JP2016019701A - Medicine delivery device - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To achieve simplification and downsizing of a structure.SOLUTION: A medicine delivery device comprises: a cylindrical body 2 having a body in which a medicine 10 is encapsulated, and a cylinder tip 5 in which a delivery hole 5a for delivering the medicine is formed; a lid body 3 having an air inflow hole 6a and coupled to the cylindrical body; and a sealing film 15 for closing the air inflow hole by being adhered to the lid body during non-delivery of the medicine from the delivery hole. An internal space 9, which communicates with the delivery hole and the air inflow hole and in which an expansion agent 11 and the medicine are encapsulated in a separated state, is formed by the cylindrical body and the lid body. The expansion agent is encapsulated in the internal space and made of a material containing iron as a main component. Air flows through the air inflow hole, iron oxide is generated by oxygen in the flowing air, and this causes the expansion agent to expand. Pressure is applied to the medicine due to the expansion of the expansion agent and cases the medicine to be delivered from the delivery hole. The sealing film is adhered to the lid body, thereby stopping the delivery of the medicine from the delivery hole.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、内部空間に封入された薬剤を筒先に形成された送出孔から送出する薬剤送出装置についての技術分野に関する。   The present invention relates to a technical field of a medicine delivery device that delivers medicine enclosed in an internal space from a delivery hole formed in a cylinder tip.

特許4427691号Patent 4276691 米国特許第3964482号U.S. Pat. No. 3,964,482 国際公開第2000/74764号International Publication No. 2000/74764 特許公開2013−90808号Patent Publication 2013-90808 特表2003/504170号Special table 2003/504170

注射を用いて筋肉や血管に針を穿刺して薬剤を患者に投与する方法があるが、長時間に亘って薬剤を体内に送るためには、薬剤を支持する点滴スタンドや薬剤をリザーバーから送るための長いチューブを用いる必要があり、患者の活動に不自由を伴うことが多い。   There is a method of puncturing a muscle or blood vessel using injection to administer a drug to a patient, but in order to deliver the drug into the body for a long time, an infusion stand that supports the drug or a drug is sent from the reservoir Long tubes must be used, often inconvenient for patient activity.

一方、薬剤を液状にして皮膚に塗布し浸透させ患者に投与する方法がある。この方法においては、患者に苦痛を伴うことなく薬剤を投与することが可能であるが、発汗や機械的要因によって薬剤が皮膚から除去されることがあり、患者への薬剤の投与が不十分になるおそれがある。また、薬剤を皮膚に塗布して浸透させる方法にあっては、分子量の大きな薬剤が投与される場合に、皮膚からの吸収が不十分になり皮膚に障害を及ぼすおそれもある。   On the other hand, there is a method in which a drug is liquefied, applied to the skin, permeated and administered to a patient. In this method, it is possible to administer the drug without causing pain to the patient, but the drug may be removed from the skin due to sweating or mechanical factors, resulting in insufficient administration of the drug to the patient. There is a risk. Further, in the method of applying a drug to the skin and allowing it to penetrate, when a drug having a large molecular weight is administered, there is a possibility that the absorption from the skin becomes insufficient and the skin may be damaged.

そこで、薬剤を低分子のコラーゲンに混合し、複数の針を有する針状構造体を粘着テープによって皮膚に貼ることにより注射する方法がある(例えば、特許文献1参照)。このような方法は「貼る注射」として知られ、薬剤を含んだコラーゲンの針が体温によって溶解され、薬剤が皮膚(表皮)で吸収され、痛みを伴わずに薬剤を投与することができる。   Therefore, there is a method in which a drug is mixed with low molecular collagen and a needle-like structure having a plurality of needles is applied to the skin with an adhesive tape (for example, see Patent Document 1). Such a method is known as “stick injection”, in which a collagen needle containing a drug is dissolved by body temperature, the drug is absorbed by the skin (epidermis), and the drug can be administered without pain.

また、針を皮膚に穿刺して液状の薬剤をリザーバーから電気泳動やポンプやモーター等を用いて供給して注入する方法がある(例えば、特許文献2乃至特許文献5参照)。この方法は、薬剤を供給するための大きなリザーバーを要しているため、「貼る注射」よりも多くの薬剤を患者に投与することが可能である。   Further, there is a method in which a needle is punctured into the skin and a liquid medicine is supplied from a reservoir using electrophoresis, a pump, a motor, or the like and injected (for example, see Patent Documents 2 to 5). Because this method requires a large reservoir to deliver the drug, it is possible to administer more drug to the patient than “stick injection”.

ところが、特許文献2乃至特許文献5に記載された方法にあっては、患者に痛みを伴うことなく多くの薬剤を投与することが可能であるが、リザーバーが必要であると共に電気回路やポンプ等が必要であり、複雑な構造の大掛かりな装置を用いることになり、特に、日常生活において使用する際に不都合を生じてしまう。   However, in the methods described in Patent Documents 2 to 5, it is possible to administer many drugs without causing pain to the patient. However, a reservoir is necessary and an electric circuit, a pump, etc. Is required, and a large-scale apparatus having a complicated structure is used, and inconvenience occurs particularly when used in daily life.

そこで、本発明薬剤送出装置は、上記した問題点を克服し、構造の簡素化及び小型化を図ることを目的とする。   Then, the chemical | medical agent delivery apparatus of this invention aims at overcoming the above-mentioned problem and aiming at the simplification and size reduction of a structure.

第1に、本発明に係る薬剤送出装置は、少なくとも一部が筒状にされ反対側に二つの開口を有する形状に形成されると共に薬剤が封入される本体と前記薬剤を送出する送出孔が形成された筒先とを有する筒状筐体と、空気流入孔を有し前記筒状筐体の一端部に一方の前記開口を閉塞する状態で結合された蓋体と、前記薬剤の前記送出孔からの非送出時に前記蓋体に貼り付けられ前記空気流入孔を閉塞する封止フィルムとを備え、前記筒状筐体と前記蓋体によって、前記送出孔と前記空気流入孔に連通され膨張剤と前記薬剤が分離された状態で封入される内部空間が形成され、前記膨張剤は前記内部空間に封入されると共に鉄を主成分とした材料から成り、前記空気流入孔から空気が流入され、前記流入された空気中の少なくとも酸素により酸化鉄が生成されて前記膨張剤が膨張され、前記膨張剤の膨張によって前記薬剤に圧力が付与されて前記薬剤が前記送出孔から送出され、前記封止フィルムが前記蓋体に貼り付けられて前記薬剤の前記送出孔からの送出が停止されるものである。   1stly, the chemical | medical agent delivery apparatus which concerns on this invention is formed in the shape which at least one part is made into a cylinder shape and has two openings on the opposite side, and the delivery hole which sends out the said chemical | medical agent and the main body in which a chemical | medical agent is enclosed. A cylindrical housing having a formed tube tip, a lid having an air inflow hole and coupled to one end of the cylindrical housing in a state of closing the one opening, and the medicine delivery hole And a sealing film that is attached to the lid when not fed from and closes the air inflow hole, and is in communication with the delivery hole and the air inflow hole by the cylindrical housing and the lid, and an expansion agent And an internal space enclosed in a state where the medicine is separated, the expansion agent is enclosed in the internal space and is made of a material mainly composed of iron, and air is introduced from the air inflow hole, Acid by at least oxygen in the flowed-in air Iron is generated and the expansion agent is expanded, pressure is applied to the drug by the expansion of the expansion agent, the drug is delivered from the delivery hole, and the sealing film is attached to the lid body and The delivery of the medicine from the delivery hole is stopped.

これにより、膨張剤が膨張されることにより内部空間に封入された薬剤が送出孔から送出される。   Thereby, the medicine enclosed in the internal space is sent out from the delivery hole by the expansion agent being expanded.

第2に、上記した本発明に係る薬剤送出装置においては、前記薬剤がバリアフィルムによって覆われた状態で前記内部空間に封入され、前記バリアフィルムの各部がそれぞれ前記薬剤と前記筒状筐体の間及び前記薬剤と前記膨張剤の間に位置されることが望ましい。   Secondly, in the medicine delivery device according to the present invention described above, the medicine is enclosed in the internal space in a state of being covered by the barrier film, and each part of the barrier film is formed by the medicine and the cylindrical housing, respectively. It is desirable to be located between and between the drug and the swelling agent.

これにより、薬剤が膨張剤と分離され、膨張剤及び筒状筐体からの薬剤への金属イオン等の生体不適合成分が侵入されない。   Thereby, a chemical | medical agent is isolate | separated from a swelling agent, and bioincompatible components, such as a metal ion to a swelling agent and a chemical | medical agent from a cylindrical housing | casing, do not penetrate | invade.

第3に、上記した本発明に係る薬剤送出装置においては、前記内部空間における少なくとも前記膨張剤と前記薬剤の間に前記薬剤の前記膨張剤への流入を防止する逆流防止フィルムが配置されることが望ましい。   3rdly, in the chemical | medical agent delivery apparatus which concerns on above-described this invention, the backflow prevention film which prevents the inflow to the said expansion | swelling agent of the said chemical | medical agent is arrange | positioned between the said expansion | swelling agent and the said chemical | medical agent at least in the said internal space. Is desirable.

これにより、薬剤の水分が膨張剤に流入しなくなる。   Thereby, the water | moisture content of a chemical | medical agent stops flowing into a swelling agent.

第4に、上記した本発明に係る薬剤送出装置においては、前記筒先部に、皮膚に穿刺される針又は先端部に針が結合されたチューブが取り付けられることが望ましい。   Fourthly, in the above-described drug delivery device according to the present invention, it is desirable that a needle to be punctured into the skin or a tube in which a needle is coupled to the tip is attached to the tube tip.

これにより、送出孔から送出された薬剤が針から皮膚に注入される。   Thereby, the medicine delivered from the delivery hole is injected into the skin from the needle.

本発明によれば、膨張剤が膨張されることにより内部空間に封入された薬剤が送出孔から送出されるため、リザーバーや電気回路やポンプ等の構造が不要になり、構造の簡素化及び小型化を図ることができる。   According to the present invention, since the medicine enclosed in the internal space is delivered from the delivery hole by expanding the inflating agent, the structure of the reservoir, the electric circuit, the pump, or the like becomes unnecessary, and the structure is simplified and reduced in size. Can be achieved.

図2乃至図8と共に本発明薬剤送出装置の実施の形態を示すものであり、本図は、薬剤送出装置の全体構造を示す断面図である。2 to 8 show an embodiment of the medicine delivery device of the present invention, and this figure is a sectional view showing the entire structure of the medicine delivery device. 図3及び図4と共に薬剤送出装置の組立の手順を示すものであり、本図は、筒状筐体の内部にバリアフィルムに覆われた薬剤が挿入された状態を示す断面図である。FIG. 3 and FIG. 4 show the procedure for assembling the medicine delivery device, and this figure is a cross-sectional view showing a state in which the medicine covered with the barrier film is inserted into the cylindrical housing. 筒状筐体の内部に、順に、逆流防止フィルムと空気遮断フィルムに覆われた膨張剤とが挿入された状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state by which the backflow prevention film and the expansion | swelling agent covered with the air interruption | blocking film were inserted in the inside of the cylindrical housing in order. 筒状筐体に蓋体が結合された状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state by which the cover body was couple | bonded with the cylindrical housing | casing. 図6及び図7と共に薬剤送出装置の使用時における作業及び動作を示すものであり、本図は、粘着テープによって筒状筐体が皮膚に固定され、針が皮膚に穿刺された状態を示す断面図である。FIG. 6 and FIG. 7 show operations and operations when using the medicine delivery device, and this figure is a cross-sectional view showing a state in which the cylindrical housing is fixed to the skin by the adhesive tape and the needle is punctured into the skin. FIG. 蓋体から封止フィルムが剥離され、空気流入孔に孔開け治具が挿入され空気遮断フィルムに貫通孔が形成された状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state by which the sealing film was peeled from the cover body, the punching jig | tool was inserted in the air inflow hole, and the through-hole was formed in the air interruption | blocking film. 空気遮断フィルムの内部に空気が流入され、膨張剤が膨張されて薬剤が送出孔から送出され針から体内に薬剤が注入されている状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the state by which air flows into the inside of an air interruption | blocking film, an expansion | swelling agent is expanded, a chemical | medical agent is sent out from a delivery hole, and the chemical | medical agent is inject | poured into the body from the needle | hook. 筒先に針が取り付けられたときの使用状態の一例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows an example of a use condition when a needle | hook is attached to the cylinder tip.

以下に、本発明薬剤送出装置を実施するための形態について添付図面を参照して説明する。   EMBODIMENT OF THE INVENTION Below, the form for implementing the chemical | medical agent delivery apparatus of this invention is demonstrated with reference to an accompanying drawing.

尚、薬剤送出装置には筒先に送出孔が形成されており、以下の説明にあっては、送出孔の延びる方向を上下方向とし、筒先の先端方向を下方として上下方向を示すものとする。但し、以下に示す上下方向は説明の便宜上のものであり、本発明の実施に関しては、これらの方向に限定されることはない。   In addition, the medicine delivery device has a delivery hole formed in the tube tip. In the following description, the direction in which the delivery hole extends is defined as the vertical direction, and the tip direction of the tube tip is defined as the lower direction. However, the vertical direction shown below is for convenience of explanation, and the implementation of the present invention is not limited to these directions.

<薬剤送出装置の全体構造>
先ず、薬剤送出装置1の全体構造について説明する(図1参照)。
<Overall structure of drug delivery device>
First, the overall structure of the medicine delivery device 1 will be described (see FIG. 1).

薬剤送出装置1は、上下に貫通する筒状に形成された筒状筐体2と筒状筐体2の上端部に結合された蓋体3とを有している。   The medicine delivery device 1 includes a cylindrical housing 2 formed in a cylindrical shape penetrating vertically and a lid 3 coupled to an upper end portion of the cylindrical housing 2.

筒状筐体2は本体4と筒先5が剛性の高い透明又は半透明の材料によって、例えば、一体に形成されて成る。   The cylindrical housing 2 is formed by integrally forming a main body 4 and a cylinder tip 5 with a highly rigid transparent or translucent material, for example.

本体4は円筒状又は角筒状に形成された筒状部4aと筒状部4aの下端部から内方に張り出された内フランジ状の連結部4bとから成る。筒先5は連結部4bの内周部から下方に突出され円筒状又は角筒状に形成されている。筒先5の内側の空間は送出孔5aとして形成されている。   The main body 4 includes a cylindrical portion 4a formed in a cylindrical shape or a rectangular tube shape, and an inner flange-shaped connecting portion 4b projecting inward from a lower end portion of the cylindrical portion 4a. The tube tip 5 protrudes downward from the inner peripheral portion of the connecting portion 4b and is formed in a cylindrical shape or a rectangular tube shape. The space inside the tube tip 5 is formed as a delivery hole 5a.

尚、上記には、筒状筐体2の各部が一体に形成された例を示したが、筒状筐体2は筒状部4a、連結部4b又は筒先5の少なくとも一つが他の部分に対して別体で形成され、別体で形成された各部が結合されて構成されていてもよい。また、筒状筐体2は全体が透明又は半透明の材料によって形成されている必要はなく、少なくとも筒状部4aにおける後述する薬剤が封入される部分が透明又は半透明の材料によって形成されていればよい。筒状筐体2が透明又は半透明であることにより、筒状筐体2に封入される薬剤の消耗度合いを肉眼で判定することが可能となる。   In addition, although the example in which each part of the cylindrical housing | casing 2 was integrally formed was shown above, as for the cylindrical housing | casing 2, at least one of the cylindrical part 4a, the connection part 4b, or the cylinder tip 5 is other parts. On the other hand, it may be formed as a separate body, and each part formed as a separate body may be combined. Further, the entire cylindrical housing 2 does not need to be formed of a transparent or translucent material, and at least a portion of the cylindrical portion 4a in which a medicine to be described later is enclosed is formed of a transparent or translucent material. Just do it. When the cylindrical housing 2 is transparent or semi-transparent, it is possible to determine the degree of consumption of the medicine sealed in the cylindrical housing 2 with the naked eye.

筒状筐体2は、例えば、外径(外形)が10mm程度にされている場合に厚みが0.5mm〜2.0mmにされ、例えば、長さが50mm〜100mmにされている。   For example, when the outer diameter (outer shape) is about 10 mm, the cylindrical housing 2 has a thickness of 0.5 mm to 2.0 mm, for example, a length of 50 mm to 100 mm.

蓋体3は金属材料又は樹脂材料によって形成され、筒状筐体2の上側の開口2aを閉塞する閉塞部6と筒状筐体2の上端部を外周側から覆うカバー部7とから成る。閉塞部6は上下方向を向く板状に形成され、カバー部7は閉塞部6の外周部から下方に突出されている。   The lid 3 is formed of a metal material or a resin material, and includes a closing portion 6 that closes the upper opening 2a of the cylindrical housing 2 and a cover portion 7 that covers the upper end portion of the cylindrical housing 2 from the outer peripheral side. The closing part 6 is formed in a plate shape facing in the vertical direction, and the cover part 7 projects downward from the outer peripheral part of the closing part 6.

閉塞部6には上下に貫通された空気流入孔6aが形成されている。空気流入孔6aは複数が形成されていてもよく、図1等には、複数の空気流入孔6a、6a、・・・が形成された例を示している。   The closing part 6 is formed with an air inflow hole 6a penetrating vertically. A plurality of air inflow holes 6a may be formed. FIG. 1 shows an example in which a plurality of air inflow holes 6a, 6a,.

蓋体3は、閉塞部6が筒状部4aの上面を覆った状態でカバー部7が、例えば、ネジや接着や熱圧着等によって筒状筐体2に結合される。蓋体3が筒状筐体2に結合されることにより、筒状筐体2の上側の開口2aが閉塞部6によって閉塞される。   The cover 3 is coupled to the cylindrical housing 2 by, for example, a screw, adhesion, thermocompression bonding, or the like, with the cover 3 covering the upper surface of the cylindrical portion 4a. When the lid 3 is coupled to the cylindrical housing 2, the upper opening 2 a of the cylindrical housing 2 is closed by the closing portion 6.

尚、薬剤送出装置1が繰り返し使用可能なタイプである場合には、薬剤送出装置1の内部に後述する薬剤と膨張剤を繰り返し封入する必要があるため、蓋体3は筒状筐体2に接着や熱圧着等によって結合されることなく、筒状筐体2に対して取外可能なネジ等によって結合されることが望ましい。   When the medicine delivery device 1 is of a type that can be used repeatedly, it is necessary to repeatedly enclose a medicine and an expanding agent, which will be described later, inside the medicine delivery device 1. It is desirable that the cylindrical housing 2 be coupled by a removable screw or the like without being bonded by bonding or thermocompression bonding.

筒先5の先端部にはキャップ8が取り付けられる。キャップ8は筒先5に対して着脱可能とされ、金属材料又は樹脂材料によって形成されている。キャップ8が筒先5に取り付けられることにより、筒状筐体2の下側の開口2b、即ち、筒先5の先端の開口がキャップ8によって閉塞される。従って、キャップ8によって送出孔5aからの筒状筐体2の内部への水分や塵埃等の異物の侵入が防止される。   A cap 8 is attached to the tip of the tube tip 5. The cap 8 can be attached to and detached from the tube tip 5 and is formed of a metal material or a resin material. By attaching the cap 8 to the tube tip 5, the lower opening 2 b of the cylindrical housing 2, that is, the opening at the tip of the tube tip 5 is closed by the cap 8. Accordingly, the cap 8 prevents foreign matters such as moisture and dust from entering the inside of the cylindrical housing 2 from the delivery hole 5a.

上記のように筒状筐体2に蓋体3が結合されることにより、筒状部4aに内部空間9が形成される。内部空間9は筒先5の送出孔5aと蓋体3の空気流入孔6aとに連通されている。   As described above, the lid 3 is coupled to the cylindrical housing 2 to form the internal space 9 in the cylindrical portion 4a. The internal space 9 communicates with the delivery hole 5 a of the tube tip 5 and the air inflow hole 6 a of the lid 3.

内部空間9には薬剤10と膨張剤11が、例えば、上下方向において分離された状態で封入されている。   In the internal space 9, a medicine 10 and an expanding agent 11 are sealed, for example, in a state of being separated in the vertical direction.

薬剤10は膨張剤11の下側に位置されている。薬剤10は水溶性の薬剤である。   The medicine 10 is located below the swelling agent 11. The drug 10 is a water-soluble drug.

薬剤10としては、例えば、インシュリン剤、解熱鎮痛消炎剤、ステロイド系抗炎症剤、血管拡張剤、不整脈用剤、血圧降下剤、局所麻酔剤、ホルモン剤、抗ヒスタミン剤、全身麻酔剤、睡眠鎮痛剤、抗癲癇剤、精神神経用剤、骨格筋弛緩剤、自立神経用剤、抗パーキンソン剤、利尿剤、血管収縮剤、呼吸促進剤等が挙げられる。   Examples of the drug 10 include insulin, antipyretic analgesic / antiinflammatory agent, steroidal anti-inflammatory agent, vasodilator, arrhythmia agent, antihypertensive agent, local anesthetic agent, hormone agent, antihistamine agent, general anesthetic agent, sleep analgesic agent, Examples include antidepressants, psychiatric nerve agents, skeletal muscle relaxants, autonomic nerve agents, anti-parkinsonian agents, diuretics, vasoconstrictors, respiratory accelerators, and the like.

薬剤10は一般的に液体である。但し、薬剤10は内部空間9に封入された状態において、後述するように、筒先5に、針又は先端部に針が結合されたチューブが取り付けられ筒状筐体2が皮膚に固定された状態で針が皮膚に穿刺されたときに、体温で溶融するように低分子のコラーゲンやゼラチン等によってゲル化されていてもよい。薬剤10はバリアフィルム12によって覆われ、周辺の部材全てとバリアフィルム12を介して接している。従って、バリアフィルム12は各部がそれぞれ薬剤10と筒状筐体2の間及び薬剤10と膨張剤11の間に位置されている。   The drug 10 is generally a liquid. However, in a state in which the medicine 10 is sealed in the internal space 9, as will be described later, a state in which the tube 5 is attached to the tube tip 5 and a tube having a needle coupled to the distal end portion is fixed to the skin. Then, when the needle is punctured into the skin, it may be gelled with low molecular collagen or gelatin so that it melts at body temperature. The drug 10 is covered with the barrier film 12 and is in contact with all the peripheral members via the barrier film 12. Therefore, each part of the barrier film 12 is positioned between the drug 10 and the cylindrical housing 2 and between the drug 10 and the swelling agent 11.

尚、薬剤10の送出を開始する前には、筒先5の送出孔5aから図示しない穿刺用の治具を挿入してバリアフィルム12に後述する挿通孔を形成し、筒先5に針又は先端部に針が結合されたチューブを取り付けた後に、膨張剤11を膨張させて薬剤送出装置1が使用される。   Before starting the delivery of the medicine 10, a puncture jig (not shown) is inserted from the delivery hole 5 a of the tube tip 5 to form an insertion hole to be described later in the barrier film 12, and a needle or a tip portion is formed on the tube tip 5. After the tube having the needle attached thereto is attached, the expansion agent 11 is expanded and the drug delivery device 1 is used.

バリアフィルム12は、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリエチレン及びエチレン−酢酸ビニル共重合体、環状オレフィンコポリマー、ポリプロピレン等によって形成されている。   The barrier film 12 is formed of, for example, an ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene, polyethylene, an ethylene-vinyl acetate copolymer, a cyclic olefin copolymer, polypropylene, or the like.

上記したように、バリアフィルム12の各部が周辺の部材全てと接していることにより、バリアフィルム12によって覆われた薬剤10が膨張剤11と確実に分離され、膨張剤11及び筒状筐体2からの薬剤10への金属イオン等の生体不適合成分の侵入が防止され、体内への生体不適合成分の侵入を防止することができる。   As described above, since each part of the barrier film 12 is in contact with all the peripheral members, the drug 10 covered with the barrier film 12 is reliably separated from the swelling agent 11, and the swelling agent 11 and the cylindrical housing 2 are separated. Invasion of bioincompatible components such as metal ions from the medicine 10 into the body can be prevented, and invasion of bioincompatible components into the body can be prevented.

膨張剤11は金属粉末、例えば、鉄粉等を主成分とした材料から成り、空気中の酸素及び水分により酸化鉄が生成されて膨張される。具体的には、膨張剤11は鉄粉等の金属粉末を主成分として、食塩等の金属ハロゲン化物又は硫酸金属塩類等の反応助剤と水及び高分子吸収剤等の保水剤とによって形成されている。   The expansion agent 11 is made of a material mainly composed of metal powder, for example, iron powder, and is expanded by generating iron oxide by oxygen and moisture in the air. Specifically, the swelling agent 11 is formed of a metal powder such as iron powder as a main component and a reaction aid such as metal halide such as sodium chloride or metal sulfate, and a water retention agent such as water and a polymer absorbent. ing.

膨張剤11は、例えば、空気遮断フィルム13の内部に収容され空気と遮断された状態で内部空間9に封入されている。空気遮断フィルム13は、例えば、エチレン−ビニルアルコール共重合樹脂やナイロン(合成高分子ポリアミド)系の合成樹脂によって形成されている。   The inflating agent 11 is enclosed in the internal space 9 in a state of being accommodated in the air blocking film 13 and blocked from air, for example. The air blocking film 13 is made of, for example, an ethylene-vinyl alcohol copolymer resin or a nylon (synthetic polymer polyamide) -based synthetic resin.

空気遮断フィルム13は各部が後述する逆流防止フィルムの内面と蓋体3の下面とに密着される。但し、逆流防止フィルムが用いられない場合もあり、この場合には、空気遮断フィルム13は各部が筒状筐体2の内周面と蓋体3の下面とバリアフィルム12の上面とに密着される。   Each part of the air blocking film 13 is in close contact with the inner surface of a backflow prevention film described later and the lower surface of the lid 3. However, the backflow prevention film may not be used. In this case, each part of the air blocking film 13 is in close contact with the inner peripheral surface of the cylindrical housing 2, the lower surface of the lid 3, and the upper surface of the barrier film 12. The

膨張剤11は、空気遮断フィルム13に後述する貫通孔が形成されると、蓋体3の空気流入孔6aを介して流入される空気によって鉄が酸化鉄に変化され、熱を発生すると共に体積が約2倍に膨張する。膨張剤11が膨張すると、膨張によって薬剤10に圧力が付与されて薬剤10が送出孔5aから送出される。膨張剤11は体積が約2倍に膨張するため、例えば、厚さ10mm分の膨張剤11は、厚さ10mm分の薬剤10を送出孔5aから送出させることが可能である。   When the through-hole which will be described later is formed in the air blocking film 13, the expansion agent 11 is converted into iron oxide by the air flowing in through the air inflow hole 6 a of the lid 3, generating heat and volume. Expands about twice. When the expansion agent 11 expands, pressure is applied to the drug 10 by the expansion, and the drug 10 is delivered from the delivery hole 5a. Since the volume of the swelling agent 11 is about doubled, for example, the swelling agent 11 having a thickness of 10 mm can deliver the medicine 10 having a thickness of 10 mm from the delivery hole 5a.

上記したように、膨張剤11が空気遮断フィルム13によって覆われることにより、膨張剤11が空気と遮断されるため、薬剤10の送出前において膨張剤11が誤って膨張されることがなく、薬剤10の誤送出を防止することができる。また、膨張される前において膨張剤11を体積が小さい状態で保存することができ、その分、内部空間9の大きさを小さくすることが可能であり、薬剤送出装置1の小型化を図ることができる。   As described above, since the expansion agent 11 is covered with the air blocking film 13 so that the expansion agent 11 is blocked from the air, the expansion agent 11 is not expanded by mistake before the drug 10 is delivered. 10 erroneous transmissions can be prevented. In addition, the swelling agent 11 can be stored in a small volume before being expanded, and the size of the internal space 9 can be reduced accordingly, and the medicine delivery device 1 can be downsized. Can do.

尚、例えば、筒状部4aと蓋体3と後述する封止フィルムによって膨張剤11に対する空気の遮断を十分に行うことが可能な場合には、膨張剤11は必ずしも空気遮断フィルム13に封入されていなくてもよく、例えば、空気が通過可能な不織布等によって形成された収容袋に収容された状態で内部空間9に封入されていてもよい。   For example, when the cylindrical part 4a, the lid 3 and the sealing film described later can sufficiently block the air from the expansion agent 11, the expansion agent 11 is not necessarily enclosed in the air barrier film 13. For example, it may be enclosed in the internal space 9 in a state of being accommodated in an accommodation bag formed of a nonwoven fabric or the like through which air can pass.

内部空間9には逆流防止フィルム14の一部を除いた部分が配置されている。逆流防止フィルム14は、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリエチレン及びエチレン−酢酸ビニル共重合体、環状オレフィンコポリマー、ポリプロピレン等によって形成されている。   A portion excluding a part of the backflow prevention film 14 is disposed in the internal space 9. The backflow prevention film 14 is formed of, for example, an ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene, polyethylene, an ethylene-vinyl acetate copolymer, a cyclic olefin copolymer, polypropylene, or the like.

逆流防止フィルム14は、空気遮断フィルム13に覆われた状態で膨張剤11を、上方を除く外面側から覆うように配置され、上端側の一部が外方に張り出された被押さえ部14aとして設けられている。逆流防止フィルム14は被押さえ部14aが筒状筐体2における筒状部4aの上面に載置され、被押さえ部14aが蓋体3の閉塞部6によって上方から押さえられることにより、筒状筐体2に取り付けられている。   The backflow prevention film 14 is disposed so as to cover the expansion agent 11 from the outer surface side except the upper side while being covered with the air blocking film 13, and a pressed portion 14 a in which a part on the upper end side projects outward. It is provided as. The backflow prevention film 14 has a pressed portion 14 a placed on the upper surface of the cylindrical portion 4 a in the cylindrical housing 2, and the pressed portion 14 a is pressed from above by the closing portion 6 of the lid body 3, thereby It is attached to the body 2.

このように逆流防止フィルム14を用いることにより、万が一、薬剤10が筒状部4aの壁面を伝って膨張剤11側に流入された場合でも、逆流防止フィルム14によって薬剤10に含まれる水分の膨張剤11への流入を防止することができ、膨張剤11の良好な機能を確保することができる。   By using the backflow prevention film 14 in this way, even if the medicine 10 flows into the expansion agent 11 side through the wall surface of the cylindrical portion 4a, the backflow prevention film 14 expands the moisture contained in the medicine 10. Inflow to the agent 11 can be prevented, and a good function of the expansion agent 11 can be ensured.

蓋体3の上面には封止フィルム15が貼り付けられている。封止フィルム15としては、蓋体3に対する貼付と剥離を繰り返し行うことが可能な粘着テープ等が用いられる。封止フィルム15によって蓋体3の空気流入孔6aが封止される。   A sealing film 15 is attached to the upper surface of the lid 3. As the sealing film 15, an adhesive tape or the like that can be repeatedly applied to and peeled from the lid 3 is used. The air inflow hole 6 a of the lid 3 is sealed by the sealing film 15.

封止フィルム15は薬剤送出装置1の使用時(薬剤の投与時)に蓋体3から剥離され、蓋体3が剥離されることにより空気流入孔6aの封止状態が解除される。   The sealing film 15 is peeled off from the lid 3 when the medicine delivery device 1 is used (during administration of the medicine), and the lid 3 is peeled off to release the sealed state of the air inflow hole 6a.

このように蓋体3に封止フィルム15が貼り付けられることにより、薬剤送出装置1の非使用時に空気流入孔6aが封止され、薬剤送出装置1の非使用時に誤って空気流入孔6aに異物が侵入して空気遮断フィルム13に貫通孔が形成されることがなく、薬剤送出装置1の誤使用を防止することができる。   By sticking the sealing film 15 to the lid 3 in this way, the air inflow hole 6a is sealed when the medicine delivery device 1 is not used, and the air inflow hole 6a is mistakenly inserted when the medicine delivery device 1 is not used. A foreign substance does not enter and a through-hole is not formed in the air blocking film 13, and misuse of the medicine delivery device 1 can be prevented.

また、蓋体3に封止フィルム15が貼り付けられることにより、空気流入孔6aに異物が侵入して目詰まりし空気流入孔6aにおける空気の流入が阻害されることがなく、薬剤送出装置1の使用時に確実に薬剤10を外部へ送出させることができる。   In addition, since the sealing film 15 is affixed to the lid 3, foreign matter enters the air inflow hole 6 a and is not clogged, and the inflow of air into the air inflow hole 6 a is not hindered. It is possible to reliably deliver the medicine 10 to the outside during use.

<薬剤送出装置の組立の手順>
次に、上記した薬剤送出装置1の組立の手順について説明する(図1乃至図4参照)。
<Assembly procedure of drug delivery device>
Next, a procedure for assembling the medicine delivery device 1 will be described (see FIGS. 1 to 4).

尚、筒状筐体2が一体で形成されておらず複数の部材によって別体で構成される場合には、別体で形成された各部材を結合して筒状筐体2を形成する。   In addition, when the cylindrical housing | casing 2 is not formed integrally but is comprised by a different body by several members, each member formed by the separate body is couple | bonded and the cylindrical housing | casing 2 is formed.

先ず、筒状筐体2の内部に、バリアフィルム12によって覆われた薬剤10を挿入すると共に筒先5にキャップ8を取り付ける(図2参照)。次に、筒状筐体2の内部空間9に逆流防止フィルム14と空気遮断フィルム13に覆われた状態の膨張剤11とを上側から順に挿入する(図3参照)。バリアフィルム12は連結部3bの上面に接した状態にされ、空気遮断フィルム13は下面が逆流防止フィルム14の内面に接した状態にされる。   First, the chemical | medical agent 10 covered with the barrier film 12 is inserted in the inside of the cylindrical housing | casing 2, and the cap 8 is attached to the cylinder tip 5 (refer FIG. 2). Next, the backflow preventing film 14 and the expansion agent 11 covered with the air blocking film 13 are sequentially inserted into the internal space 9 of the cylindrical housing 2 from above (see FIG. 3). The barrier film 12 is brought into contact with the upper surface of the connecting portion 3 b, and the air blocking film 13 is brought into contact with the inner surface of the backflow prevention film 14.

続いて、筒状筐体2の上端部に蓋体3を結合する(図4参照)。筒状筐体2が蓋体3に結合されることにより内部空間9が形成され、内部空間9に薬剤10と膨張剤11が封入される。   Subsequently, the lid 3 is coupled to the upper end of the cylindrical housing 2 (see FIG. 4). An internal space 9 is formed by coupling the cylindrical housing 2 to the lid 3, and the medicine 10 and the swelling agent 11 are enclosed in the internal space 9.

次いで、蓋体3の上面に封止フィルム15を貼り付けて空気流入孔6aを閉塞し、薬剤送出装置1の組立を終了する(図1参照)。   Next, the sealing film 15 is attached to the upper surface of the lid 3 to close the air inflow hole 6a, and the assembly of the medicine delivery device 1 is completed (see FIG. 1).

<薬剤送出装置の使用時における作業及び動作>
以下に、薬剤送出装置1の使用時における作業及び動作について説明する(図5乃至図7参照)。
<Work and operation when using the medicine delivery device>
Below, the operation | work and operation | movement at the time of use of the chemical | medical agent delivery apparatus 1 are demonstrated (refer FIG. 5 thru | or FIG. 7).

先ず、筒状筐体2の筒先5を上にして筒先5からキャップ8を取り外し、筒先5の送出孔5aから図示しない穿刺用の治具を挿入してバリアフィルム12に挿通孔12aを形成し、穿刺用の治具を筒先5から引き出した後に、筒先5に、針50又は先端部に針50が結合されたチューブ60を取り付ける(図5参照)。尚、チューブ60はゴム材料等の屈曲性に富む材料によって形成されていることが望ましい。   First, the cap 8 is removed from the tube tip 5 with the tube tip 5 of the cylindrical housing 2 facing up, and a puncture jig (not shown) is inserted into the delivery hole 5a of the tube tip 5 to form an insertion hole 12a in the barrier film 12. After the puncture jig is pulled out from the tube tip 5, the needle 50 or the tube 60 to which the needle 50 is coupled to the distal end portion is attached to the tube tip 5 (see FIG. 5). The tube 60 is preferably formed of a material having high flexibility such as a rubber material.

次に、針50を、薬剤10を注入する部位の皮膚100に穿刺し、筒状筐体2を粘着テープ70やベルト70等によって腕又は皮膚100に固定する。   Next, the needle 50 is punctured into the skin 100 where the medicine 10 is to be injected, and the cylindrical housing 2 is fixed to the arm or the skin 100 with the adhesive tape 70, the belt 70, or the like.

次いで、蓋体3から封止フィルム15を剥離し、空気流入孔6aに針状の孔開け治具80を挿入し空気遮断フィルム13に孔開け治具80の先端を押し付ける(図6参照)。空気遮断フィルム13に孔開け治具80の先端が押し付けられることにより、空気遮断フィルム13に貫通孔13aが形成される。   Next, the sealing film 15 is peeled off from the lid 3, a needle-shaped punching jig 80 is inserted into the air inflow hole 6 a, and the tip of the punching jig 80 is pressed against the air blocking film 13 (see FIG. 6). A through hole 13 a is formed in the air blocking film 13 by pressing the tip of the punching jig 80 against the air blocking film 13.

空気遮断フィルム13に貫通孔13aが形成されると、空気流入孔6aを介して貫通孔13aから空気遮断フィルム13の内部に空気が流入され、空気中の酸素及び水分により酸化鉄が生成されて膨張剤11が膨張される(図7参照)。膨張剤11が膨張されると、薬剤10に圧力が付与される。このとき皮膚100に穿刺された針50から薬剤10が体内に送出される。   When the through hole 13a is formed in the air blocking film 13, air flows into the air blocking film 13 from the through hole 13a through the air inflow hole 6a, and iron oxide is generated by oxygen and moisture in the air. The expansion agent 11 is expanded (see FIG. 7). When the swelling agent 11 is expanded, pressure is applied to the medicine 10. At this time, the medicine 10 is delivered from the needle 50 punctured into the skin 100 into the body.

尚、蓋体3と封止フィルム15によって内部空間9において膨張剤11が密封されており、空気遮断フィルム13に代えて不織布等によって形成された収容袋が用いられている場合には、孔開け治具80によって空気遮断フィルム13に貫通孔13aを形成する作業を行うことなく、封止フィルム15を剥離するだけで、空気中の酸素及び水分により酸化鉄が生成されて膨張剤11が膨張される。   In addition, when the expansion agent 11 is sealed in the internal space 9 by the lid 3 and the sealing film 15 and an accommodation bag formed of a nonwoven fabric or the like is used instead of the air blocking film 13, a hole is formed. Without removing the sealing film 15 without performing the operation of forming the through hole 13a in the air blocking film 13 by the jig 80, iron oxide is generated by oxygen and moisture in the air, and the expansion agent 11 is expanded. The

従って、空気遮断フィルム13に代えて収容袋が用いられた場合には、薬剤10の注入時における作業が簡便になり、薬剤送出装置1の使い勝手の向上を図ることができる。   Therefore, when a storage bag is used instead of the air blocking film 13, the operation at the time of injecting the medicine 10 becomes simple, and the usability of the medicine delivery device 1 can be improved.

薬剤送出装置1にあっては、上記したように、膨張剤11の下側に薬剤10が封入されているため、膨張剤11の膨張時に薬剤10が上方から押圧され、薬剤10が内部空間9から送出孔5aに順次送り込まれるときに、膨張剤11を収容する空気遮断フィルム13によって送出孔5aにおける上側の開口が閉塞され難い。従って、薬剤10が内部空間9から送出孔5aに一定の速度で一定量ずつ送り込まれ、薬剤送出装置1の安定した使用状態を確保することができる。   In the medicine delivery device 1, as described above, since the medicine 10 is sealed under the swelling agent 11, the medicine 10 is pressed from above when the swelling agent 11 is inflated, and the medicine 10 is in the internal space 9. , The upper opening in the delivery hole 5a is not easily blocked by the air blocking film 13 that accommodates the expansion agent 11. Therefore, the medicine 10 is fed from the inner space 9 into the delivery hole 5a by a constant amount at a constant speed, and a stable use state of the medicine delivery device 1 can be ensured.

尚、薬剤送出装置1の使用時に途中で薬剤10の送出を停止させたい場合には、蓋体3に再び封止フィルム15を貼り付けて空気流入孔6aを閉塞し、空気遮断フィルム13の内部への空気の流入が行われないようにして膨張剤11の膨張を停止させればよい。   If it is desired to stop the delivery of the medicine 10 during the use of the medicine delivery device 1, the sealing film 15 is affixed to the lid 3 again to close the air inflow hole 6 a, and the inside of the air blocking film 13. What is necessary is just to stop expansion | swelling of the expansion agent 11 so that the inflow of air may not be performed.

上記には、各図において、針50がチューブ60を介して筒先5に取り付けられた例を示したが、筒状筐体2の筒先5にチューブ60を介すことなく針50を取り付けることも可能であり、この場合には、例えば、筒状筐体2を図示しない吊下具等に吊り下げた状態で針50を皮膚100に穿刺して薬剤送出装置1を使用することも可能である。   In the above, in each drawing, the example in which the needle 50 is attached to the cylinder tip 5 via the tube 60 is shown, but the needle 50 may be attached to the cylinder tip 5 of the cylindrical housing 2 without the tube 60 interposed. In this case, for example, the drug delivery device 1 can be used by puncturing the skin 50 with the needle 50 in a state where the cylindrical housing 2 is suspended on a hanging tool (not shown). .

また、筒状筐体2の筒先5にチューブ60を介すことなく直接針50を取り付けるときに、例えば、予め屈曲された針50を用いることにより、筒状筐体2を粘着テープ70やベルト70等によって腕又は皮膚100に固定することが可能である(図8参照)。   Further, when the needle 50 is directly attached to the tube tip 5 of the cylindrical housing 2 without using the tube 60, for example, by using the needle 50 bent in advance, the cylindrical housing 2 is attached to the adhesive tape 70 or the belt. It can be fixed to the arm or the skin 100 by 70 or the like (see FIG. 8).

このように屈曲された針50を用いることにより、筒状筐体2を粘着テープ70やベルト70等によって腕又は皮膚100に固定することが可能であるため、チューブ60が不要であり、使い勝手の向上を確保した上で簡素な構成において薬剤送出装置1を使用することができる。   By using the bent needle 50 in this way, the cylindrical housing 2 can be fixed to the arm or the skin 100 with the adhesive tape 70, the belt 70, etc., so that the tube 60 is unnecessary and is easy to use. The drug delivery device 1 can be used in a simple configuration while ensuring improvement.

上記したように、薬剤送出装置1にあっては、膨張剤11が鉄を主成分とした材料から成り空気中の酸素及び水分により酸化鉄が生成されて膨張され薬剤10が外部へ送出されるため、簡単な構成により確実に薬剤10を外部へ送出させることができる。   As described above, in the medicine delivery device 1, the expansion agent 11 is made of a material mainly composed of iron, iron oxide is generated by oxygen and moisture in the air, and the medicine 10 is delivered to the outside. Therefore, the medicine 10 can be reliably delivered to the outside with a simple configuration.

また、膨張される前において膨張剤11を体積が小さい状態で保存することができ、その分、内部空間9の大きさを小さくすることが可能であり、薬剤送出装置1の小型化を図ることができる。   In addition, the swelling agent 11 can be stored in a small volume before being expanded, and the size of the internal space 9 can be reduced accordingly, and the medicine delivery device 1 can be downsized. Can do.

さらに、筒先5に、皮膚100に穿刺される針50又は先端部に針50が結合されたチューブ60が取り付けられて使用されることにより、薬剤10の針50からの体内への注入を簡便な手段によって容易に行うことが可能であり、薬剤送出装置1の使い勝手の向上を図ることができる。   Further, the tube 50 is attached with a needle 50 that is punctured into the skin 100 or a tube 60 with the needle 50 coupled to the distal end portion, so that the injection of the drug 10 from the needle 50 into the body is simple. This can be easily performed by means, and the usability of the medicine delivery device 1 can be improved.

1…薬剤送出装置
2…筒状筐体
2a…開口
2b…開口
3…蓋体
4…本体
5…筒先
5a…送出孔
6a…空気流入孔
9…内部空間
10…薬剤
11…膨張剤
12…バリアフィルム
14…逆流防止フィルム
15…封止フィルム
50…針
60…チューブ
100…皮膚
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Drug delivery apparatus 2 ... Cylindrical housing 2a ... Opening 2b ... Opening 3 ... Cover body 4 ... Main body 5 ... Tube tip 5a ... Delivery hole 6a ... Air inflow hole 9 ... Internal space 10 ... Drug 11 ... Expansion agent 12 ... Barrier Film 14 ... Backflow prevention film 15 ... Sealing film 50 ... Needle 60 ... Tube 100 ... Skin

Claims (4)

少なくとも一部が筒状にされ反対側に二つの開口を有する形状に形成されると共に薬剤が封入される本体と前記薬剤を送出する送出孔が形成された筒先とを有する筒状筐体と、
空気流入孔を有し前記筒状筐体の一端部に一方の前記開口を閉塞する状態で結合された蓋体と、
前記薬剤の前記送出孔からの非送出時に前記蓋体に貼り付けられ前記空気流入孔を閉塞する封止フィルムとを備え、
前記筒状筐体と前記蓋体によって、前記送出孔と前記空気流入孔に連通され膨張剤と前記薬剤が分離された状態で封入される内部空間が形成され、
前記膨張剤は前記内部空間に封入されると共に鉄を主成分とした材料から成り、
前記空気流入孔から空気が流入され、前記流入された空気中の少なくとも酸素により酸化鉄が生成されて前記膨張剤が膨張され、前記膨張剤の膨張によって前記薬剤に圧力が付与されて前記薬剤が前記送出孔から送出され、
前記封止フィルムが前記蓋体に貼り付けられて前記薬剤の前記送出孔からの送出が停止される
薬剤送出装置。
A cylindrical housing having at least a part of a cylindrical shape and having two openings on the opposite side and a main body in which a medicine is sealed and a cylindrical tip formed with a delivery hole for delivering the medicine;
A lid having an air inflow hole and coupled to one end of the cylindrical housing in a state of closing the one opening;
A sealing film that is attached to the lid when the medicine is not delivered from the delivery hole and closes the air inflow hole;
The cylindrical housing and the lid form an internal space that is in communication with the delivery hole and the air inflow hole and is sealed in a state where the expansion agent and the medicine are separated,
The expansion agent is made of a material mainly composed of iron enclosed in the internal space,
Air is introduced from the air inflow hole, iron oxide is generated by at least oxygen in the inflowed air, the expansion agent is expanded, and the expansion of the expansion agent applies pressure to the drug so that the drug is Sent out from the delivery hole,
A medicine delivery device in which the sealing film is attached to the lid and delivery of the medicine from the delivery hole is stopped.
前記薬剤がバリアフィルムによって覆われた状態で前記内部空間に封入され、
前記バリアフィルムの各部がそれぞれ前記薬剤と前記筒状筐体の間及び前記薬剤と前記膨張剤の間に位置される
請求項1に記載の薬剤送出装置。
The drug is enclosed in the internal space in a state covered with a barrier film,
The medicine delivery device according to claim 1, wherein each part of the barrier film is positioned between the medicine and the cylindrical housing and between the medicine and the swelling agent.
前記内部空間における少なくとも前記膨張剤と前記薬剤の間に薬剤の膨張剤への流入を防止する逆流防止フィルムが配置された
請求項1又は請求項2に記載の薬剤送出装置。
The medicine delivery device according to claim 1 or 2, wherein a backflow prevention film for preventing inflow of medicine into the swelling agent is disposed between at least the swelling agent and the medicine in the internal space.
前記筒先に、皮膚に穿刺される針又は先端部に針が結合されたチューブが取り付けられる
請求項1、請求項2又は請求項3に記載の薬剤送出装置。
The drug delivery device according to claim 1, 2 or 3, wherein a needle to be punctured into the skin or a tube having a needle coupled to the tip is attached to the tube tip.
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