JP2016032886A - Thermosensitive recording body - Google Patents

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JP2016032886A JP2014155854A JP2014155854A JP2016032886A JP 2016032886 A JP2016032886 A JP 2016032886A JP 2014155854 A JP2014155854 A JP 2014155854A JP 2014155854 A JP2014155854 A JP 2014155854A JP 2016032886 A JP2016032886 A JP 2016032886A
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heat
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野嶋 将晴
Masaharu Nojima
将晴 野嶋
森江 正博
Masahiro Morie
正博 森江
毅拡 南
Takehiro Minami
毅拡 南
敏三 山本
Toshizo Yamamoto
敏三 山本
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thermosensitive recording body which is excellent in recording color developability and recording picture quality, does not allow inhibition (paste desensitization) of a color development reaction due to a tacky adhesive agent component of a thermosensitive recording label obtained therefrom, withstands even long-term storage, has excellent recording performance and furthermore has excellent blank paper preservability even when a supporting body contains a basic pigment.SOLUTION: The thermosensitive recording body includes, at least, an anchor layer which is formed on the supporting body containing the basic pigment and contains a sizing agent, an undercoat layer which is formed on the anchor layer and contains a plastic hollow particle and another sizing agent, and a thermosensitive recording layer which is formed on the undercoat layer and contains a leuco dye and a coloring agent. The air permeability of the supporting body is 80 seconds or lower. It is preferable that the coloring agent contains at least one selected from the group consisting of 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 2,4'-dihydroxydiphenylsulfone and sulfonylurea compounds.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、ロイコ染料と呈色剤との発色反応を利用した感熱記録体に関するものである。   The present invention relates to a heat-sensitive recording material utilizing a color development reaction between a leuco dye and a colorant.

一般に、感熱記録体は、通常無色乃至淡色のロイコ染料と呈色剤とを、それぞれ微細な粒子に分散した後、両者を混合し、接着剤、顔料、増感剤、その他滑剤等の助剤を添加して得られた塗液を、紙、合成紙、またはプラスチックフィルム等のシート状の支持体上に塗布したものである。感熱記録体は、サーマルヘッド、ホットスタンプ、熱ペン、レーザー光等の加熱による瞬時の化学反応により発色し、記録画像が得られる。感熱記録体は、ファクシミリ、コンピューターの端末プリンター、自動券売機、計測用レコーダー等、広範囲に使用されている。近年、裏面に粘着加工を施した感熱記録ラベル用途が増加している。これらPOS用ラベルや工程管理剤用ラベルは、粘着加工した後、使用されるまでの期間が長い。このため、保存時に裏面に塗布された粘着剤に含まれる可塑剤や乳化剤といった成分が支持体を通過して、感熱記録面に達し、発色反応の阻害(糊減感)を起こして記録発色性や記録画質といった記録性能を著しく低下させたり、印字の白抜けを発生させたりする等の問題がある。   Generally, a heat-sensitive recording material is usually a colorless to light leuco dye and a colorant dispersed in fine particles, and then mixed together to produce an auxiliary agent such as an adhesive, a pigment, a sensitizer, and other lubricants. The coating liquid obtained by adding is applied onto a sheet-like support such as paper, synthetic paper, or plastic film. The heat-sensitive recording material is colored by an instantaneous chemical reaction by heating with a thermal head, hot stamp, thermal pen, laser beam or the like, and a recorded image is obtained. Thermosensitive recording media are used in a wide range such as facsimiles, computer terminal printers, automatic ticket vending machines, and measurement recorders. In recent years, the use of thermal recording labels in which the back surface is subjected to adhesive processing is increasing. These POS labels and process control agent labels have a long period until they are used after being subjected to adhesive processing. For this reason, components such as plasticizers and emulsifiers contained in the adhesive applied to the back surface during storage pass through the support and reach the heat-sensitive recording surface, causing color reaction inhibition (glue desensitization) and recording color development. There are problems such as remarkably degrading recording performance such as image quality and recording, and white spots in printing.

上記の問題を解決するために、支持体と粘着剤層との間に鹸化度の高いポリビニルアルコールと顔料を含んだバリア層を設けること(特許文献1参照)、支持体裏面にスチレン−ブタジエン共重合体と顔料を含有するバックコート層を設けること(特許文献2参照)、支持体の感熱記録層とは反対側の面に水溶性アクリル樹脂を主成分として含んだ裏面層を設けること(特許文献3参照)、バックコート層にガラス転移点10℃以下で且つ0.01重量%水溶液の280nmにおける透過率が2.0%以下であるスチレン−アクリル系樹脂を含有させること(特許文献4参照)等が提案されているが、必ずしも満足すべき結果が得られていないのが現状である。   In order to solve the above problem, a barrier layer containing polyvinyl alcohol and a pigment having a high saponification degree and a pigment is provided between the support and the pressure-sensitive adhesive layer (see Patent Document 1), and a styrene-butadiene copolymer is provided on the back of the support. A back coat layer containing a polymer and a pigment is provided (see Patent Document 2), and a back layer containing a water-soluble acrylic resin as a main component is provided on the side of the support opposite to the thermosensitive recording layer (patent) Reference 3), and a back coat layer containing a styrene-acrylic resin having a glass transition point of 10 ° C. or less and a 0.01% by weight aqueous solution having a transmittance at 280 nm of 2.0% or less (see Patent Document 4) ) Etc. have been proposed, but at present, satisfactory results have not been obtained.

従来、感熱記録体の支持体としては一般に上質紙が使用されている。酸性抄紙では、ロジン系のサイズ剤及び填料としてクレー、タルク等の顔料を内添し抄造する。このロジン系のサイズ剤の定着剤として硫酸バンド(硫酸アルミニウム)を用いることが一般的であるが、紙中に残在する硫酸根(硫酸イオン)により、紙面のpHが酸性サイドとなる。そのため、感熱記録紙を構成する発色性物質が紙の表面において酸性イオンと反応を起こし、長期保存期間中に地肌カブリを起こし易くなる問題がある。このため、地肌カブリ防止、または抄造コストの低減等を目的に、炭酸カルシウム等の塩基性顔料(アルカリ填料)を含有した中性紙が感熱記録体の支持体として使われることがある。   Conventionally, high-quality paper is generally used as a support for a thermal recording medium. In acidic papermaking, pigments such as clay and talc are added internally as rosin-based sizing agents and fillers. In general, a sulfate band (aluminum sulfate) is used as a fixing agent for the rosin-based sizing agent, but the pH of the paper surface becomes an acidic side due to sulfate radicals (sulfate ions) remaining in the paper. For this reason, there is a problem that the chromogenic material constituting the heat-sensitive recording paper reacts with acidic ions on the surface of the paper and easily causes background fogging during a long-term storage period. For this reason, neutral paper containing a basic pigment (alkali filler) such as calcium carbonate may be used as a support for the thermal recording medium for the purpose of preventing background fogging or reducing papermaking costs.

しかしながら、塩基性顔料を含有する支持体を感熱記録体の支持体として用いると、感熱記録体を保存している間に、記録前であれば発色能が低下したり、記録後であれば退色を起こして印字がかすれたり、不鮮明になったり、場合によっては殆ど見えなくなったりする問題がある。特に、記録前に発色能が低下してしまうと、感熱記録体の印字濃度が低下して判読し難くなり、保存前に有していた記録発色性、記録画質といった記録性能を著しく損ない、感熱記録体としての本来の機能を失ってしまう。発色能が低下する理由は明らかでないが、呈色剤が支持体に含まれる塩基性顔料(アルカリ填料)と塩を形成し、形態変化を起こすことにより呈色剤の性能が低下するためと推測される。   However, if a support containing a basic pigment is used as the support for the thermal recording medium, the color developing ability is reduced before recording or the color fading is recorded after recording while the thermal recording medium is stored. This causes a problem that the print is faint, unclear, or in some cases almost invisible. In particular, if the color development ability is lowered before recording, the print density of the heat-sensitive recording medium is lowered and it becomes difficult to read, and the recording performance such as the recording color development property and the recording image quality that had been stored before is markedly impaired. The original function as a recording medium is lost. The reason why the coloring ability is lowered is not clear, but it is assumed that the colorant's performance deteriorates by forming a salt with the basic pigment (alkali filler) contained in the support and causing a change in shape. Is done.

上記の問題を解決するため、合成サイズ剤としてアルキルケテンダイマーを使用し、且つ該合成サイズ剤の、pH=8.0下における固形分濃度0.02%液のゼータ電位が+20mV以下である中性紙を支持体として用いること(特許文献5参照)、サイズ剤としてアルキルケテンダイマーを使用した中性紙上に、ジイソブチレン−無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩を含有する感熱記録層を設けること(特許文献6参照)等が提案されているが、必ずしも満足すべき結果が得られていないのが現状である。   In order to solve the above problem, an alkyl ketene dimer is used as a synthetic sizing agent, and the zeta potential of the synthetic sizing agent having a solid concentration of 0.02% under pH = 8.0 is +20 mV or less. Using a heat-sensitive paper as a support (see Patent Document 5), and providing a heat-sensitive recording layer containing an alkali salt of a diisobutylene-maleic anhydride copolymer on a neutral paper using an alkyl ketene dimer as a sizing agent. (See Patent Document 6) and the like have been proposed, but the present situation is that a satisfactory result is not necessarily obtained.

特開平5−4450号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-4450 特開平9−150576号公報JP-A-9-150576 特開2004−284089号公報JP 2004-284089 A 特開2009−255309号公報JP 2009-255309 A 特開平7−205545号公報JP-A-7-205545 特開平8−197846号公報JP-A-8-197846

本発明は、記録発色性と記録画質に優れ、また、感熱記録ラベルに加工した後の粘着剤成分による発色反応の阻害(糊減感)がなく、長期保存にも耐えて記録性能に優れ、更にまた、塩基性顔料を含有する支持体を使用する場合でも白紙保存性に優れた感熱記録体を提供することを主な目的とする。   The present invention is excellent in recording color development and recording image quality, and has no inhibition of color development reaction (adhesive desensitization) by the adhesive component after being processed into a heat-sensitive recording label. Furthermore, the main object of the present invention is to provide a heat-sensitive recording material excellent in storage stability on a blank paper even when a support containing a basic pigment is used.

本発明者等は、鋭意検討の結果、サイズ剤を含有するアンカー層、プラスチック中空粒子とサイズ剤とを含有する下塗り層を備えることにより、上記の課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は下記の感熱記録体に係る。   As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above problem can be solved by providing an anchor layer containing a sizing agent, and an undercoat layer containing plastic hollow particles and a sizing agent. It came to be completed. That is, the present invention relates to the following thermal recording material.

項1:塩基性顔料を含有する支持体上に少なくとも、サイズ剤を含有するアンカー層、アンカー層上にプラスチック中空粒子とサイズ剤とを含有する下塗り層、下塗り層上にロイコ染料と呈色剤を含有する感熱記録層を備えた感熱記録体であって、前記支持体の透気度が80秒以下であることを特徴とする感熱記録体。   Item 1: An anchor layer containing at least a sizing agent on a support containing a basic pigment, an undercoat layer containing plastic hollow particles and a sizing agent on the anchor layer, and a leuco dye and a colorant on the undercoat layer A heat-sensitive recording material comprising a heat-sensitive recording layer containing the heat-sensitive recording material, wherein the support has an air permeability of 80 seconds or less.

項2:前記呈色剤として4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン及びスルホニルウレア化合物からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有する、項1に記載の感熱記録体。   Item 2: The heat-sensitive recording material according to Item 1, comprising at least one selected from the group consisting of 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 2,4'-dihydroxydiphenylsulfone and a sulfonylurea compound as the colorant.

項3:前記アンカー層が顔料を含有する顔料塗工層である、項1または2に記載の感熱記録体。   Item 3: The heat-sensitive recording material according to Item 1 or 2, wherein the anchor layer is a pigment coating layer containing a pigment.

項4:前記アンカー層及び/または下塗り層に含有されるサイズ剤がスチレン−アクリル系サイズ剤及びスチレン−マレイン酸系サイズ剤からなる群から選ばれる少なくとも1種である、項1〜3のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 4: The sizing agent contained in the anchor layer and / or undercoat layer is at least one selected from the group consisting of a styrene-acrylic sizing agent and a styrene-maleic acid sizing agent, 2. The heat-sensitive recording material according to item 1.

項5:前記アンカー層が顔料を含有し、前記顔料として吸油性顔料及びプラスチック中空粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有し、アンカー層中の吸油性顔料/プラスチック中空粒子の質量比率が100/0〜40/60である、項1〜4のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 5: The anchor layer contains a pigment, the pigment contains at least one selected from the group consisting of an oil-absorbing pigment and plastic hollow particles, and the mass ratio of the oil-absorbing pigment / plastic hollow particles in the anchor layer is Item 5. The thermal recording material according to any one of Items 1 to 4, which is 100/0 to 40/60.

項6:前記アンカー層に含有されるサイズ剤の含有割合がアンカー層の全固形量中、固形分換算で1〜9質量%である、項1〜5のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 6: The thermal recording according to any one of Items 1 to 5, wherein the content ratio of the sizing agent contained in the anchor layer is 1 to 9% by mass in terms of solid content in the total solid amount of the anchor layer. body.

項7:前記下塗り層に含有されるサイズ剤の含有割合が下塗り層の全固形量中、固形分換算で0.5〜7質量%である、項1〜6のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 7: The item according to any one of Items 1 to 6, wherein the content ratio of the sizing agent contained in the undercoat layer is 0.5 to 7% by mass in terms of solid content in the total solid content of the undercoat layer. Thermal recording material.

項8:前記アンカー層がスチレン−アクリル系サイズ剤を含有する、項1〜7のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 8: The heat-sensitive recording material according to any one of Items 1 to 7, wherein the anchor layer contains a styrene-acrylic sizing agent.

項9:前記アンカー層がスチレン−アクリル系エマルジョン型サイズ剤を含有する、項1〜8のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 9: The thermal recording material according to any one of Items 1 to 8, wherein the anchor layer contains a styrene-acrylic emulsion type sizing agent.

項10:前記下塗り層がスチレン−無水マレイン酸系サイズ剤を含有する、項1〜9のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 10: The heat-sensitive recording material according to any one of Items 1 to 9, wherein the undercoat layer contains a styrene-maleic anhydride sizing agent.

項11:前記下塗り層がサイズ剤としてスチレン−無水マレイン酸共重合体のブチルエステルを含有する、項1〜10のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 11: The thermal recording material according to any one of Items 1 to 10, wherein the undercoat layer contains a butyl ester of a styrene-maleic anhydride copolymer as a sizing agent.

項12:前記下塗り層に含有されるプラスチック中空粒子の含有割合が下塗り層の全固形量中、40〜95質量%である、項1〜11のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 12: The heat-sensitive recording material according to any one of Items 1 to 11, wherein a content ratio of the plastic hollow particles contained in the undercoat layer is 40 to 95% by mass in a total solid amount of the undercoat layer.

項13:前記アンカー層が顔料として吸油性顔料及びプラスチック中空粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有し、アンカー層中のプラスチック中空粒子/下塗り層中のプラスチック中空粒子の質量比率が0/100〜60/40である、項1〜12のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 13: The anchor layer contains at least one selected from the group consisting of an oil-absorbing pigment and plastic hollow particles as a pigment, and the mass ratio of plastic hollow particles in the anchor layer / plastic hollow particles in the undercoat layer is 0 / Item 13. The thermal recording material according to any one of Items 1 to 12, which is 100 to 60/40.

項14:前記支持体表面のマイクロトポグラフによる20kg/cm加圧下での表面粗さが6μm以上である、項1〜13のいずれか1項に記載の感熱記録体。 Item 14: The thermal recording material according to any one of Items 1 to 13, wherein the surface roughness of the support surface under a pressure of 20 kg / cm 2 by microtopography is 6 μm or more.

項15:前記支持体のステキヒトサイズ度が15秒以下である、項1〜14のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 15: The heat-sensitive recording material according to any one of Items 1 to 14, wherein the support has a Steecht sizing degree of 15 seconds or less.

項16:前記感熱記録層とは反対側の支持体上に粘着剤層を備えた、項1〜15のいずれか1項に記載の感熱記録体。   Item 16: The heat-sensitive recording material according to any one of items 1 to 15, wherein an adhesive layer is provided on a support opposite to the heat-sensitive recording layer.

本発明の感熱記録体は、記録発色性と記録画質に優れ、また、感熱記録ラベルに加工した後の粘着剤成分による発色反応の阻害(糊減感)がなく、長期保存にも耐えて記録性能に優れ、更にまた、塩基性顔料を含有する支持体を使用する場合でも白紙保存性に優れる。   The heat-sensitive recording material of the present invention is excellent in recording color development and recording image quality, and does not inhibit color development reaction (glue desensitization) due to the adhesive component after being processed into a heat-sensitive recording label, and can withstand long-term storage It is excellent in performance, and even in the case of using a support containing a basic pigment, it is excellent in storage stability of blank paper.

本発明の感熱記録体は、支持体上に少なくとも、サイズ剤を含有するアンカー層、アンカー層上にプラスチック中空粒子とサイズ剤を含有する下塗り層を備えている。これにより、優れた記録発色性と記録画質を得ることができる。また、感熱記録ラベルに加工した後も粘着剤層に含まれる可塑剤や乳化剤等の感熱記録層への浸透を防ぎ、長期保存後の記録性能に優れる。更にまた、感熱記録層用塗液の支持体への浸透を防ぎ、塩基性顔料を含有する支持体を用いる場合、白紙保存性に優れる。   The heat-sensitive recording material of the present invention comprises at least an anchor layer containing a sizing agent on a support, and an undercoat layer containing plastic hollow particles and a sizing agent on the anchor layer. Thereby, excellent recording color development and recording image quality can be obtained. Further, even after processing into a heat-sensitive recording label, penetration of the plasticizer, emulsifier and the like contained in the pressure-sensitive adhesive layer into the heat-sensitive recording layer is prevented, and the recording performance after long-term storage is excellent. Furthermore, when a support containing a basic pigment is used to prevent the heat-sensitive recording layer coating liquid from penetrating into the support, the storage stability of the blank paper is excellent.

本発明における支持体としては、特に制限されず、例えば、上質紙(酸性紙、中性紙)、中質紙、コート紙、アート紙、キャストコート紙等の紙類、並びに樹脂ラミネート紙等、ポリオレフィン系合成紙、合成繊維紙、不織布、合成樹脂フィルム等が挙げられる。   The support in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include high-quality paper (acidic paper, neutral paper), medium-quality paper, coated paper, art paper, cast-coated paper, and resin-laminated paper. Examples include polyolefin synthetic paper, synthetic fiber paper, non-woven fabric, and synthetic resin film.

本発明では、支持体の透気度が80秒以下、好ましくは75秒以下である。透気度が80秒より大きい支持体を使用すると、支持体中を物質が移動し難いため、減感物質と接触することによって呈色剤の記録性能を損う恐れはないが、サーマルヘッドからの熱が伝わり易いため、記録発色性が低下する。本発明では、特定のアンカー層と下塗り層を備えることによって優れたバリア性が得られ、透気度の小さい支持体を使用することができ、優れた記録性能と白紙保存性が得られる。一方、透気度の下限については、特に制限されないが、アンカー層の形成に際して塗液の塗布適性を向上する観点から10秒以上程度が好ましく、15秒以上程度がより好ましい。一般に紙支持体よりなる支持体を用いる場合、透気度は、例えば、原紙を構成するパルプのフリーネス、填料等の灰分の添加率等を変更することにより調節することができる。透気度を80秒以下に調節するには、パルプのC.S.Fフリーネスを400ml以上とすることが好ましい。ここで、透気度は、JIS P 8117:2009に準じて測定される王研式透気度である。   In the present invention, the air permeability of the support is 80 seconds or less, preferably 75 seconds or less. When a support having an air permeability of more than 80 seconds is used, it is difficult for the substance to move through the support. Therefore, there is no possibility that the recording performance of the colorant is impaired by contact with the desensitizing substance. Since the heat of the film is easily transmitted, the recording color developability deteriorates. In the present invention, an excellent barrier property is obtained by providing a specific anchor layer and an undercoat layer, a support having a low air permeability can be used, and an excellent recording performance and white paper storage stability can be obtained. On the other hand, the lower limit of the air permeability is not particularly limited, but is preferably about 10 seconds or more and more preferably about 15 seconds or more from the viewpoint of improving the coating suitability of the coating liquid when forming the anchor layer. In general, when a support made of a paper support is used, the air permeability can be adjusted, for example, by changing the freeness of pulp constituting the base paper, the addition rate of ash such as filler, and the like. To adjust the air permeability to 80 seconds or less, the pulp C.I. S. The F freeness is preferably 400 ml or more. Here, the air permeability is the Oken air permeability measured according to JIS P 8117: 2009.

支持体を構成する繊維としては、特に制限されず、例えば紙支持体には広葉樹パルプ、針葉樹パルプのいずれも使用できる。かかるパルプとしては、例えば、LBKP、NBKP等の化学パルプ、GP、TMP等の機械パルプ、DIP等の古紙パルプが挙げられる。また、必要に応じてガラス繊維、各種合成パルプを併用することもできる。   The fiber constituting the support is not particularly limited. For example, both hardwood pulp and softwood pulp can be used for the paper support. Examples of such pulp include chemical pulp such as LBKP and NBKP, mechanical pulp such as GP and TMP, and waste paper pulp such as DIP. Moreover, glass fiber and various synthetic pulp can also be used together as needed.

一般に支持体に含有させる顔料としては、例えば、炭酸カルシウム、焼成カオリン、珪藻土、タルク、酸化チタン、硫酸バリウム、硫酸アルミニウム、シリカ等の無機顔料を挙げることができる。本発明では、これらの無機顔料の中でも、特定の呈色剤に対して白紙保存性を損なう恐れのある塩基性顔料を含有させることができる。塩基性顔料としては、例えば、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、珪酸マグネシウム、酸化マグネシウム等が挙げられる。ここで塩基性顔料とは、溶解された水溶液のpHをアルカリ側にする顔料である。   In general, examples of the pigment to be contained in the support include inorganic pigments such as calcium carbonate, calcined kaolin, diatomaceous earth, talc, titanium oxide, barium sulfate, aluminum sulfate, and silica. In the present invention, among these inorganic pigments, it is possible to contain a basic pigment that may impair the storage stability of the white paper with respect to a specific colorant. Examples of the basic pigment include calcium carbonate, barium carbonate, aluminum hydroxide, magnesium carbonate, magnesium silicate, and magnesium oxide. Here, the basic pigment is a pigment that brings the pH of the dissolved aqueous solution to the alkali side.

本発明では、支持体が中性紙であることが好ましい。これにより、酸性紙の劣化と地肌カブリの問題を解決でき、感熱記録体を長期保存することが可能となる。中性紙の種類、製法については特に制限されないが、パルプ繊維と、一般に填料として例えば炭酸カルシウム等の顔料、サイズ剤としてアルキルケテンダイマー(AKD)、無水アルケニルコハク酸(ASA)等、並びに定着剤としてポリアミド、アクリルアマイド、カチオン澱粉等を含むパルプスラリーを抄紙して得ることができる。かかる中性紙としては、熱水抽出pH(JIS P 8133に基づく)が6.0〜11程度の範囲が好ましく、6.5〜10の範囲がより好ましく、7.5〜10の範囲が更に好ましい。中性紙のpHを6.0以上とすることにより白紙保存における地肌カブリを効果的に抑制できる。一方、pHを11以下とすることにより、白紙保存後の発色能低下を効果的に抑制できる。また、パルプスラリー自体の凝集を抑制することができる。更に、pHが6.0より小さくならない範囲で、必要に応じて硫酸バンドを使用して、pH調節することにより、抄紙性を向上することもできる。ここで、本発明における酸性紙としては、pH2以上、pH6を超えない範囲であり、好ましくはpH2〜5.7程度の範囲である。   In the present invention, the support is preferably neutral paper. As a result, it is possible to solve the problem of degradation of acidic paper and background fogging, and it is possible to store the thermal recording material for a long period of time. The type of neutral paper and the production method are not particularly limited, but pulp fibers, generally pigments such as calcium carbonate as fillers, alkyl ketene dimer (AKD), alkenyl succinic anhydride (ASA), etc. as sizing agents, and fixing agents As a paper, a pulp slurry containing polyamide, acrylic amide, cationic starch and the like can be obtained by paper making. As such neutral paper, the hot water extraction pH (based on JIS P 8133) is preferably in the range of about 6.0 to 11, more preferably in the range of 6.5 to 10, and further in the range of 7.5 to 10. preferable. By setting the pH of the neutral paper to 6.0 or more, background fogging during storage of white paper can be effectively suppressed. On the other hand, by setting the pH to 11 or less, it is possible to effectively suppress a decrease in coloring ability after storage of white paper. Moreover, aggregation of pulp slurry itself can be suppressed. Furthermore, papermaking properties can also be improved by adjusting the pH using a sulfuric acid band as required within a range where the pH does not become lower than 6.0. Here, as acidic paper in this invention, it is the range which is pH2 or more and does not exceed pH6, Preferably it is the range of about pH 2-5.7.

サイズ剤は、皮膜自体の耐水性が強く、一度乾燥すると水と接触しても再び溶け出すことがない。本発明では、支持体と感熱記録層との間に、アンカー層や下塗り層といった多層構造を有する中間層を備えることにより、サイズ剤を均一に分布させる一方、プラスチック中空粒子をブリードさせてバリア性を高めていると考えられる。この結果、発色反応を阻害する成分が支持体を通過することなく、アンカー層への下塗り層用塗液の浸透が抑えられるとともに、下塗り層への感熱記録層用塗液の浸透が抑えられ、均一な塗工層を形成して記録性能に優れる。また、支持体と感熱記録層との間に多層構造を有することにより、塗布ムラに起因する発色ムラを低減し、単層構造における中間調の画質を向上する効果も得ることができる。   The sizing agent has high water resistance of the coating itself, and once dried, it does not dissolve again even if it comes into contact with water. In the present invention, by providing an intermediate layer having a multilayer structure such as an anchor layer or an undercoat layer between the support and the thermosensitive recording layer, the sizing agent is uniformly distributed, while the plastic hollow particles are bleeded to provide a barrier property. It is thought that it is raising. As a result, the component that inhibits the color development reaction does not pass through the support, the penetration of the coating solution for the undercoat layer into the anchor layer is suppressed, and the penetration of the coating solution for the thermal recording layer into the undercoat layer is suppressed, Forms a uniform coating layer and excels in recording performance. Further, by providing a multilayer structure between the support and the heat-sensitive recording layer, it is possible to reduce uneven coloring due to coating unevenness and improve the halftone image quality in a single layer structure.

本発明におけるサイズ剤としては、例えば、ロジン系サイズ剤、アルキルケテンダイマーサイズ剤、アルケニル無水コハク酸、カチオンポリマーサイズ剤、ロジン系中性サイズ剤、スチレン−アクリル系サイズ剤、オレフィン系サイズ剤、ワックス系サイズ剤、スチレン−マレイン酸系サイズ剤等が挙げられる。一般的には、製紙用サイズ剤と称され、分子構造に親水基と疎水基を有しているものである。サイズ剤の形態としては、溶液型でもよく、またエマルジョン型でもよい。これらは、単独または2種以上を組み合わせて使用することができる。なお、本発明では、例えばスチレン−アクリル系サイズ剤とは、スチレン及びアクリルの共重合体を主成分とするサイズ剤のことである。   As the sizing agent in the present invention, for example, rosin sizing agent, alkyl ketene dimer sizing agent, alkenyl succinic anhydride, cationic polymer sizing agent, rosin neutral sizing agent, styrene-acrylic sizing agent, olefin sizing agent, Examples thereof include a wax sizing agent and a styrene-maleic acid sizing agent. Generally, it is called a sizing agent for papermaking and has a hydrophilic group and a hydrophobic group in its molecular structure. The form of the sizing agent may be a solution type or an emulsion type. These can be used alone or in combination of two or more. In the present invention, for example, a styrene-acrylic sizing agent is a sizing agent having a styrene and acrylic copolymer as a main component.

本発明では、一般に表面サイズ剤として使用されている、アルキルケテンダイマーサイズ剤、オレフィン系サイズ剤、ワックス系サイズ剤等が好ましく、スチレン−アクリル系サイズ剤、オレフィン−マレイン酸系サイズ剤、スチレン−マレイン酸系サイズ剤等の合成樹脂系サイズ剤を使用することがより好ましい。これらの中でも、スチレンを含有する共重合体を主成分とするサイズ剤が好ましい。スチレン−マレイン酸系サイズ剤には、スチレン−無水マレイン酸系サイズ剤が含まれる。なお、スチレン−アクリル系サイズ剤には、スチレン−アクリル酸共重合体塩も含まれ、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、あるいはこれらの塩の共存したもの等も含まれる。また、スチレン−無水マレイン酸系サイズ剤には、スチレン−無水マレイン酸共重合体塩も含まれ、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、あるいはこれらの塩の共存したもの等も含まれる。更にスチレン−無水マレイン酸系サイズ剤としては、スチレン−無水マレイン酸共重合体のエステル類も含まれ、スチレン−無水マレイン酸共重合体のブチルエステルが特に好ましい。   In the present invention, alkyl ketene dimer sizing agent, olefin sizing agent, wax sizing agent and the like, which are generally used as a surface sizing agent, are preferable, and styrene-acrylic sizing agent, olefin-maleic acid sizing agent, styrene- It is more preferable to use a synthetic resin sizing agent such as a maleic acid sizing agent. Among these, a sizing agent having a styrene-containing copolymer as a main component is preferable. The styrene-maleic acid sizing agent includes a styrene-maleic anhydride sizing agent. The styrene-acrylic sizing agent includes a styrene-acrylic acid copolymer salt, and the salt includes a sodium salt, a potassium salt, an ammonium salt, or a mixture of these salts. In addition, the styrene-maleic anhydride sizing agent includes styrene-maleic anhydride copolymer salts, which include sodium salts, potassium salts, ammonium salts, or those in which these salts coexist. . Further, the styrene-maleic anhydride sizing agent includes esters of styrene-maleic anhydride copolymer, and butyl ester of styrene-maleic anhydride copolymer is particularly preferable.

アンカー層に含まれるサイズ剤としては、特に制限されないが、スチレン−アクリル系サイズ剤及びスチレン−マレイン酸系サイズ剤からなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましく、スチレン−アクリル系サイズ剤がより好ましく、スチレン−アクリル系エマルジョン型サイズ剤が更に好ましい。エマルジョン型を用いることにより、アンカー層の乾燥過程でブリードを生じて上方に被膜を形成し、表面の粗い支持体に対して被覆性を高めて、記録発色性と記録画質に優れ、糊減感を抑えて記録性能にも優れるものと考えられる。   The sizing agent contained in the anchor layer is not particularly limited, but is preferably at least one selected from the group consisting of a styrene-acrylic sizing agent and a styrene-maleic sizing agent, and more preferably a styrene-acrylic sizing agent. A styrene-acrylic emulsion type sizing agent is more preferable. By using the emulsion type, bleeding occurs during the drying process of the anchor layer, forming a film on the upper side, enhancing the coverage of the support with a rough surface, excellent recording color development and recording image quality, and desensitization. It is considered that the recording performance is excellent by suppressing the above.

アンカー層に含有されるサイズ剤の含有割合としては、固形分換算でアンカー層の全固形量中、1〜9質量%程度が好ましく、2〜8質量%程度がより好ましく、2.5〜5質量%程度が更に好ましい。1質量%以上とすることにより、感熱記録ラベルに加工した後の長期保存に十分耐えて、記録発色性を高めて記録画質を向上できる。一方、9質量%以下とすることにより、記録発色性を高めて、感熱記録層の感度を向上できる。   The content ratio of the sizing agent contained in the anchor layer is preferably about 1 to 9% by mass, more preferably about 2 to 8% by mass, and more preferably 2.5 to 5% in the total solid content of the anchor layer in terms of solid content. About mass% is more preferable. By setting it to 1% by mass or more, it can sufficiently withstand long-term storage after being processed into a thermosensitive recording label, and can improve recording color quality and improve recording image quality. On the other hand, when the content is 9% by mass or less, it is possible to improve the recording colorability and improve the sensitivity of the thermosensitive recording layer.

本発明におけるアンカー層には、本発明の効果を損なわない限り、その他の水性樹脂、助剤等を含有させることもできる。その他の水性樹脂としては、例えば、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、澱粉、変性澱粉、澱粉−酢酸ビニルグラフト共重合体、カゼイン、ゼラチン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、スチレン−ブタジエン系ラテックス、ポリウレタン系ラテックス、アクリル系ラテックス等が挙げられる。これらその他の水性樹脂は、2種併用してもよく、合計の含有割合は、特に制限されないが、アンカー層の全固形量中、5〜30質量%程度が好ましく、8〜20質量%程度がより好ましく、10〜20質量%程度が更に好ましい。本発明では、経時的に塗液の粘度が低下する等のポットライフの観点から澱粉類を含まないことが好ましい。   The anchor layer in the present invention may contain other aqueous resins, auxiliaries and the like as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of other aqueous resins include polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, starch, modified starch, starch-vinyl acetate graft copolymer, casein, gelatin, polyacrylamide, polyamide, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and styrene-butadiene. System latex, polyurethane latex, acrylic latex and the like. These other aqueous resins may be used in combination, and the total content is not particularly limited, but is preferably about 5 to 30% by mass, and about 8 to 20% by mass in the total solid content of the anchor layer. More preferably, about 10-20 mass% is still more preferable. In the present invention, it is preferable not to contain starches from the viewpoint of pot life such that the viscosity of the coating liquid decreases with time.

助剤としては、例えば、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、脂肪酸金属塩等の分散剤、グリオキザール、ホルマリン、グリシン、グリシジルエステル、グリシジルエーテル、ジメチロール尿素、ケテンダイマー、ジアルデヒド澱粉、メラミン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドポリアミン−エピクロルヒドリン樹脂、ケトン−アルデヒド樹脂、硼砂、硼酸、炭酸ジルコニウムアンモニウム、エポキシ系化合物、ヒドラジド化合物、オキサゾリン基含有化合物、グリオキシル酸ナトリウム、ジ(グリオキシル酸)カルシウム、グリオキシル酸アンモニウム等のグリオキシル酸塩等の耐水化剤、消泡剤等が挙げられる。   Examples of the auxiliary agent include, for example, sodium dioctylsulfosuccinate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium lauryl alcohol sulfate, fatty acid metal salt and the like, glyoxal, formalin, glycine, glycidyl ester, glycidyl ether, dimethylol urea, ketene dimer, Dialdehyde starch, melamine resin, polyamide resin, polyamide polyamine-epichlorohydrin resin, ketone-aldehyde resin, borax, boric acid, ammonium zirconium carbonate, epoxy compound, hydrazide compound, oxazoline group-containing compound, sodium glyoxylate, di (glyoxylic acid) Water resistant agents such as calcium and glyoxylates such as ammonium glyoxylate, antifoaming agents and the like can be mentioned.

アンカー層は、顔料を含有する顔料塗工層であることが好ましい。顔料を含有することにより、表面の粗い支持体の凹凸を充填して、記録発色性と記録画質を向上することができる。また、アンカー層に含有されるサイズ剤の支持体中への浸透を抑えて被覆性を向上し、糊減感を抑えて記録性能を高めることができる。   The anchor layer is preferably a pigment coating layer containing a pigment. By containing the pigment, the unevenness of the support having a rough surface can be filled to improve the recording color development and the recording image quality. Further, the penetration of the sizing agent contained in the anchor layer into the support can be suppressed to improve the covering property, and the desensitization can be suppressed to improve the recording performance.

アンカー層に含有される顔料は、特に制限されないが、吸油量が70ml/100g以上、特に80〜150ml/100g程度の吸油性顔料及び/またはプラスチック中空粒子及び/または熱膨張性粒子が好ましい。ここで、上記吸油量は、JIS K 5101の方法に従い、求められる値である。   The pigment contained in the anchor layer is not particularly limited, but oil absorbing pigments and / or plastic hollow particles and / or thermally expandable particles having an oil absorption of 70 ml / 100 g or more, particularly about 80 to 150 ml / 100 g are preferable. Here, the oil absorption is a value determined according to the method of JIS K 5101.

アンカー層に含有される吸油性顔料としては、各種のものが使用できるが、具体例としては、焼成カオリン、無定形シリカ、軽質炭酸カルシウム、タルク等の無機顔料が挙げられる。これらの中でも記録性能を向上する観点から焼成カオリンが好ましい。これら吸油性顔料の1次粒子の平均粒子径は0.01〜5μm程度、特に0.02〜3μm程度であるのが好ましい。吸油性顔料の含有割合は、特に制限されないが、アンカー層の全固形量中、2〜90質量%程度が好ましく、5〜90質量%程度がより好ましく、30〜80質量%程度が更に好ましい。   Various types of oil-absorbing pigments contained in the anchor layer can be used, and specific examples include inorganic pigments such as calcined kaolin, amorphous silica, light calcium carbonate, and talc. Of these, calcined kaolin is preferred from the viewpoint of improving recording performance. The average particle diameter of the primary particles of these oil-absorbing pigments is preferably about 0.01 to 5 μm, particularly preferably about 0.02 to 3 μm. The content of the oil-absorbing pigment is not particularly limited, but is preferably about 2 to 90% by mass, more preferably about 5 to 90% by mass, and still more preferably about 30 to 80% by mass in the total solid content of the anchor layer.

アンカー層に含有されるプラスチック中空粒子としては、従来公知なもの、例えば、膜材がアクリル系樹脂、スチレン系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等からなる中空率が50〜99%程度の粒子が例示できる。ここで中空率は、次の式(d/D)×100で求められる値である。式中、dはプラスチック中空粒子の内径を表し、Dはプラスチック中空粒子の外径を表す。プラスチック中空粒子の平均粒子径は、0.5〜10μm程度が好ましく、1〜3μm程度がより好ましい。上記プラスチック中空粒子の含有割合は、特に制限されないが、アンカー層の全固形量中、2〜90質量%程度が好ましく、5〜70質量%程度がより好ましく、10〜50質量%程度が更に好ましい。   Examples of the plastic hollow particles contained in the anchor layer include conventionally known particles, for example, particles having a hollow ratio of about 50 to 99% in which the film material is made of an acrylic resin, a styrene resin, a vinylidene chloride resin, or the like. . Here, the hollowness is a value obtained by the following formula (d / D) × 100. In the formula, d represents the inner diameter of the plastic hollow particle, and D represents the outer diameter of the plastic hollow particle. The average particle size of the plastic hollow particles is preferably about 0.5 to 10 μm, more preferably about 1 to 3 μm. The content ratio of the plastic hollow particles is not particularly limited, but is preferably about 2 to 90% by mass, more preferably about 5 to 70% by mass, and further preferably about 10 to 50% by mass in the total solid content of the anchor layer. .

本発明では、アンカー層に吸油性顔料を含有させることが好ましく、吸油性顔料とプラスチック中空粒子とを含有させることがより好ましい。吸油性顔料とプラスチック中空粒子とは、上記含有割合の範囲で使用し、且つ吸油性顔料とプラスチック中空粒子の合計の含有割合は、アンカー層の全固形量中、5〜93質量%程度が好ましく、10〜85質量%程度がより好ましい。   In the present invention, the anchor layer preferably contains an oil-absorbing pigment, and more preferably contains an oil-absorbing pigment and plastic hollow particles. The oil-absorbing pigment and the plastic hollow particles are used within the above-mentioned content ratio, and the total content ratio of the oil-absorbing pigment and the plastic hollow particles is preferably about 5 to 93% by mass in the total solid amount of the anchor layer. 10 to 85% by mass is more preferable.

本発明では、アンカー層中の吸油性顔料/プラスチック中空粒子の質量比率は、100/0〜40/60の範囲が好ましく、90/10〜60/40の範囲がより好ましく、85/15〜70/30の範囲が更に好ましい。吸油性顔料の質量比率を100以下とすることにより、アンカー層のクッション性を高めて、記録発色性、記録画質を向上できる。一方、40以上とすることにより、アンカー層の吸油性を十分に発揮でき、ヘッド粕等による画像欠陥を減らして記録画質を向上できる。また、この範囲とすることにより、バリア性をより一層高めて、感熱記録ラベルに加工した後の長期保存に十分に耐えることができる。   In the present invention, the mass ratio of the oil absorbing pigment / plastic hollow particles in the anchor layer is preferably in the range of 100/0 to 40/60, more preferably in the range of 90/10 to 60/40, and 85/15 to 70. The range of / 30 is more preferable. By setting the mass ratio of the oil-absorbing pigment to 100 or less, the cushioning property of the anchor layer can be improved, and the recording color development property and the recording image quality can be improved. On the other hand, by setting it to 40 or more, the oil absorption of the anchor layer can be sufficiently exerted, and the image quality due to the head wrinkles can be reduced and the recording image quality can be improved. Moreover, by setting it as this range, barrier property can be improved further and it can fully endure long-term storage after processing into a thermosensitive recording label.

アンカー層は、一般に水を分散媒体とし、サイズ剤、必要により顔料、その他の水性樹脂、助剤等を混合することにより調製されたアンカー層用塗液を用いて塗布した後、乾燥されて支持体上に形成される。アンカー層の塗布量は、特に制限されないが、乾燥重量で3〜20g/m程度が好ましく、5〜15g/m程度がより好ましい。 The anchor layer is generally coated with a coating liquid for an anchor layer prepared by mixing water with a dispersion medium and mixing a sizing agent, if necessary, a pigment, other aqueous resin, an auxiliary agent, etc., and then dried and supported. Formed on the body. The application amount of the anchor layer is not particularly limited, but is preferably about 3 to 20 g / m 2 by dry weight, and more preferably about 5 to 15 g / m 2 .

本発明では、アンカー層上に下塗り層を備えている。本発明における下塗り層は、プラスチック中空粒子とサイズ剤とを含有している。下塗り層に含有されるプラスチック中空粒子及びサイズ剤としては、特に制限されず、例えば、アンカー層に使用できるものの中から適宜選択することができる。サイズ剤は、アンカー層と下塗り層の双方で同一のものであってもよく、また異なったものであってもよい。   In the present invention, an undercoat layer is provided on the anchor layer. The undercoat layer in the present invention contains plastic hollow particles and a sizing agent. The plastic hollow particles and sizing agent contained in the undercoat layer are not particularly limited, and can be appropriately selected from those that can be used for the anchor layer, for example. The sizing agent may be the same for both the anchor layer and the undercoat layer, or may be different.

下塗り層に含まれるサイズ剤としては、特に制限されないが、スチレン−アクリル系サイズ剤及びスチレン−マレイン酸系サイズ剤からなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましく、スチレン−無水マレイン酸系サイズ剤がより好ましく、スチレン−無水マレイン酸共重合体のブチルエステルが更に好ましい。これにより、プラスチック中空粒子との相乗効果を高め、糊減感を抑えて記録性能に優れる。   The sizing agent contained in the undercoat layer is not particularly limited, but is preferably at least one selected from the group consisting of a styrene-acrylic sizing agent and a styrene-maleic acid sizing agent, and a styrene-maleic anhydride sizing agent is More preferred is a butyl ester of a styrene-maleic anhydride copolymer. As a result, the synergistic effect with the plastic hollow particles is enhanced, the desensitization is suppressed, and the recording performance is excellent.

下塗り層中のプラスチック中空粒子の含有割合は、下塗り層の全固形量中、40〜95質量%程度が好ましく、45〜85質量%程度がより好ましく、70〜85質量%程度が更に好ましい。40質量%以上とすることにより、断熱性を高めて、記録発色性及び記録画質を向上できる。一方、95質量%以下とすることにより、断熱性が高くなり過ぎて感熱印字が滲むように太るといった画質低下を防ぐことができる。   The content of the plastic hollow particles in the undercoat layer is preferably about 40 to 95% by mass, more preferably about 45 to 85% by mass, and still more preferably about 70 to 85% by mass in the total solid content of the undercoat layer. By setting it to 40% by mass or more, it is possible to improve heat insulation and improve recording color development and recording image quality. On the other hand, by setting it to 95% by mass or less, it is possible to prevent deterioration in image quality such that the thermal insulation becomes too high and the thermal printing becomes thicker to spread.

本発明では、アンカー層が顔料として吸油性顔料及びプラスチック中空粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有し、アンカー層中のプラスチック中空粒子/下塗り層中のプラスチック中空粒子の質量比率が0/100〜60/40の範囲である態様が好ましく、20/80〜60/40の範囲である態様がより好ましい。この範囲とすることにより、サイズ剤との相乗効果によりアンカー層と下塗り層のバリア性と被覆性のバランスに優れ、記録発色性と記録画質を高めるとともに、感熱記録ラベルに加工した後の長期保存に十分耐えるだけの記録性能を付与することができる。   In the present invention, the anchor layer contains at least one selected from the group consisting of an oil-absorbing pigment and plastic hollow particles as a pigment, and the mass ratio of the plastic hollow particles in the anchor layer / the plastic hollow particles in the undercoat layer is 0 / The aspect which is the range of 100-60 / 40 is preferable, and the aspect which is the range of 20 / 80-60 / 40 is more preferable. By making it within this range, the balance between barrier properties and coverage of the anchor layer and undercoat layer is excellent due to the synergistic effect with the sizing agent, enhancing the recording color development and recording image quality, and long-term storage after processing into a thermal recording label Recording performance sufficient to withstand the above can be provided.

下塗り層に含有されるサイズ剤の含有割合としては、固形分換算で下塗り層の全固形量中、0.5〜7質量%程度が好ましく、2.5〜6.5質量%程度がより好ましく、2.5〜4.5質量%程度が更に好ましい。0.5質量%以上とすることにより、感熱記録ラベルに加工した後の長期保存に十分耐えて、記録発色性と記録画質を向上できる。7質量%以下とすることにより、記録発色性を高めて、感熱記録層の感度を向上できる。   The content of the sizing agent contained in the undercoat layer is preferably about 0.5 to 7% by mass, more preferably about 2.5 to 6.5% by mass in the total solid content of the undercoat layer in terms of solid content. More preferably, it is about 2.5 to 4.5% by mass. By setting the content to 0.5% by mass or more, it is possible to sufficiently withstand long-term storage after being processed into a thermal recording label, and to improve recording color development and recording image quality. By setting the content to 7% by mass or less, the recording colorability can be improved and the sensitivity of the heat-sensitive recording layer can be improved.

本発明では、アンカー層及び下塗り層に含有される全サイズ剤と全プラスチック中空粒子の塗布量を調整することにより、アンカー層と下塗り層の多層構造を効果的に形成することができる。この塗布量は、固形分換算で全プラスチック中空粒子100質量部に対して、全サイズ剤3〜30質量部程度が好ましい。より好ましくは、5〜25質量部程度であり、更に好ましくは、6.0〜17質量部程度である。3質量部以上とすることにより、感熱記録ラベルに加工した後の長期保存に十分耐えて、記録発色性と記録画質を向上できる。一方、30質量部以下とすることにより、記録発色性を高めて、感熱記録層の感度を向上できる。   In the present invention, the multilayer structure of the anchor layer and the undercoat layer can be effectively formed by adjusting the coating amounts of all the sizing agents and all the plastic hollow particles contained in the anchor layer and the undercoat layer. This coating amount is preferably about 3 to 30 parts by mass of all sizing agents with respect to 100 parts by mass of all plastic hollow particles in terms of solid content. More preferably, it is about 5-25 mass parts, More preferably, it is about 6.0-17 mass parts. By setting it to 3 parts by mass or more, it is possible to sufficiently withstand long-term storage after being processed into a heat-sensitive recording label, and to improve recording color development and recording image quality. On the other hand, when the content is 30 parts by mass or less, the recording colorability can be improved and the sensitivity of the heat-sensitive recording layer can be improved.

本発明における下塗り層には、本発明の効果を損わない限り、その他の水性樹脂、プラスチック中空粒子以外のその他の顔料、助剤等を含有させることもできる。その他の水性樹脂、助剤としては、特に制限されず、例えば、アンカー層に使用できるものの中から適宜選択することができる。顔料としては、例えば、尿素、フェノール、エポキシ、スチレン、ナイロン、ポリエチレン、メラミン、ベンゾグアナミン樹脂、尿素−ホルマリン系樹脂等の有機顔料、あるいは焼成カオリン、珪酸、多孔質炭酸カルシウム、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム等の無機顔料を挙げることができる。   As long as the effect of the present invention is not impaired, the undercoat layer in the present invention may contain other aqueous resins, other pigments other than the plastic hollow particles, auxiliary agents, and the like. Other aqueous resins and auxiliaries are not particularly limited, and can be appropriately selected from those that can be used for the anchor layer, for example. Examples of the pigment include organic pigments such as urea, phenol, epoxy, styrene, nylon, polyethylene, melamine, benzoguanamine resin, urea-formalin resin, or calcined kaolin, silicic acid, porous calcium carbonate, talc, kaolin, calcium carbonate. And inorganic pigments such as magnesium carbonate, zinc oxide, titanium oxide, aluminum silicate, calcium silicate, and aluminum hydroxide.

下塗り層は、一般に水を分散媒体とし、プラスチック中空粒子及びサイズ剤、必要によりその他の顔料、水性樹脂、助剤等を混合することにより調製された下塗り層用塗液を用いて塗布した後、乾燥されてアンカー層上に形成される。下塗り層の塗布量は、特に制限されないが、乾燥重量で0.5〜10g/m程度が好ましく、1〜5g/m程度がより好ましい。 The undercoat layer is generally coated with a coating solution for an undercoat layer prepared by mixing water with a dispersion medium, plastic hollow particles and a sizing agent, if necessary, other pigments, aqueous resins, auxiliaries, and the like. It is dried and formed on the anchor layer. The coating amount of the undercoat layer is not particularly limited, is preferably about 0.5 to 10 g / m 2 by dry weight, about 1 to 5 g / m 2 is more preferable.

本発明における感熱記録層は、各種公知のロイコ染料と呈色剤を含有することができる。その他、必要に応じて、増感剤、保存性改良剤、顔料、各種助剤等を含有してもよい。かかる感熱記録層は、下塗り層上に備えられている。   The heat-sensitive recording layer in the present invention can contain various known leuco dyes and colorants. In addition, you may contain a sensitizer, a preservability improving agent, a pigment, various adjuvants, etc. as needed. Such a heat-sensitive recording layer is provided on the undercoat layer.

ロイコ染料としては、例えば、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−メチルフェニル)−3−(4−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、フルオラン等の青発色性染料、3−(N−エチル−N−p−トリル)アミノ−7−N−メチルアニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン等の緑発色性染料、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオラン−γ−アニリノラクタム、3−シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン等の赤発色性染料、3−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ペンチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フルオラン、3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、2,2−ビス{4−〔6’−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−3’−メチルスピロ〔フタリド−3,9’−キサンテン−2’−イルアミノ〕フェニル}プロパン、3−ジエチルアミノ−7−(3’−トリフルオロメチルフェニル)アミノフルオラン等の黒発色性染料、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3−p−(p−ジメチルアミノアニリノ)アニリノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−p−(p−クロロアニリノ)アニリノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3,6−ビス(ジメチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−3’−(6’−ジメチルアミノ)フタリド等の近赤外領域に吸収波長を有する染料等が挙げられる。勿論、これらに制限されるものではなく、また必要に応じて2種以上を併用することもできる。これらの中でも、3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ(n−ペンチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、及び3−(N−エチル−N−イソアミルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオランは、発色感度、印字保存性に優れているため、好ましく用いられる。かかるロイコ染料の含有割合は、特に制限されず、感熱記録層の全固形量中、3〜30質量%程度が好ましく、5〜25質量%程度がより好ましく、7〜20質量%程度が更に好ましい。3質量%以上とすることにより発色能力を高めて、印字濃度を向上できる。30質量%以下とすることにより、耐熱性を向上できる。   Examples of leuco dyes include 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3- (4-diethylamino-2-methylphenyl) -3- (4-dimethylaminophenyl)- Blue chromogenic dyes such as 6-dimethylaminophthalide, fluorane, 3- (N-ethyl-Np-tolyl) amino-7-N-methylanilinofluorane, 3-diethylamino-7-anilinofluorane Green coloring dyes such as 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluorane, 3,6-bis (diethylamino) fluorane-γ-anilinolactam, 3-cyclohexylamino-6-chlorofluorane, 3-diethylamino- Red coloring dyes such as 6-methyl-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3- (N-ethyl) -N-isoamyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-methyl-N-cyclohexyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl- 7-anilinofluorane, 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-di (n-pentyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3 -Diethylamino-7- (o-chlorophenylamino) fluorane, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -6 Methyl-7- (p-toluidino) fluorane, 3- (N-ethyl-N-tetrahydrofurfurylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-chloro B-7-anilinofluorane, 3-dimethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-piperidino-6-methyl-7- Anilinofluorane, 2,2-bis {4- [6 '-(N-cyclohexyl-N-methylamino) -3'-methylspiro [phthalide-3,9'-xanthen-2'-ylamino] phenyl} propane Black-coloring dyes such as 3-diethylamino-7- (3′-trifluoromethylphenyl) aminofluorane, 3,3-bis [1- (4-methoxyphenyl) -1- (4-dimethylaminophenyl) Ethylene-2-yl] -4,5,6,7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis [1- (4-methoxyphenyl) -1- (4-pyrrolidinophenyl) ethylene-2- -4,5,6,7-tetrachlorophthalide, 3-p- (p-dimethylaminoanilino) anilino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-p- (p-chloroanilino) anilino Dyes having an absorption wavelength in the near infrared region such as -6-methyl-7-chlorofluorane, 3,6-bis (dimethylamino) fluorene-9-spiro-3 '-(6'-dimethylamino) phthalide Is mentioned. Of course, it is not restricted to these, Moreover, 2 or more types can also be used together as needed. Among these, 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-di (n-pentyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, and 3- ( N-ethyl-N-isoamylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane is preferably used because it is excellent in color development sensitivity and print storage stability. The content ratio of the leuco dye is not particularly limited, and is preferably about 3 to 30% by mass, more preferably about 5 to 25% by mass, and further preferably about 7 to 20% by mass in the total solid content of the heat-sensitive recording layer. . By setting the content to 3% by mass or more, it is possible to improve the color developing ability and improve the printing density. Heat resistance can be improved by setting it as 30 mass% or less.

呈色剤の具体例としては、例えば、4−tert−ブチルフェノール、4−アセチルフェノール、4−tert−オクチルフェノール、4,4’−sec−ブチリデンジフェノール、4−フェニルフェノール、4,4’−ジヒドロキシジフェニルメタン、4,4’−イソプロピリデンジフェノール、4,4’−シクロヘキシリデンジフェノール、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタン、4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4’−チオビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4’−n−プロポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4’−アリルオキシジフェニルスルホン、3,3’−ジアリル−4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス(p−ヒドロキシフェニル)酢酸ブチル、ビス(p−ヒドロキシフェニル)酢酸メチル等のフェノール性化合物、4−ヒドロキシベンゾフェノン、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、4−ヒドロキシ安息香酸メチル、4−ヒドロキシ安息香酸プロピル、4−ヒドロキシ安息香酸−sec−ブチル、4−ヒドロキシ安息香酸フェニル、4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、4−ヒドロキシ安息香酸トリル、4−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、4,4’−ジヒドロキシジフェニルエーテル等のフェノール性化合物、または安息香酸、p−tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、サリチル酸、3−tert−ブチルサリチル酸、3−イソプロピルサリチル酸、3−ベンジルサリチル酸、3−(α−メチルベンジル)サリチル酸、3,5−ジ−tert−ブチルサリチル酸等の芳香族カルボン酸、及びこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム等の多価金属との塩等の有機酸性物質、N−p−トルエンスルホニル−N’−3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フェニルウレア、N−p−トルエンスルホニル−N’−p−ブトキシカルボニルフェニルウレア、N−p−トリルスルホニル−N’−フェニルウレア、4,4’−ビス(p−トルエンスルホニルアミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタン等のウレア化合物が挙げられる。更に、下記一般式(1)で表されるジフェニルスルホン誘導体、下記一般式(2)で表される4,4’−ビス〔(4−メチル−3−フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド〕ジフェニルスルホン、4,4’−ビス〔(2−メチル−5−フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド〕ジフェニルスルホン、4−(2−メチル−3−フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド−4’−(4−メチル−5−フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイドジフェニルスルホン等のウレアウレタン誘導体等が挙げられる。これらの呈色剤は、単独、または2種以上を併用して用いることができる。
Specific examples of the colorant include, for example, 4-tert-butylphenol, 4-acetylphenol, 4-tert-octylphenol, 4,4′-sec-butylidene diphenol, 4-phenylphenol, 4,4′-dihydroxy Diphenylmethane, 4,4′-isopropylidene diphenol, 4,4′-cyclohexylidene diphenol, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -1-phenylethane, 4,4′-dihydroxydiphenyl sulfide, 4, 4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone, 2,4′-dihydroxydiphenylsulfone, 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenylsulfone, 4-hydroxy- 4′-n-propoxydiphenyl sulfone, 4- Phenolic compounds such as hydroxy-4′-allyloxydiphenylsulfone, 3,3′-diallyl-4,4′-dihydroxydiphenylsulfone, butyl bis (p-hydroxyphenyl) acetate, methyl bis (p-hydroxyphenyl) acetate 4-hydroxybenzophenone, dimethyl 4-hydroxyphthalate, methyl 4-hydroxybenzoate, propyl 4-hydroxybenzoate, 4-hydroxybenzoate-sec-butyl, phenyl 4-hydroxybenzoate, benzyl 4-hydroxybenzoate Phenolic compounds such as 4-hydroxybenzoic acid tolyl, 4-hydroxybenzoic acid chlorophenyl, 4,4′-dihydroxydiphenyl ether, or benzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, trichlorobenzoic acid, terephthalic acid, salicylic acid, 3 Aromatic carboxylic acids such as -tert-butylsalicylic acid, 3-isopropylsalicylic acid, 3-benzylsalicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) salicylic acid, 3,5-di-tert-butylsalicylic acid, and their phenolic compounds, fragrances An organic acidic substance such as a salt of a group carboxylic acid and a polyvalent metal such as zinc, magnesium, aluminum or calcium, Np-toluenesulfonyl-N′-3- (p-toluenesulfonyloxy) phenylurea, N- and urea compounds such as p-toluenesulfonyl-N′-p-butoxycarbonylphenylurea, Np-tolylsulfonyl-N′-phenylurea, 4,4′-bis (p-toluenesulfonylaminocarbonylamino) diphenylmethane, and the like. It is done. Furthermore, a diphenylsulfone derivative represented by the following general formula (1), 4,4′-bis [(4-methyl-3-phenoxycarbonylaminophenyl) ureido] diphenylsulfone represented by the following general formula (2), 4,4′-bis [(2-methyl-5-phenoxycarbonylaminophenyl) ureido] diphenylsulfone, 4- (2-methyl-3-phenoxycarbonylaminophenyl) ureido-4 ′-(4-methyl-5 And urea urethane derivatives such as phenoxycarbonylaminophenyl) ureidodiphenylsulfone. These colorants can be used alone or in combination of two or more.

Figure 2016032886
(式中、nは1〜6の整数を表す。)
Figure 2016032886
(In the formula, n represents an integer of 1 to 6.)

Figure 2016032886
Figure 2016032886

本発明における感熱記録層は、呈色剤として4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン及びスルホニルウレア化合物からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有することが好ましい。スルホニルウレア化合物としては、例えば、4,4’−ビス(3−トシルウレイド)ジフェニルメタン、1,5−(3−オキソペンチレン)−ビス(3−(3’−(p−トルエンスルホニル)ウレイド)ベンゾエート、1−(4−ブトキシカルボニルフェニル)−3−トシルウレア、N−(p−トルエンスルホニル)−N’−フェニルウレア、N−(p−トルエンスルホニル)−N’−p−トリルウレア、N−p−トリルスルホニル−N’−3−(p−トリルスルホニルオキシ)フェニルウレア、4,4’−ビス(3−(トシル)ウレイド)ジフェニルエーテル、4,4’−ビス(3−(トシル)ウレイド)ジフェニルスルホン等が挙げられる。これら特定の呈色剤は、塩基性顔料を含有する支持体を用いる場合、白紙保存性の低下が大きいが、本発明におけるアンカー層と下塗り層を備えることにより、糊減感を抑え、また、白紙保存性を向上できるため好適に用いることができる。   The heat-sensitive recording layer in the present invention preferably contains at least one selected from the group consisting of 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 2,4'-dihydroxydiphenylsulfone and a sulfonylurea compound as a colorant. Examples of the sulfonylurea compound include 4,4′-bis (3-tosylureido) diphenylmethane, 1,5- (3-oxopentylene) -bis (3- (3 ′-(p-toluenesulfonyl) ureido) benzoate, 1- (4-butoxycarbonylphenyl) -3-tosylurea, N- (p-toluenesulfonyl) -N′-phenylurea, N- (p-toluenesulfonyl) -N′-p-tolylurea, Np-tolyl Sulfonyl-N′-3- (p-tolylsulfonyloxy) phenylurea, 4,4′-bis (3- (tosyl) ureido) diphenyl ether, 4,4′-bis (3- (tosyl) ureido) diphenylsulfone, etc. These specific colorants, when using a support containing a basic pigment, greatly reduces the storage stability of blank paper. , By providing an anchor layer and the undercoat layer in the present invention, to suppress the glue desensitization, also it can be suitably used because it can improve the blank storage stability.

かかる特定の呈色剤の含有量は、特に制限されないが、ロイコ染料1質量部に対して、0.5〜10質量部程度が好ましく、0.5〜5質量部程度がより好ましく、0.8〜4質量部程度が更に好ましく、1〜4質量部程度が特に好ましく、1.2〜3.5質量部程度が最も好ましい。0.5質量部以上とすることにより、記録性能を高めることができる。一方、10質量部以下とすることにより、高温環境下での地肌カブリを効果的に抑えることができる。   The content of the specific colorant is not particularly limited, but is preferably about 0.5 to 10 parts by mass, more preferably about 0.5 to 5 parts by mass with respect to 1 part by mass of the leuco dye. About 8-4 mass parts is still more preferable, about 1-4 mass parts is especially preferable, and about 1.2-3.5 mass parts is the most preferable. By setting the content to 0.5 parts by mass or more, the recording performance can be improved. On the other hand, by setting it as 10 mass parts or less, the background fogging in a high temperature environment can be suppressed effectively.

必要に応じて、感熱記録層は増感剤を含有していてもよい。これにより、記録感度を高めることができる。増感剤としては、例えば、ステアリン酸アミド、メトキシカルボニル−N−ステアリン酸ベンズアミド、N−ベンゾイルステアリン酸アミド、N−エイコサン酸アミド、エチレンビステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、N−メチロールステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニル、2−ナフチルベンジルエーテル、m−ターフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸−ジ−p−メチルベンジル、シュウ酸−ジ−p−クロロベンジル、p−ベンジルビフェニル、トリルビフェニルエーテル、ジ(p−メトキシフェノキシエチル)エーテル、1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−メトキシフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−クロロフェノキシ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、1−(4−メトキシフェノキシ)−2−(2−メチルフェノキシ)エタン、p−メチルチオフェニルベンジルエーテル、1,4−ジ(フェニルチオ)ブタン、p−アセトトルイジド、p−アセトフェネチジド、N−アセトアセチル−p−トルイジン、ジ(β−ビフェニルエトキシ)ベンゼン、p−ジ(ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、1−イソプロピルフェニル−2−フェニルエタン、ジフェニルスルホン等が挙げられる。かかる増感剤の含有量は、特に制限されないが、一般に呈色剤1質量部に対して4質量部以下程度の範囲で調節するのが望ましい。   If necessary, the heat-sensitive recording layer may contain a sensitizer. Thereby, the recording sensitivity can be increased. Examples of sensitizers include stearic acid amide, methoxycarbonyl-N-stearic acid benzamide, N-benzoyl stearic acid amide, N-eicosanoic acid amide, ethylene bistearic acid amide, behenic acid amide, methylene bis stearic acid amide, N-methylol stearamide, dibenzyl terephthalate, dimethyl terephthalate, dioctyl terephthalate, benzyl p-benzyloxybenzoate, phenyl 1-hydroxy-2-naphthoate, 2-naphthylbenzyl ether, m-terphenyl, oxalic acid Dibenzyl, oxalic acid-di-p-methylbenzyl, oxalic acid-di-p-chlorobenzyl, p-benzylbiphenyl, tolylbiphenyl ether, di (p-methoxyphenoxyethyl) ether, 1,2-di (3-methylphenyl) Xyl) ethane, 1,2-di (4-methylphenoxy) ethane, 1,2-di (4-methoxyphenoxy) ethane, 1,2-di (4-chlorophenoxy) ethane, 1,2-diphenoxyethane 1- (4-methoxyphenoxy) -2- (2-methylphenoxy) ethane, p-methylthiophenylbenzyl ether, 1,4-di (phenylthio) butane, p-acetoluidide, p-acetophenetide, N- Examples include acetoacetyl-p-toluidine, di (β-biphenylethoxy) benzene, p-di (vinyloxyethoxy) benzene, 1-isopropylphenyl-2-phenylethane, diphenylsulfone and the like. The content of such a sensitizer is not particularly limited, but it is generally desirable to adjust it in a range of about 4 parts by mass or less with respect to 1 part by mass of the colorant.

必要に応じて、感熱記録層は保存性改良剤を含有していてもよい。これにより、記録部の保存安定性を高めることができる。保存性改良剤としては、例えば、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−エチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−(2,2−プロピリデン)ビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メトキシ−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(5−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−クロロ−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メトキシ−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール)、1−〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチル〕−4−〔α’,α’−ビス(4”−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベンゼン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)ブタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,4’−チオビス(3−メチルフェノール)、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’,5,5’−テトラブロモジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’,5,5’−テトラメチルジフェニルスルホン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)プロパン等のヒンダードフェノール化合物、N,N’−ジ−2−ナフチル−p−フェニレンジアミン、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)リン酸ソーダ等が挙げられる。   If necessary, the thermosensitive recording layer may contain a storage stability improving agent. Thereby, the storage stability of a recording part can be improved. Examples of the preservability improver include 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-ethylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2 ′. -Methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenol) 2,2′-ethylidenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-ethylidenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2 ′-(2,2-propylidene) ) Bis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methoxy-6-tert-butylphenol) ), 2,2′-methylenebis (6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (2-methyl-6-tert-butylphenol) ), 4,4′-thiobis (5-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (2-chloro-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (2-methoxy-6) -Tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (2-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis (6-tert-butyl-m-cresol), 1- [α-methyl-α -(4'-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ', α'-bis (4 "-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1,1,3-to Lis (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 4,4′-thiobis (3 -Methylphenol), 4,4'-dihydroxy-3,3 ', 5,5'-tetrabromodiphenylsulfone, 4,4'-dihydroxy-3,3', 5,5'-tetramethyldiphenylsulfone, 2, , 2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5- Hindered phenol compounds such as dimethylphenyl) propane, N, N′-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, 2,2′-methylenebis (4,6-di) tert- butylphenyl) phosphate sodium, and the like.

感熱記録層に含有される顔料の具体例としては、例えば、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、タルク、焼成カオリン、酸化チタン、酸化亜鉛、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料、スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素−ホルマリン樹脂フィラー、スチレン−メタクリル酸共重合樹脂、ポリスチレン樹脂、生澱粉粒子等の有機顔料が挙げられる。顔料の含有量は、発色濃度を低下させない程度の量、即ち感熱記録層の全固形量中、50質量%以下が好ましい。   Specific examples of pigments contained in the heat-sensitive recording layer include, for example, kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum hydroxide, barium sulfate, talc, calcined kaolin, titanium oxide, zinc oxide, diatomaceous earth, particulate anhydrous silica, active Inorganic pigments such as clay, organic pigments such as styrene microballs, nylon powder, polyethylene powder, urea-formalin resin filler, styrene-methacrylic acid copolymer resin, polystyrene resin, and raw starch particles. The pigment content is preferably 50% by mass or less in an amount that does not lower the color density, that is, in the total solid content of the heat-sensitive recording layer.

感熱記録層は、一般に水を分散媒体とし、ロイコ染料と特定の呈色剤、必要により増感剤と保存性改良剤を一緒に、または別々にボールミル、アトライター、サンドミル等の撹拌・粉砕機により平均粒子径が2μm以下となるように分散して得た分散液を用いて、必要により顔料、接着剤、助剤等を混合することにより調製された感熱記録層用塗液を塗布した後、乾燥されて下塗り層上に形成される。感熱記録層の塗布量は、特に制限されず、乾燥後の塗布量で1〜12g/m程度が好ましく、2〜10g/mがより好ましく、2.5〜5.5g/mが特に好ましい。なお、感熱記録層は必要に応じて2層以上に分けて形成することができ、各層の組成と塗布量は、同一であってもよく、また異なっていてもよい。 The heat-sensitive recording layer generally uses water as a dispersion medium, a leuco dye and a specific colorant, and, if necessary, a sensitizer and a preservability improver together or separately, such as a ball mill, an attritor, a sand mill, etc. After applying a coating solution for a heat-sensitive recording layer prepared by mixing a pigment, an adhesive, an auxiliary agent, etc., if necessary, using a dispersion obtained by dispersing so that the average particle diameter is 2 μm or less And dried to form on the undercoat layer. The coating amount of the heat-sensitive recording layer is not particularly limited, is preferably about 1~12g / m 2 of the coating amount after drying, more preferably 2~10g / m 2, 2.5~5.5g / m 2 is Particularly preferred. The thermosensitive recording layer can be formed by dividing into two or more layers as necessary, and the composition and application amount of each layer may be the same or different.

感熱記録層用塗液に使用される接着剤としては、例えば、水溶性接着剤及び水分散性接着剤のいずれの水性接着剤も使用できる。水溶性接着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、及びエチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド−アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド−アクリル酸エステル−メタクリル酸共重合体、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、及びカゼイン等が挙げられる。水分散性接着剤としては、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体、シリル化ウレタン、アクリル−シリコン複合体、及びアクリル−シリコン−ウレタン複合体等の水不溶性重合体のラテックス等が挙げられる。これらは、1種単独または2種以上を併用して使用することができる。   As the adhesive used for the heat-sensitive recording layer coating liquid, for example, any of a water-soluble adhesive and a water-dispersible adhesive can be used. Examples of the water-soluble adhesive include polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, starch and derivatives thereof, cellulose derivatives such as methoxycellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, and ethylcellulose, polyacrylic acid soda, polyvinylpyrrolidone, and acrylic acid. Examples include amide-acrylic acid ester copolymers, acrylic acid amide-acrylic acid ester-methacrylic acid copolymers, polyacrylamide, sodium alginate, gelatin, and casein. Water dispersible adhesives include polyvinyl acetate, polyurethane, styrene-butadiene copolymer, styrene-butadiene-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyacrylic acid, polyacrylic acid ester, vinyl chloride-acetic acid Examples thereof include latex of water-insoluble polymers such as vinyl copolymer, polybutyl methacrylate, ethylene-vinyl acetate copolymer, silylated urethane, acrylic-silicon composite, and acrylic-silicon-urethane composite. These can be used alone or in combination of two or more.

感熱記録層用塗液中には、必要に応じて分散剤、耐水化剤、ワックス類、金属石鹸、有色染料、有色顔料、蛍光染料、撥油剤、消泡剤及び粘度調節剤等の助剤を含有させることができる。   In the heat-sensitive recording layer coating liquid, auxiliary agents such as dispersants, water-proofing agents, waxes, metal soaps, colored dyes, colored pigments, fluorescent dyes, oil repellents, antifoaming agents, and viscosity modifiers as necessary. Can be contained.

耐水化剤としては、例えばグリオキザール等のアルデヒド系化合物、ポリエチレンイミン等のポリアミン系化合物、エポキシ系化合物、ポリアミド樹脂、メラミン樹脂、ジメチロールウレア化合物、アジリジン化合物、ブロックイソシアネート化合物、アジピン酸ジヒドラジド等のカルボン酸ジヒドラジド系化合物、グリオキシル酸塩、並びに過硫酸アンモニウム、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、四硼酸ソーダ、四硼酸カリウム及び硼酸等の無機化合物、硼酸トリエステル、硼素系ポリマー等が挙げられる。これらは、1種単独または2種以上を併用して使用することができる。これらの耐水化剤は、感熱記録層の全固形量中、0.1〜10質量%の範囲で用いることが好ましい。   Examples of water-resistant agents include aldehyde compounds such as glyoxal, polyamine compounds such as polyethyleneimine, epoxy compounds, polyamide resins, melamine resins, dimethylol urea compounds, aziridine compounds, blocked isocyanate compounds, and adipic acid dihydrazides. Examples thereof include acid dihydrazide compounds, glyoxylate salts, inorganic compounds such as ammonium persulfate, ferric chloride, magnesium chloride, sodium tetraborate, potassium tetraborate and boric acid, boric acid triesters, boron-based polymers and the like. These can be used alone or in combination of two or more. These waterproofing agents are preferably used in the range of 0.1 to 10% by mass in the total solid content of the heat-sensitive recording layer.

本発明では、感熱記録層上に必要に応じて保護層を備えることもできる。保護層は、顔料と接着剤を含有することが好ましい。更に保護層には、サーマルヘッドに対するスティッキングを防止する目的で、ポリオレフィンワックス、ステアリン酸亜鉛のような滑剤を含有させることが好ましく、紫外線吸収剤を含有させることもできる。また、光沢を有する保護層を設けることにより、製品の付加価値を高めることもできる。   In the present invention, a protective layer can be provided on the heat-sensitive recording layer as necessary. The protective layer preferably contains a pigment and an adhesive. Furthermore, the protective layer preferably contains a lubricant such as polyolefin wax or zinc stearate for the purpose of preventing sticking to the thermal head, and can also contain an ultraviolet absorber. In addition, the added value of the product can be increased by providing a glossy protective layer.

保護層に含有される接着剤としては、特に制限されず、水溶性接着剤及び水分散性接着剤のいずれの水性接着剤も使用できる。接着剤は、感熱記録層に使用できるものの中から適宜選択することができる。水溶性接着剤として重合度1000〜3000のポリビニルアルコールを、保護層の全固形量中、15〜50質量%含有することにより、本発明の効果をより一層高めることができる。重合度1000〜3000のポリビニルアルコールとしては、例えば、完全鹸化または部分鹸化ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール及び珪素変性ポリビニルアルコール等が挙げられる。これらの中でも、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール及びジアセトン変性のポリビニルアルコールは、保護層表面のバリア性を向上させ、耐薬品性等の保存性を向上させることができ、好ましい。   The adhesive contained in the protective layer is not particularly limited, and any water-based adhesive such as a water-soluble adhesive and a water-dispersible adhesive can be used. The adhesive can be appropriately selected from those that can be used for the heat-sensitive recording layer. By containing 15 to 50% by mass of polyvinyl alcohol having a polymerization degree of 1000 to 3000 as a water-soluble adhesive in the total solid content of the protective layer, the effects of the present invention can be further enhanced. Examples of the polyvinyl alcohol having a polymerization degree of 1000 to 3000 include fully saponified or partially saponified polyvinyl alcohol, acetoacetyl-modified polyvinyl alcohol, diacetone-modified polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinyl alcohol, and silicon-modified polyvinyl alcohol. Among these, acetoacetyl-modified polyvinyl alcohol and diacetone-modified polyvinyl alcohol are preferable because they can improve the barrier property of the surface of the protective layer and improve the storage stability such as chemical resistance.

保護層に含有される水性接着剤の含有割合は、合計で保護層の全固形量中、10〜80質量%程度が好ましく、20〜75質量%程度がより好ましい。10質量%以上とすることにより、優れたバリア性を得ることができ、しかも、表面強度を高めて紙粉の発生を防ぐことができる。一方、80質量%以下とすることにより、記録障害であるスティッキングを抑制できる。   The total content of the aqueous adhesive contained in the protective layer is preferably about 10 to 80% by mass and more preferably about 20 to 75% by mass in the total solid content of the protective layer. By setting it as 10 mass% or more, the outstanding barrier property can be obtained, and also generation | occurrence | production of paper dust can be prevented by improving surface strength. On the other hand, by setting it to 80% by mass or less, sticking that is a recording failure can be suppressed.

保護層中の顔料としては、例えば、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、二酸化チタン、無定形シリカ、合成マイカ、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、焼成カオリン等の無機顔料、ナイロン樹脂フィラー、尿素−ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒子等の有機顔料が挙げられる。これらの中でも、カオリン、水酸化アルミニウムは可塑剤や油等の薬品に対するバリア性の低下が少なく、しかも記録濃度の低下も小さいため、好ましい。   Examples of the pigment in the protective layer include calcium carbonate, zinc oxide, aluminum oxide, titanium dioxide, amorphous silica, synthetic mica, aluminum hydroxide, barium sulfate, talc, kaolin, calcined kaolin and other inorganic pigments, nylon resin filler And organic pigments such as urea-formalin resin filler and raw starch particles. Among these, kaolin and aluminum hydroxide are preferable because they have a small decrease in barrier properties against chemicals such as plasticizers and oils and a small decrease in recording density.

保護層中の顔料の含有割合は、保護層の全固形量中、5〜80質量%程度が好ましく、10〜70質量%程度がより好ましい。5質量%以上とすることにより、サーマルヘッドとの滑りを良くして、スティッキングやヘッド粕を抑制できる。一方、80質量%以下とすることにより、バリア性を向上できる。   The content ratio of the pigment in the protective layer is preferably about 5 to 80% by mass and more preferably about 10 to 70% by mass in the total solid content of the protective layer. By setting the content to 5% by mass or more, the sliding with the thermal head can be improved, and sticking and head wrinkles can be suppressed. On the other hand, by setting it to 80% by mass or less, the barrier property can be improved.

保護層は、一般に水を分散媒体とし、顔料と接着剤、必要により助剤等を混合することにより調製された保護層用塗液を用いて塗布した後、乾燥されて感熱記録層上に形成される。保護層用塗液の塗布量は、特に制限されず、乾燥重量で0.3〜15g/m程度が好ましく、0.3〜10g/m程度がより好ましく、0.5〜8g/m程度が更に好ましく、1〜8g/m程度が特に好ましい。なお、保護層は、必要に応じて2層以上に分けて形成することができ、各層の組成と塗工量は、同一であってもよく、また異なっていてもよい。 The protective layer is generally formed on the heat-sensitive recording layer after coating using a protective layer coating solution prepared by mixing water, a dispersion medium, and a pigment, an adhesive, and, if necessary, an auxiliary agent. Is done. The coating amount of the coating liquid for the protective layer is not particularly limited, and is preferably about 0.3 to 15 g / m 2 , more preferably about 0.3 to 10 g / m 2 by dry weight, and 0.5 to 8 g / m. About 2 is more preferable, and about 1 to 8 g / m 2 is particularly preferable. In addition, a protective layer can be divided and formed in two or more layers as needed, and the composition and coating amount of each layer may be the same or different.

保護層用塗液に使用される助剤としては、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフィンワックス、エステルワックス等の滑剤、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、アセチレングリコール系、フッ素系、シリコン系、リン酸エステル系、エーテル型等の界面活性剤、あるいはベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリン誘導体等の両性系界面活性剤等の界面活性剤、グリオキザール、硼酸、ジアルデヒド澱粉、メチロール尿素、グリオキシル酸塩、エポキシ系化合物、ヒドラジン系化合物等の耐水化剤、疎水性ポリカルボン酸共重合体、紫外線吸収剤、蛍光染料、着色染料、離型剤、酸化防止剤等が挙げられる。助剤の使用量は、広い範囲から適宜設定することができる。   Auxiliaries used in the coating liquid for the protective layer include, for example, lubricants such as zinc stearate, calcium stearate, polyethylene wax, carnauba wax, paraffin wax, ester wax, sodium alkylbenzene sulfonate, sodium dioctyl sulfosuccinate, sulfonic acid-modified polyvinyl. Surfactants such as alcohol, acetylene glycol-based, fluorine-based, silicon-based, phosphate-based, ether-type surfactants, or amphoteric surfactants such as betaine, aminocarboxylate, imidazoline derivatives, glyoxal, Water resistance agents such as boric acid, dialdehyde starch, methylol urea, glyoxylate, epoxy compounds, hydrazine compounds, hydrophobic polycarboxylic acid copolymers, UV absorbers, fluorescent dyes, coloring dyes, release agents, oxidation Inhibitor And the like. The usage-amount of auxiliary agent can be suitably set from a wide range.

本発明において、アンカー層、下塗り層、感熱記録層及び保護層を形成する方法としては、特に制限されず、エアナイフ法、ブレード法、グラビア法、ロールコーター法、カーテン法、スプレー法、ディップ法、バー法、エクストルージョン法等の既知の塗布方法を採用することができる。本発明では、各層を形成し終えた後、または特定の層を形成し終えた後の任意の過程でスーパーカレンダーによる平滑化処理を施すことができる。   In the present invention, the method for forming the anchor layer, the undercoat layer, the heat-sensitive recording layer and the protective layer is not particularly limited, and the air knife method, blade method, gravure method, roll coater method, curtain method, spray method, dip method, Known coating methods such as a bar method and an extrusion method can be employed. In the present invention, a smoothing process using a super calendar can be performed in an arbitrary process after the formation of each layer or after the formation of a specific layer.

本発明では、支持体表面のマイクロトポグラフによる20kg/cm加圧下での表面粗さが6μm以上である支持体において、より印字品質の向上効果がみられ、好ましい。本発明におけるアンカー層と下塗り層を備えることにより、感熱記録層の被覆性が向上し、表面粗さが6μm以上、より好ましくは8μm以上、更に好ましくは10μm以上の粗い表面を有する支持体であっても記録発色性と記録画質を高めることができる。一方、表面粗さを15μm以下程度とすることにより、十分な記録性能を得ることができる。ここで、表面粗さは、東洋精機製作所製の表面試験機「マイクロトポグラフ」により、5.5cm径の加圧接触子を用いて、接触時間990msの条件で、5箇所の測定値から最大値及び最小値を除いた3箇所の平均値を求めたものである。 In the present invention, a support having a surface roughness of 6 μm or more under a pressure of 20 kg / cm 2 by microtopography on the surface of the support is preferable because the effect of improving the printing quality is further observed. By providing the anchor layer and the undercoat layer in the present invention, the coverage of the thermosensitive recording layer is improved, and the support has a rough surface with a surface roughness of 6 μm or more, more preferably 8 μm or more, and even more preferably 10 μm or more. However, it is possible to improve recording color development and recording image quality. On the other hand, when the surface roughness is about 15 μm or less, sufficient recording performance can be obtained. Here, the surface roughness is the maximum value from the measured values at five locations using a surface contactor “Microtopograph” manufactured by Toyo Seiki Seisakusho using a 5.5 cm diameter pressure contact with a contact time of 990 ms. And the average value of three locations excluding the minimum value.

本発明では、支持体のステキヒトサイズ度が15秒以下であることが好ましい。より好ましくは10秒以下である。本発明におけるアンカー層と下塗り層を備えることにより、支持体中への塗液の浸透を抑えて、均一な感熱記録層を形成することができ、サイズ度の低い支持体であっても記録発色性と記録画質を高めることができる。ステキヒトサイズ度の下限としては、特に制限されないが、アンカー層の形成に際して塗液の塗布適性を向上する観点から1秒以上が好ましく、5秒以上がより好ましい。なお、ステキヒトサイズ度は、JIS P 8122に準じて測定される。なお、支持体の坪量としては、特に制限されないが、40〜70g/m程度が好ましい。 In the present invention, it is preferred that the support has a sizing degree of 15 seconds or less. More preferably, it is 10 seconds or less. By providing the anchor layer and the undercoat layer in the present invention, the penetration of the coating liquid into the support can be suppressed, and a uniform heat-sensitive recording layer can be formed. And recording quality can be improved. The lower limit of the Steecht sizing degree is not particularly limited, but is preferably 1 second or longer and more preferably 5 seconds or longer from the viewpoint of improving the coating suitability of the coating liquid when forming the anchor layer. Note that the degree of steechtite is measured according to JIS P 8122. As the basis weight of the support is not particularly limited, about 40~70g / m 2 is preferred.

本発明では、感熱記録層とは反対側の支持体上に粘着剤層を備えた感熱記録体として好適に用いることができる。本発明に使用される粘着剤としては、例えば、天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ポリイソブチレンゴム、イソプレンゴム等によるゴム系物質を主成分とするもの、ビニルエーテル系物質を主成分とするもの、2−エチルヘキシルアクリレートを主モノマーとする共重合ポリマー等のアクリル系物質を主成分とするもの、ゴム状シロキサンと樹脂状シロキサンとを主成分とするもの等が挙げられる。これらは、エマルジョン、溶剤、または無溶剤型の各種粘着剤として用いることができる。粘着剤成分として可塑剤や乳化剤を含有することができる。   In this invention, it can use suitably as a thermal recording body provided with the adhesive layer on the support body on the opposite side to a thermal recording layer. Examples of the pressure-sensitive adhesive used in the present invention include those mainly composed of rubber-based materials such as natural rubber, styrene-butadiene rubber, polyisobutylene rubber, and isoprene rubber, and those mainly composed of vinyl ether-based materials. -The thing which has acrylic materials, such as a copolymer polymer which has ethylhexyl acrylate as a main monomer, as a main component, and the thing which has rubbery siloxane and resinous siloxane as a main component are mentioned. These can be used as various adhesives of emulsion, solvent, or solventless type. A plasticizer and an emulsifier can be contained as an adhesive component.

剥離シートを用いる場合、粘着剤は、支持体上に直接塗布して粘着剤層を設けてもよいし、剥離シートの剥離剤表面に粘着剤を塗布して粘着剤層を設けた後、支持体の感熱記録層とは反対側に貼着し、粘着剤層を転写して設けてもよい。いずれも場合も、粘着剤層は使用時以外での不要な粘着を防ぐために剥離シートを貼合し、所望により剥がして使用することが望ましい。一方、剥離シートを用いないノーセパレートタイプにおいては、感熱記録層と粘着剤層とが、それらの間に離形層等を挟んで積層されており、巻き取り状態で支持体と粘着剤層とが接触して粘着剤成分の影響が及ぶため、本発明の効果を遺憾なく発揮させることができる。   When using a release sheet, the adhesive may be applied directly on the support to provide an adhesive layer, or the adhesive is applied to the release sheet surface of the release sheet to provide an adhesive layer, and then supported. It may be attached to the opposite side of the body to the thermosensitive recording layer, and the adhesive layer may be transferred and provided. In either case, it is desirable that the pressure-sensitive adhesive layer is used by sticking a release sheet and peeling it off as desired in order to prevent unnecessary adhesion except during use. On the other hand, in the no-separate type that does not use a release sheet, the heat-sensitive recording layer and the pressure-sensitive adhesive layer are laminated with a release layer or the like sandwiched between them, and the support and the pressure-sensitive adhesive layer are wound in a wound state. The effect of the present invention can be exhibited without regret because the pressure-sensitive adhesive component is affected by contact.

剥離シートとしては、グラシン紙のような高密度原紙、クレーコート紙、クラフト紙や、または上質紙等にポリエチレン等をラミネートしたポリラミネート紙等の剥離基紙に、剥離剤としてフッ素樹脂やシリコーン樹脂等が乾燥重量で0.05〜3g/m程度の範囲で付着された剥離面を有するものが好ましい。粘着剤の塗布方法としては、例えばロールコーター、ナイフコーター、バーコーター、スロットダイコーター等が使用され、塗布量は、乾燥重量で5〜50g/m程度の範囲で調節される。 The release sheet is a high-density base paper such as glassine paper, clay-coated paper, kraft paper, or release base paper such as polylaminate paper in which polyethylene is laminated on high-quality paper, etc., and fluorine resin or silicone resin as a release agent And the like having a peel surface attached in a range of about 0.05 to 3 g / m 2 by dry weight. For example, a roll coater, a knife coater, a bar coater, a slot die coater or the like is used as a method for applying the pressure-sensitive adhesive, and the coating amount is adjusted in a range of about 5 to 50 g / m 2 in terms of dry weight.

以下に実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらに制限されるものではない。なお、例中の「部」及び「%」は、特に断らない限り「質量部」及び「質量%」を示す。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In the examples, “parts” and “%” indicate “parts by mass” and “% by mass” unless otherwise specified.

実施例及び比較例で使用した分散液の平均粒子径は、レーザー回折式粒度分布測定装置SALD2200(島津製作所社製)によってメジアン径を測定した。   The average particle diameter of the dispersions used in Examples and Comparative Examples was measured by a median diameter using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD2200 (manufactured by Shimadzu Corporation).

実施例1
・アンカー層用塗液の調製
焼成カオリン(商品名:アンシレックス93、BASF社製)の50%水分散液130部、プラスチック中空粒子分散液(商品名:ローペイクSN−1055、中空率:55%、平均粒子径1.0μm、ダウコーティングマテリアルズ社製、固形分濃度26.5%)48部、スチレン−ブタジエン系ラテックス(商品名:L−1571、旭化成ケミカルズ社製、固形分濃度48%)29部、スチレン−アクリル系エマルジョン型サイズ剤(商品名:ポリマロンE−100、荒川化学工業社製、固形分濃度30%)12.8部、カルボキシメチルセルロース(商品名:セロゲンAGガム、第一工業製薬社製)2.3部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム塩(商品名:SNウェットOT−70、サンノプコ社製)の10%水溶液0.2部、天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、サンノプコ社製)の5%エマルジョン1部、炭酸ジルコニウムアンモニウム塩(商品名:ベイコート20、日本軽金属社製)の45%水溶液4部、及び水73部からなる組成物を混合攪拌し、アンカー層用塗液を得た。
Example 1
-Preparation of coating solution for anchor layer 130 parts of 50% aqueous dispersion of calcined kaolin (trade name: Ansilex 93, manufactured by BASF), plastic hollow particle dispersion (trade name: Ropaque SN-1055, hollow ratio: 55% , 48 parts by average particle size, 1.0 μm, manufactured by Dow Coating Materials, solid content concentration 26.5%), styrene-butadiene latex (trade name: L-1571, manufactured by Asahi Kasei Chemicals, solid content concentration 48%) 29 parts, 12.8 parts of styrene-acrylic emulsion type sizing agent (trade name: POLYMALON E-100, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., solid content concentration 30%), carboxymethyl cellulose (trade name: Serogen AG gum, Daiichi Kogyo) 2.3 parts of dioctyl sulfosuccinic acid sodium salt (trade name: SN wet OT-70, manufactured by San Nopco) 0.2 part of 0% aqueous solution, 1 part of 5% emulsion of natural oil and fat-based antifoaming agent (trade name: Nopco 1407H, manufactured by San Nopco), 45 parts of ammonium zirconium carbonate (trade name: Baycoat 20, manufactured by Nippon Light Metal Co., Ltd.) A composition comprising 4 parts of a% aqueous solution and 73 parts of water was mixed and stirred to obtain an anchor layer coating solution.

・下塗り層用塗液の調製
プラスチック中空粒子分散液(商品名:ローペイクSN−1055、前出)293部、スチレン−ブタジエン系ラテックス(商品名:L−1571、前出)22部、スチレン−無水マレイン酸共重合体のブチルエステル(商品名:ポリマロンHAM−15、荒川化学工業社製、固形分濃度15%)26部、カルボキシメチルセルロース(商品名:セロゲンAGガム、前出)2.4部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム塩(商品名:SNウェットOT−70、前出)の10%水溶液0.2部、天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、前出)の5%エマルジョン1部、及び炭酸ジルコニウムアンモニウム塩(商品名:ベイコート20、前出)の45%水溶液4部からなる組成物を混合攪拌し、下塗り層用塗液を得た。
-Preparation of coating solution for undercoat layer: 293 parts of plastic hollow particle dispersion (trade name: Ropaque SN-1055, supra), 22 parts of styrene-butadiene latex (trade name: L-1571, supra), styrene-anhydrous 26 parts of butyl ester of maleic acid copolymer (trade name: POLYMALON HAM-15, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., solid content concentration 15%), 2.4 parts of carboxymethyl cellulose (trade name: Serogen AG gum, supra), Dioctyl sulfosuccinic acid sodium salt (trade name: SN wet OT-70, supra) 0.2 part of 10% aqueous solution, natural fat-based antifoaming agent (trade name: Nopco 1407H, supra) 1 part of 5% emulsion, And a composition comprising 4 parts of a 45% aqueous solution of zirconium carbonate ammonium salt (trade name: Baycoat 20, supra) and mixed with stirring to obtain a coating solution for undercoat layer Got.

・A液調製(ロイコ染料分散液の調製)
3−ジ(n−ブチル)−6−メチル−7−アニリノフルオラン100部、スルホン変性ポリビニルアルコール(商品名:ゴーセランL−3266、日本合成化学社製)の20%水溶液50部、天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、前出)の5%エマルジョン10部、及び水90部からなる組成物を、サンドミルで平均粒子径が0.5μmとなるまで粉砕してA液を得た。
-Solution A preparation (preparation of leuco dye dispersion)
100 parts of 3-di (n-butyl) -6-methyl-7-anilinofluorane, 50 parts of a 20% aqueous solution of sulfone-modified polyvinyl alcohol (trade name: Gocelan L-3266, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.), natural fats and oils A composition comprising 10 parts of a 5% emulsion of a series antifoaming agent (trade name: Nopco 1407H, supra) and 90 parts of water is pulverized with a sand mill until the average particle size becomes 0.5 μm to obtain liquid A It was.

・B液調製(呈色剤分散液の調製)
4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン100部、スルホン変性ポリビニルアルコール(商品名:ゴーセランL−3266、前出)の20%水溶液50部、天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、前出)の5%エマルジョン10部、及び水90部からなる組成物を、サンドミルで平均粒子径が1.0μmとなるまで粉砕してB液を得た。
・ B liquid preparation (preparation of colorant dispersion)
100 parts of 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone, 50 parts of a 20% aqueous solution of sulfone-modified polyvinyl alcohol (trade name: Gocelan L-3266, supra), natural fat-based antifoaming agent (trade name: Nopco 1407H, supra) A composition comprising 10 parts of a 5% emulsion and 90 parts of water was pulverized with a sand mill until the average particle size became 1.0 μm to obtain a liquid B.

・C液調製(増感剤分散液の調製)
ジフェニルスルホン100部、スルホン変性ポリビニルアルコール(商品名:ゴーセランL−3266、前出)の20%水溶液50部、天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、前出)の5%エマルジョン10部、及び水90部からなる組成物を、サンドミルで平均粒子径が1.0μmとなるまで粉砕してC液を得た。
・ C liquid preparation (preparation of sensitizer dispersion)
100 parts of diphenylsulfone, 50 parts of a 20% aqueous solution of sulfone-modified polyvinyl alcohol (trade name: Gocelan L-3266, supra), 10 parts of a 5% emulsion of a natural fat-based antifoaming agent (trade name: Nopco 1407H, supra) And the composition which consists of 90 parts of water was grind | pulverized until the average particle diameter was set to 1.0 micrometer with the sand mill, and C liquid was obtained.

・D液調製(保存性改良剤分散液の調製)
4,4’−ビス[(4−メチル−3−フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド]ジフェニルスルホン100部、珪酸マグネシウム5部、スルホン変性ポリビニルアルコール(商品名:ゴーセランL−3266、前出)の20%水溶液50部、天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、前出)の5%エマルジョン10部、及び水90部からなる組成物を、サンドミルで平均粒子径が1.0μmとなるまで粉砕してD液を得た。
・ D liquid preparation (preparation of preservative improver dispersion)
4,4′-bis [(4-methyl-3-phenoxycarbonylaminophenyl) ureido] diphenylsulfone 100 parts, magnesium silicate 5 parts, sulfone-modified polyvinyl alcohol (trade name: Gocelan L-3266, supra) A composition comprising 50 parts of an aqueous solution, 10 parts of a 5% emulsion of a natural fat / oil defoaming agent (trade name: Nopco 1407H, supra) and 90 parts of water is pulverized with a sand mill until the average particle size becomes 1.0 μm. As a result, liquid D was obtained.

・感熱記録層用塗液の調製
A液38部、B液106部、C液30部、D液11部、カオリン(商品名:HG90、KaMin LLC社製)の50%水分散液11部、軽質炭酸カルシウム(商品名:ブリリアントS−15、白石工業社製)の60%水分散液6部、ポリビニルアルコール(PVA−124、クラレ社製、重合度2400)の8%水溶液42部、スチレン−ブタジエン系ラテックス(商品名:L−1571、前出)3.9部、アジピン酸ジヒドラジドの35%水分散液7.5部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム塩(商品名:SNウェットOT−70、前出)の10%水溶液2.6部、天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、前出)の5%エマルジョン1.4部、及び水70部からなる組成物を混合撹拌して感熱記録層用塗液を得た。
-Preparation of coating solution for heat-sensitive recording layer A part 38 parts, B part 106 parts, C part 30 parts, D part 11 parts, kaolin (trade name: HG90, manufactured by KaMin LLC) 11 parts, 6 parts of 60% aqueous dispersion of light calcium carbonate (trade name: Brilliant S-15, manufactured by Shiraishi Kogyo Co., Ltd.), 42 parts of 8% aqueous solution of polyvinyl alcohol (PVA-124, manufactured by Kuraray Co., Ltd., degree of polymerization 2400), styrene Butadiene latex (trade name: L-1571, supra) 3.9 parts, adipic acid dihydrazide 35% aqueous dispersion 7.5 parts, dioctylsulfosuccinate sodium salt (trade name: SN wet OT-70, supra) ), A composition consisting of 2.6 parts of a 10% aqueous solution of oil, 1.4 parts of a 5% emulsion of a natural oil and fat antifoaming agent (trade name: Nopco 1407H, supra), and 70 parts of water. To obtain a layer coating solution.

・保護層用塗液の調製
カオリン(商品名:HG90、前出)の50%水分散液108部、水酸化アルミニウム(商品名:ハイジライトH−42、昭和電工社製)7.4部、ジアセトン変性ポリビニルアルコール(商品名:DF−20、日本酢ビ・ポバール社製、重合度2000)の10%水溶液270部、ポリビニルアルコール(商品名:JC−40、日本酢ビ・ポバール社製、重合度4000)の6%水溶液112部、ステアリン酸亜鉛の水分散物(商品名:ハイドリンZ−8−36、固形分濃度36%、中京油脂社製)4.7部、ポリエチレンディスパージョン(商品名:ケミパールW400、三井化学社製、固形分濃度40%)2.6部、疎水性ポリカルボン酸共重合体のアンモニウム塩(商品名:オロタン165A、ダウコーティングマテリアルズ社製、固形分濃度21.8%)、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム塩(商品名:SNウェットOT−70、前出)の10%水溶液1.1部、及び天然油脂系消泡剤(商品名:ノプコ1407H、前出)の5%エマルジョン20部を混合攪拌して保護層用塗液を得た。
-Preparation of coating solution for protective layer 108 parts of kaolin (trade name: HG90, supra) 50% aqueous dispersion, 7.4 parts of aluminum hydroxide (trade name: Heidilite H-42, Showa Denko) 270 parts of a 10% aqueous solution of diacetone-modified polyvinyl alcohol (trade name: DF-20, manufactured by Nihon Acetate / Poval, degree of polymerization 2000), polyvinyl alcohol (trade name: JC-40, manufactured by Nihon Acetate / Poval, polymerized) 112 parts of a 6% aqueous solution having a degree of 4000), an aqueous dispersion of zinc stearate (trade name: Hydrin Z-8-36, solid content concentration 36%, manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd.), polyethylene dispersion (trade name) : Chemipearl W400, manufactured by Mitsui Chemicals, solid concentration 40%) 2.6 parts, ammonium salt of hydrophobic polycarboxylic acid copolymer (trade name: Orotan 165A, Dow Cotin Gmaterials, solid concentration 21.8%), dioctylsulfosuccinate sodium salt (trade name: SN Wet OT-70, supra) 1.1 parts of 10% aqueous solution, and natural fat and oil defoamer ( 20 parts of a 5% emulsion (trade name: Nopco 1407H, supra) was mixed and stirred to obtain a coating solution for a protective layer.

・感熱記録体の作製
坪量53g/m、マイクロトポグラフによる20kg/cm加圧下での表面粗さが7μmの中性紙(熱水抽出pH8.8)上に、乾燥後の塗布量が6.0g/mとなるようにアンカー層用塗液を塗布及び乾燥してアンカー層を形成した。得られたアンカー層上に乾燥後の塗布量が3.0g/mとなるように下塗り層用塗液を塗布及び乾燥して下塗り層を形成した。得られた下塗り層上に乾燥後の塗布量が3.0g/mとなるように感熱記録層用塗液を塗布及び乾燥して感熱記録層を形成した。更に感熱記録層上に乾燥後の塗布量が2.5g/mとなるように保護層用塗液を塗布及び乾燥して保護層を形成した。その後、線圧78N/mの加圧条件でスーパーカレンダーによって平滑化処理し、感熱記録体を得た。なお、支持体のステキヒトサイズ度は、9秒であった。また、支持体の王研式透気度は、72秒であった。
・ Preparation of thermosensitive recording medium The basis weight is 53 g / m 2 , the surface roughness under pressure of 20 kg / cm 2 by microtopography is 7 μm on neutral paper (hot water extraction pH 8.8), the coating amount after drying is The anchor layer was formed by applying and drying the anchor layer coating solution to 6.0 g / m 2 . An undercoat layer was formed by applying and drying an undercoat layer coating solution on the resulting anchor layer so that the coating amount after drying was 3.0 g / m 2 . A thermosensitive recording layer was formed by applying and drying the thermosensitive recording layer coating solution on the resulting undercoat layer so that the coating amount after drying was 3.0 g / m 2 . Further, a protective layer was formed by applying and drying a protective layer coating solution on the heat-sensitive recording layer so that the coating amount after drying was 2.5 g / m 2 . Thereafter, smoothing was performed with a super calender under a pressure condition of linear pressure of 78 N / m to obtain a heat-sensitive recording material. In addition, the steadiness sizing degree of the support was 9 seconds. The Oken type air permeability of the support was 72 seconds.

実施例2
実施例1のB液調製(呈色剤分散液の調製)において、4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホンに代えて、N−p−トリルスルホニル−N’−3−(p−トリルスルホニルオキシ)フェニルウレアを用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
Example 2
In the preparation of solution B of Example 1 (preparation of colorant dispersion), Np-tolylsulfonyl-N′-3- (p-tolylsulfonyloxy) phenyl was used instead of 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone. A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that urea was used.

実施例3
実施例1のアンカー層用塗液の調製において、焼成カオリンの量を130部に代えて155部とし、プラスチック中空粒子分散液を用いなかった以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
Example 3
In the preparation of the anchor layer coating liquid of Example 1, the amount of calcined kaolin was changed to 155 parts instead of 130 parts, and the thermosensitive recording medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the plastic hollow particle dispersion was not used. Obtained.

実施例4
実施例1のアンカー層用塗液の調製において、スチレン−アクリル系エマルジョン型サイズ剤に代えて、スチレン−マレイン酸共重合体アンモニウム塩(商品名:ポリマロン385、荒川化学工業社製、固形分濃度25%)を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
Example 4
In the preparation of the anchor layer coating liquid of Example 1, instead of the styrene-acrylic emulsion type sizing agent, a styrene-maleic acid copolymer ammonium salt (trade name: Polymeron 385, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., solid content concentration) A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 25%) was used.

実施例5
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、スチレン−無水マレイン酸共重合体のブチルエステルの26部に代えて、オレフィン−マレイン酸共重合体塩(ポリマロン1329、荒川化学工業社製、固形分濃度25%)の16部を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
Example 5
In the preparation of the coating solution for the undercoat layer of Example 1, instead of 26 parts of the butyl ester of styrene-maleic anhydride copolymer, an olefin-maleic acid copolymer salt (Polymalon 1329, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., solid A heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 16 parts having a partial concentration of 25% were used.

実施例6
実施例1の感熱記録体の作製において、塩基性顔料を含有する支持体として坪量53g/m、マイクロトポグラフによる20kg/cm加圧下での表面粗さが7μmの中性紙に代えて、坪量53g/m、マイクロトポグラフによる20kg/cm加圧下での表面粗さが12μmの中性紙(熱水抽出pH6.5)を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。なお、支持体のステキヒトサイズ度は、6秒であった。また、支持体の王研式透気度は、17秒であった。
Example 6
In the production of the heat-sensitive recording material of Example 1, as a support containing a basic pigment, a basis weight of 53 g / m 2 and a surface roughness under a pressure of 20 kg / cm 2 by microtopography were replaced with neutral paper of 7 μm. a basis weight of 53 g / m 2, except that the surface roughness at 20 kg / cm 2 pressure by the micro topography was used 12μm neutral paper (hot water extraction pH 6.5) is heat-sensitive in the same manner as in example 1 A record was obtained. In addition, the steadiness sizing degree of the support was 6 seconds. The Oken type air permeability of the support was 17 seconds.

比較例1
実施例1のアンカー層用塗液の調製において、スチレン−アクリル系エマルジョン型サイズ剤を用いなかった以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
Comparative Example 1
A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the styrene-acrylic emulsion type sizing agent was not used in the preparation of the anchor layer coating solution of Example 1.

比較例2
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、プラスチック中空粒子分散液の293部に代えて、焼成カオリン(商品名:アンシレックス93、前出)の50%水分散液155部を用いた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
Comparative Example 2
In the preparation of the coating liquid for the undercoat layer of Example 1, in place of 293 parts of the plastic hollow particle dispersion, 155 parts of a 50% aqueous dispersion of calcined kaolin (trade name: Ancilex 93, supra) was used. Obtained a heat-sensitive recording material in the same manner as in Example 1.

比較例3
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、スチレン−無水マレイン酸共重合体のブチルエステルを用いなかった以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
Comparative Example 3
A thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the butyl ester of the styrene-maleic anhydride copolymer was not used in the preparation of the undercoat layer coating solution of Example 1.

かくして得られた感熱記録体について、以下の評価を行なった。その結果は、表1に示す通りであった。   The thermosensitive recording material thus obtained was evaluated as follows. The results were as shown in Table 1.

(記録性能1:発色性)
ラベルプリンタ(商品名:L−2000、株式会社イシダ製)を用いて市松パターンを記録し、記録部の反射濃度(記録濃度)を分光測色型光学濃度計(商品名:X−rite 939型、X−rite社製)にて測定した。数値が大きい程、印字濃度が濃いことを示して好ましく、記録部については、実用上、1.20以上であることが好ましい。
(Recording performance 1: color development)
A checkered pattern is recorded using a label printer (trade name: L-2000, manufactured by Ishida Co., Ltd.), and the reflection density (recording density) of the recording portion is measured by a spectrophotometric optical densitometer (trade name: X-rite 939 type). , Manufactured by X-rite). It is preferable that the numerical value is large, indicating that the print density is high, and the recording portion is preferably 1.20 or more in practical use.

(記録性能1:画質1)
ラベルプリンタ(商品名:L−2000、株式会社イシダ製)を用いてバーコードを記録し、その記録画質を目視で観察し、下記の基準で評価した。
○:画質の白抜けやバーコードの太りがなく、全く問題ない。
△:画質の白抜けやバーコードの太りがほとんどなく、実用上問題ない。
×:画像の白抜けやバーコードの太りがあり、実用上問題となる。
(Recording performance 1: Image quality 1)
A bar code was recorded using a label printer (trade name: L-2000, manufactured by Ishida Co., Ltd.), the recorded image quality was visually observed, and evaluated according to the following criteria.
○: There are no white spots in the image quality and no thickening of the barcode, and there is no problem at all.
(Triangle | delta): There is almost no whiteness of image quality and the thickness of a barcode, and there is no problem practically.
X: There are white spots in the image and the barcode is thick, which is a practical problem.

(記録性能1:画質2)
感熱記録評価機(商品名:TH−PMH、大倉電機社製)を用いて、1画面中に地肌部(未記録部)の反射濃度レベルから飽和濃度(記録部)までの連続階調を記録し、その中間調における記録画質を目視で観察し、下記の基準で評価した。
◎:発色ムラがなく、画質が均一である。
○:発色ムラがほとんどなく、実用上問題がない。
△:筋状の発色ムラが目立ち、実用上問題がある。
×:発色ムラが著しく、画質が不均一である。
(Recording performance 1: Image quality 2)
Using a thermal recording evaluation machine (trade name: TH-PMH, manufactured by Okura Electric Co., Ltd.), continuous gradation from the reflection density level of the background part (unrecorded part) to the saturated density (recorded part) is recorded in one screen. The recording image quality in the halftone was visually observed and evaluated according to the following criteria.
A: There is no color unevenness and the image quality is uniform.
○: There is almost no color unevenness and there is no practical problem.
Δ: Streaky color unevenness is conspicuous and has practical problems.
X: Coloring unevenness is remarkable and image quality is non-uniform.

(記録性能2:発色性)   (Recording performance 2: color development)

各感熱記録体の感熱記録層とは反対側(裏面)の支持体上に、アクリル樹脂系粘着剤を20g/m塗布して粘着剤層を設け、粘着剤層上に上質系剥離シートを貼り合わせて感熱記録ラベル加工(糊加工)を行った。更に糊減感を評価する加速試験として40℃,90%RH環境下に7日間保存した後、記録性能1と同様の方法により記録濃度を測定した。更に次式により印字再現率を求め、下記の基準で記録性能を評価した。ここで、「ラベル加工前の記録濃度」とは、前記「記録性能1:発色性」で得られた値である。
印字再現率(%)=(ラベル加工後に保存した後の記録濃度/ラベル加工前の記録濃度)×100
○:印字再現率が85%以上であれば全く問題ない。
△:印字再現率が70%以上85%未満であれば実用上問題ない。
×:印字再現率が70%未満であれば実用上問題となる。
An acrylic resin-based adhesive is applied at 20 g / m 2 on the support on the opposite side (back side) of the thermal recording layer of each thermal recording body to provide an adhesive layer, and a high-quality release sheet is provided on the adhesive layer. The heat-sensitive recording label processing (glue processing) was performed by bonding. Further, as an accelerated test for evaluating the desensitization, the film was stored in an environment of 40 ° C. and 90% RH for 7 days, and then the recording density was measured by the same method as in the recording performance 1. Further, the print reproducibility was obtained by the following formula, and the recording performance was evaluated according to the following criteria. Here, “recording density before label processing” is a value obtained by the above “recording performance 1: color development”.
Print reproducibility (%) = (recording density after storage after label processing / recording density before label processing) × 100
A: No problem at all if the print reproduction rate is 85% or more.
(Triangle | delta): If a printing reproduction rate is 70% or more and less than 85%, there is no problem practically.
X: If the print reproducibility is less than 70%, there is a practical problem.

(記録性能2:画質)
前記「記録性能2:発色性」と同様の方法によりラベル加工後に保存した後、前記「記録性能1:画質1」と同様の方法により評価した。
(Recording performance 2: Image quality)
After the label processing by the method similar to the “recording performance 2: color developability”, the image was stored and then evaluated by the method similar to the “recording performance 1: image quality 1”.

(白紙保存性:発色性)
感熱記録体を記録前の白紙(未記録)の状態で、加速試験として40℃,90%RHの環境下に7日間保存した後、ラベルプリンタ(商品名:L−2000、株式会社イシダ製)を用いて市松パターンを記録し、記録部の反射濃度(記録濃度)を分光測色型光学濃度計〔商品名:X−rite 939型、X−rite社製〕にて測定した。更に次式により印字再現率を求め、下記の基準で記録性能を評価した。ここで、「保存前の記録濃度」とは、前記「記録性能1:発色性」で得られた値である。
印字再現率(%)=(保存後の記録濃度/保存前の記録濃度)×100
○:印字再現率が85%以上であれば全く問題ない。
△:印字再現性が70%以上85%未満であれば実用上問題ない。
×:印字再現率が70%未満であれば実用上問題となる。
(Preservation of blank paper: color development)
The thermal recording medium was stored for 7 days in an environment of 40 ° C. and 90% RH as an accelerated test in a blank sheet (not recorded) before recording, and then a label printer (trade name: L-2000, manufactured by Ishida Co., Ltd.) A checkered pattern was recorded using a recording medium, and the reflection density (recording density) of the recording part was measured with a spectrocolorimetric optical densitometer [trade name: X-rite 939 type, manufactured by X-rite]. Further, the print reproducibility was obtained by the following formula, and the recording performance was evaluated according to the following criteria. Here, “recording density before storage” is a value obtained by the above “recording performance 1: color development”.
Print reproducibility (%) = (recording density after storage / recording density before storage) × 100
A: No problem at all if the print reproduction rate is 85% or more.
Δ: No problem in practical use as long as the print reproducibility is 70% or more and less than 85%.
X: If the print reproducibility is less than 70%, there is a practical problem.

Figure 2016032886
Figure 2016032886

Claims (16)

塩基性顔料を含有する支持体上に少なくとも、サイズ剤を含有するアンカー層、アンカー層上にプラスチック中空粒子とサイズ剤とを含有する下塗り層、下塗り層上にロイコ染料と呈色剤を含有する感熱記録層を備えた感熱記録体であって、前記支持体の透気度が80秒以下であることを特徴とする感熱記録体。   At least an anchor layer containing a sizing agent on a support containing a basic pigment, an undercoat layer containing plastic hollow particles and a sizing agent on the anchor layer, and a leuco dye and a colorant on the undercoat layer A heat-sensitive recording material comprising a heat-sensitive recording layer, wherein the support has an air permeability of 80 seconds or less. 前記呈色剤として4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン及びスルホニルウレア化合物からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有する、請求項1に記載の感熱記録体。   2. The heat-sensitive recording material according to claim 1, comprising at least one selected from the group consisting of 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone, 2,4′-dihydroxydiphenylsulfone and a sulfonylurea compound as the color former. 前記アンカー層が顔料を含有する顔料塗工層である、請求項1または2に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to claim 1, wherein the anchor layer is a pigment coating layer containing a pigment. 前記アンカー層及び/または下塗り層に含有されるサイズ剤がスチレン−アクリル系サイズ剤及びスチレン−マレイン酸系サイズ剤からなる群から選ばれる少なくとも1種である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The sizing agent contained in the anchor layer and / or undercoat layer is at least one selected from the group consisting of a styrene-acrylic sizing agent and a styrene-maleic acid sizing agent. The heat-sensitive recording material according to item. 前記アンカー層が顔料を含有し、前記顔料として吸油性顔料及びプラスチック中空粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有し、アンカー層中の吸油性顔料/プラスチック中空粒子の質量比率が100/0〜40/60である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The anchor layer contains a pigment, and the pigment contains at least one selected from the group consisting of an oil-absorbing pigment and plastic hollow particles, and the mass ratio of the oil-absorbing pigment / plastic hollow particles in the anchor layer is 100/0. The thermal recording body according to any one of claims 1 to 4, which is -40/60. 前記アンカー層に含有されるサイズ剤の含有割合がアンカー層の全固形量中、固形分換算で1〜9質量%である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to any one of claims 1 to 5, wherein a content ratio of the sizing agent contained in the anchor layer is 1 to 9% by mass in terms of solid content in the total solid amount of the anchor layer. 前記下塗り層に含有されるサイズ剤の含有割合が下塗り層の全固形量中、固形分換算で0.5〜7質量%である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The thermal recording according to any one of claims 1 to 6, wherein the content of the sizing agent contained in the undercoat layer is 0.5 to 7% by mass in terms of solid content in the total solid content of the undercoat layer. body. 前記アンカー層がスチレン−アクリル系サイズ剤を含有する、請求項1〜7のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to claim 1, wherein the anchor layer contains a styrene-acrylic sizing agent. 前記アンカー層がスチレン−アクリル系エマルジョン型サイズ剤を含有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to claim 1, wherein the anchor layer contains a styrene-acrylic emulsion type sizing agent. 前記下塗り層がスチレン−無水マレイン酸系サイズ剤を含有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to claim 1, wherein the undercoat layer contains a styrene-maleic anhydride sizing agent. 前記下塗り層がサイズ剤としてスチレン−無水マレイン酸共重合体のブチルエステルを含有する、請求項1〜10のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to claim 1, wherein the undercoat layer contains a butyl ester of a styrene-maleic anhydride copolymer as a sizing agent. 前記下塗り層に含有されるプラスチック中空粒子の含有割合が下塗り層の全固形量中、40〜95質量%である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The thermosensitive recording material according to any one of claims 1 to 11, wherein a content ratio of the plastic hollow particles contained in the undercoat layer is 40 to 95% by mass in a total solid amount of the undercoat layer. 前記アンカー層が顔料として吸油性顔料及びプラスチック中空粒子からなる群から選ばれる少なくとも1種を含有し、アンカー層中のプラスチック中空粒子/下塗り層中のプラスチック中空粒子の質量比率が0/100〜60/40である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The anchor layer contains at least one selected from the group consisting of an oil-absorbing pigment and plastic hollow particles as a pigment, and the mass ratio of plastic hollow particles in the anchor layer / plastic hollow particles in the undercoat layer is 0/100 to 60 The heat-sensitive recording material according to claim 1, which is / 40. 前記支持体表面のマイクロトポグラフによる20kg/cm加圧下での表面粗さが6μm以上である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の感熱記録体。 The Microtopographies surface roughness at 20 kg / cm 2 pressure by the graph of the support surface is 6μm or more heat-sensitive recording material according to any one of claims 1 to 13. 前記支持体のステキヒトサイズ度が15秒以下である、請求項1〜14のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to any one of claims 1 to 14, wherein the support has a Steecht sizing degree of 15 seconds or less. 前記感熱記録層とは反対側の支持体上に粘着剤層を備えた、請求項1〜15のいずれか1項に記載の感熱記録体。   The heat-sensitive recording material according to claim 1, further comprising a pressure-sensitive adhesive layer on a support opposite to the heat-sensitive recording layer.
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