、輸液チューブに対して加圧面から適切な加圧が行われず、流量精度の低下や警報の誤動作などの不都合が生じる可能性があった。   When the infusion tube is installed at a position away from the pressurization surface or when the infusion tube is bent, the infusion tube is not appropriately pressurized from the pressurization surface, and the flow rate accuracy is reduced. Inconvenience such as malfunction of alarm and alarm may occur.

本発明は以上の点に鑑みてなされたものであり、輸液チューブを撓みがない適切な状態で所定位置に装着することができる輸液ポンプを提供することを目的とする。   This invention is made | formed in view of the above point, and it aims at providing the infusion pump which can mount | wear an infusion tube at a predetermined position in the appropriate state without bending.

本発明の輸液ポンプは、輸液チューブが装着される輸液ポンプであって、加圧面を有し、装着された輸液チューブをその加圧面で加圧してその輸液チューブ内の液体を送液させるポンプ機構と、加圧面よりも上流側及び下流側に設けられ、輸液チューブが掛合される一対のチューブガイドと、装着された輸液チューブの加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定機構と、開閉可能であり、閉状態では輸液チューブを加圧面との間に挟み込んで保持するドアと、ドアを閉じるドア開閉機構とを備え、一対のチューブガイドは、掛合された輸液チューブのチューブガイドの間に位置する部分が加圧面内に位置するように配置され、ドア開閉機構は、装着された輸液チューブの加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられていると張力判定機構で判定された場合に、ドアを閉じることを特徴とする。   The infusion pump of the present invention is an infusion pump to which an infusion tube is attached, has a pressurizing surface, and pressurizes the infused infusion tube with the pressurizing surface to feed the liquid in the infusion tube. And a pair of tube guides provided on the upstream side and downstream side of the pressurizing surface and engaged with the infusion tube, and a tension greater than a predetermined tension at a portion located within the pressurization surface of the infusion tube attached. A tension determination mechanism that determines whether or not the fluid is added, a door that can be opened and closed, and holds the infusion tube between the pressure surface in the closed state; and a door opening and closing mechanism that closes the door. The tube guide is arranged so that the portion located between the tube guides of the infused infusion tube is located in the pressurizing surface, and the door opening / closing mechanism is in the pressurizing surface of the infused infusion tube. When the predetermined tension or tension in a portion location is added if it is determined at a tension determination mechanism, characterized in that the door is closed.

本発明の輸液ポンプの一対のチューブガイドは、ポンプ機構の加圧面よりも上流側及び下流側に設けられ、掛合された輸液チューブのチューブガイドの間に位置する部分が加圧面内に位置するように配置されている。そのため、係合された輸液チューブに対して長手方向に伸長させるような力(張力)が十分に加えられれば、輸液チューブが、撓みのない状態で加圧面内に位置していると考えることができる。   The pair of tube guides of the infusion pump of the present invention is provided on the upstream side and the downstream side of the pressurization surface of the pump mechanism, and the portion located between the tube guides of the engaged infusion tube is located in the pressurization surface. Is arranged. Therefore, if sufficient force (tension) is applied to the engaged infusion tube to extend in the longitudinal direction, the infusion tube may be considered to be positioned within the pressure surface without any deflection. it can.

そして、本発明の輸液ポンプの張力判定機構で輸液チューブに十分な張力(すなわち、予め定められた張力以上の張力)が加えられていると判定された場合には、ドア開閉機構によってドアが自動的に閉じられ、輸液チューブがドアと加圧面との間で保持される。   When it is determined by the tension determination mechanism of the infusion pump according to the present invention that a sufficient tension (that is, a tension equal to or higher than a predetermined tension) is applied to the infusion tube, the door is automatically opened by the door opening / closing mechanism. Closed and the infusion tube is held between the door and the pressure surface.

すなわち、本発明の輸液ポンプでは、チューブガイドに輸液チューブを掛合させた後に輸液チューブに張力を加える(引っ張る等)という容易な操作で、輸液チューブを加圧面内に適切な状態で位置させることができる。また、その状態が検知されると、ドアが自動的に閉じるので、従来の輸液ポンプのように操作者が片方の手を輸液チューブから離してドアを閉じるための操作をする必要がない。そのため、本発明の輸液ポンプによれば、容易に、輸液チューブを所定位置に撓みがない適切な状態で装着することができる。   That is, in the infusion pump of the present invention, the infusion tube can be positioned in an appropriate state within the pressurizing surface by an easy operation of applying tension (pulling, etc.) to the infusion tube after engaging the infusion tube with the tube guide. it can. Further, when the state is detected, the door is automatically closed, so that it is not necessary for the operator to separate one hand from the infusion tube and close the door unlike the conventional infusion pump. Therefore, according to the infusion pump of the present invention, the infusion tube can be easily attached in an appropriate state without bending at a predetermined position.

また、本発明の輸液ポンプにおいては、張力判定機構は、掛合された輸液チューブから作用する荷重に応じて移動する掛合部と、掛合部の位置を検知するための検知部と、装着された輸液チューブの加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定部とで構成され、張力判定部は、検知部で掛合部が予め定められた位置に移動したことが検知された場合に、輸液チューブに予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定するようにしてもよい。   Further, in the infusion pump of the present invention, the tension determination mechanism includes an engaging portion that moves in accordance with a load acting from the engaged infusion tube, a detection portion that detects the position of the engaging portion, and an attached infusion solution. The tension determination unit is configured to determine whether or not a tension equal to or greater than a predetermined tension is applied to a portion located in the pressure surface of the tube. The tension determination unit has a hooking unit determined in advance by the detection unit. It may be determined that a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube when it is detected that the movement has been performed.

又は、本発明の輸液ポンプにおいては、張力判定機構は、掛合された輸液チューブから作用する荷重を検知する荷重センサと、装着された輸液チューブの加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定部とで構成され、張力判定部は、荷重センサで予め定められた荷重以上の荷重を検知された場合に、輸液チューブに予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定するようにしてもよい。   Alternatively, in the infusion pump according to the present invention, the tension determination mechanism includes a load sensor that detects a load acting from the engaged infusion tube and a tension that is predetermined in a portion located within a pressure surface of the infusion tube that is attached. The tension determination unit is configured to determine whether or not the above tension is applied, and the tension determination unit is predetermined for the infusion tube when a load greater than a predetermined load is detected by the load sensor. It may be determined that a tension equal to or greater than the tension is applied.

また、本発明の輸液ポンプにおいては、張力判定機構が荷重センサと張力判定部と備える構成の場合には、荷重センサは、固定部と、一端で固定部に固定され、他端に輸液チューブが掛合される弾性部と、弾性部の他端の位置を検知するための検知部と、検知部で検知された弾性部の他端の位置に基づいて、掛合された輸液チューブから作用する荷重を算出する算出部とで構成され、張力判定部は、算出部が算出した荷重に基づいて、装着された輸液チューブの加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定するようにしてもよい。   Further, in the infusion pump of the present invention, when the tension determination mechanism includes a load sensor and a tension determination unit, the load sensor is fixed to the fixed unit and the fixed unit at one end, and the infusion tube is connected to the other end. Based on the elastic part to be engaged, the detection part for detecting the position of the other end of the elastic part, and the position of the other end of the elastic part detected by the detection part, a load acting from the engaged infusion tube is applied. The tension determination unit is configured to apply a tension equal to or higher than a predetermined tension to a portion located in the pressurization surface of the infusion tube attached based on the load calculated by the calculation unit. You may make it determine whether it exists.

さらに、本発明の輸液ポンプにおいては、張力判定機構が荷重センサを備える構成であって、荷重センサが固定部と、一端で固定部に固定され、他端に輸液チューブが掛合される弾性部とを備える構成の場合には、荷重センサは、弾性部の他端に、掛合された輸液チューブが当接するローラを有していることが好ましい。   Furthermore, in the infusion pump according to the present invention, the tension determination mechanism includes a load sensor, the load sensor is fixed to the fixing portion at one end, and the elastic portion is engaged with the infusion tube at the other end. In the case of the configuration including the load sensor, it is preferable that the load sensor has a roller with which the infused infusion tube contacts the other end of the elastic portion.

上記のように、輸液チューブが当接する部分にローラを設ければ、輸液チューブに張力を加えられる際の摩擦による影響を排除できるようになるので、さらに正確に輸液チューブに加えられる張力を算出することができる。   As described above, if a roller is provided at the part where the infusion tube abuts, it is possible to eliminate the influence of friction when the tension is applied to the infusion tube, so the tension applied to the infusion tube can be calculated more accurately. be able to.

また、本発明の輸液ポンプにおいては、張力判定機構が荷重センサと張力判定部と備える構成の場合には、荷重センサは、チューブガイドの輸液チューブが掛合される側の面に設けられ、掛合された輸液チューブから加えられる圧力を検知する感圧センサと、感圧センサで検知された圧力に基づいて、掛合された輸液チューブから作用する荷重を算出する算出部とで構成され、張力判定部は、算出部が算出した荷重に基づいて、装着された輸液チューブの加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定することが好ましい。   Further, in the infusion pump of the present invention, when the tension determination mechanism includes the load sensor and the tension determination unit, the load sensor is provided on the surface of the tube guide on the side where the infusion tube is engaged and engaged. A pressure sensor that detects the pressure applied from the infusion tube, and a calculation unit that calculates a load acting from the infused infusion tube based on the pressure detected by the pressure sensor. Based on the load calculated by the calculation unit, it is preferable to determine whether or not a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to a portion located in the pressure surface of the infusion tube attached.

このように、本発明の輸液ポンプがもともと備えているチューブガイドを張力判定機構の一部に利用すれば、張力判定機構を構成するための掛合部材(例えば、上記の掛合部や固定部等)を省略することができるので、構成を簡素化することができる。その結果、部品点数を増加させることがなく、製造コストの増加も抑えることができる。   As described above, when the tube guide originally provided in the infusion pump of the present invention is used as a part of the tension determination mechanism, the engagement member for configuring the tension determination mechanism (for example, the above-described engagement portion or fixing portion). The configuration can be simplified. As a result, the number of parts is not increased, and an increase in manufacturing cost can be suppressed.

また、本発明の輸液ポンプにおいては、輸液チューブが加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定機構を備え、ドア開閉機構は、ドアを閉じた際に、輸液チューブが加圧面内に設置されていないと位置判定機構で判定された場合に、ドアを開くことが好ましい。   In the infusion pump of the present invention, the infusion pump includes a position determination mechanism for determining whether or not the infusion tube is installed in the pressurizing surface, and the door opening / closing mechanism has the infusion tube in the pressurizing surface when the door is closed. It is preferable to open the door when it is determined by the position determination mechanism that it is not installed on the door.

又は、本発明の輸液ポンプにおいては、輸液チューブが加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定機構と、ドアを閉じた際に、輸液チューブが加圧面内に設置されていないと位置判定機構で判定された場合に、報知を行う報知機構とを備えていることが好ましい。   Alternatively, in the infusion pump of the present invention, the position determination mechanism for determining whether or not the infusion tube is installed in the pressurization surface, and the infusion tube is not installed in the pressurization surface when the door is closed. It is preferable to include a notification mechanism that performs notification when it is determined by the position determination mechanism.

上記のように、本発明の輸液ポンプは、ポンプ機構の加圧面よりも上流側及び下流側に配置された一対のチューブガイドに輸液チューブを掛合させた後、輸液チューブに加えられている張力に基づいて、装着された輸液チューブの加圧面内に位置する部分に撓みがないかを推定している。すなわち、装着された輸液チューブが加圧面内に位置しているかを推定している。   As described above, the infusion pump of the present invention is configured so that the infusion tube is engaged with a pair of tube guides arranged on the upstream side and the downstream side of the pressurization surface of the pump mechanism, and then the tension applied to the infusion tube is applied. Based on this, it is estimated whether there is any deflection in the portion located within the pressure surface of the infusion tube attached. That is, it is estimated whether the attached infusion tube is located within the pressure surface.

しかし、例えば、チューブガイドと輸液チューブとの間に異物が挟まっていた場合等、輸液チューブに予め定められた張力以上の張力が加えられている場合でも、装着された輸液チューブが加圧面内に位置していない場合も想定され得る。   However, even when a foreign substance is sandwiched between the tube guide and the infusion tube, for example, even when a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube, the attached infusion tube remains within the pressure surface. It can also be assumed that it is not located.

そこで、輸液チューブが加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定機構を備える構成とし、輸液チューブが所定位置(加圧面内)に位置していない場合には、ドア開閉機構がドアを開放する又は報知機構が報知を行う構成とすれば、輸液チューブが適切ではない状態で装着されることを、さらに確実に防止することができるようになる。   In view of this, a position determination mechanism for determining whether or not the infusion tube is installed in the pressurization surface is provided. When the infusion tube is not located in a predetermined position (in the pressurization surface), the door opening / closing mechanism is a door. If it is set as the structure which opens | releases or an alerting | reporting mechanism alert | reports, it will become possible to prevent more reliably that an infusion tube is mounted | worn in the state which is not appropriate.

さらに、本発明の輸液ポンプにおいては、位置判定機構を備える構成の場合には、位置判定機構は、加圧面内又は加圧面よりも上流側又は下流側の加圧面に隣接する位置に設置され輸液チューブ内の気泡の有無を検知して信号を発信する気泡検知器、又は、輸液チューブの閉塞の有無を検知して信号を発信する閉塞検知器と、気泡検知器又は閉塞検知器からの信号に基づいて、輸液チューブが加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定部とで構成されていることが好ましい。   Furthermore, in the infusion pump of the present invention, in the case of a configuration including a position determination mechanism, the position determination mechanism is installed at a position adjacent to the pressurization surface in the pressurization surface or upstream or downstream of the pressurization surface. The bubble detector that detects the presence or absence of bubbles in the tube and transmits a signal, or the blockage detector that detects the presence or absence of blockage of the infusion tube and transmits the signal, and the signal from the bubble detector or the blockage detector Based on this, it is preferable that the infusion tube is configured with a position determination unit that determines whether or not the infusion tube is installed in the pressure surface.

通常、輸液ポンプでは、装着された輸液チューブ内の気泡の有無を検知する気泡検知器や輸液チューブの閉塞の有無を検知する閉塞検知器を備えている。そして、それらの検知器は、輸液チューブが装着されていない場合には、信号を発信しない。そのため、それらの検知器は、輸液チューブの装着を検知するためにも用いることができる。   Usually, infusion pumps are provided with a bubble detector that detects the presence or absence of bubbles in the attached infusion tube and a blockage detector that detects whether or not the infusion tube is blocked. And those detectors do not transmit a signal when the infusion tube is not attached. Therefore, those detectors can also be used to detect the attachment of an infusion tube.

そこで、もともと輸液ポンプに備えられている気泡検知器や閉塞検知器を利用して位置判定機構を構成すれば、部品点数を増加させることがなく、製造コストの増加も抑えることができる。   Therefore, if the position determination mechanism is configured by using a bubble detector or a blockage detector originally provided in the infusion pump, the number of parts can be prevented from increasing, and an increase in manufacturing cost can be suppressed.

また、本発明の輸液ポンプにおいては、ドアの開閉状態を検知するドア開閉度検知機構を備えていることが好ましい。   Moreover, in the infusion pump of this invention, it is preferable to provide the door opening / closing degree detection mechanism which detects the opening / closing state of a door.

本発明の第1実施形態に係る輸液ポンプの外観を示す前方斜視図。The front perspective view which shows the external appearance of the infusion pump which concerns on 1st Embodiment of this invention. 図1の輸液ポンプの内部構造を示す前方斜視図。The front perspective view which shows the internal structure of the infusion pump of FIG. 図1の輸液ポンプの内部構造を示す後方斜視図。The rear perspective view which shows the internal structure of the infusion pump of FIG. ドアなどを省略した図1の輸液ポンプの内部構造を示す正面図。The front view which shows the internal structure of the infusion pump of FIG. 1 which abbreviate | omitted the door. 図1の輸液ポンプの張力判定機構を模式的に示す側面図であり、図5Aはチューブ未装着状態、図5Bはチューブ保持状態、図5Cはドア閉め込み状態を示す。FIG. 5A is a side view schematically showing a tension determination mechanism of the infusion pump of FIG. 1, FIG. 5A shows a tube unmounted state, FIG. 5B shows a tube holding state, and FIG. 5C shows a door closed state. 図1の輸液ポンプのドア自動開閉機構及びドア開閉度検知機構を模式的に示す平面図。The top view which shows typically the door automatic opening / closing mechanism and door opening / closing degree detection mechanism of the infusion pump of FIG. 図1の輸液ポンプのドア自動開閉機構を模式的に示す側面図であり、図7Aはドアが開状態の場合、図7Bはドアが閉状態の場合を示す。It is a side view which shows typically the door automatic opening / closing mechanism of the infusion pump of FIG. 1, FIG. 7A shows the case where a door is an open state, FIG. 7B shows the case where a door is a closed state. 図1の輸液ポンプのドア開閉度検知機構の検出磁極と磁気センサとの関係を示す説明図であり、図8Aはドアが開かれた開状態、図8Bはドアが開状態から遷移し始めた状態、図8Cはドアが開状態と閉状態との中間にある状態、図8Dはドアが閉状態に遷移し始めた状態、図8Eはドアが閉じられた閉状態を示す。It is explanatory drawing which shows the relationship between the detection magnetic pole of the door opening-and-closing degree detection mechanism of the infusion pump of FIG. 1, and a magnetic sensor, FIG. 8A is the open state which the door opened, and FIG. 8B started the transition from the open state. FIG. 8C shows a state where the door is in the middle between the open state and the closed state, FIG. 8D shows a state where the door starts to transition to the closed state, and FIG. 8E shows a closed state where the door is closed. 図1の輸液ポンプの磁気センサの検出状態とドアの開閉度との関係を示すグラフであり、図9Aは状態Cと判定されて所定時間が経過した場合、図9Bは状態Cと判定されて所定時間が経過しなかった場合を示す。9 is a graph showing the relationship between the detection state of the magnetic sensor of the infusion pump of FIG. 1 and the degree of opening and closing of the door. FIG. 9A is determined as state C, and when a predetermined time has elapsed, FIG. The case where the predetermined time has not passed is shown. 図1の輸液ポンプへの輸液チューブの装着方法を説明するフローチャート。The flowchart explaining the mounting method of the infusion tube to the infusion pump of FIG. ドアなどを省略した本発明の第2実施形態に係る輸液ポンプの内部構造の正面図。The front view of the internal structure of the infusion pump which concerns on 2nd Embodiment of this invention which abbreviate | omitted the door. 図11の輸液ポンプの張力判定機構の一方の荷重センサの構成を拡大して示す正面図。The front view which expands and shows the structure of one load sensor of the tension determination mechanism of the infusion pump of FIG. ドアなどを省略した本発明の第3実施形態に係る輸液ポンプの内部構造の正面図。The front view of the internal structure of the infusion pump which concerns on 3rd Embodiment of this invention which abbreviate | omitted the door. 図13の輸液ポンプの張力判定機構による張力の算出方法の説明図。Explanatory drawing of the calculation method of the tension | tensile_strength by the tension | tensile_strength determination mechanism of the infusion pump of FIG.

[第1実施形態]
以下、図1〜図10を参照して、本発明の第1実施形態に係る輸液ポンプ1Aについて説明する。
[First Embodiment]
Hereinafter, with reference to FIGS. 1-10, 1 A of infusion pumps concerning 1st Embodiment of this invention are demonstrated.

まず、図1〜図4を参照して、本発明の実施形態に係る輸液ポンプ1Aの概略構成、及び、輸液ポンプ1Aに輸液チューブ10を装着する際の操作について説明する。   First, a schematic configuration of an infusion pump 1A according to an embodiment of the present invention and an operation when the infusion tube 10 is attached to the infusion pump 1A will be described with reference to FIGS.

図1に示すように、輸液ポンプ1Aは、輸液バッグ又は輸液ボトルに接続された輸液用チューブセットのチューブ部分である輸液チューブ10を保持するとともに、その輸液チューブ10の内部を流れる薬液などの容積制御を行う医療用輸液ポンプである。   As shown in FIG. 1, the infusion pump 1 </ b> A holds an infusion tube 10 that is a tube portion of an infusion tube set connected to an infusion bag or an infusion bottle, and has a volume such as a drug solution flowing inside the infusion tube 10. It is a medical infusion pump that performs control.

輸液ポンプ1Aは、いわゆる横型輸液ポンプであり、輸液チューブ10の輸液ポンプ1Aに保持された部分は、輸液ポンプ1Aの載置面と略平行となる。以下、この載置面と平行な方向を「水平方向」という。   The infusion pump 1A is a so-called horizontal infusion pump, and the portion of the infusion tube 10 held by the infusion pump 1A is substantially parallel to the placement surface of the infusion pump 1A. Hereinafter, a direction parallel to the placement surface is referred to as a “horizontal direction”.

図2に輸液ポンプ1Aの内部構造の前方斜視図を示す。この図2に示すように、輸液ポンプ1Aは、装着された輸液チューブ10内の液体を送液させるポンプ機構20と、ポンプ機構20よりも上流側及び下流側に設けられ、掛合された輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する一対の張力判定機構31と、輸液チューブ10が所定位置に設置されているかを判定する位置判定機構40と、ポンプ機構20との間に輸液チューブ10を挟んで保持する開閉可能なドア50とを備えている。   FIG. 2 shows a front perspective view of the internal structure of the infusion pump 1A. As shown in FIG. 2, an infusion pump 1 </ b> A includes a pump mechanism 20 that feeds the liquid in the infusion tube 10 that is attached, and an infusion tube that is provided and engaged on the upstream side and the downstream side of the pump mechanism 20. 10, a pair of tension determination mechanisms 31 for determining whether a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied, a position determination mechanism 40 for determining whether the infusion tube 10 is installed at a predetermined position, and a pump mechanism And an openable / closable door 50 that holds the infusion tube 10 therebetween.

また、図3に輸液ポンプ1Aの内部構造の後方斜視図を示す。この図3に示すように、輸液ポンプ1Aは、ドア50の開閉を行うドア開閉機構60と、ドア開閉度検知機構70とを備えている。   FIG. 3 shows a rear perspective view of the internal structure of the infusion pump 1A. As shown in FIG. 3, the infusion pump 1 </ b> A includes a door opening / closing mechanism 60 that opens and closes the door 50 and a door opening / closing degree detection mechanism 70.

また、図4に示すように、輸液ポンプ1Aは、ポンプ機構20と張力判定機構31との間に設けられた一対のチューブガイド80を備えている。さらに、輸液ポンプ1Aは、張力判定機構31、位置判定機構40及びドア開閉度検知機構70からの信号に基づいて、ドア開閉機構60を制御する制御部(不図示)を備えている。   As shown in FIG. 4, the infusion pump 1 </ b> A includes a pair of tube guides 80 provided between the pump mechanism 20 and the tension determination mechanism 31. Furthermore, the infusion pump 1 </ b> A includes a control unit (not shown) that controls the door opening / closing mechanism 60 based on signals from the tension determination mechanism 31, the position determination mechanism 40, and the door opening / closing degree detection mechanism 70.

上記のように構成された輸液ポンプ1Aに対し輸液チューブ10を装着する場合には、まず、操作者は、チューブガイド80に輸液チューブ10を掛合させる。次に、操作者は、一対の張力判定機構31に輸液チューブ10を掛合させる。次に、操作者は、輸液チューブ10の張力判定機構31よりも上流側の部分を一方の手で把持し、下流側の部分を他方の手で把持して、輸液チューブ10を上方に引っ張る(図4に示す矢印方向に移動させる)。   When attaching the infusion tube 10 to the infusion pump 1 </ b> A configured as described above, first, the operator engages the infusion tube 10 with the tube guide 80. Next, the operator engages the infusion tube 10 with the pair of tension determination mechanisms 31. Next, the operator grasps the upstream portion of the infusion tube 10 with respect to the tension determination mechanism 31 with one hand, grasps the downstream portion with the other hand, and pulls the infusion tube 10 upward ( (Move in the direction of the arrow shown in FIG. 4).

このとき、輸液チューブ10の一対のチューブガイド80の間に位置する部分には、輸液チューブ10の長手方向に伸長させる力(張力)が加えられることになる。また、このとき、一対の張力判定機構31に(具体的には、張力判定機構31のフック部31bの上側の突起に)、輸液チューブ10から荷重が作用し、フック部31bが移動させられる。   At this time, a force (tension) to be extended in the longitudinal direction of the infusion tube 10 is applied to a portion located between the pair of tube guides 80 of the infusion tube 10. At this time, a load is applied from the infusion tube 10 to the pair of tension determination mechanisms 31 (specifically, the protrusions on the upper side of the hook portion 31b of the tension determination mechanism 31), and the hook portions 31b are moved.

上記の手順で装着が行われると、輸液ポンプ1Aでは、張力判定機構31で輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かが判定される。   When mounting is performed according to the above procedure, in the infusion pump 1A, it is determined by the tension determination mechanism 31 whether or not a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10.

その判定の結果、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定された場合には、制御部によってドア開閉機構60が作動させられてドア50が閉じられ、ドア50とポンプ機構20との間で輸液チューブ10が挟み込まれる。このとき、位置判定機構40で輸液チューブ10が所定位置に設置されていると判定された場合には、ドア50はそのまま閉じた状態となる。   As a result of the determination, when it is determined that a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10, the door opening / closing mechanism 60 is operated by the control unit to close the door 50, and the door 50 The infusion tube 10 is sandwiched between the pump mechanism 20 and the pump mechanism 20. At this time, when it is determined by the position determination mechanism 40 that the infusion tube 10 is installed at a predetermined position, the door 50 is closed as it is.

ドア50が閉じられた後、位置判定機構40によって、輸液チューブ10が加圧面21内に位置しているか否かの判定が行われる。これは、チューブガイド80と輸液チューブ10との間に異物が挟まっていた場合等、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられている場合でも、装着された輸液チューブ10が加圧面21上に位置していない場合も想定され得るためである。   After the door 50 is closed, the position determination mechanism 40 determines whether or not the infusion tube 10 is positioned within the pressure surface 21. This is because, even when a foreign substance is sandwiched between the tube guide 80 and the infusion tube 10, the attached infusion tube 10 is added even when a tension higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10. It is because the case where it is not located on the pressing surface 21 can also be assumed.

そして、位置判定機構40によって、輸液チューブ10が加圧面21上に位置していると判定された場合には、輸液チューブ10の装着操作が完了する。   When the position determination mechanism 40 determines that the infusion tube 10 is located on the pressure surface 21, the mounting operation of the infusion tube 10 is completed.

次に、図2〜図9を参照して、輸液ポンプ1Aの各構成について詳細に説明する。   Next, each configuration of the infusion pump 1A will be described in detail with reference to FIGS.

図4を参照して、ポンプ機構20について説明する。ポンプ機構20は、輸液チューブ10を加圧する加圧面21を有している。   The pump mechanism 20 will be described with reference to FIG. The pump mechanism 20 has a pressurizing surface 21 that pressurizes the infusion tube 10.

加圧面21には、複数のフィンガ22が、輸液チューブ10の上流側から下流側に対応する水平方向において、互いに隣接して配列されている。ただし、加圧面21の中央部には、後述する位置判定機構40の気泡検知器が配置されており、その部分にはフィンガ22は配列されていない。   On the pressure surface 21, a plurality of fingers 22 are arranged adjacent to each other in the horizontal direction corresponding to the upstream side to the downstream side of the infusion tube 10. However, a bubble detector of a position determination mechanism 40, which will be described later, is arranged at the center of the pressing surface 21, and the fingers 22 are not arranged in that portion.

複数のフィンガ22は、不図示のカム機構によって、装着された輸液チューブ10を上流側から下流側に向かって順次押圧するように作動する。   The plurality of fingers 22 operate so as to sequentially press the mounted infusion tube 10 from the upstream side toward the downstream side by a cam mechanism (not shown).

ポンプ機構20では、加圧面21の各フィンガ22とドア50(詳細には、ドア50の輸液ポンプ1Aの本体部1a側に設けられた不図示の抑え部材)との間に挟み込んで保持された輸液チューブ10に、フィンガ22によって蠕動運動が付与され、輸液チューブ10内の液体が上流から下流へと送られる。したがって、輸液ポンプ1Aは、いわゆる蠕動式の輸液ポンプとなっている。   The pump mechanism 20 is sandwiched and held between each finger 22 of the pressurizing surface 21 and the door 50 (specifically, a holding member (not shown) provided on the body part 1a side of the infusion pump 1A of the door 50). A peristaltic motion is imparted to the infusion tube 10 by the fingers 22, and the liquid in the infusion tube 10 is sent from upstream to downstream. Therefore, the infusion pump 1A is a so-called peristaltic infusion pump.

図2及び図5を参照して、張力判定機構31について説明する。   The tension determination mechanism 31 will be described with reference to FIGS. 2 and 5.

図2に示すように、一対の張力判定機構31は、それぞれ、輸液ポンプ1Aの本体部1aの側面に設けられたフックアーム31aと、フックアーム31aのドア50側の端部に設けられたフック部31b(掛合部)と、本体部1aに対してフックアーム31aを回動可能に軸支する軸31cと、フック部31bとは反対側の端部に固定されたマグネット31dと、マグネット31dの下方に配置された磁気センサ31e(検知部)と、フックアーム31aを後述の初期位置に復帰させる方向に付勢する圧縮バネ31fと、磁気センサ31eが検知した磁束密度に基づいて輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定部(不図示)とを有している。   As shown in FIG. 2, each of the pair of tension determination mechanisms 31 includes a hook arm 31a provided on the side surface of the main body 1a of the infusion pump 1A and a hook provided on an end of the hook arm 31a on the door 50 side. A portion 31b (engagement portion), a shaft 31c that pivotally supports the hook arm 31a with respect to the main body portion 1a, a magnet 31d fixed to an end opposite to the hook portion 31b, and a magnet 31d Based on the magnetic sensor 31e (detection unit) disposed below, a compression spring 31f that urges the hook arm 31a in a direction to return the hook arm 31a to an initial position, which will be described later, and the magnetic flux density detected by the magnetic sensor 31e, A tension determination unit (not shown) that determines whether or not a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied;

フック部31b(掛合部)には、輸液チューブ10が掛合される。そのため、フックアーム31aは、掛合した輸液チューブ10の移動に伴って(すなわち、輸液チューブ10から作用する荷重に応じて)、軸31cを中心として回動する(図5参照)。   The infusion tube 10 is engaged with the hook portion 31b (the engagement portion). Therefore, the hook arm 31a rotates around the shaft 31c as the engaged infusion tube 10 moves (that is, according to the load acting from the infusion tube 10) (see FIG. 5).

磁気センサ31eは、アナログタイプのホール素子又はリニアホールICである。磁気センサ31eは、磁束密度を検知することによって、磁気センサ31eからマグネット31dまでの距離を検知する。すなわち、磁気センサ31eは、間接的に、フックアーム31aのマグネット31d側の端部とは反対側の端部に形成されているフック部31bの位置を検知する。   The magnetic sensor 31e is an analog type Hall element or a linear Hall IC. The magnetic sensor 31e detects the distance from the magnetic sensor 31e to the magnet 31d by detecting the magnetic flux density. That is, the magnetic sensor 31e indirectly detects the position of the hook portion 31b formed at the end of the hook arm 31a opposite to the end of the magnet 31d.

マグネット31dと磁気センサ31eとは、マグネット31dよりもフック部31bが下方となる状態(以下、この状態を「前傾状態」という。図5A参照。)からマグネット31dよりもフック部31bが上方となる状態(以下、この状態を「後傾状態」という。図5C参照。)に遷移するときに、磁気センサ31eが検出する磁束密度が常に線形的に増加する関係となるように、配置されている。   In the magnet 31d and the magnetic sensor 31e, the hook portion 31b is located above the magnet 31d from a state where the hook portion 31b is located below the magnet 31d (hereinafter, this state is referred to as “forward tilted state”, see FIG. 5A). (Hereinafter, this state is referred to as a “backward tilt state”, see FIG. 5C). The magnetic flux density detected by the magnetic sensor 31e is always arranged so as to increase linearly. Yes.

圧縮バネ31fは、軸31cよりもマグネット31d側であって、フックアーム31aの下面側に当接可能な位置に配置されている。そのため、フックアーム31aのフック部31b側の端部を上方に引っ張った場合(後傾状態にしようとした場合)には、圧縮バネ31fは、フックアーム31aの下面に当接し、フックアーム31aに対して初期位置に復帰させる(前傾状態にしようとする)方向の力を付勢する(図5参照)。   The compression spring 31f is disposed on the magnet 31d side of the shaft 31c and at a position where it can contact the lower surface side of the hook arm 31a. For this reason, when the end of the hook arm 31a on the hook portion 31b side is pulled upward (when trying to be tilted backward), the compression spring 31f abuts on the lower surface of the hook arm 31a, and the hook arm 31a On the other hand, a force in a direction to return to the initial position (to try to make it lean forward) is applied (see FIG. 5).

上記のように構成された一対の張力判定機構31では、掛合された輸液チューブ10から作用する荷重に応じてフック部31bが移動する。また、輸液チューブ10に加えられる張力に応じて、輸液チューブ10からフック部31bに作用する荷重が増加する。そのため、輸液チューブ10に加えられる張力は、フック部31bの移動量(すなわち、磁気センサ31eが検知した磁束密度)に対応していると考えることができる。   In the pair of tension determination mechanisms 31 configured as described above, the hook portion 31b moves according to the load acting from the engaged infusion tube 10. Moreover, according to the tension | tensile_strength applied to the infusion tube 10, the load which acts on the hook part 31b from the infusion tube 10 increases. Therefore, it can be considered that the tension applied to the infusion tube 10 corresponds to the amount of movement of the hook portion 31b (that is, the magnetic flux density detected by the magnetic sensor 31e).

そこで、張力判定機構31では、張力判定部(不図示)において、フック部31bの移動量(すなわち、磁気センサ31eが検知した磁束密度)に基づいて、装着された輸液チューブ10の加圧面21上に位置する部分に加えられている張力を算出するとともに、算出された張力が予め定められた張力以上であるか否かの判定を行っている。   Therefore, in the tension determination mechanism 31, the tension determination unit (not shown) is on the pressure surface 21 of the attached infusion tube 10 based on the amount of movement of the hook portion 31 b (that is, the magnetic flux density detected by the magnetic sensor 31 e). The tension applied to the portion located at is calculated, and it is determined whether or not the calculated tension is equal to or greater than a predetermined tension.

具体的には、図5Aに示すように、フックアーム31aのフック部31bに輸液チューブ10が掛合していない場合や、掛合しているが輸液チューブ10からフック部31bに荷重が作用していない場合には、フックアーム31aが前傾状態(以下、この状態を「状態A」という。)となる。   Specifically, as shown in FIG. 5A, when the infusion tube 10 is not engaged with the hook portion 31b of the hook arm 31a or when the infusion tube 10 is engaged, no load is applied from the infusion tube 10 to the hook portion 31b. In this case, the hook arm 31a is tilted forward (hereinafter, this state is referred to as “state A”).

この状態Aの場合には、輸液チューブ10が装着されていない、又は、輸液チューブ10に張力が加えられていない場合が対応する。このとき、マグネット31dと磁気センサ31eとが離れているので、磁気センサ31eが検出する磁束密度が0になる、又は、極めて低くなる。そのため、状態Aの場合には、張力判定部は、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられていないと判定する。   This state A corresponds to the case where the infusion tube 10 is not attached or no tension is applied to the infusion tube 10. At this time, since the magnet 31d and the magnetic sensor 31e are separated from each other, the magnetic flux density detected by the magnetic sensor 31e becomes 0 or extremely low. Therefore, in the state A, the tension determination unit determines that a tension equal to or higher than a predetermined tension is not applied to the infusion tube 10.

図5Bに示すように、フックアーム31aのフック部31bに輸液チューブ10を掛合させ、輸液チューブ10をある程度上方に引っ張ると、フックアーム31aが略水平の状態(以下、この状態を「状態B」という。)となる。   As shown in FIG. 5B, when the infusion tube 10 is engaged with the hook portion 31b of the hook arm 31a and the infusion tube 10 is pulled upward to some extent, the hook arm 31a is in a substantially horizontal state (hereinafter, this state is referred to as "state B"). It is said.)

この状態Bのとき、マグネット31dと磁気センサ31eとがある程度近接しているので、磁気センサ31eが所定の閾値α未満の磁束密度を検出する。そのため、状態Bの場合には、張力判定部は、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられていないと判定する。   In this state B, since the magnet 31d and the magnetic sensor 31e are close to each other to some extent, the magnetic sensor 31e detects a magnetic flux density less than a predetermined threshold value α. Therefore, in the case of the state B, the tension determination unit determines that a tension equal to or higher than a predetermined tension is not applied to the infusion tube 10.

図5Cに示すように、図5Bの状態よりもさらに輸液チューブ10を上方に引っ張ると、フックアーム31aが後傾状態(以下、この状態を「状態C」という。)となる。   As shown in FIG. 5C, when the infusion tube 10 is pulled further upward than in the state of FIG. 5B, the hook arm 31a is tilted backward (hereinafter, this state is referred to as “state C”).

この状態Cのとき、マグネット31dと磁気センサ31eとが近接しているので、磁気センサ31eが所定の閾値α以上の磁束密度を検出する。そのため、状態Cの場合には、張力判定部は、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定する。   In this state C, since the magnet 31d and the magnetic sensor 31e are close to each other, the magnetic sensor 31e detects a magnetic flux density equal to or higher than a predetermined threshold value α. Therefore, in the state C, the tension determination unit determines that a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10.

ところで、上記のように、フック部31bが形成されているフックアーム31aは、圧縮バネ31fによって、初期位置(図5A参照)に復帰させる方向の力が付勢されている。そのため、磁束密度の所定の閾値αが検出可能な位置までフック部31bを移動させるために必要な荷重(すなわち、輸液チューブ10に加えられる張力)は、圧縮バネ31fのバネ係数によって調整されている。   By the way, as described above, the hook arm 31a in which the hook portion 31b is formed is urged by a compression spring 31f in a direction to return to the initial position (see FIG. 5A). Therefore, the load (that is, the tension applied to the infusion tube 10) necessary to move the hook portion 31b to a position where the predetermined threshold value α of the magnetic flux density can be detected is adjusted by the spring coefficient of the compression spring 31f. .

なお、張力判定機構31は、上記の構成に限定されるものではない。例えば、フック部31bの位置を検知するため(検知部)及び検知対象物として、磁気センサ31e及びマグネット31dではなく、投光部及び受光部を備えた光電センサ及び投光部からの光を受光部に向けて反射する反射板等を用いてもよい。   The tension determination mechanism 31 is not limited to the above configuration. For example, in order to detect the position of the hook part 31b (detection part) and as a detection target, not the magnetic sensor 31e and the magnet 31d but light from a photoelectric sensor and a light projection part provided with a light projection part and a light reception part are received. You may use the reflecting plate etc. which reflect toward a part.

また、輸液ポンプ1Aでは、ポンプ機構20の加圧面21よりも上流側及び下流側に設けられた一対の張力判定機構31を設けている。しかし、上流側及び下流側のいずれか一方や加圧面21の中央となる位置等に、1つだけ設けてもよい。   In addition, the infusion pump 1 </ b> A is provided with a pair of tension determination mechanisms 31 provided on the upstream side and the downstream side of the pressurizing surface 21 of the pump mechanism 20. However, only one may be provided at one of the upstream side and the downstream side, the center of the pressure surface 21, and the like.

図4を参照して、位置判定機構40について説明する。この位置判定は、チューブガイド80と輸液チューブ10との間に異物が挟まっていた場合等、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられている場合でも、装着された輸液チューブ10が加圧面21上に位置していない場合も想定され得るため行われるものである。   The position determination mechanism 40 will be described with reference to FIG. This position determination is performed even when a foreign substance is sandwiched between the tube guide 80 and the infusion tube 10 or the like, even when a tension higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10. This is done because it may be assumed that no is located on the pressing surface 21.

位置判定機構40は、ポンプ機構20の加圧面21上であって、加圧面21の水平方向中央部となる位置に配置されている気泡検知器と、不図示の位置判定部とで構成されている。   The position determination mechanism 40 includes a bubble detector disposed on the pressure surface 21 of the pump mechanism 20 at a position that is the horizontal center of the pressure surface 21, and a position determination unit (not shown). Yes.

通常、輸液ポンプには、装着された輸液チューブ内の気泡の有無を検知するために、気泡検知器が搭載されている。そのような気泡検知器は、一般的には、超音波を発生させる圧電スピーカと、検知対象物を通過した超音波を受信するマイクと、受信した超音波の変化に基づいて気泡の有無を判定する気泡判定部とを有している。圧電スピーカ及びマイクは、セラミック発信子等からなる圧電素子で構成されている。   Usually, an infusion pump is equipped with a bubble detector in order to detect the presence or absence of bubbles in the infusion tube attached. Such bubble detectors generally determine the presence or absence of bubbles based on a piezoelectric speaker that generates ultrasonic waves, a microphone that receives ultrasonic waves that have passed through the detection object, and changes in the received ultrasonic waves. A bubble determination unit. The piezoelectric speaker and the microphone are composed of a piezoelectric element made of a ceramic oscillator or the like.

この気泡検知器は、輸液ポンプに輸液チューブが装着されている場合には、検知対象物である輸液チューブ内の気泡を検知し、検知した旨を示す信号を発信する。そのため、輸液チューブ内に気泡が存在する場合には、別途設けられた警告手段によって、操作者に気泡が存在している旨が警告される。   When the infusion tube is attached to the infusion pump, the air bubble detector detects air bubbles in the infusion tube that is a detection target, and transmits a signal indicating the detection. Therefore, when bubbles are present in the infusion tube, a warning means provided separately warns the operator that bubbles are present.

一方、気泡検知器は、輸液チューブが装着されていない場合には、検知対象物である輸液チューブ内の気泡を検知することができないので、検知した旨を示す信号を発信しない。すなわち、気泡検知器が信号を発信していない場合には、輸液チューブが、気泡検知器に検知可能となる位置に設置されていないとみなすことができる。   On the other hand, when the infusion tube is not attached, the bubble detector cannot detect air bubbles in the infusion tube as a detection target, and therefore does not transmit a signal indicating that it has been detected. That is, when the bubble detector does not transmit a signal, it can be considered that the infusion tube is not installed at a position where the bubble detector can detect.

そこで、本実施形態の輸液ポンプ1Aでは、輸液ポンプであれば通常備えている気泡検知器を、ポンプ機構20の加圧面21の水平方向中央部となる位置に設け、輸液チューブ10が加圧面21上に設置されているか否かを判定する位置判定機構40の一部として流用している。   Therefore, in the infusion pump 1 </ b> A of the present embodiment, a bubble detector that is normally provided in the case of an infusion pump is provided at a position that is the central portion in the horizontal direction of the pressurization surface 21 of the pump mechanism 20, and the infusion tube 10 is the pressurization surface 21. It is used as a part of the position determination mechanism 40 for determining whether or not it is installed above.

具体的には、気泡検知器からの信号がある場合には、不図示の位置判定部が、輸液チューブ10が加圧面21上に設置されていると判定する。一方、信号がない場合には、位置判定部が、輸液チューブ10が加圧面21上に設置されていないと判定する。   Specifically, when there is a signal from the bubble detector, a position determination unit (not shown) determines that the infusion tube 10 is installed on the pressure surface 21. On the other hand, when there is no signal, the position determination unit determines that the infusion tube 10 is not installed on the pressure surface 21.

本実施形態の輸液ポンプ1Aでは、位置判定機構40による判定結果に基づいて、不図示の制御部がドア開閉機構60の動作を制御するとともに、不図示の警告手段(報知機構)が操作者に対する報知を行う。   In the infusion pump 1A of the present embodiment, a control unit (not shown) controls the operation of the door opening / closing mechanism 60 based on the determination result by the position determination mechanism 40, and a warning means (notification mechanism) (not shown) is provided to the operator. Notification.

なお、位置判定機構40は、上記の構成に限定されるものではない。例えば、位置判定機構40の一部として気泡検知器を用いる場合には、気泡検知器として、上記のような超音波を利用するものの他、レーザ、LED光などを利用するものを用いてもよい。   The position determination mechanism 40 is not limited to the above configuration. For example, when a bubble detector is used as part of the position determination mechanism 40, a device using a laser, LED light, or the like may be used as the bubble detector, in addition to the above-described ultrasonic wave. .

また、位置判定機構40としては、気泡検知器に代わり、輸液チューブ10の閉塞の有無を検出する閉塞検知器を利用したものを用いてもよい。   Moreover, as the position determination mechanism 40, you may use the thing using the obstruction | occlusion detector which detects the presence or absence of obstruction | occlusion of the infusion tube 10 instead of a bubble detector.

閉塞検知器としては、例えば、受圧を検出する受圧子と、受圧子を輸液チューブ10に予め定められた圧力で押し付ける圧縮バネなどからなる押付機構と、輸液チューブ10の受圧子が押し付けられる部分の反対側で輸液チューブ10を受ける受け板と、受圧子の検出した値に基づいて輸液チューブ10の閉塞の有無を判定する閉塞判定部とで構成したものを用いてもよい。   As the blockage detector, for example, a pressure receiver that detects pressure reception, a pressing mechanism that includes a pressure spring that presses the pressure receiver against the infusion tube 10 at a predetermined pressure, and a portion where the pressure receiver of the infusion tube 10 is pressed. You may use what comprised with the receiving plate which receives the infusion tube 10 on the opposite side, and the obstruction | occlusion determination part which determines the presence or absence of obstruction | occlusion of the infusion tube 10 based on the value which the pressure receiving member detected.

また、位置判定機構としては、気泡検知器と閉塞検知器とを併用して構成してもよい。   Moreover, as a position determination mechanism, you may comprise combining a bubble detector and a blockade detector.

また、輸液ポンプ1Aでは、構成部品の増加を抑えるために、一般的な輸液ポンプが通常備えている気泡検知器や閉塞検知器を位置判定機構40の一部として用いている。しかし、位置判定機構40を気泡検知器や閉塞検知器とは独立したセンサを用いて構成してもよい。   In addition, in the infusion pump 1A, in order to suppress an increase in the number of components, a bubble detector and a blockage detector that are usually provided in a general infusion pump are used as a part of the position determination mechanism 40. However, the position determination mechanism 40 may be configured using a sensor independent of the bubble detector or the blockage detector.

また、本実施形態では、位置判定機構40を、ポンプ機構20の加圧面21上であって、加圧面21の水平方向中央部となる位置に配置された1つのセンサとしているが、加圧面21よりも上流側及び下流側に配置された一対のセンサとしてもよい。   In the present embodiment, the position determination mechanism 40 is a single sensor disposed on the pressurization surface 21 of the pump mechanism 20 at a position that is the central portion in the horizontal direction of the pressurization surface 21. It is good also as a pair of sensor arrange | positioned rather than the upstream and downstream.

また、位置判定機構40は省略してもよい。ただし、その場合には、目視によって輸液チューブ10の位置を確認できるようにする等の工夫を行う必要がある。   Further, the position determination mechanism 40 may be omitted. However, in that case, it is necessary to devise such that the position of the infusion tube 10 can be confirmed visually.

また、本実施形態では、位置判定機構40をポンプ機構20の加圧面21の水平方向中央部となる位置に配置しているが、加圧面21上(加圧面内)であり、輸液チューブを設置した際に輸液チューブが接触可能な位置であれば異なる位置に配置してもよい。例えば、加圧面21の水平方向中央部よりも上流側又は下流側に偏った位置に配置してもよいし、加圧面21よりも上流側又は下流側であって、加圧面21に隣接する位置に配置してもよい。   Moreover, in this embodiment, although the position determination mechanism 40 is arrange | positioned in the position used as the horizontal direction center part of the pressurization surface 21 of the pump mechanism 20, it is on the pressurization surface 21 (inside the pressurization surface), and an infusion tube is installed. If it is a position where the infusion tube can be contacted, it may be arranged at a different position. For example, the pressure surface 21 may be disposed at a position that is biased upstream or downstream of the central portion in the horizontal direction, or may be located upstream or downstream of the pressure surface 21 and adjacent to the pressure surface 21. You may arrange in.

図2を参照して、ドア50について説明する。ドア50は、略矩形の板状の部材であり、上方の端部側面に設けられた軸51によって、輸液ポンプ1Aの本体部1aに対して回動可能に軸支されている。そのため、ドア50は、輸液ポンプ1Aの本体部1aに対して開閉可能となっている(図7A及び図7B参照)。   The door 50 will be described with reference to FIG. The door 50 is a substantially rectangular plate-like member, and is pivotally supported by a shaft 51 provided on an upper end side surface so as to be rotatable with respect to the main body 1a of the infusion pump 1A. Therefore, the door 50 can be opened and closed with respect to the main body 1a of the infusion pump 1A (see FIGS. 7A and 7B).

ドア50は、輸液ポンプ1Aの本体部1a側の面に、抑え部材(不図示)を有しており、閉状態(図2及び図7B参照)では、ポンプ機構20の加圧面21の各フィンガ22との間に輸液チューブ10を挟み込んで保持する。   The door 50 has a holding member (not shown) on the surface of the infusion pump 1A on the main body 1a side, and in the closed state (see FIGS. 2 and 7B), each finger of the pressure surface 21 of the pump mechanism 20 is provided. Infusion tube 10 is sandwiched between 22 and held.

閉状態のとき、ドア50の側方に設けられているロックシャフト52は、輸液チューブ10が掛合されている張力判定機構31のフックアーム31aのフック部31bに掛合し、フック部31bが所定の高さとなるように、フックアーム31aを固定する。これにより、閉状態のとき、輸液チューブ10は、ドア50とポンプ機構20とで挟み込まれるだけではなく、フックアーム31aのフック部31bによっても保持されることになる。   When in the closed state, the lock shaft 52 provided on the side of the door 50 is engaged with the hook portion 31b of the hook arm 31a of the tension determination mechanism 31 with which the infusion tube 10 is engaged, and the hook portion 31b is in a predetermined state. The hook arm 31a is fixed so as to have a height. Thereby, in the closed state, the infusion tube 10 is not only sandwiched between the door 50 and the pump mechanism 20, but is also held by the hook portion 31b of the hook arm 31a.

なお、本実施形態のドア50は、上方の端部で軸51に軸支され、輸液チューブ10を装着可能な隙間が生じる程度(図7A参照)に下方の端部が回動可能な構成となっている。この構成を採用することにより、輸液ポンプ1Aでは、本体部1aとドア50との間における、防水性や防塵性を高めている。   Note that the door 50 of the present embodiment is pivotally supported by the shaft 51 at the upper end, and has a configuration in which the lower end can be rotated to such an extent that a gap in which the infusion tube 10 can be attached (see FIG. 7A). It has become. By adopting this configuration, in the infusion pump 1A, waterproofness and dustproofness between the main body 1a and the door 50 are enhanced.

しかし、ドア50は、上記の構成に限定されるものではなく、ドアを下方の端部で軸支し、上方の端部を回動させる構成としてもよい。また、ドア開閉機構60を大型のものとしてよい場合には、ドア50が上記実施形態の構成よりも大きく(例えば、図7Aに示す位置よりも)回動するように構成してもよい。このような構成とした場合には、輸液チューブ10の装着時に、輸液チューブ10の状態を容易に目視することができるようになる。   However, the door 50 is not limited to the above configuration, and may be configured to pivotally support the door at the lower end and rotate the upper end. When the door opening / closing mechanism 60 may be large, the door 50 may be configured to rotate larger than the configuration of the above embodiment (for example, from the position shown in FIG. 7A). In such a configuration, the state of the infusion tube 10 can be easily visually observed when the infusion tube 10 is attached.

図6及び図7を参照して、ドア開閉機構60について説明する。図6に示すように、ドア開閉機構60は、ドア50の下方の端部側面に、一方の端部が回動可能に固定された伝達アーム61(図7参照)と、伝達アーム61の他方の端部が中心から偏心した位置に回転可能に固定され、中心軸線Oを中心として回転可能なカム62と、カム62に連結された連結シャフト63と、連結シャフト63を介してカム62に回転駆動力を伝達する電動モータ64とを備えている。中心軸線Oは、ドア50を回動可能に軸支している軸51の中心軸線と平行に配置されている。   The door opening / closing mechanism 60 will be described with reference to FIGS. 6 and 7. As shown in FIG. 6, the door opening / closing mechanism 60 includes a transmission arm 61 (see FIG. 7) having one end rotatably fixed to the side surface of the lower end of the door 50, and the other of the transmission arms 61. The cam 62 is rotatably fixed at a position eccentric from the center, is rotatable about the central axis O, a connecting shaft 63 connected to the cam 62, and the cam 62 is rotated via the connecting shaft 63. And an electric motor 64 for transmitting a driving force. The central axis O is arranged in parallel to the central axis of the shaft 51 that pivotally supports the door 50 so as to be rotatable.

なお、連結シャフト63は、電動モータ64の出力軸に加えられるドア50の開閉により生じるラジアル方向の負荷を軽減する目的で配置されている。そのため、電動モータ64の出力軸がこのラジアル方向の負荷に十分耐え得るものである場合には、連結シャフト63は、省略してもよい。   The connecting shaft 63 is disposed for the purpose of reducing a radial load caused by opening and closing of the door 50 applied to the output shaft of the electric motor 64. Therefore, if the output shaft of the electric motor 64 can sufficiently withstand this radial load, the connecting shaft 63 may be omitted.

このように構成されたドア開閉機構60では、ドア50の開閉速度は一定となっている。   In the door opening / closing mechanism 60 configured as described above, the opening / closing speed of the door 50 is constant.

図7Aに示すように、ドア50が開状態では、ドア50の下方の端部は、上方の端部よりも輸液ポンプ1Aの本体部1aから離れた位置となっている。この状態のとき、操作者は、輸液チューブ10を下方から本体部1aとドア50との間に差し込んで装着する作業を行う。   As shown in FIG. 7A, when the door 50 is in the open state, the lower end of the door 50 is located farther from the main body 1a of the infusion pump 1A than the upper end. In this state, the operator performs an operation of inserting the infusion tube 10 from below between the main body 1a and the door 50 and mounting it.

その後、張力判定機構31で輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定された場合には、制御部によって、電動モータ64が駆動させられる。その結果、電動モータ64から伝達された駆動力でカム62が回転させられ、ドア50が閉じられ、図7Bに示すような、閉状態となる。   Thereafter, when the tension determination mechanism 31 determines that a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10, the electric motor 64 is driven by the control unit. As a result, the cam 62 is rotated by the driving force transmitted from the electric motor 64, the door 50 is closed, and the closed state as shown in FIG.

具体的には、電動モータ64からの駆動力によって、カム62が所定の回転角度だけ回転し、伝達アーム61のカム62側の端部を閉状態よりもドア50から離れる方向に移動させる。これにより、伝達アーム61のドア50側の端部が輸液ポンプ1Aの本体部1aに近づくように移動し、その端部が固定されているドア50の下方の端部も本体部1aに近づき、閉状態となる。   Specifically, the cam 62 rotates by a predetermined rotation angle by the driving force from the electric motor 64, and the end of the transmission arm 61 on the cam 62 side is moved in a direction away from the door 50 than in the closed state. Thereby, the end on the door 50 side of the transmission arm 61 moves so as to approach the main body 1a of the infusion pump 1A, and the lower end of the door 50 to which the end is fixed also approaches the main body 1a. Closed.

なお、本発明のドア閉機構は、上記のドア開閉機構60の構成に限定されるものではない。例えば、図5において示した3つの状態ごとに、電動モータ64からカム62に伝達される駆動力を変動させて、開閉速度を変化させるようにしてもよい。   The door closing mechanism of the present invention is not limited to the configuration of the door opening / closing mechanism 60 described above. For example, the opening / closing speed may be changed by changing the driving force transmitted from the electric motor 64 to the cam 62 for each of the three states shown in FIG.

具体的には、ドア開閉機構60を、ドア50を閉じる方向に付勢する付勢部材と、ドア50を開状態で保持するラッチと、そのラッチを保持するソレノイドとを備えた構成とし、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられた場合には、制御部が、ソレノイドによるラッチの保持を解除させ、ドア50がバネの付勢力によって閉じるようにしてもよい。   Specifically, the door opening / closing mechanism 60 includes a biasing member that biases the door 50 in the closing direction, a latch that holds the door 50 in an open state, and a solenoid that holds the latch, When a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the tube 10, the control unit may release the holding of the latch by the solenoid and close the door 50 by the biasing force of the spring.

また、ドア開閉機構60は、ドア50を開く際にも使用し得る機構となっている。これは、制御部が位置判定機構40から輸液チューブ10が所定位置に位置していないと判定した旨の信号を受信した場合等に、自動的にドア50が開くようにするためである。しかし、別途設けた手段によってそのような異常を報知できる場合などには、ドア50を閉じる操作のみを自動で行い、ドア50を開く操作は操作者が手で行う機構としてもよい。   Further, the door opening / closing mechanism 60 is a mechanism that can be used when the door 50 is opened. This is because the door 50 is automatically opened when the control unit receives a signal indicating that the infusion tube 10 is not located at a predetermined position from the position determination mechanism 40. However, when such an abnormality can be notified by means provided separately, only the operation of closing the door 50 may be automatically performed, and the operation of opening the door 50 may be performed by the operator's hand.

ところで、電動モータ64は機械的な終端がない。そこで、本実施形態の輸液ポンプ1Aでは、ドア開閉度検知機構70によってドア50の開閉状態を検知し、電動モータ64の回転方向と回転停止を制御している。   By the way, the electric motor 64 has no mechanical termination. Therefore, in the infusion pump 1A of this embodiment, the door open / closed degree detection mechanism 70 detects the open / closed state of the door 50, and controls the rotation direction and rotation stop of the electric motor 64.

図6及び図8を参照して、ドア開閉度検知機構70について説明する。図6に示すように、ドア開閉度検知機構70は、ドア開閉機構60のカム62の輸液ポンプ1Aの本体部1a側の面に配置された検出磁極であるマグネットシート71と、マグネットシート71と対向する位置に配置されたセンサ基板72とを有している。センサ基板72には、第1磁気センサ72a及び第2磁気センサ72bが設けられている(図8B参照)。   The door opening / closing degree detection mechanism 70 will be described with reference to FIGS. As shown in FIG. 6, the door opening / closing degree detection mechanism 70 includes a magnet sheet 71, which is a detection magnetic pole disposed on the surface of the body 62 a of the infusion pump 1 </ b> A of the cam 62 of the door opening / closing mechanism 60, And a sensor substrate 72 disposed at an opposing position. The sensor substrate 72 is provided with a first magnetic sensor 72a and a second magnetic sensor 72b (see FIG. 8B).

マグネットシート71は、希土類磁性粉末を樹脂に含有させて形成するとともに表面にN極とS極とが半分ずつ着磁した磁性層と、非磁性体からなる支持層とが積層されてなる2層構造のマグネットシートである。図8に示すように、マグネットシート71は、S極に着磁された領域とN極に着磁された領域とに2分割されている。   The magnet sheet 71 is formed by containing a rare earth magnetic powder in a resin, and is formed by laminating a magnetic layer in which the N pole and the S pole are magnetized in half on the surface, and a support layer made of a nonmagnetic material. It is a magnetic sheet of structure. As shown in FIG. 8, the magnet sheet 71 is divided into two parts, a region magnetized in the S pole and a region magnetized in the N pole.

第1磁気センサ72a及び第2磁気センサ72bは、交番磁界検出型ホールICである。第1磁気センサ72a及び第2磁気センサ72bは、周方向において、所定の距離を離れた状態で配置されている。   The first magnetic sensor 72a and the second magnetic sensor 72b are alternating magnetic field detection type Hall ICs. The 1st magnetic sensor 72a and the 2nd magnetic sensor 72b are arrange | positioned in the state which left | separated predetermined distance in the circumferential direction.

このように構成されたドア開閉度検知機構70では、以下のようにして、ドア50の開閉度を検知する。なお、以下の説明で用いる図8は、ドア開閉機構60のカム62上に配置されたマグネットシート71を、電動モータ64側(図6参照)から見た側面図である。   The door open / closed degree detection mechanism 70 configured as described above detects the open / closed degree of the door 50 as follows. 8 used in the following description is a side view of the magnet sheet 71 arranged on the cam 62 of the door opening / closing mechanism 60 as viewed from the electric motor 64 side (see FIG. 6).

まず、図8Aに示すように、ドア開閉度検知機構70では、ドア50が開かれた開状態では、第1磁気センサ72a及び第2磁気センサ72bは、いずれもS極を検知する。   First, as shown in FIG. 8A, in the door open / closed degree detection mechanism 70, when the door 50 is opened, the first magnetic sensor 72a and the second magnetic sensor 72b both detect the S pole.

次に、図8Bに示すように、ドア50が開状態から遷移し始めた状態では、カム62とともにマグネットシート71が時計回りに回転し、一方の磁気センサ(本実施形態では第1磁気センサ72a)はN極を検知し始めるが、他方の磁気センサ(本実施形態では第2磁気センサ72b)は引き続きS極を検知する。   Next, as shown in FIG. 8B, in a state where the door 50 starts to transition from the open state, the magnet sheet 71 rotates clockwise together with the cam 62, and one magnetic sensor (the first magnetic sensor 72a in this embodiment) is rotated. ) Starts to detect the N pole, but the other magnetic sensor (the second magnetic sensor 72b in this embodiment) continues to detect the S pole.

次に、図8Cに示すように、ドア50が開状態と閉状態との中間にある状態では、カム62とともにマグネットシート71が図8Bの状態よりもさらに時計回りに回転し、第1磁気センサ72aはN極を検知し、第2磁気センサ72bは引き続きS極を検知する。   Next, as shown in FIG. 8C, when the door 50 is in an intermediate state between the open state and the closed state, the magnet sheet 71 rotates together with the cam 62 further clockwise than in the state of FIG. 72a detects the N pole, and the second magnetic sensor 72b continues to detect the S pole.

次に、図8Dに示すように、ドア50が閉状態に遷移し始めた状態では、カム62とともにマグネットシート71が図8Cの状態よりもさらに時計回りに回転し、第1磁気センサ72aは引き続きN極を検知し、第2磁気センサ72bもN極を検知し始める。   Next, as shown in FIG. 8D, in the state where the door 50 starts to transition to the closed state, the magnet sheet 71 and the cam 62 rotate further clockwise than in the state of FIG. 8C, and the first magnetic sensor 72a continues. The N pole is detected, and the second magnetic sensor 72b also starts to detect the N pole.

最後に、図8Eに示すように、ドア50が閉じられた閉状態では、第1磁気センサ72a及び第2磁気センサ72bは、いずれもN極を検知する。   Finally, as shown in FIG. 8E, in the closed state where the door 50 is closed, the first magnetic sensor 72a and the second magnetic sensor 72b both detect the N pole.

このように、ドア開閉度検知機構70では、ドア50の開閉状態(開閉度)に応じて、第1磁気センサ72a及び第2磁気センサ72bによって検知される磁極が変化する。輸液ポンプ1Aでは、この検知される磁極の変化を監視することによって、ドア50の開閉状態を把握している。   Thus, in the door open / closed degree detection mechanism 70, the magnetic pole detected by the first magnetic sensor 72a and the second magnetic sensor 72b changes according to the open / closed state (open / closed degree) of the door 50. The infusion pump 1A grasps the open / closed state of the door 50 by monitoring the detected change in the magnetic pole.

なお、ドア開閉度検知機構70は、上記の構成に限定されるものではない。例えば、開閉度を検知するためセンサ及び検知対象物として、投光部及び受光部を備えた光電センサ及び投光部からの光を受光部に向けて反射する反射板等を用いてもよい。   The door opening / closing degree detection mechanism 70 is not limited to the above configuration. For example, as a sensor and a detection target for detecting the degree of opening and closing, a photoelectric sensor including a light projecting unit and a light receiving unit, a reflecting plate that reflects light from the light projecting unit toward the light receiving unit, and the like may be used.

図4を参照して、チューブガイド80について説明する。輸液ポンプ1Aの一対のチューブガイド80は、ポンプ機構20の加圧面21よりも上流側及び下流側に設けられ、掛合された輸液チューブ10のチューブガイド80の間に位置する部分が加圧面21上に位置するように配置されている。   The tube guide 80 will be described with reference to FIG. The pair of tube guides 80 of the infusion pump 1 </ b> A are provided on the upstream side and the downstream side of the pressurizing surface 21 of the pump mechanism 20, and the portion located between the tube guides 80 of the engaged infusion tube 10 is on the pressurizing surface 21. It is arranged to be located in.

具体的には、一対のチューブガイド80は、ポンプ機構20の加圧面21の上流側及び下流側の両端に隣接する位置であって、張力判定機構31のフックアーム31aの状態B(フックアーム31aが輸液ポンプ1Aの載置面と略平行となる状態)における位置よりも下方となる位置に、ドア50側に突出するように設けられている。   Specifically, the pair of tube guides 80 are positions adjacent to both the upstream and downstream ends of the pressurizing surface 21 of the pump mechanism 20, and the state B (hook arm 31 a) of the hook arm 31 a of the tension determination mechanism 31. Is provided so as to protrude to the door 50 side at a position lower than the position in a state substantially parallel to the mounting surface of the infusion pump 1A.

図9を参照して、不図示の制御部の行うドア開閉機構60の制御について説明する。なお、図9は、張力判定機構31の磁気センサ31eの検出状態とドア50の開閉度との関係を示すグラフであり、図9A及び図9Bの上側のグラフは、磁気センサ31eが検出する磁束密度を示し、図9A及び図9Bの下側のグラフは、ドア50の開閉度を示すものである。   With reference to FIG. 9, the control of the door opening / closing mechanism 60 performed by a control unit (not shown) will be described. FIG. 9 is a graph showing the relationship between the detection state of the magnetic sensor 31e of the tension determination mechanism 31 and the opening / closing degree of the door 50. The upper graphs of FIGS. 9A and 9B show the magnetic flux detected by the magnetic sensor 31e. The density is shown, and the lower graphs of FIGS. 9A and 9B show the degree of opening and closing of the door 50.

まず、磁気センサ31eの検出状態を、上記のように、磁気センサ31eが検出する磁束密度が0になる、又は、極めて低くなる状態A(チューブ未装着状態)、磁気センサ31eが所定の閾値α未満の磁束密度を検出する状態B(チューブ保持状態)、磁気センサ31eが所定の閾値α以上の磁束密度を検出する状態C(ドア閉め込み状態)に区分する(図5参照)。   First, as described above, the detection state of the magnetic sensor 31e is the state A in which the magnetic flux density detected by the magnetic sensor 31e becomes 0 or extremely low (the tube is not attached), and the magnetic sensor 31e has a predetermined threshold value α. It is divided into a state B (tube holding state) in which a magnetic flux density of less than 10 is detected, and a state C (door closed state) in which the magnetic sensor 31e detects a magnetic flux density equal to or higher than a predetermined threshold value α (see FIG. 5).

このとき、図9Aに示すように、状態Cとなった場合には、制御部は、輸液チューブ10が正常に装着されていると判断し、ドア50を閉じる。ドア50が正常に閉状態となった場合には、その後、フックアーム31aはドア50のロックシャフト52によって状態Bの状態でロックされる。すなわち、制御部は、ドア50が正常に閉状態となった場合には、状態Bに遷移してもドア50の閉状態が維持されるような制御を行う。   At this time, as shown in FIG. 9A, when the state C is reached, the control unit determines that the infusion tube 10 is normally attached and closes the door 50. When the door 50 is normally closed, the hook arm 31a is then locked in the state B by the lock shaft 52 of the door 50. That is, when the door 50 is normally closed, the control unit performs control such that the closed state of the door 50 is maintained even if the door 50 is changed to the state B.

一方、図9Bに示すように、一旦状態Cとなった後、故意に輸液チューブ10が取り外された等の理由によって、ドア50の閉状態への遷移中に状態Cから他の状態に遷移した場合には、制御部は、ドア50を閉状態とするための制御を途中で中断させ、開状態に戻す制御を行う。   On the other hand, as shown in FIG. 9B, after entering the state C, the state is changed from the state C to another state during the transition to the closed state of the door 50 due to the intentional removal of the infusion tube 10 or the like. In this case, the control unit performs control to interrupt the control for closing the door 50 in the middle and return it to the open state.

輸液ポンプ1Aでは、制御部において上記のような制御を行っているので、輸液チューブ10が不適切な状態で装着されている場合には、ドア50が閉状態なることが防止される。   In the infusion pump 1A, since the control unit performs the above-described control, the door 50 is prevented from being closed when the infusion tube 10 is mounted in an inappropriate state.

また、制御部は、ドア50を閉じる動作が完了した後に、位置判定機構40から輸液チューブ10が所定位置に位置していないと判定した旨の信号を受信した場合にも、ドア50を開状態に戻す制御を行う。   The control unit also opens the door 50 when it receives a signal indicating that the infusion tube 10 is not located at the predetermined position from the position determination mechanism 40 after the operation of closing the door 50 is completed. Control to return to.

なお、輸液ポンプ1Aでは、上記のように、磁気センサ31eの検出状態を3つの状態に区分し、3つの状態(チューブ未装着状態、チューブ保持状態、ドア閉め込み状態)を利用した3値型検出にてチューブ装着を検出しているが、検出精度要求レベルに応じて2つの状態のみ(チューブ未装着状態、ドア閉め込み状態)を利用する2値型検出を採用してもよい
ここで、図10のフローチャートを参照して、輸液ポンプ1Aに輸液チューブ10を装着する際の操作、及び、輸液ポンプ1Aから輸液チューブ10を取り外す際の操作について説明する。
In the infusion pump 1A, as described above, the detection state of the magnetic sensor 31e is divided into three states, and a ternary type using three states (a tube not attached state, a tube holding state, and a door closed state). Although tube detection is detected by detection, binary detection using only two states (tube not mounted state, door closed state) may be employed according to the detection accuracy requirement level. With reference to the flowchart of FIG. 10, an operation for mounting the infusion tube 10 on the infusion pump 1 </ b> A and an operation for removing the infusion tube 10 from the infusion pump 1 </ b> A will be described.

まず、操作者は、不図示の電源スイッチをONにする(STEP1:YES)。   First, the operator turns on a power switch (not shown) (STEP 1: YES).

電源スイッチがONにされると、輸液ポンプ1Aは待機状態となる(STEP2)。この待機状態は、輸液チューブ10を装着することが可能な状態であり、ドア50は開状態であり、一対のフックアーム31aは前傾状態(図5A参照)である。   When the power switch is turned on, the infusion pump 1A enters a standby state (STEP 2). This standby state is a state in which the infusion tube 10 can be attached, the door 50 is in an open state, and the pair of hook arms 31a is in a forward inclined state (see FIG. 5A).

この状態で、まず、操作者は、チューブガイド80に輸液チューブ10を掛合させる。次に、操作者は、輸液チューブ10を一対の張力判定機構31のフックアーム31aのフック部31bに掛合させる。   In this state, first, the operator engages the infusion tube 10 with the tube guide 80. Next, the operator engages the infusion tube 10 with the hook portion 31 b of the hook arm 31 a of the pair of tension determination mechanisms 31.

その後、操作者は、輸液チューブ10の張力判定機構31よりも上流側の部分を一方の手で把持し、下流側の部分を他方の手で把持する。最後に、操作者は、輸液チューブ10の把持した部分を上方に引っ張る。このとき、フック部31bも、輸液チューブ10から作用する荷重によって、上方に向かって移動させられる。   Thereafter, the operator grasps the portion upstream of the tension determination mechanism 31 of the infusion tube 10 with one hand, and grasps the downstream portion with the other hand. Finally, the operator pulls the gripped portion of the infusion tube 10 upward. At this time, the hook portion 31 b is also moved upward by the load acting from the infusion tube 10.

操作者が輸液チューブ10を上方に引っ張ったことによって、上流側のフック部31bが所定の位置を超える位置まで移動させられた場合(STEP3:YES)には、張力判定機構31は、下流側のフック部31bの位置の判定(STEP4)を行う。   When the operator pulls the infusion tube 10 upward and the hook part 31b on the upstream side is moved to a position exceeding a predetermined position (STEP 3: YES), the tension determination mechanism 31 is moved to the downstream side. The position of the hook part 31b is determined (STEP 4).

一方、上流側のフック部31bが所定の位置を超えない位置までしか移動していない場合(STEP3:NO)には、輸液ポンプ1Aは待機状態(STEP2)となる。   On the other hand, when the upstream hook portion 31b has moved only to a position not exceeding the predetermined position (STEP3: NO), the infusion pump 1A enters a standby state (STEP2).

操作者が輸液チューブ10を上方に引っ張ったことによって、次に、下流側のフック部31bが所定の位置を超える位置まで移動させられた場合(STEP4:YES)には、張力判定機構31は、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定し、制御部にその旨の信号を発信する。   When the operator pulls the infusion tube 10 upward and then the hook part 31b on the downstream side is moved to a position exceeding a predetermined position (STEP 4: YES), the tension determination mechanism 31 is It determines with the tension | tensile_strength more than the predetermined tension being applied to the infusion tube 10, and transmits the signal to that effect to a control part.

一方、下流側のフック部31bが所定の位置を超えない位置までしか移動していない場合(STEP4:NO)には、輸液ポンプ1Aは待機状態(STEP2)となる。   On the other hand, when the downstream hook portion 31b has moved only to a position not exceeding the predetermined position (STEP 4: NO), the infusion pump 1A enters a standby state (STEP 2).

張力判定機構31からの信号を受信した制御部は、ドア開閉機構60を動作させ、ドア50の閉動作を開始させる(STEP5)。   The control unit that has received the signal from the tension determination mechanism 31 operates the door opening / closing mechanism 60 to start the closing operation of the door 50 (STEP 5).

その後、例えば、故意に輸液チューブ10が取り外された等の理由によって、制御部がドア50の閉動作が正常でないと判定した場合(STEP6:NO)には、制御部は、ドア50の開動作を開始させ(STEP7)、輸液ポンプ1Aは待機状態(STEP2)とされる。   Thereafter, for example, when the control unit determines that the closing operation of the door 50 is not normal due to the intentional removal of the infusion tube 10 or the like (STEP 6: NO), the control unit opens the door 50. Is started (STEP 7), and the infusion pump 1A is set in a standby state (STEP 2).

一方、制御部がドア50の閉動作が正常であると判定した場合(STEP6:YES)には、ドア50は閉状態となり(STEP8)、位置判定機構40によって、輸液チューブ10の位置が正常であるか否かの判定が行われる(STEP9)。   On the other hand, when the control unit determines that the closing operation of the door 50 is normal (STEP 6: YES), the door 50 is closed (STEP 8), and the position of the infusion tube 10 is normal by the position determination mechanism 40. It is determined whether or not there is (STEP 9).

位置判定機構40から輸液チューブ10の位置が正常ではないと判定された旨の信号を受信した場合(STEP9:NO)には、制御部は、ドア50の開動作を開始させ(STEP7)、輸液ポンプ1Aは待機状態(STEP2)とされる。   When a signal indicating that the position of the infusion tube 10 is determined to be not normal is received from the position determination mechanism 40 (STEP 9: NO), the control unit starts the opening operation of the door 50 (STEP 7). The pump 1A is set in a standby state (STEP 2).

一方、位置判定機構40から輸液チューブ10の位置が正常であると判定された旨の信号を受信した場合(STEP9:YES)には、制御部は、輸液ポンプ1Aに輸液チューブ10を装着する操作が完了した旨を、報知手段等によって、操作者に報知する。   On the other hand, when a signal indicating that the position of the infusion tube 10 is determined to be normal is received from the position determination mechanism 40 (STEP 9: YES), the control unit performs an operation of attaching the infusion tube 10 to the infusion pump 1A. Is notified to the operator by means of notification means or the like.

その後、操作者が図示しない取出キーを押下した場合(STEP10:YES)、制御部はドア開閉機構60を作動させドア50を開状態とし(STEP11)、輸液チューブ10の取り外しが可能となる。   Thereafter, when the operator presses a take-off key (not shown) (STEP 10: YES), the control unit operates the door opening / closing mechanism 60 to open the door 50 (STEP 11), and the infusion tube 10 can be removed.

上記説明した本実施形態の輸液ポンプ1Aでは、容易な操作で、輸液チューブ10を加圧面21上に適切な状態で位置させることができる。また、その状態が検知されると、ドア50が自動的に閉じるので、従来の輸液ポンプのように操作者が片方の手を輸液チューブから離してドアを閉じるための操作をする必要がない。そのため、本実施形態の輸液ポンプ1Aによれば、容易に、輸液チューブ10を所定位置に撓みがない適切な状態で装着することができる。   In the infusion pump 1A of the present embodiment described above, the infusion tube 10 can be positioned on the pressure surface 21 in an appropriate state by an easy operation. Further, when the state is detected, the door 50 is automatically closed, so that it is not necessary for the operator to separate one hand from the infusion tube and close the door unlike the conventional infusion pump. Therefore, according to the infusion pump 1A of the present embodiment, the infusion tube 10 can be easily mounted in an appropriate state without bending at a predetermined position.

[第2実施形態]
以下、図11及び図12を参照して、本発明の第2実施形態に係る輸液ポンプ1Bについて説明する。ただし、本実施形態の輸液ポンプ1Bは、第1実施形態の輸液ポンプ1Aと張力判定機構と輸液チューブの掛合部分の構成のみが異なるものであるので、その構成についてのみ詳細に説明する。
[Second Embodiment]
Hereinafter, with reference to FIG.11 and FIG.12, the infusion pump 1B which concerns on 2nd Embodiment of this invention is demonstrated. However, since the infusion pump 1B of this embodiment is different from the infusion pump 1A of the first embodiment only in the configuration of the engagement portion of the tension determination mechanism and the infusion tube, only the configuration will be described in detail.

図11に示すように、輸液ポンプ1Bの一対の張力判定機構32は、荷重センサと、装着された輸液チューブ10の加圧面21上に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定部(不図示)とで構成されている。   As shown in FIG. 11, the pair of tension determination mechanisms 32 of the infusion pump 1 </ b> B applies a tension equal to or higher than a predetermined tension to the load sensor and a portion located on the pressure surface 21 of the infusion tube 10 attached. It is comprised with the tension | tensile_strength determination part (not shown) which determines whether it is.

荷重センサは、それぞれ、ポンプ機構20よりも上流側及び下流側に設けられた固定部32aと、一端で固定部32aに固定されたバネ32b(弾性部)と、バネ32bの他端の位置に応じて変化する磁束密度を検知するための磁気センサ32cと、バネ32bの他端に設けられ、輸液チューブ10が掛合され当接するローラ32dと、算出部(不図示)とで構成されている。   The load sensors are respectively provided at positions of a fixed portion 32a provided upstream and downstream of the pump mechanism 20, a spring 32b (elastic portion) fixed to the fixed portion 32a at one end, and the other end of the spring 32b. It comprises a magnetic sensor 32c for detecting the magnetic flux density that changes in response, a roller 32d that is provided at the other end of the spring 32b and is in contact with and in contact with the infusion tube 10, and a calculator (not shown).

なお、バネ32bの他端の位置を検知するためのセンサとしては、磁気センサ32cに代わり、光電センサ等の他のセンサを用いてもよい。   As a sensor for detecting the position of the other end of the spring 32b, another sensor such as a photoelectric sensor may be used instead of the magnetic sensor 32c.

また、輸液ポンプ1Bの本体部1aの張力判定機構32よりも上流側及び下流側には、装着された輸液チューブ10を掛合するための掛合溝90が設けられている。   Further, on the upstream side and the downstream side of the tension determination mechanism 32 of the main body portion 1a of the infusion pump 1B, a hooking groove 90 for hooking the mounted infusion tube 10 is provided.

張力判定機構32のローラ32dの移動方向(すなわち、バネ32bが圧縮・伸長する方向)は、チューブガイド80と掛合溝90とを結んだ直線と垂直な方向となっている。   The moving direction of the roller 32d of the tension determination mechanism 32 (that is, the direction in which the spring 32b is compressed / extended) is a direction perpendicular to the straight line connecting the tube guide 80 and the engaging groove 90.

張力判定機構32では、磁気センサ32cがバネ32bの他端の位置に応じた磁束密度を検知する。その後、算出部が、検知された磁束密度に基づいて、掛合された輸液チューブ10から作用する荷重を算出する。さらにその後、張力判定部が、その算出された荷重が予め定められた荷重以上の荷重であるか否かに基づいて、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する。   In the tension determination mechanism 32, the magnetic sensor 32c detects the magnetic flux density according to the position of the other end of the spring 32b. Then, a calculation part calculates the load which acts from the engaged infusion tube 10 based on the detected magnetic flux density. After that, the tension determination unit determines whether or not a tension equal to or greater than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10 based on whether or not the calculated load is equal to or greater than a predetermined load. Determine.

輸液ポンプ1Bでは、輸液チューブ10を装着する際に、まず、操作者は、輸液チューブ10を、チューブガイド80に掛合させた後、ローラ32dに当接させつつ、掛合溝90に掛合させる。その後、操作者は、輸液チューブ10の張力判定機構32よりも上流側の部分及び下流側の部分を両手で把持し、輸液チューブ10を左右に引っ張る。   In the infusion pump 1B, when the infusion tube 10 is mounted, the operator first engages the infusion tube 10 with the tube guide 80, and then engages with the engagement groove 90 while abutting the roller 32d. Thereafter, the operator grasps the upstream portion and the downstream portion of the infusion tube 10 with respect to the tension determination mechanism 32 with both hands, and pulls the infusion tube 10 left and right.

この動作によって、輸液チューブ10から、張力判定機構32のローラ32dを押し上げるような荷重が(バネ32bが圧縮される方向に)作用する。その結果、ローラ32dが固定部32a側に押し上げられる。   By this operation, a load that pushes up the roller 32d of the tension determination mechanism 32 is applied from the infusion tube 10 (in the direction in which the spring 32b is compressed). As a result, the roller 32d is pushed up toward the fixed portion 32a.

このとき、図12に示すように、チューブガイド80との掛合溝90とを結んだ直線及び掛合溝90とローラ32dの先端部とを結んだ直線がなす角度をαとし、チューブガイド80との掛合溝90とを結んだ直線及びチューブガイド80とローラ32dの先端部とを結んだ直線がなす角度をβとすると、ローラ32dを押し上げる方向に作用する力F1と輸液チューブ10のローラ32dに当接する部分に加えられる張力F2との関係は、以下の式で表すことができる。
F1=F2sinα+F2sinβ
At this time, as shown in FIG. 12, the angle formed by the straight line connecting the engaging groove 90 with the tube guide 80 and the straight line connecting the engaging groove 90 and the tip of the roller 32d is α, If the angle formed by the straight line connecting the engaging groove 90 and the straight line connecting the tube guide 80 and the tip of the roller 32d is β, the force F1 acting in the direction of pushing up the roller 32d and the roller 32d of the infusion tube 10 are applied. The relationship with the tension F2 applied to the contacting portion can be expressed by the following equation.
F1 = F2sinα + F2sinβ

さらに、張力F2の方向と一対のチューブガイド80の輸液チューブ10に当接する先端部を結んだ直線とのなす角度をθ1とすると、輸液チューブ10のローラ32dに当接する部分に加えられる張力F2と輸液チューブ10の加圧面21上に位置する部分に加えられる張力F3との関係は、以下の式で表すことができる。
F3=F2cosθ1
Furthermore, if the angle formed between the direction of the tension F2 and the straight line connecting the tip portions of the pair of tube guides 80 that contact the infusion tube 10 is θ1, the tension F2 applied to the portion of the infusion tube 10 that contacts the roller 32d The relationship with the tension F3 applied to the portion located on the pressure surface 21 of the infusion tube 10 can be expressed by the following equation.
F3 = F2 cos θ1

これらの式より、荷重センサの検知した荷重F1から、輸液チューブ10の加圧面21上に位置する部分に加えられる張力F3を得ることができる。なお、このとき、摩擦による影響は、ローラ32dによって排除される。   From these equations, the tension F3 applied to the portion located on the pressure surface 21 of the infusion tube 10 can be obtained from the load F1 detected by the load sensor. At this time, the influence of friction is eliminated by the roller 32d.

上記のような張力判定機構32を用いた本実施形態の輸液ポンプ1Bによっても、第1実施形態の輸液ポンプ1Aと同様の効果を得ることができる。   The same effects as the infusion pump 1A of the first embodiment can be obtained also by the infusion pump 1B of the present embodiment using the tension determination mechanism 32 as described above.

[第3実施形態]
以下、図13及び図14を参照して、本発明の第3実施形態に係る輸液ポンプ1Cについて説明する。ただし、本実施形態の輸液ポンプ1Cは、第1実施形態の輸液ポンプ1Aと張力判定機構と輸液チューブの掛合部分の構成のみが異なるものであるので、その構成についてのみ詳細に説明する。
[Third Embodiment]
Hereinafter, with reference to FIG.13 and FIG.14, 1 C of infusion pumps concerning 3rd Embodiment of this invention are demonstrated. However, since the infusion pump 1C of the present embodiment is different from the infusion pump 1A of the first embodiment only in the configuration of the engagement portion of the tension determination mechanism and the infusion tube, only the configuration will be described in detail.

図13に示すように、輸液ポンプ1Cの一対の張力判定機構33は、一対の荷重センサと、装着された輸液チューブ10の加圧面21上に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定部(不図示)とで構成されている。   As shown in FIG. 13, the pair of tension determination mechanisms 33 of the infusion pump 1 </ b> C has a tension equal to or greater than a predetermined tension at a portion positioned on the pressure surface 21 of the pair of load sensors and the infusion tube 10 attached. It is comprised with the tension | tensile_strength determination part (not shown) which determines whether it is added.

荷重センサは、それぞれ、チューブガイド80の輸液チューブ10が掛合される側の面(下面)に設けられた感圧ゴムセンサと、算出部(不図示)とで構成されている。なお、感圧ゴムセンサに代わり、フォースセンサ、ロードセル等を用いてもよい。   Each of the load sensors is composed of a pressure-sensitive rubber sensor provided on a surface (lower surface) of the tube guide 80 on which the infusion tube 10 is engaged, and a calculation unit (not shown). A force sensor, a load cell, or the like may be used instead of the pressure sensitive rubber sensor.

また、本体部1aのチューブガイド80(すなわち、張力判定機構33)よりも上流側及び下流側には、装着された輸液チューブ10を掛合するための掛合溝90が設けられている。   In addition, on the upstream side and the downstream side of the tube guide 80 (that is, the tension determination mechanism 33) of the main body 1a, a hooking groove 90 for hooking the mounted infusion tube 10 is provided.

張力判定機構33では、感圧ゴムセンサが、掛合された輸液チューブ10から加えられる圧力を検知する。その後、算出部が、検知された圧力に基づいて、輸液チューブ10から作用する荷重を算出する。さらにその後、張力判定部が、その算出された荷重が予め定められた荷重以上の荷重であるか否かに基づいて、輸液チューブ10に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する。   In the tension determination mechanism 33, the pressure-sensitive rubber sensor detects the pressure applied from the engaged infusion tube 10. Thereafter, the calculation unit calculates a load acting from the infusion tube 10 based on the detected pressure. After that, the tension determination unit determines whether or not a tension equal to or greater than a predetermined tension is applied to the infusion tube 10 based on whether or not the calculated load is equal to or greater than a predetermined load. Determine.

輸液ポンプ1Cでは、輸液チューブ10を装着する際に、まず、操作者は、輸液チューブ10を、チューブガイド80に掛合させた後、掛合溝90に掛合させる。その後、操作者は、輸液チューブ10のチューブガイド80よりも上流側の部分及び下流側の部分を両手で把持、輸液チューブ10を左右に引っ張る。   In the infusion pump 1 </ b> C, when the infusion tube 10 is mounted, the operator first engages the infusion tube 10 with the tube guide 80 and then engages with the engagement groove 90. Thereafter, the operator grasps the upstream portion and the downstream portion of the infusion tube 10 with respect to the tube guide 80 with both hands, and pulls the infusion tube 10 left and right.

この動作によって、輸液チューブ10から、チューブガイド80(すなわち、張力判定機構33)の下面(すなわち、感圧ゴムセンサ)に荷重が作用する。   By this operation, a load acts on the lower surface (that is, the pressure-sensitive rubber sensor) of the tube guide 80 (that is, the tension determination mechanism 33) from the infusion tube 10.

このとき、図14に示すように、チューブガイド80との掛合溝90とを結んだ直線(すなわち、操作者が輸液チューブ10を引っ張る方向)及び一対のチューブガイド80の輸液チューブ10に当接する先端部を結んだ直線のなす角度をθ2とすると、操作者が輸液チューブを引っ張る力F4と、張力判定機構33の下面に作用する荷重F5と、輸液チューブ10の加圧面21上に位置する部分に加えられる張力F6との関係は、以下の式で表すことができる。
F5=F4cosθ2
F6=F4sinθ2
At this time, as shown in FIG. 14, a straight line connecting the engaging groove 90 with the tube guide 80 (that is, the direction in which the operator pulls the infusion tube 10) and the tips of the pair of tube guides 80 that contact the infusion tube 10. When the angle formed by the straight line connecting the parts is θ2, the force F4 that the operator pulls the infusion tube, the load F5 that acts on the lower surface of the tension determination mechanism 33, and the portion located on the pressure surface 21 of the infusion tube 10 The relationship with the applied tension F6 can be expressed by the following equation.
F5 = F4 cos θ2
F6 = F4sin θ2

これらの式より、荷重センサの検知した荷重F5から、輸液チューブ10の加圧面21上に位置する部分に加えられる張力F6を得ることができる。   From these formulas, the tension F6 applied to the portion located on the pressure surface 21 of the infusion tube 10 can be obtained from the load F5 detected by the load sensor.

上記のような張力判定機構33を用いた本実施形態の輸液ポンプ1Cによっても、第1実施形態の輸液ポンプ1Aや第2実施形態の輸液ポンプ1Bと同様の効果を得ることができる。さらに、輸液ポンプ1Cは、張力判定機構33をチューブガイド80と一体化させているので、第1実施形態の輸液ポンプ1Aや第2実施形態の輸液ポンプ1Bよりも、構成を簡素であり、張力判定機構を設けても、部品点数が増加することがなく、製造コストの増加も抑えることができる。   The same effects as the infusion pump 1A of the first embodiment and the infusion pump 1B of the second embodiment can be obtained by the infusion pump 1C of the present embodiment using the tension determination mechanism 33 as described above. Furthermore, since the tension determination mechanism 33 is integrated with the tube guide 80, the infusion pump 1C has a simpler configuration than the infusion pump 1A of the first embodiment and the infusion pump 1B of the second embodiment, and the tension. Even if a determination mechanism is provided, the number of parts does not increase and an increase in manufacturing cost can be suppressed.

1A,1B,1C…輸液ポンプ、1a…本体部、10…輸液チューブ、20…ポンプ機構、21…加圧面、22…フィンガユニット、31,32,33…張力判定機構、31a…フックアーム(掛合部)、31b…フック部、31c…軸、31d…マグネット、31e…磁気センサ(検知部)、31f…圧縮バネ、32a…固定部、32b…バネ(弾性部)、32c…磁気センサ(検知部)、32d…ローラ、40…位置判定機構、50…ドア、51…軸、52…ロックシャフト、60…ドア開閉機構、61…伝達アーム、62…カム、63…連結シャフト、64…電動モータ、70…ドア開閉度検知機構、71…マグネットシート、72…センサ基板、72a…第1磁気センサ、72b…第2磁気センサ、80…チューブガイド、90…掛合溝、O…中心軸線。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1A, 1B, 1C ... Infusion pump, 1a ... Main body part, 10 ... Infusion tube, 20 ... Pump mechanism, 21 ... Pressure surface, 22 ... Finger unit, 31, 32, 33 ... Tension judgment mechanism, 31a ... Hook arm (engagement) Part), 31b ... hook part, 31c ... shaft, 31d ... magnet, 31e ... magnetic sensor (detection part), 31f ... compression spring, 32a ... fixed part, 32b ... spring (elastic part), 32c ... magnetic sensor (detection part) ), 32d ... roller, 40 ... position determination mechanism, 50 ... door, 51 ... shaft, 52 ... lock shaft, 60 ... door opening / closing mechanism, 61 ... transmission arm, 62 ... cam, 63 ... coupling shaft, 64 ... electric motor, DESCRIPTION OF SYMBOLS 70 ... Door open / closed degree detection mechanism, 71 ... Magnet sheet, 72 ... Sensor board | substrate, 72a ... 1st magnetic sensor, 72b ... 2nd magnetic sensor, 80 ... Tube guide, 90 ... Hanging Groove, O ... center axis.

Claims (11)

輸液チューブが装着される輸液ポンプであって、
加圧面を有し、装着された前記輸液チューブを該加圧面で加圧して該輸液チューブ内の液体を送液させるポンプ機構と、
前記加圧面よりも上流側及び下流側に設けられ、前記輸液チューブが掛合される一対のチューブガイドと、
装着された前記輸液チューブの前記加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定機構と、
開閉可能であり、閉状態では前記輸液チューブを前記加圧面との間に挟み込んで保持するドアと、
前記ドアを閉じるドア開閉機構とを備え、
一対の前記チューブガイドは、掛合された前記輸液チューブの前記チューブガイドの間に位置する部分が前記加圧面内に位置するように配置され、
前記ドア開閉機構は、装着された前記輸液チューブの前記加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられていると前記張力判定機構で判定された場合に、前記ドアを閉じることを特徴とする輸液ポンプ。
An infusion pump to which an infusion tube is attached,
A pump mechanism having a pressurizing surface, and pressurizing the infusion tube with the pressurizing surface to feed the liquid in the infusion tube;
A pair of tube guides provided on the upstream side and the downstream side of the pressurizing surface and engaged with the infusion tube;
A tension determination mechanism that determines whether or not a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to a portion located in the pressure surface of the infusion tube that is mounted;
A door that can be opened and closed, and in a closed state, the infusion tube is sandwiched between the pressurizing surface and held;
A door opening and closing mechanism for closing the door,
The pair of tube guides are arranged such that a portion located between the tube guides of the infusion tube engaged is located in the pressurizing surface,
The door opening / closing mechanism opens the door when the tension determination mechanism determines that a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to a portion located in the pressure surface of the infusion tube mounted. An infusion pump characterized by closing.
請求項1に記載の輸液ポンプであって、
前記張力判定機構は、掛合された前記輸液チューブから作用する荷重に応じて移動する掛合部と、前記掛合部の位置を検知するための検知部と、装着された前記輸液チューブの前記加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定部とで構成され、
前記張力判定部は、前記検知部で前記掛合部が予め定められた位置に移動したことが検知された場合に、前記輸液チューブに前記予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定することを特徴とする請求項1に記載の輸液ポンプ。
The infusion pump according to claim 1,
The tension determination mechanism includes a hooking portion that moves according to a load acting from the hooked infusion tube, a detection portion for detecting the position of the hooking portion, and the pressure surface of the infusion tube that is attached. A tension determination unit that determines whether or not a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the portion located at
The tension determination unit determines that a tension equal to or greater than the predetermined tension is applied to the infusion tube when the detection unit detects that the engaging unit has moved to a predetermined position. The infusion pump according to claim 1.
請求項1に記載の輸液ポンプであって、
前記張力判定機構は、掛合された前記輸液チューブから作用する荷重を検知する荷重センサと、装着された前記輸液チューブの前記加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定する張力判定部とで構成され、
前記張力判定部は、前記荷重センサで予め定められた荷重以上の荷重を検知された場合に、前記輸液チューブに予め定められた張力以上の張力が加えられていると判定することを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to claim 1,
The tension determination mechanism is configured such that a load sensor that detects a load acting from the engaged infusion tube and a tension that is equal to or greater than a predetermined tension are applied to a portion of the infusion tube that is mounted and located in the pressure surface. A tension determination unit that determines whether or not
The tension determination unit determines that a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to the infusion tube when a load equal to or higher than a predetermined load is detected by the load sensor. Infusion pump.
請求項3に記載の輸液ポンプであって、
前記荷重センサは、固定部と、一端で前記固定部に固定され、他端に前記輸液チューブが掛合される弾性部と、前記弾性部の他端の位置を検知するための検知部と、前記検知部で検知された前記弾性部の他端の位置に基づいて、掛合された前記輸液チューブから作用する荷重を算出する算出部とで構成され、
前記張力判定部は、前記算出部が算出した荷重に基づいて、装着された前記輸液チューブの前記加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定することを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to claim 3,
The load sensor includes a fixed part, an elastic part fixed to the fixed part at one end, and the other end of the elastic part engaged with the infusion tube, a detection part for detecting the position of the other end of the elastic part, Based on the position of the other end of the elastic part detected by the detection unit, the calculation unit is configured to calculate a load acting from the engaged infusion tube,
The tension determination unit determines whether or not a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to a portion located in the pressurization surface of the infusion tube mounted based on the load calculated by the calculation unit. An infusion pump characterized by that.
請求項4に記載の輸液ポンプであって、
前記荷重センサは、前記弾性部の他端に、掛合された前記輸液チューブが当接するローラを有していることを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to claim 4,
The infusion pump according to claim 1, wherein the load sensor has a roller that contacts the infusion tube that is engaged with the other end of the elastic portion.
請求項3に記載の輸液ポンプであって、
前記荷重センサは、前記チューブガイドの前記輸液チューブが掛合される側の面に設けられ、掛合された前記輸液チューブから加えられる圧力を検知する感圧センサと、前記感圧センサで検知された圧力に基づいて、掛合された前記輸液チューブから作用する荷重を算出する算出部とで構成され、
前記張力判定部は、前記算出部が算出した荷重に基づいて、装着された前記輸液チューブの前記加圧面内に位置する部分に予め定められた張力以上の張力が加えられているか否かを判定することを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to claim 3,
The load sensor is provided on the surface of the tube guide on the side where the infusion tube is engaged, a pressure sensor for detecting pressure applied from the engaged infusion tube, and a pressure detected by the pressure sensor And a calculation unit that calculates the load acting from the infusion tube that has been engaged,
The tension determination unit determines whether or not a tension equal to or higher than a predetermined tension is applied to a portion located in the pressurization surface of the infusion tube mounted based on the load calculated by the calculation unit. An infusion pump characterized by that.
請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の輸液ポンプであって、
前記輸液チューブが前記加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定機構を備え、
前記ドア開閉機構は、前記ドアを閉じた際に、前記輸液チューブが前記加圧面内に設置されていないと前記位置判定機構で判定された場合に、前記ドアを開くことを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to any one of claims 1 to 6,
A position determination mechanism for determining whether or not the infusion tube is installed in the pressure surface;
The door opening / closing mechanism opens the door when the position determination mechanism determines that the infusion tube is not installed in the pressure surface when the door is closed. .
請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の輸液ポンプであって、
前記輸液チューブが前記加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定機構と、
前記ドアを閉じた際に、前記輸液チューブが前記加圧面内に設置されていないと前記位置判定機構で判定された場合に、報知を行う報知機構とを備えていることを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to any one of claims 1 to 6,
A position determination mechanism for determining whether or not the infusion tube is installed in the pressure surface;
An infusion pump comprising an informing mechanism for informing when the position judging mechanism determines that the infusion tube is not installed in the pressurizing surface when the door is closed. .
請求項7又は請求項8に記載の輸液ポンプであって、
前記位置判定機構は、前記加圧面内又は前記加圧面よりも上流側又は下流側の前記加圧面に隣接する位置に設置され前記輸液チューブ内の気泡の有無を検知して信号を発信する気泡検知器と、前記気泡検知器からの信号に基づいて、前記輸液チューブが前記加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定部とで構成されていることを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to claim 7 or claim 8,
The position determination mechanism is installed in a position adjacent to the pressurization surface in the pressurization surface or upstream or downstream of the pressurization surface, and detects the presence or absence of bubbles in the infusion tube to transmit a signal. An infusion pump comprising: a container; and a position determination unit that determines whether or not the infusion tube is installed in the pressurizing surface based on a signal from the bubble detector.
請求項7又は請求項8に記載の輸液ポンプであって、
前記位置判定機構は、前記加圧面内又は前記加圧面よりも上流側又は下流側の前記加圧面に隣接する位置に設置され前記輸液チューブの閉塞の有無を検知して信号を発信する閉塞検知器と、前記閉塞検知器からの信号に基づいて、前記輸液チューブが前記加圧面内に設置されているか否かを判定する位置判定部とで構成されていることを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to claim 7 or claim 8,
The position determination mechanism is installed in a position adjacent to the pressurization surface in the pressurization surface or upstream or downstream of the pressurization surface, and detects a blockage of the infusion tube to transmit a signal. And a position determination unit that determines whether or not the infusion tube is installed in the pressurizing surface based on a signal from the blockage detector.
請求項1〜請求項10のいずれか1項に記載の輸液ポンプであって、
前記ドアの開閉状態を検知するドア開閉度検知機構を備えていることを特徴とする輸液ポンプ。
The infusion pump according to any one of claims 1 to 10,
An infusion pump comprising a door open / closed degree detection mechanism for detecting an open / closed state of the door.
JP2015186468A 2014-11-21 2015-09-24 Infusion pump Active JP6523117B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014236807 2014-11-21
JP2014236807 2014-11-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016104118A true JP2016104118A (en) 2016-06-09
JP6523117B2 JP6523117B2 (en) 2019-05-29

Family

ID=56101972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015186468A Active JP6523117B2 (en) 2014-11-21 2015-09-24 Infusion pump

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6523117B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018131525A1 (en) * 2017-01-16 2018-07-19 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 Image reading device and image forming device provided with said image reading device
WO2018181810A1 (en) * 2017-03-29 2018-10-04 テルモ株式会社 Syringe pump

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07171213A (en) * 1993-12-17 1995-07-11 Sharp Corp Infusion pump
JP2000300667A (en) * 1999-04-20 2000-10-31 Fuji Electric Co Ltd Transfusion pump device
JP2001017543A (en) * 1999-07-08 2001-01-23 Terumo Corp Peristaltic transfusion device
JP2002058738A (en) * 2000-08-14 2002-02-26 Terumo Corp Transfusion pump
JP2007236597A (en) * 2006-03-08 2007-09-20 Atom Medical Corp Transfusion apparatus
US20070270765A1 (en) * 2006-05-18 2007-11-22 Roland Hasler Arrangement for the coupling of an intravenous tube with infusion pump
JP2008289635A (en) * 2007-05-24 2008-12-04 Atom Medical Corp Transfusion device
WO2014077308A1 (en) * 2012-11-14 2014-05-22 並木精密宝石株式会社 Tubing pump

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07171213A (en) * 1993-12-17 1995-07-11 Sharp Corp Infusion pump
JP2000300667A (en) * 1999-04-20 2000-10-31 Fuji Electric Co Ltd Transfusion pump device
JP2001017543A (en) * 1999-07-08 2001-01-23 Terumo Corp Peristaltic transfusion device
JP2002058738A (en) * 2000-08-14 2002-02-26 Terumo Corp Transfusion pump
JP2007236597A (en) * 2006-03-08 2007-09-20 Atom Medical Corp Transfusion apparatus
US20070270765A1 (en) * 2006-05-18 2007-11-22 Roland Hasler Arrangement for the coupling of an intravenous tube with infusion pump
JP2008289635A (en) * 2007-05-24 2008-12-04 Atom Medical Corp Transfusion device
WO2014077308A1 (en) * 2012-11-14 2014-05-22 並木精密宝石株式会社 Tubing pump

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018131525A1 (en) * 2017-01-16 2018-07-19 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 Image reading device and image forming device provided with said image reading device
JPWO2018131525A1 (en) * 2017-01-16 2019-04-25 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 Image reading apparatus and image forming apparatus provided with the image reading apparatus
US10419622B2 (en) 2017-01-16 2019-09-17 Kyocera Document Solutions Inc. Image reading device and image forming apparatus including the same
WO2018181810A1 (en) * 2017-03-29 2018-10-04 テルモ株式会社 Syringe pump

Also Published As

Publication number Publication date
JP6523117B2 (en) 2019-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8808230B2 (en) Occlusion detection for an infusion pump system
US8801656B2 (en) Fluid flow passage to improve air-in-line detection
US8937553B2 (en) Syringe drive device and syringe drive method
JP4976198B2 (en) Medical infusion device
EP2333536A2 (en) Sensors for detecting gas in, and pressure of, a liquid
KR20180032621A (en) Magnetic Pressure Sensing System for Infusion Pumps
WO2015046397A1 (en) Syringe pump
US9050408B2 (en) Reciprocating positive-displacement diaphragm pump for medical use
JP2013507208A5 (en)
JP2016214793A (en) Liquid feed abnormality detection device and transfusion system with liquid feed abnormality detection function
WO2012021656A3 (en) Pressure sensor and method of use
JP2016104118A (en) Infusion pump
WO2008127867A3 (en) Cerebrospinal fluid evaluation systems
JPWO2016136439A1 (en) Chemical solution administration device
JP2012029914A (en) Infusion pump
CA2937634A1 (en) Optical sensor for detecting infusion pump cassette
JP2012029915A (en) Infusion pump
CN112888470A (en) Infusion pump
JP2012200545A (en) Infusion pump
JP5740187B2 (en) Infusion pump
CN112107758B (en) Infusion pump working method, infusion pump, medical equipment and storage medium
US20130091953A1 (en) Air in line detector with loading enhancements
CN112107759B (en) Infusion pump working method, infusion pump, medical equipment and storage medium
JPWO2019097684A1 (en) Ultrasonic flowmeter and how to use it
JP4473090B2 (en) Infusion device

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160408

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20160408

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180710

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190408

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190416

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190425

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6523117

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250