JP2016017116A - Coating agent for floor - Google Patents

Coating agent for floor Download PDF

Info

Publication number
JP2016017116A
JP2016017116A JP2014139746A JP2014139746A JP2016017116A JP 2016017116 A JP2016017116 A JP 2016017116A JP 2014139746 A JP2014139746 A JP 2014139746A JP 2014139746 A JP2014139746 A JP 2014139746A JP 2016017116 A JP2016017116 A JP 2016017116A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
coating
floor coating
coating agent
polyisocyanate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2014139746A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
佐々木 信
Makoto Sasaki
信 佐々木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Priority to JP2014139746A priority Critical patent/JP2016017116A/en
Publication of JP2016017116A publication Critical patent/JP2016017116A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a coating agent for a floor capable of forming a coating sufficiently high in hardness and excellent in heal mark resistance and adhesion with a vinyl tile.SOLUTION: Provided is a coating agent for a floor comprising: a main agent comprising a water-dispersed body of an acrylic polymer having a carboxyl group as an active hydrogen group and having a glass transition temperature of 70°C or higher and a water-dispersed body of an urethane polymer; and a hardening agent comprising polycarbodiimide and/or polyisocyanate.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、床用コーティング剤に関する。   The present invention relates to a floor coating agent.

従来、ビニルタイル床用の様々なコーティング剤が開発されている。床用コーティング剤としては、塗布時の作業性の観点から水性であることが好まれる。   Conventionally, various coating agents for vinyl tile floors have been developed. The floor coating agent is preferably aqueous from the viewpoint of workability during application.

特開2011−105857号公報JP 2011-105857 A 特開2010−13559号公報JP 2010-13559 A 特開2006−143939号公報JP 2006-143939 A 特開2010−47689号公報JP 2010-47689 A 特開1995−49566号公報JP-A-1995-49566

従来の床用コーティング剤では、靴等の床に接触するものから生じる床上の汚れであるヒールマークや傷が付きやすいため、年に2回から6回程度の頻度で再塗布が必要である。   Conventional floor coating agents are prone to heel marks and scratches that are dirt on the floor caused by things that come into contact with the floor, such as shoes, and therefore need to be reapplied twice to six times a year.

本発明は、硬度が十分に高く、耐ヒールマーク性(ヒールマークが生じ難いこと)及びビニルタイルとの付着性に優れるコーティングを形成することができる床用コーティング剤を提供する。   The present invention provides a floor coating agent that has a sufficiently high hardness and can form a coating having excellent heel mark resistance (that heel marks hardly occur) and excellent adhesion to a vinyl tile.

本発明は、活性水素基としてカルボキシ基を少なくとも有しておりガラス転移温度が70℃以上であるアクリルポリマーの水分散体及びウレタンポリマーの水分散体を含有する主剤と、ポリカルボジイミド及び/又はポリイソシアネートを含有する硬化剤と、を含む床用コーティング剤を提供する。   The present invention includes a main agent containing an aqueous dispersion of an acrylic polymer and an aqueous dispersion of a urethane polymer having at least a carboxy group as an active hydrogen group and a glass transition temperature of 70 ° C. or higher, a polycarbodiimide and / or a polycarbodiimide. And a curing agent containing an isocyanate.

上記床用コーティング剤を用いることにより、硬度が十分に高く、耐ヒールマーク性及びビニルタイルとの付着性に優れたコーティングを得ることができる。また、上記床用コーティング剤は、水性であることから環境への影響が少なく、耐久性が高いため再塗布の頻度を減らすことができる。   By using the floor coating agent, it is possible to obtain a coating having a sufficiently high hardness and excellent heel mark resistance and adhesion to a vinyl tile. Moreover, since the floor coating agent is water-based, it has little influence on the environment and has high durability, so that the frequency of reapplication can be reduced.

床用コーティング剤は、主剤として、ワックスの水分散体を更に含むことが好ましい。ワックスの水分散体を含むことにより、汚れがより付きにくいコーティングを得ることができる。   The floor coating agent preferably further contains an aqueous dispersion of wax as a main agent. By including an aqueous dispersion of wax, it is possible to obtain a coating that is less likely to be soiled.

ワックスの融点は125〜130℃であることが好ましい。融点をこの範囲にすることにより、耐ヒールマーク性をより向上させることができる。   The melting point of the wax is preferably 125 to 130 ° C. By setting the melting point within this range, the heel mark resistance can be further improved.

アクリルポリマーの含有量は、アクリルポリマー及びウレタンポリマーの合計量に対して45〜68質量%であることが好ましい。アクリルポリマーの含有量を上記範囲にすることにより、コーティングとビニルタイルとの密着性を向上させることができる。   It is preferable that content of an acrylic polymer is 45-68 mass% with respect to the total amount of an acrylic polymer and a urethane polymer. By making content of an acrylic polymer into the said range, the adhesiveness of a coating and a vinyl tile can be improved.

アクリルポリマーのガラス転移温度は85℃以上であることが好ましい。これによって、コーティングの硬度及び耐ヒールマーク性を更に向上させることができ、また、コーティングに傷がより付着しにくくなる。   The glass transition temperature of the acrylic polymer is preferably 85 ° C. or higher. Thereby, the hardness and heel mark resistance of the coating can be further improved, and scratches are less likely to adhere to the coating.

床用コーティング剤は、硬化剤がポリカルボジイミドを含有し、主剤及び硬化剤が共存する一液型とすることができる。一液型にすることにより、主剤と硬化剤を計量及び混合するときの煩わしさがなく、主剤に対して最適量の硬化剤を配合する工程を含まないため、主剤/硬化剤比がばらつくことがなく、生じるコーティングの性能安定性が向上する。   The floor coating agent can be a one-pack type in which the curing agent contains polycarbodiimide and the main agent and the curing agent coexist. By making it one-pack type, there is no trouble when measuring and mixing the main agent and curing agent, and it does not include the step of blending the optimal amount of curing agent with the main agent, so the main agent / curing agent ratio varies. And the resulting coating performance stability is improved.

ポリカルボジイミドは、ポリカルボジイミドの水溶液又は水分散体であってもよい。硬化剤が水溶液又は水分散体で提供されることで、主剤と混合して床用コーティング剤を製造する場合において、混合が容易になるばかりでなく、硬化剤の分散性が高まり、得られるコーティングの性能が向上する。   The polycarbodiimide may be an aqueous solution or an aqueous dispersion of polycarbodiimide. When the curing agent is provided as an aqueous solution or a water dispersion, when mixing with the main agent to produce a floor coating agent, not only mixing is facilitated, but also the dispersibility of the curing agent is increased and the resulting coating is obtained. Improved performance.

床用コーティング剤において、硬化剤がポリイソシアネートを含有するものとした上で、主剤及び硬化剤が分かれて存在する二液型とすることができる。二液型にすることにより、保管時に硬化反応が進むことがなく、保管安定性(ポットライフ)に優れるようになる。   In the floor coating agent, after the curing agent contains polyisocyanate, it can be a two-component type in which the main agent and the curing agent exist separately. By using a two-component type, the curing reaction does not proceed during storage, and the storage stability (pot life) is excellent.

ポリイソシアネートは、平均粒径100nm以下のポリイソシアネート水分散体であることが好ましい。ポリイソシアネート水分散体の平均粒径が100nm以下であることによって、床用コーティング剤のポットライフがより長くなる。   The polyisocyanate is preferably a polyisocyanate aqueous dispersion having an average particle size of 100 nm or less. When the average particle size of the polyisocyanate aqueous dispersion is 100 nm or less, the pot life of the floor coating agent becomes longer.

硬度が十分に高く、耐ヒールマーク性及びビニルタイルとの付着性に優れるコーティングを形成することができる、床用コーティング剤が提供される。   Provided is a floor coating agent which can form a coating having a sufficiently high hardness and excellent heel mark resistance and adhesion to a vinyl tile.

実施例10、比較例7及び8で得られたコーティングについての耐ヒールマーク性評価試験の結果を表す図である。It is a figure showing the result of the heel mark-proof evaluation test about the coating obtained in Example 10 and Comparative Examples 7 and 8. 実施例11、比較例7及び8で得られたコーティングについての耐ヒールマーク性評価試験の結果を表す図である。It is a figure showing the result of the heel mark-proof evaluation test about the coating obtained in Example 11 and Comparative Examples 7 and 8.

以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。   Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the following embodiments.

本実施形態に係る床用コーティング剤は、主剤及び硬化剤を含むものであり、主剤と硬化剤との反応によりコーティング被膜が生じる。   The floor coating agent according to the present embodiment includes a main agent and a curing agent, and a coating film is generated by a reaction between the main agent and the curing agent.

主剤はアクリルポリマーの水分散体(以下、「アクリル分散体」という。)とウレタンポリマーの水分散体(以下、「ウレタン分散体」という。)を必須として含有するものである。ここで、水分散体とは、アクリルポリマーやウレタンポリマー等の固形成分が水媒体中に粒子状に分散されて存在しているものをいい、エマルジョン重合で生じるエマルジョンや、懸濁重合で生じるディスパージョン等を含む概念である(以下、硬化剤についても同様)。水分散体は、床用コーティング剤が適用されるときに、床用コーティング剤に流動性を生じさせればよい。   The main agent essentially contains an aqueous dispersion of an acrylic polymer (hereinafter referred to as “acrylic dispersion”) and an aqueous dispersion of a urethane polymer (hereinafter referred to as “urethane dispersion”). Here, the aqueous dispersion means a solid component such as an acrylic polymer or a urethane polymer dispersed in an aqueous medium in the form of particles, and an emulsion produced by emulsion polymerization or a dispersion produced by suspension polymerization. The concept includes John and the like (hereinafter, the same applies to the curing agent). The aqueous dispersion only needs to cause fluidity in the floor coating when the floor coating is applied.

アクリル分散体を構成するアクリルポリマーとは、アクリル又はメタクリル(これを以下「(メタ)アクリル」と称する場合がある。)基を有するモノマーに由来する骨格が、ポリマー骨格(主鎖又は側鎖)の少なくとも一部を構成するポリマーをいう。   The acrylic polymer constituting the acrylic dispersion is a polymer skeleton (main chain or side chain) derived from a monomer having an acryl or methacryl (hereinafter sometimes referred to as “(meth) acryl”) group. The polymer which comprises at least one part.

このアクリルポリマーは、活性水素基としてカルボキシ基を少なくとも有している。活性水素基としては、カルボキシ基の他、アルコール性水酸基、フェノール性水酸基、アミノ基、メルカプト基等が挙げられる。アクリルポリマーはカルボキシ基を有していることにより、硬化剤であるポリカルボジイミドと反応し架橋を生じ得る。また、カルボキシ基及びその他活性水素基は、硬化剤であるポリイソシアネートと反応し架橋を生じ得る。   This acrylic polymer has at least a carboxy group as an active hydrogen group. Examples of the active hydrogen group include a carboxy group, an alcoholic hydroxyl group, a phenolic hydroxyl group, an amino group, and a mercapto group. Since the acrylic polymer has a carboxy group, it can react with polycarbodiimide as a curing agent to cause crosslinking. Moreover, a carboxy group and other active hydrogen groups can react with polyisocyanate which is a curing agent to cause crosslinking.

アクリルポリマーは、通常、(メタ)アクリル基を有するモノマーである(メタ)アクリルモノマーの1種又は2種以上を、場合によって使用する共重合モノマーとともに重合して得るが、活性水素基を有している(メタ)アクリルモノマー及び/又は共重合モノマーを使用することで、アクリルポリマーに活性水素基を導入できる。なお、上記共重合モノマーとしては、エチレン性不飽和結合を有する化合物(但し(メタ)アクリルモノマーは除く)が典型例である。   The acrylic polymer is usually obtained by polymerizing one or more of (meth) acrylic monomers, which are monomers having a (meth) acrylic group, together with a copolymerization monomer to be used optionally, and has an active hydrogen group. An active hydrogen group can be introduced into the acrylic polymer by using the (meth) acrylic monomer and / or copolymerization monomer. A typical example of the copolymerizable monomer is a compound having an ethylenically unsaturated bond (excluding a (meth) acrylic monomer).

カルボキシ基を有している(メタ)アクリルモノマーとしては、(メタ)アクリル酸が挙げられ、カルボキシ基以外の活性水素を有している(メタ)アクリルモノマーとしては、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート;アクリルアミド、N−アルキルアクリルアミド等の無置換又はN−置換(メタ)アクリルアミドが挙げられる。また、カルボキシ基を有する共重合モノマーとしてはイタコン酸が挙げられる。なお、カルボキシ基以外の活性水素である水酸基を有する共重合モノマーの骨格は、酢酸ビニル等のビニルエステルの鹸化物として生じるビニルアルコールモノマー骨格がある。   Examples of the (meth) acrylic monomer having a carboxy group include (meth) acrylic acid, and the (meth) acrylic monomer having an active hydrogen other than the carboxy group includes hydroxyethyl (meth) acrylate, Examples thereof include hydroxyalkyl (meth) acrylates such as hydroxypropyl (meth) acrylate; unsubstituted or N-substituted (meth) acrylamides such as acrylamide and N-alkylacrylamide. Moreover, itaconic acid is mentioned as a copolymerization monomer which has a carboxy group. The skeleton of the copolymerizable monomer having a hydroxyl group which is an active hydrogen other than a carboxy group is a vinyl alcohol monomer skeleton generated as a saponified product of vinyl ester such as vinyl acetate.

アクリルポリマーを構成する上記以外のモノマーとしては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸イソボルニル等の(メタ)アクリル酸アルキル;N,N−ジメチルアクリルアミド等のN,N−置換ジアルキル(メタ)アクリルアミド;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステル;アクリロニトリル;スチレンが挙げられ、これらは全てエチレン性不飽和結合を有する化合物に該当する。   Examples of other monomers constituting the acrylic polymer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. ) Alkyl acrylate; N, N-substituted dialkyl (meth) acrylamides such as N, N-dimethylacrylamide; Vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate and vinyl butyrate; Acrylonitrile; Styrene, all of which are ethylenic This corresponds to a compound having an unsaturated bond.

アクリルポリマーは、ガラス転移温度が70℃以上である。アクリルポリマーのガラス転移温度が上記範囲であることにより、十分な硬度を有し、耐ヒールマーク性に優れ、傷がつきにくい、耐久性の高いコーティングを得ることができる。ガラス転移温度は、80℃以上であることが好ましく、85℃以上であることがより好ましい。アクリルポリマーのガラス転移温度がより高い程、コーティングの硬度、耐ヒールマーク性が向上し、より汚れ及び傷が付きにくいため好ましい。アクリルポリマーのガラス転移温度は、例えば昇温速度10℃/分でDSCによって測定することができる。   The acrylic polymer has a glass transition temperature of 70 ° C. or higher. When the glass transition temperature of the acrylic polymer is in the above range, it is possible to obtain a highly durable coating having sufficient hardness, excellent heel mark resistance, hardly scratching. The glass transition temperature is preferably 80 ° C. or higher, and more preferably 85 ° C. or higher. The higher the glass transition temperature of the acrylic polymer, the better the hardness of the coating and the heel mark resistance, and the more difficult it is to get dirt and scratches. The glass transition temperature of the acrylic polymer can be measured by DSC, for example, at a heating rate of 10 ° C./min.

主剤全量におけるアクリルポリマーの含有量は、主剤の固形分割合が22質量%程度である場合は8〜12質量%とすることができ、10〜11質量%とすることが好ましい。   The content of the acrylic polymer in the total amount of the main agent can be 8 to 12% by mass, preferably 10 to 11% by mass, when the solid content ratio of the main agent is about 22% by mass.

ウレタン分散体を構成するウレタンポリマーとは、ウレタン結合を有するポリマーを意味し、通常は、ポリオール及びポリイソシアネートの反応で得られるものである。ポリオールとしてはポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール等いずれのポリオールも使用でき、ポリイソシアネートとしては芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート等いずれのポリイソシアネートも使用できる。ウレタンポリマーが水中に存在することから、ウレタンポリマーはフリーイソシアネート基の数をなるべく少なくすることが好ましく、これはポリオールの当量数をポリイソシアネートの当量数以上にして反応することで可能となる。なお、ウレタンポリマーは、ウレア結合等、ウレタン結合以外の結合を有していてもよい。   The urethane polymer constituting the urethane dispersion means a polymer having a urethane bond, and is usually obtained by a reaction between a polyol and a polyisocyanate. Any polyol such as polyester polyol and polyether polyol can be used as the polyol, and any polyisocyanate such as aromatic polyisocyanate, aliphatic polyisocyanate, and alicyclic polyisocyanate can be used as the polyisocyanate. Since the urethane polymer exists in water, the urethane polymer preferably has as few free isocyanate groups as possible. This can be achieved by reacting with the number of equivalents of polyol being equal to or greater than the number of equivalents of polyisocyanate. The urethane polymer may have a bond other than the urethane bond, such as a urea bond.

ウレタン分散物は、分散型、自己乳化型、強制乳化型のいずれでもよく、また、官能基を有していてもよい。主剤全量におけるウレタンポリマーの含有量は、主剤の固形分割合が22質量%程度である場合は4〜6質量%とすることができ、5〜5.5質量%とすることが好ましい。   The urethane dispersion may be any of a dispersion type, a self-emulsification type, a forced emulsification type, and may have a functional group. When the solid content ratio of the main agent is about 22% by mass, the content of the urethane polymer in the total amount of the main agent can be 4 to 6% by mass, and preferably 5 to 5.5% by mass.

アクリルポリマーの含有量は、アクリルポリマー及びウレタンポリマーの合計量に対して、例えば20〜80質量%とすることができる。アクリルポリマーの含有量は、アクリルポリマー及びウレタンポリマーの合計量に対して45〜80質量%であることが好ましく、45〜68質量%であることがより好ましく、66〜68質量%であることが更に好ましい。すなわちアクリルポリマー及びウレタンポリマーの合計量に対して、ウレタンポリマーの含有量が20〜55質量%であることが好ましく、32〜55質量%であることがより好ましく、32〜34質量%であることが更に好ましい。主剤中にウレタンポリマーを上記範囲で含有することによって、コーティングのビニルタイルへの付着性が向上する。   Content of an acrylic polymer can be 20-80 mass% with respect to the total amount of an acrylic polymer and a urethane polymer, for example. The content of the acrylic polymer is preferably 45 to 80% by mass, more preferably 45 to 68% by mass, and preferably 66 to 68% by mass with respect to the total amount of the acrylic polymer and the urethane polymer. Further preferred. That is, the content of the urethane polymer is preferably 20 to 55% by mass, more preferably 32 to 55% by mass, and more preferably 32 to 34% by mass with respect to the total amount of the acrylic polymer and the urethane polymer. Is more preferable. By containing the urethane polymer in the above range in the main agent, the adhesion of the coating to the vinyl tile is improved.

主剤は、更にワックスを含有していてもよい。主剤がワックスを含有することによって、コーティングの平滑性及び光沢が向上し、汚れがより付きにくくなり、また、耐ヒールマーク性が向上する。   The main agent may further contain a wax. When the main agent contains a wax, the smoothness and gloss of the coating are improved, dirt is less likely to be attached, and the heel mark resistance is improved.

ワックスとしては、天然又は合成のワックスを用いることができる。天然のワックス(ロウ)としては、植物性及び動物性のいずれのワックスを用いてもよい。合成ワックスとしては、例えば、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス等のポリアルキレンワックスを用いることができる。主剤に添加するワックスは、ワックスの水分散体であってもよい。ワックスの水分散体としては、ワックスに乳化剤及び水を添加して乳化を行うことにより得ることのできる水性ワックスエマルジョンが挙げられる。   As the wax, natural or synthetic wax can be used. As the natural wax (wax), any of vegetable and animal waxes may be used. As the synthetic wax, for example, polyalkylene wax such as polyethylene wax and polypropylene wax can be used. The wax added to the main agent may be an aqueous dispersion of wax. Examples of the aqueous dispersion of wax include an aqueous wax emulsion that can be obtained by adding an emulsifier and water to a wax and emulsifying the wax.

ワックスの融点は、例えば120〜135℃であってよい。ワックスの融点は、125〜130℃であることが好ましく、125℃であることがより好ましい。ワックスの融点が上記範囲内であることにより、コーティングの耐ヒールマーク性が向上する。さらに、ワックスの融点が125〜130℃であることにより、コーティングが濡れた状態であってもすべりにくい。   The melting point of the wax may be, for example, 120 to 135 ° C. The melting point of the wax is preferably 125 to 130 ° C, more preferably 125 ° C. When the melting point of the wax is within the above range, the heel mark resistance of the coating is improved. Furthermore, since the melting point of the wax is 125 to 130 ° C., it is difficult to slip even when the coating is wet.

ワックスの含有量は、床用コーティング剤全量中、例えば1〜15質量%とすることができる。ワックスの含有量が3質量%以上であると、耐ヒールマーク性が向上するため好ましい。また、ワックスの含有量が10質量%以下であると、コーティングを滑りにくくすることができ、特にコーティング表面が濡れている場合であっても滑りにくいものとすることができる。   The content of the wax can be, for example, 1 to 15% by mass in the total amount of the floor coating agent. A wax content of 3% by mass or more is preferable because the heel mark resistance is improved. Further, when the content of the wax is 10% by mass or less, the coating can be made difficult to slip, and particularly, even when the coating surface is wet, it can be made difficult to slip.

主剤は、その他に、微粉シリカ、レベリング剤、消泡剤、防腐剤、紫外線吸収剤、安定剤等の添加剤を更に含んでいてもよい。   In addition, the main agent may further contain additives such as finely divided silica, leveling agent, antifoaming agent, preservative, ultraviolet absorber, stabilizer and the like.

主剤が微粉シリカを含有することによって、コーティングの硬度、耐ヒールマーク性を向上させることができる。主剤が微粉シリカを含有する場合、微粉シリカの含有量は床用コーティング剤全量中、例えば固形分で0.2〜5質量%とすることができ、0.5〜1質量%とすることができる。   When the main agent contains finely divided silica, the hardness of the coating and the heel mark resistance can be improved. When the main agent contains finely divided silica, the content of finely divided silica can be 0.2 to 5% by mass, for example, 0.5 to 1% by mass in the solid content of the floor coating agent. it can.

主剤がレベリング剤を含有する場合、レベリング剤の含有量は床用コーティング剤全量中、例えば0.1〜1.0質量%とすることができる。主剤がレベリング剤を含有することによって、床用コーティング剤を塗布する際にはじきを抑制し、より均一に塗布することができる。レベリング剤としては、公知のものを用いることができ、例えば、ポリジメチルシロキサン溶液等を用いることができる。また、主剤が消泡剤を含有する場合、消泡剤の含有量は床用コーティング剤全量に対して0.1〜0.4質量%とすることができる。主剤が消泡剤を含有することによって、より平滑で外観の良いコーティングを得ることができる。   When a main ingredient contains a leveling agent, content of a leveling agent can be 0.1-1.0 mass% in the floor coating agent whole quantity. When the main agent contains a leveling agent, the floor coating agent can be applied more uniformly while suppressing repellency. As a leveling agent, a well-known thing can be used, For example, a polydimethylsiloxane solution etc. can be used. Moreover, when a main ingredient contains an antifoamer, content of an antifoamer can be 0.1-0.4 mass% with respect to the coating agent for floors. When the main agent contains an antifoaming agent, a smoother and better-appearance coating can be obtained.

主剤は溶媒として、例えば、水、ブチルグリコール、ブチルジグリコール、ジプロピレングリコールジメチルエーテル(DMM)等を用いてもよい。溶媒は1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。水以外の溶媒の含有量は、主剤全量中2〜15質量%であることが好ましい。   The main agent may use, for example, water, butyl glycol, butyl diglycol, dipropylene glycol dimethyl ether (DMM) or the like as a solvent. A solvent may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. The content of the solvent other than water is preferably 2 to 15% by mass in the total amount of the main agent.

床用コーティング剤における硬化剤は、ポリカルボジイミド及び/又はポリイソシアネートを含有するものである。硬化剤は、硬化に寄与するポリカルボジイミド及び/又はポリイソシアネートを含有していればよく、これら以外の添加成分を含有していてもよい。添加成分としては、ジプロピレングリコールジメチルエーテル(DMM)等の溶媒(希釈剤)が挙げられる。   The curing agent in the floor coating agent contains polycarbodiimide and / or polyisocyanate. The hardening | curing agent should just contain the polycarbodiimide and / or polyisocyanate which contribute to hardening, and may contain additional components other than these. Examples of the additive component include a solvent (diluent) such as dipropylene glycol dimethyl ether (DMM).

ポリカルボジイミドは分子中にカルボジイミド基を複数有する化合物であり、例えば、−(R−N=C=N)−の一般式で表すことができる(式中、Rは2価の有機基、nは2以上の数)。ポリカルボジイミドのカルボジイミド基は、上記アクリルポリマー中のカルボキシ基と反応し、架橋を形成することができる。床用コーティング剤を一液型にする場合は、ポリカルボジイミドとしては、よりカルボキシ基との反応性が低いものを用いることが好ましい。これにより、床用コーティング剤のポットライフをより長くすることができる。そのようなポリカルボジイミドとしては、例えば芳香環、シクロアルキレンを分子中に有するポリカルボジイミドを用いることができ、例えば、ジシクロへキシルカルボジイミド、ジシクロへキシルメタンカルボジイミド、テトラメチルキシリレンカルボジイミド等を用いることができる。ポリカルボジイミドの水分散体としては、例えば、水溶液、エマルジョン、ディスパーション等を用いることができる。 Polycarbodiimide is a compound having a plurality of carbodiimide groups in the molecule, and can be represented by, for example, a general formula of-(RN = C = N) n- (wherein R is a divalent organic group, n Is a number of 2 or more). The carbodiimide group of the polycarbodiimide can react with the carboxy group in the acrylic polymer to form a crosslink. When making a floor coating agent into a one-pack type, it is preferable to use a polycarbodiimide having a lower reactivity with a carboxy group. Thereby, the pot life of the floor coating agent can be further extended. As such a polycarbodiimide, for example, a polycarbodiimide having an aromatic ring or a cycloalkylene in the molecule can be used, and for example, dicyclohexylcarbodiimide, dicyclohexylmethanecarbodiimide, tetramethylxylylenecarbodiimide, or the like can be used. it can. As an aqueous dispersion of polycarbodiimide, for example, an aqueous solution, an emulsion, a dispersion or the like can be used.

硬化剤がポリカルボジイミドを含有する場合、床用コーティング剤は一液型又は二液型のいずれにもすることができるが、一液型床用コーティング剤として好適に用いることができる。硬化剤としてポリカルボジイミドを用いることによって、主剤と硬化剤とが混合され共存する状態であっても、主剤と硬化剤との反応が極めて進行しにくいため、一液型の床用コーティング剤とした場合であっても、床用コーティング剤をより安定的に長期間保存することができる。したがって、硬化剤としてポリカルボジイミドを用いることによって、床用コーティング剤のポットライフをより長くすることができ、例えば、6か月以上、1年以上、2年以上等の間、安定的に床用コーティング剤を保存することができる。また、上記床用コーティング剤はポットライフが長いため、モップ等を用いて床用コーティング剤を塗布した後に、使用したモップに付着した床用コーティング剤が固着することを防ぐことができ、作業上好ましい。   When the curing agent contains polycarbodiimide, the floor coating agent can be either a one-component type or a two-component type, but can be suitably used as a one-component type floor coating agent. By using polycarbodiimide as the curing agent, even if the main agent and the curing agent are mixed and coexist, the reaction between the main agent and the curing agent is extremely difficult to proceed. Even in this case, the floor coating agent can be stored more stably for a long period of time. Therefore, by using polycarbodiimide as a curing agent, the pot life of the floor coating agent can be further extended, for example, for floors stably for 6 months or more, 1 year or more, 2 years or more, etc. The coating agent can be stored. In addition, since the floor coating agent has a long pot life, it can prevent the floor coating agent adhering to the used mop from sticking after applying the floor coating agent using a mop or the like. preferable.

ポリカルボジイミドの含有量は硬化剤全量において例えば15〜50質量%とすることができ、40〜50質量%としてもよい。硬化剤としてポリカルボジイミドと後述するポリイソシアネートとを併用してもよい。   The content of the polycarbodiimide can be, for example, 15 to 50% by mass, or 40 to 50% by mass in the total amount of the curing agent. You may use together polycarbodiimide and the polyisocyanate mentioned later as a hardening | curing agent.

ポリイソシアネートは、分子中にイソシアネート基を複数有するものである。ポリイソシアネートとしては、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート等いずれのポリイソシアネートも使用できる。ポリイソシアネートは、ポリイソシアネートとポリオールとのアダクト体であってもよい。   Polyisocyanate has a plurality of isocyanate groups in the molecule. As the polyisocyanate, any polyisocyanate such as aromatic polyisocyanate, aliphatic polyisocyanate, and alicyclic polyisocyanate can be used. The polyisocyanate may be an adduct of polyisocyanate and polyol.

ポリイソシアネートは水分散体であることが好ましい。媒体の水との反応を避けるために、水媒体中のポリイソシアネート粒子は十分な量の乳化剤等で保護されるようにするか、ポリイソシアネートの水分散体の製造途中に、例えば、水との反応でポリウレアの薄膜をポリイソシアネート粒子の表面に形成させることが好ましい。   The polyisocyanate is preferably an aqueous dispersion. In order to avoid reaction of the medium with water, the polyisocyanate particles in the aqueous medium should be protected with a sufficient amount of emulsifier or the like, or during the production of the aqueous dispersion of polyisocyanate, for example, with water. It is preferable to form a polyurea thin film on the surface of the polyisocyanate particles by reaction.

硬化剤としてポリイソシアネートを用いる場合、床用コーティング剤を一液型及び二液型のいずれにもすることができる。コーティング前に長期保存する場合には、主剤と硬化剤とが分かれて存在する二液型の床用コーティング剤とすることが好ましい。ポリイソシアネートの水分散体は、主剤と混合する前に、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等の溶媒で希釈して用いてもよい。希釈する場合には、ポリイソシアネートの水分散体に対して同量以上の溶媒によって希釈することが好ましい。従来の二液型床用コーティング剤では、再塗布する際等にコーティングを剥離する場合、非常に剥離しにくく、ヤスリがけを必要としていたが、本実施形態に係る床用コーティング剤では、二液型とする場合であっても、剥離性に優れ、市販の剥離剤を用いて容易にコーティングを剥離することができる。   When polyisocyanate is used as the curing agent, the floor coating agent can be either one-component type or two-component type. In the case of long-term storage before coating, a two-pack type floor coating agent in which the main agent and the curing agent exist separately is preferable. The aqueous dispersion of polyisocyanate may be diluted with a solvent such as dipropylene glycol dimethyl ether before being mixed with the main agent. When diluting, it is preferable to dilute with the same amount or more of the solvent relative to the polyisocyanate aqueous dispersion. In the conventional two-pack type floor coating agent, when the coating is peeled off at the time of re-application, etc., it is very difficult to peel off and it is necessary to file, but in the floor coating agent according to this embodiment, the two-pack type Even if it is a case, it is excellent in releasability and can easily peel off the coating using a commercially available release agent.

ポリイソシアネートの水分散体の粒径は、平均100nm以下とすることが好ましく、平均50nm以下とすることがより好ましく、平均30nm以下とすることが更に好ましい。ポリイソシアネートは、主剤と混合する前に、予め高せん断ミキサー等によって高せん断力をかけることにより、粒径を小さくすることができる。ポリイソシアネートの水分散体の平均粒径を100nm以下とすることによって、主剤及び硬化剤を混合して一液とした場合であっても、コーティング前のポットライフを長くすることが可能である。一液型とした場合、又は二液型の床用コーティング剤において主剤及び硬化剤を混合した後のポットライフは、例えば、5時間以上、1日以上、一週間以上とすることができる。なお、ポリイソシアネートの水分散体の平均粒径は、例えばCOULTER LS13 320 レーザー粒径測定機(ベックマンコールター社製)によって測定することができる。   The average particle size of the polyisocyanate aqueous dispersion is preferably 100 nm or less, more preferably 50 nm or less, and even more preferably 30 nm or less. The polyisocyanate can be reduced in particle size by preliminarily applying a high shearing force with a high shear mixer or the like before mixing with the main agent. By setting the average particle size of the polyisocyanate aqueous dispersion to 100 nm or less, the pot life before coating can be lengthened even when the main agent and the curing agent are mixed into one liquid. The pot life after mixing the main agent and the curing agent in the one-pack type or in the two-pack type floor coating agent can be, for example, 5 hours or more, 1 day or more, or 1 week or more. The average particle size of the polyisocyanate aqueous dispersion can be measured by, for example, a COULTER LS13 320 laser particle size measuring machine (manufactured by Beckman Coulter, Inc.).

床用コーティング剤において、硬化剤の量は、床用コーティング剤全量において2.0〜15.0質量%とすることが好ましく、4.0〜15.0質量%とすることがより好ましい。   In the floor coating agent, the amount of the curing agent is preferably 2.0 to 15.0 mass%, more preferably 4.0 to 15.0 mass%, based on the total amount of the floor coating agent.

主剤と硬化剤の比率は、主剤中の活性水素基の含有量と、硬化剤におけるカルボジイミド基、イソシアネート基の含有量から、当量計算等によって求めることができるが、比率を変化させて床用コーティング剤の性能を評価し、用途に最適の比率とすることも可能である。   The ratio between the main agent and the curing agent can be obtained from the content of active hydrogen groups in the main agent and the content of carbodiimide groups and isocyanate groups in the curing agent by calculating the equivalent, etc. It is also possible to evaluate the performance of the agent and make the ratio optimal for the application.

床用コーティング剤は、二液型である場合には主剤及び硬化剤を十分に混合した後、公知の方法を用いて塗布対象に塗布することができる。塗布後、自然乾燥させることにより、所望のコーティングを得ることができる。   When the coating agent for floors is a two-component type, the main agent and the curing agent are sufficiently mixed, and then can be applied to an application target using a known method. A desired coating can be obtained by air-drying after application | coating.

床用コーティング剤を用いて得られるコーティングは、必要な時に床等の塗布対象から容易に剥離することができる。剥離方法としては、例えば市販のノンリンス剥離剤である超強力ノンリンス剥離剤(ジョンソンプロフェショナル社製)を用いて剥離する方法等が挙げられる。なお、床用コーティング剤は、ビニルタイルの床に好適に用いることができる。   The coating obtained using the floor coating agent can be easily peeled off from the object to be coated such as a floor when necessary. Examples of the peeling method include a method of peeling using a super strong non-rinsing release agent (manufactured by Johnson Professional) that is a commercially available non-rinsing release agent. The floor coating agent can be suitably used for vinyl tile floors.

以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples. The present invention is not limited to the following examples.

(試験例1)
表1に示す処方で床用コーティング剤を調製した。表1に示す配合比(単位は質量部)を用いてアクリルポリマーエマルジョン、ウレタンポリマーエマルジョン、微粉シリカ、消泡剤、レベリング剤、ワックスエマルジョン、ブチルグリコール/ブチルジグリコールの等量混合液及び蒸留水をプロペラミキサーで10分間撹拌した混合溶液を主剤として得た。別途、硬化剤として、ポリイソシアネートをジプロピレングリコールジメチルエーテルで希釈しプロペラミキサーで撹拌したもの、又はポリカルボジイミドを用意した。硬化剤を上記主剤に少しずつ添加しながら、高速ハイシェアミキサーを用いて8000rpm以上で10分以上撹拌して得た水性混合液を床用コーティング剤とし、以降の評価試験又はコーティングに用いた。
(Test Example 1)
A floor coating agent was prepared according to the formulation shown in Table 1. Acrylic polymer emulsion, urethane polymer emulsion, finely divided silica, antifoaming agent, leveling agent, wax emulsion, butyl glycol / butyl diglycol equivalent liquid mixture and distilled water using the mixing ratio shown in Table 1 (unit is part by mass) Was mixed with a propeller mixer for 10 minutes to obtain a mixed solution as a main agent. Separately, polyisocyanate diluted with dipropylene glycol dimethyl ether and stirred with a propeller mixer or polycarbodiimide was prepared as a curing agent. An aqueous mixture obtained by stirring at 8000 rpm or more for 10 minutes or more using a high-speed high shear mixer while adding the curing agent little by little to the main agent was used as a floor coating agent, and used for subsequent evaluation tests or coatings.

上記床用コーティング剤をモップ(イージークリーンフラットモップ、スリーエム社製)に十分に吸わせ、ビニルタイル(ビニルタイルP−1、タジマ社製)に塗布し、30分間扇風機にて送風しながら乾燥させて2回塗布した。1回の塗布量は10〜15ml/mとした。更に室温で4日間放置したものをコーティングとして以降の評価試験に用いた。 Mop (Easy Clean Flat Mop, manufactured by 3M Co., Ltd.) is sufficiently sucked with the above floor coating agent, applied to vinyl tile (Vinyl Tile P-1, manufactured by Tajima Co., Ltd.), and dried for 30 minutes while blowing with a fan. And applied twice. One application amount was 10 to 15 ml / m 2 . Furthermore, what was left to stand at room temperature for 4 days was used as a coating in subsequent evaluation tests.

(試験例2)
表3に示す比(単位は質量部)を用いて床用コーティング剤を調製した。硬化剤としてポリイソシアネートを用いる場合、ポリイソシアネートをジプロピレングリコールジメチルエーテルで希釈し、ハイシェア高速ミキサー(特殊機械社製 TK HOMO MIXER)を8000rpm、10分以上細かく分散させたものを用いた他は、試験例2と同様の方法で床用コーティング剤を調整した。また、塗布方法としては、試験例1と同様の方法で床用コーティング剤をビニルタイルに塗布し、乾燥した後、更にもう一度同様に塗布及び乾燥を行ったものをコーティングとして評価に用いた。
(Test Example 2)
Floor coating agents were prepared using the ratios shown in Table 3 (unit: parts by mass). When polyisocyanate is used as a curing agent, the test is conducted except that the polyisocyanate is diluted with dipropylene glycol dimethyl ether and a high shear high speed mixer (TK HOMO MIXER manufactured by Special Machinery Co., Ltd.) is finely dispersed at 8000 rpm for 10 minutes or more. A floor coating agent was prepared in the same manner as in Example 2. In addition, as a coating method, a floor coating agent was applied to a vinyl tile in the same manner as in Test Example 1, dried, and then applied and dried again in the same manner, and used as a coating for evaluation.

(試験例3)
表5に示す比(単位は質量部)を用いて床用コーティング剤を調製した。調製方法及び塗布方法は試験例1と同様である。
(Test Example 3)
Floor coating agents were prepared using the ratios shown in Table 5 (unit: parts by mass). The preparation method and coating method are the same as in Test Example 1.

表に示す成分の詳細は下記のとおりである。
バイヒドロールUH2342(ウレタンポリマーディスパーション):脂肪酸変性ポリウレタン、不揮発分35%、バイエル社製
バイヒドロールUH2606(ウレタンポリマーディスパーション):ポリカーボネートポリウレタン、不揮発分35%、バイエル社製
バイヒドロールA2427(アクリルポリマーディスパーション):水酸基含有アクリル、ガラス転移温度86℃、不揮発分42%、バイエル社製
バイヒドロールA2457(アクリルポリマーディスパーション):水酸基含有アクリル、ガラス転移温度65℃、不揮発分42%、バイエル社製
ブチルグリコール/ブチルジグリコール=1(質量比)の混合液
Dispercoll S3030(微粉化シリカ):アモルファス二酸化ケイ素アニオン性コロイド溶液、固形分30%、粒径9nm、バイエル社製
BYK−011(消泡剤):非シリコン系ポリマー消泡剤、不揮発分29.0%、ビックケミー社製
BYK−306(レベリング剤):ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン溶液、不揮発分12.5%、ビックケミー社製
BYK−349(レベリング剤):ポリエーテル変性シロキサン、不揮発分94%以上、ビックケミー社製
変性ACポリエチレン39(ワックス):酸化高密度ポリエチレンワックスアニオン性エマルジョン、不揮発分35%、ワックス融点120℃、ハネウェル社製
AQUACER1547(ワックス):酸化高密度ポリエチレンワックスアニオン性エマルジョン、不揮発分35%、ワックス融点125℃、ビックケミー社製
AQUACER515(ワックス):酸化高密度ポリエチレンワックス非イオン性エマルジョン、不揮発分35%、ワックス融点135℃、ビックケミー社製
バイヒジュール305(ポリイソシアネート):親水性基含有ポリイソシアネート、不揮発分100%、バイエル社製
カルボジライトV−02−L2(ポリカルボジイミド):水溶性ポリカルボジイミド、有効成分40%、日清紡社製
ジプロピレングリコールジメチルエーテル:ダウケミカル社製
試験例3では、市販のスコッチガード レジリアント床用ワックス(スリーエム社製)を比較例7、NH Neo床用ワックス(リンレイ社製)を比較例8として用いた。
Details of the components shown in the table are as follows.
Bihydrol UH2342 (urethane polymer dispersion): fatty acid-modified polyurethane, non-volatile content 35%, Bayer's bihydrol UH2606 (urethane polymer dispersion): Polycarbonate polyurethane, non-volatile content 35%, Bayer's bihydrol A2427 (acrylic polymer dispersion): Hydroxyl group-containing acrylic, glass transition temperature 86 ° C., non-volatile content 42%, Bayer's bihydrol A2457 (acrylic polymer dispersion): hydroxyl group-containing acrylic, glass transition temperature 65 ° C., non-volatile content 42%, Bayer's butyl glycol / butyl diene Glycol = 1 (mass ratio) mixed solution Dispercoll S3030 (micronized silica): amorphous silicon dioxide anionic colloidal solution, solid content 30 %, Particle size 9 nm, Bayer BYK-011 (antifoaming agent): non-silicon polymer antifoaming agent, non-volatile content 29.0%, BYK-306 BYK-306 (leveling agent): polyether-modified polydimethylsiloxane Solution, non-volatile content 12.5% BYK-349 (leveling agent) manufactured by Big Chemie: polyether-modified siloxane, non-volatile content 94% or more, modified AC polyethylene 39 (wax) manufactured by Big Chemie: oxidized high density polyethylene wax anionic emulsion AQUACER 1547 (wax) manufactured by Honeywell Co., Ltd .: Oxidized high-density polyethylene wax anionic emulsion, 35% non-volatile content, wax melting point 125 ° C., AQUACER 515 (wax) manufactured by Big Chemie: oxidized high-density polyethylene Wax nonionic emulsion, non-volatile content 35%, wax melting point 135 ° C., BYHIJUL 305 (polyisocyanate) manufactured by Big Chemie: hydrophilic group-containing polyisocyanate, non-volatile content 100%, carbodilite V-02-L2 (polycarbodiimide) manufactured by Bayer ): Water-soluble polycarbodiimide, active ingredient 40%, dipropylene glycol dimethyl ether manufactured by Nisshinbo Co., Ltd. manufactured by Dow Chemical Co. In Test Example 3, a commercially available scotch guard wax for a resilient floor (manufactured by 3M Co.) was used as Comparative Example 7, NH Neo floor Wax (manufactured by Linley) was used as Comparative Example 8.

試験例1〜3の床用コーティング剤又はコーティングについて下記の各評価試験を行った。結果を表2、4及び6にそれぞれ示す。   The following evaluation tests were performed on the floor coating agents or coatings of Test Examples 1 to 3. The results are shown in Tables 2, 4 and 6, respectively.

<耐ヒールマーク性>
JIS K3920に準拠してコーティングの耐ヒールマーク性を評価した。コーティング表面に付着したヒールマークの程度を目視で調べた。試験例1、2では、ヒールマークが全く付かないもの(5)から必ず全面に付くもの(1)までを5段階で評価した。試験例3では、ヒールマークの付着がないものを優秀(◎)とし、付着が少ない順に良好(○)、普通(△)、不良(×)として評価した。
<Heel mark resistance>
The heel mark resistance of the coating was evaluated according to JIS K3920. The degree of the heel mark attached to the coating surface was visually examined. In Test Examples 1 and 2, an evaluation was made in five stages from a case where no heel mark was attached (5) to a case where the heel mark was always attached (1). In Test Example 3, the case where the heel mark did not adhere was evaluated as excellent (、), and evaluated as good (◯), normal (Δ), and defective (×) in the order of decreasing adhesion.

<耐擦傷性>
ラビングテスターIMC−157C(井本製作所社製)を使用し、スチールウールBon Star No.000(日本スチールウール社製)を用いて300gの力で10回擦り、擦傷の深さを目視で評価した。試験例1、2では、傷の浅いもの(5)から傷の深いもの(1)までを5段階で評価した。試験例3では、普通(△)、不良(×)として評価した。
<Abrasion resistance>
Using a rubbing tester IMC-157C (manufactured by Imoto Seisakusho), steel wool Bon Star No. 000 (manufactured by Nippon Steel Wool Co., Ltd.) was rubbed 10 times with a force of 300 g, and the depth of the scratch was visually evaluated. In Test Examples 1 and 2, an evaluation was made in five stages from a shallow one (5) to a deep one (1). In Test Example 3, it was evaluated as normal (Δ) and defective (×).

<コーティング性>
コーティング性として、床用コーティング剤を塗布する際の濡れ性、気泡の有無及び塗布後のコーティングのレベリング性を総合的に評価し、優秀(◎)、良好(○)、普通(△)、不良(×)として評価した。
<Coating properties>
As a coating property, we comprehensively evaluated the wettability when applying a floor coating agent, the presence or absence of air bubbles, and the leveling property of the coating after application, and it is excellent (◎), good (○), normal (△), and poor. (X) was evaluated.

<鉛筆硬度>
JIS K5600 5−4に準拠して、3B〜9Hの硬度の鉛筆を用いてコーティングのひっかき硬度を調べた。鉛筆の芯を一定荷重でコーティング表面に押し付けて動かした後、コーティング表面の傷付の有無を確認し、傷跡が付かない最も硬い鉛筆の芯の硬度を鉛筆硬度として評価した。
<Pencil hardness>
In accordance with JIS K5600 5-4, the scratch hardness of the coating was examined using a pencil having a hardness of 3B to 9H. After the pencil core was pressed against the coating surface with a constant load and moved, the coating surface was checked for scratches, and the hardness of the hardest pencil core with no scar was evaluated as the pencil hardness.

<ポットライフ>
主剤と硬化剤とが混合された上記床用コーティング剤を5〜30℃で保管し、粘度が上昇して塗布不能になるまでの期間を調べた。
<Pot life>
The floor coating agent in which the main agent and the curing agent were mixed was stored at 5 to 30 ° C., and the period until the viscosity increased and application became impossible was examined.

<耐溶剤性>
上記コーティングをトルエン、アセトン又はエタノールを染み込ませたクロスで拭き、乾燥させた後、コーティング表面の損傷を目視で確認した。試験例1、2では、損傷が見られないもの(5)から損傷が激しいもの(1)までを5段階で評価した。試験例3では、損傷が見られないものを優秀(◎)、損傷がほとんどないものを良好(○)、損傷がやや見られるものを普通(△)、損傷が激しいものを不良(×)として評価した。
<Solvent resistance>
The coating was wiped with a cloth soaked with toluene, acetone or ethanol and dried, and then the coating surface was visually inspected for damage. In Test Examples 1 and 2, the case from no damage (5) to the severe damage (1) was evaluated in five stages. In Test Example 3, no damage was found excellent (◎), little damage was good (○), some damage was normal (△), and severe damage was bad (×). evaluated.

<付着性>
旧JIS K5400の碁盤目テープ試験方法に準拠してテープ剥離テストによりコーティングの付着性を評価した。コーティングにカッターで100マスの碁盤目状に切込みを入れ、セロハンテープを貼り付けた後、引きはがし、剥離したマスの個数を数えた。剥離しないマスが100個中100個であるものを良好(○)、100個中51〜89個であるものを普通(△)、100個中50個以下であるものを不良(×)とした。
<Adhesiveness>
The adhesion of the coating was evaluated by a tape peeling test in accordance with the cross-cut tape test method of the former JIS K5400. The coating was cut into a grid of 100 squares with a cutter, cellophane tape was attached, and then peeled off, and the number of peeled squares was counted. 100 pieces out of 100 squares are good (◯), 51-89 out of 100 are normal (△), and 50 or less out of 100 are bad (×). .

<再塗布性>
上記床用コーティング剤を塗布した後、7日後に再度塗り重ね、コーティングの外見及び付着性を総合的に調べ、良好(○)、普通(△)、不良(×)として評価した。
<Recoatability>
After the floor coating agent was applied, it was reapplied 7 days later, and the appearance and adhesion of the coating were comprehensively examined and evaluated as good (◯), normal (Δ), and poor (×).

<光沢度>
上記コーティングの光沢度をグロスチェッカーTMS−723(タスコジャパン社製)を用いて入射角20℃又は60℃で測定した。カッコ内の数値は入射角℃での測定値である。試験例1では入射角20℃、試験例2では入射角60℃及び入射角20℃(かっこ内)、試験例3では入射角60℃で測定した。
<Glossiness>
The glossiness of the coating was measured at an incident angle of 20 ° C. or 60 ° C. using Gloss Checker TMS-723 (Tasco Japan). The values in parentheses are measured values at an incident angle of ° C. In Test Example 1, the incident angle was 20 ° C., in Test Example 2, the incident angle was 60 ° C. and the incident angle was 20 ° C. (in parentheses), and in Test Example 3, the incident angle was 60 ° C.

<ウェットフリクション(濡れ時のすべり性)>
JIS P8147に準拠し、コーティングの表面を水で濡らした状態の静摩擦力を測定した。静摩擦力が0.2N以上のものを良好(○)、0.2N未満のものを普通(△)とした。
<Wet friction (slip property when wet)>
In accordance with JIS P8147, the static friction force in the state where the surface of the coating was wetted with water was measured. Those having a static friction force of 0.2 N or more were judged good (◯), and those having a static friction force of less than 0.2 N were judged as normal (Δ).

<剥離性>
上記コーティングを施したビニルタイルのテストピースを市販の剥離剤(超強力ノンリンス剥離剤、ジョンソンプロフェショナル社製)に10分間浸漬後、水洗浄したものを用いて、剥離しやすさを確認した。容易に剥離できるものを良好(○)、剥離しにくいものを普通(△)として評価した。
<Peelability>
The vinyl tile test piece with the above coating was immersed in a commercially available release agent (super strong non-rinse release agent, manufactured by Johnson Professional) for 10 minutes and then washed with water, and the ease of peeling was confirmed. Those that could be easily peeled were evaluated as good (◯), and those that were difficult to peel were evaluated as normal (Δ).

試験例1の結果より、ウレタンポリマーを使用しない場合にはコーティングのビニルタイルへの付着性に劣ることが確認された。また、アクリルポリマーのガラス転移温度(Tg)が65℃である場合には耐ヒールマーク性に劣ることが確認された。
From the results of Test Example 1, it was confirmed that the adhesion of the coating to the vinyl tile was inferior when no urethane polymer was used. Moreover, when the glass transition temperature (Tg) of the acrylic polymer was 65 ° C., it was confirmed that the heel mark resistance was poor.

図1は、実施例10、比較例7及び8で得られたコーティングについての耐ヒールマーク性評価試験の結果を表す図であり、図2は、実施例11、比較例7及び8で得られたコーティングについての耐ヒールマーク性評価試験の結果を表す図である。図1のaの領域には実施例10の床用コーティング剤が、b及びcの領域にはそれぞれ比較例7及び8のコーティング剤が塗布されている。また、図2のdの領域には実施例11の床用コーティング剤が、e及びfの領域にはそれぞれ比較例7及び8のコーティング剤が塗布されている。図1及び2で明らかなように、実施例10、11の床用コーティング剤によって得られたコーティングは、比較例7及び8と比べて耐ヒールマーク性が優れている。
FIG. 1 is a diagram showing the results of the heel mark resistance evaluation test for the coatings obtained in Example 10 and Comparative Examples 7 and 8, and FIG. 2 is obtained in Example 11 and Comparative Examples 7 and 8. It is a figure showing the result of the heel mark resistance evaluation test about the coating. The floor coating agent of Example 10 is applied to the region a in FIG. 1, and the coating agents of Comparative Examples 7 and 8 are applied to the regions b and c, respectively. Also, the floor coating agent of Example 11 is applied to the area d of FIG. 2, and the coating agents of Comparative Examples 7 and 8 are applied to the areas e and f, respectively. As apparent from FIGS. 1 and 2, the coatings obtained with the floor coating agents of Examples 10 and 11 have superior heel mark resistance as compared with Comparative Examples 7 and 8.

Claims (9)

活性水素基としてカルボキシ基を少なくとも有しておりガラス転移温度が70℃以上であるアクリルポリマーの水分散体及びウレタンポリマーの水分散体を含有する主剤と、
ポリカルボジイミド及び/又はポリイソシアネートを含有する硬化剤と、を含む床用コーティング剤。
A main agent containing an aqueous dispersion of an acrylic polymer and an aqueous dispersion of a urethane polymer having at least a carboxy group as an active hydrogen group and a glass transition temperature of 70 ° C. or higher;
A floor coating agent comprising: a curing agent containing polycarbodiimide and / or polyisocyanate.
前記主剤として、ワックスの水分散体を更に含む、請求項1に記載の床用コーティング剤。   The floor coating agent according to claim 1, further comprising an aqueous dispersion of wax as the main agent. 前記ワックスの融点が125〜130℃である、請求項2に記載の床用コーティング剤。   The floor coating agent according to claim 2, wherein the wax has a melting point of 125 to 130 ° C. 前記アクリルポリマーの含有量が、前記アクリルポリマー及び前記ウレタンポリマーの合計量に対して45〜68質量%である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の床用コーティング剤。   The floor coating agent according to any one of claims 1 to 3, wherein a content of the acrylic polymer is 45 to 68 mass% with respect to a total amount of the acrylic polymer and the urethane polymer. 前記アクリルポリマーのガラス転移温度が85℃以上である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の床用コーティング剤。   The floor coating agent according to any one of claims 1 to 4, wherein the acrylic polymer has a glass transition temperature of 85 ° C or higher. 前記硬化剤がポリカルボジイミドを含有し、前記主剤及び硬化剤が共存する一液型である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の床用コーティング剤。   The floor coating agent according to any one of claims 1 to 5, wherein the curing agent contains polycarbodiimide and is a one-component type in which the main agent and the curing agent coexist. 前記ポリカルボジイミドが、ポリカルボジイミドの水溶液又は水分散体である、請求項6に記載の床用コーティング剤。   The floor coating agent according to claim 6, wherein the polycarbodiimide is an aqueous solution or dispersion of polycarbodiimide. 前記硬化剤がポリイソシアネートを含有し、前記主剤及び硬化剤が分かれて存在する二液型である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の床用コーティング剤。   The floor coating agent according to any one of claims 1 to 5, wherein the curing agent is a two-component type containing polyisocyanate, and the main agent and the curing agent are present separately. 前記ポリイソシアネートが、平均粒径100nm以下のポリイソシアネート水分散体である、請求項8に記載の床用コーティング剤。
The floor coating agent according to claim 8, wherein the polyisocyanate is a polyisocyanate aqueous dispersion having an average particle size of 100 nm or less.
JP2014139746A 2014-07-07 2014-07-07 Coating agent for floor Pending JP2016017116A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014139746A JP2016017116A (en) 2014-07-07 2014-07-07 Coating agent for floor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014139746A JP2016017116A (en) 2014-07-07 2014-07-07 Coating agent for floor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2016017116A true JP2016017116A (en) 2016-02-01

Family

ID=55232587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014139746A Pending JP2016017116A (en) 2014-07-07 2014-07-07 Coating agent for floor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2016017116A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017137442A (en) * 2016-02-04 2017-08-10 株式会社リンレイ Floor glazing agent
JP2017529426A (en) * 2014-08-26 2017-10-05 コベストロ・エルエルシー Coating composition capable of producing a surface with dry erasing properties
JP2018131597A (en) * 2017-02-17 2018-08-23 シーバイエス株式会社 Floor coating agent composition
WO2019044904A1 (en) * 2017-08-30 2019-03-07 株式会社ネオス Precoating agent for peeling coating film, precoating liquid for peeling coating film and method for peeling coating film
JP2020066150A (en) * 2018-10-23 2020-04-30 日鉄日新製鋼株式会社 Coated metal plate, roofing material, and manufacturing method of coated metal plate
WO2020137796A1 (en) * 2018-12-27 2020-07-02 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 Water-based coating composition and method for forming coating film
WO2021193169A1 (en) * 2020-03-24 2021-09-30 日東電工株式会社 Composition for coating-film formation, and coating film

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000234078A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Suishou Yuka Kogyo Kk One-pack curable aqueous resin protective agent composition
JP2001220535A (en) * 2000-02-07 2001-08-14 Nicca Chemical Co Ltd Aqueous coating material composition
JP2002302640A (en) * 2001-01-30 2002-10-18 Rohm & Haas Co Two-component coating composition and its preparation process
WO2009087922A1 (en) * 2008-01-11 2009-07-16 Rinrei Wax Co., Ltd. Strippable coating composition for floor
JP2010070667A (en) * 2008-09-19 2010-04-02 Yuho Chem Kk Floor polish composition
JP2010285585A (en) * 2009-06-15 2010-12-24 Toho Chem Ind Co Ltd Aqueous coating composition
WO2011037052A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 株式会社リンレイ Strippable coating composition for floors
JP2011127012A (en) * 2009-12-18 2011-06-30 Rinrei:Kk Lustering agent material for floor and lustering agent for floor utilizing the same

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000234078A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Suishou Yuka Kogyo Kk One-pack curable aqueous resin protective agent composition
JP2001220535A (en) * 2000-02-07 2001-08-14 Nicca Chemical Co Ltd Aqueous coating material composition
JP2002302640A (en) * 2001-01-30 2002-10-18 Rohm & Haas Co Two-component coating composition and its preparation process
WO2009087922A1 (en) * 2008-01-11 2009-07-16 Rinrei Wax Co., Ltd. Strippable coating composition for floor
JP2010070667A (en) * 2008-09-19 2010-04-02 Yuho Chem Kk Floor polish composition
JP2010285585A (en) * 2009-06-15 2010-12-24 Toho Chem Ind Co Ltd Aqueous coating composition
WO2011037052A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 株式会社リンレイ Strippable coating composition for floors
JP2011127012A (en) * 2009-12-18 2011-06-30 Rinrei:Kk Lustering agent material for floor and lustering agent for floor utilizing the same

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017529426A (en) * 2014-08-26 2017-10-05 コベストロ・エルエルシー Coating composition capable of producing a surface with dry erasing properties
JP2017137442A (en) * 2016-02-04 2017-08-10 株式会社リンレイ Floor glazing agent
WO2017135427A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 株式会社リンレイ Floor-polishing agent
JP2018131597A (en) * 2017-02-17 2018-08-23 シーバイエス株式会社 Floor coating agent composition
WO2018150799A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 シーバイエス株式会社 Floor coating agent composition
JPWO2019044904A1 (en) * 2017-08-30 2020-10-08 株式会社ネオス Precoating agent for coating film peeling, precoating liquid for coating film peeling, and coating film peeling method
WO2019044904A1 (en) * 2017-08-30 2019-03-07 株式会社ネオス Precoating agent for peeling coating film, precoating liquid for peeling coating film and method for peeling coating film
JP2020066150A (en) * 2018-10-23 2020-04-30 日鉄日新製鋼株式会社 Coated metal plate, roofing material, and manufacturing method of coated metal plate
JP7099248B2 (en) 2018-10-23 2022-07-12 日本製鉄株式会社 Manufacturing method of painted metal plate, roofing material and painted metal plate
WO2020137796A1 (en) * 2018-12-27 2020-07-02 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 Water-based coating composition and method for forming coating film
JP2020105369A (en) * 2018-12-27 2020-07-09 日本ペイント・インダストリアルコ−ティングス株式会社 Aqueous coating composition and coated film formation method
CN113227266A (en) * 2018-12-27 2021-08-06 日涂工业涂料有限公司 Aqueous coating composition and method for forming coating film
WO2021193169A1 (en) * 2020-03-24 2021-09-30 日東電工株式会社 Composition for coating-film formation, and coating film
CN115315494A (en) * 2020-03-24 2022-11-08 日东电工株式会社 Composition for forming coating film and coating film

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016017116A (en) Coating agent for floor
TWI545168B (en) Adhesive composition and surface protection film
TWI515282B (en) Adhesive composition and surface protective film
TWI545167B (en) Adhesive composition, adhesive film and surface protective film
JP2016502571A (en) Strippable and flexible coatings, compositions and methods for their production
AU2015288216B2 (en) Sequentially polymerized hybrid latex
US20150291827A1 (en) Coatings, compositions, coated articles and methods
JP2009540062A (en) Water-based polyurethane floor coating composition
JP2008266520A (en) Aqueous emulsion of adhesive resin
JP2019521877A5 (en)
JP7068947B2 (en) Detachable coating composition
JP2006124660A (en) Water-based resin composition
JP6813476B2 (en) A coating composition capable of producing a surface having dry erasing properties.
KR101786296B1 (en) Acryl emulsion copolymer and watersoluble urethane paint composition for water-proof floor coating
JP5399209B2 (en) Aqueous resin emulsion for plastic coating
BR102012022682A2 (en) WATER COMPOSITION OF LEATHER COATING, AND METHOD TO PROVIDE LOW SHINE COATING TO NATURAL OR SYNTHETIC LEATHER
JP5657952B2 (en) Aqueous resin emulsion
JP5770432B2 (en) Emulsion composition for heat drying, method for producing the same, and damping material composition
JP2000234078A (en) One-pack curable aqueous resin protective agent composition
JP6427722B1 (en) Floor coating agent, floor coating method, and floor structure manufacturing method
JP2007320982A (en) Floor polishing agent composition
US20240010847A1 (en) Coating film forming composition and coating film
US11639401B2 (en) Aqueous coating composition neutralized with amino alcohols
JP2006290928A (en) Adhesive composition
JP3438193B2 (en) Silicone emulsion composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170629

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180731

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20190319