JP2016053191A - Pearlitic high carbon steel rail excellent in ductility and manufacturing method therefor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明はパーライト系高炭素鋼レール及びその製造方法に関する。特に、高い延性を備えたパーライト系高炭素鋼レール及びその製造方法に関するものである。 The present invention relates to a pearlitic high carbon steel rail and a manufacturing method thereof. In particular, the present invention relates to a pearlite high carbon steel rail having high ductility and a manufacturing method thereof.
パーライト組織を有する鋼は優れた耐摩耗性を有している。このため、パーライト組織を有する鋼は鉄道用レールに好適な素材として用いられている。近年、石炭や鉄鉱石を輸送する重荷重鉄道において一層の輸送効率向上のため、貨物の高積載化が推進されている。これに伴い、列車1両あたりの重量が増大するため、レールにかかる荷重が増加してきている。その結果、車輪と接するレール頭部の摩耗が促進し、従来に比べレールの寿命低下が発生している。このため、レール寿命の低下に伴うレールの交換周期の短縮対策も課題になっている。 Steel having a pearlite structure has excellent wear resistance. For this reason, steel having a pearlite structure is used as a material suitable for railroad rails. In recent years, in order to further improve transportation efficiency in heavy-duty railways that transport coal and iron ore, the increase of cargo loading has been promoted. Along with this, since the weight per train increases, the load applied to the rail has increased. As a result, the wear of the rail head in contact with the wheel is promoted, and the life of the rail is reduced compared to the conventional case. For this reason, measures for shortening the rail replacement cycle accompanying a decrease in rail life are also an issue.
このような背景から、耐摩耗性を向上させたレール鋼の開発が進められている。その方法は二つある。一つはレール頭部の高硬度化させる方法である。もう一つは、特許文献1に代表されるレール鋼の炭素(C)量を0.85質量%超の過共析組成としてパーライト組織中のラメラ中のセメンタイト密度を増加させる方法である。 Against this background, the development of rail steel with improved wear resistance is in progress. There are two ways. One method is to increase the hardness of the rail head. The other is a method of increasing the cementite density in the lamella in the pearlite structure by setting the carbon (C) content of the rail steel represented by Patent Document 1 as a hypereutectoid composition exceeding 0.85 mass%.
しかし、いずれの方法においても一般的なレール鋼(非特許文献1)と比較して、延性や靭性が低くなる欠点がある。 However, in any method, there is a drawback that ductility and toughness are lowered as compared with general rail steel (Non-Patent Document 1).
パーライト組織の延性や靭性を向上させるには、一般的に、パーライト組織中でもフェライトの結晶方位が同一である「パーライトブロック」という組織単位の微細化が有効である(非特許文献2)。 In order to improve the ductility and toughness of the pearlite structure, it is generally effective to refine the structural unit called “pearlite block” in which the crystal orientation of ferrite is the same in the pearlite structure (Non-patent Document 2).
パーライトブロックを微細化するには、次の3つの方法が有効であるとされている。第1にパーライト変態前のオーステナイト粒の微細化である。第2にオーステナイトからの過冷度の増加である。第3に介在物等の不均質核生成サイトの活用によるパーライトの核生成数の増加である。これらの方法の中で、最も簡便なのはオーステナイト粒の微細化である。 The following three methods are considered to be effective for miniaturizing the pearlite block. The first is the refinement of austenite grains before pearlite transformation. Secondly, the degree of supercooling from austenite. Thirdly, the number of pearlite nucleation is increased by utilizing heterogeneous nucleation sites such as inclusions. Among these methods, the simplest method is to refine austenite grains.
オーステナイト粒の微細化方法として、次の3つの方法が挙げられる。第1にレール圧延用鋼片の再加熱時の再加熱温度の低温化。第2に熱間圧延時の最終圧延温度の低温化。第3に熱間圧延時の断面積減少率の増加(歪量の増加)である。これらの方法により圧延直後のオーステナイト粒の微細化を達成できる。しかし、実際の製造ラインでは、仕上圧延工程から加速冷却工程への搬送があり、加速冷却を開始するまでに時間がかかる。この間に、上記3つの方法を適用し、仕上圧延工程の最終圧下でオーステナイト粒を微細化しても、粒成長によりオーステナイトは粗大化してしまうため、結局はオーステナイト粒の微細化にはならない。 The following three methods are mentioned as a method for refining austenite grains. First, lowering the reheating temperature at the time of reheating the steel pieces for rail rolling. Secondly, lowering the final rolling temperature during hot rolling. Thirdly, the increase in the cross-sectional area reduction rate (increase in the amount of strain) during hot rolling. By these methods, the austenite grains immediately after rolling can be refined. However, in an actual production line, there is conveyance from the finish rolling process to the accelerated cooling process, and it takes time to start accelerated cooling. In the meantime, even if the above three methods are applied and the austenite grains are refined under the final pressure of the finish rolling process, the austenite grains become coarse due to grain growth, so that the austenite grains are not refined eventually.
さらに、オーステナイト粒の微細化方法のうち第1、第2の方法では過共析鋼ではパーライト変態前にオーステナイト粒界に延性や靭性を低下させる初析セメンタイトという脆い組織を生成させる場合がある。再加熱温度の低温化や熱間圧延時の最終圧延温度の低下は、即ち加速冷却開始温度を低下させることである。加速化冷却加熱温度が低下すると初析セメンタイトを発生させやすい。故に、延性に優れたレールが得られない。 Further, in the first and second methods among the methods for refining austenite grains, in hypereutectoid steel, a brittle structure called pro-eutectoid cementite that lowers ductility and toughness may be generated at the austenite grain boundaries before pearlite transformation. Lowering the reheating temperature or lowering the final rolling temperature during hot rolling means lowering the accelerated cooling start temperature. When the accelerated cooling heating temperature decreases, proeutectoid cementite is likely to be generated. Therefore, a rail with excellent ductility cannot be obtained.
このような課題に対し、析出物によるピン止めを利用し、オーステナイト粒成長を阻害することで、パーライトブロックを微細化し、延性を向上させたパーライト系レールおよびその製造方法が開発されている(特許文献2)。 In response to such problems, pearlite rails that have been refined by improving the ductility of pearlite blocks by using pinning by precipitates and inhibiting austenite grain growth have been developed (patents). Reference 2).
しかし、上記特許文献2のパーライト系レール、およびその製造方法の場合、圧延造形性の確保、および頭部内部での初析セメンタイト生成による延性低下といった課題がある。なぜなら特許文献2ではAlNを微細に分散させるために、低温で再加熱しなければならないからである。 However, in the case of the pearlite rail of Patent Document 2 described above and the manufacturing method thereof, there are problems such as ensuring the roll formability and reducing ductility due to the generation of proeutectoid cementite inside the head. This is because in Patent Document 2, it is necessary to reheat at a low temperature in order to finely disperse AlN.
他に、Alの他にTiを活用した技術(特許文献3)が開発された。Tiには次の性質がある。製鋼工程の溶鋼中においてTiは強脱酸元素であるためTi系酸化物を晶出しやい。またTiは凝固偏析を伴った凝固末期の溶鋼中において、より粗大な炭化物を晶出しやすい。また溶鋼中のNが高い場合にはTiは窒化物、炭窒化物を晶出しやすい。これらの生成物は溶鋼中で凝集あるいは粗大化により数μm〜数十μm程度の粒子となる。オーステナイト粒のピン止め力は粒子径が小さい程、かつ粒子が多い程大きい。溶鋼中において粗大な粒子が生成すると、ピン止めに有効な小さな粒子径の粒子の数を十分確保できない場合がある。このため、ピン止め粒子を増加せるために、多量の析出物生成元素を添加することになり、効率が悪く、添加量コストが増えるため経済的にも悪い。更に、粗大な粒子は破壊の起点となるため、延性や衝撃特性(靭性)を低下させる問題もある。 In addition, a technique using Ti in addition to Al (Patent Document 3) has been developed. Ti has the following properties. Since Ti is a strong deoxidizing element in the molten steel in the steelmaking process, it is easy to crystallize a Ti-based oxide. Ti tends to crystallize coarser carbides in the molten steel at the end of solidification accompanied by solidification segregation. When N in the molten steel is high, Ti tends to crystallize nitrides and carbonitrides. These products become particles of about several μm to several tens of μm due to aggregation or coarsening in the molten steel. The pinning force of austenite grains increases as the particle diameter decreases and the number of particles increases. If coarse particles are generated in the molten steel, it may not be possible to secure a sufficient number of particles having a small particle size effective for pinning. For this reason, in order to increase pinning particle | grains, a large amount of precipitate production | generation elements will be added, efficiency is bad, and since addition amount cost increases, it is economically bad. Furthermore, since coarse particles serve as a starting point of fracture, there is a problem that ductility and impact characteristics (toughness) are lowered.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、高い延性を備えたパーライト系高炭素鋼レール及びその製造方法を提供することを課題とする。 This invention is made | formed in view of the said situation, and makes it a subject to provide the pearlite type | system | group high carbon steel rail provided with high ductility, and its manufacturing method.
本発明者らが鋭意検討したところ、次のことを見出した。熱間圧延の際にオーステナイト中にTi系析出物(たとえば、TiC、TiN、Ti(C,N))、Nb系析出物(たとえば、NbC、NbN、Nb(C,N))、V系析出物(たとえば、VC、VN、V(C,N))あるいはTi、NbまたはVの複合析出物(たとえばTi−Nb系析出物、Ti−V系析出物、Nb−V系析出物、Ti−Nb−V系析出物)を微細析出させる。次に圧延パス間や最終圧延から加速冷却までの間のオーステナイト粒成長を抑制する。そうすればパーライトブロックサイズを微細化できる。この方法で高い延性を備えたパーライト系レールが得られる。 When the present inventors diligently studied, they found the following. Ti-based precipitates (for example, TiC, TiN, Ti (C, N)), Nb-based precipitates (for example, NbC, NbN, Nb (C, N)), V-based precipitation in austenite during hot rolling (E.g., VC, VN, V (C, N)) or Ti, Nb or V composite precipitates (e.g., Ti-Nb-based precipitates, Ti-V-based precipitates, Nb-V-based precipitates, Ti- Nb-V-based precipitates) are finely precipitated. Next, austenite grain growth is suppressed between rolling passes and from final rolling to accelerated cooling. Then, the pearlite block size can be miniaturized. By this method, a pearlite rail having high ductility can be obtained.
以下に、本発明の種々の態様について説明する。
(1)本発明の一態様に係るパーライト系高炭素鋼レールは、化学組成が、質量%で、C:0.70〜1.40%、Si:0.10〜2.00%、Mn:0.10〜2.00%、P:0.025%以下、S:0.025%以下、Cr:0〜2.00%、Mo:0〜0.50%、Co:0〜2.00%、B:0〜0.0050%、Cu:0〜1.00%、Ni:0〜1.00%、Mg:0〜0.0200%、Ca:0〜0.0200%、REM:0〜0.0500%、Zr:0〜0.0200%、N:0〜0.0200%、Al:0〜1.00%を含有し、Ti、Nb、Vのうち2種がそれぞれ0.0005〜0.0060%の範囲であり、残る1種が0〜0.008%の範囲であって、残部がFeおよび不純物からなり、レール頭部の金属組織がパーライトであり、かつレール頭部の任意の断面におけるパーライト中において、直径が10nm以上100nm以下のTi系析出物、Nb系析出物、V系析出物または複合析出物の二種以上の合計が被検面積1mm2あたり50,000〜1,000,000個存在する。
(2)前記(1)に記載のパーライト系高炭素鋼レールは、前記化学組成が、質量%で、Cr:0.05〜2.00%、Mo:0.01〜0.50%、Co:0.10〜2.00%、B:0.0005〜0.0050%、Cu:0.05〜1.00%、Ni:0.01〜1.00%、Mg:0.0005〜0.0200%、Ca:0.0005〜0.0200%、REM:0.0005〜0.0500%、Zr:0.0001〜0.0200%、N:0.0020〜0.0200%、及びAl:0.0020〜1.00%、の1種または2種以上を含有してもよい。
(3)本発明の一態様に係るパーライト系高炭素鋼レールの製造方法は、化学成分が、質量%で、C:0.70〜1.40%、Si:0.10〜2.00%、Mn:0.10〜2.00%を含有し、Ti、Nb、Vのうち2種がそれぞれ0.0005〜0.0060%の範囲であり、残る1種が0〜0.008%の範囲であるレール圧延用鋼片を熱間圧延によってレールに造形する際に、圧延用鋼片の再加熱温度を1200℃以上とし、熱間圧延の最終圧延を850〜1050℃の範囲で行い、熱間圧延後の加速冷却を、レール頭部表面の温度が700℃以上のオーステナイト温度領域から550℃〜650℃の温度域まで平均冷却速度2〜30℃/secで冷却し、少なくとも400℃まで放冷する。
Hereinafter, various aspects of the present invention will be described.
(1) The pearlitic high carbon steel rail according to one embodiment of the present invention has a chemical composition of mass%, C: 0.70 to 1.40%, Si: 0.10 to 2.00%, Mn: 0.10 to 2.00%, P: 0.025% or less, S: 0.025% or less, Cr: 0 to 2.00%, Mo: 0 to 0.50%, Co: 0 to 2.00 %, B: 0 to 0.0050%, Cu: 0 to 1.00%, Ni: 0 to 1.00%, Mg: 0 to 0.0200%, Ca: 0 to 0.0200%, REM: 0 -0.0500%, Zr: 0-0.0200%, N: 0-0.0200%, Al: 0-1.00%, and two of Ti, Nb, and V are each 0.0005 -0.0060% of the range, the remaining one is in the range of 0-0.008%, the remainder consists of Fe and impurities, Is pearlite, and in the pearlite in an arbitrary cross section of the rail head, the total of two or more of Ti-based precipitates, Nb-based precipitates, V-based precipitates or composite precipitates having a diameter of 10 nm to 100 nm is There are 50,000 to 1,000,000 pieces per 1 mm 2 of the test area.
(2) The pearlitic high carbon steel rail described in (1) has a chemical composition of mass%, Cr: 0.05 to 2.00%, Mo: 0.01 to 0.50%, Co : 0.10 to 2.00%, B: 0.0005 to 0.0050%, Cu: 0.05 to 1.00%, Ni: 0.01 to 1.00%, Mg: 0.0005 to 0 0.0200%, Ca: 0.0005-0.0200%, REM: 0.0005-0.0500%, Zr: 0.0001-0.0200%, N: 0.0020-0.0200%, and Al : You may contain 1 type (s) or 2 or more types of 0.0020-1.00%.
(3) The manufacturing method of the pearlite type | system | group high-carbon steel rail which concerns on 1 aspect of this invention is a chemical component mass%, C: 0.70-1.40%, Si: 0.10-2.00% , Mn: 0.10 to 2.00%, Ti, Nb, and V are in the range of 0.0005 to 0.0060% each, and the remaining one is 0 to 0.008% When forming the steel strip for rolling a rail into a rail by hot rolling, the reheating temperature of the steel strip for rolling is set to 1200 ° C or higher, and the final rolling of the hot rolling is performed in a range of 850 to 1050 ° C. Accelerated cooling after hot rolling is performed at an average cooling rate of 2 to 30 ° C./sec from an austenite temperature range where the rail head surface temperature is 700 ° C. or higher to a temperature range of 550 ° C. to 650 ° C., to at least 400 ° C. Allow to cool.
本発明の一態様によれば、レール鋼の成分組織、および析出物のサイズと個数を制御することができる。熱間圧延工程の最終圧延後のオーステナイトの粒成長を微細な析出物により阻害することができるので、微細なパーライトブロックを得ることができる。微細なパーライトブロックを得ることができるため、レールが高い延性を備えることができる。その結果、レールの使用寿命を大きく向上させることが可能となる。 According to one embodiment of the present invention, the structure of rail steel and the size and number of precipitates can be controlled. Since the austenite grain growth after the final rolling in the hot rolling process can be inhibited by fine precipitates, a fine pearlite block can be obtained. Since a fine pearlite block can be obtained, the rail can have high ductility. As a result, the service life of the rail can be greatly improved.
一般的に析出物を用いて母相(本願の場合はオーステナイト)の結晶粒成長を阻害(ピン止め)する場合、析出物には次の2つの特徴を備えることが望ましい。一つは「個々の析出物のサイズが小さいこと」、もう一つは「小さな析出物の個数密度(体積分率)が大きいこと」である。これらを満たす程、結晶粒成長を阻害する力が強くなる。 In general, when using a precipitate to inhibit (pinning) the crystal growth of the parent phase (austenite in the present application), the precipitate preferably has the following two characteristics. One is “the size of individual precipitates is small”, and the other is “the number density (volume fraction) of small precipitates is large”. The more these are satisfied, the stronger the ability to inhibit crystal grain growth.
発明者らは、レール鋼において、パーライト組織を微細化する(微細なパーライトブロックを得る)ために、パーライト変態前のオーステナイト粒の微細化を検討した。この際、Ti、Nb、V添加による析出物(炭化物、窒化物、炭窒化物)の活用に着目した。それぞれの元素の添加量が多いとピン止めの効果が認められた。しかし、オーステナイト中において高温で生成したと考えられる粗大な析出物や、凝固中に溶鋼中で生成したと考えられる粗大な晶出物が混在しており、それらが破壊の起点となり、延靭性が下がることがあった。すなわち、粗大な析出物や晶出物は延性を損なう要因になる。一方、Ti、Nb、Vそれぞれの元素の添加量が少ないと、延靭性に有害な粗大な析出物、晶出物の生成は認められず、ピン止めに有効なサイズの微細析出物が生成した。しかし、析出物の個数密度が少ないためオーステナイトの粒成長の阻害効果が低く、結果的にパーライトの微細化を達成できなかった。すなわち「個々の析出物のサイズが小さいこと」と「析出物の個数密度(体積分率)を大きいこと」を両立できない。 Inventors examined refinement | miniaturization of the austenite grain before a pearlite transformation in order to refine | miniaturize a pearlite structure | tissue in rail steel (to obtain a fine pearlite block). At this time, attention was paid to utilization of precipitates (carbides, nitrides, carbonitrides) by addition of Ti, Nb, and V. The effect of pinning was observed when the amount of each element added was large. However, coarse precipitates that are thought to be formed at high temperatures in austenite and coarse crystallized substances that are thought to be formed in molten steel during solidification are mixed. It sometimes went down. That is, coarse precipitates and crystallized substances are factors that impair ductility. On the other hand, when the addition amount of each element of Ti, Nb, and V is small, generation of coarse precipitates and crystallized substances that are harmful to ductility is not observed, and fine precipitates having a size effective for pinning are generated. . However, since the number density of precipitates is small, the effect of inhibiting the growth of austenite grains is low, and as a result, pearlite cannot be refined. That is, it is impossible to achieve both “small size of individual precipitates” and “high number density (volume fraction) of precipitates”.
Ti、Nb、Vそれぞれの元素からなる析出物は同様の効果を発揮するものして扱われる。また複合析出物を形成することもあることから同類の元素であると認識されやすい。このため、Ti、Nb、Vそれぞれの元素の添加総量が多ければ添加量が多いことと同様に振る舞い、粗大な複合析出物を生成してしまい、「個々の析出物のサイズが小さいこと」を満たせない誤解をされやすい。しかし、これらは別元素である。発明者らは「個々の析出物のサイズが小さいこと」を満たしつつ、別の添加元素も「個々の析出物のサイズが小さいこと」を満たす量を添加すれば、「個々の析出物のサイズが小さいこと」と「析出物の個数密度(体積分率)を大きいこと」の両立が可能ではないかと考えた。そこで、Ti、Nb、Vの二種以上を微量ずつ添加することにより、延靭性に有害な粗大析出物や晶出物の生成を避け、オーステナイト粒成長の阻害に有効な微細な析出物を十分量確保し、オーステナイト粒の微細化を達成し、パーライト組織の微細化により延性が向上することを見出した。以下に本発明の実施形態について詳細に説明する。 Precipitates composed of Ti, Nb, and V elements are treated as having the same effect. Moreover, since it may form a composite precipitate, it is easily recognized as a similar element. For this reason, if the total addition amount of each element of Ti, Nb, and V is large, it behaves in the same manner as the addition amount is large, and coarse composite precipitates are generated, and “the size of each precipitate is small”. It is easy to be misunderstood. However, these are separate elements. If the inventors satisfy the “small size of individual precipitates” and add another additive element that satisfies the “small size of individual precipitates”, then “the size of the individual precipitates” I thought that it would be possible to achieve both “small” and “large number density (volume fraction) of precipitates”. Therefore, by adding two or more kinds of Ti, Nb, and V in small amounts, it is possible to avoid generation of coarse precipitates and crystallized substances that are harmful to ductility, and to provide fine precipitates that are effective in inhibiting austenite grain growth. It was found that the austenite grains were refined by securing the amount, and the ductility was improved by refinement of the pearlite structure. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
(1)化学成分および金属組織の限定理由
(1−a)化学成分の限定理由
まず、レール鋼の化学成分を請求範囲に限定した理由について詳細に説明する。以下、組成における質量%は単に%と記載する。
(1) Reasons for limiting chemical components and metal structures (1-a) Reasons for limiting chemical components First, the reasons for limiting the chemical components of rail steel to the claims will be described in detail. Hereinafter, the mass% in the composition is simply described as%.
Cは、パーライト変態を促進させ、かつ耐摩耗性を確保する有効な元素である。C含有量が0.70%よりも低いとパーライト組織が安定的に得られず、耐摩耗性に有害な初析フェライトが出やすくなる。即ち、本発明は高炭素パーライト組織を有し、耐摩耗の高いレールの延性改善を課題としているため、C含有量の下限値は0.70%となる。C量が共析濃度以上では、C量の増加と共にパーライト組織のセメンタイトの体積比率が増え、耐摩耗性が向上していく。C量が1.40%を超えると、延性に有害な初析セメンタイトの生成が顕著になる。このためC量を0.70〜1.40%に限定する。より好ましくは0.80〜1.30%、更に好ましくは0.90〜1.20%である。 C is an effective element that promotes pearlite transformation and ensures wear resistance. If the C content is lower than 0.70%, a pearlite structure cannot be obtained stably, and proeutectoid ferrite harmful to wear resistance is likely to be produced. That is, the present invention has a high carbon pearlite structure and has an issue of improving the ductility of a highly wear-resistant rail, so the lower limit of the C content is 0.70%. When the amount of C is equal to or higher than the eutectoid concentration, the volume ratio of cementite in the pearlite structure increases as the amount of C increases, and the wear resistance improves. When the amount of C exceeds 1.40%, generation of pro-eutectoid cementite which is harmful to ductility becomes remarkable. For this reason, the amount of C is limited to 0.70 to 1.40%. More preferably, it is 0.80-1.30%, More preferably, it is 0.90-1.20%.
Siは、脱酸材として活用される成分である。また、パーライト組織中のフェライトの固溶強化によるパーライト組織の硬度(強度)の向上により耐摩耗性を向上させる元素である。しかし、Si量が0.10%未満では脱酸不足となり、パーライト組織中に粗大な酸化物が混在してしまい、その酸化物が破壊の起点となるため延性が低下しやすい。Si量が2.00%を超えるとフェライトが脆化し、レールの延性が低下する。このためSi量は0.10〜2.00%が望ましい。より好ましくは0.20〜1.50%、更に好ましくは0.30〜1.40%である。 Si is a component utilized as a deoxidizing material. Further, it is an element that improves the wear resistance by improving the hardness (strength) of the pearlite structure by solid solution strengthening of ferrite in the pearlite structure. However, when the Si amount is less than 0.10%, deoxidation is insufficient, and a coarse oxide is mixed in the pearlite structure, and the oxide becomes a starting point of destruction, so that the ductility is likely to be lowered. If the Si content exceeds 2.00%, the ferrite becomes brittle and the ductility of the rail decreases. For this reason, the amount of Si is desirably 0.10 to 2.00%. More preferably, it is 0.20-1.50%, More preferably, it is 0.30-1.40%.
Mnは、パーライト変態を遅延させる効果がある。Mnを添加すると、同一冷却速度で加速冷却を施した場合に、パーライト変態温度を低下させ、パーライト組織のラメラ間隔を微細化させる。これによりレール頭部の硬度(強度)を上昇させ、耐摩耗を向上させる。しかし、Mn量が0.10%未満ではこれらの効果が小さい。また、Mn量が0.10%未満では、低硬度の耐摩耗性が低いパーライト組織が生成するばかりでなく、焼入れ性不足パーライト変態時の過冷度を十分に確保できず、粗大なパーライト組織となり、延性が低下してしまう。Mn含有量が2.00%を超えると、焼入れ性が著しく増加し、レール頭部表面に耐摩耗性を劣化させるベイナイト組織や延性に有害なマルテンサイト組織が生成しやすくなる。このためMn含有量は0.10〜2.00%が望ましい。より好ましくは0.20〜1.20%、更に好ましくは0.30〜1.00%である。 Mn has the effect of delaying the pearlite transformation. When Mn is added, when accelerated cooling is performed at the same cooling rate, the pearlite transformation temperature is lowered and the lamella spacing of the pearlite structure is refined. This increases the hardness (strength) of the rail head and improves wear resistance. However, when the amount of Mn is less than 0.10%, these effects are small. In addition, if the Mn content is less than 0.10%, not only a pearlite structure with low hardness and low wear resistance is generated, but also the degree of supercooling at the time of pearlite transformation with insufficient hardenability cannot be secured sufficiently, and the coarse pearlite structure Thus, the ductility is lowered. When the Mn content exceeds 2.00%, the hardenability is remarkably increased, and a bainite structure that deteriorates the wear resistance and a martensite structure that is harmful to ductility are easily generated on the rail head surface. Therefore, the Mn content is desirably 0.10 to 2.00%. More preferably, it is 0.20-1.20%, More preferably, it is 0.30-1.00%.
Pは、鋼中の不純物元素である。転炉での精錬を行うことにより、P量を制御することが可能である。P量が0.025%を超えると、レール鋼の延性が低下する。そのためP量は0.025%以下とするのが望ましい。好ましくは0.020%以下である。 P is an impurity element in steel. It is possible to control the amount of P by performing refining in a converter. If the amount of P exceeds 0.025%, the ductility of the rail steel decreases. Therefore, the P content is preferably 0.025% or less. Preferably it is 0.020% or less.
Sは、鋼中の不純物元素である。溶銑鍋での脱硫を行うことにより、S量を制御することが可能である。S量が0.025%を超えると、介在物としての粗大なMnS等の硫化物が生成し易くなる。この場合、介在物周辺の応力集中により、レールの早期破断を引き起こし、延性が低下する。このため、S量は0.025%以下とするのが望ましい。好ましくは0.020%以下である。 S is an impurity element in steel. It is possible to control the amount of S by performing desulfurization with a hot metal ladle. When the amount of S exceeds 0.025%, coarse sulfides such as MnS as inclusions are likely to be generated. In this case, stress concentration around the inclusions causes early rail breakage, and ductility decreases. For this reason, the amount of S is desirably 0.025% or less. Preferably it is 0.020% or less.
Tiは、鋼中に微量添加することで、熱間圧延工程におけるオーステナイト中に微細なTi系析出物(たとえばTiC、TiN、Ti(C,N))として析出、あるいはその他の元素(V、Nb等)と複合析出する。オーステナイト中にTi系析出物の析出またはTi、V、Nb等との複合析出が起こることで、再結晶後のオーステナイト粒の粒成長を抑制し、オーステナイト粒の微細化を図り、レール鋼の延性を向上させる。ただし、Ti量が0.0005%未満では、微細析出物の数が不足し、オーステナイト粒微細化効果が十分に期待できず、延性の改善は認められない。また、Ti量が0.0060%を超えると、粗大なTi系析出物が生成しやすくなり、オーステナイトの粒成長を抑制効果が小さくなるため、Tiによりレール鋼の延性が向上しない。更に、0.0080%を超えるとレール鋼の延性を低下させる。これは溶鋼からレール圧延用鋼片に凝固させる際に、凝固偏析部で粗大な晶出物を生成しやすく、レールの使用特性上、破壊の起点となるためと考えられる。このためTi量は0.0005〜0.0060%が望ましい。Nb量、V量がそれぞれ、0.0005〜0.0060%であれば、NbとVによる延性向上を損なわないため、Ti量は0〜0.0005%未満または0.0060超〜0.0080%以下も許容される。 Ti is added in a small amount to steel, so that it precipitates as fine Ti-based precipitates (eg, TiC, TiN, Ti (C, N)) in austenite in the hot rolling process, or other elements (V, Nb). Etc.). The precipitation of Ti-based precipitates or composite precipitation with Ti, V, Nb, etc. occurs in austenite, thereby suppressing the growth of austenite grains after recrystallization, miniaturization of austenite grains, and ductility of rail steel To improve. However, if the amount of Ti is less than 0.0005%, the number of fine precipitates is insufficient, the effect of refining austenite grains cannot be sufficiently expected, and no improvement in ductility is observed. If the Ti content exceeds 0.0060%, coarse Ti-based precipitates are likely to be generated, and the effect of suppressing the grain growth of austenite becomes small, so the ductility of the rail steel is not improved by Ti. Furthermore, when it exceeds 0.0080%, the ductility of rail steel will be reduced. This is thought to be because, when solidified from molten steel to a steel strip for rolling a rail, a coarse crystallized product is likely to be generated in the solidified segregation portion, and it becomes a starting point of fracture due to the use characteristics of the rail. For this reason, the amount of Ti is desirably 0.0005 to 0.0060%. If the Nb amount and the V amount are 0.0005 to 0.0060%, respectively, the improvement in ductility due to Nb and V is not impaired, so the Ti amount is 0 to less than 0.0005% or more than 0.0060 to 0.0080. % Or less is also acceptable.
Nbは、鋼中に微量添加することで、熱間圧延工程におけるオーステナイト中に微細なNb系析出物(たとえばNbC、NbN、Nb(C,N))として析出、あるいはその他の元素(Ti、V等)と複合析出する。オーステナイト中にNb系析出物の析出またはNb、Ti、V等との複合析出が起こることで、再結晶後のオーステナイト粒の粒成長を抑制し、オーステナイト粒の微細化を図り、レール鋼の延性を向上させる。ただし、Nb量が0.0005%未満では、微細析出物の数が不足し、オーステナイト粒微細化効果が十分に期待できず、延性の改善は認められない。また、Nb量が0.0060%を超えると、粗大なNb系析出物が生成しやすくなり、オーステナイトの粒成長を抑制効果が小さくなるため、Nbによりレール鋼の延性が向上しない。更に、Nb量が0.0080%を超えるとレール鋼の延性を低下させる。これは溶鋼からレール圧延用鋼片に凝固させる際に、凝固偏析部で粗大な晶出物を生成しやすく、レールの使用特性上、破壊の起点となる懸念がある。このためNb量は0.0005〜0.0060%が望ましい。Ti量、V量がそれぞれ、0.0005〜0.0060%であれば、TiとVによる延性向上を損なわないため、Nb量は0〜0.0005%未満または0.0060超〜0.0080%以下も許容される。 Nb is added in a small amount to steel, so that it precipitates as fine Nb-based precipitates (for example, NbC, NbN, Nb (C, N)) in austenite in the hot rolling process, or other elements (Ti, V Etc.). The precipitation of Nb-based precipitates or composite precipitation with Nb, Ti, V, etc. occurs in austenite, thereby suppressing the growth of austenite grains after recrystallization, miniaturization of austenite grains, and ductility of rail steel To improve. However, if the Nb content is less than 0.0005%, the number of fine precipitates is insufficient, and the effect of refining austenite grains cannot be expected sufficiently, and no improvement in ductility is observed. On the other hand, if the Nb content exceeds 0.0060%, coarse Nb-based precipitates are likely to be generated, and the effect of suppressing the grain growth of austenite becomes small, so the ductility of the rail steel is not improved by Nb. Furthermore, if the Nb amount exceeds 0.0080%, the ductility of the rail steel is lowered. When solidifying from molten steel to a steel strip for rolling a rail, a coarse crystallized product is likely to be generated in the solidified segregation part, and there is a concern that it may become a starting point of fracture due to the use characteristics of the rail. Therefore, the Nb amount is preferably 0.0005 to 0.0060%. If the amount of Ti and the amount of V are 0.0005 to 0.0060%, respectively, the improvement in ductility by Ti and V is not impaired, so the amount of Nb is 0 to less than 0.0005% or more than 0.0060 to 0.0080. % Or less is also acceptable.
Vは、鋼中に微量添加することで、熱間圧延工程におけるオーステナイト中に微細なV系析出物(たとえばVC、VN、V(C,N))として析出、あるいはその他の元素(Ti、Nb等)と複合析出する。オーステナイト中にV系析出物の析出またはV、Nb、Ti等との複合析出が起こることで、再結晶後のオーステナイト粒の粒成長を抑制し、オーステナイト粒の微細化を図り、レール鋼の延性を向上させる。ただし、V量が0.0005%未満では、微細析出物の数が不足し、オーステナイト粒微細化効果が十分に期待できず、延性の改善は認められない。また、V量が0.0060%を超えると、単独あるいは他のTiやNbと粗大な複合析出物が生成し、オーステナイトの粒成長を抑制効果が小さくなるため、Vによりレール鋼の延性が向上しない。更に、V量が0.0080%を超えるとレール鋼の延性を低下させる。これは溶鋼からレール圧延用鋼片に凝固させる際に、凝固偏析部で粗大な晶出物を生成しやすく、レールの使用特性上、破壊の起点となるためと考えられる。このため、V量は0.0005〜0.0060%が望ましい。Ti量、Nb量がそれぞれ、0.0005〜0.0060%であれば、TiとNbによる延性向上を損なわないため、V量は0〜0.0005%未満または0.0060超〜0.0080%以下も許容される。 V is precipitated as fine V-based precipitates (for example, VC, VN, V (C, N)) in austenite in the hot rolling process, or other elements (Ti, Nb) by adding a small amount to steel. Etc.). The precipitation of V-based precipitates or composite precipitation with V, Nb, Ti, etc. occurs in austenite, thereby suppressing the growth of austenite grains after recrystallization, miniaturization of austenite grains, and ductility of rail steel To improve. However, if the amount of V is less than 0.0005%, the number of fine precipitates is insufficient, the effect of refining austenite grains cannot be sufficiently expected, and no improvement in ductility is observed. Further, if the V content exceeds 0.0060%, single or other Ti or Nb and coarse composite precipitates are formed, and the effect of suppressing the grain growth of austenite becomes small, so V improves the ductility of the rail steel. do not do. Furthermore, if the amount of V exceeds 0.0080%, the ductility of the rail steel is lowered. This is thought to be because, when solidified from molten steel to a steel strip for rolling a rail, a coarse crystallized product is likely to be generated in the solidified segregation portion, and it becomes a starting point of fracture due to the use characteristics of the rail. For this reason, the V amount is preferably 0.0005 to 0.0060%. If the Ti content and the Nb content are 0.0005 to 0.0060%, respectively, the ductility improvement by Ti and Nb is not impaired, so the V content is 0 to less than 0.0005% or more than 0.0060 to 0.0080. % Or less is also acceptable.
以上、Ti、Nb、Vを説明したが、上記範囲であれば、同様の大きさ、個数の析出物が生成する。
Ti、Nb、V全てが0.0005〜0.0060%の範囲内に有れば、微細析出物のオーステナイト粒成長のピン止めにより、結果的に析出物を適用しない場合と比較して加速冷却前のオーステナイトが微細になり、加速冷却後のパーライト組織を微細にし、全伸びが向上する。但し、前述した通りTi、Nb、Vの三種の内、二種がそれぞれ前記範囲内にあり、残り一種が0.0005〜0.0060%の範囲外であっても0〜0.0080%の範囲内であれば、若干微細化効果は劣るが、全伸び向上効果が得られる。この効果について、詳細に説明する。
Although Ti, Nb, and V have been described above, precipitates of the same size and number are generated within the above range.
If all of Ti, Nb, and V are within the range of 0.0005 to 0.0060%, the pinned pinning of the austenite grain growth of the fine precipitate results in accelerated cooling compared to the case where the precipitate is not applied. The previous austenite becomes finer, the pearlite structure after accelerated cooling becomes finer, and the total elongation improves. However, as described above, among the three types of Ti, Nb, and V, two types are within the above range, and the remaining type is 0 to 0.0080% even if the other type is outside the range of 0.0005 to 0.0060%. If it is within the range, the effect of miniaturization is slightly inferior, but the effect of improving the total elongation is obtained. This effect will be described in detail.
本発明者らは、実験室にてC量:1.0%、Si量:0.7%、Mn量0.7%、P量0.01%、S量:0.008%、析出物生成元素をV量:0.0055%、Nb量:0.004%量をベースにTi量を変化させた鋼を溶解・鋳造した。これらの鋼塊を同一加熱・圧延・冷却条件にて熱間圧延板とした後、引張試験により全伸びを評価した。 In the laboratory, the inventors measured C content: 1.0%, Si content: 0.7%, Mn content 0.7%, P content 0.01%, S content: 0.008%, precipitates. A steel in which the amount of Ti was changed on the basis of the amount of the generated element V: 0.0055% and the amount of Nb: 0.004% was melted and cast. These steel ingots were made into hot rolled sheets under the same heating, rolling and cooling conditions, and then the total elongation was evaluated by a tensile test.
図1にTi量と全伸びの関係を示す。Ti量が0.0005〜0.0060%の間、即ち全ての析出物生成元素が前記限定範囲内にあるとき、最も全伸びが高かった。それ以上添加すると、0.0060%超から0.0080%までは、若干全伸びが低下し、0.0080%を越える添加量では全伸びが更に低下した。 FIG. 1 shows the relationship between Ti content and total elongation. The total elongation was highest when the Ti content was between 0.0005 and 0.0060%, that is, when all the precipitate-generating elements were within the limited range. When it was added more than 0.0060% to 0.0080%, the total elongation slightly decreased, and when the amount added exceeded 0.0080%, the total elongation further decreased.
組織を詳細に観察した結果、全ての析出物生成元素が前記の限定範囲内にある場合、延靭性を低下せしめる粗大な炭化物、窒化物、炭窒化物は確認されなかった。Ti量が0.0060%超から0.0080%までは、Ti起因の粗大な炭化物、窒化物、炭窒化物が微量確認されたが、Nb、V起因の微細析出物のオーステナイト粒成長の抑制に伴うパーライト組織の微細化による延性向上効果が十分に発揮されていた。Ti量が0.0080%を越えると、Ti起因の粗大な炭化物、窒化物、炭窒化物の個数が更に多くなり、Nb、V起因の微細析出物によるオーステナイト粒微細化効果による全伸び向上効果を損なうことになったと考えられる。
Ti量が0.0005%未満の場合、Tiによる微細析出物によるオーステナイト微細粒化効果は得られないが、Tiの粗大析出物により靭性が損なわれることなく、Nb、Vによる微細析出物により十分なオーステナイト粒微細化効果は得られる。
なお、この挙動は残り一種がTiではなくNbあるいはVの場合においても同様に観察された。
以上のことから、析出物を微細に分散させ、熱間圧延中のオーステナイト粒成長をピン止めさせ、パーライト組織を微細化し、延性を向上させるには、Ti、Nb、Vの内二種がそれぞれ0.0005〜0.0060%の範囲であり、残る1種は0.008%以下であることが望ましい。
As a result of observing the structure in detail, when all the precipitate-generating elements are within the above-mentioned limited range, coarse carbides, nitrides, and carbonitrides that reduce the toughness were not confirmed. When the amount of Ti exceeds 0.0060% to 0.0080%, trace amounts of coarse carbides, nitrides, and carbonitrides due to Ti have been confirmed, but suppression of austenite grain growth of fine precipitates due to Nb and V is suppressed. As a result, the effect of improving the ductility due to the refinement of the pearlite structure was sufficiently exhibited. When the Ti amount exceeds 0.0080%, the number of coarse carbides, nitrides, and carbonitrides due to Ti increases, and the total elongation improvement effect due to the austenite grain refinement effect due to the fine precipitates due to Nb and V It is thought that it was damaged.
When the amount of Ti is less than 0.0005%, the austenite refinement effect due to the fine precipitates due to Ti cannot be obtained, but the coarse precipitates of Ti do not impair the toughness, and the fine precipitates due to Nb and V are sufficient. An austenite grain refinement effect can be obtained.
This behavior was also observed when the remaining type was Nb or V instead of Ti.
From the above, in order to finely disperse precipitates, pin the austenite grain growth during hot rolling, refine the pearlite structure, and improve the ductility, two of Ti, Nb, and V are each The range is 0.0005 to 0.0060%, and the remaining one type is desirably 0.008% or less.
また、上記の成分組成で製造されるレールは、パーライト組織の硬度(強度)の増加による耐摩耗性の向上および延靭性の向上、溶接熱影響部の軟化の防止図る目的で、Cr、Mo、Co、B、Cu、Ni、Mg、Ca、REM、Zr、N、Alの元素を必要に応じて1種または2種以上を含有してもよい。 In addition, the rail manufactured with the above component composition is Cr, Mo, for the purpose of improving wear resistance and ductility by increasing the hardness (strength) of the pearlite structure and preventing softening of the heat affected zone. One or more elements of Co, B, Cu, Ni, Mg, Ca, REM, Zr, N, and Al may be contained as necessary.
Crは、パーライトの平衡変態点を上昇させる。Crを添加すると、同一冷却速度で冷却した場合に、平衡変態温度とパーライト変態温度の差、即ち過冷度を増加させ、パーライト組織のラメラ間隔を微細にする。このようにCrは高硬度(強度)化に寄与する元素である。Crは同時に、セメンタイト相を強化して、パーライト組織の硬度(強度)を向上させることにより耐摩耗性を向上させる元素である。ただし、Cr量が0.05%未満ではその効果が小さい。また、2.00%を超える過剰なCrの添加を行うと、焼入性が著しく増加し、レール頭部表面に耐摩耗性を劣化させるベイナイト組織や延靭性を低下させるマルテンサイト組織が生成し易くなる。このためCr含有量は0.05〜2.00%に限定してもよい。 Cr raises the equilibrium transformation point of pearlite. When Cr is added at the same cooling rate, the difference between the equilibrium transformation temperature and the pearlite transformation temperature, that is, the degree of supercooling is increased, and the lamella spacing of the pearlite structure is made fine. Thus, Cr is an element contributing to high hardness (strength). At the same time, Cr is an element that improves the wear resistance by strengthening the cementite phase and improving the hardness (strength) of the pearlite structure. However, the effect is small when the Cr content is less than 0.05%. Moreover, when excessive Cr addition exceeding 2.00% is performed, hardenability will increase remarkably, and the bainite structure which deteriorates abrasion resistance and the martensitic structure which reduces ductility will form on the rail head surface. It becomes easy. Therefore, the Cr content may be limited to 0.05 to 2.00%.
Moは、Cr同様パーライトの平衡変態点を上昇させ、結果としてパーライト組織を微細にすることにより高硬度(強度)化に寄与し、パーライト組織の硬度(強度)を向上させる元素である。ただし、Mo量が0.01%未満ではその効果が小さく、レール鋼の硬度を向上させる効果が全く見られなくなる。また、0.50%を超える過剰なMoの添加を行うと、焼入性が著しく増加し、レール頭部表面に耐摩耗性を劣化させるベイナイト組織や延靭性を低下させるマルテンサイト組織が生成し易くなる。このためMo含有量は0.01〜0.50%に限定してもよい。 Mo, like Cr, is an element that increases the equilibrium transformation point of pearlite and, as a result, refines the pearlite structure, thereby contributing to higher hardness (strength) and improving the hardness (strength) of the pearlite structure. However, if the amount of Mo is less than 0.01%, the effect is small, and the effect of improving the hardness of the rail steel is not seen at all. In addition, when Mo is added in excess of 0.50%, hardenability is remarkably increased, and a bainite structure that deteriorates wear resistance and a martensite structure that decreases ductility are formed on the rail head surface. It becomes easy. For this reason, you may limit Mo content to 0.01 to 0.50%.
Coは、パーライト組織中のフェライトに固溶し、固溶強化によりパーライト組織の硬度(強度)を向上させる元素である。さらにCoは、パーライトの変態エネルギーを増加させて、パーライト組織を微細にすることにより延性を向上させる元素である。Co量が0.10%未満ではこれらの効果が期待できない。また、2.00%を超えてCoを添加すると、パーライト組織中のフェライトが著しく脆化し、レール鋼の延性が著しく低下してしまう。このためCo含有量は0.10〜2.00%に限定してもよい。 Co is an element that dissolves in the ferrite in the pearlite structure and improves the hardness (strength) of the pearlite structure by solid solution strengthening. Further, Co is an element that improves ductility by increasing the transformation energy of pearlite and making the pearlite structure fine. If the Co content is less than 0.10%, these effects cannot be expected. Moreover, when Co is added exceeding 2.00%, the ferrite in a pearlite structure will become remarkably embrittled, and the ductility of rail steel will fall remarkably. For this reason, the Co content may be limited to 0.10 to 2.00%.
Bは、オーステナイト粒界に鉄炭ほう化物を形成してオーステナイトの粒成長を阻害する効果、過共析鋼においては初析セメンタイト組織の生成を微細化する効果、さらに、パーライト変態温度の冷却速度依存性を低減させて頭部の硬度分布を均一化する効果等により、レールの延性低下を防止し、高寿命化を図る元素である。Bが0.0005%未満ではその効果は十分でなく、初析セメンタイトの生成やレール頭部の硬度分布には改善が認められない。また、0.0050%を超えてBを添加すると、オーステナイト粒界に粗大な鉄炭ほう化物が生成し、レール鋼の延性が大きく低下する。従ってBの含有量は0.0005〜0.0050%に限定してもよい。 B is the effect of inhibiting the growth of austenite grains by forming iron boride at the austenite grain boundary, the effect of refining the formation of proeutectoid cementite structure in hypereutectoid steel, and the cooling rate of the pearlite transformation temperature. It is an element that prevents the deterioration of the ductility of the rail and extends the life by the effect of reducing the dependency and making the hardness distribution of the head uniform. If B is less than 0.0005%, the effect is not sufficient, and no improvement is observed in the formation of pro-eutectoid cementite and the hardness distribution of the rail head. Moreover, when B is added exceeding 0.0050%, a coarse iron-bore boride will produce | generate in an austenite grain boundary, and the ductility of rail steel will fall large. Therefore, the B content may be limited to 0.0005 to 0.0050%.
Cuは、パーライト組織中のフェライトに固溶し、固溶強化によりパーライト組織の硬度(強度)を向上させる元素である。Cu量が0.05%未満ではその効果が期待できない。また、1.00%を超えてCuを添加すると、著しい焼入れ性向上により、レール頭部の耐摩耗性に有害なベイナイト組織や延性に有害なマルテンサイト組織が生成しやすくなる。さらに、過剰な固溶強化によりパーライト組織中のフェライトが著しく脆化し、レール鋼の延性が低下する。加えて、熱間圧延時の脆化を引起し、レールの延性を低下させる場合がある。このためCu含有量は0.05〜1.00%に限定してもよい。 Cu is an element that dissolves in the ferrite in the pearlite structure and improves the hardness (strength) of the pearlite structure by solid solution strengthening. If the amount of Cu is less than 0.05%, the effect cannot be expected. Moreover, when Cu is added exceeding 1.00%, a bainite structure that is harmful to the wear resistance of the rail head and a martensite structure that is harmful to ductility are likely to be generated due to remarkable improvement in hardenability. Furthermore, the ferrite in the pearlite structure becomes extremely brittle due to excessive solid solution strengthening, and the ductility of the rail steel is lowered. In addition, it may cause embrittlement during hot rolling and reduce the ductility of the rail. Therefore, the Cu content may be limited to 0.05 to 1.00%.
Niは、Cu添加による熱間圧延時の脆化を防止し、同時に、フェライトへの固溶強化によりパーライト鋼の高硬度(強度)化を図る元素である。しかし、Ni量が0.01%未満ではその効果が著しく小さい。また1.00%を超えてNiを添加すると、パーライト組織中のフェライト相の延性が著しく低下し、レール鋼の延性が低下する。このためNi含有量は0.01〜1.00%に限定してもよい。 Ni is an element that prevents embrittlement during hot rolling due to the addition of Cu, and at the same time, increases the hardness (strength) of pearlite steel by solid solution strengthening in ferrite. However, if the amount of Ni is less than 0.01%, the effect is remarkably small. Moreover, when Ni is added exceeding 1.00%, the ductility of the ferrite phase in a pearlite structure will fall remarkably, and the ductility of rail steel will fall. For this reason, Ni content may be limited to 0.01 to 1.00%.
Mgを添加すると、O、または、SやAl等と結合して溶鋼中あるいはオーステナイト中に微細な酸化物や硫化物を形成する。これらの酸化物や硫化物が、熱間圧延の再加熱工程において、オーステナイトの粒成長を抑制し、オーステナイト粒の微細化を図る。このようにMgは、パーライト組織の延性を向上させるのに有効な元素である。さらに、MgO,MgSがMnSを微細に分散させ、MnSの周囲にMnの希薄帯を形成し、パーライト変態の生成に寄与し、その結果、パーライトブロックサイズを微細化することにより、パーライト組織の延性を向上させる。しかしMg量が0.0005%未満ではその効果は弱い。また、0.0200%を超えてMgを添加すると、溶鋼中においてMgの粗大酸化物が生成し、レール鋼の延性を低下させる。このためMg含有量は0.0005〜0.0200%に限定してもよい。 When Mg is added, it combines with O, S, Al or the like to form fine oxides or sulfides in the molten steel or austenite. These oxides and sulfides suppress the growth of austenite grains in the reheating process of hot rolling, and aim to refine the austenite grains. Thus, Mg is an element effective for improving the ductility of the pearlite structure. Furthermore, MgO, MgS finely disperses MnS, forms a thin Mn band around MnS, contributes to the formation of pearlite transformation, and as a result, by reducing the pearlite block size, the ductility of the pearlite structure To improve. However, if the amount of Mg is less than 0.0005%, the effect is weak. Moreover, when Mg is added exceeding 0.0200%, a coarse oxide of Mg is generated in the molten steel, and the ductility of the rail steel is lowered. Therefore, the Mg content may be limited to 0.0005 to 0.0200%.
Caは、Sとの結合力が強く、CaSとして硫化物を形成し、さらにCaSがMnSを微細に分散させ、MnSの周囲にMnの希薄帯を形成し、パーライト変態の生成に寄与し、その結果、パーライトブロックサイズを微細化することにより、パーライト組織の延性を向上させるのに有効な元素である。しかし0.0005%未満ではその効果は弱く、0.0200%を超えて添加すると、Caの粗大酸化物が生成し、レール鋼の延性が低下するため、Ca含有量は0.0005〜0.0200%に限定してもよい。 Ca has a strong binding force with S, forms a sulfide as CaS, CaS finely disperses MnS, forms a Mn dilute band around MnS, and contributes to the generation of pearlite transformation. As a result, it is an effective element for improving the ductility of the pearlite structure by reducing the pearlite block size. However, if it is less than 0.0005%, the effect is weak, and if added over 0.0200%, a coarse oxide of Ca is generated, and the ductility of the rail steel is lowered, so the Ca content is 0.0005 to 0.00. It may be limited to 0200%.
REMは、脱酸・脱硫元素であり、含有によりREMのオキシサルファイド(REM2O2S)を生成し、Mn硫化物系介在物の核となる。この核であるオキシサルファイドは、融点が高いので、圧延後のMn硫化物系介在物の延伸を抑制する。この結果、REMは、介在物であるMnSを微細に分散させ、介在物周辺での応力集中を緩和し、延性低下を防ぐ。しかし、REM量が0.0005%未満では、その効果が小さく、MnS系硫化物の生成核としては不十分となる。また、REM量が0.0500%を超えると、硬質なREMのオキシサルファイドが生成し、応力集中により、早期破断し易くなり、延性が低下する。このため、REM含有量を0.0005〜0.0500%に限定してもよい。 REM is a deoxidation / desulfurization element, and when it is contained, REM generates oxysulfide (REM 2 O 2 S) and becomes a nucleus of Mn sulfide inclusions. Since the oxysulfide that is the nucleus has a high melting point, it suppresses the stretching of the Mn sulfide inclusions after rolling. As a result, REM finely disperses MnS, which is an inclusion, relieves stress concentration around the inclusion, and prevents a decrease in ductility. However, if the amount of REM is less than 0.0005%, the effect is small, and it is insufficient as a production nucleus of MnS-based sulfide. On the other hand, when the amount of REM exceeds 0.0500%, hard REM oxysulfide is generated, and due to stress concentration, early rupture tends to occur and ductility decreases. For this reason, you may limit REM content to 0.0005 to 0.0500%.
なお、REMとはCe、La、PrまたはNd等の希土類元素である。上記含有量はこれらの全REMの含有量の総和を限定するものである。含有量の総和が上記範囲内にあれば、各元素単独あるいは各元素が複合的に含まれる形態(2種以上の元素が含有される形態)であっても、同様な効果が得られる。 Note that REM is a rare earth element such as Ce, La, Pr, or Nd. The above content limits the total content of all these REMs. If the sum of the contents is within the above range, the same effect can be obtained even if each element is in a single form or a form in which each element is contained in a composite form (a form in which two or more elements are contained).
Zrは、溶鋼中でZrO2を生成させる。ZrO2はオーステナイトとの格子整合性が良いため、凝固初晶がオーステナイトであるレール鋼において凝固核となり、凝固組織の等軸晶化率を高め、鋳片中心部の偏析帯の形成を抑制する。従って過共析鋼レールにおいては、Zrは偏析部に生成する初析セメンタイト組織の生成を抑制する元素になる。しかし、Zr量が0.0005%未満ではZrO2系介在物の数が少なく、凝固核として十分な作用を示さない。その結果、偏析部に初析セメンタイト組織が生成し、レール鋼の延性を低下させる。またZr量が0.0200%を超えると、粗大Zr系介在物が多量に生成し、破壊の起点となりレール鋼の延性が低下する。このためZr含有量は0.0005〜0.2000%に限定してもよい。 Zr generates ZrO 2 in molten steel. ZrO 2 has good lattice matching with austenite, so it becomes a solidification nucleus in the rail steel whose solidification primary crystal is austenite, increases the equiaxed crystallization rate of the solidification structure, and suppresses the formation of a segregation zone at the center of the slab. . Therefore, in hypereutectoid steel rails, Zr is an element that suppresses the formation of pro-eutectoid cementite structure formed in the segregated portion. However, when the amount of Zr is less than 0.0005%, the number of ZrO 2 -based inclusions is small, and a sufficient effect as a solidification nucleus is not exhibited. As a result, a pro-eutectoid cementite structure is generated in the segregation part, and the ductility of the rail steel is reduced. On the other hand, if the amount of Zr exceeds 0.0200%, a large amount of coarse Zr-based inclusions are generated, which becomes a starting point of fracture and the ductility of the rail steel is lowered. Therefore, the Zr content may be limited to 0.0005 to 0.2000%.
Nは、溶鋼中あるいはオーステナイト中でTi、Nb、Vと結合し、窒化物や炭窒化物を生成させる元素である。しかし、N量が0.0020%未満ではその効果が弱く、微細な析出物の生成に寄与しない。また、N量が0.0200%を超えると、溶鋼中で殆どのTiやNbが全量窒化物、炭窒化物として粗大に晶出する。晶出した窒化物や炭窒化物は、熱間圧延時の再加熱段階でオーステナイト中に固溶せず、熱間圧延中、熱間圧延直後に、オーステナイトの粒成長を抑制する。このため、微細なTiやNbの窒化物、炭窒化物が生成出来なくなる。さらに、粗大な窒化物、炭窒化物は破壊の起点となるため、延性を低下させる。このためN量を0.0020%〜0.0200%に限定してもよい。 N is an element that combines with Ti, Nb, and V in molten steel or austenite to generate nitrides and carbonitrides. However, when the N content is less than 0.0020%, the effect is weak and does not contribute to the formation of fine precipitates. If the N content exceeds 0.0200%, most of Ti and Nb crystallize coarsely as nitrides and carbonitrides in the molten steel. The crystallized nitride and carbonitride are not dissolved in austenite in the reheating stage during hot rolling, and suppress grain growth of austenite during hot rolling and immediately after hot rolling. For this reason, fine Ti and Nb nitrides and carbonitrides cannot be produced. In addition, coarse nitrides and carbonitrides are the starting points for fracture, and therefore reduce ductility. Therefore, the N amount may be limited to 0.0020% to 0.0200%.
Alは、脱酸剤として有用な成分である。また、共析変態温度を高温側へ、共析炭素量を高炭素側へ移動させる元素であり、パーライト組織の高強度化と初析セメンタイト組織の生成抑制に有効な元素である。ただし、Al量が0.0020%未満ではその効果が弱い。また、1.00%を超えてAlを添加すると、溶鋼中で粗大なアルミナ系介在物が生成し、レール鋼の延性が低下する。また、粗大な介在物はレール使用時には疲労損傷の起点となることや、溶接時に酸化物が生成し、溶接部の機械的特性が著しく低下する。このためAl含有量は0.0020〜1.00%に限定してもよい。 Al is a component useful as a deoxidizer. In addition, it is an element that moves the eutectoid transformation temperature to the higher temperature side and the amount of eutectoid carbon to the higher carbon side, and is an effective element for increasing the strength of the pearlite structure and suppressing the formation of the proeutectoid cementite structure. However, if the Al content is less than 0.0020%, the effect is weak. Moreover, when Al is added exceeding 1.00%, coarse alumina inclusions are generated in the molten steel, and the ductility of the rail steel is lowered. In addition, coarse inclusions become the starting point of fatigue damage when using rails, and oxides are generated during welding, which significantly deteriorates the mechanical properties of the weld. For this reason, you may limit Al content to 0.0020 to 1.00%.
本実施形態の一態様のレールは、上記成分を含有し、残部が鉄および不純物を含む。不純物の例としては、鉱石やスクラップなどの原材料に含まれるもの、又は製造工程において混入するもの等が挙げられる。 The rail according to one aspect of the present embodiment contains the above components, and the balance contains iron and impurities. Examples of impurities include those contained in raw materials such as ores and scraps, and those mixed in the manufacturing process.
上記のような成分組成で構成されるレール鋼は、転炉、電気炉などの通常の方法で溶製し、この溶鋼を造塊・分塊法あるいは連続鋳造法により、熱間圧延用鋼片を鋳造する。熱間圧延用鋼片は熱間圧延にてレールに造形される。熱間圧延後はオーステナイト領域から冷却装置による加速冷却が行われる。または、熱間圧延後、放冷にて室温付近まで冷却された鋼片をオーステナイト領域まで再加熱した後、加速冷却を行う。 Rail steel composed of the above composition is melted by a conventional method such as a converter or an electric furnace, and this molten steel is cast by hot-rolling by the ingot / bundling method or continuous casting method. Casting. The steel strip for hot rolling is formed into a rail by hot rolling. After hot rolling, accelerated cooling is performed by a cooling device from the austenite region. Alternatively, after hot rolling, the steel slab cooled to near room temperature by being allowed to cool is reheated to the austenite region, and then accelerated cooling is performed.
(1−b)金属組織の限定理由
本発明のレールの頭部の金属組織について説明する。頭部の金属組織は耐摩耗性に優れるパーライト組織であることが望ましいが、成分系、更には、加速冷却条件の選択によっては、微量な初析フェライト組織、初析セメンタイト組織、ベイナイト組織やマルテンサイト組織が混入することがある。これらの組織が微量に混入しても、レールの特性には悪影響を及ぼさないため、レール頭部横断面において(図2参照)面積率で5%までは初析フェライト組織、初析セメンタイト組織、ベイナイト組織、マルテンサイト組織を含んでもかまわない。換言すれば、レール頭部のパーライト組織の面積率を95%以上とする。したがって、その上限は100%である。本願におけるパーライト組織とはパーライト組織の面積率が95%以上の状態である。
(1-b) Reason for limitation of metal structure The metal structure of the head of the rail of the present invention will be described. The metal structure of the head is preferably a pearlite structure with excellent wear resistance, but depending on the component system and the accelerated cooling conditions, a small amount of pro-eutectoid ferrite structure, pro-eutectoid cementite structure, bainite structure and martensite structure Site organization may be mixed. Even if these structures are mixed in a trace amount, the rail characteristics are not adversely affected. Therefore, in the cross-section of the rail head (see Fig. 2), the area ratio is 5% in the pro-eutectoid ferrite structure, pro-eutectoid cementite structure, A bainite structure or a martensite structure may be included. In other words, the area ratio of the pearlite structure of the rail head is set to 95% or more. Therefore, the upper limit is 100%. The pearlite structure in the present application is a state where the area ratio of the pearlite structure is 95% or more.
(1−c)レール頭部に生成する析出物のサイズ、個数の限定理由
また、本発明レールにおける鋼中のTi系析出物、Nb系析出物、V系析出物、複合析出物(たとえばTi−Nb系析出物、Ti−V系析出物、Nb−V系析出物、Ti−Nb−V系析出物の1種以上)のサイズと個数の限定理由を説明する。
(1-c) Reasons for limiting the size and number of precipitates generated on the rail head Further, Ti-based precipitates, Nb-based precipitates, V-based precipitates, composite precipitates (for example, Ti) in steel in the rail of the present invention The reasons for limiting the size and number of the -Nb-based precipitates, Ti-V-based precipitates, Nb-V-based precipitates, and one or more Ti-Nb-V-based precipitates) will be described.
析出物のサイズは以下の方法により測定される。後に説明する方法で観察した析出物の平均粒子径を測定することで求める。写真上(二次元上)で、析出物が真円に近い場合は、析出物と等しい面積の直径を平均粒子径とする。形状が真球状ではなく、楕円体、直方体の析出物の平均粒子径は、長径(長辺)と短径(短辺)の平均値とする。 The size of the precipitate is measured by the following method. It is determined by measuring the average particle size of the precipitates observed by the method described later. When the precipitate is close to a perfect circle on the photograph (two-dimensionally), the diameter of the area equal to the precipitate is taken as the average particle diameter. The average particle diameter of the ellipsoidal and rectangular parallelepiped precipitates is not the true spherical shape, but the average value of the major axis (long side) and the minor axis (short side).
平均粒子径が10nm未満の析出物は、オーステナイトの粒成長のピン止め効果があるが観察時に個数を計測し難いため、サイズの限定から除外する。一方、析出物の平均粒子径が100nmを超えると、ピン止め力が不足し、オーステナイトの粒成長を十分に抑制できず、パーライト組織の微細化が図れない。このため、測定対象とする析出物のサイズを10〜100nmに限定する。 Precipitates having an average particle diameter of less than 10 nm have a pinning effect on austenite grain growth, but are difficult to measure the number during observation, and are therefore excluded from the size limitation. On the other hand, when the average particle diameter of the precipitate exceeds 100 nm, the pinning force is insufficient, the austenite grain growth cannot be sufficiently suppressed, and the pearlite structure cannot be refined. For this reason, the size of the precipitate to be measured is limited to 10 to 100 nm.
著者らは10〜100nmの析出物がどの程度分散していれば、延性の向上に効果があるかを検証するため、レール圧延を模擬した熱間圧延実験を行った。C=1.10%、Si=0.60%、Mn=0.80%、P=0.012%、S=0.010%を含有した鋼をベースとし、析出物個数を変化させるため、Ti、Nb、Vを適宜添加した。溶解調整したインゴットは加熱炉に装入し、炉内温度1250℃で60分保持した。加熱炉から抽出したインゴットは粗造形の後、温度950℃で最終圧延した。熱間圧延後、圧延板表面が800℃から加速冷却を行った。加速冷却は表面が600℃になるまで施した。その間の冷却速度は6℃/secであった。
実験室で作成した熱間圧延板の引張試験の結果を図3に示す。図3に示すように10〜100nmの析出物の数が1mm2あたり50,000〜1,000,000個存在する範囲において全伸び(延性)の向上が認められる。この範囲外で全伸びが向上しなかった理由について以下に述べる。
平均粒径10〜100nmの析出物が生成していても、その生成数が1mm2あたり50,000個未満の場合には、オーステナイト粒成長抑制効果が弱く、延性が向上しない。一方、1mm2あたり1,000,000個を上回る場合は、パーライト組織の変形が拘束されるため、逆に延性が低下する。このため、鋼中の析出物は1mm2あたり50,000〜1,000,000個の範囲に限定する。
The authors conducted a hot rolling experiment simulating rail rolling in order to verify how much the precipitates of 10 to 100 nm are dispersed, which is effective in improving ductility. In order to change the number of precipitates based on steel containing C = 1.10%, Si = 0.60%, Mn = 0.80%, P = 0.012%, S = 0.010%, Ti, Nb, and V were added as appropriate. The ingot adjusted for dissolution was placed in a heating furnace and held at a furnace temperature of 1250 ° C. for 60 minutes. The ingot extracted from the heating furnace was finally rolled at a temperature of 950 ° C. after rough shaping. After the hot rolling, the rolled plate surface was subjected to accelerated cooling from 800 ° C. Accelerated cooling was applied until the surface reached 600 ° C. The cooling rate during that time was 6 ° C./sec.
The result of the tensile test of the hot rolled sheet produced in the laboratory is shown in FIG. As shown in FIG. 3, an improvement in total elongation (ductility) is recognized in the range where 50,000 to 1,000,000 precipitates of 10 to 100 nm exist per 1 mm 2 . The reason why the total elongation is not improved outside this range will be described below.
Even if precipitates having an average particle size of 10 to 100 nm are produced, if the number of produced particles is less than 50,000 per 1 mm 2 , the austenite grain growth suppressing effect is weak and ductility is not improved. On the other hand, when the number exceeds 1,000,000 per 1 mm 2 , the deformation of the pearlite structure is constrained, and the ductility is reduced. Therefore, precipitates in the steel is limited to the range 1 mm 50,000 to 1,000,000 pieces per 2.
ここで、析出物の密度とサイズの測定方法を説明する。頭部断面の任意の場所の腐食面を走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて観察、あるいは抽出レプリカ試料、薄膜試料を作製して透過電子顕微鏡(TEM)を用いて観察する。一例として、図4に走査型電子顕微鏡を用いて析出物を観察した例を示す。10nm以上100nm以下の析出物の個数を、少なくとも1000μm2以上の面積につき測定する。この測定結果を単位面積当たりの個数に換算する。例えば、2万倍の倍率にて1視野を100mm×80mmとして観察した場合、1視野あたりの観察面積は20μm2であるから、ランダムに少なくとも50視野観察する。この場合に、10〜100nm以下の析出物個数が50視野(1000μm2)で100個であれば、粒子密度は1mm2あたり100,000個と換算できる。 Here, a method for measuring the density and size of the precipitate will be described. The corroded surface at an arbitrary position in the head section is observed using a scanning electron microscope (SEM), or an extracted replica sample and a thin film sample are prepared and observed using a transmission electron microscope (TEM). As an example, FIG. 4 shows an example in which precipitates are observed using a scanning electron microscope. The number of precipitates of 10 nm or more and 100 nm or less is measured for an area of at least 1000 μm 2 or more. This measurement result is converted into the number per unit area. For example, when one visual field is observed as 100 mm × 80 mm at a magnification of 20,000 times, the observation area per visual field is 20 μm 2 , so at least 50 visual fields are randomly observed. In this case, if the number of precipitates of 10 to 100 nm or less is 100 in 50 fields (1000 μm 2 ), the particle density can be converted to 100,000 per 1 mm 2 .
(2)製造条件
次に、本発明レールを製造する際の製造条件について説明する。
本発明レールは、鋼片を熱間圧延してレールの成形を行う工程と、次いで加速冷却を施す工程を経て製造される。
(2) Manufacturing conditions Next, manufacturing conditions for manufacturing the rail of the present invention will be described.
The rail of the present invention is manufactured through a step of hot rolling a steel slab to form the rail and a step of performing accelerated cooling.
(2−a)加熱温度
熱間圧延の際のレール圧延用鋼片の再加熱工程において、再加熱温度が1200℃未満であると、鋳造後の冷却中に生成した粗大なTi系析出物(たとえばTiC、TiN、Ti(C,N))、Nb系析出物(たとえばNbC、NbN、Nb(C,N))、V系析出物(たとえばVC、VN、V(C,N))、あるいは複合析出物(たとえばTi−Nb系析出物、Ti−V系析出物、Nb−V系析出物、Ti−Nb−V系析出物)が一部未固溶となり、圧延時にオーステナイト中に微細析出する析出物の数が減り、オーステナイトの粒成長の阻害効果が十分に発揮できず、レールの延性向上効果が低下する。このため前記加熱温度は炉内温度が1200℃以上が望ましい。従って、粗大なTi系析出物(たとえばTiC、TiN、Ti(C,N))、Nb系析出物(たとえばNbC、NbN、Nb(C,N))、V系析出物(たとえばVC、VN、V(C,N))、あるいは複合析出物(たとえばTi−Nb系析出物、Ti−V系析出物、Nb−V系析出物、Ti−Nb−V系析出物)の固溶は、炉内温度1200℃以上の保持時間が30分以上であれば可能である。
(2-a) Heating temperature In the reheating step of the steel strip for rail rolling during hot rolling, if the reheating temperature is less than 1200 ° C, coarse Ti-based precipitates generated during cooling after casting ( For example, TiC, TiN, Ti (C, N)), Nb-based precipitates (for example, NbC, NbN, Nb (C, N)), V-based precipitates (for example, VC, VN, V (C, N)), or Composite precipitates (for example, Ti-Nb-based precipitates, Ti-V-based precipitates, Nb-V-based precipitates, Ti-Nb-V-based precipitates) are partially undissolved and finely precipitated in austenite during rolling. The number of precipitates to be reduced is reduced, the effect of inhibiting the growth of austenite grains cannot be sufficiently exhibited, and the effect of improving the ductility of the rail is lowered. For this reason, the heating temperature is preferably 1200 ° C. or higher. Accordingly, coarse Ti-based precipitates (for example, TiC, TiN, Ti (C, N)), Nb-based precipitates (for example, NbC, NbN, Nb (C, N)), V-based precipitates (for example, VC, VN, V (C, N)) or composite precipitates (for example, Ti—Nb-based precipitates, Ti—V-based precipitates, Nb—V-based precipitates, Ti—Nb—V-based precipitates) This is possible if the internal temperature is 1200 ° C. or higher and the holding time is 30 minutes or longer.
(2−b)熱間圧延の最終圧延温度
レール圧延用鋼片の再加熱工程にて鋼中に溶解したTi、Nb,Vは、熱間圧延の際の仕上圧延工程の最終仕上圧延において、圧下時にオーステナイト中に導入される転位を核生成サイトとして、微細、且つ多量に析出させることができる。ただし、最終仕上圧延温度が頭頂部で1050℃を超えると、回復により核生成サイトである転位の消滅が早いばかりか、転位上に生成した析出物の一部が粗大になってしまい、オーステナイトの粒成長抑制効果が低減するため、パーライト組織の微細化を十分に発揮できない。最終圧延温度が850℃を下回ると、部分的にオーステナイトの再結晶が抑制(未再結晶部が存在)され、粗大なオーステナイト粒が混在するため、結果として均一な微細パーライト組織が得られず、延性の向上効果が十分に発揮できない。このため熱間圧延の際の最終仕上圧延を850〜1050℃の間で実施することが好ましい。
(2-b) Final rolling temperature of hot rolling Ti, Nb, V dissolved in the steel in the reheating process of the steel slab for rail rolling is the final finishing rolling in the finishing rolling process during hot rolling. The dislocations introduced into the austenite at the time of rolling can be precipitated as fine and large amounts as nucleation sites. However, when the final finish rolling temperature exceeds 1050 ° C. at the top, not only the dislocations that are nucleation sites disappear quickly due to recovery, but also some of the precipitates formed on the dislocations become coarse, and austenite Since the grain growth inhibiting effect is reduced, the pearlite structure cannot be sufficiently refined. When the final rolling temperature is lower than 850 ° C., the recrystallization of austenite is partially suppressed (there is an unrecrystallized portion), and coarse austenite grains are mixed, so that a uniform fine pearlite structure cannot be obtained as a result. The effect of improving ductility cannot be fully exhibited. For this reason, it is preferable to perform the final finish rolling in the case of hot rolling between 850-1050 degreeC.
(2−c)加速冷却開始温度の限定理由
次に、熱間圧延後に実施する冷却開始温度の限定理由について説明する。加速冷却前にレールの温度、特にレール頭頂部の温度が700℃を下回ると、レール頭部表面(頭頂部、コーナー部、頭側部)に耐摩耗性に有害な硬度の低いパーライトが生成してしまう。また、過共析鋼レールにおいては、オーステナイト粒界に延性に有害な初析セメンタイトが大量に生成してしまう。このため冷却開始温度を700℃以上とする。過共析鋼レールにおいては冷却開始温度は高い程初析セメンタイトの生成を抑制できるため、より好ましい冷却開始温度は740℃以上である。
(2-c) Reason for limitation of acceleration cooling start temperature Next, the reason for limitation of the cooling start temperature performed after hot rolling will be described. If the rail temperature, especially the rail head temperature, falls below 700 ° C before accelerated cooling, pearlite with low hardness, which is harmful to wear resistance, is generated on the rail head surface (top, corner, head side). End up. In hypereutectoid steel rails, a large amount of pro-eutectoid cementite that is harmful to ductility is generated at the austenite grain boundaries. For this reason, the cooling start temperature is set to 700 ° C. or higher. In the hypereutectoid steel rail, the higher the cooling start temperature, the more the generation of proeutectoid cementite can be suppressed, so the more preferable cooling start temperature is 740 ° C. or higher.
(2−d)冷却停止温度の限定理由
加速冷却の冷却停止温度について説明する。レールの頭頂部において冷却停止温度が550℃を下回ると、レール頭部表面(頭頂部、コーナー部、頭側部)に、耐摩耗性に有害なベイナイトや延靭性を低下させるマルテンサイトが生成し易くなる。また、650℃を超える温度域で冷却を停止すると、複熱で温度がそれ以上に上昇し、表面、内部共に硬度の低いパーライト組織が生成し、レールに必要な耐摩耗性が低下してしまう。また、過共析鋼レールにおいては延性に有害な初析セメンタイトが生成する。このため加速冷却の停止温度を550〜650℃とする。
(2-d) Reason for limiting cooling stop temperature The cooling stop temperature for accelerated cooling will be described. When the cooling stop temperature is below 550 ° C at the top of the rail, bainite that is harmful to wear resistance and martensite that reduces ductility are generated on the rail head surface (top, corner, head side). It becomes easy. In addition, when cooling is stopped in a temperature range exceeding 650 ° C., the temperature rises further due to double heat, and a pearlite structure with low hardness is generated on the surface and inside, and the wear resistance necessary for the rail is reduced. . Moreover, in the hypereutectoid steel rail, pro-eutectoid cementite which is harmful to ductility is generated. For this reason, the stop temperature of acceleration cooling shall be 550-650 degreeC.
(2−e)冷却速度の限定理由
次に、加速冷却速度の範囲について説明する。冷却速度とは加速冷却の開始から冷却停止までの温度低下を冷却に要した時間で除した値である。レール頭部表面の加速冷却速度が2℃/sec未満では、本レール製造条件ではレール頭部の高硬度が図れず、レール頭部の耐摩耗性の確保が困難となる。さらに、鋼の炭素量や合金成分によっては初析セメンタイト組織が生成し、レールの頭部の延性が低下する。また、加速冷却速度が30℃/secを超えると、冷却停止温度の制御が難しくなり、更に耐摩耗性に有害なベイナイト組織や延性に有害なマルテンサイト組織が生成する。このためレール頭部表面の加速冷却速度の範囲を2〜30℃/secとする。
(2-e) Reason for limiting cooling rate Next, the range of the accelerated cooling rate will be described. The cooling rate is a value obtained by dividing the temperature drop from the start of accelerated cooling to the cooling stop by the time required for cooling. If the accelerated cooling rate on the surface of the rail head is less than 2 ° C./sec, the high hardness of the rail head cannot be achieved under the rail manufacturing conditions, and it is difficult to ensure the wear resistance of the rail head. Furthermore, depending on the carbon content and alloy composition of the steel, a pro-eutectoid cementite structure is formed, and the ductility of the head of the rail is lowered. On the other hand, when the accelerated cooling rate exceeds 30 ° C./sec, it becomes difficult to control the cooling stop temperature, and a bainite structure harmful to wear resistance and a martensite structure harmful to ductility are generated. For this reason, the range of the accelerated cooling rate of the rail head surface is set to 2 to 30 ° C./sec.
(2−f)加速冷却停止後の措置
700℃以上のオーステナイトから2〜30℃/secで550〜650℃まで加速冷却した後は400℃まで放冷する。レール頭部表面が400℃になれば、後は任意の冷却速度で冷却してもよい。
(2-f) Measures after Stopping Accelerated Cooling After accelerated cooling from 700 ° C. or higher austenite to 550 to 650 ° C. at 2 to 30 ° C./sec, the mixture is allowed to cool to 400 ° C. If the rail head surface reaches 400 ° C., it may be cooled at an arbitrary cooling rate thereafter.
次に、本発明の実施例について説明する。
<実施例1>
表1に、実施例に用いたレール圧延用鋼片のC、Si、Mn、Ti、Nb、Vおよびその他の成分を示す。レール圧延用鋼片の構成は以下の通りである。
Next, examples of the present invention will be described.
<Example 1>
Table 1 shows C, Si, Mn, Ti, Nb, V and other components of the steel strip for rail rolling used in the examples. The structure of the steel strip for rail rolling is as follows.
(1)化学成分が本発明の限定範囲内のレール圧延用鋼片(本発明鋼成分20鋼種、鋼符号:A〜T)
(2)化学成分が本発明の限定範囲外のレール圧延用鋼片(比較鋼成分14鋼種、鋼符号:b〜o)
(1) Steel slab for rail rolling whose chemical component is within the limited range of the present invention (20 steel types of the present steel component, steel codes: A to T)
(2) Steel slab for rail rolling whose chemical composition is outside the limited range of the present invention (comparative steel composition 14 steel types, steel code: bo)
これらの鋼は転炉、二次精錬で成分を調整し、連続鋳造法でレール圧延用鋼片に鋳造した。 The components of these steels were adjusted by converter and secondary refining, and cast into rail rolling steel pieces by continuous casting method.
表2に、表1に示した鋼符号のレール圧延用鋼片を用いて、熱間圧延を行い製造したレールの頭部のミクロ組織を観察した結果、10〜100nmの析出物を計測した結果、引張試験で得られた全伸びの結果を示す。なお、各レールの構成は以下の通りである。なお、全てのレールについて、圧延用鋼片の再加熱温度を1200℃以上とし、熱間圧延の最終圧延を850〜1050℃の範囲とし、熱間圧延後の加速冷却を、レール頭部表面の温度が700℃以上のオーステナイト温度領域から550℃〜650℃の温度域まで平均冷却速度2〜30℃/secで冷却し、少なくとも400℃まで放冷する製造条件を狙った。しかし、一部のレールは熱間圧延の最終圧延温度が外れてしまった。最終圧延温度が外れたレールは比較レールとして取り扱った。 Table 2 shows the result of observing the microstructure of the head of the rail manufactured by hot rolling using the steel rolling steel slab of the steel code shown in Table 1, and the result of measuring precipitates of 10 to 100 nm The result of the total elongation obtained by the tensile test is shown. The configuration of each rail is as follows. In addition, about all the rails, the reheating temperature of the steel slab for rolling shall be 1200 degreeC or more, the final rolling of hot rolling shall be the range of 850-1050 degreeC, and accelerated cooling after hot rolling is carried out on the rail head surface. The production conditions were such that the temperature was cooled from an austenite temperature range of 700 ° C or higher to a temperature range of 550 ° C to 650 ° C at an average cooling rate of 2 to 30 ° C / sec and allowed to cool to at least 400 ° C. However, the final rolling temperature of hot rolling has deviated from some rails. The rail whose final rolling temperature was off was handled as a comparative rail.
(1)ミクロ組織、10〜100nmの析出物個数が本発明の限定範囲内のレール(本発明レール、レール符号:A−1、B−1、C−1、D−1、E−1、F−1、G−1、H−1、I−1、J−1、K−1、L−1、M−1、N−1、O−1、P−1、Q−1、R−1、S−1、T−1) (1) Microstructure, rails having a number of precipitates of 10 to 100 nm within the limited range of the present invention (rails of the present invention, rail codes: A-1, B-1, C-1, D-1, E-1, F-1, G-1, H-1, I-1, J-1, K-1, L-1, M-1, N-1, O-1, P-1, Q-1, R- 1, S-1, T-1)
(2)化学成分が本発明の限定範囲外のレール(比較レール、レール符号:b−1、c−1、d−1、e−1、f−1、g−1、h−1、i−1、j−1、k−1、l−1、m−1、n−1、o−1) (2) Rail whose chemical composition is outside the limited range of the present invention (comparison rail, rail code: b-1, c-1, d-1, e-1, f-1, g-1, h-1, i) -1, j-1, k-1, l-1, m-1, n-1, o-1)
(3)鋼成分は本発明の限定範囲であるが、熱間圧延温度が前記限定を外れたため、10〜100nmの析出物の個数が本発明の限定範囲外となったレール(比較レール、レール符号:H−2、K−2) (3) Although the steel component is within the limited range of the present invention, since the hot rolling temperature deviates from the above limit, the number of precipitates of 10 to 100 nm is out of the limited range of the present invention (comparison rail, rail). Code: H-2, K-2)
引張試験条件は下記の通りである。
「頭部引張試験」
試験機:万能小型引張試験機
試験片形状:JIS Z2201 4号相似
試験片採取位置:頭表面より5mm下を試験片中心として採取(図5参照)
平行部長さ:40mm、平行部直径:6mm、伸び測定評点間距離: 21mm
引張速度:10mm/min、試験温度: 常温(20℃)
The tensile test conditions are as follows.
`` Head tensile test ''
Tester: Universal small tensile tester Test piece shape: JIS Z2201 No. 4 Similar Test piece sampling position: Collected 5mm below the head surface as the center of the test piece (see Fig. 5)
Parallel part length: 40 mm, parallel part diameter: 6 mm, distance between stretch measurement scores: 21 mm
Tensile speed: 10 mm / min, test temperature: normal temperature (20 ° C.)
ミクロ組織観察方法は以下の通りである。
「パーライト、ベイナイト、マルテンサイトの組織観察方法」
観察試料: レール長手方向に対し垂直に切出したレール頭部
腐食方法: ナイタールに10sec浸漬(非特許文献3参照)
観察方法: 光学顕微鏡、200倍
The microstructure observation method is as follows.
"Method for observing the structure of pearlite, bainite, martensite"
Observation sample: Rail head cut out perpendicular to the longitudinal direction of the rail Corrosion method: 10 sec immersion in Nital (see Non-Patent Document 3)
Observation method: Optical microscope, 200 times
「初析セメンタイトの組織観察方法」
観察試料: レール長手方向に対し垂直に切出したレール頭部断面
腐食方法: 煮沸したピクリン酸ソーダに浸漬(非特許文献3参照)
観察方法: 光学顕微鏡、200倍
"Structural observation method of proeutectoid cementite"
Observation sample: Rail head section cut perpendicular to the longitudinal direction of the rail Corrosion method: Immersion in boiling sodium picrate (see Non-Patent Document 3)
Observation method: Optical microscope, 200 times
表2に示したように、本発明レールは比較レールと比較して、C量、Si量、Mn量、Ti量、Nb量、V量を上記に限定した範囲内に収め、かつ10〜100nmの析出物の個数を前記限定範囲内に収めることにより、鋼レールの耐摩耗性に有害な初析フェライト、ベイナイト組織、延性に悪影響を与える初析セメンタイト、マルテンサイト組織、粗大な析出物等を生成させず、延性に優れたパーライト組織のレールを製造することができた。 As shown in Table 2, the present invention rail has a C amount, Si amount, Mn amount, Ti amount, Nb amount, and V amount within the ranges limited to the above, and 10 to 100 nm compared to the comparative rail. By keeping the number of precipitates within the above-mentioned limited range, pro-eutectoid ferrite, bainite structure, which is harmful to the wear resistance of the steel rail, pro-eutectoid cementite, martensite structure, coarse precipitates, etc. that adversely affect ductility A pearlite rail with excellent ductility could be produced without being formed.
一方、符号b−1は、C量が前記で限定した範囲よりも高かったため、延性に有害な初析セメンタイトが大量に生成したため延性が低下した。 On the other hand, since the amount of C of the code | symbol b-1 was higher than the range limited above, ductility fell because the pro-eutectoid cementite which is harmful to ductility produced | generated in large quantities.
符号c−1は、Si量が前記で限定した範囲よりも低かったため、パーライト組織は呈しているが、耐摩耗性が低い低硬度のパーライト組織となり、かつ脱酸不足により粗大な酸化物が生成したため、酸化物が破壊の起点となり全伸びが向上しなかった。 Reference c-1 has a pearlite structure because the Si amount was lower than the range defined above, but a low-hardness pearlite structure with low wear resistance and a coarse oxide formed due to insufficient deoxidation. Therefore, the oxide became the starting point of destruction, and the total elongation was not improved.
符号d−1は、前記で限定した範囲を越えるSiの添加により、パーライト組織を呈しているが、フェライトが著しく強化(脆化)されたため、全伸びが低下した。 Reference d-1 has a pearlite structure due to the addition of Si exceeding the above-defined range, but the ferrite was remarkably strengthened (embrittled), so that the total elongation was lowered.
符号e−1は、前記で限定した範囲よりもMn量が低かったため、パーライト組織を呈しているが、焼入れ性の向上が図れなかったため、耐摩耗性が低い低硬度のパーライト組織が生成し、かつ過冷度小さいため、パーライトの核生成が少なく、結果として粗大なパーライト組織となり、全伸びが向上しなかった。 The symbol e-1 has a pearlite structure because the amount of Mn was lower than the range defined above, but since the hardenability could not be improved, a low-hardness pearlite structure with low wear resistance was generated, And since the degree of supercooling was small, nucleation of pearlite was small, resulting in a coarse pearlite structure, and the total elongation was not improved.
符号f−1は、前記で限定した範囲を越えるMnの添加により、レール頭部表面に耐摩耗性に有害なベイナイト組織が多量に生成した。 With reference to the symbol f-1, a large amount of bainite structure harmful to wear resistance was generated on the surface of the rail head due to the addition of Mn exceeding the range defined above.
符号g−1は、前記で限定した範囲を越えるVの添加により、粗大な析出物がパーライト組織に混在し、また、Nb量が前記限定範囲よりも少なかったため、10〜100nmの析出物の数が少なくなり、オーステナイトの粒成長の阻害がなされず、全伸びが向上しなかった。 In the sign g-1, coarse precipitates are mixed in the pearlite structure due to the addition of V exceeding the limited range described above, and the amount of Nb is less than the limited range, so the number of 10-100 nm precipitates is small. Thus, the grain growth of austenite was not inhibited and the total elongation was not improved.
符号h−1もg−1と同様に、V量が前記範囲よりも多かったため、粗大な析出物がパーライト組織に混在し、また、Ti量が前記限定範囲よりも少なかったため、10〜100nmの析出物の数が少なくなり、オーステナイトの粒成長の阻害がなされず、全伸びが向上しなかった。 Similarly to g-1, since the amount of V was larger than the above range, the sign h-1 was mixed with a coarse precipitate in the pearlite structure, and the amount of Ti was less than the above limited range. The number of precipitates decreased, the austenite grain growth was not inhibited, and the total elongation was not improved.
符号i−1は、Nb量が前記範囲よりも多かったため、粗大な析出物がパーライト組織に混在し、また、V量が前記限定範囲よりも少なかったため、10〜100nmの析出物の数が少なくなり、オーステナイトの粒成長の阻害がなされず、全伸びが向上しなかった。 Since the sign i-1 had a larger amount of Nb than the above range, coarse precipitates were mixed in the pearlite structure, and since the V amount was smaller than the limited range, the number of precipitates of 10 to 100 nm was reduced. The austenite grain growth was not inhibited, and the total elongation was not improved.
符号j−1は、Nb量、V量が前記限定範囲よりも多かったため、粗大な析出物が生成してしまい、オーステナイトの粒成長が抑制できず、全伸びが向上しなかった。 Since the amount of Nb and the amount of V of J-1 were larger than the above-mentioned limited ranges, coarse precipitates were generated, the austenite grain growth could not be suppressed, and the total elongation was not improved.
符号k−1は、Ti量、V量が前記限定範囲よりも多かったため、粗大な析出物が生成してしまい、オーステナイトの粒成長が抑制できず、全伸びが向上しなかった。 Since the amount of Ti and the amount of V of the sign k-1 were larger than the above-mentioned limited ranges, coarse precipitates were generated, austenite grain growth could not be suppressed, and total elongation was not improved.
符号l−1は、Nb量、V量が前記限定範囲よりも多かったため、粗大な析出物が生成してしまい、オーステナイトの粒成長が抑制できず、全伸びが向上しなかった。 Since the sign 1-1 was larger in the Nb content and V content than the above-mentioned limited ranges, coarse precipitates were generated, the austenite grain growth could not be suppressed, and the total elongation was not improved.
符号m−1は、P量が前記限定範囲よりも多かったため、延性が低下した。 Since the code | symbol m-1 had more P amounts than the said limited range, ductility fell.
符号n−1は、S量が前記限定範囲よりも多かったため、粗大なMnSが生成し、応力集中により早期破断が起因して延性が低下した。
符号o−1は、Ti、Nb、Vの内Ti、Vは前記範囲に収めたが、Nbの添加量が0.080%を越えたため、延性に有害な粗大な炭化物、窒化物、炭窒化物の生成量が多くなってしまい、本発明の効果を持ってしても全伸びが向上しなかった。
In code n-1, since the amount of S was larger than the limited range, coarse MnS was generated, and ductility was lowered due to early fracture due to stress concentration.
The symbol o-1 is Ti, Nb, and V of Ti and V are within the above range, but the added amount of Nb exceeds 0.080%, so that coarse carbides, nitrides, carbonitriding harmful to ductility The amount of product produced was increased, and the total elongation was not improved even with the effects of the present invention.
また、符号H−2は、化学成分が前記限定範囲内にあり、パーライト組織が得られたが、熱間圧延の最終圧延温度が1050℃を越えてしまったため、結果として10〜100nmの析出物の個数が前記限定範囲よりも少なかったため、全伸びが向上しなかった。 In addition, the code H-2 has a chemical component in the above-mentioned limited range and a pearlite structure was obtained. However, since the final rolling temperature of hot rolling exceeded 1050 ° C., a precipitate of 10 to 100 nm was obtained as a result. The total elongation was not improved because the number of was less than the limited range.
符号K−2は、化学成分が前記限定範囲内にあり、パーライト組織が得られたが、熱間圧延の最終圧延温度が850℃を下回ったため、析出物の生成が顕著となり、結果として10〜100nmの析出物の個数が前記限定範囲よりも多くなったしまった、析出物による変形の拘束により全伸びが向上しなかった。 The sign K-2 had a chemical composition within the above-mentioned limited range and a pearlite structure was obtained. However, since the final rolling temperature of hot rolling was lower than 850 ° C., the formation of precipitates became remarkable, resulting in 10 to 10. The total elongation was not improved due to the restraint of deformation by the precipitates, in which the number of precipitates of 100 nm was larger than the above-mentioned limited range.
図6に各鋼のC量と全伸びの関係を示す。本発明では、化学成分、10〜100nmの析出物の個数を前記限定範囲内に収めることにより、同一C含有量で比較して全伸びを向上させることができる。C量はレールの耐摩耗性に直結し、全伸びとはレールの構造材料としての折れにくさ(耐折損性)である。本発明のレールは同じ耐摩耗性(C含有量)であれば一層折損しにくい、同程度の耐折損性であれば一層耐摩耗性に優れるレールを提供でき、レールを高寿命化に貢献する。 FIG. 6 shows the relationship between the C content and total elongation of each steel. In the present invention, the total elongation can be improved as compared with the same C content by keeping the number of chemical components and the number of precipitates of 10 to 100 nm within the limited range. The amount of C is directly related to the wear resistance of the rail, and the total elongation is the resistance to bending as a structural material of the rail (breakage resistance). If the rail of the present invention has the same wear resistance (C content), it is more difficult to break. .
<実施例2>
表1に記載の符号Qの鋼を用いて熱間圧延条件(再加熱温度、最終圧延温度)、熱間圧延後の加速冷却条件(冷開始温度、停止温度、冷却速度)を変化させてレールを製造した。加速冷却後は、400℃まで放冷した。表3に、製造したレールの頭部のミクロ組織観察結果、析出物観察結果、引張試験の結果得られた全伸び値を示す。製造したレールの構成は以下の通りである。
<Example 2>
Rails with hot rolling conditions (reheating temperature, final rolling temperature) and accelerated cooling conditions (cold start temperature, stop temperature, cooling rate) after hot rolling are changed using the steel of symbol Q shown in Table 1. Manufactured. After accelerated cooling, it was allowed to cool to 400 ° C. Table 3 shows the total elongation values obtained as a result of the microstructure observation result, the precipitate observation result, and the tensile test of the head of the manufactured rail. The structure of the manufactured rail is as follows.
(1)熱間圧延条件、加速冷却条件が本発明の限定範囲内のレール:
(本発明レール製造方法、8本、符号K−31〜38)
(1) Rail whose hot rolling conditions and accelerated cooling conditions are within the limited range of the present invention:
(Invention rail manufacturing method, 8 pieces, code K-31 to 38)
(2)熱間圧延条件、加速冷却条件が本発明の限定範囲外のレール:
(比較レール製造方法、8本、符号K−41〜48)
(2) Rail whose hot rolling conditions and accelerated cooling conditions are outside the limited range of the present invention:
(Comparison rail manufacturing method, 8 pieces, code K-41 to 48)
表3に示したように、本発明レール製造方法で作成したレール(符号K−31〜38)は、比較レール鋼(K−41〜48)と比較して、熱間圧延条件および加速冷却条件を前記範囲に収めたため、微細な析出物を多量に生成分散させ、全伸びが向上した。 As shown in Table 3, the rails (reference numerals K-31 to 38) created by the rail manufacturing method of the present invention are compared with the comparative rail steels (K-41 to 48) in hot rolling conditions and accelerated cooling conditions. Therefore, a large amount of fine precipitates were generated and dispersed, and the total elongation was improved.
一方、符号K−41は、再加熱温度が前記限定範囲よりも低かったため、Ti系、Nb系、V系析出物が一部未固溶状態となった。その結果、熱間圧延時にオーステナイト中に微細析出する析出物の数が減り、オーステナイトの粒成長の阻害効果が十分に発揮できず、全伸びが向上しなかった。 On the other hand, since the reheating temperature of the code K-41 was lower than the limited range, Ti-based, Nb-based, and V-based precipitates were partially in an insoluble state. As a result, the number of precipitates finely precipitated in austenite during hot rolling was reduced, the austenite grain growth inhibition effect could not be sufficiently exhibited, and the total elongation was not improved.
符号K−42は、熱間圧延の最終圧延温度が1050℃を超えたため、熱間圧延時にオーステナイトに導入された、核生成サイトである転位の消滅が早くなり、析出物の生成数が少なく、かつ生成した析出物が粗大化したため、オーステナイトの粒成長の阻害効果がなく、全伸びが向上しなかった。 Code K-42, the final rolling temperature of hot rolling exceeded 1050 ° C., so the dislocation of nucleation sites introduced into austenite at the time of hot rolling is accelerated, and the number of precipitates generated is small. In addition, since the generated precipitate was coarsened, there was no inhibitory effect on austenite grain growth, and the total elongation was not improved.
符号K−43は、最終圧延温度が850℃を下回ったため、オーステナイトの再結晶が進みにくくなり、加えて微細な析出物が多量に生成しすぎたため、再結晶が抑制され、部分的に未再結晶の粗大なオーステナイト粒が混在し、均一な微細パーライト組織が得られず、全伸びが向上しなかった。 No. K-43 has a final rolling temperature lower than 850 ° C., making it difficult for the austenite to recrystallize. In addition, a large amount of fine precipitates was generated, so that recrystallization was suppressed and partially unrecrystallized. Coarse austenite grains were mixed, a uniform fine pearlite structure was not obtained, and the total elongation was not improved.
符号K−44は、熱間圧延条件は前記限定範囲内に収めたが、加速冷却の開始温度が前記限定温度を下回ってしまい、頭部表面の一部に耐摩耗性が低い低硬度パーライトが生成し、かつ延性に有害な初析セメンタイトが生成したため、本発明の効果が得られなかった。 No. K-44, the hot rolling conditions were within the limited range, but the start temperature of accelerated cooling was lower than the limited temperature, and a low hardness pearlite with low wear resistance was formed on a part of the head surface. Since the pro-eutectoid cementite produced | generated and harmful to ductility produced | generated, the effect of this invention was not acquired.
符号K−45は、加速冷却の冷却停止温度が前記限定温度よりも高かったため、頭部表面の一部に耐摩耗性が低い低硬度パーライトが生成し、かつ延性に有害な初析セメンタイトが生成したため、本発明の効果が得られなかった。 With the sign K-45, the cooling stop temperature of accelerated cooling was higher than the above limited temperature, so low hardness pearlite with low wear resistance was generated on part of the head surface, and proeutectoid cementite harmful to ductility was generated. Therefore, the effect of the present invention was not obtained.
符号K−46は、加速冷却の冷却停止温度が前記限定範囲を下回ったため、レール頭部表面に延性に有害なマルテンサイトが生成したため、全伸びが低下した。 In the sign K-46, the cooling stop temperature of the accelerated cooling was below the limited range, and martensite harmful to ductility was generated on the rail head surface, so that the total elongation was lowered.
符号K−47は、加速冷却速度が前記限定範囲を下回ったため、耐摩耗性に有害な低硬度のパーライトの生成に加え、初析セメンタイトが大量に生成してしまい、全伸びが低下した。 In the case of K-47, since the accelerated cooling rate was lower than the above-mentioned limited range, a large amount of proeutectoid cementite was generated in addition to the generation of low-hardness pearlite harmful to wear resistance, and the total elongation was lowered.
符号K−48は、加速冷却速度が前記限定範囲を上回ったため、頭部表面に延性に有害なマルテンサイトが生成したため、全伸びが低下した。 In code K-48, since the accelerated cooling rate exceeded the limited range, martensite harmful to ductility was generated on the head surface, and thus the total elongation decreased.
Claims (3)
C:0.70〜1.40%、
Si:0.10〜2.00%、
Mn:0.10〜2.00%、
P:0.025%以下、
S:0.025%以下、
Cr:0〜2.00%、
Mo:0〜0.50%、
Co:0〜2.00%、
B:0〜0.0050%、
Cu:0〜1.00%、
Ni:0〜1.00%、
Mg:0〜0.0200%、
Ca:0〜0.0200%、
REM:0〜0.0500%、
Zr:0〜0.0200%、
N:0〜0.0200%
Al:0〜1.00%
を含有し、Ti、Nb、Vのうち2種がそれぞれ0.0005〜0.0060%の範囲であり、残る1種が0〜0.0080%の範囲内であって、残部がFeおよび不純物からなり、レール頭部の金属組織がパーライトであり、かつレール頭部の任意の断面におけるパーライト中において、直径が10nm以上100nm以下のTi系析出物、Nb系析出物、V系析出物または複合析出物の二種以上が被検面積1mm2あたり50,000〜1,000,000個存在することを特徴とする延性に優れたパーライト系高炭素鋼レール。 Chemical composition is mass%,
C: 0.70 to 1.40%
Si: 0.10 to 2.00%,
Mn: 0.10 to 2.00%,
P: 0.025% or less,
S: 0.025% or less,
Cr: 0 to 2.00%
Mo: 0 to 0.50%,
Co: 0 to 2.00%
B: 0 to 0.0050%,
Cu: 0 to 1.00%,
Ni: 0 to 1.00%,
Mg: 0 to 0.0200%,
Ca: 0 to 0.0200%,
REM: 0-0.0500%,
Zr: 0 to 0.0200%,
N: 0 to 0.0200%
Al: 0 to 1.00%
2 out of Ti, Nb, and V are each in the range of 0.0005 to 0.0060%, the remaining one is in the range of 0 to 0.0080%, and the balance is Fe and impurities Ti-based precipitates, Nb-based precipitates, V-based precipitates or composites having a diameter of 10 nm or more and 100 nm or less in the pearlite in the rail head at any cross section of the rail head. A pearlitic high carbon steel rail excellent in ductility, characterized in that there are 50,000 to 1,000,000 precipitates per 1 mm 2 of test area.
Cr:0.05〜2.00%、
Mo:0.01〜0.50%、
Co:0.10〜2.00%、
B:0.0005〜0.0050%、
Cu:0.05〜1.00%、
Ni:0.01〜1.00%、
Mg:0.0005〜0.0200%、
Ca:0.0005〜0.0200%、
REM:0.0005〜0.0500%
Zr:0.0005〜0.0200%、
N:0.0020〜0.0200%、及び
Al:0.0020〜1.00%、
の1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1に記載の延性に優れたパーライト系高炭素鋼レール。 The chemical composition is mass%,
Cr: 0.05 to 2.00%,
Mo: 0.01 to 0.50%,
Co: 0.10 to 2.00%,
B: 0.0005 to 0.0050%,
Cu: 0.05 to 1.00%,
Ni: 0.01-1.00%,
Mg: 0.0005 to 0.0200%,
Ca: 0.0005 to 0.0200%,
REM: 0.0005 to 0.0500%
Zr: 0.0005 to 0.0200%,
N: 0.0020 to 0.0200%, and Al: 0.0020 to 1.00%,
The pearlitic high carbon steel rail excellent in ductility according to claim 1, comprising one or more of the following.
C:0.70〜1.40%、
Si:0.10〜2.00%、
Mn:0.10〜2.00%
を含有し、
Ti、Nb、Vのうち少なくとも2種がそれぞれ0.0005〜0.0060%の範囲であり、残る1種が0〜0.0080%の範囲内であるレール圧延用鋼片を熱間圧延によってレールに造形する際に、圧延用鋼片の再加熱温度を1200℃以上とし、熱間圧延の最終圧延を850〜1050℃の範囲とし、
熱間圧延後の加速冷却を、レール頭部表面の温度が700℃以上のオーステナイト温度領域から550℃〜650℃の温度域まで平均冷却速度2〜30℃/secで冷却し、
少なくとも400℃まで放冷することを特徴とする延性に優れたパーライト系高炭素鋼レールの製造方法。 % By mass
C: 0.70 to 1.40%
Si: 0.10 to 2.00%,
Mn: 0.10 to 2.00%
Containing
At least two of Ti, Nb, and V are in the range of 0.0005 to 0.0060%, and the remaining one is in the range of 0 to 0.0080% by hot rolling. When modeling on the rail, the reheating temperature of the steel slab for rolling is 1200 ° C or higher, the final rolling of the hot rolling is in the range of 850 to 1050 ° C,
Accelerated cooling after hot rolling is cooled at an average cooling rate of 2 to 30 ° C / sec from an austenite temperature range where the rail head surface temperature is 700 ° C or higher to a temperature range of 550 ° C to 650 ° C,
A method for producing a pearlitic high carbon steel rail excellent in ductility characterized by cooling to at least 400 ° C.
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