JP2016028904A - Method for producing laminate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、積層体の製造方法に関する。具体的には、樹脂基材とこの樹脂基材上に形成されたポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂層とを有する積層体の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a laminate. Specifically, it is related with the manufacturing method of the laminated body which has a resin base material and the polyvinyl alcohol (PVA) type-resin layer formed on this resin base material.
樹脂基材上にＰＶＡ系樹脂層を塗布形成し、この積層体を延伸、染色することにより偏光膜を得る方法が提案されている（例えば、特許文献１、特許文献２）。このような方法によれば、厚みの薄い偏光膜が得られるため、例えば、画像表示装置の薄型化に寄与し得るとして注目されている。しかし、この場合、得られる偏光膜の性能（具体的には、膜厚、光学特性、外観）にムラが発生しやすいという問題がある。 There has been proposed a method of obtaining a polarizing film by coating and forming a PVA resin layer on a resin substrate, and stretching and dyeing the laminate (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). According to such a method, a polarizing film having a small thickness can be obtained, and thus, for example, it has been attracting attention as being able to contribute to a reduction in thickness of an image display device. However, in this case, there is a problem that unevenness is likely to occur in the performance (specifically, film thickness, optical characteristics, appearance) of the obtained polarizing film.
本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その主たる目的は、性能が均一化された偏光膜を製造させ得る積層体を提供することにある。 The present invention has been made to solve the above-described conventional problems, and a main object thereof is to provide a laminate capable of producing a polarizing film having uniform performance.
本発明の積層体の製造方法は、長尺状の樹脂基材がロール状に巻き取られた樹脂基材ロールから該樹脂基材を巻き出す巻出し工程と、巻き出された樹脂基材を該樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）−１５℃以上に加熱する工程と、前記樹脂基材の表面にコロナ処理を施す工程と、前記コロナ処理が施された樹脂基材上にポリビニルアルコール系樹脂層を形成する工程とをこの順で含む。
１つの実施形態においては、上記巻き取られた状態で保管した後に、上記加熱工程を行う。
１つの実施形態においては、上記巻出し工程と、上記加熱工程と、上記コロナ処理と、上記ポリビニルアルコール系樹脂層形成工程とを連続して行う。
１つの実施形態においては、上記加熱工程を、上記樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）＋１５℃以下で行う。
１つの実施形態においては、上記加熱工程を加熱炉内に設置された搬送ロールで上記樹脂基材を搬送しながら行う。
１つの実施形態においては、上記加熱炉内の搬送ロールの抱角が９０°以上である。
１つの実施形態においては、上記加熱炉内の搬送ロールの中心間距離が２ｍ以下である。
１つの実施形態においては、上記加熱工程をテンターにて上記樹脂基材を搬送しながら行う。
１つの実施形態においては、上記加熱による樹脂基材の収縮率が３％以下である。
１つの実施形態においては、上記樹脂基材が、ポリエチレンテレフタレート系樹脂で形成されている。
１つの実施形態においては、上記樹脂基材が予め延伸されている。
１つの実施形態においては、上記ポリビニルアルコール系樹脂層が、上記樹脂基材上にポリビニルアルコール系樹脂を含む塗布液をダイコート法により塗布し、乾燥することにより形成される。
本発明の別の局面によれば、偏光膜の製造方法が提供される。この偏光膜の製造方法は、上記製造方法により得られた積層体を用いる。
１つの実施形態においては、上記積層体を延伸する工程を含む。
本発明のさらに別の局面によれば、偏光板の製造方法が提供される。この偏光板の製造方法は、上記製造方法により得られた偏光膜に保護フィルムを積層する工程を含む。
本発明のさらに別の局面によれば、延伸積層体が提供される。この延伸積層体は、樹脂基材と、該樹脂基材上に形成されたポリビニルアルコール系樹脂層とを有する。上記樹脂基材のポリビニルアルコール系樹脂層が形成される面はコロナ処理面である。上記ポリビニルアルコール系樹脂層の２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズ内における膜厚ムラは０．２５μｍ以下であり、かつ上記ポリビニルアルコール系樹脂層の２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズ内における遅相軸ムラは０．５０°以下である。
本発明のさらに別の局面によれば、積層体の製造装置が提供される。
１つの実施形態においては、上記製造装置は、長尺状の樹脂基材がロール状に巻き取られた樹脂基材ロールから該樹脂基材を巻き出す巻出し手段と、前記長尺状の樹脂基材を搬送する搬送ロールを備え、前記樹脂基材を該樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）−１５℃以上に加熱する加熱炉と、加熱された樹脂基材の表面にコロナ処理を施すコロナ処理手段と、樹脂基材のコロナ処理面にポリビニルアルコール系樹脂を含む塗布液を塗布する塗布手段とを備える。
１つの実施形態においては、上記加熱炉内に設置された搬送ロールで上記樹脂基材を搬送しながら加熱する。
１つの実施形態においては、上記加熱炉内の搬送ロールの抱角が９０°以上である。
１つの実施形態においては、上記加熱炉内の搬送ロールの中心間距離が２ｍ以下である。
１つの実施形態においては、上記製造装置は、長尺状の樹脂基材がロール状に巻き取られた樹脂基材ロールから該樹脂基材を巻き出す巻出し手段と、前記長尺状の樹脂基材の両端部を把持して搬送するテンターを備え、前記テンターのクリップで両端部を把持された前記樹脂基材に対し、該樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）−１５℃以上に加熱する加熱手段と、加熱された樹脂基材の表面にコロナ処理を施すコロナ処理手段と、樹脂基材のコロナ処理面にポリビニルアルコール系樹脂を含む塗布液を塗布する塗布手段とを備える。
１つの実施形態においては、上記テンターにて上記樹脂基材を搬送しながら加熱する。
The manufacturing method of the laminated body of the present invention includes an unwinding step of unwinding the resin base material from a resin base material roll in which a long resin base material is wound into a roll, and an unwinding resin base material. A step of heating the resin base material to a glass transition temperature (Tg) of −15 ° C. or higher, a step of subjecting the surface of the resin base material to corona treatment, and a polyvinyl alcohol system on the resin base material subjected to the corona treatment. And a step of forming a resin layer in this order.
In one embodiment, the above heating step is performed after storing in the wound state.
In one embodiment, the unwinding step, the heating step, the corona treatment, and the polyvinyl alcohol-based resin layer forming step are continuously performed.
In one embodiment, the heating step is performed at a glass transition temperature (Tg) of the resin base material of + 15 ° C. or lower.
In one embodiment, the heating step is performed while transporting the resin base material with a transport roll installed in a heating furnace.
In one embodiment, the holding angle of the conveyance roll in the said heating furnace is 90 degrees or more.
In one embodiment, the distance between the centers of the conveyance rolls in the heating furnace is 2 m or less.
In one embodiment, the heating step is performed while conveying the resin base material with a tenter.
In one embodiment, the shrinkage rate of the resin base material by the said heating is 3% or less.
In one embodiment, the resin base material is formed of a polyethylene terephthalate resin.
In one embodiment, the resin substrate is stretched in advance.
In one embodiment, the said polyvinyl alcohol-type resin layer is formed by apply | coating the coating liquid containing a polyvinyl alcohol-type resin on the said resin base material by the die-coating method, and drying.
According to another situation of this invention, the manufacturing method of a polarizing film is provided. The manufacturing method of this polarizing film uses the laminated body obtained by the said manufacturing method.
In one embodiment, the process of extending the above-mentioned layered product is included.
According to another situation of this invention, the manufacturing method of a polarizing plate is provided. The manufacturing method of this polarizing plate includes the process of laminating | stacking a protective film on the polarizing film obtained by the said manufacturing method.
According to still another aspect of the present invention, a stretched laminate is provided. This stretched laminate has a resin substrate and a polyvinyl alcohol-based resin layer formed on the resin substrate. The surface on which the polyvinyl alcohol-based resin layer of the resin substrate is formed is a corona-treated surface. The film thickness unevenness within the size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) of the polyvinyl alcohol resin layer is 0.25 μm or less, and the size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) of the polyvinyl alcohol resin layer. The slow axis unevenness is 0.50 ° or less.
According to another situation of this invention, the manufacturing apparatus of a laminated body is provided.
In one embodiment, the manufacturing apparatus includes unwinding means for unwinding the resin base material from a resin base material roll in which the long resin base material is wound into a roll, and the long resin material. A heating roll for transporting the base material, a heating furnace for heating the resin base material to a glass transition temperature (Tg) of −15 ° C. or higher of the resin base material , and a corona treatment on the surface of the heated resin base material Corona treatment means and coating means for applying a coating solution containing a polyvinyl alcohol-based resin on the corona treatment surface of the resin substrate .
In one embodiment, it heats, conveying the said resin base material with the conveyance roll installed in the said heating furnace.
In one embodiment, the holding angle of the conveyance roll in the said heating furnace is 90 degrees or more.
In one embodiment, the distance between the centers of the conveyance rolls in the heating furnace is 2 m or less.
In one embodiment, the manufacturing apparatus includes unwinding means for unwinding the resin base material from a resin base material roll in which the long resin base material is wound into a roll, and the long resin material. Provided with a tenter that grips and conveys both ends of the base material, and heats the resin base material gripped at both ends with the clip of the tenter to a glass transition temperature (Tg) of −15 ° C. or higher. Heating means, corona treatment means for subjecting the surface of the heated resin substrate to corona treatment, and application means for applying a coating solution containing a polyvinyl alcohol resin to the corona treatment surface of the resin substrate .
In one embodiment, it heats, conveying the said resin base material with the said tenter.
本発明によれば、樹脂基材に所定の温度以上の加熱処理を施すことにより、樹脂基材の表面凹凸（例えば、樹脂基材を巻き取った際に発生するゲージバンド）を緩和（均一化）することができる。その結果、樹脂基材上に厚みの均一性に優れたＰＶＡ系樹脂層を形成することができる。このような厚みの均一性に優れたＰＶＡ系樹脂層に各種処理を施すことで、性能（具体的には、膜厚、光学特性、外観）にムラが発生することなく、均一性に極めて優れた偏光膜（例えば、液晶テレビに求められる品質を十分に満足する）を製造することができる。 According to the present invention, the resin substrate is subjected to heat treatment at a predetermined temperature or more to reduce (homogenize) the surface unevenness of the resin substrate (for example, a gauge band generated when the resin substrate is wound). )can do. As a result, a PVA-based resin layer having excellent thickness uniformity can be formed on the resin substrate. By applying various treatments to such a PVA resin layer with excellent thickness uniformity, there is no unevenness in performance (specifically, film thickness, optical properties, appearance), and excellent uniformity. A polarizing film (for example, sufficiently satisfying the quality required for a liquid crystal television) can be manufactured.
以下、本発明の好ましい実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。 Hereinafter, although preferable embodiment of this invention is described, this invention is not limited to these embodiment.
Ａ．積層体
図１は、本発明の１つの実施形態による積層体の概略断面図である。積層体１０は、樹脂基材１１上にポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂層１２を形成することにより得られる。
A. Laminate FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a laminate according to one embodiment of the present invention. The
Ａ−１．樹脂基材
上記樹脂基材は、代表的には、長尺状とされている。樹脂基材の厚みは、好ましくは２０μｍ〜３００μｍ、さらに好ましくは５０μｍ〜２００μｍである。
A-1. Resin Base Material The resin base material is typically long. The thickness of the resin substrate is preferably 20 μm to 300 μm, more preferably 50 μm to 200 μm.
樹脂基材の形成材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート系樹脂等のエステル系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、これらの共重合体樹脂等が挙げられる。好ましくは、ポリエチレンテレフタレート系樹脂が用いられる。中でも、非晶質のポリエチレンテレフタレート系樹脂が好ましく用いられる。非晶質のポリエチレンテレフタレート系樹脂の具体例としては、ジカルボン酸としてイソフタル酸をさらに含む共重合体や、グリコールとしてシクロヘキサンジメタノールをさらに含む共重合体が挙げられる。 Examples of the resin base material include ester resins such as polyethylene terephthalate resins, cycloolefin resins, olefin resins such as polypropylene, (meth) acrylic resins, polyamide resins, polycarbonate resins, and the like. Examples include copolymer resins. Preferably, a polyethylene terephthalate resin is used. Among these, amorphous polyethylene terephthalate resin is preferably used. Specific examples of the amorphous polyethylene terephthalate resin include a copolymer further containing isophthalic acid as a dicarboxylic acid, and a copolymer further containing cyclohexanedimethanol as a glycol.
樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは１７０℃以下である。このような樹脂基材を用いることにより、ＰＶＡ系樹脂の結晶化が急速に進まない温度での積層体の延伸を可能とし、当該結晶化による不具合（例えば、延伸によるＰＶＡ系樹脂層の配向を妨げる）を抑制することができる。一方、樹脂基材のガラス転移温度は、好ましくは６０℃以上である。なお、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳ Ｋ ７１２１に準じて求められる値である。 The glass transition temperature (Tg) of the resin base material is preferably 170 ° C. or lower. By using such a resin base material, the laminate can be stretched at a temperature at which the crystallization of the PVA resin does not proceed rapidly, and defects due to the crystallization (for example, the orientation of the PVA resin layer due to the stretching) Hindering) can be suppressed. On the other hand, the glass transition temperature of the resin substrate is preferably 60 ° C. or higher. In addition, a glass transition temperature (Tg) is a value calculated | required according to JISK7121.
樹脂基材は、任意の適切な方法により成形される。成形方法としては、例えば、溶融押出法、溶液キャスト法（溶液流延法）、カレンダー法、圧縮成形法等が挙げられる。これらの中でも、溶融押出法が好ましい。 A resin base material is shape | molded by arbitrary appropriate methods. Examples of the molding method include a melt extrusion method, a solution casting method (solution casting method), a calendar method, and a compression molding method. Among these, the melt extrusion method is preferable.
樹脂基材表面には、表面改質処理（例えば、コロナ処理等）が施されていてもよいし、易接着層が形成されていてもよい。このような処理によれば、樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層との密着性を向上させることができる。表面改質処理および／または易接着層の形成は、後述の加熱処理前に行ってもよいし、加熱処理後に行ってもよい。また、後述する延伸を行う場合、その延伸前に行ってもよいし、延伸後に行ってもよい。 The surface of the resin base material may be subjected to surface modification treatment (for example, corona treatment) or an easy-adhesion layer may be formed. According to such a process, the adhesiveness of a resin base material and a PVA-type resin layer can be improved. The surface modification treatment and / or the formation of the easy-adhesion layer may be performed before the heat treatment described below or after the heat treatment. Moreover, when performing the extending | stretching mentioned later, you may perform before the extending | stretching and may perform after extending | stretching.
１つの実施形態においては、後述の加熱処理の前に樹脂基材を延伸する。樹脂基材の延伸方法としては、任意の適切な方法を採用し得る。具体的には、固定端延伸でもよいし、自由端延伸でもよい。また、同時二軸延伸でもよいし、逐次二軸延伸でもよい。樹脂基材の延伸は、一段階で行ってもよいし、多段階で行ってもよい。多段階で行う場合、後述の樹脂基材の延伸倍率は、各段階の延伸倍率の積である。また、延伸方式は、特に限定されず、空中延伸方式でもよいし、水中延伸方式でもよい。 In one embodiment, the resin substrate is stretched before the heat treatment described below. Arbitrary appropriate methods can be employ | adopted as the extending | stretching method of a resin base material. Specifically, it may be fixed end stretching or free end stretching. Moreover, simultaneous biaxial stretching may be sufficient and sequential biaxial stretching may be sufficient. The stretching of the resin base material may be performed in one stage or in multiple stages. When performed in multiple stages, the stretch ratio of the resin base material described later is the product of the stretch ratios of the respective stages. The stretching method is not particularly limited, and may be an air stretching method or an underwater stretching method.
樹脂基材の延伸方向は、適宜設定され得る。例えば、長尺状の樹脂基材を幅方向に延伸する。具体的には、樹脂基材を長手方向に搬送し、その搬送方向（ＭＤ）と直交する方向（ＴＤ）に延伸する。本明細書において、「直交」とは、実質的に直交する場合も包含する。ここで、「実質的に直交」とは、９０°±５．０°である場合を包含し、好ましくは９０°±３．０°、さらに好ましくは９０°±１．０°である。樹脂基材を幅方向（ＴＤ）に延伸することにより、樹脂基材を有効に利用することができる。また、樹脂基材のＴＤにおける厚みを均一とし、後述の部分的な膜厚ムラを抑制することができる。 The extending direction of the resin base material can be appropriately set. For example, a long resin base is stretched in the width direction. Specifically, the resin base material is transported in the longitudinal direction and stretched in a direction (TD) orthogonal to the transport direction (MD). In the present specification, the term “orthogonal” includes a case of being substantially orthogonal. Here, “substantially orthogonal” includes the case of 90 ° ± 5.0 °, preferably 90 ° ± 3.0 °, more preferably 90 ° ± 1.0 °. By stretching the resin base material in the width direction (TD), the resin base material can be effectively used. Moreover, the thickness in TD of the resin base material can be made uniform, and partial film thickness unevenness described later can be suppressed.
樹脂基材の延伸温度は、樹脂基材の形成材料、延伸方式等に応じて、任意の適切な値に設定され得る。延伸温度は、代表的には、樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）に対し、好ましくはＴｇ−１０℃〜Ｔｇ＋８０℃である。樹脂基材の形成材料としてポリエチレンテレフタレート系樹脂を用いる場合、延伸温度は、好ましくは７０℃〜１５０℃、さらに好ましくは９０℃〜１３０℃である。 The stretching temperature of the resin base material can be set to any appropriate value depending on the forming material of the resin base material, the stretching method, and the like. The stretching temperature is typically Tg-10 ° C to Tg + 80 ° C with respect to the glass transition temperature (Tg) of the resin substrate. When a polyethylene terephthalate resin is used as the resin base material, the stretching temperature is preferably 70 ° C to 150 ° C, more preferably 90 ° C to 130 ° C.
樹脂基材の延伸倍率は、樹脂基材の元長に対して、好ましくは１．５倍以上である。このような範囲とすることにより、後述の部分的な膜厚ムラが良好に抑制され得る。一方、樹脂基材の延伸倍率は、樹脂基材の元長に対して、好ましくは３．０倍以下である。このような範囲とすることにより、後述の加熱工程においてシワの発生が良好に抑制され得る。 The draw ratio of the resin base material is preferably 1.5 times or more with respect to the original length of the resin base material. By setting it as such a range, the below-mentioned partial film thickness nonuniformity can be suppressed favorably. On the other hand, the draw ratio of the resin base material is preferably 3.0 times or less with respect to the original length of the resin base material. By setting it as such a range, generation | occurrence | production of a wrinkle can be suppressed favorably in the below-mentioned heating process.
Ａ−２．巻取りおよび保管
１つの実施形態においては、上記長尺状の樹脂基材をロール状に巻き取る。樹脂基材成形時に部分的な膜厚ムラが生じ、この状態で巻き取ることにより樹脂基材に凹凸が生じ得る。巻取り張力は、代表的には６０Ｎ／ｍ〜１５０Ｎ／ｍ（単位：Ｎ／ｍは単位幅長さ当たりの張力）である。巻き取った樹脂基材（樹脂基材ロール）は、次の工程に供されるまでの任意の適切な期間、巻き取った状態のまま保管（放置）され得る。例えば、樹脂基材の成形後、連続して上記ＰＶＡ系樹脂層を形成しない（できない）場合に、樹脂基材は巻き取った状態のまま保管される。この保管期間が長くなると（例えば、３日以上）、凹凸の発生（凹凸の度合い・凹凸の発生数）が顕著となって、得られるＰＶＡ系樹脂層（積層体）に膜厚ムラが発生する傾向にある。したがって、樹脂基材ロールの保管期間が長いほど、後述の加熱処理による効果が顕著に得られ得る。なお、樹脂基材ロールは、任意の適切な雰囲気下に保管され得る。保管温度は、例えば１５℃〜３５℃である。相対湿度は、例えば４０％ＲＨ〜８０％ＲＨである。
A-2. Winding and Storage In one embodiment, the long resin base is wound into a roll. When the resin base material is molded, partial film thickness unevenness occurs. By winding in this state, the resin base material may be uneven. The winding tension is typically 60 N / m to 150 N / m (unit: N / m is the tension per unit width length). The wound resin base material (resin base material roll) can be stored (leaved) in a wound state for any appropriate period until it is used for the next step. For example, after the molding of the resin base material, when the PVA resin layer is not continuously formed (cannot be performed), the resin base material is stored in a wound state. When this storage period is long (for example, 3 days or more), the occurrence of unevenness (the degree of unevenness and the number of unevenness) becomes remarkable, and the resulting PVA resin layer (laminated body) has uneven film thickness. There is a tendency. Therefore, the longer the storage period of the resin base roll, the more remarkable the effect of the heat treatment described later can be obtained. The resin base roll can be stored in any appropriate atmosphere. The storage temperature is, for example, 15 ° C to 35 ° C. The relative humidity is, for example, 40% RH to 80% RH.
Ａ−３．加熱
上記樹脂基材を加熱する。具体的には、熱風、赤外線ヒーター、ロールヒーター等により樹脂基材を加熱する。加熱温度は、樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）−１５℃以上であり、好ましくはＴｇ−１０℃以上、さらに好ましくはＴｇ−５℃以上である。樹脂基材の形成材料としてポリエチレンテレフタレート系樹脂を用いる場合、加熱温度は、好ましくは６８℃以上である。このような温度で樹脂基材を加熱することにより、樹脂基材の表面凹凸を緩和（均一化）することができる。その結果、後述するＰＶＡ系樹脂層を良好に形成することができ、厚みの均一性に優れたＰＶＡ系樹脂層を形成することができる。一方、加熱温度は、好ましくは（Ｔｇ）＋１５℃以下、さらに好ましくはＴｇ＋１０℃以下である。樹脂基材の形成材料としてポリエチレンテレフタレート系樹脂を用いる場合、加熱温度は、好ましくは８０℃以下である。このような温度で樹脂基材を加熱することにより、シワ（熱シワ）の発生を良好に抑制することができる。
A-3. Heating The resin base material is heated. Specifically, the resin substrate is heated with hot air, an infrared heater, a roll heater, or the like. The heating temperature is a glass transition temperature (Tg) of the resin base material of -15 ° C or higher, preferably Tg-10 ° C or higher, more preferably Tg-5 ° C or higher. When a polyethylene terephthalate resin is used as the resin base material, the heating temperature is preferably 68 ° C. or higher. By heating the resin substrate at such a temperature, the surface irregularities of the resin substrate can be relaxed (uniformized). As a result, a PVA-based resin layer described later can be formed favorably, and a PVA-based resin layer excellent in thickness uniformity can be formed. On the other hand, the heating temperature is preferably (Tg) + 15 ° C. or less, more preferably Tg + 10 ° C. or less. When a polyethylene terephthalate resin is used as the resin base material, the heating temperature is preferably 80 ° C. or lower. By heating the resin base material at such a temperature, generation of wrinkles (heat wrinkles) can be satisfactorily suppressed.
加熱時間は、好ましくは７０秒〜１５０秒、さらに好ましくは７５秒〜１００秒である。 The heating time is preferably 70 seconds to 150 seconds, more preferably 75 seconds to 100 seconds.
樹脂基材は、加熱により収縮し得る。例えば、加熱前に樹脂基材を幅方向に延伸した場合、加熱により樹脂基材は幅方向に収縮（ＴＤ収縮）し得る。樹脂基材の収縮率（ＴＤ収縮率）は、好ましくは３％以下、さらに好ましくは２％以下、特に好ましくは１．５％以下である。このような範囲であれば、シワの発生が抑制され、優れた外観を得ることができる。なお、ＴＤ収縮率は下記式により算出される。
ＴＤ収縮率（％）＝｛１−（加熱後の樹脂基材幅（Ｗ１）／加熱前の樹脂基材幅（Ｗ０））｝×１００
The resin base material can shrink by heating. For example, when the resin substrate is stretched in the width direction before heating, the resin substrate can be contracted in the width direction (TD contraction) by heating. The shrinkage rate (TD shrinkage rate) of the resin base material is preferably 3% or less, more preferably 2% or less, and particularly preferably 1.5% or less. If it is such a range, generation | occurrence | production of a wrinkle will be suppressed and the outstanding external appearance can be obtained. The TD shrinkage rate is calculated by the following formula.
TD shrinkage (%) = {1- (resin substrate width after heating (W 1 ) / resin substrate width before heating (W 0 ))} × 100
１つの実施形態においては、樹脂基材を搬送しながら加熱する。上述のように、樹脂基材をロール状に巻き取った場合は、樹脂基材ロールから巻き出した樹脂基材に加熱処理を施すことが好ましい。加熱方法としては、例えば、加熱炉内に設置された搬送ロールで樹脂基材を搬送する方法、テンターにて樹脂基材を搬送しながら加熱する方法が挙げられる。前者によれば、設備の大型化を抑制することができる。後者によれば、シワの発生を極めて良好に抑制することができる。 In one embodiment, it heats, conveying a resin base material. As described above, when the resin base material is wound into a roll, it is preferable to heat-treat the resin base material unwound from the resin base material roll. Examples of the heating method include a method of transporting the resin base material with a transport roll installed in a heating furnace, and a method of heating while transporting the resin base material with a tenter. According to the former, the enlargement of equipment can be suppressed. According to the latter, generation | occurrence | production of a wrinkle can be suppressed very favorably.
搬送ロールを用いる場合の具体例を図２（ａ）および図２（ｂ）に示す。図示例では、オーブン炉Ａ内に設置されたフリーロールＲ２〜Ｒ５により樹脂基材１１をその長手方向に搬送することで、樹脂基材１１を加熱している。生産速度の観点から、図示例のように、オーブン炉内にフリーロールを４本以上設置することが好ましい。
Specific examples in the case of using a transport roll are shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b). In the example of illustration, the
オーブン炉内のフリーロールの抱角は、好ましくは９０°以上である。図２（ａ）に示す例では、フリーロールＲ２およびＲ５の抱角θを９０°とし、フリーロールＲ３およびＲ４の抱角θを１８０°としている。図２（ｂ）に示す例では、フリーロールＲ２〜Ｒ５の抱角θを９０°としている。このような抱角とすることにより、樹脂基材の収縮が抑制され、シワの発生を抑制することができる。なお、抱角とは、フリーロールを軸方向に垂直な断面から見たときの、フリーロールの中心点と樹脂基材とフリーロールとの接触開始点とを結んだ直線と、フリーロールの中心点と樹脂基材とフリーロールとの接触終了点とを結んだ直線とのなす角である。オーブン炉内のフリーロールの間隔（ロールの中心間距離）は、好ましくは２ｍ以下である。また、オーブン炉の出入口を跨ぐように設置される２本のフリーロールの間隔（図示例では、Ｒ１−Ｒ２間、Ｒ５−Ｒ６間）も２ｍ以下であることが好ましい。このような間隔とすることにより、樹脂基材の収縮が抑制され、シワの発生を抑制することができる。なお、本実施形態において、樹脂基材の収縮は、上記樹脂基材の延伸倍率、加熱温度等にも関連し得る。 The holding angle of the free roll in the oven furnace is preferably 90 ° or more. In the example shown in FIG. 2A, the holding angle θ of the free rolls R2 and R5 is 90 °, and the holding angle θ of the free rolls R3 and R4 is 180 °. In the example shown in FIG. 2B, the holding angle θ of the free rolls R2 to R5 is 90 °. By setting it as such a holding angle, shrinkage | contraction of a resin base material is suppressed and generation | occurrence | production of a wrinkle can be suppressed. The holding angle is a straight line connecting the center point of the free roll and the contact start point of the resin substrate and the free roll when the free roll is viewed from a cross section perpendicular to the axial direction, and the center of the free roll. It is an angle formed by a straight line connecting the point and the contact end point of the resin base material and the free roll. The interval between the free rolls in the oven furnace (the distance between the centers of the rolls) is preferably 2 m or less. Moreover, it is preferable that the space | interval (between R1-R2 and between R5-R6 in the example of illustration) of two free rolls installed so that the entrance / exit of an oven furnace may be straddled is 2 m or less. By setting it as such a space | interval, shrinkage | contraction of a resin base material is suppressed and generation | occurrence | production of a wrinkle can be suppressed. In the present embodiment, the shrinkage of the resin base material may be related to the stretching ratio of the resin base material, the heating temperature, and the like.
テンターを用いる場合の具体例を図３に示す。図示例では、テンターの左右のクリップ２１，２１で樹脂基材１１の両端部（搬送方向と直交する線上にある）をそれぞれ把持し、その長手方向に所定の速度で加熱ゾーンを搬送させることで、樹脂基材１１を加熱している。搬送方向のクリップ間距離(隣接するクリップ端同士の距離)は、好ましくは２０ｍｍ以下、さらに好ましくは１０ｍｍ以下である。クリップ幅は、好ましくは２０ｍｍ以上、さらに好ましくは３０ｍｍ以上である。本実施形態においては、樹脂基材のＴＤ収縮は、例えば、左右のクリップ間距離を調整することにより制御することができる。具体的には、左右のクリップ間距離を変化させずに移動させた場合、ＴＤ収縮率は実質的に０％となる。逆に、左右のクリップ間距離を広げることにより樹脂基材はＴＤ延伸され得る。樹脂基材のＴＤ変化率は、好ましくは１．００倍以上、さらに好ましくは１．００倍〜１．１０倍である。なお、ＴＤ変化率は下記式により算出される。
ＴＤ変化率（倍）＝加熱後の樹脂基材幅（Ｗ１）／加熱前の樹脂基材幅（Ｗ０）
A specific example of using a tenter is shown in FIG. In the illustrated example, the left and
TD change rate (times) = resin substrate width after heating (W 1 ) / resin substrate width before heating (W 0 )
Ａ−４．ＰＶＡ系樹脂層の形成
上記ＰＶＡ系樹脂層を形成するＰＶＡ系樹脂としては、任意の適切な樹脂が採用され得る。例えば、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体が挙げられる。ポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビニルをケン化することにより得られる。エチレン−ビニルアルコール共重合体は、エチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化することにより得られる。ＰＶＡ系樹脂のケン化度は、通常８５モル％〜１００モル％であり、好ましくは９５．０モル％〜９９．９５モル％、さらに好ましくは９９．０モル％〜９９．９３モル％である。ケン化度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６−１９９４に準じて求めることができる。このようなケン化度のＰＶＡ系樹脂を用いることによって、耐久性に優れた偏光膜が得られ得る。ケン化度が高すぎる場合には、ゲル化してしまうおそれがある。
A-4. Formation of a PVA-type resin layer Arbitrary appropriate resin may be employ | adopted as PVA-type resin which forms the said PVA-type resin layer. Examples thereof include polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymer. Polyvinyl alcohol is obtained by saponifying polyvinyl acetate. An ethylene-vinyl alcohol copolymer can be obtained by saponifying an ethylene-vinyl acetate copolymer. The degree of saponification of the PVA resin is usually 85 mol% to 100 mol%, preferably 95.0 mol% to 99.95 mol%, more preferably 99.0 mol% to 99.93 mol%. . The saponification degree can be determined according to JIS K 6726-1994. By using a PVA-based resin having such a saponification degree, a polarizing film having excellent durability can be obtained. If the degree of saponification is too high, there is a risk of gelation.
ＰＶＡ系樹脂の平均重合度は、目的に応じて適切に選択され得る。平均重合度は、通常１０００〜１００００であり、好ましくは１２００〜４５００、さらに好ましくは１５００〜４３００である。なお、平均重合度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６−１９９４に準じて求めることができる。 The average degree of polymerization of the PVA-based resin can be appropriately selected according to the purpose. The average degree of polymerization is usually 1000 to 10000, preferably 1200 to 4500, more preferably 1500 to 4300. The average degree of polymerization can be determined according to JIS K 6726-1994.
ＰＶＡ系樹脂層は、好ましくは、樹脂基材上にＰＶＡ系樹脂を含む塗布液を塗布し、乾燥することにより形成される。塗布液は、代表的には、上記ＰＶＡ系樹脂を溶媒に溶解させた溶液である。溶媒としては、例えば、水、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、各種グリコール類、トリメチロールプロパン等の多価アルコール類、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン等のアミン類が用いられる。これらは単独で、または、二種以上組み合わせて用いることができる。これらの中でも、好ましくは、水である。溶液のＰＶＡ系樹脂濃度は、溶媒１００重量部に対して、好ましくは３重量部〜２０重量部である。このような樹脂濃度であれば、樹脂基材に密着した均一な塗布膜が形成され得る。 The PVA-based resin layer is preferably formed by applying a coating liquid containing a PVA-based resin on a resin base material and drying it. The coating solution is typically a solution obtained by dissolving the PVA resin in a solvent. Examples of the solvent include water, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, various glycols, polyhydric alcohols such as trimethylolpropane, and amines such as ethylenediamine and diethylenetriamine. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, water is preferable. The concentration of the PVA resin in the solution is preferably 3 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solvent. With such a resin concentration, a uniform coating film in close contact with the resin substrate can be formed.
塗布液には、添加剤が含まれていてもよい。添加剤としては、例えば、可塑剤、界面活性剤等が挙げられる。可塑剤としては、例えば、エチレングリコールやグリセリン等の多価アルコールが挙げられる。界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤が挙げられる。これらは、得られるＰＶＡ系樹脂層の均一性や染色性、延伸性をより一層向上させる目的で使用され得る。また、添加剤としては、例えば、易接着成分が挙げられる。易接着成分を用いることにより、樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層との密着性を向上させ得る。その結果、例えば、樹脂基材からＰＶＡ系樹脂層が剥がれる等の不具合を抑制して、後述の染色、水中延伸を良好に行うことができる。易接着成分としては、例えば、アセトアセチル変性ＰＶＡなどの変性ＰＶＡが用いられる。 The coating solution may contain an additive. Examples of the additive include a plasticizer and a surfactant. Examples of the plasticizer include polyhydric alcohols such as ethylene glycol and glycerin. Examples of the surfactant include nonionic surfactants. These can be used for the purpose of further improving the uniformity, dyeability and stretchability of the resulting PVA-based resin layer. Moreover, as an additive, an easily bonding component is mentioned, for example. By using the easy-adhesion component, the adhesion between the resin base material and the PVA-based resin layer can be improved. As a result, for example, problems such as peeling of the PVA resin layer from the resin base material can be suppressed, and dyeing and underwater stretching described later can be performed satisfactorily. As the easily adhesive component, for example, modified PVA such as acetoacetyl-modified PVA is used.
塗布液の塗布方法としては、任意の適切な方法を採用することができる。例えば、ロールコート法、スピンコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、ダイコート法、カーテンコート法、スプレコート法、ナイフコート法（コンマコート法等）等が挙げられる。 Any appropriate method can be adopted as a coating method of the coating solution. Examples thereof include a roll coating method, a spin coating method, a wire bar coating method, a dip coating method, a die coating method, a curtain coating method, a spray coating method, a knife coating method (comma coating method, etc.).
１つの実施形態においては、ダイコート法が採用される。ダイコート法では、樹脂基材とダイ（例えば、ファウンテンダイ、スロットダイ）との間隙を一定にして塗布液を塗布するので、厚みの均一性に極めて優れた塗布膜が得られ得る。一方で、樹脂基材に凹凸が発生している場合、樹脂基材−ダイリップ間距離が均一とならず、均一な塗布膜を形成するのが困難となり得る。したがって、ダイコート法を採用する場合、上記加熱処理による効果が顕著に得られ得る。 In one embodiment, a die coating method is employed. In the die coating method, since the coating liquid is applied with the gap between the resin base material and the die (for example, fountain die, slot die) constant, a coating film having extremely excellent thickness uniformity can be obtained. On the other hand, when unevenness is generated on the resin base material, the distance between the resin base material and the die lip is not uniform, and it may be difficult to form a uniform coating film. Therefore, when the die coating method is employed, the effect of the heat treatment can be significantly obtained.
上記塗布液を、乾燥後のＰＶＡ系樹脂層の厚みが、好ましくは、３μｍ〜４０μｍ、さらに好ましくは３μｍ〜２０μｍとなるように塗布する。上記塗布液の塗布・乾燥温度は、好ましくは５０℃以上である。 The coating solution is applied so that the dried PVA-based resin layer has a thickness of preferably 3 μm to 40 μm, more preferably 3 μm to 20 μm. The coating / drying temperature of the coating solution is preferably 50 ° C. or higher.
好ましくは、上記加熱後に連続してＰＶＡ系樹脂層を形成する。例えば、加熱後に樹脂基材を巻き取ることなく、樹脂基材にＰＶＡ系樹脂層を形成する。上記加熱による効果を良好に得ることができるからである。 Preferably, a PVA resin layer is formed continuously after the heating. For example, the PVA resin layer is formed on the resin substrate without winding the resin substrate after heating. It is because the effect by the said heating can be acquired favorably.
なお、ＰＶＡ系樹脂層を形成する前に、樹脂基材のＰＶＡ系樹脂層を形成する側にあらかじめ下塗り層（プライマー層）を形成してもよい。プライマー層を構成する材料としては、樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層との両方にある程度強い密着力を発揮する材料であれば特に限定されない。例えば、透明性、熱安定性、延伸性などに優れる熱可塑性樹脂が用いられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、またはそれらの混合物が挙げられる。 In addition, before forming a PVA-type resin layer, you may form an undercoat layer (primer layer) previously in the side which forms the PVA-type resin layer of a resin base material. The material constituting the primer layer is not particularly limited as long as the material exhibits a certain degree of strong adhesion to both the resin base material and the PVA resin layer. For example, a thermoplastic resin excellent in transparency, heat stability, stretchability, etc. is used. Examples of the thermoplastic resin include an acrylic resin, a polyolefin resin, a polyester resin, a polyvinyl alcohol resin, or a mixture thereof.
Ａ−５．その他
１つの実施形態においては、上記樹脂基材ロールからの樹脂基材の巻出し（巻出し工程）と、樹脂基材の加熱（加熱工程）と、ＰＶＡ系樹脂層の形成（ＰＶＡ系樹脂層形成工程）とを連続して行う。このような実施形態によれば、上記加熱処理による効果を良好に得ることができる。本実施形態の具体例として、図４に示すように、長尺状の樹脂基材を搬送する一連のラインで巻出し、加熱、およびＰＶＡ系樹脂層形成工程を順次行う形態が挙げられる。図４に示す積層体製造装置１００には、樹脂基材ロール３０から樹脂基材１１を巻き出す巻出しロール４０と、樹脂基材１１を加熱する加熱装置５０と、樹脂基材１１の表面に上記ＰＶＡ系樹脂を含む塗布液を塗布する塗布装置６０と、塗布された塗布液を乾燥する乾燥装置７０と、積層体１０を巻き取る巻取りロール８０とが備えられている。この他にも、積層体製造装置１００には、複数の搬送ロール９０が備えられている。
A-5. Others In one embodiment, unwinding (unwinding process) of the resin base material from the resin base material roll, heating (heating process) of the resin base material, and formation of the PVA based resin layer (PVA based resin layer) Forming step). According to such embodiment, the effect by the said heat processing can be acquired favorably. As a specific example of the present embodiment, as shown in FIG. 4, there is a mode in which unwinding, heating, and PVA-based resin layer forming steps are sequentially performed by a series of lines that convey a long resin base material. The
Ｂ．延伸積層体
本発明の延伸積層体は、上記積層体を延伸することにより作製される。１つの実施形態においては、延伸積層体は、上記積層体を空中延伸方式により延伸倍率１．５倍以上３．０倍以下で延伸することにより作製される。積層体の延伸方法の詳細については、後述のとおりである。延伸積層体においてＰＶＡ系樹脂層の２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズ内における膜厚ムラは、好ましくは０．２５μｍ以下、さらに好ましくは０．２０μｍ以下である。延伸積層体においてＰＶＡ系樹脂層の２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズ内における遅相軸ムラは、好ましくは０．５０°以下、さらに好ましくは０．３０°以下、特に好ましくは０．２５°以下である。
B. Stretched laminate The stretched laminate of the present invention is produced by stretching the laminate. In one embodiment, the stretched laminate is produced by stretching the laminate at a stretch ratio of 1.5 times or more and 3.0 times or less by an air stretching method. Details of the method of stretching the laminate are as described below. In the stretched laminate, the film thickness unevenness within the size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) of the PVA resin layer is preferably 0.25 μm or less, more preferably 0.20 μm or less. The slow axis unevenness within the size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) of the PVA resin layer in the stretched laminate is preferably 0.50 ° or less, more preferably 0.30 ° or less, and particularly preferably 0.8. It is 25 degrees or less.
Ｃ．偏光膜
本発明の偏光膜は、上記積層体のＰＶＡ系樹脂層を偏光膜とするための処理を施すことにより作製される。
C. Polarizing Film The polarizing film of the present invention is produced by performing a treatment for using the PVA resin layer of the laminate as a polarizing film.
上記偏光膜とするための処理としては、例えば、染色処理、延伸処理、不溶化処理、架橋処理、洗浄処理、乾燥処理が挙げられる。これらの処理は、目的に応じて適宜選択され得る。また、処理順序、処理のタイミング、処理回数等、適宜設定され得る。以下、各々の処理について説明する。 Examples of the treatment for obtaining the polarizing film include dyeing treatment, stretching treatment, insolubilization treatment, crosslinking treatment, washing treatment, and drying treatment. These processes can be appropriately selected depending on the purpose. Further, the processing order, the processing timing, the number of processings, and the like can be set as appropriate. Each process will be described below.
（染色処理）
上記染色処理は、代表的には、ＰＶＡ系樹脂層を二色性物質で染色することにより行う。好ましくは、ＰＶＡ系樹脂層に二色性物質を吸着させることにより行う。当該吸着方法としては、例えば、二色性物質を含む染色液にＰＶＡ系樹脂層（積層体）を浸漬させる方法、ＰＶＡ系樹脂層に当該染色液を塗工する方法、当該染色液をＰＶＡ系樹脂層に噴霧する方法等が挙げられる。好ましくは、染色液に積層体を浸漬させる方法である。二色性物質が良好に吸着し得るからである。
(Dyeing process)
The dyeing process is typically performed by dyeing the PVA resin layer with a dichroic substance. Preferably, it is performed by adsorbing a dichroic substance to the PVA resin layer. Examples of the adsorption method include a method of immersing a PVA resin layer (laminated body) in a staining solution containing a dichroic substance, a method of applying the staining solution to a PVA resin layer, and a method of applying the staining solution to a PVA system. Examples include a method of spraying on the resin layer. Preferably, it is a method of immersing the laminate in the staining solution. It is because a dichroic substance can adsorb | suck favorably.
上記二色性物質としては、例えば、ヨウ素、有機染料が挙げられる。これらは単独で、または、二種以上組み合わせて用いることができる。二色性物質は、好ましくは、ヨウ素である。二色性物質としてヨウ素を用いる場合、上記染色液は、好ましくは、ヨウ素水溶液である。ヨウ素の配合量は、水１００重量部に対して、好ましくは０．０５重量部〜５．０重量部である。ヨウ素の水に対する溶解度を高めるため、ヨウ素水溶液にヨウ化物を配合することが好ましい。ヨウ化物としては、例えば、ヨウ化カリウム、ヨウ化リチウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化亜鉛、ヨウ化アルミニウム、ヨウ化鉛、ヨウ化銅、ヨウ化バリウム、ヨウ化カルシウム、ヨウ化錫、ヨウ化チタン等が挙げられる。これらの中でも、好ましくは、ヨウ化カリウムである。ヨウ化物の配合量は、水１００重量部に対して、好ましくは０．３重量部〜１５重量部である。 Examples of the dichroic substance include iodine and organic dyes. These may be used alone or in combination of two or more. The dichroic material is preferably iodine. When iodine is used as the dichroic substance, the staining solution is preferably an iodine aqueous solution. The compounding amount of iodine is preferably 0.05 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. In order to increase the solubility of iodine in water, it is preferable to add an iodide to the aqueous iodine solution. Examples of the iodide include potassium iodide, lithium iodide, sodium iodide, zinc iodide, aluminum iodide, lead iodide, copper iodide, barium iodide, calcium iodide, tin iodide, and titanium iodide. Etc. Among these, potassium iodide is preferable. The blending amount of iodide is preferably 0.3 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water.
染色液の染色時の液温は、好ましくは２０℃〜４０℃である。染色液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬させる場合、浸漬時間は、好ましくは１０秒〜３００秒である。このような条件であれば、ＰＶＡ系樹脂層に十分に二色性物質を吸着させることができる。また、染色条件（濃度、液温、浸漬時間）は、最終的に得られる偏光膜の偏光度もしくは単体透過率が所定の範囲となるように、設定することができる。１つの実施形態においては、得られる偏光膜の偏光度が９９．９８％以上となるように、浸漬時間を設定する。別の実施形態においては、得られる偏光膜の単体透過率が４０％程度となるように、浸漬時間を設定する。 The liquid temperature during staining of the staining liquid is preferably 20 ° C to 40 ° C. When the PVA resin layer is immersed in the staining liquid, the immersion time is preferably 10 seconds to 300 seconds. Under such conditions, the dichroic substance can be sufficiently adsorbed to the PVA resin layer. The staining conditions (concentration, liquid temperature, immersion time) can be set so that the polarization degree or single transmittance of the finally obtained polarizing film is within a predetermined range. In one embodiment, immersion time is set so that the polarization degree of the polarizing film obtained may be 99.98% or more. In another embodiment, the immersion time is set so that the single transmittance of the obtained polarizing film is about 40%.
（延伸処理）
積層体の延伸方法としては、任意の適切な方法を採用することができる。具体的には、固定端延伸（例えば、テンター延伸機を用いる方法）でもよいし、自由端延伸（例えば、周速の異なるロール間に積層体を通して一軸延伸する方法）でもよい。また、同時二軸延伸（例えば、同時二軸延伸機を用いる方法）でもよいし、逐次二軸延伸でもよい。積層体の延伸は、一段階で行ってもよいし、多段階で行ってもよい。多段階で行う場合、後述の積層体の延伸倍率（最大延伸倍率）は、各段階の延伸倍率の積である。
(Extension process)
Any appropriate method can be adopted as a method for stretching the laminate. Specifically, it may be fixed end stretching (for example, a method using a tenter stretching machine) or free end stretching (for example, a method of uniaxial stretching through a laminate between rolls having different peripheral speeds). Moreover, simultaneous biaxial stretching (for example, a method using a simultaneous biaxial stretching machine) or sequential biaxial stretching may be used. The stretching of the laminate may be performed in one stage or in multiple stages. When performed in multiple stages, the draw ratio (maximum draw ratio) of the laminate described later is the product of the draw ratios of the respective stages.
延伸処理は、積層体を延伸浴に浸漬させながら行う水中延伸方式であってもよいし、空中延伸方式であってもよい。好ましくは、水中延伸処理を少なくとも１回施し、さらに好ましくは、水中延伸処理と空中延伸処理を組み合わせる。水中延伸によれば、上記樹脂基材やＰＶＡ系樹脂層のガラス転移温度（代表的には、８０℃程度）よりも低い温度で延伸し得、ＰＶＡ系樹脂層を、その結晶化を抑えながら、高倍率に延伸することができる。その結果、優れた光学特性（例えば、偏光度）を有する偏光膜を製造することができる。 The stretching treatment may be an underwater stretching method performed by immersing the laminate in a stretching bath, or an air stretching method. Preferably, the underwater stretching treatment is performed at least once, and more preferably, the underwater stretching treatment and the air stretching treatment are combined. According to the stretching in water, the PVA resin layer can be stretched at a temperature lower than the glass transition temperature (typically about 80 ° C.) of the resin base material and the PVA resin layer while suppressing the crystallization. It can be stretched at a high magnification. As a result, a polarizing film having excellent optical characteristics (for example, the degree of polarization) can be manufactured.
積層体の延伸方向としては、任意の適切な方向を選択することができる。１つの実施形態においては、長尺状の積層体の長手方向に延伸する。具体的には、積層体を長手方向に搬送し、その搬送方向（ＭＤ）である。別の実施形態においては、長尺状の積層体の幅方向に延伸する。具体的には、積層体を長手方向に搬送し、その搬送方向（ＭＤ）と直交する方向（ＴＤ）である。 Any appropriate direction can be selected as the stretching direction of the laminate. In one embodiment, it extends | stretches in the longitudinal direction of an elongate laminated body. Specifically, the laminate is transported in the longitudinal direction, which is the transport direction (MD). In another embodiment, it extends | stretches in the width direction of an elongate laminated body. Specifically, the laminate is transported in the longitudinal direction, and the direction (TD) is orthogonal to the transport direction (MD).
積層体の延伸温度は、樹脂基材の形成材料、延伸方式等に応じて、任意の適切な値に設定することができる。空中延伸方式を採用する場合、延伸温度は、好ましくは樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）以上であり、さらに好ましくは樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）＋１０℃以上、特に好ましくはＴｇ＋１５℃以上である。一方、積層体の延伸温度は、好ましくは１７０℃以下である。このような温度で延伸することで、ＰＶＡ系樹脂の結晶化が急速に進むのを抑制して、当該結晶化による不具合（例えば、延伸によるＰＶＡ系樹脂層の配向を妨げる）を抑制することができる。 The stretching temperature of the laminate can be set to any appropriate value depending on the resin base material, the stretching method, and the like. When adopting the air stretching method, the stretching temperature is preferably equal to or higher than the glass transition temperature (Tg) of the resin substrate, more preferably the glass transition temperature (Tg) of the resin substrate + 10 ° C., and particularly preferably Tg + 15 ° C. That's it. On the other hand, the stretching temperature of the laminate is preferably 170 ° C. or lower. By stretching at such a temperature, it is possible to suppress rapid progress of crystallization of the PVA-based resin, and to suppress problems due to the crystallization (for example, preventing the orientation of the PVA-based resin layer due to stretching). it can.
延伸方式として水中延伸方式を採用する場合、延伸浴の液温は、好ましくは４０℃〜８５℃、より好ましくは５０℃〜８５℃である。このような温度であれば、ＰＶＡ系樹脂層の溶解を抑制しながら高倍率に延伸することができる。具体的には、上述のように、樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＰＶＡ系樹脂層の形成との関係で、好ましくは６０℃以上である。この場合、延伸温度が４０℃を下回ると、水による樹脂基材の可塑化を考慮しても、良好に延伸できないおそれがある。一方、延伸浴の温度が高温になるほど、ＰＶＡ系樹脂層の溶解性が高くなって、優れた光学特性が得られないおそれがある。 When the underwater stretching method is adopted as the stretching method, the liquid temperature of the stretching bath is preferably 40 ° C to 85 ° C, more preferably 50 ° C to 85 ° C. If it is such temperature, it can extend | stretch at high magnification, suppressing melt | dissolution of a PVA-type resin layer. Specifically, as described above, the glass transition temperature (Tg) of the resin base material is preferably 60 ° C. or higher in relation to the formation of the PVA-based resin layer. In this case, when the stretching temperature is lower than 40 ° C., there is a possibility that the stretching cannot be satisfactorily performed even in consideration of plasticization of the resin base material with water. On the other hand, the higher the temperature of the stretching bath, the higher the solubility of the PVA-based resin layer, and there is a possibility that excellent optical properties cannot be obtained.
水中延伸方式を採用する場合、積層体をホウ酸水溶液中に浸漬させて延伸することが好ましい（ホウ酸水中延伸）。延伸浴としてホウ酸水溶液を用いることで、ＰＶＡ系樹脂層に、延伸時にかかる張力に耐える剛性と、水に溶解しない耐水性とを付与することができる。具体的には、ホウ酸は、水溶液中でテトラヒドロキシホウ酸アニオンを生成してＰＶＡ系樹脂と水素結合により架橋し得る。その結果、ＰＶＡ系樹脂層に剛性と耐水性とを付与して、良好に延伸することができ、優れた光学特性を有する偏光膜を作製することができる。 When employing an underwater stretching method, it is preferable to stretch the laminate by immersing it in an aqueous boric acid solution (stretching in boric acid in water). By using an aqueous boric acid solution as the stretching bath, the PVA resin layer can be provided with rigidity that can withstand the tension applied during stretching and water resistance that does not dissolve in water. Specifically, boric acid can form a tetrahydroxyborate anion in an aqueous solution and crosslink with a PVA resin by hydrogen bonding. As a result, rigidity and water resistance can be imparted to the PVA-based resin layer, the film can be stretched satisfactorily, and a polarizing film having excellent optical properties can be produced.
上記ホウ酸水溶液は、好ましくは、溶媒である水にホウ酸および／またはホウ酸塩を溶解させることにより得られる。ホウ酸濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜１０重量部である。ホウ酸濃度を１重量部以上とすることにより、ＰＶＡ系樹脂層の溶解を効果的に抑制することができ、より高特性の偏光膜を作製することができる。なお、ホウ酸またはホウ酸塩以外に、ホウ砂等のホウ素化合物、グリオキザール、グルタルアルデヒド等を溶媒に溶解して得られた水溶液も用いることができる。 The boric acid aqueous solution is preferably obtained by dissolving boric acid and / or borate in water as a solvent. The boric acid concentration is preferably 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. By setting the boric acid concentration to 1 part by weight or more, dissolution of the PVA resin layer can be effectively suppressed, and a polarizing film having higher characteristics can be produced. In addition to boric acid or borate, an aqueous solution obtained by dissolving a boron compound such as borax, glyoxal, glutaraldehyde, or the like in a solvent can also be used.
好ましくは、上記延伸浴（ホウ酸水溶液）にヨウ化物を配合する。ヨウ化物を配合することにより、ＰＶＡ系樹脂層に吸着させたヨウ素の溶出を抑制することができる。ヨウ化物の具体例は、上述のとおりである。ヨウ化物の濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは０．０５重量部〜１５重量部、より好ましくは０．５重量部〜８重量部である。 Preferably, an iodide is blended in the stretching bath (boric acid aqueous solution). By blending iodide, elution of iodine adsorbed on the PVA resin layer can be suppressed. Specific examples of the iodide are as described above. The concentration of iodide is preferably 0.05 to 15 parts by weight, more preferably 0.5 to 8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water.
積層体の延伸浴への浸漬時間は、好ましくは１５秒〜５分である。 The immersion time of the laminate in the stretching bath is preferably 15 seconds to 5 minutes.
積層体の延伸倍率（最大延伸倍率）は、積層体の元長に対して、代表的には４．０倍以上、好ましくは５．０倍以上である。このような高い延伸倍率は、例えば、水中延伸方式（ホウ酸水中延伸）を採用することにより、達成し得る。なお、本明細書において「最大延伸倍率」とは、積層体が破断する直前の延伸倍率をいい、別途、積層体が破断する延伸倍率を確認し、その値よりも０．２低い値をいう。 The stretch ratio (maximum stretch ratio) of the laminate is typically 4.0 times or more, preferably 5.0 times or more with respect to the original length of the laminate. Such a high draw ratio can be achieved, for example, by employing an underwater drawing method (boric acid underwater drawing). In the present specification, the “maximum stretch ratio” refers to a stretch ratio immediately before the laminate is ruptured. Separately, a stretch ratio at which the laminate is ruptured is confirmed, and a value that is 0.2 lower than that value. .
好ましくは、水中延伸処理は染色処理の後に行う。 Preferably, the underwater stretching process is performed after the dyeing process.
（不溶化処理）
上記不溶化処理は、代表的には、ホウ酸水溶液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬させることにより行う。特に水中延伸方式を採用する場合、不溶化処理を施すことにより、ＰＶＡ系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜４重量部である。不溶化浴（ホウ酸水溶液）の液温は、好ましくは２０℃〜５０℃である。好ましくは、不溶化処理は、積層体作製後、染色処理や水中延伸処理の前に行う。
(Insolubilization treatment)
The insolubilization treatment is typically performed by immersing the PVA resin layer in a boric acid aqueous solution. In particular, when an underwater stretching method is employed, water resistance can be imparted to the PVA-based resin layer by performing insolubilization treatment. The concentration of the boric acid aqueous solution is preferably 1 to 4 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. The liquid temperature of the insolubilizing bath (boric acid aqueous solution) is preferably 20 ° C to 50 ° C. Preferably, the insolubilization process is performed after the laminate is manufactured and before the dyeing process or the underwater stretching process.
（架橋処理）
上記架橋処理は、代表的には、ホウ酸水溶液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬させることにより行う。架橋処理を施すことにより、ＰＶＡ系樹脂層に耐水性を付与することができる。当該ホウ酸水溶液の濃度は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜４重量部である。また、上記染色処理後に架橋処理を行う場合、さらに、ヨウ化物を配合することが好ましい。ヨウ化物を配合することにより、ＰＶＡ系樹脂層に吸着させたヨウ素の溶出を抑制することができる。ヨウ化物の配合量は、水１００重量部に対して、好ましくは１重量部〜５重量部である。ヨウ化物の具体例は、上述のとおりである。架橋浴（ホウ酸水溶液）の液温は、好ましくは２０℃〜５０℃である。好ましくは、架橋処理は水中延伸処理の前に行う。好ましい実施形態においては、染色処理、架橋処理および水中延伸処理をこの順で行う。
(Crosslinking treatment)
The crosslinking treatment is typically performed by immersing the PVA resin layer in a boric acid aqueous solution. By performing the crosslinking treatment, water resistance can be imparted to the PVA resin layer. The concentration of the boric acid aqueous solution is preferably 1 to 4 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. Moreover, when performing a crosslinking process after the said dyeing | staining process, it is preferable to mix | blend an iodide further. By blending iodide, elution of iodine adsorbed on the PVA resin layer can be suppressed. The blending amount of iodide is preferably 1 part by weight to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. Specific examples of the iodide are as described above. The liquid temperature of the crosslinking bath (boric acid aqueous solution) is preferably 20 ° C to 50 ° C. Preferably, the crosslinking treatment is performed before the underwater stretching treatment. In a preferred embodiment, the dyeing process, the crosslinking process and the underwater stretching process are performed in this order.
（洗浄処理）
上記洗浄処理は、代表的には、ヨウ化カリウム水溶液にＰＶＡ系樹脂層を浸漬させることにより行う。
(Cleaning process)
The cleaning treatment is typically performed by immersing the PVA resin layer in an aqueous potassium iodide solution.
（乾燥処理）
乾燥処理における乾燥温度は、好ましくは３０℃〜１００℃である。
(Drying process)
The drying temperature in the drying process is preferably 30 ° C to 100 ° C.
得られる偏光膜は、実質的には、二色性物質が吸着配向されたＰＶＡ系樹脂膜である。偏光膜の厚みは、好ましくは１５μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以下、さらに好ましくは７μｍ以下、特に好ましくは５μｍ以下である。このような偏光膜は、環境試験（例えば、８０℃環境試験）においてクラック等の発生が抑制され得る。一方、偏光膜の厚みは、好ましくは０．５μｍ以上、より好ましくは１．０μｍ以上である。このような偏光膜は、製造時等における搬送性に極めて優れ得る。 The obtained polarizing film is substantially a PVA resin film in which a dichroic substance is adsorbed and oriented. The thickness of the polarizing film is preferably 15 μm or less, more preferably 10 μm or less, further preferably 7 μm or less, and particularly preferably 5 μm or less. Such a polarizing film can suppress the occurrence of cracks and the like in an environmental test (for example, an 80 ° C. environmental test). On the other hand, the thickness of the polarizing film is preferably 0.5 μm or more, more preferably 1.0 μm or more. Such a polarizing film can be extremely excellent in transportability during production.
偏光膜は、好ましくは、波長３８０ｎｍ〜７８０ｎｍのいずれかの波長で吸収二色性を示す。偏光膜は、単体透過率４２％以上において偏光度が９９．９％以上であることが好ましい。 The polarizing film preferably exhibits absorption dichroism at any wavelength of 380 nm to 780 nm. The polarizing film preferably has a degree of polarization of 99.9% or more at a single transmittance of 42% or more.
Ｄ．偏光板
本発明の偏光板は、上記偏光膜を有する。好ましくは、偏光板は、上記偏光膜と、この偏光膜の少なくとも片側に配置された保護フィルムとを有する。この保護フィルムとしては、上記樹脂基材をそのまま用いてもよいし、上記樹脂基材とは別のフィルムを用いてもよい。保護フィルムの形成材料としては、例えば、（メタ）アクリル系樹脂、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等のセルロース系樹脂、シクロオレフィン系樹脂、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂等のエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、これらの共重合体樹脂等が挙げられる。保護フィルムの厚みは、好ましくは１０μｍ〜１００μｍである。
D. Polarizing plate The polarizing plate of the present invention has the polarizing film. Preferably, the polarizing plate includes the polarizing film and a protective film disposed on at least one side of the polarizing film. As the protective film, the resin base material may be used as it is, or a film different from the resin base material may be used. Examples of the material for forming the protective film include (meth) acrylic resins, cellulose resins such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose, cycloolefin resins, olefin resins such as polypropylene, and ester resins such as polyethylene terephthalate resins. , Polyamide resins, polycarbonate resins, and copolymer resins thereof. The thickness of the protective film is preferably 10 μm to 100 μm.
上述のとおり、１つの実施形態においては、上記樹脂基材は偏光膜から剥離されることなく、保護フィルムとしてそのまま用いられる。別の実施形態においては、偏光膜から上記樹脂基材は剥離され、別のフィルムを積層する。保護フィルムは、偏光膜に接着層を介して積層してもよいし、密着させて（接着層を介さずに）積層してもよい。接着層は、代表的には、接着剤または粘着剤で形成される。本発明によれば、厚みの均一性に極めて優れた偏光膜が得られるので、偏光膜への保護フィルムの積層を良好に行うことができる。 As above-mentioned, in one embodiment, the said resin base material is used as it is as a protective film, without peeling from a polarizing film. In another embodiment, the resin base material is peeled from the polarizing film, and another film is laminated. The protective film may be laminated on the polarizing film via an adhesive layer, or may be laminated in close contact (without an adhesive layer). The adhesive layer is typically formed of an adhesive or a pressure-sensitive adhesive. According to the present invention, since a polarizing film having extremely excellent thickness uniformity can be obtained, the protective film can be favorably laminated on the polarizing film.
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited by these Examples.
［実施例１−１］
（積層体の作製）
吸水率０．７５％、ガラス転移温度（Ｔｇ）７５℃の非晶質のイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート（ＩＰＡ共重合ＰＥＴ）で構成され、予め１１５℃で２．０倍にＴＤ延伸された、長尺状で厚み１００μｍの樹脂基材を張力１００Ｎ／ｍにてロール状に巻き取って樹脂基材ロールとし、巻き取った状態で２５℃，相対湿度６０％ＲＨ環境下に３０日間保管した。
その後、樹脂基材ロールから樹脂基材を巻き出し、樹脂基材を搬送させながら７０℃で６０秒間熱処理を施した。
続けて、樹脂基材の片面にコロナ処理を施した。このコロナ処理面に、ポリビニルアルコール（重合度４２００、ケン化度９９．２モル％）およびアセトアセチル変性ＰＶＡ（重合度１２００、アセトアセチル変性度４．６％、ケン化度９９．０モル％以上、日本合成化学工業社製、商品名「ゴーセファイマーＺ２００」）を９：１の比で含む水溶液を２５℃でダイコート法により塗布した後に６０℃で２００秒間乾燥して厚み１０μｍのＰＶＡ系樹脂層を形成して積層体を作製した。
[Example 1-1]
(Production of laminate)
It is composed of amorphous isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate (IPA copolymerized PET) having a water absorption rate of 0.75% and a glass transition temperature (Tg) of 75 ° C., and TD-stretched 2.0 times at 115 ° C. in advance. An elongated resin substrate having a thickness of 100 μm was wound into a roll with a tension of 100 N / m to form a resin substrate roll, and stored in an environment of 25 ° C. and a relative humidity of 60% RH for 30 days.
Thereafter, the resin base material was unwound from the resin base material roll and subjected to heat treatment at 70 ° C. for 60 seconds while the resin base material was being conveyed.
Subsequently, a corona treatment was performed on one side of the resin base material. On this corona-treated surface, polyvinyl alcohol (polymerization degree 4200, saponification degree 99.2 mol%) and acetoacetyl-modified PVA (polymerization degree 1200, acetoacetyl modification degree 4.6%, saponification degree 99.0 mol% or more) , Manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., trade name “Gosefimer Z200”) at a ratio of 9: 1, applied by a die coating method at 25 ° C., dried at 60 ° C. for 200 seconds, and 10 μm thick PVA resin Layers were formed to produce a laminate.
（偏光膜の作製）
得られた積層体を、１１５℃のオーブン内で周速の異なるロール間で長手方向に２．０倍に自由端一軸延伸した（空中延伸）。
次いで、積層体を、液温３０℃の不溶化浴（水１００重量部に対してホウ酸を３重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（不溶化処理）。
次いで、液温３０℃の染色浴（水にヨウ素とヨウ化カリウムとを重量比１：７で配合して得られたヨウ素水溶液）に、得られる偏光膜の単体透過率（Ｔｓ）が４０％以下となるようにヨウ素濃度、浸漬時間を調整しながら浸漬させた（染色処理）。
次いで、液温３０℃の架橋浴（水１００重量部に対してヨウ化カリウムを３重量部、ホウ酸を３重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（架橋処理）。
その後、積層体を、液温７０℃のホウ酸水溶液（水１００重量部に対してホウ酸を４重量部、ヨウ化カリウムを５重量部配合して得られた水溶液）に浸漬させながら、周速の異なるロール間で長手方向に２．７倍に一軸延伸を行った（水中延伸）。
その後、積層体を液温３０℃の洗浄浴（水１００重量部に対してヨウ化カリウムを４重量部配合して得られた水溶液）に１０秒間浸漬させた後、６０℃の温風で６０秒間乾燥させた（洗浄・乾燥工程）。
このようにして、樹脂基材上に厚み５μｍの偏光膜を形成した。
(Preparation of polarizing film)
The obtained laminate was uniaxially stretched at a free end 2.0 times in the longitudinal direction between rolls having different peripheral speeds in an oven at 115 ° C. (in-air stretching).
Next, the laminate was immersed in an insolubilization bath (a boric acid aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water) for 30 seconds (insolubilization treatment).
Next, the single transmittance (Ts) of the obtained polarizing film is 40% in a dyeing bath (iodine aqueous solution obtained by mixing iodine and potassium iodide in water at a weight ratio of 1: 7) at a liquid temperature of 30 ° C. It was immersed while adjusting the iodine concentration and the immersion time so as to be as follows (dyeing treatment).
Subsequently, it was immersed in a crosslinking bath (a boric acid aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide and 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water) for 30 seconds (crosslinking treatment). ).
Thereafter, the laminate was immersed in a boric acid aqueous solution (an aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of boric acid and 5 parts by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 70 ° C. Uniaxial stretching was performed 2.7 times in the longitudinal direction between rolls having different speeds (in-water stretching).
Thereafter, the laminate was immersed in a washing bath having a liquid temperature of 30 ° C. (an aqueous solution obtained by adding 4 parts by weight of potassium iodide to 100 parts by weight of water), and then heated with hot air at 60 ° C. for 60 seconds. It was dried for 2 seconds (cleaning / drying process).
In this way, a polarizing film having a thickness of 5 μm was formed on the resin substrate.
［実施例１−２］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を７５℃としたこと以外は実施例１−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Example 1-2]
A polarizing film was formed on the resin base material in the same manner as in Example 1-1 except that the temperature of the heat treatment was set to 75 ° C. when the laminate was produced.
［実施例１−３］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を８０℃としたこと以外は実施例１−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Example 1-3]
A polarizing film was formed on the resin base material in the same manner as in Example 1-1 except that the temperature of the heat treatment was set to 80 ° C. during the production of the laminate.
［実施例１−４］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を９０℃としたこと以外は実施例１−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Example 1-4]
A polarizing film was formed on the resin base material in the same manner as in Example 1-1 except that the temperature of the heat treatment was set to 90 ° C. during the production of the laminate.
［実施例１−５］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を１００℃としたこと以外は実施例１−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Example 1-5]
A polarizing film was formed on the resin base material in the same manner as in Example 1-1 except that the temperature of the heat treatment was set to 100 ° C. during the production of the laminate.
［実施例２−１］
（積層体の作製）
実施例１−１と同様にして、積層体を作製した。
[Example 2-1]
(Production of laminate)
A laminate was produced in the same manner as in Example 1-1.
（偏光膜の形成）
得られた積層体を、１１５℃の加熱下で、テンター延伸機を用いて、自由端一軸延伸により幅方向に４．０倍に延伸した（延伸処理）。
次いで、積層体を、液温３０℃の不溶化浴（水１００重量部に対してホウ酸を３重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（不溶化処理）。
次いで、液温３０℃の染色浴（水にヨウ素とヨウ化カリウムとを重量比１：７で配合して得られたヨウ素水溶液）に、得られる偏光膜の単体透過率（Ｔｓ）が４０％以下となるようにヨウ素濃度、浸漬時間を調整しながら浸漬させた（染色処理）。
次いで、液温３０℃の架橋浴（水１００重量部に対してヨウ化カリウムを３重量部、ホウ酸を３重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（架橋処理）。
その後、積層体を液温３０℃の洗浄浴（水１００重量部に対してヨウ化カリウムを４重量部配合して得られた水溶液）に１０秒間浸漬させた後、６０℃の温風で６０秒間乾燥させた（洗浄・乾燥工程）。
このようにして、樹脂基材上に厚み２．５μｍの偏光膜を形成した。
(Formation of polarizing film)
The obtained laminate was stretched 4.0 times in the width direction by free end uniaxial stretching using a tenter stretching machine under heating at 115 ° C. (stretching treatment).
Next, the laminate was immersed in an insolubilization bath (a boric acid aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water) for 30 seconds (insolubilization treatment).
Next, the single transmittance (Ts) of the obtained polarizing film is 40% in a dyeing bath (iodine aqueous solution obtained by mixing iodine and potassium iodide in water at a weight ratio of 1: 7) at a liquid temperature of 30 ° C. It was immersed while adjusting the iodine concentration and the immersion time so as to be as follows (dyeing treatment).
Subsequently, it was immersed in a crosslinking bath (a boric acid aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide and 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water) for 30 seconds (crosslinking treatment). ).
Thereafter, the laminate was immersed in a washing bath having a liquid temperature of 30 ° C. (an aqueous solution obtained by adding 4 parts by weight of potassium iodide to 100 parts by weight of water), and then heated with hot air at 60 ° C. for 60 seconds. It was dried for 2 seconds (cleaning / drying process).
In this way, a polarizing film having a thickness of 2.5 μm was formed on the resin substrate.
［実施例２−２］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を７５℃としたこと以外は実施例２−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Example 2-2]
A polarizing film was formed on the resin substrate in the same manner as in Example 2-1, except that the temperature of the heat treatment was set to 75 ° C. when the laminate was produced.
［実施例２−３］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を１００℃としたこと以外は実施例２−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Example 2-3]
A polarizing film was formed on the resin substrate in the same manner as in Example 2-1, except that the temperature of the heat treatment was set to 100 ° C. when the laminate was produced.
［比較例１−１］
積層体の作製に際し、熱処理を施さなかったこと以外は実施例１−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Comparative Example 1-1]
A polarizing film was formed on the resin substrate in the same manner as in Example 1-1 except that the heat treatment was not performed when the laminate was produced.
［比較例１−２］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を５０℃としたこと以外は実施例１−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Comparative Example 1-2]
A polarizing film was formed on the resin substrate in the same manner as in Example 1-1 except that the temperature of the heat treatment was set to 50 ° C. when the laminate was produced.
［比較例１−３］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を５５℃としたこと以外は実施例１−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Comparative Example 1-3]
A polarizing film was formed on the resin substrate in the same manner as in Example 1-1 except that the temperature of the heat treatment was set to 55 ° C. when the laminate was produced.
［比較例２−１］
積層体の作製に際し、熱処理の温度を５５℃としたこと以外は実施例２−１と同様にして、樹脂基材上に偏光膜を形成した。
[Comparative Example 2-1]
A polarizing film was formed on the resin substrate in the same manner as in Example 2-1, except that the temperature of the heat treatment was set to 55 ° C. when the laminate was produced.
（評価）
各実施例および比較例について、以下の評価を行った。
１．膜厚ムラ
（Ｉ）ポリビニルアルコール水溶液を塗布し乾燥した後（延伸前）および（ＩＩ）空中延伸後のＰＶＡ系樹脂層の膜厚を、大塚電子製「ＭＣＰＤ３０００」を用いて測定した。欠点部を含む部分（元々、ゲージバンドがあった部分）を２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズに切り出して測定サンプルとし、その膜厚をＭＤ、ＴＤ共に１ｍｍピッチで面内測定し、欠点部の最大膜厚と最小膜厚の差を評価した。
２．遅相軸ムラ・吸収軸ムラ
（Ｉ）ポリビニルアルコール水溶液を塗布し乾燥した後（延伸前）のＰＶＡ系樹脂層の遅相軸方向、（ＩＩ）空中延伸後のＰＶＡ系樹脂層の遅相軸方向および（ＩＩＩ）偏光膜の吸収軸方向を、Ａｘｏｍｅｔｒｉｃｓ社製「Ａｘｏｓｃａｎ」を用いて測定した。欠点部を含む部分を２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズに切り出して測定サンプルとし、面内における欠点部の最大軸方向差を測定した。なお、（Ｉ）および（ＩＩ）については、ガラス板に粘着剤層を介してＰＶＡ系樹脂層を貼り合わせた後、樹脂基材を剥離してＰＶＡ系樹脂層の遅相軸を測定した。
３．外観
（Ｉ）ポリビニルアルコール水溶液を塗布し乾燥した後（延伸前）のＰＶＡ系樹脂層、（ＩＩ）空中延伸後のＰＶＡ系樹脂層および（ＩＩＩ）偏光膜の外観を目視にて観察した。
（Ｉ）および（ＩＩ）に関しては、図５（ａ）に示すように、積層体（サンプル）の上下それぞれに市販の偏光板を重ね合わせた状態で下方から光を照射し、上方から目視にて観察した。その際、２枚の偏光板を、互いの吸収軸が直交するように配置し、積層体の延伸方向と、下側の偏光板の吸収軸とが直交するように配置した。
（ＩＩＩ）に関しては、図５（ｂ）に示すように、積層体（サンプル）の下に市販の偏光板を重ね合わせた状態で下方から光を照射し、上方から目視にて観察した。その際、積層体の偏光膜の吸収軸と下側の偏光板の吸収軸とが直交するように配置した。
なお、表１に示す評価基準は以下の通りである。
○：欠点部のムラが視認不可
×：欠点部のムラが視認可
４．偏光度
分光光度計（村上色彩社製、製品名「Ｄｏｔ−４１」）を用いて、偏光膜の単体透過率（Ｔｓ）、平行透過率（Ｔｐ）および直交透過率（Ｔｃ）を測定し、偏光度（Ｐ）を次式にて求めた。なお、これらの透過率は、ＪＩＳ Ｚ ８７０１の２度視野（Ｃ光源）により測定し、視感度補正を行ったＹ値である。
偏光度（Ｐ）＝｛（Ｔｐ−Ｔｃ）／（Ｔｐ＋Ｔｃ）｝１／２×１００
(Evaluation)
The following evaluation was performed about each Example and the comparative example.
1. Film thickness unevenness (I) After coating and drying an aqueous polyvinyl alcohol solution (before stretching) and (II) the film thickness of the PVA resin layer after stretching in the air was measured using “MCPD3000” manufactured by Otsuka Electronics. The part including the defect (originally the part where the gauge band was present) was cut into a size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) to obtain a measurement sample, and the film thickness was measured in-plane at a pitch of 1 mm for both MD and TD. The difference between the maximum film thickness and the minimum film thickness of the defective part was evaluated.
2. Slow Axis Unevenness / Absorption Axis Unevenness (I) Slow axis direction of PVA resin layer after applying and drying polyvinyl alcohol aqueous solution (before stretching), (II) Slow axis of PVA resin layer after air stretching Direction and (III) the absorption axis direction of the polarizing film were measured using “Axoscan” manufactured by Axometrics. A portion including the defective portion was cut into a size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) to obtain a measurement sample, and the maximum axial direction difference of the defective portion in the plane was measured. In addition, about (I) and (II), after bonding the PVA-type resin layer to the glass plate through the adhesive layer, the resin base material was peeled and the slow axis of the PVA-type resin layer was measured.
3. Appearance (I) The appearance of the PVA-based resin layer after application and drying of the polyvinyl alcohol aqueous solution (before stretching), (II) the appearance of the PVA-based resin layer after stretching in the air, and (III) the polarizing film were visually observed.
Regarding (I) and (II), as shown in FIG. 5 (a), light is irradiated from below with a commercially available polarizing plate superimposed on the top and bottom of the laminate (sample), and visually observed from above. And observed. At that time, the two polarizing plates were arranged so that the absorption axes thereof were orthogonal to each other, and the extending direction of the laminate was arranged to be orthogonal to the absorption axis of the lower polarizing plate.
As for (III), as shown in FIG. 5 (b), light was irradiated from below with a commercially available polarizing plate superimposed on the laminate (sample) and observed visually from above. In that case, it arrange | positioned so that the absorption axis of the polarizing film of a laminated body and the absorption axis of a lower polarizing plate may orthogonally cross.
The evaluation criteria shown in Table 1 are as follows.
○: Unevenness in the defective part is not visible ×: Unevenness in the defective part is approved for visual recognition Using a spectrophotometer (Murakami Color Co., Ltd., product name “Dot-41”), the single transmittance (Ts), parallel transmittance (Tp) and orthogonal transmittance (Tc) of the polarizing film were measured. The degree of polarization (P) was determined by the following equation. In addition, these transmittance | permeability is a Y value which measured by the 2nd visual field (C light source) of JISZ8701, and performed the visibility correction | amendment.
Polarization degree (P) = {(Tp−Tc) / (Tp + Tc)} 1/2 × 100
実施例では、全ての時点においてＰＶＡ系樹脂層の膜厚ムラおよび遅相軸ムラ・吸収軸ムラが抑制されていた。また、外観にも優れていた。なお、実施例１−５および実施例２−３では、シワの発生が目視にて確認された。これは、加熱処理により樹脂基材に発生した熱シワによるものと考えられる。 In the examples, the film thickness unevenness, the slow axis unevenness, and the absorption axis unevenness of the PVA-based resin layer were suppressed at all time points. Also, the appearance was excellent. In Example 1-5 and Example 2-3, the occurrence of wrinkles was visually confirmed. This is considered to be due to heat wrinkles generated in the resin base material by the heat treatment.
本発明の偏光膜は、例えば、画像表示装置に好適に用いられる。具体的には、液晶テレビ、液晶ディスプレイ、携帯電話、デジタルカメラ、ビデオカメラ、携帯ゲーム機、カーナビゲーション、コピー機、プリンター、ファックス、時計、電子レンジ等の液晶パネル、有機ＥＬデバイスの反射防止板等として好適に用いられる。 The polarizing film of the present invention is suitably used for an image display device, for example. Specifically, LCD TVs, LCDs, mobile phones, digital cameras, video cameras, portable game machines, car navigation systems, copy machines, printers, fax machines, watches, microwave ovens, etc., anti-reflection plates for organic EL devices Etc. are suitably used.
１０ 積層体
１１ 樹脂基材
１２ ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂層
DESCRIPTION OF
Claims (22)
巻き出された樹脂基材を該樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）−１５℃以上に加熱する工程と、
前記樹脂基材の表面にコロナ処理を施す工程と、
前記コロナ処理が施された樹脂基材上にポリビニルアルコール系樹脂層を形成する工程と
をこの順で含む、積層体の製造方法。 An unwinding step of unwinding the resin base material from a resin base material roll in which the long resin base material is wound in a roll;
Heating the unwound resin substrate to a glass transition temperature (Tg) of the resin substrate of -15 ° C or higher;
Applying corona treatment to the surface of the resin substrate;
Forming a polyvinyl alcohol-based resin layer on the resin substrate that has been subjected to the corona treatment in this order.
前記樹脂基材のポリビニルアルコール系樹脂層が形成される面がコロナ処理面であり、
前記ポリビニルアルコール系樹脂層の２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズ内における膜厚ムラが０．２５μｍ以下であり、かつ前記ポリビニルアルコール系樹脂層の２００ｍｍ（ＭＤ）×２００ｍｍ（ＴＤ）のサイズ内における遅相軸ムラが０．５０°以下である、延伸積層体。 A stretched laminate having a resin substrate and a polyvinyl alcohol-based resin layer formed on the resin substrate,
The surface on which the polyvinyl alcohol-based resin layer of the resin substrate is formed is a corona-treated surface,
The film thickness unevenness within the size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) of the polyvinyl alcohol resin layer is 0.25 μm or less, and the size of 200 mm (MD) × 200 mm (TD) of the polyvinyl alcohol resin layer. A stretched laminate having a slow axis unevenness of 0.50 ° or less.
前記長尺状の樹脂基材を搬送する搬送ロールを備え、前記樹脂基材を該樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）−１５℃以上に加熱する加熱炉と、
加熱された樹脂基材の表面にコロナ処理を施すコロナ処理手段と、
樹脂基材のコロナ処理面にポリビニルアルコール系樹脂を含む塗布液を塗布する塗布手段と、
を備える、積層体の製造装置。 Unwinding means for unwinding the resin base material from the resin base material roll in which the long resin base material is wound into a roll,
A heating furnace that includes a transport roll for transporting the long resin base material, and that heats the resin base material to a glass transition temperature (Tg) of −15 ° C. or higher;
Corona treatment means for subjecting the surface of the heated resin substrate to corona treatment;
An application means for applying a coating liquid containing a polyvinyl alcohol resin on the corona-treated surface of the resin base ;
The manufacturing apparatus of a laminated body provided with.
前記長尺状の樹脂基材の両端部を把持して搬送するテンターを備え、前記テンターのクリップで両端部を把持された前記樹脂基材に対し、該樹脂基材のガラス転移温度（Ｔｇ）−１５℃以上に加熱する加熱手段と、
加熱された樹脂基材の表面にコロナ処理を施すコロナ処理手段と、
樹脂基材のコロナ処理面にポリビニルアルコール系樹脂を含む塗布液を塗布する塗布手段と、
を備える、積層体の製造装置。 Unwinding means for unwinding the resin base material from the resin base material roll in which the long resin base material is wound into a roll,
A tenter that grips and conveys both end portions of the long resin base material, and has a glass transition temperature (Tg) of the resin base material with respect to the resin base material gripped at both end portions by the tenter clip. Heating means for heating to −15 ° C. or higher;
Corona treatment means for subjecting the surface of the heated resin substrate to corona treatment;
An application means for applying a coating liquid containing a polyvinyl alcohol resin on the corona-treated surface of the resin base ;
The manufacturing apparatus of a laminated body provided with.
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