JP2015228103A - Medical information display system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To grasp contents of many examinations.SOLUTION: A pathology information storage unit 87 is configured to store pathology information having each of a plurality of examination events associated with a pathology or a medical diagnosis status, a modality category and an examination implementation date. A display screen preparation unit 93 is configured to prepare an examination check screen (or an examination/medical treatment check screen) on the basis of pathology information about a target patient of the pathology information stored in the pathology information storage unit 87. In the examination check screen (or the examination/medical treatment check screen), a time line display district is provided that indicates time-series the examination events for each target pathology about the target patient or for each medical treatment thereabout, and an examination period of time mark indicative of an examination period of time of the target pathology or medical treatment is added to a portion corresponding to the examination period of time in the time line display district. Further, as for each of the examination events, an examination event mark in accordance with the category of the modality provided to the examination event is added to a portion corresponding to the examination implementation date in the time line display district.

Description

本発明の実施形態は、医用情報表示システムに関する。   Embodiments described herein relate generally to a medical information display system.

診断や治療の過程は複雑化しており、複数の診療科で連携して診断や治療を行うようになってきている。複数の診療科による連携を支援するため、患者の検査の履歴を可視化し、情報を共有する技術がある。例えば、特許文献1は、ある患者の検査の履歴を時系列で表示する技術を開示している。しかしながら、この時系列表示の場合、検査単位で各検査の内容が文字で示されており、検査の内容を理解するのに時間を要する。癌等の比較的長い時間をかけて治療が行われる場合、多数の検査が行われる。特許文献1の時系列表示の場合、一画面内に全ての検査を表示することができず、多数の検査の履歴を一目に把握することができない。また、特許文献2は、病変と診療ステータスとの観点から検査の履歴を示す検査マップを開示している。検査マップは、横軸が診療ステータスに規定され、縦軸が病変の種類に規定され、各カラムに医用画像のサムネイル画像を配置した画面である。特許文献2の検査マップの場合、サムネイル画像が配置されているため、多数の検査が行われている場合、全ての検査を一画面内に表示することができない。また、特許文献2に係る検査マップでは各検査の日時や検査間の時間間隔を把握することができない。   Diagnosis and treatment processes are becoming more complex, and diagnosis and treatment are being carried out in cooperation with multiple departments. In order to support cooperation among multiple departments, there is a technology for visualizing the history of patient examinations and sharing information. For example, Patent Document 1 discloses a technique for displaying a history of examination of a patient in time series. However, in the case of this time series display, the contents of each examination are indicated by characters in examination units, and it takes time to understand the contents of the examination. When a treatment is performed over a relatively long time such as cancer, a large number of tests are performed. In the case of the time series display of Patent Document 1, it is not possible to display all examinations in one screen, and it is impossible to grasp a large number of examination histories at a glance. Further, Patent Document 2 discloses an examination map indicating examination history from the viewpoint of lesions and medical status. The examination map is a screen in which the horizontal axis is defined as the medical status, the vertical axis is defined as the type of lesion, and thumbnail images of medical images are arranged in each column. In the case of the inspection map of Patent Document 2, since thumbnail images are arranged, all inspections cannot be displayed in one screen when a large number of inspections are performed. Further, the inspection map according to Patent Document 2 cannot grasp the date and time of each inspection and the time interval between inspections.

特開2007−97909号公報JP 2007-97909 A 特開2012−230672号公報JP 2012-230672 A

目的は、多数の検査の内容を容易に把握することが可能な医用情報表示システムを提供することにある。   An object is to provide a medical information display system capable of easily grasping the contents of many examinations.

本実施形態に係る医用情報表示システムは、複数の検査イベントの各々を病変または診療ステータスとモダリティの種類と検査実施日とに関連付けた病変情報を記憶する病変情報記憶部と、前記病変情報記憶部に記憶されている病変情報のうちの対象患者に関する病変情報に基づいて表示画面を作成する作成部と、を具備し、前記表示画面には、前記対象患者に関する対象病変または診療ステータス毎に前記対象病変または診療ステータスについて行われた検査イベントを時系列で示す第1の表示区域が設けられ、前記対象病変または診療ステータスの検査期間を示す検査期間マークが前記第1の表示区域の前記検査期間に対応する箇所に付加され、前記対象病変または診療ステータスについて行われた検査イベント各々について、前記検査イベントに供されたモダリティの種類に応じた検査イベントマークが前記第1の表示区域内の検査実施日に対応する箇所に付加される、ことを特徴とする。   The medical information display system according to the present embodiment includes a lesion information storage unit that stores lesion information in which each of a plurality of examination events is associated with a lesion or medical status, a modality type, and an examination date, and the lesion information storage unit A creation unit that creates a display screen based on lesion information related to the target patient among the lesion information stored in the target information, and the display screen includes the target for each target lesion or medical status regarding the target patient. A first display area indicating a test event performed on a lesion or medical status in time series is provided, and an inspection period mark indicating an inspection period of the target lesion or medical status is provided in the inspection period of the first display area. For each examination event added to the corresponding location and performed for the target lesion or medical status, the examination Test event marks corresponding to the type of test has been modalities vent is added to a portion corresponding to the inspection execution date of the first display area, characterized in that.

本実施形態に係る医用情報表示システムの構成を示す図The figure which shows the structure of the medical information display system which concerns on this embodiment. 図1の医用情報表示システムの機能ブロックを示す図The figure which shows the functional block of the medical information display system of FIG. 図2の治療情報保管部により記憶される治療情報の具体例を示す図The figure which shows the specific example of the treatment information memorize | stored by the treatment information storage part of FIG. 図2の病変情報保管部により記憶される治療情報の具体例を示す図The figure which shows the specific example of the treatment information memorize | stored by the lesion information storage part of FIG. 図2の表示画面作成部により作成される、検査期間マークが付加された検査確認画面の一例を示す図The figure which shows an example of the inspection confirmation screen with which the inspection period mark was added produced by the display screen preparation part of FIG. 図2の表示画面作成部により作成される、検査期間マークと検査イベントマークとが付加された検査確認画面の一例を示す図The figure which shows an example of the inspection confirmation screen with which the inspection period mark and the inspection event mark which were created by the display screen creation part of FIG. 2 were added. 図2の表示画面作成部により作成される、治療期間マークが付加された検査・治療確認画面の一例を示す図The figure which shows an example of the test | inspection / treatment confirmation screen with which the treatment period mark was added produced by the display screen creation part of FIG. 図2の表示画面作成部により作成される、治療期間マークと治療イベントマークとが付加された検査・治療確認画面の一例を示す図The figure which shows an example of the test | inspection / treatment confirmation screen with which the treatment period mark and treatment event mark which were created by the display screen creation part of FIG. 2 were added 応用例1の表示画面作成部により作成される、検査・治療確認画面と検査マップとを含む並列表示画面の一例を示す図The figure which shows an example of the parallel display screen containing the test | inspection / treatment confirmation screen and test | inspection map produced by the display screen creation part of the application example 1 応用例2の表示画面作成部により作成される検査・治療確認画面の一例を示す図The figure which shows an example of the test | inspection / treatment confirmation screen produced by the display screen creation part of the application example 2 応用例3の表示画面作成部により作成される検査・治療確認画面の一例を示す図The figure which shows an example of the test | inspection / treatment confirmation screen produced by the display screen creation part of the application example 3

以下、図面を参照しながら本実施形態に係わる医用情報表示システムを説明する。   The medical information display system according to this embodiment will be described below with reference to the drawings.

図1は、本実施形態に係る医用情報表示システム1の構成を示す図である。図1に示すように、本実施形態に係る医用情報表示システム1は、互いにネットワークを介して接続された電子カルテ作成装置100、電子カルテ保管装置200、医用画像観察装置300、医用画像保管装置400、医用レポート作成装置500、医用レポート保管装置600、医用画像撮影装置700、医用情報提供装置800、及び医用情報閲覧装置900を含む。電子カルテ作成装置100と電子カルテ保管装置200とはHIS(Hospital Information System)を構成し、医用画像観察装置300と医用画像保管装置400とはPACS(Picture and Archiving Communication System)を構成し、医用レポート作成装置500と医用レポート保管装置600とはレポートシステムを構成する。医用情報表示システム1に含まれる各装置間の画像通信としては、医用画像の標準規格であるDICOM規格などの既成のどのような規格が利用されてもよい。なお、情報通信としては、典型的には、業界標準規格のTCP/IP(Transmission Control Protocol / Internet Protocol)通信が採用される。情報は、ネットワークを介してパケット単位(転送する情報の基本単位)で送受信される。   FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a medical information display system 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the medical information display system 1 according to this embodiment includes an electronic medical record creation apparatus 100, an electronic medical record storage apparatus 200, a medical image observation apparatus 300, and a medical image storage apparatus 400 that are connected to each other via a network. A medical report creation apparatus 500, a medical report storage apparatus 600, a medical image photographing apparatus 700, a medical information providing apparatus 800, and a medical information browsing apparatus 900. The electronic medical record creation device 100 and the electronic medical record storage device 200 constitute a HIS (Hospital Information System), and the medical image observation device 300 and the medical image storage device 400 constitute a PACS (Picture and Archiving Communication System), and a medical report The creation device 500 and the medical report storage device 600 constitute a report system. As image communication between the devices included in the medical information display system 1, any existing standard such as DICOM standard that is a standard for medical images may be used. As information communication, industry standard TCP / IP (Transmission Control Protocol / Internet Protocol) communication is typically employed. Information is transmitted and received in units of packets (basic unit of information to be transferred) via the network.

電子カルテ作成装置100は、例えば、診察室に設置される。電子カルテ作成装置100は、臨床医による操作に従って、患者の電子カルテを作成する。電子カルテは、患者の治療情報等の様々な情報を含んでいる。電子カルテ作成装置100は、発行された電子カルテを電子カルテ保管装置200に送信する。治療情報については後述する。   The electronic medical record creation apparatus 100 is installed in an examination room, for example. The electronic medical chart creation apparatus 100 creates a patient's electronic medical chart according to an operation by a clinician. The electronic medical record includes various information such as patient treatment information. The electronic medical record creation apparatus 100 transmits the issued electronic medical chart to the electronic medical record storage apparatus 200. The treatment information will be described later.

電子カルテ保管装置200は、電子カルテ作成装置100から送信された電子カルテを保管する。電子カルテ保管装置200は、医用情報提供装置800からの取得要求に応答して、当該取得要求に応じた電子カルテ又は治療情報を医用情報提供装置800に配信する。   The electronic medical record storage device 200 stores the electronic medical record transmitted from the electronic medical record creation device 100. In response to the acquisition request from the medical information providing apparatus 800, the electronic medical record storage apparatus 200 distributes the electronic medical record or treatment information corresponding to the acquisition request to the medical information providing apparatus 800.

医用画像観察装置300は、読影医による医用画像の読影に用いられる。医用画像観察装置300は、読影医による操作に従って、医用画像保管装置400から医用画像を取得し、取得された医用画像を表示する。   The medical image observation apparatus 300 is used for interpretation of a medical image by an interpretation doctor. The medical image observation apparatus 300 acquires a medical image from the medical image storage apparatus 400 in accordance with an operation by an interpreting doctor, and displays the acquired medical image.

医用画像保管装置400は、医用画像撮影装置700で発生された医用画像を保管する。医用画像保管装置400は、医用画像観察装置300からの取得要求に応答して、当該取得要求に応じた医用画像を医用画像観察装置300に配信する。また、医用画像保管装置400は、医用情報提供装置800からの取得要求に応答して、当該取得要求に応じた医用画像又は付帯情報を医用情報提供装置800に配信する。   The medical image storage device 400 stores medical images generated by the medical image photographing device 700. In response to the acquisition request from the medical image observation apparatus 300, the medical image storage apparatus 400 distributes the medical image corresponding to the acquisition request to the medical image observation apparatus 300. Further, in response to the acquisition request from the medical information providing apparatus 800, the medical image storage apparatus 400 delivers a medical image or incidental information corresponding to the acquisition request to the medical information providing apparatus 800.

医用レポート作成装置500は、読影医による操作に従って、医用画像観察装置300を使用して読影医が読影した結果のレポート(以下、医用レポートと呼ぶ。)を作成する。医用レポート作成装置500は、作成された医用レポートを、医用レポート保管装置600に転送する。   The medical report creation apparatus 500 creates a report (hereinafter referred to as a medical report) as a result of interpretation by the interpretation doctor using the medical image observation apparatus 300 in accordance with an operation by the interpretation doctor. The medical report creation apparatus 500 transfers the created medical report to the medical report storage apparatus 600.

医用レポート保管装置600は、医用レポート作成装置500で作成された医用レポートを取得し、取得された医用レポートを保管する。医用レポート保管装置600は、医用情報提供装置800からの取得要求に応答して当該取得要求に応じた医用レポートを医用情報提供装置800に転送する。   The medical report storage device 600 acquires the medical report created by the medical report creation device 500 and stores the acquired medical report. In response to the acquisition request from the medical information providing apparatus 800, the medical report storage apparatus 600 transfers a medical report corresponding to the acquisition request to the medical information providing apparatus 800.

医用画像撮影装置700は、放射線技師による操作に従って、患者の医学検査を実施する。具体的には、医用画像撮影装置700は、患者に医用撮像を施して当該患者に関する医用画像を発生する。医用画像には、医用撮像に供された医用画像撮影装置700により付帯情報が関連付けられる。医用画像撮影装置700は、医用画像と付帯情報とを医用画像保管装置400に転送する。   The medical imaging apparatus 700 performs a medical examination of a patient according to an operation by a radiologist. Specifically, the medical image photographing apparatus 700 performs medical imaging on a patient and generates a medical image related to the patient. The medical image is associated with supplementary information by the medical image photographing apparatus 700 used for medical imaging. The medical image photographing apparatus 700 transfers the medical image and the accompanying information to the medical image storage apparatus 400.

医用情報提供装置800は、電子カルテ保管装置200、医用画像保管装置400、及び医用レポート保管装置600に、本実施形態に係る検査確認画面または検査・治療確認画面の生成対象の患者(以下、対象患者)に関する情報の取得要求を送信する。取得要求は、医用情報閲覧装置900からの閲覧要求が医用情報提供装置800により受信されたことを契機としてなされると良い。医用情報提供装置800は、取得要求に応答して電子カルテ保管装置200から送信された電子カルテまたは治療情報、医用画像保管装置400から送信された医用画像または付帯情報、及び医用レポート保管装置600から送信された医用レポートを受信する。そして医用情報提供装置800は、検査確認画面または検査・治療確認画面の作成のために用いられる医用情報を、電子カルテまたは治療情報、医用画像または付帯情報、及び医用レポートから選定する。医用情報提供装置800は、選定された医用情報を医用情報閲覧装置900に送信する。   The medical information providing apparatus 800 sends the electronic medical record storage apparatus 200, the medical image storage apparatus 400, and the medical report storage apparatus 600 to a patient (hereinafter referred to as a target) for generating an inspection confirmation screen or an examination / treatment confirmation screen according to this embodiment. A request for acquiring information on the patient is transmitted. The acquisition request may be made when the browsing request from the medical information browsing apparatus 900 is received by the medical information providing apparatus 800. The medical information providing device 800 responds to the acquisition request from the electronic medical record or treatment information transmitted from the electronic medical record storage device 200, the medical image or supplementary information transmitted from the medical image storage device 400, and the medical report storage device 600. Receive the sent medical report. The medical information providing apparatus 800 selects medical information used for creating the examination confirmation screen or examination / treatment confirmation screen from the electronic medical record or treatment information, the medical image or supplementary information, and the medical report. The medical information providing apparatus 800 transmits the selected medical information to the medical information browsing apparatus 900.

医用情報閲覧装置900は、対象患者に関する検査確認画面または検査・治療確認画面の閲覧要求を医用情報提供装置800に送信する。閲覧要求は、医師や看護師等のユーザにより入力機器を介して発行される。医用情報閲覧装置900は、医用情報提供装置800からの医用情報に基づいて検査確認画面または検査・治療確認画面を作成し、作成された検査確認画面または検査・治療確認画面を表示する。また、医用情報閲覧装置900は、検査確認画面または検査・治療確認画面とともに検査マップ等を並べて表示する。検査確認画面、検査・治療確認画面、及び検査マップについては後述する。   The medical information browsing apparatus 900 transmits a browsing request for an examination confirmation screen or examination / treatment confirmation screen regarding the target patient to the medical information providing apparatus 800. The browsing request is issued via an input device by a user such as a doctor or nurse. The medical information browsing apparatus 900 creates an examination confirmation screen or examination / treatment confirmation screen based on the medical information from the medical information providing apparatus 800, and displays the created examination confirmation screen or examination / treatment confirmation screen. Further, the medical information browsing apparatus 900 displays an examination map and the like side by side with the examination confirmation screen or the examination / treatment confirmation screen. The examination confirmation screen, examination / treatment confirmation screen, and examination map will be described later.

次に、本実施形態に係る医用情報表示システム1の動作例を説明する。図2は、本実施形態に係る医用情報表示システム1の機能ブロックを示す図である。   Next, an operation example of the medical information display system 1 according to the present embodiment will be described. FIG. 2 is a diagram showing functional blocks of the medical information display system 1 according to the present embodiment.

図2に示すように、電子カルテ保管装置200には治療情報保管部21と送信部23とが実装されている。治療情報保管部21は、電子カルテに記載されている治療情報を記憶する。なお、治療情報保管部21は、電子カルテそのものを記憶していても良い。治療情報保管部21は、医用情報提供装置800からの取得要求に応答して送信部23に、対象患者に関する治療情報を供給する。送信部23は、治療情報を医用情報提供装置800に送信する。医用画像保管装置400には医用画像保管部41と送信部43とが実装されている。医用画像保管部41は、医用画像を付帯情報に関連付けて記憶する。付帯情報としては、例えば、患者情報、検査情報、シリーズ情報、及び画像情報が含まれる。具体的には、付帯情報としては、当該医用画像の発生に供された医用画像撮影装置700(モダリティ)の種別を示す情報(以下、モダリティコードと呼ぶ)が挙げられる。医用画像保管部41は、医用情報提供装置800からの取得要求に応答して送信部43に、対象患者に関する医用画像に付されたモダリティコードを供給する。送信部43は、モダリティコードを医用情報提供装置800に送信する。なお、医用画像保管部41と送信部43とは医用画像撮影装置700に設けられていても良い。医用レポート保管装置600には医用レポート保管部61と送信部63とが実装されている。医用レポート保管部61は、医用レポートを記憶する。医用レポート保管部61は、医用情報提供装置800からの取得要求に応答して送信部63に、対象患者に関する医用レポートを供給する。送信部63は、医用レポートを医用情報提供装置800に送信する。   As shown in FIG. 2, a treatment information storage unit 21 and a transmission unit 23 are mounted on the electronic medical record storage device 200. The treatment information storage unit 21 stores treatment information described in the electronic medical record. The treatment information storage unit 21 may store the electronic medical record itself. The treatment information storage unit 21 supplies the treatment information regarding the target patient to the transmission unit 23 in response to the acquisition request from the medical information providing apparatus 800. The transmission unit 23 transmits the treatment information to the medical information providing apparatus 800. A medical image storage unit 41 and a transmission unit 43 are mounted on the medical image storage device 400. The medical image storage unit 41 stores the medical image in association with the incidental information. The incidental information includes, for example, patient information, examination information, series information, and image information. Specifically, the incidental information includes information (hereinafter referred to as a modality code) indicating the type of the medical image capturing apparatus 700 (modality) used for generating the medical image. In response to the acquisition request from the medical information providing apparatus 800, the medical image storage unit 41 supplies the modality code attached to the medical image related to the target patient to the transmission unit 43. The transmission unit 43 transmits the modality code to the medical information providing apparatus 800. The medical image storage unit 41 and the transmission unit 43 may be provided in the medical image photographing apparatus 700. The medical report storage device 600 includes a medical report storage unit 61 and a transmission unit 63. The medical report storage unit 61 stores a medical report. The medical report storage unit 61 supplies a medical report related to the target patient to the transmission unit 63 in response to the acquisition request from the medical information providing apparatus 800. The transmission unit 63 transmits the medical report to the medical information providing apparatus 800.

図2に示すように、医用情報提供装置800は、受信部81、治療情報保管部83、病変情報抽出部85、病変情報保管部87、及び送信部89を有している。受信部81は、送信部23からの治療情報、送信部43からのモダリティコード、送信部63からの医用レポートを受信する。治療情報保管部83は、治療情報を患者単位で保管する。治療情報は、患者についての治療に係る情報である。具体的には、治療情報は、治療イベント毎に治療種別、連続フラグ、及び治療実施日を関連付けた情報である。治療情報は、例えば、治療イベント毎にレコード形式で管理されている。   As illustrated in FIG. 2, the medical information providing apparatus 800 includes a reception unit 81, a treatment information storage unit 83, a lesion information extraction unit 85, a lesion information storage unit 87, and a transmission unit 89. The reception unit 81 receives the treatment information from the transmission unit 23, the modality code from the transmission unit 43, and the medical report from the transmission unit 63. The treatment information storage unit 83 stores the treatment information for each patient. The treatment information is information related to treatment for the patient. Specifically, the treatment information is information that associates a treatment type, a continuous flag, and a treatment implementation date for each treatment event. The treatment information is managed in a record format for each treatment event, for example.

図3は、ある患者の治療情報の具体例を示す図である。図3に示すように、治療情報は、治療イベント毎に治療イベントID、治療種別、連続フラグ、開始日、及び終了日の項目を有している。治療イベントIDは、治療イベントを一意に識別するための情報である。治療種別は、治療の種類を表す情報である。治療種別としては、例えば、手術、放射線治療、化学療法等がある。連続フラグは、治療が複数日に亘って行われたか否かを示す情報である。例えば、連続フラグは、治療が複数日に亘って行われた場合、値「1」を有する。反対に、連続フラグは、治療が複数日に亘って行われていない場合、値「0」を有する。例えば、手術や放射線治療は、1日以内に治療が完了する。そのため、手術や放射線治療の連続フラグは、治療が複数日に亘って行われていない旨を示す値「1」を有している。化学療法のような投薬治療は、複数日に亘って行われる。そのため、化学療法の連続フラグは、治療が複数日に亘って行われている旨を示す値「0」を有している。なお、値「1」と値「0」とは一例であって、治療が複数日に亘って行われた場合と治療が複数日に亘って行われていない場合との各々には、同一値でなければ、如何なる値が割り当てられても良い。開始日は、治療の開始日である。終了日は、治療の終了日である。連続フラグが値「1」を有している場合、開始日と終了日とが同じ日付となり、連続フラグが値「0」を有している場合、開始日と終了日とが異なる日付となる。   FIG. 3 is a diagram illustrating a specific example of treatment information of a patient. As shown in FIG. 3, the treatment information includes items of treatment event ID, treatment type, continuous flag, start date, and end date for each treatment event. The treatment event ID is information for uniquely identifying a treatment event. The treatment type is information indicating the type of treatment. Examples of treatment types include surgery, radiation therapy, and chemotherapy. The continuous flag is information indicating whether or not treatment has been performed over a plurality of days. For example, the continuous flag has the value “1” if the treatment is performed over multiple days. Conversely, the continuous flag has the value “0” if the treatment has not been performed for multiple days. For example, surgery and radiation therapy are completed within one day. Therefore, the continuous flag for surgery or radiotherapy has a value “1” indicating that treatment has not been performed for a plurality of days. Dosing treatments such as chemotherapy are performed over multiple days. Therefore, the continuous flag of chemotherapy has a value “0” indicating that treatment is performed over a plurality of days. Note that the value “1” and the value “0” are examples, and the same value is used when the treatment is performed over a plurality of days and when the treatment is not performed over a plurality of days. Otherwise, any value may be assigned. The start date is the start date of treatment. The end date is the end date of treatment. When the continuous flag has the value “1”, the start date and the end date are the same date, and when the continuous flag has the value “0”, the start date and the end date are different. .

病変情報抽出部85は、医用レポート及びモダリティコードから、検査確認画面または検査・治療確認画面の生成対象の患者に関する病変情報を抽出する。病変情報は、患者についての病変に係る情報である。具体的には、病変情報は、検査イベント毎に検査日、モダリティコード、及び病変名を関連付けた情報である。病変情報の抽出は、既存の方法により行われれば良い。   The lesion information extraction unit 85 extracts lesion information related to the generation target patient of the examination confirmation screen or the examination / treatment confirmation screen from the medical report and the modality code. The lesion information is information relating to a lesion about the patient. Specifically, the lesion information is information in which an examination date, a modality code, and a lesion name are associated with each examination event. Extraction of lesion information may be performed by an existing method.

病変情報保管部87は、病変情報抽出部85により抽出された病変情報を保管する。病変情報保管部87は、病変情報を検査イベント毎にレコード形式で管理している。   The lesion information storage unit 87 stores the lesion information extracted by the lesion information extraction unit 85. The lesion information storage unit 87 manages lesion information in a record format for each examination event.

図4は、病変情報の具体例を示す図である。図4に示すように、病変情報は、検査イベント毎に検査イベントID、レポートID,検査日、モダリティコード、病変名の項目を有している。検査イベントIDは、検査イベントを一意に識別するための情報である。レポートIDは、医用レポートを一意に識別するための情報である。医用レポートIDは、検査毎に作成される医用レポートの通し番号である。1つの検査において複数の病変を読影する場合、同一のレポートIDで複数の検査イベントのレコードが作成される。例えば、レポートID「1001」の検査イベントのレコードは、病変名「肺癌」と病変名「肺炎」との各々について作成される。検査日は、検査を行った日付である。モダリティコードは、上述のように、医用撮像に供された医用画像撮影装置700の種類を示す情報である。例えば、X線コンピュータ断層撮影装置のモダリティコードは値「CT」を有し、磁気共鳴診断装置のモダリティコードは値「MR」を有する。病変名は、医用レポートの読影対象の病変の名称である。   FIG. 4 is a diagram illustrating a specific example of lesion information. As illustrated in FIG. 4, the lesion information includes items of an examination event ID, a report ID, an examination date, a modality code, and a lesion name for each examination event. The inspection event ID is information for uniquely identifying an inspection event. The report ID is information for uniquely identifying a medical report. The medical report ID is a serial number of a medical report created for each examination. When a plurality of lesions are interpreted in one examination, a plurality of examination event records are created with the same report ID. For example, a test event record with a report ID “1001” is created for each of the lesion name “lung cancer” and the lesion name “pneumonia”. The inspection date is the date when the inspection was performed. As described above, the modality code is information indicating the type of the medical image capturing apparatus 700 used for medical imaging. For example, the modality code of the X-ray computed tomography apparatus has the value “CT” and the modality code of the magnetic resonance diagnostic apparatus has the value “MR”. The lesion name is the name of the lesion to be interpreted in the medical report.

送信部89は、医用情報閲覧装置900から送信された閲覧要求に応答して、対象患者に関する医用情報、すなわち、治療情報及び病変情報を送信する。   In response to the browsing request transmitted from the medical information browsing apparatus 900, the transmission unit 89 transmits medical information regarding the target patient, that is, treatment information and lesion information.

図2に示すように、医用情報閲覧装置900は、受信部91、表示画面作成部93、及び表示部95を有している。受信部91は、医用情報提供装置800から送信された対象患者に関する医用情報、すなわち、治療情報及び病変情報を受信する。表示画面作成部93は、病変情報に基づいて検査確認画面を作成し、あるいは、病変情報及び治療情報に基づいて検査・治療確認画面を作成する。表示部95は、表示画面作成部93により作成された検査確認画面または検査・治療確認画面を表示機器に表示する。   As illustrated in FIG. 2, the medical information browsing apparatus 900 includes a reception unit 91, a display screen creation unit 93, and a display unit 95. The receiving unit 91 receives medical information regarding the target patient transmitted from the medical information providing apparatus 800, that is, treatment information and lesion information. The display screen creation unit 93 creates an examination confirmation screen based on the lesion information, or creates an examination / treatment confirmation screen based on the lesion information and treatment information. The display unit 95 displays the examination confirmation screen or examination / treatment confirmation screen created by the display screen creation unit 93 on the display device.

次に、表示画面作成部93により検査確認画面及び検査・治療確認画面の作成処理について詳細に説明する。まずは、検査確認画面の作成処理について説明する。検査確認画面は、対象患者についての検査イベントを病変毎に時系列で図式的に示す画面である。   Next, the creation process of the examination confirmation screen and the examination / treatment confirmation screen by the display screen creation unit 93 will be described in detail. First, an inspection confirmation screen creation process will be described. The examination confirmation screen is a screen that schematically shows examination events for the target patient in time series for each lesion.

まず、表示画面作成部93は、対象患者に関する病変情報に基づいて各病変についての検査期間を決定する。例えば、図4の病変情報の場合、病変としては、「肺癌」、「肺炎」、「骨折」が挙げられる。表示画面作成部93は、複数の検査イベントのレコードの検査日の値を探索し、複数の病変の各々について最古の年月日を当該病変の検査開始日として特定する。図4の病変情報の場合、「肺癌」の検査開始日は「2010/5/10」であり、「肺炎」の検査開始日は「2011/2/3」であり、「骨折」の検査開始日は「2012/6/7」であると特定される。これにより各病変の検査期間が特定される。すなわち、各病変の検査期間は、検査開始日から基準時(典型的には、現在、すなわち、検査確認画面の作成日)までの期間に設定される。なお、検査終了日が検査イベントのレコードに割り当てられている場合、検査開始日から当該検査終了日までの期間が検査期間に設定されると良い。   First, the display screen creation unit 93 determines an examination period for each lesion based on the lesion information regarding the target patient. For example, in the case of the lesion information shown in FIG. 4, examples of the lesion include “lung cancer”, “pneumonia”, and “fracture”. The display screen creation unit 93 searches for values of examination dates in a plurality of examination event records, and specifies the oldest date for each of the plurality of lesions as the examination start date of the lesion. In the case of the lesion information in FIG. 4, the examination start date of “lung cancer” is “2010/5/10”, the examination start date of “pneumonia” is “20111/2/3”, and the examination of “fracture” is started. The day is identified as “2012/6/7”. Thereby, the examination period of each lesion is specified. That is, the examination period of each lesion is set to a period from the examination start date to the reference time (typically, the current date, that is, the creation date of the examination confirmation screen). When the inspection end date is assigned to the inspection event record, a period from the inspection start date to the inspection end date may be set as the inspection period.

各病変の検査期間が特定されると表示画面作成部93は、検査確認画面に検査期間を示すマーク(以下、検査期間マークと呼ぶ)を付加する。図5は、検査期間マークMspが付加された検査確認画面I1の一例を示す図である。図5に示すように、検査確認画面I1には、病変毎に時間軸(タイムライン)が設けられている。時間軸は、左方から右方へ向かうにつれて時間が経過するように設けられている。このように検査確認画面I1は、病変毎のタイムライン表示区域Rtlを有している。例えば、図5においては、「肺癌」についてのタイムライン表示区域Rtl1、「肺炎」についてのタイムライン表示区域Rtl2、「骨折」についてのタイムライン表示区域Rtl3が設けられている。タイムライン表示区域Rtl1の上方には年月日を把握するための文字列が付されている。図5においては、各年について12か月を1月〜3月、4月〜6月、7月〜9月、10月〜12月までの4組に分割して年月日が示されている。図5において検査期間マークMspは、点線で示されている。点線の開始地点(左端点)が検査開始日に対応する。点線の終了地点(右端点)が検査終了日に対応する。例えば、「肺癌」の検査期間は「2010/5/10」から現在までであるので、「肺癌」についてのタイムライン表示区域Rtl1内の「2010/5/10」から現在までの期間に対応する箇所に検査期間マークMspが点線で描かれている。   When the examination period of each lesion is specified, the display screen creation unit 93 adds a mark indicating the examination period (hereinafter referred to as an examination period mark) to the examination confirmation screen. FIG. 5 is a diagram illustrating an example of the inspection confirmation screen I1 to which the inspection period mark Msp is added. As shown in FIG. 5, the examination confirmation screen I1 is provided with a time axis (timeline) for each lesion. The time axis is provided such that time elapses from left to right. Thus, the examination confirmation screen I1 has a timeline display area Rtl for each lesion. For example, in FIG. 5, a timeline display area Rtl1 for “lung cancer”, a timeline display area Rtl2 for “pneumonia”, and a timeline display area Rtl3 for “fracture” are provided. A character string for grasping the date is attached above the timeline display area Rtl1. In FIG. 5, the 12 months for each year are divided into four groups from January to March, April to June, July to September, and October to December. Yes. In FIG. 5, the inspection period mark Msp is indicated by a dotted line. The starting point (leftmost point) of the dotted line corresponds to the inspection start date. The end point (right end point) of the dotted line corresponds to the inspection end date. For example, since the examination period of “lung cancer” is from “2010/5/10” to the present, it corresponds to the period from “2010/5/10” to the present in the timeline display area Rtl1 for “lung cancer”. The inspection period mark Msp is drawn by a dotted line at the location.

さらに表示画面作成部93は、検査イベントを示すマーク(以下、検査イベントマークと呼ぶ)を付加する。検査イベントマークは、各病変の各検査イベントに対応する検査の検査内容を視覚的に区別可能に表現するマークである。検査イベントマークにより識別される検査内容としては、例えば、医用画像の付帯情報に含まれる如何なる項目であっても良い。具体的には、検査内容として、モダリティ種別(すなわち、モダリティコード)が挙げられる。   Further, the display screen creation unit 93 adds a mark indicating an inspection event (hereinafter referred to as an inspection event mark). The examination event mark is a mark that expresses the examination contents of the examination corresponding to each examination event of each lesion so as to be visually distinguishable. The examination content identified by the examination event mark may be any item included in the supplementary information of the medical image, for example. Specifically, the modality type (that is, the modality code) is given as the inspection content.

図6は、検査期間マークMspと検査イベントマークMsiとが付加された検査確認画面I1の一例を示す図である。図6に示すように、検査イベントマークMsiは、当該検査イベントの検査日に対応するタイムライン表示区域Rtl内の対応箇所に付加される。例えば、検査イベントマークMsiは、モダリティ種別に応じて異なる形状を有している。具体的には、モダリティ種別がX線コンピュータ断層撮影装置(すなわち、モダリティコードがCT)である検査イベントマークMsi1は丸形状を有しており、モダリティ種別が磁気共鳴診断装置(すなわち、モダリティコードがMR)である検査イベントマークMsi2は三角形状を有しており、モダリティ種別がX線診断装置(すなわち、モダリティコードがCR)である検査イベントマークMsi3は菱形形状を有している。なお、検査イベントマークMsiの形状は、丸形状、三角形状、及び菱形形状に限定されず、如何なる幾何学的形状であっても良い。検査イベントマークMsiの種類とモダリティコードとは、表示画面作成部93により予め関連付けて記憶されている。   FIG. 6 is a diagram illustrating an example of the inspection confirmation screen I1 to which the inspection period mark Msp and the inspection event mark Msi are added. As shown in FIG. 6, the inspection event mark Msi is added to a corresponding portion in the timeline display area Rtl corresponding to the inspection date of the inspection event. For example, the inspection event mark Msi has a different shape depending on the modality type. Specifically, the examination event mark Msi1 whose modality type is an X-ray computed tomography apparatus (that is, modality code is CT) has a round shape, and the modality type is a magnetic resonance diagnostic apparatus (that is, modality code is The inspection event mark Msi2 which is MR) has a triangular shape, and the inspection event mark Msi3 whose modality type is the X-ray diagnostic apparatus (that is, the modality code is CR) has a rhombus shape. Note that the shape of the inspection event mark Msi is not limited to a round shape, a triangular shape, and a rhombus shape, and may be any geometric shape. The type and modality code of the inspection event mark Msi are stored in advance in association with each other by the display screen creation unit 93.

表示画面作成部93は、対象患者に関する病変情報を探索し、検査イベント毎に検査日とモダリティコードと病変名とを特定する。表示画面作成部93は、特定されたモダリティコードに関連付けられた検査イベントマークを読み出し、読み出された検査イベントマークを、当該病変名に対応するタイムライン表示区域内の当該検査日に対応する箇所に付加する。例えば、図4におけるID「4」の検査イベントは、検査日が「2011/10/7」であり、モダリティコードが「MR」であり、病変名が「肺炎」である。この場合。表示画面作成部93は、「肺炎」に対応するタイムライン表示区域内の「2011/10/7」に対応する箇所に、三角形状の検査イベントマークを付加する。このように対象患者に関する全ての検査イベントの各々について当該検査イベントに対応する検査イベントマークが検査確認画面に付加される。これにより、検査確認画面が完成する。検査確認画面は、表示部95により表示機器に表示される。   The display screen creation unit 93 searches for lesion information related to the target patient, and specifies an examination date, a modality code, and a lesion name for each examination event. The display screen creation unit 93 reads the examination event mark associated with the identified modality code, and places the read examination event mark corresponding to the examination date in the timeline display area corresponding to the lesion name. Append to For example, in the examination event with ID “4” in FIG. 4, the examination date is “2011/10/7”, the modality code is “MR”, and the lesion name is “pneumonia”. in this case. The display screen creation unit 93 adds a triangular examination event mark to a location corresponding to “2011/10/7” in the timeline display area corresponding to “pneumonia”. As described above, the inspection event mark corresponding to the inspection event is added to the inspection confirmation screen for each of the inspection events related to the target patient. Thereby, the inspection confirmation screen is completed. The inspection confirmation screen is displayed on the display device by the display unit 95.

上記の説明において、検査イベントマークは、モダリティ種別に応じて異なる形状を有するとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。例えば、検査イベントマークは、モダリティ種別に応じて異なる色を有するとしても良い。   In the above description, the inspection event mark has a different shape depending on the modality type. However, this embodiment is not limited to this. For example, the inspection event mark may have a different color depending on the modality type.

上記の通り、検査確認画面は、対象患者の疾患毎の検査イベントの検査日を、当該検査に供されたモダリティ種別等の検査内容を視認可能に区別してタイムライン上に図式的に示している。従って、検査確認画面を観察することによりユーザは、検査単位で各検査の内容を文字で示していた特許文献1に記載の時系列表示に比して、容易に検査履歴と検査内容とを把握することができる。また、特許文献1に記載の時系列表示は検査単位で各検査の内容を文字で示していため、検査数が多い場合、一画面内に全ての検査内容を表示することが難しい。しかしながら、本実施形態に係る検査確認画面は、検査内容を文字で表現せず、マークの形状や色等で表現している。従って本実施形態に係る検査確認画面は、特許文献1に記載の時系列表示に比して、多くの検査内容を認識可能な態様で表示することができる。特許文献2に記載の検査マップは、診療ステータスと病変の種類とに従ってサムネイル画像が表形式で配列されているため、各検査の実施日や検査間の時間間隔を把握することができない。しかしながら、本実施形態に係る検査確認画面は、時間軸に沿って検査イベントマークが配置されているため、各検査の実施日や検査間の時間間隔を容易に把握することができる。また、多数の検査の全てのサムネイル画像を一画面に表示させるためには、検査マップの縮尺を小さくしなければならない。しかしながら、特許文献2に記載の検査マップは、医用画像のサムネイル画像が配置されているため、実運用上において、サムネイル画像の細部がユーザに識別可能な縮尺で表示される。従って、特許文献2に記載の検査マップは、比較的狭い時間範囲でしか表示されることができない。一方、本実施形態に係る検査確認画面は、識別が容易である単純なマークが時間軸に沿って配置されているのみである。従って本実施形態に係る検査確認画面は、特許文献2に記載の検査マップに比して、多くの検査内容を認識可能な態様で表示することができる。   As described above, the examination confirmation screen schematically shows the examination date of the examination event for each disease of the target patient on the timeline by distinguishing the examination contents such as the modality type provided for the examination. . Therefore, by observing the inspection confirmation screen, the user can easily grasp the inspection history and inspection contents as compared with the time-series display described in Patent Document 1 in which the contents of each inspection are indicated by characters in inspection units. can do. In addition, since the time-series display described in Patent Document 1 indicates the contents of each inspection in units of inspection, it is difficult to display all inspection contents in one screen when the number of inspections is large. However, in the inspection confirmation screen according to the present embodiment, the inspection content is not expressed by characters but is expressed by the shape or color of the mark. Therefore, the examination confirmation screen according to the present embodiment can be displayed in a manner in which a lot of examination contents can be recognized as compared with the time-series display described in Patent Document 1. In the examination map described in Patent Document 2, since thumbnail images are arranged in a table format according to the medical status and the type of lesion, it is impossible to grasp the date of each examination and the time interval between examinations. However, since the inspection event mark is arranged along the time axis on the inspection confirmation screen according to the present embodiment, it is possible to easily grasp the execution date of each inspection and the time interval between inspections. In addition, in order to display all thumbnail images of a large number of examinations on one screen, the scale of the examination map must be reduced. However, in the examination map described in Patent Document 2, since thumbnail images of medical images are arranged, details of the thumbnail images are displayed on a scale that can be identified by the user in actual operation. Therefore, the inspection map described in Patent Document 2 can be displayed only in a relatively narrow time range. On the other hand, in the inspection confirmation screen according to the present embodiment, simple marks that are easy to identify are arranged along the time axis. Therefore, the inspection confirmation screen according to the present embodiment can be displayed in a manner in which many inspection contents can be recognized as compared with the inspection map described in Patent Document 2.

次に、検査・治療確認画面の作成処理について説明する。検査・治療確認画面は、病変情報と治療情報とに基づいて作成される。検査・治療確認画面は、検査履歴に加え治療履歴も確認可能な表示画面である。換言すれば、検査・治療確認画面は、検査確認画面に治療についてのタイムライン表示区域が組み込まれた表示画面である。   Next, an examination / treatment confirmation screen creation process will be described. The examination / treatment confirmation screen is created based on the lesion information and the treatment information. The examination / treatment confirmation screen is a display screen capable of confirming the treatment history in addition to the examination history. In other words, the examination / treatment confirmation screen is a display screen in which a timeline display area for treatment is incorporated in the examination confirmation screen.

検査・治療確認画面の作成処理において表示画面作成部93は、まず、対象患者に関する治療情報に基づいて治療期間を決定する。具体的には、表示画面作成部93は、対象患者に関する複数の治療イベントのレコードの検査日の値を探索し、最古の年月日を治療開始日として特定する。図3の治療情報の場合、治療開始日は「2010/10/9」であると特定される。これにより治療期間が特定される。すなわち、治療期間は、治療開始日から基準時(典型的には、現在、すなわち、検査・治療確認画面の作成日)までの期間に設定される。なお、治療終了日が検査イベントのレコードに割り当てられている場合、治療開始日から当該治療終了日までの期間が治療期間に設定されると良い。なお、検査期間については、上記と同様の方法により特定される。   In the examination / treatment confirmation screen creation process, the display screen creation unit 93 first determines the treatment period based on the treatment information related to the target patient. Specifically, the display screen creation unit 93 searches for values of examination dates in a plurality of treatment event records related to the target patient, and identifies the oldest date as the treatment start date. In the case of the treatment information in FIG. 3, the treatment start date is specified as “2010/10/9”. This identifies the treatment period. In other words, the treatment period is set to a period from the treatment start date to the reference time (typically, the current date, that is, the creation date of the examination / treatment confirmation screen). When the treatment end date is assigned to the examination event record, a period from the treatment start date to the treatment end date may be set as the treatment period. The inspection period is specified by the same method as described above.

治療期間が特定されると表示画面作成部93は、検査期間マークの他に、検査・治療確認画面に治療期間を示すマーク(以下、治療期間マークと呼ぶ)を付加する。図7は、検査期間マークMspと治療期間マークMtpとが付加された検査・治療確認画面I2の一例を示す図である。図7に示すように、検査・治療確認画面I2には、治療についての時間軸(タイムライン)が設けられている。このように検査・治療確認画面I2は、病変毎のタイムライン表示区域Rtlの他に、治療についてのタイムライン表示区域Rttを有している。例えば、図7においては、「骨折」についてのタイムライン表示区域Rtl3の下方に治療についてのタイムライン表示区域Rttが設けられている。例えば、治療期間が「2010/10/9」から現在までであるので、タイムライン表示区域Rtt内の「2010/10/9」から現在までの期間に対応する箇所に治療期間マークMtpが点線で描かれている。   When the treatment period is specified, the display screen creation unit 93 adds a mark indicating the treatment period (hereinafter referred to as a treatment period mark) to the examination / treatment confirmation screen in addition to the examination period mark. FIG. 7 is a diagram illustrating an example of the examination / treatment confirmation screen I2 to which the examination period mark Msp and the treatment period mark Mtp are added. As shown in FIG. 7, the examination / treatment confirmation screen I2 is provided with a time axis (timeline) for treatment. As described above, the examination / treatment confirmation screen I2 includes the timeline display area Rtt for treatment in addition to the timeline display area Rtl for each lesion. For example, in FIG. 7, a timeline display area Rtt for treatment is provided below the timeline display area Rtl3 for “fracture”. For example, since the treatment period is from “2010/10/9” to the present, the treatment period mark Mtp is indicated by a dotted line at a position corresponding to the period from “2010/10/9” to the present in the timeline display area Rtt. It is drawn.

さらに表示画面作成部93は、治療イベントを示すマーク(以下、治療イベントマークと呼ぶ)を付加する。治療イベントマークは、治療イベントに対応する治療の種類に応じて視覚的に区別可能である。   Further, the display screen creation unit 93 adds a mark indicating a treatment event (hereinafter referred to as a treatment event mark). The treatment event mark can be visually distinguished according to the type of treatment corresponding to the treatment event.

図8は、検査イベントマークMsiに加え、治療イベントマークMtiが付加された検査・治療確認画面I2の一例を示す図である。図8に示すように、治療イベントマークMtiは、タイムライン表示区域Rtt内の当該治療イベントの実施日に対応する箇所に付加される。例えば、治療イベントマークMtiは、治療種別に応じて異なる形状を有している。具体的には、治療種別が化学療法である治療イベントマークMti1は四角形状を有しており、治療種別が手術である治療イベントマークMti2は丸形状を有しており、治療種別が放射線治療である治療イベントマークMti3は三角形状を有している。なお、治療イベントマークMtiの形状は、四角形状、丸形状、及び三角形状に限定されず、如何なる幾何学的形状であっても良い。治療イベントマークMtiの種類と治療種別とは、表示画面作成部93により予め関連付けて記憶されている。   FIG. 8 is a diagram illustrating an example of an examination / treatment confirmation screen I2 to which a treatment event mark Mti is added in addition to the examination event mark Msi. As shown in FIG. 8, the treatment event mark Mti is added to a location corresponding to the implementation date of the treatment event in the timeline display area Rtt. For example, the treatment event mark Mti has a different shape depending on the treatment type. Specifically, the treatment event mark Mti1 whose treatment type is chemotherapy has a square shape, the treatment event mark Mti2 whose treatment type is surgery has a round shape, and the treatment type is radiotherapy. A certain treatment event mark Mti3 has a triangular shape. Note that the shape of the treatment event mark Mti is not limited to a square shape, a round shape, and a triangular shape, and may be any geometric shape. The type of treatment event mark Mti and the type of treatment are stored in advance by the display screen creation unit 93.

表示画面作成部93は、対象患者に関する治療情報を探索し、病変イベント毎に治療種別と連続フラグと開始日と終了日とを特定する。連続フラグが値「0」の場合、表示画面作成部93は、特定された治療種別に関連付けられた治療イベントマークを読み出し、読み出された治療イベントマークを、治療についてのタイムライン表示区域内の当該開始日(または終了日)に対応する箇所に付加する。例えば、図3におけるID「1」の治療イベントは、治療種別が「手術」であり、連続フラグが「0」であり、開始日が「2012/10/9」であり、終了日が「2012/10/9」である。この場合、表示画面作成部93は、図8に示すように、治療についてのタイムライン表示区域Rtt内の「2012/10/9」に対応する箇所に、丸形状の治療イベントマークMti1を付加する。連続フラグが値「1」の場合、表示画面作成部93は、特定された治療種別に関連付けられた治療イベントマークを読み出し、読み出された治療イベントマークを、治療についてのタイムライン表示区域内の当該開始日と終了日との間の期間に対応する箇所に付加する。この際、治療イベントマークは、開始日と終了日との間の期間に対応する箇所を覆う様に拡張されると良い。例えば、図3におけるID「3」の治療イベントは、治療種別が「化学療法」であり、連続フラグが「1」であり、開始日が「2012/3/10」であり、終了日が「2012/10/2」である。この場合、表示画面作成部93は、図8に示すように、四角形状の治療イベントマークMti3を拡張し、タイムライン表示区域Rtt内の「2012/3/10」と「2012/10/2」との間の期間に対応する箇所に付加する。このように全ての治療イベントについて治療イベントマークが検査・治療確認画面に付加される。検査イベントマークについても、上記と同様の方法により検査・治療確認画面に付加される。これにより、検査・治療確認画面が完成する。検査・治療確認画面は、表示部95により表示される。   The display screen creation unit 93 searches for treatment information related to the target patient, and identifies the treatment type, continuous flag, start date, and end date for each lesion event. When the continuous flag is the value “0”, the display screen creation unit 93 reads the treatment event mark associated with the identified treatment type and displays the read treatment event mark in the timeline display area for treatment. It is added to the location corresponding to the start date (or end date). For example, in the treatment event with ID “1” in FIG. 3, the treatment type is “surgery”, the continuous flag is “0”, the start date is “2012/10/9”, and the end date is “2012”. / 10/9 ". In this case, as shown in FIG. 8, the display screen creation unit 93 adds a round treatment event mark Mti1 to a location corresponding to “2012/10/9” in the timeline display area Rtt for treatment. . When the continuous flag is a value “1”, the display screen creation unit 93 reads the treatment event mark associated with the identified treatment type, and displays the read treatment event mark in the timeline display area for treatment. It is added to the location corresponding to the period between the start date and the end date. At this time, the treatment event mark may be expanded so as to cover a portion corresponding to a period between the start date and the end date. For example, in the treatment event with ID “3” in FIG. 3, the treatment type is “chemotherapy”, the continuous flag is “1”, the start date is “2012/3/10”, and the end date is “ 2012/10/2 ". In this case, as shown in FIG. 8, the display screen creation unit 93 expands the rectangular treatment event mark Mti3 and displays “2012/3/10” and “2012/10/2” in the timeline display area Rtt. It is added to the part corresponding to the period between. In this way, treatment event marks are added to the examination / treatment confirmation screen for all treatment events. The examination event mark is also added to the examination / treatment confirmation screen by the same method as described above. Thereby, the examination / treatment confirmation screen is completed. The examination / treatment confirmation screen is displayed by the display unit 95.

上記の説明において、治療イベントマークは、治療種別に応じて異なる形状を有するとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。例えば、治療イベントマークは、治療種別に応じて異なる色を有するとしても良い。   In the above description, the treatment event mark has a different shape depending on the treatment type. However, this embodiment is not limited to this. For example, the treatment event mark may have a different color depending on the treatment type.

上記の通り、検査・治療確認画面は、病変毎の検査イベントに加え、対象患者の治療イベントの実施日を当該治療イベントの治療種別等の治療内容を視認可能に区別してタイムライン上に図式的に示している。従って、検査・治療確認画面を観察することによりユーザは、対象患者についての治療履歴と治療内容とを容易に把握することができる。また、本実施形態に係る検査・治療確認画面は、治療内容を文字で表現せず、マークの形状や色等で表現している。従って本実施形態に係る検査・治療確認画面は、多くの治療内容を認識可能な態様で一画面に表示することができる。また、本実施形態に係る検査・治療確認画面は、同一のタイムスケールにおいて検査イベントと治療イベントを時系列で表示している。従って、本実施形態に係る検査・治療確認画面は、検査イベントと治療イベントとの前後関係や内容の関連性を時系列で容易に把握することができる。   As described above, the examination / treatment confirmation screen is displayed graphically on the timeline by distinguishing the treatment event of the target patient in addition to the examination event for each lesion so that the treatment contents such as the treatment type of the treatment event can be visually recognized. It shows. Therefore, by observing the examination / treatment confirmation screen, the user can easily grasp the treatment history and the treatment content of the target patient. In the examination / treatment confirmation screen according to the present embodiment, the content of treatment is not expressed in characters, but is expressed in the shape or color of the mark. Therefore, the examination / treatment confirmation screen according to the present embodiment can be displayed on one screen in a manner in which many treatment contents can be recognized. Further, the examination / treatment confirmation screen according to the present embodiment displays examination events and treatment events in time series on the same time scale. Therefore, the examination / treatment confirmation screen according to the present embodiment can easily grasp the anteroposterior relation between the examination event and the treatment event and the relevance of the contents in time series.

[応用例1]
本実施形態に係る表示画面作成部93は、検査内容をより詳細に把握するため、検査確認画面(または検査・治療確認画面)と検査マップとを一画面に組み込まれてなる表示画面(以下、並列表示画面と呼ぶ)を作成しても良い。並列表示画面は、検査確認画面と検査マップとを含んでいても良いし、検査・治療確認画面と検査マップとを含んでいても良い。しかしながら、以下、説明を具体的に行なうため、並列表示画面は、検査・治療確認画面と検査マップとを含むものとする。
[Application Example 1]
The display screen creation unit 93 according to the present embodiment has a display screen (hereinafter, referred to as an examination confirmation screen (or examination / treatment confirmation screen)) and an examination map incorporated in one screen in order to grasp the examination contents in more detail. (Referred to as a parallel display screen). The parallel display screen may include an examination confirmation screen and an examination map, or may include an examination / treatment confirmation screen and an examination map. However, for the sake of specific description, the parallel display screen includes an examination / treatment confirmation screen and an examination map.

図9は、検査・治療確認画面I2と検査マップI3とを含む並列表示画面I4の一例を示す図である。図9に示すように、並列表示画面I4は、検査・治療確認画面I2のための表示ウィンドウWi2と検査マップI3のための表示ウィンドウWi3とを有している。表示ウィンドウWi2に検査・治療確認画面I2が表示され、表示ウィンドウWi3に検査マップI3が表示される。検査マップI3は、検査対象の病変毎に医用画像のサムネイル画像Siが時系列で配列されたマップである。換言すれば、検査マップI3は、横軸が検査日に規定され、縦軸が病変の種類に規定され、各カラムに医用画像のサムネイル画像が配置された画面である。検査マップI3は、一人の患者について作成される。検査マップI3は、既知の方法により作成される。従って検査マップI3の作成方法についての説明は省略する。   FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a parallel display screen I4 including an examination / treatment confirmation screen I2 and an examination map I3. As shown in FIG. 9, the parallel display screen I4 has a display window Wi2 for the examination / treatment confirmation screen I2 and a display window Wi3 for the examination map I3. The examination / treatment confirmation screen I2 is displayed on the display window Wi2, and the examination map I3 is displayed on the display window Wi3. The examination map I3 is a map in which thumbnail images Si of medical images are arranged in time series for each lesion to be examined. In other words, the examination map I3 is a screen in which the horizontal axis is defined as the examination date, the vertical axis is defined as the type of lesion, and thumbnail images of medical images are arranged in each column. The examination map I3 is created for one patient. The inspection map I3 is created by a known method. Therefore, the description of the method for creating the inspection map I3 is omitted.

図9に示すように、検査マップI3は、サムネイル画像Siが配置されている。従ってユーザは、検査マップI3を観察することにより、より詳細に個々の検査の内容を把握することができる。しかしながら、検査・治療確認画面I2のような広範なタイムスケールで検査マップI3を表示することは、実運用上好ましくない。検査マップI3を検査・治療確認画面I2と同様の広範なタイムスケールで表示した場合、サムネイル画像Siが過度に縮小されるため、ユーザがサムネイル画像Siの細部を識別できないためである。従って表示部95は、検査マップI3全体を表示ウィンドウWi3内に表示するのではなく、サムネイル画像Siの細部がユーザ等により識別可能な所定の拡大率で検査マップの局所範囲を表示ウィンドウWi3内に表示する。一方、検査・治療確認画面I2は、上述の通り、比較的広範なタイムスケールで表示可能である。従って表示部95は、広い範囲、典型的には、全体が表示ウィンドウWi2に収まるように検査・治療確認画面I2を表示する。これによりユーザは、検査・治療確認画面I2を観察することにより検査履歴や治療履歴の概略的な内容を広範囲に亘って把握し、検査マップI3を観察することにより検査・治療確認画面I2の局所範囲内の検査履歴の詳細な内容を把握することができる。   As shown in FIG. 9, a thumbnail image Si is arranged on the inspection map I3. Therefore, the user can grasp the contents of individual examinations in more detail by observing the examination map I3. However, displaying the examination map I3 on a wide time scale such as the examination / treatment confirmation screen I2 is not preferable in actual operation. This is because when the examination map I3 is displayed on a wide time scale similar to the examination / treatment confirmation screen I2, the thumbnail image Si is excessively reduced, and the user cannot identify details of the thumbnail image Si. Therefore, the display unit 95 does not display the entire inspection map I3 in the display window Wi3, but displays the local range of the inspection map in the display window Wi3 at a predetermined magnification that allows the details of the thumbnail image Si to be identified by the user or the like. indicate. On the other hand, the examination / treatment confirmation screen I2 can be displayed on a relatively wide time scale as described above. Accordingly, the display unit 95 displays the examination / treatment confirmation screen I2 so that a wide range, typically, the whole fits in the display window Wi2. As a result, the user grasps the general contents of the examination history and the treatment history over a wide range by observing the examination / treatment confirmation screen I2, and observes the examination map I3 to determine the local area of the examination / treatment confirmation screen I2. It is possible to grasp the detailed contents of the inspection history within the range.

表示部95は、検査マップI3の表示範囲が検査・治療確認画面I2のどの範囲であるかを示す表示範囲マークMdを、検査・治療確認画面I2に表示すると良い。これによりユーザは、検査マップI3と検査・治療確認画面I2との時間的関係を容易に把握することができる。表示範囲マークMdは、表示部95により画面内で移動可能に表示される。ユーザは、入力機器を介して表示範囲マークMdを検査・治療確認画面の範囲に限定して移動させることができる。表示部95は、入力機器を介した表示範囲マークMdの移動に連動して、検査マップI3全体のうちの表示範囲マークMdに対応する表示範囲を表示ウィンドウWi3に表示する。あるいは、表示部95は、入力機器を介した表示ウィンドウWi3内での検査マップI3の表示範囲の変更操作に連動して、検査・治療確認画面I2内の表示範囲マークMdを移動させても良い。   The display unit 95 may display on the examination / treatment confirmation screen I2 a display range mark Md indicating which range on the examination / treatment confirmation screen I2 the display range of the examination map I3 is. Thereby, the user can easily grasp the temporal relationship between the examination map I3 and the examination / treatment confirmation screen I2. The display range mark Md is displayed by the display unit 95 so as to be movable within the screen. The user can move the display range mark Md limited to the range of the examination / treatment confirmation screen via the input device. The display unit 95 displays a display range corresponding to the display range mark Md in the entire inspection map I3 on the display window Wi3 in conjunction with the movement of the display range mark Md via the input device. Alternatively, the display unit 95 may move the display range mark Md in the examination / treatment confirmation screen I2 in conjunction with an operation for changing the display range of the examination map I3 in the display window Wi3 via the input device. .

[応用例2]
上記の実施形態において検査・治療確認画面は、複数の治療イベントを単一の時間軸に配置していた。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。治療対象の病変が既知の場合、病変毎に治療用の時間軸が設けられている方が良い。
[Application Example 2]
In the above embodiment, the examination / treatment confirmation screen arranges a plurality of treatment events on a single time axis. However, this embodiment is not limited to this. When the lesion to be treated is known, it is better to provide a treatment time axis for each lesion.

図10は、応用例2に係る検査・治療確認画面I5の一例を示す図である。図10に示すように、検査・治療確認画面I5には、複数の病変に関する複数のタイムライン表示区域Rtlの各々ついて、当該病変のための治療についてのタイムライン表示区域Rttが当該病変についてのタイムライン表示区域Rtlに隣接して設けられている。例えば、図10に示すように、「肺癌のための治療」についてのタイムライン表示区域Rtt1が「肺癌」についてのタイムライン表示区域Rtl1に隣接して設けられ、「肺炎のための治療」についてのタイムライン表示区域Rtt2が肺炎についてのタイムライン表示区域Rtl2に隣接して設けられ、「骨折のための治療」についてのタイムライン表示区域Rtt3が「骨折」についてのタイムライン表示区域Rtl3に隣接して設けられている。   FIG. 10 is a diagram illustrating an example of the examination / treatment confirmation screen I5 according to the application example 2. As shown in FIG. 10, on the examination / treatment confirmation screen I5, for each of a plurality of timeline display areas Rtl related to a plurality of lesions, the timeline display area Rtt for the treatment for the lesions shows the time for the lesions. It is provided adjacent to the line display area Rtl. For example, as shown in FIG. 10, a timeline display area Rtt1 for “treatment for lung cancer” is provided adjacent to a timeline display area Rtl1 for “lung cancer”, and for “treatment for pneumonia” A timeline display area Rtt2 is provided adjacent to the timeline display area Rtl2 for pneumonia, and a timeline display area Rtt3 for “treatment for fracture” is adjacent to the timeline display area Rtl3 for “fracture”. Is provided.

応用例2においては、治療と当該治療の対象の病変との対応関係が既知であるとする。例えば、治療イベントの各々について治療対象の病変の病変名が治療情報保管部83において対応付けられている。各治療についてのタイムライン表示区域Rttには、上記と略同様の方法により、治療期間マークMtpと治療イベントマークMtiとが付加される。すなわち、表示画面作成部93は、まず、複数の治療イベントの各々について治療対象の病変の病変名と治療実施日とを特定し、各病変についての治療期間を決定し、各病変のための治療についてのタイムライン表示区域Rttに治療期間マークMtpを付加する。次に表示画面作成部93は、複数の病変の各々について当該病変のための治療についてのタイムライン表示区域Rttに治療イベントマークを付加する。   In the application example 2, it is assumed that the correspondence between the treatment and the lesion to be treated is known. For example, the treatment information storage unit 83 associates the lesion names of the lesions to be treated for each treatment event. In the timeline display area Rtt for each treatment, a treatment period mark Mtp and a treatment event mark Mti are added in the same manner as described above. That is, the display screen creation unit 93 first identifies the lesion name and treatment date of the lesion to be treated for each of the plurality of treatment events, determines the treatment period for each lesion, and treats the treatment for each lesion. A treatment period mark Mtp is added to the timeline display area Rtt for. Next, the display screen creation unit 93 adds a treatment event mark to the timeline display area Rtt for treatment for each of the plurality of lesions.

このように、各病変について治療についてのタイムライン表示区域を設けることにより、ユーザは、病変イベントと治療イベントとの因果関係を時系列に沿って把握することが出来る。   Thus, by providing a timeline display area for treatment for each lesion, the user can grasp the causal relationship between the lesion event and the treatment event in time series.

[応用例3]
上記の実施形態において検査確認画面は、病変毎に検査イベントを時系列で図式的に示す画像であるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。例えば、検査確認画面I6は、図11に示すように、診療ステータス毎に検査イベントを時系列で図式的に示す表示画面であっても良い。図11においては、診療ステータスとしては、スクリーニング、精密検査、及び経過観察が挙げられている。しかしながら、本実施形態に係る診療ステータスは、これに限定されず、精密検査A、精密検査B、経過観察A、経過観察B等のあらゆる既知の診療ステータスが採用可能である。
[Application Example 3]
In the above embodiment, the examination confirmation screen is an image that schematically shows examination events in time series for each lesion. However, this embodiment is not limited to this. For example, the examination confirmation screen I6 may be a display screen that schematically shows examination events in time series for each medical status, as shown in FIG. In FIG. 11, the medical status includes screening, work-up inspection, and follow-up. However, the medical status according to the present embodiment is not limited to this, and any known medical status such as fine examination A, fine examination B, follow-up observation A, follow-up observation B can be adopted.

[効果]
上記の説明の通り、本実施形態に係る医用情報表示システム1は、少なくとも病変情報保管部87、表示画面作成部93、及び表示部95を有している。病変情報保管部87は、複数の検査イベントの各々を病変または診療ステータスとモダリティ種別と検査実施日とに関連付けた病変情報を記憶している。表示画面作成部93は、病変情報保管部87に記憶されている病変情報のうちの対象患者に関する病変情報に基づいて検査確認画面(あるいは検査・治療確認画面)を作成する。検査確認画面(あるいは検査・治療確認画面)には、対象患者に関する対象病変または診療ステータス毎に検査イベントを時系列で示すタイムライン表示区域が設けられている。対象病変または診療ステータスの検査期間を示す検査期間マークがタイムライン表示区域内の当該検査期間に対応する箇所に付加される。また、当該対象病変または診療ステータスについて行われた複数の検査イベントの各々について、当該検査イベントに供されたモダリティの種類に応じた検査イベントマークが、当該タイムライン表示区域内の当該検査イベントの検査実施日に対応する箇所に付加される。
[effect]
As described above, the medical information display system 1 according to the present embodiment includes at least a lesion information storage unit 87, a display screen creation unit 93, and a display unit 95. The lesion information storage unit 87 stores lesion information in which each of a plurality of examination events is associated with a lesion or medical status, a modality type, and an examination execution date. The display screen creation unit 93 creates an examination confirmation screen (or examination / treatment confirmation screen) based on the lesion information regarding the target patient among the lesion information stored in the lesion information storage unit 87. The examination confirmation screen (or examination / treatment confirmation screen) is provided with a timeline display area showing examination events in time series for each target lesion or medical status regarding the subject patient. An examination period mark indicating the examination period of the target lesion or medical status is added to a location corresponding to the examination period in the timeline display area. In addition, for each of a plurality of examination events performed on the target lesion or medical status, an examination event mark corresponding to the type of modality provided for the examination event is inspected for the examination event in the timeline display area. Added to the location corresponding to the implementation date.

かくして、本実施形態によれば、多数の検査の内容を容易に把握することが可能な医用情報表示システムを提供することが実現する。   Thus, according to the present embodiment, it is possible to provide a medical information display system capable of easily grasping the contents of many examinations.

なお、医用情報表示システム1の構成は、図1及び図2に例示の形態のみに限定されない。例えば、医用情報提供装置800の機能と医用情報閲覧装置900の機能とは、単一のコンピュータ装置により実現されても良い。また、図2の各部は、医用情報表示システム1に含まれる如何なる装置に実装されていても良い。   Note that the configuration of the medical information display system 1 is not limited to the form illustrated in FIGS. 1 and 2. For example, the function of the medical information providing apparatus 800 and the function of the medical information browsing apparatus 900 may be realized by a single computer apparatus. 2 may be mounted on any device included in the medical information display system 1.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

1…医用情報表示システム、21…治療情報保管部、23…送信部、41…医用画像保管部、43…送信部、61…医用レポート保管部、63…送信部、81…受信部、83…治療情報保管部、85…病変情報抽出部、87…病変情報保管部、89…送信部、91…受信部、93…表示画面作成部、95…表示部、100…電子カルテ作成装置、200…電子カルテ保管装置、300…医用画像観察装置、400…医用画像保管装置、500…医用レポート作成装置、600…医用レポート保管装置、700…医用画像撮影装置、800…医用情報提供装置、900…医用情報閲覧装置   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Medical information display system, 21 ... Treatment information storage part, 23 ... Transmission part, 41 ... Medical image storage part, 43 ... Transmission part, 61 ... Medical report storage part, 63 ... Transmission part, 81 ... Reception part, 83 ... Treatment information storage unit, 85 ... lesion information extraction unit, 87 ... lesion information storage unit, 89 ... transmission unit, 91 ... reception unit, 93 ... display screen creation unit, 95 ... display unit, 100 ... electronic medical record creation device, 200 ... Electronic medical record storage device, 300 ... medical image observation device, 400 ... medical image storage device, 500 ... medical report creation device, 600 ... medical report storage device, 700 ... medical image photographing device, 800 ... medical information providing device, 900 ... medical Information browsing device

Claims (7)

複数の検査イベントの各々を病変または診療ステータスとモダリティの種類と検査実施日とに関連付けた病変情報を記憶する病変情報記憶部と、
前記病変情報記憶部に記憶されている病変情報のうちの対象患者に関する病変情報に基づいて表示画面を作成する作成部と、を具備し、
前記表示画面には、前記対象患者に関する対象病変または診療ステータス毎に前記対象病変または診療ステータスについて行われた検査イベントを時系列で示す第1の表示区域が設けられ、前記対象病変または診療ステータスの検査期間を示す検査期間マークが前記第1の表示区域の前記検査期間に対応する箇所に付加され、前記対象病変または診療ステータスについて行われた検査イベント各々について、前記検査イベントに供されたモダリティの種類に応じた検査イベントマークが前記第1の表示区域内の検査実施日に対応する箇所に付加される、
ことを特徴とする医用情報表示システム。
A lesion information storage unit that stores lesion information in which each of a plurality of examination events is associated with a lesion or medical status, a modality type, and an examination date;
A creation unit that creates a display screen based on lesion information related to a target patient among lesion information stored in the lesion information storage unit,
The display screen is provided with a first display area showing, in chronological order, examination events performed on the target lesion or medical status for each target lesion or medical status regarding the target patient. An examination period mark indicating an examination period is added to a location corresponding to the examination period in the first display area, and for each examination event performed on the target lesion or medical status, a modality provided to the examination event is displayed. An inspection event mark corresponding to the type is added to a location corresponding to the inspection date in the first display area.
A medical information display system characterized by that.
複数の治療イベントの各々を治療の種類と治療実施日とに関連付けた治療情報を記憶する治療情報記憶部をさらに備え、
前記作成部は、前記治療情報記憶部に記憶されている治療情報のうちの対象患者に関する治療情報に基づいて、前記対象患者に関する治療イベントを時系列で示す第2の表示区域を前記第1の表示区域とともに前記表示画面に配置し、
前記対象患者の治療期間を示す治療期間マークが前記第2の表示区域に付加され、前記対象患者について行われた治療イベント各々について、前記治療イベントに関する治療の種類に応じた治療イベントマークが前記第2の表示区域内の治療実施日に対応する箇所に付加される、
ことを特徴とする請求項1記載の医用情報表示システム。
A treatment information storage unit for storing treatment information in which each of the plurality of treatment events is associated with a treatment type and a treatment implementation date;
The creation unit displays a second display area indicating a treatment event related to the target patient in time series based on the treatment information related to the target patient in the treatment information stored in the treatment information storage unit. Place it on the display screen together with the display area,
A treatment period mark indicating the treatment period of the target patient is added to the second display area, and for each treatment event performed on the target patient, a treatment event mark corresponding to the type of treatment related to the treatment event is provided in the first display area. Added to the location corresponding to the treatment date in the display area of 2,
The medical information display system according to claim 1.
前記対象患者に関する病変または診療ステータスは、複数の病変または診療ステータスを含み、
前記作成部は、前記複数の病変または診療ステータスの各々についての第1の表示区域に隣接して当該病変または診療ステータスのための治療ベントについての第2の表示区域を配置する、
請求項2記載の医用情報表示システム。
The lesion or medical status regarding the target patient includes a plurality of lesions or medical status,
The creation unit arranges a second display area for a treatment vent for the lesion or medical status adjacent to the first display area for each of the plurality of lesions or medical status.
The medical information display system according to claim 2.
前記表示画面と検査マップとを並べて表示する表示部をさらに備える、請求項1記載の医用情報表示システム。   The medical information display system according to claim 1, further comprising a display unit configured to display the display screen and the examination map side by side. 前記検査マップは、医用画像のサムネイル画像が検査対象病変毎に時系列に配列されたマップである、請求項4記載の医用情報表示システム。   The medical information display system according to claim 4, wherein the examination map is a map in which thumbnail images of medical images are arranged in time series for each lesion to be examined. 前記表示部は、前記検査マップの表示範囲を示すマークを前記表示画面に表示する、請求項5記載の医用情報表示システム。   The medical information display system according to claim 5, wherein the display unit displays a mark indicating a display range of the examination map on the display screen. 前記表示画面を表示する表示部、をさらに備える請求項1記載の医用情報表示システム。   The medical information display system according to claim 1, further comprising a display unit configured to display the display screen.
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