JP2015509186A5 - - Google Patents

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Claims (14)

  1. 患者の増殖性病変が浸潤性乳癌に進行するリスク及び/又は再発性非浸潤性疾患のリスクを判定する方法であって、前記患者から得られた乳房組織サンプル中のPAPPAの存在及び/又はレベルを検出することを含み、PAPPAが存在しない又は対照より低いレベルで存在する場合、浸潤癌への進行リスク及び/又は再発性疾患のリスクがある、方法。
  2. 患者の増殖性病変が浸潤性乳癌に進行するリスク及び/又は再発性非浸潤性疾患のリスクを判定する方法であって、前記患者から得られたサンプル中におけるPAPPA遺伝子又はその制御若しくはプロモーター配列中の機能喪失に関連する遺伝子変化の存在を検出することを含み、遺伝子変化が存在する場合、浸潤癌への進行リスク及び/又は再発性疾患のリスクがある、方法。
  3. 前記PAPPA遺伝子又はその制御若しくはプロモーター配列中の機能喪失に関連する遺伝子変化がメチル化である、請求項2に記載の方法。
  4. 前記PAPPAの存在が、PAPPA特異的抗体、又はPAPPAの遺伝子、mRNA、若しくは特異的PAPPA変異に対するプローブを用いて同定される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  5. 患者の増殖性病変が浸潤性乳癌に進行するリスク及び/又は再発性非浸潤性疾患のリスクを判定する方法であって、前記患者から得られた乳房組織サンプル中の前期又は前中期にある有糸分裂細胞の割合を同定し、予め定められたカットオフ値と比較することを含み、前記前期又は前中期にある細胞の割合が前記カットオフ値より大きい場合、浸潤性乳癌への進行リスク及び/又は再発性疾患のリスクがある、方法。
  6. 前記カットオフ値が、前記サンプル中の有糸分裂細胞の少なくとも30%である、請求項5に記載の方法。
  7. 前記組織サンプル中の細胞の少なくとも5個が有糸分裂中である、請求項5又は6に記載の方法。
  8. 前記前期又は前中期にある細胞の割合が、免疫検出を用いて決定される、請求項5〜7のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記免疫検出が、H3S10ph抗体を用いて行われる、請求項8に記載の方法。
  10. 前記組織サンプルが、増殖性病変を示す乳房組織である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記増殖性病変が、乳管上皮内癌(DCIS)、小葉上皮内癌(LCIS)、及び乳首のパジェット病を含む前浸潤性病変、並びに小葉新生物、小葉上皮内新生物、異型小葉過形成(ALH)、平坦型上皮異型(FEA)、異型乳管過形成(ADH)微小浸潤癌、乳管内乳頭新生物、及び葉状腫瘍を含む悪性度の不明な増殖性病変から選択される、請求項10に記載の方法。
  12. 請求項5に従属する場合、前記患者から得られた乳房組織サンプル中のPAPPAの存在及び/又はレベルを検出することを更に含み、PAPPAが存在しない又は対照より低いレベルで存在する場合、浸潤性乳癌への進行リスク及び/又は再発性疾患のリスクがある、請求項5〜11のいずれか一項に記載の方法。
  13. 前記PAPPAの存在が、PAPPA特異的抗体を用いて同定される、請求項12に記載の方法。
  14. 請求項5に従属する場合、前記患者から得られた乳房組織サンプル中のPAPPA遺伝子又はその制御若しくはプロモーター配列のメチル化の存在を検出することを更に含み、メチル化が存在する場合、浸潤性乳癌への進行リスク及び/又は再発性疾患のリスクがある、請求項5〜13のいずれか一項に記載の方法。
JP2014548197A 2011-12-20 2012-12-20 乳癌の検出及び処置 Pending JP2015509186A (ja)

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