JP2016043114A

JP2016043114A - Surgical instrument for artificial knee joint replacement

Info

Publication number: JP2016043114A
Application number: JP2014170573A
Authority: JP
Inventors: 諭司山東; Satoshi Santo; 昌彦橋田; Masahiko Hashida
Original assignee: Kyocera Medical Corp
Current assignee: Kyocera Medical Corp
Priority date: 2014-08-25
Filing date: 2014-08-25
Publication date: 2016-04-04
Anticipated expiration: 2034-08-25
Also published as: JP6556432B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surgical instrument for artificial knee joint replacement capable of accurately positioning a medullary cavity rod to be inserted into the medullary cavity of the femur of a patient.SOLUTION: A surgical instrument 1 includes: a stylus 21 for positioning an F rod 2 to be inserted into a medullary cavity 104 of a femur 100 of a patient, with respect to the longitudinal direction of the patient; and a coupling mechanism 22. The coupling mechanism 22 couples a valgus alignment guide 3 to the stylus 21, the valgus alignment guide for adjusting the position of the F rod 2 into a valgus angle direction B1 of the femur 100. The stylus 21 includes: a contact portion 23 for coming into contact with a flat portion 102 of a distal part 101 of the femur 100; and a reference display part 27 disposed apart from the contact part 23 and representing a reference of an installation position of the F rod 2 in the longitudinal direction of the patient.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、人工膝関節置換術用手術器具に関する。 The present invention relates to a surgical instrument for artificial knee joint replacement.

従来より、膝関節に異常が認められた患者に対してその膝関節を人工膝関節に置換する手術である人工膝関節置換術が行われている。人工膝関節は、患者の大腿骨に固定される大腿骨用インプラントと、患者の脛骨に固定される脛骨用インプラントとを有している。大腿骨用インプラントを大腿骨に設置するための手順として、（１）術前計画、（２）大腿骨遠位部の骨切り、（３）大腿骨遠位部への大腿骨インプラントの装着、を挙げることができる（たとえば、特許文献１、非特許文献１参照）。 Conventionally, artificial knee joint replacement, which is an operation for replacing a knee joint with an artificial knee joint, has been performed on a patient with an abnormality in the knee joint. The knee prosthesis includes a femoral implant that is secured to the patient's femur and a tibial implant that is secured to the patient's tibia. Procedures for installing the femoral implant in the femur include (1) preoperative planning, (2) osteotomy of the distal femur, (3) mounting the femoral implant on the distal femur, (For example, refer to Patent Document 1 and Non-Patent Document 1).

非特許文献１に記載の構成において、（１）の術前計画では、Ｘ線撮影によって、患者の下肢を撮影する。術者は、この撮影画像を用いて、大腿骨髄腔の中心から膝関節中心を通る軸線（解剖軸線）と、大腿骨の骨頭中心から膝関節中心を通る軸線（機能軸線）とを計測する。そして、術者は、解剖軸線と機能軸線とのなす角度（外反角）を計測する。 In the configuration described in Non-Patent Document 1, in the preoperative plan of (1), the patient's lower limb is imaged by X-ray imaging. Using this captured image, the operator measures an axis (anatomical axis) passing from the center of the femoral bone marrow cavity to the knee joint center and an axis (functional axis) passing from the femoral head center to the knee joint center. Then, the operator measures the angle (valgus angle) formed by the anatomical axis and the functional axis.

（２）の大腿骨遠位部の骨切り時には、術者は、大腿骨の遠位部にリーマを用いて孔をあける。次いで、術者は、Ｆロッド（軸部材）に、外反アライメントガイドを取り付ける。外反アライメントガイドは、大腿骨の遠位部に接触する本体部と、Ｆロッドを保持する保持部とを有している。保持部は、患者の前後方向に延びる支軸を介して本体部に取り付けられており、本体部に対して支軸回りに揺動可能である。本体部に対する支軸回りの位置を調整することで、本体部に対する保持部の角度、すなわち、外反角度が設定される。この際、術者は、外反アライメントガイドとＦロッドとのなす外反角度を、術前計画で計測した値に設定する。そして、術者は、Ｆロッドを大腿骨の髄腔部に挿入し、且つ、本体部を大腿骨の遠位部に接触させる。そして、術者は、この状態で、本体部を大腿骨の遠位部に固定する。そして、外反アライメントガイドが大腿骨の正しい位置に設置された場合、外反アライメントガイドの中心は、大腿骨頭中心と機能軸線上に並ぶこととなる。 At the time of osteotomy of the distal part of the femur (2), the operator opens a hole using a reamer in the distal part of the femur. Next, the surgeon attaches the valgus alignment guide to the F rod (shaft member). The valgus alignment guide has a main body portion that contacts the distal portion of the femur and a holding portion that holds the F rod. The holding portion is attached to the main body via a support shaft extending in the front-rear direction of the patient, and can swing around the support shaft with respect to the main body. By adjusting the position around the support shaft relative to the main body, the angle of the holding portion relative to the main body, that is, the valgus angle is set. At this time, the surgeon sets the valgus angle formed by the valgus alignment guide and the F rod to a value measured in the preoperative plan. Then, the operator inserts the F rod into the medullary cavity of the femur and brings the main body into contact with the distal portion of the femur. In this state, the surgeon fixes the main body portion to the distal portion of the femur. When the valgus alignment guide is installed at the correct position of the femur, the center of the valgus alignment guide is aligned with the femoral head center on the functional axis.

次に、術者は、外反アライメントガイドの本体部にスリット部材を取り付けてこのスリット部材を大腿骨に対して位置決めし、このスリット部材を遠位部に固定する。その後、術者は、外反アライメントガイドおよびＦロッドを大腿骨から取り外す。次いで、術者は、大腿骨に固定されたスリット部材のスリットに沿って、オッシレーター（カッター）を動かすことで、大腿骨の遠位部に骨切りを施す。 Next, the surgeon attaches a slit member to the body portion of the valgus alignment guide, positions the slit member with respect to the femur, and fixes the slit member to the distal portion. Thereafter, the operator removes the valgus alignment guide and the F rod from the femur. Next, the surgeon performs osteotomy on the distal portion of the femur by moving the oscillator (cutter) along the slit of the slit member fixed to the femur.

術者は、さらに、所定の手順に沿って骨切り作業を行い、遠位部に所定の骨切り面を形成する。上記（３）の大腿骨遠位部への大腿骨インプラントの装着時には、この骨切り面に、大腿骨インプラントが固定される。 The surgeon further performs a bone cutting operation according to a predetermined procedure to form a predetermined bone cutting surface at the distal portion. When the femoral implant is mounted on the distal part of the femur (3) above, the femoral implant is fixed to the osteotomy surface.

特開２０１２−４５４１７号公報JP 2012-45417 A 京セラメディカル”Bi-surface（登録商標）専用器具の使用方法 KU4+Type”、［online］、［平成２６年７月４日検索］、インターネット<URL:http://kyocera-md.jp/m_professional/yes/medical/pdf/bsku4_fast_v1_0.pdf>How to use Kyocera Medical “Bi-surface (registered trademark) dedicated device KU4 + Type”, [online], [Search July 4, 2014], Internet <URL: http: //kyocera-md.jp/m_professional /yes/medical/pdf/bsku4_fast_v1_0.pdf>

上記非特許文献１に記載の構成によると、解剖軸線に沿うようにＦロッドを配置できるので、患者の実際の体において、外反角度の正確な設定を行うことができる。このような構成では、患者の正面と向かい合って見たときにおいて、Ｆロッドの位置を解剖軸線に沿って配置することができる。しかしながら、術者が患者の左側面または右側面から患者を見たときにおける、Ｆロッドの位置を正確に規定するための構成は、特段開示されていない。すなわち、患者の前後方向における、Ｆロッドの位置を正確に規定するための構成は、特段開示されていない。この場合、患者の前後方向におけるＦロッドの位置決めは、術者の経験および勘に頼る部分が大きいので、正確に設定することが難しい。 According to the configuration described in Non-Patent Document 1, since the F rod can be arranged along the anatomical axis, the valgus angle can be accurately set in the actual body of the patient. In such a configuration, the position of the F rod can be arranged along the anatomical axis when viewed facing the front of the patient. However, a configuration for accurately defining the position of the F rod when the operator views the patient from the left or right side of the patient is not specifically disclosed. That is, a configuration for accurately defining the position of the F rod in the front-rear direction of the patient is not specifically disclosed. In this case, the positioning of the F-rod in the patient's front-rear direction is difficult to set accurately because it largely depends on the operator's experience and intuition.

特許文献１には、患者の前後方向におけるＦロッドの位置を測定するための構成として、ターゲットデバイス（３０）と称す器具が開示されている。しかしながら、この器具は、外反角度を調整できる構成とはなっていない。またたとえ、外反角度を調整する機構を追加したとしても、その角度決めは、術者の経験および勘に頼る部分が大きいので、正確に設定することが難しい。 Patent Document 1 discloses an instrument referred to as a target device (30) as a configuration for measuring the position of the F rod in the patient's front-rear direction. However, this instrument is not configured to adjust the valgus angle. Even if a mechanism for adjusting the valgus angle is added, it is difficult to determine the angle accurately because it largely depends on the experience and intuition of the operator.

本発明は、上記実情に鑑みることにより、人工膝関節置換術において、患者の大腿骨の髄腔部に挿入される髄腔用ロッドを、より正確に位置決めできる人工膝関節置換術用手術器具を提供することを目的とする。 In view of the above circumstances, the present invention provides a surgical instrument for artificial knee joint replacement that can more accurately position a medullary rod inserted into the medullary cavity of a patient's femur in artificial knee joint replacement. The purpose is to provide.

（１）上記目的を達成するための本発明に係る人工膝関節置換術用手術器具は、患者の大腿骨の髄腔部に挿入される髄腔用ロッドを、患者の前後方向に関して位置決めするための位置決め部材と、前記髄腔部への前記髄腔用ロッドの挿入を案内するために前記大腿骨に取り付けられ前記髄腔用ロッドの位置を前記大腿骨の外反角方向に調整するための外反アライメントガイド部材を、前記位置決め部材に連結するための連結機構と、を備え、前記位置決め部材は、前記大腿骨の所定部に接触するための接触部と、前記接触部から離隔して配置され、前記前後方向における前記髄腔用ロッドの設置位置の基準を示す基準表示部と、を含んでいる。 (1) A surgical instrument for artificial knee joint replacement according to the present invention for achieving the above object is for positioning a medullary cavity rod inserted into the medullary cavity of a patient's femur with respect to the anterior-posterior direction of the patient. A positioning member for adjusting the position of the medullary canal rod attached to the femur to guide the insertion of the medullary canal rod into the medullary cavity in the valgus direction of the femur A valgus alignment guide member for coupling to the positioning member, and the positioning member is disposed apart from the contact portion and a contact portion for contacting a predetermined portion of the femur And a reference display unit that indicates a reference of the installation position of the medullary canal rod in the front-rear direction.

この構成によると、連結機構を用いて外反アライメントガイド部材と位置決め部材とを連結することができる。外反アライメントガイド部材は、髄腔用ロッドの位置を大腿骨の外反角方向に調整できる。よって、術者は、髄腔用ロッドを、患者の解剖軸線に沿うように正確に位置決めできる。また、基準表示部は、患者の前後方向における髄腔用ロッドの設置位置の基準を示す。これにより、術者は、人工膝関節置換術において、患者の前後方向における髄腔用ロッドの位置決めの基準を知ることができる。術者は、基準表示部を用いて髄腔用ロッドを患者の前後方向において位置決めできる。その結果、術者は、経験および勘にのみ頼って、患者の前後方向における髄腔用ロッドの位置決めを行う必要がない。その上、髄腔用ロッドと位置決め部材とを、連結機構および外反アライメントガイド部材を介して連結することができる。これにより、術者は、髄腔用ロッドと位置決め部材の相対位置が不用意に変化することを抑制できる。以上の次第で、本発明によると、人工膝関節置換術において、患者の大腿骨の髄腔部に挿入される髄腔用ロッドを、より正確に位置決めできる。 According to this configuration, the valgus alignment guide member and the positioning member can be coupled using the coupling mechanism. The valgus alignment guide member can adjust the position of the medullary cavity rod in the valgus angle direction of the femur. Thus, the surgeon can accurately position the medullary rod along the patient's anatomical axis. In addition, the reference display unit indicates a reference of the installation position of the medullary canal rod in the front-rear direction of the patient. Thus, the surgeon can know the reference for positioning the medullary cavity rod in the front-rear direction of the patient in the knee replacement. The operator can position the medullary rod in the front-rear direction of the patient using the reference display unit. As a result, the surgeon need not rely solely on experience and intuition to position the medullary rod in the anteroposterior direction of the patient. In addition, the medullary canal rod and the positioning member can be coupled via a coupling mechanism and a valgus alignment guide member. Thereby, the operator can suppress that the relative position of the medullary canal rod and the positioning member changes carelessly. As described above, according to the present invention, the medullary cavity rod to be inserted into the medullary cavity of the patient's femur can be more accurately positioned in the knee replacement.

（２）好ましくは、前記接触部は、前記所定部としての前記大腿骨の平坦部に接触可能に構成されており、前記接触部が前記大腿骨の前記平坦部に接触しているときに、前記基準表示部は、前記大腿骨の遠位部に隣接して配置される。 (2) Preferably, the contact portion is configured to be able to contact the flat portion of the femur as the predetermined portion, and when the contact portion is in contact with the flat portion of the femur, The reference display portion is disposed adjacent to the distal portion of the femur.

この構成によると、接触部が大腿骨の平坦部に接触することで、基準表示部は、大腿骨の遠位部に隣接して配置される。これにより、大腿骨の遠位部から突出する髄腔部ロッドと基準表示部とを近接して配置できる。その結果、基準表示部を用いた髄腔部ロッドの位置決めを行い易い。また、大腿骨のうち、基準として分かり易い平坦部に接触部を接触させる構成である。このため、術者は、大腿骨の平坦部が患者の皮膚で見えない場合でも、当該平坦部を非侵襲の状態で、接触部を手探りで平坦部へ配置し易い。これにより、位置決め部材を患者に設置するための術者および患者の手間をより少なくできる。 According to this configuration, the reference display portion is disposed adjacent to the distal portion of the femur by the contact portion contacting the flat portion of the femur. Thereby, the medullary cavity part rod and the reference | standard display part which protrude from the distal part of a femur can be arrange | positioned closely. As a result, it is easy to position the medullary cavity rod using the reference display unit. Moreover, it is the structure which makes a contact part contact the flat part which is easy to understand as a reference | standard among femurs. Therefore, even when the flat part of the femur cannot be seen on the patient's skin, the operator can easily place the contact part on the flat part by searching for the contact part in a non-invasive state. Thereby, the operator and patient's effort for installing a positioning member in a patient can be reduced more.

（３）好ましくは、前記接触部は、前記位置決め部材に設けられた扁平部に形成され、
前記位置決め部材は、前記接触部と前記基準表示部との間に配置された屈曲部を有している。 (3) Preferably, the said contact part is formed in the flat part provided in the said positioning member,
The positioning member has a bent portion disposed between the contact portion and the reference display portion.

この構成によると、患者の大腿骨と皮膚との間に接触部を挿入し易い形状に、位置決め部材を形成できる。 According to this configuration, the positioning member can be formed in a shape in which the contact portion can be easily inserted between the patient's femur and the skin.

（４）好ましくは、前記連結機構は、前記患者の骨頭中心の位置を示すためのアライメントロッドが取り付けられるアライメントロッド取付部を含んでいる。 (4) Preferably, the connection mechanism includes an alignment rod attachment portion to which an alignment rod for indicating the position of the patient's head center is attached.

この構成によると、術者は、アライメントロッドを用いて患者の骨頭中心の位置をより正確に認識できる。 According to this configuration, the operator can more accurately recognize the position of the center of the patient's head using the alignment rod.

（５）より好ましくは、前記連結機構は、前記患者の前後方向における前記位置決め部材と前記外反アライメントガイド部材との相対位置を調整可能な位置調整機構を含んでいる。 (5) More preferably, the connection mechanism includes a position adjustment mechanism capable of adjusting a relative position between the positioning member and the valgus alignment guide member in the front-rear direction of the patient.

この構成によると、患者の前後方向における位置決め部材の位置を、より正確に微調整でき、且つ、位置決め部材が位置決めされた状態を、連結機構によって維持することができる。 According to this configuration, the position of the positioning member in the front-rear direction of the patient can be finely adjusted more accurately, and the state where the positioning member is positioned can be maintained by the coupling mechanism.

本発明によると、人工膝関節置換術において、患者の大腿骨の髄腔部に挿入される髄腔用ロッドを、より正確に位置決めできる人工膝関節置換術用手術器具を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the surgical instrument for artificial knee joint replacement which can position the rod for medullary cavity inserted in the medullary cavity part of a patient's femur more accurately can be provided in artificial knee joint replacement.

患者の大腿骨と、本発明の一実施形態にかかる人工膝関節置換術用手術器具（手術器具）と、を示す平面図である。It is a top view which shows a patient's femur and the surgical instrument (surgical instrument) for artificial knee joint replacement operation concerning one Embodiment of this invention. 図１の大腿骨の遠位部と、手術器具とを拡大して示す図である。It is a figure which expands and shows the distal part of the femur of FIG. 1, and a surgical instrument. 大腿骨の遠位部と、手術器具とを示す側面図である。It is a side view which shows the distal part of a femur and a surgical instrument. 手術器具の分解斜視図であり、大腿骨の遠位部を併せて示している。It is a disassembled perspective view of a surgical instrument, and also shows the distal part of the femur. 手術器具の連結機構の主要部の断面図である。It is sectional drawing of the principal part of the connection mechanism of a surgical instrument.

以下、本発明を実施するための形態について図面を参照しつつ説明する。本発明は、患者の膝関節を人工膝関節に置換するための人工膝関節置換術用手術器具として、広く適用することができる。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. The present invention can be widely applied as a surgical instrument for artificial knee joint replacement for replacing a knee joint of a patient with an artificial knee joint.

図１は、患者の大腿骨１００と、本発明の一実施形態にかかる人工膝関節置換術用手術器具１（以下、単に手術器具１ともいう）と、を示す平面図である。図２は、図１の大腿骨１００の遠位部１０１と、手術器具１とを拡大して示す図である。図３は、大腿骨１００の遠位部１０１と、手術器具１とを示す側面図である。図４は、手術器具１の分解斜視図であり、大腿骨１００の遠位部１０１を併せて示している。図５は、手術器具１の連結機構２２の主要部の断面図である。 FIG. 1 is a plan view showing a femur 100 of a patient and a surgical instrument 1 for artificial knee joint replacement according to an embodiment of the present invention (hereinafter also simply referred to as a surgical instrument 1). FIG. 2 is an enlarged view showing the distal portion 101 of the femur 100 and the surgical instrument 1 of FIG. FIG. 3 is a side view showing the distal portion 101 of the femur 100 and the surgical instrument 1. FIG. 4 is an exploded perspective view of the surgical instrument 1 and shows the distal portion 101 of the femur 100 together. FIG. 5 is a cross-sectional view of the main part of the coupling mechanism 22 of the surgical instrument 1.

図１〜図４を参照して、大腿骨１００は、人工膝関節置換術を受ける患者の大腿骨である。なお、本実施形態では、患者の左側の大腿骨１００を示しており、大腿骨１００の表面の凹凸形状をメッシュ状の線で模式的に示している。一般的に、大腿骨１００には、遠位部１０１の近傍に平坦部１０２が形成されている。平坦部１０２は、遠位部１０１に対して大腿骨１００の近位部１０３側に位置しており、患者の前方を向く平坦状に形成されている。 1 to 4, a femur 100 is a femur of a patient who undergoes knee replacement. In the present embodiment, the left femur 100 of the patient is shown, and the uneven shape of the surface of the femur 100 is schematically shown by a mesh line. Generally, a flat portion 102 is formed in the femur 100 in the vicinity of the distal portion 101. The flat part 102 is located on the proximal part 103 side of the femur 100 with respect to the distal part 101, and is formed in a flat shape facing the front of the patient.

なお、平坦部１０２は、完全な平坦形状に限らず、平坦部１０２の周辺の部分と比べて起伏が小さい形状であればよい。大腿骨１００の遠位部１０１の周辺部分のうち、平坦部１０２は、一般的に欠損などの変形が生じにくい箇所である。このため、平坦部１０２に後述するスタイラス２１の接触部２３を接触させることで、症状の異なる複数の患者へのスタイラス２１の適用の汎用性をより高くできる。 Note that the flat portion 102 is not limited to a completely flat shape, and may be any shape that has less undulations than the peripheral portion of the flat portion 102. Of the peripheral portion of the distal portion 101 of the femur 100, the flat portion 102 is generally a place where deformation such as a defect hardly occurs. For this reason, the versatility of application of the stylus 21 to a plurality of patients having different symptoms can be enhanced by bringing the contact portion 23 of the stylus 21 described later into contact with the flat portion 102.

なお、以下では、「前」または「後」というときは、起立した姿勢の患者にとっての前または後をいうものとする。また、「上」または「下」をいうときは、起立した姿勢の患者にとっての上または下をいうものとする。また、「左」または「右」をいうときは、患者にとっての左または右をいうものとする。また、手術器具１については、患者に設置された状態を基準として説明する。 In the following, “front” or “rear” refers to the front or rear for a patient in a standing posture. In addition, when referring to “upper” or “lower”, it means “upper or lower” for a patient in a standing posture. Further, when referring to “left” or “right”, it means left or right for the patient. Further, the surgical instrument 1 will be described with reference to a state where it is installed on a patient.

手術器具１が用いられる人工膝関節置換術は、膝関節に異常が認められた患者に対してその膝関節を人工膝関節に置換する手術である。この人工膝関節は、患者の大腿骨１００に固定される大腿骨用インプラント（図示せず）と、患者の脛骨に固定される脛骨用インプラント（図示せず）とを有している。そして、大腿骨用インプラントを大腿骨１００に設置するための手順として、（ｉ）術前計画、（ｉｉ）大腿骨１００の遠位部１０１の骨切り、（ｉｉｉ）大腿骨１００の遠位部１０１への大腿骨インプラントの装着、を挙げることができる。 Artificial knee joint replacement using the surgical instrument 1 is an operation in which a knee joint is replaced with an artificial knee joint for a patient with an abnormality in the knee joint. The artificial knee joint has a femoral implant (not shown) fixed to the patient's femur 100 and a tibial implant (not shown) fixed to the patient's tibia. Then, as a procedure for installing the femoral implant in the femur 100, (i) preoperative planning, (ii) osteotomy of the distal portion 101 of the femur 100, (iii) distal portion of the femur 100 101, the attachment of the femoral implant.

（ｉ）の術前計画では、Ｘ線撮影によって、患者の下肢を撮影する。術者は、この撮影画像を用いて、大腿骨１００の髄腔部１０４の中心から膝関節中心を通る軸線（解剖軸線Ｓ１）と、大腿骨１００の骨頭中心１０５から膝関節中心を通る軸線（機能軸線Ｓ２）とを計測する。そして、術者は、患者を正面から見たときの解剖軸線Ｓ１と機能軸線Ｓ２とのなす角度（外反角θ）を計測する。 In the preoperative plan of (i), a patient's leg is image | photographed by X-ray imaging. Using this captured image, the surgeon uses an axis (anatomical axis S1) passing from the center of the medullary cavity 104 of the femur 100 to the center of the knee joint and an axis passing from the head center 105 of the femur 100 to the center of the knee joint ( Function axis S2) is measured. Then, the operator measures an angle (valgus angle θ) formed by the anatomical axis S1 and the functional axis S2 when the patient is viewed from the front.

（ｉｉ）の骨切り時には、術者は、大腿骨１００の遠位部１０１の端面にリーマを用いて孔をあける。次いで、術者は、手術器具１のＦロッド２を、術前計画で計測した解剖軸線Ｓ１と同軸となるように大腿骨１００に設置する。 At the time of osteotomy (ii), the operator makes a hole using a reamer on the end surface of the distal portion 101 of the femur 100. Next, the surgeon installs the F rod 2 of the surgical instrument 1 on the femur 100 so as to be coaxial with the anatomical axis S1 measured in the preoperative plan.

術者は、Ｆロッド２が取り付けられた外反アライメントガイド３にスリット部材（図示せず）を取り付けてこのスリット部材を大腿骨１００に対して位置決めし、このスリット部材を遠位部１０１に固定する。その後、術者は、Ｆロッド２および外反アライメントガイド３を含む手術器具１を大腿骨１００から取り外す。次いで、術者は、大腿骨１００に固定されたスリット部材のスリットに沿って、オッシレーター（カッター）を動かすことで、大腿骨１００の遠位部１０１に骨切りを施す。術者は、さらに、所定の手順に沿って骨切り作業を行い、遠位部１０１に所定の骨切り面を形成する。（ｉｉｉ）の大腿骨インプラントの装着時には、この骨切り面に、大腿骨インプラントが固定される。 The operator attaches a slit member (not shown) to the valgus alignment guide 3 to which the F rod 2 is attached, positions the slit member with respect to the femur 100, and fixes the slit member to the distal portion 101. To do. Thereafter, the operator removes the surgical instrument 1 including the F rod 2 and the valgus alignment guide 3 from the femur 100. Next, the surgeon cuts the distal portion 101 of the femur 100 by moving an oscillator (cutter) along the slit of the slit member fixed to the femur 100. The surgeon further performs a bone cutting operation according to a predetermined procedure to form a predetermined bone cutting surface on the distal portion 101. When the femoral implant of (iii) is mounted, the femoral implant is fixed to the osteotomy surface.

手術器具１は、上述したように、患者の大腿骨１００の解剖軸線Ｓ１を示すために用いられる。 The surgical instrument 1 is used to indicate the anatomical axis S1 of the patient's femur 100 as described above.

手術器具１は、Ｆロッド（髄腔用ロッド）２と、外反アライメントガイド（外反アライメントガイド部材）３と、前後アライメントガイド４と、を有している。 The surgical instrument 1 includes an F rod (medullary cavity rod) 2, a valgus alignment guide (valgus alignment guide member) 3, and a front-rear alignment guide 4.

Ｆロッド２は、患者の大腿骨１００の髄腔部１０４に挿入される、真っ直ぐに延びる棒状の部材である。Ｆロッド２は、ＩＭ（IntraMedullary rod）とも称され、髄腔部１０４内に挿入されて大腿骨１００の解剖軸線Ｓ１を示すために用いられる。Ｆロッド２は、外反アライメントガイド３および前後アライメントガイド４によって、解剖軸線Ｓ１と同軸に並ぶように大腿骨１００の髄腔部１０４に挿入される。 The F rod 2 is a straight member that extends straightly and is inserted into the medullary cavity 104 of the femur 100 of the patient. The F rod 2 is also referred to as IM (IntraMedullary rod) and is used to indicate the anatomical axis S1 of the femur 100 by being inserted into the medullary cavity 104. The F rod 2 is inserted into the medullary cavity 104 of the femur 100 by the valgus alignment guide 3 and the anteroposterior alignment guide 4 so as to be aligned coaxially with the anatomical axis S1.

外反アライメントガイド３は、患者を正面視したときにおける髄腔部１０４へのＦロッド２の挿入位置を案内するために大腿骨１００に取り付けられる部材であり、Ｆロッド２の位置を設定するために用いられる。すなわち、外反アライメントガイド３は、外反角θを設定するために設けられる。外反アライメントガイド３は、大腿骨１００の遠位部１０１に設置され、Ｆロッド２を、後述する揺動軸部１６回りに揺動可能に支持することで、Ｆロッド２の位置を、大腿骨１００の外反角方向Ｂ１に調整可能である。外反角方向Ｂ１とは、正面視における、解剖軸線Ｓ１と機能軸線Ｓ２との交点（揺動軸線１６）回りの方向をいう。外反アライメントガイド３は、合成樹脂などを用いて形成されている。 The valgus alignment guide 3 is a member attached to the femur 100 in order to guide the insertion position of the F rod 2 into the medullary cavity 104 when the patient is viewed from the front, and sets the position of the F rod 2. Used for. That is, the valgus alignment guide 3 is provided for setting the valgus angle θ. The valgus alignment guide 3 is installed at the distal portion 101 of the femur 100 and supports the F rod 2 so as to be swingable around a swing shaft portion 16 to be described later. The bone 100 can be adjusted in the valgus angle direction B1. The valgus angle direction B1 refers to a direction around the intersection (oscillation axis 16) between the anatomical axis S1 and the functional axis S2 in a front view. The valgus alignment guide 3 is formed using a synthetic resin or the like.

外反アライメントガイド３は、本体部材５と、揺動部材６と、ストッパ部材７と、を有している。 The valgus alignment guide 3 includes a main body member 5, a swing member 6, and a stopper member 7.

本体部材５は、大腿骨１００の遠位部１０１に固定され、揺動部材６を支持する部分として設けられている。本体部材５は、患者の前方から見て略Ｔ字状に形成されている。この本体部材５は、ベース部８と、前板部９と、後板部１０と、を有している。 The main body member 5 is fixed to the distal portion 101 of the femur 100 and is provided as a portion that supports the rocking member 6. The main body member 5 is formed in a substantially T shape when viewed from the front of the patient. The main body member 5 includes a base portion 8, a front plate portion 9, and a rear plate portion 10.

ベース部８は、患者の左右方向に延びる部分として設けられている。ベース部８は、大腿骨１００の遠位部１０１の遠位端に受けられており、図示しないピン部材などを用いてこの遠位部１０１に固定される。ベース部８の前面には、前後アライメントガイド４の後述する固定ガイド部材２８の凸部３１ａに嵌合する凹部８ａが形成されている。本体部材５から、前板部９および後板部１０が延びている The base portion 8 is provided as a portion extending in the left-right direction of the patient. The base portion 8 is received at the distal end of the distal portion 101 of the femur 100, and is fixed to the distal portion 101 using a pin member (not shown). On the front surface of the base portion 8, a concave portion 8 a that fits into a convex portion 31 a of a fixed guide member 28 described later of the front-rear alignment guide 4 is formed. A front plate portion 9 and a rear plate portion 10 extend from the main body member 5.

前板部９は、ベース部８の前部に連続しており、大腿骨１００から遠ざかるように延びている。後板部１０は、ベース部８の後部に連続しており、大腿骨１００から遠ざかるように延びている。前板部９の先端側部分の左右両端部と、後板部１０の先端側部分の左右両端部は、側壁部１１，１２によって接続されている。前板部９の前面には、外反角目盛り１３が形成されている。 The front plate portion 9 is continuous with the front portion of the base portion 8 and extends away from the femur 100. The rear plate portion 10 is continuous with the rear portion of the base portion 8 and extends away from the femur 100. The left and right end portions of the front end portion of the front plate portion 9 and the left and right end portions of the front end portion of the rear plate portion 10 are connected by side wall portions 11 and 12. A valgus scale 13 is formed on the front surface of the front plate portion 9.

外反角目盛り１３は、揺動部材６の後述する揺動軸部１６回りの揺動部材６（Ｆロッド２）の角度を示す表示部を形成している。また、前板部９および後板部１０には、それぞれ、貫通孔が形成されている。これらの貫通孔の周縁部のうち、大腿骨１００を向く部分には、それぞれ、歯部５ａが形成されている。歯部５ａは、揺動部材６を本体部材５に固定するために設けられており、揺動軸部１６を中心とする、セクタギアである。上記の構成を有する本体部材５に、揺動部材６が連結されている。 The valgus angle scale 13 forms a display portion indicating the angle of the swing member 6 (F rod 2) around a swing shaft portion 16 described later of the swing member 6. The front plate portion 9 and the rear plate portion 10 are each formed with a through hole. Of the peripheral portions of these through holes, tooth portions 5a are formed in the portions facing the femur 100, respectively. The tooth portion 5 a is a sector gear that is provided to fix the swing member 6 to the main body member 5 and has the swing shaft portion 16 as a center. The swing member 6 is connected to the main body member 5 having the above-described configuration.

揺動部材６は、Ｆロッド２を揺動可能に支持する部分として設けられている。揺動部材６は、全体として、解剖軸線Ｓ１に沿って延びる筒状に形成されており、ベース部８に形成された貫通孔８ｃに挿入されるように配置され、且つ、前板部９と後板部１０との間に配置されている。 The swing member 6 is provided as a portion that supports the F rod 2 so as to be swingable. The oscillating member 6 is formed in a cylindrical shape extending along the anatomical axis S1 as a whole, arranged so as to be inserted into the through hole 8c formed in the base portion 8, and the front plate portion 9. It is arranged between the rear plate part 10.

揺動部材６は、筒状部１５と、揺動軸部１６と、インジケータ１７と、歯部６ａと、を有している。 The swing member 6 has a cylindrical portion 15, a swing shaft portion 16, an indicator 17, and a tooth portion 6a.

筒状部１５は、略円筒状の部分として設けられており、解剖軸線Ｓ１に沿って延びるように設置される。筒状部１５の一端部は、貫通孔８ｃに挿入されている。筒状部１５の中間部および他端部は、前板部９と後板部１０との間に配置されている。筒状部１５には、Ｆロッド２が挿入される。筒状部１５には、Ｆロッド２がわずかに隙間をあけた状態で挿入される。筒状部１５は、Ｆロッド２とともに揺動軸部１６回りを揺動可能である。筒状部１５の一端部に、揺動軸部１６が形成されている。 The cylindrical portion 15 is provided as a substantially cylindrical portion, and is installed so as to extend along the anatomical axis S1. One end of the cylindrical portion 15 is inserted into the through hole 8c. The intermediate portion and the other end portion of the cylindrical portion 15 are disposed between the front plate portion 9 and the rear plate portion 10. The F rod 2 is inserted into the cylindrical portion 15. The F rod 2 is inserted into the cylindrical portion 15 with a slight gap. The cylindrical portion 15 can swing around the swing shaft portion 16 together with the F rod 2. A swing shaft portion 16 is formed at one end of the cylindrical portion 15.

揺動軸部１６は、本体部材５のベース部８に連結される部分として設けられている。揺動軸部１６は、筒状部１５から前方に延びる軸部と、筒状部１５から後方に延びる軸部（図示せず）とを含んでおり、これら前後方向に並ぶ２つの軸部は、ベース部８に結合されている。これにより、揺動部材６は、本体部材５に対して、揺動軸部１６の回りを揺動可能である。揺動軸部１６とは筒状部１５の軸方向に離隔した位置に、歯部６ａが形成されている。 The swing shaft portion 16 is provided as a portion connected to the base portion 8 of the main body member 5. The swing shaft portion 16 includes a shaft portion extending forward from the tubular portion 15 and a shaft portion (not shown) extending rearward from the tubular portion 15, and these two shaft portions arranged in the front-rear direction are , Coupled to the base portion 8. Thus, the swing member 6 can swing around the swing shaft portion 16 with respect to the main body member 5. A tooth portion 6 a is formed at a position separated from the swing shaft portion 16 in the axial direction of the cylindrical portion 15.

歯部６ａは、筒状部１５の他端部の外周面から前後方向に突出する一対の部分１９，２０に形成されており、本体部材５の歯部５ａと噛み合うことが可能に形成されている。なお、筒状部１５の後方側に位置する部分２０の歯部６ａは、図示されていない。一方の部分１９の前面には、線状のインジケータ１７が形成されている。外反角目盛り１３のうちインジケータ１７によって示されている数値は、本体部材５の中心軸線とＦロッド２（解剖軸線Ｓ１）とがなす角度を示している。上記の構成を有する揺動部材６は、ストッパ部材７を用いて本体部材５に固定される。 The tooth portion 6a is formed in a pair of portions 19 and 20 protruding in the front-rear direction from the outer peripheral surface of the other end portion of the cylindrical portion 15, and is formed so as to be able to mesh with the tooth portion 5a of the main body member 5. Yes. In addition, the tooth | gear part 6a of the part 20 located in the back side of the cylindrical part 15 is not illustrated. A linear indicator 17 is formed on the front surface of one portion 19. A numerical value indicated by the indicator 17 in the valgus angle scale 13 indicates an angle formed by the central axis of the main body member 5 and the F rod 2 (anatomical axis S1). The swing member 6 having the above configuration is fixed to the main body member 5 using the stopper member 7.

ストッパ部材７は、筒状部１５にねじ込まれたねじ部材である。ストッパ部材７は、中空状に形成されており、Ｆロッド２が挿入されている。ストッパ部材７は、筒状部１５の他端部に保持されている。ストッパ部材７が筒状部１５にねじ込まれることで、ストッパ部材７の頭部７ａは、本体部材５の前板部９および後板部１０側に寄せられる。これにより、歯部５ａ，６ａが互いに噛み合い、揺動部材６が本体部材５に固定される。一方、ストッパ部材７が筒状部１５に対して緩められることで、ストッパ部材７の頭部７ａは、本体部材５から遠ざかる方向に変位し、歯部５ａ，６ａの噛み合いが解除される。これにより、揺動部材６は、本体部材５に対して揺動軸部１６回りに揺動可能となる。 The stopper member 7 is a screw member screwed into the cylindrical portion 15. The stopper member 7 is formed in a hollow shape, and the F rod 2 is inserted therein. The stopper member 7 is held at the other end of the cylindrical portion 15. When the stopper member 7 is screwed into the cylindrical portion 15, the head portion 7 a of the stopper member 7 is brought closer to the front plate portion 9 and the rear plate portion 10 side of the main body member 5. Thereby, the tooth portions 5 a and 6 a are engaged with each other, and the swing member 6 is fixed to the main body member 5. On the other hand, when the stopper member 7 is loosened with respect to the cylindrical portion 15, the head portion 7a of the stopper member 7 is displaced in a direction away from the main body member 5, and the meshing of the tooth portions 5a and 6a is released. Thus, the swing member 6 can swing around the swing shaft portion 16 with respect to the main body member 5.

上記の構成を有する外反アライメントガイド３は、前後アライメントガイド４を支持している。 The valgus alignment guide 3 having the above-described configuration supports the front-rear alignment guide 4.

前後アライメントガイド４は、Ｆロッド２の位置を前後方向に関して案内するために用いられる。前後アライメントガイド４は、外反アライメントガイド３の前方に配置されており、大腿骨１００の遠位部１０１に隣接している。 The front / rear alignment guide 4 is used to guide the position of the F rod 2 in the front / rear direction. The anteroposterior alignment guide 4 is disposed in front of the valgus alignment guide 3 and is adjacent to the distal portion 101 of the femur 100.

前後アライメントガイド４は、スタイラス（位置決め部材）２１と、スタイラス２１を外反アライメントガイド３の本体部材５に連結するための連結機構２２と、を有している。 The front-rear alignment guide 4 includes a stylus (positioning member) 21 and a connection mechanism 22 for connecting the stylus 21 to the body member 5 of the valgus alignment guide 3.

スタイラス２１は、Ｆロッド２を患者の前後方向に関して位置決めするために設けられている。スタイラス２１は、たとえば、生体親和性を有する金属などで形成されており、患者の上下方向に沿って細長く延びている。本実施形態では、スタイラス２１は、左右方向に扁平な板状に形成されている。側面視において、スタイラス２１は、略Ｚ字状に形成されている。スタイラス２１は、外反アライメントガイド３の前方の位置から、大腿骨１００の所定部としての平坦部１０２にかけて延びている。また、本実施形態では、スタイラス２１は、一部屈曲した形状に形成されている。 The stylus 21 is provided to position the F rod 2 with respect to the patient's longitudinal direction. The stylus 21 is made of, for example, a metal having biocompatibility and extends elongated along the vertical direction of the patient. In the present embodiment, the stylus 21 is formed in a flat plate shape in the left-right direction. In side view, the stylus 21 is formed in a substantially Z shape. The stylus 21 extends from a position in front of the valgus alignment guide 3 to a flat portion 102 as a predetermined portion of the femur 100. In the present embodiment, the stylus 21 is formed in a partially bent shape.

スタイラス２１は、正面視において、解剖軸線Ｓ１に対して交差するようにして、患者の大腿骨１００と皮膚との間に挿入される。換言すれば、スタイラス２１は、正面視において、遠位部１０１における外側顆１０１ａの遠位端と内側顆１０１ｂの遠位端とを結ぶ仮想の線分Ｌ１の中心Ｌ１１を避けた位置から、患者の大腿骨１００と皮膚との間に挿入される。スタイラス２１をこのような挿入の態様とすることで、遠位部１０１のうち外側顆１０１ａと内側顆１０１ｂの間の窪んだ箇所へスタイラス２１を挿入できるとともに、後述する固定ガイド部材２８とスタイラス２１との接触を回避できる。また、人工膝関節置換術時における患者の膝の開創を小さくした状態で、スタイラス２１をよりスムーズに患者に挿入できる。 The stylus 21 is inserted between the patient's femur 100 and the skin so as to intersect the anatomical axis S1 in a front view. In other words, the stylus 21 can be seen from the position avoiding the center L11 of the imaginary line segment L1 connecting the distal end of the outer condyle 101a and the distal end of the inner condyle 101b in the distal portion 101 in the front view. Between the femur 100 and the skin. By adopting the stylus 21 in such an insertion mode, the stylus 21 can be inserted into the recessed portion of the distal portion 101 between the outer condyle 101a and the inner condyle 101b, and a fixed guide member 28 and a stylus 21 described later. Can be avoided. In addition, the stylus 21 can be inserted into the patient more smoothly with the patient's knee retracted at the time of knee replacement.

スタイラス２１は、接触部２３と、第１屈曲部２４と、傾斜部２５と、第２屈曲部２６と、基準表示部２７と、を有している。 The stylus 21 includes a contact portion 23, a first bent portion 24, an inclined portion 25, a second bent portion 26, and a reference display portion 27.

接触部２３は、大腿骨１００の所定部としての平坦部１０２に接触するための部分として設けられている。接触部２３は、スタイラス２１の一端に配置された、真っ直ぐに延びる扁平部に形成されている。接触部２３のうち、平坦部１０２と実際に接触する一側面は、平坦状に形成されている。接触部２３は、第１屈曲部２４の一端部に連続している。 The contact part 23 is provided as a part for contacting the flat part 102 as a predetermined part of the femur 100. The contact portion 23 is formed in a flat portion extending straight and disposed at one end of the stylus 21. One side surface of the contact portion 23 that actually contacts the flat portion 102 is formed in a flat shape. The contact portion 23 is continuous with one end portion of the first bent portion 24.

第１屈曲部２４は、患者の側方から見たときに屈曲した形状に形成されている部分である。第１屈曲部２４および第２屈曲部２６は、本発明の「屈曲部」の一例であり、接触部２３と基準表示部２７との間に配置されている。本実施形態では、第１屈曲部２４は、接触部２３から遠ざかるに従い前方に延びるように屈曲している。この第１屈曲部２４の他端部は、傾斜部２５の一端部に連続している。 The first bent portion 24 is a portion formed in a bent shape when viewed from the side of the patient. The first bent portion 24 and the second bent portion 26 are an example of the “bent portion” in the present invention, and are disposed between the contact portion 23 and the reference display portion 27. In the present embodiment, the first bent portion 24 is bent so as to extend forward as the distance from the contact portion 23 increases. The other end portion of the first bent portion 24 is continuous with one end portion of the inclined portion 25.

傾斜部２５は、接触部２３から遠ざかるに従い前方に延びる直線状の部分である。大腿骨１００の遠位部１０１は、大腿骨１００の中間部と比べて膨らんだ形状に形成されている。傾斜部２５は、この膨らんだ形状の遠位部１０１との接触を避けるようにして延びている。傾斜部２５の他端部は、第２屈曲部２６の一端部に連続している。 The inclined portion 25 is a linear portion that extends forward as the distance from the contact portion 23 increases. The distal portion 101 of the femur 100 is formed in a swelled shape as compared with the middle portion of the femur 100. The inclined portion 25 extends so as to avoid contact with the bulged distal portion 101. The other end portion of the inclined portion 25 is continuous with one end portion of the second bent portion 26.

第２屈曲部２６は、患者の側方から見たときに屈曲した形状に形成されている部分である。本実施形態では、第２屈曲部２６は、接触部２３に近づくに従い後方に延びるように屈曲している。この第２屈曲部２６の他端部は、基準表示部２７の一端部に連続している。 The second bent portion 26 is a portion formed in a bent shape when viewed from the side of the patient. In the present embodiment, the second bent portion 26 is bent so as to extend rearward as it approaches the contact portion 23. The other end portion of the second bent portion 26 is continuous with one end portion of the reference display portion 27.

基準表示部２７は、接触部２３から上下方向および前後方向に離隔して配置され、前後方向にけるＦロッド２の設置位置の基準を示すように構成されている。基準表示部２７は、遠位部１０１の前方において、遠位部１０１に隣接しており、略上下方向に沿って直線状に延びている。基準表示部２７は、側面視において、遠位部１０１と外反アライメントガイド３に亘って延びている。本実施形態では、接触部２３が大腿骨１００の平坦部１０２に接触しているときに、基準表示部２７は、大腿骨１００の遠位部１０１に隣接して配置される。基準表示部２７は、接触部２３と平行に延びる部分である。 The reference display unit 27 is arranged so as to be separated from the contact unit 23 in the vertical direction and the front-rear direction, and is configured to indicate a reference of the installation position of the F rod 2 in the front-rear direction. The reference display portion 27 is adjacent to the distal portion 101 in front of the distal portion 101, and extends linearly along a substantially vertical direction. The reference display portion 27 extends across the distal portion 101 and the valgus alignment guide 3 in a side view. In the present embodiment, when the contact portion 23 is in contact with the flat portion 102 of the femur 100, the reference display portion 27 is disposed adjacent to the distal portion 101 of the femur 100. The reference display part 27 is a part extending in parallel with the contact part 23.

基準表示部２７の全長は、接触部２３の全長よりも大きく設定されている。基準表示部２７は、解剖軸線Ｓ１と平行になるように配置される。そして、術者は、基準表示部２７とＦロッド２とが平行となるように、Ｆロッド２を配置する。これにより、術者は、前後方向におけるＦロッド２の位置決めを行うことができる。また、基準表示部２７とＦロッド２との前後方向における間隔は、術者が連結機構２２を操作することで、術前計画で計画した値に設定可能である。 The total length of the reference display portion 27 is set larger than the total length of the contact portion 23. The reference display unit 27 is arranged so as to be parallel to the anatomical axis S1. Then, the surgeon arranges the F rod 2 so that the reference display unit 27 and the F rod 2 are parallel to each other. Thereby, the surgeon can position the F rod 2 in the front-rear direction. Further, the distance between the reference display unit 27 and the F rod 2 in the front-rear direction can be set to a value planned in the preoperative plan by the operator operating the connecting mechanism 22.

連結機構２２は、患者の前後方向におけるスタイラス２１と外反アライメントガイド３との相対位置を調整可能な位置調整機構としての機能を有している。 The connection mechanism 22 has a function as a position adjustment mechanism capable of adjusting the relative position between the stylus 21 and the valgus alignment guide 3 in the front-rear direction of the patient.

連結機構２２は、固定ガイド部材２８と、可動ガイド部材２９と、を有している。 The coupling mechanism 22 includes a fixed guide member 28 and a movable guide member 29.

固定ガイド部材２８は、外反アライメントガイド３の本体部材５に固定される部分として設けられている。固定ガイド部材２８は、ベース部３１と、柱部３２と、アライメントロッド挿入部３３と、を有している。 The fixed guide member 28 is provided as a portion fixed to the main body member 5 of the valgus alignment guide 3. The fixed guide member 28 includes a base portion 31, a column portion 32, and an alignment rod insertion portion 33.

ベース部３１は、外反アライメントガイド３の本体部材５のベース部８に支持される土台分として設けられており、固定ガイド部材２８の基端部を構成している。ベース部３１は、左右方向に延びており、本体部材５の前面に受けられている。また、ベース部３１のうち、本体部材５に受けられる底面には、凸部３１ａが形成されている。 The base portion 31 is provided as a base portion supported by the base portion 8 of the main body member 5 of the valgus alignment guide 3, and constitutes a base end portion of the fixed guide member 28. The base portion 31 extends in the left-right direction and is received on the front surface of the main body member 5. A convex portion 31 a is formed on the bottom surface of the base portion 31 that is received by the main body member 5.

この凸部３１ａは、外反アライメントガイド３の本体部材５の凹部８ａに嵌合可能である。ベース部３１が本体部材５に受けられているとき、これら凸部３１ａと凹部８ａとの嵌合により、ベース部３１は、より安定して本体部材５に受けられる。この凹部８ａは、揺動軸部１６と同軸に配置されている。その結果、固定ガイド部材２８を揺動中心の目印にして、揺動部材６を揺動変位させることが可能である。ベース部３１から柱部３２が前方に延びている。 The convex portion 31 a can be fitted into the concave portion 8 a of the main body member 5 of the valgus alignment guide 3. When the base portion 31 is received by the main body member 5, the base portion 31 is received by the main body member 5 more stably due to the fitting of the convex portions 31 a and the concave portions 8 a. The concave portion 8 a is disposed coaxially with the swing shaft portion 16. As a result, the rocking member 6 can be rocked and displaced using the fixed guide member 28 as a mark of the rocking center. A column part 32 extends forward from the base part 31.

柱部３２は、可動ガイド部材２９を保持する部分として設けられており、本実施形態では、円柱状に形成されている。柱部３２の外周面には、前後位置目盛り３２ａおよび歯部３２ｂが形成されている。前後位置目盛り３２ａは、前後方向における、可動ガイド部材２９（基準表示部２７）の位置を表示するために設けられている。前後位置目盛り３２ａは、たとえば、柱部３２の基端部を基準位置として、この基準位置からの距離を数字で示している。前後位置目盛り３２ａとは柱部３２の径方向に向かい合った位置に、歯部３２ｂが形成されている。 The column portion 32 is provided as a portion for holding the movable guide member 29, and is formed in a columnar shape in the present embodiment. A front-rear position scale 32 a and a tooth part 32 b are formed on the outer peripheral surface of the column part 32. The front / rear position scale 32a is provided to display the position of the movable guide member 29 (reference display unit 27) in the front / rear direction. The front-rear position scale 32a indicates, for example, the distance from the reference position by using the base end of the column part 32 as a reference position. A tooth portion 32b is formed at a position facing the front-rear position scale 32a in the radial direction of the column portion 32.

歯部３２ｂは、可動ガイド部材２９の後述する歯部３８ｅと結合するために設けられている。歯部３２ｂは、前後方向に延びるラック歯である。上記の構成を有する柱部３２の先端に、アライメントロッド挿入部３３が設けられている。 The tooth portion 32 b is provided for coupling with a tooth portion 38 e described later of the movable guide member 29. The tooth part 32b is a rack tooth extending in the front-rear direction. An alignment rod insertion portion 33 is provided at the tip of the column portion 32 having the above configuration.

アライメントロッド挿入部３３は、本発明の「アライメントロッド取付部」の一例である。アライメントロッド挿入部３３は、Ｆロッド２とは別のロッドとしてのアライメントロッド３４が挿入されて取り付けられる部分として設けられている。アライメントロッド３４は、直線状の棒部材であり、大腿骨１００の骨頭中心１０５の位置を患者の上方から示すために配置される。そして、正面視において、アライメントロッド３４とＦロッド２とがなす角度が、術前計画で測定した外反角θと一致するように、Ｆロッド２およびアライメントロッド３４が設置される。アライメントロッド挿入部３３は、前後方向に延びる長孔部３５を有している。この長孔部３５には、上下方向に沿うように延びるアライメントロッド３４を挿入可能である。アライメントロッド挿入部３３は、揺動軸部１６を当該揺動軸部１６の軸方向に延長したときに当該延長部分に交差するように配置されている。換言すれば、正面視において、アライメントロッド挿入部３３は、揺動軸部１６と重なるように配置されている。これにより、術者は、アライメントロッド挿入部３３を目印にして、揺動部材６（Ｆロッド２）の位置をより容易に調整できる。上記の構成を有する固定ガイド部材２８に、可動ガイド部材２９が取り付けられている。 The alignment rod insertion portion 33 is an example of the “alignment rod attachment portion” in the present invention. The alignment rod insertion portion 33 is provided as a portion to which an alignment rod 34 as a rod different from the F rod 2 is inserted and attached. The alignment rod 34 is a linear bar member, and is arranged to indicate the position of the head center 105 of the femur 100 from above the patient. Then, in front view, the F rod 2 and the alignment rod 34 are installed so that the angle formed by the alignment rod 34 and the F rod 2 coincides with the valgus angle θ measured in the preoperative plan. The alignment rod insertion portion 33 has a long hole portion 35 extending in the front-rear direction. An alignment rod 34 extending along the vertical direction can be inserted into the long hole portion 35. The alignment rod insertion portion 33 is disposed so as to intersect the extended portion when the swing shaft portion 16 is extended in the axial direction of the swing shaft portion 16. In other words, the alignment rod insertion portion 33 is disposed so as to overlap the swing shaft portion 16 in a front view. Thereby, the surgeon can adjust the position of the swing member 6 (F rod 2) more easily using the alignment rod insertion portion 33 as a mark. A movable guide member 29 is attached to the fixed guide member 28 having the above configuration.

図２〜図５を参照して、可動ガイド部材２９は、スタイラス２１を、スタイラス２１の長手方向にスライド可能に、且つ、前後方向に一体的に移動可能に支持する部材として設けられている。可動ガイド部材２９は、複数の部材が組み合わされて形成されている。 2 to 5, the movable guide member 29 is provided as a member that supports the stylus 21 so as to be slidable in the longitudinal direction of the stylus 21 and integrally movable in the front-rear direction. The movable guide member 29 is formed by combining a plurality of members.

可動ガイド部材２９は、ハウジング３７と、操作ボタン３８と、連結ピン３９と、ばね部材４０と、を有している。 The movable guide member 29 has a housing 37, an operation button 38, a connecting pin 39, and a spring member 40.

ハウジング３７は、操作ボタン３８、連結ピン３９、および、ばね部材４０を収容し、且つ、スタイラス２１および柱部３２に嵌合する部分として設けられている。ハウジング３７は、部分的に中空にされた、略台形のブロック状部材である。ハウジング３７は、スタイラス保持部４１と、ボタン保持部４２と、を有している。 The housing 37 is provided as a portion that accommodates the operation button 38, the connecting pin 39, and the spring member 40 and is fitted to the stylus 21 and the column portion 32. The housing 37 is a substantially trapezoidal block-like member partially hollowed. The housing 37 has a stylus holding part 41 and a button holding part 42.

スタイラス保持部４１は、スタイラス２１が嵌合される孔部として形成されている。スタイラス保持部４１は、ハウジング３７を前後方向と直交する方向に貫通するように形成されており、スタイラス２１の基準表示部２７の一部と嵌合している。スタイラス保持部４１は、正面視において、アライメントロッド挿入部３３の中心軸線Ｓ３と交差する方向に沿って延びている。 The stylus holding portion 41 is formed as a hole portion into which the stylus 21 is fitted. The stylus holding portion 41 is formed so as to penetrate the housing 37 in a direction orthogonal to the front-rear direction, and is fitted to a part of the reference display portion 27 of the stylus 21. The stylus holding portion 41 extends along a direction intersecting the central axis S3 of the alignment rod insertion portion 33 in a front view.

スタイラス保持部４１は、スタイラス２１とはスライド自在に嵌合されてもよいし、所定の摩擦力でスタイラス２１と嵌合してもよい。スタイラス保持部４１に対するスタイラス２１の位置は、スタイラス２１をスライドさせることで調整可能である。スタイラス保持部４１は、ボタン保持部４２に隣接している。 The stylus holding part 41 may be slidably fitted to the stylus 21 or may be fitted to the stylus 21 with a predetermined frictional force. The position of the stylus 21 with respect to the stylus holding portion 41 can be adjusted by sliding the stylus 21. The stylus holding unit 41 is adjacent to the button holding unit 42.

ボタン保持部４２は、操作ボタン３８を収容して保持する部分として設けられている。ボタン保持部４２は、ハウジング３７のうち柱部３２に隣接するように形成されている。ボタン保持部４２は、切欠部４２ａを有している。切欠部４２ａは、ハウジング３７のうち柱部３２と向かい合う一側面側を切り欠くようにして前後方向に延びており、柱部３２が挿入されている。また、ボタン保持部４２には、操作ボタン３８の後述する操作部３８ｂが挿入される孔部４２ｂが形成されている。 The button holding part 42 is provided as a part that accommodates and holds the operation button 38. The button holding part 42 is formed so as to be adjacent to the column part 32 in the housing 37. The button holding part 42 has a notch part 42a. The notch portion 42a extends in the front-rear direction so as to cut out one side surface of the housing 37 that faces the column portion 32, and the column portion 32 is inserted therein. Further, the button holding part 42 is formed with a hole 42b into which an operation part 38b described later of the operation button 38 is inserted.

この孔部４２ｂは、ハウジング３７のうち、たとえば、患者の下側を向く一側面に形成されている。また、この孔部４２ｂは、操作部３８ｂの形状（本実施形態では、円板状）に対応する形状（丸孔形状）に形成されており、操作部３８ｂをハウジング３７の外部に露出させている。また、ボタン保持部４２には、操作部３８ｂとは操作ボタン３８の変位方向Ａ１に向かい合う位置に、凹部４２ｃが形成されている。 The hole 42b is formed on one side of the housing 37 that faces the lower side of the patient, for example. Further, the hole portion 42b is formed in a shape (round hole shape) corresponding to the shape of the operation portion 38b (disc shape in the present embodiment), and the operation portion 38b is exposed to the outside of the housing 37. Yes. Further, the button holding portion 42 is formed with a concave portion 42c at a position facing the operation portion 38b in the displacement direction A1 of the operation button 38.

操作ボタン３８は、可動ガイド部材２９を柱部３２に固定した状態と、この固定を解除した状態とを切り替えるために設けられている。操作ボタン３８は、ブロック状の部材として設けられており、大部分がボタン保持部４２に収容されている。 The operation button 38 is provided to switch between a state in which the movable guide member 29 is fixed to the column portion 32 and a state in which this fixing is released. The operation button 38 is provided as a block-shaped member, and most of the operation button 38 is accommodated in the button holding portion 42.

操作ボタン３８は、切欠部３８ａと、操作部３８ｂと、ピン嵌合部３８ｃと、凸部３８ｄと、歯部３８ｅと、を有している。 The operation button 38 includes a cutout portion 38a, an operation portion 38b, a pin fitting portion 38c, a convex portion 38d, and a tooth portion 38e.

切欠部３８ａは、操作ボタン３８のうち柱部３２と向かい合う一側面側を切り欠くようにして前後方向に延びており、柱部３２が挿入されている。すなわち、柱部３２は、切欠部３８ａ，４２ａの双方に嵌合されている。操作部３８ｂは、術者が操作ボタン３８を操作する際に術者の指に触れられる部分として設けられている。操作部３８ｂは、たとえば、円板状に形成されており、ボタン保持部４２の孔部４２ｂを通してハウジング３７の外部に露出している。これにより、術者は、操作ボタン３８を押す操作を行うことができる。 The notch 38a extends in the front-rear direction so as to cut out one side of the operation button 38 facing the pillar 32, and the pillar 32 is inserted into the notch 38a. That is, the column part 32 is fitted in both the notches 38a and 42a. The operation unit 38b is provided as a part that can be touched by the operator's finger when the operator operates the operation button 38. The operation portion 38 b is formed in a disk shape, for example, and is exposed to the outside of the housing 37 through the hole portion 42 b of the button holding portion 42. Thereby, the surgeon can perform an operation of pressing the operation button 38.

ピン嵌合部３８ｃは、連結ピン３９が挿入される孔部として設けられている。ピン嵌合部３８ｃは、操作ボタン３８の変位方向Ａ１に沿って延びる長孔部として形成されている。変位方向Ａ１は、操作部３８ｂの軸線方向であり、上下方向に沿っている。このピン嵌合部３８ｃに挿入されている連結ピン３９は、ハウジング３７に固定されている。連結ピン３９の直径は、変位方向Ａ１におけるピン嵌合部３８ｃの長さよりも小さく設定されている。これにより、操作部３８ｂは、ハウジング３７のボタン保持部４２内を変位方向Ａ１に変位可能である。ピン嵌合部３８ｃに隣接して、凸部３８ｄが設けられている。 The pin fitting portion 38c is provided as a hole portion into which the connecting pin 39 is inserted. The pin fitting portion 38c is formed as a long hole extending along the displacement direction A1 of the operation button 38. The displacement direction A1 is the axial direction of the operation unit 38b, and is along the vertical direction. The connecting pin 39 inserted in the pin fitting portion 38 c is fixed to the housing 37. The diameter of the connecting pin 39 is set smaller than the length of the pin fitting portion 38c in the displacement direction A1. Accordingly, the operation portion 38b can be displaced in the displacement direction A1 within the button holding portion 42 of the housing 37. A convex portion 38d is provided adjacent to the pin fitting portion 38c.

凸部３８ｄは、ボタン保持部４２の凹部４２ｃと協働して、ばね部材４０を保持する部分として設けられている。凸部３８ｄは、凹部４２ｃと変位方向Ａ１に向かい合って配置されている。ばね部材４０は、たとえば、コイルばねであり、凸部３８ｄに嵌合しているとともに、凹部４２ｃに受けられている。また、凸３８ｄは、凹部４２ｃ内に進入可能である。ばね部材４０は、操作ボタン３８を孔部４２ｂ側に付勢する付勢力を操作ボタン３８に付与している。これにより、術者が操作ボタン３８を押し込む操作が行われた後、ばね部材４０の弾性復元力によって、操作部操作ボタン３８が孔部４２ｂ側に戻される。 The convex portion 38 d is provided as a portion for holding the spring member 40 in cooperation with the concave portion 42 c of the button holding portion 42. The convex portion 38d is disposed to face the concave portion 42c in the displacement direction A1. The spring member 40 is, for example, a coil spring, and is fitted to the convex portion 38d and received by the concave portion 42c. Further, the protrusion 38d can enter the recess 42c. The spring member 40 applies a biasing force that biases the operation button 38 toward the hole 42b. Thereby, after the operator performs an operation of pushing the operation button 38, the operation portion operation button 38 is returned to the hole 42b side by the elastic restoring force of the spring member 40.

本実施形態では、可動ガイド部材２９に外力が作用していない状態において、操作ボタン３８のうち凸部３８ｄが形成されている一側面３８ｆと、当該一側面３８ｆと対向するボタン保持部４２の一側面４２ｄとの間に、変位方向Ａ１に沿って所定の間隔が設けられている。上記の間隔分だけ、操作ボタン３８は、ハウジング３７に対して変位方向Ａ１の一方に変位可能である。そして、操作ボタン３８が上記の間隔分押し込まれたとき、操作ボタン３８とボタン保持部４２の対向する一側面３８ｆ，４２ｄ同士が接触し、操作ボタン３８のそれ以上の変位が規制される。操作ボタン３８が変位方向Ａ１に変位されることで、操作ボタン３８の歯部３８ｅが柱部３２の歯部３２ｂと噛み合った状態と、この噛み合いが解除された状態とが切り替わる。 In the present embodiment, in the state where no external force is applied to the movable guide member 29, one side 38f of the operation button 38, on which the convex portion 38d is formed, and one button holding portion 42 that faces the one side 38f. A predetermined interval is provided between the side surface 42d and the displacement direction A1. The operation button 38 can be displaced in one of the displacement directions A1 with respect to the housing 37 by the interval described above. When the operation button 38 is pushed in by the above interval, the opposing side surfaces 38f and 42d of the operation button 38 and the button holding portion 42 come into contact with each other, and further displacement of the operation button 38 is restricted. When the operation button 38 is displaced in the displacement direction A1, the state where the tooth portion 38e of the operation button 38 is engaged with the tooth portion 32b of the column portion 32 and the state where the engagement is released are switched.

操作ボタン３８の歯部３８ｅは、操作ボタン３８の切欠部３８ａの内側面に形成されている。この歯部３８ｅは、前後方向に延びるラック歯として形成されている。そして、操作部３８ｂが操作されていない状態においては、操作ボタン３８は、ばね部材４０によって変位方向Ａ１の他方へ付勢される。これにより、歯部３８ｅは、柱部３２の歯部３２ｂと噛み合い、操作ボタン３８（可動ガイド部材２９）は、柱部３２に対する前後方向の変位を規制される。 The tooth portion 38e of the operation button 38 is formed on the inner surface of the cutout portion 38a of the operation button 38. The tooth portion 38e is formed as a rack tooth extending in the front-rear direction. When the operation unit 38b is not operated, the operation button 38 is urged by the spring member 40 to the other side in the displacement direction A1. Accordingly, the tooth portion 38e meshes with the tooth portion 32b of the column portion 32, and the operation button 38 (movable guide member 29) is restricted from being displaced in the front-rear direction with respect to the column portion 32.

一方、術者によって操作ボタン３８が押操作されると、操作ボタン３８は、ばね部材４０の弾性反発力に抗して変位方向Ａ１の一方に変位し、歯部３８ｅは、柱部３２の歯部３２ｂとの噛み合いを解除される。これにより、可動ガイド部材２９は、スタイラス２１とともに、柱部３２（外反アライメントガイド３）に対する前後方向の位置を調整可能となる。 On the other hand, when the operation button 38 is pushed by the surgeon, the operation button 38 is displaced in one of the displacement directions A1 against the elastic repulsive force of the spring member 40, and the tooth portion 38 e is a tooth of the column portion 32. The meshing with the part 32b is released. Thereby, the movable guide member 29 can adjust the position in the front-rear direction with respect to the column portion 32 (the valgus alignment guide 3) together with the stylus 21.

以上説明したように、本実施形態によると、連結機構２２を用いて外反アライメントガイド３とスタイラス２１とを連結することができる。外反アライメントガイド３は、Ｆロッド２の位置を大腿骨１００の外反角方向Ｂ１に調整できる。よって、術者は、Ｆロッド２を、患者の解剖軸線Ｓ１に沿うように正確に位置決めできる。また、基準表示部２７は、患者の前後方向におけるＦロッド２の設置位置の基準を示す。これにより、術者は、人工膝関節置換術において、患者の前後方向におけるＦロッド２の位置決めの基準を知ることができる。術者は、基準表示部２７を用いてＦロッド２を患者の前後方向において位置決めできる。その結果、術者は、経験および勘にのみ頼って、患者の前後方向におけるＦロッド２の位置決めを行う必要がない。その上、Ｆロッド２とスタイラス２１とを、連結機構２２および外反アライメントガイド３を介して連結することができる。これにより、術者は、Ｆロッド２とスタイラス２１の相対位置が不用意に変化することを抑制できる。以上の次第で、手術器具１によると、人工膝関節置換術において、患者の大腿骨１００の髄腔部１０４に挿入されるＦロッド２を、より正確に位置決めできる。 As described above, according to the present embodiment, the valgus alignment guide 3 and the stylus 21 can be coupled using the coupling mechanism 22. The valgus alignment guide 3 can adjust the position of the F rod 2 in the valgus angle direction B 1 of the femur 100. Therefore, the surgeon can accurately position the F rod 2 along the anatomical axis S1 of the patient. Moreover, the reference | standard display part 27 shows the reference | standard of the installation position of the F rod 2 in a patient's front-back direction. Thereby, the operator can know the reference | standard of positioning of the F rod 2 in the front-back direction of a patient in artificial knee joint replacement. The surgeon can position the F rod 2 in the front-rear direction of the patient using the reference display unit 27. As a result, the surgeon does not need to position the F rod 2 in the front-rear direction of the patient, relying solely on experience and intuition. In addition, the F rod 2 and the stylus 21 can be coupled via the coupling mechanism 22 and the valgus alignment guide 3. Thereby, the surgeon can suppress that the relative position of F rod 2 and stylus 21 changes carelessly. As described above, according to the surgical instrument 1, the F rod 2 to be inserted into the medullary cavity 104 of the patient's femur 100 can be more accurately positioned in the knee replacement.

また、本実施形態によると、患者を正面視した場合のＦロッド２の位置を、外反アライメントガイド３で正確に設定でき、且つ、患者を側面視した場合のＦロッド２の位置を、前後アライメントガイド４で正確に設定できる。このため、Ｘ線画像などの２次元画像を基に、Ｆロッド２の位置を、３次元的により正確に設定できる。 Further, according to the present embodiment, the position of the F rod 2 when the patient is viewed from the front can be accurately set by the valgus alignment guide 3, and the position of the F rod 2 when the patient is viewed from the side is The alignment guide 4 can be set accurately. For this reason, the position of the F rod 2 can be more accurately set three-dimensionally based on a two-dimensional image such as an X-ray image.

また、本実施形態によると、スタイラス２１の接触部２３が大腿骨１００の平坦部１０２に接触することで、基準表示部２７は、大腿骨１００の遠位部１０１に隣接して配置される。これにより、大腿骨１００の遠位部１０１から突出するＦロッド２と基準表示部２７とを近接して配置できる。その結果、基準表示部２７を用いたＦロッド２の位置決めを行い易い。また、大腿骨１００のうち、基準として分かり易い平坦部１０２に接触部２３を接触させる構成である。このため、術者は、大腿骨１００の平坦部１０２が患者の皮膚で見えない場合でも、当該平坦部１０２を非侵襲の状態で、接触部２３を手探りで平坦部１０２へ配置し易い。これにより、スタイラス２１を患者に設置するための術者および患者の手間をより少なくできる。 In addition, according to the present embodiment, the reference display unit 27 is disposed adjacent to the distal portion 101 of the femur 100 by the contact portion 23 of the stylus 21 contacting the flat portion 102 of the femur 100. Thereby, the F rod 2 protruding from the distal portion 101 of the femur 100 and the reference display portion 27 can be arranged close to each other. As a result, it is easy to position the F rod 2 using the reference display unit 27. Further, in the femur 100, the contact portion 23 is brought into contact with a flat portion 102 that is easy to understand as a reference. Therefore, even when the flat portion 102 of the femur 100 is not visible on the patient's skin, the operator can easily place the contact portion 23 on the flat portion 102 by groping the non-invasive state of the flat portion 102. Thereby, an operator for installing the stylus 21 in the patient and the labor of the patient can be reduced.

また、本実施形態によると、接触部２３は、スタイラス２１の一端の扁平状部分に形成され、スタイラス２１は、接触部２３と基準表示部２７との間に配置された第１屈曲部２４および第２屈曲部２６を有している。この構成によると、患者の大腿骨１００と皮膚（図示せず）との間に接触部２３を挿入し易い形状に、スタイラス２１を形成できる。 In addition, according to the present embodiment, the contact portion 23 is formed in a flat portion at one end of the stylus 21, and the stylus 21 includes the first bent portion 24 disposed between the contact portion 23 and the reference display portion 27 and A second bent portion 26 is provided. According to this configuration, the stylus 21 can be formed in a shape in which the contact portion 23 can be easily inserted between the patient's femur 100 and the skin (not shown).

また、本実施形態によると、連結機構２２は、患者の骨頭中心１０５の位置を示すためのアライメントロッド３４が取り付けられるアライメントロッド挿入部３３を含んでいる。この構成によると、術者は、アライメントロッド３４を用いて患者の骨頭中心１０５の位置をより正確に認識できる。 According to the present embodiment, the coupling mechanism 22 includes the alignment rod insertion portion 33 to which the alignment rod 34 for indicating the position of the patient's head center 105 is attached. According to this configuration, the operator can more accurately recognize the position of the patient's head center 105 using the alignment rod 34.

また、本実施形態によると、連結機構２２が設けられていることにより、患者の前後方向におけるスタイラス２１の位置を、より正確に微調整でき、且つ、スタイラス２１が位置決めされた状態を、連結機構２２によって維持することができる。 Further, according to the present embodiment, since the coupling mechanism 22 is provided, the position of the stylus 21 in the front-rear direction of the patient can be finely adjusted more accurately, and the state in which the stylus 21 is positioned is represented by the coupling mechanism. 22 can be maintained.

以上、本発明の実施形態について説明したけれども、本発明は上述の実施の形態に限られず、特許請求の範囲に記載した限りにおいて様々な変更が可能である。たとえば、次のように変更して実施してもよい。 As mentioned above, although embodiment of this invention was described, this invention is not limited to the above-mentioned embodiment, As long as it described in the claim, various changes are possible. For example, the following modifications may be made.

（１）上述の実施形態では、スタイラス２１の接触部２３が、大腿骨１００の遠位部１０１の平坦部１０２に接触する形態を例に説明した。しかしながら、この通りでなくてもよい。たとえば、スタイラス２１の接触部２３は、大腿骨１００の平坦部１０２以外の部分に接触するように構成されていてもよい。 (1) In the above-described embodiment, the configuration in which the contact portion 23 of the stylus 21 contacts the flat portion 102 of the distal portion 101 of the femur 100 has been described as an example. However, this need not be the case. For example, the contact portion 23 of the stylus 21 may be configured to contact a portion other than the flat portion 102 of the femur 100.

（２）また、本発明の手術器具１は、少なくともＦロッド２、スタイラス２１、および、連結機構２２を備えていればよく、他の構成は、なくてもよい。 (2) Moreover, the surgical instrument 1 of this invention should just be equipped with the F rod 2, the stylus 21, and the connection mechanism 22 at least, and there may be no other structure.

本発明は、人工膝関節置換術用手術器具として、広く適用することができる。 The present invention can be widely applied as a surgical instrument for artificial knee joint replacement.

１人工膝関節置換術用手術器具
２Ｆロッド（髄腔用ロッド）
３外反アライメントガイド（外反アライメントガイド部材）
２１スタイラス（位置決め部材）
２２連結機構（位置調整機構）
２３接触部
２４，２６屈曲部
２７基準表示部
３３アライメントロッド挿入部（アライメントロッド取付部）
３４アライメントロッド
１００大腿骨
１０１遠位部
１０２平坦部（所定部）
１０４髄腔部
１０５骨頭中心
Ｂ１外反角方向 1 Surgical instrument for artificial knee joint replacement 2 F rod (medullary cavity rod)
3 valgus alignment guide (valgus alignment guide member)
21 Stylus (positioning member)
22 Connection mechanism (position adjustment mechanism)
23 Contact part 24, 26 Bending part 27 Reference display part 33 Alignment rod insertion part (alignment rod mounting part)
34 Alignment rod 100 Femur 101 Distal part 102 Flat part (predetermined part)
104 medullary cavity 105 center of bone head B1 valgus direction

Claims

A positioning member for positioning a medullary rod inserted into the medullary cavity of the patient's femur with respect to the patient's longitudinal direction;
A valgus alignment guide member that is attached to the femur to guide the insertion of the medullary cavity rod into the medullary cavity and adjusts the position of the medullary cavity rod in the valgus angle direction of the femur. A coupling mechanism for coupling the positioning member to the positioning member;
With
The positioning member includes a contact portion for contacting a predetermined portion of the femur, a reference display portion that is disposed apart from the contact portion, and indicates a reference for an installation position of the medullary cavity rod in the anteroposterior direction. And a surgical instrument for artificial knee joint replacement.

The surgical instrument for artificial knee joint replacement according to claim 1,
The contact portion is configured to be able to contact the flat portion of the femur as the predetermined portion,
When the contact portion is in contact with the flat portion of the femur, the reference display portion is disposed adjacent to the distal portion of the femur. Surgical instruments.

The surgical instrument for artificial knee joint replacement according to claim 1 or 2,
The contact portion is formed in a flat portion provided in the positioning member,
The surgical instrument for artificial knee joint replacement, wherein the positioning member has a bent portion disposed between the contact portion and the reference display portion.

The surgical instrument for artificial knee joint replacement according to any one of claims 1 to 3,
The surgical instrument for artificial knee joint replacement, wherein the coupling mechanism includes an alignment rod attachment portion to which an alignment rod for indicating the position of the center of the patient's head is attached.

The surgical instrument for artificial knee joint replacement according to any one of claims 1 to 4,
The joint mechanism includes a position adjustment mechanism capable of adjusting a relative position between the positioning member and the valgus alignment guide member in the front-rear direction of the patient. .